高分子习题答案
《高分子化学》习题答案
《高分子化学》习题答案(王槐三第2版)第1章1、解释下列概念(1) 高分子化合物:由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在1万以上的化合物。
(2) 重复结构单元:将大分子链上化学组成和结构可重复的最小单位称为重复结构单元(在高分子物理里也称为链节)。
(3) 结构单元:由1个单体分子通过聚合反应而进入聚合物重复单元的那一部分叫结构单元。
(4) 平均相对分子质量:高分子化合物中同系物相对分子质量的统计平均值。
(5) 平均聚合度:所有大分子链上所含重复结构单元数量的统计平均值。
(6) 多分散性和分散指数:多分散性是指聚合物材料中所含大分子同系物的相对分子质量不相等的这一特性。
分散指数是指重均相对分子质量与数均相对分子质量的比值。
2、写出合成下列聚合物的聚合反应方程式并标出结构单元 (1) 涤纶n HOOCCOOH n HO(CH 2)2OH (2n -1)H 2OHO[OCCOO(CH 2)2O]n H +=+结构 结构单元单元(2) 尼龙-610n HOOC COOH n H 2N(CH 2)6NH 2(2n -1)H 2OHO [ OC(CH 2)8COHN(CH 2)6NH ]+=+(CH 2)8n H 结构单元结构单元(3) 有机玻璃n CH 2CH 3COOCH 3CCH 2CH 3C COOCH 3=[]n CH 2CH 3C COOCH 3结构单元:(4) 聚乙烯醇n CH 2 = CHOCOCH 3CH 2CH []OCOCH 3n水解聚合[]CH 2CH OHn(5) 环氧树脂 (见P8) (6) 聚碳酸酯HOCH 3CH 3C Cl C O ClH OC CH 3CH 3OCCl + (2n - 1)HCl=+n n []OH n O(7) 聚己二氨基甲酸丁二酯n OCN(CH 2)6NCO + n HO(CH 2)2OH = []OCNH(CH 2)6NHCOO(CH 2)4O n(8) 维尼纶[]CH 2CH OHn + CH 2O CH 2CHCH 2CH CH 2CH OCH 2OOH(9) 丁腈橡胶nCH 2CHCN CH 2CHCH CH CH 2CHCH 2CHCHCH 2CNnn +[](10) ABS 树脂nCH 2CHCN CH 2CHCH CH 2n ++ nCH 2CH+ BPOCH 2CHCH 2CHCHCH 2CH 2CH CNn[]3、写出合成下列聚合物的聚合反应方程式并命名聚合物 (1) HO OC(CH 2)8CONH(CH 2)6NH n H []HO OC(CH 2)8CONH(CH 2)6NH n H[]n HOOC(CH 2)8COOH + n H 2N(CH 2)6NH 2 =尼龙-610 (2)[]OCNH(CH 2)6NHCOO(CH 2)4O n见第2题(7)小题 聚己二氨基甲酸丁二酯(3) H O(CH 2)5CO OH[]nn HOOC(CH 2)5OH = HO []OC(CH 2)5O H + (n-1)H 2On聚6-羟基己酸酯 4、参见教材p3315、分别写出单独或与别的单体进行聚合的反应方程式并命名聚合物。
高分子习题及部分答案
第一章一.填空题1 .药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,其中具有高分子特征的辅料,一般被称为药用高分子辅料。
2 .辅料有可能改变药物从制剂中释放的速度或稳定性,从而影响其生物利用度。
3.药用高分子辅料在药用辅料中占有很大的比重,现代的制剂工业,从包装到复杂的药物传递系统的制备,都离不开高分子材料,其品种的多样化和应用的广泛性表明它的重要性。
二.选择题1 .下面哪项不是有关药用高分子材料的法规(D )A .《中华人民共和国药品管理法》B .《关于新药审批管理的若干补充规定》C .《药品包装用材料容器管理办法(暂行)》D .《药品生产质量管理办法》2 .淀粉的改性产物可分为(A )A .梭甲基淀粉钠和可压性淀粉B .搜甲基淀粉钠和支链淀粉C .可压性淀粉和支链淀粉D .直链淀粉和梭甲基淀粉钠3 .依据用途分,下列哪项不属于药用高分子材料(C )A .在传统剂型中应用的高分子材料B .控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料C .前体制剂中应用的高分子材料D 包装用的材料三.简答题1 .药用高分子材料学研究的任务是什么?答:( 1 )高分子材料的一般知识,如命名、分类、化学结构;高分子的合成反应及化学反应(缩聚、加聚、共聚、聚合物的改性与老化);高分子材料的化学特性和物理、力学性能。
( 2 )药用高分子材料的来源、生产、化学结构、物理化学性质和应用。
2. 高分子材料作为药物载体的先决条件是什么?答(1 )适宜的载药能力;( 2 )载药后有适宜的释药能力;( 3 )无毒、无抗原性,并具有良好的生物相容性。
( 4 )为适应制剂加工成型的要求,还需具备适宜的分子量和物理化学性质。
第二章一.填空1.聚合反应(Po lylnerization )是指由低分子单体合成高分子化合物的化学反应。
按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化,分为加聚反应和缩聚反应;按照聚合机理的不同分为缩聚反应、链锁聚合和逐步聚合2.链锁聚合根据反应活性中心的不同又可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合,它们的反应活性中心分别为自由基、阳离子、阴离子3.自由基聚合引发剂一般结构上具有弱键容易分解成自由基。
高分子第三章习题参考答案
高分子第三章习题参考答案第1题:无规、交替、嵌段、接枝共聚物的结构有何差异?在这些共聚物名称中,对前后单体的位置有何规定?参考答案:无规共聚物是聚合物中两单元M1、M2无规排列,而且M1、M2连续的单元树不多。
交替共聚物是聚合物中两单元M1、M2严格相间。
嵌段共聚物是聚合物中由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的大分子。
接枝共聚物是聚合物主链由单元M1组成,而支链则由另一单元M2组成。
无规共聚物名称中前一单体为主单体,后为第二单体。
嵌段共聚物名称中的前后单体则代表单体聚合的次序。
接枝共聚物中前单体为之链,后单体则为支链。
第3题;当r1= r2=1;r1= r2=0;r1>0,r2=0;r1·r2=1等特殊情况下,d[M1]/ d[M2]=f([M1]/ [M2]),F1=f(f1)的函数关系如何?参考答案:当r1= r2=1时,d[M1]/ d[M2]= [M1]/ [M2],F1= f1;当r1= r2=0时,d[M1]/ d[M2]=1,F1= 0。
5;当r1>0,r2=0时,d[M1]/ d[M2]=1+r1·[M1]/ [M2],F1>50%;当r1·r2=1 ,d[M1]/ d[M2]= r1·[M1]/ [M2] ,F1= r1·f1。
第6题:两单体的竞聚率r1=2.0,r2=0.5,如f10=0.5,转化率C=50%,试求共聚物组成。
参考答案:因为换化率大于10%,只能用积分公式计算。
