南开期末考试《药物化学》期末“作业考核(线上)【仅供参考】061
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案一、名词解释1.硬药2.化学治疗3.基本结构4.软药5.抗生素1.2.3.4.,5.6.位间有一个。
7.H18.9.B10.1.2.3.45.6.7.8.9.10.四、单项选择题1.药物与受体结合时的构象称为A.优势构象B.药效构象C.最高能量构象D.最低能量构象2.下列环氧酶抑制剂中，()对胃肠道的副作用较小A.布洛芬B.塞利西布C.萘普生D.双氯芬酸3.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是A.丙咪嗪B.多潘立酮C.雷尼替丁D.西咪替丁4.以下属于静脉麻醉药的是A.羟丁酸钠B.布比卡因C.乙醚D.恩氟烷5.临床使用的阿托品是A.左旋体B.外消旋体C.内消旋体D.右旋体6.在胃中水解主要为4,5 位开环，到肠道又闭环成原药的是A.马普替林B.氯普噻吨C.地西泮D.丙咪嗪7.盐酸普鲁卡因与NaN02 试液反应后，再与碱性B-茶酚偶合成猩红色沉淀，是因为A.C.8.A.9.A.B-C.10.A.5-A.13.14.15.16.A.17.A.B.C.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色D.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色18.微溶于水的水溶性维生素是A.维生素B 1B.维生素B 6C.维生素B 2D.维生素C19.甲氧苄啶的作用机制是A.抑制- 氢叶酸还原酶B.抑制- 氢叶酸合成酶C.抑制环氧酶维生素D.抑制脂氧酶20.维生素D3的活性代谢物为A.B-内酰胺类B.24,25-- 二羟基D3C.1,25-.二羟基D2D.1,25-.二羟基D321.临床上应用的第一个B-内酰胺酶抑制剂是A.克拉维酸B.酮康唑C.乙酰水杨酸D.青霉烯酸22.以下属于氨基醚类的抗过敏药是A.乙二胺B.苯海拉明C.赛庚啶D.氯苯那敏23.分子中含有a、B-不饱和酮结构的利尿药是A.氨苯蝶啶B.依他尼酸C.螺内酯D.氢氣噻嗪24.未经结构改造直接药用的甾类药物是A.黄体酮B.炔诺酮C.炔雌醇D.氢化泼尼松25.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.咪康唑B.伊曲康唑C.益康唑D.噻康唑五、根据药物的化学结构，写出药物名称和用途药物名称临床用途；;;4.;;；；；9.；；六、问答题1.简述影响巴比妥类药物作用强弱、快慢和时间长短的因素。
南开期末考试《药物化学》期末“作业考核(线上)【仅供参考】100
南开大学现代远程教育学院考试卷《药物化学》糖尿病是以胰岛素分泌绝对不足或者机体对胰岛素反应性降低所致的一种代谢性疾病。
现已成为与心脑血管、肿瘤相并列的严重危害人类健康的3大病种之一，且具有发病率高、病程长、病情复杂、难根治等特点。
药物是最常用的糖尿病治疗方法。
本文论述了口服降糖药的类型及作用机制，并列举一每种类型下的典型药物。
一、磺酰脲类药物此类药物的降血糖作用偏中等，主要是通过刺激胰岛素分泌和降低血糖来实现的。
根据药物发明创造的时间可以分为三代，第一代包括甲苯磺丁酰胺（D860）和氯丙酰胺，后者具有持续36至60小时的降血糖作用，并且是最长的有效降血糖剂。
临床放弃。
但是，甲苯磺丁酰胺由于其效果较弱，价格低廉而被广泛使用，目前主要用于农村基层和经济水平较低的人群。
第二代磺酰脲比第一代降糖药更有效。
降血糖作用受其他药物的影响较小，且副作用较小。
格列苯脲具有强大而持久的药效，具有很强的降血糖作用，但在老年人中特别容易发生低血糖症。
格列吡嗪是一种具有强降血糖作用的速效药物。
格列齐特是一种中至长期的药物，具有轻度的降血糖作用和良好的降血糖作用。
适合老年人。
第三代是新发布的格列美脲，这是一种长效药物，不仅可以促进胰岛素分泌，而且可以提高胰岛素敏感性，每天一次具有很强的降血糖作用。
磺脲类药物基本可在一天中维持稳定的血药浓度，有效调节血糖水平并降低低血糖发生率。
磺脲类药物主要对单独饮食无效，但主要用于患有胰岛功能的轻度至中度2型糖尿病患者。
长期应用会导致β细胞衰竭。
（一）作用机制已知SU在发挥对胰岛β细胞的作用时，必须先与β细胞表面的SU受体相结合，然后与β细胞表面的ATP敏感钾通道藕联，使此通道关闭，细胞膜去极化，从而释放胰岛素。
因此，SU能刺激β细胞释放胰岛素，从而降低血糖。
不同的SU结合的SU受体不同，如格列本脲是与140KDa受体蛋白结合，而格列美脲则是与65KDa受体蛋白结合，因而不同的SU对β细胞的作用并不完全相同。
南开19秋学期《药物化学》在线作业
南开19秋学期《药物化学》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题(共30 道试题,共60 分)1.下面哪一个叙述是不正确的A.结构简单的抗生素可以用合成法制得，如氯霉素。
B.磺胺类药物百浪多息，是最早上市的抗菌素。
C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病，故称为抗菌素。
D.抗生素是来源于细菌，霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
E.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌，达到治疗的目的。
答案:B2.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为A.四个B.五个C.两个D.三个E.一个答案:C3.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是A.布洛芬B.安乃近C.双水杨酯D.乙酰水杨酸E.乙酰氨基酚答案:B4.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于A.缩小心室容积B.扩张血管作用C.增加冠状动脉血量D.减少回心血量E.减少了氧消耗量答案:B5.下列哪一项叙述与氯霉素不符A.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂B.药用左旋体C.本品性质稳定，水溶液煮沸五小时不致失效D.可直接用重氮化，偶合反应鉴别E.分子中硝基可还原成羟胺衍生物答案:D6.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质B.水杨酸苯酯C.水杨酸D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯答案:C7.关于氮芥类药物的说法，以下哪项有误A.该类药物最早用于临床的是盐酸氮芥和盐酸氧氮芥B.芳香氮芥的毒性小于脂肪氮芥C.氮芥类药物属于烷化剂，其直接作用于细胞中的DNAD.各种氮芥类药物与DNA作用，其亲核取代反应历程都是一样的答案:D8.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.遇湿会水解成水杨酸和醋酸B.极易溶解于水C.有抗血栓形成作用D.具退热作用E.具有抗炎作用答案:BA.DB.CC.BD.A答案:B10.安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.盐酸氯丙嗪D.甲丙氨酯E.地西泮答案:E11.属于结构特异性的抗心律失常药是A.盐酸维拉帕米B.氯贝丁酯C.普鲁卡因酰胺D.奎尼丁E.利多卡因答案:A12.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为A.损伤细菌细胞膜B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌核酸合成D.干扰细菌细胞壁合成E.增强吞噬细胞的功能答案:D13.与苯妥英钠性质不符的是A.水溶液露至空气中易浑浊B.易溶于水C.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色D.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色答案:C14.抗肿瘤药氟脲嘧啶属于A.金属络合类抗肿瘤药物B.烷化剂C.氮芥类抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.抗代谢抗肿瘤药物15.