解读药品及药品说明书
全面解读药品说明书 ppt课件
进口药品的有效期表示稍复杂：它常用“EXP”、 “EXP.date”或“Expiring：use before”表示失效期。日 期书写上习惯为：“月日年”或“月年”。有时月份采用
英文缩写，例如：标识为“EXPMay2006”，表示此药从 2006年5月起失效。
四、对不对症看“适应症（功能主治)” 药品说明书上所标的适应症（功能主治)，是此药经过
严格的临床试验后，推荐治疗使用的病症。另外，一些药 品说明书上登载的适应症专业性很强，比如“此药用于革 兰氏阳性菌感染”等。不具备此方面医药知识的患者切莫 盲目使用，一定要仔细向医生询问，以免造成误用。
全面解读药品说明书 －如何正确的服用药品
说明书的基本内容
新康泰克 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊说明书 【药品名称】 通 用 名：复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 商 品 名：新康泰克(CONTAC NT) 英 文 名：Compound Pseudoephedrine HCl Sustained Release Capsules 汉语拼音：Fufang Yansuan Weimahuangjian Huanshijiaonang 【成份】本品为复方制剂，每粒含盐酸伪麻黄碱90毫克; 马来酸氯苯那敏 (扑尔敏)4毫克。辅料为：淀粉、蔗糖、 羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素聚合物、欧巴代黄色干喷 料、欧巴代粉红色干喷料。 【性状】本品为内装粉色和黄色小丸的胶囊。
【注意事项】 1. 本品一日剂量不得超过2粒，疗程不超过3-7天。症状 未缓解者请咨询医师。 2. 对本品中任一组分过敏者禁用。 3. 驾驶机动车、船、操作机器以及高空作业者工作期间禁 用。 4. 服用本品期间禁止饮酒。 5. 不能同时服用含有与本品成份相似的其他抗感冒药。 6. 心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等 患者使用本品前请咨询医师或药师。 7. 孕妇及哺乳期妇女慎用。 8. 肝、肾功能不全者慎用。 9. 勿过量服药，如过量服药或发生严重不良反应时请立即 去医院就医。 10. 当本品性状发生改变时禁用。 11. 儿童用量请咨询医师或药师。 12. 请将此药品放在儿童不能接触的地方。
如何解读药品说明书
如何解读药品说明书药品说明书是药物使用的重要参考资料，但对于非医学专业背景的人来说，往往难以理解其中的专业术语和内容。
然而，正确解读药品说明书对于保证药物的安全使用非常关键。
在本文中，我们将提供一些简单的指导原则，帮助您更好地理解和解读药品说明书。
1. 了解药品说明书的结构和内容首先，要了解药品说明书的结构和内容。
一般而言，药品说明书分为以下几个部分：药品的通用名称、成分、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用、药理学特性等。
通过熟悉这些部分，您可以更好地理解药品说明书的内容。
2. 关注药品的适应症和用法用量在阅读药品说明书时，首先要关注药品的适应症和用法用量。
适应症段落介绍了该药物用于治疗的疾病或症状，而用法用量段落指导了药物的使用方式和剂量。
务必按照医生或药师的指导和药品说明书上的建议来使用药物。
3. 注意不良反应和禁忌症了解药品的不良反应和禁忌症非常重要，这可以帮助您预先了解可能出现的不良反应，以及用药时需要避免的情况。
对于一些严重的不良反应和禁忌症，如果出现相关症状，应立即停止使用药物并就医。
4. 理解注意事项和药物相互作用药品说明书中的注意事项和药物相互作用内容也需要引起注意。
注意事项通常包括特殊人群的用药情况、儿童和孕妇的用药禁忌以及长期用药时需要注意的事项等。
药物相互作用部分提醒您在用药期间需要避免与其他药物和食物的相互作用。
5. 查阅药理学特性如果您对药物的作用机制和药效学特性感兴趣，可以仔细查阅药品说明书中的药理学特性部分。
这部分内容介绍了药物在人体内的作用方式、药物的代谢途径和消除特性等。
6. 寻求专业的帮助对于一些特殊的药物说明书，或者您对某些内容无法理解时，可以寻求医生、药师或其他专业人士的帮助。
他们可以帮助您解释和解答相关问题，确保您正确理解和使用药品。
总结起来，解读药品说明书需要细致认真地阅读，并理解药品的适应症、用法用量、不良反应和禁忌症等关键信息。
药品说明书解读适应症与成分
药品说明书解读适应症与成分药品是人们日常生活中常见的产品之一，正确地使用药品对我们的身体健康至关重要。
而药品说明书则是我们使用药品时必不可少的参考工具之一。
本文将针对药品说明书中的适应症和成分进行解读，帮助读者更好地理解和正确使用药品。
一、药品说明书概述药品说明书是药品的官方说明和描述，它详细地介绍了药品的性质、成分、适应症、用法用量、禁忌症、不良反应、药物相互作用等信息。
药品说明书的编写通常由药品生产企业负责，经过相关部门的审核批准后才能上市销售。
在使用药品前，我们应该仔细阅读药品说明书，并按照说明书要求正确使用。
二、适应症的解读适应症是药品说明书中重要的内容之一，它指的是药物用于治疗的疾病、症状或者病因。
了解药品的适应症有助于我们判断该药品是否适合自己的病情，并正确选择和使用药物。
在药品说明书中，适应症通常会列出具体的疾病或症状，例如用于治疗感冒、发热、头痛等。
有些药品的适应症可能比较广泛，例如一些抗生素可以用于治疗多种感染病，而有些药品的适应症可能相对较窄，只适用于特定的疾病。
在使用药品时，我们应该根据自己的病情和药品说明书中的适应症，确定该药品是否适合自己使用。
如果存在任何疑问，应及时咨询医生或药师的意见。
三、成分的解读成分是药品说明书中另一个重要的内容，它列出了药物中的主要活性成分和辅助成分。
了解药物的成分有助于我们判断该药物对自己是否存在过敏反应的风险，并避免因过敏反应造成的不良影响。
在药品说明书中，成分通常会列出主要活性成分和辅助成分的名称和含量。
活性成分是药物起效的关键成分，而辅助成分则是为了改善药品的质量、稳定性和使用性而添加的成分。
在使用药品前，我们应该认真阅读药品说明书中的成分信息，并注意是否存在对该药物成分过敏的情况。
如果我们对某些成分过敏，就应该避免使用含有这些成分的药品，并寻找替代品。
四、正确使用药物的注意事项除了适应症和成分之外，药品说明书还会列出用法用量、禁忌症、不良反应、药物相互作用等内容。
如何解读药品说明书
如何解读药品说明书药品说明书（package insert，drug instruction）是药品生产企业提供的包含药理学、毒理学、药效学等药品安全性、有效性的重要科学数据信息，是医生和患者安全、合理使用药品的重要参考依据。
一个完整的药品说明书包括药品名称、成份、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等22项内容。
1.药品名称（drug name）：依次包括以下几种名称。
1.1通用名称（generic name）：是同一种药品在一个国家或世界范围内的公有名称，分为：国际通用名称和中文通用名称。
国际通用名称：世界卫生组织（WHO）制定了药品命名原则，并依据此原则制定了国际非专利药品名称（International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances, INN）。
INN给予世界各国的药品以通用性和唯一性，因此可理解为国际通用名称。
中文通用名称（Chinese Approved Drug Names, CADN）：是1997年国家药典委员会编写出版的《中国药品通用名称》中规定的药品名称，是国家药典委员会按照“中国药品通用名称命名原则”制定的药品名称，该命名原则规定，中文名尽量与外文名相对应。