式中因为:γ=0所以:故而:整理上式得:f12-3f1+1=0解方程得:将f1和f10及C代入:解得:F1=0.62第13题:甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、苯乙烯、马来酸酐、醋酸乙烯酯、丙烯腈等单体与丁二烯共聚,试以交替倾向的次序排列,说明原因。
参考答案:根据r1·r2乘积的大小,可以判断两单体交替共聚的倾向。
即r1·r2→0,两单体发生共聚;r1·r2越趋向于零,交替倾向月大。
高分子习题及答案
一.名词解释:重复单元:重复组成高分子结构的最小结构单元叫重复单元结构单元:在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团叫结构单元玻璃态:低温时,高分子整条链和链段都不能运动,只有小尺寸运动单元变化,处于“冻结”状态,相应的力学状态称为玻璃态高弹态:高分子在外力作用下,分子链由卷曲构象变为伸展构象发生很大的形变,一旦除去外力,又逐步恢复形变,相应的力学状态称高弹态玻璃化转变温度:聚合物高分子链段运动的“冻结”或“解冻”时所对应的转变温度叫玻璃化转变温度二.填空题1.高分子的溶解是一个缓慢过程,分为两个阶段:溶胀和溶解。
2.聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度称为粘流温度,以 Tf 表示。
这种处于流体状态的聚合物称为粘流体。
3.高分子的热一形变曲线图中,分为五个区,分别为玻璃态、玻璃化转变区、高弹态、粘流转变区、粘流态。
4.与小分子相比,高分子的分子量有以下两个特点:相对分子量大和多分散性。
三.选择题1.聚合物溶解必要条件是( A )A 、吉布斯自由能变化(△ Gm)小于零。
B 、吉布斯自由能变化(△ Gm )大于零。
C 、吉布斯自由能变化(△ Gm )等于。
D 、以上均不正确。
2.判断高分子材料溶解度及相容性应遵循一定原则,下列不正确的是( C )A 、溶度参数相近原则。
B 、极性相似相溶原则。
C 、聚合度大小原则。
D 、溶剂化原则。
3.分子量分布的测定法为( B )A 、气相色谱法B 、凝胶色谱法C 、X 一衍射D 、原子吸收光谱4.高分子聚合物的分子是是不均一的,这种分子量的不均一性称为( A )A 、多分散性B 、溶散性C 、触变性D 、高通量性下列表示玻璃化转变温度正确的是( C )A 、Tc maxB 、TmC 、TgD 、Tf5.分子量分布的测定法为( C )A、气相色谱法 C、高效液相色谱法B、凝胶色谱法 D、原子吸收光谱四.判断题1.晶态聚合物的溶解要比非晶态聚合物困难。
(对)2.分子量相同的同种化学类型聚合物,支化的比线型的更易溶解。
高分子物理模拟习题+参考答案
高分子物理模拟习题+参考答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、“由于单键的内旋转而产生的分子中原子的空间位置上的变化。
”是下列选项中哪一个名词的解释。
()A、构型B、高聚物的取向C、蠕变D、构象正确答案:D2、玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定。
()A、扭辫仪B、熔融指数仪C、膨胀计正确答案:B3、在()温度范围内,玻璃态聚合物才具有典型的应力-应变曲线。
A、Tb﹤T﹤TgB、Tg﹤T﹤TmC、Tg﹤T﹤Tf正确答案:A4、以下哪个专业术语是“macromolecular compound” 的中文解释。
()A、零切黏度B、蠕变C、高聚物D、银纹质(体)正确答案:C5、下列动态力学试验中直接测定储能剪切模量的是( )。
A、超声法B、扭摆法C、单悬臂梁弯曲共振法正确答案:C6、当相对分子质量增加时,以下哪种性能减小或下降。
()A、可加工性B、熔点C、抗张强度7、判断材料刚与软的指标是()。
A、弹性模量B、单位体积的断裂能C、断裂强度正确答案:A8、下列高聚物拉伸强度较低的是()。
A、支化聚乙烯B、聚酰胺-6C、线形聚乙烯正确答案:A9、比较聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯腈 (PAN)、聚乙烯(PE)四者之间的柔性,下列顺序正确的是 ( )。
A、PE > PP > PVC > PANB、PE > PP > PAN > PVCC、PP > PE > PVC > PAND、PAN > PVC > PP > PE正确答案:A10、高聚物多分散性越大,其多分散系数d值()。
A、越大于1B、越小于1C、越接近1正确答案:A11、确:⑴ 高聚物的力学性质是固体弹性和液体粘性的综合;A、全对B、⑴ ⑶ 对C、⑴ ⑵对D、⑵ ⑶对正确答案:A12、下列有关聚合物溶解过程的描述不正确的是 ( ) 。
A、极性聚合物在极性溶剂中易溶解B、交联度大的聚合物在相同溶剂中的溶胀度小C、溶解在相同溶剂中, 分子量大D、极性聚合物要在较13、以下哪个专业术语是“external force”的中文解释。
高分子第一章习题参考答案
高分子第一章习题参考答案1.解释单体、结构单元、重复单元、聚合物、聚合度的涵义。
参考答案:单体——带有某种官能团、并具聚合能力的低分子化合物,或能形成高分子化合物中结构单元的低分子化合物称为单体。
结构单元——构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称为结构单元。
重复单元——聚合物中化学组成相同的最小单位称为重复单元(又称重复结构单元或链节)。
聚合物——物理化学性能不因相对分子质量不同而变化的高分子化合物称为聚合物(也称高聚物)。
聚合度——高分子链中重复单元的重复次数称为聚合度。
2.写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙—66、聚丁二烯和天然橡胶的分子式。
根据表1-4所列分子量,计算聚合度。
根据这6种聚合物的分子量和聚合度,试认识塑料、纤维和橡胶的差别。
参考答案:聚氯乙烯分子式:聚合度=(50000~150000)/62.5=800~2400聚苯乙烯分子式:聚合度=(100000~300000)/104=961~2885 涤纶分子式:聚合度=(18000~23000)/192=94~120尼龙-66分子式:聚合度=(12000~18000)/226=53~80聚丁二烯分子式:聚合度=(250000~300000)/54=4630~5556 天然橡胶分子式:聚合度=(200000~400000)/68=2941~5882从聚合度来分析,纤维的聚合度最小;塑料的聚合度居中;橡胶的聚合度最大。
3.写出下列单体的聚合反应式,以及单体、聚合物的名称。
a、CH2=CHF参考答案:聚合反应式:单体名称:一氟乙烯;聚合物名称:聚一氟乙烯b、CH2=C(CH3)2参考答案:聚合反应式:单体名称:异丁烯;聚合物名称:聚异丁烯c、HO(CH2)5COOH参考答案:聚合反应式:单体名称:6-羟基己酸;聚合物名称:聚己(内)酯d、CH2CH2CH2O参考答案:聚合反应式:单体名称:1,3-环氧丙烷;聚合物名称:聚亚丙基醚e、NH(CH2)6NH + HOOC(CH2)4COOH参考答案:聚合反应式:单体名称:己二胺和己二酸;聚合物名称:聚己二酰己二胺(尼龙-66)。
高分子化学习题与解答
4.
