结晶过程与原理(英文课件)

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结晶学基础晶体化学基本原理(ppt)

结晶学基础晶体化学基本原理(ppt)

空间利用率(致密度):
• 晶胞内原子体积与晶胞体
积之比值
fcc致密度
3
K443a3 42a
20.74
6
2、不等径球堆积
堆积特点: 较大球体作紧密堆积,较小的球填充在大球紧 密堆积形成的空隙中。
其中稍小的球体填充在四面体空隙,稍大的则填充在 八面体空隙,如果更大,则会使堆积方式稍加改变,以产 生更大的空隙满足填充的要求。
临界半径如何计算
双:di三:tri四:quaTetra五:penta六:hexa七:hepta 八:octa十二:dodeca
配位数=2,3
配位数=2 r/R= 0~0.155
临界半径 计算
配位数=3 r/R= 0.155~0.225
120°
配位数=4 r/R= 0.225~0.414; •
[SiO4]
配位数=6 r/R= 0.414~0.732
[AlO6] [NaCl6]
配位数=8 r/R= 0.732~1;
配位数=12 r/R= 1
截角立方体
不稳定
稳定
稳定
表 正离子与O2-离子结合时常见的配位数
配位数 3 4 6 8 12
正离子
B3+ Be2+,Ni2+,Zn2+,Cu2+,Al3+,Ti4+,Si4+,P5+ Na+,Mg2+,Ca2+,Fe2+,Mn2+,Al3+,Fe3+,Cr3+,Ti4+,Nb5+,Ta5+ Ca2+,Zr4+,Th4+,U4+,TR3+ K+,Na+,Ba2+,TR3+

高分子物理——第五章 聚合物的结晶态ppt课件

高分子物理——第五章 聚合物的结晶态ppt课件

a=b=c
a=b=c
a=b=c
a=b=c
其中,
高分子结晶中正交晶系和单斜晶系占了60%左右。
高聚物有各向异性,合成完高整编聚辑pp物t 的晶格中无立方晶系33。
(二)、高分子晶体的特征 1、高分子晶体本质上是分子晶体 2、具各向异性 3、无立方晶系 4、晶体结构具有多重性 5、高分子结晶的不完全性
Seven crystalline morphologies of polymer
完整编辑ppt
9
(一)、单晶(体)
形成条件--极稀溶液中缓慢结晶 具有规则的几何外形 内部在三维空间的排列具有高度的规整性 晶片厚度为100Å,基本单元是折叠链晶片 不同聚合物的单晶形状不同 不仅能形成单层片晶,还能形成多层晶体 凡能结晶的高分子在适当条件下都可以形成单晶。
(2)螺旋型构象 带有较大侧基的高分子,为减少空间位阻,降低 位能,通常采用螺旋构象。
HPq
H—螺旋构象
P—每个等同周期重复单元的数目
等同周期:在高分子链上具有相同结构的两 点间的最小距离。
q—每个等同周期中螺旋的数目
完整编辑ppt
36
PTFE 晶体中分子链构象呈螺旋型构象 H136
因为PTFE的螺旋构象,使碳原子被F所包围,F原 子相互排斥,有自润滑性,因此具有冷流性。又由于它 的螺旋硬棒状结构,因此熔点高,可耐三酸两碱。
1、刚柔性适当结晶能力强
PE>PET>PC
天然橡胶柔性很好,但结晶能力很弱。
2、分子间作用力使分子链柔性↓ ,结晶能力 ↓ 适当的分子间作用力,有利于巩固已形成的结晶结构
3、支化使分子对称性↓,结晶能力↓ 4、交联限制了链段运动,减弱或失去结晶能力

结晶学课件1

结晶学课件1

3) 任何一种矿物均只是在一定的 物理化学条件下相对稳定,得以保存。
当外界条件改变至超出矿物的稳 定范围时,矿物即会变成在新的条件下 稳定的其他矿物。
4)矿物的集合体即组成岩石或矿 石。
注意:
1)当前,矿物学通常以天然结晶质 无机物为主要研究对象,液体和气体
均不在现代矿物之列。