可采取音译、意译或音、意合译，一般以音译为主；应避免采用可能给患者以暗示的有关解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称，并不得用代号命名。
也就是说药品命名不可“顾名思义”。
我们常用的药品通用名大多为英文通用名的音译名，如阿齐霉素（Azithromycin）、昂丹司琼（Ondansetron）、阿莫西林（Amoxicillin）、头孢唑林（Cefazolin）、阿米卡星（Amikacin）、阿司匹林（Aspirin）、可待因（Codeine）、地西泮（Diazepam）、地高辛（Digoxin）、阿替洛尔（Atenolol）、吲哚美辛（Indometacin）和辛伐他汀（Simvastatin）等。
怎样解读药品说明书
怎样解读药品说明书药品说明书是一种重要的医疗文档，它提供了关于特定药物的详细信息和使用指导。
正确解读药品说明书对患者和医护人员来说至关重要，因为这有助于确保安全用药并避免不良反应。
本文将介绍如何准确地解读药品说明书，并提供相关章节以及每个章节所包含的内容。
1. 草案1. 目录：列出所有章节标题及其页码。
2. 引言：简单介绍该份文件目标、范围等基本信息。
3. 定义术语：定义在整篇文章中可能会出现但需要进一步阐述或理解之词汇与缩写。
2. 基础知识- 包括以下子项：a) 起源与背景: 解释制作此类文件时考虑到哪些需求；b) 法律依据: 制订此类规则/法令条款所参考之法律来源；3.适应证（Indications）- 描述了该产品被批准治疗或预防的具体条件、状况或情形；4.剂量与给予方法 (Dosage and Administration)- 提供推奨剂量、给药途径和使用频率；- 另外，还可能包括特定人群（如儿童或老年患者）的剂量调整建议。
5.禁忌症 (Contrndications)- 列出不应该使用此产品的情况；6. 药物相互作用 (Drug Interactions)a) 描述与其他药物同时服用时可能发生的影响。
7. 不良反应(Adverse Reactions)a) 常见和罕见但重要的不良事件，并提供必要信息以便及早识别并处理这些问题。
8. 注意事项(Warnings and Precautions)9.孕期与哺乳期安全性(Safety in Pregnancy and Lactation)10.过敏史11.存放条件- 提供正确保存/贮藏所需环境参数等相关指导；12.有效日期13.制造商联系方式：提供制造商名称、地址、方式号码等详细信息；本文档涉及附件：1. 无附件内容，请参考正文中各章节进行解读。
法律名词及注释：- 相关术语请根据具体上下文理解其含义，若有需要可查阅专业医学字典获取更准确定义。
药品说明书解读与使用技巧
药品说明书解读与使用技巧药品说明书对于每一位使用药品的人来说都是非常重要的参考资料。
它提供了药物的详细信息，包括药物的作用、用法、用量、副作用等，帮助我们正确合理地使用药品，确保人们的健康与安全。
然而，由于说明书的文字密集、专业术语较多，给一些人带来了困扰。
在本文中，我们将探讨一些解读药品说明书以及使用药品的技巧，帮助读者更好地理解和应用药品。
一、了解药品说明书的结构药品说明书通常包括以下几个部分：药物的名称、成分、性状、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、贮藏、包装等。
在读懂说明书前，了解其结构是非常有必要的，它可以帮助我们更好地理解文本内容。
首先是药物的名称和成分，这个部分可以让我们对药物有一个基本的了解，通过了解药物的成分，可以判断是否存在过敏风险。
其次是药物的性状和包装，这些内容主要描述了药物的外观特征以及包装，如片剂、胶囊剂等，这对于使用药物的准确性也有一定帮助。
适应症是说明药物主要用于治疗的疾病或症状，这部分内容告诉我们该药物的主要作用范围。
用法和用量是说明药物的使用方法和服用剂量，建议我们按照医嘱或说明书的用法正确使用药物。
不良反应是说明使用药物可能出现的不良反应或副作用，这部分内容提醒我们在使用药物时要注意并避免不必要的风险。
禁忌症列出了使用该药物的禁忌疾病或情况，这个部分提醒我们是否有禁忌使用该药物的情况。
注意事项告诉我们在使用药物过程中需要注意的事项，如是否需要避免饮酒、避光等。
贮藏提醒我们在储存药物时需要注意的条件，如温度、湿度等。
二、解读药品说明书的技巧1. 细致阅读首先，我们应当细致地阅读整份药品说明书，不漏掉任何一部分。
这有助于我们全面了解药物的使用和禁忌情况。
2. 查找关键信息在阅读过程中，我们应当根据个人需求查找关键信息。
例如，如果我们想要了解药物的副作用，可以直接跳到“不良反应”一节。
3. 理解专业术语药品说明书中常常使用一些专业术语，我们可以通过查阅医学词典或咨询专业人士来帮助理解这些术语。
如何解读药品说明书
如何解读药品说明书吃药前，你会看说明书吗？有的人认为只要是医生开的药肯定没问题了，从来不看说明书；有的人生病从不去医院，在药店里买上几盒，看完服用方法，就把说明书扔掉；有的人拿到药会把说明书从头到尾认真研读，最后却被毒副作用吓得不敢吃；还有的在药店里把同类药的说明书对照来看，哪个不良反应少就买哪个……药品标签或说明书既是医师、药师和病人治疗用药的依据，也是药品生产、经营部门向医疗卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识的主要媒介。
药品标签或说明书是药品报请审批的必备资料之一。
生产厂家不只是对药品质量负责，而且对药品的说明书、标签内容是否符合要求和真实也要负责。
一个完整的药品说明书包括药品名称、成份、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等22项内容，接下来我们带大家逐条解读药品说明书的各项内容：1.药品名称：依次包括：(1)通用名称：由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。
解读：同一种成分或相同配方组成的药品的通用名是相同的。
(2)商品名：商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。
在一个通用名下，由于生产厂家的不同，可有多个商品名称。
解读：同一商品名可能有不同的规格和剂型，这个需要引起注意(3)英文名称和汉语拼音：药品通用名称对应的英文名称和汉语拼音。
2.成分：依次列出药品活性成份的化学名称、化学结构式、分子式、分子量等，复方制剂分别列出所含的全部活性成份及其量。
处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称。
注射剂应当列出全部辅料名称。
解读：有些药物含有能引起过敏的辅料，有些药物辅料含酒精，近期使用头抱、甲硝唑等药物的患者应避免使用。
药品说明书解读适应症与用法
药品说明书解读适应症与用法随着科技和医学的不断发展，越来越多的药品问世。
而为了确保患者正确安全地使用药物，药品说明书成为了必需的一部分。
本篇文章将对药品说明书中的适应症与用法进行解读，帮助读者更好地理解和正确使用药物。
一、适应症适应症部分是药品说明书中的重要内容之一。
它描述了该药物被推荐使用的疾病、症状或病情。
在阅读药品说明书时，患者应特别关注适应症部分，以确定该药物是否适合自己或所要治疗的疾病。
适应症部分通常以简洁的语言描述，例如：“该药物可用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等疾病。
”对于药物的适应症描述，患者应注意以下几点：1.准确理解疾病：在阅读适应症时，患者应确保自己对相关疾病有基本了解。
如果不清楚疾病的具体症状和影响，可以向医生或药师寻求帮助。
2.核对病史与用途：患者在阅读适应症时，应与自己的病史进行对照。
确保所要使用的药物适用于自己的具体状况。
有些药物可能只适用于特定类型的疾病。
3.警惕“禁忌”信息：有时候，药品说明书的适应症部分可能会明确指出某些患者群体应禁止使用该药物。
例如，孕妇、哺乳期妇女、过敏体质者等。
