药学基本知识

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药学基础知识

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药学基础知识导言:药学是一门研究药物以及药物在人体中的作用、运用和药物的研发、质量控制等方面的学科。

掌握药学基础知识对于从事药学研究、药物生产与质控的人员来说是必不可少的。

本文将介绍药学基础知识的几个主要方面,包括药物的分类、药物的药代动力学、药效学以及药品质量控制等内容。

一、药物的分类药物可以按照多个不同的标准进行分类。

根据药物的来源,可以将药物分为天然药物和合成药物。

天然药物是指从植物、动物或微生物等天然物质中提取或纯化得到的药物,具有丰富的药效成分。

合成药物是指通过化学合成的方式制造出的药物,常见的有抗生素、化学类药物等。

根据药物的作用机制,可以将药物分为刺激性药物、抗生素、抗癌药物等。

根据药物的途径,可以将药物分为口服药物、局部应用药物、静脉注射药物等。

药物的分类对于药物的研究、开发以及使用等都有重要的指导意义。

二、药物的药代动力学药代动力学是药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程研究。

药物在人体内的行为受到多种因素的影响,如药物的化学结构、剂型、给药途径等。

药物的吸收是指药物经过给药途径进入到血液循环中的过程。

药物的分布是指药物在体内的转运和分布的过程。

药物在人体内的代谢是指药物被机体内的酶系统代谢转化成代谢产物或被消除的过程。

药物的排泄是指药物在人体内从血液循环中移除的过程。

三、药效学药效学是药物的药理学效果的研究,即药物和人体或动物之间的相互作用。

药物的药效学研究主要包括药物的目标位点、与目标位点的结合作用、激活效应等。

药物对于不同的目标位点有不同的作用方式,如激动剂、抑制剂、拮抗剂等。

通过研究药效学,可以了解药物的作用机制,进而指导药物的合理使用。

四、药品质量控制药品质量控制是在药物生产过程中对药品的质量进行监督和控制的过程。

药品质量控制的目标是确保药物的质量符合要求,保障患者的用药安全。

药品质量控制主要包括原辅材料的质量控制、药物生产过程的控制、药品的质量检测以及药品的储存和运输控制等。

药学相关专业知识

药学相关专业知识

药学相关专业知识
药学是研究药物的运用、制备、配制、贮藏、分析和药理作用等方面的学科。

以下是一些药学相关的专业知识。

1. 药物分类:药物可以按照其化学结构、药理作用、临床应用等不同角度进行分类。

其中,按照药理作用可将药物分为抗生素、镇痛药、抗癌药等;按照临床应用可将药物分为心脑血管药物、抗抑郁药物、抗糖尿病药物等。

2. 药物剂量:药物剂量是指用药时所使用的药物量。

药物剂量需要根据患者的体重、年龄、性别、病情等因素进行计算。

药物剂量过大或过小会导致药物的不良反应或治疗效果不佳。

3. 药物代谢:药物代谢是指药物在体内的生物化学转化过程。

药物代谢通常发生在肝脏中,通过药物代谢可以使药物变为更容易被排泄的水溶性代谢产物。

4. 药物相互作用:药物相互作用是指两个或多个药物在同时使用时产生的相互影响。

药物相互作用可以是加成作用、拮抗作用或协同作用等,会影响药物的药效和不良反应。

5. 药物不良反应:药物不良反应是指在用药过程中出现的药物副作用、过敏反应、药物中毒等不良反应。

药物不良反应的严重程度和发生率与药品本身的性质、
剂量、使用时间等因素有关。

6. 药物治疗前后评价:药物治疗前后评价是指用药前和用药后对患者的生理指标、症状、体征等进行检查、评估和比较,以判断治疗是否有效。

常用的评价指标包括血糖水平、血压、心率、肝肾功能等。

药学基本知识

药学基本知识

药物基础知识第一节概述一、药物是特殊商品(一)生命关联性与人的生命息息相关这是药品首要的特殊性。

(二)高质量性质量标准严格(三)公共福利性(四)高度的专业性(五)品种的多样性(六)消费者的低选择性(七)需求的迫切性(八)缺乏需求价格弹性二、药品的分类(一)按药品的来源分类1、动物性药:利用动物的全体或分脏器或其分泌物、排泄物直接制成的药物。

中药的全蝎、全虫等。

2、植物性药:利用植物的各部分如皮、花、根、茎、叶、果实等制成的药品或提取植物的药用部位中的有效成分的药品,如阿片、人参、芦丁、吗啡等。

3、矿物药:直接利用矿物或经过加工而制成的药物如硫磺、硼砂及一些无机盐如硫酸钠等。

4、抗生素:利用生物(包括微生物、植物和动物)在其生命活动过程中所产生的(或由其他方法获得的)有机物质制成的药品如青霉素、链霉素、庆大霉素等。

或利用上述有机物质进行人工合成制得的半合成抗生素,如利福平等。

5.生物制品:根据免疫学原理用微生物(细菌、病毒、立克次体等)、微生物和动物的毒素、人和动物的血液及组织等制成的药品,如菌苗、疫苗类毒素、免疫血清、血浆、人体白蛋白等。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液(贝复济)人破伤风免疫球蛋白注射用鼠神经生长因子6.人工合成药:利用化学方法合成的药品如扑热息痛、阿司匹林等。

