《药剂学》第07章在线测试
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《药剂学》毕业考试题库完整毕业生考试习题库（适用于药学专业）药剂学第一章绪论一、最佳选择题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为A.工业药剂学B.物理药学C.调剂学D.药剂学E.方剂学2、药剂学研究的内容不包括A.基本理论的研究B.新辅料的研究与开发C.新剂型的研究与开发D.医药新技术的研究与开发E.生物技术的研究与开发3、按形态分类的药物剂型不包括A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型4、剂型分类方法不包括A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径E.按制法分类5、按分散系统分类的药物剂型不包括A.固体分散型B.注射型C.微粒分散型D.混悬型E.气体分散型6、下列关于制剂的正确叙述是A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B.制剂是各种药物剂型的总称C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是A.剂型可影响药物疗效B.剂型可以改变药物的作用速度C.剂型可以改变药物的化学性质D.剂型可以降低药物的毒副作用E.剂型可产生靶向作用8、下列关于剂型的错误叙述是A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型B.剂型是一类制剂的集合名词C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品二、配伍选择题（9~11）A.按分散系统分类法B.按给药途径分类法C.按形态分类法D.按制法分类E.综合分类法9、按物质形态分类的方法10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法（12~14）A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D.口服乳剂E.涂膜剂12、溶液剂型13、固体分散剂型14、气体分散剂型（15~16）A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药19、滴眼剂的给药途径属于20、舌下片剂的给药途径属于第二章液体制剂一、最佳选择题1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A.混悬剂属于非均匀相液体制剂B.低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C.溶胶剂属于均匀相液体制剂D.乳剂属于非均匀相液体制剂E.高分子溶液剂属于均匀相液体制剂2、液体制剂的质量要求不包括A.液体制剂要有一定的防腐能力B.外用液体制剂应无刺激性C.口服液体制剂应口感适好D.液体制剂应是澄明溶液E.液体制剂浓度应准确、稳定3、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A.可供内服外用B.能与水、乙醇混合使用C.30％以上的甘油溶液有防腐作用D.有保湿作用E.甘油毒性较大4、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A.作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在600以上B.聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C.聚乙二醇可用作软膏基质D.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E.聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A.尼泊金类B.苯甲酸钠C.新洁尔灭E.山梨酸6、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A.山梨酸B.羟苯酯类C.苯甲酸D.醋酸洗必泰E.苯扎氯铵7、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C.分子态的苯甲酸抑菌作用强D.苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E.pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降8、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C.尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D.表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E.尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定9、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜昧剂10、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A.表面活性B.HLB值D.在溶液中形成胶束E.在溶液表面定向排列11、下列哪种表面活性剂具有昙点A.卵磷脂B.十二烷基硫酸钠C.司盘60D.吐温80E.单硬脂酸甘油酯12、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为A.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小D.离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E.表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力13、60％的吐温80（HLB值为15.0）与40％的司盘80（HLB 值为4.3）混合，混合物的HLB值为A.10.72B.8.10C.11.53D.15.64E.6.5014、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂15、溶液剂制备时哪种做法不正确A.溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B.易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C.易挥发的药物先行加入D.难溶性药物可适当加入助溶剂E.使用非极性溶剂时滤器应干燥16、制备5%碘的水溶液，可采用哪种方法增加碘的溶解度A.加增溶剂B.加助溶剂C.制成盐类D.制成酯类E.采用复合溶剂17、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂18、下列与高分子溶液性质无关的是A.高分子溶液具有高黏度、高渗透压B.高分子溶液有陈化现象C.高分子溶液可产生胶凝D.蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E.疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂19、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A.疏水性溶胶具有双电层结构B.疏水性溶胶属于热力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.ζ电位越大，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶20、下列关于沉降容积比的错误叙述为A.F值越大说明混悬剂越稳定B.F值在0～1之间C.沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D.F值越小说明混悬剂越稳定E.混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值21、关于助悬剂的错误叙述为A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B.助悬剂可以增加介质的黏度C.可增加药物微粒的亲水性D.亲水性高分子溶液常用作助悬剂E.助悬剂可降低微粒的ζ电位22、下列哪种物质不能作助悬剂使用A.甘油B.糖浆C.阿拉伯胶D.甲基纤维素E.泊洛沙姆23、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A.微粒半径B.微粒半径平方C.介质的密度D.介质的黏度E.微粒的密度24、混悬剂质量评价不包括的项目是A.溶解度的测定B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E.重新分散试验25、下列关于乳剂的错误叙述为A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂属于胶体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂E.乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点26、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性二、配伍选择题（27~29）A.HLB为7～11B.HLB为8～16C.HLB为3～6D.HLB为15～18E.HLB为l3～1627、O／W型乳化剂28、W／O型乳化剂29、润湿剂（30~33）A.CMCB.HLB值C.VD.βE.F30、评价混悬剂稳定性的沉降容积比31、形成胶束的最低浓度32、评价混悬剂絮凝程度的参数33、非均相体系中微粒的沉降速度（34~36）A.助溶B.乳化C.潜溶D.增溶E.分散34、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是35、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是36、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液的作用是（37~39）A.混悬剂B.乳剂C.真溶液D.溶胶E.高分子溶液37、胃蛋白酶合剂38、复方硫磺洗剂39、复方碘溶液第三章浸出药剂一、最佳选择题1、关于浸出制剂的特点叙述错误的是（）A.成分单一，稳定性高B.具有药材各浸出成分的综合作用C.有利于发挥药材成分的多效性D.水性浸出制剂的稳定性较差E.基本上保持了原药材的疗效2、欲提高浸出效果，以下说法正确的是（）A.浸出时间越长越好B.浸出温度越高越好C.浸出过程中浓度差越大越好D.药材粒度越小越好E.溶剂越多越好3、影响浸出效果的决定因素是（）A.浸出时间B.浓度梯度C.浸出温度D.药材粉碎程度E.溶剂的用量4、干燥过程中不能除去的水分是（）A.总水分B.结合水C.非结合水D.自由水E.平衡水5、下列关于物料中所含水分的叙述正确的是（）A.非结合水包含部分平衡水及自由水B.只要干燥时间足够长，物料就可以除去全部的水C.自由水一定是非结合水，是可以从物料中除去的水分D.平衡水一定为结合水，是不可以从物料中除去的水分E.以上叙述均不正确6、下列不属于常用浸出方法的是（）A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.蒸馏法E.醇提水沉法7、浸出方法中单渗漉法的6个步骤是（）A.药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗滤B.药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗滤C.药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗滤D.药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗滤E.药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗滤→浸渍8、属于汤剂的特点的是（）A.具备使用方便的优点B.成分提取最完全的一种方法C.起效较为迅速D.属于真溶液型液体分散体系E.临床用于患者口服9、以下（）方法可以提高汤剂的质量A.煎药用陶器B.药材粉碎的越细越好C.煎药次数越多越好D.从药物加入药锅时开始准确记时E.煎药时间越长越好10、关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是A.酒剂不要求乙醇含量测定B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC.含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可E.酊剂无需进行pH检查二、配伍选择题（11～13）A.糖浆剂B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂11、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是（）12、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（）13、多采用煎煮法制备的剂型是（）（14～15）A.每ml相当于原药材1g的制剂B.每ml相当于原药材2g的制剂C.每g相当于原药材2～5g的制剂D.每g相当于原药材1～2g的制剂E.每g相当于原药材6g的制剂14、流浸膏剂的浓度是（）15、浸膏剂的浓度是（）第四章注射剂与滴眼剂一、最佳选择题1、下列关于注射剂的定义正确的叙述是A.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液B.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液C.