药品储存管理规定

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药品经营储存与保管的管理规定

储存与保管的管理规定按包装标示的温湿度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；常温库温度在10-30℃之间，阴凉库温度0-20℃之间，冷库温度在2-8℃之间；5.1.1.储存药品相对湿度为35%～75%；5.1.2.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；5.1.3.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠措施；5.1.4.搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；5.1.5.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；5.1.6.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放；5.1.7.特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；5.1.8.拆除外包装的零货药品应当集中存放；5.1.9.储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；5.1.10.未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；5.1.11.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

5.1.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。

5.2.应按照经营规模的需要，配置有效调控温湿度及室内外空气交换设备以及自动监测、记录库房温湿度的设备。

5.3.根据药品储存条件要求，应将药品分别存放于常温库，阴凉库，冷库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。

5.4.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。

5.5.应采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。

医院药品储存安全管理规定

医院药品储存安全管理规定一、目的为了确保医院药品的安全、有效、合规，提高医疗服务质量，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本规定。

二、适用范围本规定适用于全院所有药品的采购、储存、配送、使用、处理等环节的管理。

三、职责与权限1. 药剂科负责药品的采购、储存、配送、使用、处理等环节的管理。

2. 各临床科室负责本科室药品的使用和管理。

3. 医院相关部门协同药剂科做好药品安全管理。

四、药品储存管理1. 药品储存环境应符合国家相关规定，确保药品质量。

2. 药品应按照药品特性、储存要求分类存放，避免药品相互作用导致质量变化。

3. 易变质、易燃、易爆、有毒、有腐蚀性的药品应单独存放，并采取相应的安全措施。

4. 药品的储存设施应定期检查、维护，确保设施完好。

5. 药剂科应建立药品库存管理制度，定期对药品库存进行盘点，确保药品的准确性。

五、药品质量管理1. 药剂科应建立药品质量管理制度，对药品的采购、储存、配送、使用等环节进行质量控制。

2. 药剂科应定期对药品质量进行抽检，对不合格药品应及时处理。

3. 临床科室发现药品质量问题，应立即报告药剂科，并按照相关规定处理。

六、药品安全管理1. 药剂科应建立药品安全管理制度，对药品的采购、储存、配送、使用、处理等环节进行安全控制。

2. 药剂科应定期对药品安全进行隐患排查，对存在安全隐患的环节应及时整改。

3. 临床科室发现药品安全问题，应立即报告药剂科，并按照相关规定处理。

七、培训与教育1. 药剂科应定期对全院人员进行药品储存安全管理培训，提高药品储存安全管理水平。

2. 各临床科室应加强对本科室人员的药品储存安全教育培训。

八、监督与检查1. 医院相关部门应对药品储存安全管理工作进行监督与检查。

2. 药剂科应定期对药品储存安全工作进行自查，发现问题及时整改。

九、违规处理1. 对违反本规定的部门或个人，医院将根据相关规定进行处理。

2. 对造成严重后果的违规行为，将追究法律责任。

药品管理和储存规定

药品管理和储存规定第一章总则第一条为确保医院药品管理和储存工作规范有序，保证药品质量和安全，提高医疗服务质量，订立本规定。

第二条本规定适用于医院药品管理和储存工作。

第二章药品管理第三条医院应当建立健全药品管理制度，明确药品管理人员的职责和权限。

第四条医院药品管理人员应当具备相关的药学知识和管理技能，并依照规定的程序和要求进行药品管理工作。

第五条医院药品管理人员应当紧密关注药品库存情况，及时采购，确保药品供应的及时性和充分性。

第六条医院药品管理人员应当定期进行药品库存盘点，并将盘点结果进行记录和归档。

第七条医院药品库房应当保持乾净、干燥、通风，并设有合适的温湿度掌控设施。

医院药品库房应当设置特地的区域储存不同类别的药品，防止混淆和交叉污染。

第九条医院应当建立完善的药品采购制度，严格依照程序采购药品，确保药品质量和安全。

第十条医院药品采购人员应当依照规定的程序进行采购，确保采购合同的合法性和合规性。

第十一条医院药品采购人员应当及时了解药品市场的情况，掌握药品价格的更改情况，并进行合理的比价购买。

第十二条医院应当建立药品质量跟踪制度，定期对采购的药品进行抽样检测和质量评估。

