植物学系统分类部分
植物分类系统
植物分类系统2◼两大学说◼主要分类系统两大学说◼假花学说（Pseudoanthium theory）恩格勒学派建立。
认为被子植物的花是由裸子植物的单性孢子叶球演变而来，认为被子植物来源于裸子植物弯柄麻黄（Ephedra campylopoda）。
观点：单性、无被花、木本、风媒花为原始特征；有花瓣、两性、虫媒花、草本为进化特征。
把柔荑花序类作为原始的类群，木兰类、毛茛类看作比较进化的类群。
两大学说◼真花学说（Euanthium theory）帕施和哈钦松学派建立。
认为被子植物来源于裸子植物拟苏铁（Cycadeoidea dacotensis）及近似种，这种植物具有两性孢子叶球。
其孢子叶球上苞片演化为花被，小孢子叶演化为雄蕊，大孢子叶演化为雌蕊，其孢子叶球轴则缩短为花轴。
观点：被子植物的多心皮类，尤其是木兰类是被子植物的原始类群。
1.恩格勒系统德国植物学家恩格勒（A.Engler）和柏兰特（K.Prantl）建立。
以假花学说为基础。
1897年《植物自然分科志》，分为13个门，第13门为种子植物门，被子植物为亚门，下分为单子叶植物纲与双子叶植物纲。
柔荑花序为原始类群，木兰目、毛茛目较进化（否定）。
1964年《植物分科志要》把被子植物设为一门，第17门，把单子叶植物纲放在双子叶植物纲后。
2.哈钦松系统英国植物学家哈钦松（J.Hutchinson）建立。
以真花学说为基础。
1926年、1934年提出《有花植物分科志》。
木栏目、毛茛目原始，单子叶比双子叶进化，起源于毛茛目。
木栏目演化为木本，毛茛目演化为草本。
3.塔赫他间系统前苏联植物学家塔赫他间（A.L.Takhtajan）建立。
以真花学说为基础。
1954年《被子植物的起源》。
认为木兰目是最原始的类群，首次打破了把双子叶植物纲分为离瓣花亚纲和合瓣花亚纲，设立“超目”。
被子植物分为木兰纲（11亚纲）和百合纲（6个亚纲）。
4.克朗奎斯特系统美国植物学家克朗奎斯特（A.Cronquist）建立。
植物学系统分类部分
植物学系统分类部分复习资料一、两种分类系统：人为分类系统：不是根据植物的自然性质，也没有考察彼此间在演化上的亲疏关系，就一、两个特点或应用价值进行分类。
自然分类系统：利用现代自然科学的先进手段，从比较形态学、比较解剖学、古生物学、植物化学、植物生态学等不同角度，反映植物界自然演化过程及彼此间亲缘关系进行分类。
将植物界50万种以上植物分为16个门二、植物分类的阶层系统和命名（一）植物界的分类单位(taxa)：界、门、纲、目、科、属、种（species）、亚种(Subspecies)、变种(Varietas)、变型(Forma)、种（Species）是生物分类的基本单位，是有一定的自然分布区和一定的生理、形态特征的生理类群，同种个体具有相同的遗传性状，而且彼此杂交可以产生后代。
种群(Population)：在一个分布区的所有种内植物个体的总和称为种群。
（二）植物界分类的依据：1 形态学依据：依据形态结构特征分类。
优点是：直观、简便。
2 细胞学依据：以植物细胞中染色体的数目和性质来作为植物分类的依据。
3.化学依据：植物的化学组成随种类而异，因而化学成分可以作为分类的一项重要指标，如植物碱、酚、萜、糖、蛋白质、DNA 等等。
常用的有血清学方法和电泳分析法。
4.分子生物学依据：在染色体DNA结构上寻求分子水平差异，作为分类的依据。
5. 超微结构和微形态学依据：利用电镜技术研究植物在超微结构的差异作为分类依据。
（三）植物命名法每种植物都有自己的名字，但在命名上十分混乱，往往存在同物异名的现象，如番茄，南方称为番茄，北方称为西红柿，英语称tomato ；马铃薯，南方称为洋芋，北方叫土豆，英语叫potato,此外还有同名异物的现象，如黄瓜香，可能是荚果蕨，也可能是地榆（蔷薇科）。
双名法(binomial nomenclature)：1753年，瑞典植物学家林奈在巨著«植物种志»中，提出了为植物命名的双名法。
植物分类系统与分类方法
01
当一份植物标本知道其采集地时，则可使用地方植物志、手册、检索表等进行鉴定。如标本采自东北长白山，则可使用《东北植物检索表》、《东北木本植物图志》、《东北草本植物志》等进行鉴定.
