有机物的命名规则

有机物命名的若干规则

有机物命名的若⼲规则2019-08-23常见有机物的命名以烷烃的命名为基础，弄清了烷烃的系统命名法，其它有机物就可以“类推”。

有机物命名遵循主链编号“最低系列”原则和“较优基团后列出”原则。

⼀、烷烃的系统命名烷烃的命名可⽤以下⼝诀记忆：“最长碳链作主链，直链烷烃定母名；主链编号定⽀链，⽀链当作取代基；中⽂数字表基数，⼀横隔开位与名；若有⼏个取代基，前是⼩基后⼤基。

”该⼝诀简化为“选主链，定某烷；编碳位，定⽀链；取代基，写在前；注位置，短线连；合并算，不同基，简在前”。

1. “最低系列”原则“最低系列”原则就是上述⼝诀中的“选主链，定某烷，定⽀链，取代基”，命名从碳链不同的⽅向编号，得到⼏种不同的编号系列，顺次逐项地⽐较各系列的不同位次，最先遇到的位次最⼩的即“最低系列”。

“最低系列”原则可简单理解为“⼀长、⼀近、⼀⼩、⼀简”，也就是主链最长，编号起点离⽀链最近，不同基，简在前，⽀链位置的号码之和最⼩。

命名：2-甲基⼰烷（从离⽀链最近的⼀端开始编号）[CH3―CH―CH3][―][CH2CH3] [如：]命名：2-甲基丁烷（选定分⼦中最长的碳链作主链。

初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链，其它的作为⽀链来命名。

）[CH3][CH3][―][如：][CH3―C―CH―CH2―CH―CH3][CH3 CH2][CH3][―][―][―][―]命名：2，2，5-三甲基-3-⼄基⼰烷（遇等长碳链时选⽀链最多的碳链作主链）例1 按系统命名法命名化合物[CH2][CH3][―][CH3CHCH2CHCHCHCH3][CH3][―][―][CH3][CH3][―][―]。

解析按主链编号“最低系列”原则和“较优基团后列出”原则：该烷烃从左到右编号，甲基的位次分别为2、5、6；从右到左编号，甲基的位次分别为2、3、6。

第⼀个数字都是“2”，故⽐较第⼆个数字“5”与“3”。

因5>3，故编号应从右到左。

有机化合物的命名规则和结构特点

有机化合物的命名规则和结构特点有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素通过共价键连接而成的化合物。

