自考《药理学》 复习资料
2023年自考专业(社区护理)《药理学(一)》考试历年真题摘选附带答案
2023年自考专业(社区护理)《药理学（一）》考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点综合测验(共20题)1.【单选题】关于药物效价强度的叙述正确的是（）A.指药物所能达到的最大效应B.指引起等效反应的相对浓度或剂量C.效能大的药物一定效价强度大D.临床选药时一般只考虑效价强度2.【单选题】胰岛素的药理作用是（）A.促进葡萄糖氧化分解B.促进脂肪分解C.促进蛋白质分解D.提高血钾E.保钠排钾3.【单选题】头孢氨苄的抗菌特点是（）A.对G+菌作用强B.对G-菌作用强C.对β-内酰胺酶稳定D.对肾脏基本无毒性E.半衰期长4.【单选题】有机磷酸酯类的毒理是（）A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体5.【单选题】氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效（）A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病6.【单选题】毛果芸香碱激动M受体可引起（）A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是7.【单选题】肾上腺素不宜用于抢救（）A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作D.感染中毒性休克E.以上都是8.【单选题】新斯的明禁用于（）A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹E.阵发性室上性心动过速9.【单选题】杀灭继发性红外期裂殖体，主要用于抗复发的药物是（）A.氯喹B.青蒿素C.奎宁D.乙胺嘧啶E.伯氨喹10.【单选题】治疗胆绞痛宜选用（）A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪11.【单选题】下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（）A.合并严重感染的中度糖尿病B.酮症C.轻、中度糖尿病D.妊娠期糖尿病E.幼年重度糖尿病12.【单选题】变异型心绞痛不宜使用A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.普萘洛尔E.地尔硫卓13.【单选题】糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解（）A.中毒性菌痢B.暴发性流脑C.中毒性肺炎D.重症伤寒E.破伤风14.【单选题】阿卡波糖的降糖作用机制是：（）A.促进胰岛素释放B.促进组织摄取葡萄糖C.抑制α -葡萄糖苷酶D.增加肌肉对胰岛素的敏感性E.降低糖原异生15.【单选题】哪一项不是奥美拉唑的不良反应（）A.口干，恶心B.头晕，失眠C.胃粘膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化16.【单选题】喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是（）A.环丙沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.依诺沙星E.培氟沙星17.【单选题】有降血糖及抗利尿作用的药物是（）A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格列本脲(优降糖)D.格列吡嗪E.格列齐特18.【单选题】关于零级消除动力学的特点，下列描述错误的是（）A.药物消除半衰期不恒定B.单位时间内体内药物按照恒定的量消除C.消除速度与血药浓度呈正相关D.体内药物浓度远超过机体最大消除能力时发生19.【单选题】妨碍铁吸收的物质是（）A.维生素CB.稀盐酸C.半胱氨酸D.果糖E.氨氧化铝20.【单选题】下列引起胰岛素抵抗性诱因的错误项是（）A.酮症酸中毒B.并发感染C.手术D.严重创伤E.以上都不是第2卷一.全考点综合测验(共20题)1.【单选题】预防急性肾功能衰竭可用（）A.甘露醇B.高渗葡萄糖C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.阿米洛利2.【单选题】喹诺酮类的抗菌作用机制是（）A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制菌体蛋白质合成C.影响胞浆膜通透性D.抑制细菌DNA回旋酶E.抑制二氢叶酸合成酶3.【单选题】心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是（）A.口服B.气雾吸入C.舌下含化D.皮下注射E.静脉滴注4.【单选题】不是肾上腺素禁忌症的是（）A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病5.【单选题】氨基甙类抗生素对哪种细菌具有高度抗菌活性（）A.大肠杆菌B.伤寒杆菌C.淋球菌D.肺炎球菌E.支原体6.【单选题】胰岛素的药理作用不包括：（）A.降低血糖B.抑制脂肪分解C.促进蛋白质合成D.促进糖原异生E.促进K+进人细胞7.【单选题】为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品8.【单选题】对蛔虫、钩虫和鞭虫等虫卵有杀灭作用，从而控制传播的药物是（）A.甲苯咪唑B.吡喹酮C.哌嗪D.左旋咪唑E.噻嘧啶9.【单选题】下列关于特异质反应的描述，正确的是（）A.给药剂量大的时候才可能出现B.本质为免疫反应C.反应严重程度与剂量不成比例D.可能与遗传异常有关10.【单选题】麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是（）A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢，稳定病人情绪D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞11.【单选题】下列哪种疾病首选甲硝唑治疗（）A.细菌性痢疾B.阿米巴痢疾C.慢性肠炎D.丝虫病E.肠虫病12.【单选题】地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的（）A.镇静、催眠作用B.抗癫痫作用C.抗惊厥作用D.全身麻醉作用E.抗焦虑作用13.【单选题】甲氨蝶啶所致的贫血宜用（）A.叶酸B.甲酰四氢叶酸钙C.硫酸亚铁D.维生素B12E.维生素K14.【单选题】下列对非甾体抗炎药的描述，正确的是（）A.具有解热、镇痛、抗炎、抗血小板聚集等作用B.能抑制下丘脑体温调节中枢功能，降低发热者体温C.对乙酰氨基酚是抗风湿的常用药D.对手术创伤剧痛有良好镇痛效果15.【单选题】严重肝病时不宜用（）A.氢化可的松B.泼尼松C.氢化泼尼松D.地塞米松E.倍他米松16.【单选题】四环素类中抗菌作用最强的是（）A.四环素B.土霉素C.多西环素D.甲烯土霉素E.米诺环素17.【单选题】哌嗪不宜与哪个药物合用（）A.左旋咪唑B.甲苯咪唑C.阿苯哒唑D.噻嘧啶E.氯硝柳胺18.【单选题】对室上性心律失常无效的药物是（）A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮19.【单选题】对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.阿托品E.去甲肾上腺素20.【单选题】对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是（）A.呋塞米B.布美他尼C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.氢氯噻嗪第1卷参考答案一.全考点综合测验1.正确答案：B2.正确答案：A3.正确答案：A4.正确答案：D5.正确答案：E6.正确答案：E7.正确答案：D8.正确答案：B9.正确答案：A10.正确答案：A11.正确答案：C12.正确答案：D13.正确答案：E14.正确答案：C15.正确答案：C16.正确答案：A17.正确答案：B18.正确答案：C19.正确答案：E20.正确答案：E第2卷参考答案一.全考点综合测验1.正确答案：A2.正确答案：D3.正确答案：C4.正确答案：B5.正确答案：A6.正确答案：D7.正确答案：B8.正确答案：A9.正确答案：D10.正确答案：D11.正确答案：B12.正确答案：E13.正确答案：B14.正确答案：A15.正确答案：B16.正确答案：E17.正确答案：D18.正确答案：B19.正确答案：C20.正确答案：E。
