药理学萘洛尔的药理作用和临床应用有哪些
药理学简答题2
2 氢氯噻嗪的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应有哪些
3 保钾型利尿药有哪些?简述它们的作用原理及在临床应用中的特点
4 简述甘露醇的药理作用、作用机制及应用
5 论述钾通Βιβλιοθήκη 开放药的抗高血压机制 6 试述普萘洛尔降血压的作用机制，临床应用及不良反应。
(3)防治心肌梗死、脑梗死、心血管手术及外周静脉术后血栓形成：心肌梗死后用肝素可预防高危病人发生静脉血栓栓塞性疾病，并预防大块前壁心肌梗死病人发生动脉栓塞。
(4)体外抗凝：如心导管检查、体外循环及血液透析等。
肝素的不良反应主要包括自发性出血，表现为各种黏膜出血、关节腔积血和伤口出血等。老年妇女和肾衰竭病人常致出血可缓慢静脉注射硫酸鱼精蛋白解救。偶有过敏反应，如哮喘、荨麻疹、结膜炎和发热等。长期应用可致骨质疏松和骨折。此外，还可发生短暂性的血小板减少症，孕妇应用可致早产及死胎。
10 治疗心绞痛，单一用药往往疗效不佳，联合用药可提高疗效，并降低不良反应，是治疗心绞痛的重要措施。
硝酸酯类与β受体阻断剂合用，除了两类药物潜在的作用相加外，β受体阻断剂可降低硝酸酯类所致的反射性心率加快，而硝酸酯类可降低β受体阻断剂引起的外周血管阻力增加及心室容积的扩大。
硝酸酯类与钙通道阻滞剂合用后，扩血管作用增加，硝酸酯类主要作用于静脉，钙通道阻滞剂主要扩张小动脉，且钙通道阻滞剂又有较强的扩冠脉作用，因此，此种联合合理而有效。但要注意应选择作用缓和的钙通道阻滞剂，以防加重反射性心率加快。钙通道阻滞剂与β受体阻断剂合用也是合理的选择，因二者的药动学方式互补。β受体阻断剂可降低硝苯地平引起的反射性交感神经兴奋，而后者可抑制前者引起的外周阻力增高，二者合用疗效增加，不良反应减轻。但维拉帕米与β受体阻断剂合用需注意防止心肌过度抑制
药理学_名词解释_简答题_论述题
首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。
是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。
生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。
即进入血液的药量与给药量之比。
最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。
副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。
毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。
后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。
变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。
反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。
《药理学》常考大题及答案整理(2)
第二章第三章：药效学和药动学基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。
总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。
以前考过的大题有：1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？（1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。
其意义是效价强度越大时临床用量越小。
（2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。
2什么是非竞争性拮抗药？非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。
随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。
3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？第六章到十一章：传出神经系统药一般会出简答题，但不会出论述题。
从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。
总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。
以前考过的大题有：1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。
阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。
支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。
临床执业医师历年试题考点纵览——药理学