因此，患者应对适应症部分留意禁忌信息，确保自己的安全。
二、用法用法部分是药品说明书中详细描述该药物使用方式和剂量的部分。
正确使用药物可以确保药效的发挥，而用法部分提供了必要的指导以保障患者正确使用药物。
用法部分一般包括以下几个方面的内容：1.剂型和给药途径：首先，用法部分会明确药物的剂型，例如片剂、液体剂等，并描述了合适的给药途径，例如口服、外用等。
患者需要根据自己的情况选择合适的剂型和给药途径，同时遵循说明书的要求。
2.正确定量用药：用法部分还会提供关于药物剂量的具体说明，例如每次用药的剂量、用药频率和使用时机等。
患者在使用药物时应严格按照说明书的要求进行，不可随意更改剂量或频率。
3.用药注意事项：最后，用法部分一般会列举一些主要的用药注意事项。
例如应禁止与某些药物同时使用，或在特定情况下需要特别小心使用等。
怎样看懂药品说明书
怎样看懂药品说明书药品说明书是指导我们正确使用药品的重要工具，因此，了解药品说明书的基本内容及其中的各项信息，对于正确使用药品具有重要意义。
下面我们就来了解一下药品说明书的基本内容及其使用方法。
药品说明书通常包括以下几项内容：1、药品名称：包括通用名称、商品名称、英文名称等，这些名称都是用来标识该药品的。
2、成分：说明该药品的主要成分，有时还会列出其他成分如辅料等。
3、用法用量：详细说明药品的用法、用量及用药时间等，对于不同年龄、体重和病情的病人，应根据医生的建议或药品说明书的推荐来使用。
4、适应症：说明药品主要用于治疗哪些疾病或症状，但注意并非所有症状都能使用该药品。
5、不良反应：详细列出使用该药品可能产生的不良反应，包括常见的不良反应及罕见的不良反应。
6、禁忌：列出禁止使用该药品的人群或情况，如孕妇、哺乳期妇女、过敏体质者等。
7、注意事项：包括药品的保存方法、有效期、用药期间的饮食禁忌等。
8、生产日期和保质期：说明药品的生产日期和保质期，以保证药品的质量和安全。
在使用药品说明书时，需要注意以下几点：1、仔细阅读说明书：在使用药品前，一定要仔细阅读说明书，了解药品的成分、用法用量、适应症、不良反应等信息。
2、遵医嘱：在使用药品时，应遵循医生的建议和药品说明书的推荐，不要随意更改剂量或使用时间。
3、注意不良反应：在使用药品过程中，如出现不良反应，应立即停止使用并咨询医生。
4、注意禁忌：在使用药品前，应了解该药品的禁忌事项，如有禁忌情况应避免使用。
5、保存方法：按照说明书的要求保存药品，避免潮湿、高温等不利因素对药品质量的影响。
6、注意有效期：药品说明书上会标注生产日期和保质期，使用前应检查药品是否过期。
7、注意饮食禁忌：某些药品可能需要在饮食上有所禁忌，如避免食用刺激性食物等，应按照说明书的要求进行饮食搭配。
正确使用药品说明书对于我们正确使用药品具有重要意义。
在使用药品前应仔细阅读说明书，了解药品的成分、用法用量、适应症、不良反应等信息；在使用过程中如出现不良反应或禁忌情况应立即停止使用并咨询医生；同时注意保存方法和饮食禁忌等方面的事项以保证药品的质量和安全。
如何正确理解药品说明书
如何正确理解药品说明书药品说明书是一份重要的文件，它详细说明了药物的使用方法、剂量、适应症、禁忌症等信息。
正确理解药品说明书对于合理使用药物、保护个人健康起着至关重要的作用。
本文将就如何正确理解药品说明书进行探讨。
一、读懂药品说明书的结构每一份药品说明书都有其独特的结构，正确理解结构有助于我们更好地获取所需信息。
1.标题药品说明书的标题往往包含药品名称、成分以及剂型等相关信息，例如“XXX片说明书”。
2.药品基本信息药品说明书一般会在前几页中详细介绍药品的基本信息，如通用名、商品名、化学名、分子式、分子量等。
3.适应症药品说明书会列举药物治疗的适应症，即特定病症或疾病的药物应用。
4.禁忌症及警示信息药品说明书会详细列出使用该药物的禁忌症，即应避免使用该药物的情况，以及使用该药物需注意的警示信息，如妊娠、哺乳期、老年人使用等。
5.剂量与用法药品说明书会详细描述药物的剂量与用法，告知患者或使用者该药物的正确使用方法，如用药次数、每次剂量、用药间隔等。
6.不良反应药品说明书会列举使用该药物可能出现的不良反应，并详细描述各种不良反应的严重程度以及可能的应对措施。
7.药物相互作用药品说明书会阐明该药物与其他药物的相互作用情况，特别是需要避免与该药物同时使用的药物。
8.储存条件药品说明书会告知药物的储存条件，如温度、光照等要求。
9.生产企业信息药品说明书会列出药物的生产企业信息，如企业名称、地址、联系电话等。
二、正确阅读药品说明书的要点除了结构，正确阅读药品说明书还需掌握以下要点。
1.仔细阅读全文药品说明书需要仔细阅读全文，不能片面地只关注某些部分，以免忽略重要信息。
2.注意关键词在阅读药品说明书时，应注意关键词的理解，如禁忌症、剂量等，对关键词的准确理解对于正确使用药物至关重要。
3.注意时间相关信息药品说明书中通常包含时间相关信息，如用药时间、用药间隔等，患者或使用者应特别关注此类信息，以确保正确用药。
4.了解药物相互作用药物相互作用是非常重要的信息之一，阅读药品说明书时应特别关注该部分内容，了解该药物与其他药物的相互作用情况。
解读药品说明书
药品包装要求
药品包装必须按照规定印有或者贴 有标签，不得夹带其他任何资料。 药品生产企业生产供上市销售的最 小包装必须附有说明书。
精、麻、毒、放说明书与标签要求
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性 药品、放射性药品、外用药品和非 处方药品等国家规定有专用标识的， 其说明书和标签必须印有规定的标 识。
英文缩写，例如：标识为“EXP May2006”，表示此药从 2006年5月起失效。
四、对不对症看“适应症（功能主治)” 药品说明书上所标的适应症（功能主治)，是此药经过
严格的临床试验后，推荐治疗使用的病症。另外，一些药 品说明书上登载的适应症专业性很强，比如“此药用于革 兰氏阳性菌感染”等。不具备此方面医药知识的患者切莫 盲目使用，一定要仔细向医生询问，以免造成误用。
二、认准“批准文号”防假药 药品的批准文号由国家食品药品监督管理局核
准颁发，写有“国药准字×××××号”。如果写 的是“某卫药准字第×××号”，表示该药品由省 级医药行政部门核准制造，如果是“卫药输字第 ×××号”，则指该药品是由国外制造而输入进口 的。
三、看准“批号”和“有效期”
批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字,用以 追溯和审查该批药品的生产历史。如：批号为050717， 则表示此药是2005年7月17日生产的。
品的名字与批准文号。药品的批准文号由国家食品药
品监督管理局核准颁发，从批准文号中可以看出该药
品的种类，“H”代表化学药品，“Z”代表中药，“S” 代表生物制品，“B”代表保健品，“J”代表进口药品 等。没有批准文号的是假药，千万不能服用。
药品说明书要看什么？
一、看清“成分”避免重复用药 老百姓熟悉的名称一般是药品的商品名，从商
8.贮藏：此项为药品保存中的一些要求，多数药 品均需避光，密闭并在阴凉干燥处保存。许多生 物制品需冷藏或低温保存。变质的药物绝对不能 服用。
如何看懂药品说明书