由于碳元素具有四个价电子，能够形成多样化的化合物，因此有机化合物的命名规则和结构特点非常丰富和多样化。

本文将介绍有机化合物的命名规则和结构特点，以帮助读者更好地理解和记忆有机化合物。

一、命名规则1. 碳链长度：有机化合物的命名基于其碳链长度，即由多少个碳原子组成。

一般来说，以单个碳原子为起点，依次增加碳原子数目进行命名。

碳链长度为1的有机化合物称为甲烷，碳链长度为2的有机化合物称为乙烷，以此类推。

2. 取代基：有机化合物中的碳链上的某些碳原子可以被其他原子或基团取代，这些取代基在命名中需要指明。

常见的取代基有甲基(CH3-)、乙基(C2H5-)、羟基(-OH)、卤素(Br、Cl、I等)等。

取代基的位置通常通过编号的方式来表示，编号从主链的一个端点开始，以使得取代基的编号尽可能小。

3. 功能基团：有机化合物中的某些原子或基团赋予了其特定的化学性质，称为功能基团。

常见的功能基团有羧基(COOH)、醇基(-OH)、醛基(-CHO)、酮基(-C=O-)等。

在命名中，常以功能基团为依据进行命名，并将其位置编号。

4. 链式结构和环状结构：有机化合物的结构可以是线性的链式结构，也可以是环状结构。

当碳原子连接成封闭的环状结构时，其命名需要在名称前加上"环"字，如环己烷。

二、结构特点1. 碳的四价特性：由于碳原子具有四个价电子，它可以与其他原子或基团形成共价键，从而形成多样化的化合物。

这是有机化合物结构特点的核心之一。

2. 同分异构：由于碳元素的四价性质，有机化合物可以形成不同结构的同分异构体。

同分异构体是指化学式相同、结构不同的化合物。

它们的存在使得有机化学变得非常复杂，也为有机化学的研究提供了广阔的空间。

3. 功能团与化学性质：有机化合物的功能基团可以赋予其特定的化学性质。

例如，具有羟基的有机化合物具有醇的性质，具有羧基的有机化合物具有酸的性质。

有机物的命名规则有机物是由碳和氢组成的化合物，它们是生命的基础，也是化学工业中的重要原料。

在有机化学中，有机物的命名规则是非常重要的，它能够准确地表达化合物的结构和性质。

有机物的命名规则主要包括命名原则、命名方法和命名规则，下面将对这些内容进行详细介绍。

一、命名原则有机物的命名原则主要包括以下几点：1. 优先级原则：根据碳原子的连接方式和功能团的种类确定有机物的主链，并给主链编号，然后根据功能团的种类和位置确定有机物的名称。

