高中生物必修二伴性遗传(课堂PPT)
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必修二2.3伴性遗传(共41张PPT)
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
患病男孩与男孩患病的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病男孩/全部 男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性 遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男 子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
Ⅱ1
234
5
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于 X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
如果控制人的红绿色盲的基因为（b），请完 成以下表格
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 正常 色盲
第3节 伴性遗传
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
高中生物必修二 第2章 第3节 伴性遗传课件 (47张PPT)
2、女性患者的父母和子女有什么特点？
父亲、儿子肯定是色盲，母亲、女儿可能是色 盲，也可能是携带者。
2020/7/20
15
（三）人类红绿色盲（伴X染色体隐性）遗传特点
（1）男性患者多于女性患者
（2）交叉遗传: ：男性的色盲基因只能来自母亲，以后 只传给女儿
（3）“女病，父子病”女性色盲患者的父亲和儿子
19
（三）抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性）遗传特点
（1）女性患者多于男性患者 （2）“男病，母、女病”
（男性患者的母亲和女儿均患病）
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20
三、抗维生素D佝偻病分析
2020/7/20
21
21
（三）抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性）遗传特点
（1）女性患者多于男性患者 （2）“男病，母、女病”
2
25
以下遗传系谱图中的遗传病是不是伴Y染色体遗传病？
母亲 注2：020/7/男20 孩的色盲基因只能来自于？
14
[自主探究]
写出剩下2种婚配方式的遗传图解，并思考回答问题
女性携带者与男性色盲: ③XBXb × XbY
女性色盲与男性正常:
④XbXb × XBY
问题： 1、男性的色盲基因来自于哪一个亲代，又怎样 遗传给后代
只来自于他母亲，只随X染色体遗传给他女儿
（男性患者的母亲和女儿均患病） （3）具有世代连续性
若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？
2020/7/20
22
四、伴Y染色体遗传病
--外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
34
56
7
Ⅲ
8 9 10 11
特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分， 患者全为男性。
必修二伴性遗传ppt课件
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
人教版高中生物必修二2.3 伴性遗传(共46张PPT)
X BXb
受精卵
XbY
Xb Y
女 病 父 必 病
XB
Xb
子代
XBXb XbXb
女性携带者 女性色盲
XBY
男性正常
XbY
男性色盲
1
:
1
:
1
:
1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
P 女性色盲 男性正常
XbXb
配子
XB Y
XB Y
母 病 子 必 病
Xb
F1
XB Xb
女性携带者XbY男性色盲1 Nhomakorabea:
1
伴X隐性遗传病特点：
问题： 什么样的人不能当司机？
！一般来说色盲的人不能当司机
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
红绿色盲检查图
正常色觉与色盲色觉比较 正 常 色 觉
红 绿 色 盲 色 觉
第二章 基因与染色体的关系
第3节 伴性遗传
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
性别决定 是指雌雄个体决定性别的方式 （一）基本概念： 性染色体:与性别决定有关的染色体 常染色体:与性别决定有无的染色体
（二）性别决定的方式
雄性: XY:异型 性染色体 雌性： XX:同型 性染色体
男→女→男 女→男→女
XbY
母亲 → 儿子 → 孙女
XBXb XbY
伴X隐性遗传的特点：
1.女患者的儿子和父亲一定患病
（女病父必病，母病子必病）
高中生物必修二伴性遗传PPT演示课件
例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。
.
饱受近亲结婚诅咒 达尔文10个 孩子3人夭折3人不育
1.与基因分离定律的关系
①遵循基因的分离定律
.
小结：伴性遗传与遗传规律的关系
②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。 2.与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时 ，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控 制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。 3.伴 性 遗 传
三、伴 Y遗传病：
外耳道多毛症
.
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
.
伴X显性遗传病
佝偻病
伴X遗传
伴性遗传病 （X、Y染色体）
伴X隐性遗传病
色盲 血友病等 目前发现有200种左右
伴Y遗传 外耳道多毛症
蹼趾
遗传病
到目前为止，仅发现10余种，主要因为 Y染色体很小，其上基因有限原故。无 显、隐性的区别，只要Y染色体上有致 病基因的男子，就会发病。
二、伴性遗传
1、概念
.
