规范药房建设自查报告
规范药房自查报告2篇
规范药房自查报告规范药房自查报告精选2篇（一）药房自查报告应包含以下内容：1. 药房基本信息：包括药房名称、地址、联系方式等。
2. 自查时间及周期：记录自查的日期和自查的周期，例如每月一次。
3. 自查人员：记录参与自查的人员姓名及职务。
4. 自查内容：列出需要自查的项目，包括但不限于：- 药品库存管理：检查药品库存情况，是否存在超期、短缺或过量库存。
- 药品安全管理：检查药品的存放、过期处理、销毁等操作是否符合规定。
- 药品质量管理：检查药品的采购、验收、储存、销售、记录等环节是否符合规定。
- 药品使用安全：检查是否有合理的药品使用记录、用药指导、不良反应监测等措施。
- 药品信息管理：检查药品说明书、标签、包装等是否完整、准确，并符合国家相关要求。
- 药品设备管理：检查药品设备的安全、有效使用情况，包括药柜、冰箱、称量器具等。
- 药品员工培训：检查药品员工是否按时参加培训，并记录培训内容与时间。
5. 自查结果：根据自查内容，对自查结果进行描述，包括存在的问题和不足之处，并提出改进措施。
6. 自查建议：根据自查结果，对药房的管理进行建议，提供改进的方向和措施。
7. 自查签字：由自查人员在报告末尾签字确认自查的真实性和准确性。
8. 相关附件：如有必要，可附上检查中涉及的文件、记录或照片等证明材料。
最后，药房自查报告应以书面形式整理，并存档备查。
规范药房自查报告精选2篇（二）药房自查报告应包括以下内容：1. 药品管理情况：包括药品采购、入库、销售、退货等流程的合规性和规范性，药品的储存、保管和使用是否符合要求，是否存在过期、变质药品的情况。
2. 药品库存管理情况：包括药品库存盘点的频率和准确性，是否存在库存超期或过量等情况，药品的分类和标识是否清晰明确。
3. 药品信息管理情况：包括药品购进台账、药品销售记录、药品调剂记录等信息是否完整、准确，是否定期备份和保存，是否存在信息泄漏的风险。
4. 药品质量管理情况：包括药品验收、质量控制、药品不良反应监测及报告等情况，是否存在产品质量问题的记录和处理情况，是否存在违规销售假冒药品的情况。
药房自查报告优秀7篇
药房自查报告优秀7篇在人们越来越注重自身素养的今天，报告的使用成为日常生活的常态，其在写作上有一定的技巧。
那么报告应该怎么写才合适呢？问学必有师，讲习必有友，下面是作者可爱的小编帮大家整编的药房自查报告优秀7篇。
药店自查报告篇一现按照《**省兽药经营质量管理规范的检查验收评定标准》进行了严格的内审自查，自查情况如下：一、企业基本情况1、企业性质：******畜禽药业服务中心成立于****年**月，是一家专业从事兽药制剂的批发、零售的企业。
2、地理位置：******畜禽药业服务中心位于**************3、经营范围及品种：兽药制剂及15种产品。
所有产品都是通过农业部兽药GMP认证的兽药生产企业生产的，每个产品都严格按照国家法定质量标准组织生产的，市场销售产品保证不含国家法令禁用的药物，使用安全有效。
市场销售产品均经省药监察所检验合格并取得产品批准文号，包装说明规范，产品质量合格4、中心的建设和管理完全按照GSP要求进行。
5、质量管理机构：中心质量管理机构健全，以总经理为首，由质量管理负责人、采购员、各岗位人员组成的质量领导小组，负责中心的'全面质量管理及质量体系审核工作，能较好的履行质量管理职能。
各岗位能较好认真执行方针、目标、落实各项质量管理制度和操作程序。
6、人员配备：中心现有职工**人，其中有**农业大学毕业的本科生**名，大部分员工从事本专业**年以上。
二、GSP质量体系自查总结1、******畜禽药业服务中心自开业以来，严格按照上级有关文件精神和《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》设置管理岗位，现已制定各项质量管理制度、岗位质量责任制、质量管理程序、质量表格记录，建立兽药进货、验收、养护、销售全过程的质量保证体系以使兽药经营过程中每个环节均在质量管理机构的监督下进行。
2、企业人员及培训情况******畜禽药业服务中心全体员工按照企业年度培训计划，都经过《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等法律、法规及质量管理制度等专业技术培训、考试，并建立了员工培训档案，培训合格后上岗。
药店自查报告怎么写模板（精选5篇）
药店自查报告怎么写模板（精选5篇）药店自查报告怎么写模板(篇1)根据上蔡县人民劳动局的要求，结合年初的《定点零售药店服务协议》，上蔡县定点零售药店认真核对量化考核标准，组织员工对全年《定点零售药店服务协议》执行情况进行逐项自查。
