药品陈列检查管理制度
药品陈列及检查管理制度
门店药品陈列及检查管理制度
一、目的
为保障药品陈列符合规定，避免发生质量问题，制定本制度。
二、依据
三、
（一)
1、
和销售。
2、
地方。
3、
4、
5、
冷藏柜等冷藏设施。
6、有中药饮片经营权限的门店，需要配备与门店经营规模相适应的饮片斗柜、调剂台和饮片调剂所需设备、用品、用具。
7、店内要配备灭蚊灯、粘鼠板等设备，防虫、防鼠，防止污染药品。
8、药品陈列应遵守以下分开原则：
①非药品与药品区域明显隔离，有醒目标志；
②处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；
③处方药、含特殊药品成分的复方制剂不得以开架自选方式陈列销售；
④外用药单独柜台存放陈列；
⑤内服药与注射剂分柜存放陈列；
⑥
⑦
⑧
9、
10、
11、
12、
（二)陈列检查
1、营业场所应配备调节和监测温度设备，对营业场所的温度进行监测和调控，使营业场所的温度符合常温要求。
2、店质管员负责对全店药品陈列规范性检查和指导，常温区、阴凉区、冷藏
设备的温度监测，每月末药品盘点时营业员进行药品质量检查的组织。
3、营业员每月对本柜组陈列的药品进行检查，重点检查拆零药品、易变质、近效期6个月以下、摆放时间超过6个月的药品以及所有的中药饮片。
发现有质量疑问的药品应撤离柜台，停止销售，同时上报门店质管员确认和处理。
4、质管员对确认有质量问题，系统锁定不可销，填报《质量信息反馈记录》，。
药品陈列的管理制度
药品陈列的管理制度
是指药店或医疗机构在展示和销售药品时所遵守的一系列规定和措施。
其中包括以下几个方面：
1. 药品分类陈列：药店或医疗机构应根据药品的性质、用途、适应症等进行分类陈列，确保顾客能够快速找到所需药品，并方便员工和监管部门的检查。
2. 药品陈列标识：每个陈列区域应有明确的标识，标明该区域陈列的药品种类和名称，并注明价格、规格、生产日期等必要信息。
标识应清晰、易读，并与实际陈列的药品相符。
3. 药品有效期控制：药店或医疗机构应对陈列的药品进行有效期管理，定期检查并及时清理过期药品。
过期药品应当及时下架，并做好记录和处置。
4. 药品陈列顺序：药店或医疗机构应根据药品的销售情况和使用频率确定药品的陈列顺序，通常将常用药品放置在顾客易于取得的位置，以提高销售效率。
5. 药品陈列卫生：药店或医疗机构应保持陈列区域的清洁和整齐，定期进行清理和消毒。
确保药品的陈列环境符合卫生标准，避免污染和交叉感染。
6. 药品监测和调整：药店或医疗机构应定期对陈列的药品进行盘点和监测，及时补充和调整库存。
确保药品的供应充足，并避免过多的积压和过期浪费。
7. 客户服务和宣传：药店或医疗机构应向顾客提供准确的药品信息和咨询服务，帮助顾客正确选择和使用药品。
并可通过宣传展板、宣传册等方式向顾客介绍陈列的特色药品和促销活动。
药品陈列的管理制度能够有效地规范药店或医疗机构的药品陈列工作，提高顾客满意度，保障药品的质量和安全性，防止药品交叉污染和过期使用的风险。
同时，也有助于提高药品的销售效率和经营管理水平。
药品陈列管理制度-陈列货品巡检与质量控制
药品陈列管理制度陈列货品巡检与质量控制一、引言药品陈列是药店运营中非常重要的环节，良好的陈列管理不仅可以提高产品的销售量，还能为顾客提供更好的购物体验。
本文旨在介绍药品陈列管理制度中的陈列货品巡检与质量控制方面的相关内容，以帮助药店更好地进行陈列货品的管理与控制。
二、陈列货品巡检1. 陈列货品的整齐有序度巡检人员应检查陈列货品是否摆放整齐，是否存在挤压、倾斜等现象，同时要对货架进行整理和清洁。
2. 货品标签的齐全性巡检人员应仔细核对陈列货品的标签，确保标签上有明确的药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
3. 货品有效期的控制巡检人员应对药品的有效期进行查验，确保货品的有效期在合理范围内，并及时清除过期货品。
4. 货品灰尘清理巡检人员应查验货品表面是否有灰尘、污垢等，及时进行清理，保持货品的干净整洁。
5. 积灰情况和空鼓现象的排查巡检人员应定期检查货架、陈列柜等陈列设备上是否有积灰现象，及时进行清理和维护。
对于发现空鼓现象的设备要进行修复或更换。
三、质量控制1. 供应商的选择与管理药店应严格选择产品供应商，确保供应商有相关的资质和合法性。
并与供应商建立长期合作关系，定期对供应商进行考核，对于质量不合格的产品及时追溯和处理。
2. 货品入库检验药店应对进货的货品进行入库检验，对于质量不合格的产品，及时与供应商联系并进行退换货处理。
3. 药品保质期的控制药店应根据药品的特性和保质期要求，建立相应的信息登记和追踪系统，确保陈列货品的保质期在合理范围内。
同时，对即将过期的货品要及时处理，以免影响药店的形象和顾客的健康。
4. 陈列货品的货架管理药店要对货架进行定期的清洁和消毒。
对于药品容易受潮或易挥发的产品，应设置特定的存放方式和条件，以保证产品的质量安全。
5. 质量问题的反馈与处理药店要建立健全的质量问题反馈机制，及时处理顾客的投诉和意见，并采取相应的修正措施，以提升陈列货品质量。
四、总结药品陈列管理制度中的陈列货品巡检与质量控制是保证陈列货品质量的关键环节。
零售药店陈列药品检查管理制度
零售药店陈列药品检查管理制度目的：安全储存，科学检查，保证质量，降低损耗。