来源：CFDA官方网站当我们看到药品说明书时,就像拿到药品的“身份证”,第一项就是药品名称,这里包括通用名中文汉字、拼音、英文、商品名和化学名,就像人有正式名字、外号、笔名一样;接下来就是药品的照片——药品结构式,结构式决定了药物的一切内在性质,结构式不一样就像换了照片,“身份证”就不是本人了;药品也有身份证号——批准文号,这可是具有唯一性,可以在食品药品监管总局的网站上核实,没有批准文号或文号不符,均可作假药投诉;药品通用名是不同的厂家都必须使用的药品名称;也就是说,市场上同一个通用名的药品,会有多个厂家生产;例如：阿奇霉素片国家批准就有96个厂家生产,注射用阿奇霉素有126个生产厂家,但是商品名各不相同;生活中我们购买非处方药,只看商品名很容易造成重复用药,这就需要仔细对比药品的化学名称和结构式,具有同一化学名称和结构的药品就像“克隆”一样,决定了药品具有同样的药效、药理和毒理作用;为什么很多同类药品具有类似的通用名称呢比如抗菌药物头孢菌素类：头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢曲松、头孢吡肟和头孢洛林等,仔细对比结构式,它们拥有一个基本相同的结构,只是在不同支链上有所不同,同宗同族的药品要谨慎服用,避免毒副作用和耐药性增加;了解了药品的“身份证”,原来看着生僻晦涩的名字和术语是不是好懂了很多,可以给我们很多有益的提醒和警示;药品说明书是由国家食品药品监督管理总局核准,指导医生和患者选择、使用药品的重要参考,也是保障用药安全的重要依据,具有医学和法律意义的文书;在服药前不看或者看不懂药品说明书,这就会给安全用药带来隐患;看药品说明书时请注意以下几点：1看清药品名称：有时一种药品有多种药名,如通用名、商品名、别名等;药品的通用名称是国家药典采用的法定名称,不论哪个厂家生产的同种药品都只能使用的名称;商品名称是药厂通过注册受法律保护的专有药名;患者只要弄清楚药品的通用名,就能避免重复用药,因为一种药只有一个通用名;2掌握适应证：适应症指药品适用于治疗哪些疾病;一定要注意药品的适应证,只有对症下药,才能达到治病的目的;3药物的用法用量很关键：不同的药物分别要求在饭前、饭后或饭时服;饭前指用餐前半小时,饭后指用餐后15～30分钟,饭时服指用餐的同时服,遵照规定服药,有利于药物的吸收和避免不良反应;药物的用量,应根据年龄不同而区别;说明书上的用量大都为成人剂量,60岁以上老人通常用成人剂量的3/4,小儿用药量比成人少,可根据年龄按成人剂量折算,也可按体重或按体表面积计算用药量;4重视说明书中的禁忌证和注意事项;5认真对待药物的不良反应：药物使用说明书上所列的不良反应,不是每个人都会发生,一般发生率很低;出现药物不良反应与很多因素有关,如身体状况、年龄、遗传因素、饮酒等;不要看到说明书上列了一大串不良反应就不敢用药了,在用药时出现不良反应,轻微而又需继续治疗的,可以一边治疗一边观察,同时向医师及药师咨询,较严重的应立即停药到医院就诊;对于药品来说,药品说明书就如同人的“出生证明”一般,是药品上市时就随身携带的,包涵药品最基本、最主要的信息;教会患者如何更好、更快、更准确地看懂药品说明书,就从这份药品“出生证明”如何产生说起吧;首先,如同出生医学证明是婴儿的有效法律凭证一样,药品说明书是在药品注册时由申请人药品生产企业或者研发者提出,由国家食品药品监督管理总局CFDA 审核批准的具有法律效力的文件,是上市后药品使用的依据;1.“起名”在药品说明书的药品名称项下,包括了通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音;通用名称是药品的法定名称,是在全世界都可以通用的名称,商品名称是生产厂家或企业的产品注册商品名品牌名;如果将通用名称比作“学名”的话比如盐酸氟西汀,抗抑郁药,那么商品名称就像是企业给孩子取的爱称比如商品名“百优解”;此外,我们还能通过药品的通用名称,发现药品属性的小秘密,比如以“他汀”为后缀的药物如洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等属于他汀类药物家族,具有降血脂的作用,但像同一家族的兄弟一样,它们之间又各有差异;2.“内在”与“外貌”药品生产者需要通过实验确证,在药品说明书成分项中注明药品的化学信息、中药中各味中药的组成,特别是在患者同时服用多种药物时需要关注“成分”信息,可以避免重复用药;而性状则描述了药品的“外貌”与“气味”,药品实物与说明书中性状的对照,可作为药品真伪、是否变质的一个判断依据;3.“性能测试”药品说明书的功能主治/适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、相互作用、临床试验、药理毒理、药代动力学等内容是由众多药物学家、药理学家、药化专家、医生等专业技术人员通过一系列符合法规、标准和原则的药理学、毒理学、药效学、药物动力学、生物药剂学、药物临床试验,以及药品上市后监测等得到的药品安全性、有效性的重要科学数据和结论;功能主治/适应症告诉我们药品可以用于“做什么”,在治疗哪种疾病或者改善缓解哪些症状方面具有“特长”,而药理毒理则向我们解释了药品“为什么”能产生这些作用的机理机制;用法用量说的是“怎么用、用多少”,而药代动力学则是提示药品在体内吸收、分布、代谢、排泄的情况,为药品“为什么”这样用提供更为详细的实验依据;不良反应俗话说“是药三分毒”,就像是一个人不可避免的总会有缺点一样,不良反应是指药品在正确使用的前提下,也可能出现与治疗目的无关的有害反应;禁忌项是为了避免药物使用给人体带来的损害,明确告诉大家哪些人不能用、哪些事不能做；注意事项则是提醒在使用药物过程中我们需要小心注意的内容;总体上说药品说明书主要包涵了上述内容;写好药品说明书并不是一件容易的事;首先,药品说明书是研究出来的,不是“写”出来的;药品说明书中的每一句话都必须有科学数据作支撑;其次,药品说明书的“雅”与“俗”是十分难以把握的;写得太专业了,一般患者看不懂；写得太通俗了又往往说不准确;这是一个让全世界的药品研发和监管者都十分头疼的事情;有的采取两个版本,专业版本给医生看,通俗版本给患者看;再次,药品说明书不是一成不变的;随着研究的深入和人们认知水平的提高,应不断修订完善;随着我国药品研发水平的提高和药品监管能力的增强,食品药品监管部门将积极探索,规范和完善药品说明书的审批和修订工作,更好地服务于医生和患者;药品说明书是指导临床正确用药的重要依据,对于安全、合理地使用药品具有重要作用;目前在市面流通的药品往往有多种或多个名称,给患者选购药品带来诸多不便;在药品使用说明书药品名称项下一般都列出了药品的通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音,在有关的药物手册上还列出了药品的别名;对药品的这些名称,患者在用药前首先要明白其概念,以免糊涂用药;通用名称：即国际非专利名称,指在全世界都可通用的名称;如阿司匹林、青霉素等;中国药品通用名称是由国家药典委员会按照药品通用名称命名原则组织制定并报食药监管部门备案的药品的中文法定名称,是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称;一种药物只有一个通用名称;因此,凡上市流通的药品的标签、说明书或包装上必须要用通用名称;商品名称：许多生产厂家或企业为了树立自己产品的形象和品牌,除了报批了通用名称之外,往往给自己的产品再注册一个商品名称,以示区别其他企业的产品;一般在商品名称的右上角加注○R,说明这个商品名称已被注册,其他厂商不得再使用;同一种药品由于生产厂家不同往往注册不同的商品名称,药品宣传大多使用商品名称;在用药前,要仔细阅读药品使用说明书,弄清药品的通用名称和商品名称;因为不同厂家生产的同一种药品,尽管商品名称不一样,但其通用名称是一样的;只要通用名称相同就属同一种药品,不可同时服用,否则会重复用药,后果严重;别名：由于一定历史原因造成某药曾在一段时间使用过一个名称,后又统一改为现今的通用名称,那个曾使用一段时间、人们已习惯的名称即称为别名;例如雷米封为异烟肼的别名,扑热息痛为对乙酰氨基酚的别名等;在日常生活中,很多患者在服用药物前,往往只关注服药剂量,没有注意适应证和禁忌,殊不知药物适应证与禁忌对药品来讲是至关重要的,不遵照说明书规定用药可能会出现不良后果,严重时甚至会危及生命;适应证：指药品所对应治疗的疾病;在一些中成药的说明书中常用“功能与主治”表示;患者服药一定要在适应症范围内,尤其是非处方药物,应严格按照说明书中适应症服用,避免错服、误服,造成不良后果;目前随着医学研究的发展,超说明书中用药越来越多,但患者不可擅自超说明书用药,应在医生或药师指导下用药;禁忌：看禁忌时应注意辨别药品说明书中的慎用、禁用;可别小看这个一字之差,里面的含义可大有不同;1禁用是对用药最严厉的警告;“禁用”就是绝对不能使用,因为由此引起的后果可能非常严重;例如：对青霉素有过敏反应的人,就要禁止使用青霉素类药物;喹诺酮类药物18岁以下患者禁用;哺乳期妇女禁用红霉素,因为此药乳汁中浓度较高,会对婴儿的肝脏造成损害;2慎用提醒患者服用该药时要小心谨慎,在服用之后,必须细心观察患者用药后有无不良反应出现;如有就必须立即停止服用, 