青岛科技大学高聚物合成工艺学 07级A卷标准答案

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高聚物合成工艺学答案高聚物答案

高聚物合成工艺学答案高聚物答案5(指明影响引发剂引发效率的原因。

引发效率的定义是引发剂分子分解产生的初级自由基用于形成单体自由基的百分数。

影响引发效率大小的原因主要有以下几个方面:如果存在“笼蔽效应”，则引发效率降低;如果存在“诱导分解”，则引发效率降低，该影响取决于引发剂的种类;如果被引发单体的活性较大，则引发效率增加，反之，减小;1如果被引发单体浓度较低，且在溶液聚合条件下，则容易形成“笼蔽效应”，而使引发效率降低;如果聚合体系黏度较高，则“笼蔽效应”也较严重，则引发效率降低;溶液聚合时的引发效率低于本体聚合和悬浮聚合。

6(画出自由基聚合时的聚合速率变化曲线，并阐明各阶段的产生原因。

该曲线可以明显地分为诱导期、聚合初期、聚合中期、聚合后期四个阶段。

其中聚合初期属于微观动力学研究范畴，聚合中期以后为宏观动力学研究范畴。

1、诱导期的特征是聚合速率为零。

在诱导期阶段，引发剂分解产生的初级自由基，主要被阻聚杂质所终止，不能引发单体，无聚合物生成，聚合速率为零。

诱导对工业生产的危害是延长聚2合周期，增加动力消耗。

消除诱导期的根本途径是必须清除阻聚合杂质，将杂质含量控制在0.003%以下，单体纯度达99.9,,99.99,以上。

非常纯净的单体聚合时，可以没有诱导期。

2、聚合初期的特征是聚合速率等速平稳。

此阶段在诱导期过后，阻聚杂质耗尽，并由于大分子较少，体系粘度较低，单体和链自由都能进行正常聚合。

在进行微观动力学研究时，转化率控制下5,以下;在工业生产中控制在10,,20 ,以下。

3、聚合中期的特征是聚合速率自动加速。

原因是由于转化率增高，体系内大分子浓度增加，造成粘度增大，使长链自由基的活动受阻，甚至端基包裹，难于双基终止，kt下降;而单体分子因体积较小，仍可以自由活动，能继续与链自由基碰撞而增长，kP不变或变化不大。

这样造成聚合速率Rp随kp/kt1/2的急剧增加而自动加速。

这种由于体系粘度增加所引起的不正常动力学行为称为凝胶效应。

(完整word版)高聚物合成工艺课后题答案

1生产单体的原料路线有哪几种？试比较它们的优缺点？答:①石油路线：目前最主要的单体原料路线②煤炭路线：乙炔，电石生产需大量电能，经济上不合理，由于我国历史原因和资源情况，乙炔仍是高分子合成的工业的重要原料。

③可再生资源路线，原料不充足，成本高，但充分利用自然资源，变废为宝的基础上，小量生产某些单体出发点还是可取的。

2、如何有C4馏分制取1，3丁二烯？①用C4馏分分离出来的丁烯进行氧化脱氢制取②将裂解气分离得到的C4馏分用PM下进行萃取蒸馏抽提制取。

第三章本体聚合1、简述高压聚乙烯工艺流程答：精制的乙烯进入一次压缩（一级）；来自低压分离的循环乙烯与相对分子量调节剂混合后，进入一次压缩机入口，压缩至250MPa，然后与来自高压分离器循环乙烯混合后进行二级压缩；冷却单体进入聚合反应器，引发剂溶液用高压泵送入进料口或直接进入气相聚合；然后高压分离、低压分离挤出切粒，未反应单体分离循环使用。

2、高压PE有哪两种主要工艺路线？各有什么特点？管式反应器进行、反应釜中进行两条主要工艺路线管式反应器反应中：物料在管内呈柱塞状流动，无返混现象，反应温度沿反应管长度而变化，得高压聚乙烯分子量分布较宽，耐高压。

无搅拌系统，长链分枝少。

生产能力取决于反应管参数。

釜式反应器：物料可充分混合，反应温度均匀，还可分区操作。

耐高压不如管式，反应能力可在较大范围内变化，反应易控制。

PE分布窄，长链分枝多。

3、高压PE合成反应条件比较苛刻，具体条件如何？为什么采用这样的工艺条件？反应温度设在150℃~330℃，原因有二：①乙烯无任何取代基，分子结构对称，纯乙烯在350℃以上爆炸性分解，从安全角度，避免因某些特殊不可预知的因素造成温度上升，引发事故，故使T＜330℃②PE 熔点为130℃，当T＜130℃时造成大量PE凝固，堵塞管道，同样造成反应难以进行，造成事故，故最低温度不低于130℃，一般温度大于150℃。

反应在低压下进行，原因：乙烯常压下位气体，分子间距离远，不易反应，压缩后，分子间距离显著缩短，极大增加了自由基与单体分子之间碰撞几率，易反应，在100~300MPa下，C2H4接近液态烃，近似不可压缩状态，其次T上升，需压力也增加，才能使PE与单体形成均相状态，保持反应顺利进行。

