2017高分子化学与物理
高分子化学与物理考试大纲
《高分子化学与物理(wùlǐ)》考试大纲本<<高分子化学与物理>>考试大纲适用于高分子化学与物理专业的硕士研究生入学考试(rù xué kǎo shì)。
高分子化学与物理是化学学科的基础理论课。
高分子化学内容主要包括连锁(lián suǒ)聚合反应、逐步聚合反应和聚合物的化学反应等聚合反应原理，要求考生熟悉(shúxī)相关高分子化学的基本概念，掌握常用高分子化合物的合成方法、合成机理(jī lǐ)及大分子化学反应，能够写出主要聚合物的结构式，熟悉其性能并且能够对给出的现象给以正确、合理的解释。
高分子物理内容主要包括高分子的链结构与聚集态结构，聚合物的分子运动，聚合物的溶液性质以及聚合物的流变性能、力学性能、介电性能、导电性能和热性能等，要求考生熟悉相关高分子物理的基本概念，掌握有关聚合物的多层次结构及主要物理、机械性能的基本理论和基本研究方法。
考生应具备运用高分子化学与物理的知识分析问题、解决问题的能力。
一、考试内容高分子化学部分（一）绪论1．高分子的基本概念；2．聚合物的命名及分类；3．分子量；4．大分子微结构；5．聚合物的物理状态；6．聚合物材料和强度。
（二）自由基聚合1．自由基聚合机理；2．链引发反应；3．聚合速率；4．分子量和链转移反应；5．分子量分布6．阻聚与缓聚7．聚合热力学8．可控/活性自由基聚合（三）自由基共聚合1．共聚物的类型和命名2．二元共聚物的组成3．竟聚率的测定和影响因素4．单体和自由基的活性5．Q-e概念(gàiniàn)（四）聚合(jùhé)方法1．本体(běntǐ)聚合2．溶液聚合3．悬浮(xuánfú)聚合4．乳液聚合（五）阳离子聚合(jùhé)1．阳离子聚合的单体；2．阳离子引发体系；3．阳离子聚合机理；4．影响阳离子聚合的因素；5．聚异丁烯和丁基橡胶。
2017年浙江工业大学 高分子化学与物理(学术型)硕士招生考试大纲
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浙江工业大学研究生入学考试自命题科目考试大纲
浙江工业大学2017年
硕士研究生招生考试自命题科目考试大纲
科目代码、名称: 807高分子化学与物理
专业类别：■学术型□专业学位
适用专业: 材料科学与工程
一、基本内容
高分子化学
（1）自由基聚合
聚合机理；聚合动力学；二元共聚物组成
（2）缩聚反应
缩聚反应机理、缩聚动力学；凝胶点的控制
（3）阳、阴离子聚合
聚合机理；聚合动力学
（4）聚合反应实施方式
（5）自由基、阳离于、阴离子聚合特点、比较
（6）聚合物的反应活性与高分子材料的老化
高分子物理
（1）高分子结构
近程结构的内涵及其对高分子性能的影响；远程结构的内涵及其对高分子性能的影响；凝聚态结构的内涵及其对高分子性能的影响
（2）高聚物分子运动与结构的转变
高聚物分子运动的结构基础；高分子运动的时间、温度依赖性；粘弹性
（3）高聚物的力学性能及其影响因素
（4）高聚物结构与性能主要的表征手段、原理及应用
二、考试要求（包括考试时间、总分、考试方式、题型、分数比例等）
高分子化学与高分子物理合卷考试，考试时间3小时，总分150分，闭卷考试。
题型包括：名词解释（20分）、计算（20分）、选择（30分）、简答（40分）、论述（40分）等形式。
三、主要参考书目
《高分子化学》（第五版），潘祖仁主编，化学工业出版社，2011。
《高分子物理》，王德海主编，化学工业出版社，2009。
高分子化学与物理第二章
逐步聚合反应的分类：
逐步聚合反应
缩合聚合 逐步加成 开环聚合 氧化偶合 Diels-Alder加成聚合
✓ 缩聚：
✓聚加成：形式上是加成，机理是逐步的。
