多功能酶标仪基本操作规程
多功能酶标仪基本操作规程
多功能酶标仪基本操作规程多功能酶标仪基本操作规程一、可见与紫外光原始吸光值的直接测定方法1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。
打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。
2、再打开电脑开关。
（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。
）3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。
4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。
将酶标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。
5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。
（注意：千万不要用手将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。
6、在屏幕上选Start measurement。
点击绿色箭头。
7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。
8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。
酶标的吸光度测定，一般情况下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔，平底，透明板)。
（注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板）如果板要加盖子，就要再选中Plate with cover。
9、在Measurements 栏内双击Absorbance ，出现Absorbance的对话框。
10、在Absorbance的对话框中：⑴在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值；Reference项,在需要扣除背景波长时选中并输入背景波长值。
一般情况不选.⑵在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选⑶在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10；Settle time （使平静时间）项对于96或384孔板一般选0；对于其他孔数的板可考虑输入适当的值；孔数越少的板，Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。
多功能酶标仪操作规程
多功能酶标仪操作规程
1 、打开电脑，酶标仪，酶标仪进行自检，酶标仪样品托盘自动弹出，
提示自检通过，可以进行上样检测。
2 、点击桌面上Gen5图标打开软件，进入欢迎界面。
3 、点击向导精灵图标，进入程序编辑。
4 、对程序每一个步骤进行设置
（1）定义检测方法和检测步骤
（2）定义检测板的排布
（3）定义数据的赋值转换、计算、截值
（4）定义报告输出选项，构建报告。
（5）定义数据导出内容及模板
（6）全部设定好之后，完成程序编辑，保存程序，选择刚才编辑好的程序。
5、选择 Read Plate，编辑板的信息后，点击Read，开始读板。
6、保存实验，并指定实验的名称和保存路径。
7、实验结束，关闭软件、仪器。
天津医科大学预防医学实验中心。
酶标仪标准操作规程
Infinite M200 F200多功能酶标仪标准操作规程一. 目的为规范多功能酶标仪的基本操作、维护保养、异常处理程序，防止人为操作失误，确保分析天平正常运转，特制定本程序。
二. 适用范围本程序适用于Infinite M200 F200多功能酶标仪。
三．责任1. 本程序的实施者为多功能酶标仪操作者，各实验室负责人对本规程的实施情况进行监督。
2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由多功能酶标仪操作者负责。
四．操作步骤1.依次打开酶标仪、电脑主机、显示器电源，待电脑正常启动后双击打开icontrol软件。
2.根据实验需要选择更换率光片。
3. 选择Creat/edit a method，点击下一步。
4. 再选择是编辑一个新方法（creat new），在原有方法的基础上进行编辑（Edit），选择之后点击continue进入下一步。
5.在终点检测、动力学检测、多标测定之中选择终点检测，点击下方的Measurementparaments按钮进入下一步。
6.此时会弹出一个Measurement paraments对话框，共有：检测功能模式（General）、板型（plate）、检测参数设定（Meas. Params）、温度控制（Temperature）、振板（Shaking）等一共5个选项。
7. 在检测功能模式下选择光吸收（Absorbance）、荧光（Fluorescence Intensity）、发光（Luminescence）其中的一种，下面以做光吸收为例。
8.先选择光吸收, 点击Plate进入板型选项对话框，再点击Browse选择相应的板型（光吸收用ft, 荧光用fb, 发光用fw）。
9.再点击Meas. Params进入检测参数设定选项对话框，输入或者选择相应的检测波长。
10.再依次点击Temperature、Shaking选择想要设定的温度范围及振板方式；也可不作选择。
11.这些都设定好之后点击确定，再点击Continue进入下一步。
酶标仪标准操作规范(酶标仪SOP)
酶标仪标准操作规程(SOP)第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序…第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程一、引言酶标仪是一种用于测定物质浓度的仪器，其中包括酶标板、酶标板阅读器和相关试剂。