份数：2-3份 编号： 同一地点采集的同一种植物编1个号 属于同种植物分开采集的部分编相同的号码 定人采集的编号最好连续 号牌要和标本连在一起 做好野外记录 编号要与标本上号牌的编号一致 重点记录从标本上无法观察到的信息
3.采集的份数、编号及采集记录
1、整理和压制 及时压制 适当整理 按时换纸 粗大部分常更换位置 各标本尽量顺序排列 避免不同号的标本夹在一张纸上 肉质植物沸水杀死后压制 大型叶的压制 2、上台纸：台纸39×27cm 3、消毒
查某科、某属的研究情况，也可在《东亚植物文献目录》索引中先查某科或属有哪些人进行过研究，再到正编该作者项下查有关著作或研究论文。该文献包括补编只收集到1958年。想了解以后的资料可查阅《中国植物学文献目录》（第1-4册）、《中国系统植物学文献目录》。
二、检索工具书的利用方法
查某个种的文献。在《中国植物志》及一些地方植物志中，每种下面列举了原发表该新种的文献，称为原始文献，此外常列出数个重要文献。有条件也可直接查阅《邱园索引》（Index kewensis）。该索引收集了自1753年林奈《植物种志》发表的所有种子植物新种名、产地及原始文献。
二、植物标本的整理和制作
三、标本的保存
鉴定 分科：科号表；标本标号 排序：科按科号排序；属种依拉丁字母排序
标本的分类鉴定
01
植物系统学分类和命名
植物系统学分类和命名植物系统学是对植物进行分类和命名的学科，旨在将各种植物按照其形态、结构、遗传关系等特征进行分组和命名，以便于研究、教学和保护等方面的工作。
本文将对植物系统学的分类和命名进行详细阐述。
一、分类学的基本原则在进行植物分类时，需要遵循以下基本原则：1. 形态学原则：根据植物的形态特征进行分类，包括植物的根、茎、叶、花、果实等外部形态。
2. 解剖学原则：通过植物的剖析结构，如维管束系统、细胞组织等特征进行分类。
3. 细胞学原则：根据植物细胞的结构、功能和遗传特征进行分类。
4. 分子生物学原则：通过分析植物的DNA、RNA等分子信息进行分类，这是现代植物分类学的重要方法之一。
二、植物分类的层级体系植物分类学将植物分为不同的层级，从大到小依次为界门纲目科属种。
这个层次体系使得植物的分类明确且有序，便于人们进行学习和研究。
下面以一个具体的例子来说明植物的分类层级：1. 界（Kingdom）：植物界包括有光合作用的多细胞生物，与动物、真菌、原生生物等其他界相对应。
2. 门（Phylum）：如被子植物门、裸子植物门等，主要区分植物的生殖方式和胚胎发育类型。
3. 纲（Class）：如双子叶植物纲、单子叶植物纲等，主要根据植物叶子的特征进行分类。
4. 目（Order）：如蔷薇目、菊目等，主要根据植物的花和果实特征进行分类。
5. 科（Family）：如蔷薇科、菊科等，主要根据植物的花和果实特征进行分类。
6. 属（Genus）：如玫瑰属、菊属等，属于更细分的分类单位。
7. 种（Species）：如中国月季、野生菊等，是最基本的分类单位。
三、植物命名的国际规则为了统一植物的命名，国际植物学界制定了《国际植物命名规则》，并通过国际植物命名学会进行管理。
植物的命名通常采用拉丁文，以便于全球范围的交流和理解。
1. 种加词法：植物的拉丁文种加词通常用于描述植物的形态特征、地理分布、命名人名等信息。
例如，拉丁文种加词“sinensis”表示该植物产自中国。
植物分类学-植物系统与分类基础知识
双名法：1753年林奈首创。每一种植物的 名称，由两个拉丁字组成，第一个字是属 名，名词，第一个字母要大写；第二个字 为种名，形容词；后面再写出定名人的姓 氏或姓氏缩写，第一个字母要大写。
例如： 稻 Oryza sativa L. 人参 Panax ginseng C.A.Mey.
三、植物分类检索表的编制和使用
第二章 植物界的基本类群
1.蓝藻门（Euglenophyta）； 2.绿藻门（Chlorophyta）； 3.硅藻门（Charophyta）； 4.金藻门（Chrysophyta）； 5.甲藻门（Pyrrophyta）； 6.裸藻门（Phaeophyta）； 7.红藻门（Rhodophyta）； 8.褐藻门（Cyanophyta）； 9.细菌门（Bacteriophyta）； 10.粘菌门（Myxomycophyta）； 11.真菌门（Eumycophyta）； 12.地衣门（Lichens）； 13.苔藓植物门（Bryophyta）； 14.蕨类植物门（Pteridophyta）； 15.裸子植物门（Gymnospermae）； 16.被子植物门（Augiospe，一般不具横隔 壁… …………………………………………..藻菌纲
1. 有真正的菌丝体，菌丝内具横隔壁。 2. 具有性生殖阶段。 3. 有性生殖产生子囊孢子，子囊孢子生于子囊
内………………… ………………………….子囊菌纲
3. 有性生殖产生担孢子，担孢子生于担子上… ……………………………………..担子菌纲
一、植物分类的方法
1.人为分类：按照自己的方便和意图，选择一个或少数 性状（形态、习性、用途）作为分类的依据，而不考虑 植物间的亲缘关系和演化关系。
植物分类学之系统分类
植物分类学之系统分类
在达尔文(1859)的进化论在《物种起源》上发表了之后，植物学家提出来植物分类要考虑植物之间的亲缘关系。
