2020人教版高中生物必修二5.3人类遗传病专题练习

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高中生物(新人教版)必修第二册同步习题：人类遗传病(同步习题)【含答案及解析】

第3节人类遗传病基础过关练题组一归纳人类遗传病的概念和类型1.下列人群中的哪类病的传递符合孟德尔遗传规律()A.单基因遗传病B.先天性疾病C.传染病D.染色体异常遗传病2.(2020江苏淮安协作体学考)下列遗传病中属于伴性遗传的是()A.红绿色盲B.白化病C.21三体综合征D.镰状细胞贫血3.(2020湖南师大附中高二期中)下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是(易错)A.携带遗传病基因的个体可能不患遗传病B.不携带遗传病基因的个体可能患遗传病C.一个家庭几代人中都出现过的疾病可能是遗传病D.一个家庭仅一代人中出现过的疾病不可能是遗传病4.囊性纤维化是一种单基因遗传病。

多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等病症。

请回答下列问题:(1)囊性纤维化的这种变异来源于。

(2)从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为。

(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维化的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。

①从图甲可推知,囊性纤维化是染色体性遗传病。

②图甲中,父亲的基因型为,患病女孩的基因型为。

③图乙F1中的正常女孩与携带该致病基因的正常男孩结婚,生一个正常孩子的概率是。

④若图乙中的双亲均未患白化病,但他们生下同时患白化病、囊性纤维化的孩子,则其双亲所生孩子的基因型可能有种。

题组二掌握调查人群中的遗传病的方法5.(2019江苏扬州中学高一下月考)下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤,正确的顺序是()①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④多个小组进行调查,获得足够大的群体调查数据A.①③④②B.③④②①C.①③②④D.③①④②6.(2020北京海淀高三期中)研究人类某种遗传病的遗传方式,下列方法合理的是()A.进行可控的交配实验B.家系调查并绘制系谱图C.在人群中随机抽样调查D.以上方法都适用7.下列关于调查人类遗传病发病率的叙述中,正确的是()A.选择多基因遗传病作为调查对象B.选择具有某种遗传病的家族作为调查对象C.选择发病率较高的原发性高血压作为调查对象D.选择尽可能多的人群作为调查对象题组三检测和预防人类遗传病8.关于人类遗传病检测和预防,不正确的措施是()A.禁止近亲结婚B.广泛开展遗传咨询C.提高产前诊断的覆盖面D.禁止有遗传病家族史的人结婚9.21三体综合征患者体细胞中有3条21号染色体。

【同步课堂】2019-2020学年高中生物人教版必修二课后练习：5.3人类遗传病

A．推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查
B．通过染色体组型分析可以确定胎儿是否患有21三体综合征、红绿色盲症等
C．人类遗传病的监测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊断
D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
11、随着“全面放开二孩"政策的实施，许多高龄妈妈加入生二孩的行列，此时做好遗传病的预防工作显得尤其重要。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()
C.该病的发病风险在青春期会增加D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加
6、关于人类遗传病，下列叙述正确的是()
A. 人类遗传病均可经基因诊断确诊
B.没有致病基因的个体不会患遗传病
C. 对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查
D. 原发性高血压、冠心病、哮喘等属于多基因遗传病，在群体中的发病率较高
故选：C。
11答案及解析：
答案：B
解析：
12答案及解析：
答案：A
解析：正常夫妻双方的父母都正常，但是他们都各有一个患该病的妹妹，由此可知该病为常染色体隐性遗传病。夫妻双方均有2/3的可能性为杂合子，生出患病孩子的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,生出正常孩子的概率为1-1/9 = 8/9，如果他们首胎异卵双生获得双胞胎，则有患病孩子的概率是1-8/9×8/9=17/81,A错误;如果他们首胎生出同卵双胞胎，同卵双胞胎的遗传物质相同，则两个孩子都患病的概率是1/9，B正确；如果他们已经生了一个患病孩子，则可以确定双亲均为杂合子，那么再生一个患病女孩或患病男孩的概率均是1/4×1/2=1/8，C、D正确。
7、据报道,2017年我国二胎出生率显著提高,占总新生人口数量的51.2%,但是高龄产妇生下患有遗传病孩子的概率也明显增加,下面有关遗传病及其预防的相关叙述正确的是( )

