最新物理药剂学(期中试卷答案)
药剂试题及答案
药剂试题及答案药剂学是药学领域的一个重要分支，它不仅涉及药物的配制、分析和评价，还包括药物的储存、分发和临床应用等多个方面。
本文旨在提供一份药剂试题及答案，以供学习药剂学的学生或专业人士参考。
一、选择题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的速度B. 药物从给药部位吸收进入全身循环的程度C. 药物在体内的分布容积D. 药物在体内的消除速率答案：B2. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚答案：D3. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中不发生化学变化B. 药物在体内不产生毒性代谢物C. 药物在体内分布均匀D. 药物在体内迅速被吸收答案：A4. 药物的剂型设计需要考虑的因素不包括：A. 药物的化学性质B. 患者的年龄和性别C. 药物的治疗效果D. 药物的物理性质答案：C5. 药物的生物等效性评价主要针对：A. 药物的化学结构B. 药物的制剂工艺C. 药物的临床疗效D. 药物的生物利用度答案：D二、填空题1. 药物的溶解度是指在一定温度下，药物在溶剂中的最大__________。
答案：溶解量2. 在药剂学中，__________是指药物从给药部位进入全身循环的速度和程度。
答案：生物利用度3. 药物的释放系统可以分为__________释放、缓释和控释三种类型。
答案：速效4. 药物的配伍禁忌是指两种或两种以上的药物混合使用时可能发生的__________反应。
答案：不良反应5. 药物的储存条件通常包括温度、湿度和__________。
答案：光照三、简答题1. 请简述药物的制剂工艺流程。
答案：药物的制剂工艺流程通常包括原料药的预处理、配方设计、制剂工艺（如混合、造粒、压片、灌装等）、质量检验和包装。
每个步骤都需要严格控制，以确保药物的安全性、有效性和稳定性。
2. 药物的稳定性受哪些因素影响？答案：药物的稳定性受多种因素影响，包括药物的化学结构、pH值、温度、光照、氧气和湿度等。
药剂学试题及答案(4)
药剂学试题及答案第十六章制剂新技术一、单项选择题【A型题】1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）A.固体分散体B.包合物C.脂质体D. 微球E.物理混合物2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.分子量最小 E.包容性最大3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（）A、无定型>微晶态>分子状态B、分子状态>微晶态>无定形C、微晶态>分子状态>无定形D、分子状态>无定形>微晶态E、微晶态>无定形>分子状态4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（）A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸E.泊洛沙姆1885.固体分散物存在的主要问题是（）A.久贮不够稳定B.药物高度分散C.药物的难溶性得不到改善D.不能提高药物的生物利用度E.刺激性增大6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（）A.阿拉伯胶B.醋酸纤维素酞酸酯C.乙基纤维素D.聚酰胺E.聚乳酸7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（）A.聚酰胺B.硅橡胶C.聚丙烯酸树脂D.聚乙烯醇E.聚乳酸8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（）A.聚酰胺B.硅橡胶C.聚乳酸D.乙交酯丙交酯共聚物E.聚丙烯酸树脂9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（）A.壳聚糖B.海藻酸盐C.聚赖氨酸盐D.明胶E.羧甲基纤维素10.下列概念表述不正确的是（）A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。
B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法。
由于其凝聚过程一般是可逆的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。
沈阳药科大学药剂学期中考试-答案解析
A．聚山梨酯 80 B．枸橼酸 C．甲酚 D．羟苯乙酯 E．甘油 8. 冷冻干燥的工艺流程正确的为（ B ）
A．预冻→升华→干燥→测共熔点 B．测共熔点→预冻→升华→干燥→升华 C．预冻→测共熔点→升华→干燥 D．预冻→测共熔点→干燥→升华 E．测共熔点→预冻→干燥 9．制备炉甘石洗剂时加入羧甲基纤维素钠的主要作用是（D）
活性不降低，这种现象称为助溶。 4. 混悬剂：系指难溶性的固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中所形成的非均相
液体制剂。可供口服或外用。 5. 等渗溶液 ：系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。 6. 剂型：诊断、预防及治疗疾病用的药物在供临床应用以前必须制成一定的形式，即药
物剂型（简称剂型）。 7. 非处方药：患者不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的
象。（√）
9．配制复方碘溶液时，应先将碘化钾配成 l0％的溶液，再加入碘使溶解。（√）
《药剂学》期中考试题答案
一、名词解释（本大题共 10 小题，每小题 1 分，共 10 分） 1. 药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综
合性技术科学。 2. 药典：是一个国家记载药品规格和标准的法典，由国家组织的药典委员会编写，由
政府颁布施行。药典中收载疗效确切、副作用小、质量较稳定的常用药物及其制剂。 3. 助溶：当加入第三种小分子物质时，一些难溶于水的药物在水中的溶解度增加，但
