酶标仪说明
Perkineler酶标仪说明书
酶标仪的使用方法和注意事项
酶标仪的使用方法和注意事项酶标仪是一种用于检测生物样本中酶的活性的仪器，常用于生物化学、生物医学、生命科学等领域的研究和应用。
下面将介绍酶标仪的使用方法和注意事项。
一、使用方法1.准备工作在使用酶标仪之前，需要先进行一些准备工作。
首先，需要将检测板（通常是96孔板）放入酶标仪中，并将所需的试剂和样本准备好。
其次，需要根据实验的需要设置酶标仪的参数，如波长、温度、时间等。
2.加样和测定加样前，需要将试剂及样本搅拌均匀，然后按照实验方案将其加入到检测板的相应孔中。
加样完成后，将检测板放入酶标仪中，并启动仪器进行测定。
测定完成后，可通过酶标仪的软件进行数据处理和分析。
3.清洗和维护在使用完毕后，需要对酶标仪进行清洗和维护。
首先，需要将检测板从仪器中取出，并用适当的方法清洗和干燥。
其次，需要对酶标仪进行日常的维护和保养，如清洁、校准、更换灯管等。
二、注意事项1.样本准备在进行酶标检测之前，需要对样本进行适当的处理和准备，以确保其质量和稳定性。
例如，需要对样本进行冷冻保存、离心分离、过滤、稀释等操作。
2.试剂和标准品在进行酶标检测之前，需要对所使用的试剂和标准品进行充分的了解和掌握，以确保其质量和稳定性。
例如，需要对试剂的配制、保存和稀释等进行掌握，对标准品的选取和制备进行了解。
3.仪器校准在进行酶标检测之前，需要对酶标仪进行校准，以确保其准确性和可靠性。
例如，需要对仪器的波长、光强、温度等参数进行校准，对仪器的光路、光源等进行定期检查和维护。
4.数据处理和分析在进行酶标检测之后，需要对所得到的数据进行充分的处理和分析，以达到准确、可靠和合理的结果。
例如，需要对数据进行统计、分布、比较等分析，对结果进行解释和说明。
5.安全注意事项在进行酶标检测之前，需要注意安全问题，以保护实验人员的身体健康和生命安全。
例如，需要佩戴适当的防护用品，对实验室环境进行清洁和消毒，对化学品和生物样本进行正确的处理和处置。
酶标仪是一种重要的生物检测仪器，在生物科学和医学领域具有广泛的应用前景。
酶标仪(使用方法)
酶标仪使用方法一、仪器准备1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开,仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。
2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。
表示仪器正常,处于等待状态。
操作规程1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书.2．将被测样品板放入酶标盘中,同时打开与酶标仪相连的打印机开关。
3．按“测量模式”键：进入选择波长程序荧屏显示：“基础酶联"“1.单波长检测"按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测。
4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。
若选择单波长检测,荧屏显示:“1。
单波长检测”“滤光片405"再用数字键选择需要的波长.若选择双波长检测，荧屏显示：“2。
双波长检测”“1。
滤光片450"再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键，荧屏显示: “2双波长检测”“2。
滤光片630”再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键,荧屏显示：“2双波长检测”“无试剂空白"5．继续按”输入”键，荧屏显示：“2双波长检测"“最终结果”(单波长无此步骤）6．按”输入"键，返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间"7．按"开始”键，启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试.8．读数完毕，被测孔子板复位,荧屏显示“正在传送数据”，等待数秒后，打印机开始打印测试结果.当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。
此时将酶标仪右侧开关打至“O"即可。
二、计算机控制1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。
表示仪器正常,处于等待状态。
3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统",输入用户名“system"及密码“system"。
4．进入系统后，选择“酶标仪”菜单。
在下拉框中选择“酶标项目设置"(1）在面板当中进行单,双波长的设置，点击“仪器通迅设置”.（2）在“仪器通迅设置"面板上,默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。
Biotek ELx800酶标仪使用说明
C. REPORT 按对应“Soft Key“进入 Report 菜单。
RESULT MAP
ASSAY
LIST
打印前十次的结果。用[OPTION]键选择需要的结果。然后按 ENTER； 打印定义的酶标板布局。选择该项，然后输入要打印的程序号，按 ENTER，即可打
印出选择的程序中样品的布局； 打印程序的定义内容。包括波长，酶标板布局、公式，曲线等。选择该项，输入要
以下以 AUTO 为例： 选择排列时序号递增的方向。DOWN 表示编号从上到下递增，即 A1、B1、C1…..A2、B2、 C2…..增加，ACROSS 表示编号从左到右递增；即 A1、A2、A3…….B1、B2、B3……增加。 选择复管时排列的方向。即同一样品有多管时排列方向。DOWN 表示同样的样品是上下 相邻，ACROSS 表示左右相邻； 选择校零方式。AIR 表示在空气中校零，FULL 表示有空白较零孔； 空白校零孔 （BLANK）的数量，如果在上一步选择 AIR，则不会提问 BLANK 的数量 标准样品（STANDARD）的数量；如没有，输入 0；如果有，输入数量，输入复管的数量， 然后定义每个标准样品的浓度； 对照（CONTROL）的种类，以及每种如何表示，每种的数量； 待检测样品（SAMPLE）的数量及复管的数择波长是多少， 定义酶标板类型（24，48，96 孔板等）；
