胶粘剂粘接原理(终审稿)
胶黏剂与粘接技术原理
绪论
应用已十分普遍，有几千年的历史（浆糊，泥墙） 在高分子学科的发展之后真正作为一门学科即是合成 胶黏剂出现,高分子材料五大分支之一来阐述的。 基本概念：把两个或多个物体通过另外一种材料在其两 相界面间产生的分子间力连接在一起，称为粘接，被粘 接的物体称为被粘物，粘接所使用的材料称为胶黏剂， 通过粘接得到的组件称为胶接接头（胶接件），减弱粘 接称为脱粘。
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相溶的胶黏剂（扩散性） 自发浸润的胶黏剂，填充凸凹不平的表面（表面张力） 表面处理粗糙使具有微观结构形态（机械互锁） 合适的黏度与固化时间（黏度） 恶劣环境中的胶接件尽量产生化学键
1发动机罩，热固化乙烯基塑料溶胶 ②车身外的贴花加工，采用丙烯酸酯压敏胶； ③挡风玻璃粘接，采有聚硫多组分反应性胶粘剂； ④聚氯乙烯顶篷缝粘接，采用聚酯、聚酰胺热熔胶； ⑤顶篷隔音衬垫粘接，采用氯丁橡胶为基体的溶剂 型胶粘剂或聚丙烯酸酯乳液胶粘剂；
在粘合多孔材料、纸张、织物等时，机构连接力是很重 要的因素，但对某些坚实而光滑的表面，这种作用并不显 著。从物理化学观点看，机械作用并不是产生粘接力的因 素，而是增加粘接效果的一种方法。
缺点：不能解释平面 应用：表面粗糙
问题：胶粘剂粘接经表面打磨的材料效果要比表面光滑的 材料好，这是因为？
问题：胶粘剂粘接经表面打磨的材料效果要 比表面光滑的材料好，这是因为？
三、静电理论 当胶粘剂和被粘物体系是一种电子的接受体-供给体 的组合形式时，电子会从供给体（电负性低如金属）转 移到接受体（电负性高如聚合物），在界面区两侧形成 了双电层，从而产生了静电引力。 但静电作用仅存在于能够形成双电层的粘接体系，因 此不具有普遍性，也决不是起主导作用的因素。 有些学者指出：双电层中的电荷密度必须达到1021电子 /厘米2时，静电吸引力才能对胶接有效果，实际1019电子/ 厘米2（有的认为只有1010-1011电子/厘米2）。 此外，不能解释温度、湿度等因素对粘接的影响。
粘合剂的原理
粘合剂的原理
粘合剂的原理是通过建立与粘附表面的物理或化学连接，使两个或多个物体粘合在一起。
这种连接可以通过以下几种机制实现：
1. 物理吸附：粘合剂的分子通过凹凸等微观结构与粘附表面的分子相互作用，形成物理上的吸附力。
这种吸附力可以通过增加接触面积或提高接触力来增强。
2. 化学反应：粘合剂中的化学成分与粘附表面上的分子发生化学反应，形成共价键或离子键等强化学键。
这种化学反应可以包括酸碱中和、氧化还原、酯化、聚合等。
3. 拉力传递：粘合剂可以填充物体表面的微观凹凸，从而增加粘附表面的接触面积，并通过填充与物体表面产生的微小空隙来传递应力。
这种力学锁定机制可以增强粘合强度。
常见的粘合剂包括胶水、胶带、胶粘剂等。
不同的应用场景和物体特性需要选择不同的粘合剂。
在选择和使用粘合剂时，需要考虑物体的材料特性、粘合剂的粘附性能、环境使用条件等因素。
同时，要遵循正确的使用方法和操作规程，以确保粘合效果和安全性。
胶粘剂粘接原理
粘接原理1、机械理论认为，胶粘剂必须渗入被粘物表面的空隙内，并排除其界面上吸附的空气，才能产生粘接作用。
在粘接如泡沫塑料的多孔被粘物时，机械嵌定是重要因素。
胶粘剂粘接经表面打磨的致密材料效果要比表面光滑的致密材料好，这是因为（1）机械镶嵌；（2）形成清洁表面；（3）生成反应性表面；（4）表面积增加。
由于打磨确使表面变得比较粗糙，可以认为表面层物理和化学性质发生了改变，从而提高了粘接强度。
2、吸附理论认为，粘接是由两材料间分子接触和界面力产生所引起的。
粘接力的主要来源是分子间作用力包括氢键力和范德华力。
胶粘剂与被粘物连续接触的过程叫润湿，要使胶粘剂润湿固体表面，胶粘剂的表面张力应小于固体的临界表面张力，胶粘剂浸入固体表面的凹陷与空隙就形成良好润湿（γSV=γSL+γLVcosθ。
γSV，γSL，γLV各代表了固气接触，固液接触和液气接触。
θ为0º表示完全浸润）。
如果胶粘剂在表面的凹处被架空，便减少了胶粘剂与被粘物的实际接触面积，从而降低了接头的粘接强度。
许多合成胶粘剂都容易润湿金属被粘物，而多数固体被粘物的表面张力都小于胶粘剂的表面张力。
实际上获得良好润湿的条件是胶粘剂比被粘物的表面张力低（即γ氟塑料很难粘接。
通过润湿使胶粘剂与被粘物紧密接触，主要是靠分子间作用力产生永久的粘接。
在粘附力和内聚力中所包含的化学键有四种类型：1）离子键2）共价键3）金属键4）xx力3、扩散理论认为，粘接是通过胶粘剂与被粘物界面上分子扩散产生的。
当胶粘剂和被粘物都是具有能够运动的长链大分子聚合物时，扩散理论基本是适用的。
热塑性塑料的溶剂粘接和热焊接可以认为是分子扩散的结果。
4、静电理论由于在胶粘剂与被粘物界面上形成双电层而产生了静电引力，即相互分离的阻力。
当胶粘剂从被粘物上剥离时有明显的电荷存在，则是对该理论有力的证实。
5、弱边界层理论认为，当粘接破坏被认为是界面破坏时，实际上往往是内聚破坏或弱边界层破坏。
弱边界层来自胶粘剂、被粘物、环境，或三者之间任意组合。
胶粘剂原理
胶粘剂原理胶粘剂是一种能够将两个或多个物体牢固粘合在一起的材料，它在我们的日常生活和工业生产中扮演着非常重要的角色。
胶粘剂的原理是什么呢？下面我们就来详细了解一下。
首先，我们需要了解胶粘剂的基本成分。