消费者可以自行判断、购买和使用的药品。（ √ ） 5．亚硫酸钠作为注射剂的抗氧剂使用时，常用于偏碱性的药液。( √ ) 6．用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂。（√ ） 7．溶胶是一种热力学和动力学均不稳定的体系。（×） 8．一般分散相浓度为 50％左右时乳剂最稳定，25％以下或 74％以上时均易发生不稳定现
药剂学期中考试及答案
药剂学期中考试及答案一、处方题（说明下列制备处方中各组分在处方中的作用，答案请填于括号内，每空3分，共计54分）1[VB2注射液处方]维生素B2 2.575g （主药）烟酰胺77.25g （助溶剂）乌拉坦380625g （局麻药）苯甲醇7.5ml （抑菌剂）注射用水加至1000ml （溶剂）2. [醋酸可的松滴眼液处方]醋酸可的松（微晶） 5.0g ( 主药 )吐温80 0.8g ( 表面活性剂 )硝酸苯汞0.02g ( 抑菌剂 )硼酸20g ( 渗透压调节剂 )甲基纤维素钠 2.0g ( 混悬剂 )纯化水加至1000ml （溶剂）3[双氯芬酸钠片处方]双氯芬酸钠25g (主药）淀粉32g (稀释剂崩解剂）MCC 30g (稀释剂）L-HPC 4g (崩解剂）2%HPMC水溶液q.s (粘合剂）硬脂酸镁q.s (润滑剂）滑石粉q.s (润滑剂）二、思考题1 复方乙酰水杨酸片处方如右表乙酰水杨酸268g淀粉浆(17%)适量对乙酰氨基酚136g1）说明处方中各组分的作用。
1）乙酰水杨酸 268g （主药） 淀粉浆(17%) 适量 （粘合剂） 对乙酰氨基酚 136g （主药） 滑石粉 15g （润滑剂） 咖啡因 33.4g （辅药） 淀粉 266g （填充剂、崩解剂）轻质液体石蜡0.25g（粘合剂）2）为什么乙酰水杨酸不能湿法制粒？如用湿法制粒应注意什么?（10分）答：乙酰水杨酸遇水易分解成对胃黏膜有较强刺激性的水杨酸和醋酸，长期服用会导致胃溃疡。
因此，湿法治粒过程中应加入相当于乙酰水杨酸量1%的酒石酸可以有效的减少乙酰水杨酸的水解。
3) 乙酰水杨酸应采用哪种材质的筛过筛？（5分）答：乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化，因此必须采用尼龙筛网制粒， 4) 为什么不能选用硬脂酸镁作用润滑剂？（5分）5) 答：乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化，不得使用硬脂酸镁，因而用5%的滑石粉作为润滑剂2、软膏剂基质处方如下：硬脂酸 100 g ；蓖麻油 100 g ；液体石蜡 100 g ；三乙醇胺 8 g ；甘油 40 g ；蒸馏水 452 g 。
药剂学试卷4(有答案)
药剂学试卷4(有答案)一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。
请从中选择一个最正确答案。
每题1分，共40分。
1.以下缩写中表示临界胶束浓度的是〔c〕A.HLBB.GMPC.CMCD.MAC2.关于休止角表述正确的选项是〔c〕A.休止角越大，物料的流动性越好B.粒子外表粗糙的物料休止角小C.休止角小于30º，物料流动性好D.粒径大的物料休止角大3.根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与以下哪一个因素成正比〔b〕A.混悬微粒的半径B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的粒度D.混悬微粒的粘度4.片剂包糖衣工序的先后顺序为〔a〕A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层5.碘酊属于哪一种剂型液体制剂〔d〕A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型6.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是〔b〕A.距肛门口150px处B.距肛门口50px处C.接近肛门D.接近直肠上静脉7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂〔d〕A.纯洁水B.蒸馏水C.去离子水D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水8.以下哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物〔d〕A.空白颗粒制片法B.粉末直接压片法C.干法制粒压片法D.软材过筛制粒压片法9.以下哪种方法不能增加药物的溶解度〔d〕A.参加助溶剂B.参加外表活性剂C.制成盐类D.参加助悬剂10.进展混合操作时，应注意〔c〕A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀B.两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者D.为防止混合时产生电荷，可降低湿度11.以下影响过滤的因素表达错误的选项是〔a〕A.过滤速度与滤饼厚度成正比。
B.过滤速度与药液粘度成反比。
C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。
D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。
药剂学试题及答案（2）
药剂学试题及答案（2）药剂学试题及答案第十一章药物微粒分散系的基础理论一、单项选择题1.下列属于胶体分散体系的粒径范围是（）A.直径小于10-9；B. 直径大于10-7；C．直径在10-9～10-7；D. 直径在10-9～10-4。
2.丁达尔现象是微粒（）的宏观表现。
A．反射光；B. 散射光；C. 吸收光；D. 透射光3.以下何种方法可增加微粒分散体系的热力学稳定性（）A．增加微粒表面积；B. 增加微粒表面张力；C. 增加微粒表面积并减小微粒表面张力；D. 减小微粒表面积及表面张力4.根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）A混悬微粒半径B混悬微粒粒径C混悬微粒半径平方D混悬微粒粉碎度E混悬微粒直径二、名词解释1. 分散体系2. 电泳3. 絮凝作用答案及注解一、单项选择题二、名词解释1．分散体系：disperse system，是一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系。