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液D.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末E.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂2、关于注射剂的特点错误的叙述是A.药效迅速，作用可靠B.静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重病人C.注射剂一般不能自己使用，使用不便D.注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用E.注射剂的生产要求一定的设备条件，成本较高3、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.甘油E.二甲基亚砜4、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂5、制备注射用水最有效的方法是A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法E.吸附过滤法6、注射剂的pH值一般控制在A.5～11B.7～11C.4～9D.5～10E.3～97、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是A.蛋白质B.多糖C.磷脂D.脂多糖E.核糖核酸8、有关热原性质的叙述，错误的是A.耐执性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性9、不属于物理灭菌法的是A.气体灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.热压灭菌法10、热压灭菌法所用的蒸汽是A.115℃蒸汽B.含湿蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.饱和蒸汽11、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A.必须使用饱和蒸汽B.必须将灭菌柜内的空气排除C.灭菌时间应从开始灭菌时算起D.灭菌完毕后应停止加热E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽12、氯化钠等渗当量是指A.与100g药物成等渗的氯化钠重量B.与10g药物成等渗的氯化钠重量C.与1g药物成等渗的氯化钠重量D.与1g氯化钠成等渗的药物重量E.氯化钠与药物的重量各占50％13、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaClA.0.72gB.0.18gC.0.81gD.1.62gE.2.33g14、关于冷冻干燥叙述错误的是A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C.速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E.黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法15、关于维生素C注射液的叙述，不正确的是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌C.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和D.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛E.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性16、注射剂与滴眼剂的质量要求不同的是A.无菌B.无热原C.有一定的pHD.与泪液等渗E.澄明度符合要求17、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求18、关于输液的灭菌叙述错误的是A.从配制到灭菌以不超过4h为宜B.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D.塑料输液袋可以采用109℃45min灭菌值大于8min，常用12minE.对于大容器要求F19、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠二、配伍选择题（20~22）A.原水B.纯化水C.注射用水D.制药用水E.灭菌注射用水20、注射用水经灭菌所得的水21、经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水22、纯化水经蒸馏所得的水（23~26）请写出下列除热原方法对应于哪一项性质A.180℃ 3～4h被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏23、蒸馏法制注射用水24、用活性炭过滤25、用大量注射用水冲洗容器26、加入KMnO4（27~29）请选择适宜的灭菌法A.干热灭菌（160℃，2h）B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌27、5％葡萄糖注射液28、胰岛素注射液29、维生素C注射液（30~33）A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大30、粉末流动性差31、装入容器液层过厚32、升华时供热过快，局部过热33、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除（34~36）A.维生素C l04gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠499D.亚硫酸氢钠29E.注射用水加至1000ml上述维生素C注射液处方中34、抗氧剂是35、用于络合金属离子的是36、起调节pH的是第五章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂一、最佳选择题1、软膏剂的概念是A.软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂B.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂D.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂E.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂2、关于软膏剂的表述，不正确的是A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布E.混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>280μm的粒子3、关于软膏剂基质的正确叙述为A.主要有油脂性基质与水溶性基质两类B.固体石蜡可用于调节软膏稠度C.凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解D.液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质E.硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用4、关于软膏基质的叙述，错误的是A.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D.凡士林中加人羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇可用于O／W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用5、关于乳剂基质的错误叙述为A.O／W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”B.乳剂型基质有水包油(0／W)型和油包水(W／O)型两种C.乳剂基质的油相多为固相D.O／W型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快E.一价皂为0／W型乳剂基质的乳化剂6、软膏烃类基质包括A.蜂蜡B.硅酮C.凡士林D.羊毛脂E.聚乙二醇7、可单独用作软膏基质的是A.蜂蜡B.凡士林C.植物油D.液体石蜡E.固体石蜡8、常用于O／W型乳剂型基质乳化剂是A.司盘类B.胆固醇C.羊毛脂D.硬脂酸钙E.三乙醇胺皂9、关于油脂性基质的错误叙述为A.羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性B.油脂类可单独作软膏基质C.类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D.固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度E.此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合10、以下关于软膏剂的质量要求的叙述，不正确的是A.无不良刺激性B.应符合卫生学要求C.均匀细腻，无粗糙感D.软膏剂稠度应适宜，易于涂布E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的11、关于凡士林基质的错误叙述为A.凡士林性质稳定，无刺激性B.凡士林是常用的油脂性基质C.凡士林吸水性很强D.凡士林常与羊毛脂配合使用E.凡士林是由液体和固体烃类组成的半固体状混合物12、关于凝胶剂的错误叙述是A.外用凝胶剂是药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统与双相分散系统之分C.构成水性凝胶基质的高分子材料可分为天然、半合成与人工合成三大类D.卡波姆属于纤维素衍生物E.临床应用较多的是水性凝胶剂13、软膏剂质量评价不包括的项目是A.粒度B.装量C.微生物限度D.无菌E.热原14、下列关于眼膏剂制备的错误叙述是A.基质熔化后过滤，经150℃至少灭菌1hB.配制用具清洗后采用湿热灭菌C.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂D.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌E.眼膏基质的配比为：黄凡林：液体石蜡：羊毛脂（8：1：1）15、制备混悬型眼膏剂，其不溶性药物应通过几号筛A.三号筛B.四号筛C.五号筛D.八号筛E.九号筛16、下述制剂不得添加抑菌剂的是A.用于全身治疗的栓剂B.用于局部治疗的软膏剂C.用于创伤的眼膏剂D.用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂二、配伍选择题（17~20）A.白凡士林B.固体石蜡C.卡波普D.类脂E.冷霜17、水凝胶基质18、具有一定的吸水性，多与其他油脂性基质合用19、常用于调节油脂性基质的稠度20、W／O型软膏剂（21~24）A.羊毛脂B.硅酮C.丙二醇D.卡波姆E.黄凡士林21、制备凝胶剂用基质22、化学性质稳定，疏水性强，不溶于水，为较理想的疏水性基质23、可改善凡士林的吸水性与药物的渗透性24、制备眼膏剂用基质第六章散剂、颗粒剂和胶囊剂一、最佳选择题1、我国工业用标准筛号常用“目”表示，其中“目”是指A.每英寸长度上筛孔数目B.每市寸长度上筛孔数目C.每厘米长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每平方厘米面积上筛孔数目2、《中国药典》规定的粉末的分等标准错误的是A.粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末B.中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末C.细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末D.最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末E.极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末3、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A.等量递加混合B.多次过筛混合C.将轻者加在重者之上混合D.将重者加在轻者之上混合E.搅拌混合4、不影响散剂混合质量的因素是A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含易吸湿性成分E.组分的吸湿性与带电性。
《药剂学》第1-5章在线测试
