苏木素染色原理
苏木素染色原理
苏木素-伊红染色液(H-E)说明书【产品名称】苏木素-伊红染色液(H-E）【型号】苏木素染色液分别为：Mayer型、改良Harris型、型改良Lillie-Mayer型；伊红染色液分别为：水溶型、醇溶型。
【包装规格】货号：DH0006单瓶包装规格分别为：100ml、250ml、500ml、5000ml；每套/盒包装规格分别为：2×100ml/盒、2×250ml/盒、2×500ml/盒、2×5000ml/盒。
【预期用途】主要用于对细胞组织进行染色。
【检验原理】苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合主要用于对细胞组织进行染色，简称HE染色，是病理学常规制片中最基本的染色方法，应用极其广泛，苏木素-伊红染色是生物学、组织学、病理学及细胞学等学科必不可少的最基本的染色方法，在病理诊断、教学与科研中广泛应用，具有重要价值，细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料(苏木素)的亲和力较强；细胞浆则相反，它所含的碱性物质与酸性染料(伊红)的亲和力较大。
因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后，细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色，细胞浆、肌纤维、胶元纤维等呈不同程度的红色，红细胞则呈橙红色。
【主要组成成分】试剂组成主要成分苏木素染色液(改良Lillie-Mayer)或苏木素染色液(改良Harris)或木素染色液(Mayer) 苏木色精伊红染色液(水溶)或伊红染色液(醇溶) 伊红【储存条件及有效期】5℃～35℃保存，原包装未开封染色液的有效期为18个月，在有效期内的已开封染色建议在开封后6个月内使用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
【样本要求】涂片和切片必须充分固定，石蜡切片要充分脱蜡。
【检验方法】l、石蜡切片于二甲苯I、II中脱蜡；2、经无水乙醇和95%乙醇，经8O%乙醇，自来水冲洗；3、苏木素染色液(改良Lillie-Mayer或改良Harris)染色，自来水洗；或苏木素染色液(Mayer)染色；4、苏木素染色后用l%盐酸乙醇溶液分化数秒(l%盐酸乙醇溶液配制：99m1 75%乙醇加1ml浓盐酸）；若用苏木素染色液(Mayer)染色后则不需分化；5、自来水冲洗返蓝；亦可用碳酸锂水溶液返蓝，自来水洗；6、入伊红染色液(水溶)染色，稍洗；若用伊红染液(醇溶），切片应先经80%乙醇脱水后，再入伊红染液(醇溶)染色(忌水洗）；7、95%乙醇I、II中调色；8、无水乙醇I、II中脱水，二甲苯I、II中透明；9、封片胶封片，镜检。
苏木素伊红染色原理
苏木素伊红染色原理苏木素伊红是一种常用的染色剂，广泛应用于生物学和医学领域。
它是一种碱性染料，主要用于染色细胞核和细胞质。
苏木素伊红染色的原理主要是利用其与细胞核内的核蛋白质结合，从而使细胞核呈现出紫色或红色。
本文将详细介绍苏木素伊红染色的原理及其在实验中的应用。
苏木素伊红染色的原理可以分为两个步骤，首先是苏木素的染色作用，其次是伊红的染色作用。
苏木素是一种碱性染料，它可以与细胞核内的核蛋白质发生作用，形成紫色的复合物。
而伊红是一种酸性染料，它可以与细胞质内的酸性成分结合，呈现出红色。
因此，苏木素伊红染色后，细胞核呈现出紫色，细胞质呈现出红色，从而可以清晰地观察细胞的结构和形态。
在实验中，苏木素伊红染色常用于细胞形态学的研究。
通过对细胞进行苏木素伊红染色，可以清晰地观察到细胞核和细胞质的结构，进而分析细胞的形态特征、大小、数量等参数。
此外，苏木素伊红染色还可以用于细胞分化和凋亡的研究。
通过染色后观察细胞核的形态和颜色变化，可以初步判断细胞的分化状态和凋亡程度。
除此之外，苏木素伊红染色还常用于组织学和病理学的研究。
在组织学中，苏木素伊红染色可以用于观察组织结构和细胞排列情况；在病理学中，苏木素伊红染色可以帮助医生诊断疾病，如肿瘤和炎症等。
通过观察组织或细胞的染色情况，可以判断其病理状态和病变程度，为临床诊断提供重要依据。
总之，苏木素伊红染色是一种简单而有效的染色方法，广泛应用于生物学和医学领域。
它通过染色剂与细胞内成分的特异性结合，使细胞核和细胞质呈现出不同的颜色，从而方便观察和分析细胞的结构和形态。
在实验和临床中，苏木素伊红染色都具有重要的应用价值，为科研和医学诊断提供了有力的支持。
希望本文能够对苏木素伊红染色的原理和应用有所帮助，促进其在相关领域的进一步研究和应用。
HE Staining
苏木素-伊红染色（HE）【染色原理】苏木素染液中带正电荷的蓝色色精与细胞核中带负电荷的脱氧核糖核苷通过正、负电荷的极性吸附而守成染色；伊红是带负电荷的酸性染料，通过渗透或弥散作用而使组织着色。