被分散的物质称为分散相(disperse phase)，而连续的介质称为分散介质(disperse medium)。
2．电泳：electrophoresis，如果将两个电极插入微粒分散体系的溶液中，再通以电流，则分散于溶液中的微粒可向阴极或阳极移动，这种在电场作用下微粒的定向移动就是电泳。
3．絮凝作用：flocculation，如在体系中加入一定量的某种电解质，可中和微粒表面的电荷，降低表面电荷的电量，降低ζ电位及双电层的厚度，使微粒间的斥力下降，从而使微粒的物理稳定性下降，微粒聚集成絮状，形成疏松的纤维状结构，但振摇可重新分散均匀，这种作用叫做絮凝作用，加入的电解质叫絮凝剂。
第十二章药物制剂的稳定性一、单项选择题1、下面稳定性变化中属于化学稳定性变化的是（）A.乳剂分层和破乳B.混悬剂的结晶生长C.片剂溶出度变差D.混悬剂结块结饼E.药物发生水解2、药物有效期是指（）A.药物降解50%的时间B.药物降解80%的时间C.药物降解90%的时间D.药物降解10%的时间E.药物降解5%的时间3、下列药物中易发生水解反应的是（）A.酰胺类B.酚类C.烯醇类D.芳胺类E.噻嗪类4、下列影响药物稳定性的因素中，属于处方因素的是（）A.温度B.湿度C.金属离子D.光线E.离子强度5、下列影响药物稳定性的因素中，属于外界因素的是（）A.pH值B.溶剂C.表面活性剂D.离子强度E.金属离子6、相对湿度为75%的溶液是（）A.饱和氯化钠溶液B.饱和硝酸钾溶液C.饱和亚硝酸钠溶液D.饱和氯化钾溶液E.饱和磷酸盐缓冲液7、相对湿度为92.5%的溶液是（）A.饱和氯化钠溶液B.饱和硝酸钾溶液C.饱和亚硝酸钠溶液D.饱和氯化钾溶液E.饱和磷酸盐缓冲液8、加速试验通常是在下述条件下放置六个月（）A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%B.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%C.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%E.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%9、药物阴凉处贮藏的条件是（）A.零下15℃以下B.2℃-8℃C.2℃-10℃D.不超过20℃E.不超过25℃10、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其半衰期为（）A.72.7天B.11天C.30天D.45天E.60天11、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其有效期为（）A.72.7天B.11天C.30天D.45天E.60天12、下列哪种辅料不宜作为乙酰水杨酸的润滑剂（）A.滑石粉B.微粉硅胶C.硬脂酸D.硬脂酸镁13、下列抗氧剂中不易用于偏酸性药液的是（）A.硫代硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.焦亚硫酸钠D.生育酚E.二丁甲苯酚14、对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）A.介电常数较小B.介电常数较大C.酸性较大D.酸性较小E.离子强度较低15、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是（）A. 两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物进入胶束内D.药物溶解度降低E.药物被吸附在表面活性剂表面16、 Arrhenius公式定量描述（）A.湿度对反应速度的影响B.光线对反应速度的影响C.PH值对反应速度的影响D.温度对反应速度的影响E.氧气浓度对反应速度的影响17、药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（）A.药品的成分C.剂型D.辅料E.湿度18.下列关于药剂稳定性研究范畴的陈述，错误的是（）A.固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化B.制剂成分在胃内水解属化学稳定性变化C.糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化D.乳剂的分层属于物理学稳定性变化19.防止制剂中药物水解，不宜采用的措施为（）A.避光B.使用有机溶剂C.加入Na2S2O3D.调节批pH值20.测得某药50和70分解10%所需时间分别为1161小时和128小时，该药于25下有效期应为（）A.2.5年B.2.1年C.1.5年D.3.3年21.正确论述用留样观察法测定药剂稳定性是（）A.在一年内定期观察外观形状和质量检测B.样品只能在室温下放置C.样品只能在正常光线下放置D.此法易于找出影响稳定性的因素，利于及时改进产品质量E.成品在通常包装下放置22.留样观察法与加速实验法相比的特点是（）A.按一定时间，检查有关指标：B.置不同温度条件下试验C.实验时要确定指标成分和含量测定方法D.反映药品的实际情况E.确定药物的有效期的依据23. 留样观察法中错误的叙述为（）A.符合实际情况，真实可靠B.一般在室温下C.可预测药物有效期D.不能及时发现药物的变化及原因E.在通常的包装及贮藏条件下观察24. 防止药物水解的主要方法是（）A.避光B.加入抗氧剂C.驱逐氧气D.制成干燥的固体制剂E.加入表面活性剂25.药物化学降解的主要途径是（）A.聚合B.脱羧C.异构化D.酵解E.水解与氧化26.易发生氧化降解的药物为（）A.维生素CB.乙酰水杨酸C.盐酸丁卡因D.氯霉素E.利多卡因27.下列关于制剂中药物水解的错误表述为（）A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应B.专属性酸与碱可催化水解反应C.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关H PO对青霉素G钾盐的水解有催化作用D.34E、pH m表示药物溶液的最稳定pH值28.