遗传题练习(系图谱和概率题)
生物遗传图谱练习题
生物遗传图谱练习题生物遗传图谱练习题遗传学是生物学的一个重要分支，研究生物体遗传信息的传递和变异。
遗传图谱是遗传学的重要工具，用于描述基因在染色体上的位置和相互关系。
通过解答生物遗传图谱练习题，我们可以更好地理解遗传学的原理和应用。
一、染色体结构和遗传图谱染色体是细胞中的遗传物质，由DNA和蛋白质组成。
人类体细胞中有23对染色体，其中一对是性染色体。
遗传图谱可以帮助我们了解基因在染色体上的位置和相互关系。
1. 请解释什么是等位基因。
等位基因是指在相同位置上的两个或多个基因，它们决定了同一性状的不同表现形式。
例如，人类血型基因有A、B、O三种等位基因。
2. 请解释什么是连锁。
连锁是指两个或多个基因位于同一染色体上，它们之间的距离较近，因此很少发生交换。
连锁基因会一起遗传给后代，不容易分离。
3. 请解释什么是重组。
重组是指连锁基因在染色体上发生交换，导致新的基因组合形成。
重组是遗传多样性的重要来源。
二、遗传图谱的构建遗传图谱的构建是通过分析遗传交叉和重组事件来确定基因的相对位置和距离。
1. 请解释什么是遗传交叉。
遗传交叉是指连锁基因在染色体互换段上发生断裂和重组的现象。
遗传交叉的频率与基因之间的距离成正比，可以用来估计基因的相对位置。
2. 请解释什么是遗传连锁图。
遗传连锁图是通过分析遗传交叉事件来确定基因在染色体上的相对位置和距离。
连锁图中基因之间的距离表示遗传距离，单位为遗传距离（centimorgan，cM）。
三、遗传图谱的应用遗传图谱在遗传学研究和应用中具有重要意义，可以帮助我们理解基因的遗传规律和疾病的遗传机制。
1. 请解释遗传图谱在基因定位中的应用。
遗传图谱可以帮助我们确定基因在染色体上的位置，从而帮助进行基因定位。
基因定位对于研究遗传病的发生机制和寻找治疗方法非常重要。
2. 请解释遗传图谱在种质改良中的应用。
遗传图谱可以帮助我们了解不同基因之间的关系和相对位置，从而指导种质改良工作。
通过选择连锁基因，可以同时选择多个性状，提高育种效率。
遗传概率计算练习题
遗传概率计算练习题遗传概率计算是遗传学中的重要概念，通过对基因型和表型的分析，可以预测后代对某种性状的表达。
以下是一些遗传概率计算的练习题，通过解答这些问题，你可以提高自己的遗传学知识和计算能力。
题目1：某个基因有两个等位基因，分别为A和a。
在某个种群中，AA个体占总人数的50%，Aa个体占总人数的30%，而aa个体占总人数的20%。
如果两个随机选择的个体结合并繁殖，求他们的后代为纯合子（LL）的概率。
解答：根据遗传学的基本原理，Aa个体与Aa个体结合时，后代可以产生AA、Aa和aa三种基因型。
所以，在两个个体结合时，LL的基因型为AA。
根据总人数的百分比来计算，AA个体占总人数的50%。
而且，在AA个体中，它们都是纯合子，所以后代为纯合子的概率为100%。
所以，答案为100%。
题目2：在某个物种中，眼睛颜色的遗传由一个基因决定，该基因有两个等位基因，分别为B和b。
B为黑色基因，b为蓝色基因。
假设一个黑色眼睛的个体的基因型为Bb，并且与一个蓝色眼睛的个体的基因型为bb结合，请计算他们的后代为黑色眼睛的概率。
解答：根据遗传学的经典比例，B为黑色基因，b为蓝色基因。
B基因是显性基因，b基因是隐性基因。
所以，Bb个体的表型为黑色眼睛。
当Bb个体与bb个体结合时，后代可以产生Bb和bb两种基因型。
因为B 基因是显性基因，所以后代中Bb个体表现为黑色眼睛。
根据经典比例，Bb个体为黑色眼睛的概率为50%。
所以，答案为50%。
题目3：某个物种的毛发颜色由一个基因决定，该基因有三个等位基因，分别为A、B和C。
A为黑色基因，B为棕色基因，C为白色基因。
假设一个黑色毛发个体的基因型为AaBbCc，并且与一个棕色毛发的个体的基因型为AaBbCc结合，请计算他们的后代为黑色毛发的概率。
解答：根据遗传学的经典比例，A为黑色基因，B为棕色基因，C为白色基因。
A、B、C三个基因都是显性基因，所以只要有一对黑色基因，后代的毛发就是黑色的。
一轮专项训练(10) 遗传系谱图分析(含答案详解)
一轮专项训练(十) 遗传系谱图分析1.图Z10-1是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是( )图Z10-1A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合体B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群2.图Z10-2为人类某种单基因遗传病的家系图,在不考虑致病基因存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下,下列说法不正确的是 ( )图Z10-2A.通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病B.若该遗传病的致病基因位于X染色体上,则该病是显性遗传病C.若该遗传病的致病基因位于常染色体上,则该病可能是隐性遗传病D.若该遗传病是常染色体显性遗传病,则Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅲ4必定为杂合子3.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图Z10-3所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是( )图Z10-3A.Ⅱ2基因型为X A1X A2的概率是1/4B.Ⅲ1基因型为X A1Y的概率是1/4C.Ⅲ2基因型为X A1X A2的概率是1/8D.Ⅳ1基因型为X A1X A1的概率是1/84.如图Z10-4为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )图Z10-4A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子5.下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的相关基因用A、a表示,乙种遗传病的相关基因用B、b表示,分析正确的是( )图Z10-5A.甲病的致病基因位于常染色体上B.Ⅲ9甲病的致病基因来自Ⅰ2C.Ⅳn只患一种病的概率为3/8D.调查上述两种遗传病的发病率,最好选择在患者家系中进行6.图Z10-6为甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病致病基因位于核DNA上,乙病致病基因位于线粒体DNA上。
高三二轮专题复习之遗传典型题带答案