2)准矿物(mineraloid):极少数天
课程安排和要求
通论14学时,各论26学时,共40 学时。讲课18学时,实习22学时。 作业要求:按时完成,独立完成, 准备两个作业本。
花 岗 岩 手 标 本
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阳 起 石 放 射 状 集 合 体
下一页
蛋 白 石
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自 然 金
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自 然 银
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自 然 铜
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黄 铁 矿 集 合 体
应用矿物学(applied mineralogy), 是矿物学向材料科学方向延伸而产生的 矿物学新分支,是矿物材料研究及许多 相关应用科学的重要基础,在矿物材料 合成(包括宝石的人工合成及天然宝石 的优化处理等)、尖端科技材料(如 光学材料、超导材料、磁性材料等)
等方面的研究应用十分重要,其研究是
矿物学
Mineralogy
Chap.1 绪 论
§1 矿物和矿物学的概念
一、矿物的概念(图片1) 图片(2)
矿物(mineral): 是由地质作用 或宇宙作用所形成的、具有一定的 化学成分和内部结构、在一定的 物理化学条件下相对稳定的天然 结晶态的单质或化合物,它们是 岩石和矿石的基本组成单位。
4)1960s以来,由于一系列现代测试技 术、高温超高压实验技术、量热实验手 段及电子计算机的应用。

结晶技术原理PPT课件

结晶技术原理PPT课件

影响接触成核的因素
• (1)过饱和度的影响 • (2)碰撞能量E的影响:碰撞的能量E越大产生的晶粒数越多。 • (3)螺旋桨的影响:螺旋浆对接触成核的影响最大,主要体现在
它的转速和桨叶端速度上。为了避免产生过量的晶核,螺旋桨总是 在适宜的低转速下运行。另外螺旋桨的材质对成核也有一定的影响。 软的桨叶吸收了大部分的碰撞能量,使晶核生成量大幅度减小(聚 乙烯桨叶与不锈钢桨叶相比,晶核的生成量相差4倍以上,也有晶 核的生成与材质无关的报道)。一般情况下,低转速时,桨叶材质 的影响要突出些。 • (4)晶体粒度的影响:同一温度下,小粒子较大粒子具有更大表 面能,这一差别使得微小晶体的溶解度高于粒度大的晶体。如果溶 液中大小晶粒同时存在,则微小晶粒溶解而大晶粒生长,直至小晶 粒完全消失。因此存在一个临界粒度值。晶体的粒度只有大于此临 界值,才能成为可以继续长大的稳定的晶核。 • 接触成核中晶核生成量与晶体粒度有着密切的关系。粒度小于某最 小值的晶体,其单个晶体的成核速率接近于零。粒度增大,接触的 频率和碰撞的能量增大,单个晶体的成核速率增大。超过某一最大 值后,接触的频率降低,成核的速率下降。当晶粒大于某一界限时, 晶粒不再参与循环而沉降在结晶器的底部。
与溶液之间的界面上液层的特性,影响溶质长入晶面。 • (2)杂质本身在晶面上吸附,产生阻挡作用。 • (3)如晶格有相似之处,杂质有可能长入晶体内。
第26页/共42页
七、结晶操作
• 连续结晶 • 分批结晶 • 但我国目前仍以分批为主
第27页/共42页
1、分批结晶的步骤
• ①结晶器的清洁 • ②加料到结晶器中 • ③产生过饱和度 • ④成核与晶体生长 • ⑤晶体的排除
结晶理论是通过无机盐的结晶现象研究发展起来的,但其 基本原理也适用于生物产物的结晶。但生物产物结晶的研 究历史较短,基础数据的积累较少,目前仍是重要的研究 课题。