范围：适用于门店陈列药品的检查管理。
职责：1.质量负责人负责指导、督促陈列检查员对陈列药品进行定期检查；2.陈列检查员负责药品的检查和记录等具体工作。
内容：1. 门店有适合药品陈列条件要求的设施设备，如电扇、冰箱、阴凉柜（或设置阴凉区）、温湿度计、空调等；2.陈列检查员应熟悉药品的特性及储存要求，并具备简单的质量鉴别实际操作能力。
3.冷藏药品，应置入冰箱，温度在2〜8℃条件下储存，并注意防止结冰；阴凉储存的药品应置入阴凉区（柜），温度为不超过2O℃条件下储存。
4.陈列检查员每天上午9：00点，下午15：00点对营业场所及阴凉区（柜）温湿度进行检查，并做好温湿度记录；每天上午9：00点、下午15：00点和晚上21:00点对冰箱的温湿度进行检查，并做好温湿度记录；如陈列检查员不在岗，当班营业员应对营业场所、冰箱及阴凉区（柜）温湿度进行检查，并做好温湿度记录。
5.陈列检查员应当根据药品储存条件、外部环境，按照计算机系统自动生成的药品陈列、存放检查计划，对陈列药品的外观、包装等质量状况进行一般检查和重点检查。
普通药品做一般检查，每季度循环检查一次，对拆零药品、质量不稳定（如易吸潮、变质、发霉）的药品、失效前6个月的药品、有效期较短的药品、冷藏药品以及中药饮片做重点检查，每月循环检查一次。
记录应包括检查日期、药品基本信息（品名、规格、生产企业、批号、批准文号、有效期、数量）、质量状况、存在问题及其处理和预防措施、检查人员等。
6.药品检查记录至少保存5年，存档备查。
7.检查发现有质量问题（如变质、过期失效、虫蛀、鼠咬、水浸、包装被污染等）或质量可疑的药品，应当及时撤柜，并进行有效隔离，放置在不合格品区，同时报告质量负责人处理。
7.1门店质量负责人负责对变质药品的全门店库存进行抽查、分析、裁决，并提出处理意见和记录。
7.2门店质量负责人对质量可疑的药品进行调查、分析、裁决，并提出处理意见和记录。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。
第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。
第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
（一）阴凉库：温度不高于20℃。
（二）常温库：温度保持在10-30℃。
（三）冷库：温度保持在2-10℃。
第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。
第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。
第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。
第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。
第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。
第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。
第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。
第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。
门店药品陈列管理制度
门店药品陈列管理制度第一章总则第一条为了规范门店药品陈列行为，保障消费者用药安全，提高门店药品陈列质量，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（GSP）等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于公司所属门店药品陈列活动的管理。
第三条门店药品陈列应遵循合法、合规、科学、合理的原则，确保药品质量，方便消费者选购。
第四条门店应建立健全药品陈列管理制度，明确药品陈列管理职责，加强药品陈列过程控制，提高药品陈列质量。
第二章药品陈列管理职责第五条门店负责人是药品陈列管理的第一责任人，负责组织实施药品陈列管理制度，确保药品陈列符合规定要求。
第六条门店药品陈列员负责具体实施药品陈列工作，包括药品陈列、维护、调整等。
第七条门店质量管理员负责对药品陈列进行监督检查，确保药品陈列符合质量要求。
第八条门店采购员负责采购符合质量要求的药品，为药品陈列提供合格药品。
第三章药品陈列要求第九条门店应根据药品储存要求，合理规划药品陈列区域，确保药品陈列区域符合储存条件。
第十条门店应根据药品分类管理要求，将药品分类陈列，处方药与非处方药、内服药与外用药、危险品与非危险品等应分开陈列。
第十一条门店应根据药品效期管理要求，将药品按效期顺序陈列，先效期先出，确保药品质量。
第十二条门店应根据药品陈列规范要求，将药品正面朝外，标签清晰可见，便于消费者选购。
第十三条门店应根据药品陈列安全要求，确保药品陈列稳固、整齐，无倒置、破损现象，防止药品污染、损坏。
第十四条门店应根据药品陈列卫生要求，保持药品陈列区域整洁卫生，定期对药品陈列区域进行清洁、消毒。
第四章药品陈列管理措施第十五条门店应建立药品陈列档案，记录药品陈列相关信息，包括药品名称、规格、批号、效期、陈列位置等。