在实验室中，酶标仪广泛应用于分析生物学、生化学以及医学研究领域。
本操作规程将详细介绍如何正确操作酶标仪，以确保实验结果的准确性和重复性。
二、仪器设备准备1. 检查酶标仪是否连接电源并打开电源开关。
2. 保持仪器表面干燥并清洁。
3. 检查仪器槽是否清洁，在需要的情况下清洗槽。
三、试剂及标准品准备1. 按照实验要求准备所需的试剂和标准品。
2. 严格按照试剂说明书进行试剂的稀释，遵循试剂保存要求，并在使用前检查试剂的过期日期。
3. 标准品的浓度应经过准确测量和计算。
四、样品处理1. 准备样品，并确保样品的质量满足实验要求。
2. 根据实验方案选择合适的处理方法，如稀释、加样、取平均等。
3. 严格按照处理方法进行样品处理，确保每个处理步骤的时间和温度控制。
五、酶标板操作1. 将标准品和样品按照实验方案分别加入酶标板的孔中。
2. 确保每个孔中的体积相同，使用多道滴管或自动吸液器来完成这一步骤。
3. 轻轻拍击酶标板以使液体充分混合。
六、试剂添加1. 根据试剂说明书向每个孔中添加相应的试剂。
2. 严格按照试剂的用量添加，确保试剂的均匀分布。
七、测量1. 将酶标板放入酶标仪中并关闭仪器盖子。
2. 打开酶标仪软件，选择相应的实验方案和测量条件。
3. 开始测量并记录每个孔的吸光度值。
4. 重复测量以确保结果的准确性和重复性。
八、数据处理与分析1. 根据实验要求，对测得的吸光度值进行数据处理和分析。
2. 使用合适的软件进行数据处理，如计算平均值、标准差等。
3. 生成所需的报告和图表，以便展示实验结果。
九、清洁与维护1. 在使用完毕后，及时关闭酶标仪，并拔掉电源插头。
2. 清理仪器表面的污垢，可以使用干净的纸巾或软布进行擦拭。
3. 定期进行仪器的维护保养，如更换灯泡、校准仪器等。
十、安全注意事项1. 在操作过程中严格按照试剂的使用说明和安全操作规程进行操作。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。
3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。
二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。
2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。
三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。
2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。
3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。
4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。
5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。
四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。
2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。
五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。
2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。
六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。
2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。
以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程
《酶标仪操作规程》
一、实验前准备
1. 确保实验室环境干净整洁，工作台面清洁无杂物。
2. 检查酶标仪及相关设备，确保运行正常，如有异常情况及时进行维护和修理。
3. 准备好所需试剂和材料，确保试剂的质量和保存条件。
二、样品处理
1. 将待测样品按照实验要求进行处理和稀释。
2. 对样品进行标记，确保样品编号的准确性。
三、操作步骤
1. 打开酶标仪，进行预热操作。
2. 取出酶标板，并在标本槽中加入标准品和待测样品。
3. 加入底物和酶标记物，并进行混合。
4. 将酶标板放入酶标仪中，设置合适的温度和时间参数。
5. 实验过程中定时观察，确保标本槽中的混合液没有结晶或其他异常情况。
6. 实验结束后，取出酶标板，进行测量和记录结果。
四、清洗和保存
1. 实验结束后，将酶标板彻底清洗干净。
2. 关闭酶标仪，进行相关设备的清洗和维护。
3. 将试剂和材料妥善保存，避免污染和损坏。
五、实验记录
1. 记录实验的详细步骤和操作时间。
2. 记录测量结果和数据分析。
六、安全注意事项
1. 操作过程中要注意个人安全，避免试剂和样品的直接接触。
2. 使用实验室必需个人防护用具，如手套、护目镜等。
3. 实验结束后，将废液和废料分类处理，避免对环境造成污染。
以上即为《酶标仪操作规程》，希望能够对实验操作提供指导和帮助。
多功能酶标仪操作流程
多功能酶标仪操作流程酶标仪是一种常用的实验设备，广泛应用于生物学、医学等领域。
多功能酶标仪结合了吸光度测量、荧光测量、发光测量等多种测量模式，能够满足不同实验需求。
下面将介绍多功能酶标仪的操作流程。
一、准备工作1. 清洁酶标仪：使用干净的纸巾或者专用擦拭布轻轻擦拭仪器外壳及工作台面，确保无灰尘和杂质。
2. 开启仪器：按下电源开关，等待酶标仪启动。
启动后，系统会进行自检，确保仪器正常工作。
3. 准备实验样本：根据实验设计的需要，准备好待测样本及相应的试剂。
二、设置参数1. 选择测量模式：根据实验需求，选择合适的测量模式，如吸光度测量、荧光测量或发光测量。