第十三条医院应当建立药品配送制度，严格依照规定的程序对药品进行配送，并保证配送环节的安全和有效性。

第三章药品储存第十四条医院药品库房应当设置特地的区域储存不同类别的药品，配备相应的储存设备和容器。

第十五条医院药品库房应当将不同类别的药品进行分类储存，防止交叉感染和混淆。

医院药品库房应当依据药品的特点和要求，设置不同的储存条件，如温度、湿度和光照等。

第十七条医院药品库房应当对药品储存环境进行定期监测，确保药品的储存条件符合要求。

第十八条医院应当对药品进行有效的保质期管理，及时清理和报废过期的药品，防止使用过期药品给患者带来安全风险。

第十九条医院药品库房应当采取防火、防爆和防盗措施，确保药品储存的安全性和保密性。

第二十条医院药品库房应当建立药品出入库管理制度，对药品出入库进行严格的登记和审核。

药品储存的管理制度(六篇)

药品储存的管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

二、药品储存保管的基本工作职责是。

安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

1、阴凉库。

温度不高于20℃。

2、常温库。

温度保持在0℃—30℃。

3、冷库。

温度保持在2℃—10℃。

4、相对湿度。

各库房相对湿度保持在____%—____%之间。

(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。

2、内服药与外用药应分库或分区存放。

3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

6、处方药与非处方药分开存放。

7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。

8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。

11、近效期药品应挂近效期标志。

12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。

不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

化学药品储存管理规定

化学药品储存管理规定
化学药品储存管理需要遵守以下规定：
1.储存环境要求：化学药品应储存在干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温，储存温度一般不超过30°C。

2.防火要求：易燃化学药品应储存在远离火源的地方，并采取防火措施，如防火墙、防爆设备、危险性物质泄漏防护材料等。

3.封存要求：化学药品应密封保存，避免腐蚀剂、氧化剂、易燃剂等相互接触，防止产生化学反应。

4.分类储存：化学药品应按照其性质分类储存，避免不同性质的化学药品混放，防止交叉污染和事故发生。

5.标识要求：每个化学药品容器应有清晰可见的标识，标明化学药品名称、CAS号、生产日期、有效期、储存条件等信息。

6.分类存放：不同种类的化学药品应分别储存，避免不同品种的药品混淆。

7.限制存放：禁止将化学药品存放于食品、饮用水等容器或储物间中，以免误食或污染。

8.防潮要求：易受潮的化学药品应存放在密封的容器中，并放置在防潮柜中。

9.储存过期药品：过期或失效的化学药品应及时清理，妥善处理，防止误用或造成环境污染。

10.安全控制：储存化学药品的场所应设置相应的安全设施，如安全柜、消防设备、安全标识等，确保安全使用和管理。

以上是一般化学药品储存管理的规定，具体还需要根据不同地区、国家的法规和标准进行遵守。

药品储存管理制度【16篇】

药品储存管理制度【16篇】第1篇药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存药品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。

2.按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米;垛与散热器间距不小于30厘米;垛与地面的间距不小于10厘米),堆码规范、合理、整齐、牢固,无倒置现象。

3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。

常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。

根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。

5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。

将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放,不同批号药品不得混垛。

7.根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。

8.药品存放实行色标管理。

待验品、退货药品——黄色;合格品区、待发药品——绿色;不合格品——红色。

9.药品实行分区、分类管理。

具体要求为:9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放;9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放;9.3第二类精神药品专区存放;9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放;9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。