第十六条门店应定期对药品陈列进行检查、调整，确保药品陈列符合规定要求。
第十七条门店应加强对药品陈列员的培训、考核，提高药品陈列员的专业素质和业务能力。
第十八条门店应建立健全药品陈列应急预案，确保药品陈列区域在发生突发事件时能够迅速采取措施，保障药品质量。
药店陈列检查管理制度
药店陈列检查管理制度第一章总则第一条为了规范药店的陈列管理工作，提高服务质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有药店的陈列管理工作。
第三条药店负责人应当按照本制度的规定，建立和完善药品陈列管理工作制度，并组织实施。
第四条药店负责人应当指定专门的工作人员负责药品陈列管理工作，确保药品陈列符合规定要求。
第五条药品陈列应当依法规定，遵守药品管理法规，严格按照药品分类、编号、规格进行陈列，保证患者购药方便、快捷。
第二章药品陈列管理第六条药店负责人应当根据药品种类和销售情况，合理确定药品陈列的位置和方式，保证药品的展示效果和销售效果。
第七条药品陈列应当注重整齐、清洁、有序，避免混乱、杂乱现象，确保患者选择药品方便。
第八条药品陈列应当保证药品标签、有效期等信息清晰可见，避免混淆患者购药。
第九条药品陈列应当根据不同的药品性质和用途，采取相应的保管措施，确保药品质量和安全。
第十条药品陈列应当定期进行检查和整理，消除过期药品和受污染药品，确保患者用药安全。
第三章陈列检查管理第十一条药店应当建立定期陈列检查制度，明确检查内容、频次、责任人等具体要求。
第十二条药店负责人应当指定专门的人员负责药品陈列检查工作，确保检查及时准确。
第十三条药品陈列检查应当在不影响正常销售的情况下进行，及时发现问题并及时整改。
第十四条药品陈列检查应当重点检查药品质量、有效期、标签、包装等信息，确保符合规定。
第十五条药品陈列检查结果应当做好记录，并及时整理报告，提出合理化建议。
第四章整改和奖惩第十六条发现药品陈列问题应当及时整改，确保不影响患者购药。
第十七条药店负责人应当对药品陈列检查工作情况进行评价，对责任人进行奖惩，并建立档案。
第十八条对于发现的严重药品陈列问题，应当依法处理，确保药品安全。
第五章附则第十九条本制度自发布之日起生效，如有任何问题，请及时反馈。
第二十条本制度的解释权归药店负责人所有。
第二十一条本制度最终解释权归药店所有。
药品陈列的管理制度（5篇）
药品陈列的管理制度1为保证陈列药品质量，方便消费者购药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
2营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台，陈列货架、柜台应保持清洁卫生。
3营业场所应配备监侧和调节温湿度的设施设备。
每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午各一次在规定时间内店堂的温湿度进行观察记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应及时调控。
4药品应按品种、用途或剂型分类摆放，标签放置正确，字迹清晰。
5药品与非药品、处方药品与非处方药品分柜陈列，内用药与外用药、性质互相影响，易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。
6处方药不得采用开架自选方式陈列、销售。
7需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。
8危险药品不得陈列，如需陈列，只能陈列空包装。
9拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
10陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
11凡上架陈列的药品，应按月进行检查，并做好陈列药品的质量检查记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量管理部报告。
药品陈列的管理制度（2）是指规范药品陈列的一系列制度和规定，旨在确保药品陈列的质量、安全和合规性。
下面是常见的药品陈列管理制度的内容：1. 药品陈列规范：包括陈列药品的摆放顺序、排列方式、展示面积等规定，确保陈列整齐、清晰、方便顾客浏览。
2. 药品陈列分类：按照药品的类型、功能、适应症等进行分类陈列，方便顾客查找和选择。
3. 药品陈列标识：在每个药品陈列区域设立标识牌或标志，包括药品的名称、用途、成分、规格、价格等信息，以便顾客了解。
4. 药品陈列检查：定期对药品陈列进行检查，确保陈列的规范性和完整性，及时调整不合理的陈列布局。
5. 药品过期处理：制定药品过期处理制度，及时清理陈列中的过期药品，并做好相应的记录和报告。
6. 药品陈列清洁和卫生：定期对药品陈列区域进行清洁和消毒，确保药品的质量和卫生。
7. 药品陈列培训：对负责药品陈列的工作人员进行培训，使其了解相关规定和操作要求，提升其药品陈列管理的专业水平。
药品陈列管理制度范文(4篇)
药品陈列管理制度范文第一章总则第一条为规范药品陈列管理，确保药品陈列的安全、有效、合理，保障药品质量和患者用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于本公司门店的药品陈列管理工作。