第二章纯金属的结晶ppt课件

第二章纯金属的结晶ppt课件
分开,没有过渡层。 光学显微镜下,光滑界面由了若
干曲折的小平面构成,所以又称小平面界面。
b. 粗糙界面 (Rough interface):原子尺度下,界面两侧有几
个原子层厚度的过渡层,固液原子犬牙交错排列。光学
显微镜下,这类界面是平直的,所以又称非小平面界面。
42
2.5 晶核的长大
界面结构
光滑界面
液态金属中不仅存在结构起伏,而且存在能量起伏,也即
液态金属不同区域内的自由能也并不相同,因此形核功可
通过体系的能量起伏来提供。当体系中某一区域的高能原
子附着在临界晶核上,将释放一部分能量,一个稳定的晶
核即可形成。
34
2.4 晶核的形成
形核率 (Nucleation rate)
单位时间在单位体积液体内形成晶核的数目称为形核率。
22
2.3 金属结晶的结构条件
液态金属相起伏的特点
23
2.4 晶核的形成
前面谈到了结晶的热力学条件和结构条件。但事实上,
许多过冷液体并不立即发生凝固结晶。如液态高纯Sn过
冷5~20℃时,经很长时间还不会凝固。说明凝固过程还
存在某种障碍。
因此,还必须进一步研究凝固过程究竟如
何进行的(机理问题)?进行的速度如何
靠液态金属的能量变化,由晶胚直接形核的过程。
非均匀形核:又称异质形核或非自发形核。是指依附液体中现有固
体杂质或容器表面形成晶核的过程。实际液态金属中,总有或多或
少的杂质,晶胚总是依附于这些杂质质点上形成晶核,实际的结晶
过程主要是按非均匀形核方式进行。
25
2.4 晶核的形成
均匀形核 (Homogeneous nucleation)
作用。

第12章 结晶过程(课堂PPT)

第12章 结晶过程(课堂PPT)
2) 固体产品有特定的晶体结构和形态(如晶形、粒度分 布等)。
3) 能量消耗少,操作温度低,对设备材质要求不高,三 废排放少,有利于环境保护。
4) 结晶产品包装、运输、储存或使用都很方便。
6
一、晶体结构与特性
结晶过程有四类:溶液结晶、熔融结晶、沉淀结晶和升 华结晶。
晶体:内部结构中的质点元作三维有序规则排列的固态 物质。
17
双组分固体溶液物系固液相图
2.固体溶液型
液相结晶线:混合物开 始结晶的温度与平衡液 相组成之间的关系曲线。
固相熔化线:混合物 开始熔融的温度与固 相组成之间的关系曲 线。
对固体溶液物系,必须经 过多级固液平衡才能达到 所要求的产品纯度。
18
溶剂化合物熔化为同组成液相的物系固液相图
3.化合物形成型
在工业结晶器中,晶体与搅拌桨、器壁间的碰撞,以及 晶体与晶体之间的碰撞都有可能发生接触成核。
接触成核的几率往往大于剪应力成核。
二次成核速率的影响因素:温度、过饱和度、晶体的粒 度与硬度、搅拌桨的材质等。
描述二次成核速率经验表达式: N 0 Kbnh jGi 0<h≤4、 0.5<I≤3、 0.4<j≤2
二、两组分物系的固液相图特征 一定压力下,在温度和浓度坐标系中两组分物系 的固液相图可分为四类。反映两组分物系的固液相 平衡关系。
16
双组分低共熔物系固液相图
1.低共熔型 曲线AE和BE为不同组 成混合物的固液平衡线。
低共熔点:点E的温度, 该点物系完全固化。
对于低共熔物系,只 要通过结晶即可得到 纯物质。
冷却结晶方法:自然冷却、间壁换热冷却和直接接触冷却。
自然冷却法:将热的结晶溶液置于的结晶釜中,靠大气自 然冷却而降温结晶。 特点:产品纯度较低,粒度分布不均,易发生结块现象。

