岩石矿物样品成分分析解析 法

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岩石礦物樣品成分分析法

主要元素(major elements)

X-ray fluorescence spectrometry-X光螢光分析(XRF)

微量元素(trace elements)

Activation analysis-活化分析

Emission spectrometry-發射光譜

Flame emission, absorption or fluorescence photometry-

火焰吸收光譜

Chromatometer -層析儀

Mass spectrometry-質譜儀

Polarography and coulometry-電極、電量分析法

Spectrophotometry-分光光譜儀

X-ray fluorescence spectrometry-X光螢光分析(XRF)

礦物鑑定、礦物化學

X-ray diffractometer-X光繞射分析(XRD)

Electron probe microanalysis-電子微探分析(EPMA)

X-射線分析法

原理:

當原子接受外界能量後,原子成為激發態。當能量不大時,原子中最外層的價電子會躍升到較高的能階去;但當能量極大時,原子內層穩定的電子也會因吸收能量而移向外層或放射出去。當原子內層失去電子後,外層電子就會移向內層,填補空軌,當原子外層電子移向內層電子空軌道時,放出的能量是移動兩個能階的能量差,這個能量差所形成射線,就是X-射線。

X-射線分析儀器:

常用的X-射線分析儀器有:

(1) X-射線光譜儀 (X-ray sepctrometer)

(2) X-射線繞射儀 (X-ray diffratometer):XRD

(3) X-射線螢光儀 (X-ray fluorescence spectrometer):XRF

(4)電子微探儀 (Electron microprobe)

通常X-射線分析儀器,一定包括以下部分:

(1)高電壓發生器(High-voltage generator)

(2) X-射線管(X-ray tube)

(3)分光晶體(Analyzer crystal)

(4)偵檢器(Detector)

X-射線的繞射現象和布拉格定律:

當X-射線被一晶體內的規則環境散射,散射的光線間即產生干涉(建設性或破壞性都有),因為散射中心之間的距離與輻射波長長短相近,即為繞射。

繞射的條件:(1)原子層之間的間隔必須與輻射的波長大約相同;(2)散射中心的空間分佈必須有高度規則性。

布拉格定律(Bragg's Law):有一窄光束以θ角打在結晶表面,射線與O, P, R處的原子作用而產生散射。如果距離:

AP + PC = nλ

其中n為整數,則散射的輻射會在OCD同相,晶體看起來像是反射X-射線。

又知道

AP = PC = d sinθ

其中d為結晶的平面距離,因此可得出光束在θ角的建設性干涉條件為:

nλ= 2d sinθ(Bragg diffraction law)

只有在入射角滿足sinθ= nλ/2d時,X-射線像是被晶體反射,其他角度都是破壞性干涉。

將物質研磨成細粉,測定此細粉的X-射線繞射情形,鑑定物質結晶型態的簡便方法,稱為粉末繞射。根據粉末繞射光譜,可以鑑定結晶性物質。

由光譜上之各繞射角,就可以根據Bragg diffraction law,算出結晶中所有組面的垂直距離。再者,結晶上各面原子密度不同,則各面繞射時的強度也就不同,因此由一粉末繞射光譜中,各光譜線的強弱和位置,就可以鑑定某一結晶物質的存在。若樣品是很多種結晶性物質的混合物,各成分的繞射光譜均可觀察的到。光譜線的強度,大致與各成分的含量成正比。因此,X-射線粉末繞射光譜也可以作各結晶成分的定量分析;不過精確度不高。

應用:

(1) 判別結晶物質中原子的間隔與排列,對金屬、高分子物質和

其他固體物理性質有更清晰的聊解。

(2) 定性鑑定結晶化合物(因為每種物質的X-射線繞射線都很

特別,如果一未知樣品的繞射線與已知標樣相符,就可認定

它們化學成分上相同)。

以X-射線繞射鑑定結晶化合物

用強度很高的X-射線照射樣品,樣品會因吸收X-射線的能量而激發,放出所含元素本身特有的X-射線光譜。這種方式產生的X-射線是為螢光。將樣品放射出來的螢光,利用分光晶體分光後,偵檢各不同波長的強度,就可以分析樣品中所含的元素種類,也可更進一步定出含量。

注意在使用X-射線螢光儀時,必須慎選所用的X-光管。其靶極的元素不能是欲分析的樣品中所含的元素。因為激發螢光的原X-射線,自X-光管發射照射樣品時,必有部分會被反射經分光晶體而被偵檢到若樣品中有靶極元素,其發射的螢光就與原發的X-射線相同,就不能分析。可用在定性與定量分析。

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