第三条药品陈列管理的目标是规范、安全、有效地展示和销售药品，满足患者的用药需求。
第四条本制度的内容包括药品陈列的组织、标准、要求和责任。
第二章组织第五条本公司设立药品陈列管理委员会，负责药品陈列管理工作的规划、指导和监督。
第六条药品陈列管理委员会由公司领导、药剂师、药店经理等组成，由公司领导担任主任。
第七条药品陈列管理委员会定期召开会议，研究并制定药品陈列管理的方针、政策和措施。
第八条药品陈列管理委员会有权对药品陈列进行检查、评估和改进，并能采取相应的措施确保药品陈列的质量和效果。
第三章标准第九条药品陈列要符合国家相关法规和本公司的规定。
第十条药品陈列要按照分类标准进行，药品分类可根据药品性质、用途和形态等因素进行划分。
第十一条药品陈列要合理布局，保证患者便捷浏览和购买药品。
第十二条药品陈列要注重患者用药需求和用药习惯，提供合适的产品选择。
第十三条药品陈列要有良好的展示效果，包括整齐、清晰、干净等要求。
第四章要求第十四条药品陈列要根据不同药品的特点，采取适当的措施确保药品的质量和安全。
第十五条药品陈列要定期检查，确保陈列药品的有效期在合理范围内。
第十六条药品陈列要保持清洁整齐，定期清理过期和损坏的药品。
第十七条药品陈列要按照需要进行更新和调整，保证药品种类的充足和更新。
第五章责任第十八条药剂师是药品陈列的责任人，负责药品陈列的组织、实施和监督。
第十九条药剂师要定期检查药品陈列情况，发现问题及时处理，并进行相关记录。
第二十条药店经理要培训药店员工，提高员工对药品陈列的认识和理解。
第二十一条药店员工要参与药品陈列工作，做好陈列的维护和整理。
第六章处理第二十二条对于发现的问题和不合格的药品陈列，药剂师应及时处理和报告。
第二十三条对于药品陈列存在的问题和不符合要求的情况，药剂师应制定整改措施，并在规定的时间内完成整改。
药品陈列的管理制度范文（3篇）
药品陈列的管理制度范文药品陈列管理制度一、总则1.1 为了做好药品陈列工作，保证药品质量和安全，提高销售效益，特制定本管理制度。
1.2 本管理制度适用于本公司所有的药品陈列工作。
1.3 本管理制度的宗旨是合理安排、规范化管理，确保药品陈列工作的有序进行。
二、药品陈列的概述2.1 药品陈列是指将各类药品按照一定规律陈列在销售场所，以便顾客轻松选择购买的工作。
2.2 药品陈列工作应根据市场需求、药品特点和陈列空间等因素进行合理安排，既要满足顾客需求，又要保证药品的有效陈列。
2.3 药品陈列应根据药品的特点和功能进行分类陈列，以便让顾客一目了然，提高顾客的购买意愿和满意度。
三、药品陈列的原则3.1 突出重点原则：重点推广的药品应放于显眼位置，吸引顾客关注和购买。
3.2 分类陈列原则：根据药品的类型和功能进行合理分类陈列，方便顾客挑选购买。
3.3 按批次陈列原则：药品按批次陈列，确保新进货的药品得到及时展示和销售。
3.4 安全可靠原则：药品应安全放置，避免日晒、潮湿和污染等，确保药品质量和使用安全。
3.5 清洁整齐原则：药品陈列应保持整洁、有序，定期清理、整理，确保陈列区域的整体形象。
四、药品陈列的具体要求4.1 陈列区域4.1.1 陈列区域应有明显标识，包括陈列架、柜台、展示柜等。
4.1.2 陈列区域应干净整洁，无障碍物挡道，便于顾客进入和选择购买。
4.1.3 不同类别的药品应有独立的陈列区域，避免混淆和交叉。
4.2 陈列架4.2.1 陈列架应坚固耐用，承重能力足够，确保药品的安全陈列。
4.2.2 陈列架应有足够的层数和间隔，以方便分类陈列和顾客挑选。
4.3 药品陈列的分类4.3.1 药品应按功能、类型、批次等因素进行合理分类。
4.3.2 各类药品的名称和价格应清晰标示，方便顾客查看和比较。
4.4 陈列顺序4.4.1 同一类别的药品，应按照药品名称的首字母或字号大小进行陈列，方便顾客查找。
4.4.2 经常销售的药品应放在较为显眼的位置，便于顾客快速找到。
药品陈列管理制度(三篇)
药品陈列管理制度是指针对药店或医疗机构中的药品陈列进行规范化管理的一套制度，旨在确保药品陈列的合理性、安全性和有效性。
本文将从制度的目的、适用范围、管理原则、具体操作步骤等多个方面详细介绍药品陈列管理制度。
一、制度目的药品陈列管理制度的目的是为了规范药店或医疗机构中药品的陈列方式，确保药品能够被顾客或患者方便地选择和购买，并保证药品的质量和安全。
二、适用范围药品陈列管理制度适用于所有销售药品的药店或医疗机构，包括零售药店、药房、医院、诊所等。
三、管理原则1. 合理布局：药品陈列应遵循合理布局的原则，不同分类的药品应有相应的陈列区域，便于顾客或患者查找和选择。
2. 清晰标注：药品陈列应标注明确的商品信息，包括商品名称、药品分类、价格、生产厂家等，确保顾客或患者可以准确了解药品的基本情况。
3. 分类陈列：药品应按照药物类型、适应症等分类陈列，方便顾客或患者根据需要选择药品。
4. 定期清理：药品陈列区域应定期进行清理，清除过期或损坏的药品，确保陈列区域整洁干净。
5. 安全防护：药品应放置在安全锁柜或能够防潮、防火的地方，防止药品被人恶意或意外损坏。
6. 专业指导：药店或医疗机构应配备专业人员，对顾客或患者进行药品使用指导和咨询，确保药品被正确使用。