现将自检和自检情况报告如下:基本情况:我店营业面积40平米，年销售任务1万元，其中医保刷卡1万元。
目前有3000多种产品和各种保健品。
药房有2名店员，包括1名药剂师和1名药剂师助理。
自查自纠发现有好的方面，也有缺点。
优点:(1)严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《上蔡市城镇职工基本医疗和医疗保险暂行规定》；(2)认真组织学习医疗保险政策，向被保险人正确宣传医疗保险政策，不得销售其他不符合医疗保险基金支付范围的物品；(3)店员积极热情地为被保险人服务，不卖假劣药品。
到目前为止，没有发生投诉；(4)药品摆放要有序、干净、卫生，严格执行国家药品价格政策，做到一签一价，明码标价。
存在的问题和薄弱环节:(1)计算机技术的使用不够熟练，尤其是商店新转让药品的目录没有及时准确地保存在计算机系统中；(2)政策执行方面，文员对相关配套政策的理解不全面，理解不到位，学习不够深入具体，导致在电脑上的实际操作没有很好的执行；(3)服务质量有待提高，特别是刚进店的新型特殊药品和保健品，对保健品的性能和功效了解和宣传不够；(4)店内设立的医保宣传栏内容未及时变更。
针对以上问题，我店的整改措施是:(1)加强医疗保险政策的学习，经常组织店员学习相关法律法规，知法守法；(2)提高服务质量，熟悉药品性能，正确向客户介绍医保药品的用法、用量及注意事项，充分发挥员工顾问的作用；(3)计算机操作人员应加快使用计算机软件的熟练操作培训。
(4)及时、正确地向被保险人宣传医疗保险政策，全心全意为被保险人服务。
最后，希望上级部门对我们药店的日常工作进行监督和指导，给予更多有价值的意见和建议。
谢谢药店自查报告怎么写模板(篇2)*********连锁药店开办验收自查报告市食品药品监督管理局：***药店已经市食品药品监督管理局批准建立（鲁（宁)****号）。
规范药房自查自纠报告
规范药房自查自纠报告一、背景介绍我药房是一家位于XX市的社区药房，成立于XX年，专门为附近居民提供药品和健康咨询服务。
为了提高药房的管理水平和服务质量，我们定期进行自查自纠，发现问题并及时改进。
本次自查自纠报告旨在总结我们药房在过去一段时间内存在的问题，并提出解决方案，以期不断提升工作效率和服务品质。
二、自查自纠问题分析及解决方案1. 药品库存管理问题问题：我们发现药品库存管理存在一些不足之处，包括库存盘点不及时、过期药品未处理等。
解决方案：建立科学的药品库存管理制度，包括定期盘点、及时处理过期药品等措施。
使用电子管理系统可以帮助我们更有效地进行库存管理。
2. 客户服务问题问题：我们发现在部分客户服务过程中存在态度不友好、回答问题不准确等问题。
解决方案：加强员工培训，提升服务意识和技能。
对于客户的问题，态度要友好、热情，并且提供准确的答案。
保持与客户的有效沟通，提供专业的健康咨询。
3. 药品信息传达问题问题：我们发现在为客户提供药品信息时，存在信息传递不及时、不准确等问题。
解决方案：建立健全的信息传达渠道，确保客户能够及时获得准确的药品信息。
加强团队协作，药房工作人员之间要及时沟通，共享药品相关信息。
4. 健康宣传不足问题问题：我们发现在健康宣传方面，我们的工作还不够充分，尚未形成有效的宣传机制。
解决方案：制定健康宣传计划，包括定期进行宣传活动、制作宣传资料等。
加强与社区卫生中心等合作，共同开展健康宣传活动，提高居民健康意识。
5. 信息安全管理问题问题：我们发现在信息安全管理方面存在漏洞，客户信息可能会受到泄露的风险。
解决方案：加强信息安全管理，采取措施确保客户信息安全，包括加密存储、网络安全防护等。
定期对信息安全进行评估和检查，及时修复漏洞。
三、改进成效通过自查自纠并实施相应解决方案，我们药房已取得了以下改进成效：1. 药品库存管理得到有效改善，库存盘点及时准确，过期药品得到及时处理，降低了药品浪费的风险。
药店的自查报告14篇
药店的自查报告14篇药店的自查报告1x市康健药店按照市医保年度检查的要求，积极开展自查，现将自查情况报告如下：一、基本概况：x市x药店是小型单体法人零售企业，药店共四人组成，经理院会彩（高中毕业，经平顶山市药品监督管理局培训合格）为企业法人，负责药店的全面工作。
副经理郭聚利（中专学历，主管药师，经平顶山市药品监督管理局培训合格）负责药店的质量管理、验收、养护、仓库管理、处方审核、中药饮片调配指导。
柴桂花，负责药品养护、验收、药品信息、服务质量。
刘艳丽，负责各项药品质量记录，管理售药，药品保管。
药店x年9月26日换发新《药品经营许可证》，x年10月25日换发《营业执照》，x年2月21日取得河南省药品监督管理局gsp 认证证书。