胶粘剂通常由粘合剂、助剂和填料组成。
粘合剂是胶粘剂中起粘合作用的主要成分，它能够将两个物体黏合在一起。
助剂则是为了提高胶粘剂的性能，比如增加粘度、改善流变性等。
填料则可以提高胶粘剂的强度和硬度。
其次，胶粘剂的粘合原理是怎样的呢？在两个物体表面接触时，胶粘剂会填充物体表面的微小凹陷，形成微观粘合。
同时，胶粘剂中的粘合剂会与物体表面的分子发生作用，形成化学键或物理吸附力，从而实现粘合。
这种微观粘合的形成，使得胶粘剂能够牢固地将物体粘合在一起。
另外，胶粘剂的固化过程也是胶粘剂原理的重要部分。
一般来说，胶粘剂在粘合后需要经过一定的时间来固化，形成牢固的粘合。
固化的过程中，胶粘剂中的溶剂或水分会逐渐挥发或被吸收，使得粘合剂分子之间的相互作用增强，从而提高粘合强度。
此外，胶粘剂的选择和应用也是影响胶粘剂粘合效果的重要因素。
不同的物体表面特性、使用环境和要求等都需要选择不同类型的胶粘剂。
在应用时，需要注意胶粘剂的施工方法、固化时间和温度等因素，以确保胶粘剂能够发挥最佳的粘合效果。
总的来说，胶粘剂的原理是通过填充物体表面的微小凹陷，形成微观粘合，同时通过化学键或物理吸附力将物体牢固粘合在一起。
在实际应用中，我们需要根据不同的情况选择合适的胶粘剂，并注意施工方法和环境条件，以确保胶粘剂能够发挥最佳的粘合效果。
希望这篇文档能够帮助大家更好地了解胶粘剂的原理和应用。
胶粘剂粘接机理同 (最全版)PTT文档
存在，这就是物对的该理表论有面力张的证力据．都确小凿 于胶黏剂的表面张力，这就是为什么环氧树脂胶黏 吸胶附黏理 剂论润认湿为固剂，体对粘表接面金是，由胶属两黏粘材剂料的接界表面面性间张能分力子应优接小触于良和固，界体面的而力临产界对生表于的面，张未粘力接．经力处的主理要来的源聚是分合子间物作很用力难，包粘括接氢键的力和原范因德华．力，要使
果．
粘接机理四；静电理论
静电理论认为，在胶黏剂与被粘物界面上形成双电层，产生了
静电引力，有较强的粘合作用，当胶黏剂从被粘物上剥离时明显有电
荷存在，这就是对该理论有力的证据．确凿
粘接机理五；弱边界层理论
弱边界层理论认为，当粘接在界面发生破坏时，实际上是内聚
破坏或弱边界破坏，弱边界层来自胶黏剂，被粘物，环境或三者的任
学性质发生了改变，因此粘接强度提高．
湿润使胶黏剂与被粘物紧密接触，靠分子间作用力产生永久的粘接，在粘附力和内聚力中所包含的化学键有四种类型，离子键 共价 键 金属键 范德华力．
大多数有机胶黏剂都容易湿润金属被粘物，获得良好湿润的条件是胶黏剂的表面张力比被粘物的表面张里低，但实际上许多固体被粘 物的表面张力都小于胶黏剂的表面张力，这就是为什么环氧树脂胶黏剂对金属粘接性能优良，而对键 范德华力．
机械理论认为，胶粘剂必须滲入被粘物表面空隙内，并排除其界面上吸附的空气，才能产生粘接作用，在粘接泡沫塑料等多孔性被粘 物时，机械嵌定是重要因素，胶黏剂粘接经表面打磨的材料效果要比表面光滑的材料好，这是因为机械镶嵌，形成清洁表面，生成反 应表面，表面积增加，由于打磨使表面变得比较粗糙，表面层物理和化学性质发生了改变，因此粘接强度提高． 氯丁橡胶是由2-氯丁二烯-1,3乳液聚合而成，有顺式反式之分，因而有不同的结晶速率，其分子链中含有氯原子，因而具有极性其物理 机械性能同天然橡胶相似，具有很高的的抗张强度和伸长率，它的耐老化，耐热，耐油及耐化学腐蚀性较好．
胶粘剂粘接机理及粘接技术
这就要求要选择能起良好润湿效果的胶黏剂。同时，也 要求被粘物表面事先要进行必要的清洁和表面处理，达到最 宜润湿与粘接的表面状态。要尽量避免润湿不良的情况。
如果被粘物表面出现润湿不良的界面缺陷，则在缺陷的周 围就会发生应力集中的局部受力状态；此外，表面未润湿的 微细孔穴，粘接时未排尽或胶黏剂带入的空气泡，以及材料 局部的不均匀性，都可能引起润湿不良的界面缺陷，这些都 应尽量排除。
无法解释由两种以上互溶高聚物构成 的胶接体系的胶接现象
不能解释温度、湿度及其它因素对剥 离实验结果的影响
☆当胶接接头以极慢的速度剥离时， 电荷可以从极板部分逸出， 降低了电荷间的引力， 减少了剥离时消耗的功 ☆当快速剥离时， 电荷没有足够的逸出， 粘附功偏高
解释了粘附功与剥离速度有关 克服了吸附理论的不足
了解粘接理论，可以从理上指导胶黏剂选择，粘接 接头的设计，制定最佳的粘接工艺，控制影响粘接强度的 各种因素，达到形成强力粘接接头的目的。
机械互锁理论 扩散理论 吸附理论 电子理论
1 机械互锁理论
在不平的被粘物表面形成机械互锁力（胶钉）产生胶接力；胶钉越 多，胶粘剂渗透得越深，孔隙填充得越满，胶接强度就越高。
钛酸钡（碱性）+酸性聚合物 钛酸钡（碱性）+聚碳酸酯（碱性）
胶接好 胶接差 性能好
性能差
Fowkes
酸碱作用理论
★被胶接材料与胶粘剂按其电子转移方向划分为酸 性或碱性物质； ★电子给体或质子受体为碱性物质，反之则为酸性 物质； ★胶接体系界面的电子转移时，形成了酸碱配位作 用而产生胶接力。
3 扩散理论
结 论
扩散：液体胶粘剂分子，借助于布朗运动向被胶接材料表面扩散， 使二者所有的极性基团或链节相互靠近。加强布朗运动的措施有： 升温、加压、降低粘度等。
粘结剂的粘结机理
由胶黏剂与被粘物形成的粘合存在着吸附作用与吸附理论、静电作用与静电理论和扩散作用与扩散理论这三种理论解释。
[1]
1、吸附作用与吸附理论吸附理论认为粘结力主要产生与胶粘体系的分子作用，存在两个阶段，第一阶段是液体胶黏剂分子借助于热布朗运动向被粘物表面扩散，使两者所有的极性基团或链接相互接近。
