含萘并二噻吩小分子受体材料的带隙调控及其在非富勒烯太阳
杨楚罗教授课题组：调控小分子受体烷基链的分支位置提升非富勒烯有机太阳能电池性能
杨楚罗教授课题组：调控小分子受体烷基链的分支位置提升非富勒烯有机太阳能电池性能深圳大学/武汉大学杨楚罗教授课题组和合作者以高效率的小分子受体Y6为基础，将烷基链分支位置离开Y6的中心核开发了两个新的SMA (Y6-C2和Y6-C3)。
在未经任何后处理的情况下，基于Y6-C2的器件效率高达15.89％，高于基于Y6（15.24％）和Y6-C3（13.76％）的器件，这是目前已报道的无需后处理的最高二元器件效率。
非富勒烯小分子受体（NFSMA）由于其易于调节的光学和电子特性引起了有机太阳能电池（OSC）领域研究者的极大兴趣和持续关注。
目前，基于NFSMA的器件效率（PCE）已经超过16％。
非富勒烯SMA的分子设计策略主要包括中心核修饰、末端基团修饰和侧链工程。
与中心核和末端单元修饰相比，“侧链工程”策略不仅可以节约合成时间，也可以微调分子特性，从而改善器件性能。
侧链的改变、包括对称性，尺寸和长度的变化，可以极大地影响SMA的分子间相互作用和结晶特性。
尽管侧链工程策略已被广泛研究，但烷基链分支位置对SMA的性质和性能的研究却很少。
调节烷基链的分支位置是增强有机场效应晶体管（OFET）中分子堆积和电荷载流子迁移率的有效方法，研究该方法对OSC性能的影响具有十分重要的意义。
图1 Y6, Y6-C2, Y6-C3和PC71BM的化学结构；二元，三元和大面积器件效率。
最近，深圳大学/武汉大学杨楚罗教授课题组和合作者以高效率的小分子受体Y6为基础，将烷基链分支位置离开Y6的中心核开发了两个新的SMA (Y6-C2和Y6-C3)。
与Y6相比，Y6-C2具有相似的吸收波长和电化学性质，但分子堆积更好，结晶度更高。
以PM6为给体分别与三个小分子受体共混制备器件，在未经任何后处理的情况下，基于Y6-C2的器件效率高达15.89％，高于基于Y6（15.24％）和Y6-C3（13.76％）的器件，这是目前已报道的无需后处理的最高二元器件效率。
通过调节共轭聚合物侧链实现可绿色溶剂加工的非富勒烯太阳能电池
通过调节共轭聚合物侧链实现可绿色溶剂加工的非富勒烯太阳能电池吴仪; 孔静宜; 秦云朋; 姚惠峰; 张少青; 侯剑辉【期刊名称】《《物理化学学报》》【年(卷),期】2019(035)012【总页数】8页(P1391-1398)【关键词】共轭聚合物; 非富勒烯受体; 有机太阳能电池; 绿色溶剂; 分子设计【作者】吴仪; 孔静宜; 秦云朋; 姚惠峰; 张少青; 侯剑辉【作者单位】北京科技大学化学与生物工程学院北京100083; 中国科学院化学研究所北京100190【正文语种】中文【中图分类】O6461 引言可溶液加工的有机太阳能电池(Organic Solar Cells，OSCs)具有可通过低成本的印刷方式制备大面积轻质、柔性器件等突出优点，成为近年来世界范围内科学界的研究热点1-10。
在本体异质结型(Bulk Heterojunction，BHJ) OSC器件中，电子给/受体材料均匀分布于整个活性层，有效增大了给/受体界面的接触面积，在活性层中形成有利于载流子传输的互穿网络结构，因此成为目前普遍应用的电池器件结构11,12。
经过二十多年光伏材料分子设计与器件制备工艺的发展，基于富勒烯衍生物为电子受体的OSC器件的能量转换效率(Power Conversion Efficiency，PCE)已超过了10% 13-21；近年来，采用A-D-A型非富勒烯小分子作为受体材料的有机太阳能电池(Non-Fullerene OSCs，NFOSCs)的研究使PCE进一步推进至14%-16%，基本接近于可商业化应用的范围9,22-27。
无论电子受体材料采用富勒烯衍生物或非富勒烯有机小分子，受限于共轭聚合物在绿色溶剂(本文中所阐述的绿色溶剂主要指代非卤非芳香试剂)中溶解度较低，迄今为止，能够取得高能量转换效率的OSC器件大多是采用氯苯、二氯苯、氯仿等含卤/芳香试剂来制备活性层溶液28-31。