【组织固定与切片】4%甲醛固定，石蜡切片厚度4~6μm。
【染色用具】常规染色用具一套：染色皿或染色缸、刻字笔、标签、树脂胶、盖玻片、鸭嘴镊、绸布或纱布。
滴管数支。
【试剂配制】1. Harris苏木素液苏木素2.5g，无水乙醇25ml，钾明矾50g，蒸馏水500ml，氧化汞1.25g，乙酸20ml。
将苏木素溶于乙醇（加热）后加入预先已加热溶解明矾的蒸馏水中，煮沸1~2min，改用小火加热，慢慢加入氧化汞（注意防止产生大量气泡和溶液溅出）再煮沸2min后立即浸于冷水中，冷却后加入乙酸，过滤后使用。
2. 伊红液（1) 水溶性伊红染液：伊红0.5g，蒸馏水100ml。
（2）醇溶性伊红染液：伊红0.5~1g，80%~95%乙醇100ml。
3. 分化液: 盐酸0.5~1ml，80%乙醇100ml。
4. 返蓝液: 氨水1ml，蒸馏水100ml。
5. 各级乙醇、二甲苯【注意事项】1. 石蜡切片在脱蜡前要烘烤使组织与切片粘贴。
烘烤温度50℃，时间30min 或30℃，24h。
2. 脱蜡要彻底，应定期更换脱蜡液。
3. 分化的时间要恰当掌握，可镜下观察着色情况。
4. 透明要充分。
【染色步骤】1. 石蜡切片二甲苯Ⅰ脱蜡10~15min。
2. 二甲苯Ⅱ脱蜡10~15min。
3. 无水乙醇5min。
4. 95%乙醇5min。
5. 80%乙醇5min。
6. 自来水冲洗1min。
7. 蒸馏水洗1min。
8. 苏木素染液5~15min。
9. 自来水冲洗1~5min。
10. 化液分化数秒至数分钟。
11. 自来水冲洗1~3min。
12. 返蓝液返蓝30s~1min。
13. 自来水冲洗。
14. 伊红液5~10min。
15. 自来水冲洗。
16. 80%乙醇脱水30s。
苏木素返蓝原理
苏木素返蓝原理
苏木素返蓝原理是一种用于染料分析和检测的方法。
它基于一个简单而有趣的原理：当我们将一个红色的酸性染料溶液与一种叫做苏木素的化学物质接触时，溶液的颜色会立刻变成蓝色。
这一现象的背后是苏木素与染料之间的化学反应。
苏木素是一种氧化剂，它具有氧化性质，可以将某些有机物氧化为其不同的氧化态。
而酸性染料则是一种有机物，其分子结构中含有可以被氧化的基团。
当苏木素与染料接触时，它会迅速将染料中的氧化性基团氧化，使其发生化学变化。
这个变化导致染料分子的结构发生改变，从而改变了染料分子的吸收和反射光谱。
这就是为什么溶液的颜色会从红色变成蓝色的原因。
苏木素返蓝原理在染料分析和检测中具有重要的应用价值。
通过测量溶液的颜色变化，我们可以确定溶液中染料的含量和浓度。
这种方法简单、快速、灵敏，可以在实验室和工业生产中广泛应用。
除了染料分析和检测，苏木素返蓝原理还被用于其他领域的研究和实验。
例如，在生物医学研究中，科学家们利用苏木素返蓝原理来研究某些蛋白质和分子的结构和功能。
通过观察溶液的颜色变化，他们可以了解这些生物分子的氧化还原状态和反应活性。
总的来说，苏木素返蓝原理是一种简单而有效的化学方法，可用于染料分析和检测，以及其他领域的研究。
它的原理基于苏木素与染
料之间的化学反应，通过观察溶液的颜色变化，我们可以得到有关染料含量和结构的重要信息。
这种方法的应用广泛，对于科学研究和工业生产都具有重要意义。
苏木素伊红染色原理
苏木素伊红染色原理
苏木素伊红染色是一种常用的生物组织染色方法，广泛应用于组织学、病理学和细胞学等领域。
这种染色方法的原理是利用苏木素和伊红两种染料的互补作用，将细胞核和细胞质染色成不同的颜色，以便于观察和分析。
苏木素是一种碱性染料，可以与细胞核中的核酸结合形成复合物，从而使细胞核染色成紫色或蓝色。
伊红是一种酸性染料，可以与细胞质中的蛋白质和酸性物质结合形成复合物，从而使细胞质染色成红色或橙色。
苏木素和伊红的染色效果是互补的，可以清晰地显示细胞结构和组织形态。
苏木素伊红染色的步骤一般包括以下几个方面：
1. 组织固定：将待染细胞或组织用4%的中性缓冲福尔马林固定，使其保持原始形态和组织结构。
2. 脱水：将固定的细胞或组织逐渐浸入不同浓度的乙醇中，使
其脱水并逐渐溶解脂质和蛋白质。
3. 清洗：将脱水后的细胞或组织用去离子水清洗干净，以去除
残留的乙醇和其他杂质。
4. 染色：将清洗后的细胞或组织分别浸泡于苏木素溶液和伊红
溶液中，使其分别染色成紫色和红色。
5. 脱色：将染色后的细胞或组织在去离子水中漂洗，直到颜色
变浅或消失。
6. 固定：将脱色后的细胞或组织用乙醇固定，使其保持染色效
果和组织形态。
苏木素伊红染色可以用于多种细胞和组织的染色，包括血液、骨骼肌、神经组织、肝脏、肺、肾脏等。
在病理学中，该染色方法可用于诊断和鉴别肿瘤、癌变、肝炎、肾炎、心肌梗塞等疾病，有助于医生进行正确的诊断和治疗。