(二)按药物剂型分类按剂型分类能在一定程度上反映出药品的外观形态、给药途径、制备方法及储存养护要求等。

药品剂型主要有:片剂、注射剂、胶囊剂、丸剂和滴丸剂、膜剂、液体制剂、软膏剂、颗粒剂、栓剂、气雾剂、控释剂等等。

(三)按处方药与非处方药分类这是一种国际通用的重要的药品分类管理方法,世界上发达国家及部分发展中国家先后实行了这种以推动和鼓励自我治疗为目的药品管理制度。

(四)按用途第二节药物的剂型及特点一、注射剂注射剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入人体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。

药学相关知识点总结

药学相关知识点总结

药学相关知识点总结1. 药物的分类药物可以按照不同的标准进行分类,常见的分类包括:- 按照作用机制:分为激动剂、抑制剂等;- 按照化学结构:分为抗生素、激素等;- 按照用途:分为止痛药、抗生素等。

2. 药物的剂型剂型是指药物在给药时的物理形态和所采用的给药途径,常见的剂型包括片剂、胶囊、注射剂、口服液等。

3. 药物的药代动力学药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的学科。

了解药代动力学有助于合理用药,预防不良反应。

4. 药物的药物相互作用药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时使用时,相互影响药物在体内的药代动力学或药效学,导致药物效果增强或减弱。

5. 药物的不良反应药物的不良反应是指在治疗剂量下,出现了与预期治疗效果无关的不良反应。

了解药物的不良反应对临床用药非常重要。

6. 药物的贮藏药物贮藏是指将药品妥善保存,以保证其质量。

常见的贮藏条件包括储存温度、湿度、光照等。

7. 药物的生产药物的生产包括原料药的生产和制剂的生产。

原料药是指用于制药的原料,制剂是指将原料药加工成片剂、胶囊等剂型的过程。

8. 药物的合理用药合理用药是指根据患者的病情、年龄、性别、代谢和排泄能力等因素,选择合适的药物种类、剂量、剂型和给药途径,以获取最佳的治疗效果。

9. 药物的质量控制药物的质量控制是指通过对原材料、中间体、制剂等各个环节的检验,保证药物的质量符合标准要求。

10. 药物的临床应用药物的临床应用是指将研发的新药或已上市的药物用于临床治疗的过程。

11. 草药学草药学是研究植物药物的学科,它与药物学有着密切的联系。

了解植物药物的成分与药理作用,有助于开发新的药物。

12. 中药学中药学是中国传统药物学的学科,它研究中药材的性味归经、功效与用法用量等。

总结:以上是一些药学相关的知识点,它们对于理解药物的研发、生产、质量控制、临床应用等方面都非常重要。

希望本文能够帮助读者更深入地了解药学的基础知识,并且对相关领域的专业人士有所帮助。

药师初级知识点总结

药师初级知识点总结

药师初级知识点总结一、药学基础1、药物学的概念与分类(1)药物学的概念:药物学是研究药物的起源、性质、合成、制备、贮存、运输、配制、生物利用度、代谢转化及药物与生物体相互作用规律的科学。

它是药物化学、药物生物学、药物动力学等基础理论的综合应用。

(2)药物的分类:a.按用途分类:镇痛药、抗生素、激素、维生素等;b.按来源分类:植物药、动物药、矿物药、微生物药等;c.按性质分类:生物药、化学药等。

2、药品管理法规知识药师需要了解药品管理的相关法规,包括《药品管理法》、《药品管理条例》、《药品生产质量管理规范》等。

这些法规对药品的生产、流通、使用等环节都有相应的规定,药师在工作中需要严格遵守,确保患者用药的安全性。

3、药物依从性药物依从性是指患者按照医嘱正确、规范地服用药物并进行长期治疗的意愿和能力。

药师需要通过有效的沟通与教育,提高患者的药物依从性,以确保治疗效果。

二、药物化学1、药物的结构与性质药师需要了解药物分子结构与性质的关系,包括药物的酸碱性质、溶解度、稳定性等,这对于药物的稳定存储、调剂配制等方面都具有重要意义。

2、药物的合成和构效关系药师需要了解药物的合成方法以及结构与活性的关系,这有利于药师对药效的理解和药物的研制。

三、药剂学1、药剂学基本理论药物在人体内的溶解度、吸收度、分布度和代谢度与药物分子的形状、大小、极性、疏水性等因素有关,而药剂学正是研究药物在生物体内的这些性质和规律的科学。

2、药物质量控制药师需要了解药物质量的控制标准、检测方法等内容,确保药物的质量符合相关标准,保障患者的用药安全。

四、生物药剂学1、药物的吸收、分布、代谢和排泄药师需要掌握药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄规律,这对于合理用药和用药指导至关重要。

2、药物药代动力学药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程及其动力学规律的科学,药师需要了解药物的药代动力学特性,以指导合理用药。

五、临床药学1、药师的用药指导药师需要根据患者的病情、生理情况、药物过敏史等因素,提供合理的用药方案,保证患者用药的安全性和有效性。

(医疗药品)药学基础知识

(医疗药品)药学基础知识

药学基础知识一、药品的基本概念药品:《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义作了法定的解释:“药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。

