化验室各类原始记录表格.doc
化验室各类原始记录表格
检测任务通知单样品领取、返还登记表注：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
试剂使用台帐说明：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
称量瓶.坩埚恒重原始记录表10标准溶液标定原始记录:精品水分含量测定原始记录（烘箱法）检验人：复合人:日期：日期检验人：复核人:日期：日期滴定法测定原始记录表2 1检验人：复核人:日期：日期比色法测定原始记录甲亚胺一H酸分光光度法检验报告检验单号：TXZY/JB-31-**-*** 检验序号：QC/JB-0001精品检验报告更正通知书我部于_________ 年 _____ 月_____ 日发给您处编号为____________________ 受检单位为_____________________ 的检验报告，由于_______________________________________________原因作废。
现将更正后的检验报告发给您处，其编号为_______________________________ 。
请在此通知书上签收，并将此通知书连同原报告退还我中心。
附件：XXXXXXXX部检验报告（编号）精品过期样品清理审批单表3 6经核对汇总，下列样品按“检测样品的保管处理制度” 规定，已超过保存期，申请清理。
样品编号：注：1、样品一般每月按保存期清理一次，易腐烂变质样品应及时清理，防止污染环境。
2、样品保管人员接此单后，应即刻清理，在“样品处理登记表上”登记签名，并妥善保管本单。
批准人：汇总人：日期：年月日标准溶液配制（稀释）原始记录配制人：审核人：日期：日期精品检验人：复核人:日期：日期紫外分光光度分析原始记录精品样品化验登记-可编辑-精品- 可编辑-。
24滴定法测定总碱度原始记录
总碱度（滴定法）测定原始记录
记录编号：
检验日期
标准溶液名称
盐酸标准溶液
标准溶液浓度C（mol/L）
水样名称
取样体积V（mL）
标准溶液滴定数（mL）
计算结果（mg/L）
V始
V终
V耗
计算公式
总碱度mg/L=C×M×50.05×1000／V（均以CaCO3计）
备注
C——盐酸标准溶液浓度(mol/L)
V始
V终
V耗
计算公式
总碱度mg/L=C×M×50.05×1000／V（均以CaCO3计）
备注
C——盐酸标准溶液浓度(mol/L)
M——盐酸标准溶液体积(ml)
50.05水样的体积(ml)
检验结果保留到小数点后第一位。
检验人员：复核人员：
M——盐酸标准溶液体积(ml)
50.05——碳酸钙(1/2CaCO3)摩尔质量(g/mol)
V——水样的体积(ml)
检验结果保留到小数点后第一位。
检验人员：复核人员：
记录编号：
检验日期
标准溶液名称
盐酸标准溶液
标准溶液浓度C（mol/L）
水样名称
取样体积V（mL）
标准溶液滴定数（mL）
计算结果（mg/L）
实验室原始记录表格编号
实验室原始记录表格编号
摘要：
一、实验室原始记录表格的重要性
1.记录实验过程和结果
2.便于数据分析与整理
3.确保实验的准确性和可靠性
二、实验室原始记录表格的编号方法
1.统一编号格式
2.编号与实验项目关联
3.便于实验室管理
三、实验室原始记录表格的填写要求
1.填写规范
2.字迹清晰
3.内容准确无误
四、实验室原始记录表格的保存与归档
1.保存期限
2.归档分类
3.方便查阅与使用
正文：
在实验室中，原始记录表格是实验过程中不可或缺的一部分，它记录了实验的具体过程和结果，对于实验数据的分析与整理具有重要作用，同时也是保
证实验准确性和可靠性的重要依据。
为了更好地管理实验室，我们需要对原始记录表格进行编号。
统一的编号格式不仅便于实验室内部管理，还可以使实验项目与表格编号形成关联，方便查找和统计。
在填写原始记录表格时，我们需要遵守一定的填写规范。
字迹要清晰易读，内容必须准确无误，这样才能保证实验数据的真实性和可靠性。
实验室原始记录表格的保存与归档也十分重要。
一般来说，原始记录表格需要保存一定的时间，以备后续的查阅和使用。
同时，我们还需要对原始记录表格进行归档分类，以便于实验室内部人员能够快速找到所需的表格。
食品化验室质量记录表格3