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A.谷胱甘肽结合物B.葡萄糖醛酸结合物C.硫酸酯结合物D.氮氧化物E.N-乙酰基亚胺醌答案:E16.以下不属于磺胺类药物对药物化学贡献的是A.根据磺胺类药物的副作用发现了有价值的利尿药和降血糖药物B.开创了从代谢拮抗寻找新药的途径，极大的推动了药化理论的发展C.克服了当时对抗生素的依赖D.使死亡率很高的细菌性传染病得到了控制答案:C17.关于环磷酰胺，以下说法有误的是A.由于环磷酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性B.环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小C.环磷酰胺对热不稳定，加热易分解D.环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂18.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为A.4-6B.3-4C.12-14D.1-2E.10-12答案:A19.盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为A.苯环上的亚硝化B.芳胺的氧化C.芳伯氨基的反应D.生成二乙氨基乙醇答案:C20.以下属于静脉麻醉药的是A.羟丁酸钠B.恩氟烷C.布比卡因D.乙醚21.临床使用的阿托品是A.左旋体B.外消旋体C.右旋体D.内消旋体答案:B22.{图}A.DB.CC.BD.A答案:A23.氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.烟酸衍生物C.嘧啶衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物24.利福平的结构特点为A.硝基呋喃B.氨基糖苷C.异喹啉D.大环内酰胺E.咪唑答案:D25.下列环氧酶抑制剂中，对肠胃副作用最小的是A.萘普生B.布洛芬C.塞利西布D.双氯芬酸答案:C26.环磷酰胺的毒性较小的原因是A.烷化作用强，使用剂量小B.抗瘤谱广C.在肿瘤组织中的代谢速度快D.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物E.在体内的代谢速度很快答案:D27.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A.雷尼替丁B.西咪替丁C.甲咪硫脲D.咪丁硫脲E.Nα-脒基组织胺答案:B28.白消安属哪一类抗癌药A.金属络合物B.生物碱C.烷化剂D.抗生素E.抗代谢类答案:C29.以下关于1，2-苯并噻嗪类抗炎药，说法错误的是A.该类药物可选择性抑制COX-2B.安吡昔康是吡罗昔康的前药C.吡罗昔康是酸碱两性药物D.1，2-苯并噻嗪类药物多为长效抗炎药答案:C30.氟脲嘧啶是A.烟酸衍生物B.嘧啶衍生物C.喹啉衍生物D.吲哚衍生物E.吡啶衍生物答案:B二、多选题(共10 道试题,共20 分)31.降血脂药物的作用类型有A.阴离子交换树脂B.苯氧乙酸类C.羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂D.甲状腺素类E.烟酸类答案:ABCDE32.{图}A.EB.DC.CD.BE.A答案:ABCDE33.{图}A.EB.DC.CD.BE.A答案:AB34.可以水解的药物结构有A.酰脲类B.酰胺类C.酯类D.甙类E.含氮杂环答案:ABCD35.可用作抗氧剂使用的维生素有A.VitEB.VitDC.VitCD.VitB2E.VitA答案:AC36.关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有A.麻醉弱B.注射液变黄后，不可供药用C.有成瘾性D.刺激性和毒性大E.别名:奴佛卡因答案:ACD37.用于心血管系统疾病的药物有A.降血脂药B.解痉药C.抗高血压药D.抗组胺药E.强心药答案:ACE38.按作用机理分类的抗肿瘤药物有A.金属络合物B.生物碱抗肿瘤药C.烷化剂D.抗肿瘤抗生素E.抗代谢物答案:CE39.下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.阿扑吗啡B.蒂巴因C.左吗喃D.双吗啡E.N-氧化吗啡答案:DE40.下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有A.青霉素类B.氯霉素类C.氨基糖甙类D.头孢菌素类E.四环素类答案:AD三、判断题(共10 道试题,共20 分)41.安钠咖是水杨酸钠和咖啡因组成的答案:错误42.阿托品用于解除平滑肌痉挛答案:正确43.氯贝丁酯是降血压药物答案:错误44.可乐定作用于交感神经答案:错误45.芬太尼长期使用可治成瘾答案:正确46.多数药物为治疗特异性药物答案:正确47.普鲁卡因具芳伯氨结构答案:正确48.炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物答案:正确49.罗红霉素属于大环内酯类抗生素答案:正确50.扑尔敏用外消旋体答案:正确。
南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案3
南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.天然的小檗碱有哪几种形式()A.季胺碱式B.醇式C.酸式D.酮式E.醛式2.氨苯喋啶属于哪一类利尿药?()A.磺酰胺类B.多羟基类C.有机汞类D.含氮杂环类E.抗甾体激素及相关药物类3.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符?()A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用4.关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有()A.别名奴佛卡因B.有成瘾性C.刺激性和毒性大D.注射液变黄后，不可供药用E.麻醉弱5.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是()。
A.伊曲康唑B.布康唑C.益康唑D.硫康唑E.噻康唑6.哌唑嗪作用于交感神经。
()A.正确B.错误7.环磷酰胺做成一水合物的原因是()。
A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度8.下列哪一项叙述与氯霉素不符?()A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定，水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化，偶合反应鉴别9.属于苯甲酸酯类局麻药的有()。
A.盐酸普鲁卡因B.硫卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因10.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂()A.氨苄西林B.氨曲南C.阿莫西林D.阿齐霉素11.以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是()。
A.对乙酰氨基酚对中枢中的环氧化酶作用较强B.该药物遇FeCl3溶液呈紫堇色C.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物容易引起肝坏死D.对乙酰氨基酚在治疗剂量下基本无抗炎作用12.地西泮和咖啡因作用于外周神经系统。
()A.错误B.正确13.下列有关利福霉素构效关系的哪些描述是不正确的?()A.在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基B.利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加C.在大环上的双键被还原后，其活性降低D.将大环打开也将失去其抗菌活性E.在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加14.药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物，是检查()。
