2018版高考化学二轮复习第九章B有机化学基础9.3烃的含氧衍生物--醇酚醛跟踪检测.doc

2018版高考化学二轮复习第九章B 有机化学基础9.3烃的含氧衍生物--醇酚醛跟踪检测1．(2017·吉林省实验中学模拟)分子式为C 4H 10O 并能被氧化生成醛类的有机化合物有( )A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种解析：选 A 分子式为C 4H 10O 并能被氧化生成醛类的有机化合物是醇类，且满足C 3H 7—CH 2OH ，—C 3H 7有2种，则能被氧化生成醛类的有2种。

2．(2017·邯郸模拟)A 、B 、C 都是有机化合物，且有如下转化关系：A 去氢加氢B ――→被氧气氧化催化剂 CA 的相对分子质量比B 大2，C 的相对分子质量比B 大16，C 能与NaOH 溶液反应，以下说法正确的是( )A ．A 是乙烷，B 是乙烯B ．A 是乙烯，B 是乙炔C ．A 是乙醇，B 是乙醛D ．A 是乙醛，B 是乙醇 解析：选C A 的相对分子质量比B 大2，说明A 发生去氢生成B ，C 的相对分子质量比B 大16，则B 为醛，C 为酸，则A 为乙醇，B 为乙醛，C 为乙酸。

3．(2017·宁海中学段考)己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如下，下列有关叙述中正确的是( )A ．遇FeCl 3溶液不能发生显色反应B ．可与NaOH 和NaHCO 3发生反应C ．1 mol 该有机物可以与5 mol Br 2发生反应D ．该有机物分子中，一定有16个碳原子共平面解析：选C 该分子中有酚羟基，能跟FeCl 3溶液发生显色反应；分子中的酚羟基能与NaOH 反应，但不能与NaHCO 3反应；己烯雌酚与Br 2可在上发生加成反应，也可在酚羟基的邻位上发生取代反应，1 mol 该有机物共消耗5 mol Br 2；联系苯和乙烯的分子结构，两个苯环所在平面跟所在平面不一定共平面，因此，16个碳原子不一定共平面。

4．某些芳香族化合物与互为同分异构体，其中与FeCl 3溶液混合后显色和不显色的种类分别有( )A ．2种和1种B ．2种和3种C ．3种和2种D ．3种和1种5．某有机化合物的结构简式为，有关该有机化合物的叙述正确的是( ) A ．该有机化合物在一定条件下可发生取代、氧化、酯化、水解等反应B ．1 mol 该有机化合物与足量Na 反应可产生1 mol H 2C ．1 mol 该有机化合物最多与3 mol H 2发生加成反应D ．该有机化合物与 第为同分异构体互为同分异构体 解析：选D 该有机化合物含羟基和醛基官能团，不能发生水解反应，A 错误；该有机物中只有羟基能与Na 反应，1 mol 羟基与足量Na 反应可产生12mol H 2，B 错误；该有机物中含醛基和苯环，1 mol 该有机物最多与 4 mol H 2发生加成反应，C 错误；该有机物与分子式均为C 9H 10O 2，互为同分异构体，D 正确。

6．(2017·太原模拟)麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如下图所示。

下列有关麦考酚酸说法正确的是( )A．分子式为C17H23O6B．不能与FeCl3溶液发生显色反应C．在一定条件下可发生加成、取代、消去反应D．1 mol麦考酚酸最多能与3 mol NaOH反应解析：选D 分子式为C17H20O6，A错误；含有酚羟基，能和FeCl3溶液发生显色反应，B 错误；分子中含有碳碳双键、苯环，可以发生加成反应，含有酯基和羧基可以发生取代反应，不能发生消去反应，C错误；分子中含有酯基、羧基、酚羟基各1 mol，能和 3 mol NaOH 反应，D正确。

7.体育比赛中坚决反对运动员服用兴奋剂，倡导公平竞赛。

某种兴奋剂的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法中正确的是( )A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质属于苯酚的同系物B．滴入KMnO4(H＋)溶液，溶液的紫色褪去，能证明该物质分子中存在碳碳双键C．该物质在一定条件下可以发生取代、加成、加聚、氧化、还原、消去等反应D．1 mol 该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol和7 mol 解析：选D 该物质分子中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，但它不属于苯酚的同系物，A错误；滴入KMnO4(H＋)溶液，溶液的紫色褪去，可能是碳碳双键被氧化，也可能是苯环上的侧链烃基或酚羟基被氧化，B错误；该物质分子中含有酚羟基、碳碳双键，在一定条件下可以发生取代、加成、加聚、氧化、还原等反应，但不能发生消去反应，C错误；1 mol 该物质与1 mol Br2发生加成反应的同时与3 mol Br2发生取代反应，因为该物质分子中有2个苯环、1个碳碳双键，所以1 mol 该物质与H2反应时最多消耗7 mol H2，D正确。