总之，苏木素伊红染色是一种简单、易行、经济、可靠的组织染色方法，具有广泛的应用前景和丰富的研究价值。
它为生物学研究和临床医学提供了重要的技术手段和理论基础。
河南赛诺特生物 苏木素-伊红（H-E）染色液产品说明书
苏木素-伊红（H-E）染色液产品说明书【产品名称】通用名称：苏木素-伊红（H-E）染色液英文名称：Hemaxytolin-Eosin(HE)Staining kit【包装规格】500mL/瓶，5瓶/盒【预期用途】用于对石蜡切片和冰冻切片的细胞组织进行染色。
【检验原理】苏木素经过氧化变成酸性染料苏木红，苏木红与三价铝离子结合形成带正电荷的蓝色色精，便可与细胞中带负电荷的脱氧核糖核酸结合。
苏木素染液主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红Y为酸性胞质性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。
【主要组成成份】每套苏木素-伊红（HE）染色液试剂盒是由高清恒定液（A液）、苏木素染液（B液）、分化液（C液）、返蓝液（D液）、伊红染液（E液）组成。
每套苏木素-伊红（HE）染色液试剂盒的主要成分为：1)高清恒定液（A液），由专用稳定剂等成分组成；2)苏木素染液（B液），主要由苏木素、乙二醇、硫酸铝钾等成分组成；3)分化液（C液），主要由酒石酸等成分组成；4)返蓝液（D液），主要由Tris、氯化钠和防腐剂等成分组成；5)伊红染液（E液），主要由伊红二钠Y和乙醇等成分组成。
【储存条件及有效期】试剂盒应存放于室温（15-30℃），有效期为12个月，在有效期内的已开封试剂使用期限为3个月。
每次用后应及时盖上盖子，以免挥发或变质。
【适用仪器】手动常规染色和全自动染色机染色。
【样本要求】病理组织经取材，福尔马林固定，脱水处理，用石蜡包埋后制成蜡块，用切片机切成2-5μm厚度的组织切片采集到载玻片上（有些特殊类型的组织可能要求不同的切片厚度）。
之后将载玻片放置于烤片机上65℃（±5℃）下烤片10-30分钟，即可染色。
【检验方法】1、二甲苯I、II、III脱蜡各2-4min；2、无水乙醇I、II、III各2min；3、95%乙醇15s；4、75%乙醇15s；5、水洗1min；6、高清恒定液30s-60s；7、苏木素染液3-5min；8、水洗1min；9、分化液3-15s；10、水洗1min；11、返蓝液1-2min；12、水洗1min；13、95%乙醇30-60s；14、伊红染液20-60s；15、无水乙醇I、II、III各2min；16、二甲苯I、II、III各2min。
苏木素伊红染色原理
苏木素伊红染色原理苏木素伊红是一种常用的组织学染色试剂，它在组织学研究中有着广泛的应用。
苏木素伊红染色是一种双染色方法，主要用于肝、肾、胰腺、嗜酸性细胞和纤维组织的染色。
苏木素伊红染色的原理是利用苏木素和伊红两种染料对组织进行双染色，通过对组织结构和成分的染色，使细胞器和细胞核等结构清晰可见，从而为细胞形态学和组织学研究提供了重要的依据。
苏木素伊红染色的原理主要包括以下几个方面：1.苏木素的作用原理。
苏木素是一种碱性染料，对细胞核和细胞质具有亲和力。
在染色过程中，苏木素可以与细胞核中的核蛋白结合，使细胞核染成紫红色。
同时，苏木素也可以与细胞质中的胞质蛋白结合，使细胞质染成浅红色。
这样一来，细胞核和细胞质的结构就可以清晰地显示出来。
2.伊红的作用原理。
伊红是一种酸性染料，对细胞核和细胞质也有一定的亲和力。
在染色过程中，伊红可以与细胞核中的核蛋白结合，使细胞核染成蓝黑色。
与此同时，伊红也可以与细胞质中的胞质蛋白结合，使细胞质染成浅红色。
这样一来，细胞核和细胞质的结构也可以清晰地显示出来。
3.双染色的原理。
苏木素和伊红的双染色原理是通过两种互补的染色剂对组织进行染色，使得组织中的不同成分以不同颜色显示出来。
这种双染色方法可以使细胞核和细胞质的结构清晰可见，有利于观察和研究细胞的形态和结构。
总结，苏木素伊红染色原理是利用苏木素和伊红这两种染料对组织进行双染色，通过对细胞核和细胞质的染色，使细胞结构和成分清晰可见，为细胞形态学和组织学研究提供了重要的依据。
这种染色方法在组织学研究中有着广泛的应用，对于观察和研究细胞结构和形态具有重要意义。
H-E染色原理
苏木素-伊红染色液(H-E)说明书【产品名称】苏木素-伊红染色液(H-E）【型号】苏木素染色液分别为：Mayer型、改良Harris型、型改良Lillie-Mayer型；伊红染色液分别为：水溶型、醇溶型。
【包装规格】货号：DH0006单瓶包装规格分别为：100ml、250ml、500ml、5000ml；每套/盒包装规格分别为：2×100ml/盒、2×250ml/盒、2×500ml/盒、2×5000ml/盒。
【预期用途】主要用于对细胞组织进行染色。