第二阶段是吸附力的产生，当胶黏剂和被粘物两种分子间的间距达到1-0.9mm时，两种分子便会产生吸附作用，直至他们之间的距离达到最大稳定的状态，粘结力的大小与胶黏剂的极性有关，但主要是取决于胶粘体系分子在接触区的稠密程度。
2、静电作用与静电理论当胶黏剂-被粘物体系是由一种电子给予体-电子接受体的组合形式时，就会在界面区两侧形成双电层，双电层电荷的性质相反，从而产生了静电吸引力。
但静电作用仅存在于能够形成双电层的黏合体系，因此不具备普遍性，且绝对不是对黏合起主导作用的因素。
3、扩散作用与扩散理论两种聚合物在具有相容性的前提下，当它们相互紧密接触时，由于分子的布朗运动或链段的摆动会产生相互摆动的现象，扩散结果导致界面的消失和过渡区的产生，黏合体系的扩散作用产生了牢固的黏合结构。
在黏合体系中适当降低胶黏剂的分子量有助于提高分散系数，改善黏合性能。
聚合物分子链排列堆积的紧密程度不同，其扩散行为有显著的不同。
大分子内有空穴或分子间有空洞结构者扩散作用就比较强。
扩散作用还受到两聚合物的接触时间、黏合温度等因素的影响。
一般是接触温度越高，时间越长，其扩散作用也越强，由扩散作用产生的粘合力就越高。
胶粘剂粘接原理
粘接原理1、机械理论机械理论认为，胶粘剂必须渗入被粘物表面的空隙内，并排除其界面上吸附的空气，才能产生粘接作用。
在粘接如泡沫塑料的多孔被粘物时，机械嵌定是重要因素。
胶粘剂粘接经表面打磨的致密材料效果要比表面光滑的致密材料好，这是因为（1）机械镶嵌；（2）形成清洁表面；（3）生成反应性表面；（4）表面积增加。
由于打磨确使表面变得比较粗糙，可以认为表面层物理和化学性质发生了改变，从而提高了粘接强度。
2、吸附理论吸附理论认为，粘接是由两材料间分子接触和界面力产生所引起的。
粘接力的主要来源是分子间作用力包括氢键力和范德华力。
胶粘剂与被粘物连续接触的过程叫润湿，要使胶粘剂润湿固体表面，胶粘剂的表面张力应小于固体的临界表面张力，胶粘剂浸入固体表面的凹陷与空隙就形成良好润湿（γSV =γSL+γLVcosθ。
γSV，γSL，γLV各代表了固气接触，固液接触和液气接触。
θ为0º表示完全浸润）。
如果胶粘剂在表面的凹处被架空，便减少了胶粘剂与被粘物的实际接触面积，从而降低了接头的粘接强度。
许多合成胶粘剂都容易润湿金属被粘物，而多数固体被粘物的表面张力都小于胶粘剂的表面张力。
实际上获得良好润湿的条件是胶粘剂比被粘物的表面张力低（即γSV要大），这就是环氧树脂胶粘剂对金属粘接极好的原因，而对于未经处理的聚合物，如聚乙烯、聚丙烯和氟塑料很难粘接。
通过润湿使胶粘剂与被粘物紧密接触，主要是靠分子间作用力产生永久的粘接。
在粘附力和内聚力中所包含的化学键有四种类型：1）离子键2）共价键3）金属键4）范德华力3、扩散理论扩散理论认为，粘接是通过胶粘剂与被粘物界面上分子扩散产生的。
当胶粘剂和被粘物都是具有能够运动的长链大分子聚合物时，扩散理论基本是适用的。
热塑性塑料的溶剂粘接和热焊接可以认为是分子扩散的结果。
4、静电理论由于在胶粘剂与被粘物界面上形成双电层而产生了静电引力，即相互分离的阻力。
当胶粘剂从被粘物上剥离时有明显的电荷存在，则是对该理论有力的证实。
胶水粘接的原理
胶水粘接的原理原理：分子间作用力、固化反应和机械咬合。
分子间作用力分子间作用力是指不同分子之间存在的相互吸引或排斥力，它包括范德华力、氢键、离子键等。
分子间作用力是最基本也最普遍的一种粘合原理，几乎所有类型的胶水都涉及到这种原理。
当两个物体表面非常平滑时，它们之间会产生很强的分子间作用力，使得它们紧密地结合在一起。
这就是为什么两块超平玻璃板会自动粘在一起的原因。
但是我们肉眼看到的平滑，在微观条件下仍然是凹凸不平的，所以实际两个物体接触时的接触面积很小，分子间作用力也就很弱。
这时候，如果在两个物体之间涂上一层胶水，就可以增加接触面积和分子间作力，使得胶水和物体之间形成很多微小的桥梁，从而增强了粘合效果。
分子间作用力的大小取决于胶水和物体的分子结构、极性、电荷分布等因素。
一般来说，分子间作用力越强，粘合效果越好。
固化反应固化反应是指需要固化的胶水在涂抹后，经过某种方式（如加热、光照、加入催化剂等）触发一种化学反应，使得胶水分子之间形成新的化学键，从而变成固态的过程。
固化反应的类型有很多，例如加成反应、缩合反应、聚合反应等。
固化反应的优点是可以使胶水具有很高的强度和稳定性，而且不受环境因素（如温度、湿度、压力等）的影响。
固化反应的缺点是需要一定的条件和时间才能完成，而且一旦固化后就很难重新溶解或分离。
固化反应的例子有很多，例如热熔胶是通过加热使胶水分子之间形成共价键；502胶是通过加入催化剂使胶水分子之间发生环氧树脂的固化反应；环氧树脂是通过加入固化剂（如多元胺、酸酐、咪唑等）使胶水分子之间发生加成聚合反应。
机械咬合机械咬合是指不需要固化的胶水在涂抹后，利用胶水本身的粘性和弹性，填充物体表面的微小凹陷或凸起，从而形成机械上的锁定或钩住效果。
机械咬合的大小取决于胶水和物体表面的粗糙程度、形状、压力等因素。
一般来说，表面越粗糙，机械咬合越强。
机械咬合的优点是可以快速地实现粘合效果，而且不需要特殊的条件或设备。
胶水粘接的原理
胶水粘接的原理胶水粘接是一种常见的材料连接方式，广泛应用于各个领域。
它的原理是通过胶水的黏性将两个物体牢固地粘接在一起。
胶水的黏性来自于其成分中的高分子聚合物。