四、具体操作步骤1. 陈列区域规划：根据药品的种类和用途，合理规划陈列区域，明确不同分类的陈列位置和数量。
2. 药品分类标识：在陈列区域的货架或展示柜上，用明显的标识标示不同分类的药品，方便顾客或患者查找。
3. 药品信息标注：在每一个陈列位置上，用明确的标示标注药品的基本信息，如商品名称、药品分类、价格、生产厂家等。
4. 定期清理检查：定期进行陈列区域的清理和检查，清除过期或损坏的药品，并调整陈列位置，确保陈列区域整洁干净。
5. 药品安全管理：药品应放置在防护措施完善的陈列区域，如安全锁柜或能够防潮、防火的地方，防止药品被人恶意或意外损坏。
6. 专业指导服务：药店或医疗机构应配备专业人员，对顾客或患者进行药品使用指导和咨询，确保药品被正确使用。
门店药品陈列管理制度（四篇）
门店药品陈列管理制度第一章总则第一条为规范门店药品陈列管理行为，确保药品陈列的安全、有序、合理和规范，提高门店的药品陈列效果和服务水平，特制定本制度。
第二条本制度适用于门店销售药品的陈列管理工作。
第三条门店药品陈列管理应遵循合法、科学、公正、诚信、供需平衡的原则。
第四条门店药品陈列管理应注重安全性、美观性、易读性和人性化。
第五条门店药品陈列管理应建立科学的药品分类、陈列和管理制度。
第六条门店药品陈列管理应强调产品品质、品牌形象和服务品质的提升。
第二章药品陈列管理第七条门店药品陈列应按照所销售品种进行分类和陈列，以方便顾客选择和购买。
第八条门店药品陈列应按照分类进行摆放，分类标签应清晰可见。
第九条门店药品陈列应注意陈列空间的合理利用，不得堆放过多或过高的药品。
第十条门店药品陈列应强调重点产品的展示和推广，提高其知名度和销售量。
第十一条门店药品陈列应考虑顾客的购买习惯和需求，提供个性化的销售服务。
第十二条门店药品陈列应根据季节和活动的变化进行调整，提供更多的促销活动和优惠。
第三章药品陈列安全管理第十三条门店药品陈列应符合国家相关法律法规的要求，不得陈列已过期或未经批准销售的药品。
第十四条门店药品陈列应保证药品的质量和安全性，不得陈列破损、变质或失效的药品。
第十五条门店药品陈列应注意防火、防潮、防盗等安全防范措施的落实，确保陈列区域的安全和顾客的人身安全。
第十六条门店药品陈列应定期检查药品的保质期和库存量，及时调整陈列和补充药品。
第十七条门店药品陈列应建立药品损耗和差错的登记和反馈制度，并及时采取相应的补救措施。
第十八条门店药品陈列应加强员工的安全意识和药品安全管理培训，提高员工药品陈列管理水平。
第四章药品陈列监督管理第十九条区域管理部门应建立药品陈列监督检查制度，定期对门店的药品陈列进行检查和评估。
第二十条门店应配备专职或兼职的药品陈列管理人员，负责门店药品陈列的日常管理和协调工作。
第二十一条门店应建立健全的药品陈列管理制度和内部控制，规范药品陈列管理流程和责任分工。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
药品陈列管理制度（5篇）
药品陈列管理制度1.目的：为确保本公司经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第76、77条，《药品经营质量管理规范实施细则》第71条。
3.适用范围：本公司药品的陈列管理4.责任：营业员、陈列检查员对本制度实施负责5.内容：5.1陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。
5.2陈列的药品必须是经过本公司验收合格，其质量和包装符合规定的药品。
5.3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。
5.4处方药不得开架销售。
5.5拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。
5.6需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷藏箱中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。
5.7陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列；5.8对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量负责人复查。
5.9用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。
药品陈列管理制度（2）是指针对医药机构的药品陈列和展示进行有效管理的一套规章制度。
这个制度的目的是保证药品的安全、合理和有效使用，同时提高服务质量和客户满意度。
以下是一个药品陈列管理制度的基本内容：1. 药品陈列区域规划：根据药品属性和用途，划分陈列区域，保证药品按照规定的要求陈列。
2. 药品陈列物资准备：准备专门的陈列物资，如货架、展示柜、标牌等，保证药品的清晰展示。
3. 药品陈列原则：按照疗效、功效和适应症对药品进行分区陈列，保证顾客能够快速找到需要的药品。
4. 药品陈列标识：为每个药品设置明确的标识，包括药品名称、成分、规格、适应症、用法用量等信息，方便顾客了解药品。
5. 药品陈列环境管理：保持陈列区域的整洁、明亮和有序，防止灰尘、昆虫等对药品的污染。
药品陈列药品检查管理制度范本