一、由简到繁（十字交叉法）1．假设某植株所结种子的种皮颜色黑色（A）对白色（a）是显性，满子叶（B）对瘪子叶（b）是显性，现将基因型为AaBb 的植株连续自交两代，所结种子的表现型有四种：黑种皮满子叶、黑种皮瘪子叶、白种皮满子叶、白种皮瘪子叶，其分离比是________________________（提示：种皮性状表现由母本基因决定）2. （13广东卷）25．果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/2 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43. (2012·天津卷，6)果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X rB.亲本产生的配子中含X r的配子占1/2C、F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞二、运用配子法解题1.（2012安徽卷）4．假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。
抗病基因R对感病基因r为完全显性。
现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。
则子二代中感病植株占A．1/9 B．1/16 C．4/81 D．1/252. 从某草原捕获基因型为Aa和AA的兔子组成一个新的种群，且该种群中Aa：AA=1：2，雌雄个体比例为1：1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为A.13/18B.5/9C.13/16 D 5/83．(2015潍坊一模)现有两个黑毛和白毛豚鼠纯合品系。
遗传系谱图含答案
遗传图谱专项练习一．选择题1．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II 4为患者。
相关叙述不合理的是A ．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B ．若I 2携带致病基因，则I 1、I 2再生一患病男孩的概率为1/8C ． II 3是携带致病基因的概率为1/2D ．若I 2不携带致病基因，则I 1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 2．(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是3．（09广东理基）图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是A ．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B ．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C ．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 4．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是A ．甲病不可能是X 隐性遗传病B ．乙病是X 显性遗传病C ．患乙病的男性多于女性D ．1号和2号所生的孩子可能患甲病5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 6．下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A 或a 表示，乙种遗传病的致病基因 用B 或者b 表示,分析正确的是B.A ．I2的基因型 aaXBXB 或aaXBXb B ．II5的基因型为BbXAXA 的可能性是1/4C ．Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为1/32D ．通过遗传咨询可确定Ⅳn 是否患有遗传病 二．非选择题7.分析遗传系谱图，回答所属的遗传类型 （将正确的选项填入括号内，用A\a 表示基因）：A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X 染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X 染色体上的隐性遗传病①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）写出甲图中以下个体可能基因型及比例：2 4 5 9 11 ②丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）写出丙图中以下个体可能基因型及比例：1 4 8 10 14 ③丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）8．(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。
高中生物遗传系谱图专题训练一
遗传系谱图专题训练一1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）4.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者，Ⅱ-3无致病基因。
可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ-4是携带者C.Ⅱ-6是携带者D.Ⅲ-8一定是正常纯合子5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6．右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。
这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式是。
A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．Ｘ染色体显性遗传D．Ｘ染色体隐性遗传7．下图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。
（1）该致病基因在染色体上，是性遗传。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。
（3）Ⅲ10可能的基因型是她是杂合体的几率是。
（4）Ⅲ10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是。
8．某种遗传病的遗传系谱如图所示。
该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。
请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。
（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。
9．根据下图分析：（1）该病的致病基因是_____性基因。
你做出判断的理由为：①；②。