1天然无机高分子:石棉、金刚石、云母
天然有机高分子:纤维素、土漆、天然橡胶
生物高分子:蛋白质、核酸
2碳链聚合物:聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯
杂链聚合物:聚甲醛、聚酰胺、聚酯
35.在100毫升甲基丙烯酸甲酯中加入克过氧化二苯甲酰,于60OC下聚合,反应小时后得到3克聚合物,用渗透压法测得相对分子质量为831,500.知60OC下引发剂的半衰期为48小时,f=,CI= ,CM=×10-4,甲基丙烯酸甲酯密度为 g/ml.求:
1甲基丙烯酸甲酯在60OC下的kp2/kt值.
2在该温度下歧化终止和偶合终止所占的比例.
1求kd、kp、kt的大小,建立三个常数的数量级概念.
2比较单体浓度和自由基浓度的大小.
3比较Ri、Rp、Rt的大小.
22.单体浓度L,过氧类引发剂浓度为×10-3mol/L,在60OC下加热聚合.如引发剂半衰期为44hr,引发剂引发效率f=,kp=145L/mol·s,kt=×107L/mol·s,欲达5%转化率,需多少时间
2.什么是聚合上限温度、平衡单体浓度根据表3-3数据计算丁二烯、苯乙烯40、80OC自由基聚合时的平衡单体浓度.
3.什么是自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合
4.下列单体适合于何种机理聚合:自由基聚合,阳离子聚合或阴离子聚合并说明理由.
CH2=CHCl,CH2=CCl2,CH2=CHCN,CH2=CCN2,CH2=CHCH3,CH2=CCH32,CH2=CHC6H5,:聚合物主链完全由碳原子构成的聚合物.
杂链聚合物:主链除碳外还含有氧、氮、硫等杂原子的聚合物.
高分子物理练习题(含答案)
高分子物理练习题(含答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、聚合物的导电性随温度升高而()。
A、降低B、升高C、保持不变正确答案:B2、以下使Tg增加的因素哪个不正确。
()A、压力增加B、主链杂原子密度增加C、主链芳环增加正确答案:B3、要使熔融纺丝时不易断裂,应选用的原料为()。
A、相对分子质量分布较宽B、相对分子质量较高C、相对分子质量较低正确答案:B4、“大分子链结构单元的键接顺序不同所引起的异构体。
”是下列选项中哪一个名词的解释。
()A、次级松弛B、键接异构C、脆性断裂D、增塑作用正确答案:B5、结晶型聚合物的结晶温度范围是()。
A、Tg~TmB、Tg~TdC、Tm~TdD、Tb~Tg正确答案:A6、以下哪个专业术语是“internal plasticization”的中文解释。
()A、增塑剂B、增塑作用C、内增塑作用D、外增塑作用正确答案:C7、根据时温等效原理,将曲线从高温移至低温,则曲线应在时间轴上( )。
A、左B、右C、上D、下正确答案:B8、以下哪个专业术语是“DTA”的中文解释。
()A、次价力B、单晶C、差热分析D、胆甾型正确答案:C9、在注射成型中能最有效改善聚甲醛熔体流动性的方法是()。
A、提高加工温度B、增大分子量C、提高注射速率正确答案:C10、在什么温度下高分子线团较大。
()A、大于θ温度B、小于θ温度C、θ温度正确答案:A11、蠕变与应力松弛速度()。
A、随温度升高而增大B、随温度升高而减小C、与温度无关正确答案:A12、以下哪个专业术语是“anti-aging agent”的中文解释。
()A、交联剂B、降解反应C、防老剂D、抗氧剂正确答案:C13、高聚物在成型加工过程中经缓慢冷却后得到的产品具有( )。
A、脆性B、刚性C、柔韧性D、弹性正确答案:A14、下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是( )。
A、提高支化度B、橡胶共混C、加入增塑剂D、提高结晶度正确答案:D15、以下哪个专业术语是“orientation force”的中文解释。
高分子化学重点课后习题解答
1.图1 相对分子质量~转化率关系1.链式聚合2.活性聚合3.逐步聚合对链式聚合,存在活性中心,活性中心的特点一是在反应过程中不断生成,二是高活性,可使高分子链是瞬间形成,因此在不同转化率下分离所得聚合物的相对分子质量相差不大,延长反应时间只是为了提高转化率。
对逐步聚合,是官能团间反应,由于大部分单体很快聚合成二聚体、三聚体等低聚物,短期内可达到很高转化率,但因官能团活性低,故需延长反应时间来提高相对分子质量。
对活性聚合,活性中心同时形成,且无链转移和链终止,故随反应进行,相对分子质量和转化率均线性提高。
2.连锁聚合与逐步聚合的单体有何相同与不同?连锁聚合单体的主要反应部位是单体上所含不饱合结构(双键或叁键),在聚合过程中不饱合键打开,相互连接形成大分子链。
需要有活性中心启动聚合反应,为此多需用引发剂,反应活化能低,反应速率快,相对分子质量高。
逐步聚合单体的主要反应部位是单体上所带可相互反应的官能团,在聚合过程中官能团相互反应连接在一起,形成大分子链。
不需活性中心启动反应,但反应活化能高,为此多需用催化剂,反应速率慢,受平衡影响大,相对分子质量低。
3.凝胶点:出现凝胶化时的反应程度。
(逐步聚合概念)凝胶化:体形逐步聚合的交联反应到一定程度时,体系粘度变得很大,难以流动,反应及搅拌产生的气泡无法从体系中溢出,出现凝胶或不溶性聚合物明显生成的实验现象。
(逐步聚合概念)凝胶效应:自由基聚合中随反应进行体系粘度加大,妨碍了大分子链自由基的扩散运动,降低了两个链自由基相遇的几率,导致链终止反应速率常数随粘度的不断增加而逐步下降;另一方面,体系粘度的增加对小分子单体扩散的影响并不大,链增长反应速率常数基本不变,因而出现了自动加速现象。
这种因体系粘度增加引起的自动加速又称凝胶效应。