药理学复习资料
药理学复习资料一、单选题1.药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程____________。
A、药剂学过程B、药物代谢动力学过程C、药物效应动力学过程D、上述三种过程E、药理学过程2.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是____________。
A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔扩散E、胞饮3.药物简单扩散的特点是____________。
A、需要消耗能量B、有饱和抑制现象C、可逆浓度差转运D、需要载体E、顺浓度差转运4.主动转运的特点是____________。
A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争抑制5.在碱性尿液中弱碱性药物____________。
A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变6.在酸性尿液中弱酸性药物____________。
A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄快E、以上都不对7.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时____________。
A、解离增加，再吸收增多，排出减少B、解离减少，再吸收增多，排出减少C、解离减少，再吸收减少，排出增多D、解离增加，再吸收减少，排出增加E解离增加，再吸收减少，排出减少8.酸化尿液可使弱酸性药物经肾排泄时____________。
A、解离增加，再吸收增多，排出减少B、解离减少，再吸收增多，排出减少D、解离减少，再吸收减少，排出增多D、解离增加，再吸收减少，排出增加E解离增加，再吸收减少，排出减少9.临床上可用丙磺舒来增加青霉素的疗效，原因是____________。
A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争在肾小管的分泌C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上都不对10.吸收是指药物进入____________。
自考药理学知识点归纳
自考药理学知识点归纳药理学名词解释主要在第一章绪论部分接着传出神经药如毛果云香碱。
肾上腺素。
去甲肾上腺素。
异丙肾上素。
等还有青霉素的最严重的不良反应及防治。
糖皮质激素的药理作用，临床应用，不良反应必考。
总之，把每章的代表药记住理解好就差不多了一、名词解释：1.半衰期2.首关消除3.治疗指数4.肠肝循环5.生物利用度6.一级动力学7.副作用8.肾上腺素的反转作用9. LD50 10.最大效应11.激动剂12.半数有效量13.肝药酶诱导剂14.表观分布容积15.一房室模型16.吸收17.后遗效应18.药物代谢动力一名词解释1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。
2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
3药动学：研讨机体对药物作用，包括药物在机体的接收，分布，代谢及渗出过程。
4半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。
5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新接收进入体循环的过程。
6生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
7反跳征象：长期使用受体阻断药后突然停药，引发疾病的恶化或复发，多是受体向上调节所致。
8二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。
9不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。
10耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
11耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。
12后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残余的药物效应。
13肝药酶引诱剂：能引诱肝药酶的活性，加快本身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。
14肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，下降其它药物的代谢，使药物的效应增强，以至引发毒性回响反映。
药理学自考试题及答案
药理学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 庆大霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到原浓度的：A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案：A3. 以下哪个药物是抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的排泄D. 药物在体内的吸收5. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 利血平B. 氟西汀C. 布地奈德D. 氨茶碱答案：B6. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B8. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 扑尔敏B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A9. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A10. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 酮康唑B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的能力。
答案：最大2. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的速度。
答案：起效3. 药物的____效应是指药物在体内维持一定效应的时间。
答案：持续4. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最低浓度。
答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最低浓度。
答案：中毒6. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最高浓度。