系统发育分类基于这样一种思想:现代的植物都是从共同的祖先演化而来的，彼此间都有或近或远的亲缘关系，关系越近，则相似性越多，它能够较彻底地说明植物界发生发展的本质和进化上的顺序性。
但是，由于古代植物早已灭绝，化石资料残缺不全，新的物种不断被发现等原因，使自然分类法里面也带进了不少人为因素[2] 。
从具体操作来说，目前采用的通常是比较形态分类，即通过比较组成植物的各器官的形态特征进行区分。
花的特征是最主要的区分标志。
由于认识上的差异，出现了数十个植物分类系统，比较著名的有恩格勒(Engler)系统和哈钦松(Hutsinson)系统，分别代表"假花"学派和真花学派。
恩格勒系统认为葇荑花序类植物(即木本植物种花单性、无花被、有葇荑花序者，如杨柳科)为双子叶植物种的原始类型，这一观点目前为许多学者所反对。
恩格勒系统的使用时间长、影响较大，许多国家的大的植物标本室和植物志仍然按照恩格勒系统编排。
哈钦松系统认为单性花比两性花要进化，木兰目是最原始的被子植物。
现在多数学者接受这一观点。
但该系统将双子叶植物分为木本支和草本支两大类，这一点在现在看来是完全错误的。
植物学系统分类部分
植物学（系统分类部分）分类等级种的概念：显明特征，地理分布，生殖隔离分类等级的命名：“双名法”、“三名法”种的命名：属名+种加词，属名为名词，或名词化的形容词，种加词为形容词，或作为形容词用的名词。
此为“双名法”亚种、变种、变型的命名：属名+种加词+亚种、变种或变型的分类单位名（subs., var.,form.）+上述分类单位的加词，这些加词也是形容词或作为形容词的名词。
此为“三名法”属以上的分类单位的名称：全部为名词或作为名词用的形容词，属的名称为单数，属以上的名称为复数。
分类单位的名称可以是任意来源的词，亦可以是人名，地名，不过在人名作为种加词时可以用名词的所有格，亦可以转化成形容词；作为属名时，不管男性或女性，规定一概作为阴性单数主格看待。
分类的依据：形态学为主，也可以用其它手段。
种组成属，属组成科，科组成目，目组成纲，纲组成门，最大的分类单位是界。
每个分类单位可以再加入亚级分类单位，如种有亚种，属也可以有亚属，科有亚科，目有亚目，纲有亚纲，门有亚门等。
此外还在亚科之下设族的。
各个分类等级的后缀：种加词有各种形式，但其性、数、格应与属名保持一致。
保名作为作种加词时可以以是复数，这时与单数的属名是不一致的。
生活史：生物从个体开始到产生新的个体的整个过程。
一般的有有性生殖。
生殖reproduction繁殖propaganda无性繁殖有性繁殖核相，核相交替：某种个体一套的染色体称为核相；有性生殖两个配子结合那时的核相是双相的，结合成合子之前，核相是单相的。
从核的单相——双相——单相，这就叫做核相交替。
显然从单相到双相，再到单相，具有质的变化。
孢子体孢子配子体配子合子同配生殖异配生殖卵式生殖胚世代交替：具有有性生殖，要有减数分裂R！要有孢子体（无性世代）2n，和配子体（有性世代（有性世代）n。
世代交替的定义存在着争论。
由于世代交替是从苔藓植物中最先发现的生活史中最先发现的，英美学者认为只有多细胞的植物体才能称为孢子体或配子体。
植物学系统分类分
植物学系统分类分————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：植物学系统分类部分复习资料一、两种分类系统：人为分类系统：不是根据植物的自然性质，也没有考察彼此间在演化上的亲疏关系，就一、两个特点或应用价值进行分类。
自然分类系统：利用现代自然科学的先进手段，从比较形态学、比较解剖学、古生物学、植物化学、植物生态学等不同角度，反映植物界自然演化过程及彼此间亲缘关系进行分类。
将植物界50万种以上植物分为16个门二、植物分类的阶层系统和命名（一）植物界的分类单位(taxa)：界、门、纲、目、科、属、种（species）、亚种(Subspecies)、变种(Varietas)、变型(Forma)、种（Species）是生物分类的基本单位，是有一定的自然分布区和一定的生理、形态特征的生理类群，同种个体具有相同的遗传性状，而且彼此杂交可以产生后代。
种群(Population)：在一个分布区的所有种内植物个体的总和称为种群。
（二）植物界分类的依据：1 形态学依据：依据形态结构特征分类。
优点是：直观、简便。
2 细胞学依据：以植物细胞中染色体的数目和性质来作为植物分类的依据。
3.化学依据：植物的化学组成随种类而异，因而化学成分可以作为分类的一项重要指标，如植物碱、酚、萜、糖、蛋白质、DNA 等等。
常用的有血清学方法和电泳分析法。
4.分子生物学依据：在染色体DNA结构上寻求分子水平差异，作为分类的依据。
5. 超微结构和微形态学依据：利用电镜技术研究植物在超微结构的差异作为分类依据。
（三）植物命名法每种植物都有自己的名字，但在命名上十分混乱，往往存在同物异名的现象，如番茄，南方称为番茄，北方称为西红柿，英语称tomato ；马铃薯，南方称为洋芋，北方叫土豆，英语叫potato,此外还有同名异物的现象，如黄瓜香，可能是荚果蕨，也可能是地榆（蔷薇科）。
植物的系统分类和进化关系
植物的系统分类和进化关系植物是地球上最为丰富和多样化的生命形式之一。
它们以各种形态和生态习性存在于地球的各个角落。
为了更好地研究和了解植物的多样性，植物学家们将植物进行系统分类，并研究它们之间的进化关系。
