高锰酸钾指数测定
高锰酸盐指数测定公式
高锰酸盐指数测定公式高锰酸盐指数测定公式简介高锰酸盐指数是一种用于评估水质中有机物氧化性的指标，也称为CODMn。
CODMn的测定是通过使用高锰酸钾溶液在酸性条件下与水样中的氧化性有机物反应，通过高锰酸盐消耗的溶液浓度变化来测定。
高锰酸盐指数的数值越高，表示水样中的有机污染物含量越高。
相关公式根据不同的测定方法，高锰酸盐指数的计算公式会有所不同。
下面列举了两种常见的计算公式。
1. 高锰酸盐指数测定公式1CODMn = (V₂ - V₁) × C × / V₀•CODMn：高锰酸盐指数值•V₁：滴定前高锰酸钾溶液的体积（单位：mL）•V₂：滴定后高锰酸钾溶液的体积（单位：mL）•V₀：取样溶液的体积（单位：L）•C：高锰酸钾溶液的浓度（单位：mol/L）•：高锰酸根离子（MnO₄⁻）与CODMn之间的化学当量关系常数举例说明：如果从某水源中取样的水样，滴定前高锰酸钾溶液体积为15mL，滴定后高锰酸钾溶液体积为2mL。
已知高锰酸钾溶液浓度为/L。
带入公式计算：CODMn = (2 - 15) × × / = -根据计算结果，该水样的高锰酸盐指数为-。
2. 高锰酸盐指数测定公式2CODMn = (V₂ - V₁) × C × 1000 / V₀•CODMn：高锰酸盐指数值•V₁：滴定前高锰酸钾溶液的体积（单位：mL）•V₂：滴定后高锰酸钾溶液的体积（单位：mL）•V₀：取样溶液的体积（单位：mL）•C：高锰酸钾溶液的浓度（单位：mol/L）举例说明：如果从某水源中取样100mL的水样，滴定前高锰酸钾溶液体积为5mL，滴定后高锰酸钾溶液体积为2mL。
已知高锰酸钾溶液浓度为/L。
带入公式计算：CODMn = (2 - 5) × × 1000 / 100 = -30根据计算结果，该水样的高锰酸盐指数为-30。
结论高锰酸盐指数是测定水质中有机物的一种常用方法，可以通过以上公式进行计算。
高锰酸盐的测定 酸性法
高锰酸盐指数（COD Mn）的测定酸性法（检测限：0.5～10mg/L）GB11892-89仪器：1.沸水浴装置2.250ml锥形瓶3.50ml酸式滴定管4.定时钟试剂：1.高锰酸钾贮备液（1/5KMnO4＝0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，在暗处放置过夜，用G－3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。
使用前用0.1000mol/L的草酸钠标准贮备液标定，求得实际浓度。
2.高锰酸钾使用液（1/5KMnO4＝0.01mol/L）：吸取一定量的上述高锰酸钾溶液，用水稀释至1000ml，并调节至0.01mol/L准确浓度，贮于棕色瓶中。
使用当天应进行标定。
3.（1＋3）硫酸。
配制时趁热滴加高锰酸钾溶液至呈微红色。
4.草酸钠标准贮备液（1/2Na2C2O4=0.1000mol/L）：称取0.6705g在105～110℃烘干1h并冷却的优级纯草酸钠溶于水，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
5.草酸钠标准使用液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：吸取10.00ml上述草酸钠溶液移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
步骤：1.分取100ml混匀水样（如高锰酸盐指数高于10mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100ml）于250ml锥形瓶中。
2.加入5ml（1＋3）硫酸，混匀。
3.加入10.00ml 0.01mol/L，高锰酸钾溶液，摇匀，立即放入沸水浴中加热30min （从水浴重新沸腾起计时）。
沸水浴液面要高于反应溶液的液面。
4.取下锥形瓶，趁热加入10.00ml 0.0100mol/L草酸钠标准溶液，摇匀。
立即用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色，记录高锰酸钾溶液消耗量。
5.高锰酸钾溶液浓度的标定：将上述已滴定完毕的溶液加热至约70℃，准确加入10.00ml 草酸钠标准溶液（0.0100mol/L），再用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色。
高锰酸盐指数测定
高锰酸盐指数（GB11892—1989）酸性法概述1．方法原理水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。
剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸钾指数数值。
2．方法适用范围酸性法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样。
当水样的高锰酸盐指数数值超过5mg/L时，则酌情分取少量，并用水稀释后再测定。
3．水样的采集和保存水样采集后，应加入硫酸使pH调至< 2，以抑制微生物活动。
样品应尽快分析，必要时，应在0—5℃冷藏保存，并在48小时内测定。
4．仪器（1）沸水浴装置。
（2）250ml锥形瓶。
（3）50ml酸式滴定管。
（4）定时钟。
试剂(1) 高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于1.2L水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，放置过夜，用G-3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。
