最新高分子化学期末重点试题及答案
高分子化学试题(含答案)
《高分子化学》试题一、填空题⒈ 表征乳化剂性能的指标是 、 和 。
2. 根据聚合物主链的结构，可将聚合物分为 、 和 聚合物等。
3. 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分 、、 、 四类。
⒋ 控制共聚物组成的方法有 、 和 等方法 。
5. 链转移常数是 链转移速率常数 和 增长速率常数 之比。
6. 氯乙烯自由基聚合时，聚合物的相对分子质量一般用 控制。
7. 使引发剂引发效率降低的原因有 体系中的杂质 、 笼蔽效应 、和 诱导分解。
8 悬浮聚合一般选择 油溶性 引发剂、乳液聚合应选择 水溶性 引发剂。
9. 影响自由基聚合速率的因素：单体浓度，引发剂浓度，聚合温度和引发剂种类。
10.乳液聚合体系由 、 、 、 组成，聚合前体系中的三相为 、 、 。
第二阶段结束的标志是 消失。
10 单体M1和M2共聚，r1=0.40，r2=0.04，其共聚合行为是 ，在 情况下，共聚物组成与转化率无关，此时的组成为 。
11.若一对单体共聚时r1>1，r2<1。
则两单体的活性比较 。
自由基活性比较 ，单体均聚时增长速率常数大的是 。
二、解释下列名词⒈ 笼蔽效应、⒉ 链转移反应、⒊ 乳化作用、⒋ 动力学链长、⒌ 引发剂半衰期三、简答题（共20分，每题5分）⒈简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的三相和聚合的三个阶段的标志？理想乳液聚合体系是由难溶于水的单体、介质水、水溶性引发剂和阴离子型乳化剂四部分组成。
聚合前体系中有三相：水相、油相和胶束相。
乳液聚合三个阶段：Ⅰ阶段：胶束成核和乳胶粒生成期(增速期)：从开始引发到胶束消失为止，乳胶粒数目不断增加，单体液滴数目不变，只是体积缩小，Rp 递增。
Ⅱ阶段：乳胶粒数恒定或恒速期：从胶束消失到单体液滴消失为止，乳胶粒数目固定，胶粒内单体浓度恒定，Rp 恒定。
Ⅲ阶段：降速期， Rp 下降2 何谓自动加速现象？并解释产生的原因。
3. 写出以过氧化苯甲酰为引发剂，以四氯化碳为溶剂，60℃苯乙烯单体聚合成聚苯乙烯的基本反应及可能出现的副反应。
高分子化学期末重点试题及答案
1、使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是（C ）。
A.热引发聚合B.光聚合C.光敏聚合D. 热聚合答案（ C ）2、在自由基聚合反应中，链自由基的（ D ）是过氧类引发剂引发剂效率降低的主要原因A.屏蔽效应B.自加速效应C.共轭效应D.诱导效应3、MMA（Q=0.74）与（ C ）最容易发生共聚A. St（1.00 ）B. VC（0.044 ）C. AN ( 0.6 )D. B( 2.39)4、异戊二烯配位聚合理论上可制得（ 6 ）种立体规整聚合物。
A. 6B. 4C. 5D.31、丁二烯配位聚合可制得（B ）种立体规整聚合物。
A. 6B. 4C. 5D.35、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是（ B ）A.对苯二酚B.DPPHC.AIBND.双酚A3、丁二烯（e=-1.05）与（D ）最容易发生交替共聚A.苯乙烯（-0.8）B.氯乙烯（0.20）C.丙烯腈(0.6)D.马来酸酐(2.25)4、不需要引发剂的聚合方法是（D ）。
A.热引发聚合B.光聚合C.光敏聚合D. 热聚合5、常用于保护单体的试剂是（ D ）A. BPOB.FeCl3C.AIBND. 对苯二酚1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。
它属于(连锁)聚合反应。
2、BPO在高分子合成中是(引发剂)剂，对苯二酚加在单体中用作（阻聚剂）。
3、氧在低温时是(阻聚剂 )、在高温时是（引发剂）。
4、常用的逐步聚合反应方法有(熔融)缩聚、( 溶液) 缩聚、(界面 ) 缩聚。
5、链转移剂能使聚合物的分子量(降低 )7、梯形结构聚合物有较高的(热 )稳定性。
8、聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚丙烯的结构分别是（-[CH2CH2]n- ）、（-[CH2CH(C6H5)]n- ）、（-[CH2CHCl]n- ）和（-[CH2CHCH3]n- ）。
9、腈纶的化学名称是（聚丙烯腈）。
10、聚合方法分为（两）大类，大多数乙烯基单体发生（连锁）聚合，大多数非乙烯基单体发生（逐步）聚合。
高分子化学期末考试试题及答案
高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支，主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。
在本次期末考试中，我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。
以下为本次考试的试题及答案。
一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法？ A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案：C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应？ A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案：D3、下列哪个选项不是高分子化合物？ A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案：D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程，并说明其中需要注意的关键点。