药物储存和管理制度

药物储存和管理制度一、药物储存制度1. 药品储存环境药品储存环境应符合卫生、安全、干燥、通风的要求，严禁阳光直射、高温、潮湿等不利于药品保存的环境。

药品储存区域应保持清洁，避免污染，尤其避免与有毒、放射性物质接触。

2. 药品储存设备医疗机构和药品生产企业应根据药品的属性和特点配备适当的储存设备，确保药品的质量不受影响。

对于需要冷藏或冷冻的药品，应特别注意设备的温度控制和维护。

3. 药品分类储存药品应按照不同的属性和用途进行分类储存，避免混淆和误用。

应设立专门的存放区域，对于有毒、易爆、易燃等危险药品应单独存放，并采取必要的安全措施。

二、药物保管制度1. 药品台账管理医疗机构和药品生产企业应建立药品台账，实行动态管理，记录药品的来源、数量、使用情况等信息，做到有据可查，确保药品的来源合法、数量准确。

2. 药品保质期管理药品保质期是指药品有效期限，医疗机构和药品生产企业应根据药品的性质和要求合理安排使用，确保药品在有效期内使用完毕，避免药品过期造成浪费。

3. 药品库存管理医疗机构和药品生产企业应合理控制药品的库存量，根据需求及时补充和更新，避免库存积压和过期。

对于高价值、紧缺药品应加强监控和管理，确保供应充足。

三、药物配发制度1. 药品配发流程医疗机构和药品生产企业应建立药品配发流程，包括申请、审核、发放等环节，确保药品的合理使用和控制。

对于特殊药品和高毒药品应加强审批和监控。

2. 药品标识管理药品在配发过程中应标明产品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品的真实性和准确性。

配发的药品应保持包装完好，避免损坏和污染。

四、药物使用管理制度1. 药品使用规范医疗机构和药品生产企业应建立药品使用规范，包括药品使用方法、用量、频次、疗程等规定，确保患者用药安全和有效。

对于患者特殊情况需注意个体化用药，避免出现不良反应。

2. 药品不良反应监测医疗机构和药品生产企业应建立药品不良反应监测系统，及时收集和报告药品不良反应情况，确保患者用药安全。

药品保管储存管理制度（4篇）

药品保管储存管理制度药品保管储存是保证药品质量和安全的重要环节，合理的药品保管储存管理能够有效预防药品变质、失效和损毁等问题，确保药品在储存和使用过程中能够保持其原有的质量和疗效。

为了规范药品的保管储存工作，下面制定了药品保管储存管理制度，以供参考：第一章总则第一条为了加强药品的保管储存工作，确保药品的质量和安全，提高临床药学疗效，制定本制度。

第二条本制度适用于我单位的所有药品保管储存工作。

第三条所有从事药品保管储存工作的人员，必须遵守本制度的规定。

对于违反本制度规定的人员，将依据有关规定给予相应的处分。

第四条药库管理员应当具备相关的医药学知识和管理经验，并能够熟练操作药品保管储存设备和仪器。

第五条药品保管储存应当遵循“先进性、科学性、合理性、系统性”的原则。

第二章药品保管储存的要求第六条药品的保管储存应当符合药品的保存条件和要求，包括但不限于温度、湿度、光照、防潮和通风等。

第七条药品储存室应当是专门的场所，禁止其他杂物的存放和使用，应当保持环境清洁、干燥、通风、避免阳光直射。

第八条药品的保管储存区域应当划分为不同的区域，根据药品的性质和特点进行分类和分区。

不同性质和特点的药品应当分开存放，并标明名称和批号。

第九条药品的储存设备和容器应当符合药品储存的要求，确保药品不受污染和损坏。

储存设备应当定期检查和维护，及时修理和更换损坏的设备。

第十条药品的保管储存记录应当真实、详细，并及时更新。

记录内容包括但不限于：药品名称、生产日期、批号、有效期、进货渠道、进货日期、存放位置等。

第三章药品保管储存的管理责任第十一条药库管理员是药品保管储存工作的主要责任人，必须严格遵守工作纪律和管理制度，做到责任到位、任务到位、管理到位。

第十二条药库管理员负责制定和实施药品保管储存的工作计划，保证库存药品的适度、合理。

第十三条药库管理员应当对库存药品进行定期盘点和检查，及时发现和解决药品保管储存工作中的问题。

第十四条药库管理员应当配备相应数量和质量的保管储存人员，对其进行培训和考核，确保其具备相应的药品保管储存能力。

药品储存制度

药品储存制度一、目的为加强医院药品储存管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药品监督管理办法（试行）》《医疗机构药事管理规定》，制定《药品储存制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）三、名词定义1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

