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固体物理(第2课)常见晶格结构
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钙钛矿晶格结构(2)
C60分子晶体
C60是由60个碳原子构成的球形32面体,即由12个五边 形和20个六边形构成。其中五边形彼此不相连,只与六 边形相连。每个碳原子以sp2杂化轨道和相邻的3个碳原 子相连,剩余的p轨道在C60分子的外围和内腔形成键。
纤锌矿晶格结构(3-1)
纤锌矿晶格结构(3-2)
立方晶系中一些常用的晶向指数
说明:
晶向指数代表一族晶列,而不指某一特 定晶列。(示意图) 负晶向指数表示: u v w 。
等效晶向表示:<u v w> 六方晶系的表示方法。(示意图)
1.6.2 晶面与密勒指数
晶面:同一平面上的格点构成一个晶面。 晶格由无数互相平行且等距分布的晶面构成。 截距方程: x y z 1 a, b, c为截距 a b c 密勒指数:用以标志晶面的参数。
纤维锌矿是一种较少见的硫化锌的矿物形式,以法国化 学家Charles-Adolphe Wurtz的名字命名。 其晶体结构是六角形晶体系统的一员且包含有四面等位 的锌和硫原子形成ABABAB型结构。这种结构与 of 六方 碳或者六角的钻石的结构有很大程度的关联。 纤维锌矿单胞常数为: a = b = 3.81 Å = 381 pm c = 6.23 Å = 623 pm
Cu 1s22s22p63s23p63d104s1
1.5.2 立方晶系的复式格子
a) b) c) d) e) 氯化钠型结构(示意图) 氯化铯型结构(示意图) 金刚石结构(演示) (示意图) 闪锌矿结构(演示) (示意图) 钙钛矿结构: (示意图) f) C60结构 (示意图)
1.5.3 六方密积结构
淡黄色透明 闪锌矿(金刚 石光泽)...
固体物理:第二章 晶体的结合
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晶体为什么形成这么有序的结构?
7
原子结合成晶体时,原子的外层电子要作重新
分布
不同分布产生了不同类型的结合
力
不同类型的结合力,导致了晶体结合
的不同类型。
+ = 原子
原子核+ 芯电子(稳定、满壳层)
价电子
原子外层的芯电子层对相互作用贡献不大,价电子的
相互作用
决定了原子间的相互作用后的性质。
同一种原子,不同的结合类型中具有不同的电子云分布,因此呈现出
10
我们讲到:
原子外层的芯电子层对相互作用贡献不大,价电子相互
作用
决定了原子间相互作用的性质。
原来中性的原子能够结合成晶体,除了外界的压力和温度 等条件的作用外,主要取决于原子最外层电子的作用。没 有一种晶体结合类型,不是与原子的电性有关的。
下面我们来系统学习一下:18
各壳层容纳的电子数
19
能量最低原理 “电子优先占据最低能态”
20
21
22
原子捕获电子的能力(电性)
一、电离能
定义:使原子失去一个电子所需要的能量称为原子的电离能。 从原子中移去第一个电子所需要的能量为第一电离能,从正1 价离子中再移去一个电子所需要的能量为第二电离能。
Na + 5.14 eV Na+ + e
23
电离能的大小可以用来度量原子对价电子的束缚强弱。 电离能越大,越难失去电子;电离能越小,越易失去电 子,金属性越强。 在一个周期内,从左到右,电离能不断增加。
24
二、电子亲和能
定义:一个中性原子获得一个电子成为负离子所释放出的能 量称为电子亲和能,亲和过程不能看成是电离过程的逆过程。 电子亲和能越大,那么得到电子的能力越大。 电子亲和能一般随原子半径的减小而增大。因为原子半径小, 核电荷对电子的吸引力较强,对应较大的互作用势。
固体物理(第2课)原胞和晶胞