（2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上。
（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________。
八年级生物遗传概率题
八年级生物遗传概率题一、题目。
1. 人类的双眼皮是由显性基因（A）控制的，单眼皮是由隐性基因（a）控制的。
如果一对夫妇都是双眼皮，他们生育了一个单眼皮的孩子。
那么这对夫妇的基因组成是（）- A. AA和Aa。
- B. Aa和Aa。
- C. Aa和aa。
- D. AA和aa。
- 解析：单眼皮孩子的基因组成是aa，这两个a基因分别来自父母双方。
因为父母都是双眼皮，都含有显性基因A，所以父母的基因组成都是Aa。
答案为B。
2. 豌豆的高茎（D）对矮茎（d）是显性。
两株高茎豌豆杂交，后代既有高茎也有矮茎，那么亲代的基因组成是（）- A. DD×dd.- B. DD×Dd.- C. Dd×Dd.- D. Dd×dd.- 解析：后代既有高茎（D_）也有矮茎（dd），说明亲代都能产生含d基因的配子。
A选项后代都是高茎（Dd）；B选项后代都是高茎（DD或Dd）；D选项后代高茎（Dd）和矮茎（dd）比例为1:1；只有C选项Dd×Dd，后代的基因组成及比例为DD:Dd:dd = 1:2:1，表现型为高茎:矮茎=3:1。
答案为C。
3. 已知白化病是由隐性基因（a）控制的一种遗传病。
如果一对夫妇表现正常，他们的孩子患白化病的概率是1/4，那么这对夫妇的基因组成是（）- A. AA和Aa。
- B. Aa和Aa。
- C. Aa和aa。
- D. AA和aa。
- 解析：孩子患白化病（aa）的概率是1/4，说明亲代双方都要提供a基因。
A选项后代不会出现患白化病的情况；C选项后代患白化病的概率是1/2；D选项后代都是正常的；只有B选项Aa×Aa，后代基因组成及比例为AA:Aa:aa = 1:2:1，患白化病（aa）的概率为1/4。
答案为B。
4. 豚鼠的黑毛（S）对白毛（s）是显性。
一只黑毛豚鼠和一只白毛豚鼠交配，共生出8只豚鼠，其中5只是黑毛，3只是白毛。
那么亲代黑毛豚鼠的基因组成是（）- A. SS.- B. Ss.- C. ss.- D. 无法确定。
遗传系谱图专题训练
遗传系谱图专题训练公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]遗传系谱图专题训练1.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A，a)致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B，b)。
两种病中有一种为血友病。
请据图回答问题：(1)_______病为血友病，另一种遗传病的基因在________染色体上，为________性遗传病。
(2)Ⅲ-11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。
(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
(4)Ⅱ-6的基因型为_________，Ⅲ-13的基因型为____________。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为___________；同时患有两种病的概率为____________。
2. 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中，属于Ⅱ-4的旁系血亲有________。
3. 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传C．系谱甲－2基因型Aa，系谱乙－2基因型X B X b，系谱丙－3基因型Cc，系谱丁－9基因型X D X dD．系谱甲－5基因型Aa，系谱乙－9基因型X B X b系谱丙－6基因型cc，系谱丁－6基因型X D X d4. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
遗传系谱图解题技巧练习题及答案
遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看，是对基因的显、隐性作出判断。
所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制，同时也就可以对个体的基因型作出判断。
解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。
（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状，则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。
2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。
解题规律：（1）若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上，则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交。
后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上，如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。
（2）种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同，则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传。
（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同，但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。
3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子，即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。
隐性性状的个体基因型为纯合子，所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。
解题规律：（1）测交是最常用的方法，将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子。
（2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离，则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。