一、植物的系统分类根据植物形态特征、生态特点和遗传关系，植物学家将植物分为不同的分类单元，以便更好地研究和描述它们。
植物的系统分类包括种、属、科、目、纲、界和域等级别。
1. 种（Species）物种是植物学中最基本的分类单位。
物种定义为一群具有相同形态特征、生物学特征和遗传特征的个体，它们可以通过自然繁殖获得繁衍后代。
2. 属（Genus）属是物种的集合，具有共同的近缘关系和相对稳定的形态特征。
属是根据植物的共性而建立的分类单元。
3. 科（Family）科是属的集合，属于同一科的属在遗传关系和形态特征上具有更加密切的联系。
科是对植物进行分类和研究的基本单位之一。
4. 目（Order）目是科的集合，同一目中的科在遗传关系和形态特征上有更多的相似之处。
目的进化历程相对较长，包含了多个科。
5. 纲（Class）纲是目的集合，纲的分类标准主要是植物的形态特征、细胞结构以及生理特性等。
6. 界（Division）界是纲的集合，界的分类主要依据是植物的细胞结构、生长方式以及生殖方式等。
7. 域（Kingdom）域是界的集合，域是植物分类的最高等级，包括所有的植物。
植物界目前主要被分为植物界和原生生物界两个大类。
二、植物的进化关系植物的进化关系研究主要基于形态学、生理学以及遗传学等方面的证据。
通过对植物形态特征和遗传标记的比较分析，植物学家可以了解植物之间的进化关系，揭示植物的亲缘关系。
1. 原始植物原始植物是最早出现的植物类群，它们通常具有原始的形态特征，如没有真维管束、没有真根系统等。
原始植物包括藻类、苔藓植物和蕨类植物等。
2. 裸子植物裸子植物是古老的植物类群，它们具有裸露的种子，没有真花和真果。
裸子植物包括松树、银杏等。
植物分类学
植物分类学一、植物分类的阶层系统和命名1.分类阶层系统：界门纲目科属种2.植物命名法：双名命名法：属名+种加词+命名人名是一个完整学名的写法。
例如银杏的种名为Ginkgo biloba L.。
（1）属名：一般采用拉丁文的名词，若用其他文字或专有名词，也必须使其拉丁化，亦即使词尾转化成在拉丁文语法上的单数，第一格（主格）。
书写时第一个字母一律大写。
（2）种加词：种加词大多为形容词，少数为名词的所有格或为同位名词。
用形容词作种加词时，在拉丁文语法上要求其性、数、格均与属名一致。
第一章藻类植物一、特征藻类是一群最原始的植物，大约在35∽33亿年前，在地球的水体中出现了最早的藻类——原核绿藻。
目前地球上的藻类是一群大多生活在水中，具有叶绿素，营自养生活，没有根、茎、叶等器官的分化，用单细胞的孢子或配子进行繁殖的低等植物。
二、现把IBO考纲细目中所要求的七类藻类的主要内容列表比较示出：三、各门介绍（一）蓝藻门1.结构：无细胞核，周质中有，其表面的色素有、、、。
2.繁殖：直接分裂（单细胞、群体类型和丝状类型）无性生殖（厚壁孢子、外生包子和内生孢子）无有性繁殖3.分布：主要生活在水中。
可形成水华，有些种与真菌共生形成地衣。
（构成地衣的真菌和藻类分别是、）注意：赤潮与水华的区别：引起赤潮的生物有甲藻和夜光虫、腰鞭毛虫如沟腰鞭虫、裸甲腰鞭虫（植鞭亚纲）；引起水花的生物有蓝藻（如：太湖）和裸藻。
4.代表植物：（1）单细胞或群体类型的代表①色球藻属②微囊藻属：微囊藻分泌一种能抑制其他藻类生长的物质，有些种类还可以产生一种叫做“致死因子”的毒素，能毒害摄食藻类的动物。
夏季在营养丰富的水中大量繁殖，形成水华，危害水生动物。
（2）丝状体的代表①颤藻属：丝状体常丛生，并形成团块。
细胞短圆柱状，无胶质鞘，或有一层不明显的胶质鞘。
丝状体能前后运动，或左右摆动，故称颤藻。
以藻殖段进行繁殖。
②念珠藻属：丝状体常常是无规则地集合在一个公共的胶质鞘中（与鱼腥藻属的区别）。
植物学Botany——植物系统分类学
生化分类
（1）பைடு நூலகம்白电泳分析
分子生物学家发现，两个物种的蛋白质大 分子长链的氨基酸排列相同部分愈多，它们的 差异就愈少，其亲缘关系也愈近。
（2） 生物大分子比较
植物学Botany—— 植物系统分类学
引言
• 植物的分门别类 • 植物分类的阶元系统和命名 • 国际植物命名法规简介
一、植物的分门别类
（一）分类学的发展及人为分类系统
李时珍（1518-1593）将千余种植物分 为草谷菜果木等三十种。经典著作《本草 纲目》。
瑞典植物学家林奈 (Karl von Linne, 1707－ 1778年) 于1735年出版 “ 自然系统” (System Nature) 这一名著。
原生生物界（Kingdom protista） 真菌界（Kingdom fungi）：不含叶绿素的真
核菌类
十年后，魏泰克在他的四界系统的基础上， 又提出了五界系统：
植物界（Kingdom plant） 动物界（Kingdom animal）
原生生物界（Kingdom protista） 真菌界（Kingdom fungi）
藻类通常分8个门（蓝藻门、绿藻门、红藻门、褐藻门、 金藻门、甲藻门、裸藻门、轮藻门。（有些系统还设硅 藻门、黄藻门，等等。）
菌类分3个门（细菌门、粘菌门、真菌门） 地衣门 苔藓植物门 蕨类植物门 种子植物门
按二界系统划分，植物类群包括：
藻类
低等植物 菌类
细菌 粘菌 真菌
地衣
孢子植物
高等植物 维管植物
植物学 第二章 植物系统分类学概述
番茄
西红柿 Solanum lycopersicum L.
