检验检测结果报告管理程序
检测结果报告管理程序
检测结果报告管理程序1目的确保本机构检验检测工作严格按规定的要求，客观公正地出具每一份报告，保证检验检测报告数据准确，表述清晰明确，满足客户要求。
2范围适用于检验检测报告的编制、复核、签发、修改等活动。
3职责3.1检验检测人员负责检验检测报告的编制、复核。
3.2技术负责人或检验检测报告授权签字人负责检验检测报告的签发。
3.3质量负责人负责检验检测报告的质量。
3.4管理室负责检验检测报告的发放、存档。
4要求4.1本机构的检验检测报告按照相关技术规范或标准及《结果报告管理程序》的规定及时出具，报告采用法定计量单位。
检验检测报告由检测人员编制，由管理室负责发送与管理。
4.2检验检测报告至少要包括以下信息：a.标题，例如“检验证书”或“检验报告”；b.试验室的名称与地址，进行检验的的地点（如果与试验室地址不同）；c.检验检测证书或报告的唯一性标识（如编号），在证书或报告上编制编号，正文每页编制“第×页共×页”，并打印“以下空白”作为证书或报告的结束语，以确保能够识别证书的唯一性和完整性；d.客户的名称和地址（如果适用），标明受检单位或客户名称和地址；e.所用标准或方法的识别，给出检验检测所依据的标准名称或代号或者对所采用的任何非标准方法的明确说明；f.样品的状态描述和标识：填写样品名称、型号规格、样品编号和状态等；g.样品的接收和进行检验检验检测的日期（如果适用）；h.如与结果有效性和应用相关时，本机构所用抽样计划和程序的说明（如监督抽查中抽样的相关信息）；i.检验检测结果：按检验检测方法的要求给出检验检测结果，并使用法定计量单位；j.检验检测人、编制人、审核人和报告批准人的签字或等同的标识，以及签发日期；k.必要时，报告中注明检验检测结果仅对所检验检测样品有效的声明；l.未经实验室书面批准，不得复制检验检测证书或报告（完整复制除外）的声明。
4.3检验检测报告的附加信息当需对检验检测结果做出解释时，除按照4.2所列的信息之外，检验检测报告中还应包括下列内容：a.对检验检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检验检测条件的信息，如环境条件；b.根据检验检测方法中规定的技术要求在报告中给出符合/不符合结论或检验检测结果；c.当不确定度与检验检测结果的有效性或应用有关、或客户要求、或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，检验检测报告中还需包括有关不确定度的信息；d.特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。
实验室检测报告管理程序
实验室检测报告管理程序
一、目的
确保本实验室准确、清晰、明确和客观的报告每一项检测或系列检测结果，并符合检测方法的要求。
二、范围
适用于本实验室的各类检测报告的编写、审核、批准、更改、补充和保存管理。
三、职责
3.1技术负责人是本程序的实施负责人，保证程序实施的资源。
3.2综合室负责本程序的运行管理监督。
3.3全体检测人员执行本程序。
四、程序
4.1报告的编写
4.1.1检验项目负责人是报告编写的责任人。
4.1.2报告编写的依据应是经审核无误的合格原始记录和现行有效技术标准。
4.1.3报告至少应包含以下信息：
A 标题
例如：XX实验室XXXXX检测报告
B本实验室全称及地址
C 报告编号、委托单编号、来样日期（或现场检测日期）、检验日期
D 检验的类别：如送样、省市监督抽查、现场检测等
E 报告内容超过一页的应有每页的唯一标示（共页第页）（如果适用）
F 委托（受检）单位的名称或地址（如果适用）产品生产厂家（如果明确）
G 样品名称及型号规格
H 样品特性与状态，必要时应照片或计算机打印明确说明
I 检验依据
所采用的标准中文名称与代码或对采用任何非标准方法的明确说明
J 检验结果应准确使用法定计量单位
K 涉及的抽样程序（如果适用）
I 对特殊检验条件（环境条件）的描述（如果适用）。
检测结果报告管理程序
检测结果报告管理程序1目的为规范本中心出具检验检测报告的行为，特制定本程序。
2范围适用于检验检测报告的编制、复核、签发等活动。