2. 功能团优先原则：当有机物中含有多个不同的功能团时，应按照功能团的优先级确定有机物的命名顺序。

3. 简单性原则：在确定有机物的命名时，应尽量采用简单的命名方法，以便于理解和记忆。

4. 一致性原则：有机物的命名应尽量符合一致性原则，即相同的结构和性质的有机物应采用相同的命名方法。

二、命名方法有机物的命名方法主要包括以下几种：1. 一级碳原子命名法：根据一级碳原子的数量和连接方式确定有机物的命名。

2. 功能团命名法：根据有机物中所含的功能团的种类和位置确定有机物的命名。

3. 醇和醚的命名法：根据醇和醚中羟基和氧原子的数量和位置确定有机物的命名。

4. 烷烃和环烷烃的命名法：根据烷烃和环烷烃的碳原子数量和连接方式确定有机物的命名。

5. 烯烃和炔烃的命名法：根据烯烃和炔烃中双键和三键的位置确定有机物的命名。

三、命名规则有机物的命名规则主要包括以下几点：1. 碳原子数的确定：根据有机物中碳原子的数量和连接方式确定有机物的主链。

2. 碳原子编号：给有机物的主链进行编号，编号时应尽量使得功能团的位置数最小。

3. 功能团的命名：根据有机物中所含的功能团的种类和位置确定有机物的命名。

4. 前缀和后缀的使用：根据有机物中所含的官能团的种类和位置确定有机物的命名，采用前缀和后缀的方式进行命名。

5. 一般命名规则：有机物的命名应尽量采用简单、一致的命名方法，以便于理解和记忆。

总之，有机物的命名规则是有机化学中的重要内容，它能够准确地表达化合物的结构和性质，为有机化学的研究和应用提供了重要的理论基础。

有机物命名规则是什么

引言概述：本文将讨论有机物命名规则的相关内容。

有机物是由碳原子构成的化合物，其命名规则是化学领域中的重要内容之一。

正确的有机物命名可以方便地描述化合物的结构和性质，有助于化学研究和实践应用。

本文将围绕五个主要方面展开讨论，分别是：官能团命名、取代基命名、醇类、醛酮和羧酸的命名、环状化合物的命名以及碳链命名。

通过详细阐述每个主要方面的相关规则和注意事项，希望读者能够更好地理解和应用有机物命名规则。

正文内容：一、官能团命名1.确定主要官能团：根据化合物的结构，确定其中具有最高优先级的官能团。

2.根据主要官能团的类型进行命名：例如，当主要官能团是羧酸时，化合物通常以酸名字命名，如乙酸、苯甲酸等。

二、取代基命名1.确定主链：找到含有官能团的主链，并给出其最长的连续碳原子数。

2.标记主链碳原子及取代基位置：在主链上标记碳原子的编号，以及取代基的位置。

3.根据取代基的种类进行命名：根据不同的官能团或基团，采用不同的命名规则，如甲基、氯乙酰基等。

三、醇类、醛酮和羧酸的命名1.醇类的命名：根据醇类分子中醇基团的数量，采用不同的前缀，如甲醇、乙醇等。

2.醛酮的命名：根据分子中醛基团或酮基团位置的编号给出相应的名称，如丙醛、丁酮等。

3.羧酸的命名：根据分子中羧基团的位置给出相应的名称，如甲酸、乙酸等。

四、环状化合物的命名1.确定环中的主要官能团：根据环中的官能团种类和数量，确定其中的主要官能团。

2.确定环的大小和取代基的位置：给环的碳原子编号，并在编号上标记取代基的位置。

3.根据主要官能团的种类进行命名：根据环中主要官能团的类型，采用相应的命名规则。

五、碳链命名1.确定主链的最长连续碳原子：在分子结构中找到最长的连续碳原子链。

2.标记主链和取代基位置：对主链的碳原子进行编号，并在编号上标记取代基的位置。

3.给主链和取代基命名：根据主链的长度和取代基的种类，采用适当的命名规则，如丙烷、氯乙烷等。

总结：有机物命名规则涉及到官能团、取代基、醇类、醛酮和羧酸、环状化合物和碳链等方面。

高考化学有机物命名规则

高考化学有机物命名规则化学是高考中重要的一门科目，而有机化学则是其中的一个重要分支。

在高考中，命名有机物是常见的题型之一。

掌握有机物命名规则对于解答这类题目十分重要。

下面我们将介绍高考化学中常用的有机物命名规则。

1. 简单烷烃的命名规则烷烃是碳原子全部为单键的有机物。

其命名规则如下：- 以所含碳原子数为前缀，加上"-烷"作为后缀。

例如，CH4为甲烷，C2H6为乙烷。

- 当碳原子数大于或等于4时，有不同的取名方式。

以碳原子数为前缀，后缀变为"-烃"。

例如，C3H8为丙烷，C4H10为正丁烷。

2. 单官能团有机物的命名规则单官能团有机物是指分子结构上只有一个特定官能团的有机物。

以下是几种常用的单官能团有机物的命名规则：- 醇的命名规则：在烷烃命名的基础上，将"-烷"改为"-醇"。

例如，CH3OH为甲醇，C2H5OH为乙醇。

- 醛的命名规则：将相应的烷烃前缀改为醛基名。

例如，CH3CHO为乙醛。

- 酮的命名规则：将相应的烷烃前缀改为酮基名。

例如，CH3COCH3为丙酮。

- 酸的命名规则：将相应的烷烃前缀改为酸基名，并在后面添加"-酸"作为后缀。

例如，CH3COOH为乙酸。

- 酯的命名规则：将相应的酸基名改为酯基名，并在后面添加"-酸酯"作为后缀。

例如，CH3COOC2H5为乙酸乙酯。

3. 多官能团有机物的命名规则多官能团有机物是指分子结构上同时存在多个不同特定官能团的有机物。

以下是一个常见的多官能团有机物的命名规则：- 酮醇的命名规则：以酮命名为前缀，醇命名为后缀。

例如，CH3COCH2CH2OH为己酮醇。

4. 环状有机物的命名规则环状有机物是指碳原子形成环状结构的有机物。

以下是环状有机物的命名规则：- 碳原子数为3的环状有机物通常被称为环丙烷。

同样地，碳原子数为4、5、6的环状有机物分别被称为环丁烷、环戊烷和环己烷。

有机物命名规则

有机物命名规则有机物是由碳、氢和其他元素组成的化合物，其命名规则是有机化学中的基础知识之一。

有机物的命名规则主要包括命名体系、命名规则和命名方法。

在有机化学中，有机物的命名规则是非常重要的，它可以帮助化学家们准确地描述和区分不同的化合物，从而推动化学研究的发展。

一、命名体系有机物的命名体系主要包括三大体系：共价键命名体系、功能团命名体系和IUPAC命名体系。

1. 共价键命名体系共价键命名体系是根据有机物中碳原子之间的共价键的数量和种类来命名的。

根据碳原子之间的共价键的数量和种类，有机物可以分为脂肪烃、环烃和芳香烃三类。