MAP 酶标板排列 酶标板的布局和排列方式：AUTO 表示按照先空白校零孔（BLANK），然后是标准样品 （STANDARD）、对照样品（CONTROL）、检测样品（SAMPLE）的次序依次自动排列，MANUAL 表示自定义排列。
前后方向键 用于移动光标
开机后仪器会进行自检，LCD 会显示“INSTRUMET XXX SELF-TEST…”字样。由于型号不同， 自检过程大约持续几十秒到几分钟，自检结束后显示主菜单。
ELX800酶标仪使用说明
ELX800酶标仪使用说明一、仪器介绍二、仪器操作1.仪器开机和关闭a.将电源线插入仪器背面的电源插座，将电源插头插入电源插座。
b.接通总电源开关，ELX800酶标仪将开始自检过程，等待仪器自检完成。
c.关闭仪器时，先将总电源开关关闭，然后拔下电源插头。
2.显示屏和按键操作a.仪器显示屏上会显示出当前的仪器状态和测定参数。
b.仪器下部有一排按键，用于设置仪器参数和选择不同的测定模式。
3.吸光度测定操作步骤a.打开仪器，选择吸光度测定模式。
b.在试验管中加入待测样品或参比物质。
c.将试验管放入仪器样品架上，确保试验管与质量控制按键对齐。
d.按下开始测量按钮，仪器开始自动测量吸光度。
e.测量完成后，显示屏上将显示出吸光度值。
4.荧光测定操作步骤a.打开仪器，选择荧光测定模式。
b.根据实验需求，选择相应的荧光染料。
c.将试验管中的荧光物质放入仪器样品架上。
d.设置荧光波长和时间参数。
e.按下开始测量按钮，仪器开始自动测量荧光值。
f.测量完成后，显示屏上将显示出荧光值。
5.数据处理和保存a.测量结果可以通过USB接口连接电脑，使用ELX800专用软件进行数据处理和分析。
b.软件可以导出数据和生成报告，方便用户保存和查看实验结果。
三、注意事项1.使用前请阅读仪器的操作手册，并遵循仪器厂商的建议和指导。
2.仪器在使用过程中，请保证周围环境的整洁和安静。
3.在使用荧光模式时，请注意避免强光照射到仪器，以免影响测量结果。
4.仪器应定期进行校准和维护，确保仪器性能的稳定和准确性。
以上是ELX800酶标仪的使用说明，希望能为用户提供一些操作上的帮助和指导。
使用仪器时，请务必仔细阅读仪器说明书，并遵循操作规范，以确保实验结果的准确性和可靠性。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。
3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。
二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。
2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。
三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。
2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。
3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。
4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。
5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。
四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。
2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。
五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。
2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。
六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。
2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。
以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。
酶标仪操作指南说明书
酶标仪操作指南说明书注意：本文为虚构内容，与实际产品或操作指南无关。
酶标仪操作指南说明书一、产品简介酶标仪是一种用于生物学实验的实验仪器，广泛应用于酶学研究、免疫学、生物化学等领域。
本产品操作指南旨在帮助用户正确操作酶标仪，提供准确可靠的实验结果。
二、安全使用须知1. 请确保工作环境干燥、通风良好，并避免阳光直射。
2. 操作酶标仪时，请戴好实验手套和护目镜，确保安全操作。
3. 如果发现任何异常情况，如电线损坏、烟雾、异味等，请立即停止使用并联系售后服务部门。
三、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪电源开关，并等待仪器启动完成。
在启动过程中，请勿进行任何操作。
3. 检查仪器是否处于正常工作状态，如液晶显示屏是否亮起，机械部件是否灵活运转等。
四、标准曲线设置1. 将标准品按照指定浓度依次加入标准曲线孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“标准曲线设置”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
五、样品测试1. 将待测样品按照实验要求依次加入标本孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“样品测试”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
六、结果分析1. 完成样品测试后，酶标仪将自动生成吸光度曲线和样品浓度数据。
2. 使用软件提供的分析工具，根据实验要求进行数据处理与结果分析。
七、仪器维护1. 每次使用后，请将酶标仪清洁干净，并保持仪器表面干燥。