新药:是指未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加适应症的,亦按照新药管理。

已有国家标准的药品:是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品。

现代药:是用现代医学、药学理论方法和化学技术、生物学技术等现代科学技术手段发现或获得的并在现代医学、药学理论指导下用于预防、治疗、诊断疾病的物质。

现代药通常分为化学药品、抗生素、生物制剂和生化药品。

传统药:传统药包括中药、蒙药、藏药、维药等,是人类在与疾病作斗争的漫长历史过程中发现、使用的并在传统医学、药学理论指导下用于疾病预防、治疗的物质。

假药:有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。

有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

处方药(Rx):指凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

药学基础必学知识点

药学基础必学知识点

药学基础必学知识点
1. 药物分类:掌握药物的分类方法,如按用途分类、按药理学分类、
按化学结构分类等。

2. 药物的命名:了解药物的通用名称和商品名称,以及药物的化学名
和化学式。

3. 药物的制剂:掌握药物的不同制剂形式,如片剂、胶囊剂、注射剂、乳剂等。

4. 药物吸收、分布、代谢、排泄:了解药物在体内的吸收过程、分布
到组织和器官的过程、代谢和排泄的途径。

5. 药物的作用机制:了解药物与生物体发生作用的机制,如药物的靶点、药物与受体的结合等。

6. 药物的副作用和不良反应:了解药物使用过程中可能出现的副作用
和不良反应,如药物过敏、药物依赖等。

7. 药物的药理学作用:了解药物对生物体的作用,如药物的抗生素作用、镇痛作用等。

8. 药物的药动学参数:了解药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中的
动力学参数,如半衰期、最大浓度等。

9. 药物相互作用:了解药物之间可能发生的相互作用,如药物的协同
作用、拮抗作用等。

10. 药物的剂量和用法:了解药物的适当剂量和用法,以充分发挥药物的疗效。

这些知识点是药学基础的重要内容,对于理解和应用药物具有重要意义。

药学基础知识100个考点

药学基础知识100个考点

药学基础知识100个考点摘要:一、前言- 药学基础知识的重要性- 本文的主要内容二、药物的基本概念- 药物的定义- 药物的分类- 药物的作用原理三、药物的剂型- 药物剂型的分类- 常见药物剂型的特点- 剂型选择的原则四、药物的体内过程- 药物的吸收- 药物的分布- 药物的代谢- 药物的排泄五、药物的相互作用- 药物相互作用的类型- 药物相互作用的后果- 药物相互作用的预防与处理六、药物的临床应用- 药物的适应症与禁忌症- 药物的用量与用法- 药物的副作用与注意事项七、药物的管理与法规- 药物的生产与质量控制- 药物的注册与审批- 药物的销售与使用监管八、药物研究的进展与发展趋势- 新药研发的挑战与机遇- 药物研究的最新进展- 药物发展趋势与前景正文:一、前言药学基础知识是药学学科的基础,对于药学专业人员来说,掌握药学基础知识是开展药学工作的基本要求。

本文将介绍药学基础知识100个考点,帮助大家更好地理解和掌握药学基础知识。

二、药物的基本概念药物是能影响人体生理功能或疾病的诊断、治疗、预防的化学物质。

药物的分类包括化学药物、生物制品、中药等。

药物的作用原理主要通过与生物体内的受体、酶等分子结合,从而产生药理效应。

三、药物的剂型药物剂型是指药物在给药时所采用的具体形式。

药物剂型包括固体剂型、液体剂型、气体剂型等。

剂型的选择应根据药物的性质、疾病的性质、治疗的需要以及患者的状况等因素综合考虑。

四、药物的体内过程药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄四个方面。

药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程;药物的分布是指药物在体内的分布与蓄积;药物的代谢是指药物在体内发生的化学结构变化;药物的排泄是指药物从体内排出的过程。

五、药物的相互作用药物相互作用是指两种或两种以上的药物在体内同时或连续使用时,它们之间的相互影响。

药物相互作用包括药物代谢、药物效应和药物不良反应等方面的影响。

了解药物相互作用有助于提高药物治疗的安全性和有效性。

药学必背知识点

药学必背知识点

药学必背知识点一、药物化学部分。

1. 药物结构与命名。

- 常见药物的基本化学结构,例如阿司匹林(乙酰水杨酸)的结构为苯环连接一个羧基和一个乙酰氧基。

其命名遵循化学命名法,根据结构中的官能团和取代基来命名。

- 药物的通用名、商品名和化学名的区别。

通用名是全世界通用的名称,如布洛芬;商品名是制药企业为其产品所取的名称,不同厂家生产的同一种通用名药物可能有不同的商品名;化学名则准确描述药物的化学结构。

2. 药物的理化性质。

- 酸碱性:如巴比妥类药物具有弱酸性,可与碱成盐,其盐类易溶于水,这一性质在药物的制剂、鉴别和含量测定中有重要意义。

- 溶解性:像维生素A为脂溶性维生素,在油脂性环境中易溶解吸收;而维生素C为水溶性维生素,易溶于水。

溶解性影响药物的吸收、分布和排泄。

- 稳定性:某些药物容易受光、热、空气等因素影响而分解变质。

例如硝酸甘油在光照和高温下易分解,所以要遮光、低温保存。

3. 药物的代谢。

- 药物代谢的主要器官是肝脏。

代谢反应分为相Ⅰ反应(氧化、还原、水解等)和相Ⅱ反应(结合反应)。

- 例如,苯巴比妥经肝脏代谢,相Ⅰ反应中的氧化反应使其结构发生变化,然后进行相Ⅱ反应与葡萄糖醛酸结合,形成水溶性更高的代谢产物,从而易于排出体外。

二、药理学部分。

1. 药物作用的基本原理。

- 药物作用的靶点:包括受体(如β - 肾上腺素受体,激动后可引起心率加快、心肌收缩力增强等效应)、酶(如乙酰胆碱酯酶,抑制该酶可使乙酰胆碱在突触间隙的浓度升高,产生拟胆碱作用)、离子通道(如钙通道阻滞剂可阻断心肌细胞上的钙通道,降低心肌收缩力)等。

- 药物的量 - 效关系:包括最小有效量(刚能引起药理效应的最小剂量)、最大效应(药物所能产生的最大药理效应)、效价强度(能引起等效反应的相对浓度或剂量,其值越小则效价强度越大)等概念。