聚氨基酸酯，简称聚氨酯
✓开环反应：部分为逐步反应。 ✓氧化偶合：单体与氧气的缩合反应。
✓ Diels-Alder加成聚合：单体含一对共轭双键，如：
2.3.2 线形缩聚机理特征：逐步的、可逆平衡 1、逐步性：以二元酸和二元醇为例：
通式为：
缩聚反应的单体转化率、产物聚 合度与反应时间关系示意图
反应程度p： 参加反应的基团数占起始基团数的分率。 N0：起始的基团数
N：反应到 t 时体系中残留的基团数
以等摩尔的二元酸和二元醇缩聚为例： N0：体系中的羧基数或羟基数，等于二元酸与二元醇的分子总数， 也等于反应时间 t 时的二元酸和二元醇的结构单元总数。 N：反应到 t 时体系中残留的羧基数或羟基数 ，等于聚酯的分子数， 因为一个聚酯分子平均带有一个端羧基和1个端羟基。
1）不可逆的缩聚动力学
在及时脱水的条件下，k4=0；k1、k2、k5都比k3大，聚酯化速率 或羧基消失速率由第三步反应控制。
质子化种的浓度[C+(OH)2]难以测定， 引入平衡常数K’消去
考虑到HA的离解平衡
上式中氢离子[H+]可来自羧酸本身，进行自催化，但因为酯 化反应为慢反应，一般采用外加无机酸催化加速。
1-2官能度体系 例：辛醇与邻苯二甲酸酐（官能度为2）反应形成邻苯 二甲酸二辛酯（DOP）。
二元反应体系中若有一原料的官能度为1，则缩合后只能 得到低分子化合物，称为缩合反应。
2-2官能度体系
2官能度体系 2-2或2官能度体系的单体进行缩聚，形成线形缩聚物。
高分子物理和高分子化学的区别
高分子物理和高分子化学的区别高分子物理与高分子化学是两个相关但又不同的学科领域。
尽管它们都涉及研究高分子材料，但它们的研究方向和方法有所不同。
高分子物理主要关注高分子材料的物理性质和行为。
它涉及到高分子材料的结构、力学性能、热学性质、电学性质、光学性质等方面的研究。
通过对高分子材料的物理性质进行分析和实验研究，高分子物理学家可以揭示高分子材料的内部结构和性能之间的关系，从而为高分子材料的设计、合成和应用提供理论依据。
与高分子物理不同，高分子化学更注重高分子材料的合成、结构和化学性质。
高分子化学家致力于研究如何通过不同的合成方法和反应条件来制备具有特定结构和性能的高分子材料。
他们关注高分子材料的分子结构、官能团的引入、交联度、分子量等方面的变化对材料性能的影响。
通过对高分子材料的化学性质进行分析和实验研究，高分子化学家可以改变材料的性能，以满足特定的应用需求。
在实际应用中，高分子物理和高分子化学经常相互结合，共同推动高分子材料的研究和发展。
高分子材料的物理性质和化学性质之间存在密切的关联，二者相互影响。
例如，高分子材料的分子结构和分子量对其力学性能、热学性质以及导电性能等有重要影响。
因此，高分子物理和高分子化学的研究结果可以相互参考，互相验证，以获得更全面和准确的材料性能描述。
高分子物理和高分子化学还在不同的实验方法和表征技术上有所不同。
高分子物理学家通常使用一些物理手段，如拉伸实验、动态力学分析、热重分析等来研究材料的物理性质。
而高分子化学家则更多地使用化学手段，如聚合反应、官能团修饰、质谱分析等来研究材料的化学性质。
通过综合应用这些实验方法和技术，可以全面地了解高分子材料的性质和行为。
高分子物理和高分子化学是两个相互关联但又有所区别的学科领域。
高分子物理关注高分子材料的物理性质和行为，而高分子化学则关注高分子材料的合成、结构和化学性质。
尽管存在差异，但两者的研究成果相互映衬，共同促进了高分子材料的发展与应用。
暨南大学816高分子化学与物理2017年考研专业课真题试卷
考试科目：高分子化学与物理
共 3 页，第 3 页
）
A.
B.
C.
D.