3定义（无）4职责4.1检验检测人员负责检验检测报告的编制、复核。
4.2技术负责人或授权人负责检验检测报告的签发。
4.3管理室或项目室负责检验检测报告的发放与存档。
5工作流程图6程序要点6.1检验检测报告的选用6.1.1检测室出具的检验检测报告，一般采用业主指定的统一表式，若无指定表式，则采用行业表式。
6.1.2项目室出具的检验检测报告，采用客户或监督方指定的表式，若客户没有特殊的要求，可采用相应行业或地方规定的表式。
6.2检验检测报告的编制6.2.1检检验测报告的编制依据为经复核确认后的原始记录。
6.2.2检验检测数据采用法定计量单位、数字修约满足相应检测规程要求，填写采用碳素笔（或打印）,做到文字、数字清晰、项目齐全、编号唯一、结论公正。
6.2.3特殊检验检测报告的编制：a.封面：报告名称、编号、委托单位、检验检测单位、地址、联系电话、印发日期；b.说明页：检验检测依据、检验检测日期、检验检测概况、主要检验检测仪器、设备型号及检定情况，检验检测、复核、批准人签字；c.报告正文：报告正文一律用碳素笔填写或打印后复印，打印报告要打页数及总页数；d.底页：对委托样品检验，声明“仅对被检样品有效”；e.混凝土配合比选定报告的说明页还应包括设计目的和用途、设计依据、所用原材料情况；f.混凝土配合比选定报告正文除有计算过程及试验过程记录等，还要包括所用原材料检验记录报告。
6.3检验检测报告的复核、签发6.3.1为了保证检验检测报告的外观和内在质量，检验检测报告执行三级复核制度，即：检测人员自己复核，复核人员及报告签发人复核。
6.3.2检验检测人员编制报告，经审核无误，签字后交于复核人员复核。
6.3.3复核人员在复核报告时，发现报告填写错误或涂改时，将报告交回检验检测人员重填，不得自行更改。
检验记录、检验报告及复核、复验管理规程
检验记录、检验报告及复核、复验管理规程XXX的GMP文件包含了检验记录、检验报告及复核、复验管理规程。
这些规程旨在建立质量检验记录和检验报告的管理规程，明确质量检验记录分类编号、书写、保管要求，并建立检验结果复核规程，确保检验记录规范，结论准确。
此外，还建立了检品复验制度，确保检验结论的准确性。
这些规程适用于质量检验记录的管理，以及所有检品检验结果的复核复验管理。
质量部是责任者。
其中，检验记录的书写要求包括了产品或物料的名称、规格、批号，必要时注明供应商和生产商的名称或来源，以及依据的质量标准和检验操作规程。
检验过程也需要包括对照品溶液配制、各项具体的检验操作。
检验结果需要包括观察情况、计算和图谱或曲线图，以及依据的检验报告编号。
此外，记录完整，无缺页损角，有检验原始数据和计算公式，有检验者、复核者签名和日期，并且字迹清楚，色调一致。
书写正确，无涂改，若有涂改应用单横线或双横线划去，划去的字应可辨认，并在更改处签名。
检验结果的书写应与标准规定相一致。
每项检验完毕均需下结论。
报告书号编号方法是将报告书分为物料、产品、验证、试制品四大类，其报告书号分别为（W、C、Y、S）××××（年份）××（月份）××（日期）××（当日报告序号）；例如2017年03月01日出具的第1份物料报告书，其报告书号为“Wxxxxxxxx01”。
质量检验记录应保存至产品有效期满一年，无有效期的应保存三年。
检验要求方面，性状、鉴别及检查项一般只需做一份样品，但吸收系数、黏度、比旋度、水分、干燥失重、炽灼残渣、易炭化物、相对密度、pH值、折光率（可溶性固形物）均需做两份，然后取平均值；熔点、馏程、凝点均需做三份，然后取平均值。
4.2.2 在测定pH值时，应选取两种pH值相差约3个单位的缓冲液作为标准，并将待测液体的pH值置于两者之间。
医院检验结果报告管理工作程序
医院检验结果报告管理工作程序一、概述二、工作程序1.接收样本及信息登记2.样本交接和处理接收到的样本需要进行交接和处理。
一般情况下，样本将被送往医院实验室进行检验，这时需要将样本交给对应的实验室人员，并填写相关交接记录。
实验室人员需要对样本进行入库，确保样本不被交叉污染，并安排合适的时间进行检验。
3.检验过程管理在进行实验室检验的过程中，需要严格按照操作规程进行。
