大学物理下册知识点总结材料(期末)
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大学物理下册
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第一部分:气体动理论与热力学基础一、气体的状态参量:用来描述气体状态特征的物理量。
气体的宏观描述,状态参量:
(1)压强p:从力学角度来描写状态。
垂直作用于容器器壁上单位面积上的力,是由分子与器壁碰撞产生的。单位 Pa
(2)体积V:从几何角度来描写状态。
分子无规则热运动所能达到的空间。单位m 3
(3)温度T:从热学的角度来描写状态。
表征气体分子热运动剧烈程度的物理量。单位K。
二、理想气体压强公式的推导:
三、理想气体状态方程:
1122
12
PV PV PV
C
T T T
=→=;
m
PV RT
M
'
=;P nkT
=
8.31J
R k mol
=;23
1.3810J
k k
-
=⨯;231
6.02210
A
N mol-
=⨯;
A
R N k
=
四、理想气体压强公式:
2
3kt
p nε
=2
1
2
kt
mv
ε=分子平均平动动能
五、理想气体温度公式:
2
13
22
kt
mv kT
ε==
六、气体分子的平均平动动能与温度的关系:
七、刚性气体分子自由度表
八、能均分原理:
1.自由度:确定一个物体在空间位置所需要的独立坐标数目。
2.运动自由度:
确定运动物体在空间位置所需要的独立坐标数目,称为该物体的自由度
(1)质点的自由度:
在空间中:3个独立坐标在平面上:2 在直线上:1
(2)直线的自由度:
第一部分:气体动理论与热力学基础
第二部分:静电场
第三部分:稳恒磁场
第四部分:电磁感应
第五部分:常见简单公式总结与量子物理基础
中心位置:3(平动自由度) 直线方位:2(转动自由度) 共5个 3. 气体分子的自由度 单原子分子 (如氦、氖分子)3i
=;刚性双原子分子5i =;刚性多原子分子6i =
4. 能均分原理:在温度为T 的平衡状态下,气体分子每一自由度上具有的平均动都相等,其值为
12
kT 推广:平衡态时,任何一种运动或能量都不比另一种运动或能量更占优势,在各个自由度上,运动的机会均等,且能量均分。 5.一个分子的平均动能为:2
k
i kT ε=
五. 理想气体的能(所有分子热运动动能之和) 1.1mol 理想气体2
i E RT =
5.
一定量理想气体()2i m E RT M
νν'
==
九、气体分子速率分布律(函数)
速率分布曲线峰值对应的速率 v p 称为最可几速率,表征速率分布在 v p ~ v p + d v 中的分子数,比其它速率的都多,它可由对速率分布函数求极值而得。即
十、三个统计速率: a.
平均速率
M
RT M RT m kT
dv v vf N
vdN
v 60.188)(0
===
==
⎰⎰∞
∞
ππ
b. 方均根速率
M
RT
M
k T
v dv
v f v
N dN
v
v
73.13)(20
2
2
2
==
⇒
=
=
⎰⎰∞
C. 最概然速率:与分布函数f(v)的极大值相对应的速率称为最概然速率,其物理意义为:在平衡态条件下,理想气体分子速率分布在p v 附近的单位速率区间的分子数占气体总分子数的百分比最大。
M
RT M RT m kT v p 41.1220===
三种速率的比较:
各种速率的统计平均值: 理想气体的麦克斯韦速率分布函数
十一、分子的平均碰撞次数及平均自由程:
一个分子单位时间里受到平均碰撞次数叫平均碰撞次数表示为 Z ,一个分子连续两次碰撞之间经历的平均自由路程叫平均自由程。表示为 λ 平均碰撞次数 Z 的导出:
热力学基础主要容
一、能
分子热运动的动能(平动、转动、振动)和分子间相互作用势能的总和。能是状态的单值函数。
对于理想气体,忽略分子间的作用 ,则 平衡态下气体能:
二、热量
系统与外界(有温差时)传递热运动能量的一种量度。热量是过程量。
)(12T T mc Q -=)(12T T Mc M m
-=)
(12T T C M m K -=
摩尔热容量:( Ck =Mc )
1mol 物质温度升高1K 所吸收(或放出)的热量。 Ck 与过程有关。 系统在某一过程吸收(放出)的热量为:
)(12T T C M m
Q K k -=
系统吸热或放热会使系统的能发生变化。若传热过程“无限缓慢”,或保持系统与外界无穷小温差,可看成准静态传热过程。 准静态过程中功的计算: 元功:
41
.1:60.1:73.1::2=p v v v Z
v =
λn v d Z 2
2π=p
d kT 22πλ=
n
d Z
v 221πλ=
=
kT
mv e
v kT
m v f 22232
)2(4)(-=ππ⎰∞
⋅=0
)(dv
v f v v ⎰
∞
⋅=
22)(dv
v f v v ∑∑+i
pi
i
ki E E E =内)
(T E E E k =理
=RT i M m E 2
=PdV
PSdl l d F dA ==⋅=