(自由基聚合概念)4.为什么在缩聚反应中不用转化率而用反应程度描述反应过程?在逐步聚合中,带不同官能团的任何两分子都能相互反应,无特定的活性种,因此,在缩聚早期单体很快消失,转变成二聚体、三聚体等低聚物,单体的转化率很高。
高分子物理习题库(含答案)
高分子物理习题库(含答案)一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、普通高分子的特性黏数随溶液浓度的增大而()A、不变B、增大C、降低D、不确定正确答案:A2、聚乙烯的典型晶片的厚度约为12.5 nm,那么分子链垂直穿过晶片时碳原子的数目为( )(假定C—C键长为0.154 nm,键角为θ=109.5°)A、10B、100C、200正确答案:B3、橡胶的使用温度范围是( )A、Tg—Tf 之间B、Tf 以上C、Tg 以上正确答案:A4、Maxwell模型可以用来描述()A、蠕变过程B、线形高聚物的应力松弛过程C、交联高聚物的应力松弛过程正确答案:B5、当高聚物的相对分子质量足够大时。
高聚物的黏流活化能随相对分子质量增大而( )A、减小B、先增大后减小C、增大D、保持不变正确答案:D6、已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶,则其Avrami指数为A、2B、3C、4正确答案:B7、退火使结晶度A、增加B、减小C、不变正确答案:A8、HDPE的结晶度比LDPEA、高B、低C、相等正确答案:A9、淬火使结晶度A、增加B、减小C、不变正确答案:B10、理想溶液形成过程中体积变化△VM 为( )A、不确定B、△VM<0C、△VM =0D、△VM>0正确答案:C11、等规度是指高聚物中A、顺反异构体的百分数B、全同立构的百分数C、间同立构的百分数D、全同和间同立构的总的百分数正确答案:D12、在恒温、恒压下,溶解过程自发进行的必要条件是()。
A、不确定B、△Gm<0C、△Gm=0D、△Gm>0正确答案:B13、拉伸使聚合物的结晶度( )。
A、增大B、减小C、不变正确答案:A14、聚合物的相对分子质量具有A、单分散性B、单一性C、多分散性正确答案:C15、杨氏模量的单位是( )。
A、NB、N/m²C、比例常数,没单位正确答案:B16、下列有关高分子结构的叙述不正确的是A、高分子链具有一定的内旋转自由度B、结晶性的高分子中不存在非晶态C、高分子是一系列同系物的混合物D、高分子是由许多结构单元组成的正确答案:B17、用稀溶液黏度法测得的相对分子质量是A、数均相对分子质量B、重均相对分子质量C、黏均相对分子质量正确答案:C18、凝胶色谱柱内载体的粒间体积愈大,其扩展效应(A、没影响B、愈大C、不确定D、愈小正确答案:B19、高分子溶液的黏数(比浓黏度)随溶液浓度的增大而()A、降低B、不确定C、不变D、增大正确答案:D20、聚合物与溶剂间的相互作用参数越小,则溶胀度越( )。
高分子物理练习题库及参考答案
高分子物理练习题库及参考答案一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.以下哪个专业术语是“polyaddition reaction”的中文解释。
()A、双轴取向B、加聚反应C、解聚反应D、键接异构正确答案:B2.交联橡胶以下哪一条不正确。
()A、拉伸时吸热B、形变很小时符合胡克定律C、具有熵弹性正确答案:A3.以下哪个专业术语是“external plasticization”的中文解释。
()A、外增塑作用B、内增塑作用C、增塑作用D、增塑剂正确答案:A4.以下哪个专业术语是“AFM”的中文解释。
()A、接触角方法B、原子力显微镜C、二级离子质谱D、衰减全反射红外光谱正确答案:B5.玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定。
()A、熔融指数仪B、扭辫仪C、膨胀计正确答案:A6.高密度聚乙烯的英文缩写是()。
A、HDPEB、LDPEC、PPD、PAN正确答案:A7.下列聚合物中分子链刚性最大的是 ( )。
A、聚乙烯B、聚二甲基硅氧烷C、聚丙烯D、聚甲醛正确答案:B8.高分子溶液的θ温度是()。
A、高分子溶液的临界共溶温度B、高分子溶液的第二维里系数A2=0 时温度C、高分子溶液的相互作用参数χ1=0时温度正确答案:B9.在()温度范围内,玻璃态聚合物才具有典型的应力-应变曲线。
A、Tg﹤T﹤TfB、Tb﹤T﹤TgC、Tg﹤T﹤Tm正确答案:B10.以下哪个专业术语是“segment”的中文解释。
()A、链段B、熔限C、银纹质(体)D、特性黏度正确答案:A11.在半晶态聚合物中,发生下列转变时,判别熵值变大的是()。
A、结晶B、高弹态转变为玻璃态C、拉伸取向D、熔融正确答案:D12.以下哪个专业术语是“viscous flow temperature”的中文解释。
()A、聚电解质B、特性黏度C、黎流温度D、黎流态正确答案:C13.在注射成型中能最有效改善聚甲醛熔体流动性的方法是()。
A、提高加工温度B、增大分子量C、提高注射速率正确答案:C14.下列方法中,可以明显降低聚合物熔点的是()。
高分子化学复习题答案
高分子化学复习题一、推断题1、高分子是指由很多一样的、简洁的构造单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物(√)2、平均分子量一样的的聚合物,分子量分布肯定一样。
(×)3、分散性一样的聚合物,分子量也一样。
(×)4、涤纶树脂是杂链聚合物。
(√)5、聚甲基丙烯酸甲酯中构造单元和重复单元是一样的。
(√)6、温度低于Tg时,非晶态聚合物处于玻璃态。
(√)7、温度高于Tg(玻璃化温度)低于Tf(粘流温度)时,非晶态聚合物处于粘流态。
(×)8、温度高于Tm时,分子量较高的结晶型聚合物处于粘流态。
(×)9、Tg是非晶型聚合物的运用上限温度;Tm是结晶型聚合物的运用上限温度。
(√)10、缩聚物的分子量是单体的整数倍。
