波普分析试题及答案
药学院《波谱分析》试题
仪器分析模拟试题一、A型题（最佳选择题）（每题1分，共10分）1.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时，要求加入标准溶液。
A.体积要小，浓度要高B.离子强度要大并有缓冲剂C.体积要小，浓度要低D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂2.某物质的摩尔吸收系数越大，则表明。
A.该物质对某波长光吸收能力越强B.某波长光通过该物质的光程越长C.该物质的浓度越大D.该物质产生吸收所需入射光的波长越长3.在下列化合物中，π→π*跃迁所需能量最大的化合物是。
A.1,3-丁二烯B.1,4-戊二烯C.1,3-环已二烯D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯4.欲使萘及其衍生物产生最大荧光，溶剂应选择。
A.1-氯丙烷B.1-溴丙烷C.1-碘丙烷D.1,2-二碘丙烷5.在原子吸收分光光度法中，吸收线的半宽度是指。
A.峰值吸收系数的一半B.中心频率所对应的吸收系数的一半C.在20K处，吸收线轮廓上两点间的频率差D.吸收线轮廓与峰值吸收系数之交点所对应的频率的一半6.有一种含氧化合物，如用红外光谱判断它是否为羰基化合物，主要依据的谱带范围是。
A.1300~1000cm-1B.3000~2700cm-1C.1950~1650cm-1D.1500~1300cm-17. HF的质子共振谱中可以看到。
A.质子的单峰B.质子的双峰C.质子和19F 的两个双峰D.质子的三重峰8. 某化合物经MC 检测出分子离子峰的m/z 为67。
从分子离子峰的质荷比可以判断分子式可能为 。
A.C 4H 3OB.C 5H 7C.C 4H 5ND.C 3H 3N 29.两色谱峰的相对保留值r 21等于 。
A. 12R R t t B. //t t 12R R C. /R /R 21t t D. 21R R t t10.在以甲醇-水为流动相的反相色谱中，增加甲醇的比例，组分的保留因子k 和保留时间t R 将 。
A. k 和t R 减小B. k 和t R 增大C. k 和t R 不变D. k 增大，t R 减小二、B 型题（配伍选择题）（每题1分，共12分）[1-4]A.反相色谱B.正相色谱C.离子交换色谱D.离子抑制色谱E.离子对色谱1.在流动相中加入一定浓度的弱酸，使弱酸性药物得到很好的分离2.在流动相中加入一定浓度的离子对试剂，使离子型药物得到很好的分离3.流动相的极性大于固定相的极性4.流动相的极性小于固定相的极性[5-8]A.发射光波长对荧光强度作图B.吸收光波长对吸光度作图C.激发光波长对荧光强度作图D.吸收光频率对吸光强度作图E.吸收光波数对透光率作图1. 吸收光谱2. 荧光光谱3. 红外光谱4. 激发光谱[9-12]A.主成分自身对照法B.双波长分光光度法C.标准加入法D.红外光谱法E.质谱法1.对紫外光谱重叠的A、B两组分进行含量测定时选择2.原子吸收分光光度法定量分析时应选择3.确定未知化合物分子式应选择4.芳香族化合物取代类型的确定一般选择三、X型题（多项选择题）（每题1分，共10分）1.玻璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24h以上，目的是。
波普分析试题及答案
波普分析试题及答案《波谱分析》自测题1一、简要回答下列可题(每小题5分，共30分)1、用其它方法分得一成分，测得UV光谱的λ=268nm，初步确定该max 化合物结构可能位A或B。
试用UV光谱做出判断。
(A) (B)2、应用光谱学知识，说明判定顺、反几何异构的方法。
3、试解释化合物A的振动频率大于B的振动频率的原因。
CH3OONCCHHCH3-1-1 (A) ν1690cm (B) ν1660cmC=OC=OOOCHC ClCHC CH333-1 -1 (A)ν1800cm (B)ν1715cmC=OC=O4、下列各组化合物用“*”标记的氢核，何者共振峰位于低场,为什么,OCH3CHC35、某化合物分子离子区质谱数据为M(129)，相对丰度16.5%; M+1 (130)，相对丰度1.0%;M+2(131)，相对丰度0.12%。
试确定其分子式。
二、由C、H组成的液体化合物，相对分子量为84.2，沸点为63.4 ?。
其红外吸收光谱见图11-12，试通过红外光谱解析，判断该化合物的结构。
1三、化合物的H—NMR如下，对照结构指出各峰的归属。
a c d bNCHCHCHCH2332NO13四、某化合物CHO，经IR测定含有OH基和苯基，其C—NMR信息1312 为76.9(24,d), 128.3(99,d), 127.4(57,d), 129.3(87,d), 144.7(12,s)，试推断其结构。
(括号内为峰的相对强度及重峰数) 五、某酮类化合物的MS见下图，分子式为CHO，试确定其结构。
816六、试用以下图谱推断其结构。
仪器分析模拟试题一、A型题(最佳选择题)(每题1分，共10分) 1.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时，要求加入标准溶液。
A.体积要小，浓度要高B.离子强度要大并有缓冲剂C.体积要小，浓度要低D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂2.某物质的摩尔吸收系数越大，则表明。
A.该物质对某波长光吸收能力越强B.某波长光通过该物质的光程越长C.该物质的浓度越大D.该物质产生吸收所需入射光的波长越长 3.在下列化合物中，,,,*跃迁所需能量最大的化合物是。
波谱分析四套试题附答案
波普解析试题A二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。
波谱分析 试题及答案
波谱分析试题及答案<波谱分析>答案一、简要回答下列可题(每小题8分，共48分)1、从防风草分离得一化合物，其紫外光谱在乙醇中λ=241nm。
根据文献及其它光max谱测定可能为松香酸(A)或左旋海松酸(B)。
试问从防风草分离的该化合物为何物, A=217+20+5=242nm (4分)B=217+20+5+36=278nm (4分)从防风草分离的该化合物为何物位A。
2、如何用紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振法区别有机化合物(如1，2—二苯基乙烯)的顺、反几何异构体,紫外光谱法:反式紫外吸收波长大于顺式的紫外吸收波长(2分)-1-1红外光谱法:反式γ970cm 顺式γ690cm(3分) =CH =CH33核磁共振法:反式J =12—18Hz 顺式J =6—12Hz(3分)3、如何用红外光谱法区别下列化合物,它们的红外吸收有何异同,CHNHCHOHCHCOOH2222(1)-1 -1 -1υ 3400,3490cm, υ 3500—3200cm,υ 1725cm(4分) NHOHCOCH3CH3CHCHC33CH(2)CH3CH3-1 -1-1-1-1 δ1380cm单峰, δ1385cm，1370cm, δ1390cm，1365cm(4分) CHCHCH4、比较化合物中用箭头标记的氢核，何者氢核的共振峰位于低场,为什么,(1)后者氢核的共振峰位于低场，因为两个苯环的磁各向异性。
