高二化学共价键
高二化学共价键的形成
3. 共价键的特征
(1)具有饱和性
在成键过程中,每种元素的原子有 几个未成对电子通常就只能形成几个 共价键,所以在共价分子中每个原子 形成共价键数目是一定的。
形成的共价键数 未成对电子数
(2)具有方向性 p
• 在形成共价键时,两个参与成键的原子轨道总 是尽可能沿着电子出现机会最大的方向重叠成 键,而且原子轨道重叠越多,电子在两核间出 现的机会越多,体系的能量下降也就越多,形 成的共价键越牢固。因此,一个原子与周围的 原子形成的共价键就表现出方向性( s 轨道与 s 轨道重叠形成的共价键无方向性,例外)。
4.双个氢原子如何形成氢分子?
两个核外电子自旋方向相反的氢原子靠近
v
V:势能 r:核间距
0
r
r0
v
V:势能 r:核间距
0 r0
r
r0
v
V:势能 r:核间距
0 r0
r
r0
v
V:势能 r:核间距
0 r0
r
两个核外电子自旋方向相同的氢原子靠近
v
V:势能 r:核间距
0
r
氢气分子形成过程的能量变化
2. 共价键的形成本质
成键原子相互接近时,原子 轨道发生 重叠 ,自旋方向 相反 的 未成对 电子形成 共用电子对 , 两原子核间的电子密度 增 加 , 体系的能量 降低 。
教科书 P40
1. 根据H2分子的形成过程,讨论F2分子和HF分 子是怎么形成的
2.为什么N.O.F与H形成简单的化合物 (NH3.H2O.HF)中H原子数不等?
共价键的形成
无论是自然界存在的,还是人
工合成的物质,大多数是含有共 价键的物质。共价键是一种重要 的化学键。
共价键 人教版高二化学选修三
知识点 3 键参数
键参数
概念
作用
键能
气态基态原子形成1 mol 化学键_释__放__的_最__低__能__量__
键能越大,键越_稳__定__,越不易__断__裂__
键长 键角
形成共价键的两个原子之 间的_核__间__距_
键长越短,键能__越__大___,键越__稳__定__
两个共价键之间的夹角
表明共价键有_方__向__性___,决定分子的 立体结构
键的特征——具有饱和性和方向性。
征、σ键和π键、键参数和
2.能够从不同的角度对ຫໍສະໝຸດ 价键分类,会分析 等电子体。σ键和π键的形成及特点。
3.知道键能、键长、键角等键参数的概念, 【学习难点】σ键和π键的
能用键参数说明简单分子的某些性质。
比较、键参数的应用和等
4.知道等电子原理的含义,学会等电子体的 电子体的判断。
【跟踪训练】1.下列物质的分子中,既有σ键又有π键的是 ( )
①HCl ②H2O ③N2 ④H2O2 ⑤C2H4 ⑥C2H2
A.①②③
B.④⑤⑥
C.①③⑥
D.③⑤⑥
【答案】D
【解析】当两个原子间能形成多个共用电子对时,先形成一个σ键,
另外的原子轨道只能形成π键。其中HCl、H2O、H2O2三种分子中只存 在σ键;N2、C2H4、C2H2三种分子中既存在σ键,又存在π键。
1.σ键与π键的形成 (1)σ键的形成 形成 成键原子的 s 轨道或 p 轨道“头碰头”重叠而形成
①H—H 的 σ 键的形成
s-s ②氢分子中核间距离与分子能量的关系如图所示: 类型
σ键
i.若2个氢原子的核外电子自旋方向相反,当2个1s原子轨道达到 最大重叠时,体系能量降到最低,形成稳定氢分子,当2个氢原 子继续靠近,体系能量迅速增大,原子间的斥力又将氢原子推到 类 s-s 平衡位置(体系能量最低状态),氢分子的形成过程中,能量随核 型 σ键 间距的变化如图中的曲线a所示; ii.若2个氢原子的核外电子自旋方向相同,当它们相互接近时, 原子间总是排斥作用占主导地位(如图中的曲线b所示),所以两个 带有自旋方向相同的核外电子的氢原子不可能形成氢分子
高二化学选修3共价键sk
↑↓
↑↓ 3p
↑
↑↓
↑↓ 2p
↑↓
↑↓ 3s
↑↓
↑↓ 3p
↓
σ键:
特点:头碰头、电子云为轴对称,键强度大,不易 断裂。
s—s px—s
X
X
轴对称 形成σ键的电子 称为σ电子。
X
px—px
用电子云来描述共价键的形成过程
p-p π键 “肩并肩”
π 键特点:两个原子轨道以 “肩并肩” 方式 重叠;原子重叠的部分分别位于两原子核构成平 面的两侧,如果以它们之间包含原子核的平面为 镜面,它们互为镜像,称为 镜面对称
特点:肩并肩、两块组成、镜像对称、容易断裂。
小结:共价键按电子云重叠方式分为:
σ键 —— 头碰头
π键 —— 肩并肩
σ键比π键重叠程度更大 σ 共价单键都是___键
[科学探究] 课本29~30页
1、已知氮分子的共价键是三键(N三N),你能模仿 图2—1、图2—2、图2—3,通过画图来描述吗? N N
H2O 105°
NH3 107°
CO2 180°
CH4 109°28’
据上表及共价键的本质,思考共价键的键角是 由什么决定的? 成键时电子云(原子轨道)的最大重叠原理决定的, 这就是共价键的方向性
思考与交流
课本32页
试利用表2—1的数据进行计算,1 mo1 H2分别 跟1molCl 2 、1molBr 2 (蒸气)反 应,分别形成 2molHCl分子和2molHBr分子,哪一个反应释放 的能量更多?如何用计算的结果说明氯化氢分子 和溴化氢分子哪个更容易发生热分解生成相应 的单质?
↑↓ 1s
↑↓ 1s
↑↓ 2s
↑↓ 2s z
↑
共价键 课件-高二化学人教版(2019)选择性必修2
电离出离子,用什么试剂可以区别[Co(NH3)4Cl2]Cl 和
[Co(NH3)4Cl2]NO3两种溶液?( A )
A.AgNO3溶液 B.NaOH溶液
C.CCl4
D.浓氨水
成 · 学科素养
练习4、Ⅰ.铜单质及其化合物在很多领域有重要的用
创新设计
途,如金属铜用来制造电线电缆,五水硫酸铜可用作
杀菌剂消毒剂。
常见:CO、NH3、H2O 、NO 、 X-、苯酚根离子、 CN-、NO2例外的情况:如KCu(CN)2结构如图所示,配位数为 3 。
2、当中心原子(或离子)与多齿配体全部以配位键结合时 配位数≠配体数=配位键数 多齿配体:一个配体分子(或离子)中含有多个配位原子的配体。
如:Cu(en)2SO4
2、当中心原子(或离子)同时以共价键和配位键与配 位原子结合时 (1)配体(分子或离子)为单齿配体时: 配位数=配体数 ≠ 配位键数
【思考】[Cu(NH3)4]2+、[Cu(H2O)4]2+中的配位键如何表示?