(×)1、体型缩聚的产物具有可溶可熔性。
(×)2、在缩聚反响中,聚合度随时间或反响程度无明显增加。
(×)3、对于平衡常数较小的缩聚反响,要得到较高分子量的聚合物,须要将小分子浓度限制的很小。
(×)4、在线性缩聚反响中,可以用反响程度限制分子量。
(×)5、在线性缩聚反响中,一开场单体的转化率就很大,但没有形成高分子聚合物。
(√)6、体型缩聚反响中,为了不发生“粘釜”现象,必需限制反响程度大于凝胶点Pc。
(×)7、2-2体系(bBb+aAa)可以形成体型缩聚物。
(×)8、2体系(bRa)可以形成线型缩聚物。
(√)9、2-3体系只能形成线型缩聚物。
(×)10、在2体系缩聚反响中,参加单官能团物质越多,形成聚合物的分子量越大。
(×)11、在2-2体系中,摩尔系数增大,聚合物的分子量也增大。
(√)12、合成尼龙-66的缩聚反响是均缩聚反响。
(×)13、在缩聚反响中,通常利用转化率来描绘该反响与产物聚合度间的关系。
(×)14、缩聚反响中,两单体的配料比对聚合度无影响。
高分子化学习题及解答
高分子化学习题及解答第一章 绪论1.基本概念单体,聚合物,聚合度,单体单元,结构单元,重复结构单元,重均分子量,数均分子量,分子量分布,多分散系数,碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,缩聚物,缩聚反应,加聚物,加聚反应,线形聚合物,支化聚合物,交联聚合物,橡胶,塑料,纤维2. 聚合物结构与名称了解聚合物的各种名称及英文缩写与聚合物结构间的关联 , 熟悉系统命名法的基本规则,并用于常见聚合物的命名。
①聚合物结构式书写格式习惯写法IUPAC规定的写法②聚合物的IUPAC 命名法基本规则常见聚合物的名称③聚合物的来源命名法及习惯命名法④常见聚合物的英文缩写⑤等规立构聚合物的结构与名称⑥嵌段共聚物的结构与名称⑦接枝共聚物的结构与名称练习题:一、写出下列聚合物的结构1.聚碳酸酯,涤纶,有机玻璃,Kevlar纤维,尼龙-6,聚甲醛,天然橡胶,聚氯乙烯,聚丙烯第二章 自由基聚合1.基本概念连锁(链式)聚合,初级自由基,单体自由基,活性中心,自由基半衰期,引发效率,稳态,自由基等活性理论,笼蔽效应,诱导分解效应,自动加速,动力学链长,聚合度,链转移,链转移常数,阻聚及缓聚,歧化终止,偶合终止,最高聚合温度,引发转移终止剂(iniferter),原子转移自由基聚合(ATRP)2. 基本原理及现象解释z单体对不同连锁聚合机理的选择性z自由基聚合机理(包括链引发、链增长、链终止、链转移及自由基聚合反应的特征)z自动加速现象及其出现的原因。
z聚合反应速率与引发剂浓度的关系 ; 聚合反应速率与单体浓度的关系,影响引发剂效率的因素。
z链转移剂在聚合物合成中的用途 ; 高压聚乙烯的长支链和短支链的生成原因。
z烯丙基单体的自阻聚作用1整理:潘奇伟z自动加速效应对聚合反应速率与单体和引发剂浓度关系的影z温度、压力对聚合反应速率和聚合度的影响z四类引发剂的引发基元反应(包括偶氮类(AIBN),有机过氧化物类(BPO),无机过氧化物类(KSP)、氧化还原反应体系(亚硫酸盐与硫代硫酸盐))z苯醌及苯酚对自由基反应的阻聚原理。
高分子课后习题答案
第一章1、请用粘弹性的滞后效应相关理论解释塑料注射成型制品的变形收缩现象以及热处理的作用。
答:(1)粘弹性滞后效应是指在外作用力下,聚合物分子链由于跟不上外力作用速度而造成的形变总是落后于外力作用速度的效应。
(2)当注射制件脱模时大分子的形变并非已经停止,在贮存和使用过程中,大分子重排运动的发展,以致密度增加,体积收缩。
(3)在Tg—Tf温度范围对成型制品进行热处理,可以缩短大分子形变的松弛时间,加速结晶聚合物的结晶速度,使制品的形状能加快的稳定下来。
2、比较塑性形变和粘弹性形变的异同点。
答:同:都是不可逆变形。
异:(1)温度区间不同,塑性形变温度区间为Tg—Tf;粘性形变温度区间为Tf以上。
(2)作用力和时间不同,塑性形变需较大外力和较长时间;粘性形变要很小的外力和瞬时。
3、什么是聚合物的力学三态,各自的特点是什么?各适用于什么加工方法?答:玻璃态、高弹态、粘流态称为聚合物的力学三态。
(1)玻璃态:聚合物模量高,形变小,故不宜进行大形变的成型加工。
适用:二次加工(2)高弹态:产生较大的可逆形变;聚合物粘性大,且具有一定的强度。
适用:较大变形的成型工艺。
(3)粘流态:很大的不可逆形变;熔体黏度低。
适用:流动性要求较高的成型加工技术。
第二章1、画出几种典型流体的剪切力-剪切速率流动曲线,并简单说明各自的流变行为特征。
答:宾汉流体:与牛顿流体相同,剪切速率~剪切应力的关系也是一条直线,不同处:它的流动只有当 高到一定程度后才开始。
假塑性流体: 流体的表观粘度随剪切应力的增加而降低。
也即切力变稀现象。
膨胀性流体: 流体的表观粘度随剪切应力的增加而增加。
也即切力增稠现象。
2、怎么样根据聚合物粘度的温敏特性以及切敏特性选择加工条件?答:(1)根据聚合物粘度的温敏特性,当聚合物处于粘流温度以上不宽的温Andrade 公式:选择尽可能打度范围内时,用的温度作为加工条件。
当温度包括从玻璃化温度到熔点这样打的温度范围时,用W.L.F 方程:计算温度T 时的年度选择加工条件。
高分子化学练习题(答案)
高分子化学练习题一、名词解释1、重复单元在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
2、结构单元高分子中多次重复的且可以表明合成所用单体种类的化学结构。
3、线型缩聚2官能度单体或2-2体系的单体进行缩聚反应,聚合过程中,分子链线形增长,最终获得线型聚合物的缩聚反应。
4、体型缩聚有官能度大于2的单体参与的缩聚反应,聚合过程中,先产生支链,再交联成体型结构,这类聚合过程称为体型缩聚。
5、半衰期物质分解至起始浓度(计时起点浓度)一半时所需的时间。