2. 药物的不良反应。

- 副作用:是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。

例如,阿托品在解除胃肠道平滑肌痉挛时,可同时出现口干、视力模糊等副作用,这是由于其对唾液腺和瞳孔括约肌等也有作用。

药学基础知识

药学基础知识

药学基础知识药学基础知识:一、药物学1、药物学是研究药物的学科,主要包括:药物分类学、药物化学、药理学、药物制剂学、药物中毒学、药物管理学、药物的开发和研究以及临床药物用量学等。

2、药物分类学研究药物的定义,根据不同的成分、组成组织以及不同的药物效用分类。

3、药物化学研究药物的结构,其中包括药物的组成成分以及药物的生产及测定方法。

4、药理学研究药物对生物体的作用和机制,包括药物与生物体相互作用的机理及有效药物的相互比较。

5、药物制剂学研究不同药物的处方,以及制药的方法,如煎药、制剂等。

6、药物中毒学研究中毒的原因、治疗方法以及药物性毒物的安全性。

7、药物管理学研究药物生产、检验、质量控制、贮存、运输及检疫等。

8、药物开发和研究主要研究新药的开发、检验及药物研究开发等内容。

9、临床药物用量学研究不同药物的有效用量以及药物治疗疾病的安全控制。

二、药剂学1、药剂学是研究药物制剂的学科,主要包括:药物制剂的原料质量控制、药物制剂的生产、配制、熔炼、研磨及稀释等。

2、原料质量控制:原料质量控制是药品质量控制的重要环节,包括原料的重量检查、密闭性检查、成分检验、有害物质含量检验以及原料的质量控制方法。

3、药物制剂的生产:药物制剂的生产主要包括:配制、分解、熔炼、研磨、中和及稀释等操作。

4、药物制剂的配制:配制是将多种药物原料进行混合而成的一种操作,而分解则是将复杂的多种成分进行分离,以符合药物制剂要求。

5、药物制剂的熔炼:药物制剂需要将混合物进行熔炼,以确保药物制剂质量稳定性。

6、药物制剂的研磨:研磨是将药物分解为相对细微的粉末,以便溶脱在正确的溶液中。

7、药物制剂的中和:中和是将药物的功效作用和反应在一起,以确保溶解性和稳定性。

8、药物制剂的稀释:稀释是将药物溶液添加适量的挥发液体或其他抗凝剂,以提高药物溶液的浓度和流变性。

药学基本知识

药学基本知识
药物是特殊商品:1生命关联性、2高质量性、3公共福利性、4高度的专业性、5品种的多样性、6消费者的低选择性、7需求的迫切性、8缺乏需求价格弹性。
药物基本作用:调节功能、抑制或杀灭病原体、补偿体内必需物质。
给药途径吸收速度顺序:气雾吸收、舌下含服、直肠给药、肌肉注射、皮下注射、口服给药、皮肤贴剂
药品商品名称:系指国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称。药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在其包装、标签上使用。
药品注册商标:是由文字、符号及图形等综合组成的。是药品的销售包装及其他宣传品专用的标志,也是药品生产者为把自己的产品与他人的同类产品相区别的标志。
药品批准文号:是药品生产合法性的标志。《药品管理法》规定,生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号”。
药品供上市销售的最小包装必须附有说明书。
药物的作用是指药物与生物体相互作用后呈现的效应。
药物的基本作用:调节功能、抑制或杀灭病原体、补偿体内必需物质
药物的体内过程:吸收、分布、代谢和排泄ADME四个基本过程。
药动学过程:药物的体内过程导致在不同的组织、器官和体液间的药物浓度随时间变化而改变,这种动态的药物转运和转化过程,称为动力学过程。
s.i.d 一日一次 M.D.S. 混合、给予、标明
b.i.d 一日二次 Rp. 取
t.i.d 一日三次 g. 克
q.i.d 一日四次 o.p. 眼用
a.c 饭前 Kg. 公斤(千克)
p.c 饭后 L. 升
a.m 上午 mg. 毫克
p.m 下午 ml. 毫升
Aq.dest 蒸馏水 i.u. 国际单位
生物利用度:是指药物经血管外给药后能被吸收进入人体循环的百分数。