答案：有效7. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最高浓度。
答案：安全8. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最低剂量。
答案：最小9. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最低剂量。
药理学复习资料
药理学复习资料
药理学是研究药物在体内的作用机理、药效学和副作用等的一门学科。
药理学是医学、生物学、化学等多学科的交叉学科，也是临床医学和药物研究的基础。
下面是药理学的一些复习资料：
1. 药物的分类和作用机制：根据作用机制，药物可以分为激动剂、抑制剂、拮抗剂、反转剂等；根据药物的化学结构，可以分为生物碱类、氨基酸类、激素类等。
掌握药物的不同分类和作用机制，对于了解药物的药效学和毒性有很大的帮助。
2. 药物代谢和排泄：药物代谢和排泄是药物在体内的去除过程，其速度和途径对于药物的作用和毒性会有影响。
药物代谢和排泄途径主要有肝脏、肾脏和肠道。
常见的药物代谢反应有氧化、还原、羟化和甲基化等。
3. 药物相互作用：药物相互作用是指当两种或更多药物一起使用时，它们之间发生的作用。
药物相互作用可以是增强药效、减弱药效或产生不良反应等。
常见的药物相互作用有药物-药
物相互作用、药物-食物相互作用和药物-疾病相互作用等。
4. 药物毒理学：药物毒理学是研究药物的毒性和不良反应的学科。
常见的药物毒理学包括急性毒性、慢性毒性和致畸毒性等。
掌握药物的毒理学可以更好地评估药物的安全性和有效性。
5. 临床药物治疗学：临床药物治疗学是研究药物在临床上的应用和疗效的学科。
基于患者的病情和生理状况，选择合适的药
物、剂量和使用时间对于治疗疾病和缓解症状非常重要。
常见的临床药物治疗学包括抗生素、抗病毒药物、抗癌药物等。
以上是药理学的一些复习资料，希望对于学习和掌握药理学有所帮助。
《药理学》期末复习资料
《药理学》期末复习资料名词解释：1、药效学：研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学。
2、药动学：研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。
3、药物吸收：自用药部位进入血液循环的过程。
4、首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药量明显减少，也称首过代谢或首过效应。
5、肝药酶诱导剂：指凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶合成的药物。
6、肝药酶抑制剂：指凡能抑制肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。
7、肠肝循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。
8、一级动力学消除（恒比消除）：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，学将药物浓度时，单位时间内消除的药物也相应降低。
9、零级消除动力学（恒量消除）：是药物在体内以恒定的速率消除，即无论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
10、药物消除半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
11、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。
12、药物不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
13、副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应，通常称副作用。
14、毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。
可预知，应避免发生。
15、后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
16、停药效应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。
17、变态反应：是一类免疫反应。
自考药理学重点抗菌药物学习资料
自考药理学重点抗菌药物学习资料(一)解释下列名词1、化学治疗：对体内病原微生物、寄生虫、恶性肿瘤所致疾病的药物治疗。
2、化疗指数：即化学治疗药物的LD50/ED50。
LD50是动物半数致死量，ED50是治疗感染动物的半数有效量;化疗指数愈大，表明药物毒性愈小，相对较安全，但并非绝对安全，如化疗指数高的青霉素可致过敏性休克。
3、抗菌谱：指某种抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的范围。
4、抗菌活性指标：(1)最低抑菌浓度MIC：在体外试验中，抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
(2)最低杀菌浓度MBC：在体外试验中，杀灭培养基中细菌的最低浓度。
(二)抗叶酸代谢;2、抑制细菌细胞壁合成;3、影响胞浆膜的通透性;4、抑制蛋白质合成;5、抑制核双代谢。
(三)细菌耐药性产生的机制;1、产生灭活酶;2、改变细菌胞浆膜通透性;3、细菌体内靶位结构的改变;4、改变菌体内代谢途径。
(四)诺氟星的特点：1、抗菌作用：广谱抗菌药，对革兰氏阴性菌大肠杆菌，变形杆菌的抗菌作用强大，对耐青霉的淋球菌敏感，不易产生耐药性，和其他抗生素无交叉耐受性。
2、抗菌机制：抑制细菌的CNA回旋酶而抑制DNA的合成。
3、临床应用：用于敏感菌引起的泌尿道、胃肠道、呼吸道感染和淋病的治疗。
4、有中枢抑制，胃肠道反应，皮疹等，慎用于孕妇、哺乳期妇女、幼龄儿童，。
因对肯组织不良影响，禁用于本类药过敏(五)甲硝唑的作用、应用及不良反应。
1、为硝荃咪唑类药物，有广谱抗厌氧菌作用，对所用厌氧球菌、革兰氏阴性厌氧杆菌、革兰氏阳性芽胞杆菌有效，但对革兰氏阳性无芽胞杆菌无效;临床用于上述细菌所致感染，2、抗阴道滴虫的首选药。
3、抗阿米巴原虫，对肠内、肠胃外阿米巴都有显着疗效，对无症状排包囊者疗效差。
4、不良反应轻微，常见胃肠道反应，抑制乙醇谢，中枢神经疾病，血液病患者抗菌骸妊娠早期妇女禁用。
(六)青霉素G的抗菌作用特点及临床应用。
抗菌作用特点：1、抗菌作用：为窄谱抗菌素，对革兰氏阳性球菌、杆菌及革兰氏阴性球菌有强大的杀菌作用，对螺旋体、入线菌也有效，对革兰氏阴性杆菌作用较弱。
药理自考试题及答案
药理自考试题及答案药理学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 药物的基本作用是：A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 破坏答案：C2. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 红霉素D. 磺胺答案：B3. 药物的副作用是指：A. 治疗作用以外的其他作用B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的依赖性答案：A4. 药物剂量的选择应遵循的原则是：A. 安全性B. 经济性C. 有效性D. 安全性与有效性答案：D5. 以下哪个不是药物的体内过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：D6. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物效果下降一半所需的时间C. 药物剂量的一半被吸收的时间D. 