2. 定期检查仪器电源线、数据线等连接部分，确保连接安全可靠。
3. 根据使用频率，按照操作手册中的要求更换相关耗材或维护配件。
八、故障排除如果在使用过程中遇到任何故障或异常情况，请参照以下步骤进行排除：1. 仔细阅读操作手册中的故障排除部分，检查是否符合常见故障情况。
2. 如果仍然无法解决问题，请联系售后服务部门并提供详细的故障描述。
SM800型酶标仪用户手册说明书
SM800酶标仪说明书企业名称：上海永创医疗器械有限公司注册地址：上海市松江区车墩镇北松公路7459号7幢2层生产地址：上海市松江区车墩镇北松公路7459号7幢2层联系电话：86-21-6774257867741937传真：86-21-67741776网址：邮编：201611上海永创医疗器械有限公司发布目录目录 0质量保证 (3)重要说明 (4)1.简介 (6)1.1仪器结构 (6)1.2光路系统 (7)1.3规格和参数 (8)2.开箱与安装 (9)2.1开箱 (9)2.2安装 (9)2.3初次开机 (9)2.4术语介绍 (9)3.软件 (11)3.1初始化 (11)3.2登录 (11)3.3主窗体 (11)3.3.1工具栏 (12)3.3.2快捷键 (13)3.4系统菜单 (13)3.4.1用户管理 (13)3.4.2切换用户 (13)3.4.3系统选项 (14)3.4.4退出 (14)3.5项目菜单 (14)3.5.1测试项目设置 (15)3.5.2项目编组 (20)3.5.3标准品管理 (20)3.6质控菜单 (22)3.6.1质控管理 (22)3.6.2质控设置 (23)3.6.3质控数据 (24)3.6.4质控图谱 (25)3.7病人菜单 (25)3.7.1病人信息 (26)3.7.2用户字典 (27)3.7.3输入偏好 (27)3.7.4打印报告 (29)3.8布板 (30)3.9分析菜单 (31)3.9.1运行分析 (31)3.9.2停止 (36)3.9.3停止报警 (36)3.9.4简单测试 (36)3.9.5结果/布板 (37)3.10报告菜单 (37)3.10.1病人综合报告 (37)3.10.2整板测试报告 (38)3.10.3简单测试报告 (39)3.11工具菜单 (39)3.11.1通讯设置 (39)3.11.2复位 (40)3.11.3波长设置 (40)3.11.4仪器维护 (41)3.11.5导出分析结果 (41)3.12帮助菜单 (41)3.12.1技术支持 (42)3.12.2关于 (42)4.仪器维护 (43)4.1日常清洁和消毒 (43)4.2触摸屏日常维护 (43)4.3安装光源 (43)4.4更换保险丝 (44)5.故障排除 (45)6.装箱清单 (46)6.1附件 (46)6.2随机文件 (46)质量保证用途：本产品供临床检验和医学科研单位进行酶联免疫测定。
酶标仪操作规程范文
酶标仪操作规程范文酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定物质在溶液中的浓度。
酶标仪操作规程如下：1.实验前准备(1)酶标仪的开机前需要检查电源是否连接好，仪器是否处于正常工作状态。
(2)校准酶标仪，使用校准物质进行校准，确保仪器的准确性和稳定性。
(3)准备好所需的实验材料和试剂，包括标准曲线样品、待测样品、底物、酶标记物以及所需要的缓冲液等。
2.设置酶标仪参数(1)打开酶标仪软件，选择合适的测量模式，如吸光度测量、荧光测量或发光测量等。
(2)根据实验要求，设置波长和测量时间。
(3)选择合适的板式，如96孔板或384孔板，并根据实验需求选择合适的测试板。
3.样品处理(1)使用缓冲液调整待测样品的pH值，使其适应于所选择的测量模式。
(2)将待测样品按照预定的比例与底物、酶标记物等混合，并充分混合均匀。
(3)将混合液加入到所选择的测试板中，每个孔位加入适量的混合液。
(4)为了保证结果的准确性，建议每个样品和标准样品设置重复测量。
4.测量操作(1)将预处理好的测试板放入酶标仪中，确保每个孔位对准所选择的波长。
(2)启动测量程序，按下开始按钮，酶标仪会自动测量每个孔位的吸光度或荧光强度。
(3)程序结束后，将测试板取出，并进行数据保存。
5.结果分析(1)根据测量结果，绘制标准曲线，通过标准曲线可以计算出待测样品的浓度。
(2)对于荧光或发光测量模式，需要根据标准曲线计算样品的相对荧光测量强度或相对发光测量强度。
(3)根据实验需求，可以利用数据处理软件进行结果分析和统计。
6.清洁和维护(1)实验结束后，及时清洁酶标仪的测试板和其他相关部件，保持仪器的整洁。
(2)定期进行仪器维护，例如清洁光源、调整光学系统等。
(3)注意酶标仪的使用寿命，及时更换老化的部件，并进行相关记录。
酶标仪是一种精密仪器，操作时需谨慎，按照以上规程进行操作可以确保实验的准确性和可靠性。
thermo multiscan fc酶标仪用法
thermo multiscan fc酶标仪用法Thermo Multiskan FC酶标仪是一种广泛应用于生物学、医学、生物化学等领域的仪器设备。
它具有灵敏度高、精确度高、操作简便等特点，被广泛用于检测和分析酶的活性、浓度以及其他生化实验。
1. 仪器介绍：Thermo Multiskan FC酶标仪是一种多功能的分光光度计，可以对试剂盒中的样品进行吸光度测量。
其内置了多种测量模式，包括单波长读数、多波长读数、动力学读数和混合读数等功能。
2. 样品准备：在进行酶标实验前，首先需要准备好样品。
样品可以是DNA、RNA、蛋白质等生物分子溶液，也可以是细胞培养物、组织提取物等。
样品的浓度、体积以及处理方式需要根据具体实验要求进行调整。
3. 实验设置：将样品分别加入到酶标板中的孔中，每个孔的样品量可以根据试剂盒使用说明进行设置。
同时，在酶标板的边缘位置添加空白对照孔和标准曲线孔，用于校准仪器和建立标准曲线。
确保每个孔的样品体积和浓度一致，以确保实验的准确性。
4. 测量操作：启动Thermo Multiskan FC酶标仪，并选择适当的测量模式。
设置好所需的波长和吸光度范围后，将酶标板放入酶标仪的样品台中央位置。
确保样品台上无气泡和水珠，以免影响测量结果。
5. 数据分析：酶标仪会自动读取各个孔的吸光度值，并将其显示在仪器屏幕上。
利用所获取的数据，可以进行进一步的数据分析和相关计算。