2. 设置波长：根据实验所需测量的波长范围，设置合适的波长。
可通过菜单栏或者旋钮进行设置。
3. 检查校准：使用预先校准好的标准品进行波长校准和背景校准，确保准确的测量结果。
4. 设置实验参数：根据实验要求，设置吸光度、荧光或发光相关参数，如积分时间、增益等。
三、测量样本1. 样品装载：将待测样本稀释至合适浓度，并分别装入专用的石英比色皿、荧光皿或发光皿中。
2. 放置样品：将装有样品的皿放置在仪器工作台上，注意对位和固定，确保与检测光源完全接触。
3. 开始测量：按下测量按钮，酶标仪会根据设置的参数自动进行测量，待测量过程完成后，结果将显示在仪器屏幕上。
四、结果分析1. 数据记录：将测量结果记录下来，包括吸光度、荧光值或发光值等，根据实验需要可进行多次测量并取平均值。
2. 数据处理：进一步根据实验设计要求，对测量结果进行数据处理和分析，如绘制标准曲线、计算浓度等。
3. 结果解读：根据实验目的和研究问题，对结果进行解读，得出相应的结论。
五、清洁和关闭1. 清洁皿和工作台：将使用过的皿清洁干净，可使用去离子水或者适当的清洁剂清洗，并用纸巾擦拭干燥。
2. 关闭仪器：长时间不使用酶标仪时，应将仪器关闭，按下电源开关即可完成关闭流程。
本文介绍了多功能酶标仪的操作流程，包括准备工作、设置参数、测量样本、结果分析以及清洁和关闭等步骤。
酶标仪使用方法及注意事项
操作过程
1．开启仪器电源开关，同时启动电脑。
2．启动程序，进入程序主界面。
3．根据不同的测量要求，设置测定波长和测量范围。
4．弹出板架，放入待测样品，启动检测，命名测试样品，进行检测。
5．导出excel表格数据，并保存数据。
6．关闭计算机和主机电源，登记使用记录。
注意事项
1.开机预热，待自检结束后方可使用。
2. 孔板底部需要保持干净，避免测量误差。
3. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作
4．侧紫外波段的吸光值，须使用特殊孔板。
5．加样的溶剂量应适当，太少影响测定结果，太多则容易溢出，推荐每孔至少使用100ul溶剂
6．仪器如果出现故障，请立即与技术人员，切勿擅自拆卸酶标仪。
7. 使用结束后必须关掉仪器和电脑，
8. 每次使用需要登记使用人姓名、时间以及仪器状态。
synergy lx多功能酶标仪 标准操作规程
文章标题：深度探究synergy lx多功能酶标仪的标准操作规程1. 概述synergy lx多功能酶标仪在生物医药领域有着广泛的应用，它能够高效、精准地检测各种酶标相关试验，为科研工作提供了重要的支持。
然而，要想充分发挥其作用，严格的标准操作规程是必不可少的。
本文将从深度和广度的角度探讨synergy lx多功能酶标仪的标准操作规程，旨在帮助读者更全面、深入地理解这一主题。
2. 标准操作规程的重要性synergy lx多功能酶标仪的操作规程对实验结果的准确性起着决定性的作用。
在实验室中，严格按照操作规程进行操作可以有效降低实验误差，保证实验结果的可靠性。
尤其是在生物医药领域，实验结果的准确性关系到后续研究工作的方向和成果，因此标准操作规程显得尤为重要。
3. 标准操作规程的内容标准操作规程应包括实验前的准备工作、仪器的操作步骤、实验中的注意事项、数据记录和分析等内容。
在synergy lx多功能酶标仪的操作中，操作人员应该严格按照厂家提供的操作手册进行操作，并结合实际情况制定详细的操作规程。
还应注意实验中的环境条件、试剂的保存和使用以及实验中可能出现的异常情况处理方法等。
只有将这些内容详细纳入操作规程中，才能确保实验的准确性和可重复性。
4. 个人看法作为一名从事生物医药研究的科研人员，我深切感受到了synergy lx 多功能酶标仪标准操作规程的重要性。
在实验中，仪器操作的每一个环节都需要按部就班地进行，一丝不苟地遵循操作规程，才能确保实验结果的准确性。
对于synergy lx多功能酶标仪的标准操作规程，我也深有体会。
只有深入研究并严格执行其操作规程，才能为科研工作提供可靠的数据支持，推动科研项目的顺利进行。
通过对synergy lx多功能酶标仪标准操作规程的深度和广度的探讨，我们更加深入地认识到了其重要性和必要性。
在实际操作中，我们应该严格遵循操作规程，确保实验结果的准确性和可重复性。
相信在今后的科研工作中，我们会更加严格地执行操作规程，为研究工作提供更加可信的数据支持。
多功能酶标仪spectramaxi3的操作规程
多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程Standard Operation of SpectraMax i3部门Department 签名/日期Signature/Date起草人：Prepared by 樊小川， Xiaochuan Fan QC审核人：Reviewed by 黄思佳， Sijia Huang QC审核人：Reviewed by 褚夫兰， Fulan Chu QA批准人：Approved by 张伯彦， Boyan Zhang 质量负责人1目的建立多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作程序，规范SpectraMax i3 多功能酶标仪检测时的操作。
2适用范围本规程适用于所有对多功能酶标仪SpectraMax i3的操作3术语或定义多功能酶标仪：指功能较强、精度较高的单体台式酶标仪，可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FL)、时间分辨荧光（TRF)、化学发光（Lum)等。
4责任4.1仪器负责人负责多功能酶标仪的日常及定期维护，出现故障时负责联系厂家维修，保证运行正常。
4.2实验操作人员需严格按照本规程执行，保证仪器正常使用，每次用完后填写仪器使用记录，且使用后及时清理台面，保持仪器洁净。
5EHS要求N/A6程序6.1仪器安装仪器与电脑连接完毕并连接电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。
在连有电源的情况下，保持24小时开机，不要罩防尘罩以保持透气，隔1-2月关机重启一次。