药物剂量的一半被排泄的时间答案：A7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的耐受性是指：A. 长期使用同一种药物后，药物效果减弱B. 长期使用同一种药物后，药物效果增强C. 药物剂量增加后，药物效果减弱D. 药物剂量增加后，药物效果增强答案：A9. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地尔硫卓B. 氨茶碱C. 阿托伐他汀D. 阿米替林答案：A10. 药物的个体差异主要受以下哪个因素的影响？A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 心理状态答案：C11-20. （略，格式同上）二、多项选择题（每题2分，共20分）21. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的解离度答案：A C D22. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A B C D23. 以下哪些属于药物的分布过程？A. 血浆蛋白结合B. 组织结合C. 细胞内分布D. 细胞外分布答案：A C D24. 以下哪些属于药物的代谢过程？A. 肝脏代谢B. 肾脏代谢C. 肠道代谢D. 肺部代谢答案：A C25. 以下哪些属于药物排泄的方式？A. 肾脏排泄B. 胆汁排泄C. 肺部排泄D. 汗液排泄答案：A B C D26-30. （略，格式同上）三、判断题（每题1分，共10分）31. 所有药物都可以通过口服的方式给药。
2024年10月《药理学》全国自考考题含解析
2024年10月《药理学》全国自考考题一、单项选择题1、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。
A．体位性低血压B．过敏反应C．锥体外系反应D．嗜睡2、β1受体兴奋可引起______。
A．心率加快B．支气管平滑肌松弛C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩3、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。
A．维生素B1缺乏B．维生素B6缺乏C．泛酸利用障碍D．谷氨酸的不足4、卡托普利产生降压效应的主要作用机制是______。
A．拮抗肾素活性B．直接扩张血管平滑肌C．阻滞钙离子通道D．抑制ACE活性5、β2受体兴奋可引起______。
A．支气管平滑肌松弛B．心率加快C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩6、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。
A．铜绿假单胞菌B．溶血性链球菌C．肺炎杆菌D．痢疾杆菌7、下列关于硝酸甘油作用的描述，错误的是______。
A．保护缺血心肌B．扩张冠状血管C．减慢心率D．扩张静脉8、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使______。
A．药理作用增强B．代谢速度加快C．转运速度加快D．暂时失去药理活性9、与吗啡的镇痛机制有关的是______。
A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．抑制外周PG合成10、在酸性尿液中弱碱性药物______。
A．解离少,再吸收多,排泄慢B．解离多,再吸收少,排泄快C．解离少,再吸收少,排泄快D．解离多,再吸收多,排泄慢11、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。
A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛尔12、毛果芸香碱的作用是______。
A．激动M、N受体B．阻断M、N受体C．选择性激动M受体D．激动N受体13、排钠效能最高的利尿药是______。
A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺14、舌下给药的优点主要是______。
A．经济方便B．不被胃液破坏C．吸收规则D．避免首过消除15、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。
药理自考试题及答案
药理自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿奇霉素B. 红霉素C. 头孢克肟D. 万古霉素答案：C2. 抗高血压药物ACEI的作用机制是什么？A. 抑制血管紧张素转换酶B. 阻断α-受体C. 抑制钙离子通道D. 激活β-受体答案：A3. 以下哪种药物可以用于治疗胃溃疡？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 对乙酰氨基酚B. 布洛芬C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：B5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：B6. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 地西泮C. 利血平D. 氨茶碱答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：A8. 以下哪种药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 阿莫西林C. 奥美拉唑D. 氨茶碱答案：A9. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 美托洛尔B. 阿司匹林C. 奥美拉唑D. 氨茶碱答案：A10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的治疗作用。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
答案：副作用3. 药物的____效应是指药物剂量过大或用药时间过长所产生的不良反应。
答案：毒性4. 药物的____效应是指药物剂量不足时，不能达到治疗效果。
答案：无效5. 药物的____效应是指药物在体内达到一定浓度后，其作用不再随剂量增加而增强。
答案：封顶6. 药物的____效应是指药物在体内浓度降低到一定水平时，其作用消失。
答案：消失7. 药物的____效应是指药物在体内产生与治疗目的无关的作用。
答案：非治疗8. 药物的____效应是指药物在体内产生与治疗目的相反的作用。
药理学自考历年试题及答案
药理学自考历年试题及答案一、单项选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 对因治疗B. 镇静C. 兴奋D. 保健答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物过敏反应D. 药物耐受性答案：A3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 阿莫西林C. 磺胺嘧啶D. 庆大霉素答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：A5. 下列哪项是药物耐受性的正确描述？A. 长期使用同一种药物后，药物的疗效降低B. 长期使用同一种药物后，药物的剂量需要增加C. 长期使用同一种药物后，药物的副作用减少D. 药物耐受性与药物剂量无关答案：B二、多项选择题6. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 给药途径答案：A, B, C, D7. 药物的分布主要受哪些因素影响？A. 血浆蛋白结合率B. 心脏的泵血能力C. 药物的分子量D. 药物的亲脂性答案：A, B, C, D8. 下列哪些属于药物的排泄途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C, D三、简答题9. 简述药物的治疗效果与副作用的区别。