实验室人员需要保证操作的准确性和规范性，避免操作失误和检验结果的误解。
在有需要的情况下，需进行重复检测或者进行质控检验，以确保结果的可靠性。
4.结果解读和报告当检验结果得出后，实验室人员需要仔细解读和判断结果的准确性，并按照医嘱或者医生的要求填写检验结果报告。
在填写检验结果报告时，需要注意使用专业术语和规范语言，确保报告能够被其他医务人员准确理解。
在有需要的情况下，还需填写结果的参考范围和诊断建议。
5.报告审核和签发填写完检验结果报告后，需要由检验科的主管或者质量管理部门进行审核和核对。
审核人员需要对报告中的内容进行全面检查，确保结果的准确性和报告的规范性。
审核通过后，报告由主管或者质控人员签发，标识报告的有效性和可信度。
签发后的报告将会转交给医生进行诊断和治疗。
6.结果归档和管理医院需要对检验结果报告进行归档和管理。
报告需要按照患者信息进行分类整理，并编号存档。
同时，需建立电子档案，将报告结果与患者的电子健康档案关联起来，以便随时进行查询和管理。
归档后的报告在规定时间内保留，确保结果的可追溯性。
7.结果回访和复核医院还应建立结果回访和复核机制。
在一些特殊情况下，如检验结果异常或者与临床情况不符，需要及时与医生进行沟通和协商，及时调整和更正报告结果。
同时，还需要针对检验结果进行回访，了解患者的病情发展和疗效反馈，以负责任地对患者进行回访和管理。
三、质量控制和持续改进医院在进行检验结果报告管理工作时，需要建立质量控制措施并进行持续改进。
首先，医院应建立质量管理制度，明确责任分工和流程要求。
检测工作(程序)管理制度
检测工作（程序）管理制度为保证检验工作质量，规范检验行为，制定本制度。
1、基本要求1）所有检验工作必须有两人或两人以上的持证人员共同进行; 2）对检验工作必须遵守有关标准规范或作业指导书的规定; 3）对检验工作中的重要环节应在质量监督员的监督下进行; 4）非数显仪器设备的检验数据的测读宜估读到最小刻度的1/10，当最小刻度的1/10不易分辨时，可估读到最小刻度的其他分位（如1/5、1/4、1/2等）;5）为顾客提供的样品、有关技术资料、科研成果、专利权及检验过程、检验结果等保密。
2、试验程序1）收样人员在样品接收前应对样品进行仔细的检查，包括样品数量、外观状态、规格型号等，样品经检查符合试验要求后方可办理委托手续。
顾客对样品的处置有特殊要求时应在办理委托手续时提出，经室主任同意后在委托单上注明。
不符合实验要求的试验样品不得接收;2）孤寂而办理委托登记并签字确认后，收样人员应及时对经检查符合试验要求的样品做出正确标识并在收样人栏内签字; 3）顾客和收样人员签字确认后的委托单交收费人员按规定收费。
收费人员在委托单上签名并加盖收费章，将其中的委托单裁下叫授权签字人审核并临时保存，将试验记录和取报告凭证一并交收样员处置;顾客和收样人员签字不全的不得办理收费手续;4）收样人员应将取报告凭证交顾客妥善保管并进行必要的告知，然后立即将试验记录和样品一起移交相关项目的试验人员；5）试验人员接到试验记录和样品后，组成试验小组，及时对试验记录和样品进行核对并处理。
对不符合试验要求的样品、无收费章或签名不全的试验记录不得接收；6）试验小组应及时与相关的质量监督员取得联系，并经其同意后按照相关技术标准或作业指导书的要求精心组织试验；7）实验开始前，试验人员应先观测试验环境并进行记录，试验环境不符合要求时不得开始试验；8）试验人员应择合适的试验设备，检查设备的状态（适用时应检查设备适用记录），进行试运行，并进行适当的记录。
检验检测结果报告管理制度
检验检测结果报告管理制度第一章总则第一条为了规范医院检验检测结果报告管理工作，确保检验检测结果的准确性和可靠性，本制度订立。
第二条本制度适用于医院全部科室的检验检测结果报告管理工作。
第三条本制度的执行机构为医院质量管理部。
第四条检验检测结果报告应当依照法律法规、行业标准以及医院规章制度的要求进行管理。
第二章报告编制和审核第五条检验检测结果报告应当由具备相应资质和技术本领、经过相关培训的医务人员编制。
第六条检验检测结果报告的编制应当依据实际检验检测情况，准确记录检验检测项目、方法、结果及对应的参考范围。