药学常识知识点总结

药学常识知识点总结

药学常识知识点总结药学是一门研究药物的科学,它涉及到药物的发现、开发、制备、质量控制、临床应用等方面。

药学知识是医学、化学、生物学和其他相关学科的交叉学科,它对社会健康具有重要意义。

下面将对药学常识做一个总结,让大家对药学有一个更全面的了解。

一、药物的分类1. 化学药品:指通过合成或半合成方法得到的药物,如阿司匹林、布洛芬等。

2. 生物制品:指从动植物组织或微生物等生物体内提取的药物,如青霉素、人血白蛋白等。

3. 中药材和中成药:中药是指中医所采用的药物,包括中药材和中药饮片,中成药是将中药制成的药品,如感冒清热颗粒、逍遥丸等。

4. 放射性药品:指在核医学诊断和治疗中使用的药物,如碘放射性示踪剂、放射性碘治疗剂等。

5. 生物辅助治疗药品:指通过基因工程、细胞工程等技术制备的药品,如重组人胰岛素等。

6. 草药和天然物质:包括一些野生药、草本药和一些从天然植物提炼出来的药物。

二、药物的剂型1. 固体剂型:如片剂、胶囊剂、颗粒剂、冲剂等。

2. 液体剂型:如口服液、滴剂、混悬剂、各种洗剂、喷雾剂等。

3. 半固体剂型:如栓剂、软膏、凝胶等。

4. 气雾剂型:如吸入剂和喷雾剂。

5. 注射剂型:如溶液剂、悬浮剂等。

三、药物的贮藏和管理1. 药品应存放在阴凉、干燥、通风的地方,避免阳光直射。

2. 液体制剂在贮藏时要避免晒到阳光,特别是抗菌剂、心脏药和维生素。

3. 抗生素、糖皮质激素等易受潮的药品要放在密封的容器中。

4. 气雾剂等易挥发的制剂要远离火源。

5. 阅读并遵守药品包装上的贮藏条件,对于失效的药品应及时处理,不可随意丢弃或乱扔。

四、药物的使用1. 用法:包括口服、皮下注射、肌肉注射、静脉注射等多种方式。

2. 用量:应根据医生的嘱托和药品说明书的指导来使用药物,不可随意增减剂量。

3. 用时:应按照规定的时间间隔和时间点来用药,不可随意更改用药时间。

五、药物的禁忌和不良反应1. 对药物过敏的患者禁用药品。

2. 孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人对某些药品要谨慎使用。

药学常见知识点总结大全

药学常见知识点总结大全

药学常见知识点总结大全一、药理学1. 药理学的定义:药理学是研究药物在机体内的作用机制、药效、毒性、代谢以及其与机体的相互作用的科学。

2. 药理学的分类:药理学按作用部位可分为中枢神经药理学、心血管药理学、内分泌药理学等;按作用方式可分为激动剂药理学、拮抗剂药理学等。

3. 药物的吸收、分布、代谢和排泄:药物在体内通过口服、皮肤吸收、肠道分布、肝脏代谢和肾脏排泄。

4. 药物的作用机制:药物通过影响细胞膜、细胞内功能与酶、核酸和蛋白质合成等作用机制产生药理效应。

二、药剂学1. 药剂学的定义:药剂学是研究药物在制剂中的配方、质量标准、生产技术、保存和使用的科学。

2. 药剂学的分类:按照给药途径可分为口服、注射、局部用药剂学等;按照制剂类型可分为片剂、胶囊、口服液、注射剂等。

3. 药物的质量标准:包括理化性质、纯度、稳定性、活性含量等。

4. 药物的保存和使用:药物的保存要求、使用前的检查、药物的给药方法等。

三、药用化学1. 药用化学的定义:药用化学是研究药物的成分、结构、性质及其制备方法的科学。

2. 药物的化学分类:按结构可分为有机化合物、无机化合物;按来源可分为植物药、动物药、矿物药等。

3. 药物的结构与性质:药物的结构决定其生理效应,包括手性结构、药效团、药代动力学等。

4. 药物的制备方法:药物的化学合成、提取、纯化、分离和鉴定的过程与方法。

四、药物分析学1. 药物分析学的定义:药物分析学是研究药物在生物体内外的定性、定量和鉴定的科学。

2. 药物的定性分析:药物成分的鉴定,包括光谱学、色谱法、质谱法等。

3. 药物的定量分析:药物含量的测定、药物的纯度和稳定性。

4. 药物的鉴定:药物的真伪辨别,如假药的鉴定和鉴别。

五、药物学1. 药物学的定义:药物学是研究药物的起源、性质、剂型、作用机制、用法和用量、毒理学及性能评价等科学。

2. 药物的剂型:包括片剂、胶囊、颗粒、注射剂、外用贴剂等。

3. 药物的用法和用量:药物的给药途径、给药次数、给药时间以及靶向给药等。

药学教育基础知识

药学教育基础知识

药学教育基础知识药学教育是让学生获得药学相关知识和技能的教育过程。

以下是药学教育的基础知识:1. 药学概述:药学是研究药物的发现、制备、性质、使用以及与人体相互作用的科学。

药物包括药品、药剂以及其他与药物有关的物质。

2. 药理学:药理学研究药物在人体内的作用机制以及其对生理和病理过程的影响。

药理学知识对药师在药物选择和用药指导方面非常重要。

3. 药物化学:药物化学是研究药物的化学结构、合成方法以及与其结构相关的物理和化学性质的科学。

药学师通过药物化学知识来理解和解释药物的活性和稳定性。

4. 药物分析:药物分析是研究如何分离、检验和鉴定药物成分的科学。

药学师使用药物分析的技术来确保药物的质量和纯度。

5. 药剂学:药剂学研究如何将药物合理地制备成药品,并研究药物的稳定性、适应性以及在不同给药途径下的药效影响。

药师需要了解药剂学知识来提供合适的用药建议。

6. 临床药学:临床药学是研究药师在药物治疗中的角色以及药师如何与患者和医疗团队合作的科学。

临床药学知识使药师能够参与药物选择、用药监测和药物治疗的优化。

7. 药物安全:药物安全是研究药物在使用过程中对患者和使用者的安全性的科学。

药师需要了解药物的副作用、相互作用以及合理用药的原则,以确保患者的安全。

8. 药学伦理学:药学伦理学研究与药物相关的伦理问题以及药物研究的伦理原则。

药学师需要了解药学伦理学的知识来进行药物研究与开发,并确保研究过程的合法和道德性。

9. 药学法规:药学法规是研究药物相关法律法规的科学。

药学师需要了解药物的注册、监管以及药物法规的遵守,以保证药物的合法性和合规性。

这些基础知识是药学教育中的重要内容,通过学习和掌握这些知识,学生可以成为合格的药学专业人士。

药学概论知识点总结归纳

药学概论知识点总结归纳

药学概论知识点总结归纳1. 药物的起源药物的起源主要有植物、动物、矿物和化学合成四种途径。

在古代,药物主要来源于植物和动物,随着化学合成技术的发展,许多药物开始可以通过化学合成的方式制备。

不同的药物来源有不同的生物学特性和药理学作用,药物的起源对于合理使用和研发新药具有重要意义。

2. 药物的性质药物的性质主要包括物理性质、化学性质和药理学性质。

物理性质包括形态、颜色、味道、溶解性等;化学性质主要指化学成分、结构和稳定性;药理学性质包括药效、毒性、副作用等。

了解药物的性质可以为药物的制备、贮藏和用药提供重要依据。

3. 药物的制备药物的制备包括天然产物的提取、半合成和全合成等多种方法。

天然产物的提取主要通过溶剂提取、柱层析、结晶等方式进行;半合成和全合成是通过有机合成方法制备药物化合物。

药物的制备涉及到有机化学、药物化学和制药工艺等多个方面的知识。

4. 药物的质量药物的质量包括理化性质、化学成分和纯度等多个方面。

药物质量的检验和评价是药物研发、生产和质量控制的关键环节,其中药物的质量标准是评价药物质量的依据,包括质量指标和质量标准等内容。

5. 药物的药效药物的药效是指药物对生物体产生的治疗效果,包括药理学作用、药效学特性和治疗机制等内容。

了解药物的药效可以为药物的合理使用、不良反应的预防和治疗提供重要依据。

6. 药物的药物代谢药物在体内代谢的过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄等步骤,其中药物代谢过程中的药物相互作用和个体差异等问题是影响药物疗效和毒副作用的重要因素。