答案：高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。
其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。
41、请简述自由基聚合反应的机理，并说明其应用范围。
答案：自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基，进而引发单体聚合反应的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物。
411、请简述缩聚反应的机理，并说明其应用范围。
答案：缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物，如涤纶、酚醛树脂等。
三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在日常生活中应用广泛，如塑料、橡胶、纤维等。
其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。
但同时也存在一些局限性，如不易降解、环境污染等。
71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在医疗领域应用广泛，如人工器官、药物载体、医疗器械等。
其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。
但同时也存在一些局限性，如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。
高分子化学复习题(答案)
高分子化学复习题一、判断题1、高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物（√）2、平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同。
（× ）3、分散性相同的聚合物，分子量也相同。
（× ）4、涤纶树脂是杂链聚合物。
（√ ）5、聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。
（√ ）6、温度低于Tg时，非晶态聚合物处于玻璃态。
（√ ）7、温度高于Tg（玻璃化温度）低于Tf （粘流温度）时，非晶态聚合物处于粘流态。
（×）8、温度高于Tm时，分子量较高的结晶型聚合物处于粘流态。
（× ）9、Tg是非晶型聚合物的使用上限温度；Tm是结晶型聚合物的使用上限温度。
（√ ）10、缩聚物的分子量是单体的整数倍。
（× ）1、体型缩聚的产物具有可溶可熔性。
（× ）2、在缩聚反应中，聚合度随时间或反应程度无明显增加。
（× ）3、对于平衡常数较小的缩聚反应，要得到较高分子量的聚合物，需要将小分子浓度控制的很小。
（× ）4、在线性缩聚反应中，可以用反应程度控制分子量。
（× ）5、在线性缩聚反应中，一开始单体的转化率就很大，但没有形成高分子聚合物。
（√）6、体型缩聚反应中，为了不发生“粘釜”现象，必须控制反应程度大于凝胶点Pc。
（×）7、2-2体系（bBb+aAa）可以形成体型缩聚物。
（× ）8、2体系（bRa）可以形成线型缩聚物。
（√ ）9、2-3体系只能形成线型缩聚物。
（× ）10、在2体系缩聚反应中，加入单官能团物质越多，形成聚合物的分子量越大。
（× ）11、在2-2体系中，摩尔系数增大，聚合物的分子量也增大。
（√）12、合成尼龙-66的缩聚反应是均缩聚反应。
（×）13、在缩聚反应中，通常利用转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。
（× ）14、缩聚反应中，两单体的配料比对聚合度无影响。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种聚合物属于热塑性塑料？A. 聚氯乙烯B. 聚丙烯C. 聚氨酯D. 聚酯答案：A2. 聚丙烯的重复单元是什么？A. -[CH2-CHCl]-B. -[CH2-CH2]-C. -[CH2-CH(OH)]-D. -[CH2-CH(NH2)]-答案：B3. 聚合物的分子量分布指数（Mw/Mn）大于1意味着什么？A. 分子量分布均匀B. 分子量分布窄C. 分子量分布宽D. 无法判断分子量分布答案：C4. 下列哪种单体不能通过自由基聚合形成聚合物？A. 乙烯B. 丙烯酸C. 丙烯腈D. 苯乙烯答案：B5. 聚氯乙烯的热稳定性较差，主要原因是什么？A. 含有双键B. 含有氯原子C. 含有羧基D. 含有羟基答案：B二、填空题（每题3分，共30分）1. 聚合物的分子量可以通过______方法进行测定。
答案：凝胶渗透色谱2. 聚丙烯的熔点大约是______℃。
答案：160-1703. 聚氯乙烯的热稳定性较差，可以通过添加______来提高其热稳定性。
答案：热稳定剂4. 聚合物的玻璃化转变温度（Tg）是指聚合物从______状态转变为______状态的温度。
答案：玻璃态，高弹态5. 聚合物的分子量分布指数（Mw/Mn）大于1意味着分子量分布______。
答案：宽三、简答题（每题10分，共40分）1. 什么是热塑性塑料和热固性塑料？请分别举例说明。
答案：热塑性塑料是指在加热时可以软化和流动，冷却后可以再次硬化的塑料，如聚乙烯、聚丙烯等。