二、营业场所、仓库的布置及主要设施一楼营业大厅面积93m2，有联想商业电脑壹部，tcl空调壹台，冰箱壹台，2m×2m木制货架八组，中药橱二组，全玻璃柜台13组，营业大厅内货架柜台药品分类标示醒目，有保证24小时零售供应的能力，环境整洁、卫生无污染物，有防尘、防火、防污染和防虫、防鼠、防霉变的设备，处方药与非处方药、中药饮片柜台区分清楚，有醒目的警示语，其中有中药饮片柜台配备有完好的衡器及清洁卫生的储藏、调剂工具、包装用品。
中药橱标示品种分类明确，配备有临方炮制设备，有单独操作的炮制房及所需的工具。
三、严格的质量管理制度根据市医保中心制定的'管理制度，本店认真制定有关药品管理制度，严格按照细则运行，建立健全各项药品质量管理记录，同时建立各项药品质量管理档案，确保经营的药品质量，店堂明示处悬挂《服务公约》，公布监督电话，设顾客意见薄，保证服务质量。
通过自查我店基本符合验收细则所规定的定点药店的各项条件，特申请检查验收。
药店的自查报告2为贯彻落实市社保局文件精神，根据市医保处关于对基本医疗保险定点医疗机构进行年度检查考核的要求，我中心高度重视，认真布置，落实到位。
药房自查报告
药房自查报告药房自查报告15篇在学习、工作生活中，报告使用的次数愈发增长，报告具有双向沟通性的特点。
那么什么样的报告才是有效的呢？以下是小编为大家整理的药房自查报告，希望对大家有所帮助。
药房自查报告120xx年12月2日，市、区药品食品监督管理局GSP认证检查组对xx区xx药房进行了现场检查。
检查中检查组发现存在缺陷10项，我企业经整改，现汇报整改内容和完成情况。
现场认证检查结束后，我企业召集全体员工，立即组织再学习、再自查，对缺陷项目分析问题、找原因，制定明确且行之有效的整改措施和方案，并逐条落实，做到不走过场、责任到人，下面是具体的整改措施及完成时间。
针对缺陷项目的整改情况如下：一、15507企业部分供货单位法人授权书法人签字。
1、责任人员：质量负责人xxx2、整改措施：对所有供货企业的供货合同、供货单位法人授权书及三证进行检查，发现需要签字盖章处而未签字盖章的，要求供货企业按照要求从新提供并整理保存。
3、完成时间：20xx年12月8日二、16405企业外用药无处方药及非处方药标识。
1、责任人员：质量负责人xxx2、整改措施：本店将外用药的'处方药、非处方药分开陈列，并张贴标识。
三、14201企业药品陈列检查记录不完整。
1、责任人员：质量负责人xxx2、整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店对全部陈列药品进行检查，对陈列不符合要求的药品重新进行归类摆放，确保所有药品的分类陈列符合规范，并做好记录，此项已整改完毕。
3、完成时间：20xx年12月8日四、12903企业营业员未出示高中学历证明。
1、责任人员：营业员xxx2、整改措施：高中毕业证复印件提供到药店内保存。
3、完成时间：20xx年12月8日五、13101企业培训计划不全。
1、责任人员：质量负责人xxx2、整改措施：重新制定培训计划，按照计划进行培训，每年进行四次。
3、完成时间：20xx年12月8日六、13102企业培训档案不全。
某医疗机构规范药房建设自查报告
某医疗机构规范药房建设自查报告第一篇：某医疗机构规范药房建设自查报告**********分院规范药房建设自查报告***食品药品监督管理局：我们**分院属*****总医院下属医院，药房现有员工五人，全部为药学专业人员。
我院药房按照市食品药品监督管理局的要求，在***总医院药学部的指导下，严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《药品流通监督管理办法》和《**省药品管理条例》的规定，认真做好药房规范化建设。
根据《**市规范药房检查评定标准》，我院开展了一系列规范化创建工作，并对照《标准》进行了自检自查，对存在的问题和缺陷进了认真地整改，现将自查整改情况汇报如下：1、我们药房有五名专职工作人员，负责药品管理，职责明确，保障药品质量。
五人中有三人具有中级职称，二人为初级职称，其中有二人为注册执业药师。
药房所有人员均有高中以上学历，并经药监部门培训考核合格，持证上岗。
2、药房由**总医院药学部统一制定药品业务和管理岗位的质量责任、药品购进验收管理制度、药品储存养护管理制度、特殊药品管理制度、处方调配管理制度等制度，并认真贯彻执行。
3、我们分院无药品自行采购权，所有药品的购进由**总医院统一招标进行，药品配送商为具有合法资质的单位，**总医院与供应商签订有配送协议及质量保证协议，并有资料存档备查。
4、所有购进的药品、医疗器械都有合法票据，进口药品均索取了进口药品注册证和检验报告书复印件，并按规定逐批验收，审核药品的合法性，建立了真实、完整的购进验收记录。