第七条检验检测结果报告应当经过两名以上具有相应专业资质的医务人员独立审核，审核人员应当对结果的准确性和可靠性负责。
第八条审核人员应当依照规定的时间要求完成对检验检测结果报告的审核工作，并在报告上签名确认。
第九条对于不符合要求的检验检测结果报告，审核人员应当及时通知编制人员进行修改，确保报告的准确性和可靠性。
第三章报告传递和存档第十条检验检测结果报告应当采取安全可靠的方式进行传递，禁止使用电子邮件、微信、短信等不安全的通讯工具传递。
第十一条医务人员在接收到检验检测结果报告后，应当进行认真阅读，并及时进行相关操作，如下达诊疗建议、供应治疗方案等。
第十二条检验检测结果报告应当依照规定的时间要求进行归档，并应当保存充分的时间，以备医疗纠纷调查及相关法律要求。
第十三条归档的检验检测结果报告应当依照分级管理的原则进行分类、编号，并确保报告的机密性和完整性。
第十四条医务人员应当依照规定的时间要求对存档的检验检测结果报告进行定期审核，并及时更新、增补相关信息。
第四章报告查询和打印第十五条检验检测结果报告应当建立查询系统，允许患者及其合法代理人查询个人相关的检验检测结果报告。
第十六条查询系统应当采取安全可靠的方式进行用户身份验证，保护患者个人隐私和信息安全。
第十七条查询系统应当供应检验检测结果的认真信息，包含检验检测项目、方法、结果及对应的参考范围。
报告控制及结果发布程序
报告控制及结果发布程序1目的本程序规定检测报告的编制、审核、批准和传送程序，使检测报告更加规范，保证其公正性、科学性和安全性。
2范围适用于本公司各类检测报告的设计、填写、审核、批准、传送、归档、更改等活动。
3职责3.1 检测报告的设计、审核和批准由技术负责人负责；3.2 检验员负责原始记录的填写、证书或报告的编制。
对检测结果和结论的真实性、正确性负责；对原始记录与证书或报告的一致性、完整性负责。
3.3 技术负责人负责报告的审核，对报告与原始记录的一致性、规范性、检测结论的符合性负责。
3.4 授权签字人负责检测报告的批准签发，对检测报告的完整性、可靠性和规范性负责。
3.5 技术负责人向客户发放检测报告；综合办公室负责检测原始记录、检测报告副本等的存档。
4程序4.1 检测报告格式4.1.1 本公司机动车辆检测报告格式见《质量记录》和表格格式。
4.1.2 本公司所有检测报告格式的设计由技术负责人负责。
国家有专门规定的，从其规定，国家没有专门规定的，由本公司自行设计。
检测报告格式一经批准发布，任何人不得随意变更。
4.2 编制要求4.2.1 检测报告是本公司的最终产品，应科学公正、清晰正确。
4.2.2 检测报告由检测人员填写，特殊情况由部门负责人指定人员编制。
4.2.3 检测报告应按项目要求填写齐全、正确，要求数字表达的项目应填写实测数据，计量单位均应采用法定计量单位。
4.2.4 检测报告每一项的检测结果或最终检验结论，均应按检测规范或细则中的判定规则，完整、准确、客观地表述在检测报告中；如检测报告中包含分包方的检验结果，应明确地标明。
4.2.5 安检、综检、环检的报告编制应遵循以下规定：a、编制时严格遵循相关标准，安检依据GB21861-2014附录G中表G.1；综检依据GB18565-2016附录C中表C.1；环检依据GB3847-2005附件AI、GB18285-2005附件AA和附件BB。
b、不得随意更改报告项目及内容c、报告一式两份，一份传送，一份归档。
CNAS检测实验室程序文件-检测结果质量保证管理程序
1 目的通过各种质量控制活动(技术核查)加强对检测结果的质量控制，以确保公司检测结果的长期有效性和准确性。
2 适用范围本程序适用于公司检测范围内的所有检测结果的质量控制活动(或称技术核查)。
3 引用文件CNAS-RL02 能力验证规则记录和档案管理程序纠正/预防措施管理程序结果报告管理程序检测质量抽检作业指导书检测过程管理程序记录目录清单4 职责4.1 质量负责组织编制并审批公司检测项目的验证、比对计划及实施方案并组织实施；组织对检测质量控制活动的可行性和有效性的评审。
4.2 办公室/异地实验室负责验证、比对计划的编制和验证活动记录的汇总和存档；负责验证、比对单位的联系，负责抽检计划的实施。