人员一览表人员档案目录人员基本情况登记表表码：YCZJ-JL-01-03-2016专业人员上岗能力评价表表码：YCZJ-JL-01-04-2016项目和设备操作人员授权表编制：审核：批准：时间：外来人员出入登记表注：此表由管理部门负责填写、管理。
年度培训计划表码：YCZJ-JL-02-01-2016编制：批准：日期：人员培训记录表表码：YCZJ-JL-02-02-2016年培训需求申请表表码：YCZJ-JL-02-03-2016上岗前培训考评记录表年质量监督计划表码：YCZJ-JL-03-01-2016编制：批准：日期：质量监督通知书表码：YCZJ-JL-03-02-2016质量监督记录表码：YCZJ-JL-03-03-2016年环境监控记录表码：YCZJ-JL-04-01-2016注：此表由各使用部门负责填写，年底交综合部归档。
仪器设备管理台帐表码：YCZJ-JL-05-01-2016 更新时间：注：“溯源方式”栏填写送校、送检、自校、比对、功能检查等。
编制：审核：日期：辅助设备管理台帐表码：YCZJ-JL-05-02-2016 更新时间：仪器设备购置申请表表码：YCZJ-JL-05-03-2016小型（辅助）设备购置申请表表码：YCZJ-JL-05-04-2016仪器设备验收单表码：YCZJ-JL-05-05-2016仪器设备使用记录表码：YCZJ-JL-05-06-2016仪器设备档案目录表码：YCZJ-JL-05-07-2016年仪器设备维护计划表码：YCZJ-JL-05-08-2016编制：审核：日期：仪器设备维护记录表表码：YCZJ-JL-05-09-2016大型设备配套零部件登记表表码：YCZJ-JL-05-10-2016仪器设备脱离控制后验收记录表码：YCZJ-JL-05-11-2016仪器设备维修记录表码：YCZJ-JL-05-12-2016注：此表格交管理部门存入设备档案。
仪器设备停用（报废）申请审批表表码：YCZJ-JL-05-13-2016注：此表办完手续后交办公室存入设备档案。
分光光度计检验原始记录
检验人员：
检验日期：
2011-6-27
分光光度计检验 氨氮 原始记录
检验地点： 中心化验室 环境温/湿度: 22.5 ℃ / 38 ％ 调零介质
检验方法依据 GB/T5750.5-2006 检验方法 仪器型号 TU-1810 仪器编号
纳氏试剂分光度法 波长 截距a：
420 nm 0.0021604
实测吸光度E： 0.470 相对误差： 1.25% E-E0 0.219 0.213 0.210 0.078 0.512 0.510 0.515 0.525 0.520 0.523 -0.002 0.030 0.065 0.132 0.280 0.425 0.560 0.701 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 样品浓度（mg/l） C 0.632 0.615 0.606 0.221 1.488 1.482 1.497 1.526 1.511 1.520 -0.013 0.080 0.183 0.378 0.810 1.234 1.628 2.040 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 C
计算公式 备 注 审核人员：
检验人员：
检验日期：
分光光度计检验 氨氮 原始记录
检验地点： 中心化验室 环境温/湿度: 22.5 ℃ / 38 ％ 调零介质
检验方法依据 GB/T5750.5-2006 检验方法 仪器型号 TU-1810 仪器编号
纳氏试剂分光度法 波长 截距a：
420 nm 0.0021604
16-1810-01-0053 比色皿规格 2cm 去离子水
污水处理厂化验室原始记录表格教学内容