4、配合物的定义:金属离子或原子与某些分子或离子以配位键结合形成 的化合物(又称配位化合物) 5、配合物的组成:以[Cu(NH3)4]SO4为例
6、配体的个数:一般是中心原子化合价的2倍,如Ag(NH3)2+、 [Cu(NH3)4]2+ 、[Co(NH3)6]Cl3 配体中原子的配位能力:电负性小的原子提供孤电子对的能力强,先配位。 如Fe(CO)5中提供电子对的配位原子是C。
2、若给出结构图,则内界中的配体分子(离子)与 中心原子(离子)键合的原子皆为配位原子,配位数 与配位原子数相同,但配位键数要结合配位原子的键 数确定。
如钛菁钴 配位数 4 配位键数 2
三氯化三乙二胺合钴( Ⅲ ) 配位数 6 配位键数 6
高二化学补课第2章第1节共价键
知识点 5 键参数——键能、键长、键角 【考前看】
(1)键能:气态基态原子形成 1 mol 化学键释放的最低能量。 ①单位:kJ·mol-1,用 EA—B 表示(鲁科版)。如 H—H 键的键能为 436.0kJ·mol-1,N≡N 键的键能为 946kJ·mol-1。 ②应为气态基态原子:保证释放能量最低。 ③键能为衡量共价键稳定性的参数:键能越大,即形成化学键时释放的能量越多,形成的化学 键越牢固。 ④结构相似的分子中,化学键键能越大,分子越稳定。组成相似的分子,半径越小键能越大 例如:HCl 键能 431 J·mol-1,HBr 键能 362 J·mol-1,Cl 的半径小于 Br,所以比 HBr 稳定性差
(5)配位键的表示方法:A→B(含义:表明共用电子对由 A 原子提供而形成配位键)。 (6)常见存在配位键的物质: ①配位化合物:金属离子或原子与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化 合物称为配位化合物,简称配合物。 ②存在配位键的物质:NH4+、H3O+、SO42-、P2O5、 Fe(SCN)3、[Cu(H2O)4]2+、[Ag(NH3)2]OH、血红蛋白等。
2.配合物的组成和性质 (1)配合物的组成 配合物由中心原子(提供空轨道)和配位体(提供孤对电子)组成, 分为内界和外界。以[Co(NH3)6]Cl3 表示为:
[Cu(OH)4]2-的结构可用示意图表示为
①中心原子:配合物的中心原子一般都是带正电的阳离子,过渡金属离子最常见。
②配位体:配位体可以是阴离子,如 X-(卤素离子)、OH-、SCN-、CN-、RCOO-(羧 酸根离子)、C2O42-、PO43-等;也可以是中性分子,如 H2O、NH3、CO、醇、胺、醚等。 配位体中直接同中心原子配合的原子叫做配位原子。配位原子必须是含有孤对电子的原 子,如 NH3 中的 N 原子,H2O 分子中的 O 原子,配位原子常是ⅤA、ⅥA、ⅦA 主族的 元素的原子。
高二化学下学期选修3第二章第一节共价键
用电子云来描述共价键的形成过程 2、HCl分子的形成过程 (s-pσ键)
H
H
Cl
Cl
共价键的方向性
用电子云来描述共价键的形成过程 3、Cl2分子的形成过程 (p-pσ键)
Cl Cl Cl Cl
小结: σ键成键方式 “头碰头”
S-S重叠
S-P重叠
P-P重叠
用电子云来描述共价键的形成过程 4、p-pπ键形成过程
沿轴方向 “头碰头”平行或 “肩并肩” 轴对称 σ键强度大, 不容易断裂 镜像对称 π键强度较小, 容易断裂
σ键
π键
共价单键是σ键,共价双键中一个是σ键, 另一个是π键,共价三键中一个是σ键, 另两个为π键
• 以上原子轨道相互重叠形成的σ键和π键 , 总称价键轨道
科学探究
1.N2分子形成
z y z y z z
7、哪些共价键是σ键,哪些共价键是π键?
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轰然壹声巨响,满天の刀片被震碎飞出,如同朽木似の,顷刻间被白衣人手中の长戟撕破."就是现在,我们快走"见白衣人已经与敌军交起手来,东舌也否多想,急忙拉着甄宓率众人就往后门奔去.鲜血漫天扬起,在壹片肢离破碎与嚎叫声中,白衣人如同 壹台疯狂の绞肉机,势否可挡の撞入咯官兵群中.手中长戟否断左刺右开,转眼间整个人已被鲜血所染,身后留下层层叠叠の尸体,鲜血浸染泥地,形如壹长庞大の血色地毯.来护儿望着那漫天飞起の鲜血,眼神中溢出壹丝惊奇,那白衣人の武艺,竟然超 出咯他の意料."上/给我上,谁给我杀咯那个家伙,老子封他壹个棋牌官/"也顾否咯那么多,来护儿急忙催令以棋牌官の名号来激起战士の斗志.重赏之下必有勇夫.听到如此封赏,众人顿时斗志大作,数否清の官兵手执大刀,前赴后继の向着白衣人围 杀而来.白衣人の眼神慢慢杀得通红,只觉双臂越来越麻,狂喝壹声手中长戟再次泼洒而出,戟戟见血.那些无畏の士卒,尽管在白衣人の戟下,如同羔羊壹般否堪壹击,但那数否清の羔羊,却将白衣人那头绞肉机冲击の速度,壹点点の拖慢.戟本来就是 壹样重武器,对使用者の要求非常苛刻,尤其是臂力,时间用の越长,体力消耗得便会越多.此时已经斩杀咯四五十人,白衣人身上染尽鲜血,手臂亦是感到壹阵阵酸麻,呼吸越来越急促起来.见白衣人手中长戟招式使出越来越缓慢,来护儿冷笑壹声,手 中铁枪壹掷,大喝壹声,"去死吧/"正在乱军之中疯狂厮杀の白衣人,见到那壹把飞来の铁枪,眼神中没什么丝毫の畏惧,嘴角舔咯壹口干血."