细胞分裂方式ppt课件
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2、在减数分裂过程中,各对同源染色体在中期I赤道面上的排列方式是 随机的,非同源染色体在后期I的组合方式是多样的,从而导致不同 子细胞或配子中染色体组合方式的多样性,使配子受精后的子代群体 产生遗传多样性变异。
3、在减数分裂中,同源染色体的非姐妹染色单体间还可以发生交换,从 而造成染色体及其所载遗传物质的重新组合,进一步增加了配子中遗 传差异的多样性,结果会使生物后代会出现更加丰富的变异类型。这 不仅有利于生物的适应及进化,也为动植物育种提供了丰富多彩的变 异材料。
细胞有丝分裂的意义:一个细胞产生两个子细胞,并且各 个子细胞具有与亲代细胞完全相同的染色体。这既维持了 个体正常的生长发育,也保证了物种的遗传稳定性。进行 无性生殖的生物,期世代间的遗传性状的稳定性就是通过 细胞的有丝分裂保证实现的。
减数分裂
减数第一次分裂
间期
前期
中期、后期、末期
减数第二次分裂
有性生殖的生活周期中,减数分裂是配子形成过程 的必要阶段。它在遗传学上具有重要意义
1、通过两次细胞分裂和一次染色体复制及其规律性变化,使最终产 生的4个子细胞中的染色体数目比母细胞
减少了一半,从而使配子(n)也只有原来性母细胞(2n)的半数染色体。当 雌雄配子受精结合产生合子时,又使染色体数在合子内恢复为(2n)。 这样通过减数分裂和受精过程中的染色体数目交替,保证了物种世代 间染色体数目的稳定性,同时也保证了物种的相对稳定性。
ห้องสมุดไป่ตู้♦减数第二次分裂的过程及其特点 ♦减数分裂在遗传学上的重要意义
减数第二次分裂分裂及其特点
在末期I之后,一般有一个短暂的分裂间期,但此时细胞中的DNA不 再合成,因而染色体也不再复制。减数第二次分裂与有丝分裂过程十 分相似,是一种染色体等数的细胞分裂。
前期II 在光学显微镜下可观察到每条染色体都是由同一着丝粒连接 的两条染色单体组成,它们的臂已经分开,只在着丝粒处相连,外貌 呈X型。
G1周期蛋白(S-cyclin)
只在G1期表达,进入S期被降解。
周期蛋白
G2周期蛋白(M-cyclin)
在S期开始表达,在M期被降解。
当周期蛋白依赖性蛋白激酶同G1周期蛋白结合时,形成有活性的MPF, 可打开G1/S控制点,使细胞进入S期;同时MPF又激活一种降解Scyclin的酶,使MPF失活,并且周期蛋白M-cyclin浓度增加当周期蛋白 依赖性蛋白激酶与M-cyclin结合时,又形成有活性的MPF,从而打开 G2/M位点,使细胞进入M期。
根据间期的DNA合成特点,又可将其分为3个时期:G1期主要进行细 胞生长:S期进行DNA复制,DNA含量加倍;G2期是从DNA合成后到 细胞开始分裂前的间隙。
间期设有两个关键控制位点:G1/S,控制从G1期进入S期;
G2/M,控制从G2期进入M期。
这两个位点的打开是一种称为成熟促进因子的蛋白质复合体触发的 (WPF)。WPF由周期蛋白和周期蛋白依赖性蛋白激酶(p34 cdc2 ) 两类亚基组成。
细胞分裂方式
1、有丝分裂 2、减数分裂
有丝分裂
细胞核分裂
有丝分裂
细胞质分裂
间期
分裂期
G1 S
G2
前期 中期 后期 末期
间期
在间期细胞内DNA要复制加倍,与DNA相结合的组蛋白也要加倍合 成,同时细胞进行生长,核体积和胞质体积的比例达到最合适的平衡 状态。动物的间期细胞中,还要进行中心粒的复制。
中期II 核膜和核仁消失,细胞内出现纺锤体。每条染色体以着丝粒 排列在赤道板面上,两臂自由散开。
后期II 每条染色体的着丝粒分裂为二,每条染色体有了独立的着丝 粒,并在纺锤丝的作用下分向细胞的两极。
末期II染色体到达两极后,在其周围重新形成核膜,核仁相继出现。 染色体去螺旋变得伸展恢复到染色质状态。随后细胞质分裂。结果由 原来的一个母细胞,经过减数分裂产生了4个子细胞,称为四分子。 每个子细胞中的染色体数目都为n。
胞质分裂
胞质分裂其实在中、后期就已经开。在中、后期的赤道面 上,环细胞表面出现一窄的凹沟,并逐渐溢缩使细胞呈哑 铃状,最后细胞分裂为两个子细胞,胞质中的各种细胞器 也随即被分配到子细胞中。植物细胞因具有细胞壁,期分 裂方式有别于动物细胞。最主要的区别是,植物在进行胞 质分裂时于赤道处形成细胞板,从而将细胞一分为二。
细胞分裂周期的遗传调控保证了细胞周期中的各个环节依次有序地进
行,否则会导致细胞分裂周期的紊乱,造成细胞分裂异常,如 癌变等。
前期