如果没有则可以密切观察继续服用;慎用是告诉患者,有些人可能对此种药容易产生不良反应,并不是说不能使用;例如：高血压患者慎用感冒药,很多感冒药中都含有伪麻黄碱,这种药收缩血管会引起血压的升高,所以高血压患者在使用感冒药时应监测血压;总之,药品说明书所承载的主要是药品生产者对医生和患者的告知内容,是指导安全、合理使用药品的工具,用药之前一定要仔细认真阅读,判断正确您服用的药物是否符合说明书适应症,是否排除禁忌;当您去医院或药店取回药品时,切记不要将药品包装盒和药品说明书扔掉;因为在药品包装盒和药品说明书上会标示有大量指导您安全、正确应用药品的信息;例如药品包装盒上通常会标示该药品的名称、成分、规格、用法、用量、适应症、禁忌证、厂家、批号、有效期、贮藏等;这些都是您在应用或储存该药品时不可不知的内容;其中在包装盒的右上角印制的OTC标示,代表这个药属于非处方药,意指不需要医生开处方就可在药店买到的药品；但同时也告诉我们,药品包装盒上没有OTC标示的药品,不得随意购买和使用,一定要到医院去请医生对您的病情进行诊断后方可开方、取药、使用;药品说明书更是药品信息的重要来源之一;一方面它是医师、药师、护师和病人治疗用药时的科学依据,另一方面也是药品生产、供应部门向医药卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识的主要媒介;为了提高药品使用的安全性和合理性,我国卫生行政部门在2006年专门颁布了药品说明书和标签管理规定,要求药品生产企业一定要将该药的药品名称、结构式及分子式制剂应当附主要成分、作用与用途、用法与用量毒剧药品应有极量、毒副作用、禁忌证、注意事项、包装规格、含量、贮藏、有效期、生产企业、批准文号、注册商标等内容仔细标示在药品说明书内,供医师、药师、护师和病人用药时参考;为安全使用药品,在其说明书上经常出现“慎用、忌用、禁用”等提示语,一字之差,含义却大不相同,作为患者应正确理解和掌握;“慎用”是指该药可以谨慎使用,但必须密切观察病人用药情况,一旦出现不良反应立即停药;通常需要慎用的大多是指小儿、老人、孕妇以及心脏、肝脏、肾脏功能不好的患者;因为这些人体内药物代谢功能包括解毒、排毒较差,所以,机体对某些药物可能出现不良反应,故不要轻易使用;但慎用并不等于不能使用,家庭遇到慎用药品时,应当咨询医生后使用为好;“忌用”是指不适宜使用或应避免使用该药;提醒某些患者,服用此类药物可能会出现明显的不良反应和不良后果;但有的忌用药品如病情急需,可在医生指导下选择药理作用类似,不良反应较小的药品代替,如果非使用该药不可,应联合使用其他对抗其副作用的药品,减少不良反应,尽量做到安全;在家庭用药时,凡遇到忌用药品最好不用;“禁用”是指禁止使用;某些病人如使用该药会发生严重的不良反应或中毒;如青光眼的病人应禁用阿托品；对青霉素过敏的病人就应禁用青霉素,否则将引起严重的过敏反应,甚至死亡;所以,凡属禁用的药品,绝不能抱侥幸心理贸然使用;“大夫,这药吃几片啊‘30mg’是多少这个我真看不懂;您快帮我写上点儿;”类似这样的问题几乎每天都会有患者提出;确实说明书上写的“mg”“ml”,让人不易理清头绪,看错了会给患者治疗带来许多麻烦或严重后果;现在就让我们理一理这缭乱的头绪;先让我们学会看药品规格;每一包装的药品都会写规格,如硝苯地平控释片30mg×7片：30mg是每片的剂量,7片是这盒药中的数量;当医师注明您要每次服用30mg,就说明每次应该服用一片硝苯地平控释片;这时您只要谨记“30mg=1片”“60mg=2片”,简单换算就可以了;另外,有的药品并非是整片服用,如：酒石酸美托洛尔片,其规格是25mg×20片;医嘱：12.5mg/次；一日两次;其中12.5mg 是25mg的一半,即一次服用半片,一日服用两次早晚各服一次;通过以上事例不难看出,在用药剂量上我们首先看清药品的单位,不管他是mg、g 还是ml,只要包装单位和医嘱单位上写的一致,我们换算两者的数量倍数,得出该服用的片数即可;当药品为溶液剂型,要用重量单位计算用量时,请您先看清两者之间的关系,如：布洛芬混悬液规格是100ml：2g,即：“100ml=2g”,当您要服用0.2g时,服10ml即可;不同的药物,不同的用量,按照以上方法,相信您可以清晰、准确地换算药品用量;药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药品目的无关或意外的有害反应;一般根据不良反应的发生频率,可划分为：≥10%为很常见；≥1%且＜10%为常见；≥0.1%且＜1%为少见；≥0.01%且＜0.1%为罕见；＜0.01%为极罕见;针对说明书中指出的不良反应,患者需要知道的是：1对一些具有可耐受不良反应的药品,患者应有心理准备;比如硝酸酯类药物使用后由于血管扩张,易引起头痛、面部潮红等症状；血管紧张素转换酶抑制剂类抗高血压药物会出现干咳症状；钙通道阻滞剂类抗高血压药物由于扩张远端血管,许多患者会出现下肢轻度水肿;一般常见症状如神经系统的头晕、嗜睡,消化系统的口干、恶心、轻微呕吐、腹部不适,循环系统的心悸、心率减缓等;这些不良反应比较轻微,如果患者可以耐受,在用药一段时间后,机体会适应,症状会自然减轻,或配以能减轻不良反应的药物继续用药;如果耐受不了,那就应立即停药;一般停药后不作任何处理,不良反应就会消失;2对一些不良反应较多、注意事项比较复杂的药品,患者应该了解选用此药的理由和详细的使用方法;比如心内科常用的抗心律失常药物胺碘酮,其不良反应涉及到各大系统,除了心血管系统外,特别应注意的是甲状腺功能和肺部疾病;由于临床对此药的再认识、再评价和使用方法的不断优化,使得此药的不良反应降低,半衰期长,到达负荷量后其维持量很低;如果能让患者明白此药的特点,严格按治疗方案服用,则可以将不良反应降到最低;3患者应当了解必要的药品不良反应知识,减少恐惧感;药物进入体内的主要代谢途径为肝和肾,因此肝肾受到威胁的可能性最大,但人体的肝肾具有自我调节能力,特别是肝细胞的再生能力很强,短期内使用对肝肾有一定影响的药品,造成的损害一般都是可逆的,这样解释可以让患者的恐惧感降低;如果查血确实存在肝、肾功能不佳时,应请医生进行处理;较常见的过敏反应,多表现为各型皮疹、荨麻疹和皮肤瘙痒,轻微者停药后即见缓解,如持续不消失,可以适当服用抗过敏药;最严重的皮肤过敏反应是剥脱性皮炎,表现为病损的皮肤呈片块状脱落,一旦出现了这种可疑的表现,应立即找医生进行治疗;比较突然而难防的是特异质反应,谁也不知道自己是否存在某种先天性特异质,总是等到反应出现后才知道;例如呋喃唑酮,只用一次小剂量立即就会使具有特异质的患者发生溶血性贫血,表现为巩膜和皮肤变黄,尿液呈现酱油色,红细胞和血红蛋白受到破坏;一旦出现这种情况,应立即停药,尽快请医生给予处理,并且终生牢记任何时候都不要再用此类药物;不能这样认为;因为“是药三分毒”,药品本身就是一把双刃剑,很多患者用药时常被药品说明书中一长串的药品不良反应吓坏了,于是就专门找哪种药的说明书里不良反应写得少的才敢用;其实药品的不良反应不是在每个人身上都会发生,它与患者的身体状况、年龄、遗传因素、生活习惯等多种因素有关；有些不良反应是轻微的、暂时的,不会影响治疗和用药安全,只需要加强观察即可,而发生严重不良反应的几率是很低的;药品的不良反应是在长期医疗实践中总结和积累出来的,是用药经验的一部分,而说明书作为法定文件,提供完整的药品不良反应信息,尽到告知义务是其基本功能;所以,既然没有药物是绝对安全的,没有写不良反应信息不等于没有不良反应发生,一般来说,应更加信任那些有详尽不良反应信息厂家的药品说明书,因为详尽的信息反而给临床治疗的安全性加了一道防线;随着人们对健康和生活质量的问题日益关注,药品不良反应的危害已经越来越引起全社会的重视;我国已经建立和不断健全药品不良反应监测报告制度,对药品不良反应进行监测和追踪,将更多的信息提供给临床,以尽量避免和减少药品不良反应给人们造成的各种危害;。