5、我院药房与诊断治疗等区域严格分开，环境整洁，无杂物及污染物，有专门存放药品的药柜和药架。
药房配置了防尘、防潮、防虫、防鼠、阴凉通风、避光、冷藏等设施设备。
6、药房严格按分院核定的诊疗科目和执业范围配备药品。
所有药品按剂型或用途分区分类存放，分类的标志明显。
药品与非药品分开，内服与外用药分开。
有不合格药品单独存放区，并且标志明显。
关于药房自查报告精彩参考范文五篇
2019年关于药房自查报告精彩参考范文五篇药房自查报告(一)根据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相关法律法规及规章制度的要求，保证我门店所经营药品的质量合格、使用安全，我门店药品经营的相关环节进行自查，其自查情况如下:一、人员管理情况:1、按照经营药品的相关法律法规及规章制度的要求，我们店建立以企业法人___同志为主要责任人、以质量负责人___同志为主的质量领导小组，同时各门店设置有养护、质量管理专职人员，门店共有3名员工。
2、根据药品相关管理法律、法规对企业员工的培训要求，门店质量管理负责人每年制定年培训计划，并按计划对门店员工进行法律法规及专业知识的培训，同时建立培训档案。
3、为了保证门店所经营药品的质量安全，每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人进行一次健康体检，并建立其健康档案。
二、设施设备情况:1、按照经营药品的相关规定及要求，门店经营面积万扣平方米，店内严格实行色标管理，标志明显。
2、门店内干净整洁、干燥、通风良好，周边无污染源，店内配置有适宜药品储存的设施设备:空调1台、灭蚊灯1盏、老鼠夹4个、温湿度计1个。
三、质量管理情况:门店建立有不良反应监测报告制度和质量跟踪检查制度，如有不良事件的发生，质量负责人按相关质量管理制度进行跟踪、记录并建立质量档案。
四、销售管理情况:1、门店严格按照依法批准的经营范围和经营方式从事经营活动，无擅自变更经营场所、质量负责人等许可事项，未降低经营、储存条件。
2、严格按照药品经营的相关法律法规及规章制度的要求进行药品销售。
以上是我门店对药品的整个经营环节中的自查情况，已基本符合《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规及规章制度的要求。
___药房____年__月__日药房自查报告(二)重庆市食品药品监督管理局忠县分局:我店times;times;药房times;times;县times;times;连锁店，收到times;食药监〔200times;〕times;times;号文件后，高度重视，认真学习该文件，深刻领会文件精神，根据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》，我店根据times;县食品药品监督管理局下发的《关于开展药品零售企业专项检查的通知》的精神，我药店结合通知，对照本药店的实际情况，进行了认真对照检查。
药房自查自纠报告范文3篇
药房自查自纠报告范文药房自查自纠报告范文精选3篇（一）药房自查自纠报告一、报告目的为了确保药房工作的安全、合规、高效运行，特进行药房自查自纠工作，并根据自查结果提出改进措施和建议，促进药房工作的持续改善。
二、自查内容根据药房工作的各个方面，对以下内容进行自查：1. 药品管理：核对库存药品与记录是否一致，是否存在过期药品，是否有重复进货等情况。
2. 药品销售：核对和对比销售记录，确保销售数据准确性，排查潜在销售违规风险。
3. 药物储存：检查药品的储存条件是否符合要求，包括温度、湿度、光线等因素，排查药品保存不当的情况。
4. 入库验收：检查入库验收流程，核实是否按照规定进行验收，排查未验收或验收不合格的药品情况。
5. 药品更新：核对药品使用情况，排查长期未使用或频繁使用的药品，及时更新药品库存。
6. 药师资质：核对药店员工的药师资质，确保药店员工具备相关执业资格。
三、自查结果根据自查结果，本次自查发现以下问题：1. 部分药品库存与记录不一致，存在药品进货重复现象。
2. 一些药品保存不当，温度湿度未达到规定要求。
3. 配药工作过程中，药品使用记录不完整，缺少相关信息。
4. 部分药店员工的执业资格未能及时更新，存在资质不符合要求的情况。
四、改进措施根据自查结果，制定以下改进措施：1. 加强药品库存管理，定期盘点库存，确保药品库存与记录一致。
2. 对药品保存条件进行监测，设置恰当的监测装置，及时调整保存环境。
3. 完善药品使用记录，要求工作人员在配药过程中详细记录使用情况。
4. 对药店员工的执业资格进行核查，及时更新资质信息，确保员工具备相应资质。