紫外可见分光光度法测定氨氮原始记录执行标准HJ 535-2009 仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人标准浓度C （mg/L）C = + A相关系数 r= 420 nm 吸光度A日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注紫外可见分光光度法测定硝酸盐原始记录执行标准HJ/T 346─ 2007 仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人标准浓度C （mg/L） C = + A精品文档220 nm吸光度A 相关系数 r=275 nm 吸光度A日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数220 nm /275 nm 吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注//紫外可见分光光度法测定总氮原始记录执行标准GB 11894 ─ 89 仪器名称型号可见光分光光度计检验人标准浓度C （mg/L）C = + A220 nm吸光度A相关系数 r= 275 nm 吸光度A日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数220 nm /275 nm 吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注紫外可见分光光度法测定总磷原始记录执行标准GB 11893-89 仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人精品文档标准浓度C （mg/L） C = + A相关系数 r=700 nm 吸光度A日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注pH 值检验原始记录执行标准GB/T 6920 - 86 仪器名称型号分析方式玻璃电极法检验人日期样品名称标准缓冲溶液校准pH值备注日期/样品名称日期标准缓冲溶液校准pH值备注生化需氧量（BOD5）检验原始记录分析方式**法仪器型号名称BOD测定仪检验人日期样品名称取样体积mL 进样时间出样时间读数结果mg/L月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分精品文档容量法测定化学需氧量（CODcr）检验原始记录分析方式密闭消解滴定法K2Cr2O7浓度 C 1 = mol/L K2Cr2O7体积 V 1 = mL 标定浓度计算公式 = V 1 * C 1 / V 2结果公式COD Cr = （V0—V2）* C * 8000/ V 检验人日期样品名称取样体积V mL 滴定体积V2 mL 滴空白体积V0 mL 标定浓度C mol/L（mol/L）检测浓度mg/L 结果 mg/L备注重量法测定悬浮物检验原始记录执行标准GB 11901 - 89 悬浮物+滤膜+称量瓶恒重(g) 滤膜+称量瓶恒重(g) 试样重(g) 样品浓度C (mg/l)检验人日期/样品名称试样体积V(ml)称量瓶号1 2 平均 1 2 平均污泥沉降比及污泥浓度分析原始记录表日期/样品名称SV30%取泥体积mL称量瓶+滤纸 g称量瓶+滤纸+干泥 g净泥重gMLSSmg/LSVImL/g坩锅空重g坩锅+滤纸+干泥g坩锅+滤纸+残渣gMLVSSmg/L灰分％检验人精品文档精品文档。
环保废水化验室原始记录表格
紫外可见分光光度法测定氨氮原始记录台账
云冈热电公司发电部制
紫外可见分光光度法测定氨氮原始记录
执行标准仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人
标准浓度C （mg/L） C = + A
相关系数 r=
420 nm 吸光度A
日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注
化验校核审核
废水pH 值检验原始记录台账
云冈热电公司发电部制
废水pH 值检验原始记录
执行标准仪器名称型号分析方式玻璃电极法检验人
日期样品
名称
标准缓冲溶液校准pH值备注日期样品名称标准缓冲溶液校准pH值备注
化验校核审核
化学需氧量 COD检验原始记录台账
云冈热电公司发电部制
化学需氧量 COD检验原始记录
执行标准仪器名称型号分析方式玻璃电极法检验人
日期样品
名称
标准液COD值备注日期样品名称标准液COD值备注
化验校核审核
悬浮物检验原始记录台账
云冈热电公司发电部制
重量法测定悬浮物检验原始记录
执行标准悬浮物+滤膜+称量瓶恒重(g) 滤膜+称量瓶恒重(g) 试样重(g) 样品浓度
C (mg/l)
检验人
日期/ 样品名称试样体积V