(人教版)高中生物必修二：5.3《人类遗传病》同步练习(含答案)

一、选择题1．下列说法中正确的是( )A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病解析：先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当；而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素起作用导致的后天性疾病。

家族性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。

同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性的而不表现家族性。

答案： C2．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( )A．白化病，在学校内随机抽样调查B．红绿色盲，在患者家系中调查C．进行性肌营养不良，在市中心随机抽样调查D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查答案： B3．深圳华大基因研究院在深圳第十届“高交会”上宣布：大熊猫“晶晶”的基因组框架图绘制完成。

大熊猫有21对染色体，基因组大小与人相似，约为30亿个碱基对，包含2万～3万个基因。

关于大熊猫“晶晶”基因组的叙述合理的是( )A．大熊猫基因组是指熊猫所有DNA分子所携带的全部遗传信息B．大熊猫的单倍体基因组由21条双链DNA分子上的遗传信息组成C．大熊猫的一个染色体组与单倍体基因组所含的染色体数目相同D．大熊猫与其他生物的基因组的相似程度越高，亲缘关系越远解析：某生物基因组是指该生物所有DNA分子所携带的全部遗传信息。

大熊猫单倍体基因组是指20条常染色体和X、Y 2条性染色体，即22条双链DNA分子上的遗传信息。

而染色体组是不含有同源染色体的。

两种生物基因组的相似程度越高，亲缘关系越近。

答案： A4．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。

以下疾病属于多基因遗传病的是( )①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A．①②B．③④C．②③ D．①④解析：21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，属于染色体异常遗传病。

高中生物专题练习试题——人类遗传病含答案解析

高中生物专题练习试题——人类遗传病含答案解析一、单选题1. 囊性纤维病是北美白种人常见的一种单基因遗传病。

下列关于该遗传病的叙述正确的是（）A.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C.该遗传病一定会传给子代个体D.基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病【答案】B【解析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。

2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。

【详解】A、正常基因和异常基因都含有四种碱基，因此分析异常基因的碱基种类不能确定变异的类型，A错误；B、调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算，B正确；C、该遗传病可以遗传给后代，而不是一定会传给子代个体，C错误；D、基因突变会造成某些碱基对的缺失，但不会引起基因缺失，D错误。

故选B。

【点睛】本题考查基因突变及人类遗传病的相关知识，要求考生识记基因突变的概念，掌握染色体他结构变异与基因突变的区别；识记人类遗传病的类型，掌握调查人类遗传病的调查内容及调查范围，能结合所学的知识准确判断各选项。

2. 甲病和乙病均为单基因遗传病。

如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图。

下列叙述错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病B.图中表现正常的人都不携带甲病的致病基因C.Ⅱ7和Ⅲ10基因型相同的概率为11/18D.Ⅲ9的致病基因直接来自Ⅱ6和Ⅱ7【答案】C【解析】分析遗传系谱图，由于Ⅱ5的双亲均患病，而正常，故甲病为显性遗传病，若致病基因位于X染色体上，则Ⅰ1患甲病，Ⅱ5必患甲病，因此甲病为常染色体显性遗传病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，Ⅱ8为女性患者，因此乙病是常染色体隐性遗传。

人教版新教材必修二 5.3 人类遗传病练习题答案版

5.3人类遗传病一、单选题1．下列说法正确的是（）A．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病B．果蝇进行基因组测序时，需要测其 4 条染色体上的核苷酸序列C．低温会抑制纺锤体的形成，导致大多数细胞染色体加倍D．在调查白化病的发病率和遗传方式时，调查的对象是不相同的2．下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是（）A．调查前收集相关的遗传学知识B．对患者家系成员进行随机调查C．先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率D．白化病发病率=（患者人数+携带者人数）／被调查的总人数×100%3．下列关于人类遗传病的说法正确的有几项（）①遗传病是指由染色体结构改变而引发的疾病②具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病③原发性高血压、哮喘为多基因遗传病，在群体中的发病率较高④调査人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病⑤对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查⑥软骨发育不全是由隐性致病基因引起的单基因遗传病⑦通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病A．3 B．4 C．5 D．64．母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。