青岛科技大学2007~2008第一学期基础化学原理A上考试试卷答案--李光九

（答案要注明各个要点的评分标准）一、选择题(每小题1分，共30分)1-5：CDCBA 6-10：CCDCB 11-15：DABCD 16-20：CCDBD二、填空题：（每空1分，共36分） 1. MnO 4-22. 232M(Al)()M(Al O )F =3. 小；小4. Cr 2O 72－+ 14H ＋+ 6e － = 2Cr 3＋+ 7H 2O ； Fe 3＋+ e － = Fe 2＋5. 223333H CO H O NH CO OH +--+=++ 6. 75~85；自动催化；慢7. 避免诱导反应；使终点颜色变化灵敏；保持酸度 8. 15.8mol ·dm －3 9. 相对10. 1，0； 1.1×102 11. 正；变大 12. 9013. 3； v = k (NO)2(Cl 2) 14. 降低反应活化能低15. 后沉淀，表面吸附，混晶，包藏 16. Pk In θ ； Pk In θ±1；指示剂的变色范围部分或全部落在滴定突跃范围内 17. K a1θ/K a2θ<104 ； cK a2θ>10-8 ；酚酞 18. K a θ ，越强三、配平化学反应方程式（每小题2分，共6分）（1）3IO 5I 6H I --++→+ = 3 I 2 +3 H 2O（2）32222272Cr 3PbO H O Cr O 3Pb 2H +-++++=++ （3）2323Br 6OH BrO 5Br 3H O ---+=++四、计算题（共27分）1. （6分）解：根据题意，欲不产生Mg (OH )2沉淀，因而 [Mg 2+][OH -]2 =10-1·[OH -]2 ＝10-11. 25 ≤K θs p,Mg(OH)2 （2分）解得 [OH -]≤10-5. 05则不沉淀的最大 pH ＝14－pOH ＝14－5.05＝8.95（1分）根据题意，欲使Mg (OH )2沉淀完全，意指沉淀平衡时[Mg 2+]＝10-5 mol ·L -1 （1分）因而 K θs p,Mg(OH)2＝[Mg 2+][OH -]2≤10-5·[OH -]2＝10-11. 25 （1分）解得 [OH -]≥10-3. 12则沉淀完全时最小 pH ＝14－pOH ＝14－3.12＝10.88（1分）2. （8分）解：据题意有 V 1＞0 ，V 2＞0，且V 2＞V 1，所以样品由NaHCO 3与Na 2CO 3组成。