这些计算可能包括酶的浓度计算、活性测量、样品浓度的标定等。
需要注意的是，使用Thermo Multiskan FC酶标仪进行实验时，应严格按照操作手册的要求进行操作。
遵循正确的实验步骤，可以确保实验结果的准确性和可靠性。
Thermo Multiskan FC酶标仪是一种用于测量样品吸光度的多功能仪器。
它在酶标实验中发挥着重要的作用，可用于各种生物学和生化学研究中的酶检测和活性分析。
酶标仪的说明书
当前设置好的格式显示在屏幕的上部，按“COLUMN MATRIX BOTH”下面的软键来改变报告格 式，系统会自动保存更改后的格式。 按“ENTER”键进入“SAMPLES ON COLUMN REPORT”屏幕。（如下图）
按“YES”打印在普通格式下的报告模式。按“NO”忽略。 按“ENTER”键进入“PRINT CURVE-FIT”屏幕。（如下图）
贝登提供 品质保证
当前设置的格式显示在屏幕的上部，按“YES”或“NO”来改变格式。 按“ENTER”返回“SELECT UTILITY OPTION”屏幕。 3．4 读数选项 在“SELECT UTILITY OPTION”屏幕，按“READ”下面的软键进入读板参数选项。按“YES” 进入标本鉴定和读数领域，提示如下： 在每次选择后按“ENTER”键进入选定界面。
值。液晶下行显示的 READ DEFINE REPORT 和 UTIL 可分别由对应的 4 个功能键选择。
（初始化已完成 下午 1：30
2004 年 10 月 9 日）
（测量） （定义）
（报告） （综合）
贝登提供 品质保证
图 3-2 主菜单
（测量） （定义） 图 （报告） （综合） 图 3-3 主菜单在孵育模式仪器上的显示
酶标仪使用操作说明
酶标仪使用操作说明:一、酶标仪序列号：1CXD-6254自检未通过界面已通过自检界面三、设置，主要用到的是菜单栏中的utility选项卡1.plate-plate statistics 比较不同酶标板测量结果（计算平均数、标准差、变异系数、标准误等）2.plate reproducibility 多次测量同一板，以检测每孔结果的重现能力number of readings 设置读数次数，test wavelength 波长。
选择OK,程序会读取酶标板各孔OD值，并计算每孔各次读数的平均数、标准差和变异系数3.configure reader是安装机器是设置好的一些参数，一般不需改变（如滤光片波长、滤光片个数）4.plate in 酶标板卡槽复位5.plate out弹出酶标板卡槽6.read calibration plate7.selftest机器自检8.spectrum用于产生某一特定孔的光谱反应曲线，并提供参考滤光片波长和适合的test9.sample ID Entry输入样本ID10.results fond 输出结果字体11.options 选择字体、颜色及不同结果保存位置12.system password即机器序列号1CXD-6254四、数据测量New assay→select assay type→endpoint终点法(一般采用此方法) /kinetic 动力学法→点击OK,选择settings1.assay wizard,跳到assay title设置分析名称、密码2.reader control1)reader options设置读数形式(read mode)、波长(wavelength)及是否读数前摇动酶标板(shake)2)temperature control温度控制，一般和反应温度相同3)start mode即时读数或当某一孔达到特定OD值时读数4)agglutination parameters, agglutination options, transmission graphs这三项一般是凝集反应时用3.template for 96 wells根据不同板选择标准品和样品位置及是否重复，先选well type 后双击格中well的位置，修改4.blank mode作对照，并在测时减去该值5.QC raw data6.threshold7.curve fit曲线1)fits设置曲线名称2)standards选择标准品代码及浓度，concentration浓度，units浓度单位3)fit type免疫测定时一般选用sigmoid, calculation options如标准品为多个，则取平均4)graph选择是否产生图，percentage response显示的是Y轴0-100%的比例而非吸光度5)sample selection包括在曲线上的样品6)dilutions 稀释度7)fit Q.C8)calculated Q.C9)data conversation10)results flagging11)output format输出格式，包括输出CV, SEM,SD等数据8.ratio9.spreadsheet10.report options11.assay options 对读数进行统计五、运行plate out→放入酶标板→plate in→file→run plate六、关闭系统关闭电脑，主机小屏幕显示goodbye方可切断电源。
酶标仪使用指南(PPT60页)
个空白孔原始吸光度的总和/个数)。
报告种类说明
3 这里：S.D.= 标准差：X=每个空白孔的原始吸光度值 的总和；X^2=每个空白孔的原始吸光度值平方的总和 ；
n=空白孔的数量。
4 限值于低值显示（-），高于高值显示（+）。
如果单位不是“Abs”,则会按照每孔吸光度与标准常数比较进行报告， 在上下限值之间，则显示“*”，如果大于上限，则显示“+”；如低 于下限，则显示“-”。单阀值：
操作者输入灰区范围。
如果单位是“Abs”,吸光度在灰区内显示“*”，吸光度高于灰区显示 “+”，吸光度低于灰区显示“-”。
阀值上限吸光度=阳性吸光度 +（（灰区/100）*阳性吸光度）
4、上箭头
（功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z输 入字母或符号。）
5、左箭头
（功能：回到上一界面，向左移动光标）
6、下箭头
（功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A输 入字母或符号。）