【检验原理】苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合主要用于对细胞组织进行染色，简称HE染色，是病理学常规制片中最基本的染色方法，应用极其广泛，苏木素-伊红染色是生物学、组织学、病理学及细胞学等学科必不可少的最基本的染色方法，在病理诊断、教学与科研中广泛应用，具有重要价值，细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料(苏木素)的亲和力较强；细胞浆则相反，它所含的碱性物质与酸性染料(伊红)的亲和力较大。
因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后，细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色，细胞浆、肌纤维、胶元纤维等呈不同程度的红色，红细胞则呈橙红色。
【主要组成成分】试剂组成主要成分苏木素染色液(改良Lillie-Mayer)或苏木素染色液(改良Harris)或木素染色液(Mayer) 苏木色精伊红染色液(水溶)或伊红染色液(醇溶) 伊红【储存条件及有效期】5℃～35℃保存，原包装未开封染色液的有效期为18个月，在有效期内的已开封染色建议在开封后6个月内使用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
【样本要求】涂片和切片必须充分固定，石蜡切片要充分脱蜡。
【检验方法】l、石蜡切片于二甲苯I、II中脱蜡；2、经无水乙醇和95%乙醇，经8O%乙醇，自来水冲洗；3、苏木素染色液(改良Lillie-Mayer或改良Harris)染色，自来水洗；或苏木素染色液(Mayer)染色；4、苏木素染色后用l%盐酸乙醇溶液分化数秒(l%盐酸乙醇溶液配制：99m1 75%乙醇加1ml浓盐酸）；若用苏木素染色液(Mayer)染色后则不需分化；5、自来水冲洗返蓝；亦可用碳酸锂水溶液返蓝，自来水洗；6、入伊红染色液(水溶)染色，稍洗；若用伊红染液(醇溶），切片应先经80%乙醇脱水后，再入伊红染液(醇溶)染色(忌水洗）；7、95%乙醇I、II中调色；8、无水乙醇I、II中脱水，二甲苯I、II中透明；9、封片胶封片，镜检。
苏木素染色原理
苏木精是一种碱性染料，可与媒染剂（通常是铁或铝的三价盐）一起使用以染色细胞核。
苏木精和苏木精都没有染色能力，但与媒染剂结合形成具有染色能力的色淀。
核，染色体，着丝粒，中心体，线粒体，髓鞘可以染成蓝色甚至黑色。
苏木伊红双重染色结合伊红是普通组织最基本的染色方法
苏木精和曙红通常在组织学上使用。
与碘溶液不同，这是一条永久性的染色街。
其他常用的含有苏木精的染料是磷钨酸苏木精，即磷钨酸和苏木精的混合物。
苏木精通常用于组织研究中。
明矾和铁盐通常被用作媒染剂以显示核和细胞质结构。
这些媒染剂的原理是形成媒染剂染料复合体以显示颜色。
苏木精染色显示内质为淡蓝色黑色，胞质收缩，其余部分未染色或颜色较浅。
圆形核为蓝黑色。
中心的核仁是小黑点。
核膜很薄，其内部边缘是均匀的，并且有一层小的染色质粒。
可以在核仁和核膜之间看到核网。
吞噬的红细胞为蓝色和黑色，然后用苏木精染色液染色，操作过程简单，操作时间短。
它可以与免疫组织化学，免疫细胞化学，免疫荧光和原位杂交结合使用。
用苏木精溶液染色后，也可用于免疫染色或用其他染料重新染色。
苏维埃
苏木精染色的原理非常简单，苏木精染色也是一种常见的染色方法。
木质素染色后，细胞核为蓝色，细胞质为粉红色或红色。
染色溶液也可以重复使用，直到认为效果不佳为止。
苏木精染色原理
苏木精染色原理引言：苏木精染色是一种在细胞或组织学研究中常用的染色方法，其原理是利用苏木精作为染料，通过与细胞或组织中的核酸结合，实现细胞或组织的染色，从而观察和研究细胞或组织的结构和功能。
本文将详细介绍苏木精染色的原理及其应用。
一、苏木精的化学特性苏木精，又称苏木酸，是一种紫红色结晶体，具有很强的亲水性。
它可以与DNA、RNA等核酸结合形成复合物，从而实现细胞或组织的染色。
苏木精染色是一种常用的核酸染色方法，可以使细胞核染色为深紫色，胞浆染色为浅红色。
二、苏木精染色的原理苏木精染色的原理是基于核酸的亲和性。
DNA、RNA等核酸分子具有负电荷，而苏木精是带正电荷的染料分子。
当苏木精溶液与细胞或组织接触时，苏木精分子会与核酸分子中的磷酸基团发生静电作用，形成苏木精-核酸复合物。
这些复合物在细胞或组织中具有很强的染色性，使得细胞核和胞浆能够被染色而显示出来。
三、苏木精染色的步骤苏木精染色通常需要经过以下几个步骤：1. 固定：将待染色的细胞或组织进行适当的固定处理，以保持其形态和结构的完整性。
2. 脱水：将固定后的细胞或组织进行一系列浓度递增的乙醇洗涤，使其逐渐脱水。