(4分)(2)后者氢核的共振峰位于低场，因为双键的磁各向异性。
(4分) 5、某化合物经MC检测出分子离子峰的m/z为67。
试问，从分子离子峰的质荷比，你可获得哪些结构信息,分子式可能为CHO、CH、还是CHN, 435745可获得的结构信息有:该化合物的分子量为67;含奇数个氮(4分)分子式可能CHN (4分) 456、在甲基异丁基酮(M=100)的质谱中，有m/z85、58、57、43、15和M-15等主要碎片离子，试写出开裂过程。
有机化合物波谱解析试题库及答案
有机化合物波谱解析试题库及答案第⼀章紫外光谱⼀、名词解释1、助⾊团:有n电⼦的基团,吸收峰向长波⽅向移动,强度增强.2、发⾊团:分⼦中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波⽅向移动,强度增加,增⾊作⽤.4、蓝移:吸收峰向短波⽅向移动,减⾊作⽤.5、增⾊作⽤:使吸收强度增加的作⽤.6、减⾊作⽤:使吸收强度减低的作⽤.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.⼆、选择题1、不是助⾊团的是:DA、 ,OHB、 ,ClC、 ,SHD、 CHCH, 322、所需电⼦能量最⼩的电⼦跃迁是:DA、ζ?ζ*B、n ?ζ*C、π?π*D、n ?π* 3、下列说法正确的是:A饱和烃类在远紫外区有吸收 A、B、 UV吸收⽆加和性π?π*跃迁的吸收强度⽐n ?ζ*跃迁要强10,100倍 C、D、共轭双键数⽬越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强⽤ε表⽰，当ε,5000,10000时，表⽰峰带:B maxmaxC、中强吸收D、弱吸收 A、很强吸收 B、强吸收5、近紫外区的波长为:C4,200nm B、200,300nm C、200,400nm D、300,400nm A、6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λ在230,270之间，中⼼为254nmmax的吸收带是:BA、R带B、B带C、K带D、E带 17、紫外-可见光谱的产⽣是由外层价电⼦能级跃迁所致，其能级差的⼤⼩决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数⽬C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状 8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于:DA、紫外光能量⼤B、波长短C、电⼦能级差⼤D、电⼦能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 9、π?π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最⼤吸收波长最⼤:AA、⽔B、⼄醇C、甲醇D、正⼰烷 10、下列化合物中，在近紫外区(200,400nm)⽆吸收的是:AA、 B、 C、 D、b) 11、下列化合物，紫外吸收λmax值最⼤的是:A(A、 B、 C、 D、09药本⼀班12、频率(MHz)为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7nmB、670.7µC、670.7cmD、670.7m 、化合物中，下⾯哪⼀种跃迁所需的能量最⾼ A 13A、ζ?ζ*B、π?π*C、n?ζ*D、n?π*第⼆章红外光谱⼀、名词解释:1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动⾃由度、指纹区 78、相关峰、不饱和度 910、共轭效应11、诱导效应12、差频⼆、选择题(只有⼀个正确答案)1、线性分⼦的⾃由度为:AA:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、⾮线性分⼦的⾃由度为:BA:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的ν的频率最⼤的是,D C=CA B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有:DA:苯环 B:甲基 C:-NH D:-OH 21 09药本⼀班5、下列化合物的ν的频率最⼤的是,A C=CA B C D6、亚甲⼆氧基与苯环相连时，其亚甲⼆氧基的δ特征强吸收峰为:A CH -1-1 A: 925~935cm B:800~825cm -1-1C: 955~985cm D:1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm有散⽽宽的峰，其可能为:AA: 有机酸 B:醛 C:醇 D:醚 8、下列羰基的伸缩振动波数最⼤的是:C OO OORCRCRCRCFClRHADBCRCN9、中三键的IR区域在:B-1-1 A ~3300cm B 2260~2240cm-1 -1D 1475~1300cm C 2100~2000cm10、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为:D-1 -1 -1 -1 A 10~20 cmB15~30 cmC 20~30cmD 30cm以上第三章核磁共振⼀、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、⾃旋-⾃旋驰豫和⾃旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、⾃旋裂分7、⾃旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律2 09药本⼀班11、杨辉三⾓12、双共振、NOE效应 1314、⾃旋去偶15、两⾯⾓16、磁旋⽐17、位移试剂⼆、填空题 11、HNMR化学位移δ值范围约为 0~14 。
波谱分析四套试题附答案
波普解析试题A二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。
波谱解析1-4答案