据图可知，预防该病发生的主要措施是( )A．孕前遗传咨询B．禁止近亲结婚C．提倡适龄生育D．妊娠早期避免接触致畸剂5．用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是A．镰刀型细胞贫血症B．苯丙酮尿症C．21三体综合症D．猫叫综合症6．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病B．调查某遗传病的遗传方式时应在人群中随机取样C．青少年型糖尿病具有在群体中发病率低的特点D．禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率7．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响8．人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，该计划需要测定的染色体数为（）A．22条 B．23条 C．24条 D．46条9．造成人类遗传病的原因有多种。

人教版(新教材)高中生物必修2练习20：5 3 人类遗传病课时作业

第3节人类遗传病1．下列肯定是遗传病的是（）A．家庭性疾病B．先天性疾病C．终生性疾病D．遗传物质改变引起的疾病[解析]先天性疾病不一定是遗传病，如某些先天性心脏病；家族性疾病也不一定是遗传病，如饮食中缺维生素A，一家人都患夜盲症；终生性疾病也不一定是遗传病，如非遗传因素导致的先天性白内障等。

[答案] D2．下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（）A．男性与女性的患病概率相同B．患者的双亲中至少有一人为患者C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D．若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4[解析]若为常染色体显性遗传病，则双亲均正常时基因型为隐性纯合子，若无基因突变其子代不会患病。

[答案] D3．下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律（）A．单基因遗传病B．多基因遗传病C．传染病D．染色体异常遗传病[解析]遗传病包括单基因遗传病，多基因遗传病和染色体遗传病，其中只有单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律，A正确，B、D错误；传染病不是遗传病，不遵循孟德尔的遗传定律，不符合孟德尔遗传定律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病是染色体结构或数目的改变引起的遗传病，也不符合孟德尔遗传定律。

[答案] A4．减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）A．先天性愚型B．原发性高血压C．猫叫综合征D．苯丙酮尿症[解析]原发性高血压为多基因遗传病，猫叫综合征为染色体结构异常遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，只有先天愚型为21三体综合征，可能由减数分裂中染色体数目异常所致。

[答案] A5．下列是某生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。

其正确的顺序是（）①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据A．①③②④B．③①④②C．①③④②D．①④③②[解析]本调查活动可以按照以下的流程来进行：确定调查的目的要求→制定调查的计划（以组为单位，确定组内人员、确定调查病例、制定调查记录表、明确调查方式、讨论调查时应注意的问题）→实施调查活动→整理、分析调查资料→得出调查结论、撰写调查报告。

人教版高中生物必修第2册人类遗传病-课后练习

5.3人类遗传病—课后练习1．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．猫叫综合征是由染色体结构变异引起的D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病2．某种遗传病由X染色体上的b基因控制。

一对夫妇（X B X b×X B Y）生了一个患病男孩（X b X b Y）。

下列叙述正确的是（）A．患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病B．若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3 C．患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的D．患病男孩的致病基因X b Y来自祖辈中的外祖父或外祖母3．为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析，以此判断胎儿是否患遗传病。

下列叙述正确的是（）A．借助染色体筛查技术，诊断胎儿是否患红绿色盲病B．体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患先天性愚型病C．用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病D．对胎儿细胞的染色体进行数量分析，可判断胎儿是否患猫叫综合征4．甲病为伴X隐性遗传病，乙病为伴X显性遗传病。

调查某一城市人群中男性甲病的发病率为a，男性乙病的发病率为b，则该城市中女性甲病和乙病的患病概率分别是( )A．小于a、大于b B．大于a、大于b C．小于a、小于b D．大于a、小于b5．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙应分别选择生育( )A．男孩、男孩 B．女孩、女孩 C．女孩、男孩 D．男孩、女孩6．下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ6无乙病致病基因。

2020届人教版高中生物必修二练习-第5章基因突变及其他变异 5.3含答案

课时训练13人类遗传病基础夯实1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )A.单基因突变可能导致遗传病B.染色体结构的改变可能导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响,如多指;染色体结构改变可能导致遗传病,如猫叫综合征;近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加,结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者,从而使后代隐性遗传病发病风险大大增加;多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还容易受环境因素的影响。