材料科学基础——结晶41页PPT

材料科学基础——结晶41页PPT

1. 金属结晶的热力学条件
Material Science
G
GL Gs
T>Tm时,GL<Gs ∴固态(S)液态(L),∆G>0;
T<Tm时,GL>Gs ∴液态(L) 固态 (S),∆G<0; T=Tm时,GL=Gs ∴液态(L) 固态(S),∆G=0;
所以,L、S两相的自由能差∆G是 金属结晶的驱动力。
21.05.2020
Introduction to Material Science
第七章-3
Material Science
第二节 金属结晶的基本条件
1. 金属结晶的热力学条件 2. 金属结晶的结构条件
21.05.2020
Introduction to Material Science
第七章-4
Material Science
第一节 金属结晶的基本规律
基本内容
1. 金属结晶的宏观现象 1.1 冷却曲线与金属结晶温度 1.2 过冷现象与过冷度
21.05.2020
Introduction to Material Science
第七章-1
Material Science
1. 金属结晶的宏观现象
0
Tm 纯金属液态和固态的自由能与温度的
T(℃)
变化曲线
21.05.2020
Introduction to Material Science
第七章-5
Material Science
1. 金属结晶的热力学条件(续)
G Lm T Tm
式中:∆G —— L、S两相的自由能之差, ∆G=Gs-GL ; Lm —— 结晶潜热; Tm —— 熔点; ∆T —— 过冷度;

金属凝固结晶课件pptPPP文档(最全版)

金属凝固结晶课件pptPPP文档(最全版)

2. 1) 凡是由液体凝固成固体的过程都是结晶过程。( No ) 2) 室温下,金属晶粒越细,则强度越高、塑性越低。(No )
3. 1) 金属结晶时,冷却速度越快,其实际结晶温度将:
a. 越高
b√. 越低
c. 越接近理论结晶温度
2) 为细化晶粒,可采用:
a. 快速浇注 b√. 加变质剂 c. 以砂型代金属型
液态金属 形核 晶核长大 完全结晶
形核规律
两种形核方式 —— 均质形核与非均质形核
由液体金属内部原子聚集尺寸超过临界晶核尺寸后形成的结晶核心。 Thomson Learning™ is a trademark used herein under license. 振动的作用:使树枝晶破碎,晶核数
均质形核 Thomson Learning™ is a trademark used herein under license.
G,N
(1)提高过冷度
N
G
T 形核率N 、长大速度G 与 过冷度T 的关系
(2)变质处理 在液体金属中加入变质剂(孕育剂),以细化
晶粒和改善组织的工艺措施。
变质剂的作用:作为非均质形 核的核心,或阻碍晶粒长大。
(3)振动结晶
——机械振动、超声振动,或电 磁搅拌等。
振动的作用:使树枝晶破碎,晶核数 增加,晶粒细化。
(4) 浇注时振动与不振动 <
谢谢观看
——机械振动、超声振动,或电磁搅拌等。 1) 凡是由液体凝固成固体的过程都是结晶过程。 (2)制备方法:尖端形核法和垂直提拉法。
(1)增大过冷度 3) 过冷度是指为:
2) 室温下,金属晶粒越细,则强度越高、塑性越低。 理论结晶温度 - 开始结晶温度