2007A卷答案

A卷答案1、锅炉成分分析的基准有收到基、空气干燥基、干燥基、干燥无灰基四种。

其换算关系为：由于燃料中水分和灰分的含量易受外界条件的影响而发生变化，水分或灰分的含量变化了，其他元素成分的含量也会随之而变化。

例如，水分含量增加时，其他成分的百分含量便相对地减小；反之，水分含量减少时，其他成分的百分含量便相对地增加。

所以不能仅用各成分的质量百分数来表示燃料的成分组成特性。

有时为了使用或研究工作的需要，在计算燃料的各成分百分含量时，可将某种成分(例如水分或灰分)不计算在内。

这样按不同的“成分组合”计算出来的各成分百分数就会有较大的差别。

这种根据燃料存在的条件或根据需要而规定的“成分组合”称为基准。

如果所用的基准不同，同一种煤的同一成分的百分含量结果便不一样。

2、由于燃料中水分和灰分的含量易受外界条件的影响而发生变化，水分或灰分的含量变化了，其他元素成分的含量也会随之而变化。

例如，水分含量增加时，其他成分的百分含量便相对地减小；反之，水分含量减少时，其他成分的百分含量便相对地增加。

所以不能仅用各成分的质量百分数来表示燃料的成分组成特性。

有时为了使用或研究工作的需要，在计算燃料的各成分百分含量时，可将某种成分(例如水分或灰分)不计算在内。

这样按不同的“成分组合”计算出来的各成分百分数就会有较大的差别。

这种根据燃料存在的条件或根据需要而规定的“成分组合”称为基准。

如果所用的基准不同，同一种煤的同一成分的百分含量结果便不一样。

3、链条炉中，习惯上将从炉排下送入的空气称为一次风，二次风是指从火床上方送入炉膛的一股强烈气流。

二次风的主要作用是扰乱炉内气流，使之自相混合，从而使气体不完全燃烧损失和炉膛内的过量空气系数都得以降低。

与炉拱相比，二次风的优点是布置灵活，调节方便，而且炉膛结构也不会因之复杂化。

但二次风要消耗一定能量。

一般情况下，二次风配合炉拱使用，以取得最佳效果。

除搅乱和混合烟气外，二次风若布置恰当，它还能起多种其它的良好作用，二次风的工质可以是空气，也可以是蒸汽，甚至是烟气。

青岛科技大学高分子化学两套试卷及答案

假定一：链自由基的活性与链长无关，解决了增长速率方程：
Rp=kp[M·]*[M]
假定二：数均聚合度很大，引发消耗的单体忽略不计，单体消耗在增长阶段，自由基聚
合速率等于增长速率，解决了自由基聚合反应速率用增长速率表示
班
假定三：稳态假定，聚合反应初期，自由基的生成速率等于自由基的消失速率，自由基
级
浓度不变，解决了自由基浓度的表达式。
解答：原料不纯很难做到等摩尔比，工业上为制备高分子量的涤纶先制备对苯二甲酸甲酯，
与乙二醇酯交换制备对苯二甲酸乙二醇酯，随后缩聚。
工业上为制备高分子量的尼龙 66 先将两单体己二酸和己二胺中和成 66 盐，利用 66 盐在冷
热乙醇中的溶解度差异可以重结晶提纯，保证官能团的等当量。然后将 66 盐配成 60％的水
A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合
答案（ C ）
2、在自由基聚合反应中，链自由基的（）是过氧类引发剂引发剂效率降低的主要原因
A.屏蔽效应 B.自加速效应 C.共轭效应 D.诱导效应
答案（ D ）
3、MMA（Q=0.74）与（）最容易发生共聚
A. St（1.00 ） B. VC（0.044 ） C. AN ( 0.6 ) D. B( 2.39)
假定一：体系中无解聚反应。
假定二：等活性。自由基活性与链长无关。
假定三：无前末端效应。链自由基前末端（倒数第二个）单体单元对自由基活性无影
响
假定四：聚合度很大。引发和终止对聚合物组成无影响。
假定五：稳态假定。体系中总自由基浓度和两种自由基浓度都不变
3. 工业上为制备高分子量的涤纶和尼龙 66 常采用什么措施？（7 分）
3. 能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（ B ）？A、MMA； B、St； C、

聚合工艺考试题库及答案

聚合工艺考试题库及答案1、【单选题】废水经生物脱氮工艺、吹脱工艺等处理可以脱除()。

（C ）A、CODB、氮氧化物C、氨氮2、【单选题】()物质低浓度时有臭鸡蛋味道,随着浓度升高,臭味逐渐消失,人一旦中毒会导致电击样死亡。

（ C ）A、一氧化碳B、液氨C、硫化氢3、【单选题】一氧化碳在空气中的允许浓度为()mg/㎥。

（C ）A、100B、50C、304、【单选题】下列不属于装置大修内容的是()。

（C ）A、聚合釜清理B、回收三塔清理C、压块机油箱注油5、【单选题】下列物质是纯净物的有()。

（A ）A、乙烯B、石油C、润滑油6、【单选题】以下属于生产装置VOC散发主要原因的是()。

（B ）A、物料容易挥发B、设备发生泄漏C、沟渠密封不严7、【单选题】企业、事业单位和个体经营组织(统称用人单位)的劳动者在职业活动中,因接触粉尘、放射性物质和其他有毒有害物质等因素而引起的疾病称为()。

（B ）A、职业病危害B、职业病C、职业禁忌证8、【单选题】催化剂计量泵投用后,应对()进行确认。

（A ）A、流量B、液位C、温度9、【单选题】关于事故排风的排风口设计,设计错误的是()。

（A ）A、事故排风的排放口要朝向室外空气动力正压区,以加速有害物质稀释。

B、事故排风的排风口应高于20m范围内最高建筑物屋顶3m以上C、事故排风的排风口不应布置在人员经常停留或经常通行的地点10、【单选题】冷换设备的冷却介质是由设备的()。

（A ）A、下部进,上部出B、上部进,下部出C、上部进,上部出11、【单选题】化工污染物都是在生产过程中产生的,其主要来源()。

（C ）A、化学反应副产品,化学反应不完全B、燃烧废气,产品和中间产品C、化学反应不完全的副产品,燃烧废气,产品和中间产品12、【单选题】向大气排放有害物质的工业企业应设在当地()最小频率风向被保护对象的上风侧。

（C ）A、春季B、全年C、夏季13、【单选题】在常温常压下,1,3-丁二烯的沸点是()℃。

青岛科技大学高分子物理试卷A

2006-20071 高分子物理（A 卷）高分子学院高分子物理教研室高材04级（本科）（答案写在答题纸上，写在试题纸上无效）一、名词解释（2分/名词）键接异构双轴取向脆性断裂 Boltzmann 原理熔限力学状态时温等效原理银纹质（体）柔顺性零切黏度二、填空（3分/题）1. 自由结合链的均方末端距2fj h = ，自由旋转链的均方末端距2fr h =等效自由结合链均方末端距2h 等效= 。

2. 一般情况下，高聚物的结晶温度区域为，在此区间较高温度下结晶可使高聚物的Tm ，熔限，结晶尺寸。

3. 膜渗透压法测定的是分子量；凝胶色谱法（GPC ）测定可得到，，，，，从色谱柱中最先分离出来的是。

4. PE 、等规PP 的溶解过程为，硫化橡胶遇溶剂后。

5. 良溶剂状态时，1E μ∆ ，12χ ，2A 。

6. 动态粘弹性一般用，，等参数来表征；从分子结构来讲，顺丁橡胶、丁苯橡胶、丁晴橡胶、丁基橡胶四种橡胶中内耗最大的是。

7. 大多数聚合物熔体属流体，，其n 值为，表明它们具有特性。

8. 橡胶弹性热力学方程为，交联橡胶的状态方程为，当温度升高时橡胶弹性模量会。

9. 共混高聚物是指，其聚集态特征课程考试试题学期学年拟题学院（系）: 适用专业:为。

10. 玻璃态高聚物发生冷拉（强迫高弹形变）的温度区间是，结晶聚合物的冷拉温度区间是，11. 顺丁橡胶分子链的结构单元化学组成属，键接结构属，构型属。

12. 高密度PE与低密度PE相比，其支化度，结晶度，熔点拉伸强度，冲击强度。

三、问答题（共49分）1、试说明结晶高聚物的微观结构具有哪些特征？高结晶度材料的分子链应具备什么结构特点？（10分）2、请分别画出低密度PE，轻度交联橡胶的下列曲线，并说明理由。