此类溶剂毒性较高，长期来看对环境及人类健康将会造成不可预估的危害，因此不适用于有机太阳能电池的工业化生产。
不同桥联二噻吩低带隙给受体共聚物的电子结构和光物理性质的理论研究
（ ．首 都 师 范 大 学 化 学 系 ， 京 １０４ ； ．东北 师 范 大学 化 学 学 院 ，功能 材 料 化 学 研 究 所 ， 春 １０ ２ ； １ 北 ００ ８ ２ 长 ３０ ４ ３ ．东 北 师 范 大 学 数 学 与统 计 学 院 ，应 用统 计 教 育 部 重 点 实 验 室 ， 春 １０ ２ ） 长 ３０ ４
出 了 Ｈ ＭＯ一 Ｏ ９到 Ｌ ＭＯ＋ Ｕ ９的态 密度分 布 ．从 图 ２
可 以看 出 ， 基链 对 分 子 的 总 态 密 度 基 本 无 贡献 ， 烷 即烷 基链 对前 线分 子轨 道 的组 成 贡献 很 少 ， 甲基 用 取代 ２ 乙基 己基 对 总 态 密 度 和轨 道 成 分 基 本 没 有 一 影 响．因此 ，为节 省 计 算 机 时 ，我 们 直接 以 甲基代 替 ５， ５位 的 ２个 ２ 乙基 己基 以 考察 其 光 物 理性 质 一
和 Ｐ Ｂ Ｂ ） 电子结 构和 光物 理性 质 ． ＳＴ Ｔ 的
１ 计 算 方 法
运 用 Ｇ ｕｓ ｎ０ ａ ｓ ａ ９程序 包 ， 用密 度泛 函理论 （ Ｆ ） ３ Ｙ ｉ 采 Ｄ Ｆ Ｂ Ｌ Ｐ方法 ，在 ６３ ｄ 基 组 下 ， 别 对 —１ Ｇ（ ） 分
Ｐ Ｐ Ｔ Ｔ和 Ｐ Ｂ Ｂ ＣＤＢ Ｓ Ｔ Ｔ的单 、二 、 和 四聚体 分子 的几 何构 型进 行 优化 ，进 一 步计 算得 到 单 体 和二 聚 体 三
者 的 电 荷转 移态 （ Ｔ 电荷 分 离 的 难 易 程度 也相 当．然 而用 ｓ 原 子 取代 Ｃ原 子 后 ， — ｓ 键 长 明 显 长 于 ｃ ｃ Ｃ） ｉ ｃ ｉ — 键 长 ， 低 了噻 吩环 和烷 基 链 问 的空 间 位 阻 ， 而 可 能 有 利 于 其 结 晶 度 的提 高 ，更有 利 于 载 流 子 的 传 输 ，因 降 从 此 从 理 论 上说 明 Ｐ Ｂ Ｂ Ｓ Ｔ Ｔ也 可 能 具 备 高 效 太 阳 能 电 池给 体 材 料 的潜 质 ．
新能源材料论文 南京工业大学
聚合物太阳能电池光伏材料的研究进展班级：复材1002 学号：15 姓名：金奇杰摘要：聚合物太阳能电池中给体材料的能级水平、带隙、光吸收系数、溶解性、成膜性及载流子迁移率是决定器件性能的关键因素。
阐述了聚合物太阳能电池中给体材料的最新研究进展，着重介绍了含有苯并双噻吩的窄带隙D－A类型的共聚物，并对一些给体材料的能级水平优化结果做了简单的总结。
最后指出了未来聚合物太阳能电池给体材料今后的发展方向。
关键词：共轭聚合物；聚合物太阳能电池；窄带隙；苯并双噻吩中图分类号：O633 文献标志码：ARecent Progress of the Photovoltaic Materials in Polymer Solar CellsClass: CM1002 SN:15 Name: Jin QijieAbstract:The performance of devices is depend on the energy levels, bandgap, light absorption coefficient, solubility, film forming ability and carrier mobility of the donor materials in polymer solar cells. The recent progress of the in polymer solar cells is reviewed, and the containing benzo bisthien of D-A copolymers is introduced. The energy le photovoltaic materials