(2) 高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.01mol/L）：吸取100ml上述高锰酸钾溶液，用水稀释至1000ml，贮于棕色瓶中。
使用当天应进行标定，并调节至0.01mol/L准确浓度。
（注：最好每次用完就换）(3) 1+3硫酸。
(4) 草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=0.100mol/L）：称取0.6705g在105--110℃烘干1小时并冷却的草酸钠溶于水，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
(5) 草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：吸取10.00ml上述草酸钠溶液，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
（注：草酸钠标准溶液现配现用）步骤（1）分取100ml混匀水样（如高锰酸钾指数高于5mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100ml）于250ml锥形瓶中。
（2）试碱，使pH保持在6-8之间。
（3）加入5ml（1+3）硫酸，摇匀。
（4）加入10.00ml 0.01mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立刻放入沸水浴中加热30分钟（从水浴重新沸腾起计时）。
高锰酸钾指数的测定
高锰酸钾指数的测定
高锰酸钾指数是一种常规的水质测量指标，用于评估水体中的有机物质的污染程度。
它是通过测量水样中高锰酸钾的消耗量来确定其氧化还原能力的。
高锰酸钾指数的测定方法可以分为两种：滴定法和分光光度法。
下面将介绍滴定法的步骤和注意事项。
滴定法步骤如下：
1.用滴定瓶量取50ml水样，并加入5ml的1mol/L硫酸溶液作为催化剂。
2.在常温下加入高锰酸钾溶液，直到溶液呈粉红色或紫色停止，记录加入的高锰酸钾溶液体积。
3.在同等条件下对蒸馏水进行上述测定，并将得到的高锰酸钾溶液体积减去。
4.用下列公式计算高锰酸钾指数：高锰酸钾指数=（样品高锰酸钾用量-背景高锰酸钾用量）×5/样品体积（单位：mg/L）。
注意事项：
1.采集水样时要注意避免污染，同时保持水样的原始状态。
2.测定过程中加入的高锰酸钾溶液要逐滴加入，直到出现颜色的变化。
3.催化剂的浓度和加入量要准确，以确保反应的进行。
4.测定时环境要避免阳光直射，以保证测定结果的准确性。
总之，高锰酸钾指数是测量水体有机污染程度的常用指标之一。
采用滴定法测定时，需要遵循严格的操作步骤和注意事项，以确保测定结果的准确性。
第三实验：高锰酸钾法测定COD(1)
第三实验：酸性和碱性高锰酸钾法测定化学需氧量（COD）第一部分酸性高锰酸钾法测定COD（高锰酸钾指数）一、实验目的1、研究水体被污染的程度；2、掌握酸性和碱性高锰酸钾法测定水样中COD；3、分析2种方法的差异；4、理解2种方法的适用性。
二、实验原理高锰酸钾在酸性溶液中将部分有机物氧化，过量的高锰酸钾以草酸标准溶液回滴，根据实际消耗的高锰酸钾量来计算化学需氧量。
酸性法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样；当水样的高锰酸钾指数值超过10mg/L时，则酌情分取少量试样，并用水稀释后再进行测定三、试剂及其配制1、草酸钠标准贮备液C0（1/2Na2C2O4，0.1000moL/L）：称取0.6705g在105-110℃烘干1h并冷却的优级纯草酸钠溶于水，移入100mL容量瓶中，用水稀释至标线。
2、草酸钠标准使用液C1（1/2Na2C2O4，0.0100moL/L)：吸取10mL上述草酸钠溶液移入100mL容量瓶中，用水稀释至标线。
（学生配制）3、高锰酸钾贮备液C2（1/5KMnO4，0.1moL/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于1.2L水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，在暗处放置过夜，用G-3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。
4、高锰酸钾使用液C3（1/5KMnO4，0.01moL/L)：吸取10mL上述高锰酸钾溶液，用水稀释至100mL，并调节至准备浓度，贮于棕色瓶中。
（学生配制）5、（1+3）硫酸。
配置时趁热滴加高锰酸钾溶液至呈微红色。
四、主要仪器和设备电加热板、250mL三角瓶 2个、25mL 酸式滴定管一支；5mL和10mL移液管各1支，吸球，100mL容量瓶2个五、分析步骤1、样品的测试（1）分取2份100mL水样（如高锰酸钾指数高于10mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100mL）于250mL锥形瓶中。
（2）加入5mL（1+3）硫酸，混匀。
（3）加入10mL高锰酸钾溶液（C3）摇匀，立即放置于电热炉加热沸腾10min（从水浴重新沸腾起计时）。
高锰酸盐指数的检测步骤及方法
高锰酸盐指数的检测步骤及方法高锰酸盐指数是指在肯定条件下，以高锰酸钾（KMnO4）为氧化剂，处理水样时所消耗的氧化剂的量。
在水质监测中规定一级水高锰酸盐指数≤2mg/L，二级水≤4mg/L，三级水≤6mg/L。
作为衡量生活饮用水、地表水、河流断面、湖泊等水质污染程度的紧要综合指标之一，高锰酸盐指数检测也是特别紧要的。