3. 渗透：将细胞或组织置于苏木精溶液中，使其渗透进入细胞或组织内部。
4. 染色：在苏木精溶液中，苏木精与细胞或组织中的核酸结合形成复合物，实现染色。
5. 洗涤：将染色后的细胞或组织进行洗涤，以去除多余的苏木精。
6. 脱水：将洗涤后的细胞或组织进行一系列乙醇洗涤，使其逐渐脱水。
7. 透明化：将脱水后的细胞或组织置于透明化剂中，使其透明化。
8. 封片：将透明化后的细胞或组织置于玻片上，并加上封片剂，使其固定在玻片上。
四、苏木精染色的应用苏木精染色在细胞或组织学研究中有着广泛的应用。
它可以使细胞核染色为深紫色，胞浆染色为浅红色，从而使细胞或组织的结构和形态更加清晰可见。
苏木精染色可以用于观察细胞的形态、核分裂、细胞凋亡等现象，对于研究细胞的生理和病理过程具有重要意义。
苏木素染色原理
苏木素染色原理
苏木素染色是一种常用的组织学染色技术，主要用于病理学和组织学中观察细胞结构。
这种染色方法的原理基于苏木素和其他染料之间的化学相互作用，特别是与铁酸铁（铁血红）的结合。
1.苏木素的亲和力：苏木素对某些组织成分（如细胞
核和某些细胞质成分）具有特异性亲和力。
这种亲
和力是由于苏木素分子中的染色团与细胞组织中的
酸性成分（如核酸）之间的相互作用。
2.染色过程：
●核染色：在苏木素-铁血红染色中，苏木素首先与细
胞核中的DNA和RNA结合，使核显现出蓝色或紫
色。
●胞质染色：然后，铁血红被用于染色胞质和其他细
胞结构，通常使它们呈现出红色或粉红色。
3.染色机制：苏木素的染色机制涉及静电相互作用。
由于苏木素是碱性染料，它与组织中的酸性成分
（如核糖核酸和脱氧核糖核酸）结合。
苏木素分子
正电荷的部分吸引细胞核中负电荷的酸性成分，从
而产生强烈的染色效果。
4.应用：苏木素染色通常用于细胞核的鉴定和测量，
因为它可以清晰地显示细胞核的形态和结构。
它也
被用于研究细胞的其他方面，如细胞质的分布和细
胞间的相互作用。
5.优势：此染色法的优势在于其能提供清晰的细胞核
与胞质之间的对比，使病理学家和组织学家能够更
精确地观察和诊断细胞和组织的变化。
苏木素染色因其简单性和产生高对比度图像的能力而在组织学和病理学中被广泛使用。
苏木素伊红染色结果解读
苏木素伊红染色结果解读苏木素伊红染色是一种常用的组织染色方法，主要用于肿瘤和炎症等病理组织切片的染色。
通过对组织切片进行苏木素伊红染色，能够观察组织的细胞结构、细胞核和胞质的特点，对诊断疾病和研究组织学结构具有重要意义。
苏木素伊红染色的原理是利用苏木素和伊红两种染料对细胞和组织进行染色。
苏木素是一种碱性染料，主要用于染色细胞核，呈现蓝紫色。
而伊红是一种酸性染料，主要用于染色胞质，呈现粉红色。
通过对组织切片的先后染色和洗涤，能够清晰、明亮地显示细胞核和胞质的不同结构和特征。
在苏木素伊红染色结果解读中，需要从以下几个方面进行分析：1.细胞核的形态：观察细胞核的大小、形状、核仁的颜色和大小等特征，可以根据细胞核的形态判断细胞的功能状态、分化程度，对诊断肿瘤有一定帮助。
2.细胞胞质的染色程度：观察细胞胞质的染色程度，可以了解细胞内蛋白质、细胞器等结构的分布和形态，对判断细胞的代谢活性、病变程度等有重要意义。
3.细胞排列和组织结构：观察组织切片中细胞的排列情况、组织结构的完整性，能够了解组织的生长状态、有无异常增生或病变，对疾病诊断和治疗具有指导意义。
4.炎症和肿瘤的判断：通过对细胞核和胞质的染色情况进行分析，可以判断组织中是否存在炎症细胞、肿瘤细胞等，有助于进行炎症和肿瘤的鉴别诊断。
5.其他特殊结构的观察：在组织切片中可能存在一些特殊结构，如细胞间质、血管、神经纤维等，通过对这些结构的染色和观察，能够了解组织的结构和功能。
苏木素伊红染色结果解读需要结合临床病史、临床表现和其他辅助检查结果进行综合分析，对疾病的诊断和治疗具有重要意义。
在解读过程中需要注意对细胞和组织结构的细致观察，对于不同细胞和组织的特征和变化有清晰的认识，准确判断组织的正常与异常，为临床诊断和治疗提供科学依据。
总之，苏木素伊红染色结果解读是病理学和组织学学科中非常重要的内容，准确的解读对于疾病的诊断和治疗至关重要。
希望本文能够对苏木素伊红染色结果的解读有所帮助，也希望医学人员能够不断深化对组织学和病理学的研究，为临床医学服务。
苏木精-伊红染色
作业
1、为什么生物体的组织要经过如此繁琐的步骤才能观察其组织结 构？
2、查阅文献，有哪些文章采用石蜡包埋切片和H.E.染色？ 3、通过查阅文献，谈一下石蜡包埋切片和H.E.染色的用途。 • 文献格式： • 作者. 文章题目. 期刊名称，年，卷（期）：起止页码 • 崔龙波，周雪莹，黄秀英，孙方臻. 年轻与老龄小鼠未成熟卵