（10分）（1）温度形变曲线（2）蠕变及回复曲线（3）应力-应变曲线（并标明拉伸强度）3、写出下列高聚物的结构式，比较Tg的高低，并说明理由。

高聚物合成工艺课后题答案

高聚物合成工艺课后题答案1生产单体的原料路线有哪几种？试比较它们的优缺点？答:①石油路线：目前最主要的单体原料路线②煤炭路线：乙炔，电石生产需大量电能，经济上不合理，由于我国历史原因和资源情况，乙炔仍是高分子合成的工业的重要原料。

③可再生资源路线，原料不充足，成本高，但充分利用自然资源，变废为宝的基础上，小量生产某些单体出发点还是可取的。

2、如何有C4馏分制取1，3丁二烯？①用C4馏分分离出来的丁烯进行氧化脱氢制取②将裂解气分离得到的C4馏分用PM下进行萃取蒸馏抽提制取。

无搅拌系统，长链分枝少。

生产能力取决于反应管参数。

釜式反应器：物料可充分混合，反应温度均匀，还可分区操作。

耐高压不如管式，反应能力可在较大范围内变化，反应易控制。

PE分布窄，长链分枝多。

聚合物合成与制备07年考题及答案

聚合物合成与制备07年考题及答案2007年考题1.聚酯改性可采用哪些方法，并分析性能特点。

答：聚合物共聚共混改性：通过选择不同性质共聚共混物质以及之间的比例达到对聚酯不同性质的提高，具有可调节和可控制性。

无机纳米粒子改性：将纳米粒子分散加入到聚酯树脂基体中，由于其具有大的比表面积，与基体间有很好的界面结合，可增强增韧复合材料。

用天然植物纤维或粒子与聚酯共混制备复合材料，既降低成本又可提高体系的某些性能。

粉煤灰(FA)基本是一种球状的粒子，可用于聚酯的改性提高复合材料的硬度。

在聚酯树脂中添加绿茵酸酐、四溴酞酸酐和二溴新戊二醇等可使聚酯具有良好的阻燃性，但燃烧会产生大量黑烟，同时放出有毒烟气如HC1、HBr、CO 等，且含卤的UP着火很难扑灭，因此有必要在阻燃性聚酯中添加发烟抑制剂。

用水合氧化铝(ATH)或二氧化硅(Si0。

)作为填料加入UP中能提高复合材料的电性能。

2.举出几种可进行阳离子聚合的单体，并分析可进行阳离子聚合单体的特点答：异丁烯含甲基推电子基团；苯乙烯及其衍生物，苯环的共轭效应，若带有供电基团，无疑增加单体活性。

乙烯基醚含有推电子基团。

3.碳纤维的制造工艺包括哪几个主要步骤4.RTM和RIM是什么成型工艺答、RTM：树脂转移成型技术。

它是把增强材料切成或制成预成型体（Preform），放入模腔之中。

预成型体放置于合适的位置，以保证模具的密封。

合模后，树脂被注射到模腔之内，流经增强体，把气体排出，并润湿纤维（增强体），多余的树脂将从排气孔处排出模腔。

之后，树脂在一定的条件下经固化后，取出是到制品。

RIM:反应注射成型是把单体注射到模具之中，在模具之中完成聚合反应的工艺过程。

特点：快速混合两种或两种以上能发生反应的化合物，其注射温度和注射压力都很低。

5.导电聚合物主要有哪些类型?试举例说明答：按结构和制备方法不同可分为结构型导电高分子材料和复合型导电高分子材料两大类：⑴复合型导电高分子材料复合型导电高分子材料根据加入基体聚合物中导电成分的不同分为两类：填充复合型导电高分子材料和共混复合型导电高分子材料填充复合型导电高分子材料一般是将抗静电剂及各种导电材料加入到基体聚合物中复合而成。

2024年【聚合工艺】考试试卷及答案

2024年【聚合工艺】考试试卷及答案1、【单选题】()气由于来源及费用等原因,一般不作为普通管道和设备的吹扫气源,而常用作空气吹扫、系统空气干燥合格后,管道、设备的保护置换。

(C)A、氢B、氧C、氮2、【单选题】()物质低浓度时有臭鸡蛋味道,随着浓度升高,臭味逐渐消失,人一旦中毒会导致电击样死亡。

(C)A、一氧化碳B、液氨C、硫化氢3、【单选题】下列物质种类中燃烧速度最快的是()体。

(C)A、固B、液C、气4、【单选题】主控室的噪声声级设计值要求是小于等于()dB（八）0(B)A、55B、70C、605、【单选题】关于化工装置有毒物质的放空管设置,错误的是()。