十道题搞定遗传系谱图分析题
十道题搞定遗传系谱图分析题一、常见单基因遗传病及其特点1、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症2、X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良3、常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全4、Ｘ染色体上显性遗传病：抗维生素Ｄ佝偻病、钟摆型眼球震颤5、Ｙ染色体遗传病二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法：第一步：判断是否是Y染色体上的遗传；第二步：判断致病基因是显性还是隐性；第三步：在已经判断显隐的基础上，看能否排除致病基因位于X染色体上，从而确定是常染色体上。
（方法技巧：隐形遗传找女性患者；显性遗传找男性患者）[例题]下图为某遗传病的系谱，判断该疾病的遗传方式。
步骤1：图中有女性患者就可排除该疾病是染色体上的遗传病。
步骤2：确定该病是性遗传病。
□〇正常男女■●患病男女步骤3：在已经判断性的基础上，看能否排除致病基因位于X染色体上，找出关键个体是，排除的理由是。
结论：该疾病为遗传病。
特别注意：题目中若有额外的已知条件，可帮助判断。
三、对应练习1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病若为伴X隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病若为伴X显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病若为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病若为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2、右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。
这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式分别是。
A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．Ｘ染色体显性遗传D．Ｘ染色体隐性遗传3、左上图为人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．Ｘ染色体显性遗传D．Ｘ染色体隐性遗传4、在下图中所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴Ｘ隐性遗传的是5、右图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。
ⅠⅡⅢ正常女性正常男性患病女性患病男性(A) (B) (C) (D)（1）该致病基因在染色体上，是性遗传。
遗传系谱图专题练习
高二生物遗传系谱图专题练习一、选择题1．右图是一个某遗传病的系谱图。
异卵双胞胎3号和4号，他们基因型相同的概率是A．5/16 B．5/9 C．4/9 D．1/92．人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是BB Bb bb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.秃顶色盲儿子的概率为1/8C.非秃顶色盲女儿的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为1/43．右图为某遗传病的家谱图，则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是A.0，8/9B.1/4，1C.1/9，1D.0，1/94．对下列各图所表示的生物学意义的叙述，错误的是A．丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期B．正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体C．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病D．丙图所示的一对夫妇，如果他们生一个男孩，该男孩是患者的概率为1／2 5．右图表示某遗传病系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。
下列有关判断错误的是A．如果2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上B．如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为5/6C．如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9D．如果2号不带乙病基因，则乙病致病基因位于X染色体上6．右图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自A.1B.4C.1和3D.1和47．分析下面家族中某种遗传病系谱图，下列相关叙述中不正确的是A．Ⅲ-7与Ⅱ-3基因型相同的几率为2/3B．理论上，该病男女患病几率相等C．Ⅲ-8肯定有一个致病基因由Ⅰ-2传来D．Ⅲ-9和Ⅲ-8婚配，后代子女发病率为1/48．下图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是A.伴Y染色体遗传B.伴X染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传9．下图为甲、乙2种遗传病的系谱调查结果，下列有关分析正确的是甲乙A．系谱甲为常染色体隐性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传C．系谱甲中的2号基因型Aa，系谱乙中的2号基因型X B X bD．系谱甲中的5号基因型Aa，系谱乙中的9号基因型X B X b10．图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传11．在下列的系谱图中，哪个肯定是常染色体隐性遗传病的系谱图？A B C D12．下列有关人类遗传病的系谱图中，不可能表示人类红绿色盲传的是13．下图所示为不同遗传病系谱图，则下列有关的叙述中正确的是A．四图都可能表示白化病遗传的家系B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D．家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率是1/414．下图是某单基因遗传病系谱图，若图中Ⅲ-6与有病女性结婚，生育有病男性的概率是A．1/4 B．1/3 C．1/5 D．1/615．下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是16．下图所示中A和B分别是甲、乙两种遗传病在两个不同家族中的遗传系谱图，下列对有关系谱图的解释或分析最合理的是A．甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病，乙病一定是Y染色体上基因控制的遗传病B．甲病和乙病都可能是线粒体中性染色体上基因控制的遗传病C．甲病和乙病都不可能属于伴性遗传病D．依最可能的遗传方式，若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚，则生一个女孩是两病兼发的可能性为0。