如何给植物命名
林奈的双名法； 属名+种加词+命名人 银杏：Ginkgo biloba Linn. (L.)。 银杉：Cathaya argyrophylla Chun et Kuang
植物种的命名
国际上制定了《国际植物命名法规》， 给每一个植物分类群制定世界各国可以 统一使用的科学名称，即学名。
属………...稻属 Oryza 种………...稻 Oryza sativa L.
种(species)
一、植物分类的等级单位 种也称为“物种”：是生物分类的基本单位，它
是具有一定分布区和一定生理、形态特征的生物 类群。一个物种的个体一般不能和其他物种进行 生殖结合，也不能产生有生殖能力的后代，即生 殖隔离。
同名异物
同名异物现象，例如我国叫“白头翁” 的植物就有10多种，其实它们是分别属 于毛茛科、蔷薇科等不同科、属的植物。 由于名称不统一，往往造成许多混乱， 妨碍国内和国际间的科学交流。
土豆
马铃薯
洋芋
Syringa oblata Lindl
阳芋
山药蛋
Solanum tuberosum L.
丁香
Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L. M. Perry
维管植物：具维管组织分化的植物。包 括蕨类、裸子植物和被子植物3 门
三、系统发育分类系统时期 19世纪后半叶达尔文创立
生物进化论以后逐渐发展起来， 根据生物进化的原理，力求客 观反映出生物界的亲缘关系和 演化规律。现代自然分类系统 中以恩格勒和勃兰特的《自然 植物志》所述的比较完善。
植物分类的等级与植物命名的法则
植物分类5个系统
根据植物的亲缘关系进行被子植物的分类，并建立分类系统，用以说明被子植物间的演化关系，是分类学家长期以来所寻求的目标。
但由于有关植物演化的知识和证据不足，到目前为止，还没有一个完善的被子植物分类系统。
现介绍几个常用的分类系统。
一、恩格勒系统这一系统是德国植物学家恩格勒(Engler)和柏兰特(Prantl)于1887年在<<植物自然分科志>>中发表的，是分类学史上第一个比较完整的自然分类系统。
恩格勒系统认为无瓣花、单性、木本、风媒传粉等为原始的性状，而有瓣花、两性、草本、虫媒传粉等是进化的性状。
为此，他们把柔荑花序植物(如杨柳科、桦木科)看作被子植物中最原始的类型，而把木兰科、毛茛科等看作是较为进化的类型，同时把单子叶植物放在双子叶植物之前。
被子植物计48目，280科，1964年修订为62目，344科。
二、哈钦松系统本系统是英国植物学家哈钦松(Hutchinson)于1926年在<<有花植物科志>>中提出的,1973年作了修订,从原来的332科增加到411科。
哈钦松认为两性花比单性花原始,花各部分分离、多数的比连合、定数的较为原始；花各部螺旋状排列的比轮状排列的较为原始等。
他还认为，被子植物是单元起源的；双子叶植物以木兰目和毛茛目为起点，从木兰目演化出一支木本植物，从毛茛目演化出一支草本植物，且这两支是平行发展的；无被花和有被花是后来演化过程中蜕化而成的；单子叶植物起源于双子叶植物的毛茛目。
三、塔赫他间系统这系统是1954年公布的，自1959年起进行了多次修订，在1980年发表的分类系统中，把被子植物分为木兰纲(双子叶植物纲)和百合纲(单子叶植物纲)，总计92目，410科。
塔赫他间(Takhtajan)认为，被子植物起源于种子蕨，草本植物是由木本植物演化出来的，单子叶植物起源于原始的水生双子叶植物的具单沟舟形花粉的睡莲莼菜科。
他主张单元起源，由木兰目发展出毛茛目及睡莲目，全部单子叶植物都出自睡莲目，木本单子叶植物则由木兰目演化而来，柔荑花序类各目起源于金缕梅目。
超全的植物学理论和分类
（二）繁殖
1、营养繁殖：直接分裂（无丝分裂）、 群体破裂、 藻殖段
• 如果是变种，在种名之后写上变种的缩写 var. ,还要写上变种加词并在性数格上与种 加词一致，最后再写上定名人姓氏或姓氏 的缩写。
• 如蟠桃 Prunus persica (L.) Batsch. var. compressa Bean.