结晶原理方法设备ppt

结晶原理方法设备ppt
态物质的内部质点(如:原子、分子、离子)在三维空间成周期性重复排列的
固体,且具有长程有序。
⑵晶体的特性 由于晶体内部的质点在三维空间成周期性
重复排列,必然导致其有别于非晶体的一些性 质。 ①长程有序
所谓长程有序是指,晶体的内部质点(原 子、分子、离子)至少在微米级范围内是规则 排列。
石墨及其晶体结构
三效连续蒸发结晶器
3、真空冷却式结晶器
如图所示,真空冷却式结晶器是将热饱和溶液从进料口加入真空结晶器
中,使加入的溶液沸点低于其温度。这样,溶液中的溶剂部分气化并使溶液
获得过饱和度。
真空结晶器的结构相对较
原料液
简单,生产能力大,结晶器内
加衬或用耐腐蚀材料制造,可
用于处理腐蚀性溶液。真空结 加热 晶器的主要问题是加热蒸汽及 蒸气
的一种重要的分离方法,是传质分离过程的一种单元操作。
例如:
加热蒸发
岩白菜素(溶液)
岩白菜素(饱和液)
①降温
②蒸发溶剂
溶液结晶 岩白菜素(晶体)
苯甲酸-萘(混熔物) 降温
苯甲酸(晶体)+ 混熔物
加热升华
降温
硫(固体)
硫(蒸气)
硫(结晶)
2、结晶过程得特点
(1)能从杂质含量相当多得溶液或多组分得熔融混合 物中形成纯净得晶体。而用其她方法难以分离得 混合物系,采用结晶分离更为有效。如同分异构体 混合物、共沸物系、热敏性物系等。
结晶原理方法设备
内容提纲
结晶原理
一、结晶原理
1、结晶概述 2、结晶过程得特点 3、晶体及特性 4、相平衡与溶解度 5、晶体得形成过程
一、结晶原理
1、什么就是结晶
所谓结晶是指物质以晶体的状态从溶液、熔融混合物或蒸气中析出的过
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2018/6/10
Chemistry and Crystal Growth
The more chemistry expanded, the more the chemist concerned himself with chemical reactions, and the less with the state of his substances. In particular, he entrusted the study of crystals to crystallographers or structural physicists.”
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2018/6/10
Chemistry and Crystal Growth
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2018/6/10
Chemistry and Crystal Growth
到目前为止,这篇文章的目的是阐明化学中结晶的 意义,并为后面的讨论的具体性质做准备,这部分内容 描述了现代晶体生长的实验。在该理论的概要(第2节) 之后,在第三节中提出了一种非常实用的系统方法。在 第四节中,简要讨论了三种热门材料的晶体生长情况。
Abstract
单晶材料和其他形式的凝聚态物质(陶瓷、聚合物、液晶等)是现代技术的 基础.因此,新材料的基础研究和生产具有“量身定制”的固态物理特性,因此 不仅需要化学合成,而且还必须生产特定形态的单晶(要么是大块的要么是薄的 晶体),以及明确定义的晶体缺陷(掺杂).在这篇综述中,试图将传统的化学合 成概念拓展到单晶合成的过程中.本文对固体材料的具体性能进行了探讨,并通 过实验装置来说明化学结晶过程中一系列问题的解决方法.此外,还包括了近年 来关于高温超导体、有机非线性光学化合物和蛋白质的单晶体生长的研究.
在固态化学的情况下,导致复杂固体形成的过程的集体性质 是有压力的,但是,即使在这方面,也没有提到晶体生长的过程 和机制及其表征的一般重要性。我们必须毫不夸张地说:与晶体 生长(单一晶体的合成——有别于分子合成或他通常的合成固体 材料)相关的固态性质(如物理学所考虑的) 并不是化学的关注, 或者只是处于边缘。
3.1.实验室规模的 结晶 3.1.1.溶液结晶 3.1.2.熔体结晶 3.1.3.气相结晶 3.1.4.固态结晶 3.1.5.衍生物形成 的结晶 3.1.6.溶液化学结 晶的基本原理。
3.2.晶体生长 的探索方法
3.3.现代先 进化学结晶方 法探讨 3.3.1.略微过 冷的有机熔体 结晶 3.3.2.通过等 饱和蒸发进行 结晶
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2018/6/10
Chemistry and Crystal Growth
5. Summary and Future Prospects
虽然这些是25年前写的,但大部分合成化学尚 未采用晶体生长作为一种特殊的物理性质的超分子 结构的特殊合成方法。然而,自固体物理学和材料 科学的普遍高涨以来,大量单晶材料的发展,已经 表明了一种化学的可能性,它既包含了新化合物的 经典合成,又包含了具有有趣性质的单晶相的形成 。在我看来,关于晶体生长科学的学科合作和理论 方面的研究,我认为中心话题是关于系统实际解决 结晶问题的最新进展的讨论。在这里,探索性的方 法,即尽可能简单的自我调节和先进的晶体生长方 法之间的区别。结晶不再是化学家的“过时的实验 室技术”,而是在材料研究的新领域进行化学合成 的一种现代的新方法。
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2018/6/10
Chemistry and Crystal Growth
4. Progress in the Single-Crystal Growth of Materials of Topical Interest
4.1. Special Literature Information 4.2. High-Temperature Superconductors 4.3. Nonlinear Optical Molecular Crystals 4.4. Protein Crystallization
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2018/6/10
Chemistry and Crystal Growth