(完整word版)药物化学期末考试试题A及参考答案(word文档良心出品)
一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分）1、盐酸利多卡因的化学名为（ ）A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐2、苯巴比妥的化学结构为（ ）A ．B 。
C NH C NH C H O O O C NHC NHC C 2H 5OSOC ．D 。
C NH C NH C C 2H 5O O O C NHCH 2NHC C 2H 5OO3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（）A ．反式大于顺式B ．顺式大于反式C ．两者相等D ．不确定4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ）A ．二氢叶酸合成酶抑制剂B ．二氢叶酸还原酶抑制剂C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂D ．粘肽转肽酶抑制剂5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ）A ．镇痛B ．祛痰C ．镇咳D ．解救吗啡中毒6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ）A ．氨基醚B ．乙二胺C ．哌嗪D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ）OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2OHA ． 苯海拉明B ．阿米替林C ．可乐定D ．普萘洛尔8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ）A ．M 受体激动剂B ．胆碱乙酰化酶C ．完全拟胆碱药D ．M 受体拮抗剂9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ）A ．奎尼丁B ．多巴酚丁胺C ．普鲁卡因胺D ．尼卡低平10、磺胺类药物的活性必须基团是（ ）A ．偶氮基团B ．4-位氨基C ．百浪多息D ．对氨基苯磺酰胺11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类（ ）A ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C ．哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂（ ）A ．顺铂B ．巯嘌呤C ．丙卡巴肼D ．环膦酰胺13、青霉素G 制成粉针剂的原因是（ ）A ．易氧化变质B ．易水解失效C ．使用方便D ．遇β-内酰胺酶不稳定14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( )A. 苯丙酸诺龙 B ．黄体酮 C ．醋酸甲地孕酮 D ．甲睾酮15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ，进而氧化生成（ ）A ．视黄醇和视黄醛B ．视黄醛和视黄酸C ．视黄醛和醋酸D ．视黄醛和维生素A 酸二、问答题（每题5分，共35分）1、阿司匹林可能含有什么杂质，说明杂质来源及检查方法？2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化，写出其反应式？3、写出盐酸米沙酮的化学结构，说明为什么作用时间比吗啡长？4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型，各举出一类药物名称？5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环，简述其作用机理，为什么常与磺胺甲噁唑合用？6、写出青霉素的化学结构，指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定？青霉素为什么不能口服？注射剂为什么制成粉针剂？7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症？三、合成下列药物（每题10分，共30分）1、苯巴比妥 NH NHOO OC 2H 52、吲哚美辛 NCH 2COOH H 3COCH 3C O Cl3、诺氟沙星N OF C 2H 5NHN四、案例题（20分）李某，28岁的一个单身母亲，是一个私立学校的交通车司机，她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生，病历表明她常用地匹福林滴眼（治疗青光眼）和苯海拉明（防过敏），她的血压有点偏高，但并未进行抗高血压的治疗现有下面4个抗抑郁的药物，请你为病人选择。
《药物化学》期末考试试卷及答案
《药物化学》期末考试试卷年级：专业：班级：学号：姓名：第1学期课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟一、A型题(每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。
每题1分，总分80分)1．药物化学研究的主要物质是A．天然药物B．化学药物C. 中草药D．中药制剂E．化学试剂2．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基B．苯环C．羧基D．酚羟基 E.酯键3．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环B．因有叔氨基C．酯键水解D．因有芳伯氨基E. 因有二乙胺基4．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥B．苯妥因钠C．司可巴比妥D．硫喷妥钠E. 异戊巴比妥5．地西泮属于A．巴比妥类B．氨基甲酸酯类C. 咪唑类D．苯并二氮杂桌类E．吩噻嗪类6．苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊,这是因为吸收了空气中的A．O2 B．N2 C．H2 D．CO2 E．H2O7．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A．乙酰水杨酸B．醋酸C. 醋酸钠D．水杨酸E．水杨酸钠8．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液B．盐酸C．加热后加盐酸试液D．三氯化铁试液 E. 硫酸9．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A．对乙酰氨基酚B．吲哚美辛C．布洛芬D．吡罗昔康E. 阿司匹林10．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,是因为吗啡具有A．甲基B．乙基C．酚羟基D．苯环 E. 叔胺基11．盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是A．氧化反应B．加成反应C．聚合反应D．水解反应E. 还原反应12．可用三氯化锑反应鉴别的维生素A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E13．可用作水溶性抗氧剂的是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E14．黄嘌呤类生物碱的共有反应是A．铜吡啶反应B．维他立反应C．紫脲酸铵反应D．硫色素反应E. 坂口反应15．环磷酰胺属于烷化剂中的A.氮芥类B.卤代多元醇类C.亚硝基脲类D.乙烯亚胺类E.磺酸酯类16．阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A．酰胺键B．苯环C．酯键D．羟基 E. 叔胺基17．不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因18．在光的作用下可发生歧化反应的药物是A．非诺贝特B．卡托普利C．利血平D．硝苯地平E. 普萘洛尔19．结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A．硝苯地平B．卡托普利C．利血平D．盐酸可乐定E. 