• 如果种名之下还有种下等级的名称：
• 属名+种加词+亚种或变种加词，则叫 三名法。
红蛋白（藻红素）。 • 藻蓝素包括蓝藻藻蓝素和红藻藻蓝素；
藻红素包括蓝藻藻红素和红藻藻红素。
6、贮存养分：蓝藻淀粉和蓝藻颗粒体 7、细胞壁：主要成分为粘肽或肽聚糖。
外面有胶质鞘 8、植物体：单细胞、群体和丝状体
无鞭毛
9、异形胞：某些丝状蓝藻所特有的变态 的营养细胞。细胞壁厚、内 含物透明而匀质的细胞。
状，从这些性状上可以推测各门藻类 之间的亲缘关系。
第一节 蓝藻门（Cyanophyta)
一、蓝藻门的一般特征 （一）形态与构造
1、原生质体：中心质（中央体）和周 质
2、原始核 3、细胞器：气泡、核糖体 4、类囊体（光合片层）
5、光合色素： • 叶绿素a、 • 蓝藻藻蓝蛋白（蓝藻藻蓝素）、 • 蓝藻藻红蛋白（蓝藻藻红素）、 • 一些黄色色素。 • 藻胆素包括藻蓝蛋白（藻蓝素）和藻
• 亚种：指在不同分布区的同一种植物， 由于生境不同导致两地植物在形态结 构或生理功能上的差异。
• 变种：指具有相同分布区的同一种植 物，由于微环境不同导致植物间具有 可稳定遗传的差异。
• 变型：指仅具有微小的形态学差异， 但其分布没有规律的相同物种的不同 个体。
植物分类的各级单位
植物分类的各级单位植物分类的各级单位植物分类是对植物进行系统性分类和命名的科学方法，它是植物学研究和教学的基础。
植物分类学的目的是根据植物之间的相似性和差异性，将它们分为不同的类群，并给予每个类群一个独立的名称。
植物分类的每个级别都有特定的命名规则和架构安排。
下面是植物分类的各级单位：1. 界（Kingdom）：植物界是植物分类的最高级别单位，它包括了所有的植物生物。
常见的植物界有植物界（Plantae）和蓝藻界（Cyanobacteria）。
2. 门（Division）：植物是界中的一个级别，它将植物界中的植物进一步划分为不同的群体。
例如，被子植物门（Angiospermae）和裸子植物门（Gymnospermae）。
3. 纲（Class）：纲是在门之下的分类级别，它将植物群体进一步分成不同的类群。
例如，被子植物纲（Magnoliopsida）和蕨类植物纲（Polypodiopsida）。
4. 目（Order）：目是在纲之下的级别，它将植物进一步分类为更小的群体。
例如，十字花目（Brassicales）和菱目（Alismatales）。
5. 科（Family）：科是在目之下的分类级别，它将植物再次分为不同的类群。
例如，菜科（Brassicaceae）和菊科（Asteraceae）。
6. 属（Genus）：属是植物分类的更低级单位，它将植物进一步分为具有共同特征的群体。
例如，苹果属（Malus）和玫瑰属（Rosa）。
7. 种（Species）：种是植物分类中最基本的级别。
一种植物包含着具有相同形态学特征和能够自由交配的个体。
例如，苹果种（Malus domestica）和玫瑰种（Rosa rugosa）。
植物分类的级别可以根据植物之间的相似性和差异性进行调整和修改。
有些植物分类单位的命名方式可能随着科学研究的进展而发生变化，但这些级别的基本架构和分类原则在整个植物学界都是普遍接受的。
综上所述，植物分类的各级单位包括界、门、纲、目、科、属和种。
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植物学系统分类部分复习资料一、两种分类系统：人为分类系统：不是根据植物的自然性质，也没有考察彼此间在演化上的亲疏关系，就一、两个特点或应用价值进行分类。
自然分类系统：利用现代自然科学的先进手段，从比较形态学、比较解剖学、古生物学、植物化学、植物生态学等不同角度，反映植物界自然演化过程及彼此间亲缘关系进行分类。
将植物界50万种以上植物分为16个门二、植物分类的阶层系统和命名（一）植物界的分类单位(taxa)：界、门、纲、目、科、属、种（species）、亚种(Subspecies)、变种(Varietas)、变型(Forma)、种（Species）是生物分类的基本单位，是有一定的自然分布区和一定的生理、形态特征的生理类群，同种个体具有相同的遗传性状，而且彼此杂交可以产生后代。
种群(Population)：在一个分布区的所有种内植物个体的总和称为种群。
（二）植物界分类的依据：1 形态学依据：依据形态结构特征分类。
优点是：直观、简便。
2 细胞学依据：以植物细胞中染色体的数目和性质来作为植物分类的依据。
3.化学依据：植物的化学组成随种类而异，因而化学成分可以作为分类的一项重要指标，如植物碱、酚、萜、糖、蛋白质、DNA 等等。