我们需要了解胶水的成分。
胶水通常由树脂、溶剂和添加剂组成。
树脂是胶水的主要成分，它可以是天然树脂或合成树脂。
溶剂用于将树脂溶解成液态，使其更容易涂抹。
添加剂则用于调整胶水的黏性、干燥速度和其他性能。
胶水粘接的过程是一个化学反应。
当我们涂抹胶水在物体表面时，溶剂会慢慢挥发，使树脂开始变得粘稠。
当两个物体接触时，树脂中的分子会与物体表面的分子发生相互作用，形成一种类似键合的连接。
这种连接是由于树脂分子与物体表面的分子之间的物理吸附力和化学作用力。
胶水粘接的强度取决于多个因素。
首先是胶水的黏性。
黏性越高，胶水与物体表面的接触面积越大，粘接效果越好。
其次是物体表面的性质。
如果物体表面光滑平整，胶水能更好地与其接触，并形成牢固的连接。
此外，胶水的固化时间也会影响粘接强度。
固化时间越长，胶水的分子能更充分地与物体表面的分子相互作用，从而增强粘接强度。
胶水粘接的优点是它可以连接各种材料，例如金属、塑料、木材等。
它不仅能够实现紧密连接，还可以填充微小的缝隙，提高连接的密封性。
此外，胶水粘接相对于其他连接方式，如焊接或螺栓连接，更加方便快捷，并且不会对材料造成损伤。
然而，胶水粘接也有一些局限性。
首先，胶水的粘接强度可能会受到环境条件的影响。
例如，在高温环境下，胶水可能会软化或熔化，从而降低粘接强度。
其次，胶水的粘接效果可能会受到物体表面的处理和清洁程度的影响。
如果物体表面有油脂、污垢或氧化物，胶水可能无法良好地与其接触，导致粘接效果不佳。
总的来说，胶水粘接是一种重要的材料连接方式。
它通过胶水的黏性将两个物体牢固地粘接在一起，具有广泛的应用前景。
然而，我们在使用胶水粘接时，需要注意选择适合的胶水和正确的操作方法，以确保粘接的强度和可靠性。
胶粘剂的原理
胶粘剂的原理嘿，咱今儿就来说说胶粘剂这玩意儿的原理！你说这胶粘剂啊，就像是个神奇的小魔法师，能把各种东西紧紧粘在一起。
你想想看，它就像我们人与人之间的关系一样，有时候两个人在一起，那感情就像用了超强胶粘剂，怎么都分不开。
胶粘剂也是这样，能让不同的材料亲密无间地结合在一起。
胶粘剂发挥作用的过程，就像是一场奇妙的舞蹈。
它先得和要粘的东西来个亲密接触，然后慢慢地渗透进去，把它们包裹起来。
这就好比你交朋友，得先去了解对方，然后才能建立深厚的情谊呀。
有的胶粘剂粘性特别强，一旦粘上了，那可真是难解难分。
这就好像是那种特别铁的哥们儿关系，不管遇到啥困难，都不会轻易分开。
而有的胶粘剂可能粘性没那么厉害，但也有它的用处呀，就像普通朋友，偶尔聚聚也挺不错。
你说这胶粘剂是不是很有意思？它能把看似不相关的东西连接起来，变成一个整体。
就好像我们的生活中，不同的人因为各种原因聚在一起，共同创造美好的事物。
而且啊，胶粘剂的种类那可真是多了去了。
有专门粘木头的，有粘金属的，还有粘塑料的等等。
这就跟我们人一样，每个人都有自己擅长的领域和特点。
咱再想想，如果没有胶粘剂，那我们的生活得变成啥样啊？东西坏了就只能扔掉，多浪费啊！有了胶粘剂，就能让它们重新焕发新生，这多好呀！比如说家里的碗不小心打破了，要是没有胶粘剂，那这碗不就报废了嘛。
但有了胶粘剂，就能把它粘好，虽然可能不像原来那么完美，但至少还能用呀，这不就省了买新碗的钱嘛。
还有那些需要拼接的东西，不也是靠胶粘剂才能牢固地组合在一起吗？这胶粘剂啊，真的是在我们生活中无处不在，默默地发挥着重要的作用呢。
总之呢，胶粘剂虽然看起来不起眼，但它的原理和作用可真不小。
它就像我们生活中的小助手，随时准备帮我们解决问题，让我们的生活更加美好、更加牢固。
所以啊，可别小瞧了这小小的胶粘剂哟！。
胶黏剂原理
胶黏剂原理
胶黏剂是一种能够将两个或多个物体粘合在一起的物质。
它在日常生活中被广
泛应用，从家具制造到汽车组装，都需要用到胶黏剂。
那么，胶黏剂是如何实现粘合的呢？这就涉及到胶黏剂的原理。
首先，胶黏剂的粘合原理是基于分子间的吸附力和化学反应。
当胶黏剂涂抹在
物体表面时，它会与物体表面的分子发生相互作用。
这种相互作用可以是物理吸附或化学吸附。
在物理吸附中，胶黏剂的分子与物体表面的分子之间存在着范德华力，静电力等吸引力。
而在化学吸附中，胶黏剂的分子与物体表面的分子之间会发生化学键的形成，从而实现粘合。
其次，胶黏剂的粘合原理还涉及到表面能的概念。
表面能是指物体表面对外界
的吸引力。
当胶黏剂涂抹在物体表面时，它会改变物体表面的表面能，从而使胶黏剂能够与物体表面发生粘合。
这也是为什么在使用胶黏剂之前，需要对被粘合的物体表面进行清洁和处理的原因。
另外，胶黏剂的粘合原理还与流变性有关。
流变性是指物质在外力作用下发生
形变的性质。
胶黏剂在涂抹在物体表面后，会发生流变性，从而填充物体表面的微小凹陷，增加接触面积，提高粘合强度。
最后，胶黏剂的粘合原理还与固化过程有关。
固化是指胶黏剂在涂抹在物体表
面后，通过化学反应或物理过程发生固化，从而实现粘合。
这种固化过程可以是通过溶剂挥发、热固化、紫外线固化等方式实现的。
总的来说，胶黏剂的粘合原理是多方面的，涉及到分子间相互作用、表面能、
流变性和固化过程等多个方面。
只有充分理解了这些原理，才能更好地选择和使用胶黏剂，从而实现更好的粘合效果。
胶粘接原理
胶粘接原理
胶粘接是一种常见的连接方式，它通过胶粘剂将两个或多个材料牢固地粘合在一起。
胶粘接的原理是什么呢？在这篇文档中，我们将详细介绍胶粘接的原理及其相关知识。