答：药物的治疗效果是指药物在治疗剂量下，对疾病的预防、缓解或治愈作用。
而副作用是指在治疗剂量下，药物除了治疗作用外，对机体产生的其他非期望的药理作用，这些作用可能对患者造成不适或危害。
10. 描述药物半衰期的临床意义。
答：药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间。
这个参数对于确定给药频率和剂量有重要意义。
半衰期短的药物可能需要频繁给药以维持疗效，而半衰期长的药物则可以减少给药次数，便于患者服用。
四、论述题11. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，由于药物间的相互影响，导致药效、副作用或毒性的变化。
自考药理学知识点归纳
自考药理学知识点归纳自考药理学是药学专业的重要学科之一，其知识点繁多且难以理解。
为了帮助自考考生更好地掌握药理学知识，本文将归纳整理药理学中的重要知识点，并按照章节顺序进行简要概述。
第一章：药理学总论1、药理学定义、研究对象及任务。
2、药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用机制和作用特点。
3、药物代谢动力学（药动学）：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4、药物的不良反应及合理用药原则。
第二章：传出神经系统药物1、胆碱能神经和抗胆碱能神经药物的作用机制及临床应用。
2、肾上腺素能神经和抗肾上腺素能神经药物的作用机制及临床应用。
3、自主神经药物的作用机制及临床应用。
第三章：局部麻醉药1、局部麻醉药的种类、作用机制及临床应用。
2、局部麻醉的不良反应及注意事项。
第四章：中枢神经系统药物1、镇静催眠药的作用机制及临床应用。
2、抗癫痫药的作用机制及临床应用。
3、抗精神失常药的作用机制及临床应用。
4、镇痛药的作用机制及临床应用。
5、中枢兴奋药的作用机制及临床应用。
第五章：心血管系统药物1、抗高血压药的作用机制及临床应用。
2、抗心绞痛药的作用机制及临床应用。
3、抗心律失常药的作用机制及临床应用。
4、利尿药的作用机制及临床应用。
5、抗心力衰竭药的作用机制及临床应用。
第六章：血液系统药物1、抗贫血药的作用机制及临床应用。
2、抗凝血药的作用机制及临床应用。
3、溶栓药的作用机制及临床应用。
4、抗血小板药的作用机制及临床应用。
5、促凝血药的作用机制及临床应用。
6、抗白细胞药的作用机制及临床应用。
7、抗肿瘤药的作用机制及临床应用。
增值税知识点归纳一、什么是增值税？增值税是一种流转税，是对商品和服务的增值部分进行征税。
具体来说，增值税是以商品（包括有形动产和无形资产）在流转过程中产生的增值额为计税依据，通过抵扣机制来避免重复征税。
二、增值税的类型根据征税范围的不同，增值税可以分为以下三种类型：1、生产型增值税：对所有购入的原材料和固定资产进行征税，不区分生产经营用和非生产经营用固定资产。
药理学复习资料
药理学复习资料第一章药理学总论-绪言目的要求1．掌握药理学、药物、药效动力学、药代动力学的概念。
熟悉药理学的学科任务。
2．了解药物和药理学的发展简史、药理学在医学学科中的地位及药理学的学习方法。
重点难点一、药理学的性质与任务1．药理学（pharmacology）是研究药物与机体之间相互作用和规律及原理的一门学科。
2．药物（drug）是用以防治及诊断疾病的物质，在理论上指凡能影响机体器官生理功能及（或）细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴。
3．药效动力学(药效学,pharmacodynamics) 研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制。
4．药代动力学(药动学, pharmacokinetics) 研究机体对药物的作用及作用规律。
5．药理学的学科任务(1)阐明药物作用机制；(2)提高药物疗效；(3)研究开发新药，发现药物新用途；(4)探索细胞生理、生化及病理过程。
二、药物与药理学的发展1．药物学阶段中国的《神农本草经》、《本草纲目》等为药物学的发展做出了重要的贡献。
2．药理学的发展3．药理学从实验药理学到器官药理学，进一步发展到分子药理学；并出现了许多药理学分支如临床药理学（clinical pharmacology）、生化药理学（biochemical pharmacology）、分子药理学（molecular pharmacology）、免疫药理学（immunopharmacology）、心血管药理学（cardiovascular pharmacology）、神经药理学（neuropharmacology）、遗传药理学（pharmacogenetics）、化学治疗学（chemotherapy）等。
药理学是一门实验性科学，药理学采用多学科的研究方法，经常应用生理学、生物化学、微生物学、免疫学、病理学和分子生物学等基础医学的理论和方法及药理学的知识和方法进行研究。
三、药理学在新药的研究与开发中的作用新药是指未在我国上市销售过的药品，包括化学药、中药和生物药品。
药理学复习资料
药理学复习资料一名词解释药动学：研究机体对药物的影响，包括药物体内过程，以及血药浓度随时间而变化的规律等。
药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
不良反应：凡不符合用药目的，或给病人带来痛苦与危害的药物反应。
副作用：药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用。
毒性反应：用药剂量过大，用药时间过长或机体对药物敏感性过高时，药物对机体产生的危害性反应后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
反跳现象：长期应用某药物突然停药，可使疾病原有症状加重。
耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，需增加剂量或缩短给药间隔，才能维持原有的现象。
首过消除：药物口服吸收后通过门静脉进入肝脏，有些药物首次通过肝脏时，由于肝脏对其代谢力强，而减少进入体循环的药量。
肝药酶诱导剂：凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药物。
肝药酶抑制剂：凡能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物。
半衰期：是血药浓度下降一半的时间。
亲和力：是指药物与相应受体结合的能力。
耐药性：是病原体及肿瘤细胞等对反复应用的治疗药物敏感性降低，也称抗药性。
激动药：与受体既有较强亲和力又有较强内在活性的药物。
拮抗药：是有亲和力而无内在活性的药物，能与受体结合，而不激动受体，但可占据受体而拮抗激动剂的效应。
部分激动剂：与受体有较强的亲和力，但内在活性不强的药物。
内在活性：药物与受体结合后激活受体产生效应的能力。
安全范围：最小有效量与最小中毒量之间的距离。
极量：最大有效量，即能产生最大效应而不出现中毒性反应的剂量。
耐药性：反复使用抗菌药，细菌对抗菌药的敏感性下降。
抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围。
抗菌活性：抗菌药物的抗菌强弱。
杀菌药：是指具有杀死微生物作用的药物。
抑菌药：是指仅能抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物。
抗生素后效应：是指细菌与抗生素短暂接触，当抗生素低于最低抑菌浓度或消除之后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。