5.胆碱酯酶复活药——碘解磷定能恢复胆碱酯酶活性，迅速解除N2样症状；对M样症状效果差。应尽早给药。
【历年考题点津】
1.有机磷酸酯类急性中毒表现为
A.腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋
B.膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹
C.支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加
D.神经节兴奋、心血管作用复杂
3.阿托品用于有机磷酸酯中毒的抢救时能缓解哪些症状？
第六章 肾上腺素受体激动药
【考纲要求】
1.去甲肾上腺素的药理作用、临床应用和不良反应。
2.肾上腺素的药理作用和临床应用。
3.多巴胺的药理作用和临床应用。
4.异丙肾上腺素的药理作用和临床应用。
D.药物作用选择性高所致 源自E.与药物治疗目的有关的效应
答案：A
2.有关药物的副作用，不正确的是
A.为治疗剂量时所产生的药物反应
B.为与治疗目的有关的药物反应
C.为不太严重的药物反应气
D.为药物作用选择性低时所产生的反应
E.为一种难以避免的药物反应
E.脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大
答案：D
第五章 M胆碱受体阻断药
【考纲要求】
1.阿托品的药理作用和临床应用。
2.阿托品的不良反应及中毒。
【考点纵览】
1.阿托品的药理作用及临床应用。
2.阿托品扩张皮肤、内脏血管的作用与阻断M受体无关。
2.氯丙嗪引起的低血压、休克抢救时只能用去甲肾上腺素，禁用肾上腺素为什么？
3.如何缓解氯丙嗪引起的锥体外系的不良反应？
4.碳酸锂治疗指数低，不良反应严重，用药时需进行血药浓度监测。
【历年考题点津】
1.氯丙嗪抗精神病作用机制主要是
药理学常考问答题(活动za)
糖皮质激素有哪些基本的生理作用和药理作用：生理作用：①糖代谢：促进糖原异生，抑制分解。
②蛋白质代谢：抑制合成、促进分解。
③脂肪代谢：抑制合成、促进分解。
④水盐代谢：水钠潴留、水肿、高血压、低血钾、低血钙等。
药理作用：①抗炎。
②免疫抑制与抗过敏。
③抗内毒。
④抗休克。
⑤影响血液与造血系统：增强骨髓造血功能，减少淋巴细胞、单核细胞，使红细胞、白细胞、血小板增加。
⑥其他：退热、中枢兴奋、促进消化等。
糖皮质激素有哪些禁忌症：活动性肺结核，活动性溃疡病，新近胃肠吻合术，骨折或骨质疏松，重症高血压，角膜溃疡，精神病，糖尿病，妊娠期妇女，真菌感染，病毒感染。
简述长期大剂量使用糖皮质激素类对物质代谢的影响：①糖代谢：促进糖原异生，抑制分解，减少机体对葡萄糖的利用，引起血糖升高，诱发或加重糖尿病。
②蛋白质代谢：抑制合成、促进分解，可引起皮肤变薄，肌肉萎缩，骨质疏松，儿童的生长发育障碍，伤口的愈合迟缓。
③脂肪代谢：抑制合成、促进分解，促进脂肪重新分布，高胆固醇，向心性肥胖。
④水盐代谢：水钠潴留、水肿、高血压、低血钾、低血钙等。
简述糖皮质激素抗炎特点及临床应用注意事项：特点：对各种炎症的各个期间均有效。
仅能缓解症状，不能消除病因，降低机体抵抗力，可使炎症扩散。
注意：用糖皮质激素抗炎时应慎重使用。
细菌感染必须应用足量有效抗菌药。
先上抗菌药后上激素，停药先停激素。
抗菌药不能控制的感染（病毒）及诊断未明感染禁用或慎用。
简述糖皮质激素的药理作用、临床用途和不良反应：药理作用：①抗炎。
②免疫抑制与抗过敏。
③抗内毒。
④抗休克。
⑤影响血液与造血系统：增强骨髓造血功能，减少淋巴细胞、单核细胞，使红细胞、白细胞、血小板增加。
⑥其他：退热、中枢兴奋、促进消化等。
临床应用：①肾上腺皮质功能不全。
②严重感染。
③休克。
④防止某些炎症的后遗症，如眼科炎症。
⑤自身免疫性疾病，过敏性疾病和器官移植排斥反应。
⑥血液病。
⑦皮肤病。
不良反应：①肾上腺皮质功能亢进。
药理学各章简答题及答案
第一章绪言简答题1.什么是药理学？药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的科学，为临床防治疾病、合理用药提供理论基础、基本知识和科学的思维方法。
2. 什么是药物？能影响机体的生理、生化或病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
3. 简述药理学学科任务。
①阐明药物的作用及作用机制，为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据；②研究开发新药，发现药物新用途；③为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。
第二章药动学简答题30.试述药物代谢酶的特性。
①选择性低，能催化多种药物。
②个体差异大：变异性较大，常受遗传、年龄、营养状态、机体状态、疾病的影响而产生明显的个体差异，在种族、种群间出现酶活性差异，导致代谢速率不同。
③易被药物诱导或抑制：酶活性易受外界因素影响而出现增强或减弱现象。
长期应用酶诱导药可使酶的活性增强，而酶抑制药能够减弱酶活性。
31.简述绝对生物利用度与相对生物利用度的区别。