性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传.
2、伴性遗传实例－－红绿色盲
①什么是色盲(p34)
. 红绿色盲是一种常见的 人类遗传病；患者由于色觉 障碍，不能象正常人一样区 分红色和绿色。
道 尔 顿
.
.
人类红绿色盲症
1、色盲是显性还是隐性遗传病？ 2、患者是什么性别？说明色盲同什么有关？ 3、色盲基因在常染色体还是在性染色体上？ 4、色盲基因在X染色体上还是在Y染色体上？ 5、为何男性患者多余女性患者？
人教版高中生物必修二优秀课件：第二章第3节《伴性遗传》(共26张PPT)
正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 配子 子代
XBXB
XB
XBXb
女性携带者
1
：
× XbY 归纳:
Xb
Y
XBY
男性正常
男性的色
盲基因只能 传给女儿， 不能传给儿 子。
1
女性携带者与正常男性婚配图解
亲代
XBXb
×
配子 XB
Xb
子代 XBXB
XBXb
XBY
XB Y
XBY XbY
归纳： 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲．
抗维生素Ｄ佝偻病
受X染患色者体由上于的对显磷性、基钙因吸（收D不）良的而控 制导。致骨发育障碍。患者常常表现为X 女型性（患或者0型：）X腿DX、D，骨骼XD发X育d 畸形（如 男鸡性胸患）者、：生X长D缓Y 慢等症状。
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患传者特多点于男性患者；
2）
具有世代连续性（代代有患者）；
• 8、教育技巧的全部诀窍就在于抓住儿童的这种上进心，这种道德上的自勉。要是儿童自己不求上进，不知自勉，任何教育者就 都不能在他的身上培养出好的品质。可是只有在集体和教师首先看到儿童优点的那些地方，儿童才会产生上进心。下午4时50分 50秒下午4时50分16:50:5021.11.16
阅读资料分析和教材完成下面问题
3）父患女必患、子患母必患；
4）
患者的双亲中必有一个是患者
伴 Y遗传病： 外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
小结：
１.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）通常为隔代遗传(或叫交叉遗传) （3）母患子必患、女患父必患
人教版高中生物必修二2.3《伴性遗传》优质课件26张PPT
2．下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点 是( C )
A．患者女性多于男性 B．男性患者的女儿全部发病 C．此病表现为隔代遗传 D．患者的双亲中至少有一个患者
3.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能有 的特点是 （ B ）
A．如果父亲患病，女儿一定不患此病 B．如果母亲患病，儿子一定患此病 C．如果外祖父患病，外孙一定患此病 D．如果祖母为患者，孙女一定患此病
症状：患者对磷、钙吸收不良,导致骨
发育障碍。常表现为X型（或0型）腿、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢
1.遗传性质：受X染色体上的显性基因 （D)的控制。XD
2.抗维生素D佝偻病基因组成
性 别 女 男
基因型 XDXD XDXd XdXd 表现型 患病 患病 正常
（发病轻）
XD Y
患病
XdY
正常
患病率
女多男少
3.伴X显性遗传病的特点 1）患者女多男少； 2）世代连续（代代有患者）；
3）男病，其母和女都病 （父病女必病、儿病母必病）
二、实例分析
（三）外耳道多毛症
1、遗传性质：伴Y遗传病
2、特点：患病的都是男性；且父传子、子 传孙、传男不传女
随堂检测
第一关 选择题
1．关于性染色体的不正确叙述是( A ) A．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染 色体 B．生物体细胞内的两条性染色体是一对同 源染色体 C．性染色体上基因在遗传时与性别相联系 D．性染色体在生殖细胞中成单存在
(1).患者男多于女：
(2).交叉遗传，常有隔代 外公－女儿－外孙。 (3).女病，其父和儿都病 （母患儿必患，女患父必患）
伴X 隐性。 血友病： 患者凝血障碍，皮下、肌肉反复出 血，形成瘀斑。受伤时流血不止，易死亡。
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)
这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象，（某表现型在雌雄个体 中出现概率不同）
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例：鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
以下杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是（ ）
B
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
人教版高中生物必修二2.3《伴性遗传》课件(共50张PPT)
XBY 男性正常
1
:
1
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因 只 能 传 给 女 儿 ，
2.女性携带者与正常男性的婚配图解 P:
女性携带者 XBXb 男性正常 XBY
配子
XB
Xb
XB
Y
F1
XBXB 1 :
XBXb 1 :
XBY 1 :
X bY 1
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
男 孩 的 色 盲 基 因 只 能 来 自 于 母 亲
二：伴性遗传
带着问题出发：