遗传练习题有答案
3,在完全显性条件下，假如以下所示基因状况的生物自交，其子代性状别离比例为9 ： 3 ： 3 ： 1的是C.4,以下图是A, B两个家庭的色盲遗传系谱图，这两个家庭由于某种缘由调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是Aj 和3 B.2 和6 C.2 和4 D. 2和55,以下图中小为色觉正常的先天聋哑患者，IL只患色盲。
IL （不携带先天聋哑致病基因）和Ih,婚后生下一个男孩，该男孩患先天聋哑，色盲，既先天聋哑又色盲的可能性分别是Λ. 0, 1/4,B. 0, 1 /4, 1 /4遗传规律一，选择题1,以下图所示为四个遗传系谱图，那么以下有关的表达中正确的选项是A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲确定是该病基因携带者C.确定不是红绿色盲遗传的家系是甲，丙，丁D.家系丁中这对夫妇假设再生一个正常女儿的几率是1/42,以下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。
有关该遗传病的错误分析是A.该遗传病基因的遗传确定遵循孟德尔的基因别离定律B. 6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8C.假如6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为1/4D. 3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/48,如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为X染色体隐性遗传病，图中确定不带该致病基因的个体是( )A. 1号B. 2号C. 3号D. 5号9,如图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图，以下选项分析可能正确的选项是( )A.此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上B.此系谱中致病基因属于隐性，只能位于X染色体上C.系谱中HI代中患者的外祖父的基因型确定是X''Y,其父亲基因型确定是XhYD.系谱中m代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh10,有一对夫妇，一方正常，另一方患有色盲.子女中女儿表现型及父亲一样, 儿子表现型及母亲一样，那么母亲，儿子，父亲，女儿的基因型依次为( )①BB ②XBXB ③Bb ④XBXb ⑤bb ⑥X b X b⑦ XBY ⑧ XTΛ.③⑤③⑤ B.②⑦⑧④ C.④⑥⑦④ D.⑥⑧⑦④11, 人类先天聋哑病(d)和血友病(X h)都是隐性遗传病,基因型DdX,,X h和ddX h Y 的俩人婚配，他们的子女中理论上患一种遗传病和两病兼发的几率是() 12,某人染色体组成为44÷XYY,该病人可能是由于亲代产生配子时，什么细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧所致C.O, 1/8,OD.1/2, 1/4, 1/86,多指症由显性遗传因子限制，先天性聋哑由隐性遗传因子限制，这两种遗传病的遗传因子位于非同源染色体上。
遗传系谱图练习题
遗传系谱图练习题公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]“生物图表题”——遗传系谱图1.（06·天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ为纯合子1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ为杂合子2为纯合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ32．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病3．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。
如图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是______染色体、____性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型：________。
7号个体基因型可能有____种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
5.下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。
用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径：_________。
生物遗传高考题(带解析)
1．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体）.近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么，得出此概率值需要的限定条件是 BA．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B．Ⅱl、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D．Ⅱ4、Ⅱ5、IV l和IV2必须是杂合子2．STR是DNA分子以2~6个核苷酸为单元重复排列而成的片段,单元的重复次数在不同个体间存在差异。
现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7一14次;X染色体有一个跟STR位点以“A TAG”为单元，重复11～15次。
某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。