五、改进建议结合本次自查情况，提出以下改进建议：1. 建立完善的药品进货管理制度，包括进货审批、进货数量控制等流程，减少进货重复现象。
2. 加强药品保存环境的监控，通过科学的温湿度监测装置，确保药品保存条件达到标准要求。
3. 健全药品使用记录流程，设立记录表格，并要求员工按规定记录药品使用情况。
药房自查报告
药房自查报告药房自查报告13篇在人们素养不断提高的今天，需要使用报告的情况越来越多，报告具有语言陈述性的特点。
你还在对写报告感到一筹莫展吗？以下是小编整理的药房自查报告，希望能够帮助到大家。
药房自查报告1为了进一步提高医疗机构的管理水平，保证人民群众用上安全有效的药品。
依照《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等有关文件要求认真进行了自查，现将有关情况报告如下：一、基本情况二、主要实施过程和自查情况(一)管理职责我院成立了药事管理工作领导小组，完善了各项制度，明确各人员职责，制定了药房质量管理方针、目标，实施定期检查与常规检查相结合，使我院药事管理工作做到有据可依，有章可循。
(二)加强教育培训，提高药事从业人员的整体质量管理素质。
1、为提高全体员工综合素质，我院除积极参加上级医药行政管理部门组织的各种培训外，还坚持内部岗位培训。
其中包括法律法规培训、本院制度、工作程序、责任制培训、岗位技能培训、药品分类知识培训及从业人员道德教育等。
所有培训均进行考核，建立培训档案及考核档案，取得较为明显的培训效果。
医院对直接接触药品的从业人员定期安排体检，并建立健康档案。
2、我院对从事质量管理、验收、养护、保管和销售等直接接触药品的人员进行了健康查体，坚持凡是患有精神病、传染病或者可能污染药品的工作人员均实行先查体后上岗。
(三)设施设备我院力求在现有的基础上，进一步加大力度，依照相关要求，提升和改造药房。
配备和更换干湿度计、药品货架、冷藏箱。
改善药房通风和恒温设施。
达到环境明亮、整洁、布局合理。
(四)进货管理1、严把药品购进关。
认真执行国家基本药物制度政策，确保采购药品合法性100%。
执行质量第一，规范经营的质量方针。
与供货单位100%签订药品质量保证协议书，药品购进凭证完整真实，严把药品采购质量关。
2、验收人员依照法定标准对购进药品按照规定比例逐批进行药品质量验收，保证入库药品验收合格率100%，对不合格药品坚决予以拒收。
关于药店的自查报告（精选6篇）
关于药店的自查报告（精选6篇）关于药店的自查报告（精选6篇）时光在不经意中流逝，一段时间的工作已经结束了，回眸过去这段时间的工作，有惊喜，也有不足，自查报告也应跟上时间的脚步了。
相信大家又在为写自查报告犯愁了吧！下面是小编为大家整理的关于药店的自查报告（精选6篇），欢迎阅读与收藏。
药店的自查报告1收到【关于印发全国声场流通领域集中行动】的通知本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和GSP管理规定，认真自查自纠汇报如下：1、加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【中华人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法。
2、在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。
统一从公司进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假劣药品。
3、职员与培训，全体人员经xx食品药品药监管理局培训后，特定店员培训计划，对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】【业务知识】等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档案。
4、设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量进行，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。
冷藏柜的养护。
按日期做好养护记录5、药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。
对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，药品的分类摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改正，药品养护和检查在32以上，并做好记录。