8.(2017·唐山模拟)雌二醇的结构简式如右图，下列说法不正确的是( )A．能与Na、NaOH溶液、Na2CO3溶液反应B．能发生加成反应、取代反应、消去反应C．该分子中所有碳原子不可能在同一个平面内D．可与FeCl3溶液发生显色反应，但不能发生氧化反应解析：选D 该物质含有醇羟基、酚羟基，可以与Na发生反应产生氢气；含有酚羟基，可以与NaOH溶液、Na2CO3溶液反应，A项正确；该物质含有苯环，能发生加成反应；含有酚羟基，可以发生取代反应；由于醇羟基连接的碳原子的邻位碳原子上含有H原子，所以可以发生消去反应，B项正确；该物质含有饱和碳原子，由于饱和碳原子是四面体结构，所以该分子中所有碳原子不可能在同一个平面内，C项正确；由于物质分子中含有酚羟基，所以可与FeCl3溶液发生显色反应，也能发生氧化反应，D项错误。

9．(2015·重庆高考)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是( )A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体解析：选B X和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，A正确；X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，B不正确；Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，C正确；Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，D正确。

10.(2017·济宁模拟)某些牙膏中含有茶多酚，茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称，是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。

其中没食子儿茶素(GC)的结构简式如图所示，下列关于GC的叙述中正确的是( )A．分子中所有的原子共面B．1 mol GC与6 mol NaOH恰好完全反应C．能发生氧化反应、取代反应、消去反应，难发生加成反应D．遇FeCl3溶液不发生显色反应解析：选C A项，结构中有“CH2”，即含有饱和碳原子，所有原子不共面，错误；B 项，1 mol该有机物中有5 mol酚羟基，能消耗5 mol NaOH，错误；C项，酚羟基容易被氧化，由于酚羟基的存在使苯环上邻位和对位上的氢原子变得活泼，容易发生取代反应，含有醇羟基，由于醇羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子(CH2)，能发生消去反应，苯环易发生取代反应，难发生加成反应，正确；D项，含有酚羟基，遇到FeCl3溶液发生显色反应，错误。

11．(2017·保定调研)具有抗HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(R)的合成路线如下：(R 、R 1表示烃基或氢原子)(1)①A 的结构简式是__________________________________________________。

②B→D 中①的反应类型是_________________________________________________。

③F 中含有的官能团有________、________和__________(写名称)。

④写出F 与足量NaOH 溶液共热反应的化学方程式：________________________________________________。

(2)物质G 可通过如下流程合成： I ――→Cl 2光照 J ――→NaOH 、H 2O △M ――→①O 2、催化剂△②H＋G 1．08 g I 与饱和溴水完全反应，生成2.66 g 白色沉淀，则I 的结构简式为________。

写出M→G 中反应①的化学方程式：___________________________________________。

(3)下列说法正确的是________(填字母)。

a ．Y 易溶于水b ．B 能使酸性高锰酸钾溶液褪色c ．R 的分子式为C 12H 10O 3答案：(1)①CH 3CHO ②氧化反应 ③溴原子 碳碳双键 酯基(三者顺序可调换)12．(2017·广东六校联考)香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略)：(1)Ⅰ的分子式为________；1 mol Ⅰ在氧气中完全燃烧消耗氧气的物质的量为________ mol。

(2)物质Ⅳ中含氧官能团的名称为________，反应④的反应类型是________________________________________________________________________。

(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全反应的化学方程式为________________________________________________________________________。

(4)Ⅴ是香豆素的同分异构体，写出符合下列条件的Ⅴ的结构简式：________________________________________________________________________。

①苯环上只有两个处于对位的取代基②能使氯化铁溶液呈紫色③能发生银镜反应(5)一定条件下，与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为_____________________________________________。

解析：(1)根据Ⅰ的结构简式可得其分子式为C7H6O2,1 mol该有机物在O2中完全燃烧消耗O2 7.5 mol。

(2)由物质Ⅳ的结构简式可知，其中含有羟基(酚羟基)和羧基两种含氧官能团，反应④为取代反应(或酯化反应)。

(4)根据题给条件知，(2)羟基(或酚羟基)、羧基取代反应(或酯化反应)的方法之一。