2.药品储存：药品从购入到发放过程中停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。

指在具备一定条件的环境中对药品进行的合理的保存和管理活动。

3.药品有效期：药品在规定的储存条件下能保证其质量的期限。

4.近效期药品：有效期≤6个月的药品。

四、内容（一）医院应有药品储存相适应的场所、设备、仓储设施，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

（二）按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。

1.库房储存药品，按照质量状态实行色标管理：合格药品包括发药功能区域为绿色，不合格药品区包括待退药品区为红色，待确定药品区包括药品验收区为黄色。

2.药品与非药品分开存放；中药饮片存放于饮片库，中成药存放于中成药库，化学药品存放于西药库；外用药与内服药、注射剂分区储存；易串味药品单独密闭存放。

3.特殊管理药品、易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须设专库或专区存放，并有相应的安全措施。

4.高警示药品储存设置统一警示标识；易混淆的药品分开储存。

5.对存在过期、变质、被污染、标签丢失或模糊不清、破损等情况的药品应隔离存放在不合格库(区)，并按《药品召回管理制度与处置流程》、《医院退药管理制度》执行。

6.药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整，门窗应严密。

需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放药品的，药品存放要符合药品说明书条件，有特殊存放要求的，应当配备相应设备。

医疗机构药品和医疗器械储存管理规定

医疗机构药品和医疗器械储存管理规定医疗机构药品和医疗器械储存管理规定是为了确保医疗机构在临床工作中，能够科学、规范地储存和管理药品和医疗器械，以确保患者的用药安全和治疗效果。

医疗机构药品和医疗器械储存管理规定主要包括以下几个方面的内容：一、药品和医疗器械的储存环境规定：1.储存区域应干燥、通风、清洁，具备防潮、防虫、防鼠等设施。

2.储存区域应避免阳光直射、温度过高或过低，特别是一些易受热或易受冷的药品和医疗器械，应当储存在恒温仓库中。

3.储存区域应与其他区域分开，例如药品、器械、卫生材料等应分开储存，避免交叉污染。

二、药品和医疗器械的储存管理规定：1.严格按照药品和医疗器械的性质、剂型、规格进行分类储存，并设立标识。

2.药品和医疗器械应进行分类储存，按照“先进先出”的原则进行管理，避免过期和变质。

3.药品和医疗器械应有明确的出入库记录，包括名称、规格、数量等信息。

三、药品和医疗器械的定期盘点和检验：1.药品和医疗器械的库存应定期进行盘点，核对库存数量与实际数量是否相符。

2.对于一些特殊的药品和医疗器械，应定期进行检验，确保其质量和效果符合要求。

四、药品和医疗器械的保管和使用规定：1.药品和医疗器械应由专人保管，未经许可他人不得擅自取用。

2.药品和医疗器械在使用前应经过检查，确保其符合使用要求，避免使用过期或损坏的产品。

3.药品和医疗器械的使用记录应详细，并及时上报医务人员，以便掌握药品和医疗器械的使用情况。

五、药品和医疗器械的废弃物管理规定：1.废弃的药品和医疗器械应进行分类处理，防止交叉感染。

2.废弃的药品应交由专人回收处理，并做好相关记录。

3.废弃的医疗器械应按照相关规定进行处理，确保不对环境和患者的健康造成影响。

综上所述，医疗机构药品和医疗器械储存管理规定是为了确保医疗机构能够规范、科学地储存和管理药品和医疗器械，以保障患者的用药安全和治疗效果。

医疗机构应根据实际情况，制定相应的管理制度，并加强监督和培训，提高医务人员的管理水平和责任意识。

药品储存的管理制度(五篇)