6、药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。
介绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。
本店售出药品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。
总之，通过这次检查，我们对的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市，县食品管理局的领导对工作的认真。
药房自查自纠报告(8篇)
药房自查自纠报告(8篇)药店自查整改报告篇一×××食品药品监督管理局：×××药店接到通知后，立即行动起来，对门店内部进行了全面检查，严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制订了严格的质量管理制度，并定期对质量管理制度的实施情况进行逐一检查。
在此，认真进行自查自纠汇报如下：1、我店于××年×月×日成立，属单体药店，其性质为药品零售企业，现药店有企业负责人和质量负责人各1人，质量负责人负责处方的审核。
2、本店依法经营，在醒目位置悬挂证照，严格按照经营范围，依法经营，没有国家严禁销售的药品，统一从正规医药供货商（如：×××有限公司）进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品。
3、依据标准制定了药品质量管理制度，严格执行规章制度，并定期检查。
4、营业场所宽敞明亮，清洁卫生，用于销售药品的陈列。
店内配置了温湿度计，每日两次进行监测并做好记录。
5、严格把好药品质量购进验收关，建立合格供货方档案，在药品的养护、进货验收中，对药品的规格、剂型、生产厂家、批准文号、注册商标、有效期、数量进行检查；药品的储存按照要求分类陈列和存放，如发现处方药与非处方药摆放不标准，及时的纠正，内用药和外用药；药品和非药品已分开存放；要求凭处方销售的药品，按处方销售和登记。
6、药房内没有违法药品广告和宣传资料。
7、药品销售与服务中做到文明、热情、周到的服务，介绍药品不误导消费者，对消费者说明药品的禁忌、注意事项等。
8、从事药品经营、保管、养护人员都已经过县药监局专业培训，并考核合格，其员工都进行了健康体检取得了健康合格证。
同时，本店在进行全面的自查自纠中，存在着一定的差距，但通过本次的自查，本药店会将尽快整改和完善不足之处。
对上述存在的问题，做了认真的分析研究，制定了一定的措施：1、加强业务学习的自觉性，掌握各项业务知识。
药店的自查报告(集合15篇)
药店的自查报告(集合15篇)药店的自查报告1现按照《____省兽药经营质量管理规范的检查验收评定标准》进行了严格的内审自查，自查情况如下：一、企业基本情况1、企业性质：____________畜禽药业服务中心成立于________年____月，是一家专业从事兽药制剂的批发、零售的企业。
2、地理位置：____________畜禽药业服务中心位于____________________________3、经营范围及品种：兽药制剂及15种产品。
所有产品都是通过农业部兽药GMP认证的兽药生产企业生产的，每个产品都严格按照国家法定质量标准组织生产的，市场销售产品保证不含国家法令禁用的药物，使用安全有效。
市场销售产品均经省药监察所检验合格并取得产品批准文号，包装说明规范，产品质量合格4、中心的建设和管理完全按照GSP要求进行。
5、质量管理机构：中心质量管理机构健全，以总经理为首，由质量管理负责人、采购员、各岗位人员组成的质量领导小组，负责中心的全面质量管理及质量体系审核工作，能较好的履行质量管理职能。
各岗位能较好认真执行方针、目标、落实各项质量管理制度和操作程序。
6、人员配备：中心现有职工____人，其中有____农业大学毕业的本科生____名，大部分员工从事本专业____年以上。
二、GSP质量体系自查总结1、____________畜禽药业服务中心自开业以来，严格按照上级有关文件精神和《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》设置管理岗位，现已制定各项质量管理制度、岗位质量责任制、质量管理程序、质量表格记录，建立兽药进货、验收、养护、销售全过程的质量保证体系以使兽药经营过程中每个环节均在质量管理机构的监督下进行。
2、企业人员及培训情况____________畜禽药业服务中心全体员工按照企业年度培训计划，都经过《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等法律、法规及质量管理制度等专业技术培训、考试，并建立了员工培训档案，培训合格后上岗。