• 1、什么是伴性遗传？ • 2、伴性遗传有什么特点？ • 3、伴性遗传在实践中有什么应用？
病例一：人类红绿色盲症
道尔顿发现色盲的小故事
•道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物---一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。 妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜 子，我怎么穿呢？ •道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相 同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 •道尔顿经过分析和比较发现，原来自 己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论 文《论色盲》，成了第一个发现色盲 症的人，也是第一个被发现的色盲症 患者。 •后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔 顿症。
常染色体
性染色体
３对：ⅡⅡ，Ⅲ Ⅲ，Ⅳ 雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ
Ⅳ
常染色体
高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体
性染色体
思考：人类染色体组成有何异同？ Ｘ和Ｙ是同源染色体吗？
讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？
22对(常)+XX(性)
卵细胞
22对(常)+XY(性)
精子 22条+X
对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）以
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共43张PPT)
Y
子代
XBXb 女性携带者
1
XB Y
男性正常
：
1
女性携带者
×
正常男性
亲代
XB Xb
XB Y
配子
XBX XbX
XBX Y
子代
XB XB
XB Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ：1 ：1
女性携带者 ×
亲代
男性色盲
配子
子代
女性携带者 ×
亲代
XBXb
男性色盲 XbY
Ⅰ
特点2:交叉遗传
Ⅱ XBXb
请分析男性 色盲基因的
Ⅲ
来源和去路
XbY
Ⅳ XBXb XbXb
来源： 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，
去路： 以后只能传给他的女儿
二、探究红绿色盲的遗传规律
结论：致病基因是位于 X染色体上的_隐__性__基因。
伴X隐性遗传病的特点：
XbY
1. 患者男性多于女性：
第二章 基因与染色体的关系
第3节 伴性遗传
正常人眼中---
红绿色盲眼中---
一、色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
道尔顿发现色盲的小故事
•
道尔顿在圣诞节前夕买了一件
礼物----一双“棕灰色”的袜子，送
给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃
红色的袜子，我怎么穿呢？
• 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃红色 的。
XBXb
2. 通常为交叉遗传
XbY
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件(共66张PPT)
者)
XBY
男正常
XbXb 女患者
二、探究：红绿色盲的遗传规律
(3)人类红绿色盲的遗传方式及特点
1 2 3 4 5 6
XBXB XBXB XBXb XbXb XBXb XbXb
x x x x x x
XBY XbY XBY XBY XbY XbY
无色盲
都色盲
2号婚配类型
亲代
正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解P35 男性色盲 ×
思考 3：为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
结论：红绿色盲基因是在 X染色体上的隐性基因
Y非同源区段
X和Y同源区段 X X
X非同源区段
Y
B或 b （视觉正常或红绿色盲）
女性 男性 基因的位置： 色盲基因（b）是隐性基因，它与它的等位基因(B)都只存在于 X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段， 因而没有这种基因。
1 . 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色
盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病
而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致
病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ XbY XBXb XbY XBXB
2:交叉遗传
XbXb
通常为隔代交叉遗传
提示： 从男性色盲基 因的来源和去 路分析
男性
性染色体
女性
性染色体
Ⅰ
1
2
女性正常 男性正常 男性色盲
Ⅱ
1
2 3
4
5
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
思考 2：通过Ⅰ代1号和Ⅱ代2号的关系和表现出的性状， 推理色盲基因在哪条染色体上？
XBY
男正常
XbXb 女患者
二、探究：红绿色盲的遗传规律
(3)人类红绿色盲的遗传方式及特点
1 2 3 4 5 6