2.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )A.遗传病是由孕妇服用或注射了某些具有致畸作用的药物引起的B.遗传病都是先天性的,因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者C.染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病D.先天性疾病都是遗传病,为避免遗传病的发生,人类应提倡优生、优育,而染色体和基因的变化均导致遗传物质(DNA)的改变;致畸药物导致的畸形胎儿是先天性疾病,但遗传物质不一定发生改变,故先天性疾病不一定是遗传病;根据遗传规律,某些隐性遗传病的患者,其祖辈或父母可能只是携带者。

3.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )①都是由遗传物质改变引起的②都是由一对等位基因控制的③都是先天性疾病④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加⑤线粒体基因异常不会导致遗传病⑥性染色体增加或缺失引起的疾病都不是遗传病A.①B.②④C.③⑤⑥D.②③⑥;有的遗传病比如舞蹈症要30岁以后才发病;近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加;线粒体基因异常也会导致遗传病;性染色体增加或缺失引起的疾病是染色体异常遗传病。

4.下列需要进行遗传咨询的是( )A.亲属中有生过先天性畸形的待婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇,不能通过遗传咨询推断患病风险;先天性畸形可能属于遗传病,需要进行遗传咨询。

高中生物必修2(人教版)练习：第5章第3节人类遗传病含解析

第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病1．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。

以下疾病属于多基因遗传病的是()①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A．①②B．①④C．②③D．③④答案：B2．(2016·海南卷)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是()A．男性与女性的患病概率相同B．患者的双亲中至少有一人为患者C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D．若双亲均为患者，则子代的发病率最大为3/4解析：男性与女性的患病概率相同，可能是常染色体显性遗传病，A错误；患者显性遗传病的双亲中至少有一人为患者，B错误；患者家系中会出现连续几代都有患者的情况，属于显性遗传病的特征之一，C错误；若双亲均为常染色体显性遗传病患者(且均为纯合子)，子代中最大发病率为1，D正确。

答案：D3．某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是()A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查答案：B4．人类基因组计划的实施有利于人们对自身生命本质的认识，与此同时，由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。

那么，该工程的具体内容是指()A．测定水稻24条染色体上的全部基因序列B．测定水稻12条染色体上的全部基因序列C．测定水稻12条染色体上的全部碱基序列D．测定水稻14条染色体上的全部碱基序列答案：C5．某遗传病男性患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。

据此推测该病的遗传方式为()A．伴Y染色体遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传答案：C6．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。

现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。

5.3人类遗传病同步练习人教版高中生物必修2

23．某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题：
（1）调查时最好选择（填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”）。
（2）若要调查某种遗传病的遗传方式，应在中进行调查。
（3）研究性学习小组对该家族进一步调查，得到的家族系谱图如下，发现一男生（9号个体）患红绿色盲（相关基因用B、b表示），咨询中知道其同胞姐姐（10号个体）患白化病（相关基因用A、a表示），请回答下列问题。
22．下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上（等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）9号个体基因型是，该病的遗传过程遵循定律。
（2）在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是。
A．10B．9C．8D．11
（3）Ⅱ代4号个体基因型是AA的概率是。3号和4号再生一个孩子，是患病女孩的概率是。
A．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
B．调查遗传病发病率时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
C．通过遗传咨询和产前诊断，可有效避免所有遗传病的产生和发展
D．患红绿色盲的女性和正常男性婚配，遗传咨询时医生会建议其生女儿
4．下列关于人类遗传病说法正确的是（）
A．遗传病患者体内一定含有致病基因
17．两原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病
18．遗传物质改变而
19．胎儿出生前羊水检查孕妇血细胞检查基因检测基因检测
20．遗传物质单基因多基因染色体异常
21．(1) X显
(2)可能Bb Bb
(3)25/51
(4)有害性/多数有害性核酸分子杂交碱基互补配对/杂交双链荧光标记/放射性标记
22．Aa分离C 0 1/8
20．人类遗传病通常是指由改变而引起的人类疾病，主要可以分为遗传病、遗传病和遗传病三大类。

高中生物第二册 5 3 人类遗传病练习(含答案)

5.3 人类遗传病1.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。

若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为()A．0B．1/4C．1/2D．1【答案】C【解析】21三体综合征女患者产生的卵细胞一半正常，一半异常，而正常男性产生的精子则全部正常，因此生育的后代患病的概率是1/2。