一般药物稳定性试验方法中影响因素考察包括（）A.600C或400C高温试验B.250C下相对湿度（75±5）％C.250C下相对湿度（90±5）％D.（4500±500）lx的强光照射试验E.以上均包括29．关于药品稳定性的正确叙述是（）A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关B．药物的降解速度与离子强度无关c．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性D．药物的降解速度与溶剂无关E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关30、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（）A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧31、关于药物稳定性叙述错误的是（）A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大32、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（）A、pHB、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂33、在pH—速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）A、最稳定pHB、最不稳定pHC、pH催化点D、反应速度最高点E、反应速度最低点34、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B. 在pH很低时，主要是酸催化C. pH较高时，主要由OH—催化D. 在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHE.一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化35、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是（）A. 溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大B. lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响C.如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D. 如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定E. 对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定36、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（）A. 在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大B. lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响C. 如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加D. 如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低E. 如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响37、影响药物稳定性的环境因素不包括（）A、温度B、pH值C、光线D、空气中的氧E、包装材料38、焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于（）A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、碱性药液D、油溶性药液E、非水性药液39、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有（）A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT40、适合油性药液的抗氧剂有（）A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHA41、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）A. 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B. 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行C. 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行D. 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E. 加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致42、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天（）A、40℃B、50℃C、60℃D、70℃E、80℃43、加速试验要求在什么条件下放置6个月（）A、40℃RH75%B、50℃RH75%C、60℃RH60%D、40℃RH60% E、50℃RH60%44、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为（）A、31.3天B、72.7天C、11天D、22天E、88天二、配伍选择题[1-3]A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%B.温度（30±2）℃，相对湿度（60±5）%C.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%E.温度（60±2）℃，相对湿度（75±5）%1、加速试验条件通常是指（）2、对温度特别敏感的药物制剂（只能在4℃-8℃贮存使用），其加速试验条件为（）3、泡腾片剂和泡腾颗粒剂的加速试验条件为（）[4-5]A. 2℃-10℃B. -15℃以下C.