4.3 各检测室负责具体实施能力验证、比对和内部检测质量控制和校核活动，参加对验证、比对活动的有效性评审。
4.4 异地实验室负责异地实验室检测结果质量的保证和控制。
5 措施/方法5.1 质量负责组织和策划实验室质量监控计划，其中包含内部质量监控和外部质量监控两个部分，编制《年度质量控制计划表》。
5.1.1 实验室制定内部质量监控计划时应考虑以下因素：a)检测或校准业务量；检测或校准结果的用途；检测或校准方法本身的稳定性与复杂性；b)对技术人员经验的依赖程度；c）参加外部比对（包含能力验证）的频次与结果；d)人员的能力和经验、人员数量及变动情况；e)新采用的方法或变更的方法。
5.1.2 实验室制定外部质量监控计划除应考虑上述5.1.1中的因素外，还应考虑以下因素：a）内部质量控制结果；b)外部比对（包含能力验证）的可获得性，对没有能力验证的领域，实验室应有其他措施来确保结果的准确性和可靠性；c）CNAS、CMA、客户和管理机构对能力验证的要求。
5.2内部质量控制计划应包括空白分析、重复检测、比对、加标和控制样品的分析，计划中还应包括内部质量控制频率、规定限值和超出规定限值时采取的措施。
质量控制计划应覆盖申请认可或已获认可的所有检测技术和方法。
医院检验科检验报告的SOP管理程序
医院检验科检验报告的SOP管理程序
一．目的：保证检验结果及时准确的发出。
二．适用范围：实验室检验结果报告的审核，发放，管理，查询和意见的反馈。
三．工作程序：
1.检测结果的报告应准确、清晰、明确、客观和及时，杜绝虚假报告。
2.测定时其数据要经分析，避免出现假阳性,假阴性结果或者其它不符合的结果。
根据质控品判断有效性，只有当质控品结果符合项目SOP有关条件时，才可发出报告，否则应重新测定。
3.定性测定的检测项目其结果以“阴性”或“阳性”报告；定量测定的，结果报告为单位按实际情况而定,因不同检测项目的单位可能不同，如结果高于测定方法线性范围上限，则应根据需要对样本稀释后再测，结果乘上稀释倍数。
4.检验报告单由实验操作人员完成实验后，将结果录入，打印出报告单。
检测结果报告结果进入数据库，在服务器保存，并满足临床随时查询。
查询结果时直接进入数据库。
5.每份报告均应使用科内统一的打印报告专用纸打印；报告内容至少应包括：实验室的标识、病人姓名、性别、年龄、及测定项目、结果、参考范围（按照国际单位）以及标本号、。
检验报告单管理规范
检验报告单管理规范
标题：检验报告单管理规范
引言概述：检验报告单是医疗机构和实验室出具的重要文件，对于确保患者的诊疗质量和安全至关重要。
因此，建立和遵守检验报告单管理规范是非常重要的。
一、检验报告单的准确性
1.1 确保检验报告单内容准确无误
1.2 确认检验报告单的信息完整性
1.3 确认检验报告单的格式规范
二、检验报告单的保密性
2.1 确保检验报告单的隐私信息不被泄露
2.2 严格控制检验报告单的访问权限
2.3 建立完善的信息安全管理制度
三、检验报告单的存档管理
3.1 确保检验报告单的存档完整性
3.2 确保检验报告单的存档时效性
3.3 建立合理的存档管理流程
四、检验报告单的传递方式
4.1 确保检验报告单的传递方式安全可靠
4.2 选择适当的传递方式，如电子传递或邮寄
4.3 确认接收方的身份和信息安全性
五、检验报告单的审阅和确认
5.1 确保检验报告单的审阅人员具备相应资质和技能
5.2 确认检验报告单的审阅流程清晰明确
5.3 确认检验报告单的确认方式和结果记录准确可靠
结论：遵守检验报告单管理规范是医疗机构和实验室保障患者权益和诊疗质量的重要措施，建议相关机构加强规范管理，提高检验报告单管理水平，确保患者的安全和利益。
报告管理程序
.1目的
确保本公司准确、清晰、明确、客观地出具检测报告，对报告的规范性、编制、应涵盖的信息、签发、存档等各个环节实施有效控制。
.2范围
各类检测报告的编制、校核、签发、归档、修订等活动。
.3职责
34.3.1技术主管负责组织对报告的定期检查；
34.3.2检测员负责及时、准确、完整地提供原始检测记录并编制检测报告；
34.3.3授权签字人负责签发报告；
34.3.4资料管理员负责报告的发放、归档。
工作程序
4.1检测报告的信息内容应符合《检验检测资质认定评审准则》4.