2.某课题小组调查人类先天性肾炎的家系遗传方式。

发现该地区人群中双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。

下列对此调查结果合理的解释是()A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病B．被调查的母亲中杂合子占2/3C．正常儿子是母亲产生性细胞时突变的结果D．被调查的家庭数过少，具有特殊性【答案】B【解析】由患病双亲生出正常男性后代，且男女患病率不同可知，该病为伴X染色体显性遗传病；若该病的致病基因用A表示，则男性患者基因型为X A Y，女性患者基因型为X A X A、X A X a，由于儿子正常与患病的比例为1∶2，可推知被调查的母亲中杂合子占2/3。

3.调查中发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于()A．伴X染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．常染色体显性遗传病D．伴Y染色体遗传病【答案】A【解析】常染色体遗传病在男女中的发病率相同，伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，伴X染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性，伴Y染色体遗传病只有男性患者。

4.某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是() A．调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查B．调查白化病的发病率需在家族中调查C．在家系调查时对已经去世个体的信息不做统计D．白化病的发病率＝患者人数/被调查的总人数×100%【答案】D【解析】调查白化病的遗传方式需在患者家系中调查，A错误；调查白化病的发病率需在人群中随机调查，B错误；在家系中调查时对已经去世个体的信息也应统计在内，C错误；某种遗传病的发病率＝某种遗传病的患病人数/被调查的总人数×100%，D正确。

2020新教材生物人教版必修二习题课件第5章第3节人类遗传病

A．伴 X 染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．常染色体显性遗传病 D．伴 Y 染色体遗传病答案 A
解析常染色体遗传病在男女中的发病率相同，伴 X 染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，伴 X 染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性，伴 Y 染色体遗传病只有男性患者。
答案解析ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
6．人类中有一种性别畸形，XYY 个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。这类男性有生育能力，假如一个 XYY 男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是( )
解析
4．猫叫综合征、青少年型糖尿病、苯丙酮尿症依次属于( ) ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③染色体异常遗传病 ④ 多基因遗传病 A．①②③ B．②①③ C．③④② D．③①④ 答案 C
答案
5．人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于( )
答案 B
答案
解析遗传咨询的内容和步骤：(1)医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断；(2)分析遗传病的传递方式；(3) 推算出后代的再发风险率；(4)向咨询对象提出防治对策和建议，如进行产前诊断、终止妊娠等。禁止近亲结婚是我国法律的规定，属于预防人类遗传病的措施之一，不属于遗传咨询，B 错误。
答案 B
解析单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A 错误；唐氏综合征是由染色体数目变异导致的遗传病，C 错误；染色体异常的个体不含致病基因，但是可能患遗传病，D 错误。
答案解析
3．下列有关多基因遗传病的说法，正确的是( ) A．多基因遗传病是指受 3 对以上的等位基因控制的人类遗传病 B．原发性高血压、冠心病和唐氏综合征等都是多基因遗传病 C．多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点 D．多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定答案 C

人教版高中生物必修第2册课后习题第5章第3节人类遗传病

第3节人类遗传病课后·训练提升合格考过关检验一、选择题1.下列关于人类遗传病及其实例的分析,正确的是( )A.多指属于多基因遗传病B.先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的C.多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高D.既患血友病又患镰状细胞贫血的孩子的父母可能均表现正常答案:D解析:多指属于单基因遗传病,A项错误。

先天性发育异常属于多基因遗传病,猫叫综合征是由第5号染色体部分缺失引起的,B项错误。

多基因遗传病是受两对或两对以上等位基因控制的,主要受遗传物质控制,C项错误。

血友病和镰状细胞贫血都是隐性基因控制的遗传病,健康的双亲可能生出两病皆患的男孩,D项正确。

2.青少年型糖尿病和唐氏综合征分别属于( )A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B.多基因遗传病和染色体异常遗传病C.常染色体遗传病和性染色体遗传病D.多基因遗传病和单基因显性遗传病答案:B解析:青少年型糖尿病属于多基因遗传病;唐氏综合征患者体细胞内多了一条21号染色体,故属于染色体异常遗传病。

3.下图表示人体细胞中某对同源染色体的不正常分离。

如果一个类别A 的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,可能患的遗传病是( )A.镰状细胞贫血B.苯丙酮尿症C.唐氏综合征D.白化病答案:C解析:由图可知,这对同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分开。