《药剂学》第01章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、2000版B、2003版C、2005版D、2007版2、中华人民共和国药典是A、由国家颁布的药品集B、由国家医药管理局制定的药品标准C、由卫生部制定的药品规格标准的法D、由国家编撰的药品规格标准的法典典3、现行中华人民共和国药典三部收载的是A、化学药品B、中药材C、中药成方制剂D、生物制品4、下列哪一个不是协定处方的优点A、适于大量制备和生产B、便于控制药物的品种和质量C、可以依据不同患者的需要进行治疗D、减少患者的等候时间5、应用于临床的药物制剂A、只能由药厂生产B、只能在医院药剂科制备D、可以在药厂生产，也可以在医院药C、只能由药物研究部门生产剂科制备第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、下列叙述正确的是A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上，技术上和经济上的意义E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药局的有关制备和发出药剂的书面凭证 2、药剂学的任务A、研究药剂学的基本理论与生产技术B、开发新剂型和新制剂C、积极研究和开发药用新辅料D、整理与开发中药剂型E、研究和开发制剂的新机械和新设备3、我国现行药典二部收载A、化学药品B、抗生素C、生化药品D、放射性药品E、药用辅料4、按分散系统分类，可将药物剂型分为A、溶液型B、混悬型C、乳剂型D、口服型E、注射型5、在我国具法律效力的是A、中国药典B、国际药典C、美国药典D、欧洲药典正确错误正确错误正确错误正确错误正确错误《药剂学》第02章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、下述哪中方法不能增加药物的溶解度A、加助溶剂B、加入助悬剂C、制成盐类D、应用潜溶剂2、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％乙醇溶液是A、增溶剂B、极性溶剂C、助溶剂D、潜溶剂3、下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是A、对羟基苯甲酸乙酯B、苯甲酸钠C、苯扎溴铵D、山梨酸4、能形成W/O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、硬脂酸钙C、吐温80D、十二烷基硫酸钠5、由于乳剂的分散相和连续相比重不同造成上浮或下沉的现象称A、絮凝B、乳析C、分层D、转相第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、与乳剂形成条件有关的是A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化膜C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比E、加入反絮凝剂2、属于热力学稳定体系的是A、低分子溶液B、溶胶C、高分子溶液D、混悬液E、乳剂3、溶液型的液体制可以分为A、溶液剂B、芳香水剂C、糖浆剂D、醑剂E、甘油剂4、矫味剂包括A、蔗糖B、阿拉伯胶C、薄荷油D、泡腾剂E、山梨醇5、疏水胶体的性质是A、存在强烈的布朗运动B、具有双分子层C、具有聚沉现象D、可以形成凝胶E、具有Tyndall现象第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、微生物作用可使乳剂转相正确错误 2、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂正确错误 3、吐温可用作静脉注射乳化剂正确错误 4、疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂正确错误 5、挥发性药物的浓乙醇溶液为醑剂正确错误《药剂学》第03章在线测试A BC DA BC D3、中国药典2005版规定的注射用水是A、去离子水B、灭菌蒸馏水C、无热原的重蒸馏水D、纯净水4、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼液100ml需加多少克氯化钠A、0.42gB、0.61gC、0.9gD、1.42g5、干热空气灭菌法达到灭菌的目的，必须A、短时间高热B、短时间低热C、长时间低热D、长时间高热第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、有关热原的性质的正确表述有A、耐热性B、可滤过性C、不挥发性D、水不溶性E、可被吸附2、污染热原的途径有A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、输液器具3、关于热压灭菌器使用的错误叙述是A、灭菌时被灭菌物排布越紧越好B、灭菌时必须将灭菌器内空气排出C、灭菌时可采用过热蒸汽D、灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起E、灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器。
西交《药剂学》在线作业
D. 添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
E. 苯酚可作为注射剂的抑菌剂
满分：2 分
24. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。
A. GLP
B. GMP
C. 药典
D. 药品管理法
E. GCP
满分：2 分
25. 以下有关滴鼻剂的叙述中，错误的是（）。
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
满分：2 分
12. 以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()。
A. 万能粉碎机
B. 球磨机
C. 流能磨(气流式粉碎机)
A. 保湿剂
B. 促渗剂
C. 助悬剂
D. 增塑剂
E. 极性溶剂
满分：2 分
7. 药物制剂设计的基本原则包括（）。
A. 有效性
B. 安全性
C. 顺应性
D. 稳定性
E. 临床应用的广泛性
满分：2 分
8. 影响药物制剂降解的处方因素有（）。
A. pH值
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
5. 羊毛脂吸水性好，有利于药物的渗透，可单独作软膏基质使用。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
6. 水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
7. 口服渗透泵片能始终以恒速释放药物。
B. 硅酮
药剂学综合习题与答案
《药剂学》习题与答案（答案为加粗部分）第一章绪论1.《中国药典》最新版本是（）年版。
A.1995B.2010C.2015D.20032.下列有关药剂学的分支学科不包括（）A.生物药剂学B.工业药剂学C.物理药剂学D.方剂学3.药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是（）A.安全、经济、方便B.安全、有效、经济C.安全、有效、稳定D.有效、方便、稳定4.《中国药典》的颁布、执行的单位是（）A.所有药厂和医院B.国家药典委员会C.国家政府D.科研机构5.下列有关于剂型的错误表述为（）A.同一药物可以制成多种剂型B.同一剂型可以由多种药物C.剂型系指某一药物的具体品种D.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制成的不同给药形式6.下列叙述不正确的是（）A.人们日常服用的药片属于药物制剂B.药物制剂宗旨包括安全、有效、稳定、服用方便C.药物必须制备成制剂才能供临床使用D.原料药临床可以直接使用7.下列有关剂型、制剂的叙述正确的是（）A.扑热息痛片是一种剂型B.剂型是具体的给药形式C.制剂和剂型的意义相同D.药物制剂不是临床所使用的药品8.研究药物因素、剂型因素、生理因素与药效之间关系的学科称为（）A.药用高分子材料学B.物理药剂学C.生物药剂学D.临床药剂学1.现代药剂学的分支学科是（）A.中药药剂学B.临床药剂学C.生物药剂学D.物理药剂学2.下列有关制剂的正确表述是（）A.制剂是药剂学所研究的对象B.同一制剂可以有不同的药物C.药物制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种D.红霉素片、阿司匹林片、红霉素粉针剂等均是药物制剂3.药物剂型可按下列哪些方式进行分类（）A.给药系统B.分散系统C.制法D.形态E药物种类4.按分散系统分类包括的制剂有（）A.混悬剂B.乳剂C.栓剂D.软膏剂E膜剂1.阿司匹林片属于药物剂型（错）2.临床药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的学科。
《药剂学》(高起专)试题及参考答案
《药剂学》在线作业参考资料一、单选题1、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大是（A）A 5号筛B 6号筛C 7号筛D 8号筛E 9号筛2、作为注射液抗氧剂的是（A）A 亚硫酸钠B 硫代硫酸钠C 乙醇D 苯甲酸钠E 枸橼酸钠3、加入改善凡士林吸水性的物料是（D）A 植物油B 鲸蜡C 液体石蜡D 羊毛脂E 聚乙二醇4、热原的主要成分是（C）A 异性蛋白B 胆固醇C 脂多糖D 生物激素E 磷脂5、软膏剂稳定性考察时，其性状考核项目中不包括（E）A 酸败B 异嗅C 变色D 分层与涂展性E 沉降体积比6、普通片剂的崩解时限要求是（A）A 15minB 30minC 45minD 60minE 120min7、粉末直接压片时，选用的既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（E）A 硫酸钙B 糊精C 糖粉D 淀粉E 微晶纤维素8、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是（C）A 明胶B 虫胶C PVAD 琼脂E 阿拉伯胶9、HPMCP可做片剂的何种材料（A）A 肠溶衣B 糖衣C 胃溶衣D 崩解剂E 润滑剂10、在美国第一个上市的透皮制剂为（A）A 东莨菪碱B 硝酸甘油C 雌二醇D 硝酸异山梨酯E 山莨菪碱11、湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（A）A 可压性和流动性B 崩解性和溶出性C 防潮性和稳定性D 润滑性和抗粘着性E 流动性和崩解性12、片剂的弹性复合会造成（A）A 裂片B 黏冲C 片重差异超限D 均匀度不合格E 崩解超限13、单糖浆中蔗糖的浓度以g/ml表示为（D）A 70%B 75%C 80%D 85%E 90%14、药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有（D）A pH值B 溶剂的介电常数C 赋型剂或附加剂D 温度、水分、氧、金属离子和光线 E 电子强度15、下列是软膏烃类基质的是（E）A 硅酮B 蜂蜡C 羊毛脂D 聚乙二醇E 固体石蜡16、适合热敏性药物粉碎的设备是（C）A 球磨机B 万能粉碎机C 流能磨D 锤击式粉碎机E 冲击式粉碎机17、包衣时加隔离层的目的是（A）A 防止片芯受潮B 增加片剂硬度C 加速片剂崩解D 使片剂外观好E 使片剂表面光滑平整18、经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇/水分配系数的对数值为（B）A 2-5B 1-4C 1-5D 2-6E 3-719、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A）A 0.42gB 0.61gC 0.36gD 1.42gE 1.36g20、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移，将造成片剂的（B）A 崩解迟缓 B花斑 C硬度不够 D粘冲 E裂片21、关于气雾剂的叙述中，正确的是（D）A 只能是溶液型、不能是混悬型B 不能加防腐剂、抗氧剂C 抛射剂为高沸点物质D 抛射剂常是气雾剂的溶剂E 抛射剂用量少，喷出的雾滴细小22、微孔包衣片片芯是（A）A 水溶性药物压制的单压片B 亲水性药物压制的单压片C 水溶性药物与HPMC压制的缓释片D 亲水性药物与HPMC压制的缓释片E 水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂23、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（B）。
药剂学考试(参考题)
一、名词解释（10分，每题2分）1．临界胶束浓度:2．Krafft点：3。
休止角：4. 助溶：5。
潜溶：二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格内。
)A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B. 同一种剂型可以有不同的药物C. 同一药物也可制成多种剂型D。
剂型系指某一药物的具体品种E。
阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2。
淀粉浆作黏合剂的常用浓度为:（）A. 20%-40% B。
5%以下 C。
5%-10% D。
8%-15％3. 下列可作为液体制剂溶剂的是（ )A. PEG 2000 B。
PEG 400 C. PEG 4000 D. PEG 60004. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中,正确的是( ）A。
尼泊金甲酯的抗菌力最强 B。
尼泊金乙酯的抗菌力最强C.尼泊金丙酯的抗菌力最强D.尼泊金丁酯的抗菌力最强5。
下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml),正确的是 ( ）A。
65%以上 B.70％以上 C。
75％以上 D。
80％以上6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( ）A。
增大粒径分布 B。
增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质黏度7. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( ).A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂B。
阳离子型表面活性剂的毒性最小C。
吐温80的溶血作用最小D。
Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查B。
已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D.片剂的硬度不等于脆碎度9。
片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是（ )。
A.微晶纤维素 B。
糊精 C.羧甲基纤维素钠 D。
微分硅胶10。
湿法制粒的工艺流程正确的为（）.A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片B。
郑大远程教育《药剂学》在线测试全部
