标本采集与处理 ppt演示课件

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检验标本的采集幻灯片ppt课件

检验标本的采集幻灯片ppt课件
粪便标本采集方法及注意事项
.1 、留取黄豆大小新鲜标本,放入干燥、清洁、无 吸水性的有盖容器内送检。 2、 不应该采取尿壶或便盆中的粪便标本,也不可 混入植物、泥土、污水等。因腐蚀性原虫、真菌 孢子、பைடு நூலகம்物种子、花粉易混淆实验结果。 3、 粪便标本应选择其中脓血粘液等病理成分,若 无病理成分,可多部位取材。采取标本后应在一 小时内送检。 4、 隐血试验应嘱咐患者收集标本前3日禁食动物 性食物。采集标本后应立即送检,以免因长时间 放置是敏感度降低。
血培养的采集方法和注意事项
1、培养瓶消毒程序:消毒培养瓶橡皮塞, 待干燥后使用。 2、皮肤消毒程序:用消毒液从穿刺点向外 画圈消毒,至消毒区域直径达5cm以上,待 消毒液挥发干燥后采血。
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
溶血的常见原因
• 1.有注射器和容器不干燥、不清洁; • 2.穿刺不顺利,组织损伤过多,淤血时间过
长; • 3.抽血速度太快; • 4.血液注入容器时未取下针头或注入速度
11. 血标本抽取后,应贴好标签或条形码,注 明抽血时间,及时送检。
12. 如要送较远实验室检测(需1小时以上送 到)最好 先分离好血浆或血清后送检。
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用

《标本采集和送检》课件

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05 案例分析
案例一:血液标本采集不当引发的误诊
总结词
血液标本采集是临床诊断中常见的检验项目,采集过程中需注意避免交叉感染 、防止溶血等。
详细描述
某患者因发热就诊,医生采集血液标本进行血常规检查,结果提示贫血、白细 胞升高。但重新审视采血过程,发现采血器消毒不彻底,导致交叉感染。最终 诊断为败血症,与初步诊断大相径庭。
粪便标本
粪便标本应保存在适当的 容器中,并避免污染和交 叉污染。在送检前应将粪 便中的水份适当干燥。
04
注意事项与问题处理
采集过程中的注意事项
采集时间
01
需在规定时间内完成采集,确保样本的有效性 。
采集方法
02
按照规定的操作流程进行采集,避免样本被污 染或破坏。
样本标识
03
确保每个样本都有唯一的标识,便于后续识别 和管理。
异常结果的处理与报告异常结果,需进行核 实,确认是否为操作误差或
真实异常。
01
02
根据复检结果撰写报告,详 细说明异常情况及处理建议

03
04
复检与确认
如为真实异常,需进行复检 和确认,以保障结果的准确
性。
反馈与改进
将异常结果反馈给相关人员 ,并针对问题进行分析和改
进,提高检测质量。
02
常见标本采集方法
血液标本采集
静脉血液标本采集
从肘静脉或手背静脉采集,常用真空 采血管。
末梢血液标本采集
严格消毒,防止交叉感染;确保采血 量足够;避免溶血和凝血。
动脉血液标本采集
用于血气分析,常用股动脉、肱动脉 或桡动脉。
注意事项
用于快速血糖检测,从手指或耳垂采 集。
尿液标本采集

检验标本的采集及运送ppt课件

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4、检验人员:必须等收到临床医生书面或电子打印的检验申请单
时,才可接收标本进行检验。
5、检验申请单及检验结果记录:保存2年。
5/22/2024
4
四、标本采集方法:
收取检验申请单——审核合格后,检查真空管标识和检验 申请单一致——做好患者准备工作——找好采血静脉并消毒—— 采集致标本容器——送至检验科。
2:血液标本的运送应由患者(除血交叉标本外) 或临床卫生员运送。运送过程中必须保证安全, 防止容器破裂、遗漏等现象。
5/22/2024
3
三、检验的申请:
1、临床医生:应完整填写申请单各项内容,字迹必须清楚,包
括患者姓名、性别、年龄、科别、床号、病案号、住院号、申请序
号、标本类型、临床诊断、采集标本日期和时间、申请检查的实验
3.5 溶血标本拒收 3.6 血糖标本 3.6.1 要注意:患者的饮食,高糖饮食、剧烈运动、情
绪激动等,都会引起血糖生理性增高。 血清管抽血后,尽快送检验科检测,因为葡萄糖
在空气中,在血细胞的作用下,很容易孝解。 全血标本室温放置1小时,血糖值下降。3-6% 全血标本室温放置4小时,血糖值下降。10-30%