高锰酸盐指数的检测步骤：1、打开消解器进行预热，设定程序加热温度100℃，加热时长为30min；2、将待测水样按前处理要求进行混匀操作。
对于悬浮物较多的水样，应进行搅拌等匀质化处理，以取小取样误差；3、取试剂管若干，一支作为空白样，再依据待测水样的数量选择相同数量的试剂管作为待测样，置于试管架上；4、使用移液管或移液枪精准移取4.00mL蒸馏水加入到试管架内，制成空白样。
精准移取相同体积待测水样加入其它试剂管中，制成待测样，记录编号；5、精准移取2.5mL试剂A于每支试剂管中。
精准移取0.4mL试剂B于每支试剂管中；6、拧紧管盖上下摇摆试管，使试管内试剂与水样充分混合；7、消解器温度上升到100℃后，依次放入标记好的空白样和待测样，加热消解30分钟；8、消解完成后需注意，要立刻取出用水浴冷却至室温；9、打开高锰酸盐指数测定仪，选择相应方法在525nm处进行测定；10、取出反应好的试管样，用擦镜布将试管外壁擦拭干净，先放入空白样按“调零”键进行置零操作；再放入待测样按“读数”键读取高锰酸盐指数浓度（mg/L）。
高锰酸盐指数检测方法依据标准是《GB118921989水质高锰酸盐指数的测定》，其原理是在试样中加入硫酸使成酸性后，加入肯定量的高锰酸钾溶液，经高温消解后，用分光光度法测定高锰酸盐指数值。
当试样中高锰酸盐指数值为0.55mg/L，在525nm波优点测定高锰酸钾被还原后剩余的七价锰（Mn7+）的吸光度，试样中高锰酸盐指数值与七价锰（Mn7+）的吸光度的削减值成正比例关系。
高锰酸盐指数检测方法
高锰酸盐指数检测方法
1.高锰酸钾溶液的制备：称取约0.395g高锰酸钾溶于蒸馏水中，用
蒸馏水定容稀释至1000mL，摇匀以得到高锰酸钾溶液。
2.蒸馏水的准备：用纯净的蒸馏水将100mL量瓶冲洗数遍，并将它们
干燥。
3.样品的制备：取少量待测样品过滤，并将滤液用蒸馏水稀释至
100mL。
4.样品的反应：将100mL稀释好的样品倒入锥形瓶中，加入1mL硫酸
浓缩液和5mL高锰酸钾溶液，然后用橡皮塞将锥形瓶封口，摇匀使样品与
高锰酸钾充分反应，放置在室温下暗处反应2小时。
5.样品溶液的准备：在反应的同时准备两个样品溶液，一个是催化剂
样品和一个是对照样品。
催化剂样品与待测样品反应后的溶液，将其与对
照样品的溶液共过滤，以保持样品量的一致性。
6.样品的过滤：将样品溶液用无灰滤纸过滤至100mL容量瓶中。
7. 样品的测量：用样品溶液分别定容到100mL，再取35mL样品溶液
和对照样品溶液分别加入分别为0.1mol/L的硫酸和硫酸亚铁的滴定管中。
8.滴定计算：滴定硫酸亚铁溶液至酒红色消失，纪录滴定体积，然后
再用对照样品进行滴定，以计算高锰酸钾的消耗量（滴定体积差值除以样
品体积），从而得到高锰酸盐指数。
以上就是高锰酸盐指数检测方法的步骤。
需要注意的是，在实际操作
中应注意溶液的配制和使用过程的控制，并遵循实验室的安全操作规范。
高锰酸盐指数(CODMn)的测定
高锰酸盐指数（CODMn）的测定高锰酸盐指数是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗氧气（02）量，以mg/l来表示。
水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，均可消耗高锰酸钾。
因此，高锰酸盐指数常被作为水体受还原性有机(和无机)物质污染程度的综合指标。
我国规定了环境水质的高锰酸盐指数的标准。
高锰酸盐指数在以往的水质监测分析书上，亦有被称为化学需氧量的高锰酸钾法。
由于在规定条件下，水中有机物只能部分被氧化，并不是理论上的需氧量，也不是反映水体中总有机物含量的尺度。
因此，用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标，以有别于重铬酸钾法的化学需氧量(应用于工业废水)，更符合于客现实际。
结论与讨论1 各种条件的掌握很重要氧化还原反应的特点,一是反应速度比较慢,二是在什么条件下进行反应也很重要,因为不同的反应条件会决定不同的反应向,产生不同的反应结果。
2. 水样的酸度条件酸性高锰酸钾滴定法对水样中的酸度有一定的要求,因为酸度可以加快反应速度。
耗氧量的酸度范围要求在0.5-1.0mol/L间。
5mL1+3硫酸溶液加在水样中的酸度为0.75mol/L。
实验证明当水样的酸度控制在0.2mol/L时,耗氧量的滴定也会顺利进行，测结果不会出现偏差。
3. 水样的滴定温度耗氧量的滴定温度,也是反应条件的一个重要方面。
耗氧量滴定温度要求在65℃-85℃之间。
温度的大小对耗氧量的滴定反有影响。
当反应温度大于85℃时，草酸钠则容易分解;当反应温度低于65℃时,则会影响氧化反应的程度.因此，必须严格控制反温度.当室温为25℃时,水样从水浴锅中取下2分钟时水样的温度一般在80-85℃之间,此时正好进行滴定.滴定后水样的温度一般都会在60℃以上.如果掌握好水样取下后的时间与水样的温度的变化关系,就可以使滴定温度保证在65-85℃范围内进行。
如果滴定后水样的温度不能控制在60℃以上时,温度最低也不要低于55℃。
高锰酸钾指数的测定
高锰酸盐指数的测定（依据标准GB 892-89）1含义及有关质量或排放标准水质高锰酸盐指数是反映水体中有机及无机可氧化物质污染的常用指标。
定义为：在一定条件下，用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质，由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量。
高锰酸盐指数不能作为理论需氧量或总有机物含量的指标，因为在规定的条件下，许多有机物只能部分地被氧化，易挥发的有机物也不包含在测定值之内。
2分析方法2.1主题内容与适用范围本标准适用于饮用水、水源水和地面水的测定，测定范围为0.5-4.5mg/L。