5.20的要求。
4.2报告编制人根据检验检测标准和原始记录，按统一格式、法定计量单位编写检验检测报告，检测报告必须做到字迹清楚、数据准确、计算无误、内容真实、结果客观明确。
报告内容必须涵盖必要的检测信息，符合标准规范、规程的要求及《质量手册》相应章节的要求，且与相应的原始记录保持一致。
4.3检测报告输入信息（原始记录）应进行校核，校核过程中如发现错误，应由编写人员确认更改，重新履行校核手续。
校核的主要内容包括：
1)检测工作是否按有关标准规范、方法等完成；
2)仪器设备使用是否匹配；
3)环境条件是否符合要求；
4)所得数据是否合理；
5)检测结论是否正确。
检测报告的管理程序文件
1 目的：确保检测报告的完整性与准确性，并能真实地反映检测结果的全部信息。
2 范围：检测报告的编号、格式和所包含的信息要求，检测报告的编制、审核与批准，对报告的意见和解释，分包检测的表述，报告的发送，对已发报告的修改或补充。
3 职责3.1样品接收员负责向客户递交和发送或委托检测人发送经授权签字人批准的检测报告；3.2资料员负责归档保存检测报告副本（连同原始记录和合同等）。
3.3 检测人员负责编写检测报告。
3.4质量监督员或熟知该领域的非报告编写人负责审查经检测人签字后的检测报告。
3.5授权签字人负责批准经检测人和复核人签字后的检测报告。
3.6技术主管负责维护本文件的有效性。
4 程序4.1检测报告的编制要求4.1.1检测报告的编号规则：n: 表示此为该报告的第几份；m：表示该报告共制作了多少份（仅一份报告时，可无此项内容）报告序号（本月内的唯一性序列编号）年号缩写和月份：如2003年5月表示为0305检测组代号：有机组Y；化学组W；二恶英组ER：检测报告标识4.1.2本中心承诺保证所出具的检测报告能够准确、清晰和客观地表述每一项或每一系列的检测结果，并符合检测方法规定的要求。
4.1.3 检测报告分标准和非标准格式两种。
4.1.3.1标准格式由技术主管负责组织设计，内容包括：(1)检测报告标题；(2)本中心名称、di/zhi与检测地点（不在本中心检测时填写）；(3)唯一性编号标识和页码及总页数，以及表明报告结束的清晰标识；(4)客户名称（必要时，di/zhi和dian/hua等信息）；(5)所用检验检测方法的标识；(6)检验检测样品的描述、状态和标识；(7)接收样品日期和检测完成日期；(8)检测结果（适用时，带有测量单位），检测结果低于检出限时同时给出检出限。
如果报告的结果是用数字表示的数值，应按照标准方法的规定进行表述，当方法没有相关规定时，依照GB/T 8170《数值修约规则与极限数值的表示和判定》的规定表述；如客户要求使用非法定单位，可在法定单位后以（）形式给出，亦可直接给出。
检验检测机构程序文件-检测报告控制程序(含附属表单)
XXX检验检测中心程序文件检验检测报告控制程序编号：XXX/PD30－2015编制：批准：颁布日期：2015年11月1日实施日期：2016年1月1日副本控制：受控发放登记号：持有人（或部门）：1 目的检验检测报告是全部检验检测活动数据和结果信息的载体，一定要保证其准确、清晰、明确和客观并符合规定要求，因此对其报告的编制、审核和批准应有严格的工作程序及岗位职责。
2 适用范围适用于中心所出具的各类检验检测报告的控制。
3 职责试验室责任检验检测员负责编制检验检测报告，试验室负责人负责审核，授权签字人负责审批。
4 工作程序4.1工作流程4.1.1 对检验检测原始记录的审核试验室责任检验检测员按照《记录管理程序》“4.6 对检验检测原始记录的要求”对原始记录进行审核。
当对检验数据需计算或转换时，按《计算和数据转换校核程序》规定执行，并随记录一起归档。
4.1.2试验室责任检验员根据标准要求，按照原始记录检验检测结果编制检验检测报告，并打印检验检测报告。
在编制项内签名后，将打印文本及全部资料交试验室负责人。
4.1.3试验室负责人对检验检测报告进行审核，保证检验检测报告结论正确合理。
最后在审核项内签名，交授权签字人审批。
4.1.4授权签字人审查检验报告无误后签名，交办公室盖章发出。
4.2检验检测报告编制各岗位的职责4.2.1试验室责任检验员的职责a）审核检验检测原始记录，并进行数据计算及转换。
数字位数应按GB/T 8170《数值修约规则与极限数值的表示和判定》进行数值修约，单位统一为法定计量单位。
不是法定计算单位要说明理由；b）根据标准要求和检验原始记录，编制检验检测报告，对原始记录及检验检测报告的质量负全责。
ｃ）如需在检验检测报告中提供意见和解释，也应同时起草；ｄ）起草检验检测结论，当不确定度与检验检测结果的有效性或应用有关，或客户的指令中有要求，或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，当CNAS有要求时，检验检测报告中还需要包括有关不确定度的信息；ｅ）将检验检测报告打印，对打印的文本进行复核。