药店GSP自查报告优秀6篇
药店GSP自查报告优秀6篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药房自查自纠总结报告范文6篇
药房自查自纠总结报告范文6篇第1篇示例：药房自查自纠总结报告为了规范药房管理，提高服务质量，我药房于近期进行了自查自纠工作。
在此次自查自纠中，我们发现了一些问题并进行了整改，同时也总结了一些经验，希望能够为日后的工作提供借鉴。
以下是我们的自查自纠总结报告。
一、自查自纠情况1. 人员管理方面：在本次自查自纠中，我们发现在员工素质、岗位责任分工、值班轮班等方面存在一些不完善之处，这给药房的正常运作带来了一些隐患。
员工的仪容仪表、服务态度等也存在一些问题。
2. 药品管理方面：药品是药房的核心产品，因此在药品的管理方面我们十分重视。
在本次自查自纠中，我们发现存在药品过期、损坏、错位存放等问题，造成了药品管理混乱。
3. 安全管理方面：药房作为医疗机构的一个重要部分，安全问题一直是我们关注的焦点。
在自查自纠中，我们发现安全隐患主要体现在用电安全、防火防盗等方面。
4. 服务质量方面：药房的服务质量直接关系到顾客的满意度。
在本次自查自纠中，我们发现了服务态度不够热情、咨询回答不够及时等问题，这都会影响到药房的形象和服务质量。
二、整改措施1. 人员管理方面：对于员工管理方面的问题，我们将重新制定岗位责任分工，明确员工的职责和工作任务；并进行了员工培训，提高员工的服务意识和专业素养。
2. 药品管理方面：针对药品管理存在的问题，我们进行了全面清点库存，对于过期、损坏的药品进行了及时处理，同时制定了更为严格的药品管理制度，确保药品的安全和合理存放。
3. 安全管理方面：针对安全隐患问题，我们进行了全面安全检查，对于用电隐患、防火设施等进行了整改和加固，确保了药房的安全。
4. 服务质量方面：在服务质量方面，我们加强了员工的培训，提高了员工的服务意识和服务水平；同时加强了顾客投诉的处理，及时反馈和解决顾客问题。
三、经验总结1. 自查自纠意识的重要性：自查自纠是药房管理的一项重要工作，通过自查自纠可以及时发现存在的问题并进行整改，确保了药房的正常运作和服务质量。
2024年规范医院药房建设的自查报告
2024年规范医院药房建设的自查报告一、引言2024年是我院规范医院药房建设的关键时期，经过长期努力，我院的药房建设已经取得了一定的成绩。
为了进一步提高我院药房建设水平，确保医院药房的安全、有效管理，特开展自查工作，发现问题，及时整改，以期更好地为患者提供优质的医疗服务。
二、背景介绍我院药房建设已经初步形成了完善的管理制度与流程，但仍存在一些潜在问题和可以改进的空间。
本次自查旨在全面了解药房建设情况，发现存在的问题，提出相应的整改措施，确保药房管理工作的规范有序进行。
三、自查内容与结果3.1 药品分类与储存在对我院的药房进行自查时，发现药品分类与储存存在一定的问题。
一方面，一些药品分类不够细致，导致药品摆放混乱；另一方面，一些库房储存条件较差，湿度高、通风差。
这些问题极易引发药品混淆、损坏与过期，影响药品的使用效果。
3.2 药房管理人员通过对药房管理人员的自查，发现一些医务人员对于药房管理的相关知识欠缺，不够熟悉相关规章制度和操作流程。
同时，药房管理人员在药品配送与发放过程中，存在一些操作不规范的问题，如药品核对不严谨、处方审核不到位等。
3.3 药品采购与供应链管理在药品采购与供应链管理方面，我院存在一些问题。
一方面，采购流程不够规范，合同管理与供应商管理不到位；另一方面，库存管理不够精细，药品库存量与实际需求不匹配，形成囤积现象。
3.4 药房环境与设施对药房环境与设施进行自查时，发现一些问题。
药房存在过多的杂物，导致通风不畅，环境较为拥挤。
同时，一些药房设备老化，如柜台及防尘设施等，影响了药房工作的效率和安全。
四、自查结论与整改措施根据以上自查情况，我院将采取以下整改措施：4.1 药品分类与储存：建立更为细致的药品分类制度，同时改善储存条件，确保药品整齐、清晰摆放，并注重药品的检查、调整与清理工作。
4.2 药房管理人员：加强对药房管理人员的培训和学习，提高其对相关规章制度和操作流程的了解与掌握；加强药品配送与发放过程的监督与管理，确保操作规范与准确。
2023年关于药房自查报告精彩参考范文五篇