32.试比较一级消除动力学与零级消除动力学的特点。
一级消除动力学特点：①药物按恒定比例消除；②半衰期是恒定的；③时量曲线在半对数坐标纸上呈直线；零级消除动力学特点：①药物按恒定的量消除；②半衰期不是固定数值；③时量曲线在半对数坐标纸上呈曲线。
第三章受体理论与药物效应动力学(药效学)简答题1.简述受体的特性。
多样性、可逆性、饱和性、亲和性、特异性、灵敏性2.简述受体分类。
根据受体存在部位：细胞膜受体、胞质受体、胞核受体根据受体蛋白结构，信息转导过程，效应性质等：配体门控离子通道受体、G蛋白偶联受体、激酶偶联受体、核激素受体等第四章传出神经系统药理概论第五章胆碱能系统激动药和阻断药简答题1.简述毛果芸香碱对眼睛的药理作用及其临床应用。
【药理作用】缩瞳毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体而收缩，瞳孔缩小。
降低眼内压缩瞳使虹膜向中心拉紧使其根部变薄，前房角间隙变宽，房水回流通畅。
调节痉挛激动M受体，睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，适合看近物，而视远物模糊。
药理学期末考问答题汇总(厦门大学公卫中医护理)
1.苯二氮卓类有何药理作用和临床应用？（1）药理作用：①抗焦虑作用②镇静催眠作用③抗惊厥、抗癫痫作用④中枢性肌肉松弛作用，缓解骨骼肌痉挛⑤其他：影响呼吸功能，慢性肺阻塞疾病患者不能使用，大量抑制心血管，BP下降，HR下降，较大剂量可引起短暂记忆丧失。
（2）临床应用：①治疗失眠。
②治疗焦虑（首选）③麻醉前给药④心脏电击复律或内镜检查前给药。
2.简述地西泮中枢抑制作用的药理学机理：地西泮与其受体结合后，促进GABA与GABAa受体结合，从而使cl－通道开放的频率增加，使cl-内流，产生中枢抑制效应。
3.简述氯丙嗪的药理作用、临床应用及其药理学基础。
答：⑴药理作用：①对中枢神经系统的作用：1）抗神经病作用；对正常人有影响；2）镇吐作用；3）降温作用，对正常体温有作用②对植物神经系统的作用：1）扩血管、降压；2）引起口干、便秘、视力模糊；③对内分泌系统的影响：增加催乳素分泌，抑制促性腺激素和糖皮质激素分泌，也可抑制垂体生长激素分泌；⑵临床应用及其药理学基础①精神分裂症：小剂量能迅速控制患者兴奋躁动状态，大剂量连续使用能消除患者的幻觉和妄想等症状，使其恢复理智。
②呕吐和顽固性呃逆：小剂量即可对抗DA受体激动药，大剂量直接抑制呕吐神经，但是晕动症无效。
③低温麻醉和人工冬眠：对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，可降低正常体温。
4.简述氯丙嗪主要作用于哪些受体及其产生的相应药理作用。
答：⑴氯丙嗪阻断DA受体，产生以下作用：①阻断中脑一皮层和中脑－边缘系统的Dz样受体，产生抗精神病作用；②阻断黑质一纹状体系统D2受体，产生锥体外系反应不良反应；③阻断结节一漏斗系统D2受体，对内分泌系统的影响，内分泌激素释放下降；④阻断延脑催吐化学感受区的D2受体，产生催吐作用。
⑵氯丙嗪阻断α受体，引起血压下降，致体位性低血压。
⑶氯丙嗪阻断M受体，抗胆碱作用，引起视物模糊，口干，Df便秘，排尿困难等不良反应。
5.氯丙嗪引起的不良反应有哪些？说明其基础及防治措施，并指出禁忌症。
普萘洛尔的机制
普萘洛尔的机制普萘洛尔（Propranolol）是一种非选择性β受体阻断剂，广泛用于治疗高血压、心绞痛和心律失常等心血管疾病。
它通过抑制β受体的活性，减少交感神经的兴奋，从而达到降低血压和心率的效果。
在普萘洛尔的机制中，它主要通过以下三个方面发挥作用：1. β1受体阻断作用：普萘洛尔主要抑制β1受体的活性，减少心脏的兴奋性和收缩力，从而降低心率和心肌收缩力。
这对于高血压患者来说非常重要，因为高血压患者常常存在心脏负荷过重的问题，普萘洛尔可以减轻心脏的负荷，降低心肌需氧量，从而达到降低血压的效果。
2. 抗心律失常作用：普萘洛尔还可以通过阻断β1受体来抑制心脏的自律性和传导性，从而减少心律失常的发生。
心律失常是指心脏电活动发生异常，导致心率过快、过慢或不规则等问题。
普萘洛尔的抗心律失常作用可以帮助恢复心脏的正常节律，减少心律失常对心脏功能的不良影响。
3. 抗高血压作用：普萘洛尔通过阻断β1受体来降低交感神经的兴奋，减少心脏的收缩力和心率，从而降低血压。
此外，普萘洛尔还可以通过阻断β2受体来抑制血管平滑肌的舒张，减少外周阻力，进一步降低血压。
因此，普萘洛尔在治疗高血压患者中起到了双重降压作用。
除了上述作用外，普萘洛尔还有其他一些药理作用，如抑制β受体对胰岛素的作用，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统等。
这些作用在一定程度上也对心血管疾病的治疗起到了积极的作用。
然而，普萘洛尔也存在一些副作用。
由于它是非选择性的β受体阻断剂，除了抑制β1受体外，还会抑制β2受体。
这就导致普萘洛尔在治疗心血管疾病的同时，可能引起一些不良反应，如低血压、心动过缓、呼吸困难等。
因此，在使用普萘洛尔时需要严格控制剂量，并对患者进行监测和评估，以确保安全和有效的治疗。