7、右箭头（功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光 标）
8、转换（功能：输入小数点，改变输入模式）
报告种类的设置
报告种类的说明
1：限值、矩阵值、阈值，这几个报告均需要设
定阈值；浓度和曲线报告需要在内置打印机和从 电脑配合使用的外置打印机上方能打出报告。单 纯的外置打印机和酶标仪配合无法打印出结果。
2：原始数据报告是指没有校正的吸光度值报告。
单波长模式指原始吸光度；双波长模式指检测波 长和参考波长吸光度之差；吸光度报告指经过空 白校正的报告。其中应用的公式有：Abs=RawBlank mean (吸光度值=原始值报告-空白值的平
酶标仪使用说明
Molecular Devices 微孔板检测系统操作简介仪器和软件总体介绍3硬件操作步骤及注意事项4仪器安装连接4仪器保养注意4软件操作步骤5总体介绍5软件界面61.菜单栏62.图标栏63.文档区域7仪器检测参数设定8四种检测类别：91.终点法检测92.动力学法检测 113.波长扫描检测 114.单孔多点检测 11检测样品分组设定131.设定本底参照(BLANK) 142.设定标准样品(Standards)及相应的标准曲线 143.设定未知样品(Unknowns)并根据标准样品计算相应的浓度 18仪器和软件总体介绍微孔板检测系统(酶标仪)，以M5为例，仪器正面左边角有型号名SpectraMax M5：酶标仪需要用专门连接线(仪器自带)与电脑连接，下图为连接线两边插头、仪器背面的插口和电脑背面的9针串口(COM)。
另外酶标仪对电源要求很高，我们要求的电源有接地，并通过不间断电源UPS来对仪器和电脑接点，防止：1）大电流的冲击，2）电压不稳，3）突然断电。
推荐SANTAK公司出品的UPS不间断电源，图片如下：仪器的所用功能都可以通过专业软件SoftMax Pro v5.0.1来控制，在电脑中安装后在桌面上会有如下的图标：硬件操作步骤及注意事项仪器安装连接仪器与电脑连接完毕并连接上高质量的电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。
电脑和仪器哪个先开没有关系。
仪器保养注意1） 有良好的电源，保持24小时开机。
2） 保持避光和干净的室内环境，维持一定的湿度(30%-80%)。
3） 维持室内比较恒定的温度，以20-22度为最适宜。
4） 96孔微孔板内每孔可检测100-300ul 溶液，最佳检测体积为200ul 。
5） 384孔微孔板内每孔可检测50-100ul 溶液，最佳检测体积为80ul 。
6） 检测后的微孔板和比色皿不要长期置于仪器插槽中，检测完后就从仪器中取出，避免溶液蒸发腐蚀或损坏仪器内部光路系统。
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法
酶标仪是一种用于测定物质浓度的仪器，尤其是用于酶活性测定，具有高灵敏度和高精度的特点。
以下是酶标仪使用方法的详细解释，以帮助用户更好地操作仪器。
一、准备工作
1. 解决方案准备：根据需要预先准备好标准品或样品的浓度级别和体积，以及所需的缓冲液和试剂。
2. 仪器准备：打开酶标仪的电源，将检测板插入指定的孔中，并确保板完全插入。
然后按照仪器说明书的指导，正确连接线缆并放置适当的标准品和质控品。
3. 光谱扫描：对于需要进行标准曲线的实验，使用酶标仪进行吸收波长范围的光谱扫描。
二、测量操作
1. 标准曲线建立：在准备好的标准品上进行光谱扫描（或直接设置吸光度值），然后按照酶标仪的操作提示进行标准曲线建立。
确保检测范围内的标准品充分，特别是对于较低的检测范围，需要加强校准。
2. 样品测定：根据操作手册，将样品加入检测板中。
可以依次进样，或者采用多通道进样。
在进行测定前，必须确保样品和标准品在同一缓冲液中。
然后按照酶标仪的操作提示进行数据收集。
3. 数据分析：将通过检测得到的吸光度值转换为标准品的浓度值，并计算样品中分析物的浓度。
三、清洗与维护
1. 关闭仪器：完成实验后，关闭酶标仪的电源。
2. 检测板清洗：用去离子水或适当的洗涤剂清洗检测板，并放在干净的地方晾干。
3. 仪器保养：定期清洁仪器的外壳，并更换灯管等易损部件。
以上就是酶标仪使用方法的详细解释，希望能够帮助用户更好地进行仪器操作，顺利进行实验并得到准确的测量结果。
酶标仪操作手册
EZ Read 400(Anthos 2010) 酶标仪操作说明书郑州博赛生物快速使用在打开该软件之前，请确认酶标仪已经上电。
打开软件以后，出现用户登录界面，选择相应的用户名，并输入密码，点击“登录”按钮，登录系统。
默认账户为Admin，密码为空。
登录后的界面如下图所示：点击工具栏里面的“系统参数”按钮，进入到“系统参数”的设置界面。
点击“自动获取端口”（注：确保酶标仪已上电，并且安装好了驱动程序）。
软件会自动获取电脑的端口。
获取完端口以后，关闭该窗口。
回到主界面后，点击工具栏的“单项测量”按钮。
选择所需测量的项目。
选择所需填充的样本个数，点击“自动填充”。
软件会自动填充样品。
点击“测量”按钮，酶标仪开始工作。
测量完成以后，会在界面上显示结果。
测量完成后，选择“保存数据”。
点击工具栏的“病案（样本）录入”按钮。
进入到病案录入的界面。
点击“建立新批次”批次编号和批次描述，可以根据需要改写，此处选择默认值。
点击确定。
双击新健的批次，进入“编写病案信息”的窗口。
如下图，填写病人信息，按“添加”按钮或者“F5”键增加病人信息。
病人信息编写完成以后，关闭该窗口，回到主界面。
点击工具栏的“报到单打印”选择需要打印的报告单，点击右下角的“添加到队列”。
需要打印的病人报告添加到“打印队列”中。
点击右下角的“打印”按钮，开始打印报告单。
菜单功能详解一：文件1.1：注销/登录，用于软件的注销及登录操作1.2：系统退出，用于退出系统1.3：软件注册，用于软件的注册。
首次使用软件的时候，需要提供医院的名称，注册软件，用于注册的医院名称会在打印报告单上显示出来。
二：系统设置2.1：系统参数主要用来设置系统和电脑的连接端口、读取及设定酶标仪的波长、检测灯源是否正常、滤光片复位等。
2.2：输入字典：用于标本类型、科别、送检医师、常用医嘱等字典的设置，方便医护人员进行病人信息的录入。