6.2SoftMax Pro软件操作基本步骤打开软件点击“SoftMax Pro ”图标，打开SoftMax Pro 软件，出现 "Plate SetupHelper"对话框。
若无则点击图标。
连接仪器点击‘ Choose a diffecient instrument’，打开‘Instrument Connection’对话框，在“Availible Instruments”菜单中选择仪器连接线与电脑所接的串口号(COM)。
酶标仪操作流程
HIV操作流程
1、打开酶标仪电源键，预热30分钟，随后打开电脑电源，在电脑界面上打开“酶免之友”输入用户名“5”，密码“5”“确定”→关闭“测量板1”界面→“文件打开”下拉选择“模板”确定打开后→在“文件中”选择“另存为”输入“测试日期＋项目”建立新测量板
2、资料录入
在姓名处“输入编号或姓名”→“病人编号”处输入“实验室编号”→点“测量规划”选择“是”保存病人资料→选择第1列3个位置，点“阴性对照”→选择“试剂”→点“设置”→选下2个位置点“阳性对照”→设置→依次选余下的位置点“标本设置”→在“结果”“页眉处”输入“实验日期”→点“选项”点“测量”或“Ctrl+M”或点工具栏第三行第四个图标对测试板“进行测量”→点击“打印预览”审核结果进行打印。
（看质控的S/CO 值是否介于2~3之间）
3、在电脑界面打开“质控图”在图上输入相应数值审核实验是否在控，如失控查找原因进行处理。
4、结果登记：
*HIV标本接收登记本
*仪器使用记录
*消毒记录
*酶标原始记录
*快速法原始记录
*结果登记
5、试剂批号变更工具→试剂→修改→保存。
多功能酶标仪操作步骤
多功能酶标仪操作步骤
多功能酶标仪操作步骤
仪器保持24⼩时开机！
微孔板选择：
可见光吸收――全透明微孔板、
紫外吸收――紫外可透全透明
发光和时间分辨荧光―――⽩⾊不透明
荧光强度和荧光偏振――⿊⾊不透明板；
⼀、仪器参数设定：
1.点击桌⾯上的SoftMax5.2，打开软件。
2.选择M5仪器、COM1、输出格式“plate”、⾃动保存数据到“D：share”中。
3.分别设定快捷键中的温度、振板条件。
4.快捷键开闭微孔板槽健，和仪器上的Drawer键功能相同。
按⼀次开，再按关。
⼆、试验条件设定：
1.从菜单的Experiment选择增加板⼦，出现Plate界⾯。
2.选择plate、⽐⾊⽫，点击箭头按钮即可打开或关闭栏⽬。
3.点击Setting：4个快捷键可选择终点法、动⼒学法、波长扫描、单孔多点。
在所选择的界⾯下，依次设置实验条件。
AutoCutoff⼀直打勾，sensitivity⼀般6～10次，PMT选择Automatic可以⾃动回算。
全部选择完毕，点击界⾯下的OK。
3.Template按钮可以进⾏样品分组设定：
可以设定空⽩、样品标准曲线、设定未知样品并根据标准样品计算相应的浓度。
三、检测：放⼊检测板，点击read，结束后显⽰结果。
酶标仪使用流程
酶标仪使用流程酶标仪使用流程简介酶标仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物化学、分子生物学、免疫学等领域。
它可以用来检测目标物质的含量，了解其在样品中的浓度或活性。
本文将详细介绍酶标仪的使用流程，帮助您更好地掌握这一实验技术。
一、准备工作1. 检查设备：先确保酶标仪的电源和仪器的连接正常，仪器处于工作状态。
2. 准备试剂：根据实验需要，准备好所需的试剂和标准品，注意按照规定的浓度和容量配置好。
3. 样品处理：如果需要对样品进行处理，如离心、稀释等，根据实验要求进行预处理。
二、实验设置1. 设定波长：根据所使用酶标仪的要求和实验需求，选择合适的波长进行测定。
常见的波长有450nm、490nm等，具体波长需根据实验所用底物的特性来确定。
2. 标定仪器：使用标准品进行仪器的校准，确保仪器的准确性和稳定性。
3. 设置实验参数：设定所需的实验参数，如反应时间、温度等。
根据实验目的，调整仪器的灵敏度和测量范围。
三、样品测定1. 建立样品曲线：根据需要，使用标准品制作一系列浓度不同的标准曲线，用于确定未知样品的含量。
2. 取样测定：取一定量的样品和标准品，分别放入酶标板的孔中。
注意每个孔的样品量要相同，避免误差。
3. 开始测试：将装有样品和标准品的酶标板放入酶标仪，按下开始按钮，仪器即开始自动化测试。
4. 读取结果：等待一定时间后，酶标仪会自动读取各个孔的吸光度值。
记录下每个孔的吸光度值，供后续数据分析使用。
四、数据处理和分析1. 进行质控：对实验数据进行质控，检查各个样品的结果是否符合期望。
如有异常结果，需重新检测或检查实验操作是否正确。
2. 绘制标准曲线：使用标准品的吸光度值绘制标准曲线，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标。
常用的绘图软件有Origin、Excel等。
3. 计算未知样品含量：根据未知样品的吸光度值，在标准曲线上找到对应浓度，即可计算出样品的目标物质含量。
可以通过线性回归等方法进行计算。
4. 分析结果：对实验结果进行分析和解释，结合实验目的和背景知识进行全面的研究。
酶标仪操作规程SOP
酶标仪操作规程SOP一、前言酶标仪是一种常见的分析仪器，用于测定各种生物化学反应的底物浓度。
为了保证酶标仪的正常运行并获得准确的结果，制定本操作规程。
二、操作准备1.确保酶标仪和相关配件的工作状态正常。
2.检查试剂的存放条件和有效期，确保使用的试剂是新鲜的且在有效期内。
3.检查标准曲线样品的储存条件和浓度，确保样品的可用性和准确性。
三、操作步骤1.打开酶标仪电源，确保仪器处于工作状态。
2.检查光源是否正常工作，如果不正常，更换光源。
3.根据试剂的储存条件，取出所需试剂，并按照使用说明书的要求进行预处理。
4.将标准曲线样品和待测样品分别标注，并按照规定的浓度用移液管分别加入孔板中。
5.载入孔板到酶标仪中，并设置相应的波长和测量参数。
6.开始测量前，确保酶标仪与计算机的连接正常，并启动相关的软件程序。
7.在软件程序中设置样品的编号和其他相关参数。