对污染较重的水，可少取水样，经适当稀释后测定。
本标准不适用于测定工业废水中有机污染的负荷量，如需测定，可用重铬酸钾法测定化学需氧量。
样品中无机还原性物质如NO3—、S2—和Fe2+等可被测定。
氯离子浓度高于300mg/L，采用在碱性介质中氧化的测定方法。
2.3除另外说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水，不得使用去离子水。
2.3.1不含还原性物质的水：将1L蒸馏水置于全玻璃蒸馏器中，加入10ml硫酸（2.3.3）和少量高锰酸钾溶液（2.3.6.1），蒸馏。
弃去100ml初馏液，余下馏出液贮于具玻璃塞的细口瓶中。
2.3.2硫酸（H2SO4）：密度（ρ20）为1.84g/mL。
2.3.3硫酸，1+3溶液：在不断搅动下，将100mL硫酸（2.3.2）慢慢加入到300mL水中。
趁热加入数滴高锰酸钾溶液（2.3.6.1）直至溶液出现粉红色。
2.3.4氢氧化钠，500g/L溶液：称取50g氢氧化钠溶于水并稀释至100ml。
2.3.5草酸钠标准贮存液，浓度c（1/2Na2C2O4）为0.10000mol/L：称取0.6705g经120℃烘干2h并放冷的草酸钠（Na2C2O4）溶解水中，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，置4℃保存。
2.3.6草酸钠标准溶液，浓度c1（1/2Na2C2O4）为0.0100mol/L：吸取10.00ml草酸钠贮备液（2.3.5）于100ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。
(完整)高锰酸盐指数的测定
高锰酸盐指数的测定GB11892--89 酸性法方法原理水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。
剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸钾指数数值。
显然高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间有关。
因此，测定时必须严格遵守操作规定，使结果具可比性。
仪器（1）沸水浴装置。
（2）250ml锥形瓶。
（3）50ml酸式滴定管。
（4）定时钟。
步骤（1）分取100ml混匀水样（如高锰酸钾指数高于5mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100ml）于250ml锥形瓶中。
（2）加入5ml（1+3）硫酸，摇匀。
（3）加入10.00ml 0.01mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立刻放入沸水浴中加热30分钟（从水浴重新沸腾起计时）。
沸水浴液面要高于反应溶液的液面。
（4）取下锥形瓶，趁热加入10.00ml 0.0100mol/L草酸钠标准溶液，摇匀。
立即用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色，记录高锰酸钾溶液消耗量。
（5）高锰酸钾溶液浓度的标定：将上述已滴定完毕的溶液加热至约70℃，准确加入10.00ml草酸钠标准溶液（0.0100mol/L），再用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色。
记录高锰酸钾溶液消耗量，按下式求得高锰酸钾溶液的校正系数（K）：K=V 0010式中，V—高锰酸钾溶液消耗量（ml）。
若水样经稀释时，应同时另取100ml水，同水样操作步骤进行空白试验。
注意事项（1）在水浴中加热完毕后，溶液仍保持淡红色，如变浅或全部褪去，说明高锰酸钾的用量不够。
此时，应将水样稀释倍数加大后再测定，（2）在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在60—80℃，所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。
水质-高锰酸钾指数的测定
4
水质
高锰酸盐指数的测定
四、实验仪器及试剂 1、沸水浴装置水浴锅。 2、250ml锥形瓶。 3、50ml酸式滴定管。 4、定时钟。 5、高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.1mol/L） 6、高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.01mol/L） 7、1+3硫酸。 8、草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=0.100mol/L） 9、草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）
6
水质
高锰酸盐指数的测定
六、计算结果
水样高锰酸钾化学耗氧量（COD）的数值（以O计，mg/L） 按下式计算：
(COD)Mn=
C(V1 V0 ) 8 1000 V
式中: C—高锰酸钾标准滴定溶液的浓度，mol/L。 V0—空白试验消耗的高锰酸钾标准液的体积，mL。 V1—水样消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积，ml。 V—水样的体积，ml。 8—氧（ 1/2 ）的摩尔烦量，g/mol。
7
水质
高锰酸盐指数的测定
七、注意事项