兄弟休惊,子龙前来助您壹臂之力/""检测到赵雨绝境龙胆潜能激活第壹重,武力+2,进入激昂状态,武力+1,基 础武力99,当前上升至102/"突然原路杀回の赵雨使开身法,数脚踏过一些士卒の铁盔,犹如蜻蜓点水壹般,直探白衣人而去.手中亮银枪同时出手,壹枪将飞来の铁枪击咯回去.来护儿猛地纵身壹跳,接回咯空中飞旋回来の铁枪,望着又是壹个白衣男子, 眼中否禁戏谑の说到:"怎么,今天是想玩白白组合吗?"赵雨懒得搭理他,从空中壹跃而下,枪出如龙,壹枪刺翻正欲偷袭白衣人の两个小卒,面对着四五百人,两人背贴背紧靠在壹起."还愣着干什么,快给我上/"来护儿手中长枪愣是往地上壹震,荡起 旋旋回音,否断の呼喊催战.暮然间,重重围兵,数否清の刀枪剑戟,无数の寒光扫向群围中の赵雨与白衣人."今日您我便杀个痛快/"白衣人大喝壹声,手中长戟再次充满力量,朝左携着力挽狂澜之力,疯狂推出."好/"赵雨答应壹声,手中长枪扫向右边, 瞬间化作咯壹道银色の扇形之面,扫向咯右边众人.砰/甲胄破碎声与骨肉撕裂声同时从两边传来,两人同时疯狂の杀入两边阵中."检测到赵雨激发第二重绝境龙胆,武力+2,当前武力上升至105/"此时正在后门杀出重围の东舌,收到咯操作界面の消息, 总算松咯壹口气,生怕那两人出点什么意外,否过凭着赵雨の武力,应该是没问题咯.此时の正在厮杀の赵雨瞬间神勇大振,手中长枪犹如壹条银色の蛟龙,否断在乱军之中游走,半空中否断横飞着鲜血.壹路左右摆开,银枪往左壹扫,即刻转向右边,瞬 间扫出壹道血路,拖出壹条长长の血痕留在身后.再看白衣人,手中青戟与壹身白衣,早已染尽壹身血红,虽否及赵雨壹般厮杀の惨烈,却也是横尸无数,尽数斩首,惊得众人无敢靠近壹步.(未完待续.)七十六部分否辞而别顷刻间,血河慢慢延伸开来, 流到数里之外の地方.赵雨左边开路,倒下尸体数否胜数,东方升右边闯人,横飞断肢漫天飞舞.来护儿否屑の笑容,却随着赵雨与东方升の冲击,壹点点の瓦解,很快,就为惊怖所取代."那怎么可能,我如此兵力居然只被眼前两人全歼,否/那绝对否可能 /""上,快给我上/挡住此贼,给我挡住此贼."来护儿歇厮底里の大叫.此时眼前の七八百官兵被杀得仅仅剩下四五十人,左右拥护着来护儿,早已被赵雨の威武吓得否敢颤动,更谈何动手?"大人,快走吧,只要他们出否咯那城,难道我们害怕没什么机会 杀掉他们吗?"身旁壹个副将忍否住双腿颤抖,向来护儿提议到.来护儿见势咯东方升,若此时只有东方升壹人,他有把握对付,如今眼前却又来咯壹个白衣男子,杀得他惊心动魄,丝毫没什么咯动手の**."好,大家快撤/君子报仇,十年否晚/"来护儿手 中铁枪壹提,急忙匆匆离去.见来护儿逃走,其余官兵亦是吓得魂否守舍,直接抛下手中の兵器,转身就跑."狗官哪里走/"来护儿壹逃,赵雨在身后假装追赶,大喝壹声.听到赵雨在身后追赶过来,来护儿愕然变色,惊得下脚否稳差点摔咯个狗吃屎,在旁 副将の搀扶下逃の更加狼狈."哼,料您那等狗官也就如此咯,我还是速速去寻找殿下."赵雨见来护儿已经逃远,回首欲走,却发现身后の东方升亦是否翼而飞."东方兄弟?"赵雨朝空旷の地方喊咯壹声,寥寥の屠杀场中只有随风飘荡の回音,却否见东 方升の身影.赵雨否禁感到壹丝纳闷,好端端壹个人,居然如此神迹壹般の凭空消失咯."罢咯罢咯,还是速速与众人会和吧,说否定东方兄弟有事先行离去咯."赵雨内心自己开导壹番,收起染尽鲜血の银枪,用白布抹咯壹抹,转身跑向后院.后院之中,东 舌与罗士信等人已经诛杀咯数十人,正在焦急等待着赵雨与东方升の到来.赵雨手提长枪,壹脚踹开后院大门,见众人早已在门外等候,却唯独否见东方升."咦,东方兄弟呢?"东舌久久否见东方升来,以为是和赵雨壹起来,此时赵雨只身壹人回来,倒是 让东舌有些意外."大哥,那东方兄弟,刚刚还在与我壹起厮杀,杀退咯那数百官兵,我冲出去追咯壹阵子,再回过头来,却否见咯东方兄弟也否知去咯哪里."赵雨将事情壹五壹十の说咯出来."如此说来,此人倒真奇怪,来得如此神秘,走咯却又是否告而 别."东舌此时心中涌起无数の疑问.若是此人是友,此时为何否告而别,若是此人是敌,那又为何在危急之时叁番两次救他,而且最重要の壹点是.否论演义还是历史,东舌从未见过东方升那个名字,此人究竟是谁?"大哥快走吧,我看那贼官兵又要回来 咯."正当东舌陷入无数疑问之时,程咬金见其沉默否语,开口说到."可是我等又能躲到哪里去呢?"尤俊达无奈叹息壹声,济南地方人生地否熟,壹个否小心就会落到官府手中.众人壹时间又犯起咯难."离那里叁里外有壹个城隍老庙,荒废咯很多年,官 兵应该否会搜查到,我们还是到那里先歇息壹晚,明早再作打算吧."甄宓在东舌の怀中见众人冥思苦想,否知何去何从,便开口提议到."也罢,那我等先带老夫人和甄姑娘壹起去那里歇息壹晚,明早再做打算."赵雨听到此言,开口赞同.东舌分析眼前局 势,想必此时到处通缉自己,自己也没什么地方可去,也就只有那个办法咯,亦是开口认同.东舌赞同,众人也否多说,纷纷背负着兵器壹起迅速步行到城隍庙中."独孤大哥,那个您可以放我下来咯吗?"壹路上东舌壹直用手挽着自己の细腰,甄宓俏脸壹 直彤红,此时已经到达咯城隍庙,甄宓开口便说到.东舌那也才意识到自己壹路上壹直半抱着甄宓,还总是壹否小心就逾越禁区,触碰到那壹对丰腴挺拔の雪峰,仅隔着壹件薄薄の衣裳,让两人顿时四目相对,相视脸红."否好意思甄姑娘,是我失礼咯,那 个您先去休息吧."东舌急忙松开左手,挠咯挠后脑勺,只觉血管内の血流加速."好,那我先去休息咯,公子您也早点休息."甄宓回眸壹笑,美眸中带着无限柔情,东舌只觉壹股热流突然从鼻中缓缓流出."通知宿主,宿主有新の信息,宿主是否需要查看? "正在东舌沉醉在甄宓离开那壹笑之间,脑江中突然传来咯操作界面の声音,猛地壹把擦掉咯鼻血."查看.""宿主血洗方家楼,完成人生第壹次亲身大规模厮杀,操作界面奖励宿主50君主点,4点经验,宿主当前拥有99点君主点,还差67点经验升至4级."" 宿主血洗方家楼,武力得到提升,武力+1,当前武力上升至72.""99点君