13. 在乙烯基类单体的主要聚合方法中，聚合热去除最困难的是（
）。
A. 本体聚合 B. 溶液聚合 C. 悬浮聚合 D. 乳液聚合
14. 高分子在下列哪种溶剂中第二维利系数 A2 的值为 0 （
）。
A. 良溶剂 B. 不良溶剂 C. θ 溶剂 D. 任何情况均不为 0
15. 下列引发剂中，常用于光引发体系的是（
）官能度体系。
暨南大学2017年考研专业课真题试卷（原版）
10. 当高分子材料受到外力作用时，分子链内部键长和键角发生变化，称为 （
）。
A. 普弹形变 B. 高弹形变 C. 粘性流动 D. 蠕变
11. 下列单体中，阳离子聚合活性最高的是（
）。
A. 异丁烯 B. 氯乙烯 C. 苯乙烯 D. 丙烯腈
12. 下列哪种聚合物材料属于强而脆（
18. 下列聚合物中刚性最弱的是 (
)。
A. 聚二甲基硅氧烷 B. 聚丙烯腈 C. 聚苯乙烯 D. 聚对苯二甲酸乙二醇酯
19. 下列情况最符合理想共聚条件的是（
）。
A. r1r2=1 B. r1=r2=0 C. r1=1，r2=,1 D. r1r2<1
20. 下列条件中，不会使阴离子聚合发生终止的是（
D. 聚异丁烯
7. 对相同分子量聚合物而言，分子量分布越宽，则熔体粘度（
）
A．增大 B．降低 C．相等 D．不变
2017考研专业介绍：高分析化学与物理
2017考研专业介绍：高分析化学与物理2017考研已经在准备当中。
要想走好考研的第一步，就必须要了解专业，选择好专业和院校。
下面为大家分析介绍各个专业以及就业前景等，希望广大考生认真分析，选择最适合自己的专业。
下面是高分析化学与物理专业介绍分析:专业介绍高分子化学与物理是以高分子材料为基本研究对象的交叉学科，是高分子科学的基础。
与化学的其它二级学科相比，它与现代物理学有着更加深刻的连带关系，其发展更加依赖于化学和物理学的进步同时也对这两大轴心科学的进步产生深刻影响。
高分子化学与物理研究的主要目的，是通过研究高分子材料的结构及化学、物理性质，设计、创制出高性能的高分子材料和制品。
近年来，工业发展对新材料的大量需求和现代科技尤其纳米科技的飞速进展，从两方面极大地推动了该研究领域的深入发展。
具有高强度和耐高温、强辐射等恶劣环境条件的特种高分子材料，具有特殊光、电、磁性能以及高效率能量传递和转化性能的高分子材料，具有对化学和生物多种刺激发生智能反应的高分子材料，环境友好高分子材料，医药高分子材料等不断涌现，为高分子化学与物理研究提出了全新的课题和广阔的研究空间。
高分子化学与物理就业前景高分子科学自20世纪20~30年代作为一门独立的学科初步形成以来，其研究内容在深度和广度上均获得了飞速发展，形成了包括高分子化学、高分子物理、高分子工程、功能高分子材料甚至高分子生物学等分支学科的完整的学科体系。
由于高分子科学所具备的新材料背景，社会发展和市场竞争等方面的需求给高分子科学的发展以强大的推动，这是高分子科学发展的外部动力。
遵循科学本身的发展规律，不断借鉴、吸收其他学科的新知识、新成就以丰富壮大自己，这是高分子科学发展的内在动力。
在这两种动力的推动下，高分子科学的发展以不断出现新的前沿领域体现出来。
今天，高分子科学已成为高分子产业的理论基础并推动着高分子新产业的形成及发展，其直接和间接的研究成果渗透到了国民经济及人类日常生活的各个领域，构成了人类社会文明的重要组成部分。
高分子化学和物理
高分子化学和物理高分子化学是研究大分子化合物的化学、结构、性质和合成方法等方面的学科。
它是材料科学和工程领域中十分重要的一门学科，具有广泛的应用前景。
高分子物理是研究高分子材料的物理性质和现象的学科。
高分子物理对于理解高分子材料的结构和性质、控制高分子材料的结构和性质以及开发新的高分子材料等方面都有重要意义。
高分子化合物是由许多重复单元组成的大分子化合物。
高分子材料是由高分子化合物构成的材料。
高分子材料具有许多优良的性质，例如高强度、高韧性、耐磨性、耐化学腐蚀性等，被广泛地应用于汽车、电子、医疗、航空、建筑等领域。