总的来说，普萘洛尔是一种常用的心血管药物，通过抑制β受体的活性，起到降压、抗心律失常的作用。
然而，由于其非选择性的特点，患者在使用时需要注意剂量和监测，以避免不良反应的发生。
药理简答题答案详解
1、简述抗高血压药的分类与代表药。
2、简述可乐定的降压作用机制3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。
4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。
5.改变心肌的血液分布，有利于缺血区的供血6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。
7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么？8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类，各举一代表药。
9利尿药的分类、每类药的作用部位与代表药。
10述高效能和中效能利尿药的不良反应？11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制与药理作用、临床应用、不良反应？12血的类型与抗贫血药的临床应用和注意事项。
13双香豆素可与哪些药物产生相互作用？为什么？14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用与主要的不良反应与过量的解救药。
15简述糖皮质激素的临床应用与局部雾化吸入的主要不良反应。
16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用与主要不良反应。
17平喘药的分类、作用机制和临床应用。
18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途？19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义？20抗消化性溃疡药的分类与作用机理，并各举一代表药物。
21简述糖皮质激素类药物的疗程与适用情况。
22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些？23状腺激素的主要药理作用和临床应用。
24碘化物的不良反应。
25胰岛素主要用于何种糖尿病？如何根据病情选择剂型？26胰岛素过量所致的低血糖有何症状？如何预防？27格列本脲的作用机制与临床应用？28试述糖皮质激素的药理作用29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用30试胰岛素的药理作用和临床应用。
31细菌耐药性的产生机理32 抗菌药物的作用机制，并举例说明33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制与临床应用。
34试述四代头孢菌素的特点。
35常用大环内酯类抗生素的药物与其共同特点有哪些？36．CCBs（钙通道阻滞药、钙拮抗药）的分类、代表药、药理作用与临床应用（21章）。
37．抗心律失常药的分类与代表药。
最新关于“普萘洛尔”的认识
02
2. 在1960年，普萘洛尔被 美国食品药品监督管理局（ FDA）批准上市，用于治疗 高血压和心绞痛。
03
3. 经过多年的研究和临床试 验，普萘洛尔的应用范围不 断扩大，现在已经成为治疗 多种心血管疾病的重要药物 。
3. 普萘洛尔的主要用途
1. 普萘洛尔主要用于治疗高血压，通过降低心率和心脏输出量来降低血压 。
2. 普萘洛尔可以抑制肾上腺 素和去甲肾上腺素对心脏的 作用，减少心脏的氧耗，保 护心脏功能。
3. 普萘洛尔还可以通过扩张 冠状动脉，增加心肌的血液 供应，改善心肌缺血症状。
2. 普萘洛尔对血管的作用
1. 普萘洛尔是一种β受体 阻滞剂，能够阻断心脏和血 管中的β1受体，从而降低 心率和血压。
2. 普萘洛尔通过抑制β1 受体的作用，可以扩张冠 状动脉，增加心肌的血液 供应，改善心肌缺血症状 。
2. 使用普萘洛尔需要注意的事项
01
1. 在使用普萘洛尔之 前，应先向医生咨询， 确保药物适合您的身体 状况。
02
2. 服用普萘洛尔期间 ，需要定期进行血压和 心率的监测，以便及时 调整药物剂量。
03
3. 若在服用普萘洛尔 后出现头晕、胸闷等不 适症状，应立即停药并 就医。
3. 如何正确处理普萘洛尔的副作用
2. 普萘洛尔对舒张压的降低作 用比收缩压更明显，因此常用 于治疗轻至中度高血压。
三、普萘洛尔的临床应 用
1. 普萘洛尔在高血压治疗中的应用
1. 普萘洛尔是一种β受体阻滞剂，常用于治疗高血压，通过降低心 率和心输出量来降低血压。
1
2. 在高血压治疗中，普萘洛尔通常作为首选药物，其疗效稳定且副 作用较小。
01
2. 普萘洛尔也常用于治疗心绞痛，可以减轻心脏的工作量，缓解胸痛症 状。
《药理学》常考大题及答案整理
《药理学》常考大题及答案整理第二章第三章：药效学和药动学基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。