阻断葡萄糖的分解
5/22/2024
2
二、采集血液标本的职责:
1:住院病人血液由临床医护人员采集。临床医 护人员必须明确告知病人标本采集前的准备条 件,要求及注意事项(如禁食、禁水、特殊标 本采集前的准备等);医护人员有义雾向患者 解释标本采集中的各种问题,标本采集的类型、 血量、保存条件、注意事项、生物参考区间、 临床意义等,指导患者进行正确的准备。
介绍
检验标本的采集及运送是保证检验结果 准确与否首要的、重要环节。包括适当的患 者准备、检验申请,适当的标本收集、标记、 保存、运送和处理。

标本采集PPT课件

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非越多越好,超过一定的采血量会稀释培养瓶内 的肉汤,影响检测结果。
温即可,温度过低会导致对温度敏感的细菌死亡。

血培养对无菌操作的要求比注射、采集生化、
凝血等其它标本要高,所以要最先采集血培养
标本
1、成人一份标本2个培养瓶(需氧+厌氧),每

血培养瓶(厌氧优先) 凝血试管(蓝色) 其 它有抗凝剂管(黑-绿-紫) 无添加剂管(红色,
处理程序
1、护士发现采集标本错误,立即停 止送检,重新采集标本,并做好解释。 2、发现标本有误或检验结果有质疑, 立即核查,通知医生,做好解释,重 新采集标本。 各类标本在采集、暂存与运送过程中 发生标本撒漏、标本容器破损等紧急 意外事件时,立即按医疗垃圾处理标 本,重新采集标本。
谢谢
苏朦朦 2017/11/26
22
2024/5/22
要看懂胸水的报告,首先要分清是漏出液还是渗出液
成功项胸目水展示
漏出液可见于:充血性心力衰竭、上腔静脉阻塞、缩窄性 心包炎、肝硬化、肾病综合征、急性肾小球肾炎、腹膜透 析、粘液性水肿、药物过敏和放射反应等。
渗出液又可分: 1.浆液性:①感染性疾病:结核性胸膜炎,肺炎、病毒、真菌和寄生 虫感染;②恶性肿瘤;③肺栓塞;④结缔组织疾病;⑤Meigs综合征 等。 2.脓胸:①结核性脓胸;②肺部感染引起脓胸;③外伤、食管穿孔、 气胸、胸腔穿刺或术后继发化脓性感染等。 3.血胸:①恶性肿瘤;②外伤;③血气胸;④胸主动脉瘤破裂;⑤肺 栓塞等。 4.乳糜胸:①外伤致胸导管破裂;②丝虫病;③肿瘤致胸导管阻塞等。
血培养,30分钟内完成3套血培养的采集,采集
后立即进行抗菌药的经验治疗。如果24小时内报
告阴性,则继续采集2套血培养。
年度工血作液概述