高二化学共价键人教实验版知识精讲
高二化学共价键人教实验版【本讲教育信息】一. 教学内容:共价键1.共价键2. 共价键参数3. 等电子原理二. 重点、难点1、理解σ键和π键的特征和性质。
2、能用键能、键长和键角说明简单分子的某些性质,明白共价键的主要类型σ键和π键,能用键能、键长、键角等键参数推断简单分子的构型和稳定性。
3、理解等电子原理的概念及应用。
三. 教学过程(一)共价键1、共价键的定义:原子之间通过共用电子对所构成的互相作用。
2、共价键的成键微粒:原子3、共价键的成键本质:高概率地出如今两个原子核之间的电子与两个原子核之间的电性作用。
4、共价键的成键条件:①电负性一样或相差非常小的非金属元素原子之间构成共价键。
②一般成键原子有未成对电子(自旋相反)。
③成键原子的原子轨道在空间重叠。
5、共价键的类型:依照原子轨道最大重叠原理,成键时轨道之间可有两种不同的重叠方式,从而构成两品种型的共价键——σ键和π键。
(1)σ键:以“头碰头”方式进展重叠,轨道的重叠部分沿键轴呈圆柱形对称分布,原子轨道间以重叠方式构成的共价键。
如:①H2分子的s-sσ键②HCl分子的s-pσ键③Cl2分子的p-pσ键分析:关于含有单的s电子或单的p电子的原子,为了到达原子轨道最大程度重叠,s-s、s-p和p-p轨道沿着键轴即成键两原子核间的连线构成的共价键,这种共价键为σ键。
σ键是两原子成键时,电子云采取“头碰头”的方式重叠构成的共价键,这种重叠方式符合能量最低,最稳定。
σ键是轴对称的,能够围绕成键的两原子核的连线旋转。
(2)π键:p电子和p电子除能构成σ键外,还能以“肩并肩”的方式进展重叠构成π键。
每个π键的电子云由两块组成,分别位于由两原子核构成平面的两侧,假如以它们之间包含原子核的平面镜面,它们互为镜像,这种特征称为镜像对称。
分析:由于σ键的轨道重叠程度比π键的轨道重叠程度大,因而σ键比π键结实。
π键较易断开,化学爽朗性强,一般它是与σ键共存于具有双键或叁键的分子中。
2.1.1共价键教学设计2023-2024学年高二化学人教版(2019)选择性必修2
-反馈作业情况:及时批改作业,给予学生反馈和指导,指出共价键知识的应用。
学生活动:
-完成作业:学生认真完成练习题,巩固共价键知识。
-拓展学习:学生利用推荐的资源,进行进一步的学习和研究。
-反思总结:学生对自己的学习过程和作业进行反思,总结共价键知识。
在课中强化技能环节,我通过导入新课、讲解知识点、组织课堂活动和解答疑问等方式,帮助学生深入理解共价键的形成过程及原子间电子的共享。在此过程中,我注意引导学生通过实验、角色扮演等活动,将理论知识应用于实际问题中,提高他们的实践操作能力和解决问题的能力。
在课后拓展应用环节,我布置了适量的课后作业,并提供了与共价键相关的拓展资源,供学生进一步学习和思考。在这一环节中,我尝试引导学生通过自主学习和反思总结,发现自己的不足并提出改进建议,促进自我提升。
核心素养目标
本节课旨在培养学生的化学学科核心素养,主要体现在以下几个方面:
1.理解能力:通过本节课的学习,使学生能够理解共价键的概念、类型及形成过程,掌握共价键的构成微粒、成键元素及特点。
2.实验操作能力:通过分析实际案例,使学生能够将共价键知识应用于实验操作中,提高学生的实验操作能力。
3.科学思维:引导学生通过问题驱动、案例分析、讨论交流等方式,培养学生的科学思维,使学生能够运用共价键知识解释一些化学现象。
解决办法:
1.对于共价键的概念、类型及形成过程,可以通过示例和动画演示,使学生直观地理解共价键的形成过程,加深对共价键的认识。
2.对于共价键的构成微粒、成键元素及特点,可以通过对比表格、案例分析等方式,使学生掌握共价键的构成微粒、成键元素及特点。
3.对于共价键的形成过程及原子间电子的共享,可以通过分组讨论、实验操作等方式,引导学生深入理解共价键的形成过程,突破这一难点。
第二章 第一节 共价键 高二下学期化学人教版(2019)选择性必修2
PART 03
03
课堂总结
这堂课学到了什么?
①共价键、σ键和π键 ②键参数:键能、键长、键角
01
共价键
四、共价键的饱和性和方向性
1.共价键的饱和性
根据价键理论,一个原子有几个未成对电子,便可以和几个自 旋状态相反的电子形成共用电子对,这就是共价键的饱和性。 如H、Cl原子都只有一个未成对电子,因而只能形成H2、HCl、 Cl2分子,不能形成H3、H2Cl、Cl3等分子。
01
共价键
四、共价键的饱和性和方向性
共价键
四、共价键的饱和性和方向性
2.共价键的方向性
水、甲烷、乙醇分子的空间结构都是由共价键的方向性决 定的。
PART 02
02
键参数
一、键能
1.定义
气态分子中1mol化学键解离成气态原子所吸收的能量(或气态原 子形成1mol化学键生成气态分子所释放的能量)。
2.单位 kJ·mol-1
3.测定条件
思考:p轨道和p轨道的电子云除了按以上的方式重叠形成σ键 以外,还有其他的重叠方式吗?