一、目的为确保药品经营质量，保障消费者用药安全，规范门店药品陈列管理，特制定本制度。
二、依据1. 《药品经营质量管理规范》2. 《药品经营质量管理规范实施细则》3. 国家有关药品管理的法律法规三、适用范围本制度适用于公司所有门店的药品陈列检查管理工作。
四、职责1. 质量管理部门负责制定、修订和监督执行本制度。
2. 门店负责人负责组织实施本制度，确保药品陈列符合规定。
3. 药品陈列员负责药品的陈列、检查和日常维护。
4. 营业员负责对陈列药品的日常销售和咨询工作。
五、内容1. 药品来源：门店所陈列的药品必须为公司配送中心所配送的合格药品，并具备合法的药品生产许可证、经营许可证和药品批准文号。
2. 药品陈列要求：2.1 药品应按品种、规格、剂型或用途分类陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。
2.2 处方药与非处方药应分柜摆放，并有专有标示。
2.3 内服药与外用药应分开摆放。
2.4 易串味药与一般药应分开摆放。
2.5 中药材、中药饮片与其他药品应分开摆放。
2.6 拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜中，并做好记录。
2.7 麻黄碱复方制剂类药品应集中专柜陈列。
2.8 二类精神药品不得陈列，危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。
3. 药品检查：3.1 药品陈列员每日对陈列药品进行检查，确保药品质量、包装完好、标签清晰。
3.2 检查内容包括：药品有效期、生产批号、规格、剂型、包装等。
3.3 发现过期、破损、标签不清等问题的药品，应立即撤柜，并通知质量管理部门进行处理。
4. 温度控制：4.1 药品应按储存要求分类陈列，药品必须按照包装标示的温度进行分类陈列。
4.2 冷藏药品必须存放在冷藏柜中，应每天定时有专人进行温度的监测和记录，保证温度符合要求。
六、监督与考核1. 质量管理部门定期对门店药品陈列进行检查，对违反本制度的行为进行纠正和处理。
2. 门店负责人应对药品陈列员进行定期考核，考核内容包括药品陈列、检查、维护等方面。
药品陈列管理制度
药品陈列管理制度一、总则为规范药品陈列管理，保障药品安全，提高药品销售服务质量，根据《药品管理法》《药品管理条例》等相关法规规章，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于药品零售企业的药品陈列管理。
三、药品陈列准则1.药品陈列应按照药品的类别、品种、规格等进行分类摆放，各类药品间应进行有效隔离，避免交叉污染。
2.药品陈列要求整齐、清洁、无灰尘，避免交叉污染。
3.药品陈列应标明药品的名称、规格、生产日期、有效期、生产单位等基本信息，并保持更新及清晰可辨。
4.易碎、易淋湿的药品应放置在防潮、防震的地方，避免损坏。
5.不同类型的药品应分开陈列，避免混淆。
6.药品陈列区域应常年通风、干燥、无异味。
7.药品陈列区域内应设置标识牌，清晰标明药品类别及摆放位置，方便顾客查找。
8.定期清理陈列区域，清除过期、失效的药品，保持整洁。
四、药品陈列管理流程1.每日开店前，负责人对药品陈列进行检查，确保陈列符合规定。
2.根据当日流通需求、促销策略，对药品进行合理陈列。
3.药品陈列员根据药品的类别、规格将药品分类、整理，清洁陈列区域。
4.对过期、失效、破损等问题药品进行清点、整理，做好记录。
5.对需要陈列的新药品进行检查验收，确保信息准确完整。
6.根据销售情况及库存情况调整药品陈列位置，保持陈列的新鲜感。
7.定期对陈列区域进行清洁、整顿，保持整洁有序。
五、药品陈列员管理1.药品陈列员应经过专业培训，对药品陈列有一定的认识和操作技能。
2.药品陈列员应遵守相关规章制度，不得私自更改、移动药品陈列位置。
3.对陈列过程中出现的问题及时上报，并协助解决。
4.保持陈列员间的沟通协调，共同保持陈列区域的整洁有序。
六、药品陈列监督检查1.药品管理部门定期对各零售药店进行药品陈列监督检查，发现问题及时整改。
2.对存在严重药品陈列问题的药店，给予警告、责令整改等处罚。
3.对顺利完成检查任务、符合规定的药品陈列区域给予奖励。
七、附则1.本制度自发布之日起执行。
药品陈列管理管理制度
药品陈列管理管理制度药品陈列管理制度一、引言药品陈列管理是指药品在药店或医疗机构中的陈列和摆放规范管理的过程。
良好的药品陈列管理有助于提高客户的购药体验和药品销售量，同时也能确保药品的质量和安全。
本文将就药品陈列管理制度进行探讨，从药品陈列原则、陈列位置、陈列材料和陈列周期等方面进行详细介绍。
二、药品陈列原则1. 根据药品属性分类陈列：将不同药品按照其属性分类进行陈列，如中药、西药、保健品等，有利于顾客寻找需要的药品。
2. 运用有效空间规划：将药品陈列在合适的位置，确保顾客在进入药店或医疗机构后能够直观地看到各类药品，并方便顾客取用。
3. 维护药品的可读性：保持陈列的药品标签清晰、易读，确保顾客能够准确了解药品的名称、用法、用量等信息。
4. 注意药品的有效期：将近效期和超过有效期的药品及时进行下架和处理，防止顾客误用过期药品而带来安全隐患。
5. 定期检查陈列情况：定期检查陈列的药品是否有错位、混乱及灰尘等情况，有问题及时整理和清洁。