检验检测报告管理程序
41 检验检测报告管理程序1.目的为了规范检验检测报告的编写、审核、批准、更改、增补和发布，确保检验报告公正、科学、准确、客观。
2.范围适用于本公司所出具的各类检验检测报告的管理工作。
3.职责3.1抽/采样员、检测员负责提供完整清晰的原始记录；3.2报告编制员负责编制检测报告；3.3报告审核员负责审核检测报告；3.4授权签字人负责批准检验检测报告3.5技术负责人批准更改报告的申请；3.6质控部负责监督报告编制员在检验检测报告上加盖“检验检测专用章”和“资质认定标志印章”并做好用章记录；并负责相关的更改和增补事宜；3.7客服部负责检验检测报告的登记与发放；负责受理检验检测报告更改与增补的申请；负责监控报告及时率。
3.8档案管理员按时归档检验检测报告及原始记录。
4.程序4.1检验检测报告的编制4.1.1检测报告的格式检测报告为公司受控文件，质控部负责起草报告的格式，经质量负责人审核、技术负责人批准后使用。
4.1.2检测报告的内容检测报告应包含有足够的信息量，以满足客户的要求、检测方法的要求和说明检测结果所必须的要求，包括：（1）标题，检验报告或检测报告；（2）标注资质认定标志，加盖本公司检验检测专用章；（3）本公司的名称和地址，检验检测的地点；（4）检验检测报告的唯一性标识（公司检测委托单编号）和每一页上的标识，除封面和扉页外，其他张数上均有“第X页共X页”；（5）客户的名称和联系信息；（6）所用检验检测方法；（7）检验检测样品的描述、状态和标识；（8）样品接收日期、检验检测日期，适用时填写抽样日期；（9）对检验检测结果的有效性或应用有影响时，提供本公司或其他公司所用的抽样计划和程序的说明；（10）检验检测报告签发人的姓名、签字或等效的标识和签发日期；（11）检验检测结果的测量单位（适用时）；（12）当检出结果低于方法检出限，应在检测报告中提供检出限的数值；（13）本公司不负责抽样（如样品是由客户提供）时，应在报告或证书中声明结果仅对收到的样品检测结果负责；（14）检验检测结果来自于外部提供者时的清晰标注。
工程检测试验报告管理制度
工程检测试验报告管理制度一、总则为有效管理工程检测测试报告，规范报告编制和存档流程，提高报告的准确性和可靠性，制定本管理制度。
二、责任部门1. 报告编制责任部门：工程检测测试部门负责对工程检测测试结果进行报告编制。
2. 报告审批责任部门：工程质量部门负责对报告进行审批。
3. 报告存档责任部门：工程资料室负责对报告进行存档管理。
三、报告编制流程1. 工程检测测试部门收到检测测试任务后，根据任务要求制定实施方案，进行检测测试工作。
2. 检测测试结果符合要求后，工程检测测试部门编制检测测试报告，包括检测测试方法、仪器设备、人员资质、实施过程、结果分析等内容。
3. 报告编制完成后，工程检测测试部门将报告提交至工程质量部门审核。
四、报告审批流程1. 工程质量部门收到报告后，对报告进行审查核实，确认报告内容符合实际检测测试结果。
2. 工程质量部门对报告内容进行评审，提出意见和建议，并及时将审批结果反馈给工程检测测试部门。
3. 工程检测测试部门根据工程质量部门的意见进行修改和完善报告，最终达到双方满意为止。
五、报告存档管理1. 工程质量部门审核通过的报告，由工程检测测试部门将报告打印成册，并盖章签字。
2. 工程检测测试部门将报告交至工程资料室进行存档管理，同时将电子版报告存档至电子档案系统中。
3. 工程资料室负责对报告进行分类、整理和保管，确保报告文件的完整性和准确性。
六、监督检查与评估1. 工程质量部门定期对报告编制和存档管理制度进行检查和评估，发现问题及时处理。
2. 工程质量部门可对已存档的报告进行抽查和复核，确保报告的真实性和可靠性。
七、违规处理1. 对于违反报告编制和存档管理制度的行为，将依据公司相关规定予以处理，包括责任追究、处罚等。
2. 对于造成不良后果的行为，将按照公司相关规定进行调查处理，并给予严厉惩处。
八、附则1. 本管理制度由工程质量部门负责解释和修订。
2. 本管理制度自发布之日起实施，如有违反将依据公司相关规定进行处理。
检测报告的编制和管理程序
1.0目的：为保证检测报告的完整性、准确性并能真实地反映检测结果的全部信息，降低客户使用报告的风险。
2.0范围：检测报告的编号、格式和信息要求，检测报告的编制、审核和批准，对报告内容的意见和解释，分包检测的表述，报告发送和报告的修改/补充。
3.0职责：3.13.23.33.43.54.1份）（1（2（（4（5（6（7）对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期和进行检测的日期；（8）如与结果的有效性和应用相关时，实验室所用的抽样计划和程序的说明；（9）检测的结果，适当时，带有测量单位；（10）检测报告批准人的姓名、职务、签字或等同的标识；（11）相关之处，结果仅与被检物品有关的声明；（l2）当有分包项时，则应清晰地标明分包方出具的数据。