8.点击“开始测量”按钮，开始自动测量。
9.等待测量结果出现后，保存数据并打印相关报告。
四、操作注意事项1.在操作酶标仪前，注意仪器和试剂的使用说明书，确保了解相关操作规程和安全注意事项。
2.酶标仪的使用过程中，应使用合适的个人防护装备，以防止对人体造成损害。
3.在测量前，应根据需要校正仪器，确保仪器的准确性和稳定性。
4.在操作试剂时，应遵循试剂的储存条件和使用说明书的要求，避免试剂受到污染或变质。
5.在载入孔板前，确保孔板的净化和干燥，以防止样品之间的交叉污染。
6.在操作过程中，应注意防止仪器的震动和撞击，以保护仪器的完好性。
7.操作酶标仪时要注意步骤的顺序和操作的耐心，以确保结果的准确性和重复性。
8.在操作完成后，及时清理仪器和工作区，保持仪器的整洁和安全。
五、仪器维护1.定期检查酶标仪的工作状态和性能，及时更换损坏的零件和维修需要。
2.酶标仪的光源需要定期更换，按照使用说明书的要求操作。
3.定期清洁酶标仪的仪器外壳和内部部件，以保持仪器的清洁和正常运行。
多功能酶标仪安全操作及保养规程
多功能酶标仪安全操作及保养规程多功能酶标仪是一种常用于生物化学实验室中的仪器，可以用于检测蛋白质、核酸等生物大分子的含量和活性。
然而，如果不正确地操作和维护酶标仪，可能会造成损坏甚至危险，因此建议用户在使用酶标仪前仔细阅读以下安全操作及保养规程。
一、操作规程1.电源接线在使用酶标仪前，首先需要将电源线插入仪器后方的插座，然后再将其插入墙上的插座，需要注意的是，电源线必须符合国家电器安全标准并且不得暴露于外。
插入电源线时须先将电源开关关闭。
2.选择模式在启动酶标仪前，需要选择合适的仪器模式，如年份、月份等，以确保数据准确。
同时，还需在使用过程中检查仪器是否处于正常状态，若发现异常情况应停止使用并及时联系维修人员。
3.样品处理在进行酶标实验时，需要先准备好样品，并严格按照实验操作要求进行处理。
酶标仪中的管道和反应室需要定期清洗和更换，以保持样品的纯度和浓度。
在操作中必须全程佩戴手套和口罩，避免化学物质对人体造成伤害。
4.设定参数在使用酶标仪时，需要根据实验设置选定各项参数，包括波长、光强、混兑速度等等，以确保样品的稳定、精确。
建议用户在操作前先进行参数设定和调整，以避免误差的发生。
5.运行酶标程序在设置好各项参数后，可以启动酶标程序进行检测。
在运行过程中需要注意仪器是否处于正常状态，是否出现异常，如分析结果出现异常，应检查仪器和样品处理流程。
6.关闭仪器在完成酶标实验后，必须将各项参数调整为初始状态，正确地关闭仪器，并将电源线从墙上插座中拔出。
二、保养规程1. 定期维护酶标仪是一种精密仪器，使用一段时间后会产生磨损和老化。
因此，建议用户定期对酶标仪进行检查和维护，如每年或每隔半年，以确保其正常运行。
具体的保养操作可以参考酶标仪的使用手册或者请专业的技术人员进行检修。
2. 清洗管道酶标仪中的管道需要定期进行清洗，以保证样品的纯度和浓度。
清洗管道的方法可以用稀释的盐酸或乙醇等溶液进行，清洗时必须佩戴防护手套和口罩，避免化学物质对人体造成伤害。
多功能酶标仪spectramai3的操作规程
二级人力资源管理师考试实操复习资料第一部分《人力资源规划》一、组织设计理论的概念、分类和基本原则是什么？答：概念组织理论又叫广义的组织理论或大组织理论，包括组织运行的全部问题，包括组织运行的环境、目标、结构、技术、规模、权力、沟通等。
组织设计理论是组织理论的狭义理解，或者称为小组织理论，主要研究企业组织结构的设计，而把环境、战略、技术、规模、人员等问题作为组织结构设计中的影响因素来加以研究。
分类组织设计理论分为静态的和动态的组织设计理论。
（1）静态的组织设计理论主要研究组织的体制、机构和规章。
(2)动态的组织设计理论除了上述理论外，还加入人的因素，诸如协调、信息控制、绩效管理、激励制度、人员配备及培训等。
现代组织设计理论属于动态的组织设计理论，但静态设计理论的内容依然占有主导地位，是组织设计的核心内容。
组织设计的基本原则是：1、任务与目标原则：是企业组织设计的最基本原则，是全部设计工作的出发点和归宿点。
2、专业分工和协作的原则：实行系统管理、设计一些必要的委员会及会议来实现协调、创造协调的环境。
3、有效管理幅度原则：管理幅度的大小与管理层次的多少呈反比例关系。
4、集权与分权相结合的原则：集权是大生产的客观要求，分权是调动下级积极性。
主动性和必要组织条件。
5、稳定性和适应性相结合的原则：既要保持组织运行中的弹性，又需要在组织中建立明确的指挥系统、责权关系及规章制度，保持内在的自动调节机制。
二、组织结构设计的程序有哪些？（重点）答：1、分析组织结构的影响因素，选择最佳的组织结构模式。
影响因素为：企业环境、企业规模、企业战略目标、信息沟通。
2、根据所选的组织结构模式，将企业划分为不同的、相对独立的部门。
3、为各个部门选择合适的部门结构，进行组织结构调整。
4、将各个部门组合起来，形成特定的组织结构。
5、根据环境的变化不断调整组织机构。
三、设计部门结构时有哪些选择模式？各模式有哪些优缺点？答：1、以工作和任务为中心来设计部门结构。
多功能酶标仪spectramai3的操作规程
多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程Standard Operation of SpectraMax i3部门Department 签名/日期Signature/Date起草人：Prepared by 樊小川， Xiaochuan Fan QC审核人：Reviewed by 黄思佳， Sijia Huang QC审核人：Reviewed by 褚夫兰， Fulan Chu QA批准人：Approved by 张伯彦， Boyan Zhang 质量负责人1目的建立多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作程序，规范SpectraMax i3 多功能酶标仪检测时的操作。
