(完整版)库仑滴定法标定硫代硫酸钠溶液的浓度

库仑滴定法测定硫代硫酸钠溶液的浓度

一、实验目的

1．学习库仑滴定和永停法指示终点的基本原理。

2．学习库仑滴定的基本操作技术。

二、实验原理

1.库仑滴定：

化学分析法所用的标准溶液大部分是借助于另一种标准物质作基准，而基准物的纯度、使用前的预处理（如烘干、保干或保湿）、称量的准确度、以及滴定时对终点颜色变化的目视观察等等，无疑对标定的结果都有重要影响。利用库仑滴定法通过电解产生纯物质与标准溶液反应，不但能对标准溶液进行标定，而且由于利用近代电子技术可以获得非常稳定而精度很高的恒电流，同时，电解时间也易精确记录，因此可以不必使用基准物质，而可避免上述以基准物标定时可能引入的分析误差，提高标定的准确度。

本实验是在0.1M NaAc-HAc缓冲介质中，以电解KI溶液产生的I2标定Na2S2O3溶液。在工作电极上以恒电流进行电解，发生下列反应：

阳极2I－ ==== I2 +2e

阴极2H+＋2e ==== H2

工作阴极置于隔离室（玻璃套管）内，套管底部有一微孔陶瓷芯，以保持隔离室内外的电路畅通，这样的装置避免了阴极反应对测定的干扰。阳极产物I2与Na2S2O3溶液发生作用：I2＋2S2O32－ ==== S4O62－＋2I－

由于上述反应，在化学计量点之前溶液中没有过量的I2，不存在可逆电对，因而两个铂指示电极回路中无电流通过，当继续电解，产生的I2全部与的Na2S2O3作用完毕，稍过量的I2即可与I－离子形成I2／2 I－可逆电对，此时在指示电极上发生下列电极反应：

指示阳极2I－ ==== I2 +2e

指示阴极I2 +2e ==== 2I－

由于在两个指示电极之间保持一个很小的电位差（约200mV），所以此时在指示电极回路中立即出现电流的突跃，以指示终点的到达。

正式滴定前，需进行预电解，以清除系统内还原性干扰物质，提高标定的准确度。

2.仪器工作原理：

本实验采用江苏电分析仪器厂生产的KLT-1型通用库仑仪进行测定。工作原理是：

1）终点方式选择控制电路：指示电极由用户自己选用，其中有一铂片，电位法和电流法指示时共用，面板设有“电位、电流”“上升、下降”琴键开关，任用户根据需要选择。指示电极的信号经过放大器进行放大，然后经微分电路输出一脉冲信号到触发电路，推动开关执行电路去带动继电器使电解回路吸合、释放。

2）电解电流变换电路：由电压源，隔离电路及跟随电路组成。电解电流大小可通过变换射极电阻大小获得，电解电流共有5mA、10mA、50mA三档，由于电解回路与指示回路的电流是分开的，故不会产生电解对指示的干扰。

3）电量积算电路：该电路包括电流采样电路、V－f转换电路及整型电路、分频电路等组成部分。积分精度可达0.2～0.3％，能满足一般通用库仑分析的要求。

4）数字显示电路：该电路全采用CMOS集成复合块，数码管是4位LED显示。

3. 永停终点法：

接通回路开始电解，起初电解电解液得到的I2迅速与硫代硫酸钠反应，电路中没有电流。当滴定达到终点后，电解液中有过量I2，与I-形成可逆电对，使指示回路的电流迅速变化，起到指示作用。

三、仪器与试剂

KLT-1型通用库仑仪（江苏电分析仪器厂）配套电解池磁力搅拌器移液管烧杯电解液（40mL 0.1 mol∕L KI＋40mL 0.1mol∕L NaAc-HAc）未知浓度Na2S2O3溶液四、实验步骤

1．仪器准备

接通电源，打开仪器预热10min。将电解池清洗干净，量取40 mL碘化钾和40 mL NaAc-HAc电解液置于电解池中，放入搅拌磁子，将电解池放在电磁搅拌器上，并从电解池加液侧管中滴入几滴Na2S2O3溶液。

2．将电极系统装在电解池上（注意铂片要完全浸入试液中），在铂丝阴极隔离管中用滴管注入电解液至管的2／3部位。铂片电极接“阳极”（红线），隔离管中铂丝电极接“阴极”（黑线）。启动搅拌器，将指示电极连线夹头接在另一对铂电极的引出线上。注意使隔离管内的液面略高于电解池中的液面。

误差分析：

1.移取时存在误差。

2.记录数据时观察发现，每次停止时微安表的指针位置不同，对测量存在影响。

六、注意事项

1.仪器准备时，应该按步骤准确调制。

2.每次试液必须准确移取。

3.每次测量结束后，应按“启动”将数值归零。