波谱解析试题1一、名词解释：1．发色团 2. 化学位移二、简答题：1．红外光谱在结构研究中有何用途？2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？三、化合物可能是A或B，它的紫外吸收λmax 为314nm （lgε=4.2），指出这个化合物是属于哪一种结构。
(A)(B)四、下面为化合物A、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团？A：B：五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。
（15）六、某化合物的分子式为C14H14S，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式，并写出推导过程。
（15分）七、某化合物分子式为C3H7ON, 结合下面给出的图谱，试推断其结构，并写出简单的推导过程。
波谱解析试题1答案一、名词解释：1．发色团：从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫做发色团。
因常用的紫外光谱仪的测定范围是200～40Onm 的近紫外区, 故在紫外分析中,只有π－π* 和（或） n－π* 跃迁才有意义。
故从狭义上讲,凡具有π键电子的基团称为发色团2. 化学位移：不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁场的不同区域。
实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置 ( 以磁场强度或相应的共振频率表示 ) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距离, 称之为化学位移。
二、简答题：1．红外光谱在结构研究中有何用途？（1）鉴定是否为某已知成分（2）鉴定未知结构的官能团（3）其他方面的应用：几何构型的区别；立体构象的确定；分子互变异构与同分异构的确定。
2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？当照射1H 核用的电磁辐射偏离所有l H 核的共振频率一定距离时, 测得的13C-NMR(OFR) 谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响。
此时，13C 的信号将分别表现为q （CH3）, t （CH2），d（CH），s（C）。
据此，可以判断谈的类型。
三、A: 217（基值）+30（共轭双烯）＋5×2（环外双键）＋5×4（烷基）=277（nm）B: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×5（烷基）=313（nm）其中，化合物B的计算值与给出的紫外吸收λmax （314nm）接近，因此，该化合物为B。
波谱解析试题及答案
波谱解析试题及答案波谱解析试题及答案【篇一：波谱分析期末试卷】＞班级：姓名：学号：得分：一、判断题（1*10=10 分）1、分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。
（）2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致k 带紫移,r带红移。
... ??. （）4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸收峰的变化。
............................................ ?（.. ）5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。
....... （）7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。
.?（）8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用，即分子振动时，其偶极矩必须发生变化。
.. ??????????.（）9、在核磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。
（）10、核的旋磁比越大，核的磁性越强，在核磁共振中越容易被发现。
（）二、选择题（2*14=28 分）2.a．小 b. 大c．100nm 左右 d. 300nm 左右2、在下列化合物中，分子离子峰的质荷比为偶数的是（）a.c9h12n2b.c9h12noc.c9h10o2d.c10h12o3 、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是.. （）a. 加速电场的作用。
b. 电子流的能量大。
c. 分子之间相互碰撞。
d.碎片离子均比分子离子稳定。
a ．苯环上有助色团 b. 苯环上有生色团c ．助色团与共轭体系中的芳环相连d. 助色团与共轭体系中的烯相连5、用紫外可见光谱法可用来测定化合物构型,在几何构型中, 顺式异构体的波长一般都比反式的对应值短,并且强度也较小,造成此现象最主要的原因是... ? ....... （.）.a．溶剂效应 b. 立体障碍c．共轭效应 d. 都不对6 .（. ） a ．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在高场出现;b. 屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现;c ．屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在低场出现;d. 屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现;7 、下面化合物中质子化学位移最大的是... ????. ?.（. ）a．ch3cl b. 乙烯c．苯 d. ch3br 8、某化合物在220 —400nm 范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于以下化合物中的哪一类？.. （）a．芳香族类化合物 b. 含双键化合物c．醛类 d.醇类9、核磁共振在解析分子结构的主要参数是..... a ．化学位移 b. 质荷比..)..c．保留值 d. 波数10、红外光谱给出的分子结构信息是.. （）a．骨架结构 b.连接方式 c ．官能团 d.相对分子质量11、在红外吸收光谱图中，2000-1650cm-1 和900-650 cm-1 两谱带是什么化合物的特征谱带......a ．苯环 b. 酯类 c ．烯烃 d. 