7. 药物的不良反应药物的不良反应是指药物对生物体产生的有害效应,包括毒副作用、药物过敏、药物相互作用等内容。

了解药物的不良反应可以为合理用药、预防和治疗不良反应提供重要依据。

8. 药物的药物治疗药物的药物治疗是指通过药物对疾病进行治疗的过程,包括麻醉、止痛、杀菌、抗炎、抗肿瘤、抗心血管疾病等多个领域。

药物治疗对于预防和治疗疾病有着重要的作用,但同时也存在一些问题,如药物耐药性、滥用、误用等。

关于药学的基本知识

关于药学的基本知识

关于药学的基本知识
药学是研究药物的科学,涵盖药物的发现、开发、制备、使用和评价等方面的知识。

以下是关于药学的一些基本知识:
1. 药物:药物是指具有预防、治疗或缓解疾病、改善健康状况的物质或组合物。

2. 药物分类:药物可以根据其化学结构、作用机制、使用场景等不同方式进行分类,常见的分类包括化学药物分类、生物药物分类和功能分类等。

3. 药物发现和开发:药物的发现通常通过高通量筛选、分子模拟和合成化学等方法进行,开发包括药物的药理学、药代动力学和临床试验等阶段。

4. 药物制备:药物制备涉及到药物的制剂学,包括药物的配方、合成、提取、纯化、稳定性研究和剂型设计等。

5. 药物使用:药物使用研究通过分析药物的剂量、给药途径、给药频率和适应症等因素,制定药物使用指南。

6. 药物评价:药物的评价包括药物的药理学、药代动力学、药物毒理学和临床评价等研究。

7. 药物安全性:药物的安全性是指药物在治疗过程中不产生严
重的不良反应或有害效应,并能达到预期的治疗效果。

8. 药物相互作用:药物相互作用是不同药物在体内相遇引起的相互影响,包括增强、抑制、互为对冲、代谢骚扰等不同类型。

总之,药学是研究药物的科学,涵盖了药物的发现、开发、制备、使用和评价等方面的知识。

100个药学小知识

100个药学小知识

100个药学小知识1. 抗生素是一类可以抑制或杀灭细菌的药物。

2. 阿司匹林是一种常用的非处方药,主要用于缓解疼痛和发热。

3. 维生素C对人体免疫系统有益,可促进伤口愈合。

4. 抗生素过度使用可能导致耐药性的产生。

5. 抗生素通常分为广谱和窄谱两类,根据其对细菌的覆盖范围而定。

6. 药理学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

7. 药代动力学研究药物在体内的生理效应和药效学。

8. 麻醉药物可以用于手术过程中的疼痛缓解。

9. 化学药物合成是药学研究的一个重要方面。

10. 药物相互作用可能导致不良反应或减弱疗效。

11. 抗病毒药物用于治疗病毒感染,如流感和艾滋病毒。

12. 制药工程涉及药物生产的工艺和技术。

13. 抗真菌药物用于治疗真菌感染,如念珠菌感染。

14. 临床药学关注药物在患者身上的安全和有效使用。

15. 草药学研究天然植物提取物的药理作用。

16. 药物代谢研究药物在体内的代谢过程,特别是在肝脏中。

17. 药物治疗学是研究药物在特定疾病治疗中的应用。

18. 毒理学研究药物和化合物对生物体的毒性效应。

19. 药物过敏反应可能导致过敏性休克等严重后果。

20. 疫苗是一种用于预防传染病的生物制剂。

21. 药物滥用可能导致依赖和药物上瘾。

22. 药物的半衰期是指药物在体内消失一半所需的时间。

23. 非处方药是一些患者可以在没有医生处方的情况下购买和使用的药物。

24. 药物配伍性研究不同药物一起使用的安全性和效果。

25. 药物过敏测试可以帮助确定患者对某些药物的过敏情况。

26. 药物治疗的目标是通过调整生理功能来治疗或缓解疾病症状。

27. 药物贮存条件对药物的稳定性和有效性至关重要。

28. 重要的药物信息应包括用法、剂量、适应症和不良反应等。

29. 药物疗效评价是通过监测患者症状来确定治疗效果。

30. 药物不良反应报告对监测药物的安全性至关重要。

31. 抗生素在人体内通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用。

药学三基知识点总结

药学三基知识点总结

药学三基知识点总结药学是研究与应用药物的科学,包括药物的起源、性质、合成、制备、药效、药理、毒性和药物在人体内的代谢、分布、排泄等方面的知识。

药学三基是药学专业的基础知识,包括药物化学基础、药剂学基础和药理学基础。

本文将对药学三基知识点进行总结。

一、药物化学基础1. 药物的分类药物可根据其来源、性质、用途、化学结构等方面进行分类。

按来源可分为植物药、动物药、矿物药和微生物药;按性质可分为化学药物和生物制品;按用途可分为治疗药、预防药和诊断药;按化学结构可分为酚类、醇类、醚类、酮类、醛类、酸类、酯类、胺类、酸类等。

2. 药物的性质药物的性质包括外观、溶解度、稳定性、热性质、光性质、氧化性质等。

其中,溶解度是非常重要的性质,它决定了药物在体内的吸收和分布情况,是药物制剂设计的重要依据。

3. 药物的合成药物的合成是指通过化学反应合成新的化合物,用于制备药物。

药物的合成方法包括有机合成、生物合成、分子改造等。

有机合成是指通过有机化学反应,从简单的化合物合成所需的复杂化合物;生物合成是指利用生物体内的酶系统催化反应来合成化合物;分子改造是指通过对已有药物分子结构进行改造,获得新的活性化合物。