药品储存的管理制度1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。

2、不同性质的药品不能混放。

药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。

3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。

4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。

5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。

6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10℃)，阴凉库(20℃以下)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。

一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在____%-____%之间。

应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1-____小时后再复查一次，并加以记录。

7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门____。

不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。

不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。

8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在____月内的药品应记录库存和用量，有效期在____个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。

9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。

10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。

药品储存的管理制度（二）包括以下几个方面：1.药品仓库布置与设施：确保药品储存环境符合GSP（医疗机构药品生产质量管理规范）标准，包括温度、湿度、光照等要求。

药品储存管理制度(4篇)

药品储存管理制度是指医疗机构或药品生产企业为保证药品质量安全、提高药品管理效能而制定的一系列规章制度和管理要求。

1. 药品储存要求：药品储存的环境应符合相关规定，如温度、湿度、光照等要求。

药品应分门别类、分区域存放，保持整洁干燥，防止灰尘和异味污染。

不同种类的药品应按照规定的方式分装、分仓存放。

2. 药品储存管理：药品储存管理人员应具备专业知识和技能，负责药品的配送、储存、接收、分发等工作。

储存区域应定期检查，发现问题及时修复，确保储存环境的良好状态。

药品的进销存情况应进行记录和定期盘点，确保药品的数量和质量安全。

3. 药品储存安全措施：药品储存区域应设置门禁系统和监控设备，保证药品的安全性。

特殊要求的药品如毒性药品、易爆药品等应单独存放，并由专人管理。

储存区域应配备灭火器材，定期进行消防安全检查。

4. 药品储存流程管理：药品的储存流程应规范，包括配送、接收、验收、上架、分发等环节。

药品的配送应按照规定的方式进行，确保药品在途中的安全性。

验收药品时应注意查看药品的有效期和包装完整性，如发现问题应及时报告上级。

5. 废弃药品处理：药品储存管理制度应明确废弃药品的处理办法，包括废弃药品的分类、收集、转交等流程。

废弃药品应单独存放，并按照相关规定进行转交处理。

药品储存管理制度的落实，能够有效提高药品管理水平，保证药品质量安全，为患者提供更好的医疗保障。

药品储存管理制度（2）一、总则为了规范药品储存管理行为，确保药品的安全和有效性，特制定本药品储存管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有从事药品储存工作的员工，包括药房、药库、药品配送中心等单位。

三、药品储存环境要求1. 温度：药品的储存温度应符合药品说明书中所要求的存储温度。

不同类型的药品的储存温度要求不同，需根据药品的特性进行分类储存。

2. 光照：药品储存区应保持阴凉、干燥，避免阳光直射。

药品应储存在干燥、不受光照的地方，防止药品受潮、结块、变质。

3. 通风：药品储存区应保持良好的通风条件，有利于药品的保鲜和防止异味污染。

药品贮存管理制度（5篇）

药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。

安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。

(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。

2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。

1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。

①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。

2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。

3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。

5.在库药品均实行色标管理。

其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。

②绿色。

为合格药品区。

③红色。

为不合格药品区。

6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。

怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。

药店药品存放安全管理规定

药店药品存放安全管理规定药店作为提供医疗和保健产品的重要场所，必须严格遵守药品存放安全管理规定。

合理的药品存放管理是确保药品质量和安全的关键，可以有效预防药品污染、交叉感染和失效等问题。

为了保障公众的健康和安全，以下是药店药品存放安全管理的相关规定：一、药品存放环境要求：药店应确保存放药品的环境符合以下要求：1. 温度控制：药品存放室内温度应在15°C至25°C之间，并保持相对湿度在40%至70%范围内。