vels optimization results of the photovoltaic materials are summarized. Furthermore, the future prospects of the photovoltaic materials in polymer solar cells are pointed out.Key words: conjugated polymer; polymer solar cells; narrow bandgap; benzo bisthien1.引言随着人类对能源需求的增加，能源问题成为当今社会面临的重要问题之一。
十年磨一剑:专访非富勒烯受体的先驱者占肖卫教授
十年磨一剑：专访非富勒烯受体的先驱者占肖卫教授《物理化学学报》编辑部【期刊名称】《《物理化学学报》》【年(卷),期】2019(035)011【总页数】3页(P1165-1167)【作者】《物理化学学报》编辑部【作者单位】北京大学化学与分子工程学院北京 100871【正文语种】中文自从1995年首次报道本体异质结有机太阳能电池以来，在近二十年时间里，富勒烯衍生物已成为最广泛使用的电子受体，非富勒烯受体的器件效率远远低于富勒烯衍生物。
而富勒烯太阳光吸收弱、能级调控难、生产成本高、形貌稳定性差的缺点，限制了有机太阳能电池领域的可持续发展。
2015年以来，非富勒烯受体领域不断取得突破，器件效率从低于7%快速提升到高于17%，并大大超过富勒烯受体，使人们看到了有机太阳能电池的巨大潜力，吸引了国际学术界越来越多的研究力量投入到非富勒烯受体领域，形成了化学和材料领域的国际学术热潮。
可喜的是，该学术热潮是由中国科学家引领的。
中国科学家在非富勒烯受体领域做出了原创性和引领性的贡献，开创了重要材料体系，发明了明星分子，刷新了世界最高效率。
“基于非富勒烯受体的聚合物太阳能电池”在 2016年化学与材料科学领域 10个热点前沿中排名第一位。
中国领跑这个热点前沿，中国表现了最强的前沿贡献度和前沿引领度，超过美国等西方发达国家。
本期科学家专访，我们特别邀请到了全球非富勒烯有机太阳能电池领域的先驱者，同时也是《物理化学学报》编委——北京大学占肖卫教授。
占教授在访谈中为我们介绍了非富勒烯有机太阳能电池领域的发展趋势以及他的工作经历、科研心得和对期刊发展的建议。
问题1：占教授，在您以前的科研生涯中主要从事过哪些领域的研究？是什么促使您选择从事非富勒烯有机太阳能电池领域的研究？回答：我在浙江大学攻读博士学位期间从事金属有机催化剂及炔烃聚合反应的研究，在中国科学院化学研究所做博士后及副研究员期间从事有机电致发光材料和器件的研究，在美国亚利桑那大学和佐治亚理工大学工作期间从事有机电致发光材料和双光子吸收材料的研究。
共轭聚合物苯并双噻吩芳香酰亚胺带隙能级聚合物太阳电池硕士论文
基于苯并双噻吩和芳香酰亚胺共轭聚合物的合成与性能高分子材料， 2010，硕士【摘要】近年来,共轭聚合物材料因其在电致发光、太阳能电池、晶体管等方面的应用潜力而受到人们的广泛关注。
对于聚合物太阳能电池而言,为了提高其光电能量转换效率,共轭聚合物应具有窄的带隙和低的HOMO能级。
据此,本硕士论文从分子设计出发,合成了4种基于给电子性单体(D)——苯并双噻吩(BDT)和不同的吸电子单体(A)——苝二酰亚胺(PDI)、萘二酰亚胺(NDI)、苯单酰亚胺(PhI)以及苯二酰亚胺(PhDI)的交替共聚物(D-alt-A polymers),从而得到了4种新型的聚合物半导体材料：P(BDT-PDI)、P(BDT-NDI)、P(BDT-PhI)和P(BDT-PhDI)。
利用热分析、紫外可见吸收光谱和循环伏安等手段测试了这4种聚合物的热学、光学以及电化学性能。
比较不同材料间性能的差异,讨论并总结了单体结构与聚合物半导体性能之间的关系。
通过吸收光谱表明这4种基于BDT单元的D-A结构的共聚物,带隙都要窄于其均聚物PBDT。