普萘洛尔20．对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D. 潜在芳香第一胺E. 氨基21．驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A．噻吩环B．噻嗪环C．吡啶环D．咪唑环 E. 嘧啶环22．下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A．青蒿素B．磷酸氯喹C．乙胺嘧啶D．奎宁 E. 阿苯达唑23．下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林24．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A．磺胺嘧啶B．磺胺多辛C．甲氧苄啶D．磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠25．下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚26．半合成青霉素的原料是A．7—ACA B．6—APAC．6—ASA D．氯化亚砜 E. TMP 27．青霉素结构中易被破坏的部位是A．侧链酰胺基 B．噻唑环 C．羧基D．β-内酰胺环 E.苯环28．下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药29．维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A．酚羟基B．芳香第一胺C．连二烯醇D．醇羟基E.酯键30.氯丙嗪储存中易被氧化，是由于其分子中有A．叔胺基B．氯C．吩噻嗪D．苯环 E. 甲基31. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A．硝西泮 B．氟西泮C．氯硝西泮 D．苯巴比妥E．奥沙西泮32. 与吗啡性质不符的是A．易被氧化变质B．碱性溶液中比较稳定C．与甲醛－硫酸试液显紫堇色D．具有左旋性Ｅ．在酸性溶液中加热，生成阿扑吗啡33. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A．水解反应B．维他立反应C．氧化反应D．还原反应E. 重氮化－偶合反应34. 与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系35．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．1 B．2 C．3 D．4 E. 5 36．与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色37．可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺38. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应C.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后，加高锰酸钾，红色褪去39.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同40. 具有下列化学结构的药物是A．维生素K B．维生素CC．维生素E D．维生素AE. 维生素B41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A．侧链上的羟基 B．儿茶酚胺结构 C．侧链上的氨烃基 D．侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A．高锰酸钾的反应 B．过氧化氢的反应C．空气中氧气的反应 D．硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A．烃基 B．苯环 C．内酯D．羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH值增大时A．不水解 B．愈易水解C．愈不易水解D．水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱 B．鬼臼毒素C．白消安 D．紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派 B．环磷酰胺C．巯嘌呤 D．氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A．水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解C．与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D．具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药 B．易溶于水C．易溶于乙醇 D.微带臭酸味E．遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬 B．美洛昔康C．双氯芬酸钠 D．吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．萘普生D．吡罗昔康 E．布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A．卡托普利 B．奥美拉唑C．依那普利 D．洛伐他汀E．贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔 B．肾上腺素C．卡托普利 D．普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素 B．青霉素钠 C．红霉素D．博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当，产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌作用必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加 78.具有水杨酸结构的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OHHOHOOOH OHC.CH 3OHOCH 3CH 3D.E.OCH 3OOOH79.下面结构是何种药物的化学结构A. 雷尼替丁B. 西咪替丁C. 奥美拉唑D. 法莫替丁E.尼扎替丁 80.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOH OOOH OHE.得分数：二、B 型题 (每组题有五个备选答案，备选答案后有两个以上的问题，每个问题要选择一个正确答案，但每个备选答案可不选或选用几次。
《药物化学》期末考试试卷及答案
《药物化学》期末考试试卷及答案一、单选题1. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（）A．环磷酰胺B．塞替派C．卡莫司汀D．白消安E．顺铂2. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A. 氨苄西林B. 氯霉素C. 泰利霉素D. 阿齐霉素E. 阿米卡星3. 从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（）A. 2个B．4个C．6个D．8个4. 从结构分析，克拉霉素属于（）A. β－内酰胺类B．大环内酯类C．氨基糖甙类D．四环素类5. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）A．抗炎强度增强，水钠潴留下降B．作用时间延长，抗炎强度下降C．水钠潴留增加，抗炎强度增强D．抗炎强度不变，作用时间延长E．抗炎强度下降，水钠潴留下降6. 药物Ⅱ相生物转化包括（）A. 氧化、还原B．水解、结合C. 氧化、还原、水解、结合D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合7. 以下哪个药物不是两性化合物（）A．环丙沙星B．头孢氨苄C．四环素D．大环内酯类抗生素8. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（）A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子9. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（）A. 水解B．氧化C．重排D．降解10. 马来酸氯苯那敏的化学结构式为（）11. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是（）A．盐酸普鲁卡因B．盐酸丁卡因C．盐酸利多卡因D．盐酸可卡因E．盐酸布他卡因12. 从结构类型看，洛伐他汀属于（）A．烟酸类B．二氢吡啶类C．苯氧乙酸类D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂13. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（）A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸14 下列药物中，属于H2－受体拮抗剂的是（）A. 兰索拉唑B．特非那定C．法莫替丁D．阿司咪唑15. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体（）A．S(+)B．S(-)C．R(+)D．R(-)E．外消旋体16. 羟布宗的主要临床作用是（）A. 解热镇痛B. 抗癫痫C. 降血脂D. 止吐E. 抗炎17.下列哪个药物不是抗代谢药物（）A.盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 环磷酰胺E. 巯嘌呤18. 氯霉素的4个光学异构体中，仅（）构型有效A．1R,2S(+)B．1S,2S(+)C．1S,2R(－)D． 1R,2R(－)19 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为（）A.乙胺嘧啶B. 氯喹C. 甲氧苄啶D. 氨甲蝶啉E. 喹诺酮20. 四环素类药物在强酸性条件下易生成（）A. 差向异构体B．内酯物C．脱水物D．水解产物21. 下列四个药物中，属于雌激素的是（）A. 炔诺酮B．炔雌醇C．地塞米松D．甲基睾酮22. 下列不正确的说法是（）A.新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C.软药是易于被吸收，无首过效应的药物D.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物23 非甾体抗炎药的作用机制（）A．二氢叶酸合成酶抑制剂B．二氢叶酸还原酶抑制剂C．花生四烯酸环氧酶抑制剂D．粘肽转肽酶抑制剂24. 磷酸可待因的主要临床用途为（）A. 镇痛B．祛痰C．镇咳D．解救吗啡中毒二、多选题1. 地西泮的代谢产物有（）A. 奥沙西泮B. 替马西泮C. 劳拉西泮D. 氯氮卓2. 下列药物中具有降血脂作用的为（）3. 关于奥美拉唑，正确的是（）A. 奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP 酶结合，产生作用B. 奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S（－）异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是其R（＋）异构体C. 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物D. 奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率4. 下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪些是正确的（）A.为半合成抗生素B. 用于解热镇痛C. 具抗炎活性D.过量可导致肝坏死E. 具有成瘾性5. 半合成青霉素的一般合成方法有（）A. 用酰氯上侧链B. 用酸酐上侧链C. 与酯交换法上侧链D. 用脱水剂如DCC缩合上侧链E. 用酯-酰胺交换上侧链6. 下面哪些药物的化学结构属于孕甾烷类（）A.甲睾酮B. 可的松C. 睾酮D. 雌二醇E. 黄体酮7. 下列叙述正确的是（）A.硬药指刚性分子，软药指柔性分子B.“me-too”药物可能成为优秀的药物C.“重镑炸弹”的药物在商业上是成功的D.通过药物的不良反应研究，可能发现新药E. 前药的体外活性低于原药8. 易被氧化的维生素有（）A. 维生素AB. 维生素HC. 维生素ED. 维生素D2E. 维生素C9. 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（）A.通用名B. 俗名C. 化学名D. 常用名E. 商品名10. 以下哪些属阿片样激动/拮抗剂（）A．布托啡诺B．二氢埃托啡C．纳洛酮D．纳布啡11. 利多卡因比普鲁卡因稳定是因为（）A. 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻B. 碱性较强C. 酰胺键比酯键较难水解D. 无芳伯氨基12. 利血平具有下列那些理化性质（）A. 具有旋光性B. 光和酸催化都可导致氧化脱氢C. 在光和热的影响下，C-3位发生差向异构化反应D. 无论是酸性条件还是碱性条件，均易于发生酯键水解13. 西咪替丁的结构特点包括（）A.含五元吡咯环B. 含有硫原子结构C. 含有胍的结构D.含有2-氨基噻唑的结构E. 含有两个甲基14. 对氟尿嘧啶的描述正确的是（）A. 是用电子等排体更换尿嘧啶的氢得到的药物B.属酶抑制剂C. 属抗癌药D. 其抗癌谱较广E. 在亚硫酸钠溶液中较不稳定15. 青霉素钠具有下列哪些性质（）A. 遇碱β-内酰胺环破裂B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有α-氨基苄基侧链E. 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效16. 下列哪几项叙述与激素药物的描述相符合（）A.胰岛素影响体内的钙磷代谢B.激素与受体结合产生作用C.激素的分泌细胞和产生作用的细胞可能不在一个部位D.激素药物通常的剂量都较小E.激素都具有甾体结构17. 属于肾上腺皮质激素的药物有（）A.醋酸甲地孕酮B.醋酸可的松C.醋酸地塞米松D.己烯雌酚E.醋酸泼尼松龙三、填空题四、写出下列药物的通用名、结构类型及其临床用途1. 贝诺酯水杨酸类解热镇痛药2. 氟康唑唑类抗真菌药物3. 炔诺酮甾体类孕激素4. 硝苯地平二氢吡啶类钙通道阻滞剂五、简答题1. 巴比妥类药物具有哪些共同的理化性质？2. 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应？第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点？举例说明。
南开大学药学院期末考试试题
药学院本科生药物化学研究生考试模拟试卷一 、写出药物的结构式（或名称）及临床用途 （本题共24分，每小题 3分）1. 氟尿嘧啶 HN N H O O F 抗代谢类抗肿瘤药，是治疗实体瘤的首选药物。
2. 扑热息痛 NH O CH 3HO 解热镇痛药物。
3. N N O OH H 3C O 羟布宗，抗炎药。
4. N N CH 3OH O 2N 甲硝唑，抗菌药。
药学院本科生药物化学研究生考试模拟试卷草 稿 区5. 麻黄碱33临床上一般以其盐酸盐的形式使用。
用于支气管哮喘，也用于过敏性反应及鼻黏膜充血肿胀引起的鼻塞等。
6. 普萘洛尔 O OH NH非选择性beta-受体拮抗剂。
用于治疗防治心绞痛。
7.NHH N OOO苯巴比妥。
具有镇静、催眠、抗惊厥的作用。
临床用于治疗癫痫大发作。
8. NN H 3C OCl地西泮。
临床上用于镇静催眠、抗焦虑、抗癫痫与抗惊厥。