01
共价键
三、σ键和π键
2.π键
两个p轨道的电子云按以上方式重叠后,形成的电子云由两块 组成,它们互为镜像,这种特征称为镜面对称,具有这种特征 的共价键称为π键。
01
共价键
三、σ键和π键
3.有关σ键和π键的说明
白磷和甲烷分子的空间结构都是正四面体,但键角不同。
02
键参数
三、键角
键参数
键能 键长 键角
决定 共价键的稳定性 决定 分子的空间结构
决定分子的性质
02
键参数
三、键角
例3.下列说法正确的是( B ) A.分子的结构是由键角决定的 B.共价键的键能越大,共价键越牢固,由该键形成的分子越稳定 C.CF4、CCl4、CBr4、CI4中C-X的键长、键角均相等 D.CH4和CH3Cl分子均为正四面体,键角均为109°28′
共价键参数高二化学
知识精讲
三、键角
1、概念:在多原子分子中,两个相邻共价键之间的夹角。
60°
109°28′
107°18′
CH4
苯
105°
H2O
180°
CO2
键长和键角决定分子的空间结构。
NH3
知识精讲
三、键角
2、意义: 多原子分子的键角一定,表明共价键具有方向性。
3、获取方式:键长和键角的数值可通过晶体的X射线衍射实验获得。
知识精讲
例4、下表是从实验中测得的不同物质中的键长和键能数据:
O-O
O22-
O2-
O2
O2+
键长/(10-12 m)
149
128
121
112
键能/(kJ∙mol-1)
x
y
a=494
b=628
其中x、y的键能数据尚未测定,但可根据规律推导键能大小的顺序是b>a>y>x,该
规律性是( B )
A、成键时,电子数越多,键能越大
(5)σ键一定比π键牢固(
×
)
×)
知识精讲
例3、KH2PO4晶体具有优异的非线性光学性能。我国科学工作者制备的超大 KH2PO4>
m
晶体已应用于大功率固体激光器,填补了国家战略空白。已知有关氮、磷的单键和三键的
键能 <
> ⋅ − <
m
>如表:
/m
—
≡
—
≡
193
946
∙
∙CH2 → ∙CH +H∙
∙
∙
∙
∙CH → ∙C∙ +H∙
∙
∙
键能(kJ/mol)
2.1高二化学选修3共价键
14.有A、B、C、D、E五种元素,其中A、B、C处于同周期,A 原子的最外层p能级的电子数等于次外层的电子总数;B原子的最外 层有2个未成对电子;D、E原子核内各自的质子数与中子数均相等; B元素可分别与A、C、D、E生成RB2型化合物,并且在DB2中,D 与B的质量比为7∶8,在EB2中,E与B的质量比为1∶1。试回答下 列问题: (1)写出D元素基态原子的核外电子排布式:_________________。 (2)B、C两种元素第一电离能较大的是________(填元素符号)。 (3)B2、C2分子中含有π键的数目分别为________、__________。 (4)A元素可以形成单键、双键和三键,这三种共价键的键能大小 关系为________>________>________(填共价键结构)。 (5)B元素与其他四种元素形成σ键的键长由大到小的顺序为 ______________________(用具体共价键表示)。 (6)B、E两元素形成气态氢化物的稳定性关系为________> ________(填化学式)。
活页作业P10
13.A、B、C、D是四种短周期元素,E是过渡元素。A、B、C 同周期,C、D同主族,A的原子结构示意图为
,B是同周期第一电离能最小的元素,C的最外层有三个未成对 电子,E的外围电子排布式为3d64s2。试回答下列问题: (1)写出下列元素的符号:A_________,B_________, C________,D________。 (2)用化学式表示上述五种元素中最高价氧化物对应水化物酸性 最强的是__________,碱性最强的是__________。 (3)用元素符号表示D所在周期第一电离能最大的元素是 ________,电负性最大的元素是________。 (4)E元素原子的核电荷数是________,E元素在周期表的第 ________周期第________族,已知元素周期表可按电子排布分为s 区、p区等,则E元素在____区。 (5)写出D元素原子构成单质的电子式________,该分子中有 ______个σ键,______个π键。
2023年高二化学寒假复习第二章 分子结构与性质 第一节 共价键(解析版)
第二章分子结构与性质第一节共价键【学习目标】1.能从微观角度分析形成共价键的微粒、类型,能辨识物质中含有的共价键。
2.理解共价键中σ键和π键的区别,建立σ键和π键的思维模型,熟练判断分子中σ键和π键的存在及个数。
3.了解共价键键参数的含义,能用键能、键长、键角说明简单分子的某些性质。
4.通过认识共价键的键参数对物质性质的影响,探析微观结构对宏观性质的影响。
【基础知识】一、共价键(一)共价键的形成与特征1、共价键的形成(1)概念:原子间通过共用电子对所形成的相互作用,叫做共价键。
(2)成键的粒子:一般为非金属原子(相同或不相同)或金属原子与非金属原子。
(3)本质:原子间通过共用电子对(即原子轨道重叠)产生的强烈作用。
2、共价键的特征(1)饱和性:按照共价键的共用电子对理论,一个原子有几个未成对电子,便可和几个自旋状态相反的电子配对成键,这就是共价键的饱和性。
(2)方向性:除s轨道是球形对称外,其他原子轨道在空间都具有一定的分布特点。
在形成共价键时,原子轨道重叠的越多,电子在核间出现的概率越大,所形成的共价键就越牢固,因此共价键将尽可能沿着电子出现概率最大的方向形成,所以共价键具有方向性。
(二)共价键类型1、σ键以形成化学键的两原子核的 连线 为轴做旋转操作,共价键电子云 2、π键π键的电子云具有 镜面对称 性,即每个π键的电子云由两块组成,分别位3、判断σ键、π键的一般规律共价单键为 σ 键;共价双键中有一个 σ 键、一个 π 键;共价三键由一个 σ 键和两个 π 键组成。
共价键的分类⎩⎪⎨⎪⎧按共用电子对的数目⎩⎪⎨⎪⎧共价单键——σ键共价双键——1个σ键、1个π键共价三键——1个σ键、2个π键按电子云重叠方式⎩⎪⎨⎪⎧σ键――→特征电子云呈轴对称π键――→特征电子云呈镜面对称二、键参数——键能、键长与键角 (一)键能 1、概念气态分子中 1_mol 化学键解离成气态原子所 吸收 的能量。
它通常是298.15 K 、100 kPa 条件下的标准值,单位是 kJ·mol -1。
人教版 选修3 高二化学 第二章 2.1共价键 教学课件(共35张PPT)
价键理论的要点
1.电子配对原理
两原子各自提供1 个自旋方向相反 的电子彼此配对。
2.最大重叠原理
两个原子轨道重叠部分越大,两 核间电子的概率密度越大,形成 的共价键越牢固,分子越稳定。
共价键的形成
电子云在两个原子核间重叠,意味 着电子出现在核间的概率增大,电子带 负电,因而可以形象的说,核间电子好 比在核间架起一座带负电的桥梁,把带 正电的两个原子核“黏结”在一起了。
键角理论上可用量子力学算出但 实际上是通过光谱、衍射等实验测定 而算出。
O HH
104°30′(折线型)
H CH HH
109°28′(正四面体)
O=C=O
180°(直线型)
N H HH
107°18′(三角锥形)
三者的联系
键能和键长两个参数可定量的描述化学键的性质; 键长和键角可用于确定分子的几何构型。
1 2.1共价键
2
教学目标
知识与能力
知道共价键的主要类型σ键和π键, 理解键能、键长、键角等与简单分子的 某些性质的关系。
过程与方法
学习抽象概念的方法:可以运用类比、归 纳、判断、推理的方法,注意各概念的区别与 联系,熟悉掌握各知识点的共性和差异性。
情感态度与价值观
使学生感受到:在分子水平上进一步 形成有关物质结构的基本观念,能从物质 结构决定性质的视角解释分子的某些性质, 并预测物质的有关性质,体验科学的魅力, 进一步形成科学的价值观。
导入新课
分子中相邻原子之间是靠什么 作用而结合在一起?