2023年关于药房自查报告精彩参考范文五篇药房自查报告(一)重庆市食品药品监督管理局忠县分局:我店 times; times;药房 times; times;县 times; times;连锁店，收到times;食药监〔200 times;〕 times; times;号文件后，高度重视，认真学习该文件，深刻领会文件精神，根据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》，我店根据 times;县食品药品监督管理局下发的《关于开展药品零售企业专项检查的通知》的精神，我药店结合通知，对照本药店的实际情况，进行了认真对照检查。
本店遵照《药品经营质量管理规范》的规定，从各方面严格遵守，达到规定的要求，现将自查整改报告如下:一人员资质条件方面:因本店经营有处方药甲类非处方药，质量负责人 times; times; times;，本店的销售人员持有食品药品监督局颁发的《职业资格证书》，取得了上岗资格。
二在经营方式范围方面:没有超范围经营，本店所有品种都在合理规定范围内，没有销售属国家严令禁止销售的药品器械，没有出租或转让柜台，以代销产品，非本店营业人员不得销售或宣传推销药品。
三药品的分类管理方面:严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例，处方药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，一律凭处方销售，同时设立非处方药品专柜，贴有明显的区域标识。
四药品广告及咨询服务方面:首先遵照执行《药品广告安全审查办法》等规定，不发布任何未经许可审批的各种药品广告，不销售因严重虚假宣传被食品药品监督部门采取强制措施暂停在辖区内销售的药品，在药品销售中正确介绍药品的性能用途禁忌及注意事项，没有夸大药品疗效，不以非药品以药品向顾客介绍和推荐。
五药品购进渠道方面:原则上向所属的连锁公司配送，在货源不齐的情况下，向附近取得GSP认证的有合法经营资格的企业采购，并索要供货企业的相关资质及合法票证备查，同时做好药品的购进验收记录。
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规范药房建设自查报告
食品药品监督管理局：
我们医院药房（库）现有员工八人，全部为药学专业技术人员。
我院药房（库）按照县食品药品监督管理局的要求，严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《药品流通监督管理办法》和《省药品管理条例》的规定，认真做好药房规范化建设。
根据《县规范药房检查评定标准》，我院开展了一系列规范化创建工作，并对照《标准》进行了自检自查，对存在的问题和缺陷进了认真地整改，现将自查整改情况汇报如下：
1、我们药房（库）有八名专职工作人员，负责药品管理，职责明确，保障药品
质量。
八人中有三人具有中级职称，五人为初级职称。
药房（库）所有人员均有中专以上学历，持证上岗。
2、药房（库）统一制定药品业务和管理岗位的质量责任、药品购进验收管理制
度、药品储存养护管理制度、特殊药品管理制度、处方调配管理制度等制度，并认真贯彻执行。
3、我们医院所有药品的购进统一招标进行，药品配送商为具有合法资质的单位，
医院与供应商签订有配送协议及质量保证协议，并有资料存档备查。
4、所有购进的药品、医疗器械都有合法票据，进口药品均索取了进口药品注册
证和检验报告书复印件，并按规定逐批验收，审核药品的合法性，建立了真实、完整的购进验收记录。
5、我院药房（库）与诊断治疗等区域严格分开，环境整洁，无杂物及污染物，
有专门存放药品的药柜和药架。
药房配置了防尘、防潮、防虫、防鼠、阴凉通风、避光、冷藏等设施设备。
6、药房严格按医院核定的诊疗科目和执业范围配备药品。
所有药品按剂型或用
途分区分类存放，分类的标志明显。
药品与非药品分开，内服与外用药分开。
有不合格药品单独存放区，并且标志明显。
7、我们每周都要检查药品存放环境和药品质量，每月做一次近效期药品检查，
对近效期药品统计标示，督促及时使用，无过期失效药品、可疑药品投入使用。
8、建立了药品使用的处方、收据、账册登记管理制度。
严格凭处方发药，处方
调配前先划价、告知患者药价，没有向非就诊者销售药品的行为。
9、严格按相关规定调配处方，处方调配人员均在处方上签字，所有处方均保存
两年备查。
10、特殊管理的药品均按有关规定实行专人专锁专账管理、处方留存两年备查。
没有使用麻醉药品、一类精神药品、终止妊娠药品及其他规定不准使用的药品。
11、建立了一次性无菌医疗器械使用后销毁制度。
使用过的无菌器械按规定销毁，
并做好了记录。
12、药房（库）全体人员每年按规定进行了一次健康检查，并按规定建立了健康
档案。
我院药房（库）积极开展规范化建设，不断提高管理水平，诚信守法经营，努力建成让政府放心、群众满意、社会赞誉的规范药房。
根据自查情况，我院药房（库）符合规范药房合格标准的要求。