《药剂学》第01章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第01章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：∙ 1.1 [单选] [对] 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 C∙ 1.2 [单选] [对] 药剂学概念正确的表述是 D∙ 1.3 [单选] [对] 现行中华人民共和国药典三部收载的是 D∙ 1.4 [单选] [对] 药品生产质量管理规范的简称是 A∙ 1.5 [单选] [对] 应用于临床的药物制剂 D∙ 2.1 [多选] [对] 下列关于制剂的正确表述是 BDE∙ 2.2 [多选] [对] 药典是 ABC∙ 2.3 [多选] [对] 我国现行药典二部收载 ABCDE∙ 2.4 [多选] [对] 按分散系统分类，可将药物剂型分为 ABC∙ 2.5 [多选] [对] 在我国具法律效力的是 AE∙ 3.1 [判断] [对] 药物剂型的分类按分散系统分类与临床使用密切结合 X∙ 3.2 [判断] [对] 部颁标准上收载的药品处方是协定处方 X∙ 3.3 [判断] [对] 由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方为协定处方 V ∙ 3.4 [判断] [对] 美国药典的缩写E.P X∙ 3.5 [判断] [对] 英国药典的缩写B.P V《药剂学》第02章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第02章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：∙ 1.1 [单选] [对] 溶解度的正确表述是 B∙ 1.2 [单选] [对] 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是 A∙ 1.3 [单选] [对] 不宜制成混悬剂的药物是 A∙ 1.4 [单选] [对] 向用油酸钠为乳化剂制备的O/W乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现 C∙ 1.5 [单选] [对] 半极性溶剂是 B∙ 2.1 [多选] [对] 下列哪种物质能作混悬剂的助悬剂作用 ABDE∙ 2.2 [多选] [对] 与乳剂形成条件有关的是 ABCD∙ 2.3 [多选] [对] 关于芳香水剂的错误表述是 BC∙ 2.4 [多选] [对] 疏水胶体的性质是ACE∙ 2.5 [多选] [对] 影响药物溶解度的因素有 ABCE∙[多选] [对] 能形成O/W型乳剂的乳化剂是ABDE∙[多选] [对]不能用于液体药剂防腐剂的是ABDE∙[多选] [对]乳剂的变化可逆的是DE∙[多选] [对]液体制剂的特点叙述正确的是BCD∙[多选] [对]属于热力学稳定体系的是AC∙[多选] [对]矫味剂包括ABCDE∙[多选] [对]下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是AD∙∙∙ 3.1 [判断] [对] 20％以上的稀乙醇即有防腐作用 V∙ 3.2 [判断] [对] 对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强 X∙ 3.3 [判断] [对] 沉降容积比越小混悬剂越稳定 X∙ 3.4 [判断] [对] 乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定 V∙ 3.5 [判断] [对] 山梨酸适用于含吐温类液体的防腐 V《药剂学》第03章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第03章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
药剂学题库——判断题(含答案)
A简单，C最难)题目：制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均匀。
正确答案：对题目编号：0102 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。
正确答案：对题目编号：0103 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
正确答案：对题目编号：0201 第 2 章 4 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
正确答案：对题目编号：0202 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
正确答案：对题目编号：0203 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为2%—10%。
正确答案：错题目编号：0204 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：淀粉通过不同形式处理可用作片剂稀释剂、吸收剂、粘合剂、崩解剂。
正确答案：对A简单，C最难)题目：淀粉浆系将药用淀粉加纯化水搅匀制得。
正确答案：错题目编号：0301 第 3 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
正确答案：错题目编号：0302 第 3 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
正确答案：错题目编号：0303 第 3 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。
正确答案：对题目编号：0304 第 3 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
《药剂学》试题(附答案)
《药剂学》试题（附答案）1、二甲基硅油A、栓剂基质B、水溶性基质C、乳化剂D、气雾剂的抛射剂E、油脂性基质答案：E2、哪种物质不宜作为眼膏基质成分A、羊毛脂B、液体石蜡C、白凡士林D、卡波姆E、甘油答案：C3、属于缓控释制剂的是A、注射用紫杉醇脂质体B、硝苯地平渗透泵片C、利培酮口崩片D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏答案：B4、除另有规定外,儿科用散剂应为A、细粉B、极细粉C、超细粉D、最细粉E、中粉答案：D5、需作含醇量测定的制剂是A、中药合剂B、糖浆剂C、汤剂D、煎膏剂E、流浸膏剂答案：E6、除另有规定外,普通药材酊剂的浓度为A、100g相当于原药材200~500gB、每100ml中含被溶物85gC、每100ml相当于原药材100gD、每100ml相当于原药材20gE、每100ml相当于原药材10g必要时根据其半成品中相关成分的含量加以调整答案：D7、甲基纤维素A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解答案：C8、混合不均匀或可溶性成分迁移会导致A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、崩解超限答案：D9、不作为薄膜包衣材料使用的是A、乙基纤维素B、羟丙基纤维C、羟丙基甲基纤维素D、硬脂酸镁E、聚乙烯吡略烷酮答案：D10、合剂与口服液的区别是A、口服液不需要添加防腐剂B、合剂不需要灭菌C、口服液为单剂量包装D、口服液需注明“用前摇匀”E、合剂不需要浓缩答案：C11、具有同质多晶的性质A、半合成脂肪酸甘油酯B、聚乙二醇类C、可可豆脂D、甘油明胶E、Poloxamer答案：C12、苯巴比妥在90%的乙醇中溶解度最大,90%的乙醇是作为A、增溶剂B、絮凝剂C、消泡剂D、助溶剂E、潜溶剂答案：E13、含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂A、缓释颗粒B、控释颗粒C、混悬颗粒D、泡腾颗粒E、肠溶颗粒答案：D14、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A、肠肝循环B、生物半衰期C、单室模型D、表观分布容积E、生物利用度答案：A15、控制释药A、静脉注射给药B、口服给药C、肺部吸入给药D、A、B和CE、经皮全身给药答案：E16、抗氧剂A、甲基纤维素B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、氯化钠E、硫柳汞答案：B17、下列不能作助悬剂的是A、甘油B、阿拉伯胶C、糖浆D、甲基纤维素E、泊洛沙姆答案：E18、下列属于湿法制粒压片的方法是A、强力挤压法制粒压片B、粉末直接压片C、药物和微晶纤维素混合压片D、结晶直接压片E、软材过筛制粒压片答案：E19、适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、弱碱性注射液B、B或CC、接近中性的注射液D、碱性较强的注射液E、A或B答案：E20、用作液体药剂的防腐剂是A、氯化钠B、胡萝卜素C、羟苯酯类D、阿拉伯胶E、阿司帕坦答案：C21、减少了体积,增强了疗效,服用、携带及贮存均较方便是指哪种丸剂的特点A、蜡丸B、蜜丸C、水丸D、糊丸E、浓缩丸答案：E22、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、崩解剂B、稀释剂C、表面活性剂D、粘合剂E、络合剂答案：A23、下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是水飞法A、水分小于5%的一般药物的粉碎B、混悬剂中药物粒子的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎E、易挥发、刺激性较强药物的粉碎答案：D24、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸是A、软胶囊B、脂质体C、微丸D、滴丸E、微球答案：C25、一定量的药物及适当辅料制成均匀的粉末或颗粒,填装于空心硬胶囊中而制成的是A、硬胶囊B、滴丸C、胶囊D、肠溶胶囊E、软胶囊答案：A26、制备益母草膏宜用A、超临界提取法B、渗漉法C、水蒸气蒸馏法D、溶解法E、煎煮法答案：C27、请指出下列物质的作用软膏剂中的透皮吸收剂A、硬脂酸镁B、氟里昂C、可可豆脂D、司盘-85E、月桂氮卓酮答案：E28、栓剂水溶性基质A、羊毛脂B、蜂蜡C、半合成脂肪酸甘油酯D、聚乙二醇类E、凡士林答案：D29、肌肉注射液灭菌用A、160-170℃,2-4小时B、250℃,30-45分钟C、115℃,30分钟,表压68.65kPaD、60-80℃,1小时E、100℃,30-45分钟答案：E30、溶胶剂的制备包括A、混合法和凝聚法B、分散法和混合法C、稀释法和混合法D、凝聚法和稀释法E、分散法和凝聚法答案：E31、利用流化技术的干燥方法是A、减压干燥B、常压干燥C、微波干燥D、沸腾干燥E、冷冻干燥答案：D32、下列不是酒剂,酊剂制法的是A、热浸法B、冷浸法C、煎煮法D、回流法E、渗漉法答案：C33、以下剂型宜做哪项检查:混悬型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做答案：C34、药物从给药部位进入体循环的过程是A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的排泄D、药物的代谢答案：A35、注射液空安瓿的干燥宜采用A、减压干燥B、红外干燥C、常压干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥答案：B36、请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配药物库A、压敏胶B、药物及透皮吸收促进剂等C、塑料薄膜D、弹力布E、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜答案：B37、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂A、司盘类B、吐温类C、卵磷脂D、肥皂类E、季铵化合物答案：E38、内服散剂应通过A、8号筛B、5号筛C、9号筛D、6号筛E、7号筛答案：D39、栓剂油脂性基质A、羊毛脂B、聚乙二醇类C、半合成脂肪酸甘油酯D、凡士林E、蜂蜡答案：C40、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在A、口腔B、肺泡C、咽喉D、气管E、鼻粘膜答案：B41、药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每lml相当于原有药材lg标准的液体制剂A、浸膏剂B、流浸膏剂C、酊剂D、煎膏剂E、药酒答案：B42、一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状,可供内服,也可供外用的制剂是A、粉体学B、片剂C、颗粒剂D、注射剂E、散剂答案：E43、用于与金属离子结合的是A、硫代硫酸钠B、维生素EC、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、酒石酸答案：D44、螯合剂A、硫柳汞B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、甲基纤维素E、氯化钠答案：C45、关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合答案：E46、盐酸多柔比星脂质体以PEG修饰脂质体膜材料,该脂质体属于A、热敏脂质体B、pH敏感脂质体C、免疫脂质体D、配体修饰脂质体E、长循环脂质体答案：E47、指出附加剂的作用螯合剂A、EDTA钠盐B、硫柳汞C、焦亚硫酸钠D、甲基纤维素E、氯化钠答案：A48、增加药物溶解度的方法不包括A、加入助悬剂B、加入增溶剂C、制成共晶D、使用混合溶剂E、加入助溶剂答案：A49、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
(完整版)药剂学习题及答案
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。
什么是处方药与非处方药(OTC）3。
什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。