不超过20℃D.不超过25℃E.室温4、冷处保存是指（）5、阴凉处保存是指（）[6-9]A.亚硫酸氢钠B.亚硫酸钠C.二丁甲苯酚D.依地酸二钠E.硫代硫酸钠6、适用于偏酸性溶液的水溶性抗氧剂是（）7、适用于偏碱性溶液的水溶性抗氧剂是（）8、只能用于偏碱性溶液的水溶性抗氧剂是是（）9、油溶性抗氧剂是（）A.生育酚B.焦亚硫酸钠C.依地酸二钠D.磷酸E.吐温80[10-13]10、水溶性抗氧剂是（）11、抗氧剂协同剂是（）12、金属离子螯合剂（）13、油溶性抗氧剂是（）[14—17]A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液D、非水性药E、油溶性维生素类（如维生素A、D）制剂下列抗氧剂适合的药液为14、焦亚硫酸钠15、亚硫酸氢钠16、硫代硫酸钠17、BHA三、多项选择题1 药物稳定性试验方法中，影响因素试验包括（）A、酶降解试验B、高温试验C、强光照射试验D、高湿度试验E、 pH影响试验2 药物水解反应表述，正确的是（）A、水解反应速度与介质的pH值无关B、水解反应与溶剂的极性无关C、酯类酰胺类药物易发生水解反应D、当使用缓冲液时水解反应符合一级动力学规律E、一级反应的水解速度常数K=0.693 / t0.53、下列稳定性变化中，属于物理稳定性变化的是（）A.水解B.混悬剂结晶生长C.乳剂破裂D.片剂溶出度差E.氧化4、化学动力学原理在药物稳定性研究中主要应用于以下几个方面（）A.药物降解机理的研究B.药物降解速度的影响因素的研究C.药物制剂有效期的预测D.药物稳定性评价E.防止药物降解的措施与方法的研究5、下列各类药物中易发生氧化的有（）A.酚类B.烯醇类C.芳胺类D.酰胺类E.内酯类6、制剂中药物的化学降解途径主要包括（）A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧7、为了避免金属离子对制剂稳定性的影响，采取的措施有（）A.操作过程避免使用金属器皿B.加入金属螯合剂C.将金属螯合剂与抗氧剂合用D.加入表面活性剂E.加入无机盐8、从改进剂型和生产工艺的角度考虑，增加药物稳定性的措施有（）A.制成固体剂型B.制成微囊或饱和物C.制成药物的衍生物D.采用直接压片或包衣E.加入干燥剂或改善包装9、影响因素试验包括（）A.高温试验B.高湿试验C.隔绝空气试验D.光照试验E.氧化试验10.固体制剂吸湿，可导致制剂的（）A、生物学稳定性变化B、有效成分的水解C、某些药物晶型变化D、有效成分的氧化E、崩解性能的变化11.防止制剂中药物氧化，可采用的措施有（）A、调节pH值B、避免光线C、防止吸潮D、加入NaSO4E、加入酒石酸12.只需在两个较高温度下进行的加速实验方法有（）A、经典恒温法B、初均速法C、温度系数法D、活化能估算法E、温度指数法13、影响药剂稳定性的因素有（）A 、化学方面B 、物理方面C 、生物方面D 、药理方面E 、病理方面14.关于药物氧化降解反应的正确表述为（）A、药物的氧化反应与晶型有关B、维生素C的氧化降解与pH值有关C、金属离子可催化氧化反应D、含有酚羟基结构的药物易氧化降解E、氧化降解反应速度与温度无关15.关于固体制剂稳定性的正确表述是（）A、亚稳定晶型的转变属于药物的物理稳定性B、固体制剂较液体制剂稳定性好C、固体药物与辅料间的相互作用不影响制剂的稳定性D、环境的相对湿度RH影响固体制剂的稳定性E、温度可加速固体制剂中药物的降解16.提高易氧化药物注射剂稳定性的方法（）A、处方中加入适宜的抗氧剂B、加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂C、制备时充入NO2气体D、处方设计时选择适宜的pH值E、避光保存17.关于药物制剂包装材料的正确表述为（）A、对光敏感的药物可采用棕色瓶包装B、玻璃容器可释放碱性物质合脱落不溶性玻璃碎片C、塑料容器的透气透湿性不影响药物制剂的稳定性D、乳酸钠注射液应选择耐碱性玻璃容器E、制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关18、关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是（）A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化B、在pH很低时，主要是碱催化C、 pH较高时，主要由酸催化D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pHE、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化19、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（）A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶剂对药物稳定性的影响C、如药物离子带负电，并受OH?—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度降低D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响20、对于药物稳定性叙述错误的是（）A、一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加B、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少C、须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定D、聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解E、滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快21、关于药物水解反应的正确表述（）A、水解反应大部分符合一级动力学规律B、一级水解速度常数K=0.693/t0.9C、水解反应速度与介质的pH有关D、酯类、烯醇类药物易发生水解反应E、水解反应与溶剂的极性无关22、防止药物氧化的措施（）A、驱氧B、避光C、加入抗氧剂D、加金属离子络合剂E、选择适宜的包装材料23