6、自动加速现象聚合中期随着聚合的进行,聚合速率逐渐增加,出现自动加速现象,自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。
7、竞聚率是均聚和共聚链增长速率常数之比,r1=k11/k12,r2= k22/k21,竞聚率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。
8、悬浮聚合悬浮聚合一般是单体以液滴状悬浮在水中的聚合,体系主要由单体,水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
9、乳液聚合是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合,体系由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。
10、接枝共聚物聚合物主链只由某一种结构单元组成,而支链则由其它单元组成。
二、选择题1、聚酰胺反应的平衡常数为400,在密闭体系中最终能够达到的反应程度为(B )A. 0 .94B. 0.95C. 0.96D. 0.972、在线型缩聚反应中,成环反应是副反应,其中最易形成的环状化合物是(B )A. 3,4元环B. 5,6元环C. 7元环D. 8-11元环3、所有缩聚反应所共的是( A )A. 逐步特性B. 通过活性中心实现链增长C. 引发率很快 C. 快终止4、关于线型缩聚,下列哪个说法不正确?( B )A. 聚合度随反应时间或反应度而增加B. 链引发和链增长速率比自由基聚合慢C. 反应可以暂时停止在中等聚合度阶段D. 聚合初期,单体几乎全部缩聚成低聚物5、在氯乙烯的自由基聚合中,聚氯乙烯的平均聚合度主要决定于向( D )转移的速率常数A. 溶剂B. 引发剂C. 聚合物D. 单体6、烯类单体自由基聚合中,存在自动加速效应时,将导致( D )A. 聚合速度和分子量同时下降B. 聚合速度增加但分子量下降C. 聚合速度下降但分子量增加D. 聚合速度和分子量同时增加而分子量分布变宽7、哪些单体不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物?( D )A. CF2=CFCI B. CH2=CF2C. CH2=CCH3COOCH3C. CHCI=CHCI8、双基终止与单基终止并存的自由基聚合,聚合速度对引发剂浓度[I]的反应级数为(C)A. 0~0.5级B. 0.5级C. 0.5~1级D. 1级9、下列物质中,哪个难以引发苯乙烯聚合( D )A. 过氧化二苯甲酰B. 萘钠C. 热D. 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼10、自由基聚合实施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同时提高,可采用( A )聚合方法?A. 乳液聚合B. 悬浮聚合C. 溶液聚合D. 本体聚合11、一对单体共聚时r1=0.5,r2=0.8,其共聚行为是( C )A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒比点共聚D. 嵌段共聚12、在自由基共聚中,e值相差较大的单体,易发生( A )A. 交替共聚B. 理想共聚C. 非理想共聚D. 嵌段共聚物13、一对单体共聚时,r1=0.1,r2=10,其共聚行为是( A )?A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒比点共聚D. 非理想共聚14、两对单体可以形成理想共聚的是( A )A. Q和e值相近B. Q值相差大C. e值相差大D. r1= r2=015、Q-e方程是半定量方程是因为忽略了( D )A. 极性效应B. 电子效应C. 共轭效应D. 位阻效应16、下列不可影响竟聚率的因素是( C )A.反应温度B. 反应压力C. 反应时间D. 反应溶剂17、典型乳液聚合中,聚合场所在( B )A. 单体液滴B. 胶束C. 水相D. 油相18、能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体,有( B )A. 醋酸乙烯酯B. 苯乙烯C. 异丁烯D. 丙烯腈19、目前制备分子量分布很窄的聚合物,采用的聚合反应是( B )A. 自由基聚合B. 阴离子聚合C. 阳离子聚合D. 逐步聚合20、典型阴离子聚合的特点是( B )A. 快引发、快增长、无终止B. 快引发、慢增长、无终止C. 快引发、慢增长、速终止D. 慢引发、快增长、难终止三、填空题1、聚合物的三种力学状态是(玻璃态)、(橡胶态)、(粘液态)。
高分子习题和答案
一.名词解释:重复单元:重复组成高分子结构的最小结构单元叫重复单元结构单元:在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团叫结构单元玻璃态:低温时.高分子整条链和链段都不能运动.只有小尺寸运动单元变化.处于“冻结”状态.相应的力学状态称为玻璃态高弹态:高分子在外力作用下.分子链由卷曲构象变为伸展构象发生很大的形变.一旦除去外力.又逐步恢复形变.相应的力学状态称高弹态玻璃化转变温度:聚合物高分子链段运动的“冻结”或“解冻”时所对应的转变温度叫玻璃化转变温度二.填空题1.高分子的溶解是一个缓慢过程.分为两个阶段:溶胀和溶解。
2.聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度称为粘流温度.以 Tf 表示。
这种处于流体状态的聚合物称为粘流体。
3.高分子的热一形变曲线图中.分为五个区.分别为玻璃态、玻璃化转变区、高弹态、粘流转变区、粘流态。
4.与小分子相比.高分子的分子量有以下两个特点:相对分子量大和多分散性。
三.选择题1.聚合物溶解必要条件是( A )A 、吉布斯自由能变化(△ Gm)小于零。