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晶胞中含 两个原子
a a i b aj c ak
Li、Na、K、Rb、Cs、Fe
a a1 2 (i j k ) a a 2 (i j k ) 2 a a 3 (i j k ) 2
纤维锌矿是一种较少见的硫化锌的矿物形式,以法国化 学家Charles-Adolphe Wurtz的名字命名。 其晶体结构是六角形晶体系统的一员且包含有四面等位 的锌和硫原子形成ABABAB型结构。这种结构与 of 六方 碳或者六角的钻石的结构有很大程度的关联。 纤维锌矿单胞常数为: a = b = 3.81 Å = 381 pm c = 6.23 Å = 623 pm
1.5 几种典型的晶体结构:
1.5.1 立方晶系的布喇菲晶胞
a) 简立方晶格(sc)(示意图)(演示) 原胞 晶胞 b) 体心立方晶格(bcc)(示意图) (演示1) (演 示2) 晶胞 原胞 体积 c) 面心立方晶格(fcc) (示意图) (演示1) (演 示2) 晶胞 原胞
1.5.2 立方晶系的复式格子
由于晶胞中含4个原子,因此晶胞 体积为a3,其中4个原子占据体积为 2
6
a
3
氯化铯型结构
氯化铯型结构
晶胞和原胞
复式简立方结构:TlBr溴化铊、TlI(碘化钛)、 CuPd(钯铜)、AgMg、AlNi
返回
氯化钠型结构
氯化钠型结构
复式面心立方结构:KCl、LiH、PbS
返回
金刚石
金刚石和闪锌矿结构(1)
原胞 中含 一个 原子
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Au、Ag、Cu、Al
返回
面心立方晶格中原胞的体积V
黄昆版《固体物理》课件第二章
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§2.5 共价结合
一、共价键的形成
2 2 H A A VA A A A 2m
2 2 H B B VB B B B 2m
VA、VB: 作用在电子上的库仑势
A和 B: A、B两原子的能级
A、B:归一化原子波函数
黄昆版固体物理课件第二章
第二章 晶体的结合
§2.1 晶体结合的基本类型
§2.2 晶体中粒子相互作用的一般讨论 §2.3 离子晶体的结合能 §2.4 分子晶体的结合能 §2.5 共价结合
§2.1 晶体结合的基本类型
电负性:原子束缚电子的能力(得失电子的难易程度)
离子结合 共价结合 晶体结合的基本类型 (粒子的电负性) 金属结合 分子结合
(平衡时)
0
晶体体积:V = Nv = Nr3 N:晶体中粒子的总数 v:平均每个粒子所占的体积
:体积因子,与晶体结构有关
r:最近邻两粒子间距离 若已知粒子相互作用的具体形式,还可确定几个待 定系数,这样即可将晶体相互作用能的表达式完全确定 下来。
§2.3 离子晶体的结合能
一、AB型离子晶体的结合能
2 2 H i i i VAi VBi i i i 2m
i=1, 2
分子轨道:=c(A+B) , 设 B > A c: 归一化因子, : B原子波函数对分子轨道贡献的权重 因子。若A、B为同种原子,则=±1。
2 2 VA VB c A B c A B 2m
分子晶体是稳定结构的原子或分子之间靠瞬时电偶极矩结合。
典型晶体:惰气 结合力:Van der Waals键
固体物理第2课常见晶格结构ppt课件
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纤锌矿结构:六方硫化锌
纤锌矿晶格结构(3-3)
纤锌矿原胞
Chalcocite纤锌矿
纤锌矿晶格结构(3-4)
返回
晶向指数的求法示意图
ruavbwc u、v、wQ
u:v:w u:v:w u、v、w为互质整数