母细胞之间的生发泡移植. 细胞生物学杂志， 2007，29（2）： 232-236 • Cui L B, Huang X Y and Sun F Z. Nucleocytoplasmic ratio of fully grown germinal vesicle oocytes is essential for mouse meiotic chromosome segregation and alignment, spindle shape and early embryonic development. Human Reproduction, 2005，20(10): 2946-53
• 须经氧化，加氧化剂（如碘酸钠）氧化。
• 须经媒染剂作用，加有媒染剂（硫酸铝钾）。
• 苏木精液主要着染细胞核。
• 有数种不同配方的苏木精液。
• Mayer(梅耶)氏苏木精液：
苏木素
1g
硫酸铝钾 50g
碘酸钠
0.2g
水合氯醛 50g
柠檬酸
1g
蒸馏水
1000ml
2、伊红（曙红）(eosin) • 伊红对细胞质、肌纤维、
20min 10min
各3-5min
2、苏木精液 3、流水冲洗 4、伊红液
5-7min 10min 5-7min
HE染色
对策：适当稀释伊红染色液，减
少伊红染色时间，或者使切片在 乙醇脱水等步骤时，停留时间相 对均匀。同样， 也要检查切片的 厚度是否合适。
封片：
在显微镜下呈现大量水珠或 云雾状改变
原因：切片经梯度乙醇处理后没
染色：
（1）苏木素染色
苏木素染色太浅，细胞核 与细胞质颜色对比度差。
原因：染色时间短；苏木 素过度氧化，失去染色能 力；分化时间过长。
对策：切片重新染色。
原因：与图2相反，染色液
时间过长、切片太厚、分化 步骤时间太短。
细胞核过染， 核膜、核仁等不清晰， 细胞质( 尤其是皮肤上皮细胞) 含有大量的 细胞核染色液苏木精， 导致细胞核与细胞 质比例失调。
几种常见的染色问题
脱蜡：
切片中白色的区域脱蜡不彻底，染色液由 于石蜡斑点的残留而不能渗透着色。
原因：①烤( 烘) 片温度
太低，脱蜡前没有充分烤 ( 烘) 干。 ②二甲苯脱蜡时 间不足， 或二甲苯使用过 久，造成脱蜡不尽。
对策：①用无水乙醇去
掉玻璃片上的水分，重新 二甲苯脱去石蜡。 ②切 片需退回到脱蜡步骤，延 长脱蜡时间，或跟换二甲 苯，驼色、漂白、重新染 色。
原因：盖玻片上可能有封固切
片的封固剂。
对策：移去盖玻片， 重新用干
净的盖玻片封片。
盖玻片上有封固剂所致切片组织模糊不清
封片后镜下则会出现类似色素的 点状结晶或类似“裸核”样的改变
原因：切片封片前放置在
空气中时间太长， 以至于 二甲苯挥发切片干燥所致。
对策：移去组织切片上的
盖玻片和封固剂， 重新处 理。将切片水洗数分钟，然 后重新脱水、透明、封固。 封片过程中要保持组织切片 的轻度湿润，尽量不要让其 干燥。
苏木素染色原理
苏木素染色原理：苏木素溶液能够把细胞核染成半透明的浅蓝色，在酸性环境下会迅速变成红色。
作为媒染剂使用的钾铝硫酸盐在碱性溶液通常结合与氢氧根形成不能溶解的氢氧化铝。
在过量的酸中，氢氧化铝由于缺乏OH-离子而溶解,因此,铝苏木素溶液的酸性溶液变成红色。
在铝苏木素溶液染色时，被染色的部分通常转移到一种碱性溶液中，中和酸并释放氢氧根，形成一个不溶的蓝色铝苏木精复合物。
苏木素：苏木素是从洋苏木中提取的一种染色剂，它在被氧化后生成苏木精，同媒染剂（常用的是三价的铁或铝的盐）一起使用，能够使细胞核染色。
苏木素是一种碱性染料。
苏木素和伊红在组织学上被经常使用，与碘液不同，这是一种永久染色剂。
其他常用的含有苏木素的染色剂有磷钨酸苏木素染色剂，也就是磷钨酸与苏木素的混合物。
苏木素染色剂经常为组织的研究使用。
明矾和三价铁盐常常被用作媒染剂，展示核和细胞质结构。
这些媒染剂的原理都是形成媒染剂－染料－组织复合体，从而显示颜色。
使用的盐不同颜色也不同：当用铁盐呈现深蓝色颜色沉淀，用铝盐通常显示蓝白色。
下面分别介绍铝苏木素溶液和铁苏木素溶液。
历史：在20世纪70年代，由于巴西热带雨林被大量砍伐，洋苏木大量减少，苏木素的产量随即大量减少。
苏木素的价格上升惊人，因而大大提高了组织病理学诊断的成本，引起了寻找苏木素替代品的高潮。
不过，在各种苏木素的替代品的地位真正确立之前，苏木素又重返市场，又在组织病理学诊断中发挥其重要作用。
到2013年为止，几种推荐使用的替代染剂有铬天青、焙花青、茜素紫（又名焦没食子酚酞、棓因)。
这些染料都用三价铁离子作为媒染剂。
焙花青还可以用铬矾作媒染剂。
铝溶液：常用的两种铝苏木素溶液有Ehrlich氏溶液和Harris氏溶液。
铝苏木素溶液能够把细胞核染成半透明的浅蓝色，在酸性环境下会迅速变成红色。
作为媒染剂使用的钾铝硫酸盐在碱性溶液通常结合与氢氧根形成不能溶解的氢氧化铝。
在过量的酸中，氢氧化铝由于缺乏OH-离子而溶解,因此,铝苏木素溶液的酸性溶液变成红色。
苏木素染色原理
苏木素染色原理