、包装材料塑料容器存在的三个问题是（）A、有透气性B、不稳定性C、有透湿性D、有吸着性E、有毒性24、凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成（）A、固体制剂B、微囊C、包合物D、乳剂E、难溶性盐25、在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）A、为新药申报临床与生产提供必要的资料B、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验C、供试品可以用一批原料进行试验D、供试品按市售包装进行试验E、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月26、药物稳定性试验方法用于新药申请需做（）A、影响因素试验B、加速试验C、经典恒温法试验D、长期试验E、活化能估计法四、填空1. 药物制剂的基本要求为、、。
药剂学测试题(含参考答案)
药剂学测试题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列哪个选项不能增加混悬剂稳定性A、絮凝剂B、增溶剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、助悬剂正确答案：B2、关于滴眼剂中药物吸收的影响因素，叙述错误的是A、70%的药液从眼睑缝溢出而损失B、表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收C、药物从外周血管消除D、刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效E、具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜正确答案：B3、用尿药法来测定生物等效性时，集尿时间为A、13个半衰期B、5个半衰期C、7个半衰期D、11个半衰期E、9个半衰期正确答案：C4、酸性环境下，灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化A、降低……提高B、不需改变C、提高……提高D、提高……降低E、降低……降低正确答案：E5、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A、熔点B、可压性C、结晶形态与结晶水D、颜色E、粒度正确答案：D6、骨架型缓控释药物的释放速度取决于A、固体药物的溶解速度B、药物在骨架材料中扩散速度C、药物载药量D、全部都是E、不一定正确答案：B7、不属于靶向制剂的为A、微球B、脂质体C、糊精包合物D、接有单克隆抗体药物-抗体结合物E、纳米囊正确答案：E8、关于咀嚼片的叙述，错误的是A、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效B、不进行崩解时限检查C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用D、口感良好，较适于小儿服用E、硬度宜小于普通片正确答案：C9、水杨酸软膏处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，甘油120g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，水480ml。
其中的水相成分是A、十二烷基硫酸钠、甘油、羟苯乙酯B、液体石蜡、硬脂酸甘油酯、硬脂酸C、硬脂酸甘油酯、硬脂酸、羟苯乙酯D、硬脂酸、白凡士林、羟苯乙酯E、甘油、十二烷基硫酸钠、白凡士林正确答案：A10、软胶囊壁的组成可以为A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEF、水正确答案：A11、下列哪些影响生物利用度的测定A、食物B、饮水C、活动D、均不影响E、均影响正确答案：E12、下列哪类药不会与PEO发生配伍禁忌A、银盐B、奎宁C、阿司匹林D、阿昔洛韦E、吲哚美辛正确答案：E13、下列哪一个不是药剂学研究的主要内容A、药物剂型配制理论B、剂型释放速率C、质量控制与理论应用D、生产技术E、药物销售渠道正确答案：E14、PVA05-88中，88代表的醇解度为A、98%B、44%C、88%D、88±2%E、95%正确答案：D15、下面对吐温类表面活性剂的描述中，错误的是A、毒性和溶血作用较小B、是一种非离子型表面活性剂C、实际上是一种混合物D、亲油性强，为油溶性，一般用作水/油型乳化剂或油/水型乳化剂的辅助乳化剂E、化学结构为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类正确答案：D16、用甲醛直接作用于微生物而将其杀死的方法是A、煮沸灭菌法B、辐射灭菌法C、化学灭菌法D、无菌检查法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：C17、测量液体时，一般以不少于量器总量的A、1/3B、1/5C、1/4D、1/2E、1/6正确答案：B18、下列哪种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂A、硫柳汞B、洗必泰C、苯扎溴铵D、氯仿E、硝基苯汞正确答案：D19、不属于液体制剂者为A、灌肠剂B、合剂C、醑剂D、搽剂E、干混悬剂正确答案：E20、制备5%磺的水溶液，通常采用以下哪种方法A、加助溶剂B、制成盐类C、制成酯类D、混合溶媒法E、加增溶剂正确答案：A21、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A、配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区B、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D、精滤、灌封、封口、灭菌为控制区E、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区正确答案：A22、睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为A、它们只能以静脉注射给药B、它们在消化道不吸收C、它们被肝脏截留D、