晶向指u数 vw:
返回
xy平面内晶向示意图(z=0)
说明:晶向指数代表一族晶列,而不指某一特定晶
(326)
晶面间距的计算
❖低指数的晶面晶面间距较大,高指数的则较小。晶 面间距越大,该面上原子排列愈密集,否则越疏。
注意点:
❖ 本节的晶向、晶面及其指数主要针对布喇 菲格子而言。
❖ 如以原胞基矢为坐标轴建立坐标系,则晶 向指数和晶面指数的通式一般为[l1 l2 l3]、 (h1 h2 h3)。
❖ 密勒指数简单的晶面也是比较重要的晶面。
纤维锌矿是一种较少见的硫化锌的矿物形式,以法国化 学家Charles-Adolphe Wurtz的名字命名。 其晶体结构是六角形晶体系统的一员且包含有四面等位 的锌和硫原子形成ABABAB型结构。这种结构与 of 六方 碳或者六角的钻石的结构有很大程度的关联。 纤维锌矿单胞常数为: a = b = 3.81 Å = 381 pm c = 6.23 Å = 623 pm
六方密积结构示意图1
复式六方结构: Be、Mg、Ti、Zn 原子铺排方式:ABABAB…… 下一页 返回
六方密积结构示意图2
晶胞和原胞示意图
返回
钙钛矿晶格结构(1)
钙钛矿类型结构(ABO3)的PZT (Pb {ZrTi}O3)是铁电随机存储器中 使用的最常见的材料。在应用和排除外电场后,PZT的电极化 ( Zr/Ti 原子的上/下移动)仍然存在,从而带来了非易失性的特 质。因此,数据存储所消耗的电量非常小。
纤锌矿晶格结构(3-3)
纤锌矿原胞
Chalcocite纤锌矿
纤锌矿晶格结构(3-4)
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晶向指数的求法示意图
ruavbwc u、v、wQ
u:v:w u:v:w u、v、w为互质整数
晶向指u数 vw:
返回
xy平面内晶向示意图(z=0)
说明:晶向指数代表一族晶列,而不指某一特定晶
(326)
晶面间距的计算
❖低指数的晶面晶面间距较大,高指数的则较小。晶 面间距越大,该面上原子排列愈密集,否则越疏。
注意点:
❖ 本节的晶向、晶面及其指数主要针对布喇 菲格子而言。
❖ 如以原胞基矢为坐标轴建立坐标系,则晶 向指数和晶面指数的通式一般为[l1 l2 l3]、 (h1 h2 h3)。
❖ 密勒指数简单的晶面也是比较重要的晶面。
纤维锌矿是一种较少见的硫化锌的矿物形式,以法国化 学家Charles-Adolphe Wurtz的名字命名。 其晶体结构是六角形晶体系统的一员且包含有四面等位 的锌和硫原子形成ABABAB型结构。这种结构与 of 六方 碳或者六角的钻石的结构有很大程度的关联。 纤维锌矿单胞常数为: a = b = 3.81 Å = 381 pm c = 6.23 Å = 623 pm
六方密积结构示意图1
复式六方结构: Be、Mg、Ti、Zn 原子铺排方式:ABABAB…… 下一页 返回
六方密积结构示意图2
晶胞和原胞示意图
返回
钙钛矿晶格结构(1)
钙钛矿类型结构(ABO3)的PZT (Pb {ZrTi}O3)是铁电随机存储器中 使用的最常见的材料。在应用和排除外电场后,PZT的电极化 ( Zr/Ti 原子的上/下移动)仍然存在,从而带来了非易失性的特 质。因此,数据存储所消耗的电量非常小。
(完整版)固体物理课件ppt完全版
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布拉伐格子 + 基元 = 晶体结构
③ 格矢量:若在布拉伐格子中取格点为原点,它至其
他格点的矢量 Rl 称为格矢量。可表示为
Rl
l1a1
l2a2
l3a3
,
a1,
a2 ,
a3为
一组基矢
注意事项:
1)一个布拉伐格子基矢的取法不是唯一的
2
4x
·
1
3
二维布拉伐格子几种可能的基矢和原胞取法 2)不同的基矢一般形成不同的布拉伐格子