(1) 在水浴中加热完毕后，溶液仍保持淡红色，如变浅或全部褪去，说明高 锰酸钾的用量不够。此时，应将水样稀释倍数加大后再测定。 (2) 在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在60—80℃，所 以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。 温度: 70～80℃ [低—反应慢，高—H2C2O4分解(+)] 酸度: ～1 mol·L-1 H2SO4介质，[低—MnO2 (-)，高—H2C2O4分解(+ 滴定速度: 先慢后快，(Mn2+催化)，[快—KMnO4来不及反应而分解(-)] (3) 硫酸属于强腐蚀性化学品使用注意佩带防护眼睛及耐酸碱手套。 (4)水浴加热温度99摄氏度左右，请佩带棉线手套以防烫伤。
水质高锰酸盐指数的测定
水质高锰酸盐指数的测定高锰酸盐指数的测定——酸性高锰酸钾法一、适用范围1、本方法适用于饮用水、水源水、地面水的测定，测定范围在0.5mg/L —4.5mg/L ，对污染较重的水样，经适当稀释后测定。
2、本方法不适用于测定工业废水中有机污染的负荷量。
二、试剂与仪器试剂：除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂。
1、KMnO 42、基准Na 2C 2O 43、H 2SO 4：1+3（所用的浓硫酸密度为1.84g/mL ）。
仪器：电热板直火加热锅、分析天平、棕色酸式滴定管、滴定台、洗瓶、玻璃棒、烧杯、锥形瓶、试剂瓶、移液管、吸耳球、恒温水浴等；三、实验检测步骤(1) C [1/5KMnO4]=)51(Mr V m =0.01mol/L 溶液的配制与标定配制：称取0.32g KMnO 4溶于120mL 水中，超声搅拌溶解后，用电热板直火加热煮沸，使体积减少到100mL ，放置过夜。
用G3玻璃砂芯漏斗过滤后，将滤液贮于棕色试剂瓶中保存，KMnO 4浓度约为0.02mol/L 。
用移液管移取10.00mL 0.02mol/L 的KMnO 4溶液于100mL 的棕色容量瓶中并用重蒸水定容至刻度线。
标定：① 准确称取经120℃烘干2h 并放冷的Na 2C 2O 4 0.6705g 于100mL 烧杯中，加水溶解后移入100mL 容量瓶，即为C [1/2Na2C2O4]=0.1mol/L 的Na 2C 2O 4溶液；② 取10.00mL 上述Na 2C 2O 4溶液于100mL 的容量瓶中，加重蒸馏水定容后，可得浓度为C [1/2Na2C2O4]=0.01mol/L 的Na 2C 2O 4溶液；③ 将100mL 重蒸水和5mL (1+3) H 2SO 4依次加入250mL 的锥形瓶中，然后用移液管移取10.00mL C [1/2Na2C2O4]=0.0100mol/L 的Na 2C 2O 4标准溶液，加热至70~80℃，用C [1/5KMnO4]=0.01mol/L 溶液滴定至溶液由无色至刚刚出现浅红色为滴定终点，并保持半分钟内不褪色【注：滴定时在锥形瓶下面放一张白纸作参照】。
10地下水和地面水中高锰酸钾指数的测定
测定步骤
1. 标定高锰酸钾溶液（10倍稀释至250 ml）
取20.00 ml 0.005000 mol/L草酸钠标准溶液于锥形瓶中，加入4 ml（1:3）硫酸，混匀。电炉上加热至70~85℃（冒气或气泡即 可），立即趁热用待标定的高锰酸钾溶液滴定至显微红色，并持 续30 s不褪色为终点。平行测定3次。 2. 水样的测定
取100.00 ml去离子水代替水样，重复操作，测定去离子水中高 锰酸盐指数作为空白值，从水样测定结果中扣除。测定1次即可。
实验数据记录及处理
1.标定KMnO4溶液
20.00
2.水样的测定
5/5 2/5 40
PbO2 Na2C2O4 过 Pb2+ 2+ +H2C2O4 剩 MnO2 、H2SO4 Mn
KMnO4
环境水(地表水、引用水、生活污水） COD测定(高锰酸盐指数):
水样+ KMnO4(过)
Na2C2O4(过)
H2SO4, △
KMnO4(剩) KMnO4
H2C2O4(剩)
KMnO4的标定— 典型反应
基准物: Na2C2O4， H2C2O4· 2H2O， (NH4)2FeSO4· 6H2O，纯铁丝等
2MnO4
2+ 5C2O4
+16H = 2Mn
+
高锰酸盐指数测定
高锰酸盐指数测定高锰酸盐指数（Chemical Oxygen Demand，COD）是指在酸性条件下，有机物质经氧化反应后所需消耗高锰酸钾的量，是测定废水中有机物质含量的一种重要指标。
高锰酸盐指数测定方法简便、经济，能够快速反映废水中有机性物质的含量，是现代水处理技术中必不可少的环保分析技术之一。
本文将详细介绍高锰酸盐指数的测定原理、方法和注意事项。
一、测定原理高锰酸盐指数（COD）测定是利用高锰酸钾在酸性介质中的氧化性来测定水中有机物的含量。
采用硫酸和高锰酸钾将有机物氧化为低级酸和氧化物，反应生成的氧化物使溶液由灰白色变为深紫色。
在一定的反应时间后，用铁铵盐测定剩余的高锰酸钾，根据高锰酸根离子在吸收波长处的吸光度计算出高锰酸盐指数（COD）。
二、测定方法1. 试剂和仪器试剂：高锰酸钾（K2MnO4）、硫酸（H2SO4）、铁铵盐（Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O）、硫酸铵（NH4）2 SO4。
仪器：分光光度计、移液管、量筒、可控加热设备、盛样瓶、比色皿等。
2. 操作步骤（1）样品处理将废水样品通入大口瓶中，加入硫酸，控制pH值为1.0左右。
样品的处理量一般为50-100mL。
如果样品中含有较多的浮游物和杂质，可以用滤纸滤掉，以避免影响后续测定的准确性。
（2）加入试剂向样品中加入0.25g高锰酸钾，将试管浸泡于水浴中，保持温度在150℃左右，加速反应。
（3）滴定铁铵盐溶液反应时间一般为2小时，取出试管，立即加入硫酸铵，使溶液中的高锰酸钾还原为锰离子，同时加入铁铵盐溶液，将溶液变为浅红色。