2. 功能团命名体系功能团命名体系是根据有机物中的功能团来命名的。

有机物中的功能团是指具有一定化学性质和反应特点的原子团，如羟基、醛基、酮基、羧基等。

3. IUPAC命名体系IUPAC命名体系是由国际纯正与应用化学联合会（IUPAC）制定的一套有机物命名规则。

IUPAC命名体系是有机化学中最常用的命名体系，它可以准确地描述有机物的结构和性质，是化学家们进行有机合成和有机反应研究的重要工具。

二、命名规则有机物的命名规则主要包括碳原子数、主链命名、取代基命名、功能团命名和立体异构体命名等。

1. 碳原子数有机物的碳原子数是指有机物分子中碳原子的数量。

根据碳原子数的不同，有机物可以分为甲烷、乙烷、丙烷等不同类型。

2. 主链命名主链命名是指有机物分子中最长的连续碳原子链的命名。

根据主链的不同，有机物可以分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃等不同类型。

3. 取代基命名取代基命名是指有机物分子中连接在主链上的取代基的命名。

根据取代基的不同，有机物可以分为单取代基有机物、多取代基有机物等不同类型。

4. 功能团命名功能团命名是指有机物分子中具有特定功能团的命名。

根据功能团的不同，有机物可以分为醇、醛、酮、羧酸等不同类型。

5. 立体异构体命名立体异构体命名是指有机物分子中具有立体异构现象的命名。

根据立体异构体的不同，有机物可以分为构象异构体、对映异构体等不同类型。

有机物命名规则

1.一般规则1.1取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

一般的规则是：1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。

其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

1.2主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

1.3数词位置号用阿拉伯数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

2.各类化合物的具体规则2.1烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。

从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。

以数字代表取代基的位置。

数字与中文数字之间以- 隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以, 隔开，一起列於取代基前面。

2.2烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

2.3炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

炔类没有环炔类和顺反异构物。

分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

有机物命名顺序

有机物命名顺序
答案：
有机物命名的次序规则为：羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物等等。

当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。

这里这两个不能作比较。

后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。

延伸：
有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要内容：
1、将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H。

在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。

2、如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。

3、含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。

4、若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。

高中化学有机物命名知识点

高中化学有机物命名知识点
有机物的命名知识点主要包括以下两个方面：
1. 习惯命名法：
当碳原子数在十个以下时，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。

当碳原子数在十个以上时，用数字来命名，例如C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。

某些特定类型的有机物还有其特殊的命名方式，例如戊烷的三种同分异构体可以用“正”“异”“新”来区别。

2. 系统命名法：
选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。

选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。

把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。

如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。

如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。

如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

以上信息仅供参考，如需获取更多详细信息，建议查阅化学教辅或咨询化学老师。

有机化学基础知识点整理有机物的命名与命名规则

有机化学基础知识点整理有机物的命名与命名规则有机化学是研究有机物的组成、结构、性质、合成和反应的科学，对于学习有机化学的人来说，了解有机物的命名规则是非常重要的基础知识点。