炔烃12 、在红外吸收光谱图中,下列数据哪一组数据能说明某化合物中含有苯环 .. .............................. ............. （）a 30002700 cm-1 3100 ～3000 cm-11100 ～ 1000 b 1650 1450 cm-1 3100 ～3000 cm-11100 ～ 1000c 16501450 cm-3100 ～ 3000cm-1 900 ～ 650 cm-d 3000 2700 cm-1 2000 ～ 1750 cm-1 650 cm-1 13 、在 1h 核磁共振中,苯环上的质子由于受到苯环的去屏蔽效应学位移位于低场 , 其化学位移值一般为 ................................................ ..（）a ． 1 ～ 2 b. 3 ～ 4c ．5 ～ 6 d. 7 ～ 814 、下列基团不属于助色团的是 ... ?????? ................................ （） a ．— nh2b. —no2 c ．— or d. — cooh三、填空题（除第三小题 2 分，其余 1 分，共 10 分） 1 、在红外吸收光谱中，分子的振动形式可分为两大类。
吉大21春《波谱分析》在线作业二【标准答案】
吉大18春学期《波谱分析》在线作业二 -0005
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)
1.化合物CH3CH2CH2CH2CH3，有几种化学等价的质子（）
A.2
B.3
C.4
D.5
答案:B
2.试指出下面哪一种说法是正确的（）
A.质量数最大的峰为分子离子峰
B.强度最大的峰为分子离子峰
C.质量数第二大的峰为分子离子峰
D.上述三种说法均不正确
答案:D
3.在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为 (?? )
A.KBr 晶体在 4000～400cm-1 范围内不会散射红外光
B.KBr 在 4000～400 cm-1 范围内无红外光吸收
C.KBr 在 4000～400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性
D.在 4000～400 cm-1 范围内，KBr 对红外无反射
答案:B
4.某化合物的MS图上出现m/z 74的强峰，IR光谱在3400～3200cM-1有一宽峰，1700～1750cM-1有一强峰，则该化合物可能是（）
A.R1CH2CH2(CH2)2COOCH3
B.R1CH2(CH2)3COOH
C.R1(CH2)2CH(CH3)COOH
D.B或C
答案:C
5.下列化合物中，1H最大的化学位移值是（）
A.CH3F
B.CH3Cl
C.CH3Br
D.CH3I
答案:A
6.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为（）
A.1个单峰
B.3个单峰
C.2组峰：1个为单峰，1个为二重峰
D.2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰。
波谱解析试题and答案
波普解析试题一、名词解释（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程一．1.波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。
2.感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应。
3. γ射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区。
4.在质谱裂解反应中，生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系，发生了原子或基团重排，产生这些重排离子的反应叫做重排反应。
5.要想维持NMR信号的检测，必须要有某种过程，这个过程就是驰骋过程，即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmann分布的过程。
二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C ）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（ D ）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（ B ）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（B）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（ A ）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（ B ）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（ C ）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( C )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( A )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：(B )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？三．1.答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。
@波谱分析试题 (2)
(@@@)波谱分析试题（A）一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、ζ→ζ﹡B、π→π﹡C、n→ζ﹡D、n→π﹡5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-CB、νC-HC、δasCH D、δsCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定（）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（）A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解产生的。
有机化合物波谱解析试题库及答案