常用的有血清学方法和电泳分析法。
4.分子生物学依据：在染色体DNA结构上寻求分子水平差异，作为分类的依据。
5. 超微结构和微形态学依据：利用电镜技术研究植物在超微结构的差异作为分类依据。
（三）植物命名法每种植物都有自己的名字，但在命名上十分混乱，往往存在同物异名的现象，如番茄，南方称为番茄，北方称为西红柿，英语称tomato ；马铃薯，南方称为洋芋，北方叫土豆，英语叫potato,此外还有同名异物的现象，如黄瓜香，可能是荚果蕨，也可能是地榆（蔷薇科）。
双名法(binomial nomenclature)：1753年，瑞典植物学家林奈在巨著«植物种志»中，提出了为植物命名的双名法。
双名法由两个拉丁词或拉丁化的词为植物命名。
属名 + 种加词 + 命名人缩写属名：一般为拉丁名词，词首大写。
种加词：一般是形容词，也可以是名词，形容词一般与属名在性、数、格上一致，开头字母小写。
命名原则：1、优先律原则：植物新种名称的发表有优先权，符合法规的最早发表的名称为正确名词。
2、单一原则：每种植物只有一个合法的正确名称。
第一章藻类植物Alage第一节藻类概述一、藻类植物的共同特征1.具有进行光和作用的色素2.原植体植物，形态差异较大3.生殖器官多数为单细胞4.合子不形成胚，直接发育为个体5.主要生活于水中，适应性强；深海、高山、温泉、等均有分布二、藻类的起源及演化:藻类植物出现在35—33亿年前，最早出现蓝藻, 地球上大约有三万种藻类，一般分为八个门。
第二节蓝藻门Cyanophyta一、蓝藻门的主要特征(一)形态构造原生质体中央质（中心质）：细胞中央，含有核质, 有遗传物质周质（色素质）：含有叶绿素a、藻蓝素、藻红素等，在电镜下可见一些片层，是光合作用场所。
细胞壁:外层：胶质内层：纤维素形态：单细胞、群体、丝状体异形胞(heterocyst)：在蓝藻的藻丝上常含有特殊的细胞，由营养细胞形成，比营养细胞大，细胞内是空的，称异形胞。
（二）繁殖营养繁殖：单细胞类型：分裂繁殖丝状体：藻殖段(homogonium)无性繁殖：在丝状体上产生厚壁孢子（由营养细胞形成，营养物质积累，细胞壁加厚）萌发或休眠丝状体（三）分布：分布很广，从两极到赤道均有分布水华：蓝藻在水面或营养丰富的水体中大量聚集。
二、蓝藻的代表植物颤藻属：（Oscillatoria）：颤藻念珠藻属：（Nostoc）：丝状体，分布于胶质鞘内，细胞排列成念珠状，如：念珠藻，发菜，地木耳。
螺旋藻属(Spirulina)：螺旋藻三、作用：固氮、食用、饲料第三节裸藻门Euglenophyta一. 裸藻门的一般特征形态构造：无细胞壁，有鞭毛，外部为质膜，膜内是由蛋白质构成的周质体。
其中有细胞核、载色体、眼点、伸缩泡等结构。
二. 繁殖方式：细胞纵裂繁殖，无性繁殖和有性繁殖着生鞭毛一端凹陷，核进行有丝分裂，鞭毛、眼点分裂，然后细胞本身纵裂，一个子细胞保留原来鞭毛，另一个生出新的鞭毛。
三分布：绝大部分生活于海水或淡水中。
第四节金藻门 Chrysophyta一、金藻门的一般特征：1、有单细胞、群体、丝状体等类型；2、有或无鞭毛；3、细胞壁由两个相互套合的半片组成，壁内有硅质沉淀，含有叶绿素a , ß胡萝卜素和叶黄素，藻体呈现黄色和金黄色。
二、繁殖：无性繁殖：游动孢子、静孢子有性繁殖：同配、异配和卵式第五节硅藻门Bacillariophyta一、硅藻类（Diatoms）为例1.形态结构：细胞壁是两个套合半片组成，半片为瓣，外面半片为上壳，里面的半片为下壳，侧面为环带，上、下壳均由果胶质和硅质组成。
有的种类瓣面上有花纹。
细胞中央有液泡，紧帖细胞壁有一层原生质，其中有数个载色体。
有运动能力的硅藻背部有脊缝，运动方向是沿着纵轴的方向前进和后退。
2. 繁殖：分裂繁殖：分裂时，上、下壳分开，原生质体膨大，核进行有丝分裂，然后原生质体沿与瓣面平行方向分开，一个子原生质位于母体上壳内，另一个位于下壳内，最后，各自分泌出另一半细胞壁，新半片始终位于子细胞的下壳。
子细胞缩小到一定程度后，以形成复大孢子的方式来恢复大小。
第六节绿藻门 Chlorophyta一、绿藻门的一般特征（一）形态结构：形态：单细胞、群体、丝状体和叶状体，少数类型有鞭毛，多数类型只在繁殖期间产生带鞭毛的孢子或配子。
构造：细胞壁：内层：纤维素外层：果胶质，粘液化细胞核（一至多个）原生质细胞质:有载色体，含有叶绿素a、液泡（二）繁殖：营养繁殖、无性繁殖、有性生殖（三）分布:淡水和海水，其中淡水产量占90%，海水产量占10%二、绿藻的代表植物（一）衣藻属（Chlamydomonas）：单细胞，体前端有一条顶生鞭毛，细胞壁2层，厚底杯状载色体，基部有蛋白核，细胞中央一个核，鞭毛基部有两个伸缩泡，为排泄器官，体前端有红色眼点。