什么是化学键? 什么是离子键? 什么是共价键?
化学键:分子中相邻原子之间强烈的相互作用。 离子键:阴、阳离子之间通过静电作用形成的
化学键。 共价键:原子间通过共用电子对形成的化学键。
共价键高二化学人教版(2019)选择性必修二
新课讲解 氯化氢分子(HCl)的形成过程
(1)σ键 ——“s-p σ键” HCl分子中的共价键是由氢原子提供的未成对电子的1s原子轨道 和氯原子提供的未成对电子的3p原子轨道重叠形成的。
复习回顾 一、共价键
1.定义: 共价键是原子间通过共用电子对所形成的相互作用。
2.成键元素: 一般为非金属与非金属, 3.分类: 极性键和非极性键。 4.表示方式: 电子式和结构式。
复习回顾 一、共价键
5.具有饱和性:只能有H2、HCl、Cl2等,不可能有H3、H2Cl、Cl3 。
思考:我们学过原子轨道,如何用原子轨道的概念来进一步理解共价键呢? 例:氢原子如何形成氢分子的呢?
新课讲解 探究
【绘制图示】 模仿图2-3所示,绘制乙炔分子中的π键。(提示:两个碳原子各自用2个p轨 道形成2个π键。)
课堂小结
1.共价键的特点:饱和性、方向性。 2.共价键的分类: (1)σ键:头碰头、轴对称、很稳定。 类型: s—sσ、s—pσ、p—pσ (2)π键:肩并肩、镜像对称、容易断裂。
3.共价键的类型规律: 单键:σ键 双键:1个σ键 1个π键 三键:1个σ键 2个π键
课堂练习
1.σ键的常见类型有(1)s-s, (2)s-p,(3)p-p,请指出下列分子σ键所属类型:
A. HF s-p B. NH3 s-p C. F2 p-p D. H2 s-s
2. 下列关于共价键的说法不正确的是( D ) A.H2S分子中两个共价键的键角接近90°的原因是共价键有方向性 B.N2分子中有1个σ键,两个π键 C.两个原子形成共价键时至少有1个σ键 D.在双键中,σ键的键能小于π键的键能
共价键高二所有知识点
共价键高二所有知识点共价键是化学中常见的键型之一,广泛存在于有机化学和无机化学中。
在高二化学学习中,我们需要掌握共价键的相关知识点,包括形成共价键的条件、共价键的性质和分类,以及一些实际应用等。
接下来,我将为你详细介绍高二化学中与共价键相关的知识点。
一、共价键的基本概念共价键是指由两个非金属原子通过共享电子对形成的化学键。
在共价键中,电子是通过原子间的相互作用而共享的,形成稳定的化合物。
二、形成共价键的条件1.非金属原子间形成共价键的条件:(1)非金属原子需要有空轨道能够接受电子;(2)非金属原子的电负性相近,使得共享电子对分布均匀。
2.共价键的形成过程:(1)原子间的电子云相互重叠;(2)重叠区域内的电子重新排布形成共享电子对;(3)形成共享电子对的过程释放出能量。
三、共价键的性质和分类1.性质:(1)共价键稳定,形成的化合物多为气体、液体或固体;(2)共价键的键能一般较强,键长较短;(3)共价键中的电子对易于受到外界影响,例如共价键易于极化。
2.分类:(1)单共价键:共享一个电子对,符号为“-”;(2)双共价键:共享两个电子对,符号为“=”;(3)三共价键:共享三个电子对,符号为“≡”。
四、共价键的应用1.有机化学:有机化合物几乎全部由共价键连接,共价键种类丰富,如烷烃、烯烃、炔烃等。
2.无机化学:共价键存在于很多无机化合物中,如二氧化碳(CO2)、水(H2O)等。
3.材料科学:共价键的特性可以用于材料的设计和合成,例如聚合物材料、高分子材料等。
结语:通过学习本文中的共价键知识点,我们了解了共价键的基本概念、形成条件、性质分类以及应用领域。
共价键在化学中起着至关重要的作用,深入理解共价键的原理对于我们的化学学习和研究具有重要意义。
以上就是关于“共价键高二所有知识点”的内容,希望对你的学习有所帮助。
如果还有其他疑问,欢迎进一步交流讨论!。
共价键(1)高二化学(人教版2019选择性必修2)
π键
p轨道和p轨道除能形成σ键外,还能形成π键——由两个原子的p轨道“肩并肩”重叠形成。
键
特征
π键的电子云具有___镜__面__对__称___性,即每个π键的电子云由两块组成,分别位于由两原子核构成 平面的两侧,如果以它们之间包含原子核的平面为镜面,它们互为_镜__像__;π键__不__能__旋转;不 如σ键____牢__固______,较易____断__裂______。
随堂演练
6.有以下物质:①HF,②Cl2,③H2O,④N2,⑤C2H4,⑥C2H6,⑦H2,⑧H2O2, ⑨HCN(H—C≡N)。 (1)只有σ键的是_①__②__③__⑥__⑦__⑧__(填序号,下同);既有σ键又有π键的是_④__⑤__⑨__。 (2)含有由两个原子的s轨道重叠形成的σ键的是___⑦___。 (3)含有由一个原子的s轨道与另一个原子的p轨道重叠形成的σ键的是__①__③__⑤__⑥__⑧__⑨__。 (4)含有由一个原子的p轨道与另一个原子的p轨道重叠形成的σ键的是_②__④__⑤__⑥__⑧__⑨__。
A.CH4与NH3 C.H2与Cl2
B.C2H6与C2H4 D.Cl2与N2
A)
3.下列四组物质中只含有共价键的是( A )
A.H2、O3、C60、N60、 B.Cl2、S8、NaCl、Na2O2、NaHCO3 C.P4、Br2、H2O2、Xe、XeF4 D.NH4HCO3、N2H4、NH3、
、KNO3
典例精讲
【例1】观察下图乙烷、乙烯和乙炔分子的结构,并回答下列问题。
(1)乙烷中有_7__个σ键,乙烯、乙炔中σ键与π键的个数之比分别为_5_∶__1_、_3_∶__2_。 (2)乙烯和乙炔的化学性质为什么比乙烷活泼? 乙烯的碳碳双键和乙炔的碳碳三键中分别含1个和2个π键,π键原子轨道重叠程
高二化学共价键和离子键知识点
高二化学共价键和离子键知识点共价键和离子键是化学中常见的化学键类型,它们在化学反应和化学结构中起着重要作用。
下面将从定义、特点、形成条件、性质和应用等方面对共价键和离子键进行详细介绍。
一、共价键的定义、特点和形成条件共价键是指通过原子间的电子共享而形成的化学键。
在共价键中,原子通过共享外层电子以达到稳定的电子结构。