怎样解读药品说明书
如何解读药品说明书药品说明书（package insert，drug instruction）是药品生产企业提供的包含药理学、毒理学、药效学等药品安全性、有效性的重要科学数据信息，是医生和患者安全、合理使用药品的重要参考依据。
一个完整的药品说明书包括药品名称、成份、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等22项内容。
1.药品名称（drug name）：依次包括以下几种名称。
1.1通用名称（generic name）：是同一种药品在一个国家或世界范围内的公有名称，分为：国际通用名称和中文通用名称。
国际通用名称：世界卫生组织（WHO）制定了药品命名原则，并依据此原则制定了国际非专利药品名称（International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances, INN）。
INN给予世界各国的药品以通用性和唯一性，因此可理解为国际通用名称。
中文通用名称（Chinese Approved Drug Names, CADN）：是1997年国家药典委员会编写出版的《中国药品通用名称》中规定的药品名称，是国家药典委员会按照“中国药品通用名称命名原则”制定的药品名称，该命名原则规定，中文名尽量与外文名相对应。
可采取音译、意译或音、意合译，一般以音译为主；应避免采用可能给患者以暗示的有关解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称，并不得用代号命名。
也就是说药品命名不可“顾名思义”。
我们常用的药品通用名大多为英文通用名的音译名，如阿齐霉素（Azithromycin）、昂丹司琼（Ondansetron）、阿莫西林（Amoxicillin）、头孢唑林（Cefazolin）、阿米卡星（Amikacin）、阿司匹林（Aspirin）、可待因（Codeine）、地西泮（Diazepam）、地高辛（Digoxin）、阿替洛尔（Atenolol）、吲哚美辛（Indometacin）和辛伐他汀（Simvastatin）等。
常见药品说明书详解
常见药品说明书详解随着医疗技术的不断发展和人们对健康的关注度不断提高，常见药品的使用也愈发普遍。
然而，在使用药品之前，我们都会看到一本说明书，里面对药品的使用方法、作用、副作用等进行了详细介绍。
本文将对常见药品的说明书进行解读，帮助读者更好地了解药品的使用方法和注意事项。
一、药品名称及通用名称说明书一开始会列出药品的名称及通用名称。
药品名称是该药品在市场上的注册名称，通用名称是该药品所属的药物类型。
这里的名称非常重要，正确理解药名有助于我们更好地辨认。
例如，某种感冒药品的名称是“维C感冒灵”，通用名称是“复方维生素C片”。
二、主要成分在说明书中，我们可以找到药品的主要成分。
这些成分对于药物的效果起到关键作用。
了解药品的成分有助于我们理解它的作用和注意事项。
例如，某种止痛药的主要成分是对乙酰氨基酚，这是一种常用的镇痛药物。
三、适应症和作用机理药品说明书中通常会介绍该药品的适应症和作用机理。
适应症是指该药品适合治疗的病症，我们需要关注是否患有适应症中列出的疾病。
作用机理则是解释了药品是如何发挥作用的，这对于我们理解药品如何治疗疾病非常重要。
例如，某种降压药的适应症是高血压，作用机理是通过抑制血管收缩物质的生成来降低血压。
四、用法和用量药品的用法和用量是使用药品的关键。
说明书中通常会提供详细的用法和用量指导，这些指导是根据药物的特性和临床经验总结而来的。
我们在使用药品时，需要准确遵循说明书上的用法和用量指导，以确保药物的安全有效。
例如，某种口服药物的用法是饭后服用，用量是每次2片，每日3次。
五、不良反应和注意事项药品不良反应和注意事项是我们在使用药物时需要特别关注的内容。
不良反应是药品使用过程中可能出现的副作用，我们需要了解并识别可能的反应，一旦出现应及时就医。
注意事项则是我们在使用药品时需要遵守的一些规定，例如是否需要避免饮酒或在特定情况下使用药物。
例如，某种抗生素的不良反应包括过敏反应和肝功能异常，注意事项包括避免与某些食物同时服用。
安全用药常识——怎样准确阅读药品的标签和说明书
安全用药常识——怎样准确阅读药品的标签和说明书药品的标签和说明书是指导怎样用药的根据之一，在购买和使用药品之前，准确阅读和理解标签和说明书是安全用药的前提，它可以帮助患者了解该药品的主要成分、适应症、用法用量、副作用、贮藏条件及注意事项。
但如果是处方药，仅仅凭说明书还难以全面了解、正确使用该药品。
病人切不可凭借一份药品说明书擅自“对号入座”、随意用药，而必须在医务人员指导下使用。
（1）药品名称：购买和使用药品，首先就应了解药品的名称。
正规的药品说明书都有药品的通用名、商品名、英文名、化学名（其中非处方药无化学名）。
有时一种药品可以有通用名、商品名。
有些不同的药品，名称只差一个字，要注意区分，不要错用。
使用者一般只要能清楚药品的正名即通用名，就能避免重复用药。
这是因为一种药只有一个通用名（即国家规定的法定名），不像商品名有若干个。
其中适应证一栏，对于使用非处方药的患者能够自我判断自己的疾病是否与适应证相符、对症下药，可在药师的帮助下选择购买。
（2）批准文号、生产批号、有效期或失效期：批准文号是鉴别假药、劣药的重要依据。
目前药品批准文号为“国药准字”+“字母”+“八位数字”(如国药准字H20050203)，生产批号表示具体生产日期，有效期或失效期为药品质量可以保证的期限；（3）药品成分：若是复方制剂则标明主要成份；（4）适应症或功能主治：化学药品标“适应症”，中药标“功能主治”。
它是药品生产厂家经充分的动物药效学实验及临床人体实验的基础上确定的，并经药品监督管理部门审核后才允许刊印，往往包含很多适应症，也有的标明药理作用和用途；（5）用法用量：掌握药品的用法也是非常重要的，如饭前、饭后、睡前服用，一天一次或三次，是口服、外用还是注射都必须仔细看清楚。
药物的用量必须按说明书的规定应用。
如果没有特别说明，一般标明的剂量为成年人的常用剂量，并以药品的含量为单位，若小儿或老人使用须按规定折算使用；（6）药品不良反应及副作用：药品的其他不良反应也常常包括在这一栏中；（7）注意事项或禁忌：安全剂量范围小的药品必标此栏，注意事项还包括孕妇、哺乳期、慢性病等特殊患者应注意的内容及其他药品合用的禁忌等。
药品说明书解读
药品说明书解读
[药品名称]
药品说明书解读
一、药品概要
（这部分可以简单介绍该药品的主要作用以及适应症、主要成分等）
二、适应症
（这部分详细列出该药品适用于哪些疾病、症状或情况下使用）
三、服用方法与剂量
（这部分解释了该药物的正确使用方法，包括剂量、用法以及注意
事项）
四、禁忌症
（这部分说明了哪些人或情况下不宜使用该药品，以及可能产生的
不良反应或副作用）
五、注意事项
（这部分解释了使用该药品时需要特别注意的事项，包括与其他药
物的相互作用、慎用的人群等）
六、不良反应
（这部分列出了可能出现的不良反应或副作用，并对每种反应或副作用进行解释）
七、药物储存
（这部分说明了该药品的储存方法，包括温度、湿度要求以及防止儿童触及等）
八、有效期限
（这部分注明了该药品的有效期限）
九、生产厂家
（这部分提供了该药品的生产厂家信息）
十、药品价格
（这部分可以简单说明该药品的价格，但不得带有宣传、销售的言辞）
十一、药理作用
（这部分解释了该药品的作用机理以及可能对身体产生的影响）十二、药品剂型
（这部分列出了该药品的剂型，如片剂、胶囊、注射液等）
十三、病情自我监测
（这部分介绍了使用该药品期间需要特别注意的症状或情况，并提
醒患者要及时就医）
结语：
以上就是对药品说明书的解读，希望能够帮助患者正确使用该药品。
任何疑问或需要进一步了解的情况，请咨询医生或药师。
用药指南正确解读药品说明书
用药指南正确解读药品说明书药品说明书是一种重要的医学文献，它包含了药品的使用指南、剂量信息、适应症和禁忌症等详细内容。