本文将对有机物的命名方法和规则进行整理和总结，以帮助读者更好地理解和应用这些知识。

一、命名方法在有机化学中，有机物的命名方法主要分为IUPAC命名法和常用命名法两种。

1. IUPAC命名法IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）是国际化学界公认的权威组织，其制定了一套严谨规范的命名规则，被广泛应用于有机化学中。

IUPAC命名法的基本原则包括：（1）选择主链有机物的命名首先要选择一个最长的连续碳原子链作为主链，主链上的碳原子数最多。

（2）编号主链主链上的碳原子需要进行编号，编号要求尽量让官能团的取名在编号时出现在最小的位置上。

（3）确定官能团有机物中的官能团是决定其性质和命名的关键部分，需要在命名中进行明确说明。

（4）确定取代基有机物中的取代基是指附着在主链上的其他原子或原子团，取代基需要根据一定的命名规则来命名。

2. 常用命名法常用命名法是指在实际应用中广泛使用的一些命名方法，主要基于有机物的物理性质或来源进行命名。

常用命名法相对IUPAC命名法来说更加直观和易于理解。

常用命名法的主要命名方法包括：（1）根据碳原子数命名根据有机物中碳原子的数目进行命名，例如甲烷、乙烷、丙烷等。

（2）根据官能团命名根据有机物中的官能团进行命名，例如甲醇、乙醛、丙酮等。

（3）根据原料来源命名根据有机物的原料来源进行命名，如乙醇（酒精）、乳酸（牛奶）等。

二、命名规则无论是IUPAC命名法还是常用命名法，都有一些基本的命名规则需要遵循。

1. 选择主链选择最长的连续碳原子链作为主链，主链中的官能团要被视为取代基。

2. 编号主链编号主链时，以使官能团的取名在编号时出现在最小的位置上。

3. 确定官能团有机物中的官能团要在命名中明确指出，通常使用后缀或前缀来表示。

有机物命名规则

1.官能团地选择当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先地官能团为主官能团，其他官能团作为取代基官能团地优先级为：> > > > > > > > > > > >三> >> > > > > > >即羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物2.最长碳链原则（1）当有机物不含有官能团时，要选择含有碳原子最多地碳链作为主链如图所示，主链是蓝线所覆盖地碳链（2）如果发现有机物含有多个相同个数碳原子地最长碳链，应该选择含支链最多地最长碳链作为主链如图所示虽然红线覆盖地碳链和蓝线覆盖地碳链都是个碳原子，但红线覆盖地碳链只有个支链，而蓝线覆盖地碳链有个支链，所以，应该选择蓝线覆盖地碳链为主链DXDiT。

如果发现有机物含有多个含支链个数相同地最长碳链，应考虑所有取代基地位次，要选择能使所有取代基地位次尽量小地并且含支链最多地最长碳链为主链如图所示，红线覆盖地碳链和蓝线覆盖地碳链都是个碳原子，而且，都是含有个支链，此时，要考虑取代基地位次，红线覆盖地碳链地支链位次是，而蓝线覆盖地碳链地支链地位次是，由于< ,所以蓝线覆盖地碳链地取代基位次小，所以，应该选择蓝线覆盖地碳链为主链5PCzV。

**（不重要）如果发现有机物含有多个碳原子数相同、支链数相同、所有取代基占据地位次也相同地最长碳链，要选择能使最不优先地取代基占据最小位次地最长碳链当有机化合物含有官能团时，一定要把主官能团选入主链，还要尽可能多地把该物质含有地所有官能团选入主链，并且最优先地作为命名母体地官能团必须在主链上，其余地原则与（）（）相同。

有机化学有机物命名原则

有机化学有机物命名原则:1、烷烃:①普通命名法:“正”代表不含支链的化合物,分子中碳链一端的第二位碳原子上带有一个CH3的化合物用“异”字表示,而“新”字就是具有叔丁基结构的含五个或六个碳原子的链烃。

“异”与“新”字只适用于少于七个碳原子的烷烃。

②(a) 在分子中选择一条最长的碳链作主链,根据主链所含有的碳原子数叫做某烷。

将主链以外的烷烃瞧作就是主链上的取代基(或叫支链)。

(b)由距离支链最近的一端开始,将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号,支链所在的位置以它做连接的碳原子的号数表示。