药品应远离热源和阳光直射，避免因温度波动而影响药品质量。

2. 通风要求：药店存放药品的房间应保持良好的通风，以确保空气流通和排除潮湿。

3. 光线控制：药品应存放在避光、防潮的柜子中，避免受到太阳光或强光直射。

二、药品分类和标识：为方便管理和使用，药品应按照一定的分类进行存放，并在储存区域作出明确的标识。

1. 分类要求：药店应根据药品的性质、用途和储存要求，将药品分为不同类别，如处方药、非处方药、中药饮片等，以便于员工查找和取用。

2. 标识要求：每个储存区域都应有明确的标识，标明该区域存放的药品类别和名称，以减少混淆和错误。

三、药品存放方式和要求：药店应合理安排药品的存放方式，确保药品的安全和易于取用。

1. 包装要求：未拆封的药品应保持原有包装，以确保药品质量。

拆封后的药品应妥善包装，并标明开封日期和有效期。

2. 摆放规范：药品应妥善摆放在指定的货架、展示柜或储物柜中，禁止直接接触地面或暴露在空气中。

3. 避光要求：药品存放区域应避光、防潮，并保持清洁干燥，以防止药品受潮或失效。

4. 化学药品分离：化学药品应与其他药品分开存放，防止不同药品之间的化学反应或污染。

五、库存管理和有效期控制：为确保药品安全和质量，药店需进行库存管理和有效期控制。

1. 库存管理：药店应建立完善的库存管理制度，进行系统化的药品进货、销售、盘点等操作，并确保药品库存数量准确。

2. 有效期控制：药店要定期检查库存药品的有效期，并及时清理过期药品，避免使用过期药品给顾客带来健康风险。

药店药品储存管理制度

药店药品储存管理制度
第一章总则
第一条为了加强药店药品储存管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药店药品的储存、养护、出库、配送等环节的管理。

第三条药店应当建立健全药品储存管理制度，确保药品储存条件符合药品储存要求。

第二章药品储存管理
第四条药店应当根据药品的性质、储存要求、有效期限等，合理选择储存设施和设备，保证药品储存安全。

第五条药店应当保持药品储存环境的稳定，控制温度、湿度、通风等条件，防止药品受潮、霉变、虫蛀、鼠咬等。

第六条药店应当对药品进行分类储存，按照药品的储存要求摆放，易串味的药品应当与其他药品分开存放，防止交叉污染。

第七条药店应当定期对储存设施和设备进行检查、维护，确保其正常运行。

第八条药店应当对药品进行定期养护，检查药品的包
装、标签、说明书等是否完好，药品是否有变形、变色、异味、霉变等现象，发现问题及时处理。

第九条药店应当建立并执行药品出库管理制度，对药品的出库、配送等活动进行管理。

第十条药店在出库药品时，应当核对药品的名称、规格、数量、批号等信息，确保药品的准确无误。

第十一条药店在出库药品时，应当遵守药品的储存要求，防止药品受潮、受热、受冻等，确保药品质量。

第三章违规处理
第十二条药店违反本制度的，由药品监督管理部门依法予以处理。

第十三条药店违反本制度的，依法应当承担赔偿责任的，依法承担赔偿责任。

第四章附则
第十四条本制度自发布之日起实施。

第十五条本制度的解释权归药店所有。

药品保管储存管理制度(5篇)

药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。

二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。

内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。

三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。

四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。

药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。

发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。

五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。

药品保管储存管理制度（2）是指医疗机构或药品经营企业为确保药品的质量和安全，制定的一系列规章制度和管理措施。

以下是药品保管储存管理制度的主要内容：1. 药品储存环境：明确药品储存区域的要求，包括温度、湿度、光线等方面的控制，以保证药品质量的稳定。

2. 储存设备和设施：规定储存设备和设施的选用标准，如冰箱、冷藏柜、冷冻柜等，确保其符合药品的特点和储存要求。

3. 药品标识：要求对药品进行标识，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息，便于识别和管理。