用1mol/L硫酸滴定至浅粉红色为止，记录铁铵盐用量V1（mL）。
（4）空白对照相同体积的水作为空白对照，按上述方法进行滴定，记录铁铵盐用量V2（mL）。
空白对照用于纠正试剂本身的色差。
3. 计算COD值COD值的计算公式为：COD=mL(Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O)×0.025×1000 / mL样品COD为高锰酸盐指数（mg/L），0.025是高锰酸钾每毫升的浓度，1000是将mg/L换算成g/L所需的倍数。
水质-高锰酸钾指数的测定
5
水质
高锰酸盐指数的测定
五、分析步骤
1、分取100ml混匀水样（如高锰酸钾指数高于5mg/L， 则酌情少取，并用水稀释至100ml）于250ml锥形瓶 中。 2、加入5ml（1+3）硫酸，摇匀。 3、加入10.00ml 0.01mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立 刻放入沸水浴中加热30分钟（从水浴重新沸腾起计 时）。沸水浴液面要高于反应溶液的液面。 4、取下锥形瓶，趁热加入10.00ml 0.0100mol/L草酸 钠标准溶液，摇匀。立即用0.01mol/L高锰酸钾溶液 滴定至显微红色，记录高锰酸钾溶液消耗量。
4
水质
高锰酸盐指数的测定
四、实验仪器及试剂 1、沸水浴装置水浴锅。 2、250ml锥形瓶。 3、50ml酸式滴定管。 4、定时钟。 5、高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.1mol/L） 6、高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.01mol/L） 7、1+3硫酸。 8、草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=0.100mol/L） 9、草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）
2
水质 高锰酸盐指数的测定
一、高锰酸盐指数
高锰酸盐指数，是指在一定条件下，以高锰酸钾为 氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L来 表示。水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性 无机物和在此条件下可被氧化的有机物，匀可消耗 高锰酸钾。因此，高锰酸盐指数常被作为水体受还 原性有机（和无机）物质污染程度的综合指标。
二、方法适用范围
酸性法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样。 当水样的高锰酸盐指数数值超过5mg/L时，则酌情 分取少量，并用水稀释后再测定。
3
水质高锰酸盐指数的测定 Nhomakorabea三、测定原理
高锰酸钾指数的测定
高锰酸钾指数的测定近年来，水质污染成为人们关注的热点问题之一。
为了保护水资源，监测水质成为必不可少的工作。
其中，高锰酸钾指数是一种常用的水质监测指标，用于评估水体中有机物氧化分解的能力。
本文将从高锰酸钾指数的定义、测定方法和意义三个方面，详细介绍这一重要的水质指标。
我们来了解一下高锰酸钾指数的定义。
高锰酸钾指数是指在一定条件下，用高锰酸钾溶液氧化水样中的有机物所需的高锰酸钾量。
一般来说，高锰酸钾指数越高，表示水中有机物越多，水质越差。
而高锰酸钾指数越低，表示水中有机物越少，水质越好。
那么，如何测定高锰酸钾指数呢？测定高锰酸钾指数的方法有很多种，其中比较常用的是滴定法。
具体步骤如下：首先，将水样与硫酸混合，将样品中的有机物氧化为二氧化碳和水；然后，用高锰酸钾溶液滴定水样，直到溶液的颜色由紫色变为浅粉色；最后，根据滴定所需的高锰酸钾溶液体积，计算出高锰酸钾指数。
高锰酸钾指数的测定具有重要的意义。
首先，它可以反映水体中有机物的含量，从而评估水体的有机污染程度。
有机污染物会消耗水体中的氧气，破坏水生态系统的平衡。
通过测定高锰酸钾指数，可以及时发现水体的有机污染问题，并采取相应的治理措施。
其次，高锰酸钾指数还可以评估水处理工艺的效果。
在水处理过程中，高锰酸钾指数的变化可以反映出水处理工艺对有机物的去除效果，为水处理厂的运行和优化提供依据。
高锰酸钾指数的测定在水质监测中具有重要的地位。
通过测定高锰酸钾指数，可以评估水体的有机污染程度，及时采取治理措施，保护水资源。
同时，高锰酸钾指数还可以评估水处理工艺的效果，提高水处理的效率。
因此，我们应重视高锰酸钾指数的测定工作，为保护水资源做出应有的贡献。
以上是关于高锰酸钾指数的测定的一些介绍，希望能对读者有所帮助。
水质监测是保护水资源的重要工作，我们应该加强对水质监测技术的研究和应用，共同保护我们的水环境。
高锰酸钾指数的测定
高锰酸盐指数的测定（依据标准GB 892-89）1含义及有关质量或排放标准水质高锰酸盐指数是反映水体中有机及无机可氧化物质污染的常用指标。
定义为：在一定条件下，用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质，由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量。
高锰酸盐指数不能作为理论需氧量或总有机物含量的指标，因为在规定的条件下，许多有机物只能部分地被氧化，易挥发的有机物也不包含在测定值之内。
2分析方法2.1主题内容与适用范围本标准适用于饮用水、水源水和地面水的测定，测定范围为0.5-4.5mg/L。
对污染较重的水，可少取水样，经适当稀释后测定。
本标准不适用于测定工业废水中有机污染的负荷量，如需测定，可用重铬酸钾法测定化学需氧量。