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食、10PM后不饮水):如,血生化标本 • 糖或盐液体输注后1小时,脂肪乳输注8小时后:
随机、非急诊项目 • 非服药期间(停药/早晨服药前、注明用药) • 安静状态下
血标本采集的注意事项
• (3)采血部位 • 禁止在输液侧肢体的血管、输液管道内采血; • (4)三种常用标本的采集方法及要求 • 1)全血标本:防凝血 • 加抗凝剂/抗凝容器;注血后摇匀 • 2)培养标本:防污染 • 无菌容器;无菌操作;
1.8 (枸橼酸钠) 1.6
血气分析
(肝素)
1
血培养
无菌瓶、培养基 5-15
血清:
干燥
电解质、血糖
2-4
肾功能、肝功能
心肌酶
(四)动脉采血法
Collecting blood specimen from the Artery
• 血气blood gas分析标本的采集(---全血标本
complete Blood specimen)
• 5、常用标本防腐剂( Preservative/ antiseptic)有哪 几种?如何使用?P230
课后思考题
• 1、标本采集的步骤 ? • 2、静脉采血与静脉注射,四肢静脉与动脉采
血有何异同点? • 3、查阅有关资料: • 了解股静脉采血如何确位?股静脉与股动脉
在采血方法上有何异同点? • 关于标本采集的职业防护措施?
• 1、试述尿Urine 、大便Stool、痰Sputum标本的种类、 采集目的、选用容器、采集方法及注意事项各有 何异同点?
• 2、如何指导可自理病人自行采集尿/大便/痰常规 标本?P242
• 3、如何为不清醒病人采集尿、痰培养标本?
ห้องสมุดไป่ตู้
导学思考题

2024版标本采集PPT课件

2024版标本采集PPT课件

定期对质量管理体系进行内部审 核和外部评审,确保其有效性。
加强人员培训与考核
对标本采集人员进行专业培训, 包括理论知识、操作技能、安全
防护等方面。
定期对标本采集人员进行考核, 评估其操作技能水平和理论知识
掌握程度。
建立奖惩机制,对表现优秀的标 本采集人员给予表彰和奖励,对 操作不规范或造成质量问题的进
穿刺与采血
穿刺静脉,使血液自然流入采 血管。
止血与后处理
用无菌棉球按压穿刺点止血, 嘱患者保持穿刺部位干燥、清
洁。
尿液标本采集
01
02
03
采集前准备
核对患者信息,指导患者 正确留取尿液。
采集方法
留取清晨第一次尿或随机 尿,避免污染。
标本保存与运输
及时送检,避免光照和高 温。
粪便标本采集
采集前准备
保持低温环境
01
对于需要低温保存的标本,要确保在运输过程中维持适当的低
温环境,防止标本变质。
避免剧烈震动
02
在运输过程中要避免剧烈震动和碰撞,以免对标本造成损坏。
防止污染和泄漏
03
要确保容器密封性良好,防止标本在运输过程中发生泄漏或污
染。
到达后接收与登记流程
接收核对
在接收标本时,要仔细核对标本信息、容器完整性以及运输文件 等,确保无误。
生殖道分泌物标本采集
根据不同部位选择合适的采集方法,注意无 菌操作。
04
标本处理与保存
标本处理流程
接收标本
核对患者信息、标本类型及数量, 确保准确无误。
标本前处理
根据检测项目要求,对标本进行 离心、分离血清或血浆等处理。
标本检测
按照实验室标准操作程序进行标 本检测,确保结果准确可靠。

标本采集方法PPT课件

标本采集方法PPT课件
血交叉受血者血标本超过二十四小时后要重新采血
检验标本采集
常用的采血管
黄 色:临床生化 临床免疫
淡蓝色:凝血检查
紫 色:血常规 糖化血红蛋白 血型
绿 色:微量元素 血流变
黑 色:血沉
长紫色: 血交叉
各种血液标本的采集量
• 常规管(紫色) 1.5-2ml • 生化管(红色) 3-5ml • 凝血管(蓝色) 2ml • 血沉(黑色) 至刻度 • 微量元素(绿色) 5ml
标本的运送
避免振摇样品管,溶血的危险。 尽量使标本或样品管处于直立状态。 标记为传染物,必须作特殊处理。 避免光线的影响。光使胆红素、维生素C、卟啉、肌酸
• 压脉带使用时间延长:导致血液分析物浓度改变。为避免 血液浓缩或血液稀释,可让患者休息15~20min后采血。
• 病人握拳:但不能反复握/放,因为前臂肌肉快速运动,肌细 胞去极化,细胞内阴离子外溢,导致K+外流,血K+增高。
静脉采血基本要求
转入容器:拔去针头,将血液沿管壁徐徐注入标 本容器,避免泡沫产生或溶血。
3-羟基丁酸