稳态浓度：当以恒速恒量给药时，随着给药次数的增加，药物血药浓度不断增加，但增加到一定程度时，血药浓度曲线呈现稳定状态，随着每次给药做周期性变化，此时的血药浓度称为血药稳态浓度。
自考药理知识点总结
自考药理知识点总结一、药物的吸收药物的吸收是指药物从给药部位进入到体内血液循环的过程。
药物的吸收有口服、皮肤、注射、吸入、直肠给药等多种途径。
其中口服给药是最常用的方式。
药物的吸收受到很多因素的影响，如药物的性质、给药剂型、生理状态、疾病状态等。
药物的吸收特点有很多，包括：速度快慢、吸收率等。
二、药物的分布药物的分布是指药物在体内的分布情况。
在体内，药物会通过血液和淋巴系统传播到全身各部位，最终达到作用部位。
药物的分布受到多种因素的影响，如生理因素、药物本身的特性等。
药物的分布特点有很多，包括：蛋白结合率、血脑屏障等。
三、药物的代谢药物的代谢是指药物在体内发生生物化学变化的过程。
药物在体内经过各种酶系统的作用，形成代谢产物。
药物代谢的主要效应是使药物在体内的活性降低，有些药物在体内经过代谢之后才会被排泄。
药物的代谢受到种种因素的影响，如酶系统的活性、个体差异等。
药物的代谢特点有很多，包括：一级代谢与二级代谢、酶诱导和酶抑制等。
四、药物的排泄药物的排泄是指药物从体内排出的过程。
药物的排泄途径有尿排泄、粪便排泄、乳汁排泄、呼出气排泄等多种。
药物的排泄受到肾脏、肝脏、肺、肠道等器官的影响。
药物的排泄特点有很多，包括：药物的半衰期、药物的排泄速率等。
五、药物的作用机理药物的作用机理是指药物在体内通过与受体结合产生生物效应的过程。
药物与受体的结合是药物产生作用的基础。
药物与受体的结合可以产生激活或抑制等效应，从而引起生物效应。
药物的作用机理受到很多因素的影响，如药物的亲和力、受体的数量和亲和性等。
药物的作用机理特点有很多，包括：作用的特异性、剂量效应关系等。
六、药物的毒理学药物的毒理学是指药物在体内产生毒性效应的学科。
药物在体内可能会引起毒性反应，产生不良的生理和生化效应。
药物的毒性特点有很多，包括：剂量效应关系、致敏作用等。
以上是药理学的一些重要知识点的总结，药理学的研究内容非常广泛，这只是其中的一部分。
自考药理学章节简述复习资料
第一章药物（drug ）是指可改变或查明机体生理功能及病理状态，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
药物与毒物并无严格的界线。
药理学（pharmacology ）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。
包括药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学（pharmacodynamics ），又称药效学，也研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学（pharmacokinetics ），又称药动学。
药理学以生理学、生物化学、病理学为基础，为防治疾病、合理用药提供基本理论、基本知识和科学思维方法，是基础医学与临床医学以及医学与药学的桥梁。
药理学的科学任务是：阐明药物作用及作用机制，为临床用药提供理论依据；研究开发新药，发现药物的新用途；为生命科学的研究提供重要的科学依据和研究方法。
药理学又是实践科学，药理学的实验方法包括：实验药理学方法；实验治疗学方法和临床药理学方法。
药物与药理学发展历史，中国的本草是世界上最早的药物学，其中著名的有《神农本草经》、《新修本草》和《本草纲目》。
近代药理学随着新药的发展而建立，现已有许多新的药理学分支。
新药开发与研究，新药指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。
新药的研究包括临床前研究、临床研究和上市后药物检测。
1. 药物（drug ）是指可改变或查明机体生理功能及病理状态，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
2. 药物效应动力学（pharmacodynamics ）简称药效学，主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制，其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程和分子机制。
药物效应动力学的研究为临床合理用药、避免药物不良反应和新药研究提供依据，也为促进生命科学发展发挥重要作用3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics ）药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科。
自考药理学知识点归纳
自考药理学知识点归纳药理学是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的一门学科，它对于医学、药学及相关专业的自考生来说是一门重要的课程。
以下是对自考药理学知识点的归纳，希望能对大家的学习有所帮助。
一、药物效应动力学这部分主要研究药物对机体的作用及作用机制。
1、药物的基本作用兴奋作用：使机体原有功能增强。
抑制作用：使机体原有功能减弱。
2、药物的作用方式局部作用：药物在用药部位发挥作用。
全身作用：药物被吸收进入血液循环后分布到全身发挥作用。
3、药物的治疗作用和不良反应治疗作用：包括对因治疗和对症治疗。
不良反应：副作用：治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。
毒性反应：剂量过大或用药时间过长引起的严重损害。
变态反应：也叫过敏反应，与药物剂量无关。
后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
继发反应：药物治疗作用引起的不良后果。
特异质反应：少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感。
4、药物的量效关系量反应：效应可用具体数量或最大反应的百分率表示。
质反应：效应以全或无、阳性或阴性表示。
效能：药物所能产生的最大效应。
效价强度：能引起等效反应的相对浓度或剂量。
5、药物的作用机制作用于受体：大多数药物通过与受体结合发挥作用。
影响酶的活性。
影响离子通道。
影响神经递质的释放或灭活。
二、药物代谢动力学这部分主要研究机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。
1、吸收口服给药：是最常用的给药途径，但受首过消除的影响。
注射给药：包括静脉注射、肌肉注射和皮下注射等。
呼吸道吸入给药：适用于气体或挥发性药物。
经皮给药：脂溶性药物可通过皮肤吸收。
2、分布血浆蛋白结合率：与血浆蛋白结合的药物暂时失去活性。
影响分布的因素：包括器官血流量、组织细胞结合、体内屏障等。
3、代谢主要场所是肝脏。
参与代谢的酶：包括细胞色素 P450 酶系等。
药物代谢的结果：使药物活性降低或灭活，也可能产生有活性的代谢产物。
4、排泄肾脏排泄：是最重要的排泄途径。
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《药理学》一、名词解释半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期.药物：药物是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病，有目的地调节机体生理功能的物质。
效能：指药物的最大效应，在量效曲线上指曲线的最高点，也就是药理效应的极限。
效能反映药物的内在活性。
激动药：又称为兴奋药指对受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物，或者说有内在活性的配体即为激动药。
抗菌谱：指药物的抗菌范围。
吸收：药物从给药部位进入血循环的过程。
治疗指数：为LD50和ED50的比值.是药物安全性的指标之一。
该值越大越安全。