2.3：打印设置：用于设置每张纸打印报告单的数量，设置保存测量数据前是否需要输入板号等。
酶标仪使用方法范文
酶标仪使用方法范文酶标仪（ELISA）是一种广泛应用于生物医学和生物科学研究中的实验技术，用于检测和测量特定分子的存在和浓度。
下面将介绍酶标仪的使用方法。
一、准备工作1.准备样品：根据实验需要，收集并处理样品，将样品离心或过滤以去除杂质。
2.准备试剂：根据实验方案，准备好所需的抗体、酶标记物、底物等试剂。
二、实验步骤1.修复：将样品滴在固定载玻片上，加入适当的修复液，使细胞固定。
2.清洗：用磷缓冲盐水或PBS缓冲液洗涤载玻片上的固定样品，去除细胞外的杂质。
3.阻断：在载玻片上加入阻断剂，封闭非特异性结合位点，降低背景信号。
4.加入抗体：将特异性抗体加入载玻片上，与样品中的目标分子结合。
5.清洗：用洗涤缓冲液仔细洗涤载玻片上的抗体，去除非特异性结合的抗体。
6.加入酶标记物：加入与抗体免疫复合物特异性结合的酶标记物。
如酶标记的二抗。
7.清洗：仔细清洗载玻片上的酶标记物，去除非特异性结合的酶标记物。
8.加入底物：加入酶标记物所需的底物，使酶标记物产生明显的色反应或荧光。
9.反应停止：加入反应停止液，终止底物的反应，并阻断颜色或荧光的进一步发展。
10.读取结果：将载玻片放入酶标仪中，根据实验方案设置相应的波长，读取样品与标准曲线相对应的吸光度或荧光强度。
三、数据分析将吸光度或荧光强度的数据输入电脑软件中，根据标准曲线计算出样品中目标分子的浓度。
四、注意事项1.实验操作要严格按照实验方案进行。
2.所使用的试剂要保持干燥和避光，以免影响实验结果。
3.吸光度或荧光强度的读取要在规定的时间内进行，否则可能影响实验结果。
4.清洗步骤要充分，以去除非特异性结合的抗体和酶标记物。
5.实验过程要注意避免气泡的产生，并避免试剂的交叉污染。
6.实验结束后要及时清洗和消毒实验器材。
MDMax384酶标仪操作说明
MDMax384酶标仪操作说明准备工作：1. 将MD Max384酶标仪放置在水平坚固的平台上，确保仪器稳定。
2.检查仪器的电源线是否连接良好，确保仪器供电正常。
3.打开仪器的电源开关，等待仪器启动。
仪器校准：1. 预热：打开仪器盖，将MD Max384酶标仪加热到所需的温度，通常为37℃。
2.校准标准曲线：使用内置的酶标准品校准仪器，按照仪器说明书的操作步骤进行操作。
校准通常包括设置曲线参数、添加标准品、测定标准品吸光度等步骤。
3.验证仪器性能：使用内置的控制品进行仪器性能验证，检查仪器的准确性和灵敏度。
样品准备：1.根据实验需求，合理选择样品类型和取样量。
常用的样品包括酶液、细胞提取物、体液等。
2.如果需要，对样品进行处理，如离心、稀释等。
实验操作：1.准备酶标板：根据实验需求选择合适的酶标板，将样品、控制品和标准品依次加入板孔中。
2. 设置实验条件：打开MD Max384酶标仪软件，进入实验设置界面，根据实验要求设置温度、波长、检测模式等实验条件。
3.加样：使用自动化多道点吸头将样品分别加到酶标板中的各孔，并确保准确无误。
4.启动测量：点击软件界面上的“开始测量”按钮，仪器将自动读取各孔的吸光度，并记录数据。
5.数据分析与结果输出：实验结束后，根据需要可以使用软件进行数据分析和结果输出，例如绘制曲线、计算酶活性等。
实验注意事项：1. 操作前应仔细阅读MD Max384酶标仪的操作手册，并按照操作要求进行操作。
2.严格控制实验条件，确保测量结果的精确性和准确性。
3.注意避免样品受到外界污染和干扰，保持实验环境干净整洁。
4.仪器使用完毕后应及时进行清洁和维护，包括清理残留样品、校准仪器等。
总结：MD Max384酶标仪是一款高通量酶标仪，具有快速、准确的特点。
通过严格的操作和合理的样品处理，能够得到可靠的实验结果。
在使用过程中，需要注意仪器的校准和验证，合理设置实验条件，细心操作，保证实验结果的准确性。
全自动酶标仪操作说明书
全自动酶标仪操作说明书操作说明书1. 引言全自动酶标仪是一种广泛应用于生物医学实验室中的重要设备，用于高效、精确地检测生物样本中的蛋白质或其他生物分子的浓度。
本操作说明书旨在向用户详细介绍全自动酶标仪的操作步骤和使用方法，以确保准确、高效的实验结果。
2. 设备概述全自动酶标仪由样本加样系统、试剂加样系统、光谱读取系统和控制系统等主要部件组成。
其操作过程简便，仅需按照以下步骤进行。
3. 操作步骤3.1 准备工作在进行任何操作之前，务必仔细阅读全自动酶标仪的用户手册，并确保操作人员具备必要的实验室安全知识。
3.2 打开设备使用电源键将全自动酶标仪打开，并在启动界面加载完成后进入主界面。
3.3 样本加样将待测样本按照标准操作流程加入样品盘中，确保使用正确的容器和标签以避免混淆。
3.4 试剂加样预先准备好的试剂通过试剂进样机构加入到试剂盘或试剂孔中。
确保试剂标签清晰可辨，加样量准确。
3.5 实验设置进入操作界面，根据实验要求设置相关参数，如样本体积、酶标板孔数、激发波长和发射波长等。
3.6 实验运行按下启动按钮，全自动酶标仪将按照预置步骤自动开始实验，包括混匀、孵育、洗涤、显色等过程。
3.7 数据记录和分析实验完成后，在数据管理界面对实验结果进行记录，并进行必要的数据分析和图形绘制，以便进行后续实验和结果评估。
4. 注意事项4.1 实验前校正在进行实验之前，应当对全自动酶标仪进行校正和检验，确保各项参数准确可靠。
4.2 样品处理样品的处理应遵循标准规程，避免受到污染或其它影响实验结果的因素。
4.3 安全操作操作人员需佩戴合适的实验室防护用品，遵循实验室安全操作规范，避免发生事故。
4.4 设备维护定期对全自动酶标仪进行维护和保养，清洁仪器表面和光学部件，并及时更换耗材。
5. 故障排除全自动酶标仪在使用过程中可能会遇到一些故障，如设备无法开机、读取数据错误等。
在遇到故障时，操作人员应及时查阅设备的用户手册或联系售后服务部门进行故障排除。
酶标仪测定od值操作方法
酶标仪测定od值操作方法
酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定各种酶活性以及分析物质浓度等。
下面是酶标仪测定OD值的操作方法：
1. 准备工作：
- 打开酶标仪电源，让其预热一段时间（通常为10-15分钟）。
- 做好所需试剂的稀释和标准曲线的制备。
2. 设置参数：