热固性塑料是指在加热时不会软化和流动，一旦固化就不能再熔融的塑料，如酚醛树脂、环氧树脂等。
2. 聚合物的分子量分布指数（Mw/Mn）对聚合物的性能有什么影响？答案：分子量分布指数（Mw/Mn）对聚合物的性能有重要影响。
分子量分布宽的聚合物，其力学性能、加工性能和热稳定性等通常较差，而分子量分布窄的聚合物则具有较好的性能。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子的相对分子质量通常在哪个范围内？A. 100-1000B. 1000-10000C. 10000-100000D. 100000以上2. 下列哪种聚合反应不属于连锁聚合？A. 链引发B. 链增长C. 链终止E. 链转移3. 以下哪个是高分子的物理性质？A. 熔点B. 沸点C. 溶解度D. 所有选项4. 以下哪种单体不能通过加聚反应形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 环氧乙烷5. 高分子材料的哪些特性使其在生物医学领域有广泛的应用？A. 良好的机械性能B. 生物相容性C. 可降解性D. 所有选项二、填空题（每空2分，共20分）6. 高分子的三种基本结构单元包括________、________和________。
7. 聚合度是指高分子链中________的数量。
8. 离子聚合是一种________聚合反应。
9. 高分子材料的力学性能可以通过________来提高。
10. 生物降解高分子是指在生物体内________的高分子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述高分子化学中的三种主要聚合反应类型。
12. 解释什么是玻璃化转变温度（Tg）以及它对高分子材料性能的影响。
13. 描述高分子材料在汽车工业中的应用及其优势。
四、计算题（共30分）14. 已知一种高分子的分子量为20000，聚合度为100，求该高分子的重复单元的分子量。
（10分）15. 假设一种高分子的聚合度为500，重复单元的分子量为50，计算该高分子的分子量。
（10分）16. 如果一种高分子的分子量为50000，聚合度为1000，求该高分子的重复单元的分子量。
（10分）答案：一、选择题1. D2. E3. D4. D5. D二、填空题6. 重复单元、链节、高分子7. 重复单元8. 活性中心控制9. 交联10. 分解或降解三、简答题11. 高分子化学中的三种主要聚合反应类型包括：连锁聚合（包括自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合）、逐步聚合和开环聚合。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的重复单元称为：A. 单体B. 聚合物C. 重复单元D. 链节2. 下列哪种聚合反应属于加成聚合反应？A. 缩合聚合B. 缩聚反应C. 自由基聚合D. 配位聚合3. 温度升高，聚合物的玻璃化转变温度Tg会：A. 升高B. 降低C. 不变D. 先升高后降低4. 聚合物的分子量分布可以通过以下哪种方法测定？A. 熔点测定B. 粘度测定C. 光散射法D. 热分析法5. 下列哪种聚合物属于热塑性塑料？B. 聚酯C. 聚酰亚胺D. 酚醛树脂6. 高分子材料的力学性能主要取决于：A. 聚合物的分子量B. 聚合物的分子量分布C. 聚合物的结晶度D. 聚合物的分子结构7. 聚合物的溶解性与以下哪个因素无关？A. 分子量B. 分子间作用力C. 溶剂的极性D. 聚合物的结晶度8. 以下哪种方法可以增加聚合物的结晶度？A. 提高温度B. 增加分子量C. 增加溶剂浓度D. 增加压力9. 聚合物的热稳定性可以通过以下哪种方法提高？A. 增加交联度B. 添加增塑剂C. 添加抗氧化剂D. 增加分子量10. 下列哪种聚合物属于生物降解材料？A. 聚丙烯（PP）C. 聚碳酸酯（PC）D. 聚苯乙烯（PS）二、填空题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的分子量通常在________以上。
2. 聚合物的结晶度可以通过________方法测定。
3. 聚合物的玻璃化转变温度Tg是指聚合物从________状态转变为________状态的温度。
4. 聚合物的力学性能可以通过________和________来描述。
5. 聚合物的热稳定性可以通过________和________来提高。
6. 聚合物的溶解性与溶剂的________和聚合物的________有关。
7. 聚合物的分子量分布可以通过________和________来表征。
8. 聚合物的结晶度可以通过________和________来增加。
(完整版)高分子化学期末考试试题及答案
一、填空题（35分）1、根据主链结构，可将聚合物大致分为--------、--------、-------、--------四类。
2、从聚合反应机理看，聚苯乙烯的合成属-------聚合，尼龙-66的合成属-------聚合，此外还有聚加成反应和开环聚合，前者例如--------，后者例如-------。
3、自由基聚合的特征是-------、-------、-------；阴离子聚合的特征是-------、-------、-------；阳离子聚合的特征是-------、-------、-------、-------。
4、聚异戊二烯可能存在的立构规整性聚合物有（写名称）-------、--------、-------、-------、-------、-------。