总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。
以前考过的大题有：1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？（1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。
其意义是效价强度越大时临床用量越小。
（2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。
2什么是非竞争性拮抗药？非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。
随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。
3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？第六章到十一章：传出神经系统药一般会出简答题，但不会出论述题。
从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。
总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。
以前考过的大题有：1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。
阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。
支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。
药理学复习题(四套题)(1)
药理学复习题名词解释1.副作用：是在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
2.毒性反应：是由于用药剂量过大、时间过长或少数机体对某些药物特别敏感所发生的危害性反应。
3.后遗效应：是指停药后，血药浓度已降至阈浓度一下时残存的生物效应。
4.耐受性：是指机体对药物的反应性特别低，必须使用较大剂量，才能产生应有的作用。
5.反跳现象：反跳现象是指长时间使用某种药物治疗疾病，突然停药后，原来症状复发并加剧的现象，多与停药过快有关。
6.首关消除效应：口服从胃肠道吸收入静脉系统的药物，在到达全身血液循环之前必须先进入肝脏，部分药物在未发生作用之前就被肝脏灭活、代谢而失去药理活性，使进入人体的药量减少，疗效降低，这种现象称为首关消除。
7.肝肠循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。
8.稳态血药浓度：是指药物在血浆内的稳定时的浓度。
9.半衰期：是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
10.治疗指数：药物的安全性指标。
通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。
11.肾上腺素受体激动药：肾上腺素。
12.麻醉药品：又称麻醉品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用能成瘾产生依赖性的药物。
13.戒断症状：指停止使用药物或减少使用剂量或使用拮抗剂占据受体后所出现的特殊心理生理症状群。
14.全效量：能引起100%的实验动物产生质反应的剂量或浓度15.允许作用：一般指的是激素的允许作用。
16.化学治疗药：凡是对侵袭性的病原体具有选择性抑制或杀灭作用，而对机体（宿主）没有或只有轻度毒性作用的化学物质，称为化学治疗药，简称化疗药。
17.抗生素：是由某些微生物（如真菌、细菌、放线菌）在代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其他病原微生物作用的化学物质。
18.抗菌活性：是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。
19.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围。
[论述题,10分] 试述普萘洛尔的药理作用。
![[论述题,10分] 试述普萘洛尔的药理作用。](https://img.taocdn.com/s3/m/88f56c0a842458fb770bf78a6529647d27283437.png)
[论述题,10分] 试述普萘洛尔的药理作用。
普萘洛尔（Propranolol）是一种非选择性β受体阻滞剂，具有广泛的药理作用。
以下是普萘洛尔的主要药理作用：
1. β受体阻滞：普萘洛尔通过阻断β受体的作用，抑制了交感神经系统对心脏和血管的影响。
它能够降低心脏收缩力和心率，减少心脏的氧需求。
2. 抗心律失常作用：普萘洛尔可用于治疗各种心律失常，如室上速、室速和心房颤动等。
它通过延长房室传导时间和抑制异位节律点的自律性，调节心脏电活动，恢复正常心律。