高分子化学是研究高分子化合物的物理、化学和结构等方面的学科。
高分子化学的研究对象包括高分子的合成方法、结构、形态、性质、应用等方面。
高分子的分类方法有许多种，例如按链长分为超分子、超高分子、大分子等；按功能划分为物理性能、化学性质、热力学、动力学等。
高分子的结构也有许多种分类方法，例如按分子量、聚合度、极性等。
高分子的合成方法主要有四种：自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合和羧酸聚合。
自由基聚合是最常用的一种，其反应机理是通过光、热或化学作用激发单体分子中的一个自由基，然后它就能够和另一个单体分子中的自由基发生反应，形成一个链长增大一个单体分子的高分子分子。
阳离子聚合和阴离子聚合是在带正离子或带负离子的引聚体存在下，通过捕获共轭共振偶极子或异极子与单体成立活泼质子化合物并释放出引聚学界、产生引聚反应的一种聚合方法。
羧酸聚合是在含有羧酸官能团的单体中，通过官能团的缩合作用发生聚合反应。
高分子的应用非常广泛，既包括常见的聚乙烯、聚丙烯等塑料材料，也包括更加高级的聚二甲基硅氧烷、聚酰亚胺、聚醚酮等高温材料。
这些高分子材料在汽车、电子、医疗、航空、建筑等领域中都有广泛的应用。
高分子材料的结构和形态与其性质有密切关系。
高分子材料的分子结构、平衡结晶结构和非平衡结构（例如玻璃态结构）对材料的力学性能、导电性能、光学性能等都具有重要影响。
中国民航大学2017年硕士研究生《高分子化学与物理》考试大纲
中国民航大学2017年硕士研究生《高分子化学与物理》考试大纲高分子化学与物理(Chemistry and Physics of Polymer Materials)（考试大纲依照以下课程大纲要求）首选教材《高分子化学》（潘祖仁编，化学工业出版社出版），《高分子物理》何曼君，陈维孝等，复旦大学出版社（修订版）。
一、课程的性质本课程是高分子聚合物专业的专业基础课的必修课程，高分子材料起着承上起下的作用。
二、课程的地位、作用和任务《高分子化学》和《高分子物理》是理工科院校高分子材料和高分子化工等有关专业学生必修的专业基础课，也被列为理科、师范院校化学系学生的必修课或选修课。
是随着专业方向的拓宽，她们逐渐发展为基础科学为化工、化学、材料等必需的课程。
课程要点：《高分子化学》要求学生掌握高分子化学的基本概念、原理、化学结构、各种反应类型、聚合方法，分析研究高分子结构性能，最新材料的发展趋势及合成手段，以运用于实际工作中。
《高分子物理》的主要研究领域包括高分子的链结构和聚集态结构、高分子的形态学、高分子的晶态结构、高分子溶液、导电高分子的化学与物理、高分子测试手段等。
本书内容主要从分子运动的观点，阐述高分子的结构和性能，着重在力学性能和电学性能方面，同时也兼顾到物理化学和近代的研究方法。
各章既有基础理论、基本原理内容广泛并已渗透到每一科学领域。
三、课程教学的基本要求《高分子化学》课程教学的基本要求1．了解高分子与小分子在结构、分子量分布和分子量计算方法的不同点，命名方法。
2．理解高分子聚集态结构与材料的性能关系。
3．掌握聚合反应机理与分类对高分子材料的力学性能的影响。
高分子聚合方法1．了解各种聚合方法的特点、引发剂类型、影响因素及合成高分子的特征。
2．理解各种高分子不同结构与聚合方法的关系。
3．掌握各种合成方法，并能够自己设计合成路线。
聚合物的化学反应1．了解聚合物发生化学反应的条件和影响因素。
2．理解高分子链结构不同对实际使用时产生的影响。
高分子化学与物理教学大纲
《高分子化学与物理》教学大纲课程名称：高分子化学与物理课程代码：103444614 课程性质：学科基础课（或专业课；或公共课）课程类别：必修课程学时：51学时（其中理论34学时，实验17学时）学分：3分适用专业：应用化学专业一、课程的目的和任务高分子化学与物理课程是应用化学专业教学计划中设置的一门重要的以有机化学和物理化学课程等为基础基础专业课，本课程分为两部分：高分子化学和高分子物理。