(A)A、引至屋顶以上2m高处放空,邻近建筑高于本装置时,排放高度应加高B、引至屋顶以上3m高处放空,邻近建筑高于本装置时,排放高度应加高C、可燃气体的排放管应有接地装置6、【单选题】典型火灾发展变化规律是()。

(B)A、初起期、发展期、最盛期B、初起期、发展期、最盛期、减弱期和熄灭期C、初起期、最盛期、发展期、减弱期和熄灭期7、【单选题】利用水中微生物对有机物的氧化分解作用对污水进行净化属于()净化。

(B)A、物料B、生物C、化学8、【单选题】单位或者个人违反《中华人民共和国突发事件应对法》，导致突发事件发生或者危害扩大,给他人人身、财产造成损害的,应当依法承担()。

(B)A、刑事责任B、民事责任C、行政处罚9、【单选题】单位时间内,流体在流动方向上流过的距离为()。

(C)A、长度B、流量C、流速10、【单选题】危险化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品生产企业预案未通过专家评审的,不得颁发()。

(B)A、安全经营许可证B、安全生产许可证C、危险化学品登记证11、【单选题】压力容器气密性试验压力()设计压力。

(B)A、等于B、小于C、大于12、【单选题】压力容器耐压试验应采用()。

(A)A、水B、液体物料C、氮气13、【单选题】发生特别重大突发事件,对人民生命财产安全、国家安全、公共安全、环境安全或者社会秩序构成重大威胁,采取有关法律、法规、规章规定的应急处置措施不能消除或者有效控制、减轻其严重社会危害,需要进入()的,由全国人民代表大会常务委员会或者国务院依照宪法和其他有关法律规定的权限和程序决定。

青岛科技大学高聚物合成工艺学06级试卷分析

8. 聚酰胺分子链上含有强极性基团, 结构规整, 易结晶, 但也易于吸水。( )
9. 低温乳液丁苯橡胶分子结构中含有大量的支化和少量凝胶结构。（）
10. 本体聚合过程中为了更好的散热, 常采用分段(如预聚、聚合)聚合。( )
三. 选择题（每题2分，共20）
1. 氯乙烯悬浮聚合的最终产物形态为不规则粉末，是因为（）
10. 高压PE采用的引发剂为：（ D ）
A. 偶氮化合物； B. 水； C. A和B D. 过氧化物或氧
四、简答题或完成反应（每题5分，共30分）
1 从制备双酚A型环氧树脂所用的两种单体以及NaOH的作用叙述该种环氧树
脂的制备原理。
12
a
答题要求：写出两种单体的结构，指出NaOH的主要作用是为了产生环氧
（错，不可以悬浮、乳液）
2. 悬浮聚合中搅拌是使单体分散为液滴的必要条件；分散剂是防止粘稠聚
合物发生粘结的必要条件。（对）
9
a
3. 悬浮聚合中的引发剂与乳液聚合中的引发剂具有同样的溶解性能。
（错，不同，悬浮引发剂是油溶，而乳液引发剂是水溶）
4. 乳液聚合基本组分包括单体,引发剂,分散剂和水。（对）
4、制备等规聚丙烯所用高效载体催化剂的两个主要组分：载体（5）、过渡金属组分（6）。SiO2 、 TiCl3 .PP合成用TiCl3/MgCl2
5、嵌段聚丙烯的制备利用了什么原理？（7）。活性聚合 6、工业上通用聚苯乙烯的合成采用本体聚合工艺吗？（8）。是 8、酸法酚醛树脂的制备采用（9）过量。酚过量 9、异氰酸酯基的典型反应是与含（10）的化合物反应。活泼氢
高聚物合成工艺学知识点解读
06级试卷A分析
青岛科技大学功能高分子研究所橡塑材料与工程教育部重点实验室

2007级参考答案A

试题参考答案(A卷--闭卷)课程名称：机械制造基础适用专业年级：机械类2007级………………………………………………………………………………………………………一、填空题（将下列陈述中的空白处补充完整；答案写在答题纸上，每空1分，共20分）1、组织2、同素异晶转变3、铁素体渗碳体 0.77％4、退火5、回火6、合金钢工具钢7、逐层凝固糊状凝固中间凝固8、化学成分冷却温度9、敷料10、带状切屑节状切屑崩碎切屑11、YT类12、增大二、单项选择题（下列各题四个备选答案，只有一个答案是正确的。

选出正确答案，并填写在答题册上。

每小题1分，共10分）DCDCBBCDDD三、判断题（判断下列陈述正确与否，将题号及答案写在答题册上。

正确的打“√”，错误的打“×”。

每小题1分，共10分）×√××√××××√四、简答题（在答题册上简明扼要地阐释各要点。

每小题10分，共30分）（1）答：顺序凝固原则：在铸件上可能出现缩孔的热节处设置冒口，以此来控制铸件的冷却速度及凝固方向，造成自上而下、自铸件向冒口方向的顺序凝固。

可通过设置明、暗冒口或冷铁的形式来防止缩孔的产生，应用于需要防止缩孔的场合。

（5分）同时凝固原则：在铸件薄壁处开浇口以延缓其冷却速度，在壁厚处设冷铁以加速其冷却速度，并将内浇口分散使铸件厚薄各部分均匀冷却，可通过设置浇口或冷铁的形式来防止热应力的产生，应用于需要减少热应力的场合。