B 、吉布斯自由能变化(△ Gm )大于零。
C 、吉布斯自由能变化(△ Gm )等于。
D 、以上均不正确。
2.判断高分子材料溶解度及相容性应遵循一定原则.下列不正确的是( C )A 、溶度参数相近原则。
B 、极性相似相溶原则。
C 、聚合度大小原则。
D 、溶剂化原则。
3.分子量分布的测定法为( B )A 、气相色谱法B 、凝胶色谱法C 、X 一衍射D 、原子吸收光谱4.高分子聚合物的分子是是不均一的.这种分子量的不均一性称为( A )A 、多分散性B 、溶散性C 、触变性D 、高通量性下列表示玻璃化转变温度正确的是( C )A 、Tc maxB 、TmC 、TgD 、Tf5.分子量分布的测定法为( C )A、气相色谱法 C、高效液相色谱法B、凝胶色谱法 D、原子吸收光谱四.判断题1.晶态聚合物的溶解要比非晶态聚合物困难。
(对)2.分子量相同的同种化学类型聚合物.支化的比线型的更易溶解。
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甲醛的共聚方程式66 聚酰胺的方程式还有就是所有聚酯的中文名写出英文的填空还有是给出10聚合物,让你分别填入下列最适宜做的材料中比如最合适做皮革的,选聚氯乙烯还考了从PET的结构分析性能还考了聚氯乙烯的加工性能16分哦还考了pc的抗冲击性能的分析都是大题目酚醛树脂的英文会考到还有聚全F乙丙烯的结构式会考到基本上中文写英文一定要记还有就是写出结构式一定要记住聚酰胺6会写结构式PET也有写结构式顺带替下聚酰胺6可以做什么纶使用总结学过树脂的最佳用途。
10个聚合物好像有聚酰胺做什么纶一个还有问你在外耐光差的一种锦纶还有可以做硬质耐磨的透光材料是还有是做人造皮革的是人造皮革应该是PVC还有问你耐热性高的热塑性聚合物是什么可以耐王水的聚合物是什么可以做拉伸薄膜的是什么这个应该是低密度聚乙烯吧还有可以低压烧结成型的聚合物是什么里面涉及到的聚合物给你选的有聚乙烯低密度聚乙烯聚苯硫醚还有聚对苯二甲酸丁二脂还有聚甲醛普通的聚乙烯聚氯乙烯聚酰胺6\大题目有简述PC的主要性能简答PVC的工艺特性一、填写学过树脂的英文缩写。
二、写出学过树脂的结构式三、写出学过树脂合成的反应方程式四、总结学过树脂的最佳用途。
五、简答题1.要注塑聚酰胺、聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺66、PBT等树脂,哪几种树脂必须干燥?为什么?聚酰胺、聚酰胺66、PBT等树脂必须干燥,他们含有酰胺基团,酯基,易吸水,高温加工易水解。
2.简答聚丙烯的加工工艺特性•(1)聚丙烯的吸水率很低,在水中浸泡1d,吸水率仅为0.01%~0.03%,因此成型加工前不需要对粒料进行干燥处理。
• (2)聚丙烯的熔体接近于非牛顿流体,粘度对剪切速率比较敏感,提高压力可改善聚丙烯的熔体流动性。
•(3)熔体黏度小,易成型薄壁长流程制品。
•(4)由于聚丙烯为结晶类聚合物,所以成型收缩率比较大,一般在1%-2.5%的范围内,且具有较明显的后收缩性。
在加工过程中易产生取向,因此在设计模具和确定工艺参数时要充分考虑以上因素。
•(5)聚丙烯受热时容易氧化降解,在高温下对氧特别敏感,为防止加工中发生热降解,一般在树脂合成时即加入抗氧剂。
•(此外,还应尽量减少受热时间,并避免受热时与氧接触及铜接触。
)•(6)聚丙烯一次成型性优良,几乎所有的成型加工方法都可适用,其中最常采用的是注射成型与挤出成型。
3.简答POM树脂的主要性能(l)物理性能聚甲醛为白色粉末状固体或粒状固体,表面光滑且有光泽和滑腻感,硬而致密,呈现出半透明或不透明的特点。
容易燃烧,离火后继续燃烧,火焰上端呈黄色,下端蓝色,发生熔融滴落,有强烈的刺激性甲醛味、鱼腥臭。
(2)力学性能它的硬度大、模量高、刚性好、冲击强度、弯曲强度和疲劳强度高,耐磨性优异,有较小的蠕变性和吸水性,聚甲醛力学性能的突出优点是抗疲劳性好、耐磨性优异和蠕变值低,3.热性能聚甲醛的热分解温度较低(Td=235~240℃),属热敏性塑料,最高连续工作温度并不高,均聚甲醛在82℃可连续使用1年,在121℃可连续使用3个月。
共聚甲醛可在114℃连续使用2 000 h,在 138℃连续使用 1000 h,在 160℃短时间使用。
共聚甲醛较均聚甲醛热稳定性好,主要是因为其分子链中的C—C链可起到降解反应的中止点。
4.电性能聚甲醛具有较好的电性能,温度和湿度对介电常数、介质损耗因数和体积电阻率影响不大。
均聚甲醛还具有好的耐电弧性,因为电弧作用后并未留下C—C导电通路,而是逸去了甲醛气体5.化学性能聚甲醛具有好的耐溶剂性,特别能耐非极性有机溶剂,即使在较高温度下对一般有机溶剂也表现出相当好的耐蚀性。
但是均聚甲醛只能耐弱碱,而共聚甲醛可耐强碱及碱性洗涤剂,POM都不耐强酸和强氧化剂,也不耐酚类、有机卤化物及强极性有机溶剂。
6.老化性能聚甲醛的耐候性不好,经大气老化后性能一般都要下降,长期在日光下暴晒会使分子链降解,表面粉化,变脆变色。
4.简答PC树脂的主要性能1. PC为透明的、无色或微黄的刚硬而韧性的聚合物。
燃烧时,慢燃,离火后慢熄,火焰呈黄色,黑烟碳束。
燃烧后熔融、起泡、发出花果臭的气味。
2. 力学性能PC为一种既刚又韧的材料,力学性能十分优良。
其拉伸、弯曲、压缩强度都较高,且受温度的影响小。
尤其是它的冲击性能十分突出,优于一般的工程塑料,抗蠕变性能也很好。
PC力学性能方面的主要缺点是易产生应力开裂、耐疲劳性差、缺口敏感性高、不耐磨损等。
3. 热性能PC具有很好的耐高低温性能,120℃下具有良好的耐热性,热变形温度达130 ~140 ℃。
同时又具有良好的耐寒性,脆性温度为-100℃,长期使用温度为-70~120℃。
而且它的热导率及比热容都不高,线胀系数也较小,阻燃性也好,并具有自熄性。
4. 电性能PC是一种弱极性聚合物,虽然电绝缘性不如聚烯烃类,但仍然具有较好的电绝缘性。