4. 药物的制备药物的制备是指将合成的药物原料转化为适合临床使用的药物制剂。

药物制剂包括固体剂型、液体剂型和半固体剂型。

固体剂型有片剂、颗粒剂、胶囊剂、糖浆剂等;液体剂型有口服液、注射液、滴丸剂、口服混悬液等;半固体剂型有软膏剂、栓剂、洗剂等。

5. 药物的稳定性药物的稳定性是指药物在储存、输送和使用过程中不因环境、光、热等因素而发生不可逆的化学、物理变化的能力。

稳定性考察的主要方面包括化学稳定性、热稳定性、湿稳定性、光稳定性等。

6. 药物的分析药物的分析是指对药物进行成分、结构、性质等方面的研究。

分析方法包括物理分析方法、化学分析方法、光谱分析方法等。

常用的分析方法有紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振光谱法、质谱分析法、色谱分析法等。

医院药学常用知识点总结

医院药学常用知识点总结

医院药学常用知识点总结第一章:药品基础知识1. 药品分类药品可分为中药和西药。

中药根据来源和性质可分为植物药、动物药、矿物药和化学药。

西药可分为化学合成药、生物制剂、放射性药物等。

2. 药品命名规范药品通常有通用名和商品名两种名称。

通用名是药品的非专利名称,而商品名则是特定制造商拥有的注册商标名。

3. 药品的剂型剂型是指药品的制成形式,包括固体剂型(如片剂、胶囊)、液体剂型(如口服溶液、注射液)、半固体剂型(如软膏、栓剂)等。

第二章:药品质量管理1. 药品质量标准药品质量标准是衡量药品质量的标准,包括外观、理化性质、有效成分含量、微生物限度等方面。

2. 药品生产质量管理药品生产质量管理以质量管理体系为基础,包括质量管理体系文件、质量管理组织、质量管理实施、质量监控和评价等内容。

第三章:处方和药品配制1. 处方格式合理的处方格式应包括处方头、处方正文、处方医师签名、患者信息和医院信息等内容。

2. 药品配制药品配制是指使用原料药和辅料,按照一定的方法和工艺生产所需的药剂。

第四章:药品存储和管理1. 药品存储方式药品应按照其特性和要求进行分类存放,包括常温、冷藏、低温保存等方式。

2. 药品管理法规药品管理法规是指有关药品的法律法规,包括进口药品管理、GMP认证、药品注册等。

第五章:临床用药1. 药品不良反应药品不良反应指在正常剂量下使用药品时出现的不良症状或者病理变化。

2. 药品相互作用药品相互作用是指两种或多种药物在合并使用时,由于相互影响而产生不同于单独使用时的药效、毒性或代谢变化。

第六章:药学专业技能1. 药品知识宣教药学人员需要具备宣教患者用药知识的能力,包括给患者解释用药注意事项、不良反应等。

2. 药品信息咨询药师需要具备为医生、护士和患者提供药品信息咨询服务的能力。

第七章:新药研发1. 新药开发流程新药的开发流程包括新药研发前期、临床试验、新药注册和上市等环节。

2. 仿制药研发仿制药是指在原研药的专利期到期后,依据国家法规,其他药企生产的与原研药成分相同或相似、质量和疗效相同的药品。

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(4)20世纪70年代开始,生物药学。 • 医学、化学、生物学等多学科渗透交叉 • 生物药学时期,基因组学的发展
第二节 药学的基本概念
• 1. 药物与药品 • 2. 药学(科学) • 3. 药物分类 • 4、药物剂型 • 5. 给药途径和给药方法 • 6、药品标准
– 药品质量标准
7、药品的标示 8、药物配伍 9、药物的基本属性 10、药物作用的双重性 11、药学与其他学科的 关系
凡可治病者,皆谓之药。
毉,醫 藥, 葯
Medicinal herbs;drug;medicament; remedy; medicine
药石之言(金玉良言) 药言(良药苦口之言)
药学发展不同阶段的药物
古代药学
近代药学
现代药学
天然药物
天然药物 合成药物
天然药物 合成药物 生物药物
19世纪初
20世纪
一、现代药学起源: 远古时代: • 远古时代:酒曲(酵母菌)治胃病酿酒(洛伐他丁) • 曲霉含有能调血脂的成分是日本三共制药公司的
纪编成) • 载药365种,不少流传至今,如人参、甘草、当归、麻黄。 • 历代均有修订、增补。
《新修本草》
国家最早药典,公元7世纪唐朝(654年)。 收载中药852种。 欧洲认为世界第一部药典:1498年佛罗伦萨出版的新调剂 大全。
盖伦制剂
藥,葯
• 公元130-200 ,古希腊─罗马时期的医学家盖伦(Galen),被称 为“知识医生”。同时拥有哲学和逻辑学知识, “生物学之 父” 。
合成的一种磺胺染料,抗链球菌和金葡菌,第一个抗 菌有效的化学治疗剂。
1956 年西德反应停药物 上市造成轰动一时的惨剧 而完全结束了这一时期