（5分）（2）答：焊接变形有纵向和横向收缩变形、角变形、弯曲变形、扭曲变形和波浪变形等五种形式（5分）。

预防和减小焊接变形的措施有：在结构设计中采用对称结构或大刚度结构、焊缝对称分布结构；采用反变形法或刚性夹持方法；正确选择焊接参数和焊接次序；机械矫正或火焰矫正等。

（5分）（3）答：根据铁碳合金状态图，结论是：1<2<4<3。

（2分）试样1未过共析线A1，得到的组织为F+P（铁素体+珠光体）。

聚合工艺考试题及答案

聚合工艺考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种聚合反应属于加成聚合反应？A. 缩聚反应B. 阳离子聚合反应C. 阴离子聚合反应D. 自由基聚合反应2. 以下哪个因素不会影响聚合反应速率？A. 反应温度B. 反应压力C. 反应介质D. 反应时间3. 在聚合反应过程中，以下哪种现象称为凝胶效应？A. 聚合反应速率加快B. 聚合反应速率减慢C. 聚合物分子量分布变窄D. 聚合物分子量分布变宽4. 以下哪种聚合反应适用于生产高性能聚合物？A. 溶液聚合B. 悬浮聚合C. 乳液聚合D. 熔融聚合5. 在聚合反应过程中，以下哪种方法可以降低聚合物分子量分布？A. 提高反应温度B. 降低反应温度C. 增加引发剂用量D. 减少引发剂用量6. 以下哪种聚合反应过程中，单体转化率最高？A. 熔融聚合B. 溶液聚合C. 悬浮聚合D. 乳液聚合7. 以下哪种聚合反应过程中，聚合物分子量最高？A. 阳离子聚合B. 阴离子聚合C. 自由基聚合D. 缩聚聚合8. 以下哪种物质可以作为聚合反应的终止剂？A. 氧气B. 氢气C. 过氧化苯甲酰D. 硅烷偶联剂9. 以下哪种聚合反应过程中，反应速率最快？A. 熔融聚合B. 溶液聚合C. 悬浮聚合D. 乳液聚合10. 以下哪种聚合反应过程中，聚合物分子量分布最宽？A. 阳离子聚合B. 阴离子聚合C. 自由基聚合D. 缩聚聚合二、填空题（每题2分，共20分）11. 聚合反应过程中，单体分子通过共价键形成长链大分子的过程称为______。

12. 聚合反应中，引发剂的作用是______。

13. 聚合反应过程中，凝胶效应会导致______。

14. 聚合反应过程中，反应温度对聚合速率的影响表现为______。

15. 聚合反应过程中，引发剂的种类和用量对聚合物分子量及分布有重要影响，其中______引发剂用量可以降低聚合物分子量分布。

16. 聚合反应过程中，单体转化率与______有关。

青科成人教育《高分子化学A卷答案》期末考试试题及参考答案

一、填空
1链引发、 2链增长、 3链转移以及 4链终止 5单体自由基 6(I)2d i c fk R
7热塑性 8热固性
9引发剂用量 10聚合温度
11单体浓度、 12引发剂浓度、 13 聚合温度和 14 引发剂分解活化能
15紧密离子对、 16被溶剂隔开的离子对和 17 自由离子
18阳离子 19 异丁烯 20异戊二烯
二、简答题
1. 解:链自由基向单体转移反应的速率常数M tr,k 与链增长反应速率常数p k 的比值，谓之（。

p M
tr,M =k k C ，表征链自由基向单体转移的难易程度。

）
2、答：⑴ 阴离子活性增长链中心离子具有相同电荷,相同电荷的排斥作用,不像自由基聚合那样可以双基终止。

⑵ 阴离子聚合中,阴离子活性增长链的反离子常为金属阳离子,中心离子为碳负离子二者之间离解度大,不能发生中心离子和反离子的结合反应。

（2分）
⑶ 阴离子活性增长链也不容易发生向单体转移反应。

因为,这种转移反应需脱除H (-)需要较高的能量,而阴离子聚合往往是在低温(0℃以下)进行。

（2分）
3、在自由基聚合体系中，当达到一定转化率时，聚合体系中出现聚合速率突然加快，聚合物的平均相对分子质量也随之增大的现象称为自动加速现象。

（3分）造成自动加速的原因是随着反应的进行，体系粘度渐增，链自由基由伸展状态变为卷曲状态，溶解性能变差，链段重徘受阻，活性中心被包埋，双基终止困难t k 变小；而此时，单体的扩散未受阻碍，链增长反应不受影响，p k 基本不变，21t p )(/k k 增大，聚合速率增大，聚合物的平均相对分子质量也随之增大。