液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。
用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。
乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。
简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。
简述助溶和增溶的区别？12。
什么是胶束?形成胶束有何意义?13。
表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。
影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。
洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。
热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12。
制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。
输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。
片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。
药剂学测试题(含参考答案)
药剂学测试题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列哪个选项不能增加混悬剂稳定性A、絮凝剂B、增溶剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、助悬剂正确答案：B2、关于滴眼剂中药物吸收的影响因素，叙述错误的是A、70%的药液从眼睑缝溢出而损失B、表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收C、药物从外周血管消除D、刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效E、具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜正确答案：B3、用尿药法来测定生物等效性时，集尿时间为A、13个半衰期B、5个半衰期C、7个半衰期D、11个半衰期E、9个半衰期正确答案：C4、酸性环境下，灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化A、降低……提高B、不需改变C、提高……提高D、提高……降低E、降低……降低正确答案：E5、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A、熔点B、可压性C、结晶形态与结晶水D、颜色E、粒度正确答案：D6、骨架型缓控释药物的释放速度取决于A、固体药物的溶解速度B、药物在骨架材料中扩散速度C、药物载药量D、全部都是E、不一定正确答案：B7、不属于靶向制剂的为A、微球B、脂质体C、糊精包合物D、接有单克隆抗体药物-抗体结合物E、纳米囊正确答案：E8、关于咀嚼片的叙述，错误的是A、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效B、不进行崩解时限检查C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用D、口感良好，较适于小儿服用E、硬度宜小于普通片正确答案：C9、水杨酸软膏处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，甘油120g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，水480ml。
其中的水相成分是A、十二烷基硫酸钠、甘油、羟苯乙酯B、液体石蜡、硬脂酸甘油酯、硬脂酸C、硬脂酸甘油酯、硬脂酸、羟苯乙酯D、硬脂酸、白凡士林、羟苯乙酯E、甘油、十二烷基硫酸钠、白凡士林正确答案：A10、软胶囊壁的组成可以为A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEF、水正确答案：A11、下列哪些影响生物利用度的测定A、食物B、饮水C、活动D、均不影响E、均影响正确答案：E12、下列哪类药不会与PEO发生配伍禁忌A、银盐B、奎宁C、阿司匹林D、阿昔洛韦E、吲哚美辛正确答案：E13、下列哪一个不是药剂学研究的主要内容A、药物剂型配制理论B、剂型释放速率C、质量控制与理论应用D、生产技术E、药物销售渠道正确答案：E14、PVA05-88中，88代表的醇解度为A、98%B、44%C、88%D、88±2%E、95%正确答案：D15、下面对吐温类表面活性剂的描述中，错误的是A、毒性和溶血作用较小B、是一种非离子型表面活性剂C、实际上是一种混合物D、亲油性强，为油溶性，一般用作水/油型乳化剂或油/水型乳化剂的辅助乳化剂E、化学结构为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类正确答案：D16、用甲醛直接作用于微生物而将其杀死的方法是A、煮沸灭菌法B、辐射灭菌法C、化学灭菌法D、无菌检查法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：C17、测量液体时，一般以不少于量器总量的A、1/3B、1/5C、1/4D、1/2E、1/6正确答案：B18、下列哪种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂A、硫柳汞B、洗必泰C、苯扎溴铵D、氯仿E、硝基苯汞正确答案：D19、不属于液体制剂者为A、灌肠剂B、合剂C、醑剂D、搽剂E、干混悬剂正确答案：E20、制备5%磺的水溶液，通常采用以下哪种方法A、加助溶剂B、制成盐类C、制成酯类D、混合溶媒法E、加增溶剂正确答案：A21、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A、配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区B、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D、精滤、灌封、封口、灭菌为控制区E、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区正确答案：A22、睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为A、它们只能以静脉注射给药B、它们在消化道不吸收C、它们被肝脏截留D、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显E、它们在消化道中解离成离子型正确答案：D23、药物的分布过程是指A、药物在体内受酶系统的作用于而发生结构改变的过程B、药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程C、是指药物在体内经肾代谢的过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E、药物在体外结构改变的过程正确答案：B24、下列不属于物理化学方面的配伍禁忌的研究方法是A、测定配伍后制剂的粒度变化B、通过药效学试验了解药效变化C、测定配伍后药物的含量变化D、测定产生配伍变化溶液的pHE、测定配伍过程中有无新物质产生正确答案：B25、输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括A、吸附色素B、吸附热原C、吸附杂质D、助滤剂E、稳定剂正确答案：E26、为了促进药物在直肠的吸收一般用下列哪一物质调节pH值A、盐酸液B、碳酸氢钠溶液C、铵盐溶液D、氢氧化钠溶液E、磷酸液正确答案：E27、液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于A、15nmB、1nmC、3nmD、150nmE、100nm正确答案：B28、下列关于汤剂的说法，不正确的是A、置适宜煎器中，加水至浸没药材B、汤剂是复方组成，有利于发挥药物成分的多效性和综合作用C、汤剂处方的组成是固定的，不能随意加减化裁D、中药合剂是汤剂的浓缩制品E、汤剂用途比较广泛，可以口服和内用正确答案：C29、下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质A、豆油B、乙醇C、甘油D、玉米油E、聚乙二醇-400正确答案：B30、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A、等渗是生物学概念B、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液C、0.9%的氯化钠既等渗又等张D、等张溶液间指渗透压力与血浆相等的溶液E、等张是物理化学概念正确答案：C31、以下不属于膜剂优点的是A、应用方便B、载药量大C、配伍变化少D、稳定性好E、含量准确正确答案：B32、水杨酸软膏处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，甘油120g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，水480ml。
(完整版)药剂学习题集及答案-全
第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
药剂学测试题(含答案)
药剂学测试题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为( )A、2010B、2015C、1977D、2000E、2005正确答案：B2、热压灭菌所用的蒸汽应该是（）A、过饱和蒸汽B、126℃蒸汽C、饱和蒸汽D、过热蒸汽E、流通蒸汽正确答案：C3、以下说法正确的是( )A、高分子溶液剂为均相液体药剂B、高分子溶液剂为非均相液体药剂C、高分子溶液剂会产生丁铎尔效应D、溶胶剂为均相液体药剂E、溶胶剂能透过滤纸和半透膜正确答案：A4、配制 200ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入( )克氯化钠使其成等渗（E=0.18）A、0.78gB、1.46gC、4.8gD、1.62gE、3.25g正确答案：D5、为配制注射剂用的溶剂是( )A、注射用水B、灭菌注射用水C、灭菌蒸馏水D、制药用水E、纯化水正确答案：A6、对热不稳定的药物溶液的灭菌应采用的灭菌法是（）A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D、辐射灭菌法E、滤过灭菌法正确答案：E7、采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是（）A、消毒B、除菌C、防腐D、灭菌E、过滤除菌正确答案：D8、下列属于含糖浸出剂型的是（）A、酊剂B、浸膏剂C、流浸膏剂D、煎膏剂E、酒剂正确答案：D9、药材煎煮应加下列哪种水浸泡，以利有效成份的浸出（）A、热蒸馏水B、沸水C、温水D、冷水E、热水正确答案：D10、下列用于打光的材料是( )A、滑石粉B、虫胶C、川蜡D、CAPE、HPMC正确答案：C11、用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的制剂称为( )A、主动靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、pH敏感靶向制剂D、磁性靶向制剂E、被动靶向制剂正确答案：D12、在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称（）A、紊流净化技术B、层流净化技术C、无菌操作技术D、空调净化技术E、中等净化技术正确答案：B13、用大量注射用水冲洗容器，利用哪种性质除去热原（）A、易被吸附B、能被强氧化剂破坏C、180℃3～4h被破坏D、不具挥发性E、能溶于水中正确答案：E14、（）是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学A、临床药学B、工业药剂学C、药物动力学D、生物药剂学E、物理药剂学正确答案：E15、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是( )A、酒剂B、口服液C、汤剂D、糖浆剂E、酊剂正确答案：E16、关于灭菌法的叙述哪一条是错误的？（）A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B、微生物只包括细菌、真菌C、细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E、物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌正确答案：B17、依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是（）A、GMPB、GSPC、两者均是D、两者均不是正确答案：C18、对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时，应( )A、后下B、另煎C、烊化D、先煎E、包煎正确答案：A19、注射用水的pH值要求为（）A、5.0-9.0B、4.0-7.0C、5.0-8.0D、6.0-8.0E、5.0-7.0正确答案：E20、药品有效期为“2016 年 6 月”。
药剂学课后习题及答案
1、药剂学的定义是什么？药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2、药剂学研究的主要任务有哪些？药剂学的基本任务：将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂，以满足医疗卫生的需要。
药剂学的具体任务：1、药剂学基本理论的研究2、新剂型与新技术的研究与开发3、新辅料的研究与开发4、中药新剂型的研究与开发5、生物技术药物制剂的研究与开发6、制剂新机械和新设备的研究与开发3、药物剂型、药物制剂、DDS等基本概念？药物剂型（简称剂型）：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