苏木精是一种碱性染料，可与媒染剂（通常是铁或铝的三价盐）一起使用以染色细胞核。
苏木精和苏木精都没有染色能力，但与媒染剂结合形成具有染色能力的色淀。
核，染色体，着丝粒，中心体，线粒体，髓鞘可以染成蓝色甚至黑色。
苏木伊红双重染色结合伊红是普通组织最基本的染色方法
苏木精和曙红通常在组织学上使用。
与碘溶液不同，这是一条永久性的染色街。
其他常用的含有苏木精的染料是磷钨酸苏木精，即磷钨酸和苏木精的混合物。
苏木精通常用于组织研究中。
明矾和铁盐通常被用作媒染剂以显示核和细胞质结构。
这些媒染剂的原理是形成媒染剂染料复合体以显示颜色。
苏木精染色显示内质为淡蓝色黑色，胞质收缩，其余部分未染色或颜色较浅。
圆形核为蓝黑色。
中心的核仁是小黑点。
核膜很薄，其内部边缘是均匀的，并且有一层小的染色质粒。
可以在核仁和核膜之间看到核网。
吞噬的红细胞为蓝色和黑色，然后用苏木精染色液染色，操作过程简单，操作时间短。
它可以与免疫组织化学，免疫细胞化学，免疫荧光和原位杂交结合使用。
用苏木精溶液染色后，也可用于免疫染色或用其他染料重新染色。
苏维埃
苏木精染色的原理非常简单，苏木精染色也是一种常见的染色方法。
木质素染色后，细胞核为蓝色，细胞质为粉红色或红色。
染色溶液也可以重复使用，直到认为效果不佳为止。
苏木精伊红染色原理
苏木精伊红染色原理苏木精伊红染色是一种常用的组织学染色方法，它可以使细胞和组织中的不同结构和成分显现出不同的颜色，从而帮助科研人员观察和研究细胞和组织的结构和功能。
苏木精是一种碱性染料，而伊红是一种酸性染料，它们之间的配合使用可以使细胞和组织中的核酸、细胞质和胶原纤维等不同结构染上不同颜色，从而帮助科研人员观察和研究细胞和组织的结构和功能。
苏木精伊红染色的原理主要包括以下几个方面：1. 细胞和组织的固定。
在进行苏木精伊红染色之前，需要先对待染细胞和组织进行固定处理。
固定的目的是保持细胞和组织的形态和结构，防止在染色过程中发生变形或溶解。
常用的固定剂包括福尔马林、乙醇、乙酸和甲醛等。
2. 脱水和透明处理。
固定后的细胞和组织需要进行脱水和透明处理，以便将水分和固定剂替换为透明剂和蜡。
这样可以使细胞和组织在切片后更加透明和坚固，便于染色和观察。
3. 切片和染色。
脱水和透明处理后的细胞和组织需要进行切片，然后将切片放置在苏木精溶液中浸泡一段时间，使细胞和组织染上苏木精的颜色。
接着将切片放置在伊红溶液中浸泡一段时间，使细胞和组织染上伊红的颜色。
这样就完成了苏木精伊红染色的过程。
4. 脱色和封片。
染色后的切片需要进行脱色处理，以去除多余的染料。
然后将切片放置在透明剂中浸泡一段时间，最后将切片封在玻片上，以便观察和保存。
总之，苏木精伊红染色是一种常用的组织学染色方法，它通过苏木精和伊红两种染料的配合使用，使细胞和组织中的不同结构和成分显现出不同的颜色，从而帮助科研人员观察和研究细胞和组织的结构和功能。
通过固定、脱水、切片、染色、脱色和封片等步骤，可以完成苏木精伊红染色的过程，为科研工作提供可靠的技术支持。
苏木素染色原理
苏木素染色原理苏木素染色是一种常用的组织学染色方法，广泛应用于生物医学领域。
苏木素是一种碱性染料，可以与细胞和组织中的核酸、蛋白质等结合，呈现出不同颜色的染色效果。
下面我们将详细介绍苏木素染色的原理及其在实验中的应用。
首先，让我们来了解一下苏木素染色的原理。
苏木素染色的基本原理是利用苏木素这种碱性染料与细胞和组织中的核酸结合，形成苏木素-核酸复合物，从而呈现出特定的颜色。
在碱性条件下，苏木素可以与DNA和RNA中的磷酸基团发生静电作用，使得细胞核和核酸染色，呈现出紫色或蓝色。
而在酸性条件下，苏木素可以与细胞和组织中的蛋白质结合，呈现出红色或粉红色。
因此，苏木素染色可以同时染色细胞核和胞质，呈现出清晰的细胞形态和结构。
苏木素染色在生物医学领域有着广泛的应用。
首先，苏木素染色可以用于观察细胞和组织的形态结构。
通过苏木素染色，可以清晰地染色细胞核和胞质，从而观察细胞的形态特征、核分裂情况以及细胞器的分布。
其次，苏木素染色还可以用于病理诊断。
在病理学中，医生可以通过苏木素染色观察组织中的异常细胞形态和结构，从而诊断出肿瘤、炎症和其他疾病。
此外，苏木素染色还可以用于研究细胞生物学和分子生物学。
科研人员可以通过苏木素染色观察细胞和组织的变化，研究细胞的生长、增殖和分化过程，以及分子水平上的基因表达和蛋白质合成等生物学过程。
在实验中，进行苏木素染色需要严格控制染色条件和操作步骤。
首先，需要选择合适的标本，如组织切片或细胞涂片，并进行固定和脱水处理。
然后，将标本进行苏木素染色处理，通常包括苏木素染色溶液的配制、染色时间和温度的控制等步骤。
最后，对染色后的标本进行显微镜观察和图像记录，以获取清晰的染色效果和细胞结构信息。
综上所述，苏木素染色是一种重要的组织学染色方法，具有广泛的应用价值。