繁殖：无性繁殖有性繁殖（二）团藻属（Volvox）由数百至上万个细胞排列成一层空心球体，球内充满胶质和水，细胞形态和衣藻相同，彼此间有原生质丝相连。
生殖胞：群体后端有些细胞失去鞭毛，比普通的营养细胞大十倍或十倍以上。
无性繁殖：生殖胞纵分裂形成。
有性繁殖(卵式生殖):由群体中少数生殖细胞产生卵子和精子。
团藻为多个细胞组成群体，细胞之间无分工，而且当环境恶劣时，群体可以分开为个体，因此团藻是从单细胞向多细胞生物进化的中间类型。
（三）石莼属（Ulva）植物体是大型多细胞片状体，两层细胞构成，大部分具有无色的假根丝。
细胞间排列不规则但紧密，细胞单核。
石莼属有两种植物体：孢子体和配子体。
不同的配子体，从游动孢子开始，经配子体到配子结合前，细胞染色体为单倍的，称为配子体世代。
孢子体世代：从结合的合子起，经孢子体到孢子母细胞，细胞中染色体为双倍的，称孢子体世代．二倍体的孢子体世代和单倍体的配子体世代互相更替，称为世代交替。
形态构造上基本相同的两种植物体，互相交替循环的生活史，叫同型世代交替。
（四）水绵属（Spirogyra）植物体为一系列不分枝的丝状体，细胞壁两层，外为果胶质，内为纤维素，带状载色体螺旋状绕于原生质中，有多数蛋白核。
有大液泡，单核。
接合生殖：生殖时，两条丝状体平行靠近，在两细胞相对的一侧相互发生突起，突起渐伸长而接触，壁消失，连接成管，称为接合管。
细胞内原生质体放出部分水分，收缩形成配子，一条丝状体中的配子以变形虫式运动，通过结合管移至相对的另一条丝状体中，与细胞中配子结合成合子。
梯状接合：两条接合的丝状体和它们所形成的接合管，外观同梯子一样，这种接合叫梯状结合。
侧面接合：同一条丝状体上相邻两个细胞间形成接合管，或两个细胞之间的横壁上开一孔道，进行原生质体融合。
三、绿藻门在植物界的地位：绿藻和高等植物有许多相似之处，许多学者认为绿藻是高等植物的祖先。
绿藻门在植物界的系统发育中，居主干地位。
第七节红藻门 Rhodophyta一、红藻门的一般特征：（一）形态构造：多数为多细胞，少数为单细胞，丝状体和叶状体。
细胞壁两层外层果胶质内层纤维素原生质体细胞核载色体（颗粒状）：叶绿素a,d,ß胡卜素、藻红素、藻蓝素、红藻淀粉（二）繁殖：无性繁殖：静孢子有性繁殖：卵式生殖(三) 分布：绝大多数分布于海水中。
二、红藻的代表植物 (生活史)：紫菜属（Porphyra）：叶状体，边缘有皱褶，基部有固着器，藻体薄，紫红色、紫色或紫兰色。
三、红藻门在植物界中的地位：红藻较为古老，和蓝藻有很多相同的特征。
第八节褐藻门Phaeophyta一、褐藻门的一般特征(一)形态构造：形态：多细胞、分枝的丝状体、分枝的丝状体相互结合形成假薄壁组织结构细胞壁内层：纤维素外层：藻胶、褐藻糖胶原生质体细胞核载色体：叶绿素a c ,ß胡萝卜素,叶黄素褐藻淀粉和甘露醇（二）繁殖：营养繁殖：断裂无性繁殖：游动孢子和静孢子有性繁殖：卵式、同配、异配（三）生活史：多数为孢子体发达的异型世代交替。
第九节藻类植物小结藻类植物各门之间和各门之内的进化关系，都是按着由单细胞到多细胞，由低级到高级的规律演发展。
（一）藻类细胞的演化（二）藻类植物体的演化（三）繁殖及生活史演化(四)藻类的经济意义（１）藻类是水生生态系统中的初级生产者（２）固氮作用：已知固氮蓝藻约有１５０余种。
（３）赤潮与水华（４）水质监测与水质净化可根据藻类的存在和数量来鉴定水质，测定水源清洁的程度。
可利用藻类的光合作用及对重金属或Ｎ、Ｐ等的吸收富集作用净化水质。
（５）经济价值有些藻类可食用、有些藻类是工业上和医药上的主要原料。
有些藻类可作饲料和绿肥。
第二章菌类植物Fungi菌类概述主要特点：（1）、无根、茎、叶的分化；（2）、无叶绿素，不能进行光合作用，属异养植物。
第一节细菌门 Bacteriophyta一、细菌的一般特征：单细胞，原核生物，多数异养，分裂繁殖，分布广泛。
二、细菌的形态和构造：形态：球菌(coccus)、杆菌(bacillus)、螺旋菌(spirillum)构造：细胞壁细胞膜核质内含物三、细菌的繁殖：繁殖多为分裂繁殖：细菌中部凹入原生质，被向内生长的新壁一分为二，形成两个新细菌；繁殖速度快，20—30min分裂一次，形成新的一代。
不良环境下，产生芽孢(gemma)。
四、细菌在自然界作用和经济意义分解者农业方面：固氮工业发酵：制革、造纸、炼糖等医药卫生：大肠杆菌等粘菌门 Myxomycota营养期为无细胞壁、多核的原生质团，繁所以(Stemonitis)真菌门Eumycota也没有质体，异养生物，少量蛋白质和脂肪，有细一)真菌的营养体：(hyphae)构成，组成一个(mycelium)。