青岛科技大学王兆波老师《高分子材料加工工艺》复习资料习题答案37页word

高分子材料加工工艺第一章绪论1.材料的四要素是什么？相互关系如何？答：材料的四要素是：材料的制备(加工)、材料的结构、材料的性能和材料的使用性能。

这四个要素是相互关联、相互制约的，可以认为：1)材料的性质与现象是新材料创造、发展及生产过程中，人们最关注的中心问题。

2)材料的结构与成分决定了它的性质和使用性能，也影响着它的加工性能。

而为了实现某种性质和使用性能，又提出了材料结构与成分的可设计性。

3)材料的结构与成分受材料合成和加工所制约。

4)为完成某一特定的使用目的制造的材料(制品)，必须是最经济的，且符合社会的规范和具有可持续发展件。

在材料的制备(加工)方法上，在材料的结构与性能关系的研究上，在材料的使用上，各种材料都是相互借鉴、相互渗透、相互补充的。

2.什么是工程塑料？区分“通用塑料”和“工程塑料”，“热塑性塑料”和“热固性塑料”。

答：按用途和性能分，又可将塑料分为通用塑料和工程塑料。

工程塑料是指拉伸强度大于50MPa，冲击强度大于6kJ/m2，长期耐热温度超过100℃的、刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀性优良等的、可替代金属用作结构件的塑料。

但这种分类并不十分严格，随着通用塑料工程化(亦称优质化)技术的进展，通过改性或合金化的通用塑料，已可在某些应用领域替代工程塑料。

热塑性塑料一般是线型高分子，在溶剂可溶，受热软化、熔融、可塑制成一定形状，冷却后固化定型；当再次受热，仍可软化、熔融，反复多次加工。

例如：PE、PP、PVC、ABS、PMMA、PA、PC、POM、PET、PBT。

热固性塑料一般由线型分子变为体型分子，在溶剂中不能溶解，未成型前受热软化、熔融，可塑制成一定形状，在热或固化剂作用下，一次硬化成型；一当成型后，再次受热不熔融，达到一定温度分解破坏，不能反复加工。

如PF（酚醛树脂）、UF（脲醛树脂）、MF（三聚氰胺甲醛树脂）、EP（环氧树脂）、UP（不饱和树脂）等。

3.与其它材料相比，高分子材料具有那些特征（以塑料为例）？答：与其他材料相比，高分子材料有以下特性(以塑料为例)。

高分子流变学2007年试卷(A卷)

五、推导（15 分）在对两平行平板间进行拖曳流动的流体进行分析的时候提出了一些基本假设如下：（1）两平行平板之间的流动是稳定层流；（2）下板静止不动，而上板可以沿 x 方向以 V x 作等速剪切运动；（3）两平板间的流体与大气接触，静压为常数；（4）流体不可压缩；（5）无体积力作用。根据已知 x 方向的运动方程，首先指出该运动方程各项的物理意义，然后推导出该运动方程的简化形式，并说明理由。．．．．
பைடு நூலகம்
v v v v x vx x v y x vz x x y z t
P xx yx zx g x x x y z
一是非判断判断对错无论对错都需给出理由每小题5分共25高聚物熔体在压力流动如挤出过程中会表现出弹性效应如挤出胀大而在拖曳流动过程如橡胶在辊筒表面的运动中不会出现
一、是非判断（判断对错，无论对错都需给出理由）（每小题 5 分，共 25 分） 1．表观粘度就是剪切应力与表观剪切速率的比值。 2．高聚物熔体在压力流动如挤出过程中会表现出弹性效应（如挤出胀大），而在拖曳流动过程（如橡胶在辊筒表面的运动）中不会出现。 3．符合幂律方程 K n 的流体一定是假塑性流体。 4．分子量分布宽的样品，其熔体粘度随剪切速率升高下降较快。 5．聚苯乙烯的粘流活化能较聚乙烯低。二、多项选择（错选 0 分，漏选扣分）（每小题 5 分，共 20 分） 1．双转子转矩流变仪的主要用途有： a. 聚合物接枝反应研究； b. 聚合物交联过程的研究； c. 聚合物反应共混的研究； d. 橡胶塑炼过程的模拟；e. 聚合物蠕变过程研究 2．在对高分子熔体的粘度进行测定过程中可能用到的仪器有： a. 转矩流变仪；b. 乌氏粘度计；c.毛细管流变仪；d. 涂-4 杯 3．高聚物熔体弹性的主要表现有： a.剪切变稀；b. 离模膨胀现象；c. 熔体破裂现象；d. 法向应力效应；e. 剪切变稠 4．高聚物熔体的粘流活化能（E）与分子量 M 的关系是： a. M 越高，E越小；b. M 越高，E越大；c. E与 M 无关；d. 二者关系尚不明确三、简答（每小题 5 分，共 15 分） 1．为什么线形低密度聚乙烯（LLDPE）的加工性能比低密度聚乙烯（LDPE）好？

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（答案要注明各个要点的
评分标准）一. 填空题（201. 自由基聚合过程典型的实施方法包括本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。

2. 合成橡胶一般采用溶液聚合、乳液聚合工艺进行聚合。

3. 溶液丁苯胶的合成是按阴离子机理进行反应的。

4. 热塑型酚醛树脂采用酸法制备，热固型酚醛树脂应采用碱法制备。

5. 制备顺丁胶采用的催化剂（引发剂）为镍系；制备乳聚丁苯胶采用的催化剂（引发剂）为过硫酸钾。

6. 两步法合成聚氨酯：首先合成两端为-NCO 预聚物；然后与二元醇、二元胺进行扩链反应。

7. 乳液聚合主要组分包括单体、水、引发剂、乳化剂。

8. 双酚A 型环氧树脂的单体分别为和。

（写出结构式）
C
CH 3CH 3OH HO CH 2CH O CH 2Cl
二. 判断并改错（20分，每题2分）（判断对错1分，改正1分）
1. 利用齐格勒-纳塔催化剂可合成LDPE 。