2适用范围本规程适用于所有对多功能酶标仪SpectraMax i3的操作3术语或定义多功能酶标仪：指功能较强、精度较高的单体台式酶标仪，可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FL)、时间分辨荧光（TRF)、化学发光（Lum)等。
4责任4.1仪器负责人负责多功能酶标仪的日常及定期维护，出现故障时负责联系厂家维修，保证运行正常。
4.2实验操作人员需严格按照本规程执行，保证仪器正常使用，每次用完后填写仪器使用记录，且使用后及时清理台面，保持仪器洁净。
5EHS要求N/A6程序6.1仪器安装仪器与电脑连接完毕并连接电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。
在连有电源的情况下，保持24小时开机，不要罩防尘罩以保持透气，隔1-2月关机重启一次。
6.2SoftMax Pro软件操作基本步骤打开软件点击“SoftMax Pro ”图标，打开SoftMax Pro 软件，出现 "Plate Setup Helper"对话框。
若无则点击图标。
连接仪器点击‘ Choose a diffecient instrument’，打开‘Instrument Connection’对话框，在“Availible Instruments”菜单中选择仪器连接线与电脑所接的串口号(COM)。
酶标仪标准操作规程
酶标仪标准操作规程一、目的正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果（吸光度）。
二、原理通过选择滤光片获得特定波长的光线，透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品孔的吸光度。
三、主要操作规程1.开启酶标仪电源，待酶标仪自检完成，仪器的液晶显示窗出现PLATE READING及闪动光标（若仪器提示不能通过自检或出现其他出错信息，请立即停止下列操作并将错误信息详细记录，报告专业人员维修）。
2.开启计算机。
3.打开酶标仪专用程序（此时在操作界面左下方显示Ready字样）。
4.打开“File”菜单，选择“New Reading”的“New Endpoint Protocol”项（此时酶标仪转为计算机控制模式）；在“Reading Parameters”处，设置各项参数：单波长测定选择Single双波长测定选择Dual选择Measurement Filter项确定测量滤光片波长值选择Reference Filter项确定参比滤光片波长值本机目前配置的滤光片波长有四种：1.405nm2.450nm3.540nm4.630nm(另有490nm的滤光片可选用，需另行安装)5.检查确认所设各参数无误，将酶标板放入仪器内（左上角为A1）关闭测量室的盖板（注意：不能将酶标板的盖子放入仪器内。
）6.点击Run键，仪器开始测定，测定完成后，显示出与酶标板规格一致排列的各孔OD值。
7.可将数值用Copy命令复制后粘贴至Excel电子数据工作表上，或打开File菜单，运行Export 命令，选择相应的数据文件格式，按自己确定的路径和文件名进行保存。
8.取出酶标板，按关闭程序→关闭计算机→关闭酶标仪的顺序关机。
9.每次工作完毕，清洁工作台面，做好仪器使用记录。
四、关键词：酶标仪；操作五、主要参考文献酶标仪使用说明书:。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程酶标仪是一种广泛应用于生物医学研究和临床诊断等领域的分析仪器，具有快速、准确、高灵敏度等特点。
为了正确操作酶标仪，以下是一份简要的操作规程。
1. 准备工作1.1 酶标仪应放置在干燥、洁净的工作台上，确保光学系统的清洁和稳定。
1.2 打开仪器电源，等待仪器启动并进行自检。
1.3 清洁工作台和样品架，确保没有灰尘和杂质。
2. 样品处理2.1 准备样品：将待测样品和标准品准备好，按照实验设计进行标注和编号。
2.2 样品预处理：根据实验要求，如需对样品进行处理，比如离心、稀释等操作。
3. 试剂准备3.1 准备和标记试剂的浓度和容量，确保溶液的稳定性和准确性。
3.2 打开试剂盒，按照说明书准确添加试剂，注意避免污染和交叉感染。
4. 仪器设置4.1 打开酶标仪软件，并进行系统校准和仪器检测。
4.2 设定实验参数，如各通道的波长、吸光度范围、读取间隔时间等，确保参数的准确与一致性。
4.3 根据试剂盒说明书设置样本类型、试剂体积和反应时间等信息。
5. 样品加标和反应5.1 通过移液器等工具，将样品和试剂精确地加到试管或微孔板中。
注意避免试剂的浪费和污染。
5.2 确保样品和试剂充分混合均匀，避免结块和沉淀的形成。
5.3 将已经添加样品和试剂的容器放入酶标仪样本架中，注意每个孔位的对应关系。
5.4 设置酶标仪的反应时间和温度，启动仪器进行反应。
6. 数据分析6.1 反应结束后，将试验结果读取到酶标仪中。
6.2 根据实验需求和样品类型，在软件中选择正确的数据分析方法。
6.3 根据实验质量控制要求，对结果进行校验和判读。
6.4 导出数据，备份记录，并进行后续的结果统计和分析。
7. 仪器维护7.1 实验结束后，关闭酶标仪电源，清洁工作台和样品架。
7.2 定期对酶标仪进行维护和保养，如清洁光学系统、校准波长和灵敏度等。
7.3 遵守酶标仪使用须知，及时检修和更换损坏或失效的部件。
总之，正确操作酶标仪需要仔细阅读操作手册和试剂使用说明，熟悉仪器的功能和操作流程。
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多功能酶标仪基本操作规程一、可见与紫外光原始吸光值的直接测定方法1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。
打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。
2、再打开电脑开关。
（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。
）3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。