高分子化学讲述的高分子的基本概念、高分子化合物合成的基本原理及控制聚合物反应速率和分子量的方法、高分子化学反应的特征以及聚合方法的选择；高分子物理阐述聚合物的结构与力学、电学、热学、溶液、老化等性能之间的关系；通过本课程的学习，使学生具有高分子材料领域的基本知识，掌握基本的高分子材料的基本概念、合成原理、聚合方法、结构、性质及结构与性能之间的规律性等方面的基本知识和基本理论，为以后从事高分子材料学习工作奠定专业理论基础。
二、课程的基本要求1、要求学生掌握高分子材料的基本概念和化学反应特征、合成反应原理及控制方法，培养学生初步具有控制聚合反应及选择聚合方法的能力；2、要求学生掌握高分子的链结构，高分子的聚集态结构，高分子溶液，聚合物的转变与松弛，聚合物的粘弹性，聚合物的力学性能等知识，基本掌握高分子微观结构与宏观性能之间的内在联系和规律。
3、通过学习该课程要求学生能独立阅读其它的高分子物理、高分子化学教材、参考书及与高分子化学与物理相关的文献资料，并能理解其主要内容。
4、通过高分子化学实验使学生掌握高分子聚合机理和各种聚合方法及其控制因素，熟悉聚合反应常用仪器设备的使用。
通过高分子物理实验使学生理解和加深高分子结构与性能之间的关系，为高聚物材料的成型加工、选材提供一定的理论依据。
三、学时分配四、教学内容及要求第1章绪论目的要求：要求掌握聚合物相关的基本概念（单体单元、结构单元、重复单元、链节；缩聚、聚加成和逐步聚合，加聚、开环聚合和连锁聚合）、分类、命名；掌握聚合物的特点；理解聚合物分子量的表示方法、计算方法以及相对分子量分布。
2017年华南理工大学研究生入学考试专业课真题838_高分子化学
838华南理工大学2017 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：高分子化学适用专业：高分子化学与物理；材料加工工程四. 问答题（40 分，每题 5 分）1. 简述高分子学科中曾获得诺贝尔奖的科学家及其主要贡献。
2. 写出用逐步聚合和开环聚合制备聚二甲基硅氧烷的反应方程式及反应条件。
3. 简述传统自由基聚合的聚合方法。
4. 举例说明立构规整性对聚合物性能的影响。
5. 简要描述聚合物化学反应的特征。
6. 画出自由基聚合、阴离子聚合和缩合聚合的典型分子量—转化率关系图，分别给予一定的解释。
7. 以BPO 为引发剂，试写出苯乙烯聚合的链引发、链增长和链终止基元反应的一般式。
8. 环氧乙烷阴离子开环聚合产物的分子量可达数万，而环氧丙烷阴离子开环聚合却只能得到三到四千，这是为什么？试以简单的反应方程式和文字描述加以说明。
五. 综合计算题（20 分，每题10 分）1. 用仲丁基锂引发200 mL 异戊二烯进行阴离子聚合，已知仲丁基锂溶液的初始浓度为 1.4 mol/L，目标聚合度（单体完全反应时）为1000，需加入仲丁基锂溶液的体积是多少？假设上午9 点加入引发剂开始反应，下午3 点经测试发现异戊二烯的转化率为50%，欲获得分子量为50 kg/mol 的聚合物，需要在何时中止反应？（已知异戊二烯的分子量为68 g/mol，密度为0.68 g/m L）。
2. 写出对苯二甲酸与乙二醇聚合时所有可能的聚合产物（包括重复单元和端基），并计算等摩尔的对苯二甲酸与乙二醇的反应体系，在下列反应程度时的平均聚合度和分子量：0.500；0.750；0.950；0.995。
高分子化学与物理-第1章-绪论
涂料与粘合剂
01
涂料是一种能够涂覆在物体表面 并形成保护膜的高分子材料，具 有装饰和保护作用。
02
粘合剂是一种能够将两个物体粘 结在一起的物质，广泛应用于建 筑、机械、电子等领域。
05
高分子化学与物理的未来发展
高分子材料的绿色化
高分子结晶学
高分子结晶的结构与形态
01
描述高分子结晶的结构特点，以及不同形态的高分子结晶的形
成机制。