正确解读药品说明书对于保证用药的安全和有效性至关重要。
本文将从几个方面介绍如何正确解读药品说明书。
一、药品的名称和适应症药品说明书的第一部分通常包含药品的名称和适应症。
药品名称需要准确无误地标明药品的通用名和商品名。
适应症部分包含了该药品可以治疗的疾病或症状，对于患有适应症的患者，可以根据说明书的指导选择该药品。
二、药品的用途和使用方法在药品说明书中，详细介绍了药物的用途、使用方法和使用方式。
用途部分描述了药品的主要治疗作用及其所适用的疾病范围。
使用方法包括药物的剂型，如片剂、胶囊、口服液等，以及每次使用的剂量、使用的时间和使用的频率等。
三、药品的禁忌症和注意事项在药品说明书中，禁忌症部分列举了那些禁止使用该药品的情况，如过敏史、孕妇、儿童等。
同时，注意事项部分针对不同群体和使用情况提供了特殊的使用提示和警示，比如老年人、肝肾功能不全患者、其他药物的相互作用等。
四、药品的剂量和使用时机药品说明书中一般会详细列出药物的剂量信息，包括每次使用的剂量以及每天使用的次数。
此外，有些药品还会涉及到特殊的使用时机，比如餐前或餐后使用、空腹或饭后使用等。
五、药品的不良反应和副作用药品说明书中对于药物的不良反应和副作用提供了详细的信息，包括常见的不良反应、严重的不良反应和可能的副作用。
了解这些信息有助于患者在使用药物过程中及时发现和处理不良反应。
六、药品的保存和处置最后，药品说明书中还会有关于药品的保存和处置方法。
药品的保存条件对于保证药品的质量和安全性非常重要，患者应按照说明书的要求妥善保存药品。
此外，当药品过期或者不需要使用时，应注意正确的处置方式。
总结：药品说明书是药品的使用指南，正确解读药品说明书对于保证用药的安全和有效性至关重要。
在解读药品说明书时，患者需要重点关注药品的名称和适应症、用途和使用方法、禁忌症和注意事项、剂量和使用时机、不良反应和副作用、以及药品的保存和处置方法等内容。
如何正确解读药品说明书2018
如何正确解读药品说明书2018如何正确解读药品说明书20181.引言药品说明书是药品生产企业根据相关法律法规要求编写的一份关于药品的详细信息的文档。
正确解读药品说明书对于合理用药至关重要，本文旨在指导读者正确解读药品说明书，以确保药品的安全和有效使用。
2.药品说明书的基本结构药品说明书通常包含以下几个部分：药品名称、药品说明、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用、药理作用、药物储存、药理毒理、药物过量、药品外观等。
2.1 药品名称药品名称是药品的唯一标识，可以是通用名或者商品名。
通用名是药品的普遍名称，商品名是药品的注册商标名称。
2.2 药品说明药品说明是对药品基本信息的描述，包括药品剂型、规格、成分、药理特点等。
2.3 适应症适应症指的是该药品可以治疗的疾病或病症。
在解读适应症时，需要对疾病的诊断标准和适应症范围进行了解。
2.4 用法用量用法用量是指该药品的使用方法和剂量。
解读用法用量时，需要关注给药途径、用药时间、用药频次、用药剂量等信息。
2.5 不良反应不良反应是指在使用药品过程中可能出现的不良反应或副作用。
解读不良反应时，需要了解不良反应的种类、发生率、严重程度等。
2.6 禁忌症禁忌症是指禁止使用该药品的疾病、情况或人群。
解读禁忌症时，需要判断自身是否符合禁忌症情况，如有疑问应咨询医生。
2.7 注意事项注意事项是对使用该药品应注意的事项的描述，如与其他药物的相互作用、特殊人群的使用注意事项等。
2.8 药物相互作用药物相互作用是指该药物与其他药物或物质在体内可能发生的相互作用。
解读药物相互作用时，需要了解其他同时使用的药物或物质是否会导致相互影响。
2.9 药理作用药理作用是指该药品在体内产生的生物学效应。
解读药理作用时，需要了解药物的作用机制、作用部位等信息。
2.10 药物储存药物储存是指对该药品的正确储存方法和条件的描述。
解读药物储存时，需要了解药品是否需要避光、防潮、低温保存等特殊要求。
药品说明书解读适应症与剂型
药品说明书解读适应症与剂型药品说明书是一份重要的医药文献，它详细描述了药品的性质、适应症、剂型、剂量、使用方法、不良反应等关键信息。
正确解读药品说明书对于合理用药至关重要。
本文将对药品说明书中的适应症与剂型进行解读，帮助读者更好地理解药物的用途及其形式。
一、适应症1. 什么是适应症？适应症是指指定药物治疗、预防或缓解某种疾病的情况。
药品说明书中列举的适应症告诉患者或医生使用该药物的情况，有助于明确药物的使用范围。
2. 如何理解适应症？适应症通常以病症、疾病名称或症状描述方式呈现。
在药品说明书中，适应症会明确列出该药物适用于哪些疾病和症状，帮助医生确诊并开展合理的治疗。
3. 如何正确使用适应症信息？当开始使用某种药物时，首先需要对其适应症进行详细阅读，确保自身症状或疾病符合该药物的适应范围。
同时，还需要考虑使用药物的禁忌症和注意事项，避免因误用而产生不良反应。
二、剂型1. 什么是剂型？剂型是指药物制剂的物理形式，包括口服片剂、胶囊、注射剂、外用剂等。
不同的剂型对药物的吸收和治疗效果有着不同的表现和途径。
2. 剂型的种类（1）口服剂型：包括片剂、胶囊等，药物通过口服进入胃肠道，被吸收后进入血液循环。
（2）注射剂型：有静脉注射剂、肌肉注射剂和皮下注射剂等，药物通过注射进入体内，快速传输到全身。
（3）外用剂型：包括药膏、贴剂、喷雾等，药物直接应用于皮肤或黏膜表面，局部治疗。
（4）其他剂型：如滴眼液、滴鼻液、耳鼻喉剂等，根据用途和需要选择合适的剂型。
3. 如何选择合适的剂型？在选择合适的剂型时，需要综合考虑患者的病情、年龄以及用药途径的便利性。
对于患有吞咽困难或无法口服的患者，可选择其他途径如注射剂型。
对于局部疾病，外用剂型或喷雾剂型可能更合适。
总结：药品说明书中的适应症揭示了药物治疗的目的和范围，解读并理解适应症对于合理用药非常重要。
药品的剂型则决定了药物在体内的给药途径和途径，根据不同的情况选择适合的剂型能够提高用药的效果。
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解读药品说明书
药品名称 主要成分 用法用量 适应症 不良反应 禁忌 注意事项 药物相互作用 等（贮藏、包装、有效期、批准文号、执行标准、生产企业等）
解读药品说明书
药品名称 通用名称——阿莫西林胶囊 商品名称——阿莫仙(联邦制药） 英文名称——Amoxycillin 汉语拼音——amoxilinjiaonang
性反应。在物质使用中，包括用
药所致的不愉快的心理及躯体反
应。
解读药品说明书——注意事项
慎用： 指应用药品时要谨慎，但不
是绝对不能应用，小儿、老人、孕妇 及心、肝、肾功能不全者，往往被列 入“慎用”范围，所以在用药时要注
禁用：即禁止使用。凡属禁用的药品，一定要严格执行
药品说明的规定，禁止特定人群使用。如吗啡能抑制呼吸 中枢，支气管哮喘和肺心病人应禁用，否则会对人体构成 严重危害，甚至危及生命。
度迅速达到有效值，能够更快地起
到杀菌、抑菌的作用。如果首剂不
加倍，抗菌药不能迅速达到有效浓
度，就会给病菌的进一步繁殖留下
时间，延误疾病治疗。
解读药品说明书
不良反应
在药理学中，指某种药物导
致的躯体及心理副反应、毒性反
应、变态反应等非治疗所需的反
应。可以是预期的毒副反应，也
可以是无法预期的过敏性或特异
解读药品及药品说明书
谈亚美 2015.12.11
什么是药品呢？
药品的定义
根据《中华人民共和国药品管理法》第一 百零二条关于药品的定义：药品是指用于 预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调 节人的生理机能并规定有适应症或者功能 主治、用法和用量的物质，包括中药材、 中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、 抗生素、生化药品、放射性药品、血清、 疫苗、血液制品和诊断药品等。
合理用药，关爱健康