4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。
将酶标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。
5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。
（注意：千万不要用手将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。
6、在屏幕上选Start measurement。
点击绿色箭头。
7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。
8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。
酶标的吸光度测定，一般情况下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔，平底，透明板)。
（注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板）如果板要加盖子，就要再选中Plate with cover。
9、在Measurements 栏内双击Absorbance ，出现Absorbance的对话框。
10、在Absorbance的对话框中：⑴在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值；Reference项,在需要扣除背景波长时选中并输入背景波长值。
一般情况不选.⑵在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选⑶在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10；Settle time（使平静时间）项对于96或384孔板一般选0；对于其他孔数的板可考虑输入适当的值；孔数越少的板，Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。
⑷在Label栏中Name后输入你为此块板自定义的英文名；也可不设置。
11、在Part of plate 栏中，用鼠标左键拉框，选择要测定的样品孔（使待测定的样品孔变为黄色），（注意：待测孔只可横向或纵向连续选择，不可以被间断）。
如果选择错误需要更改，不要做任何删除，只要再直接重新选择即可。
点击本栏中的Detail 对所选的样品孔进行确认后，点击OK，（如果选孔有错误，选择Cancel 返回上页再重复以上操作。
）12、点击OK后，箭头变绿，点击绿色箭头，在Measurement 的workspace处输入（日、月、年-自定义文件名wsp）再点击Start，仪器开始自动测定。
13、测定结束后，点击File 选择print,直接打印测定参数与结果，或在最上方Edit选择Copy to Excel，然后打开下方出现的Excel表（显示为板式数据）并打印结果。
14、关机，退出当前界面，点击左下角Exit Megellan 回到主屏幕。
关电脑，关仪器电源和插板电源。
二、荧光值的直接测定方法1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。
打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。
2、再打开电脑开关。
（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。
）3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。
4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。
将酶标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。
5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。
（注意：千万不要用手将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。
6、在屏幕上选Start measurement。
点击绿色箭头。
7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。
8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。
荧光酶标的测定，一般情况下选xxxxx xx Flat black (x孔，平底，黑板。
6孔板测定时没有黑板可选,可选择6孔,平底,透明板)。
（注意在选择底部测定时模式时要选择底部透明的黑板）如果板要加盖子，就要再选中Plate with cover。
9、在Measurements 栏内双击Fluorescence Intensity ，出现Fluorescence Intensity的对话框。
10、在Fluorescence Intensity的对话框中：⑴在Wavelength栏中:Excitation项输入激发波长值；Emission项输入发射波长值⑵在Mode栏：根据被测物质的性质进行适当选择。
Top 为顶部测定，适合于透明均匀的液体的荧光测定Bottom 为底部测定，适合于贴壁细胞类的荧光测定⑶在Integration栏：Log time （滞后时间）除在做时间分辨荧光测定时需要选择，一般荧光测定时不选。
Integration time （整体测定时间）一般在20～40µs范围内选择⑷在Multiple read per well栏：对于透明均匀的液体的荧光测定可不选。
对于贴壁细胞类的荧光测定要选择。
选择形式，参看栏目中的图形。