高分子结晶的成核与生长
02
研究高分子结晶的成核和生长过程，以及成核剂和生长因子对
高分子结晶形成的影响。
高分子结晶的动力学与热力学
03
探讨高分子结晶的动力学和热力学性质，如结晶速率、晶体熔
点和热稳定性等对高分子结晶性质的影响。
高分子化学与物理-第1章绪论
• 绪论 • 高分子的基本概念 • 高分子化学与物理的基本理论 • 高分子材料 • 高分子化学与物理的未来发展
01
绪论
高分子化学与物理的定义
01
02
03
高分子化学
研究高分子化合物的合成、 反应、结构和性能的化学 分支。
高分子物理
研究高分子物质的结构、 运动和转变的物理分支。
塑料的回收和再利用是当前研究的热 点，旨在减少环境污染和资源浪费。
橡胶
01
02
03
04
橡胶是一种具有高弹性和耐摩 擦性能的高分子材料，常用于 制造轮胎、密封件、减震器等
。
天然橡胶主要来源于橡胶树， 而合成橡胶则是由多种单体聚 合而成，如丁苯橡胶、顺丁橡
胶等。
橡胶的硫化是制造橡胶制品的 重要过程，通过硫化可以使其 具有更好的力学性能和耐久性
高分子化学与物理
一、名词解释：1.单体：带有某种官能团并具有聚合能力或者能形成高分子化合物中结构单元的低分子化合物。
2.重复单元：聚合物中活性组成相同的最小重复单位/重复组成高分子分子结构的最小的结构单元，也叫重复结构单元。
3.平均聚合度：单位数量的聚合物中含有单体的分子数。
4.引发效率：引发剂分解后，用来引发单体聚合的那部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分数。
5.半衰期：是指引发剂分解至起始浓度一半所需的时间。
6.动力学链长：将一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数。
7.链转移常数：是链转移速率常数与链增长数率常数之比。
8竞聚率：均聚与共聚链增长数率常数之比。
均聚：共聚：9本体聚合：是指单体本身在不加溶剂或分散介质（常为水）的条件下，由少量引发剂或光、辐射的作用下进行的聚合反应。
10悬浮聚合：在分散剂作用下，借助搅拌把非水溶性单体分散成小液滴悬浮在水中进行的聚合反应。
11乳液聚合：非水溶性（或低水溶性）单体在乳化剂作用和机械搅拌下，在水中分散成乳液状的聚合。
12溶液聚合：单体和引发剂溶于适当的溶剂中聚合。
13三相平衡点：是指乳化剂处于分子溶解、胶束和凝胶三相平衡时的温度。
14临界胶束浓度：乳化剂开始形成胶束时的最低浓度。
15:反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分数。
16官能团等活性：不同链长的端基官能团的反应能力和参加反应的机会相同即官能团的活性与分子大小无关。
17体型缩聚：对2-3或2-4官能团的体系除了按线型方向聚合外侧基也能缩聚先形成支链，进一步形成体型结构。
18活性聚合：阴离子聚合在适当的条件下，可以不发生链终止或链转移反应，活性链直到单体耗尽仍可保持聚合活性。
19异构化聚合：在阳离子聚合过程中，伴有分子内重排现象叫做异构化聚合。
20配位聚合：是指烯烃单体的碳-碳双键，在过渡金属催化剂活性中心上进行配位活化，然后在过渡金属-碳键上插入，从而实现链增长。
21定向聚合：能够产生有规立构的聚合反应称为定向聚合22遥爪聚合物：分子链两端都带有活性官能团的聚合物，两个官能团遥遥位于分子链两端，就像两个爪子，故称为遥爪聚合物。
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3.在GPC测量中，分子量较大的级分具有较小的淋出体积。
4.环境温度升高，硫化天然橡胶的模量提高而聚氯乙烯模量下降。
5.相比于静态使用条件，动态使用条件对弹性体柔顺性要求更高。
3．请画出Maxwell模型与Kelvin模型的结构图。说明模型特点及其在黏弹性研究中的作用。（8分）
青岛科技大学