3. 抗高血压作用：普萘洛尔降低血压的机制包括通过减慢心率和心输出量，降低外周血管阻力以及调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统等途径。
这使得它成为治疗高血压的有效药物之一。
4. 抗心绞痛作用：普萘洛尔通过降低心脏负荷和氧需求，扩张冠状动脉，改善心脏供血，从而减少心绞痛发作的频率和严重程度。
5. 防治心肌梗死：普萘洛尔可降低心肌梗死复发和死亡的风险。
它减轻了心肌受损区域的负荷和缺血，并通过减少心律失常的发生及心脏收缩力的抑制来保护心肌。
6. 抗焦虑作用：普萘洛尔对中枢神经系统有一定的影响，能够减轻焦虑和紧张情绪，使人感到镇静和放松。
需要注意的是，普萘洛尔的使用需要遵循医生的指导，因为它可能会引起一些不良反应，如低血压、心动过缓、呼吸困难等。
此外，普萘洛尔与其他药物和疾病可能存在相互作用，请在使用之前咨询专业医生。
药理学问答题2
一．简述传出神经系统药物作用方式：1.直接作用于受体2.影响递质的化学传递：影响递质的生物合成影响递质转化影响递质的贮存和释放二．毛果云香碱的主要临床应用有哪些？点眼时注意事项是什么？主要临床应用: 1.治疗青光眼2.治疗虹膜炎3.解救阿托品类药物中毒注意事项:滴眼时压住内眦，防止吸收中毒。
三．你学过的药物中什么药首选治疗重症肌无力患者？应用注意事项有哪些？1.新斯的明首选治疗重症肌无力患者2.应用注意事项:氨基糖苷类抗生素、林可霉素类抗生素、多黏菌素、利多卡因等药可阻滞神经肌肉接头，使骨骼肌张力减弱，抗胆碱酯酶药作用降低，导致肌无力等不良反应，临床应避免上述药物合用。
四．简述阿托品的作用与应用药理作用：1抑制各种外分泌腺体的分泌2.升高眼压3.缓解平滑肌痉挛4.解除迷走神经对心脏的抑制5.扩张血管，改善微循环6.兴奋中枢神经系统临床应用：1.抑制腺体分泌2.眼科应用3.缓解内脏绞痛4.治疗缓慢型心律失常5.抗休克6.解除有机磷酸酯类中毒五．简述肾上腺素、异丙肾上腺素作为强效心脏兴奋药抢救心搏骤停的药理学基础肾上腺素: 心肌收缩性↑传导↑心率↑心输出量↑,舒张冠状血管,改善心肌的血液供应，且作用迅速，是一个强效的心脏兴奋药。
异丙肾上腺素:激动心脏β1受体作用较强，心肌收缩性↑心率↑传导↑心输出量↑,六．简述普萘洛尔的药理作用和临床应用药理作用①β受体阻断作用:心脏抑制,血管收缩,血压下降,支气管平滑肌收缩②内在拟交感活性③膜稳定作用临床应用1.抗心律失常2.抗心绞痛及心肌梗死3.抗高血压4.其他七．简述苯二氮䓬类药物的药理作用、临床应用和不良反应药理作用1/5页1.抗焦虑作用2.镇静催眠作用3.抗惊厥抗癫痫作用4.中枢性肌肉松驰作用临床应用1.用于治疗各种原因导致的焦虑症2.临床上用于辅助治疗破伤风、药物中毒和小儿高热惊厥3.临床上用于缓解脑血管意外、中枢或局部病变引起的肌张力增加和肌肉痉挛。
不良反应1.中枢神经系统反应2.耐受性、成瘾性3急性中毒八．试述苯妥英钠的药理作用、临床应用和不良反应——————重点药理作用和临床应用：1.抗癫痫：强直-阵挛性发作、单纯部分性发作——较好疗效（首选）2.抗外周神经痛：可用于治疗三叉神经痛、舌咽神经痛和坐骨神经痛3.抗心律失常:主要用于治疗室性心律失常，对强心苷中毒所致心律失常疗效较好不良反应:1.局部刺激 2.牙龈增生3.神经系统反应4.血液系统反应5.骨骼系统反应6.过敏反应7.其他九．简述卡马西平药理作用和临床应用--------------------------------放弃1．抗癫痫复杂部分性发作——最有效（首选）强直-阵挛性发作、单纯部分性发作——首选药之一失神性发作、肌阵挛性发作——疗效差或无效2．抗外周神经痛对三叉神经痛和舌咽神经痛的疗效优于苯妥英钠3．抗躁狂抗抑郁对躁狂症、抑郁症治疗作用明显尚能减轻或消除精神分裂症的躁狂、妄想症状对锂盐无效的躁狂抑郁症也有效十．列举治疗各种癫痫的首选药和常用物P95------------------放弃十一．简述硫酸镁注射给药时的药理作用、临床应用和不良反应-------------放弃药理作用、临床应用：1.利胆导泻2.抗惊厥3.降低血压 4. 镇静不良反应：Mg2+中毒可引起呼吸抑制、腱反射消失，心脏抑制，血压骤降。
药理学简答题
简要问答题共30题（每题5分）要求：中英文回答均可1.试述药理作用、效应、治疗作用、不良反应的概念，以及它们之间的关系。
药理作用：药物导致效应的初始反应药理效应：药物引起机体生理、生化功能或形态上的变化治疗作用：符合用药目的、有利于防治疾病的药物作用不良反应：不符合用药目的，并引起患者其他病痛或危害的反应关系：药物作用是药物与靶点有特殊亲和力而识别和结合，发生相互作用并引发药理效应从信息转换角度：药物与机体信息转导系统或通路的受体或酶的识别和结合的初始反应，导致机体固有的生理生化功能改变而产生药理效应。
在这个过程中，药物作用是动因，药理效应是结果治疗作用与不良反应是由药物生物活性、作用机制决定而且必定存在的两重性作用2.从信息转导的角度可将受体分为哪些类型? 每类各举一个具体的受体说明之。