(3)20世纪40~60年代,受体拮抗剂,酶抑制剂。 • 生物化学巨大发展:维生素、胰岛素、皮质激素三大
代谢
• 在体内活性物质基础上研制了一系列激素、维生素及 其类似物。
神话传说: 阿波罗:医药之神,太阳神、音乐之神 Hygiene—卫生学起源 panacea—万应药
Aesculapius(埃斯克雷庇斯):希腊医师 蛇
药物萌芽:
“药,治病草也” 。—《说文》
药的含义
五药:草木虫石谷也— 草——人参——大补元气 木——黄柏——清湿热 虫——蝎子——攻毒散节 谷——麦芽——养心益气 石——砒霜——抗肿瘤药物
药物与药品的区别
A、概念上的区别: 1、药物指能影响机体生理、生化和病理过程,用以预防、诊断、治疗动植物
疾病和计划生育的物质。 2、药品指用于预防、治疗、诊断疾病,有目的地调节生理机能并规定有适应
症、用法和用量的物质。国家审批 B、范围上的不同: 1、药物包括有利健康的各种市售药品,还有在研究中的药物。 2、药品所指的范围包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、
抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和论断药品等。 C、管理上的区别:药品是经过国家食品药品监督管理部门审批,允许其上市
第一节 药学相关的基本概念
• 1. 药物与药品: 药物:是指能影响机体生理、生化和病理过程,用以防治或诊 断疾病的物质。 药品:《中华人民共和国药品管理法》第102条规定:是指用于 预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规 定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、 中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、 放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 ①药品有三种功能。即预防、治疗人的疾病,诊断人的疾病, 调节人的生理机能。 ②药品应具备三个条件。即:适应症或功能主治、用法、用量。 ③药品包括传统药和现代药。 ④药品的这一含义规定只限于人用药,不包括动物用药。
NH
HO 吗啡
O H OH morphine
• 1805年 Serturner 泽尔蒂纳 (德国 ) 分离出吗啡 • 1818年 Pelletior (法国)分离出番木鳖碱 • 1819年 Rurge分离出奎宁 (金鸡纳碱 ) • 1820 年,另两位药物化学家又一次分离出了奎宁,标志
着纯化合物药物应用于临床的一个新起点
磺胺药、抗生素的 发现与生产
受体拮抗剂, 酶抑制剂的 发现与使用
基因工程、 细胞工程药 物的出现
现代制药业的起源
• 1805年 植物中提取第一个活性成分-吗啡。 • 奎宁、可待因(从鸦片中提取, 化学方法自
吗啡制造) • 1821,巴塞罗那爆发疟疾,奎宁,制药工厂 • 现代药学开始的里程碑-吗啡的分离 • 现代制药工业的鼻祖-奎宁制药工厂
• 1832年 Rubiquet (法国 ) 可待因 • 1833年 Mein 阿托品 • 1855年 Niemann 可卡因
天然药物
COOH OH
水杨酸
Ac2O
合成药物
COOH OAc
阿司匹林
二、现代药学的发展
(一)药学发展的四个阶段
(1)古代至19世纪末 分离、利用天然药物有效成分 (2)19世纪末,药物合息(Prontosil)1932年德国杜马(G.Domark)
• 盖伦开创了实验生理学和解剖学的先河,在疾病和临床方面累积 了不少的知识和经验,并创制了被称为“盖伦制剂”的复方。
盖伦制剂(Galenials) —散剂、丸剂、酊剂、酒剂
在世界上是阿拉伯人在公元8世纪率先开设了世界 上第一家私人药店,从此开创了医药的分家。
二、现代药学的发展
20世纪初
20世纪60年代 20世纪70年代
科学家在生物化学理论的指导下,于1971年发现 的。1978年美国默克公司与三共公司合作,从中 提取出了洛伐他汀。
• 《黄帝内经》
汉代的《神农本草经》
Sheng Nong’s Herbal Classic • 我国2700BC,草药方剂治病 • 汉代(206BC~220)正式编撰“神农本草经” (大约公元一世
第一章 药学基本知识
第一节 药学的历史 第二节 药学的基本概念 第三节 药学的分支科学 第四节 药学的任务 第四节 药学的地位
课件下载: 邮件:basicpharmacy@ 密码:lndxyxy#2015
第一节 药学的历史
药物萌芽:
最早时期医巫不分:毉,醫
神农氏 “尝百草之滋味,水泉之甘苦,令 民所避就,当时之时,一日而遇七十毒。”
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