(ml)
称量
瓶号
1 2 平均 1 2 平均
化验校核审核。
水化验表格
采样现场数据记录pH值分析原始记录表方法依据：GB6920-1986 仪器型号：PHS-3C 仪器编号；标准溶液I定位值：标准溶液Ⅱ定位值：标准溶液Ⅱ测定值分析：校核：审核：续表pH值分析原始记录表分析：校核：审核：重量分析原始记录表样品名称：分析项目：SS 收样日期：容器介质：CN-CA滤膜，孔径0.45μm6分析：校核：审核：第页共页重量分析原始记录表分析：校核：审核：第页共页容量法分析原始记录表样品名称：分析项目：化学需氧量收样日期：分析日期：方法依据：GB11914-89 最低检出限：计算公式：ρCOD(O2,mg/L)=K(V0-V1)×C×8×1000/V2分析：校核：审核：第页共页容量法分析原始记录表分析：校核：审核：分光光度法分析原始记录表样品名称：分析项目：总磷收样日期：分析日期：方法依据：GB11893-98 仪器型号：仪器编号：最低检出限：测定波长：700nm 比色皿厚度：3cm 参比溶液：蒸馏水计算公式：ρ(p,mg/L)=K(A-A0)/(bV)加标溶液浓度（mg/L）: 加标体积（ml）：加标物质量（μg）:校准曲线编号：绘制日期：回归方程：a = b = 相关系数：r =校准曲线检验（中等浓度标准溶液吸光值—空白值）：原方程吸光度：现测吸光度：相对偏差（%）：分析：校核：审核：第页共页分光光度法分析原始记录表样品名称：分析项目:氨-氮收样日期：分析日期：方法依据：GB7479-87 仪器型号: 仪器编号：最低检出限：测定波长：420nm 比色皿厚度：2cm 参比溶液：无氨水计算公式：ρ（NH3-N,mg/L）=(A-A0)/(bV)加标溶液浓度（mg/L）: 加标体积（ml）：加标物质量（μg）:校准曲线编号：绘制日期：回归方程：a = b = 相关系数：r =校准曲线检验（中等浓度标准溶液吸光值—空白值）：原方程吸光度：现测吸光度：相对偏差（%）：分析：校核：审核：第页共页分光光度法分析原始记录表分析：校核：审核：第页共页方法依据：碘量法（GB7489-1987）仪器型号：样品类型：送样日期：分析日期：计算公式：溶解氧（O2, mg/l）＝ 80×C1×V1分析：校核：审核：分析：校核：审核：五日生化需氧量（BOD5）分析原始记录表（Ⅰ）方法依据：稀释与接种法（GB7488-1987）仪器型号：采样日期：V t-V e V t五日生化需氧量的计算公式：BOD5(mg/l)=[（c1 - c2）- (c3 - c4)]×V t V e培养前(进样)日期：年月日时分培养后(出样)日期：年月日时分分析：校核：审核：五日生化需氧量（BOD5）分析原始记录表（Ⅰ）续表分析：校核：审核：污水处理厂水质检测报告单（检测编号：）送样时间：检测日期：检测结果：（见下表）检测部门：化验室ps:具体情况，具体修改表格。
(公共场所)溶血性链球菌测定原始记录表
取 1mL 检样于 9mL 葡萄糖肉浸液肉汤，于__36__℃下培养__24__h，划线接种于血平板，置于__36___℃下培养__24___h 后观察，挑取溶血 圆形的细小菌落，在血平板上分纯，然后观察溶血及镜检。在血平板上呈灰色菌落，菌落透明、表面光滑有乳光，菌落周围有溶血环，镜检为革
兰氏阳性无芽孢球菌，呈链状排列，可报告为样品中检出溶血性链球菌。
检测人：
第1页共1页
复核人：
审核人： 执行日期 2023 年 月 日
序号
样品编号
增菌生长情况
分离培养情况
革兰氏染色
触酶试验 链激酶试验（选做）
结果报告
/25cm2
/50cm2备注1-0001-无典型菌落
/
/
/
/
未检出
/
2
-0002
-
无典型菌落
/
/
/
/
未检出
/
3
-0003
-
无典型菌落
/
/
/
/
未检出
/
以下空白
注：“+”表示阳性，“—”表示阴性；增菌液浑浊；分离培养有可疑菌落生长；革兰氏染色阳性“G+”且触酶试验阴性；链激酶试验阳性；结果报检出。 增菌液澄清；分离培养无可疑菌落生长；革兰氏染色阴性“G-”；触酶试验阳性；链激酶试验阴性；结果报告未检出。
型号
编号
培养基名称
批号
生产厂家
高压蒸汽灭菌锅 生物安全柜 生物安全柜
LDZF-75KB-Ⅱ BHC/1300Ⅱ-A/B3
BHC-090A
1016A1-001 1014A1-001 1019A1-001