XBXB XBXB XBXb XbXb XBXb XbXb
x x x x x x
XBY XbY XBY XBY XbY XbY
无色盲
都色盲
2号婚配类型
亲代
正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解P35 男性色盲 ×
思考 3：为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
结论：红绿色盲基因是在 X染色体上的隐性基因
Y非同源区段
X和Y同源区段 X X
X非同源区段
Y
B或 b （视觉正常或红绿色盲）
女性 男性 基因的位置： 色盲基因（b）是隐性基因，它与它的等位基因(B)都只存在于 X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段， 因而没有这种基因。
1 . 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色
盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病
而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致
病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ XbY XBXb XbY XBXB
2:交叉遗传
XbXb
通常为隔代交叉遗传
提示： 从男性色盲基 因的来源和去 路分析
男性
性染色体
女性
性染色体
Ⅰ
1
2
女性正常 男性正常 男性色盲
Ⅱ
1
2 3
4
5
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
思考 2：通过Ⅰ代1号和Ⅱ代2号的关系和表现出的性状， 推理色盲基因在哪条染色体上？
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பைடு நூலகம்
：1 ：1
女儿色盲父亲一定色盲
色盲女性与正常男性结婚
11 亲代
女性色盲
XbXb
男性正常
×
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY 男性色盲
1
父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲
12
(4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基 因传给了Ⅱ代中的几号？ (5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症？ (6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色 盲，对吗？有没有其他的情况？
我国21婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？
近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。 比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村 ”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智 能偏低，其中呆痴58人。
近亲结婚的危害：
近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。
例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。
1
二、伴性遗传
1、概念
性染色体上的基因所控制
的性状的遗传常常与性别相
关联，这种现象叫伴性遗传.
2、伴性遗传实例－－红绿色盲
①什么是色盲(p34)
红绿色盲是一种常见的 人类遗2 传病；患者由于色觉 障碍，不能象正常人一样区 分红色和绿色。
道尔顿
3
人类红绿色盲症
4
1、色盲是显性还是隐性遗传病？ 2、患者是什么性别？说明色盲同什么有关？ 3、色盲基因在常染色体还是在性染色体上？ 4、色盲基因在X染色体上还是在Y染色体上？ 5、为何男性患者多余女性患者？
所幸的是5位公主却都美丽健康聪明，于是不少国家的 王子都前来求婚。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧 洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了血友病。 这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病 称为“皇室病”。
抗维生素Ｄ佝偻病
17 受X患染者色由体于上对的磷显、性钙基吸因收（不D）良的而 导控致制骨。发育障碍。患者常常表现为 X女型性（患或者0：型X）D腿XD、，骨X骼D发Xd育畸形（ 如鸡胸）、生长缓慢等症状。 男性患者：XDY
伴X显性遗传病
佝偻病
伴X隐性遗传病
色盲 血友病等 目前发现有200种左右
伴Y遗传 外耳道多毛症 蹼趾
遗传病
到目前为止，仅发现10余种，主要因为 Y染色体很小，其上基因有限原故。无 显、隐性的区别，只要Y染色体上有致 病基因的男子，就会发病。
常染色体遗传病
显性遗传病 多指、并指等 隐性遗传病 白化病等
4、其他伴性遗传病
16
血友病 又称“皇家病”
1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的儿子 ）阿尔伯特结婚，他们一共生下了9个孩子，四男五女，4个 男孩子有3个患有遗传病——血友病，女孩子也是血友病基 因的携带者。
她的3位王子都是两岁左右发病。这是一种稍有碰撞即 出血不止的疾病。当时的医学界对此毫无办法，连最高明的 医生也束手无策，结果一个个都短命早夭。
1：1
：1 ：1
练习：男孩的色盲基因只能来自于＿母＿亲
这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿1/＿4