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是:DA、 ,OHB、 ,ClC、 ,SHD、 CHCH, 322、所需电子能量最小的电子跃迁是:DA、ζ?ζ*B、n ?ζ*C、π?π*D、n ?π* 3、下列说法正确的是:A饱和烃类在远紫外区有吸收 A、B、 UV吸收无加和性π?π*跃迁的吸收强度比n ?ζ*跃迁要强10,100倍 C、D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用ε表示，当ε,5000,10000时，表示峰带:B maxmaxC、中强吸收D、弱吸收 A、很强吸收 B、强吸收5、近紫外区的波长为:C4,200nm B、200,300nm C、200,400nm D、300,400nm A、6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λ在230,270之间，中心为254nmmax的吸收带是:BA、R带B、B带C、K带D、E带 17、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状 8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于:DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 9、π?π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大:AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷 10、下列化合物中，在近紫外区(200,400nm)无吸收的是:AA、 B、 C、 D、b) 11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是:A(A、 B、 C、 D、09药本一班12、频率(MHz)为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m 、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 A 13A、ζ?ζ*B、π?π*C、n?ζ*D、n?π*第二章红外光谱一、名词解释:1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度、指纹区 78、相关峰、不饱和度 910、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题(只有一个正确答案)1、线性分子的自由度为:AA:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为:BA:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的ν的频率最大的是,D C=CA B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有:DA:苯环 B:甲基 C:-NH D:-OH 21 09药本一班5、下列化合物的ν的频率最大的是,A C=CA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δ特征强吸收峰为:A CH -1-1 A: 925~935cm B:800~825cm-1-1C: 955~985cm D:1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm有散而宽的峰，其可能为:AA: 有机酸 B:醛 C:醇 D:醚 8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是:C OO OORCRCRCRCFClRHADBCRCN9、中三键的IR区域在:B-1-1 A ~3300cm B 2260~2240cm-1 -1D 1475~1300cm C 2100~2000cm10、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为:D-1 -1 -1 -1 A 10~20 cmB15~30 cmC 20~30cmD 30cm以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律2 09药本一班11、杨辉三角12、双共振、NOE效应 1314、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题 11、HNMR化学位移δ值范围约为 0~14 。
《波谱分析》试题及答案
波谱分析试题姓名：__________ 专业：__________ 年级：____________ ―、解释卜'列名词（抵越2分，共10知K摩尔吸光系敬：2.非虹外活性按动：3.弛豫时间：4.戰诸的「效应；5.麦氐重悴二选择題：毎题1乐共20分1,频率（MHz）为4.47X1^的辐射「比波长数債为< ）A、670,7nm B> 670.7g C、670.7cm 670.7m2,紫爪可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，直能级差的大小决定了（）A、吸收昨的强度乩吸收峰的数nC.吸收峰的位貢氏吸收峰的诺状r紫外光谱是帶状光谱的原闵是由干（）A.紫外光能堂大乩波长規C.电子能無跃迁的同时怦随打掠动及转动能级販11的服网D、电于能级差大4,比合枷花卜•面呱一种跃让所需的旌虽晟髙？（）o -* o B、H-* Ji C\ n-* o D* n-* n5.―厂就的吸收齢下血种紳巾涮密漏屈收祓长尺大（）A.水B.甲醇C,乙醸D.正已烷CHr CH3的哪种振动形求是非红外活性A、v cc B. C、lh人化合物中只冇•个撰足，即在1773cm-1和门McrJ处出现两个吸收峰这圧因为：＜)A.诱导效应B.共牝效应C\费米共振 D.空间位阴8. 一种能作対色散型红外光谱仪的色散元件対料为：＜ )A,玻璃B＞石英C.红宝石D,卤化物晶体矢顶测H於介子的基频峰数为：()A* 4 B. 3 U 2 D. 110、若外加遊场的强度比逐渐加大时」!惟原了枝H旋能级的怔隹态跃迁到咼能态所需的能量是如何变化的？A 、不变乩逐渐变夫U逐渐变小D、随原核而变11 、下列哪种核不适宜核磁共振测定()A.Bs l5N C. ,9F D」P12 s苯环上那种取代基存在吋,其芳环M子化学位務值最大()A. 讯B. 4)CH3C. -CH=CH2 D、＜H013.质了的化学检移有如下顺展苯仇27)〉乙烯(5*5)〉乙快(L80) ＞乙烷他妙其原渤：()A导那所致B.杂懈应和各向尉效瞞同作川稠果C.笛向异性效应所毀D.杂化效应所致几僦踊用对数JM R測定()A、令玄偶谱B,偏共振左偶谱C、门捽去偶谱D、反门控玄偶谱15、'J C-H的人小与该碳杂化轨道中S成分（）A、戍反比B、戍if比C、变化无规律D、无）t16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电乐固定时.