主要培养基 及试剂
化验室原始记录文稿表格
（气量法）
表１５
样品编号
样品名称
检验性质
检验日期
室内温度、湿度
℃，％
天平编号
测定次数
项目
１
２
３
４
称量瓶+样重，克
称量瓶重，克
样品质量m，克
量气管开始读数V１，毫升
量气管最终读数Ｖ２，毫升
乙炔气体Ｖ，毫升
测定温度t,℃
测定时大气压，KPa
测定时饱和蒸气压P1, KPa
水分含量，％
复混肥料颗粒平均抗压强度测定原始记录
表１６
样品名称
样品编号
检验性质
检验依据
检验日期
年月日
强度仪型号
编号
室内温度℃,湿度％
#1
#2
NO
强度(N)
NO
强度(N)
NO
强度(N)
NO
强度(N)
1
16
1
16
2
17
2
17
3
18
3
18
4
19
4
19
5
20
5
20
6
21
6
21
7
22
7
22
8
23
8
23
9
24
9
24
10
25
烘箱温度
干燥时间
分
测定次数
项目
1
2
3
4
干燥前称量瓶+试样m2g
干燥前称量瓶m3g
干燥前试样质量m=m2-m3g
干燥后称量瓶+试样m4g
干燥后试样的质量m1=m4-m0g
化验室检验记录表(表格模板、格式)
*********
化验室原始记录
编号：******* No：样品名称生产日期
样品规格及数量检验日期抽样人检验员
检验项目及记录
干燥失重计算公式X=（m1+m2-m3）/m2
试验序号试验1 试验2 称量瓶（袋）质量m1（g）
样品质量m2（g）
干燥后总质量m3（g）
水分含量X（g/100g）
还原糖计算公式
氧化亚铜：X1=（V1-V0）×c×71.54
还原糖：X=m1/（m×V/250×1000）试验序号试验1 试验2
称取样品质量m（g）
样液消耗高锰酸钾的量V1（ml）
空白消耗高锰酸钾的量V0（ml）
相当于氧化亚铜质量m1（mg）
相当于氧化亚铜的葡萄糖量（mg）
还原糖含量X（g/100g）
菌落总数稀释度空白0.1 0.01 0.001 平板计数
平均数
结果报告
其他
********
化验室原始记录
编号：******** No：样品名称生产日期
样品规格及数量检验日期抽样人检验员。
高岭土原材料化学分析原始记录
高岭土化验室分析日报告单日期：YYYY年MM月DD日编号：LAB-XXXX-XXXXX样品信息：样品编号：XXX-XXXXX样品名称：高岭土实验目的：本实验旨在对样品中的高岭土进行化学成分和物理性质分析，为其应用提供科学依据。
实验方法：1.化学成分分析：采用X射线衍射仪（XRD）对样品进行化学成分分析，检测其主要的矿物成分及其含量。
2.物理性质分析：使用扫描电子显微镜（SEM）对样品进行形貌观察，并采用氮气吸附法测试其孔结构和比表面积。
实验结果：化学成分分析结果如下：1.主要矿物成分：高岭石（Al2Si2O5(OH)4），含量为XX%。
2.次要矿物成分：石英（SiO2），含量为XX%。
3.其他杂质成分：铁氧化物、钛等，含量不超过XX%。
物理性质分析结果如下：1.形貌观察：样品呈现片状结构，表面较为平滑，无明显的裂缝或破损。
2. 孔结构分析：样品表面孔隙分布均匀，孔径主要集中在XX nm左右。
3.比表面积测试：样品的比表面积为XXXm²/g，表明其具有较大的表面活性。
实验结论：1.根据化学成分分析结果，样品中高岭石和石英是主要的矿物成分，其含量较高，符合高岭土的特征。
2.根据物理性质分析结果，样品具有较大的比表面积和均匀的孔隙结构，表明其具有良好的吸附性能和储存能力。
建议与应用：1.基于样品的化学成分和物理性质分析结果，建议将样品应用于XXX 领域（例如催化剂、吸附剂等领域）。
2.进一步研究和开发高岭土的特性和应用潜力，以提供更多应用领域的科学支持。
实验备注：1.实验过程中，严格按照标准操作规程进行，结果可靠可信。
2.实验过程中未发现异常情况。
3.实验结果仅代表样品本身的性质，具体应用中仍需考虑其他因素。
纯化水检验原始记录模板
纯化水检验原始记录检验号：【性状】标准规定：本品为无色的澄清液体；无臭。
实验结果：本品为 。
结 论：□符合规定 □不符合规定检验人： 复核人：日期： 年 月日 【检查】酸碱度实验条件：温度： ℃；湿度： %。
5滴，不得显蓝色。
标准规定：应呈正反应。
实验结果：呈 反应。