从今天的观点来看,化学家的基本问题是化学在何种程度上将固态 性质和单晶合成作为其未来研究和教学的新主旨之一。 根据这一提纲,将讨论两个主题: 1)从现代化学家的观点中对结晶和晶体生 长的基本原理进行介绍。 2)对可促进大规模结晶(实验室规模)的进 展,或生产小单晶(用于结构调查)和制备 大单晶(用于研究固体状态的物理)的方法 的实际讨论。
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2018/6/10
Chemistry and Crystal Growth
在化学的发展过程中, 化学家们主要关注的是 低分子量和大分子物质 的合成,以及通过分子 吸积而形成的扩展的固 态结构.这导致了“晶体 成核和生长”在化学知 识的地图上仍然是黑暗 的虚拟区域.
Progress in the Single-Crystal Growth 04 of Materials of Topical Interest
05
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Summary and Future Prospects
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2018/6/10
Chemistry and Crystal Growth
Chemistry and Crystal Growth
Research fields : 1、chemistry, crystal growth 2、physical properties of inorganic and organic solid materials 3、the development of special methods for the synthesis of crystals and for the in situ characterization of crystal
2.3. Morphology as a Property
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2018/6/10
Chemistry and Crystal Growth
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2018/6/10
Chemistry and Crystal Growth
3. Experimental Methods of Crystallization
Jurg Hulliger
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growth.
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2018/6/10
Chemistry and Crystal Growth
01 Introduction
02Fundamentals Nhomakorabeaof Crystal Growth
03 Experimental Methods of Crystallization
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2018/6/10
Chemistry and Crystal Growth
1.Introduction
1.1. Chemistry and Crystal Growth: The Evolution and Significance of Crystallization 化学与晶体生长:结晶的演变与意义 1.2. From Crystallization to Single Crystal Growth 从结晶到单晶生长
—— Luttringhaus 化学扩展得越多,化学家对化学反应的关注 就越多,而对物质的状态关注越少。特别是将 晶体研究委托给晶体学家或结构物理学家。
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2018/6/10
Chemistry and Crystal Growth
It is high time to recognize that besides classical chemistry, which deals with individual molecules and atoms or ions, There exists chemistry where chemical transformation has a collective character. This chemistry cannot be equated with classical chemistry nor extrapolated from it.
——An opinion poll involving 50 specialists
现在应该认识到,除了涉及单个分子和原 子或离子的经典化学之外,具有集体性质的化 学转化也存在。 这种化学不能等同于经典化学 ,也不能从中推断出来。
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2018/6/10
Chemistry and Crystal Growth
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2018/6/10
Chemistry and Crystal Growth
2.Fundamentals of Crystal Growth 2.1.Energetics and Kinetics of Nucleation and Volume Growth 2.2. Phase Diagrams and a Systematic Classification for General Methods of Crystal Growth
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2018/6/10
Chemistry and Crystal Growth
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