草稿区二、选择题(本题共 6 分，每题1分)关于以下抗肿瘤药物的说法，错误的是（C）A. 氮芥类烷化剂的载体部分会影响到药物的毒性和抗肿瘤活性B. 环磷酰胺是一种前药，在体外几乎没有抗肿瘤活性C. 卡莫司汀属于氮芥类烷化剂D. 紫杉烷类抗肿瘤药作用于呈聚合状态的微管上关于喹诺酮类抗菌药，以下说法错误的是（A）A. 细菌对该类药物的耐药性与产生分解该类药物的酶有关B. 长期服用该类药物易引起缺钙、缺锌及贫血等副作用C. 有些喹诺酮类药物可用于结核病的治疗D. 8位上有氟原子取代的该类药物具有光毒性以下关于抗真菌药物的说法，错误的有（D）A. 两性霉素B是治疗多种深部真菌感染的首选药物B. 唑类抗真菌药有咪唑和三氮唑两类结构，他们可以抑制麦角甾醇的生物合成C. 两性霉素B具有低血钾和末梢管状酸中毒等严重不良反应D. 氟康唑属于咪唑类抗真菌药关于抗炎药，以下说法错误的是（A）A. 1,2-苯并噻嗪类抗炎药是COX-2的选择性抑制剂B. 对乙酰氨基酚的肝毒性是由其代谢产物N-乙酰基亚胺醌造成的C. 舒林酸是一种前药，且只有顺式结构具有抗炎活性D. 阿司匹林药物中易引起过敏的杂质是乙酰水杨酸酐以下药物的设计依据和作用机理与其它三个显著不同的是（B）A. 磺胺甲噁唑B. 吲哚美辛C. 巯嘌呤D. 盐酸阿糖胞苷关于抗结核药物，以下说法错误的是（B）A. 帕司烟肼是由异烟肼和对氨基水杨酸组成的复方药物B. 利福平是由利福霉素SV得到的半合成氨基糖苷类抗生素C. 异烟肼在代谢过程中会生成乙酰基自由基，具有肝毒性D. 盐酸乙胺丁醇是通过随机筛选的方法得到的，药用其右旋体草 稿 区N P O HNO H 2O33N ClCl P O HNO H 2O2H 5)2COOCH 2CH 2N(C 2H 5)22COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2NH 2·HClCl NH 2COOHHN H N Cl药学院本科生药物化学研究生考试模拟试卷草 稿 区四 、构效关系及药物稳定性 (本题共 16 分)根据构效关系，比较下列化合物抗菌作用的强弱并说明各化合物可能存在的毒副作用 (4 分)。
《药物化学》期末考试试卷
《药物化学》期末考试试卷一、单选(共80小题，每题1分，共80分。
题下选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项)1.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（） [单选题] *A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具(正确答案)E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具2. 关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是（） [单选题] *A.氨基醚类H1受体拮抗剂(正确答案)B.加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去C.具有酸性D.分子结构中有1个手性碳原子,药用为外消旋体E.本品有升华性，升华物为特殊晶形3.抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（） [单选题] *A. 随机筛选B. 组合化学C. 药物合成中间体(正确答案)D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程4.对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（） [单选题] *A.顺式几何异构体活性大(正确答案)B.反式几何异构体活性大C.对光稳定D.对乳腺细胞表现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌E.常用做口服避孕药的成分5.设计吲哚美辛的化学结构是依于（） [单选题] *A. 组胺B. 5-羟色胺C. 慢反应物质D. 赖氨酸(正确答案)E. 组胺酸6.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（） [单选题] *A.甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.盐酸胺碘酮(正确答案)E.硝苯地平7.在碱性、加热条件下能够发生麦芽酚反应的药物是（） [单选题] *A. 青霉素G钠B. 链霉素(正确答案)C. 氯霉素D. 红霉素E. 四环素8.氯丙嗪在空气或日光中放置,逐渐变为红色,结构中易氧化的部分是（） [单选题] *A.二甲基氨基B.侧链部分C.酚羟基D.吩噻嗪环(正确答案)E.醇羟基9. 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（） [单选题] *A.5位B.6位C.7位D.8位(正确答案)E.2位10.沙丁胺醇氨基上的取代基为（） [单选题] *A. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基(正确答案)D. 乙基E. 丙基11.最早发现的磺胺类抗菌药为（） [单选题] *A. 百浪多息(正确答案)B. 可溶性百浪多息C. 对乙酰氨基苯磺酰胺D. 对氨基苯磺酰胺E. 苯磺酰胺12.下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小（） [单选题] *A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布(正确答案)D. 萘普生E. 酮洛芬13. 结构中无酚羟基的药物是（） [单选题] *A.肾上腺素B.麻黄碱(正确答案)C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.水杨酸14.说维生素D是甾醇衍生物的原因是（） [单选题] *A. 具有环戊烷氢化菲的结构B. 光照后可转化为甾醇C. 由甾醇B环开环衍生而得(正确答案)D. 具有甾醇的基本性质E. 其体内代谢物是甾醇15. 喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基（） [单选题] *A.5位B.6位C.7位(正确答案)D.8位E.2位16.属于非苯二氮草类的药物是（） [单选题] *A. 地西泮B. 氯氮草C. 唑吡坦(正确答案)D. 苯妥英钠E. 苯巴比妥17. 下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物（） [单选题] *A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.保泰松(正确答案)18.耐酸青霉素的结构特点是（） [单选题] *A. 6-位酰胺侧链引入强吸电子基团(正确答案)B. 6-位酰胺侧链引人供电子基团C. 5-位引人大的空间位阻D. 5-位引入大的供电基团E. 4-位引人大的空间位阻19. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（） [单选题] *A.分解为青霉醛和青霉胺B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸(正确答案)E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸20. 华法林钠在临床上主要用于（） [单选题] *A.抗高血压B.降血脂C.心力衰竭D.抗凝血(正确答案)E.胃溃疡21.磺胺类药物能对抗细菌生长所必需的哪种物质（） [单选题] *A. 多巴胺B. 对氨基苯甲酸(正确答案)C. 组氨酸D. 乙酰胆碱E. 胆碱酯酶22. 磺胺类药物的作用机制是抑制（） [单选题] *A.二氢叶酸合成酶(正确答案)B.二氢叶酸还原酶C.叶酸合成酶D.叶酸还原酶E.四氢叶酸还原酶23.利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是（） [单选题] *A. 酰胺比酯键稳定,同时还有邻位2个甲基的位阻作用(正确答案)B. 酰胺比酯键不稳定C. 氨基酮的结构不易水解D. 碳链支链的位阻作用E. 邻位2个甲基的位阻作用24. 属于大环内酯类抗生素的药物是（） [单选题] *A.多西环素B.罗红霉素(正确答案)C.阿米卡星D.环孢素E.四环素25. 盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（） [单选题] *A.因为生成NaClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基(正确答案)E.苯环上的亚硝化26.抗心律失常药中属于钾通道阻滞剂的是（） [单选题] *A. 胺碘酮(正确答案)B. 盐酸美西律C. 普罗帕酮D. 硫酸奎尼丁E. 妥卡尼27. 2分子链霉素可以和几分子硫酸结合（） [单选题] *A.1B.2C.3(正确答案)D.4E.528.