再生一个男孩是色盲的概率是＿1/＿2
女性携带者与色盲男性结婚
亲代10 女性携带者
XBXb
×
男性色盲 XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1：1
8 女性正常
P
XBXB
男性色盲
×
XbY
配子
XB
Xb
Y
XBXb
F1
女性携带者
1
：
XBY 男性正常
1
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因
只
能
传
给 女 儿 ，
女性携带者与正常男性结婚
亲代9 女性携带者
XBXb
×
男性正常 XBY
配子 XB
Xb
XB
Y
子代 XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
3.伴 性 遗 传
伴X染色体隐性遗 传规律(如红绿色 盲症、血友病、果 蝇眼色遗传)
X染色体显性遗传规 律(如抗维生素D佝偻 病)
Y染色体遗传规律(如外 耳道多毛症)
①男性多于女性 ②交叉遗传 ③女患父子患
①女性多于男性 ②连续遗传 ③男患母女患
①男性都患病 ②父传子，子传孙
五.伴性遗传在实践中的应用
(二)5红绿色盲遗传： 1.基因位置：X染色体上的隐性基因
2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
基因型 表现型
女
性
XBXB XBXb XbXb
正常 携带者 色盲
男 XBY 正常
性 XbY 色盲
6 红绿色盲基因
X染色体特有区段
X和Y染色体同源区段 染色体特有区段
7
男性患者
女性患者
正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
1.2你4 能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就 根据眼色来判断雌雄吗？
P
2.判断
男性的性染色体可能来自外祖母
Bb
15
aA
X非同源区段
a X、Y同源区段
c Y非同源区段
XXY
１、假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源 区段，其后代男女患病的几率相等吗？
２、假如一种致病基因b，位于Ｘ染色体的非同源 区段，其后代男女患病的几率相等吗？ ３、假如一种致病基因c，位于Ｙ染色体的非同源 区段，其后代患者的性别是什么？
二.抗维生素D佝偻病的遗传分析
18
1）女归性纳患遗者传多特于点男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者
三、伴 Y遗传病：
19
外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
20
伴X遗传
伴性遗传病 （X、Y染色体）
3、伴X隐性遗传病的特点：
（11）3 患者男性多于女性：
（2）通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－>女儿－>外孙。
（3）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
1.一14个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均 正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色 盲基因最终是由谁传给他的？
22 饱受近亲结婚诅咒 达尔文10 个孩子3人夭折3人不育
1.与基因分离定律的关系
①遵2循3基因的分离定律 小结：伴性遗传与遗传规律的关系
②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。 2.与基因自由组合定律的关系
在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时 ，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控 制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。
：1 ：1
女儿色盲父亲一定色盲
色盲女性与正常男性结婚
11 亲代
女性色盲
XbXb
男性正常
×
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY 男性色盲
1
父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲
12
(4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基 因传给了Ⅱ代中的几号？ (5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症？ (6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色 盲，对吗？有没有其他的情况？
我国21婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？
近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。 比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村 ”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智 能偏低，其中呆痴58人。
近亲结婚的危害：
近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。
例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。
1
二、伴性遗传
1、概念
性染色体上的基因所控制
的性状的遗传常常与性别相
关联，这种现象叫伴性遗传.