通过循环伏安法,得出P(BDT-PDI), P(BDT-NDI)是典型的n型材料,P(BDT-PhI)本质上属于P型材料,而P(BDT-PhDI)兼具p,n两性。
以4种基... 更多还原【Abstract】 Conjugated polymers have recently attractedconsiderable attention due to their potential applications in large-area, flexible optoelectronic devices, such as polymer light-emitting diodes (PLEDs), polymer solar cells (PSCs), andorganic thin-film transistors (OTFTs), etc. by low-cost solution-processing. To improve the power conversion efficiency of PSCs, conjugated polymers should have narrow bandgaps and deep HOMO energy levels. In this dissertation, based on molecular design, four novel conj... 更多还原【关键词】共轭聚合物；苯并双噻吩；芳香酰亚胺；带隙；能级；聚合物太阳电池；【Key words】Conjugated polymers；Benzodithiophene；Arylene imides；Bandgap；Energy levels；Polymer solar cells摘要4-5Abstract 5第一章绪论6-261.1 引言6-71.2 有机太阳能电池的原理及结构7-101.3 有机太阳能电池材料研究进展10-211.3.1 有机小分子材料10-121.3.2 高分子材料12-211.4 本课题的提出及意义21-26第二章基于苯并双噻吩和芳香酰亚胺聚合物的合成及表征26-422.1 单体的合成27-362.1.1 苯并双噻吩(BDT)单体的合成27-292.1.2 苝二十酰亚胺(PDI)单体的合成29-302.1.3 萘二酰亚胺(NDI)单体的合成30-322.1.4 苯酰亚胺(PhI)单体的合成32-332.1.5 苯二酰亚胺(PDhI)单体的合成33-352.1.6 3-酯基噻吩(3CT)单体的合成35-362.2 聚合物的合成36-402.2.1 BDT单体的均聚反应372.2.2 BDT和PDI单体的共聚反应37-382.2.3 BDT和NDI单体的共聚反应382.2.4 BDT和PhI单体的共聚反应38-392.2.5 BDT和PhDI单体的共聚反应392.2.6 BDT和3CT单体的共聚反应39-402.3 聚合物分子量的影响因素40-412.4 本章小结41-42第三章六种聚合物的热,光,电化学性能表征42-533.1 聚合物的热分析(TGA) 42-433.2 聚合物的紫外-可见吸收光谱测试43-463.2.1 聚合物溶液的吸收光谱43-443.2.2 聚合物薄膜的吸收光谱44-453.2.3 聚合物光学带隙的推算45-463.3 聚合物的循环伏安法测试46-523.3.1 有机物能级结构的确定47-493.3.2 循环伏安法的测试及聚合物能级的推算49-513.3.3 单体结构对聚合物能级的影响51-523.4 本章小结52-53第四章四种聚合物的光伏性能研究53-594.1 聚合物复合材料太阳能电池器件的制备53-554.1.1 聚合物/PCBM复合器件的制备53-544.1.2 全聚合物太阳能电池的制备54-554.2 复合材料光伏性能的测试与讨论55-584.3 本章小结58-59第五章主要结论与创新点59-61参考文献。
V_(2)O_(5)g