下列不是抗高血压药物的是（） [单选题] *A. 卡托普利B. 洛伐他汀(正确答案)C. 依那普利D. 氯沙坦E. 利血平29. 维生素D3的活性代谢物为（） [单选题] *A.维生素D2B.1，25-二羟基D2C. 25-（OH）D3D.1Α，25-（OH）2D3(正确答案)E.24，25-（OH）2D330.具有茛菪酸结构的特征定性鉴别反应是（） [单选题] *A. 重氮化-偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali 反应(正确答案)E. 异羟肟酸铁反应31.能引起永久性耳聋的抗生素药物是（） [单选题] *A. 四环素类抗生素B. 氨基糖苷类抗生素(正确答案)C. β-内酰胺类抗生素D. 红霉素类抗生素E. 其他类抗生素32.下列哪个药物能发生重氮化-偶合反应（） [单选题] *A. 硝苯地平B. 普鲁卡因胺(正确答案)C. 肾上腺素D. 普萘洛尔E. 去甲肾上腺素33. 甲氧苄啶属于（） [单选题] *A.抗寄生虫药B.抗菌增效剂(正确答案)C.抗病毒药D.抗高血压药E.抗心律失常药34. 阿米卡星属于（） [单选题] *A.大环内酯类B.氨基糖苷类(正确答案)C.磷霉素类D.四环素类E. β-内酰胺类抗生素35. 引起青霉素过敏的主要原因是（） [单选题] *A.青霉素本身为过敏原B.合成、生产过程中引入杂质青霉噻唑等高聚物(正确答案)C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解产物E.青霉素侧链部分所致36.能进人脑脊液的磺胺类药物是（） [单选题] *A. 磺胺嘧啶(正确答案)B. 磺胺甲嘿唑C. 磺胺醋酰钠D. 对氨基苯磺酰胺E. 对羟基苯磺酰胺的衍生物37. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是（） [单选题] *A.双吗啡B.可待因C.苯吗喃D.阿扑吗啡(正确答案)E.N-氧化吗啡38. 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
南开】《药物分析学》20春期末考试答卷(标准答案)
南开】《药物分析学》20春期末考试答卷(标准答案)1.GMP的全称是《药品生产质量管理规范》。
2.阿托品、莨菪碱等托烷生物碱类的特征鉴别反应是Vitali反应。
3.《中国药典》(2015年版)对于诺氟沙星乳膏的含量测定采用的方法是紫外-可见分光光度法。
4.亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因原料药含量时所用的酸是盐酸。
5.ChP2015硫酸奎宁的绿奎宁反应鉴别中，所采用的试液是溴试液和氨试液。
6.下列药物中，经水解后加碘试液加热可生成黄色沉淀的是苯佐卡因。
7.甾体激素类药物结构的基本特点是分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核。
8.《中华人民共和国药典》简称为《中国药典》，英文简称为___，英文缩写为ChP。
9.下列含量测定方法中，磺胺类药物未采用的方法是溴酸钾法。
10.下列原料药中，可用溴量法进行含量测定的是盐酸去氧肾上腺素。
11.不属于药品的是中药材、疫苗和化学药物制剂。
12.亚硝酸钠滴定法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是避免HNO2挥发和分解。
答案:羟肟酸铁反应是一种用于检测药物中醛基含量的化学反应，常用于鉴别和定量含有醛基的化合物。
40.药品标准物质。
答案:药品标准物质是指被广泛使用的药品中，具有代表性、可溯源的物质，用于药品质量控制、药品分析方法的建立和验证等方面。
41.毒理学。
答案:毒理学是研究毒物对生物体产生的不良效应及其机制的学科，包括毒物的毒性评价、毒理机制研究、毒物代谢和排泄等方面。
答案:在药物生产中，为了提高药品的纯度和稳定性，常常需要使用溶剂进行提取、分离和纯化等操作。
然而，这些溶剂在制药过程中可能会残留在药物中，对人体健康造成潜在的危害。
因此，各国药典都规定了药物中残留溶剂的限量，以保证药品的安全性和质量。
南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案5
南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是()。
A.雌三醇B.雌二醇C.雌酚酮D.炔雌醇E.炔诺酮2.青霉素的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶。
()A.错误B.正确3.非甾体抗炎药物的作用：()A.β-内酰胺酶抑制剂B.花生四烯酸还氧化酶抑制剂C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂4.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素()A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个E.直链酰脲5.巴比妥类药物的性质有()。
A.酮式和烯醇式的互变异构B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色C.具解热镇痛作用D.具催眠作用E.钠盐易溶于水6.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素?()A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类7.临床应用的阿托品是莨菪碱的()。
A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用8.具有抗真菌活性的药物有()。
A.灰黄霉素B.两性霉素BC.克霉唑D.阿莫罗芬E.环司吡胺9.以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是()。
A.氟尿嘧啶是治疗实体瘤的首选药物B.甲氨蝶呤引起的中毒可由亚叶酸钙解救C.甲氨蝶呤是叶酸的代谢拮抗物D.巯嘌呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂10.喹诺酮类药物常见的副作用有()。
A.容易与其它药物相互作用B.具有中枢神经毒性C.容易引起缺钙、缺锌以及贫血D.容易引起低血糖11.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为()。
A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个12.以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体?()A.环丙沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.吡哌酸13.盐酸苯海拉明酸性水解的产物有()。
A.二苯甲醇B.苯甲酸C.二苯甲酮D.二甲氨基乙醇E.二甲胺14.属于苯并二氮卓类的药物有()A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮15.下列哪些化合物是吗啡氧化的产物?()A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡第2卷一.综合考核(共15题)1.下列环氧酶抑制剂中，对肠胃副作用最小的是()A.布洛芬B.塞利西布C.萘普生D.双氯芬酸2.以下关于吡唑酮类药物的说法，错误的有()。
药物化学期末考试试题A及参考答案教案资料
一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分）1、盐酸利多卡因的化学名为（ ）A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐2、苯巴比妥的化学结构为（ ）A ．B 。
C NH C NH C H O O O C NHC NHC C 2H 5OSOC ．D 。