首先，胶粘接的原理是基于分子间力的作用。
当胶粘剂涂覆在材料表面时，它会与材料表面的分子发生作用，形成分子间的吸附力。
这种吸附力可以使胶粘剂与材料表面紧密结合，从而实现粘合效果。
此外，一些胶粘剂还可以通过化学反应与材料表面的分子结合，增强粘合效果。
其次，胶粘接的原理还涉及表面能的概念。
表面能是材料表面对外界物质的吸引力大小的量度。
在胶粘接过程中，胶粘剂的表面能要与被粘合材料的表面能相适应，才能实现良好的粘合效果。
如果胶粘剂的表面能与被粘合材料的表面能相差太大，就会导致粘合效果不佳。
另外，胶粘接的原理还与粘接界面的形态有关。
粘接界面的形态对胶粘接的强度和耐久性有重要影响。
通常情况下，粘接界面的形态应该尽可能多地增加接触面积，以增强粘合效果。
此外，粘接界面的形态还应该尽可能地减少应力集中的可能性，从而提高粘接的强度和耐久性。
最后，胶粘接的原理还与胶粘剂的选择有关。
不同类型的胶粘剂具有不同的粘合原理和适用范围。
在选择胶粘剂时，需要考虑被粘合材料的性质、使用环境、所需的粘合强度等因素，从而选择合适的胶粘剂来实现理想的粘合效果。
总之，胶粘接的原理是基于分子间力的作用，涉及表面能、粘接界面的形态和胶粘剂的选择等多个方面。
了解胶粘接的原理对于正确选择胶粘剂、优化粘接工艺具有重要意义，希望本文能对您有所帮助。
胶粘剂粘接原理
粘接原理1、机械理论机械理论认为,胶粘剂必须渗入被粘物表面的空隙内,并排除其界面上吸附的空气,才能产生粘接作用;在粘接如泡沫塑料的多孔被粘物时,机械嵌定是重要因素;胶粘剂粘接经表面打磨的致密材料效果要比表面光滑的致密材料好,这是因为1机械镶嵌；2形成清洁表面；3生成反应性表面；4表面积增加;由于打磨确使表面变得比较粗糙,可以认为表面层物理和化学性质发生了改变,从而提高了粘接强度;2、吸附理论吸附理论认为,粘接是由两材料间分子接触和界面力产生所引起的;粘接力的主要来源是分子间作用力包括氢键力和范德华力;胶粘剂与被粘物连续接触的过程叫润湿,要使胶粘剂润湿固体表面,胶粘剂的表面张力应小于固体的临界表面张力,胶粘剂浸入固体表面的凹陷与空隙就形成良好润湿γSV =γSL+γLVcosθ;γSV,γSL,γLV各代表了固气接触,固液接触和液气接触;θ为0o表示完全浸润;如果胶粘剂在表面的凹处被架空,便减少了胶粘剂与被粘物的实际接触面积,从而降低了接头的粘接强度;许多合成胶粘剂都容易润湿金属被粘物,而多数固体被粘物的表面张力都小于胶粘剂的表面张力;实际上获得良好润湿的条件是胶粘剂比被粘物的表面张力低即γSV要大,这就是环氧树脂胶粘剂对金属粘接极好的原因,而对于未经处理的聚合物,如聚乙烯、聚丙烯和氟塑料很难粘接;通过润湿使胶粘剂与被粘物紧密接触,主要是靠分子间作用力产生永久的粘接;在粘附力和内聚力中所包含的化学键有四种类型：1离子键2共价键3金属键4范德华力3、扩散理论扩散理论认为,粘接是通过胶粘剂与被粘物界面上分子扩散产生的;当胶粘剂和被粘物都是具有能够运动的长链大分子聚合物时,扩散理论基本是适用的;热塑性塑料的溶剂粘接和热焊接可以认为是分子扩散的结果;4、静电理论由于在胶粘剂与被粘物界面上形成双电层而产生了静电引力,即相互分离的阻力;当胶粘剂从被粘物上剥离时有明显的电荷存在,则是对该理论有力的证实;5、弱边界层理论弱边界层理论认为,当粘接破坏被认为是界面破坏时,实际上往往是内聚破坏或弱边界层破坏;弱边界层来自胶粘剂、被粘物、环境,或三者之间任意组合;如果杂质集中在粘接界面附近,并与被粘物结合不牢,在胶粘剂和被粘物内部都可出现弱边界层;当发生破坏时,尽管多数发生在胶粘剂和被粘物界面,但实际上是弱边界层的破坏;聚乙烯与金属氧化物的粘接便是弱边界层效应的实例,聚乙烯含有强度低的含氧杂质或低分子物,使其界面存在弱边界层所承受的破坏应力很少;如果采用表面处理方法除去低分子物或含氧杂质,则粘接强度获得很大的提高,事实业已证明,界面上确存在弱边界层,,致使粘接强度降低;粘接原理目前已提出的粘接理论主要有：机械嵌合理论；吸附理论；静电理论；扩散理论；化学键理论；酸碱理论等;粘接是涉及面广而机理复杂的问题,不同的胶粘系统可能不同的胶粘机理;关于粘接力可以从以下几个方面来考虑：1粘接间的作用力胶粘剂与被处理对象之间的界面相互作用力称粘接力,粘接力的来源是多方面的,根据文献资料介绍主要有以下几种;1．1化学键力又称主价键力,存在于原子或离子之间,有离子键、共价键及金属键3种不同形式;离子键力是正离子和负离子之间的相互作用力,离子键力与正、负离子所带电荷的乘积成正比,与正、负离子之间距离的平方成反比;离子键力有时候可能存在于某些无机胶黏剂与无机材料表面之间的界面区内;共价键力即为两个原子之间通过共用电子对连接的作用力;每个电子对产生的共价键力为3～4×10-9N,共价键能等于共价键力与形成共价键的两原子间距离的乘积;金属键力是金属正离子之间由于电子的自由运动而产生的连接力,与粘接过程关系不大;胶黏剂与被粘物之间,如能引入化学键连接,其粘接强度将有显着提高;各种主价键键能的数值见表2—1;主价键有较高的键能,胶黏剂与被粘物之间如能引入主价键连接,其粘接强度将有显着提高;1.2分子间力分子间力又称次价键力,包括取向力、诱导力、色散力以上诸力合称范德华力和氢键力几种形式;取向力即极性分子永久偶极之间产生的引力,与分子的偶极矩的平方成正比,与两分子距离的六次方成反比;分子的极性越大,分子之间距离越靠近,产生的取向力就越大；温度越高,分子的取向力越弱;诱导