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显E、它们在消化道中解离成离子型正确答案：D23、药物的分布过程是指A、药物在体内受酶系统的作用于而发生结构改变的过程B、药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程C、是指药物在体内经肾代谢的过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E、药物在体外结构改变的过程正确答案：B24、下列不属于物理化学方面的配伍禁忌的研究方法是A、测定配伍后制剂的粒度变化B、通过药效学试验了解药效变化C、测定配伍后药物的含量变化D、测定产生配伍变化溶液的pHE、测定配伍过程中有无新物质产生正确答案：B25、输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括A、吸附色素B、吸附热原C、吸附杂质D、助滤剂E、稳定剂正确答案：E26、为了促进药物在直肠的吸收一般用下列哪一物质调节pH值A、盐酸液B、碳酸氢钠溶液C、铵盐溶液D、氢氧化钠溶液E、磷酸液正确答案：E27、液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于A、15nmB、1nmC、3nmD、150nmE、100nm正确答案：B28、下列关于汤剂的说法，不正确的是A、置适宜煎器中，加水至浸没药材B、汤剂是复方组成，有利于发挥药物成分的多效性和综合作用C、汤剂处方的组成是固定的，不能随意加减化裁D、中药合剂是汤剂的浓缩制品E、汤剂用途比较广泛，可以口服和内用正确答案：C29、下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质A、豆油B、乙醇C、甘油D、玉米油E、聚乙二醇-400正确答案：B30、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A、等渗是生物学概念B、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液C、0.9%的氯化钠既等渗又等张D、等张溶液间指渗透压力与血浆相等的溶液E、等张是物理化学概念正确答案：C31、以下不属于膜剂优点的是A、应用方便B、载药量大C、配伍变化少D、稳定性好E、含量准确正确答案：B32、水杨酸软膏处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，甘油120g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，水480ml。
物理药剂学
1.物理药剂学（P2）是以物理化学原理和实验方法为主导，揭示药物及其制剂的物理化学性质变化规律和机理，研究药物制剂形成的理论与作用特点，指导药物制剂的设计、制备工艺和质量控制（包括稳定性研究）的一门药剂学分支学科。
2.介电常数（P56）两个带电体（或两个离子）在真空中与在该物质中静电作用力之比例常数。
（选择题）介电常数越大，正负离子间的静电引力愈小。
3.溶解度参数（P69）是非极性或中等极性的真实溶液中溶质和溶剂内压的量度，也表示同种分子间的内聚力。
4.特性溶解度和表观溶解度（P58）特性溶解度：药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用而形成饱和溶液时的浓度。
表观溶解度：对于溶解度除考虑温度外，还应考虑溶剂的极性、介电常数、溶剂化作用、缔合、形成氢键、酸碱反应等因素，即溶解环境。
药剂中所指的药物溶解度往往是表观溶解度。
5.溶解度（P59）极易溶解：系指溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解。
易溶：系指溶质1g（ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解。
6.增溶和助溶区别（P99-100）增溶：难溶性药物分散于水中时加入表面活性剂，能提高难溶药物的溶解度。
是物理变化，没有新物质生成。
增溶剂的加入不仅能提高难溶性药物的溶解度，还可以提高制剂的稳定性，延缓药物的氧化或水解。
助溶：对难溶性药物加入助溶剂可形成络合物、复合物等而提高其溶解度。
是化学变化，有新物质生成。
7.临界胶束浓度CMC（P143）表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度8.亲水油平衡值(P146)表面活性剂分子中亲水和亲油基对油或水的综合亲和力9. 亲水亲油平衡值（P148）O/W型乳化剂：8~18W/O型乳化剂：3~810.粒径的测定（P171）沉降法：适用于球形、大小在1~250μm范围粒径的测定，一般用于悬浮液的测定。
库尔特计数法：粒径测定范围为0.3~80.0μm，要求粒子分布窄。
11.休止角α（P177）指静止状态的粉体堆积体自由表面与水平面之间的夹角。
药剂学期中考试题及答案
药剂学期中考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 食品答案：D2. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B3. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 达到最大浓度的时间B. 被消除一半的时间C. 达到治疗效果的时间D. 完全被排出体外的时间答案：B4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：B5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物被吸收进入血液循环的量答案：D6. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 硝苯地平C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B7. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性D. 药物的依赖性答案：B8. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案：A9. 药物的疗效是指：A. 药物的安全性B. 药物的治疗效果C. 药物的副作用D. 药物的半衰期答案：B10. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度的时间。