结 论：□符合规定 □不符合规定检验人： 复核人： 日期： 年 月 日 硝酸盐实验条件：温度： ℃；湿度： %。
0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO3）]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较。
标准规定：样品溶液产生的蓝色不得更深（0.000006%）。
实验结果：样品溶液产生的蓝色更。
结论：□符合规定□不符合规定检验人：复核人：日期：年月日亚硝酸盐实验条件：温度：℃；湿度：%。
试剂与试液：二胺溶液（0.1→100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较。
标准规定：样品溶液产生的粉红色不得更深（0.000002%）。
实验结果：样品溶液产生的粉红色更。
结论：□符合规定□不符合规定检验人：复核人：日期：年月日氨实验条件：温度：℃；湿度：%。
铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较。
标准规定：样品溶液产生的颜色不得更深（0.00003%）。
污水处理厂化验室原始记录表格【范本模板】
HJ/T 346─ 2007
仪器名称型号
紫外可见光分光光度计
检验人
标准浓度C （mg/L）
C = + A
相关系数 r=
220 nm吸光度A
275 nm 吸光度A日期Biblioteka 样品名称取样体积mL
定容体积mL
稀释倍数
220 nm /275 nm 吸光度A
检测浓度mg/L
结果mg/L
备注
/
/
紫 外 可 见 分 光 光 度 法 测 定 总 氮 原 始 记 录
分析方式
玻璃电极法
检验人
日期
样品
名称
标准缓冲溶液校准
pH值
备注
日期/样品名称日期
标准缓冲溶液校准
pH值
备注
生 化 需 氧 量（BOD5）检 验 原 始 记 录
分析方式
**法
仪器型号名称
BOD测定仪
检验人
日期
样品
名称
取样体积mL
进样时间
出样时间
读数结果mg/L
月 日 时 分
月 日 时 分
月 日 时 分
执行标准
GB 11894 ─ 89
仪器名称型号
可见光分光光度计
检验人
标准浓度C （mg/L)
C = + A
相关系数 r=
220 nm吸光度A
275 nm 吸光度A
日期
样品名称
取样体积mL
定容体积mL
稀释倍数
220 nm /275 nm 吸光度A
检测浓度mg/L
结果mg/L
备注
紫 外 可 见 分 光 光 度 法 测 定 总 磷 原 始 记 录
化验室原始记录填写要求
化验室原始记录填写要求
1. 一定要写清楚日期呀！就好比你出门要记得带钥匙一样，化验室原始记录的日期可不能马虎。
想象一下，要是你记录的时候不写日期，日后再看那不就像找不到回家路一样迷茫呀！
2. 数据要准确无误哟！这可不像随便说个大概数，必须得是精确到不能再精确。
你想想，要是医生开药的剂量都模模糊糊的，那病人能放心嘛！
3. 每个项目都要单独填写呢！别混在一起呀，就像不同的衣服要放在不同的柜子里一样。
不然到时候找起来多麻烦呀，难道你想大海捞针吗？
4. 填写的时候要认真仔细哇！不能潦草应付，这可不是随便涂鸦。
你总不能像画抽象画一样填记录吧！
5. 有疑问的地方及时标注出来呀！不能装作看不见，这就如同你衣服上破了个洞，你不得赶紧补一下呀。
否则以后再发现问题就晚啦！
6. 填写完记得检查一遍哦！不能填完就不管啦，好比你做完作业不检查，那错一堆多尴尬呀。
7. 用规定的笔来填写咯！可别拿个彩笔乱画一通，这又不是在画画。
就像跑步得穿运动鞋一样，得用对工具呀！
8. 保持原始记录的整洁干净哈！别弄得到处脏兮兮的，那多难看呀。
这就好像你的脸，总不能满脸污垢吧！
我的观点结论就是：只有严格按照这些要求去填写化验室原始记录，才能保证记录的有效性和可靠性呀！。
化验室留样观察管理制度(含表格)
化验室留样观察管理制度（ISO9001-2015/GMP）1.0总则本文件规定了公司生产所有的物料和产品的留样，用于产品质量追溯或调查，并为可能发生的质量疑义提供检验用产品。
留样：按规定保存的、用于产品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。
用于产品稳定性考察的样品不属于留样。