通过对苏木素染色原理的深入理解和实验操作的熟练掌握，可以为细胞生物学、病理诊断和生物医学研究提供重要的技术支持。
希望本文能够为相关领域的研究人员提供一些帮助，也希望大家能够进一步深入研究和应用苏木素染色技术，为生物医学领域的发展做出更大的贡献。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
苏木素(Hematoxylin)和伊红( Eosin)染色，简称HE 染色，是病理学常规制片中最基本的染色方法，应用机器广泛。
苏木精是从原产中南美的洋苏木中提取出来的浅黄褐色的结晶，是一种碱性染色剂，它在被氧化后生成苏木素，同媒染剂(常用的是三价的铝或盐铁)一起使用，能够使细胞核染色。
在病理诊断、教学和科研工作中，常用HE 染色对正常组织和病变组织进行形态结构观察。
对于确定或鉴别病变组织、细胞中出现的某些异常物质与特殊成分，而需要采用的特殊染色方法、酶组织化学方法、免疫组织化学方法等也均是在观察HE 染色组织切片的基础上进行的。
在HE 染色的组织切片中，细胞核呈蓝色，细胞浆呈红色，二者形成鲜明的对比，易于观察分析。
苏木素伊红染色试剂盒中，苏木素染色液采用进口的高纯度苏木精、硫酸铝钾、甘油等组成，不含氧.化.汞、甲醇等有害物质，对细胞核染色效果好。
其特点：长期保存，不易产生沉淀和金属; 应用范围广，可以用于人、动物、畜牧、水产等领域，可以用于组织石蜡切片、冰冻切片和组织细胞的染色等；苏木素染色液可以重复使用。
染色原理：
1、细胞核染色的原理：
苏木素为碱性天然染料，可使细胞核着色。
细胞核内染色质的成分主要是DNA，在DNA双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷
的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。
苏木素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。
2、细胞浆染色的原理：
伊红是一种化学合成的酸性染料，在一定条件下可使细胞浆着色。
细胞浆的主要成分是蛋白质，为两性化合物，细胞浆的染色与染液的pH 值密切相关。
当染液的pH 值在胞浆蛋白质等电点(4.7～5.0)以下时，胞浆蛋白质以碱式电离，则细胞浆带正电荷，就可被带负电荷的酸性染料染色。
伊红在水中离解成带负电荷的阴离子，与胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合，使细胞浆着色，呈现红色。
3、分化作用：
染色后，用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去，这个过程称为分化作用，所用的溶液称为分化液。
在HE 染色中常用1%盐酸乙醇作为分化液，因酸能破坏苏木素的醌型结构，使组织与色素分离而退色。
经苏木素染色后，必须用1%盐酸乙醇分化，使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去，再进行伊红染色，才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。
4、返蓝作用：
分化之后，苏木素在酸性条件下处于红色离子状态，呈红色；在碱性条件下处于蓝色离子状态，呈蓝色。
组织切片经酸性乙醇分化后
呈红色或粉红色，故分化之后，立即用水除去组织切片上的酸而中止分化，再用弱碱性水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色，这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。
另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝，但所需时间较长。
注意事项：
1、切片脱蜡应尽量干净。
2、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇应经常更换新液。
3、1%的盐酸乙醇分化液的分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和1%的盐酸乙醇分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够，以便彻底清洗酸。
4、yi醚-乙醇混合固定液是由yi醚和95%乙醇等量混合而得，再加入适量乙酸，密闭保存。
5、冷冻切片染色时间尽量要短。
6、促蓝液常使用0.2～1%氨水水溶液或Scoot 促蓝液或0.1～1%碳酸锂水溶液。
7、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
8、使用场所应通风，并远离火源。