答案：达峰时间2. 药物的______是指药物在体内的浓度下降到一半的时间。
答案：半衰期3. 药物的______是指药物在体内的分布情况。
答案：分布4. 药物的______是指药物在体内的代谢过程。
答案：代谢5. 药物的______是指药物被吸收进入血液循环的量。
答案：生物利用度6. 药物的______是指药物的治疗效果。
答案：疗效7. 药物的______是指药物的不良反应。
答案：副作用8. 药物的______是指药物的安全性。
答案：安全性9. 药物的______是指药物的毒性。
2022年大学药学专业《大学物理（下册）》期中考试试卷B卷 附解析
2022年大学药学专业《大学物理（下册）》期中考试试卷B卷附解析姓名：______ 班级：______ 学号：______考试须知：1、考试时间：120分钟，本卷满分为100分。
2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、班级、学号。
一、填空题（共10小题，每题2分，共20分）1、理想气体向真空作绝热膨胀。
（）A.膨胀后，温度不变，压强减小。
B.膨胀后，温度降低，压强减小。
C.膨胀后，温度升高，压强减小。
D.膨胀后，温度不变，压强不变。
2、一质点同时参与了两个同方向的简谐振动，它们的振动方程分别为（SI），（SI）.其合振运动的振动方程为x＝____________。
3、图示曲线为处于同一温度T时氦（原子量4）、氖（原子量20）和氩（原子量40）三种气体分子的速率分布曲线。
其中曲线（a）是________气分子的速率分布曲线；曲线（c）是________气分子的速率分布曲线。
4、一质点作半径为0.1m的圆周运动，其运动方程为：（SI），则其切向加速度为＝_____________。
5、若静电场的某个区域电势等于恒量，则该区域的电场强度为_______________，若电势随空间坐标作线性变化，则该区域的电场强度分布为 _______________。
6、已知质点的运动方程为，式中r的单位为m，t的单位为s。
则质点的运动轨迹方程，由t=0到t=2s内质点的位移矢量______m。
7、一平面余弦波沿Ox轴正方向传播，波动表达式为，则x = -处质点的振动方程是_____；若以x =处为新的坐标轴原点，且此坐标轴指向与波的传播方向相反，则对此新的坐标轴，该波的波动表达式是_________________________。
8、如图所示，轴沿水平方向，轴竖直向下，在时刻将质量为的质点由a处静止释放，让它自由下落，则在任意时刻，质点所受的对点的力矩＝________ ；在任意时刻，质点对原点的角动量=_____________。
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一、填空题：（每小题3分，共15分）
Q与功W在体
正），反之为（负）。
这种现象称为（替溶），这种溶剂称为（替溶剂）。
10K，反应速率
药物降解所需要的（热能）的大小。
原电池）；将电能转变成化学能
）。
二、单选题：（每小题3分，共15分）
n=（）时，其反应速率与反应物浓度无关。
C、2
D、3
（D ）2. 微溶是指溶质1g能在溶剂（）ml中溶解。
A、1-10
B、10-30
C、30-100
D、100-1000
（C ）3. 非正规溶液系指（）溶质溶于（）溶剂所形成的溶液。
A、极性非极性
B、非极性极性
C、极性极性
D、非极性非极性
（D ）4. 下列溶剂中，可作为助溶剂的有（）。
A、司盘
B、乙醇
C、甘油
D、苯甲酸钠
（C ）5. 气体在液体中的溶解通常为（）过程，ΔH（），溶解后ΔS（）。
A、吸热>0 <0
B、放热<0 >0
C、放热<0 <0
D、吸热>0 >0
三、多项选择题：（每小题5分，共25分）Array
（ABCD ）1. 下列哪些方法常可以用来测定药物的分配系数。
A、经典法
B、色谱法
C、薄层层析
D、纸层析
E、紫外光谱法
（ABCE ）2. 在正规溶液中计算药物的溶解度需要已知下列哪些参数？
A、溶质的汽化热
B、熔点
C、溶质与溶剂的溶度参数
D、溶质的活度系数
E、溶质与溶剂的摩尔体积
（ADE ）3. 下列哪些液体混合的时候是部分互溶的体系？
A、酚-水
B、甲醇-水
C、液体石蜡-水
D、乙醚-水
E、乙酸乙酯-水
（ABCDE ）4. 降低药物溶解度的方法有（）。
A、羟基的醚化或酯化
B、氨基的酰化
C、羧基的酯化
D、氨基的季铵化
E、改变晶型
（ABCDE ）5. 难溶性药物分散于水中时，加入表面活性剂，能提高难溶性药物的溶解度，这种现象称为增溶。
影响增溶量的因素有（）。
A、增溶剂的种类
B、药物的性质
C、加入顺序
D、增溶剂
的用量E、最大增溶浓度
四、判断题：（每小题3分，共15分）
（ × ）1. 平衡溶解度是指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离和缔合，也不发生相互作用而形成饱和溶液时的浓度，是药物的重要物理参数之一。
（ × ）2. 药物的分配系数越大，亲水性越强。
（ √ ）3. 配制溶液时，若溶液向细胞内液渗透，使细胞肿胀甚至破裂，则该溶液为低张溶液；反之，若细胞内液向溶液渗透，使细胞发生缩皱，则该溶液为高张溶液。
（ √ ）4. 药物的无定形结构由于自由能大，溶解度和溶解速率均较结晶型大。
（ √ ）5. 光化反应所需的活化能来自光能，反应过程的自由能常增大。
五、计算题：（每小题10分，共30分）、
1. 苯巴比妥钠溶液在25℃的浓度是1g/100ml 。
在pH 为多少的情况下游离苯巴比妥开始从溶液中析出？（已知：苯巴比妥的溶解度为1:1000,25℃的pKa=7.41。
）
2. 20g 乙醇在其沸点时蒸发为气体。
已知：蒸发热为857.7J/g ，蒸汽比容为607ml/g 。
试求：过程中的ΔU 、ΔH 、Q 、W(计算时，略去液体体积)。
3. 某溶液100ml含硫酸麻黄碱1.0g，欲使该溶液等张，需加入氯化钠多少克？若以葡萄糖调节等渗，应加入葡萄糖多少克？（已知硫酸麻黄碱的氯化钠当量E=0.23;葡萄糖的氯化钠等渗当量E=0.16）。