但治疗指数不够完善，它只适用于治疗效应与毒性效应（或致死效应）的量效曲线相互平行的药物。
ED50：又称半数有效量是能引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量。
不良反应:不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。
抑菌药: 能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物副作用: 指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
生物转化: 指药物在体内发生的化学变化生成新物质的过程。
又称为药物代谢。
拮抗药: 又称为阻滞药指与受体有较强亲和力，但无内在活性，即本身不引起生理效应，却能阻断激动药与受体结合的药物。
或者说无内在活性的配体即为拮抗药。
杀菌药: 既能抑制微生物的生长繁殖并且能杀灭微生物的药物药物效应动力学: 研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。
答：抗精神病作用：用于治疗各型精神分裂症，也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者；②镇吐作用：用于多种疾病引起的呕吐，但对晕动症无效；③影响体温调节：低温麻醉与人工冬眠；④加强中枢抑制药的作用：合用时宜减量简抗心律失常药的分类。
答：。
Ⅰ类——钠通道阻滞药，又分为：ⅠA类中度阻滞钠通道ⅠB类轻度阻滞钠通道ⅠC类显著阻滞钠通道Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药。
Ⅲ类——延长APD的药物。
Ⅳ类——钙拮抗剂。
3.简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。
答：【药理作用】选择性激动M 胆碱受体，产生M 样作用。
对眼和腺体的作用最明显。
1．对眼的影响（1）缩瞳(2)降低眼内压（3）调节痉挛 2. 促进腺体分泌：汗腺和唾液腺大量分泌。
3. 兴奋平滑肌：收缩肠道、支气管、子宫、膀胱平滑肌。
【临床应用】1、治疗青光眼的首选药。
2.治疗虹膜炎：与扩瞳药交替应用，可防止虹膜与晶状体粘连。
3、口腔干燥。
4、对抗阿托品中毒的M样症状5.简述地西泮的药理作用.药理作用:主要是1抗焦虑；2镇静催眠；3抗惊厥，抗癫痫；4抗中枢性肌肉僵直。
简述抗心绞痛药物的分类并各举一代表药。
依据它们的电生理机制分成IV类：①I类钠通道阻滞药，能阻滞心肌细胞快钠通道，抑制钠离子内流。
根据阻滞钠通道特点和程度的不同以及对钾通道和APD影响的差异分为三亚类：IA---奎尼丁；IB---利多卡因；IC---氟卡尼。
②II类β-肾上腺素受体阻断药，如普萘洛尔；③III类延长APD药物，如胺碘酮；④IV类钙拮抗药，如维拉帕米。
7.简述阿司匹林的药理作用。
答①有较强的解热、镇痛作用，用于头痛、牙痛、肌肉痛及感冒发热等；②抗炎抗风湿作用较强，为风湿性关节炎首选药；③抗血栓作用可用于预防栓塞；④长期并规律性服用可降低结肠癌风险；预防阿尔茨海默病等。
8.简述肾上腺素的临床应用。
答：①心脏骤停②过敏性休克③支气管哮喘急性发作和其他速发型变态反应④局部应用9.简述地西泮的作用机制。
作用机制:抗焦虑原因可能通过对边缘系统苯二氮卓类受体（BZ受体）的作用，抑制边缘系统电活动的发放和传递；镇静催眠主要是延长NREMS的2期，明显缩短SWS期；抗惊厥和癫痫和缓解大脑损伤所致的肌肉强直的作用机制可能和药物作用于不同部位的GABAa受体密切相关，GABAa受体是大分子复合体，含有14个亚单位。
苯二氮卓类（BZ）和GABAa结合，诱导受体发生构象变化，促进GABA和受体结合，使细胞膜对Cl-离子通透性增加，氯离子大量进入细胞内引起超极化，神经元兴奋性降低，显示中枢抑制效应。
10.简述吗啡的临床应用。
吗啡临床上用于：（1）镇痛：适用于其他镇痛药无效的急性锐痛，如严重创伤、烧伤、战伤及心肌梗塞引起的心绞痛。
（2）心源性哮喘及肺水肿。
（3）止泻：用于急慢性消耗性腹泻。
1. 吗啡等连续应用，个体产生精神及躯体依赖性即成瘾性。
一旦停药则会出现戒断症状，表现为兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、震颤、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等，若给予吗啡则症状立即消失。
11.简述强心苷的药理作用、临床应用。
(1)强心①正性肌力作用；②减慢心率；③房室结负性传导。
(2)对神经和内分泌的影响①中毒量引起催吐化学感受区兴奋致呕吐；②增加交感神经冲动发生，致快速型心律失常；③对RAAS产生抑制。
(3)利尿增加肾血流量和肾小球滤过功能发挥利尿作用。
强心苷作用机制主要是抑制心肌细胞膜上的Na+—K+—A TP酶，使Na+—K+转运受阻，进而促进了Na+—Ca2+交换，心肌细胞内Ca2+增多，心肌收缩力加强。
临床用途1）治疗慢性充血性心力衰竭2）治疗某些类型的心律失常：房颤—通过抑制房室结传导，减慢心室率房扑—通过不均一缩短心房不应期，使扑动变颤动,然后再通过负性传导作用,减慢心室率12.简述青霉素的抗菌谱。
答：G+球菌感染，G+杆菌感染，G-球菌感染；对梅毒、回归热、钩端螺旋体感染也有特效。
13.简述呋塞米的不良反应。
答：1. 水与电解质紊乱：表现为低血容量、低血钾、低血钠、低氯血症、低血镁等。
2. 耳毒性：大剂量时可引起听力下降，或暂时性耳聋甚至永久性耳聋。
3.胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻、大剂量可出现胃肠道出血。
4.高尿酸血症：与体内尿酸竞争排泄系统。
5.过敏反应：皮疹、嗜酸性细胞增多，偶有间质性肾炎。
14.简述糖皮质激素抗炎特点和抗炎用药原则。
特点：对各种炎症的各个期间均有效；仅能缓解症状，不能消除病因，降低机体抵抗力，可使炎症扩散。
注意：用糖皮质激素抗炎时应慎重使用；细菌感染必须应用足量有效抗菌药；先上抗菌药后上激素，停药先停激素；抗菌药不能控制的感染（病毒）及诊断未明感染禁用或慎用。
简述抗菌药作用机制。
抗菌药可特异性地干扰或阻断细菌所特有的某些关键性环节，从而在宿主细胞和细菌之间发挥选择性抗菌作用。
主要有以下几种方式：①抑制细菌细胞壁合成：②影响胞浆膜的通透性：③抑制蛋白质合成：④影响叶酸及核酸代谢：三、选择题1、药效学的研究内容是（ D ）A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径 C．机体对药物的作用及作用原理D．药物对机体的作用及作用原理2、关于量反应的量-效曲线正确的是（ C ）A. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到直方双曲线。
B. 以药物剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。
C. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。
D. 可用于测定LD。