5、对Ziegler-Natta催化剂而言，第一代典型的Ziegler催化剂组成为----------，属-------相催化剂，而典型的Natta催化剂组成为---------，属--------相催化剂；第二代催化剂是--------；第三代催化剂是-------；近年发展较快的是-------。
6、单体的相对活性习惯上用-------判定，自由基的相对活性习惯上用-------判定。
在用Q、e值判断共聚行为时，Q值代表-------，e值代表-------；若两单体的Q、e值均接近，则趋向于-------共聚；若Q值相差大，则-------；若e值相差大，则-------。
Q-e方程的主要不足是-------。
7、从热力学角度看，三、四元环状单体聚合的主要推动力是-------，而十二元以上环状单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力--------（大或小）；从动力学角度看，杂环单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力-------（大或小）。
8、共聚合的定义是-------。
9、某对单体共聚，r1=0.3，r2=0.07，该共聚属-------共聚。
高分子化学期末考试题
绪论一、选择题1、美国科学家艾伦•黑格、艾伦•马克迪尔米德以及日本科学家白川英树由于在____领域的开创性奉献，荣获2000年的诺贝尔化学奖。
A、纳米材料B、配位聚合C、基团转移聚合D、导电聚合物2、高分子的概念是20世纪二十年代由_______首先提出的。
A、CarothersB、StaudingerC、Flory4、尼龙-610的单体为______。
A、癸二酸；B、己二胺C、己二酸D、癸二胺5、有机玻璃、尼龙－6 、电木、Teflon分别是______。
A、酚醛树脂；B、聚四氟乙烯C、聚甲基丙烯酸甲酯D、聚己内酰胺二、填空题1、大多数加聚反响属于_____________聚合机理。
2、聚合物按大分子主链的化学组成可分_________、_________、_________。
3、塑料按其受热行为的不同可分为塑料与塑料。
三、写出以下高分子的重复单元的构造式PE、PS、PVC、尼龙—66，涤纶四、求以下混合物的数均聚合度、质均聚合度好分子量分布指数组分1：质量分数=0.6，分子量=1x104组分2：质量分数=0.4，分子量=1x105第二章逐步聚合一、选择题1、当m为_________时，进展缩聚反响易于环化。
A、5；B、6；C、3与4；D、22、在低转化率时就能获得高分子量聚合物的方法是___。
A、熔融缩聚；B、固相缩聚；C、界面缩聚；D、溶液缩聚3、缩聚反响中，所有单体都是活性中心，其动力学特点是__。
A、单体慢慢消失，产物分子量逐步增大；B、单体逐步消失，产物分子量很快增大；C、单体很快消失，产物分子量逐步增大；4、在己二酸与己二醇缩聚反响中参加0.4%的对甲苯磺酸起到的作用为_____。
A、提高聚合速率；B、控制分子量；C、链转移剂；5、合成线型酚醛预聚物的催化剂应选用_______。
A、过氧化氢；B、草酸；C、正丁基锂；D、氢氧化钙第三章自由基聚合一、选择题1、苯乙烯在除溶剂种类外其它条件均一样的情况下分别在以下四种溶剂中进展自由基聚合，那么在__ ______中得到的聚合物的分子量最小。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案### 高分子化学试题及答案#### 一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的相对分子质量通常在多少以上？A. 1000B. 10000C. 100000D. 10000002. 下列哪种单体不能通过加聚反应形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯酸C. 苯酚D. 丙酮3. 高分子的玻璃化转变温度（Tg）是指：A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为粘流态的温度C. 高分子从粘流态转变为玻璃态的温度D. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度4. 聚合物的分子量分布指数（Mw/Mn）通常表示为：A. 聚合度B. 分子量C. 分子量分布D. 聚合度分布5. 以下哪种催化剂不适用于Ziegler-Natta催化剂？A. 钛系催化剂B. 锆系催化剂C. 镍系催化剂D. 钼系催化剂6. 下列哪种材料不属于热塑性塑料？A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 聚氯乙烯D. 环氧树脂7. 高分子材料的力学性能通常受到哪些因素的影响？A. 分子量B. 分子量分布C. 分子链结构D. 所有以上因素8. 高分子的溶解性主要取决于：A. 分子量B. 分子量分布C. 分子链结构D. 溶剂的极性9. 下列哪种材料是天然高分子材料？A. 聚酯B. 聚酰胺C. 纤维素D. 聚碳酸酯10. 高分子的结晶性通常受到哪些因素的影响？A. 分子量B. 分子量分布C. 分子链结构D. 所有以上因素#### 二、填空题（每题2分，共20分）1. 高分子的______是指分子链之间通过物理或化学作用力相互连接形成的网络结构。
2. 高分子的______是指在一定条件下，高分子材料能够从一种形态转变为另一种形态，并在外界条件改变后能够恢复原形态的性质。
3. 高分子的______是指高分子材料在受到外力作用时，能够发生形变，去除外力后能够恢复原状的性质。