4. 药品分类储存：根据药品的性质和类型，进行分类储存，避免不同类别的药品相互影响和混淆。

5. 贮存品台账：建立贮存品（药品）的入库、出库和库存登记台账，记录药品的流向和数量，方便监管和管理。

6. 贮存品检查：定期进行贮存品的检查，包括温度、湿度监测，对过期、破损或变质的药品及时处理。

7. 库房管理：要求建立规范的库房管理制度，包括库房区域划分、库存管理、出入库管理、防火防盗等方面的管理措施。

药品储存保管和使用管理规定

药品储存保管和使用管理规定
1. 引言
本文档旨在规范药品的储存、保管和使用管理，以确保药品的质量和安全性，并遵守相关法律法规。

2. 药品储存要求
2.1 药品应储存在干燥、通风良好的环境中，避免阳光直射；
2.2 药品应储存在符合药品储存条件的储存设备中，设备应符合卫生标准；
2.3 药品应按照规定的温度范围储存，冷藏药品和冷冻药品应在规定的温度下储存；
2.4 药品应按照规定的光照要求储存，避光药品应在无光照的条件下储存。

3. 药品保管要求
3.1 药品保管人员应具备相应的药品知识和操作技能，确保药品的正确保管；
3.2 药品应有明确的管理责任人，负责对药品的保管工作进行监督和管理；
3.3 药品保管人员应进行定期的库存盘点，以确保药品的准确
性和完整性；
3.4 药品保管人员应制定药品保管标准操作程序，包括进货验收、存储记录和药品出库等环节。

4. 药品使用管理要求
4.1 药品的使用应符合医疗、科研或教学需要，严禁滥用药品；
4.2 药品的使用应按照医疗、科研或教学方案进行，严禁个人
私自使用或转让；
4.3 药品的使用应记录相关信息，包括药品名称、用量、使用
时间等；
4.4 药品的使用应遵守药品说明书的要求，严禁违反使用规定。

5. 处罚措施
对药品储存保管和使用管理违规行为，将依据相关法律法规进
行处罚，包括但不限于警告、罚款、责令整改等。

6. 附则
本规定的解释权归本部门所有，如有未尽事宜，将根据实际情
况进行补充。

本规定自发布之日起生效。

以上为药品储存保管和使用管理规定的主要内容。

药品储存管理制度范本(3篇)

药品储存管理制度范本第一章总则第一条为加强医院内部药品储存管理，确保药品的安全、有效和合理使用，提高医疗质量和服务水平，制定本规定。

第二条本制度适用于本医院所有药品储存管理活动，包括药品的进货、仓库管理、出库、退库、报损、报废以及药品监控等工作。

第三条本制度的指导思想是依法合规、科学规范、安全高效。

第四条本制度的基本原则是科学管理、规范操作、责任明确、防误保质。

第五条本制度的操作依据国家相关法律法规、标准、规范和行业要求。

第二章药品储藏环境第六条药品的储藏环境应符合以下要求：1. 温度：药品储藏区和库房温度应控制在15℃～25℃范围内；2. 相对湿度：药品储存区相对湿度应控制在50%～70%范围内；3. 光照：药品储存区应保持暗箱或充分遮光，避免直接阳光照射。

第七条药品储藏区应划定专门区域，禁止存放其他物品，保持通风、干燥、整洁、无异味。

第八条药品储藏区应设置专用货架，不同类别的药品应分区存放，避免交叉污染。

第九条药品储藏区应定期进行清理和消毒，确保环境卫生。

第三章药品进货管理第十条药品进货应按照采购程序进行，采购人员应及时电话或书面告知药房工作人员有关药品的名称、规格、数量、厂家等信息。

第十一条药品进货应向供应商索取合格证明、生产日期、有效期等相关资料，确保药品的质量和使用期限。

第十二条药品进货应根据实际需要，合理控制药品库存量，避免过度采购或库存积压。

第十三条药品进货应按照相关法律法规和标准要求进行验收，验收人员应仔细检查药品的包装、标签、外观等，对不合格的药品应及时退回供应商。

第四章药品仓库管理第十四条药品仓库应有专门的管理人员负责，确保仓库工作的正常运转。

第十五条药品仓库应按照药品的特性和储存要求设置合适的货架、货位和储物柜，保持药品的安全和完整。

第十六条药品仓库应定期进行药品的盘点，确保库存数量的准确。

第十七条药品仓库应根据药品的特点和要求，合理划分区域、分类存放，避免不同类别的药品混放。