⑸在Read 栏中：Number of flashes 项一般可选3~5次；Settle time（使平静时间）项对于96或384孔板一般选0；对于其他孔数的板可考虑输入适当的值；孔数越少的板，Settle time 设置时间要较长；以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。
⑹在Gain（增益）栏：根据实验要求的不同进行选择Manual gain （人工增益）项：要做多块板之间的数据比较时选择该项;固定一个合适的增益值，选择范围在1～225之间.Optimal(自动最佳)项:仪器根据实时测定时该板上的最强荧光值,自动给出合适的增益.一般在作单板内的数据比较时选择该项Calculated form well项:以一个孔内的阳性物荧光值为比较时, 选择该项.在Label栏中Name后可输入你为此块板自定义的英文名；也可不设置。
11、在Part of plate 栏中，用鼠标左键拉框，选择要测定的样品孔（使待测定的样品孔变为黄色），（注意：待测孔只可横向或纵向连续选择，不可以被间断）。
如果选择错误需要更改，不要做任何删除，只要再直接重新选择即可。
点击本栏中的Detail 对所选的样品孔进行确认后，点击OK，（如果选孔有错误，选择Cancel 返回上页再重复以上操作。
）12、点击OK后，箭头变绿，点击绿色箭头，在Measurement 的workspace处输入（日、月、年-自定义文件名wsp）再点击Start，仪器开始自动测定。
13、测定结束后，点击File 选择print,直接打印测定参数与结果，或在最上方Edit选择Copy to Excel，然后打开下方出现的Excel表（显示为板式数据）并打印结果。
14、关机，退出当前界面，点击左下角处Exit Megellan 退回到电脑主屏幕。
15、关电脑，关仪器电源和电插板电源。
三、可见、紫外、荧光测定的标准曲线法1、开机：首先打开电插板上的全部开关。
打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。
打开电脑开关。
（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。
）2、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。
3、放酶标板：仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。
将酶标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。
点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。
（注意：千万不要用手将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。
4、创建方法：4.1 在屏幕上选。
Create/edit a method点击绿色箭头，4.2 选New然后点击绿色箭头。
4.3 选板型：在plate 栏中的plate definition 下拉条中，①可见、紫外吸光度的酶标测定，一般情况下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔，平底，透明板)。
（注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板）如果板要加盖子，还要选中Plate with cover。
②荧光的酶标测定，一般情况下选xxxxx xx Flat black (x孔，平底，黑板。
6孔板测定时没有黑板可选,可选择6孔,平底,透明板)。
（注意在选择底部测定模式时要选择底部透明的黑板）如果板要加盖子，就要再选中Plate with cover。
5、测定方法和参数的选择：在Measurements 栏内⑴选择可见、紫外吸光度的酶标测定：双击Absorbance 出现Absorbance的对话框。
在Absorbance的对话框中：①在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值；Reference项,在需要扣除背景波长时选中并输入背景波长值。
一般情况不选.②在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选③在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10；Settle time（使平静时间）项对于96或384孔板一般选0；对于其他孔数的板可考虑输入适当的值；孔数越少的板，Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。
④在Label栏中Name后输入你为此块板自定义的英文名；也可不设置。
⑵选择荧光的酶标测定：双击Fluorescence Intensity ，出现Fluorescence Intensity的对话框。
在Fluorescence Intensity的对话框中：①在Wavelength栏中:Excitation项输入激发波长值；Emission项输入发射波长值②在Mode栏：根据被测物质的性质进行适当选择。
Top 为顶部测定，适合于透明均匀的液体的荧光测定Bottom 为底部测定，适合于贴壁细胞类的荧光测定③在Integration栏：Log time （滞后时间）除在做时间分辨荧光测定时需要选择，一般荧光测定时不选。
Integration time （整体测定时间）一般在20～40µs范围内选择④在Multiple read per well栏：对于透明均匀的液体的荧光测定可不选。
对于贴壁细胞类的荧光测定要选择。
选择形式，参看栏目中的图形。
⑤在Read 栏中：Number of flashes 项一般可选3~5次；Settle time（使平静时间）项对于96或384孔板一般选0；对于其他孔数的板可考虑输入适当的值；孔数越少的板，Settle time 设置时间要较长；以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。