4.1.3当需要对检测结果作出解释时，检测报告中还应包括下列内容：（1）对检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检测条件的信息，如环境条件；（2）符合或不符合要求或规范的声明；（3）适用时，评定测量不确定度的声明。
（当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户提出要求时，或当测量不确定度影响到对规范限度的符合性时，检测报告中还需要包括有关不确定度的信息）；（4）适用且需要时，提出意见和解释；（5）特定方法、客户和客户群体要求的附加信息。
4.1.4当需对检测结果作出解释时，对含抽样结果在内的检测报告，除了4.1.2和4.1.3所列的要求之外，还应包括下列内容：（1）抽样日期；（2）抽取的物质、材料或产品的清晰标识（包括制造者的名称、标示的型号或类型和相应的系列（3（4（5（64.24.3应立即向技术主管汇报，技术主管应立即组织有关人员对报告中的可疑数据或遗漏部分进行核查。
4.5.2如通过核查确认已发报告的数据和结论有问题时，技术主管应立即起草一份书面文件通知客户，要求检测报告持有人暂停使用。
4.5.3检测室负责人应提出修改或补充检测报告的处理意见。
如需补充检测，由检测室负责人组织实施，由原检测员出具补充检测原始记录并起草一份“检测报告的修改/补充通知书”。
检验检测机构报告控制程序
文件制修订记录1目的为保证检测报告准确、清晰、明确、客观以及符合检验检测方法的规定，能够真实地反映检测结果的全部信息，特编制本程序。
2 适用范围本程序文件包括以下要求：(1) 检测报告的编制；(2) 检测报告的审核；(3) 检测报告的批准；(4) 对检测结果的说明；(5)对含抽样信息在内的检测结果的说明；(6)检测报告的结论；(7)对分包方的明示；(8)发送检测报告的数据控制要求；(9) 对已发检测报告的更正/增补；(10) 检测报告的存档；3 职责3.1 检测部报告编制人员应按照检测原始记录编制检测报告，并归档保存检测报告。
3.2报告审核人员应根据检测要求校对检测报告的数据和评审检测结果并对报告进行审核。
3.5 授权签字人应批准检测报告。
3.6 技术负责人应负责维护本文件的有效性。
4 程序4.1 检测报告编制4.1.1 检测报告的编号，按规定进行编号。
(如何规定)4.1.2 检测报告的标准格式应由检测部负责人根据承检产品/项目标准的要求设计，其内容应满足质量手册4.5.20.1、4.5.20.2、4.5.20.3、4.5.20.4、4.5.20.54.1.3 设计的检测报告格式应经技术负责人审批方可使用。
4.1.4 检测部负责人或监督员应对检测报告和原始记录进行校对。
对综合性检测报告，报告编制人员员按照承检项目的标准格式打印检测报告。
4.2 检测报告的审核4.2.1 打印的检测报告(数量根据委托要求和公司留存)与检测原始记录，由报告审核人员负责校核签字。
4.2.2 经审核无误的检测报告，由报告审核人员签字.4.3 检测报告的批准4.3.1 经审核无误的检测报告与原始记录，交由由授权签字人批准签发。
4.3.2 综合部将签字后的检测报告盖章待发。
留存的报告副本与检测原始记录一并存档保管。
4.3.3 签发的检测报告应加盖“ABC有限公司检测专用章”。
4.3.4 经过资质认定的检测项目，在报告的左上角加盖资质认定的标志章。
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为规范本公司检验检测中出具报告的行为，特制定本程序。
2、适用范围
适用于报告的使用、编制、审核、签发等活动。
3、职责
a.由专职人员编制检验检测报告；
b.由检测工程师（或同等能力）对报告进行审核；
c.授权签字人负责检验检测报告的批准；
d.综合部负责报告的发放和副本（或拷贝）的存档；
4、程序
4.1报告的格式
4.1.1 检验检测人员根据检验检测工作的不同性质，以及客户要求、规范中规定，选择合适的报告格式，逐一设计所承担不同类型检验报告的格式，但标题应尽量标准化。
4.1.2本公司检验检测报告的格式和项目使用国家或省规定的统一格式。
对国
家或省没有规定统一格式时，应自编格式，自编的格式应和行业导则一致。
4.2 检验检测报告的内容
4.2.1 检验检测报告是检验检测结果的表达，也是检验检测工作质量的最终体现，报告的信息应充分、完整、准确、清晰、明确、客观，应使用法定计量单位，并由授权签字人批准。
4.2.2 唯一性标识：在报告上编制编号和页码，以确保能够识别报告的唯一性和完整性。
（报告唯一性标识编制规则详见文件控制程序）
4.3检验检测报告的编制、审核、批准。