例如片剂、注射剂、胶囊剂药物制剂（简称制剂）：根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。
例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊药物的传递系统（DDS）：60年代生物药剂学和药物动力学的崛起可以测定药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的定量关系，以及药物的生物利用度。
药物在体内过程的研究结果为新剂型的开发研究提供了科学依据。
4、药物制剂的分类有哪几种？❖按给药途径分类经胃肠道给药剂型：口服制剂如颗粒剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂非经胃肠道给药剂型：注射给药：如iv. im. id. sc. ip. ia.注射剂呼吸道给药：如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂皮肤给药：如洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂、糊剂粘膜给药：如滴眼剂、滴鼻剂、贴膜剂、含漱剂腔道给药：如栓剂、滴剂、滴丸剂❖按分散系统分类溶液型：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射液、醑剂等胶体溶液型：涂膜剂、胶浆剂等乳剂型：口服乳剂、静脉注射乳、部分搽剂气体分散型：气雾剂微粒分散型：微球、微囊、纳米囊等固体分散型：片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等❖按制法分类（不能包含全部制剂，不常用）浸出制剂：如流浸膏、酊剂无菌制剂：如注射剂❖按形态分类液体剂型：如溶液剂、注射剂、洗剂气体剂型：如气雾剂、喷雾剂固体剂型：如散剂、丸剂、片剂半固体剂型：如软膏剂、栓剂、糊剂四种分类方法各有特点，但均不完善或不全面，各有优缺点，因此采用综合分类的方法。
《药剂学》模拟试题(含参考答案)
《药剂学》模拟试题（含参考答案）1、《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定全部通过八号筛并含能通过九号筛不少于95%的粉末A、细粉B、粗粉C、中粉D、极细粉E、最细粉答案：D2、表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度A、昙点B、Krafft点C、杀菌与消毒D、CMCE、HLB答案：A3、在片剂的脆碎度检查中,被测片剂的减失重量不得超过A、0.2%B、2%C、0.5%D、0.1%E、1%答案：E4、六号筛药典的孔径相当于工业筛的目数为A、140目B、80目C、60目D、200目E、100目答案：E5、有关颗粒剂叙述不正确的是A、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂B、颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂C、颗粒剂溶出和吸收速度均较快D、应用携带比较方便E、颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中饮入答案：B6、可用固体分散技术制备,疗效迅速、生物利用度高A、微丸B、滴丸C、微球D、脂质体E、软胶囊答案：B7、剂量在0.00l~0.01g的毒性药物宜配制成A、10000倍散B、1倍散C、10倍散D、1000倍散E、100倍散答案：E8、抗氧剂A、亚硫酸氢钠B、灭菌C、通入CO2D、维生素CE、EDTA答案：A9、适用于含毒性药物和贵重药物散剂的分剂量方法是A、目测法B、等量递增法C、容量法D、重量法E、估分法答案：D10、除另有规定外,流浸膏剂的浓度为A、100g相当于原药材200~500gB、每100ml中含被溶物85gC、每100ml相当于原药材100gD、每100ml相当于原药材20gE、每100ml相当于原药材10g必要时根据其半成品中相关成分的含量加以调整答案：C11、渗透或扩散的推动力是A、温度B、药材粒度C、浓度差D、浸出压力E、扩散面积答案：C12、溶A、丙二醇B、甘油C、二者均可D、二者均不可答案：C13、指出输液剂的种类乳剂输液A、羟乙基淀粉注射剂B、葡萄糖注射液C、静脉脂肪乳注射液D、复方氯化钠注射剂E、山梨醇注射液答案：C14、请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配背衬层A、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜B、塑料薄膜C、压敏胶D、药物及透皮吸收促进剂等E、弹力布答案：E15、下列不属于物理灭菌法的是A、环氧乙烷B、高速热风灭菌C、γ射线灭菌D、紫外线灭菌E、微波灭菌答案：A16、常用做控释给药系统中控释膜材料的物质是A、HPMCB、HPCC、壳聚糖D、羧甲基纤维素钠E、乙烯-醋酸乙烯共聚物答案：E17、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为A、浸膏剂B、酊剂C、煎膏剂D、糖浆剂E、药酒答案：B18、指出附加剂的作用等渗调节剂A、硫柳汞B、焦亚硫酸钠C、甲基纤维素D、EDTA钠盐E、氯化钠答案：E19、羊毛脂A、软膏基质B、栓剂基质C、以上两者均可D、以上两者均不可答案：A20、在水溶液中不稳定临用时需现配的药物是A、硫酸阿托品B、盐酸氯胺酮C、青霉素钠D、盐酸氯丙嗪E、盐酸普鲁卡因答案：C21、空胶囊组成中二氧化钛起的作用是A、避光剂B、增稠剂C、防腐剂D、增塑剂E、成形材料答案：A22、缓释衣料A、CarbomerB、Eudragit LC、ECD、HPMCE、poloxamer答案：C23、除另有规定外,毒性药物酊剂浓度A、每克相当于原饮片2~5克饮片B、每毫升相当于1克饮片C、每克含有药材量尚无统一规定D、每毫升相当于0.2克饮片E、每毫升相当于0.1克饮片答案：E24、关于汤剂的叙述中,错误的为A、以水为溶剂B、制法简单易行C、能适应中医辨证施治,随症加减D、煎煮后加防腐剂服用E、吸收较快答案：D25、微球具有靶向性和缓解性的特点,但载药量较小。
《药剂学》第07章在线测试
《药剂学》第07章在线测试《药剂学》第07章在线测试《药剂学》第07章在线测试剩余时间：59:37答题须知：1、本卷满分20分。
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第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、下列关于软膏基质的叙述中错误的是A、液状石蜡主要用于调节软膏稠度B、水溶性基质释药快，无刺激性C、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加D、油性基质不易长霉，可不加防腐剂防腐剂，而不需加保湿剂2、甘油常作为乳剂型软膏基质的A、保湿剂B、防腐剂C、促渗剂D、助悬剂3、对眼膏剂叙述中错误的是A、眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行B、眼膏剂的稠度应适宜，易于涂抹C、眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1D、色泽均匀一致质地细腻,无粗糙感份和羊毛脂l份4、对药物经皮吸收错误的叙述是A、相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子B、非解离性药物的穿透能力大于离子型质量大的同系药物C、药物与组织的结合力强,可能在皮肤内形成药物的D、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物储库5、配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是A、油脂性B、O/W型乳剂C、W/O型乳剂D、水溶性第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、软膏剂的类脂类基质有A、凡士林B、羊毛脂C、石蜡D、蜂蜡E、硅酮2、软膏剂的制备方法有A、研和法B、熔和法C、分散法D、乳化法E、挤压成型法3、以下那些对药物经皮吸收有促渗透作用A、表面活性剂B、尿素C、二甲基亚砜D、月桂氮酮E、三氯叔丁醇4、下述哪种基质是水溶性软膏基质A、聚乙二醇B、甘油明胶C、纤维素衍生物（MC,CMC-Na)D、羊毛醇E、卡波普5、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂A、司盘类B 、吐温类C 、硬脂酸钙D 、泊洛沙姆E 、卖泽类第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质正确错误2、胺皂为O/W 型乳剂型基质正确错误3、软膏剂用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌正确错误4、O/W 型乳剂基质易与分泌液接触，可用于皮肤分泌液较多的皮肤病正确错误5、油脂性基质的软膏主要采用研磨法和熔融法制备正确错误。
药剂学第七版考试题及答案
药剂学常测试题集锦一、名词解释1. Critical micelle concentration 〔CMC〕:临界胶束浓度,外表活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度.〔A卷考题〕P372. Krafft point :即克拉夫特点,离子型外表活性剂在温度较低时溶解度很小,但随温度升高而逐渐增加,当到达某一特定温度时,溶解度急剧陡升,把该温度称为克拉夫特点.〔A卷考题〕P41 3. cloud poing:即昙点,也称为浊点,某些含聚氧乙烯基的非离子外表活性剂的溶解度开始随温度上升而加大,到某一温度后其溶解度急剧下降,使溶液变混浊,甚至产生分层,但冷后又可恢复澄明.这种由澄明变混浊的现象称为起昙,这个转变温度称为昙点.〔B卷考题〕P424. 助溶：系指难溶性药物与参加的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等,以增加药物在溶剂中溶解度的过程.〔A卷和B卷考题〕5、脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体,是一种类似微型胶囊的新剂型.〔B卷考题〕6. 碘值：脂肪不饱和程度的一种度量,等于100g脂肪所摄取碘的克数.检测时,以淀粉液作指示剂,用标准硫代硫酸钠液进行滴定.碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高.7. 酸值：酸值又称酸价.是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数. 酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少. P1948. Pyrogen:热原,是微生物的代谢产物.热原=内毒素=脂多糖.9. 增溶10. 置换价11. F0 值12. Prodrug :前体药物,也称前药、药物前体、前驱药物等,是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物.前体药物本身没有生物活性或活性很低,经过体内代谢后变为有活性的物质,这一过程的目的在于增加药物的生物利用度,增强靶向性,降低药物的毒性和副作用.目前前体药物分为两大类：载体前体药物〔carrier-prodrug〕和生物前体〔bioprecursor〕.二、写出以下英文对应的中文名称SDS十二烷基硫酸钠p32 〔也简写为SLS,但简写为SDS更常用〕emulsions :孚L齐U p157active targeting preparation :主动靶向制齐U p445passive targeting preparation : 被动靶向制齐U p445Tween 80 :聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35Span 80 :失水山梨醇脂肪酸酯 p343 -CD: 0 -环糊精 p356 EC:乙基2f 维素 p255,349 Eudragit:聚丙烯酸树脂p349HPMC 羟丙甲纤维素 p254 CAP 醋酸纤维素酗酸酯 p270PEG 聚乙二醇 PVP 聚Zt 酮 p255 MCC 微晶纤维素 p253 CMC-Na 竣甲基纤维素钠 p255 Poloxamer ：泊洛沙姆 p35 Carbomer:卡波姆 p297, 58 suppositories :栓齐U p298 DSC 差示扫描量热 p362 Sterilization:灭国 p181Noyes-Whitney Equation:溶出速率方程 p24, 349 三、填空题〔每空 1分,共分〕1.外表活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为〔阳离子外表活性 剂 〕,〔阴离子外表活性剂〕,〔两性离子外表活性等.P422剂〕,〔非离子外表活性剂2 .片剂中常用的辅料有〔 稀释剂 〕、 剂 〕、〔 崩解剂 〕、〔剂〕等.P2523 .筛分用的筛子常分为〔冲眼筛 〕、题〕P2254 .乳剂由〔油 〕相,〔 水 〕相和〔5、影响湿热灭菌的因素有 〔微生物的种类与数量〕,菌时间 〕.P183〕.〔A 卷和B 卷考题〕P32 〔润湿剂〕、〔 黏合润滑剂 〕、〔色香味及调节〔编织筛 〕两种.〔B 卷考乳化剂〕组成.〔A 卷考题〕P157〔蒸汽性质 〕,〔灭菌温度〕,〔灭〔溶蚀 〕、〔渗透压 〕、〔离子交换 〕7.增加药物溶解度的方法有〔将弱酸弱碱药物制成可溶性盐〕,〔复合溶剂〕,〔采用包合技术〕, 〔助溶剂〕,〔胶束增溶〕等.P238、影响制剂中药物稳定性的处方因素有〔pH值〕,〔广义的酸碱催化〕,〔溶剂〕,〔离子强度〕等.〔B卷考题〕P709、制剂设计的五个根本原那么是：〔平安性〕、〔有效性〕、〔可控性〕、〔稳定性〕、〔顺应性〕.p12810 .脂质体常用的膜材主要由〔磷脂〕和〔胆固醇〕两种根底物质组成.P40311 .