三、陈列位置1. 中药陈列位置：中药一般陈列在显眼的位置，可采用柜台或货架陈列，以便顾客能够清晰地看到各种中药和中药饮片。
2. 西药陈列位置：西药陈列通常位于中药的旁边或附近，以便顾客能够方便找到需要的药品。
3. 保健品陈列位置：保健品可以单独陈列或与其他药品分区陈列，以便顾客能够快速找到需要的保健品。
四、陈列材料1. 陈列柜台或货架：采用合适的陈列柜台或货架来陈列药品，确保药品有固定的位置可供顾客选购。
2. 行业资讯宣传物料：在柜台或货架上摆放行业资讯宣传物料，如药品使用须知、药品禁忌等，以提供额外的服务和信息给顾客。
3. 提供顾客购物篮或购物车：在柜台或货架附近提供购物篮或购物车，方便顾客购物时携带药品，提高顾客的购物便利性。
五、陈列周期1. 陈列前准备：定期进行陈列前的清洁和整理，确保陈列柜台或货架清爽整洁。
2. 根据销售情况调整陈列：根据不同药品的销售情况进行调整，将热销药品或促销药品置于陈列的显眼位置，以提高销售量。
药品陈列管理制度
药品陈列管理制度一、概述药品陈列管理是指管理及监督药品销售进程中药品的陈列和展示，目的是确保出售的药品符合质量、安全、有效等要求，保护消费者的利益和健康，维护药品市场秩序。
二、管理要求陈列和展示药品应按照以下要求进行管理：1. 布置管理药品陈列、展示应根据产品性质、用途、需求以及实际经营面积等情况进行合理布置。
应按照类别、名称、规格、价格等有序排列，不得随意摆放，并严禁搞“堆头秀”。
2.保证质量安全药品应放置在通风、干燥、阴凉、洁净的地方，碰撞及淋雨等现象不得出现。
同时，要防止灰尘、蚊虫污染以及在接触有害气体或辐射源的可能性下放置。
3.防止过期按药品的质量保证期、有效期、生产日期、批号等标志，保持清楚。
药品保质期到期前，要及时处理或下架。
同时，药品陈列要定期检查，避免陈列过期或者失效的药品。
4.营销特色展示药品要重点突出药品的功效、特点，尽可能地体现药品的养生价值和销售点。
展示效果要让消费者形成购买欲望，但同时要保持平实和真实，不夸大宣传。
5.妥善保管药品需保持原包装或售后包装，标好分类、分类引导标志，药品陈列位置应显目、明亮，同时要留有充足的通行空间，以便消费者选购和体验，避免摆放过于拥挤，影响情感体验。
6.管理人员的职责药品陈列的管理责任应当分清楚每个人的职责和权利，要贯彻实施严格的考核和制度。
同时，也应加强员工培训，健全管理流程，科学合理地分工，提升管理效率和工作质量。
三、总结为保证药品的质量安全和维持市场秩序，加强药品陈列管理十分必要。
加强管理工作，能够提高管理质量，维护社会公共利益，防止可能的伤害事件的发生，提高药品市场的社会形象和信誉，为药品产业的健康发展奠定坚实的基础。
药品质量检查制度(五篇)
药品质量检查制度（一）药品的质量验收、陈列储存、养护制度1、库房发至药房的药品，领药人员应核对药名，清点数量，查对有效期，进行外观验收。
2、药品应按剂型、类别、性质、贮存条件分别进行摆放，如生物制品，酶制剂存放冰箱（温度维持在2℃-8℃）不得随意挪动位置。
3、每日上午和下午对室内温湿度、冰箱温度进行检查调控，并同时登记。
（二）效期药品的管理1、效期药品按国家有关规定进行管理，过期失效药品不得发给患者。
2、有效期低于半年的药品不得入药房。
3、做到每周计划领药，实行少量多次补充。
4、零发药品做到“先进先出、易变先出”。
5、将近效期药品填入《近效期药品登记表》，对于有效期在半年内的药品，各部门之间调剂使用，或通知临床尽量使用。
6、针对有效期在____个月内的药品，通知库房联系供货单位，协商予以退货或换货。
7、一季一大查，____月一小查，每季度对药品逐一过目，仔细检查药品的批号、有效期、外观，做到定期登记、杜绝药品过期失效。
（三）不合格药品的管理制度1、验收药品是，发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等现象时，应联系库房，予以更换。
2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等现象时，应联系库房，予以更换。
3、护士在配液过程中，应予仔细检查，若发现有变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象时应联系药房，药房予以更换。
4、将不合格药品进行登记，及时上报科主任。
（四）退回药品管理1、发至护士或患者手中的药品，若因特殊情况需要退回，对退回药品应问明原因，仔细检查外包装、内包装，并核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。
一致方可办理退回手续，并进行登记；不一致不予退回。
2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品不予退回。
3、生物制剂不得退回。
4、对于退回药品属于质量问题的应通知库房联系更换或者报损，并查明原因进行登记，及时上报科主任，不得使用。
（五）卫生管理1、药品储存、陈列场所保持通风、整洁、明亮、墙壁不乱钉，禁止悬挂衣物，屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘及蜘蛛网。
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1.
2.