G蛋白偶联受体：受体为与异源三聚体G蛋白偶联的单一肽链，由α螺旋结构疏水氨基酸组成7个跨膜区域，如M受体；受体操控的离子通道受体：是位于细胞膜或内质网上的跨膜蛋白质，大多由2-5个亚基组成，是与受体相连的可变构蛋白，由配体结合部位和离子通道两部分组成，通道的开放或关闭取决于与通道相偶联的受体状态和相应配体的调控，本质上是实现受体功能的效应器，如NAchR偶联的钠通道，与ACH结合时，通道开放，膜外钠离子内流，引起突触后膜电位酶活性受体：主要是酪氨酸激酶受体，包括大多数细胞因子受体，神经营养因子受体和细胞生长因子受体。
如胰岛素，与配体结合后，受体分子中的酪氨酸磷酸化，进而激活酪氨酸蛋白激酶活性，使胞内某些蛋白质的氨基酸残基磷酸化，随后调节细胞核基因转录细胞核内受体：细胞核激素受体，是存在于胞质和胞核内的一类特异蛋白质，形成激素受体复合物后，在核内与靶基因结合产生作用，调控其表达，如甲状腺作用的受体3.试述半数有效量、半数致死量、治疗指数的概念与关系及意义。
半数有效量ED50：在量反应指能引起50%最大反应强度的药物剂量；在质反应指引起50%实验对象出现有效或阳性反应的药物剂量半数致死量LD50：效应以死亡为指标的半数有效量治疗指数TI：LD50/ED50，用以表示药物安全性4. 试述首过消除、肝肠循环、药物消除半衰期的概念及临床意义?5. 缓释剂、配伍禁忌、安慰剂、耐受性、成瘾性、麻醉药品、药物滥用、耐药性的概念。
普萘洛尔等药物的作用
β受体阻滞剂是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗神经递质和儿茶酚胺对β受体的激动作用的一种药物类型。
肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为3 种类型, 即β1受体、β2受体和β3受体。
β1受体主要分布于心肌, 可激动引起心率和心肌收缩力增加；β2受体存在于支气管和血管平滑肌, 可激动引起支气管扩张、血管舒张、内脏平滑肌松弛等；β3受体主要存在于脂肪细胞上,可激动引起脂肪分解。
这些效应均可被β受体阻滞剂所阻断和拮抗。
主要分类β受体阻滞剂根据其作用特性不同而分为三类:第一类为非选择性的,作用于β1和β2受体,常用药物为普萘洛尔（心得安）,目前已较少应用;第二类为选择性的,主要作用于β1受体,常用药物为美托洛尔(倍他乐克)、阿替洛尔(氨酰心安)、比索洛尔(康可)等；第三类也为非选择性的,可同时作用于β和α1受体,具有外周扩血管作用,常用药物为卡维地洛、拉贝洛尔。
β受体阻滞剂还可以划分为脂溶性或水溶性,以及具有内在拟交感活性或不具有内在拟交感活性等类型。
β受体阻滞剂主要作用机制是通过抑制肾上腺素能受体,减慢心率,减弱心肌收缩力,降低血压,减少心肌耗氧量,防止儿茶酚胺对心脏的损害,改善左室和血管的重构及功能。
药理作用1.1 β-受体阻滞作用：β-受体阻滞药主要是与儿茶酚胺对β-受体起竞争性结合，从而阻断儿茶酚胺的激动和兴奋作用。
1.1.1 心血管系统：阻滞心脏β1-受体而表现为负性变时、负性变力、负性传导作用而使心率减慢，心肌收缩力减弱，心排血量下降，血压略降而导致心肌氧耗量降低，延缓窦房结和房室结的传导，抑制心肌细胞的自律性，使有效不应期相对延长而消除因自律性增高和折返激动所致的室上性和室性快速性心律失常，由于可以延长房室结传导时间而可以表现为心电图的P-R间期延长。
1.1.2 支气管平滑肌：β2-受体阻滞可使支气管平滑肌收缩而增加呼吸道阻力，故在支气管哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者，有时可加重或诱发哮喘的急性发作。
《临床药理学》课程作业答案
第一次名词解释1.临床药理学主要是以人体为对象，研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。
2.后遗效应停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
3.毒性反响用药剂量过大或用药时间过长，引起某些器官或组织生理功能异常和结构病理改变。
4.药物不良反响合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反响，排除用药过量、用药不当所致的药物反响5.药物相互作用指两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时，所引起的药物作用和效应的变化。
6.临床药效学药物对机体的影响或机体的变化。
7.临床药动学主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
8.平安范围平安范围最小有效量和最小中毒量之问的距离，其值越大越平安。
9.毒理学是研究外源因素〔化学、物理和生物因素〕对机体的损害作用、生物学机制、平安性评价和危险性分析的科学。
10.临床试验评价新药的疗效和毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据，我国新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。
11.自发呈报系统12.GCP指药物临床试验质量管理标准，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告。