下列叙述错误的是 CA．筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点B．为保证亲子鉴定的准确率,应选择足够数量不同位点的STR进行检测C．有丝分裂时,图中(GATA）8和（GATA)14分别分配到两个子细胞D．该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG)11的概率是1/23．香味性状是优良水稻品种的重要特性之一。
（l）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a)控制，其香味性状的表现是因为，导致香味物质积累。
（2)水稻香味性状与抗病性状独立遗传.抗病（B）对感病（b)为显性。
为选育抗病香稻新品种,进行一系列杂交实验。
其中,无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示，则两个亲代的基因型是。
上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为。
（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状。
请对此现象给出合理解释：①；②。
(4）单倍体育种可缩短育种年限。
离体培养的花粉经脱分化形成，最终发育成单倍体植株，这表明花粉具有发育成完整植株所需要的。
若要获得二倍体植株，应在时期用秋水仙素进行诱导处理。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
遗传系谱图的解题方法及练习高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。
遗传系谱题多涉及一系列问题的解答，如①判别遗传类型、②写出指定个体的基因型、③计算患病机率。
而教材中有关内容又较少，因而准确分析遗传系谱即成为一个难点。
对学生来说经常出现听得懂，看得明白，就是不会做题。
学生普遍认为解题过程中思路不清晰，书写紊乱。
因此我认为突破这一难点的有效方法首先是：帮学生理顺解题思路，排除干扰解题的非智力因素；其次，加强变式训练。
一、几种常见遗传病类型及其特点遗传病特点病例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指（趾）、并指、软骨发育不良常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较高③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症双眼皮X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者色盲、血友、进行性肌营养不良Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）外耳廓多毛症细胞质遗传母系遗传紫茉莉质体的遗传二、解题思路（一）遗传系谱图的判定第一步：根据题干。
如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。
如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。
第二步：1、先确定是否为细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传）则为细胞质遗传(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传2、确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”，或患者隔代才有，即“隔代遗传，则为隐性遗传。
（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，或连续几代有患者，即“连续遗传”，则为显性遗传。
4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传（1）若已确定是显性遗传①男患者的母亲和女儿均为患者，即“子病母不病，父病女不病”，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性为Ｘ染色体显性遗传；②男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。
（2）若已确定是隐性遗传①女患者的父亲和儿子均为患者，即“母病子不病，女病父不病”，正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚无女患者为Ｘ染色体隐性遗传；②女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。
例题1：[解析] 据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以为细胞质遗传。
例题2：[解析] 据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，所以为Y染色体遗传。
例题3：【解析】根据患者有女性可判定其为非Ｙ遗传；再根据正常双亲（6和7）有子女患病（10）,即“无中生有“，可判定其为隐性遗传；最后根据女性患者（10）的父亲（7）为正常，判定出常染色体隐性遗传。
例题4：【解析】根据患者有女性可判定为非Ｙ染色体遗传，再根据有病的7和8生出正常的10和11，即“有中生无”可判定为显性遗传，再根据患病儿子5的母亲2正常，可判定为常染色体显性遗传。
例题5：【解析】根据患者有女性，可判定为非Ｙ染色体遗传；根据代代有患者，判定为显性遗传；再根据男性患者（6）的母亲（1）和女儿（10、11）均为患者，或患者中女性个体多于男性个体，可判定为Ｘ染色体显性遗传。
例题6：【解析】 根据患者有女性可判定为非Ｙ染色体遗传；再根据正常双亲（3和4）有子女患病（9）可判定为隐性遗传；最后根据男性患者多于女性患者，可判定为Ｘ染色体隐性遗传 例题7：【解析】 由于在同一系谱图中同时含有两种遗传病，在分析时思维容易混乱，不易得出正确结论。
若将该系谱图按甲、乙两种遗传病拆开成为两个分图，解题就容易得多了。
解答：将原图分成两个分图：(1)甲病图不是代代男性均患病，不是Y 染色体遗传病；正常双亲（3和4）有子女患病（7），为隐性遗传。
患者均为男性，符合男多于女，为伴X(2)乙病图患者男女均有，不是Y 染色体遗传病；患病的双亲（3和4）有正常子女（7和8），为显性遗传。
患病的男性4的母亲和女儿均不患病，，是常染色体显性遗传病。