生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的〔速度〕和〔程度〕.它是衡量制剂〔吸收程度〕的重要指标.包括〔相对生物利用度〕和〔绝对生物利用度〕.〔A卷和B卷考题〕P43515、热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是〔脂多糖〕.各种微生物都可产生,革兰氏阴性杆菌产生的热原〔致热水平〕最强.〔A卷考题〕P17716 . HLB值即外表活性剂的〔亲水亲油平衡值〕,HLB值越大,〔亲水性〕越强.〔p39〕HLB值在〔3-8 〕者,常作为W/O型乳剂的乳化剂.P4617 .置换价是指〔药物的重量〕与〔同体积栓剂基质的重量〕之比,栓剂基质分为〔油脂性〕和〔水溶性〕两类. 〔A卷和B卷考题〕〔P302, 299,第三个空也可写为“油溶性〞〕18湿法制粒方法有〔挤压制粒〕,〔转动制粒〕,〔高速搅拌制粒〕和〔流化制粒〕等四种. 〔A卷和B 卷考题〕〔P231 ,表11-3 〕19 .注射用无菌粉末依据生产工艺的不同,分为注射用无菌粉末直接分装制品和〔注射用冻干无菌粉末制品〕20 .靶向制剂按靶向彳专递机理分为〔被动靶向〕,〔主动靶向〕和〔物理化学靶向〕三类.P445, 40621 .为预防肝脏的首过作用,肛门栓塞入部位应距肛门口〔 2 〕cm左右.〔A卷和B卷考题〕P30122 .除去热原的方法有〔高温法〕、〔酸碱法〕、〔吸附法〕、〔蒸播法〕、〔离子交换法〕、〔凝胶滤过法〕、〔反渗透法〕、〔超滤法〕等八种. P17923 .稳定性试验包括〔影响因素试验〕、〔加速试验〕和〔长期试验〕.〔影响因素试验〕适用原料药的考察,用〔一批〕原料药进行.〔加速试验〕和〔长期试验〕适用于原料药与药物制剂,要求用〔三批〕供试品进行.〔A卷考题〕P7724 .在我国洁净度要求为100000级的工作区称为〔限制区〕；洁净度要求为10000 级的工作区称为〔洁净区〕；洁净度的要求为100级的工作区称为〔无菌区〕.P18825 .除另有规定外,流浸膏剂每ml相当于原药材〔1〕 g ,浸膏剂每g相当于原药材〔2-5 〕 g ,含毒剧药品的酊齐J每100ml相当于原药物〔10 〕 g ,含其它药物酊剂每100ml相当于原药物〔20 〕 g .〔A卷和B卷考题〕p340, 339, 14926 .软膏剂基质的种类可分为〔油脂性基质〕、〔水溶性基质〕、〔乳状型基质〕三类. 〔p288〕27 .渗透泵型控释制剂,如渗透泵片的根本处方组成,除药物外,还包括〔半透膜材料〕、〔渗透压活性物质〕和〔推动剂〕.〔B卷考题〕P432?28 .复方碘溶液制备过程中,参加碘化钾作为〔助溶〕剂使用,来提升碘的溶解度. P2329 .溶出度是指〔活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度〕.目前中国药典溶出度检查的方法有〔篮法〕,〔桨法〕和〔小杯法〕. P48730 .药筛分〔9 〕个号,粉末分〔6 〕个等级.〔P226〕空胶囊共有〔8〕种规格,常用的为0-5号,0号空胶囊容积为〔〕ml.p27731 .为了增加混悬剂的物理稳定性,可参加稳定剂,稳定剂包括〔助悬剂〕、〔润湿剂〕、〔絮凝剂〕和〔反絮凝剂〕等.〔B卷考题〕P15432 . PEG在药剂学中有广泛的应用,如作为〔注射剂溶媒〕、〔包衣材料〕、〔固体分散体基质〕、〔保湿剂〕和〔软膏基质〕等.33 .乳剂根据乳滴的大小,分为〔普通乳〕、〔亚微乳〕和〔纳米乳〕,静脉注射乳剂应属于〔亚微乳〕.〔B卷考题〕P158,164四、A型选择题〔每题1分,共分〕1 .以下关于药剂学分支学科不包括〔D 〕A.生物药剂学B.工业药剂学C.物理药剂学D.方剂学E.药物动力学2 .有关?中国药典?正确的表达是〔A 〕A.由一部、二部和三部组成B. 一部收载西药,二部收载中药C.分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三局部组成D.分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三局部组成3 .?中国药典?最新版本为〔B 〕A. 1995年版B. 2021 年版C. 2005 年版D. 2003 年版4 .以下〔E 〕不能增加药物的溶解度A.加助溶剂B.加增溶剂C.成盐D.改变溶媒E.加助悬剂5 .竣甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料〔B 〕p256A.稀释剂B.崩解剂C.黏合剂D.抗粘着剂E.润滑剂6 .以下有关片剂中制粒目的表达,错误的选项是〔C 〕A.改善原辅料的流动性 B .增大物料的松密度,使空气易逸出 C .减小片剂与模孔间的摩擦力D.预防粉末因比重不同分层 E .预防细粉飞扬7 .作为热压灭菌法可靠性参数的是〔B 〕A. F 值B. F0 值C. D 值D. Z 值8 .粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是〔E〕p253A.淀粉B.糖粉C .氢氧化铝D.糊精E .微晶纤维素9 .泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反响所放出的气体是〔 B 〕A氢气B 二氧化碳 C 氧气D 氮气10 .制备胶囊时,明胶中参加甘油是为了〔D 〕.A延缓明胶溶解 B 减少明胶对药物的吸附C预防腐败 D 保持一定的水分预防脆裂11 .可作为肠溶衣的高分子材料是〔B 〕.A.羟丙基甲基纤维素〔HPMCB. 丙烯酸树脂n号C. Eudragit ED. 羟丙基纤维素〔HP.12 .为了使混悬剂稳定,参加适量亲水高分子物质称为〔A 〕A助悬剂B 润湿剂 C 絮凝剂D 等渗调节剂13 .苯巴比妥在90%勺乙醇溶液中溶解度最大, 90%勺乙醇溶液是〔D 〕.A助溶剂B 增溶剂C 消毒剂D 潜溶剂14 .制备复方碘溶液时,参加的碘化钾的作用是〔C 〕.A.助溶剂和增溶剂B. 增溶剂和消毒剂C. 助溶剂和稳定剂D.极性溶剂15 .制备难溶性药物溶液时,参加的吐温的作用是〔B 〕.A.助溶剂B. 增溶剂C. 乳化剂D. 分散剂16 .水飞法主要适用于〔B 〕.A.眼膏剂中药物粒子的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%勺药物的粉碎17.空胶囊的规格有〔D 〕种.A. 5B. 6C. 7D. 818 . 0号胶囊的容积是〔B 〕 mlA. B. C. D.19 .吐温〔Tween〕类外表活性剂的全称是〔B 〕A.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B. 聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯C.聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯D.聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯20 .压片时造成粘冲原因的错误表述是〔A〕A.压力过大 B .颗粒含水量过多 C .冲外表粗糙D .颗粒吸湿E21 .不属于被动靶向的制剂是〔B 〕A.乳剂B. 前体药物C.纳米球D. 阿霉素微球22 .胶囊剂不检查的工程是〔C 〕A.装量差异 B .崩解时限 C .硬度D .水分E .外观23 .不作为栓剂质量检查的工程是〔E 〕A.熔点范围测定B .融变时异检查C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收试验 E .稠度检查24 .外表活性剂结构的特点是：〔C 〕A.含烧基的活性基团B. 是高分子物质C. 分子由亲水基和亲油基组成基和竣基E. 含不解离的醇羟基25 .吐温类是属于哪一类外表活性剂〔C〕A.阴离子型B. 阳离子型C. 非离子型D.两性离子型E. 离子型26 .药物溶解的一般规律是：“相似者相溶〞,主要是指以下哪一项而言〔A.药物〔或溶质〕和溶媒的结构相似B.药物和溶媒的极性程度相似C.药物和溶媒的分子大小相似,润滑剂用量不当D. 结构中含有氨B)D.药物和溶媒的性质相似E.药物和溶媒所带电荷相同27 .制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度 〔D 〕A.制成盐类B. 制成酯类C.加增溶剂 D.加助溶剂E.采用复合溶剂28 .以下哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 〔E 〕A.西黄蓍胶B.海藻酸钠 C.阿拉伯胶 D. 糖浆 E. 乙醇29 .粉末直接压片用的填充剂,干黏合剂是〔 E 〕.A.糊精B. 淀粉C. 竣甲基淀粉钠D. 硬脂酸镁E. 微晶纤维素 30 .粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂的辅料是〔 B 〕. A.甲基纤维素 B. 微晶纤维素 C.乙基纤维素D.羟丙甲基纤维素E.羟丙基纤维素31 .冲头外表锈蚀将主要造成片剂的〔 A 〕. A.粘冲 B.硬度不够 C. 花斑D. 裂片 E.崩解缓慢32 .注射剂制备时不能参加的附加剂为〔C 〕A.抗氧剂B. pH 调节剂C. 着色剂D. 惰性气体E. 止痛剂 33 .冷冻枯燥过程中水的相态变化过程为〔 C 〕A.液态一固态 C.固态—气态34 .含毒剧药的酊剂浓度要求是 1ml 相当于原药材〔D 〕. 35 .下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 〔D 〕A.聚乙二醇B .甘油明胶C ,纤维素衍生物〔MC 、CMC-Na 〕D.羊毛醇 E .卡波普36 .凡士林基质中参加羊毛脂是为了 〔 E 〕A.增加药物的溶解度 B .防腐与抑菌 C .增加药物的稳定性 D.减少基质的吸水性E .增加基质的吸水性37 .用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是 〔D 〕A.增加药物在基质中溶解度B.增加药物穿透性C. 调节吸水性D.调节稠度38 .关于灭菌法的表达中哪一条是错误的〔 B 〕 A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B.微生物只包括细菌、真菌C.细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准B.液态—气态 D.固体—液态D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E.物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌39 .大体积〔＞50m1〕注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是〔E〕A.大于1000, 000 级B. 100, 000 级C.大于10,000 级D. 10, 000 级E. 100 级40 .滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为〔B〕A. p. m B . p. mC. m m D . m m E . p. m41 . NaCl等渗当量系指与1g〔 A 〕具有相等渗透压的NaCl的量〔〕A.药物B. 葡萄糖C. 氯化钾D. 注射用水42 .有关环糊精表达中错误的选项是〔D 〕A.环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物C.结构为中空圆筒型D.以0 -环糊精溶解度最大43 .不属于靶向制剂的是〔C 〕A.纳米囊B. 微球C. 环糊精包合物D. 脂质体44 .关于缓释制剂特点,错误的选项是〔B 〕A.可减速少用药次数B.处方组成中一般只有缓释药物C.血药浓度平稳D.不适宜于半衰期很能短的药物E. 不适宜于作用剧烈的药物45 .不是脂质体的特点的是〔E 〕A.能选择性地分布于某些组织和器官B.外表性质可改变C. 与细胞膜结构相似D.延长药效E. 毒性大,使用受限制46 .以下哪一项不属于液体制剂的优点〔B 〕A.吸收快B. 贮存期长C. 分剂量准确D. 可深入腔道给药47 .硬脂酸镁常作为片剂中的〔D 〕p257A.填充剂B. 崩解剂C. 黏合剂D. 润滑剂E. 润湿剂48 .渗透泵片控释的原理是〔D 〕A.减少溶出B. 减慢扩散C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出D.片内渗透压大于片外将药物从细孔子压出E.片外有控释膜,使药物恒速释出49 .根据Stoke定律,混悬剂颗粒的沉降速度与以下哪一因素成正比〔〕A.混悬粒径的半径B. 混悬微粒的粒度C.混悬微粒半径的平方D. 介质的粘度50 .胶囊壳的主要成囊材料是〔C 〕A.阿拉伯胶B. 淀粉C. 明胶D. 果胶E. 西黄蓍胶51 .乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的〔A〕A分层B 絮凝C 转相D 合并52 .以下辅料中,水不溶性包衣材料是〔B 〕P270A.聚乙烯醇B. 醋酸纤维素C. 羟丙基纤维素D.聚乙二醇E. 聚维酮53 .注射剂的质量要求不包括〔E〕A.无菌B. 无热原C. 无可见异物D.无不溶性微粒E. 无色54 .关于纯化水的说法,错误的选项是〔〕A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸播、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水55 .关于热原污染途径的说法,错误的选项是〔D 〕A.从注射用水中带入B. 从原辅料中带入C.沉着器、管道和设备带入D. 药物分解产生E. 制备过程中污染56 .乳化剂类型的改变可导致：〔B 〕A.分层B. 转相C. 絮凝D.乳糖57 .片剂可用作崩解剂的为〔B 〕P256A. PVP 溶液B. L-HPCC. PEG6000D. 乳糖58 .压片时造成松片,可能是〔C 〕P264A.颗粒过干、质松、细粉多B. 崩解剂用量缺乏C.黏合剂用量少D. 润滑剂使用过多59 .在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有A碳酸氢钠 B 焦亚硫酸钠C 依地酸钠D硫代硫酸钠60 .制备混悬液时,参加亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为〔A助悬剂B润湿剂C增溶剂D 絮凝剂61 .