饿


乙酰乙酸




游离脂肪酸
丙酮酸、乳酸
甘油
胰胰高岛血素糖素
取血时体位的影响
体位(站立、坐位、卧位)改变。建议取 血时以坐位5min后取血为宜。如TP、 Alb、ALP、铁、Chol、TG,部份酶等, 在站立时会增加5%以上。
某些激素变化更明显,从仰卧改为站立, 含量在数分钟内增加数倍。
n结核分枝杆菌集菌检查:留取24小时尿液,取沉淀部 分送检。
粪便检验标本采集
• 病人要求:检查粪便隐血,患者收集标本前3日禁食肉 类、肝、血等动物性食物和大量绿色蔬菜,禁食维生 素 C和含铁剂药物,以免干扰化学法潜血试验。

《标本采集教学》课件

《标本采集教学》课件
《标本采集教学 》ppt课件
目录
• 标本采集概述 • 人体标本采集 • 动物标本采集 • 植物标本采集 • 微生物标本采集
01
标本采集概述
标本采集的定义与目的
定义
标本采集是指通过特定方法从人 体或动物体内获取组织、器官、 体液等样本的过程。
目的
用于医学、生物学、病理学等领 域的研究、诊断和治疗,以促进 医学科学的发展和人类健康水平 的提高。
采集动物组织标本时,应选择适当的 组织部位,如肝、肾、心等器官,并 使用适当的手术器械进行切割、分离 。
动物骨骼标本采集
动物骨骼标本采集主要用于比较解剖学和古生物学研究,通过观察和研究骨骼结构 来了解动物的形态特征、演化历程等方面。
采集动物骨骼标本时,应选择完整的骨骼或具有代表性的骨骼部位,如四肢骨、脊 柱等。采集时应小心操作,避免损坏骨骼结构。
种子采集技巧
选择健康、成熟的种子,避免采集未成熟或受损的种子。采集时要小心地将种子 从果壳或母株上取下,并保持种子的完整性。
种子处理方法
将采集的种子用吸水纸轻轻压干,然后放入干燥箱中干燥。干燥后用标签标注采 集信息,如植物名称、采集日期等。
植物其他标本采集
其他部位采集技巧
除了叶片、花朵和种子外,植物的其 他部位如茎、根、皮等也可以作为标 本采集的对象。采集时要选择健康、 完整的部位,并保持其完整性。
标本采集的种类与要求
种类
血液、尿液、粪便、组织、骨髓等。
要求
采集的标本应具有代表性、准确性、及时性,同时要遵循伦理和法律规定,保 护受试者的权益和安全。
标本采集的注意事项
01
02
03
04
遵循无菌操作原则
确保采集过程中不受外界微生 物的污染,防止感染。
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2
没有准确性和可靠性的检验 不如不做
垃圾标本作出来的永远是垃圾结果
3
4
现状

分析前质量控制是国内外医学实验室管理的热点,是我国质量管理最
薄弱的环节,是影响检验结果的重要因素。国外文献报导在可分析出 原因的不准确的检验报告中有60%-70%来自于分析前。

发生在临床实验室的错误分析 由于分析前因素导致的误差占总误差的 46-68.2%。 由于分析后期产生的误差占总误差的 18.5-47%。 分析中产生的误差占总误差的 <15%。
中心医院检验科采样到接收TAT统计(3月)
检验组别 PCR 急诊组 免疫组 生化组 体液组 同位素实验 室 统计人次 中位数(min) 1,735 10,608 12,484 41,587 8,825 24,383 90 27 83 84 100 76 第90百分位 数(min) 145 85 138 132 150 140 不合格 378 928 2101 6145 2479 5558 合格 1357 9680 10383 35442 6346 18825 合格率 78.21% 91.25% 83.17% 85.22% 71.91% 77.21%
错误率 0.036% 0.001% 0.022% 0.287% 0.008% 0.003% 0.012% 0.167%
错误率 0.042% 0.001% 0.055% 0.284% 0.006% 0.033% 0.019% 0.249%
9
2016年1-3质量指标统计
中心医院检验科采样到接收TAT统计(1月)
错误率 0.046% 0.002% 0.062% 0.380% 0.004% 0.021% 0.017% 0.295% 中心医院检验科不合格标本统计 例数 总标本量 62 172907 2 172907 38 172907 146 50853 14 172907 6 172907 20 172907 288 172907