若逐渐增加磁场强度H・对具仃不同质荷比的正离子，比通过狭缝的顺序如何变化？（）巴A、从大到小 B・从小到大C、无规律 D.不变17、含奇数个氮煩了冇机化合物，H.分了离了的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二滉乙烷质谱的分子离子峰M号M+2、M+4的相对强度为；（）A、 1:1:1B、 2:1:1C、 1:2:1D、 1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比质为29的砰片离子是发生T （）A、―裂紡B、卜裂解C、巫押裂解I）、YTI迁移20、彳:此谱综合解析过程中，确定苯坏取代从的位浬，展仃效的方法是（）A、紫外和核感B,质谱和红外C、红外和核磁D.质诰和核磁三、回答下列问题（毎题2分，共10分》1、红外光谱产生必须具备的网个条件址什么？2、色散型光谱仪主尖仃挪些部分纽成？3、核倦共撫谱是物施内部什么运动在外部的一种表现形吾？4、紫外光诺在冇机化介物结构鉴定中的主箜贞就是什么？5、在质谱中亚稳肉了足如何产生的以及在侔片肉了•解析过程中的作用足什久？四、推断结构（20分）某未知物的分子式为C y H iy O2.紫外光憎数据表明：该物入皿在264、262、 257、252nm（£皿101、158、147、194、153）；红外、核秘、质谱数据如图 4・1, 图4»2,图4・3所示.试椎断其结构。
有机化合物波谱解析试题每章+答案
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、n →σ*C、π→π*D、n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、B、C、D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、B、C、D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：DA B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA ：苯环B ：甲基C ：-NH 2D ：-OHA 苯环B 甲基C -NH2D -OH5、下列化合物的νC=C 的频率最大的是：AA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA ： 925~935cm -1B ：800~825cm -1C ： 955~985cm -1D ：1005~1035cm -17、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰，其可能为：AA ： 有机酸B ：醛C ：醇D ：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、 中三键的IR 区域在：BA ~3300cm -1B 2260~2240cm -1C 2100~2000cm -1D 1475~1300cm -110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm -1 B15~30 cm -1 C 20~30cm -1 D 30cm -1以上第三章 核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应C R O R A C R O H B C R O F CR OClC DC N R5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14 。
波普分析答案
波普分析答案波普分析答案【篇一：波谱分析试题(b)】>一、判断题正确填‘r’,错误的填‘f’（每小题2分，共12分）1. 紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光谱分析方法，合称四大谱。
（ r ）2. 电磁辐射的波长越长，能量越大。
（ f ）越小3. 根据n规律，由c，h，o，n组成的有机化合物，n为奇数，m 一定是奇数；n为偶数，m也为偶数。
（ r ）4. 核磁共振波谱法与红外光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
（ r ）5. 当分子受到红外激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。
（ f ）m折相近或者组成原子相同，k越大，吸收越强6.（ch3）4si 分子中1h核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1h核都高。
（ f ）是大部分二、选择题（每小题2分，共30分）.1. 光或电磁辐射的二象性是指（ d ）波粒二象性a电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。
b电磁辐射具有波动性和电磁性c电磁辐射具有微粒性和光电效应d 电磁辐射具有波动性和微粒性2. 光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（ a ）a 频率b 波长c 周期d 强度3. 可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（a ）紫外光区可见光区红外光区微波区a紫外光区和无线电波 b紫外光区和红外光区c可见光区和无线电波 d可见光区和红外光区4. 在质谱图中，ch2cl2中m：（m+2）：（m+4）的比值约为：（ c ）a 1：2：1b 1：3：1c 9：6：1d 1：1：15. 下列化合物中，分子离子峰的质核比为偶数的是（ a ）a c8h10n2ob c8h12n3c c9h12nod c4h4n6. ci-ms表示（ a ）a电子轰击质谱eib化学电离质谱ci c 电喷雾质谱esi d 激光解析质谱7. 红外光可引起物质的能级跃迁是（ c ）a 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁b 分子内层电子能级的跃迁uvc 分子振动能级及转动能级的跃迁d 分子转动能级的跃迁8. 红外光谱解析分子结构的主要参数是（ b ）a 质核比b 波数c 偶合常数d保留值9. 某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（ a ）a 烷烃b 烯烃c 芳烃d炔烃10. 在偏共振去偶谱中，rcho的偏共振多重性为（c ）a 四重峰b 三重峰c 二重峰d 单峰a k带b r带c b带de2带12. 质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（ b ）a 分子离子峰b 基峰 c亚稳离子峰 d准分子离子峰13. 化合物ch3ch2ch3的1hnmr中ch2的质子信号受ch3偶合裂分为（ d ）a 四重峰b 五重峰c 六重峰d 七重峰14. 分子式为c5h10o的化合物，其nmr谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（ b ）a （ch3）2chcoch3b （ch3）3c-chocch3ch2ch2coch3dch3ch2coch2ch315. 在偏共振去偶谱中，r-cn的偏共振多重性为（d ）a q bt cdds三、简答题（每小题4分，共16分）1. 什么是氮规则？能否根据氮规则判断分子离子峰？答：（1）在有机化合物中，不含氮或含偶数氮的化合物，分子量一定为偶数（单电荷分子离子的质核比为偶数）；含奇数氮的化合物分子量一定为奇数。