染色体进一步缩短变粗,染色体的形态特 征变得明显,在晚前期能够看到每条染色 体包含两条染色单体的双重结构。动物细 胞中的中心体在前期发生向两级运动,在 前末期大多数物种的核仁崩溃消失,核膜 也崩解。
3、在减数分裂中,同源染色体的非姐妹染色单体间还可以发生交换,从 而造成染色体及其所载遗传物质的重新组合,进一步增加了配子中遗 传差异的多样性,结果会使生物后代会出现更加丰富的变异类型。这 不仅有利于生物的适应及进化,也为动植物育种提供了丰富多彩的变 异材料。
细胞有丝分裂的意义:一个细胞产生两个子细胞,并且各 个子细胞具有与亲代细胞完全相同的染色体。这既维持了 个体正常的生长发育,也保证了物种的遗传稳定性。进行 无性生殖的生物,期世代间的遗传性状的稳定性就是通过 细胞的有丝分裂保证实现的。
减数分裂
减数第一次分裂
间期
前期
中期、后期、末期
减数第二次分裂
有性生殖的生活周期中,减数分裂是配子形成过程 的必要阶段。它在遗传学上具有重要意义
1、通过两次细胞分裂和一次染色体复制及其规律性变化,使最终产 生的4个子细胞中的染色体数目比母细胞
减少了一半,从而使配子(n)也只有原来性母细胞(2n)的半数染色体。当 雌雄配子受精结合产生合子时,又使染色体数在合子内恢复为(2n)。 这样通过减数分裂和受精过程中的染色体数目交替,保证了物种世代 间染色体数目的稳定性,同时也保证了物种的相对稳定性。
ห้องสมุดไป่ตู้♦减数第二次分裂的过程及其特点 ♦减数分裂在遗传学上的重要意义
减数第二次分裂分裂及其特点
在末期I之后,一般有一个短暂的分裂间期,但此时细胞中的DNA不 再合成,因而染色体也不再复制。减数第二次分裂与有丝分裂过程十 分相似,是一种染色体等数的细胞分裂。
前期II 在光学显微镜下可观察到每条染色体都是由同一着丝粒连接 的两条染色单体组成,它们的臂已经分开,只在着丝粒处相连,外貌 呈X型。
G1周期蛋白(S-cyclin)
只在G1期表达,进入S期被降解。
周期蛋白
G2周期蛋白(M-cyclin)
在S期开始表达,在M期被降解。
当周期蛋白依赖性蛋白激酶同G1周期蛋白结合时,形成有活性的MPF, 可打开G1/S控制点,使细胞进入S期;同时MPF又激活一种降解Scyclin的酶,使MPF失活,并且周期蛋白M-cyclin浓度增加当周期蛋白 依赖性蛋白激酶与M-cyclin结合时,又形成有活性的MPF,从而打开 G2/M位点,使细胞进入M期。
根据间期的DNA合成特点,又可将其分为3个时期:G1期主要进行细 胞生长:S期进行DNA复制,DNA含量加倍;G2期是从DNA合成后到 细胞开始分裂前的间隙。
间期设有两个关键控制位点:G1/S,控制从G1期进入S期;
G2/M,控制从G2期进入M期。
这两个位点的打开是一种称为成熟促进因子的蛋白质复合体触发的 (WPF)。WPF由周期蛋白和周期蛋白依赖性蛋白激酶(p34 cdc2 ) 两类亚基组成。
细胞分裂方式
1、有丝分裂 2、减数分裂
有丝分裂
细胞核分裂
有丝分裂
细胞质分裂
间期
分裂期
G1 S
G2
前期 中期 后期 末期
间期
在间期细胞内DNA要复制加倍,与DNA相结合的组蛋白也要加倍合 成,同时细胞进行生长,核体积和胞质体积的比例达到最合适的平衡 状态。动物的间期细胞中,还要进行中心粒的复制。
中期II 核膜和核仁消失,细胞内出现纺锤体。每条染色体以着丝粒 排列在赤道板面上,两臂自由散开。
后期II 每条染色体的着丝粒分裂为二,每条染色体有了独立的着丝 粒,并在纺锤丝的作用下分向细胞的两极。
末期II染色体到达两极后,在其周围重新形成核膜,核仁相继出现。 染色体去螺旋变得伸展恢复到染色质状态。随后细胞质分裂。结果由 原来的一个母细胞,经过减数分裂产生了4个子细胞,称为四分子。 每个子细胞中的染色体数目都为n。
胞质分裂
胞质分裂其实在中、后期就已经开。在中、后期的赤道面 上,环细胞表面出现一窄的凹沟,并逐渐溢缩使细胞呈哑 铃状,最后细胞分裂为两个子细胞,胞质中的各种细胞器 也随即被分配到子细胞中。植物细胞因具有细胞壁,期分 裂方式有别于动物细胞。最主要的区别是,植物在进行胞 质分裂时于赤道处形成细胞板,从而将细胞一分为二。
细胞分裂周期的遗传调控保证了细胞周期中的各个环节依次有序地进
行,否则会导致细胞分裂周期的紊乱,造成细胞分裂异常,如 癌变等。
前期
染色体进一步缩短变粗,染色体的形态特 征变得明显,在晚前期能够看到每条染色 体包含两条染色单体的双重结构。动物细 胞中的中心体在前期发生向两级运动,在 前末期大多数物种的核仁崩溃消失,核膜 也崩解。