由于其玻璃化转变温度高、吸湿性小,因此可在很宽的温度和潮湿的条件下保持良好的电性能。
特别是它的介电常数和介电损耗在10~30℃的范围内接近常数,因此适合于制造电容器。
5. 耐化学药品性PC具有一定的耐化学药品性。
在室温下耐水、有机酸、稀无机酸、氧化剂、盐、油、脂肪烃、醇类。
6. 其他性能 PC的透光率很高,约为87%~90%,折射率为1.587,比丙烯酸酯等其他透明聚合物的折射率高,因此可以作透镜光学材料。
PC还具有很好的耐候和耐热老化的能力,在户外暴露两年,性能基本不发生变化。
5.简答聚PVC的加工工艺特性(l)聚氯乙烯的粘流温度T f(136℃)与分解温度T d(140℃)非常接近,仅4℃之差,这给加工带来很大的困难。
为此,需加入增塑剂降低T f;加入稳定剂,可看做提高了T d;或二者一齐加。
(2)聚氯乙烯无论硬质还是软质,在熔融状态下的流变性,接近于非牛顿型,也就是说粘度的变化,主要与剪切速率有关。
应由增大压力来改善流动性;同时要求注射模具的流道和浇口粗而短。
(3)聚氯乙烯是一种含有微晶的聚合物(含结晶物5%),这种微晶的熔点高达200℃,这对聚氯乙烯加工特别有害,但又无法除去。
需加入增塑剂或其它改性剂,以降低其熔点,以利于加工。
(4)聚氯乙烯是一种热敏性树脂,极易在热等作用下脱去氯化氢,而引起降解。
因此,除了加入适当稳定剂外,在成型时,应尽量避免长期或多次受热。
(5)聚氯乙烯分子间作用力大,敛集程度高,当受外力作用时。
若具有锐利的尖端,应力就集中到该处产生裂纹,极易受应力而破坏。
加工时,聚氯乙烯中加入增塑剂后,就具有韧性。
受力后,仅屈服而不易被破坏,并能抑制裂纹的进展.(6)聚氯乙烯的熔体热强度低,树脂间的粘合力不高,容易发生熔体破碎、产生飞边或螺旋状流纹等。
但若使用加工改性剂ACR或M80后可克服这些缺点。
(7)聚氯乙烯是无定形聚合物,当熔融物冷却时。
收缩率不大,硬质为0.1~0.4%;软质〔无填料〕为1~5%。
(8)成型用的粉料或粒料,最好在成型前干燥或预热一下,以排除水分,增加型化效果。
不然,会使制品表面光泽差,可能会产生气泡;甚至降低机械性能和电性能。
6、聚酰胺的加工工艺特性(1)聚酰胺在熔融状态下的流变性接近于牛顿型,也就是说聚合物熔体粘度对剪切速率(压力)不敏感,而主要与温度有关。
(2)聚酰胺的吸水大。
高温易氧化变色(可能交联,性能变劣).因此粒料在加工前必须干燥,最好真空干燥,既快速又可防止氧化.(3)聚酰胺是一种结晶聚合物,熔点高,有比较窄的熔化温度范围约10℃左右,所以注射成型时,喷嘴必须加热保温,以免堵塞。
熔融状态时是无定形,稍冷逐渐结晶,对性能有很大影响,冷却速度与模温有关。
故其注射模最好有加热和冷却装置。
(4)聚酰胺熔体粘度低。
流动性相当好,冷却硬化快,可快速成型,且适宜用于注射最小壁厚可达0.45毫米的薄壁复杂制品,但注射时易造成“流涎”。
因此喷嘴应采用弹簧针阀式,以免漏料。
同时模具应精密加工以防溢边,注射模应开冷料穴。
脱模斜度应采用型腔20~40’、型芯25~40’。
(5)聚酰胺熔融状态下稳定性差,易降解而降低制品性能(尼龙9例外)。
故不允许在高温下停留时间过长。
另外,注射成型时,料筒温度应选比熔点稍高点即可。
(6)聚酰胺成型后收缩率都大,一般为2~3%。
制造精密尺寸零件时,必须经过几次试验加工,测量试制品尺寸进行修模才行。
另外,在冷却时间上给以充分保证。
7、PPO的主要性能(1)物理性能纯苯醚为琥珀色透明固体。
难燃,离火后熄灭,火焰明亮有浓黑烟,熔融后发出花果臭气味。
(2)PPO具有优良的力学性能,拉伸强度和弯曲强度高,冲击性能优于PC。
尤其是优异的抗蠕变性能在所有工程塑料中名列前茅,即使在120℃、10MPa负荷下经500h 后,蠕变值仅0.98%。
(3)聚苯醚具有较高的耐热性,它的玻璃化温度为210℃,分解温度(Td)为350℃,马丁耐热温度为160℃,脆化温度低于-170℃,热变形温度为190℃,最高连续使用温度为120℃,间断使用温度可达205℃。
当有氧存在时,从121℃起到438℃左右可逐渐交联转变为热固性塑料。
而在惰性气体中,300℃以内无明显热降解现象,350℃以上时热降解才急剧发生。
由此可见,聚苯醚的耐热性可达到热固性酚醛和聚酯的水平,且优于聚碳酸酯、聚酰胺、ABS等工程塑料。
MPPO的耐热性略低于PPO,而与PC接近,它的热变形温度、玻璃化温度与HIPS含量有关,当HIPS含量由0增加至100%时,热变形温度可由190℃降至70℃,而Tg 则可由210℃降至100℃。
(4)电性能聚苯醚和MPPO因分子中无明显的极性不会产生偶极分离,很难吸水,因此它们的电绝缘性十分优异,在宽广的温度范围内(-150~200℃)和电场频率范围内(10~106Hz)介电性能几乎不受影响,也不受湿度影响,表11-3列出了它们的电性能数据。
(5)化学性能PPO和MPPO均具有十分优良的耐水性和耐化学介质性,对于以水为介质的化学药品(如酸、碱、盐、洗涤剂等),无论是在室温还是在高温下都能抵抗。
在受力情况下,矿物油、酮类、酯类会使其产生应力开裂现象,卤代烃会使其溶胀,其它有机试剂对其作用甚小。
PPO和MPPO的耐水性十分突出,在沸水中经10 000 h 后,它的拉伸强度、伸长率和冲击强度均没有明显的降低,因此可作为高温下耐水制品使用。
(6)其他性能PPO的阻燃性好、具有自熄性。
但PPO的耐光性差,在阳光或荧光灯下使用颜色变黄,这是紫外线使芳香族醚键断裂所致,可加人紫外线吸收剂或炭黑进行改善。
如加有炭黑的PPO制品在室外使用一年,拉伸强度和冲击强度均无变化。
8、PC的成型工艺特性(1) PC在用熔融状态下的流变性.接近牛顿型。
也就是说熔体粘度的变化与剪切速率关系不大,而主要与温度有关。
熔体温度每升高28℃。
则流速度加快1倍。
(2)PC制品的吸湿性小.吸湿后性能变化不大。