2·堆积方式:AB AB AB……,上、下两个底面为A
层,中间的三个原子为 B 层
3·原胞:
a, 1
a 2
在密排面内,互成1200角,a3
沿垂直
密排面的方向构成的菱形柱体 → 原胞
B A
六角密排晶格的堆积方式
A
a
B c
六角密排晶格结构的典型单元
a3
a1
a2
六角密排晶格结构的原胞
4·注意: A 层中的原子≠ B 层中的原子 → 复式晶格
bγ a
b a
b a
b a
简六体心底正简单三面心正单方底心单心交 立斜交斜 方 简单立方体心正交面立方简四体心四方简单正交简单菱方简单单斜单方
二 、原胞
所有晶格的共同特点 — 具有周期性(平移对称性)
描
用原胞和基矢来描述
述
方
位置坐标描述
式
1、 定义:
原胞:一个晶格最小的周期性单元,也称为固体物理 学原胞
a1, a2 , a3 为晶格基矢
复式晶格:
l1, l2 , l3 为一组整数
每个原子的位置坐标:r l1a1 l2a2 l3a3
固体物理学:第二章 晶体的结合 (2)
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两粒子间的相互作用力f(r)和相互作用势能u(r)随粒子间距r变化 的一般关系如图
1:两粒子间的相互作用势能u(r) 两粒子间的相互作用势能u(r),可用下面的表达式表示
1:两粒子间的相互作用力
二. 晶体的结合能
Eb 为负值,表示晶体的能量比构成晶体的粒子处在自由状态时 的能量总和低。 Eb 的绝对值就是把晶体分离成自由原子所需要 的能量。Eb 也称为晶体的总相互作用能。
3:离子晶体:由正离子和负离子组成。
4:
二:基本特征
1. 离子晶体的模型:正、负离子—— 刚球 化合物:NaCl, CsCl是典型的离子晶体,晶体结
构如图所示。一种离子的最近邻离子为异性离子,离子 晶体的配位数最多只能是8(例如CsCl 晶体)。氯化钠 配位数是6。
2. 离子结合的特征
(1)离子键的形成 以 NaCl 为例 ,在凝聚成固体时,Na 原子失去
离子间的相互作用分为两大类:吸引作用和排斥作用。 (1) 静电引力,即正、负离子之间的库仑作用力(又称为 离子键;异极键)。
离子键无方向性和饱和性: 与任何方向的电性不同的离 子相吸引,所以无方向性;且只要是正负离子之间,则彼 此吸引,即无饱和性。
(2) 由于泡利不相容原理,两个离子的闭合壳层电子云的交 迭产生强大的排斥力; —— 排斥力和吸引力相互平衡时,形成稳定的离子晶体。
F
+-+-+-+-
-+-+-+-+
位错
+-+-+-+- -+-+-+-+
受力时发生错位,使正正离子相切,负负离子相切,彼此排 斥,离子键失去作用,故离子晶体无延展性 。如 CaCO3 可 用于 雕刻,而不可用于锻造,即不具有延展性 。
固体物理课件第二章_晶体的结构
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Na+构成面心立方格子 Cl-也构成面心立方格子
(6) CsCl: 由两个简单立方子晶格彼此沿 立方体空间对角线位移1/2 的长度套构而成
(7) 闪锌矿结构
化合物半导体 —— 锑化铟、砷化镓、磷化铟 面心立方的嵌套
(8) 钙钛矿结构
钛酸钙(CaTiO3) 钛酸钡(BaTiO3) 锆酸铅(PbZrO3) 铌酸锂(LiNbO3) 钽酸锂(LiTaO3)等
面心立方格子:原点和12个近邻格点连线的垂 直平分面围成的正十二面体
体心立方格子:原点和8个近邻格点连线的垂直 平分面围成的正八面体,沿立方轴的6个次近 邻格点连线的垂直平分面割去八面体的六个角, 形成的14面体 —— 八个面是正六边形,六个面是正四边形
§1.2 晶列和晶面
思考: 金刚石为什么有固定的面? 这些面和晶格结构有什么关系?