样品中无机还原性物质如NO3—、S2—和Fe2+等可被测定。
氯离子浓度高于300mg/L，采用在碱性介质中氧化的测定方法。
2.3除另外说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水，不得使用去离子水。
2.3.1不含还原性物质的水：将1L蒸馏水置于全玻璃蒸馏器中，加入10ml硫酸（2.3.3）和少量高锰酸钾溶液（2.3.6.1），蒸馏。
弃去100ml初馏液，余下馏出液贮于具玻璃塞的细口瓶中。
2.3.2硫酸（H2SO4）：密度（ρ20）为1.84g/mL。
2.3.3硫酸，1+3溶液：在不断搅动下，将100mL硫酸（2.3.2）慢慢加入到300mL水中。
趁热加入数滴高锰酸钾溶液（2.3.6.1）直至溶液出现粉红色。
2.3.4氢氧化钠，500g/L溶液：称取50g氢氧化钠溶于水并稀释至100ml。
2.3.5草酸钠标准贮存液，浓度c（1/2Na2C2O4）为0.10000mol/L：称取0.6705g经120℃烘干2h并放冷的草酸钠（Na2C2O4）溶解水中，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，置4℃保存。
2.3.6草酸钠标准溶液，浓度c1（1/2Na2C2O4）为0.0100mol/L：吸取10.00ml草酸钠贮备液（2.3.5）于100ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。
高锰酸钾指数测定
高锰酸盐指数以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量，以前称为锰法化学耗氧量。
我国新的环境水质标准中，已把该值改称高锰酸盐指数，而仅将酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧量。
国际标准化组织(ISO)建议高锰酸钾法仅限于测定地表水、饮用水和生活污水，不适用于工业废水。
按测定溶液的介质不同，分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。
因为在碱性条件下高锰酸钾的氧化能力比酸性条件下稍弱，此时不能氧化水中的氯离子，故常用于测定含氯离子浓度较高的水样。
酸性高锰酸钾法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样。
当高锰酸盐指数超过5mg/L 时，应少取水样并经稀释后再测定。
在酸性条件下，用高锰酸钾将水样中的还原性物质(有机物和无机物)氧化，反应剩余的KMnO4加入体积准确而过量的草酸钠予以还原。
过量的草酸钠再以KMn04标准溶液回滴，其反应式如下：此法的最低检出限为0.5mg/L，测定上限为4.5mg/L。
测定方法一、试剂：1．(1+3)硫酸在三份体积的蒸馏水中，徐徐加入比重为1.84的浓硫酸l份。
2．草酸钠溶液(1)草酸钠贮备液，C(1/2Na2C2O4)＝0.1000 mg/L．称取在105一110℃烘干l h并冷却后的草酸钠0.6705g溶于蒸馏水，移入100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至现定刻度，摇匀待用。
(2)草酸钠标准液，C(1/2Na2C2O4)＝0.0100mol/L吸取10.00mL上述草酸钠贮备溶液移入100mL容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度。
摇匀。
（3)高锰酸钾溶液，C(1/5KMnO4)＝0.01 mol/L在台秤上称取A..R高锰酸钾0.64g，溶于2000mL蒸馏水中，加热煮沸10—15min，冷却静置过夜(盖上表面皿，以免尘埃入内)。
用虹吸(或小心顷出)取上层清液，转入洁净的棕色玻璃瓶中保存待标定。
二、测定步骤1.水样测定取一定量(小于100mL的水样于250mL锥形瓶中，如蒸馏水稀释到100nL加5mL硫酸溶液(1+3)，用滴定管加入10.00mL，0.01mol/L高锰酸钾溶液摇匀加数粒玻璃珠，在水浴上加热到沸腾，煮沸30min，水溶液面要高于反应溶掖的液面．稍冷后，加入10.00mL的0.0100mol/L草酸钠溶液，立即用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至微红色．记录耗用的高锰酸钾溶液的体积(V1)。
水质中高锰酸盐指数的测定
水质中高锰酸盐指数的测定
高锰酸盐指数（COD）是一种测定水中有机物质含量的常用方法。
它测量水样中有机物质在经过高锰酸钾氧化的情况下所释放出的过氧化氢的浓度。
COD的单位通常为毫克/升（mg/L）。
在实验室中测定COD的方法有多种,但最常用的是化学需氧量（COD）法。
这种方法的原理是将水样加入一定的高锰酸钾溶液并搅拌均匀,然后在一定的温度下（通常为150℃）氧化一段时间（通常为2小时）。
氧化过程中,水样中的有机物质会被氧化成过氧化氢,过氧化氢的浓度可以通过分光光度法测定。
根据标准曲线,可以计算出水样中有机物质的含量。
在使用COD法测定水质中的有机物质时,应注意以下几点：使用纯净的蒸馏水和高锰酸钾溶液,以避免干扰因素。
在指定的温度和时间内进行氧化反应,以保证结果的准确性。
使用纯净的空气进行氧化反应,以保证氧气的质量浓度的准确性。
在测定过氧化氢浓度时,使用精密的分光光度仪。
在进行测定前,应对水样进行稀释和过滤,以去除固体颗粒和微生物,避免干扰测定结果。
在进行测定时,应使用防腐剂（如硫酸钠）来防止水样中的有机物质在储存过程中发生变化。
在进行测定时,应使用校准曲线来确定过氧化氢浓度与有机物质含量之间的关系,以保证测定结果的准确性。
高锰酸盐指数测定是评估水质的重要指标,也是控制水污染的常用方法。