4. 高分子的______是指高分子材料在受到外力作用时，能够发生形变，去除外力后不能恢复原状的性质。
高分子化学期末试题AB卷及答案
高分子化学》课程试题班级 学号 姓名一、基本概念（共10分,每小题2分）⒈ 混缩聚2．聚合物3. 重复单元4．阳离子聚合5．悬浮剂二、填充题（将正确的答案填在下列各题的横线处,每空1 分，总计20分）⒈ 在自由基聚合体系中,用引发剂引发的引发速率方程式 。
2．塑料按其受热行为的不同可分为 塑料和 塑料。
3．在合成聚合物中 、 和 称为三大合成材料。
4．表征聚合物相对分子质量的物理量有 和 。
5．按自由基和阴离子聚合的单体有 、 和 等。
6．聚氨酯可以看成是由 和 构成的嵌段共聚物。
7．逐步聚合包括 和 两类。
得分总分得分8. 聚合物的相对分子质量方面的特征是、、。
9．氯乙烯自由聚合时，聚合速率用调节，而聚合物的相对分子质量用控制。
得分三、回答问题(共20分,每小题5分)⒈阴离子聚合在适当的条件下，其阴离子活性增长链可以长期不终止，而形成活性聚合物，为什么？⒉与低分子化合物相比较，高分子化合物有哪些特点？⒊何谓离子交换树脂？主要有几种类型？如何合成离子交换树脂？⒋请写出工业上制备PA-66树脂有关的聚合反应方程式（以苯甲酸作官能团封锁剂）。
四、（共4 3分）计算题（根据题目要求，计算下列各题）1.（本题15分）用偶氮二异丁腈（ABIN）为引发剂，苯乙烯60℃进行本体聚合。
试计算引发剂引发对聚合物平均聚合度倒数的贡献？计算时采用以下数据和条件：⑴c(I)＝0.04 mol/L；⑵ f ＝0.8 ；⑶k d＝2.0×10-6 s-1 ；⑷k p＝176 L/mol.s；⑸k t＝3.6×107 L/mol.s；⑹C M＝0.85×10-4 ；⑺C I＝0.05；⑻60℃时苯乙烯的密度为0.887 g/cm3解：2. （8分）由己二胺与己二酸合成尼龙-66，如尼龙-66的相对分子质量为15000，反应程度P=1,试计算原料比,并写出合成反应方程式。
解：3.（本题14分）在高聚物生产中，共聚物组成是一个重要的生产指标。
高分子化学期末考试试卷及答案
一、基本概念题（共10分,每题2分）⒈聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时,加入官能团封锁剂,使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。
P⒉体型缩聚的凝胶点：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度，记作c⒊乳化剂的亲水亲油平衡值HLB：根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献,给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值,用HLB来表示，它表示乳化剂的亲水性能的大小。
⒋本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。
⒌引发剂的诱导分解：链自由基向引发剂的转移反应。
二、填空题（共20分,每空1分）⒈体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。
⒉线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC 和PA-1010树脂等。
⒊计算体型缩聚的凝胶点有Carothers 方程和Flory 统计公式。
⒋引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。
⒌本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。
三、简答题（共25分，每题5分，意义不完全者适当扣分）⒈界面缩聚的特点是什么?⑴界面缩聚是不平衡缩聚,需采用高反应活性的单体，反应可在低温下进行,逆反应的速率很低,甚至为0。
属于不平衡缩聚。
缩聚中产生的小分子副产物容易除去,不需要熔融缩聚中的真空设备。
同时,由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。
⑵反应温度低,相对分子质量高。
⑶反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度.只要及时更换界面,就不会影响反应速率。
聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大, 但与界面处官能团物质的量有关.⑷界面缩聚由于需要高反应活性单体,大量溶剂的消耗,使设备体积宠大,利用率低。
因此,其应用受到限制。
⒉ 请指出在什么条件下自由基聚合反应速率p R 与引发剂浓度c (I)的反应级数为：⑴ 0级；⑵ 0.5级；⑶ 0.5~1级；⑷ 1级 ⑸ 0~0.5级。
高分子化学试题及答案
高分子化学期末考试试题一、名词解释（10）1、分子量多分散性2、凝胶化现象3、自动加速效应4、配位聚合5、交联 二、写出聚合反应式（10）1. 有机玻璃2．OCHN NHCO CH 3O (CH 2)4 O]n [___~~183．CH CH 2~ [CH 233_C _]n ~19 4． OC(CH 2)5NH ~[OC(CH 2)5NH]n ~=5．HO(CH 2)4OH + HC = CHOCCO O20三、填空（50）（1－10题每空0.5分，11－13每题2分，14－19每题3分）1、－［－OC －Φ－COO （CH 2）2O －］n －的名称叫（1），方括号内的部分称为（2）或称为（3）。