根据周期性:
f e
k k
ikx
fk e
k
ik ( x na )
f k eikx f k eik( x na)
k k
e
ik na
1
m 0,1,2,
k na k Rn 2m
2 k h Gh a
k=b的波传过一个晶格长度,相位改变2π
晶面:所有结点可以看成分布在一系列相互平 行等距的平面族上,每个平面族称为一个晶面 晶面用法向或晶面指数标志
例:同一个格子,两组不同的晶面族
晶面的性质: –晶格中一族的晶面不仅平行,并且等距 –一族晶面必包含了所有格点 –三个基矢末端的格点必分别落在该族的不 同晶面上(有理指数定理)
晶面(米勒)指数:晶面把基矢 a1 , a2 , a3 分别
固体物理学--ppt课件
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22
简立方(Simple Cubic,简称 SC )
三个基矢等长并且互相垂直。
a3 a
a2
原胞与晶胞相同。 a1
a1 ai a 2 aj a3 ak
PPT课件
23
体心立方(Body
问题一
Centered
Cub8ic以1, 体B1心C原C2子个)为原顶子
点,分8别向三个顶角
体心立方晶胞中含有几个原子? 原子引基矢。
PPT课件
11
固体物理学原胞(原胞)特点:
只反映晶格周期性特征 体积最小的周期性重复单元 结点必为顶点,边长等于该方向周期的平行六
面体 六面体内部和面上皆不含其他的结点
PPT课件
12
结晶学原胞(晶胞)的特点:
除反映晶体周期性特征外,还反映其特有 的对称性;
不一定是最小的重复单元; 结点不仅在顶角上,还可在体心或面心; 原胞边长总是一个周期,并各沿三个晶轴
任何基元中相应原子周围的情况相同,但每个基 元中各原子周围情况不同。
c 基元
b a
PPT课件
10
3、晶格、原胞
晶格:通过点阵中 的结点,做许多平 行的直线族和平行 的晶面族,点阵就 成为一些网格,即 晶格。
原胞:用来反映晶 体周期性(及对称 性)特征的六面体 单元,有:
固体物理学原胞 结晶学原胞
问题二
体心立方原胞如何选取?
问题三
原胞的基a1矢 a形2 式 a?3
1 2
a3
问题原四胞体a1积 a?2 (i
j
k)
a2
a 2
(i
j
k)
a3
a 2
(i
j
k)
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固体物理第二章
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由于k0=2π/ λ, (2)式:
R ∙(k0 - k)=2 πn
由平移矢量R和倒格式G的关系: R ∙G=2 πm (3) 比较(2)和(3): k0 – k=G (4)
(4)被称为劳厄方程
4.衍射极大条件 劳厄方程 (Laue Equation) a. 坐标空间中的劳厄方程
晶格中任一格点为O,格点A的位矢 Rl=l1a1+l2a2+l3a3, S0和S为单位矢量。 光程差 衍射加强的条件 A
可以证明,每个布里渊区的体积均相等,都等于第一布里渊区的体积, 即倒格子原胞的体积b
立方晶系的简约区
正格子 格常数 倒格子 格常数 简约区
sc
a
sc
2 a
由6个{100}*面 围成的立方体
由12个{110}*面 围成的菱形12面体 由8个{111}*面和6个{100}*面围 成的14面体
bcc
S=2f 当v1 +v2 +v3=偶数
7. 晶体衍射
当辐射的波长与晶格中原子间距可以比较或更小时,可发生显著的衍射现象 。 (1)x射线 一种电磁波,由被高电压加速了的电子撞击靶极物质产生。X射线的光子能量为:
SG=celldV j nj(r-rj) exp(-iG•r)
= j exp(-iG•rj) dV nj() exp(-iG• ),
= r-rj . 原子形状因子 (atomic form factor) : fj= dV nj() exp(-iG• ), SG= j fj exp(-iG•rj) rj =xja1+ yja2+ zja3 , G= v1b1+ v2b2+ v3b3 SG(v1 v2 v3) = j fj exp[-2 i (v1xj + v2yj +v3zj )] 例如:体心立方 S=0 当v1 +v2 +v3=奇数
固体晶格结构讲义课堂PPT
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位矢R
r
R+r
13
1.3.2 简单晶 格 的 实 例
1. 简单立方晶格 2. 体心立方晶格 3.面心立方晶格
14
1.简单立方晶格的基矢
15
2. 体心立方晶格
具有体心立方晶格结构的金属:Li、
Na 、K、 Rb、 Cs、 Fe等,
16
3. 面心立方晶格
具有面心立方晶格结构的金属:Al
Cu等
17
(1)通过任一格点,可以作全同的晶面与一晶面平行,构成 一族平行晶面.