第34卷第1期2021年2月Vol.34No.1Feb.2021投稿网址： 石油化工高等学校学报JOURNAL OF PETROCHEMICAL UNIVERSITIESV2O5/g⁃C3N4催化剂的制备及其模拟油中硫化物的脱除张豪，李秀萍，赵荣祥（辽宁石油化工大学石油化工学院，辽宁抚顺113001）摘要：以三聚氰胺、偏钒酸铵、硼酸为前驱体，通过煅烧法制备V2O5/g⁃C3N4催化剂。
采用XRD、FT⁃IR、XPS、SEM和BET等技术对催化剂的结构与形貌进行表征。
以V2O5/g⁃C3N4为催化剂，乙腈为萃取剂，H2O2为氧化剂对模拟油中二苯并噻吩（DBT）的脱除进行考察。
探究了反应温度、催化剂质量、萃取剂体积、n(H2O2)/n(S)以及不同硫化物等因素对脱硫效果的影响。
在模拟油体积为5.0mL、萃取剂乙腈体积为3.0mL、n(H2O2)/n(S)=8、催化剂质量为0.02g、反应温度为30℃和反应时间为60min的最佳条件下，DBT的脱除率达到91.9%，经过5次催化剂再生后脱硫率仍可以达到85.7%。
关键词：V2O5/g⁃C3N4；氧化脱硫；二苯并噻吩；三聚氰胺中图分类号：TE624文献标志码：A doi：10.3969/j.issn.1006⁃396X.2021.01.002Preparation of V2O5/g⁃C3N4Catalyst and Desulfurization Ability in Model OilZhang Hao，Li Xiuping，Zhao Rongxiang（School of Petrochemical Engineering，Liaoning Petrochemical University，Fushun Liaoning113001，China）Abstract:The V2O5/g⁃C3N4catalyst was prepared by calcination method,using melamine,ammonium metavanadate,boric acid as precursors and methanol as solvent.The structure and morphology of the catalyst were characterized by X⁃Ray Diffraction(XRD), Fourier transform infrared spectroscopy(FT⁃IR),X⁃ray photoelectron spectroscopy(XPS),scanning tunneling microscope(SEM) and brunauer⁃emmett⁃teller(BET).The desulfurization ability of dibenzothiophene(DBT)in model oil was investigated using V2O5/g⁃C3N4as catalyst,acetonitrile as extractant and H2O2as oxidant.The effects of reaction temperature,amount of catalyst and extractant,n(H2O2)/n(S)molar ratio,and different sulfides on desulfurization rate were investigated.Under the optimum conditions: 5.0mL model oil,3.0mL acetonitrile,n(H2O2)/n(DBT)=8,0.02g of catalyst,temperature was30℃and reaction time was60min, the desulfurization rate of DBT can reach91.9%,which can also keep at a higher value at85.7%after5times of catalyst regeneration. Keywords:V2O5/g⁃C3N4；Oxidative desulfurization；Dibenzothiophene(DBT)；Melamine随着汽车工业的迅速发展，燃料油燃烧产生的硫化物对环境的污染越来越严重[1⁃2]。