5
我院检验科不合格标本统计

9.运输时间不合格

1.溶血
2.凝血 3.标本量少 4.乳糜血 5.采血时间错误

10.运输条件不合格
11.尿不新鲜、量少 12.粪不新鲜、量少 13.体液凝固、不新鲜 14.容器不合格









6.标本类型错误
7.无信息 8.信息错误

15.标本污染


6
卫计委办公厅发布临床检验专业 医疗质量控制指标
检验标本的采集和处理
1
前言

现代医学的一个优势是具有服务于临床的一系列辅助检查或实验室检
查技术,医学检验即为其中的一个重要组成部分。

在疾病的诊断、治疗、预防以及药物监测、健康状况评估等方面都发 挥着越来越重要的作用。

实验诊断的所有检验项目会直接影响临床医生的诊断和治疗,因而对 临床实验室结果的准确度提出了越来越高的要求,实验结果必须及时、 准确、可靠。
第90百分位 统计人次 中位数(min) 数(min) 1,774 10,164 11,118 32,895 7,544 18,758 95 33 84 82 103 82 143 117 142 138 153 138 不合格 420 973 1744 5133 2208 4215 合格 1354 9191 9374 27762 5336 14543 检验组别 PCR 急诊组 免疫组 生化组 体液组 同位素实验 室 合格率 76.32% 90.43% 84.31% 84.40% 70.73% 77.53%
不合格原因 类型错误 容器错误 标本量少 标本凝集 无标本 标本溶血 其他 总计 不合格原因 类型错误 容器错误 标本量少 标本凝集 无标本 标本溶血 其他 总计 中心医院检验科不合格标本统计(3月) 例数 总标本量 65 155372 1 155372 86 155372 144 50699 10 155372 52 155372 29 155372 387 155372
微生物组
血栓组 血液组 平均总计:
2,054
10,268 31,166 125741
91
85 78
146
138 136
485
1606 4554 21338
1569
8662
84.36% 85.39% 83.03%
中心医院检验科采样到接收TAT统计(2月)
检验组别 PCR 急诊组 免疫组 生化组 体液组 同位素实验 室 微生物组 血栓组 血液组 平均总计: 第90百分位 统计人次 中位数(min) 数(min) 1,570 10,460 10,447 31,380 6,880 18,898 1,928 9,599 29,428 120590 78 30 82 79 103 75 91 81 73 144 111 142 136 158 146 150 138 134 不合格 332 874 1802 5207 2189 4424 446 1567 4567 21408 合格 1238 9586 8645 26173 4691 14474 1482 8032 24861 99182 合格率 78.85% 91.64% 82.75% 83.41% 68.18% 76.59% 76.87% 83.68% 84.48% 82.25%
一、标本类型错误率
二、标本容器错误率 三、标本采集量错误率 四、血培养污染率 五、抗凝标本凝集率 六、检验前周转时间中位数
7
卫计委办公厅发布临床检验专业 医疗质量控制指标
七、室内质控项目开展率
八、室内质控项目变异系数不合格率 九、室间质评项目参加率 十、室间质评项目不合格率 十一、实验室间比对率(用于无室间质评计划检验项目
十二、实验室内周转时间中位数
十三、检验报告不正确率 十四、危急值通报率 十五、危急值通报及时率
8
不合格原因 类型错误 容器错误 标本量少 标本凝集 无标本 标本溶血 其他 总计
2016年1-3质量指标统计
中心医院检验科不合格标本统计 (1月份) 例数 总标本量 61 131570 2 131570 82 131570 188 49455 5 131570 28 131570 22 131570 388 131570
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