力是分子固有偶极和诱导偶极之间的静电引力;极性分子和非极性分子相互靠近时,极性分子使非极性分子产生诱导偶极,极性分子之间,也能产生诱导偶极;诱导力与极性分子偶极矩的平方成正比,与被诱导分子的变形程度成正比,与两分子间距离的六次方成反比,与温度无关;色散力是分子色散作用产生的引力;由于电子是处于不断运动之中的,正、负电荷中心瞬间的不重合作用色散作用产生的瞬时偶极,诱导邻近分子产生瞬时诱导偶极,这种偶极间形成的作用力称色散力;低分子物质的色散力较弱,色散力与分子间距离的六次方成反比,与环境温度无关;非极性高分子物质中,色散力占全部分子作用力的80％～100％;氢键作用产生的力称氢键力;当氢原子与电负性大的原子x形成共价化合物HX时,HX分子中的氢原子吸引邻近另一个HX分子中的X原子而形成氢键：X原子的电负性越大,氢键力也越大；X原子的半径越小,氢键力越大;氢键力具有饱和性和方向性,比主价键力小得多,但大于范德华力;1.3机械力机械嵌合理论认为粘接力来自于两表面的机械互锁,靠锚固\钩合\楔合等作用,使胶粘剂与被粘物连接在一起.实际上这种力并非起主要作用,只是在一些场合改善了粘接效果;粘合原理有如下几种1．吸附理论:认为粘合剂和被粘物分子间的范德华力对吸附强度的贡献是最重要的;2．机械结合理论:认为粘合剂侵透到被粘物表面的空隙中,固化后就像许多小钩和榫头似地把粘合剂和被黏物连接在一起,这种微细的机械结合对多孔性表面更为显着;3．静电理论:主要依据是,实验测得的剥离时所消耗的能量与按双电层模型计算出的黏附功相符;4．扩散理论:是以粘合剂与被黏物在界面处相溶为依据提出的;5．化学键理论:认为粘合剂和被粘物之间除存在范德华力外,有时还可形成化学键,化学键的键能比分子间的作用大得多,形成较多的化学键对提高粘接强度和改善耐久性都具有重要意义;。
胶水粘合的原理
胶水粘合的原理
胶水是一种广泛应用于生活和工业中的粘合剂，它的粘合原理是什么呢？胶水的粘合原理主要涉及到两个方面，即物理作用和化学作用。
首先，胶水的物理作用是通过分子间的吸引力来实现粘合的。
胶水中
的分子会与被粘合物体表面的分子相互作用，形成一种吸附力，从而
将两个物体粘合在一起。
这种吸附力的大小与胶水的分子大小、形状、极性等因素有关。
例如，聚合物胶水中的分子链比较长，可以与被粘
合物体表面的分子形成更多的吸附力，因此聚合物胶水的粘合力比较强。
其次，胶水的化学作用是通过分子间的化学反应来实现粘合的。
胶水
中的分子可以与被粘合物体表面的分子发生化学反应，形成一种共价键，从而将两个物体粘合在一起。
这种化学反应的类型有很多种，例
如酯化反应、缩合反应、氧化反应等。
不同类型的化学反应会产生不
同的粘合力，因此不同类型的胶水适用于不同的粘合场合。
除了物理作用和化学作用外，胶水的粘合力还受到其他因素的影响，
例如温度、湿度、压力等。
在使用胶水时，需要根据具体情况选择合
适的胶水类型和使用方法，以达到最佳的粘合效果。
总之，胶水的粘合原理是通过分子间的吸引力和化学反应来实现的。
不同类型的胶水具有不同的粘合力和适用场合，因此在使用胶水时需要根据具体情况进行选择和使用。
粘合剂粘合原理简述
聚合物之间，聚合物与非金属或金属之间，金属与金属和金属与非金属之间的胶接等都存在聚合物基料与不同材料之间界面胶接问题。
粘接是不同材料界面间接触后相互作用的结果。
因此，界面层的作用是胶粘科学中研究的基本问题。
诸如被粘物与粘料的界面张力、表面自由能、官能基团性质、界面间反应等都影响胶接。
胶接是综合性强，影响因素复杂的一类技术，而现有的胶接理论都是从某一方面出发来阐述其原理，所以至今全面唯一的理论是没有的。
吸附理论人们把固体对胶黏剂的吸附看成是胶接主要原因的理论，称为胶接的吸附理论。
理论认为：粘接力的主要来源是粘接体系的分子作用力，即范德化引力和氢键力。
胶粘与被粘物表面的粘接力与吸附力具有某种相同的性质。
胶黏剂分子与被粘物表面分子的作用过程有两个过程：第一阶段是液体胶黏剂分子借助于布朗运动向被粘物表面扩散，使两界面的极性基团或链节相互靠近，在此过程中，升温、施加接触压力和降低胶黏剂粘度等都有利于布朗运动的加强。
第二阶段是吸附力的产生。
当胶黏剂与被粘物分子间的距离达到10-5Å时，界面分子之间便产生相互吸引力，使分子间的距离进一步缩短到处于最大稳定状态。
根据计算，由于范德华力的作用，当两个理想的平面相距为10Å时，它们之间的引力强度可达10-1000MPa;当距离为3-4Å时，可达100-1000MPa。
这个数值远远超过现代最好的结构胶黏剂所能达到的强度。
因此，有人认为只要当两个物体接触很好时，即胶黏剂对粘接界面充分润湿，达到理想状态的情况下，仅色散力的作用，就足以产生很高的胶接强度。
可是实际胶接强度与理论计算相差很大，这是因为固体的力学强度是一种力学性质，而不是分子性质，其大小取决于材料的每一个局部性质，而不等于分子作用力的总和。
计算值是假定两个理想平面紧密接触，并保证界面层上各对分子间的作用同时遭到破坏时，也就不可能有保证各对分子之间的作用力同时发生。
胶黏剂的极性太高，有时候会严重妨碍湿润过程的进行而降低粘接力。
胶粘剂原理
胶粘剂原理主剂是胶粘剂的主要成分，主导胶粘剂粘接性能，主剂由高聚物构成，要求具有良好的粘附性和润湿性等。
可作为粘料的物质有:1.天然高分子，如淀粉、骨胶、鱼胶等。
2.合成树脂，如尿醛树脂、酚醛、聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚甲醛。