非富勒烯有机太阳能电池小分子受体材料的合成与研究
非富勒烯有机太阳能电池小分子受体材料的合成与研究非富勒烯有机太阳能电池小分子受体材料的合成与研究引言：太阳能作为一种可再生能源，一直被人们广泛关注。
而有机太阳能电池作为太阳能转化存储的有效手段，正成为研究的热点。
近年来，对非富勒烯有机太阳能电池的研究逐渐兴起。
非富勒烯有机太阳能电池以其较高的光电转化效率和较宽的光谱吸收范围而备受瞩目。
本文将介绍非富勒烯有机太阳能电池中的小分子受体材料的合成与研究进展。
1. 非富勒烯有机太阳能电池的优势传统有机太阳能电池的受体材料一直以富勒烯为主，但富勒烯材料的合成成本高昂，并且在提高效率和光谱吸收范围上存在一定的局限。
因此，寻找替代富勒烯材料成为了研究的重点。
非富勒烯有机太阳能电池通过引入合适的小分子受体材料，克服了传统有机太阳能电池的局限性，具有较高的光电转化效率和更宽的光谱吸收范围。
此外，非富勒烯有机太阳能电池还具有可调制性、柔性和适应性强等特点，为实现太阳能电池的可大规模制备提供了新的途径。
2. 非富勒烯有机太阳能电池中的小分子受体材料的合成方法小分子受体材料是非富勒烯有机太阳能电池的关键组成部分，其合成方法直接影响到太阳能电池的性能。
目前，常用的合成方法包括有机合成、金属有机化学和点击化学等。
有机合成方法主要是通过化学反应来构建分子结构，可以调整分子的骨架结构和侧链组成，改变其吸收光谱和电子亲和性。
金属有机化学方法主要是通过金属配合物的形成来改变分子的电子结构和光物理性质。
点击化学方法则是利用“绿色合成”策略，通过特殊的反应条件实现高效、高产率的目标产物合成。
这些合成方法的发展为非富勒烯有机太阳能电池提供了多样化的受体材料选择。
3. 非富勒烯有机太阳能电池小分子受体材料的研究进展近年来，非富勒烯有机太阳能电池小分子受体材料的研究取得了较大的进展。
科研人员通过不断调整小分子的分子结构、配体基团和侧链结构，提高了小分子受体的光电转化效率和稳定性。
研究人员还发现，在小分子受体与电子受体之间形成策略性的非共价相互作用，可以进一步提高光电转化效率。
基于苯并二噻吩的非对称型小分子给体材料的合成及其在有机太阳能电池中的应用
DCA３TFPBDTOC１６Ｇm ,并首次将该类型的小分子作为活性层给 体 材 料 应 用 到 有 机 太 阳 能 电 池 器 件 中.两 个 小
分子均表现出良好的热稳定性,较 宽 的 吸 收 峰 和 较 为 平 整 的 平 面 构 型,最 终,小 分 子 DCA３TPBDTOC１６ 表 现 出
０．３０％的光电转换效率(PCE),相应的开路电压(VOC)为０．３８７V,短路电流密度(JSC)为２．１２６ mA/cm２,填充因子
摘 要 : 以 烷 氧 基 和 苯 基 作 为 一 维 和 二 维 取 代 基 来 构 造 非 对 称 型 的 苯 并 二 噻 吩 (BDT)结 构 ,以 三 联 噻 吩 作 为 偶
联 π桥,以 氰 基 乙 酸 异 辛 酯 作 为 封 端 基 团,设 计 并 合 成 了 基 于 非 对 称 型 BDT 的 小 分 子 DCA３TPBDTOC１６ 和
王 迪 等:基于苯并二噻吩的非对称型小分子给体材料的合成及其在有机太阳能电池中的应用
文 章 编 号 :１００１Ｇ９７３１(２０１８)０６Ｇ０６００９Ｇ０６
０６００９
基于苯并二噻吩的非对称型小分子给体材料的 合成及其在有机太阳能电池中的应用∗
王 迪,张易楠,郑 威
(哈尔滨理工大学 材料科学与工程学院,哈尔滨 １５００４０)
VOC＝１．００７V 与目前为止基于苯并二噻吩的小分子给 体 材 料 所 表 现 出 的 最 高 开 路 电 压 值 相 近.这 些 结 果 表 明,
基于非对称型 BDT 的小分子给体材料在有机太阳能电池应用上具有巨大的潜力.