化验室设专人负责产品留样观察，并做好留样观察记录，内容包括：品名、批号、留样日期、留样观察项目、观察结果，留样数量（以最小包装单位计）以及到期处理情况等。
2.0留样观察室应干燥、通风、安静、不得有强光直射，样品保存条件与成品贮存条件一致。
3.0成品、中间产品留样3.1.成品、中间产品留样原则每批产品及中间产品均应有留样；3.2.成品留样的包装成品留样的包装形式应与药品市售包装形式相同，中间产品采用双层自封塑料袋包装。
3.3.成品、中间产品留样的标识成品留样样品外包装上均应用不干胶贴纸贴上批号，以避免混淆。
中间产品留样要用标签纸贴上标签，标明品名、批号、留样数量、留样日期。
3.4成品、中间产品留样数量：原则上每批药品的留样数量一般应至少能确保按照注册批准的质量标准完成二次全检。
留样量为一次全检量的2倍。
稳定性考察的成品的留样量参照持续稳定性考察，中间产品留样一般为取样量的1/3。
3.5成品留样样品的外观检查如果不影响留样的包装完整性，保存期间内应要在0、3、6、9、12、18、24月、36月对留样进行目检观察，如有异常，应进行彻底调查并采取相应的处理措施。
成品样品外观检查应有记录。
3.6.成品、中间产品留样样品的保存条件及期限成品应按注册批准的贮存条件至少保存至产品有效期后一年，中间产品留样按照验证过的贮存条件贮存3个月（至少在成品检验合格后）。
3.7留样室环境3.7.1留样室应设在阴凉、干燥、通风、避光的房间内。
3.7.2室内有温、湿度计与排风设施，每日至少通风1小时。
4.0物料的留样4.1.物料留样原则生产用每批原辅料、中间产品和成品均应留样。
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检测任务通知单
经办人：任务通知日期：年月日
1
样品领取、返还登记表
注：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
2
试剂使用台帐
说明：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
称量瓶.坩埚恒重原始记录
标准溶液标定原始记录
被标定溶液名称及配制浓度基准物（液）名称
及浓度
标定方法依据计算公式
标定日期年月日温度℃湿度％天平（基准液滴定管）编号被标定溶液滴定管编号
简要标定操作
过程
重复测定次数基准物质
量m (g)
或基准液
体积ml
起
始
读
数
ml
最
后
读
数
ml
滴定
管补
正
ml
空
白
补
正
ml
温度
补正
ml
真实
体积
V
ml
被
标
液
浓
度
mol/L
平
均
值
mol/L
最
后
定
值
mol/L
标定1 2 3 4
复标1 2 3 4
标定质量控制方法允差实标误差结论
备注
标定人：复标人：审核人：
水分含量测定原始记录
（烘箱法）
检验人：复合人：
日期：日期：
滴定法测定原始记录
样品名称样品编号检验项目
引用标准：检验日期年月日室内温度℃，湿度％
样品质量
12空白
(g)
定容体积
(ml)
吸取体积
(ml)
标准溶液浓度
(mol/L)
标准溶液体积
(ml)
被测溶液浓度
(%)
平均值
(%)
前处理及分取过程
:
简述：
:计算公式
天平编号: 滴定管编号: 允许误差
检验人：复核人：
日期：日期：
比色法测定原始记录
检验人：复核人：
日期：日期：
甲亚胺—Ｈ酸分光光度法
表２３
检验人：复验人：
检验报告
检验报告更正通知书
:
我部于年月日发给您处编号为
受检单位为的检验报告，由于
原因作废。
现将更正后的检验报告发给您处，其编号
为。
请在此通知书上签收，并将此通知书连同原报告退还我中心。
附件：XXXXXXXX部检验报告（编号）
年月日
过期样品清理审批单
表３６经核对汇总，下列样品按“检测样品的保管处理制度”规定，已超过保存期，申请清理。
样品编号：
注：1、样品一般每月按保存期清理一次，易腐烂变质样品应及时清理，防止污染
环境。
2、样品保管人员接此单后，应即刻清理，在“样品处理登记表上”登记签名,
并妥善保管本单。
批准人: 汇总人:
日期: 年月日
标准溶液配制（稀释）原始记录
定容体积(ml)新配制标液浓度（）
配制人：审核人：
日期：日期：
紫外分光光度分析原始记录概述前处理及定容分取过程
检验人: 复核人:
日期：日期：
一寸光阴不可轻样品化验登记
15。