3.无机粘料，如硅酸盐、磷酸盐等。
胶接是综合性强，影响因素复杂的一类技术，而现有的胶接理论都是从某一方面出发来阐述其原理，所以至今全面唯一的理论是没有的。
吸附理论理论认为:粘接力的主要来源是粘接体系的分子间作用力，即范德华引力和氢键。
当胶粘剂与被粘物分子间的距离达到10-5Å时，界面分子之间便产生相互吸引力，使分子间的距离进一步缩短到处于最大稳定状态。
分子间作用力是提供粘接力的主要因素，但不是唯一因素。
在某些特殊情况下，其他因素也能起主导作用。
化学键理论化学键理论认为胶粘剂与被粘物分子之间除相互作用力外，有时还有化学键产生，例如硫化橡胶与镀铜金属的胶接界面、偶联剂对胶接的作用等的研究，均证明有化学键的生成。
此外，还有扩散理论和静电理论等，但都非主导作用。
生活就像化学反应，有无数种的可能性和路线设计，但我们要遵重客观规律并去生成那些最有价值的东西；生活就像化学反应，有时难以进行并非此路不通，可能需要加加热或找个催化剂，即改变一下条件和方式；生活就像化学反应，有时表面千变万化轰轰烈烈我们以为改变了很多，但其实一些最根本的东西并没有变化；生活就像化学反应，无论表面上怎样千变万化推陈出新，背后总是有因有果有规可循；生活就像化学反应，若遇到不合适的对方，任凭你怎样认真努力和耐心都不会有想要的结果；生活就像化学反应，无论你爱或不爱也无论你理解或不理解，它都客观地存在于那里。
周期律、表》教学的一些思考一，突出结构决定性质的化学核心思想，原子结构决定元素性质。
看原子结构主要看价电子及半径，元素性质主要包括其化合价、电负性（金属性与非金属性及其具体表现）、电离能等。
元素性质的周期性递变是原子结构周期性递变的必然结果二，关于元素周期律表：1.它是对物质大量性质事实归纳得出的，教学中宜突出归纳思维（与演绎思维相对）的魅力，宜采用发现教学法重温科学家走过的路；2.门捷列夫是站在前人的肩膀上作了继承、批判和创新，才使他的周期律归纳得最系统、彻底和有预见性，但他之前别人已经做了大量的类似铺垫工作；3.周期律发现几十年后，人类才揭开原子内部结构的面纱，才从原子结构上对其作出解释；4.元素性质在周期表中随元素序数递增呈现的周期性变化不是简单重复：而是在渐变中重复，又在重复中渐变的一种螺旋式上升的周期性现象。
胶黏剂的粘接机理
胶黏剂的分类与组成—、胶黏剂的分类与组成1．胶黏剂的分类胶黏剂品种繁多，用途不同，组成各异，为便于掌握应予分类，分类方法很多，大致有如下几种：（1）按主要组成成分分类（2）按粘接强度特性分类a.结构型胶黏剂这种胶黏剂必须具有足够的粘接强度，不仅要求它有足够的剪切强度，而且要求它有较高的不均匀扯高强度，能使粘接接头在长时间内承受振动、疲劳和冲击等各项载荷，同时要求这种胶黏剂必须具有—定的耐热性和耐候性，使粘接接头在较为苛刻的条件下进行工作。
b.非结构型胶黏剂这冲胶黏剂的持点是在较低的温度下剪切强度、拉伸强度和刚性都比较高，但在一般情况下，随温度的升高，胶层容易发生蠕变现象，从而使粘接强度急剧下降。
这种类型的胶黏剂主要应用于粘接强度不太高的非结构部件。
c.次结构型胶黏剂这种胶黏剂具有结构型胶黏剂与非结构型胶黏剂之间的特性，能承受中等程度的载荷。
（3）按固化形式分类a.溶剂型溶剂型胶黏剂的固化特点是：溶剂从粘接端表面挥发，或者因被粘物自身吸收而消失，形成粘接膜而发挥粘接力。
固化速度随环境的温度、湿度、被粘物的疏松程度、胶黏剂含量、粘接面的大小及加压方法等而变化。
b.反应型反应型胶黏剂的固化特点是：由不可逆的化学变化引起固化。
这种化学变化，系在基体化合物中加入固化剂。
按照配制方法及固化条件，可分为单组分、双组分及多组分的室温固化型、加热固化型等多种形式。
c.热熔型以热塑性的高聚物为主要成分，由不含水或溶剂的粒状、圆柱状、块状、棒状、带状或线状的固体聚合物通过加热熔融粘接，随后冷却固化，粘接强度增加。
（4）按外观形态分类a.溶液型主要成分是树脂或橡胶，在适当的有机溶剂中溶解成为粘稠的溶液。
b.乳液型属于分散型，树脂在水中分散称乳液；橡胶的分散体系称为乳胶。
c.膏糊型膏糊型胶黏剂是一种充填型优良的高粘稠的胶黏剂。
d.粉末型属水溶性胶黏剂，使用前先加溶剂(主要是水)调成糊状或液状。
e.薄膜型以纸、布、玻璃纤维织物等为基材，涂敷或吸附胶黏剂后，干燥成薄膜状，通常与底胶配合使用。
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胶粘剂粘接原理
文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
粘接原理
1、机械理论机械理论认为，胶粘剂必须渗入被粘物表面的空隙内，并排除其界面上吸附的空气，才能产生粘接作用。
在粘接如泡沫塑料的多孔被粘物时，机械嵌定是重要因素。
胶粘剂粘接经表面打磨的致密材料效果要比表面光滑的致密材料好，这是因为（1）机械镶嵌；（2）形成清洁表面；（3）生成反应性表面；（4）表面积增加。
由于打磨确使表面变得比较粗糙，可以认为表面层物理和化学性质发生了改变，从而提高了粘接强度。
2、吸附理论吸附理论认为，粘接是由两材料间分子接触和界面力产生所引起的。
粘接力的主要来源是分子间作用力包括氢键力和范德华力。
胶粘剂与被粘物连续接触的过程叫润湿，要使胶粘剂润湿固体表面，胶粘剂的表面张力应小于固体的临界表面张