关 键 词 : 小 分 子 给 体 材 料 ;苯 并 二 噻 吩 ;光 电 转 换 图 分 类 号 : TM９１４．４
文 献 标 识 码 :A
非硅材料太阳能电池技术综述
有机材料来源广泛，合成工艺相对简单，不需要高纯度的原材料和复杂的制备 设备，因此生产成本相对较低；具有成本优势。
可大面积制备
有机材料可以通过溶液加工的方法，如旋涂、喷墨打印、印刷等技术进行大面 积制备，有利于降低生产工艺的复杂性和成本，提高生产效率。
缺点
转换效率较低
目前有机薄膜太阳能电池的光电转换效率相对较低，与硅基太阳能电池等其他高效太阳能电 池技术相比，仍有一定的差距；主要是由于有机材料的载流子迁移率较低，激子分离和电荷 传输效率有待提高。
工作原理
染料受光激发
当太阳光照射到染料敏化太阳能电池上时，染料分子吸收光子后由基态跃迁至 激发态，为电子注入到半导体导带中提供了驱动力。
电子注入与传输
处于激发态的染料分子将电子注入到纳米多孔半导体的导带中，电子在半导体 薄膜中扩散至导电基底，然后流入外电路形成电流。
染料与电解质还原
处于氧化态的染料被还原态的电解质还原再生，而氧化态的电解质在对电极接 受电子后被还原，从而完成一个循环。
非硅太阳能电池技术 综述
• 化合物半导体太阳能电池 • 有机薄膜太阳能电池 • 染料敏化太阳能电池 • 钙钛矿太阳能电池
目录
CATALOGUE
01 化合物半导体太阳能电池
工作原理
化合物半导体光伏效应
与传统的硅基太阳能电池类似，化合物半导体太 阳能电池也是利用半导体的光伏效应，将太阳光 能转化为电能。
性能。
应用前景
有机薄膜太阳能电池在分布 式能源、建筑一体化、可穿 戴设备等领域具有广阔的应 用前景；可以将柔性的有机 薄膜太阳能电池集成到建筑 物的窗户、外墙、屋顶等部 位，实现建筑物的自供电。
03 染料敏化太阳能电池
结构组成
【CN109810121A】基于硫芴的稠环非富勒烯受体化合物、其制备方法及在太阳能电池中的应用【专利
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910166316.0(22)申请日 2019.03.06(71)申请人 中国科学院福建物质结构研究所地址 350002 福建省福州市鼓楼区杨桥西路155号(72)发明人 郑庆东 汤昌泉 (74)专利代理机构 北京元周律知识产权代理有限公司 11540代理人 王惠(51)Int.Cl.C07D 495/14(2006.01)H01L 51/46(2006.01)(54)发明名称基于硫芴的稠环非富勒烯受体化合物、其制备方法及在太阳能电池中的应用(57)摘要本申请公开了一种基于硫芴的稠环非富勒烯受体材料，其合成方法及在太阳能电池领域中的应用。
所述非富勒烯受体材料具有如式I所示的结构，可作为n -型有机半导体材料用于太阳能电池。
所述非富勒烯受体材料易溶于常用的有机溶剂，具有较高的吸收系数和良好的热稳定性，在有机太阳能电池中可实现高的开路电压和能量转换效率，是理想的有机太阳能电池受体材料。
权利要求书4页 说明书13页 附图5页CN 109810121 A 2019.05.28C N 109810121A1.基于硫芴的稠环非富勒烯受体化合物，其特征在于，具有式I所示的结构：其中，Ar 11、Ar 12独立地选自含有至少一个噻吩环的基团中的任意一种；R 11、R 12、R 13、R 14独立地选自C 1～C 28的烷基、C 1～C 28的氟代烷基、C 6～C 40的芳香基、C 6～C 40的氟代芳香基中的任意一种；TA 11、TA 12独立地选自具有式II -1、式II -2、式II -3、式II -4、式II -5、式II -6、式II -7、式II -8、式II -9、式II -10所示化学式的基团；权 利 要 求 书1/4页2CN 109810121 A。