(2)所有的格点都在一族平行的晶面上而无遗漏;
(3)一族晶面平行且等距,各晶面上格点分布情况相同;
(4)晶格中有无限多族的平行晶面。
23
24
2. 密勒指数
表示晶面的方法,即方位: 在一个坐标系中用该平 面的法线方向的余弦;或表示出这平面在坐标轴上的 截距。即把晶面在坐标轴上的截距的倒数的比简约为互质的
[l1l2l3]
20
21
22
2、晶面-
。。。。。。。。。。。 。。。。。。。。。。。。 。。。。。。。。。。。。。 。。。。。。。。。。。。。。 。。。。。。。。。。。。。。 。。。。。。。。。。。。。。 。。。。。。。。。。。。。 。。。。。。。。。。。。 。。。。。。。。。。。
晶面的特点:
19
晶向
每一族晶列的定义了一个方向,该取向为晶向;
同样一族晶面的特点也由取向决定,因此无论对于晶 列或晶面,只需标志其取向。
晶列指数 (晶列方向的表示方法)
任一格点 A的位矢Rl为 Rl =l1a1+l2a2+l3a3
a2
O a3
A
Rl a1
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纤维锌矿是一种较少见的硫化锌的矿物形式,以法国化 学家Charles-Adolphe Wurtz的名字命名。 其晶体结构是六角形晶体系统的一员且包含有四面等位 的锌和硫原子形成ABABAB型结构。这种结构与 of 六方 碳或者六角的钻石的结构有很大程度的关联。 纤维锌矿单胞常数为: a = b = 3.81 Å = 381 pm c = 6.23 Å = 623 pm
– 求出晶面在坐标轴X、Y、Z上的相应截距p、q、r ; – 取截距倒数h,k,l,(h、k、l为晶面指数或密勒指
数); – 将h、k、l化为没有公约数的整数比h:k:l= – 将h、k、l加圆括号(hkl),即为晶面指数。
说明:
❖ 以格点为原点,以基矢为坐标轴,建立坐标系。 晶面在基矢上的截距为(x,y,z),则其倒数连比 可化为互质的整数(hkl),称为该族晶面的密勒指 数。
(326)
晶面间距的计算
❖低指数的晶面晶面间距较大,高指数的则较小。晶 面间距越大,该面上原子排列愈密集,否则越疏。
注意点:
❖ 本节的晶向、晶面及其指数主要针对布喇 菲格子而言。
❖ 如以原胞基矢为坐标轴建立坐标系,则晶 向指数和晶面指数的通式一般为[l1 l2 l3]、 (h1 h2 h3)。
❖ 密勒指数简单的晶面也是比较重要的晶面。
(a) bcc晶格
(b) fcc晶格
2. 说明金钢石、闪锌矿晶胞和原胞中原子的数量?
3. 简要说明PbS 和InSb的晶格结构以及它们的应用 范围 。
1.6 晶向指数和晶面指数
1.6.1 晶向及其标志
1) 晶列:通过晶格中任意两个格点连一条直线, 该直线称为晶列。
2) 晶向:相互平行的一族晶列的共同方向称为晶
❖ 实际工作中,常以晶胞(不是原胞)的基矢a,b,c 为坐标轴来建立坐标系,a,b,c不一定正交。
❖ 密勒指数既表示一族晶面,也表示单个晶面。
❖ 负密勒指数表示: h k l 。
❖ 等效晶面表示:{h k l} ❖ 在立方晶系中密勒指数和晶向指数相同的晶面、
晶列互相垂直。
举例:
z
2a
4a
x
6a y
作业:2
1. 试问面心立方晶格中,哪些晶向上原子的线密度 最大?