以下公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是〔C 〕P156A,已=4TtY]V/eE B. f= W/G-(M-W)C. B =F/F8 D . F=H/H0 E. dc/dt=kSCs62 .热原检查的法定方法是〔A 〕P200A.家兔法B.赏试剂法C. AD.超滤法63 .检查融变时限的制剂是〔BA.片剂B. 栓剂C. 膜齐JD. 软膏剂64.以lgC对t作图为直线,反响级数为)P67A. 零级B. 一级C. 二级D. 三级65.有关湿热灭菌法表达正确的选项是A.湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等B.湿热灭菌效果可靠,灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关C.用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽D.湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌,也适用于供注射用无菌粉末的灭菌E.湿热灭菌为热力灭菌,在注射剂灭菌时,温度越高,时间越长,那么对注射剂质量和生产越有利66.某药1%溶液的冰点降低值为,现今要配制该药液1%商眼液100 ml ,为使其等渗参加氯化钠的量是〔〕A. gB. gC. gD. gE. g67 .给药过程中存在肝首过效应的给药途径是〔A 〕.A. 口服给药B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 者B不是69 . I 2 + KI - KI 3,其溶解机理属于〔C 〕A.潜溶B.增溶C.助溶70 .处方：碘50g,碘化钾100g,蒸储水适量,制成复方碘溶液1000ml o碘化钾的作用是〔A〕A.助溶作用 B .脱色作用 C .抗氧作用D.增溶作用 E .补钾作用71 .用单凝聚法制备微囊,甲醛溶液〔37%〕是作为〔B 〕A.稀释液B.固化剂C.凝聚剂D.洗脱剂72 .Span-80的HLB值,Tween-80的HLB值是15,两者等量混合后的HLB值为A. B. D. 1573 . 45%司盘〔HLB=〕和55%吐温〔HLB=〕组成的混合外表活性剂的HLB值是〔〕A. B. C, D.74 . Span 80〔HLB=4 . 3〕60 %与Tween 80〔HLB=15 . 0〕40 %混合,混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个〔〕A. B . C . D . E .75 .将吐温-80 〔HLB=15〕和司盘-80 〔HLB=〕以二比一的比例混合,混合后的HLB值最接近的是〔〕A. B. C. D.76.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是〔B〕A. HLB值在5-20之间B. HLB值在7-11之间C. HLB值在8-16之间D. HLB值在7-13之间E. HLB值在3-8之间77.有关外表活性剂的正确表述是〔E 〕A.外表活性剂的浓度要在临界胶团浓度〔CMC值〕以下,才有增溶作用B.外表活性剂用作乳化剂时,其浓度必须到达临界胶团浓度C.非离子外表活性的HLB值越小,亲水性越大D.外表活性剂均有很大毒性E.阳离子外表活性剂具有很强杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂78 .不宜制成混悬剂的药物是〔A 〕A.毒药或剂量小的药物B.难溶性药物C.需产生长效彳^用的药物D.为提升在水溶液中稳定性的药物E.味道不适、难于吞服的口服药物79 .渗透泵型片剂控释的根本原理是〔D 〕A.减小溶出B .减慢扩散C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出D.片剂膜内渗压大于片剂膜外,将药物从细孔压出E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出80 .测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点〔C 〕A. 1个B.2个C .3个D .4个E . 5个81 .关于灭菌法的表达中哪一条是错误的〔B 〕A .灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B .微生物只包括细菌、真菌C.细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E .物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌82 .有关滴眼剂的正确表述是〔A 〕A .滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B .滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D.粘度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长E .药物只能通过角膜吸收83 .属于阴离子型的外表活性剂是〔B 〕A,吐温-80 B. SDS C. 乳化剂OP D. 普朗尼克F-6884 .有“万能溶媒〞之称的是〔D 〕A.乙醇B. 甘油C. 液体石蜡D. 二甲基亚碉E. PEG85 . NaCl等渗当量系指与1g 〔B 〕具有相等渗透压的NaCl的量.A. 药物B.葡萄糖C.氯化钾D.注射用水E.注射液86 .注射剂最常用的抑菌剂为〔B 〕.A. 葡萄糖B. 三氯叔丁醇C. 碘仿D.醋酸苯汞E.乙醇87 . NaCl作等渗调节剂时,其用量的计算公式为〔A 〕P181A. x=%V-EWB. x=%V+EWC. x=%VD. x=%V-EWE. x=%V-EW88 .配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml,需加氯化钠〔〕克使成等渗溶液〔盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为〕.A. B. C. 2g D. E.89 .中国药典规定,软胶囊剂的崩解时限为〔D 〕分钟.A. 15B. 30C. 45D. 60E. 12090 .硬胶囊剂的崩解时限要求为〔B 〕分钟.A. 15B. 30C. 45D. 60E. 12091 .当胶囊剂囊心物的平均装量为g时,其装量差异限度为〔B 〕A. 土％B. 土％C. 土％D. 土％E. 土％92 .湿法制粒压片,主药和辅料一般要求是〔B 〕目的细粉A. 80B. 80-100C. 100D. 100-20093 .常作为粉末直接压片中的助流剂的是〔D 〕A.淀粉B. 糊精C. 糖粉D. 微粉硅胶94 .片剂的质量检查中,最能间接反响药物在体内的吸收情况的是〔B 〕A.硬度B. 溶出度C. 崩解度D. 含量均匀度95 .竣甲基淀粉钠通常作片剂的〔B 〕A.稀释剂B. 崩解剂C. 黏合剂D. 抗粘着剂96 .为增加片剂的体积和重量,应参加〔A 〕A.稀释剂B. 崩解剂C. 吸收剂D. 润滑剂97 .最常用的纤维素类薄膜衣料是〔A 〕A. HPMCB. HPCC. PVPD. 丙烯酸树脂IV 号98 .最常用的纤维素类肠溶衣料是〔A 〕〔p270〕A.醋酸纤维素酗酸酯〔CAP〕B. HPMCPC. 丙烯酸树脂II、III号D.丙烯酸树脂IV号99 .利用水的升华原理的枯燥方法为〔A 〕.A.冷冻枯燥B. 红外枯燥C.流化枯燥D.喷雾枯燥E.薄膜枯燥100 .冷冻枯燥制品的正确制备过程是〔C〕A.预冻一测定产品共熔点一升华枯燥一再枯燥B.预冻一升华枯燥一测定产品共熔点一再枯燥c .测定产品共熔点一预冻一升华枯燥一再枯燥D .测定产品共熔点一升华枯燥一预冻一再枯燥E .测定产品共溶点一枯燥一预冻一升华再枯燥101 .片剂四用测定仪可测定除〔D 〕外的四个工程.A.硬度B. 脆碎度C. 崩解度D. 片重差异限度E.溶出度102 .散剂的制备过程为〔A 〕A.粉碎—过筛—混合—分剂量-质量检查-包装B.粉碎—混合—过筛—分剂量—质量检查-包装C.粉碎—混合—分剂量-质量检查 -包装D.粉碎—过筛—分剂量—质量检查 -包装103.以下是片剂湿法制粒的工艺流程,哪条流程是正确的〔A 〕A.原料粉碎混合制软材制粒枯燥压片B.原料混合粉碎制软材制粒枯燥压片C.原料制软材混合制粒枯燥压片D.原料粉碎制软材枯燥混合制粒压片E.原料粉碎制粒枯燥混合制软材枯燥制粒压片104 .淀粉在片剂中的作用,除〔D 〕外均是正确的.A. 填充剂B.淀粉浆为黏合剂C. 崩解剂D. 润滑剂E.稀释剂105 .压片时出现松片现象,以下克服方法中〔C 〕不恰当.A.选粘性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒B. 颗粒含水量限制适中C.将颗粒增粗D. 调整压力E. 细粉含量限制适中106 .以下辅料中,全部为片剂常用崩解剂的是〔D 〕P256A.淀粉、L-HPC、CMA-NaB. HPMC、PVP、L-HPCC. PVPP、HPC CMS-NaD. CCMC-Na 、PVPP CMS-Na107 . 〔E 〕常作为粉末直接压片中的助流剂.A. 淀粉B. 糊精C. 糖粉D. 微粉硅胶E.滑石粉108 .在复方乙酰水杨酸片中,可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是〔E〕A.滑石粉B. 轻质液体石腊C.淀粉D. 15% 淀粉浆E. 1%酒石酸109 .配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml,需加氯化钠〔A 〕使成等渗溶液.〔盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为〕A. B. C. 2g D.110 .大量注入低渗注射液可导致〔D 〕A.红细胞死亡B. 红细胞聚集C. 红细胞皱缩D. 溶血111 .大量注入高渗注射液可导致〔C 〕A.红细胞死亡B. 红细胞聚集C. 红细胞皱缩D. 溶血112 .以下表达不是对片剂进行包衣的目的〔D 〕A.改善外观 B .预防药物配伍变化 C .限制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大,增加吸收,提升生物利用度E.增加药物稳定性 F .限制药物在胃肠道的释放部位113 .无菌区对洁净度的要求是〔C 〕A. 10万级B. 1万级C. 100 级D. 1000 级A.为了使毒剧药物的分剂量更加准确,可考虑制成混悬剂B.难溶性药物需制成液体制剂时,可考虑制成混悬剂C.药物的剂量超过溶解度,而不能以溶液的形式应用时,可考虑制成混悬剂D.两种溶液混合,药物的溶解度降低而析出固体药物时,可考虑制成混悬剂E.为了使药物产生缓释作用,可考虑制成混悬剂 115 .对热原性质的正确描述为〔A 〕A.相对耐热,不挥发B. 耐热,不溶于水C.挥发性,但可被吸附D.溶于水,不耐热116 .滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同 〔〕A.有一定的pH 值 B .与泪液等渗 C .无菌D.澄明度符合要求 E .无热原 117 .注射剂调节等渗应该使用( C ) A. KClB. HClC. NaClD. CaCl2118 .片剂硬度不合格的原因之一是〔 〕A.压片力小B.崩解剂缺乏 C .黏合剂过量D.颗粒流动性差119 .乳剂的类型主要取决于 〔C 〕A 乳化剂的HLB 值 B乳化剂的量C 乳化剂的HLB 值和两相的量比 D制备工艺120 .脂质体的骨架材料为 〔B 〕 A.吐温80,胆固醇 B. 磷脂,胆固醇 C.司盘80,磷脂 D. 司盘80,胆固醇121 .丙烯酸树脂田号为药用辅料,在片剂中的主要用途为 〔〕A.胃溶包衣B.肠胃都溶型包衣 C.肠溶包衣 D. 糖衣122 .反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是〔 A 〕A.溶出度 B .崩解时限C .片重差异D. 含量E.融变时限123 .红霉素的生物有效性可因以下哪种因素而明显增加〔 〕.A.缓释片B. 肠溶片C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐124 .用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是〔 〕 A.增加药物在基质中溶液解度B.增加药物穿透性114.关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的选项是(A) C.调节吸水性D.调节稠度E.减少吸湿性。
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《药剂学》第07章在线测试
A B
C、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加
D 防腐剂，而不需加保湿剂
A B
C D 、对眼膏剂叙述中错误的是
A B
C1
D 份和羊毛脂
A、相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子
B 质量大的同系药物
C可能在皮肤内形成药物的
D 储库
A B
C D
B、羊毛脂
C、石蜡
D、蜂蜡
E、硅酮
2、软膏剂的制备方法有
A、研和法
B、熔和法
C、分散法
D、乳化法
E、挤压成型法
3、以下那些对药物经皮吸收有促渗透作用
A、表面活性剂
B、尿素
C、二甲基亚砜
D、月桂氮酮
E、三氯叔丁醇
4、下述哪种基质是水溶性软膏基质
A、聚乙二醇
B、甘油明胶
C、纤维素衍生物（MC,CMC-Na)
D、羊毛醇
E、卡波普
5、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂
A、司盘类
正确错误O/W型乳剂型基质
正确错误、软膏剂用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌
正确错误型乳剂基质易与分泌液接触，可用于皮肤分泌液较多的皮肤病
正确错误、油脂性基质的软膏主要采用研磨法和熔融法制备
正确错误。