波谱分析试题
A、12 C
B 、15N
C、19 F
D、31 P
12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大
（）
A、–CH2CH3
B、 –OCH3
C、–CH=CH2
D、-CHO
13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因
为：
（）
A、诱导效应所致
五、推断结构（20 分）
某未知物元素分析数据表明：C 60%、 H 8%，红外、核磁、质谱数据如图 5-1、图 5-2、图 5-3、
图 5-4 所示，试推断其结构。
图 5-1 未知物的红外光谱图
图 5-2 未知物的质谱图
图 5-3 未知物的质子核磁共振谱
197.21（s） , 163.49 (d), 106.85 (d) , 57.54(q) , 27.72(q)
5、NOESY 谱
三、
1、AB 系统的裂分峰型为：
AMX 系统的裂分峰型为：
详细答案参考《波谱分析法》于世林等主编
2、麦氏重排特点：不饱和化合物有γ－氢原子，经过六元环空间排列的过渡态，γ－氢原子重排转移
到带正电荷的杂原子上，伴随有 Cα－Cβ键的断裂。 应用：
四、CDDBB DBBCB
五、C5H 10O2 六、C7H 8O
二、解释下列名词（每题 4 分，共 20 分）
1、 摩尔吸光系数；
2、 非红外活性振动；
3、 弛豫；
4、 碳谱的γ-效应；
5、 麦氏重排。
三、 简述下列问题（每题 4 分，共 20 分）
1、红外光谱产生必须具备的两个条件；
2、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用；
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波普分析试题及答案《波谱分析》自测题1一、简要回答下列可题(每小题5分，共30分)1、用其它方法分得一成分，测得UV光谱的λ=268nm，初步确定该max 化合物结构可能位A或B。
试用UV光谱做出判断。
(A) (B)2、应用光谱学知识，说明判定顺、反几何异构的方法。
3、试解释化合物A的振动频率大于B的振动频率的原因。
CH3OONCCHHCH3-1-1 (A) ν1690cm (B) ν1660cmC=OC=OOOCHC ClCHC CH333-1 -1 (A)ν1800cm (B)ν1715cmC=OC=O4、下列各组化合物用“*”标记的氢核，何者共振峰位于低场,为什么,OCH3CHC35、某化合物分子离子区质谱数据为M(129)，相对丰度16.5%; M+1 (130)，相对丰度1.0%;M+2(131)，相对丰度0.12%。
试确定其分子式。
二、由C、H组成的液体化合物，相对分子量为84.2，沸点为63.4 ?。
其红外吸收光谱见图11-12，试通过红外光谱解析，判断该化合物的结构。
1三、化合物的H—NMR如下，对照结构指出各峰的归属。
a c d bNCHCHCHCH2332NO13四、某化合物CHO，经IR测定含有OH基和苯基，其C—NMR信息1312 为76.9(24,d), 128.3(99,d), 127.4(57,d), 129.3(87,d), 144.7(12,s)，试推断其结构。
(括号内为峰的相对强度及重峰数) 五、某酮类化合物的MS见下图，分子式为CHO，试确定其结构。
816六、试用以下图谱推断其结构。
仪器分析模拟试题一、A型题(最佳选择题)(每题1分，共10分) 1.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时，要求加入标准溶液。
A.体积要小，浓度要高B.离子强度要大并有缓冲剂C.体积要小，浓度要低D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂2.某物质的摩尔吸收系数越大，则表明。
A.该物质对某波长光吸收能力越强B.某波长光通过该物质的光程越长C.该物质的浓度越大D.该物质产生吸收所需入射光的波长越长 3.在下列化合物中，,,,*跃迁所需能量最大的化合物是。
A.1,3,丁二烯B.1,4,戊二烯C.1,3,环已二烯D.2,3,二甲基,1,3,丁二烯 4.欲使萘及其衍生物产生最大荧光，溶剂应选择。
A.1-氯丙烷B.1-溴丙烷C.1-碘丙烷D.1,2-二碘丙烷5.在原子吸收分光光度法中，吸收线的半宽度是指。
A.峰值吸收系数的一半B.中心频率所对应的吸收系数的一半K0C.在处，吸收线轮廓上两点间的频率差 2D.吸收线轮廓与峰值吸收系数之交点所对应的频率的一半 6.有一种含氧化合物，如用红外光谱判断它是否为羰基化合物，主要依据的谱带范围是。
-1-1A.1300~1000cm B.3000~2700cm-1-1C.1950~1650cm D.1500~1300cm7. HF的质子共振谱中可以看到。
A.质子的单峰B.质子的双峰19C.质子和F的两个双峰 D.质子的三重峰 8. 某化合物经MC检测出分子离子峰的m/z为67。
从分子离子峰的质荷比可以判断分子式可能为。
A.CHOB.CH4357C.CHND.CHN 453329.两色谱峰的相对保留值r等于。
21//ttttRRRR1122A. B. C. D. / /ttttRRR122R110.在以甲醇-水为流动相的反相色谱中，增加甲醇的比例，组分的保留因子k 和保留时间t将。