C NH C NH C C 2H 5O O O C NHCH 2NHC C 2H 5OO3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式C ．两者相等D ．不确定4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ）A ．二氢叶酸合成酶抑制剂B ．二氢叶酸还原酶抑制剂C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂D ．粘肽转肽酶抑制剂5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ）A ．镇痛B ．祛痰C ．镇咳D ．解救吗啡中毒6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ）A ．氨基醚B ．乙二胺C ．哌嗪D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ）OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2OHA ． 苯海拉明B ．阿米替林C ．可乐定D ．普萘洛尔8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ）A ．M 受体激动剂B ．胆碱乙酰化酶C ．完全拟胆碱药D ．M 受体拮抗剂9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ）A ．奎尼丁B ．多巴酚丁胺C ．普鲁卡因胺D ．尼卡低平10、磺胺类药物的活性必须基团是（ ）A ．偶氮基团B ．4-位氨基C ．百浪多息D ．对氨基苯磺酰胺11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类（ ）A ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C ．哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂（ ）A ．顺铂B ．巯嘌呤C ．丙卡巴肼D ．环膦酰胺13、青霉素G 制成粉针剂的原因是（ ）A ．易氧化变质B ．易水解失效C ．使用方便D ．遇β-内酰胺酶不稳定14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( )A. 苯丙酸诺龙 B ．黄体酮 C ．醋酸甲地孕酮 D ．甲睾酮15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ，进而氧化生成（ ）A ．视黄醇和视黄醛B ．视黄醛和视黄酸C ．视黄醛和醋酸D ．视黄醛和维生素A 酸二、问答题（每题5分，共35分）1、阿司匹林可能含有什么杂质，说明杂质来源及检查方法？2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化，写出其反应式？3、写出盐酸米沙酮的化学结构，说明为什么作用时间比吗啡长？4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型，各举出一类药物名称？5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环，简述其作用机理，为什么常与磺胺甲噁唑合用？6、写出青霉素的化学结构，指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定？青霉素为什么不能口服？注射剂为什么制成粉针剂？7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症？三、合成下列药物（每题10分，共30分）1、苯巴比妥 NH NHOO OC 2H 52、吲哚美辛 NCH 2COOH H 3COCH 3C O Cl3、诺氟沙星N OF C 2H 5NHN四、案例题（20分）李某，28岁的一个单身母亲，是一个私立学校的交通车司机，她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生，病历表明她常用地匹福林滴眼（治疗青光眼）和苯海拉明（防过敏），她的血压有点偏高，但并未进行抗高血压的治疗现有下面4个抗抑郁的药物，请你为病人选择。
(完整版)药物化学期末试题含答案
药物化学期末试题含答案1.环丙沙星的临床用途是：治疗呼吸道感染.2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。
3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小.4在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。
6、药物的分配系数P药物对油相及水相相对亲和力的度量7、药物进入体内到产生药效,要经历药剂相、药物动力相、药效相三个重要相。
8、顺铂的化学名全称为顺式二氨基二氯络铂，临床主要用作癌症治疗药.9、药物按作用方式可分为两大类结构非特异性药和结构特异性药。
10、药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。
11、药物在体内的解离度取决于药物的pKa和吸收部位的pH。
12、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。
13、含氮药物的氧化代谢主要发生在两个部位：一是在和氮原子相连的碳原子上发生N—脱烷基化和脱氮反应，另一是N-氧化反应。
14、药物分子设计大体可分为两个阶段，即先导化合物的产生和先导化合物的优化.15、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。
16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子中的过氧键是必要的药效团.1。
通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出（B）A.羟基、卤素、巯基B.巯基、羟基、羧基C.羟基、硝基、氰基D.烃基、氨基、巯基2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A）A。
硝苯地平B。
硝酸异山梨酯C。
吉非罗齐D。
利血平3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B)A。
体内代谢较快B。
易溶于水C.抗疟活性比蒿甲醚低D。
对脑疟有效4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C）A。
药物脂水分配系数越大，活性越高B.药物脂水分配系数越小，活性越高C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好D。
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南开大学现代远程教育学院考试卷
《药物化学》
1、抗肿瘤化学药的研究进展
2、抗生素使用中的前景和存在的风险
3、代谢拮抗原理在新药研发中的应用
4、抗病毒药的研究进展和存在的问题
5、论安全用药
6、COX-2选择性抑制剂在临床和临床前的研究现状
7、广泛应用于临床的心血管系统药物综述
8、新药研发的新思路和新技术
9、口服降糖药的种类和代表性药物
10、新型奎诺酮类抗菌药的临床用途和存在的风险
四、
1、
4、
论安全用药
药品是一种特殊的商品,直接关系人的生命安全和健康,用药安全问题一直是近年来舆论和社会关注的热点.那么,在安全用药方面还存在哪些问题呢?药品质量是影响安全用药的首要因素.良好的药品质量,才能保证用药安全有效,而药品质量的真伪如何,只有通过对药品进行抽样检验,才能作出科学公正的认定,才能对药品作出客观平价。
安全用药问题涉及到诸多方面，例如：消费者自我保健意识低，假劣药物的流通使用，药物缺乏疗效，用药错误，药物的滥用和误用，药物配伍禁忌，药物的急性、慢性中毒等等，均可导致药物潜在的安全性问题。
本文力图从我国药品分类管理现状中存在的一些不足之处来谈安全用药的问题。
为了保证人民用药安全，维护人民用药的合法权益，我国全面实施药品分类管理制度。
其制度的核心目的是有效地加强对处方药的监督管理，防止消费者因自我行为不当导致滥用、误用药物，危及生命健康，消除安全用药的隐患。
然而，由于种种客观存在的原因，诸如：医药难分家，医疗机构“以药养医”使处方难以外流；零售药店的执业药师数量、素质还都难以达到要求等，使得我国药品分类管理制度举步为艰，人民用药也就存在着极大的安全隐患。
笔者认为目前药品分类管理的实施中还存在着如下一些问题：。