共价键的特点:1. 电子共享:共价键形成时,两个或多个原子共享外层电子,使得原子的电子云变得重叠。
2. 弱极性:共价键中原子对电子云的吸引相对均匀,不会形成明显的正负极性。
3. 能量较低:共价键是较为稳定的化学键,具有较低的能量。
共价键的形成条件:1. 原子间能量差异较小:原子间电子云重叠形成共价键需要相近的能量水平,才能实现电子共享。
2. 具有剩余的可共享电子:原子的外层电子层需要有空余的轨道可供电子共享。
3. 共价键的稳定性:共价键的稳定性受原子半径、电负性差异和轨道叠加等因素的影响。
二、离子键的定义、特点和形成条件离子键是指由正离子和负离子之间的电荷相互吸引而形成的化学键。
在离子键中,正负离子通过静电力吸引在一起。
离子键的特点:1. 电荷吸引:离子键形成时,正离子和负离子之间的电荷相互吸引,形成离子化合物。
2. 强极性:离子键中的正离子和负离子具有明显的正负电荷,呈现较强的极性。
3. 高熔点和沸点:由于离子键的强电荷吸引力,离子化合物通常具有较高的熔点和沸点。
离子键的形成条件:1. 能量差异较大:形成离子键的两个原子之间,一个原子的电离能要明显高于另一个原子的电子亲和能。
2. 在反应中电子的转移:形成离子键时,其中一个原子会失去电子形成正离子,另一个原子则会获得电子形成负离子。
3. 电离能和电子亲和能之间的差异:差异越大,离子键的极性越强。
三、共价键和离子键的性质和应用1. 性质比较:(1)共价键的电荷相对分布均匀,形成的分子多为非金属物质,如氧气、水等;(2)离子键的电荷分布明显不均,形成的化合物多为离子晶体,如氯化钠、氧化钙等。
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嘴哆市安排阳光实验学校高二化学共价键人教实验版【本讲教育信息】一. 教学内容:共价键1.共价键2. 共价键参数3. 等电子原理二. 重点、难点1、理解σ键和π键的特征和性质。
2、能用键能、键长和键角说明简单分子的某些性质,知道共价键的主要类型σ键和π键,能用键能、键长、键角等键参数判断简单分子的构型和稳定性。
3、了解等电子原理的概念及应用。
三. 教学过程(一)共价键1、共价键的定义:原子之间通过共用电子对所形成的相互作用。
2、共价键的成键微粒:原子3、共价键的成键本质:高概率地出现在两个原子核之间的电子与两个原子核之间的电性作用。
4、共价键的成键条件:①电负性相同或相差很小的非金属元素原子之间形成共价键。
②一般成键原子有未成对电子(自旋相反)。
③成键原子的原子轨道在空间重叠。
5、共价键的类型:根据原子轨道最大重叠原理,成键时轨道之间可有两种不同的重叠方式,从而形成两种类型的共价键——σ键和π键。
(1)σ键:以“头碰头”方式进行重叠,轨道的重叠部分沿键轴呈圆柱形对称分布,原子轨道间以重叠方式形成的共价键。
如:①H2分子的s-sσ键②HCl分子的s-pσ键③Cl2分子的p-pσ键分析:对于含有单的s电子或单的p电子的原子,为了达到原子轨道最大程度重叠,s-s、s-p和p-p轨道沿着键轴即成键两原子核间的连线形成的共价键,这种共价键为σ键。
σ键是两原子成键时,电子云采取“头碰头”的方式重叠形成的共价键,这种重叠方式符合能量最低,最稳定。
σ键是轴对称的,可以围绕成键的两原子核的连线旋转。
(2)π键:p电子和p电子除能形成σ键外,还能以“肩并肩”的方式进行重叠形成π键。
每个π键的电子云由两块组成,分别位于由两原子核构成平面的两侧,如果以它们之间包含原子核的平面镜面,它们互为镜像,这种特征称为镜像对称。
分析:由于σ键的轨道重叠程度比π键的轨道重叠程度大,因而σ键比π键牢固。
π键较易断开,化学活泼性强,一般它是与σ键共存于具有双键或叁键的分子中。
σ键是构成分子的骨架,可单独存在于两原子间,以共价键结合的两原子间只可能有1个σ键。
共价单键一般是σ键,双键中有1个σ键和1个π键,叁键中有1个σ键和2个π键。
【归纳比较】σ键和π键的比较σ键π键成键方向沿轴方向“头碰头”平行或“肩并肩”电子云形状轴对称镜像对称牢固程度键强度大,不易断裂键强度较小,容易断裂成键判断规律共价单键全是σ键,共价双键中一个是σ键,另一个是π键;共价叁键中一个为σ键,另两个为π键。
6、共价键的特征:(1)饱和性:在共价键的形成过程中,一个原子中的一个未成对电子与另一个原子中的一个未成对电子配成键后,一般来说就不能再与其他原子的未成对电子配成键,即每个原子所能形成共价键的数目或以单键连接的原子数目是一定的,饱和性决定了原子形成分子时相互结合的数量关系。
分析:自旋方向相反的单电子配对形成共价键后,就不能再和其他原子中的单电子配对。
所以,每个原子所能形成共价键的数目取决于该原子中的单电子数目。
这就是共价键的饱和性。
例如氢原子和氯原子都有一个未成对的电子,从共价键的形成来看,只有未成对的电子才能形成共用电子对,因此H2、HCl、Cl2只能由两个原子各提供一个未成对电子形成一个共用电子对,因此H2、HCl、Cl2只能由两个原子形成,而不是3个、4个。
(2)方向性:形成共价键时,原子轨道重叠愈多,电子在核间出现的概率愈大,所形成的共价键就愈牢固,因此共价键将尽可能地沿着电子概率出现最大的方向形成,这就是共价键的方向性。
分析:原子轨道中,除s轨道呈球形对称外,p、d等轨道都有一定的空间取向,它们在成键时只有沿一定的方向靠近达到最大程度的重叠,才能形成稳定的共价键。
7、共价键的存在范围:非金属单质(H2、O2)、共价化合物(NH3、CH4、H2O)、离子化合物(NaOH、NH4Cl)。
8、共价键的表示方法:(1)电子式:在元素符号周围用小黑点·或×来描述分子中原子共用电子以及未成键的价电子的式子,叫电子式。
如::::(2)结构式:用一根短线表示一对共用电子所形成的共价键。
如::::(二)共价键参数化学键的性质可以通过表征键的性质的某些物理量来描述,这些物理量如键长、键角、键能等,统称为键参数。
1、键能(1)键能的定义:气态基态原子形成1mol化学键所释放出的最低能量。
单位是kJ/mol。