(c)支链烷基的名称及位置写在母体名称的前面,主链上连有多个不同支链时,将“较优”基团列在后面。

(d)当主链上有几个支链时,从主链的任一端开始编号,可得到两套表示取代基的位置的数字,这时应采用“最低系列”的编号方法。

●排列较优基团的方法:(a)将各取代基中与母体相连的原子按原子序数大小排列,原子序数大的,为较基团。

如Cl>O>C>H、若两个原子为同位素,如D与H,则质量高的为较优基团,即D>H。

(b)如各取代基中与母体相连的第一个原子相同时,则比较与该第一个原子相连的第二个原子,仍按原子序数排列,若第二个原子也相同,则比较第三个原子,以次类推。

2、烯烃:①主链就是包含双键的最长碳链(包含双键的最长碳链,有时可能不就是该化合物分子中最长的碳链)②主官能团的位号尽可能小③烯烃存在位置异构,母体名称前要加官能团位号④碳原子个数超过10个以上称为“某碳烯”●产生几何异构现象在结构上所具备的条件(背):①分子中必须有限制旋转的因素,如碳-碳双键②对于烯烃来说以双键相连的每个碳原子,必须与两个不同的原子或基团相连。

3、炔烃:炔烃的命名原则与烯烃相同。

即选择包含三键的最长主链作主链,编号由距三键最近的一端开始,将三键的位置注于炔名之前。

4、脂环烃:简单环烃的命名与相应的脂肪烃基本相同,只就是在名称前加一“环”字①当环上连有取代基时,按照表示取代基的数字尽可能小的原则,将环编号②连有不同取代基时,则根据次序规则,较优基团给以较大的编号③当环上有取代基及不饱与键时,不饱与键以最小的编号表示④环烃的异构形式有多种,例如碳骨架异构,当环中不同碳原子上连有两个或两个以上取代基时,还有立体异构(注:在环状化合物中,以五元环及六元环为最普遍,五、六、七元环属于一般环,三、四元环叫做小环,八至十一元环为中环,十二元环以上为大环)5、卤代烃:①选择连有卤原子的最长碳链作为母体②将卤原子及其她支链作为取代基③卤代烷的编号有距离取代基最近的一端开始,将取代基按次序规则排列,较优基团后列出 ⑤ 卤代不饱与烃的编号则由距不饱与键最近的一端开始6、醇(P130-131):脂肪醇的系统命名法就是选择连有羟基的最长碳链作主链,按主链的所含碳原子数叫做某醇;编号由接近羟基的一端开始,羟基的位置用它所连的碳原子的号数来表示,写在醇名之前; 含三个碳原子以上的醇,可以有碳链异构或官能团位置异构7、酚(P141)一般命名时,以酚为母体,有时也将羟基当作取代基8、醚(P148)①分子较小的简单脂肪醚中的“二”字可以省略②两个羟基不同时,将较小的羟基放在前面,羟基中有一个就是芳香基时,芳香基就是放在前面③醚的系统命名法就是将RO-或(苯环)ArO-当作取代基,以烃为母体命名④脂肪醚就是以较长的碳链作为母体烃,将含碳量较少的烃基与氧连在一起,叫做烷氧基 ⑤烃基中有一个就是芳香环的,则以芳香环为母体⑥氧所连接的两个羟基形成一个环的,属于环醚⑦脂肪环与含相同碳原子数的醇互为异构体,属于官能团异构9、醛(P156)含有醛基的最长碳链作为主链,编号由醛基的碳原子开始。

有机物的命名

有机物的命名（高中）总原则：确切、简单常见命名法：系统命名法，习惯命名法，俗名一、链烷烃的命名1、系统命名法（1）直链（无支链）烷烃：碳数+烷；碳数：1-10，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；碳数：10以上，用“十一、十二∙∙∙∙∙∙∙”。

（2）支链烷烃：①选主链：最长（等长选支链最多的）②定编号：最近（使取代基位次和最小）③写名称：取代基写在前，从简到繁，相同合并，数汉短线连，主链称某烷（用数字指明取代基的位置，数字间用“，”隔开，用汉字“二、三等”指明相同取代基的数目，数字和汉字间用“-”连接）顺序规则：有多个取代基时，与主链碳相连原子原子序数小的取代基写前边，若第一个原子相同，比较第二个原子，若还相同，顺次比较下去。