- 打开酶标仪软件界面，并按照仪器说明书设置测量参数，包括波长、路径长度和温度等。
- 设置好所测定物质的测量波长，通常为450nm。
3. 校准仪器：
- 用纯水清洗比色皿，然后将其放入酶标仪的样品槽中。
- 在软件界面中选择要进行的校准程序，如纯水校准或者基线校准。
- 按照软件的指示操作完成校准过程。
4. 进行测量：
- 取出校准后的比色皿，加入待测样品或者标准品，并确保每个样品的体积相同。
- 将待测样品或者标准品放入酶标仪的样品槽中。
- 关闭样品槽盖，开始测量。
5. 记录和计算结果：
- 在软件界面中选择保存数据的位置和格式。
- 根据实验需要，可以选择实时显示OD值或者进行定时测量。
- 完成测量后，可以根据需要计算各样品的相对OD值，并作图或者进行统计分析。
注意事项：
- 在进行测量前，应保证比色皿干净且无污染。
- 操作时应避免触摸比色皿内壁以及使用纸巾擦拭。
- 操作过程中应注意避免产生气泡，以免影响测量结果。
- 操作完毕后，及时清洗比色皿，以防样品残留导致污染。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
3Байду номын сангаас
2.13 启动阅读 ...............................................................................................................................34 2.14 打印报告和测试目录 ...........................................................................................................35 2.15 结果 .......................................................................................................................................35 2.16 酶标盘排版 ...........................................................................................................................36 2.17 测试 .......................................................................................................................................36 2.18 目录 .......................................................................................................................................36
1.1 工作环境 ...................................................................................................................................4 1.2 仪器的拆卸和重新安装 ...........................................................................................................4 1.3 仪器的拆卸 ...............................................................................................................................4 1.4 附加滤光片的安装 ...................................................................................................................4 1.5 检查程序中滤光台位置的安装 ...............................................................................................8 1.6 打印机的安装 ...........................................................................................................................9 1.7 串行接口的安装 .....................................................................................................................10 1.8 电缆的连接 .............................................................................................................................10 1.9 信息传送参数的设置 ............................................................................................................. 11 1.10 改变仪器的波特率 ............................................................................................................... 11 1.11 灯泡的更换 ...........................................................................................................................13 1.12 其他功能选择 .......................................................................................................................14
附录： ......................................................................................................................... 37
错误代码解释 ................................................................................................................................37 阅读程序 ........................................................................................................................................38 报 告 程 序 ...........................................................................................................................39 诊 断 程 序 ...........................................................................................................................40
2.9 阅读 .........................................................................................................................................32 2.10 运行时间的提示 ...................................................................................................................33 2.11 诊断功能提示包括 ...............................................................................................................33 2.12 孔位的提示 ...........................................................................................................................34
第二章 操 作 ....................................................................................................... 17
2.1 简介 .........................................................................................................................................17 2.2 键盘格式 .................................................................................................................................17 2.3 荧屏显示 .................................................................................................................................17 2.4 主菜单显示 .............................................................................................................................18 2.5 定义 .........................................................................................................................................18 2.6 选择分析 .................................................................................................................................18 2.7 测试文件名 .............................................................................................................................19 2.8 设定 .........................................................................................................................................19