n 称为（4），它和聚合物的分子量的关系是（5），其两个结构单元分别是（6）、（7）。
2、尼龙－6.6是由（8）和（9）缩聚而成，第一个6代表（10），第二个6代表（11）。
3、BPO 的中文名称是（12），其热分解反应式是（13），它在聚合反应中用作（14）。
4、在己二酸和乙二醇的缩聚中通入N 2的作用是（15）、（16）、（17）。
5、下列单体可进行哪些聚合反应？（a ）CH 2＝CH －CH ＝CH 2 （18）、（19）、（20） （b ）CH 2＝CHCI （21）（c ）CH 2＝CHCN （22）、（23）（d ）CH 2＝C （CH 3）－COOCH 3 （24）、（25）6、若k 11＝145，k 22＝2300的两种单体在某一聚合温度进行自由基共聚合，比较下述各项的大小（填＞或＜单体活性：M 1（26）M 2 自由基活性：M 1（27）M 2竞聚率：r 1（28）r 2 Q 值：Q 1（29）Q 共聚速率常数：k 12（30）k 21 7、悬浮聚合的配方（31）、（32）、（33）、（34），其颗粒大小由（35）和（36）所决定。
加入次甲基兰水溶液的作用是（37）、（38）、(39)。
高分子化学期末考试试卷及答案-(2)
高分子化学期末考试试卷及答案■⑵一、基本概念题（共10分，每题2分）1.聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时，加入官能团圭寸锁剂，使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。
2.体型缩聚的凝胶点：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度，记作P c3.乳化剂的亲水亲油平衡值HLB :根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献，给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值，用HLB来表示，它表示乳化剂的亲水性能的大小。
4. 本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。
5.引发剂的诱导分解：链自由基向引发剂的转移反应。
二、填空题（共20分每空1分）1体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。
2线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC和PA-1010树脂等。
3计算体型缩聚的凝胶点有Carothers方程和Flory 统计公式。
4.引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。
5.本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。
三、简答题（共25分，每题5分，意义不完全者适当扣分）1.界面缩聚的特点是什么?⑴ 界面缩聚是不平衡缩聚，需采用高反应活性的单体，反应可在低温下进行，逆反应的速率很低，甚至为0。
属于不平衡缩聚。
缩聚中产生的小分子副产物容易除去，不需要熔融缩聚中的真空设备。
同时，由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。
⑵反应温度低，相对分子质量高。
⑶反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度•只要及时更换界面,就不会影响反应速率。
聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大，但与界面处官能团物质的量有⑷界面缩聚由于需要高反应活性单体，大量溶剂的消耗，使设备体积宠大，利用率低。
因此, 其应用受到限制。
高分子化学期末试卷
1. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为：缩聚反应、加聚反应。
按聚合机理聚合反应可分为：连锁聚合、逐步聚合。
2、聚乙烯的结构单元为，此结构单元又可以称为单体单元、重复单元、链节。
无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg是：玻璃化温度；Tf是：黏流温度。
而在结晶高聚物中Tm是：熔点。
玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的重要指标。
25、从聚合机理看，PS属于连锁聚合，尼龙—66属于逐步聚合，此外还有加成反应和开环聚合，前者如聚氯乙烯，后者如聚环氧乙烷。
26、单体结构影响对聚合类型的选择，氯乙烯只能进行自由基聚合，异丁烯只能进行阳离子聚合，丙烯可选择配位聚合，而甲基丙烯酸甲酯可以进行自由基聚合和阴离子聚合。
27、由于苯环的共轭结构，苯乙烯可以采用自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合得到聚合物。
28、自由基聚合规律是转化率随时间而增高，延长反应时间可以提高转化率。
缩聚反应规律是转化率随时间无关，延长反应时间是为了提高聚合度。
29、引发剂引发自由基聚合，如欲提高聚合物的分子量，可以降低（升高或降低）聚合温度，或_降低（升高或降低）引发剂浓度。
30、在自由基聚合和缩聚反应中，分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。