RA. k和t减小B. k和t增大 RRC. k和t不变D. k增大，t减小RR 二、B型题(配伍选择题)(每题1分，共12分) [1-4]A.反相色谱B.正相色谱C.离子交换色谱D.离子抑制色谱E.离子对色谱1.在流动相中加入一定浓度的弱酸，使弱酸性药物得到很好的分离2.在流动相中加入一定浓度的离子对试剂，使离子型药物得到很好的分离3.流动相的极性大于固定相的极性4.流动相的极性小于固定相的极性[5-8]A.发射光波长对荧光强度作图B.吸收光波长对吸光度作图C.激发光波长对荧光强度作图D.吸收光频率对吸光强度作图E.吸收光波数对透光率作图1. 吸收光谱2. 荧光光谱3. 红外光谱4. 激发光谱[9-12]A.主成分自身对照法B.双波长分光光度法C.标准加入法D.红外光谱法E.质谱法1.对紫外光谱重叠的A、B两组分进行含量测定时选择2.原子吸收分光光度法定量分析时应选择3.确定未知化合物分子式应选择4.芳香族化合物取代类型的确定一般选择三、X型题(多项选择题)(每题1分，共10分) 1.玻璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24h以上，目的。
是A.消除不对称电位B.消除液接电位C.使不对称电位处于稳定值D.活化电极2.采用分光光度法进行测定时，影响浓度与吸光度之间线性关系的光学因素有。
A.杂散光B.非平行光C.非单色光D.散射光和折射光3.标准曲线法是光度测定中的基本方法，用参比溶液调节A=0或T=100%，其目的是。
A.使标准曲线通过坐标原点B.使测量中c~T为线性关系C.使测量符合比耳定律，不发生偏离D.使所测吸光度A值真正反应的是待测物的A值 4.用红外光谱辨认芳香化合物的相关峰有。
-1A.=C,H伸缩振动小于3000cm-1B.=C,H面外弯曲吸收在900~600cm，可以用来判断苯环取代情况-1C.=C,H面内弯曲谱带在1250~1000cm-1-1D.苯环的骨架振动，一般出现~1600cm， ~1500cm，和-11450 cm等谱带5.在原子吸收分光光度分析中，发现有吸收线的重叠，宜采用的措施是。
A.另选测定波长B.用纯度较高的单元素灯C.更换灯内惰性气体D.用化学方法分离6.质子化学位移向低场移动的原因有。
A.氢键效应B.去屏蔽效应C.共轭效应D.诱导效应.质谱分析中，能够产生m/z43碎片离子的化合物是。
7OCH(CH)CH3233A. B.CHC CHCH323CHCHCHCCHCHC. D.CH32328.色谱法系统适用性试验要求。
A.达到规定的理论塔板数B.分离度大于1.5C.固定相和流动相比例适当D.色谱峰拖尾因子在0.95-1.05之间9.在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的。
A.分配比B.分配系数C.扩散速率D.理论塔板数10.在气相色谱分析中，采用程序升温技术的目的是。
A.改善峰形B.增加峰面积C.缩短柱长D.改善分离度四、判断题(正确的划“?”错误的划“×”，共10分) 1.指示电极的电极电位与被测离子浓度的对数成正比。
2.若待测物、显色剂、缓冲剂都有吸收，可选用不加待测液而其他试剂都加的溶液做空白溶液。
3.溶剂的拉曼光波长与被测溶质荧光的激发光波长无关。
4.在红外光谱中C—H，C—C，C—O，C—Cl， C—Br键的伸缩振动频率依次增加。
5.为了测量吸收线的峰值吸收系数，必须使吸收线的半宽度比发射线的半宽度小得多。
6.在原子吸收测定中，得到较高准确度的前提就是保证100%的原子化效率。
7.符合比尔定律的有色溶液，当溶液浓度增加到2c时，其吸光1度增加到2A，透光率降低到T。
28.荧光波长大于磷光波长，荧光寿命小于磷光寿命。
9.在核磁共振波谱中，化学位移与外磁场强度有关，偶合常数与外磁场强度无关。
10.根据范第姆特方程式可知最佳线速这一点，塔板高度最小。
五、填空题(每空1分，16分)K1.某离子选择性电极，其选择系数为，当K,1时，表明电ijijK极对i离子的响应较对j的响应__ __;当,1时，表明电极选ij择性倾向__ _离子;当K=1时，表明电极对i,j离子的响ij应。
E、E2.苯的紫外光谱中有三条吸收带B、波长大小21，它们的顺序为，,大小顺序为 _。
max3.在紫外,可见分光光度法中，选择测定波长的原则主要是和。
4.原子吸收分析的标准加入法可以消除的干扰，但它不能消除_ _的影响。
5.荧光分光光度计中，第一个单色器的作用是，第二个单色器的作用是。
6.母离子质荷比(m/z)120，子离子质荷比(m/z)105，亚稳*离子(m)质荷比为。
7.在纸色谱中，被分离组分分子与展开剂分子的性质越接近，它们之间的作用力越_ ，组分斑点距原点的距离越_ _ 。
8. 在气相色谱中，线速度较低时，范迪姆特方程项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用__ __作载气，以提高柱效。
六、问答题(每题6分，共18分)1.何谓吸收曲线,何谓工作曲线,二者如何绘制,各有什么用途,12. 指出以下化合物在H-NMR谱中各峰的归宿，并说明理由。
OcbCHCHCd23eCHCCHCCH23caO3.组分的色谱峰可用哪些参数描述,它们在色谱分析中有什么意义,七、计算题(共14分)1. 精密称取V对照品20.0mg，加水准确稀释至1000ml，将B12此溶液置厚度为1cm的吸收池中，在λ,361nm处测得A,0.414。
另取两个试样，一为V的原料药，精密称取20.0mg，加水准B12确稀释至1000ml，同样条件下测得A,0.390，另一为V注射B12液，精密吸取1.00ml，稀释至10.00ml，同样条件下测得A,0.510。
试分别计算V原料药的百分质量分数和注射液的浓度。
B122.某样品为含正庚烷和正辛烷的烃类混合物。
现称取该混合物1500mg，加入乙酸正丁酯纯品150mg, 混匀后在阿皮松柱(100?)上进行色谱分析，测得结果如下: 组分空气正庚烷乙酸正丁酯正辛烷保留时间(s) 20.0 194.0 330.0 393.42 峰面积(mm) 98 70 95校正因子 0.94 1.00 0.93(1)分别计算正庚烷和正辛烷的的含量。
(2)计算乙酸正丁酯在阿皮松柱上的保留指数。
八、光谱综合解析(共10分)利用以下光谱判断化合物的结构。
仪器分析模拟试题答案一、A型题(最佳选择题)1.A2.A3.B4.A5.C6.C7.B8.C.9.B 10.A 二、B型题(配伍选择题) [1-4][DEAB] [5-8][BAEC] [9-12][BCED]三、X型题(多项选择题)1.CD2.ABCD3.AD4.BCD5.AD6.ABD7.AB8.ABD 9AB 10.AD四、判断题(正确的划“?”错误的划“×”，)1.×2.?3.×4.×5.×6.×7.×8.×9.? 10.?五、填空题1.大;j;相等2. B,E,E;,,,,, 21BE2E13.吸收最大;干扰最小4.基体效应;背景吸收5.扫描激发光谱(将光源发出的复光变成单色光);扫描发射光谱(将发出的荧光与杂散光分离，防止杂散光对荧光测定的干扰)6.91.97.强;远8.分子扩散;相对分子量大的气体(较重的气体，N) 2六、问答题1.答:吸收曲线:在紫外—可见分光光度法中，以波长(λ)为横坐标，吸光度(A)为纵坐标得到的曲线。