注：同近，要使取代基位次和最小注：等长，选支链多的为主链；最近，使取代基位次和最小。

2、习惯命名法：正（可省）表示无支链，异表示端基有，新表示端基有3、俗名：甲烷俗称沼气二、苯同系物的命名：可以苯为母体，烃基为取代基，称某苯。

1、苯环的一元取代物：2、苯环的二元取代物：3、苯环的三元取代物：注：要先符合取代基的位次和最小，再考使较小的基团位号尽可能小。

1、含单种官能团有机物的命名选主链：选择含有官能团的最长碳链为主链，以官能团所属物质类别为母体定编号：从离官能团近的一端开始编号，使官能团的位次最小写名称：取代基写在前，母体在后，标明官能团位置，主链称某*（其他要求同烷烃的命名，当官能团为卤素和硝基时，视为取代基）例如：烯烃、炔烃的命名注：多烯烃，选含双键最多的最长碳链为主链，称某几烯。

多炔烃和其他单种多官能团有机物命名类比多烯烃。

注：既有双键，又有三键的烯炔，以炔为母体，给双键、三键尽可能低的位号，位号可选择时，使双键位号尽可能小。

注：此时以苯为取代基（苯基，Ph-）。

选主链：先确定主官能团，选择含有主官能团的最长碳链为主链，以主官能团所属物质类别为母体定编号：从离主官能团近的一端开始编号，使主官能团的位次最小写名称：其他官能团为取代基，取代基写在前，母体在最后（其他要求同烷烃、烯烃的命名）命名时母体（主官能团）顺序：羧酸，酯，醛，酮，醇，酚，胺，炔烃，烯烃，烷烃注：羧基碳为1号碳。

胡宏文有机化学第五版有机物命名原则

胡宏文有机化学第五版有机物命名原则
以下是胡X文有机化学第五版有机物命名原则：
有机物命名法的一般规则
1、取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

一般的规则是：
取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。

医学|教育网收集整理其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

2、主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

3、数词
位置号用阿拉伯数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

有机物命名规则

1.一般规则1.1取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

一般的规则是：1。

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2.如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。

其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。

1.2主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环(系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.1.3数词位置号用阿拉伯数字表示.官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

2。

各类化合物的具体规则2.1烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多於十个时,以中文数字命名，如：十一烷。

从最近的取代基位置编号:1、2、3。

.（使取代基的位置数字越小越好）。

以数字代表取代基的位置。

数字与中文数字之间以- 隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三。

，如：二甲基，其位置以, 隔开，一起列於取代基前面。

2.2烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯"或“三烯”命名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”。

2.3炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

炔类没有环炔类和顺反异构物.分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

有机物命名规则

1.官能团选择当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先官能团为主官能团，其它官能团作为替换基官能团优先级为：-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO即羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物2.最长碳链标准（1）当有机物不含有官能团时，要选择含有碳原子最多碳链作为主链图所表示，主链是蓝线所覆盖碳链（2）假如发觉有机物含有多个相同个数碳原子最长碳链，应该选择含支链最多最长碳链作为主链图所表示即使红线覆盖碳链和蓝线覆盖碳链全部是4个碳原子，但红线覆盖碳链只有1个支链，而蓝线覆盖碳链有2个支链，所以，应该选择蓝线覆盖碳链为主链（3）假如发觉有机物含有多个含支链个数相同最长碳链，应考虑全部替换基位次，要选择能使全部替换基位次尽可能小而且含支链最多最长碳链为主链图所表示，红线覆盖碳链和蓝线覆盖碳链全部是7个碳原子，而且，全部是含有3个支链，此时，要考虑替换基位次，红线覆盖碳链支链位次是3 4 6，而蓝线覆盖碳链支链位次是2 4 6，因为2 < 3 ,所以蓝线覆盖碳链替换基位次小，所以，应该选择蓝线覆盖碳链为主链（4）**（不关键）假如发觉有机物含有多个碳原子数相同、支链数相同、全部替换基占据位次也相同最长碳链，要选择能使最不优先替换基占据最小位次最长碳链（5）当有机化合物含有官能团时，一定要把主官能团选入主链，还要尽可能多把该物质含有全部官能团选入主链，而且最优先作为命名母体官能团必需在主链上，其它标准和（1）-（3）相同。