通过对水质中有机物质含量的测定,可以了解水体中的生物活动情况,为后续的水质治理和保护提供重要的依据。
10地下水和地面水中高锰酸钾指数的测定
滴定方法和测定示例
1. 直接滴定法：可测Fe2+、As(III)、Sb(III)、C2O42-、NO2-、 H2O2等还原性物质。
2. 间接滴定法：凡能与C2O42-定量生成沉淀的非氧化还原性 物质 (Ca2+、Pb2+、Th4+……)。
3. 返滴定法：MnO2、PbO2、K2Cr2O7等氧化性物质和有机 物。
min 4MnO4 (过量) 5C 12H 水浴加热 30 4Mn2 5CO2 6 H 2O 2 2MnO4 (剩余) 5C2O4 (过量) 16H 2Mn2 10CO2 8H 2O
5C2O (剩余) 2MnO 16H 2Mn2 10CO2 8H 2O
PbO2 Na2C2O4 过 Pb2+ 2+ +H2C2O4 剩 MnO2 、H2SO4 Mn
KMnO4
环境水(地表水、引用水、生活污水） COD测定(高锰酸盐指数):
水样+ KMnO4(过)
Na2C2O4(过)
H2SO4, △
KMnO4(剩) KMnO4
H2C2O4(剩)
KMnO4的标定— 典型反应
基准物: Na2C2O4， H2C2O4· 2H2O， (NH4)2FeSO4· 6H2O，纯铁丝等
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高锰酸盐指数
以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量，以前称为锰法化学耗氧量。
我国新的环境水质标准中，已把该值改称高锰酸盐指数，而仅将酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧量。
国际标准化组织(ISO)建议高锰酸钾法仅限于测定地表水、饮用水和生活污水，不适用于工业废水。
按测定溶液的介质不同，分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。
因为在碱性条件下高锰酸钾的氧化能力比酸性条件下稍弱，此时不能氧化水中的氯离子，故常用于测定含氯离子浓度较高的水样。
酸性高锰酸钾法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样。
当高锰酸盐指数超过5mg/L 时，应少取水样并经稀释后再测定。
在酸性条件下，用高锰酸钾将水样中的还原性物质(有机物和无机物)氧化，反应剩余的KMnO4加入体积准确而过量的草酸钠予以还原。
过量的草酸钠再以KMn04标准溶液回滴，其反应式如下：
此法的最低检出限为0.5mg/L，测定上限为4.5mg/L。
测定方法
一、试剂：
1．(1+3)硫酸
在三份体积的蒸馏水中，徐徐加入比重为1.84的浓硫酸l份。
2．草酸钠溶液
(1)草酸钠贮备液，C(1/2Na2C2O4)＝0.1000 mg/L．
称取在105一110℃烘干l h并冷却后的草酸钠0.6705g溶于蒸馏水，移入100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至现定刻度，摇匀待用。
(2)草酸钠标准液，C(1/2Na2C2O4)＝0.0100mol/L
吸取10.00mL上述草酸钠贮备溶液移入100mL容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度。
摇匀。
（3)高锰酸钾溶液，C(1/5KMnO4)＝0.01 mol/L
在台秤上称取A..R高锰酸钾0.64g，溶于2000mL蒸馏水中，加热煮沸10—15min，冷却静置过夜(盖上表面皿，以免尘埃入内)。
用虹吸(或小心顷出)取上层清液，转入洁净的棕色玻璃瓶中保存待标定。
二、测定步骤
1.水样测定
取一定量(小于100mL的水样于250mL锥形瓶中，如蒸馏水稀释到100nL加5mL硫酸溶液(1+3)，用滴定管加入10.00mL，0.01mol/L高锰酸钾溶液摇匀加数粒玻璃珠，在水浴上加热到沸腾，煮沸30min，水溶液面要高于反应溶掖的液面．稍冷后，加入10.00mL的0.0100mol/L草酸钠溶液，立即用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至微红色．记录耗用的高锰酸钾溶液的体积(V1)。
要求回滴用的高锰酸钾量在5mL左右，如滴定耗用体积大大或太小，应更改水样取用量后重做。
2．高锰酸溶液校正系数(K)的测定
将上述已滴定完毕的溶液加热到60—80℃，准确加入10.00mL的0.0100mol/L草酸钠溶液，立即用高锰酸钾溶液滴定至微红色，记录耗用的高锰酸钾溶液体积(V2)。
3．空白值测定
苦水样用蒸馏水稀释时，则另取100mL蒸馏水，按水样操作步骤进行空白试验，记录耗用的高锰酸钾溶液的体积(V0)。
三、计算
高锰酸钾溶液校正系数
K＝10.00/V2
水样不经稀释
高锰酸盐指数：
式中V1……回滴时高锰酸钾的耗样量（mL）；K……高锰酸钾溶液的校正系数。
；8……氧（1/2O）的摩尔质量；
水样经稀释
高锰酸盐指数
式中V1……回滴时高锰酸钾的耗样量（mL）；V o……空白试验高锰酸钾的耗样量；K……高锰酸钾溶液的校正系数；8……氧（1/2O）的摩尔质量；R……稀释水样中蒸馏水的比值；
四、注意窜项
(1)在水浴中加热完毕后，溶液仍应保持淡红色，如变浅或全部褪去，应将水样的稀释倍数加大后再测定。
(2)在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾反应的温度应保持在60－80℃，所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。