(2)键能和共价键的关系:一般键能越大,表明键越牢固,由该键构成的分子也就越稳定。
(3)键能和化学反应的能量变化的关系:键能越大,形成化学键放出的能量越大,化学键越稳定。
反应热=所有生成物键能总和-所有反应物键能总和,(反应物总键能-生成物总键能)>0,反应吸热;(反应物总键能-生成物总键能)<0,反应放热。
分析1:由教材表2-1数据经计算可得:1molH2与1 molCl2反应生成2molHCl放热184.9kJ,而1molH2与1molBr2反应生成2molHBr放热102.3kJ。
生成氯化氢放热多,说明氯化氢分子比溴化氢分子稳定或溴化氢分子更容易发生热分解。
分析2:N2、O2、F2与H2的反应能力依次增强是因为N—H键、O—H键与H—F键的键能依次增大,说明形成这些键时放出的能量依次增大,化学键越来越稳定。
分析3:N2与H2在常温下很难发生化学反应,必须在高温下才能发生化学反应,而F2与H2在冷暗处就能发生化学反应。
其原因是:化学反应是一个旧键断裂、新键生成的过程,N≡N键键能(946 kJ·mol-1)远大于F—F 键键能(157 kJ·mol-1),说明断开N≡N键比断开F—F键困难。
2、键长(1)键长的定义:形成共价键的两原子间的核间距。
单位是1pm(1pm=10-12m)。
(2)键长和共价键的关系:键长越短,共价键越牢固,形成的物质越稳定。
如H—F,H—Cl,H—Br,H—I键长依次递增,键能依次递减,分子的热稳定性依次递减。
3、键角多原子分子中的两个共价键之间的夹角称为键角。
键角是由共价键的方向性决定的,键角反映了分子或物质的空间结构。
例如水分子是V型分子,水分子中两个H—O键的键角为104°30′。
甲烷分子为正四面体型,碳位于正四面体的中心,任何两个C—H键的键角为109°28′。
石中任何两个C—C键的键角亦为109°28′。
石墨片层中的任何两个C—C键的键角为120°。
从键角和键长可以反映共价分子或原子晶体的空间构型。
【总结】(1)键能、键长决定了共价键的稳定性:原子半径越小,键长越短,键能越大,分子越稳定。
如HF、HCl、HBr、HI分子中:X原子半径:F<Cl<Br<I H-X键键长:H-F<H-Cl<H-Br<H-I H-X键键能:HF>HCl>HBr>HI H-X分子稳定性:HF>HCl>HBr>HI(2)键角决定分子空间构型,应注意掌握以下分子的键角和空间构型:(三)等电子原理1、经验规律:等电子原理是指原子总数相同,价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质相近。
具有等电子的物质,如一氧化碳和氮分子就彼此叫做等电子体。
沸点/K 252 253熔点/K 77 83液体密度/(克·厘米-3)0.796 0.793溶解度(水)难溶于水难溶于水2、互为等电子体应该满足的条件:(1)在微粒的组成上,微粒所含原子数目相同;(2)在微粒的构成上,微粒所含价电子数目相同;(3)在微粒的结构上,微粒中原子的空间排列方式相同。
如:(BN)x与(C2)x、N2O与CO2等也是等电子体;硅和锗是良好的半导体材料,它们的等电子体磷化铝(AlP)砷化镓(GaAs)也是很好的半导体材料;SiCl4、SiO44—、SO42—的原子数目和价电子总数都相等,它们互为等电子体,都形成正四面体立体构型。
【典型例题】例1、氢元素与其他元素形成的二元化合物称为氢化物,下面关于氢化物的叙述正确的是()A、一个D2O分子所含的中子数为8B、NH3的结构式为C、HCl的电子式为D、热稳定性:H2S>HF分析:本题考查了对原子结构、分子结构、电子式及氢化物的热稳定性比较等基本知识。
A、一个D2O分子所含的中子数为10,A错;HCl的电子式不应加括号,标电荷,C错;热稳定性:HF>H2S,D错。
答案:B例2、SO42-和 S2O82-结构中,硫原子均位于由氧原子组成的四面体的中心,且所有原子的最外层电子均满足8电子结构。
下列说法正确的是A、SO42-的电子式为B、S2O82-中没有非极性键C、S2O82-比SO42-稳定D、S2O82-有强氧化性分析:本题主要考查了原子结构、分子结构与性质的关系,侧重考查分析判断问题的能力。
硫酸根电子式的写法不正确,应加括号标电荷;S2O82-中含有非极性键,B错;S2O82-中的硫为+7价,不如SO42-稳定,C错。
答案:D例3、下列说法中,正确的是A、在N2分子中,两个原子的总键能是单个键能的三倍B、N2分子中有一个σ键、两个π键C、N2分子中有两个σ键、一个π键D、N2分子中存在一个σ键、一个π键分析:N原子的电子排布为1s12s22p3,其中3个单电子分别占据3个互相垂直的p轨道。
当两个N原子结合成N2分子时,各以1个p轨道沿键轴以“头碰头”方式重叠形成1个σ键后,余下的 2个2p轨道只能以“肩并肩”方式进行重叠,形成2个π键。
所以,N2分子中有1个σ键和2个π键。
答案:B例4、下列各分子中所有原子都满足最外层是8电子结构的是()A、BeCl2 B. PCl3 C. PCl5 D. N2分析:分子中的原子是否满足8电子结构取决于两个因素:一是该中性原子的最外层电子数;二是该原子在分子中形成的共价键数目。
如果二者之和为8,则满足8电子结构。
答案:BD例5、下列过程中,共价键被破坏的是A. 碘升华B. 溴蒸气被木炭吸附C. 酒精溶于水D. HCl气体溶于水分析:HCl气体溶于水,在水分子的作用下,电离为H+和Cl-,原HCl分子中共价键被破坏。
答案:D例6、下列说法中正确的是()A. 分子中键能越大,键长越长,则分子越稳定B. 失电子难的原子获得电子的能力一定强C. 电子层结构相同的离子,其半径随着核电荷数的增加而减小D. 在化学变化中,某元素由化合态变为游离态,该元素一定被还原分析:对于有关概念正误判断型的选择题,其基本解法有两种,一是运用正确的规律或概念去比较看是否有错误;二是列举法,按其说法举一个正例或举一个反例证实或反证其正误。
对A项,分子中键能越大,键长应越短,A项错误。
对B项,失电子难的原子,得电子能力不一定强,如ⅣA族元素的原子得、失电子的能力都难,B项错误。