3、下列有关生物利用度的描述错误的是（ A ）A．与剂型无关 B．是体内药物总量与实际服药量的百分比C．与药物作用的强度无关 D．与药时曲线下面积成正比4、药物的首过效应可能发生于（ C ）A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉注射后5、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（ D ）A．结合型药物分子变大 B. 结合是可逆的 C．结合型药物药理活性暂时消失 D．加速药物在体内的分布6、毛果芸香碱对眼睛的作用是（ C ）A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛B. 扩瞳、升眼压、调节痉挛C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛D. 缩瞳、降眼压、调节麻痹7、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（ C ）A．敏化作用 B．拮抗作用C．协同作用D．互补作用8、“肾上腺素升压作用的翻转”是指（ B ）A. 给予β受体阻断药后出现升压效应B. 给予α受体阻断药后出现降压效应C. 肾上腺素具有α、β受体激动效应D. 收缩压上升，舒张压不变或下降9、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（ C ）A. 局部注射麻醉药B. 局部滴注去氧肾上腺素C. 局部注射酚妥拉明D. 局部注射普萘洛尔10、阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（ C ）A.防止休克B.解除胃肠痉挛C.抑制呼吸道腺体分泌D.抑制排便、排尿11、解热镇痛药作用是（ C ）A．能使正常人体温降到正常以下 B．能使发热病人体温降到正常以下C．能使发热病人体温降到正常水平 D．必须配合物理降温措施12、治疗变异型心绞痛的最佳药物是（ D ）A.普萘洛尔B.硝酸甘油C.硝酸异山梨酯D.硝苯地平13、肾上腺素对血管的作用，叙述错误的是（ B ）A．皮肤黏膜血管收缩强 B．肾血管扩张 C．脑和肺血管收缩微弱D．冠状血管舒张14、关于ACE抑制剂治疗心衰的描述不正确的是（ A ）A．能防止和逆转心肌肥厚 B．能消除或缓解心衰症状C．可明显降低病死率 D．可引起低血压和减少肾血流量15、颠痫持续状态首选（ C ）A. 肌注地西泮B. 肌注苯巴比妥C. 静脉注射地西泮D. 肌注卡马西平16、巴比妥类急性中毒致死的直接原因是（ A ）A．深度呼吸抑制 B．血压下降 C．深度昏迷 D．肾衰竭17、氯丙嗪抗精神病的机制为（ B ）A. 激动中枢神经系统的多巴胺受体B. 阻断中脑皮质和中脑边缘系统通路的D受体C. 阻断黑质纹状体通路的D受体D. 阻断结节漏斗通路的D受体18、主要通过阻断Na通道发挥抗心律失常作用的药物是（ D ）A. 普萘洛尔B. 胺碘酮 C .维拉帕米 D. 奎尼丁19、治疗量强心苷的正性肌力作用机制为（ B ）A. 兴奋Na-K-ATP酶B. 增加心肌细胞内CaC. 促进儿茶酚胺释放D. 增敏β受体20、甲亢伴有快速心律失常的首选药是（ C ）A . 奎尼丁B . 利多卡因C . 普奈洛尔D . 胺碘酮21、維拉帕米的作用不包括（ D ）A. 延长慢反应细胞的不应期B. 阻滞心肌细胞钙通道C. 减慢4相舒张期除极速率D. 加速房室传导速度22、高血压危象首选（ D ）A . 维拉帕米 B. 哌唑嗪 C. 可乐定 D. 硝普钠23、用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是(A )A．阻断α受体而不阻断α受体 B．阻断α与α受体C．阻断α与β受体 D．阻断α受体24、高效利尿药的作用部位是（ B ）A.近曲小管B.髓袢升支粗段皮质部和髓质部C.髓袢升支粗段皮质部D.髓袢升支粗段髓质部25、一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用，自认为是"首次剂量加倍"，结果造成强心苷用量过大，引起室性心动过速。
此时应如何治疗（ C ）A．减量B．应用利尿药C．应用利多卡因D．吸氧治疗26、他巴唑的作用机制是（ B ）A. 直接拮抗已合成的甲状腺素B. 抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺激素合成C. 抑制甲状腺细胞增生D. 抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素的释放27、I型糖尿病宜用（ A ）A. 胰岛素B. 优降糖C. 甲苯磺丁脲D. 二甲双胍28、有体内和体外抗凝作用的药物是（ C ）A. 双香豆素B. 华法林C. 肝素D. 阿司匹林29、治疗巨幼红细胞性贫血用（ A ）A. 叶酸+维生素BB. 硫酸亚铁+维生素BC. 硫酸亚铁D. 枸橼酸铁+维生素C30、糖皮质激素治疗严重细菌感染必须合用（ A ）A. 足量有效的抗菌药B. 强心药C. 退热药D. 升压药31、妨碍铁剂在肠道吸收的是（ D ）A. 维生素CB. 果糖C. 食物中的半胱氨酸D. 食物中的高磷、高钙、鞣酸等物质32、磺酰脲类降血糖药的主要机制是（ B ）A.促进葡萄糖降解B.刺激胰岛β细胞释放胰岛素C.拮抗胰高血糖素的作用D.妨碍葡萄糖的肠道吸收33、糖皮质激素的抗毒机制是（C ）A. 直接中和细菌外毒素B. 直接中和细菌内毒素C. 提高机体对内毒素的耐受力D. 抑制细菌内毒素产生34、糖皮质激素对造血系统的影响，不正确的是（ B ）A．使红细胞及血红蛋白增加 B．增强中性粒细胞对炎症区的浸润、吞噬活动C．使中性粒细胞数目增多 D．在肾上腺皮质功能减退时，促使淋巴组织增生35、磺胺类药物的抗菌作用为（ B ）A. 抑制DNA回旋酶B. 抑制二氢叶酸合成酶C. 抑制拓扑异构酶IID. 抑制二氢叶酸还原酶36、氨基糖苷类抗生素的作用机制是（ A ）A . 抑制细菌蛋白质合成 B. 抑制细菌DNA螺旋酶C. 抑制细菌二氢叶酸还原酶D. 改变细菌细胞膜的通透性37、喹诺酮类的作用靶点是（ C ）A. PBPsB. 转肽酶C. DNA 回旋酶D. 二氢叶酸合成酶38、限制氯霉素临床应用的原因是（ D ）A. 肝毒性B. 严重胃肠反应C. 二重感染D. 造血系统毒性39、青霉素的抗菌谱不包括（ D ）A. G球菌 B .G杆菌 C. G球菌 D. G杆菌40、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物不包括（ C ）A．头孢菌素 B．去甲万古霉素 C．链霉素 D．杆菌肽41、药动学的研究内容是（ C ）A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径C．机体对药物的处置过程 D．药物对机体的作用及作用原理42、喹诺酮类药物的抗菌作用机制为 ( A )A、抑制DNA回旋酶B、抑制叶酸合成酶C、抑制拓扑异构酶IID、抑制二氢叶酸还原酶43、药物缓解心绞痛的途径是( D )A、舒张冠状动脉B、促进侧支循环的形成C、降低前后负荷D、A+B+C44、肝素过量可选用 ( B )A. 维生素KB. 鱼精蛋白C. 叶酸D. 氨甲苯酸45、下列药物中哪一个是保钾利尿药 ( D )A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．乙酰唑胺 D．氨苯蝶啶46、限制氯霉素临床应用的主要原因是：(A)A、血液系统毒性B、肝脏毒性C、消化系统不良反应D、二重感染47、M受体受激动时不产生下列哪种效应（ C ）A. 腺体分泌增加B. 胃肠平滑肌收缩C. 心率加快D. 外周血管扩张48、应用普萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β受体，可引起（ C ）A.去甲肾上腺素释放减少B.去甲肾上腺素释放增加C.去甲肾上腺素释放无变化D.心率增加49、抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是：( B )A. 四环素B. 青霉素C. 万古霉素D. 杆菌肽50、奎尼丁在分类上属于：( A )A.钠通道阻滞药B.促钾外流药C.选择性延长复极过程药D. β受体阻断药51、可用于革兰阴性杆菌所致尿路感染的药物为：( B )A、青霉素GB、庆大霉素C、红霉素D、可林霉素52、对东莨菪碱的叙述错误的是（ C ）A.对中枢有抑制作用B.对心血管作用较弱C.可增加唾液分泌D.可治疗晕动病53、内在拟交感活性是（ D ）A.β受体阻断剂的普遍特征B.β受体激动剂的普遍特征C.β受体激动剂对α受体的激动作用D.β受体阻断剂对β受体的激动作用54、氯丙嗪对体温调节正确的是（ B ）A. 仅能降低发热者的体温，而对正常人无影响。