力，胶粘剂浸入固体表面的凹陷与空隙就形成良好润湿（γ
SV =γ
SL
+γ
LV
cosθ。
γ
SV
，
γ
SL ，γ
LV
各代表了固气接触，固液接触和液气接触。
θ为0o表示完全浸润）。
如果
胶粘剂在表面的凹处被架空，便减少了胶粘剂与被粘物的实际接触面积，从而降低了
接头的粘接强度。
许多合成胶粘剂都容易润湿金属被粘物，而多数固体被粘物的表面张力都小于胶粘剂的表面张力。
实际上获得良好润湿的条件是胶粘剂比被粘物的表面张力低
（即γ
SV
要大），这就是环氧树脂胶粘剂对金属粘接极好的原因，而对于未经处理的聚合物，如聚乙烯、聚丙烯和氟塑料很难粘接。
通过润湿使胶粘剂与被粘物紧密接触，主要是靠分子间作用力产生永久的粘接。
在粘附力和内聚力中所包含的化学键有四种类型：
1）离子键
2）共价键
3）金属键
4）范德华力
3、扩散理论扩散理论认为，粘接是通过胶粘剂与被粘物界面上分子扩散产生的。
当胶粘剂和被粘物都是具有能够运动的长链大分子聚合物时，扩散理论基本是适用的。
热塑性塑料的溶剂粘接和热焊接可以认为是分子扩散的结果。
4、静电理论由于在胶粘剂与被粘物界面上形成双电层而产生了静电引力，即相互分离的阻力。
当胶粘剂从被粘物上剥离时有明显的电荷存在，则是对该理论有力的证实。
5、弱边界层理论弱边界层理论认为，当粘接破坏被认为是界面破坏时，实际上往往是内聚破坏或弱边界层破坏。
弱边界层来自胶粘剂、被粘物、环境，或三者之间任意组合。
如果杂质集中在粘接界面附近，并与被粘物结合不牢，在胶粘剂和被粘物内部都可出现弱边界层。
当发生破坏时，尽管多数发生在胶粘剂和被粘物界面，但实际上是弱边界层的破坏。
聚乙烯与金属氧化物的粘接便是弱边界层效应的实例，聚乙烯含有强度低的含氧杂质或低分子物，使其界面存在弱边界层所承受的破坏应力很少。
如果采用表面处理方法除去低分子物或含氧杂质，则粘接强度获得很大的提高，事实业已证明，界面上确存在弱边界层，，致使粘接强度降低。
粘接原理
目前已提出的粘接理论主要有：机械嵌合理论；吸附理论；静电理论；扩散理论；化学键理论；酸碱理论等。
粘接是涉及面广而机理复杂的问题，不同的胶粘系统可能不同的胶粘机理。
关于粘接力可以从以下几个方面来考虑：
1 粘接间的作用力
胶粘剂与被处理对象之间的界面相互作用力称粘接力，粘接力的来源是多方面的，根据文献资料介绍主要有以下几种。
1．1 化学键力
又称主价键力，存在于原子(或离子)之间，有离子键、共价键及金属键3种不同形式。
离子键力是正离子和负离子之间的相互作用力，离子键力与正、负离子所带电荷的乘积成正比，与正、负离子之间距离的平方成反比。
离子键力有时候可能存在于某些无机胶黏剂与无机材料表面之间的界面区内。
共价键力即为两个原子之间通过共用电子对连接的作用力。
每个电子对产生的共价键力为(3～4)×10-9N，共价键能等于共价键力与形成共价键的两原子间距离的乘积。
金属键力是金属正离子之间由于电子的自由运动而产生的连接力，与粘接过程关系不大。
胶黏剂与被粘物之间，如能引入化学键连接，其粘接强度将有显着提高。
各种主价键键能的数值见表2—1。
主价键有较高的键能，胶黏剂与被粘物之间如能引入主价键连接，其粘接强度将有显着提高。
1. 2 分子间力
分子间力又称次价键力，包括取向力、诱导力、色散力(以上诸力合称范德华力)和氢键力几种形式。
取向力即极性分子永久偶极之间产生的引力，与分子的偶极矩的平方成正比，与两分子距离的六次方成反比。
分子的极性越大，分子之间距离越靠近，产生的取向力就越大；温度越高，分子的取向力越弱。
诱导力是分子固有偶极和诱导偶极之间的静电引力。
极性分子和非极性分子相互靠近时，极性分子使非极性分子产生诱导偶极，极性分子之间，也能产生诱导偶极。
诱导力与极性分子偶极矩的平方成正比，与被诱导分子的变形程度成正比，与两分子间距离的六次方成反比，与温度无关。
色散力是分子色散作用产生的引力。
由于电子是处于不断运动之中的，正、负电荷中心瞬间的不重合作用(色散作用)产生的瞬时偶极，诱导邻近分子产生瞬时诱导偶极，这种偶极间形成的作用力称色散力。
低分子物质的色散力较弱，色散力与分子间距离的六次方成反比，与环境温度无关。
非极性高分子物质中，色散力占全部分子作用力的80％～100％。
氢键作用产生的力称氢键力。
当氢原子与电负性大的原子x形成共价化合物HX 时，HX分子中的氢原子吸引邻近另一个HX分子中的X原子而形成氢键：X原子的电负性越大，氢键力也越大；X原子的半径越小，
氢键力越大。
氢键力具有饱和性和方向性，比主价键力小得多，
但大于范德华力。
1.3机械力
机械嵌合理论认为粘接力来自于两表面的机械互锁,靠锚固\钩合\楔合等作用,使胶粘剂与被粘物连接在一起.实际上这种力并非起主要作用，只是在一些场合改善了粘接效果。
粘合原理有如下几种 1．吸附理论:认为粘合剂和被粘物分子间的范德华力对吸附强度的贡献是最重要的。
2．机械结合理论:认为粘合剂侵透到被粘物表面的空隙中，固化后就像许多小钩和榫头似地把粘合剂和被黏物连接在一起，这种微细的机械结合对多孔性表面更为显着。
3．静电理论:主要依据是，实验测得的剥离时所消耗的能量与按双电层模型计算出的黏附功相符。
4．扩散理论:是以粘合剂与被黏物在界面处相溶为依据提出的。
5．化学键理论:认为粘合剂和被粘物之间除存在范德华力外，有时还可形成化学键，化学键的键能比分子间的作用大得多，形成较多的化学键对提高粘接强度和改善耐久性都具有重要意义。