类别A的卵细胞中比正常配子多了一条染色体,若这条染色体是21号染色体,后代个体就是一个唐氏综合征患者。

4.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构改变可以导致遗传病C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响答案:D解析:人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,单个基因突变可以导致遗传病的发生,如镰状细胞贫血;染色体结构的改变可以导致遗传病,如猫叫综合征;多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响。

人教版生物必修二.5.3人类遗传病同步测试卷有答案

人教版生物必修二.5.3人类遗传病同步测试卷有答案A.仅基因异常而引起的疾病B.仅染色体异常而引起的疾病C.基因或染色体异常而引起的疾病D.先天性疾病就是遗传病12. 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（）A.常染色体单基因遗传病B.性染色体多基因遗传病C.常染色体数目变异疾病D.常染色体结构变异疾病二．非选择题13. 下图是两种生物的体细胞内染色体及有关基因分布情况的示意图。

（1）甲是_________________倍体生物，乙是_____________倍体生物。

（2）甲的一个染色体组含有_____________条染色体，由该生物的卵细胞单独培育成的生物的体细胞中含有_____________个染色体组。

（3）图乙所示的个体与基因型为aabbcc的个体交配，其F1最多有_____________种表现型。

14. 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1.2米左右。

下图是该家族遗传系谱。

请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是_____________性基因，最可能位于_____________染色体上。

该基因可能是来自_____________个体的基因突变。

（2）若Ⅱ1 和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_____________；若Ⅳ3与正常男性婚配后生下一男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_____________。

(3)该家族身高正常的女性中，只有_____________不传递身材矮小的基因。

15. 红绿色盲是一种人类遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校01、02、03、04级学生中红绿色盲症的发病情况进行调查。

（1）他们制订的调查方案中应包括哪些内容？________________________________。

（2）请你设计一表格，记录调查结果。

（3）当研究某遗传病发病率与遗传方式时，正确的方法是________________。

2019-2020年高一生物人教版必修2一课一练：5.3 人类遗传病

第3节人类遗传病一、选择题(每小题3分，共36分)1．下列有关遗传病的说法，正确的是A．一对夫妇，生育了一个“新生无脑儿”患者，则其下一个孩子患此病的概率为1/4 B．先天性疾病都是遗传病C．“先天性愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致D．单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病2．下列疾病的遗传符合孟德尔遗传规律的是A．单基因遗传病B．多基因遗传病C．传染病D．染色体异常遗传病3．调查发现，人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。

研究表明，白化病是由一对等位基因控制的。

下列有关白化病遗传的叙述中，错误的是A．致病基因是隐性基因B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生的表现正常的子女一定是携带者D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是14．(2019·滨州市期末)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A．患遗传病的人一定携带致病基因B．估算后代遗传病的再发风险率需要确定遗传病类型C．抗V D佝偻病在男女中的发病率相等D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现5．人类基因组计划所测定的染色体是A．所有染色体B．所有性染色体C．22条常染色体和X、Y两条性染色体D．22条常染色体6．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是D佝偻病显性遗传男孩B 红绿色盲X染色体隐性遗传X b X b×X B Y选择生女孩C 白化病常染色体隐性遗传Aa×Aa选择生女孩D 并指症常染色体显性遗传Tt×tt产前基因诊断7．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。

下列说法正确的是A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ－5和Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩8．(2019·阜阳市期中)下列人类遗传病调査和优生的叙述错误的是A．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C．对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调査D．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病9．唇裂是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属同类型①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体异常遗传病④线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)⑤进行性肌营养不良⑥原发性高血压⑦并指⑧青少年型糖尿病⑨先天性聋哑⑩无脑儿A．①，⑤⑥⑦B．②，④⑤⑧C．③，⑥⑦⑩D．②，⑥⑧⑩10．下图是某单基因遗传病的遗传系谱图，下列说法错误的是A．个体1携带致病基因的概率为1B．个体3携带致病基因的概率为2/3C．禁止近亲结婚，可降低该病的发病率D．调查该病的发病率应在人群中随机抽样调査11．某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查哪种遗传病以及采用的方法是A．白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查B．红绿色盲；在患者家系中调查C．苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查D．青少年型糖尿病；在患者家系中调查12．(2019·江苏卷)人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。