13.肾上腺素的翻转效应14.隔日疗法15.抗菌谱抗菌药的抗菌范围。
16.化疗药物包括抗原微生物药、抗寄生虫药及抗恶性肿瘤药。
17.耐药性耐药性指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。
19.β-内酰胺类抗生素具有.β-内酰胺的结构，包括青霉素类、头孢菌素类及其他类。
18.二重感染长期使用广谱抗生素，导致肠道菌群紊乱，不敏感菌乘机繁殖而引起的继发感染。
第二次简答题1.药物的不良反响有哪些类型？各有什么特点？副作用：指药物在治疗剂量时、出现和治疗目的无关的不适反响。
特点：①本身固有②一般较轻微③副作用不是固定的，随治疗目的的改变而改变。
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南开大学现代远程教育学院考试卷
《药理学》
一、请同学们在下列（20）题目中任选五题，写成期末试卷答案，每题20分。
1、试述一级消除动力学和零级消除动力学的特点有哪些？
2、药物的不良反应包括哪些内容？
3、药物的作用机制有哪些内容？
4、新斯的明的药理作用和临床用途有哪些？
5、阿托品的药理作用有哪些？
6、阿托品的临床用途和不良反应有哪些？
7、肾上腺素、去甲上腺素和异丙肾上腺素的临床应用有哪些？
8、普萘洛尔的药理作用和临床应用有哪些？
9、试述氯丙嗪的药理作用及临床应用。
10、试述地西泮的作用机制和临床应用。
11、吗啡的临床应用与禁忌症有哪些？
12、试述阿司匹林的临床应用与不良反应。
13、试述治疗慢性心功能不全的药物分类、每类药物的治疗原理，各举出一个药名。
14、举例说明常用利尿药的代表药物、作用机制及其主要作用部位有哪些？（可列
表说明）
15、降压药可通过哪几种作用方式（作用原理）产生降压作用？各举一例加以说明。
16、ACEI类药物的药理作用及其机制是什么？临床可治疗哪些心血管疾病？常见副
作用有哪些？
17、糖皮质激素的临床应用与不良反应有哪些？
18、举例说明抗菌药物的作用机制有哪些？
19、举例说明细菌耐药性产生的机制有哪些？其获得性耐药性的转移方式有哪些？
20、按照其作用机制的不同，抗肿瘤药物可分为哪几类？请各举出一至两个药名并
说明其临床应用。
二、期末试卷答案要求
学员所选题目应为授课教师指定题目内的题目，论述要层次清晰、准确；
写作要理论联系实际，同学们应结合课堂讲授内容，广泛收集与题目有关资料，含有一定案例，参考一定文献资料。
三、写作格式要求：
题目要求为宋体三号字，加粗居中；自加序号。
正文部分要求为宋体小四号字，标题加粗，行间距为1.5倍行距；
所选题目中每道题目字数要控制在200-400字之间，不要重复叙述。
四、试卷答案提交注意事项：
1、期末试卷答案一律以此文件为封面，写明学习中心、专业、姓名、学号等信息。
保存为word文件，以“课程名+学号+姓名”命名。
2、期末试卷答案一律采用线上提交方式，在学院规定时间内上传到教学教务平台，逾期平台关闭，将不接受补交。
3、不接受纸质试卷答案。
4、如有抄袭雷同现象，将按学院规定严肃处理。
1、试述一级消除动力学和零级消除动力学的特点有哪些？
零级消除的动力学特征:它代表着在单位时间内运送或清除相等的药品，而不考虑到使用量或浓度值，这也称之为不断消化吸收或清除。
化学物质清除的动力学模型全过程速度与化学物质的浓度值相差太大，而且是一个参量。
单位时间内清除的化学物质总数是稳定的。
一级消除动力学特征:指药品装运或清除的速度与血药浓度正比，即单位时间内有一定占比的药品被装运或清除。
大部分药品在身体的装运或清除归属于这一种类，他们的速率常数各自称之为装运速率常数或清除速率常数。
化合物的微生物半复原期是稳定的；单位时间内清除的有机化学物质的量与人体记忆力的剩下量正比；它的半多数時间量曲线图是一条平行线。
2、药物的不良反应包括哪些内容？
药物的不良反应在临床医学上是各种各样的，不一样的药品会造成不一样的不良反应。
临床医学上最普遍的副作用是消化道反映，如恶心想吐、恶心呕吐、上腹不适感或拉肚子，一些将会主要表现为严重便秘。
服食一些药品后，你能头晕眼花。
有的人将会有过敏症状，如肌肤药疹，将会主要表现为发痒，有的人将会主要表现为过敏性休克。
除此之外，一些药品也可以显示信息头疼和失眠症。
因而，在临床护理中不一样的药品会造成不一样的副作用。
服食前请认真阅读使用说明。
3、药物的作用机制有哪些内容？
1.特异性受体:很多药品根据与特异性受体融合而充分发挥。
2.酶促反应的抑止:一些药品根据抑止一些酶的活性充分发挥。
如单胺氧化酶缓聚剂、胆碱酯酶缓聚剂和酪氨酸抗霉素缓聚剂。
3.危害新陈代谢全过程:很多药品根据危害人体的新陈代谢全过程充分发挥，如磺胺类、甘精胰岛素、抗菌素、噻嗪类利尿药和丙磺舒。
4.理化性质:一些药品根据其理化性质充分发挥，如挥发物麻醉药、渗透性利尿剂和泄药。
5.根据化学变化:一些药品根据立即化学变化充分发挥，如络合剂和制酸药品
4、普萘洛尔的药理作用和临床应用有哪些？
【药理作用】交感神经兴奋或儿茶酚胺释放增加时，心肌自主性提升，传输速率加速，不应期减少，易造成迅速心率失常。
普萘洛尔能够防止这种反映。
1.减少自律能够降低窦房结、心室传输化学纤维和浦肯野纤维的自我约束。