3.目的
为明确门店药品经营相关岗位职责和各环节药品质量的控制措施，保证有效开展质量管理活动，确保药品质量安全，特制定本制度。
4.规范性引用文件
4.1 《中华人民共和国药品管理法》及实施条例
4.2 《药品经营质量管理规范》
4.3 其他相关的法律法规，以及公司相关规定等。
5.适用范围
适用于零售门店的质量管理。
6.内容
6.1 药品陈列养护管理
6.1.1 每天必须进行卫生检查，保持货架、货柜、橱窗等营业场所的整洁，不得放置与销售活动无关的物品。
6.1.2 每天必须对营业场所及阴凉柜（区）、冷藏柜温湿度情况进行监测或调控。
营业场所的温度控制在10-30℃；阴凉柜（区）温度控制在2-20℃；冷柜温度控制在2-8℃；湿度控制在35-75%。
温度超出控制范围时立即采取调控措施使之达到控制范围，并记录调控措施及起止时间。
采用温度记录仪采集温湿度数据的要合理设置间隔时间，至少每隔30分钟自动记录一次实时温湿度数据，并定期及时导出；装有报警系统的，在收到报警信息后及时查找超温原因，采取处理措施。
营业场所及阴凉柜（区）、冷藏柜温湿度数据每天记录2次，时间为上午9:30-10:30，下午15:30-16:30，该记录至少保存5年。
6.1.3 门店药品的陈列必须符合以下要求：
6.1.3.1 陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。
6.1.3.2 陈列的药品必须是经过本门店验收合格，其质量和包装符合规定的药品。
6.1.3.3 药品必须放置于货架或货柜，摆放整齐有序，避免阳光直射；临窗柜台可采用搭遮光棚或挂遮光窗帘等方法；需避光、密闭储存的药品不应陈列在货架，需陈列时只陈列外包装盒。
6.1.3.4 药品按功效结合储存条件和剂型分类陈列，设置分类标志，标志放置准确，做到药品与非药品、口服药与外用药、处方药和非处方药分开陈列，冷藏药品（包括血液制品）、含特殊药品复方制剂及中药饮片单独陈列；物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。
6.1.3.5 处方药不得采用开架自选的方式陈列。
6.1.3.6 拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区，做好《药品拆零销售记录》，并保留原包装标签说明书至该药品销售完为止。
6.1.3.7 陈列的药品，应按其说明书规定的储存条件置于符合温度要求的陈列环境中。
冷藏药品必须放置在冷藏柜中，并保证存放温度符合要求；需要阴凉储存的药品应放置在20℃以内阴凉柜（区）内；无明确温度要求的，应置于常温环境。
6.1.3.8 处方药区、非处方药区有专用标识牌，非药品区域必须有醒目标志。
6.1.3.9 根据检查情况，填写《药品陈列情况检查记录》。
6.1.4 每月对药品的陈列环境和储存条件进行检查，并填写《药品陈列环境和储存条件检查记录》表。
6.1.5 每月定期依据英克系统生成的“门店陈列检查计划”、“近效期药品催销表”对陈列的商品进行一次外观质量及有效期检查，并将检查结果记录在英克系统“门店陈列检查记录”项目中，生成系统陈列检查记录。
重点检查冷藏药品、拆零药品和易变质、近效期商品、摆放时间较长的、有效期较短商品以及中药饮片。
6.1.6 加强近效期商品的跟踪管理，对剩余效期不足30天的商品（总有效期小于3个月的商品除外）撤柜，防止销售过期商品。
6.1.7 中药饮片柜斗谱的书写使用正名正字；应当一味一斗，装斗前必须复核，防止错斗、串斗、
混斗，填写《中药饮片装斗复核记录》；不同批号的饮片装斗前必须清斗，填写《中药饮片清斗记录》。
每月检查斗内饮片质量状况，填写《中药饮片养护检查记录》，防止饮片生虫、发霉、变质。
6.1.8 中药饮片按其特性采取通风、晾晒等方法进行养护，对易生虫、发霉的中药饮片可采取对抗储存法储存；对易串味中药饮片应用塑料袋密封保存；对易风化、吸潮的中药饮片可采用密封保存；对粉末类中药饮片易采用坛、罐保存等，并经常检查质量。
夏防季节，即每年5-9月份，每月要增加中药饮片检查次数，并根据中药饮片的性质进行烘烤、翻晒等养护措施，出现质量问题，立即采取处理措施。
6.1.9 经营过程中发现有质量疑问的商品应当及时撤柜，停止销售，填写《药品质量复查单》报门店质量管理人员确认后再作处理，并保留相关记录。
怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门。
6.1.10 每年门店质管员定期依据检查记录汇总、分析检查信息，形成分析报告，以便及时、全面地掌握陈列药品的质量信息，合理调节陈列药品的数量，保证药品质量。
报告的内容可包括：品种的结构、数量、批次等项目，检查过程中所发现的质量问题及其产生原因、比率、改进与预防措施等。
6.1.11 对库存药品定期盘点，做到账、货相符。
对有盘点差异要查找原因、及时处理。
7.记录
《零售门店质量记录表格》
8.相关文件
《单体零售门店质量管理制度》
9.附件
无
10.文件履历。