2020年春季高一人教版生物必修2一课一练：5.3 人类遗传病

第3节人类遗传病一、选择题（共12题）1．人类遗传病是指( )A．先天性疾病B．具有家族性的疾病C．遗传物质改变引起的疾病D．基因突变引起的疾病2．(2019·安徽皖南八校高一期末)下列关于人类遗传病及其实例的分析，正确的是( )A．多指属于多基因遗传病B．先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的C．多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高D．既患血友病又患镰状细胞贫血的孩子的父母可能均表现正常3．青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于( )A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B．多基因遗传病和染色体异常遗传病C．常染色体遗传病和性染色体遗传病D．多基因遗传病和单基因显性遗传病4．下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。

如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，可能患的遗传病是( )A．镰状细胞贫血B．苯丙酮尿症C．21三体综合征D．白化病5．下列先天性疾病中通过检查染色体无法诊断的是( )A．性腺发育不良症B．镰状细胞贫血C．猫叫综合征D．21三体综合征6．(2019·福建福清期末)人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。

现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。

则该遗传标记未发生正常分离的是( ) A．初级精母细胞B．初级卵母细胞C．次级精母细胞D．次级卵母细胞7．小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。

相关分析正确的是( )A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B．小芳的母亲是杂合子的概率为1/2C．小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为3/4D．小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为18．某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( )A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B．对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析9．在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现在双亲都患病的几百个家庭中，所有子女中女性全部患病，男性正常与患病的比例为1∶2。

2019-2020年人教版生物必修2练习：第5章第3节人类遗传病含答案

第3节人类遗传病❶下列人类遗传病属于多基因遗传病的是( )A.多指B.青少年型糖尿病C.猫叫综合征D.先天性聋哑❷遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病。

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响❸[2017·江西九江一中高二期中]某兴趣小组欲调查人群中的遗传病的发病情况。

以下说法错误的是( )A.调查白化病的发病率,应该在人群中随机调查B.可以在患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式C.调查21三体综合征的发病率,应该在市中心调查D.某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数❹下列为四种遗传病的系谱图,能够排除伴性遗传的是( )图5-3-1A.①B.④C.①③D.②④❺遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。

下列不属于遗传咨询程序的是( )A.病情诊断B.遗传方式分析和发病率测算C.提出防治措施D.晚婚晚育❻[2017·湖北黄石三中高二期中]人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体( )①46条染色体②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体③22条常染色体+X、Y染色体④44条常染色体+X、Y染色体A.①②B.②③C.①③D.③④❼抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是 ( )A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现❽图5-3-2中曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,下列说法错误的是( )图5-3-2A.在人类的遗传病中,患者的体细胞中可能不含致病基因B.在单基因遗传病中,体细胞中含有某致病基因后,个体就会发病C.多基因遗传病的显著特点是成年人的发病风险显著增加D.因为大多数染色体异常遗传病是致死的,所以其发病率在出生后明显低于胎儿期❾[2017·郑州一中高二期中]图5-3-3为某家族的遗传系谱图,已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是 ( )图5-3-3A.1/8B.3/8C.1/4D.1/6图5-3-4是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定被调换的两个孩子是 ( )图5-3-4A.1和3B.2和6C.2和5D.2和4[2017·山东寿光现代中学高二月考]一个只患白化病(致病基因为a)的女性的父亲正常,母亲只患色盲(致病基因为b),则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是( )A.aX B或aYB.aX B或aX bC.aaX B X B或aaX b X bD.aaX B X B或aaYY下表是四种人类遗传病的遗传方式、亲本组合及优生指导,不正确的是( )遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A地中海贫血病常染色体隐性遗传Aa×Aa产前诊断B血友病伴X染色体隐性遗传X h X h×X H Y选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传Bb×Bb选择生男孩D抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传X d X d×X D Y选择生男孩下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.人类遗传病属于先天性疾病B.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.统计调查某种遗传病的发病率应在某个典型的患者家系中调查统计21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图5-3-5所示,预防该遗传病的主要措施是( )图5-3-5①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A.①③B.①②C.③④D.②③[2017·长沙一中高二月考]优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是 ( )A.通过了解家庭病史,先确定后代再发风险率,再分析遗传病的传递方式B.杜绝有先天性缺陷的病儿出生的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.产前诊断不包括基因诊断等手段造成人类遗传病的原因有多种。