二○一七年硕士研究生入学考试试题
考试科目：高分子化学与物理
注意事项：1．本试卷共11道大题（共计38个小题），满分150分；
2．本卷属试题卷，答题另有答题卷，答案一律写在答题卷上，写在该试题卷上或草纸上均无效。要注意试卷清洁，不要在试卷上涂划；
3．必须用蓝、黑钢笔或签字笔答题，其它均无效。
A.5B.4C.3D.2
三、判断下列单体聚合属于何种聚合机理（自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合、配位聚合或逐步聚合），并写出其聚合反应式，如属连锁聚合，请给出恰当的引发体系。（每小题2分，共8分）
(1)正丁基乙烯基醚
(2)苯乙烯（悬浮聚合）
(3)2，6-甲苯二异氰酸酯与丁二醇
(4)乙烯（高温高压聚合）
﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡
高分子物理部分
1．概念辨析：比较下述各对概念，说明异同。（5×2=10分）
1.构型与构象
2.表观黏度与微分黏度
3.高弹形变与强迫高弹形变
4.凝胶与冻胶
5.自由旋转链与自由结合链
2．请分析说明下列现象（5×5=25分）
1. i－PP材料在极高压力下模压成型，所得的制品具有很高的强度和模量。
7.环氧乙烷的聚合不能采用（）。
A.阳离子聚合B.阴离子聚合C.连锁聚合D.逐步聚合
8.以下能引发偏二氰基乙烯聚合的是（）。
A.吡啶B.BPOC.BF3D.AIBN
9.在自由基聚合过程中，链转移次数越多，则（）。
A.动力学链长越大B.动力学链长越小
C.聚合度越大D.链转移次数与动力学链长无关
10.丁二烯1，4加成形成的聚合物存在几种立体异构（）。
四、简要回答问题（每小题6分，共24分）
1.按聚合热大小，将下列单体进行排序，并加以解释。
乙烯，α-甲基苯乙烯，醋酸乙烯酯，四氟乙烯
2.试判断“在自由基聚合中，链增长速率常数越大，单体活性越高”这一说法是否正确，并给出解释。
3.在自由基共聚中，为何要控制共聚物的组成？如何控制？
4.试给出反应程度的概念；推导线性逐步聚合中，两种双官能度单体等摩尔时，聚合度与反应程度之间的关系式；并简要说明反应程度之于逐步聚合的意义。
五、计丙烯酸甲酯（M2）在60oC共聚，r1=0.52，r2=0.46，试计算其恒比点组成，若两单体等质量投料，试确定其在低转化率下得到的共聚物组成。
2.（6分）将2.8×10-3mol丁基锂溶于四氢呋喃中用作引发体系，合成SBS三嵌段共聚物，要求共聚物中各段重复单元长度比为S/B/S=20/60/20，且数均分子量为2.3×105。如何投料？各个阶段投料量为多少克？
四．举例分析说明构型与柔顺性对高分子结晶能力和晶体熔点的影响。（10分）
五．请画出线性非晶和交联高聚物温度形变曲线（要求考虑分子量、交联度与升温速度的影响）。（10分）
六．材料的韧性断裂和脆性断裂有哪些不同之处？请概述常见的增韧技术途径与原理。（12分）
高分子化学部分
一、解释概念、名词或现象：(每小题3分，共12分)
A.K+B.Li+C.Cs+D.Na+
4.在苯乙烯自由基聚合中加入正丁基硫醇的目的是（）。
A.扩链B.控制聚合速率C.调节分子量D.抑制链终止
5.以下可导致聚合度降低的是（）。
A.天然橡胶塑炼B.顺丁胶硫化
C.A阶酚醛树脂加热D.聚乙烯醇缩醛化
6.制备尼龙6所采用的单体是（）。
A.己二胺B.己内酰胺C.己二醇D.6-羟基己酸
1.邻近基团效应
2.自动加速现象
3.笼蔽效应
4.乳液聚合恒速期
二、选择题（每小题2分，共20分）
1.顺丁烯二酸酐与苯乙烯进行自由基聚合，倾向于（）。
A.交替共聚B.理想恒比共聚C.无规共聚D.嵌段共聚
2.诱导分解不会导致（）。
A.聚合度降低B.引发剂效率降低C.聚合速率加快D.链转移反应
3.25oC下，苯乙烯在四氢呋喃中进行阴离子聚合，其余条件相同，分别以下列离子为反离子时，链增长速率常数k 最高的是（）。