2、伴性遗传实例－－红绿色盲
①什么是色盲(p34)
红绿色盲是一种常见的 人类遗2 传病；患者由于色觉 障碍，不能象正常人一样区 分红色和绿色。
道尔顿
3
人类红绿色盲症
4
1、色盲是显性还是隐性遗传病？ 2、患者是什么性别？说明色盲同什么有关？ 3、色盲基因在常染色体还是在性染色体上？ 4、色盲基因在X染色体上还是在Y染色体上？ 5、为何男性患者多余女性患者？
所幸的是5位公主却都美丽健康聪明，于是不少国家的 王子都前来求婚。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧 洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了血友病。 这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病 称为“皇室病”。
抗维生素Ｄ佝偻病
17 受X患染者色由体于上对的磷显、性钙基吸因收（不D）良的而 导控致制骨。发育障碍。患者常常表现为 X女型性（患或者0：型X）D腿XD、，骨X骼D发Xd育畸形（ 如鸡胸）、生长缓慢等症状。 男性患者：XDY
伴X显性遗传病
佝偻病
伴X隐性遗传病
色盲 血友病等 目前发现有200种左右
伴Y遗传 外耳道多毛症 蹼趾
遗传病
到目前为止，仅发现10余种，主要因为 Y染色体很小，其上基因有限原故。无 显、隐性的区别，只要Y染色体上有致 病基因的男子，就会发病。
常染色体遗传病
显性遗传病 多指、并指等 隐性遗传病 白化病等
4、其他伴性遗传病
16
血友病 又称“皇家病”
1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的儿子 ）阿尔伯特结婚，他们一共生下了9个孩子，四男五女，4个 男孩子有3个患有遗传病——血友病，女孩子也是血友病基 因的携带者。
她的3位王子都是两岁左右发病。这是一种稍有碰撞即 出血不止的疾病。当时的医学界对此毫无办法，连最高明的 医生也束手无策，结果一个个都短命早夭。
1：1
：1 ：1
练习：男孩的色盲基因只能来自于＿母＿亲
这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿1/＿4
再生一个男孩是色盲的概率是＿1/＿2
女性携带者与色盲男性结婚
亲代10 女性携带者
XBXb
×
男性色盲 XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1：1
8 女性正常
P
XBXB
男性色盲
×
XbY
配子
XB
Xb
Y
XBXb
F1
女性携带者
1
：
XBY 男性正常
1
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因
只
能
传
给 女 儿 ，
女性携带者与正常男性结婚
亲代9 女性携带者
XBXb
×
男性正常 XBY
配子 XB
Xb
XB
Y
子代 XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
3.伴 性 遗 传
伴X染色体隐性遗 传规律(如红绿色 盲症、血友病、果 蝇眼色遗传)
X染色体显性遗传规 律(如抗维生素D佝偻 病)
Y染色体遗传规律(如外 耳道多毛症)
①男性多于女性 ②交叉遗传 ③女患父子患
①女性多于男性 ②连续遗传 ③男患母女患
①男性都患病 ②父传子，子传孙
五.伴性遗传在实践中的应用
(二)5红绿色盲遗传： 1.基因位置：X染色体上的隐性基因
2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
基因型 表现型
女
性
XBXB XBXb XbXb
正常 携带者 色盲
男 XBY 正常
性 XbY 色盲
6 红绿色盲基因
X染色体特有区段
X和Y染色体同源区段 染色体特有区段
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男性患者
女性患者
正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
1.2你4 能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就 根据眼色来判断雌雄吗？
P
2.判断
男性的性染色体可能来自外祖母
Bb
15
aA
X非同源区段
a X、Y同源区段
c Y非同源区段
XXY
１、假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源 区段，其后代男女患病的几率相等吗？
２、假如一种致病基因b，位于Ｘ染色体的非同源 区段，其后代男女患病的几率相等吗？ ３、假如一种致病基因c，位于Ｙ染色体的非同源 区段，其后代患者的性别是什么？
二.抗维生素D佝偻病的遗传分析
18
1）女归性纳患遗者传多特于点男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者
三、伴 Y遗传病：
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外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
20
伴X遗传
伴性遗传病 （X、Y染色体）
3、伴X隐性遗传病的特点：
（11）3 患者男性多于女性：
（2）通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－>女儿－>外孙。
（3）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
1.一14个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均 正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色 盲基因最终是由谁传给他的？
22 饱受近亲结婚诅咒 达尔文10 个孩子3人夭折3人不育
1.与基因分离定律的关系
①遵2循3基因的分离定律 小结：伴性遗传与遗传规律的关系
②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。 2.与基因自由组合定律的关系
在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时 ，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控 制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。