（错，LDPE →HDPE ）
2. 悬浮聚合突出特点是聚合速度快，同时产物分子量大。

（错，悬浮聚合→乳液聚合）
3. PVC 的空隙率主要影响材料的强度。

（错，强度→ 对增塑剂的吸收）
4. 溶液聚合中溶剂极性将影响离子链的增长速度。

（正确）
5. 线型缩聚影响分子量主要因素为官能团转化率、小分子含量及保持熔融状态。

（错，去掉保持熔融状态）
6. 聚氨酯具有很高的强度，其中一个原因是分子链上的-C=O 可与另一分子上的C 形成氢键。

（C → 另一分子N 上的H ）
7. 乙烯高压聚合，当压力升高，反应过程在均相中进行时，容易产生凝胶物。

（错，容易→不会）
8. 在制备溶液丁苯胶过程中，常加入一定量的四氢呋喃，目的是为了增大苯乙烯在分子链中的嵌段含量。

（错，嵌段含量→无规含量）
9. 高顺式聚丁二烯橡胶所用催化剂是镍系齐格勒-纳塔催化剂。

（正确）
10. 二元胺-二元酸聚酰胺的熔点随主链上的C 原子数目的升高逐渐降低。

（错，逐渐降低→呈锯齿形变化）
三. 选择题（20分，每题2分）
1. （ A ）可作为自由基悬浮聚合的引发剂。

A. BPO ；
B. K 2S 2O 8；
C.K 2S 2O 8-FeSO 4；
D. TiCl 3-AlCl 3；
2. 为解决本体聚合过程中反应热导出的问题，一般采用的手段是：（ C ）
A. 降低反应温度；
B. 加大引发剂用量；
C. 分段聚合；
D. 共聚其他单体；
3. 离子聚合过程，反应温度将影响（ C ）。

A. 聚合反应速度；
B.聚合物等规度；
C. A 和B ；
D. 与以上无关；
4. 聚酯型聚氨酯与聚醚型聚氨酯相比具有（ A ）。

A. 耐热性好、机械强度高；
B.耐热性好、柔韧性好；
C. 低温性好、柔韧性好；
D. 低温性好、机械强度高；
5. HDPE 与LDPE 进行比较，前者支链量（ B ），机械强度（ B ），可应用于管材。

A. 少，低；
B. 少，高；
C. 多，低；
D. 多，高；
6. 在丁苯胶乳液聚合中，分别采用（ C ）低温聚合，和（ C ）高温聚合；低温丁苯在（）方面优于高温丁苯。

A.50℃，100℃，极性、弹性、老化性；
B.0℃，50℃，加工性能、色泽、老化性；
C. 5℃，50℃，弹性、强度、加工性能；
D. 0℃，50℃，极性、弹性、老化性；
7. 环氧树脂的固化是由下列（ A ）基团与固化剂反应进行的。

A. 环氧基团；
B. 醚键；
C. 羟基；
D. 苯环；
8. 能够界面缩聚的单体有：（ B ）
A. 二元胺+二元酸；
B.二元酰氯+二元胺；
C.二元醇+二元酸；
D. A 和C ；
9. 溶聚丁苯与乳聚丁苯相比，前者在（ D ）性能上占有优势。

A. 生热、滚动阻力；
B. 抗湿滑、耐磨性；
C. 耐化学药品
D. A 和B ；
10. 氨基树脂可由下列哪一类化合物进行合成？（ C ）
A. 苯酚与甲醛；
B. 二元酸与二元胺；
C. 脲与甲醛；
D.光气与双酚A ；
四、简答题或完成反应（每题5分，共40分）
1写出制备尼龙1010的反应方程式。

2 写出制备酸法酚醛树脂的反应方程式。

3 制备环氧树脂时要加入浓NaOH 溶液的原因。

只要答出中和酸和形成环氧基团
4 写出2,6-甲苯二异氰酸酯与1,4-丁二醇的反应方程式。

5 工业上采用何种技术制备抗冲聚苯乙烯。

要求：回答出聚合配方中加入顺丁橡胶，接枝反应，橡胶作为增韧剂
6 工业上采用何种工艺制备聚氯乙烯？其分子量主要由什么参数控制？简述原因。

悬浮聚合，本体聚合。

分子量主要由温度控制。

原因：终止方式决定，主要向单体链转移。

OH H 2C=O OH CH 2OH H ++OH 2CH 2OH 22H 2C=O H-OH HO-CH 2-OH +HO-CH 2-OH 2
++++
7 制备不饱和聚酯树脂采用两段温度（160℃和200℃）的原因。

160℃：保证酸酐和丙二醇能够充分反应，200℃：提聚酯高分子量8 不饱和聚酯树脂如何固化。

加入自由基引发剂和固化剂苯乙烯。