由于患者病情、体质及对药物的敏感程度不同，用量也就 不同，医生可根据具体情况具体处理；二是因为药物作用 的性质与剂量有关，剂量不同，作用也就不同，如阿斯匹 林是常用的退热药，退热剂量一般为0.3～0.6克，一日三次； 但用于预防缺血性中风时，就须减少用量，一般25毫克， 临睡前服一次即可发挥作用。
有效期
每个药品都会标注有效期，一般是12个月，24个月等，但也要看具体药品而言。
譬如 2014年9月生产的药品，效期2年，那它的有效期就到2016年8月 2015年3月8日生产的药品，效期3年，那它的有效期就到2018年3月7日
※ 过期则失效，失效的药品，一定不能再用！
过期 药品
解读药品说明书
解读药品说明书
【成分】 说明药品是由什么原材料构成的，以及其他辅料包括辅形剂，矫味剂，防腐剂等等)
解读药品说明书
用法用量
“用法”是根据该药的剂型与特性，注明口服（po)、注射、饭前（ac)或饭后(pc)、外用(ad us,ext) 及每日用药次数等
“用量”一般指体型正常成人的用药剂量。包括每次用药剂量及每日最大用量。
意观察有无不良反应，一旦发现问题， 或遵医嘱：药品说明书在“用法与用量”后，常用“或
必须立即停药。
遵医嘱”字样。一是因为说明书上的剂量是常用剂量，但
忌用：即避免使用。有些药物会给
病人带来不良后果，如氨基糖甙类对 神经系统和肾脏有一定毒性作用，故 患耳鸣疾病及肾功能障碍者应忌用。 属于忌用范围的，一般应尽量避免使 用。
药品的分类——处方药、非处方药
处方药
定义：简称Rx药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人 员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。 处方药大多属于以下几种情况： 1、上市的新药，对其活性或副作用还要进一步观察。 2、可产生依赖性的某些药物，例如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等。 3、药物本身毒性较大，例如抗癌药物等。 4、用于治疗某些疾病所需的特殊药品，如心脑血管疾病的药物，须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用。 处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，不准在大众传播媒介进行广告宣传。
非处方药由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专 业人员也能安全使用的药物。
非处方药（OTC药品）
OTC药品分为甲类非处方药红底白字、乙类非处方药绿底白字（安全性更高）
非处方药的不良反应
任何药物都有毒副作用，只是程度不同而已。非处方药物较为安全，也是相对而言的。如 果病因不明，病情不清，则以不用非处方药物为好。若用药后不见效或有病情加重迹象， 甚至出现皮疹、瘙痒、高热、哮喘以及其它异常现象，应立即停药，去医院诊治。
药品的分类——处方药、非处方药
非处方药
非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规 定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自 我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药在美国又称为柜台发售药品， 简称OTC药。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、消化不良、 头痛、发热等。为了保证人民健康，我国非处方药目录中明确规定药物的使用时间、疗 程，并强调指出"如症状未缓解或消失应向医师咨询。简言之：可自行根据需要选购。
药品说明书的法律地位
根据《药品管理法》第五十四条的规定，药品必须附有说明书。根据《药品说明书和标签管理规定》第 九条规定，药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。考察我国药品管理相关法律，可以发现 药品说明书有着更加广泛而重要的法律意义，药品说明书可以作为药品管理领域一系列法律事实的认定 依据，包括判定假药劣药、缺陷药品、虚假药品广告和药品召回对象的认定依据。
Qd
每日一次
Bid
每日二次
Tid
每日三次
Qid
每日四次
儿童是按公斤体重计算，老年人因为吸收，排泄等生理功能，有所降低，所以最好用成 人四分之三的量。
解读药品说明书——用法用量
首剂加倍
临床用药过程中，为了迅速使血 药浓度达到稳态浓度，即坪值， 以期药物迅速产生效应，常常采 用首剂加倍的方法——第一次服 药时，用药量要加倍，目的是在 病菌繁殖初期，使药物在血液中 的浓度迅速达到有效值，起到杀 菌、抑菌的作用。如果首剂不加 倍，不能迅速达到有效浓度，会 给病菌的快速繁殖留下时间，从 而使病菌产生耐药性，延误疾病 治疗。
首剂加倍。不过，由于大多数药物在采取正
常的给药方式时，也能获得满意的药物浓度
与疗效，因而无需“首剂加倍”。
解读药品说明书——用法用量（首剂加倍）
问题二：哪些药物需要首剂加倍？
通常，对那些需பைடு நூலகம்在短时间
内达到有效浓度的药物可以采取
首剂加倍的给药方式。一般来说，
需要“首剂加倍”的多是抗菌药
（但也不是所有的抗菌药都需要
药品说明书
为了更有效的使用OTC药品，您需要读懂药品说明书！
读懂药品说明书
药品说明书的定义
药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、 适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味(成分) 性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明 书的规范程度与医疗质量密切相关。
“首剂加倍”）
绝大部分止泻药，如地衣芽
孢杆菌（整肠生）、蒙脱石散剂
（治疗急性腹泻时）、嗜酸性乳
杆菌（乐托尔）、盐酸洛哌丁胺
（易蒙停）、碳酸锂（在治疗急
性菌痢时）都需要首剂加倍。
解读药品说明书——用法用量（首剂加倍）
问题三： 首剂加倍有什么好处？
抗菌药首剂加倍目的是，在病
菌繁殖初期，使药物在血液中的浓
解读药品说明书
药物相互作用
药物相互作用（Drug Interation）是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变 化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强 疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰 治疗，加重病情。作用增加称为药效的协同或相加，作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓“配伍 禁忌”。
批准文号
因为批准文号是药品生产 合法的标志。如国药准字 H******号，“H”是代表化学 药品，“Z”是代表中药，“B” 是保健品，“s”是生物制品， “J”是进口药品等
※没有批准文号的是伪劣药品，千万别买。
伪劣 药品
解读药品说明书
其他：贮藏、包装、有效期、批准文号、执行标准、生产企业等
解读药品说明书——用法用量（首剂加倍）
问题一、所有药都能“首剂加倍”吗？
药物是一把双刃剑，不是所有的药物都
能首剂加倍。首先要确定的是，药物的安全
范围是否足够大，也就是说要搞清楚药物剂
量是否已经接近最小中毒剂量；其次，用药
间隔的时间与药物的半衰期（血浆中药物浓
度下降一半所需的时间）接近的药物，则可
协同作用：氢氯噻嗪（利尿药、抗高血压药）和氯沙坦（原发性高血压）合用增加降压疗 效、减少低血钾的发生
相加作用：复方锌布颗粒（臣功再欣）和布洛芬混悬液，前者也含有布洛芬，所以会产生 相加作用，导致体温降得过低
拮抗作用：青霉素类抗生素和四环素类抗生素合用，后者抑制细菌细胞分裂，降低前者抗 菌效果
解读药品说明书