31、本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择引发剂引发剂32、引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是单体浓度、引发剂浓度、聚合温度和引发剂分解活化能。
33、引发剂损耗原因：诱导分解、笼蔽效应。
34、推导微观聚合动力学方程,作了4个基本假定是:等活性理论、稳态假设、聚合度很大、链转移反应无影响。
35、自动加速现象主要是玻璃化温度增加引起的，又称为粘流温度；加速的原因可以由链终止受熔点控制来解释。
36、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为增加延长。
37、引发剂、温度是影响聚合速率和分子量的两大因素38、甲基丙烯酸甲酯本体聚合，当转化率较高时，会出现聚合反应速率自动加速这种现象又称为凝胶效应，产生这种现象的原因是体系年度增大。
(完整版)高分子化学期末考试试卷及答案(3)
一、选择题（在每个小题四个备选答案中选出一个正确答案，填在题末的括号中）（本大题共5小题，每小题2分，总计10分） 1、丁二烯配位聚合可制得（ ）种立体规整聚合物。
A. 6 B. 4 C. 5 D.3 答案（ B ） 2、在自由基聚合反应中，链自由基对过氧化物的（ ）是其引发剂效率降低的主要原因 A.屏蔽效应 B.自加速效应 C.共轭效应 D.诱导分解 答案（ D ） 3、丁二烯（e=-1.05）与（ ）最容易发生交替共聚A.苯乙烯（-0.8）B.氯乙烯（0.20）C.丙烯腈(0.6)D.马来酸酐(2.25) 答案（D ） 4、不需要引发剂的聚合方法是（ ）。
A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合 答案（D ） 5、常用于保护单体的试剂是（ ） A. BPO B.FeCl 3 C.AIBN D. 对苯二酚 答案（ D ） 二、概念简答（本大题共10小题，每小题2分，总计20分） 1、半衰期——引发剂分解一半所需要的时间 2、聚合度——平均每个大分子的中重复单元的数目 3、数均分子量——平均每摩尔大分子具有的质量 4、诱导期——阻聚剂使聚合反应推迟的时间 5、阻聚剂——能消耗自由基阻止聚合或推迟聚合反应的试剂6、凝胶点——聚合反应中出现凝胶的临界反应程度7、竞聚率——自增长与交替增长的速率常数之比8、重复单元——聚合物中重复连接的结构单位9、溶液聚合——单体在溶液中进行的聚合反应10、单体链转移常数——单体的链转移反应速率常数与增长反应速率常数之比三、填空题（本大题共9小题，每个空1分，总计20分）1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。
它属于( 连锁 )聚合反应。
2、偶氮二异丁腈在高分子合成中是( 引发 )剂，FeCl 3是高效（阻聚剂 ）用于测定聚合反应速率。
3、氧在高温时是( 引发 )剂；在低温时是( 阻聚 )剂。
4、常用的连锁聚合方法有( 本体 )聚合、( 溶液 ) 聚合、( 乳液 ) 聚合和( 悬浮 )聚合。
高分子化学期末考试试卷及答案(3)(可编辑修改word版)
一、选择题（在每个小题四个备选答案中选出一个正确答案，填在题末的括号中）（本大题共 5 小题，每小题 2 分，总计 10 分）1、丁二烯配位聚合可制得（ ）种立体规整聚合物。
A. 6 B. 4 C. 5 D.3 答案（ B）2、在自由基聚合反应中，链自由基对过氧化物的（ ）是其引发剂效率降低的主要原因 A.屏蔽效应 B.自加速效应C.共轭效应D.诱导分解答案（ D）3、丁二烯（e=-1.05）与（ ）最容易发生交替共聚 A.苯乙烯（-0.8） B.氯乙烯（0.20） C.丙烯腈(0.6)D.马来酸酐(2.25)答案（D ）4、不需要引发剂的聚合方法是（ ）。
A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合答案（D）5、常用于保护单体的试剂是（ ） A. BPO B.FeCl 3C.AIBND. 对苯二酚 答案（D ）二、概念简答（本大题共 10 小题，每小题 2 分，总计 20 分）1、半衰期——引发剂分解一半所需要的时间2、聚合度——平均每个大分子的中重复单元的数目3、数均分子量——平均每摩尔大分子具有的质量4、诱导期——阻聚剂使聚合反应推迟的时间5、阻聚剂——能消耗自由基阻止聚合或推迟聚合反应的试剂6、凝胶点——聚合反应中出现凝胶的临界反应程度7、竞聚率——自增长与交替增长的速率常数之比8、重复单元——聚合物中重复连接的结构单位得分得分装 订线学号□□□□□□□□ 姓名：课程名称： 班级：9、溶液聚合——单体在溶液中进行的聚合反应10、单体链转移常数——单体的链转移反应速率常数与增长反应速率常数之比三、填空题（本大题共9 小题，每个空1 分，总计20 分）得分1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。
它属于( 连锁)聚合反应。
2、偶氮二异丁腈在高分子合成中是( 引发)剂，FeCl3是高效（阻聚剂）用于测定聚合反应速率。
3、氧在高温时是( 引发)剂；在低温时是( 阻聚)剂。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1、使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是（C ）。
A.热引发聚合
B.光聚合
C.光敏聚合
D. 热聚合
答案（ C ）