遗传系谱图练习题1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是 A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是 A ．该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病 B ．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3 C ．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I 1传来的同时患甲乙病男、女 仅患甲病男、女 仅患乙病男、女 正常男、女D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／43．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。
下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自2号C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／184．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病6．右图所示遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％7.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。
如图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是______染色体、____性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型：________。
7号个体基因型可能有____种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。
8.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：（1）1号的基因型是______________。
（2）若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。
同时患两种病的概率为___________。
（3）若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
9.右图是某家族遗传系谱图。
请据图回答下列问题：（1）该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。
（2）I2和Ⅱ3的基因型相同的概率是。
（3）Ⅱ2的基因型可能是。
（4）Ⅲ2的基因型可能是。
（5）Ⅲ2若和一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是。
10.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
请据图回答：（1）甲病的遗传方式是（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是。
（3）Ⅲll和Ⅲ9。
分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病①Ⅲ11采取下列哪种措施（填序号），原因是②Ⅲ9采取原因是A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测（4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是。
11.下图是具有两种遗传病的家族系谱。
设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若Ⅱ7为纯合体，请据图回答：（1）甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病，乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病。
（2）Ⅱ5的基因型可能是，Ⅲ8的基因型是。
（3）Ⅲ10是纯合体的概率是。
（4）假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的概率是。
（5）该系谱图中，属于Ⅱ4的旁系血亲有。
计算概率1．具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR和yyrr)杂交，F1自交产生的F2中，在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的（），占新类型的（）A．6/16 B．1/3 C．10/16 D．2/162．色盲基因出现的频率为7％，一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚，子代患色盲的可能性是A.7/200B.7/400C.8/400D.13/400或1/4003．一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生4个孩子，那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是：A．27/64 B．1／256 C．81／256 D．3／644．大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。
一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。
问他们所生的孩子患白化病的概率是多少？A．1/140 B．1/280 C．1/420 D．1/5605．家庭性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。
一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是A．1/3 B．2/3 C．1/2 D．3/46．人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。
若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为A. 0B.１／４C.１／２D. 17．豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性，现有GGYY与ggyy杂交得F1，F1自交得F2。
F2植株所结种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是A．3：1 和3：1 B．9：3：3：1和3：1C．5：3和9：3：3：1 D．3：1和5：38．豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。
每对性状的杂合子(F1)自交后代(F2)均表现3：1的性状分离比。