2. 试证明在立方晶系中, 晶面(a,b,c)与晶向[a,b,c]互 相垂直。
3. 求立方晶系中(121)晶面的面间距。
4. 在简单立方晶格中试求密勒指数为(111)和 (121)的晶面之间的夹角。(晶面与晶向,矢量计 算法则)
cos a b
❖ 等效晶向表示:<u v w>
❖ 六方晶系的表示方法。(示意图)
1.6.2 晶面与密勒指数
❖ 晶面:同一平面上的格点构成一个晶面。 ❖ 晶格由无数互相平行且等距分布的晶面构成。 ❖ 截距方程:
x y z 1 a,b, c为截距 abc
❖ 密勒指数:用以标志晶面的参数。 ❖ 密勒指数的求法:(示意图) ❖ 举例
Cu 1s22s22p63s23p63d104s1
1.5.2 立方晶系的复式格子
a) 氯化钠型结构(示意图) b) 氯化铯型结构(示意图) c) 金刚石结构(演示) (示意图) d) 闪锌矿结构(演示) (示意图) e) 钙钛矿结构: (示意图) f) C60结构 (示意图)
1.5.3 六方密积结构
ab
氯化钠型结构
氯化钠型结构
复式面心立方结构:KCl、LiH、PbS
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氯化铯型结构
氯化铯型结构
晶胞和原胞
复式简立方结构:TlBr溴化铊、TlI(碘化钛)、 CuPd(钯铜)、AgMg、AlNi
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金钢石结构 1
金刚石 3
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金钢石结构 2
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金刚石和闪锌矿结构(1)
金刚石结构
闪锌矿结构
(100面)
(111面)
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金刚石和闪锌矿结构(3)
原胞示意图
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金刚石和闪锌矿结构(4)
晶格常数:硅 0.543nm, 锗 0.566nm
向。对于简约格矢量,即 n,m,l为互质数。 R na mb lc
其晶向记为[nml].
2) 晶向指数:用以标志晶列方向的参数。
3) 晶向指数的求法: (示意图)(常见晶向指数)
立方晶系中一些常用的晶向指数
说明:
❖ 晶向指数代表一族晶列,而不指某一特 定晶列。(示意图)
❖ 负晶向指数表示: u v w。
1 六方密堆积(演示)(示意图) 基元由两个原子构成。配位数12
2 纤维锌矿(六方ZnS)型结构 (示意图) 可以看成是S原子和Zn原子构成的六方密集子晶格沿 六方轴的c方向移动3c/8套构而成。 可以看成是4 个简单六方晶格的嵌套而成,每个原胞 内包含两对离子。 Ⅲ族元素的氮化物,如BN、AlN、GaN、InN。
闪锌矿结构又称为立方硫化锌
金刚石和闪锌矿结构(2)
复式面心立方结构:两个面心立方的布喇菲晶格沿对 角线平移1/4长度套构而成,但原子价键取向不同。 Si、Ge、GaAs、InP、InSb(用途?)
InSb 探测器阵列 320×240制冷 目前11所和211所已做 出来。
金刚石和闪锌矿结构(2)
1.4.4 致密度
致密度η(堆积因子)晶胞中所有原子体积之和 与晶胞体积之比。
晶胞中原子体积之和
晶胞体积
1.5 几种典型的晶体结构:
❖ 1.5.1 立方晶系的布喇菲晶胞
a) 简立方晶格(sc) b) 体心立方晶格(bcc) Li、Na、K、Rb、Cs、Fe c) 面心立方晶格(fcc) Fe、Au、Ag、Cu、Al
1.4 密堆积和配位数
1.4.1 密堆积
–结合能最低。 –紧密方式排列。
配位数:原子周围最近邻的原子数。
1.4.2 密堆积结构
–1 六方密堆积 –2立方密堆积:面心立方
1.4.3 最大配位数
–相同原子组成:最大配位数12。 –不同原子组成:最大配位数小于12。 –根据对称性:配位数12,8,6,4,3,2。
许多其他化合物可以同样有纤维锌矿的结构,包括AgI、 ZnO、CdS、CdSe、α-SiC、GaN、AlN,以及其它半导 体。在大多数这种化合物中,纤维锌矿并不是受人喜爱 的大块晶体的形式,但是这种结构可以在某些非晶体形 式的材料中受到喜爱。
作业:1
1. 假设原子为刚性小球,则其堆积为下列晶格时原 子自身体积与其占据的空间体积之比为多少?