2、在自由基聚合反应中，链自由基的（ D ）是过氧类引发剂引发剂效率降低
的主要原因
A.屏蔽效应
B.自加速效应
C.共轭效应
D.诱导效应
3、MMA（Q=0.74）与（ C ）最容易发生共聚
A. St（1.00 ）
B. VC（0.044 ）
C. AN ( 0.6 )
D. B( 2.39)
4、异戊二烯配位聚合理论上可制得（ 6 ）种立体规整聚合物。
A. 6
B. 4
C. 5
D.3
1、丁二烯配位聚合可制得（B ）种立体规整聚合物。
A. 6
B. 4
C. 5
D.3
5、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是（ B ）
A.对苯二酚
B.DPPH
C.AIBN
D.双酚A
3、丁二烯（e=-1.05）与（D ）最容易发生交替共聚
A.苯乙烯（-0.8）
B.氯乙烯（0.20）
C.丙烯腈(0.6)
D.马来酸酐(2.25)
4、不需要引发剂的聚合方法是（D ）。
A.热引发聚合
B.光聚合
C.光敏聚合
D. 热聚合
5、常用于保护单体的试剂是（ D ）
A. BPO
B.FeCl3
C.AIBN
D. 对苯二酚
1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。
它属于(连锁)聚合
反应。
2、BPO在高分子合成中是(引发剂)剂，对苯二酚加在单体中用作（阻聚剂）。
3、氧在低温时是(阻聚剂 )、在高温时是（引发剂）。
4、常用的逐步聚合反应方法有(熔融)缩聚、( 溶液) 缩聚、(界面 ) 缩聚。
5、链转移剂能使聚合物的分子量(降低 )
7、梯形结构聚合物有较高的(热 )稳定性。
8、聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚丙烯的结构分别是（-[CH2CH2]n- ）、（-[CH2CH(C6H5)]n- ）、（-[CH2CHCl]n- ）和（-[CH2CHCH3]n- ）。
9、腈纶的化学名称是（聚丙烯腈）。
10、聚合方法分为（两）大类，大多数乙烯基单体发生（连锁）聚合，大多数非乙烯基单体发生（逐步）聚合。
是高效（阻聚2、偶氮二异丁腈在高分子合成中是( 引发 )剂，FeCl
3
剂）用于测定聚合反应速率。
4、常用的连锁聚合方法有( 本体 )聚合、( 溶液 ) 聚合、( 乳液 ) 聚合和( 悬浮 )聚合。
6、引发剂效率小于1的原因是( 诱导效应 )和（笼蔽效应）。
7、常见乳液聚合体系除有单体、引发剂、水外，还有（乳化剂）。
1、阴离子活性聚合的最重要的两个应用是什么？(2分)
制备单分散聚合物
制备嵌段共聚物
2、Ziegler-Natta引发剂通常有几种组分？每种组分可以是那类化合物？(3 Array
分)
两种：主引发剂：Ⅳ-ⅧB族过度金属化合物
共引发剂：Ⅰ-ⅢA族有机金属化合物
3、连锁聚合与逐步聚合的三个主要区别是什么？(6分)
⑴增长方式：连锁聚合总是单体与活性种反应，逐步聚合是官能团之间的反应，官能团可以来自于单体、低聚体、多聚体、大分子
⑵单体转化率：连锁聚合的单体转化率随着反应的进行不断提高，逐步聚合的单体转化率在反应的一开始就接近100%
⑶聚合物的分子量：连锁聚合的分子量一般不随时间而变，逐步聚合的分子量随时间的增加而增加
4、在自由基聚合反应动力学研究中作了那些基本假定，解决了什么问题？(6分)
假定一：链自由基的活性与链长无关，解决了增长速率方程：
Rp=kp[M·]*[M]
假定二：数均聚合度很大，引发消耗的单体忽略不计，单体消耗在增长阶段，自由基聚合速率等于增长速率，解决了自由基聚合反应速率用增长速率表示
假定三：稳态假定，聚合反应初期，自由基的生成速率等于自由基的消失速率，自由基浓度不变，解决了自由基浓度的表达式。
由假定三，根据具体的引发方式和终止方式，求出自由基的浓度[M·]，
如常用的引发剂热引发聚合:
R i =2fk d [I] R t =2k t [M ·]2 R i = R t
[M ·]=(fk d /k t )1/2[I]1/2
再由假定二和假定一，将自由基浓度[M ·]带入增长速率方程：
R p =k p [M ·]*[M]
= k p (fk d /k t )1/2[I]1/2[M]
5、写出下列自由基和单体的活性顺序。
(2分)
自由基的活性： VC ·> B ·
单体的活性： B > VC
6
7、要控制线形缩聚反应的分子量，可以采取什么措施？(2分)
⑴调整两种官能团的配比
⑵加入单官能团化合物
8、什么叫交替共聚物？要制备交替共聚物，对单体的结构有何要求？（2分） 两种结构单元交替排列的共聚物。
两个单体双键的电子密度大小相差得越大越有利于交替共聚
9、聚酯化反应制备线形缩聚物，什么情况下是二级反应？什么情况下是三级反应？工业生产中属于几级反应？（3分）
5
7、什么叫交替共聚物？对单体的竞聚率r1、r2有什么要求？（3分）
两种结构单元交替排列的共聚物。
r1、r2至少一个为零。
8、聚酯化反应制备线形缩聚物，工业生产聚酯是否用外加酸作催化剂？（3分） 是
1、用邻苯二甲酸酐和甘油制备聚酯，两种化合物的摩尔比为1.5：1，求缩聚反应的凝胶点。
(10分)
酸酐官能团数：1.5*2=3mol 羟基官能团数：1*3=3mol
两种官能团等物质的量可以完全反应，
平均官能度：f =2*3/(1.5+1)= 2*3/2.5 凝胶点：Pc=2/f =2.5/3=0.83
2、苯乙烯在四氢呋喃中用萘钠引发聚合，苯乙烯和萘钠的浓度分别为0.8mol/L 和2.0⨯10-4mol/L ，计算单体完全聚合后的数均聚合度。
（10分）
34
100.810
22
8.0/][][⨯=⨯⨯==
--n C M Xn。