红外光谱习题学习资料
红外光谱法习题及答案
红外分光光光度法1．CO 的红外光谱在2 170cm -1处有一振动吸收峰．问（1）CO 键的力常数是多少？（2）14CO 的对应峰应在多少波数处发生吸收？ 解：碳原子的质量2323100.210022.612--⨯=⨯=C m g 氧原子的质量2323106.210022.616--⨯=⨯=O m g (1) σ =2071cm -1O C O C m m m m k c ⋅+=)(21πσ 2346210210)6.22(106.22)217010314.32()2(--⨯+⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯=+=O C O C m m m m c k σπ=18.6×105 dyn·cm -1=18.6N·cm -1(厘米克秒制)(2)14CO 2323103.210022.614-⨯=⨯=C m g2071106.23.210)6.23.2(106.1810314.3214623510≈⨯⨯⨯+⨯⨯⨯⨯⨯⨯=--σcm -1或O C O C O C O C m m m m m m m m +⋅⨯⋅+=1212141412σσ σ =2080cm -12．已知C―H 键的力常数为5N/cm ，试计算C―H 键伸展振动的吸收峰在何波数？若将氘（D ）置换H ，C―D 键的振动吸收峰为多少波数．解：C-H 键：k =5N·cm -1=5.0×105dyn·cm -1碳原子的质量：m C =2.0×10-23g, 氢原子的质量：23231017.010022.61--⨯=⨯=H m g氘原子的质量： 23231034.010022.62--⨯=⨯=D m g 依2121)(21m m m m k c ⋅+=πσ得29961017.00.210)17.00.2(10510314.3214623510≈⨯⨯⨯+⨯⨯⨯⨯⨯⨯=--σcm -121991034.00.210)34.00.2(10510314.3214623510≈⨯⨯⨯+⨯⨯⨯⨯⨯⨯=--σcm -13．指出以下振动在红外光谱中是活性的还是非活性的分 子 振 动（1）CH 3一CH 3 C―C 伸缩振动（2）CH 3一CC13 C―C 伸缩振动（3）SO 2 对称伸缩振动（4）CH 2=CH 2 C―H 伸缩振动C CH H（5）CH 2=CH 2 C―H 伸缩振动C CH H（6）CH 2=CH 2 CH 2摆动 C C HHH H （7）CH 2=CH 2 CH 2扭曲振动 C CH H H H解：非红外活性：(1), (5), (7)红外活性：(2), (4), (6), (8)4．下面三个图形（图4-20）分别为二甲苯的三种异构体的红外光谱图。
红外光谱练习题
红外光谱练习题红外光谱作为一种非常重要的分析方法，在化学、材料科学等领域中得到广泛应用。
本文将针对红外光谱进行一系列练习题，旨在帮助读者加深对该分析方法的理解和应用。
一、选择题1. 关于红外光谱，下面说法中正确的是：A. 红外辐射的波长范围在380-780 nm之间B. 红外光谱主要研究紫外线的吸收特征C. 红外光谱是利用物质的红外辐射进行分析的方法D. 红外光谱只适用于溶液状样品的分析2. 下列哪个峰位代表了化学键中C-H键的伸展振动？A. 1600 cm-1B. 2900 cm-1C. 3400 cm-1D. 4000 cm-13. 对于一份有机物样品的红外光谱图谱，下列哪种波带最常见？A. 单峰B. 双峰C. 三峰D. 多峰4. 在红外光谱分析中，通过观察哪些特征可以判断化合物是否含有酰基？A. 1650 cm-1和1720 cm-1之间的伸缩振动B. 900 cm-1和1000 cm-1之间的振动C. 3300 cm-1附近的振动D. 2800 cm-1附近的振动二、判断题1. 在红外光谱图谱中，波数越大代表分子中的原子或基团振动频率越低。
正确 / 错误2. 红外光谱图谱中出现强吸收峰，代表该波数处的化学键伸缩振动很强。
正确 / 错误3. 红外光谱可以用于定性分析，但不能用于定量分析。
正确 / 错误4. 在红外光谱分析中，鉴别化学键主要依靠峰位的位置而非峰的强度。
正确 / 错误三、解答题1. 简述红外光谱分析的原理和在化学领域中的应用。
2. 通过红外光谱图谱，如何判断有机物中是否存在羧基？3. 举例说明红外光谱在材料科学上的应用，并对其优劣进行评价。
4. 解释红外光谱图谱中碳氢不饱和基团所产生的吸收峰特征。
四、应用题请参阅附图中给出的红外光谱图谱，并回答以下问题。
1. 该有机化合物中可能含有哪些具有特定红外光谱特征的基团？2. 根据图谱，推测该有机化合物的化学式。
3. 该有机化合物的主要官能团是什么？4. 进一步应用红外光谱，你觉得可以对该有机化合物进行怎样的性质、结构等方面的分析？附图：（插入红外光谱图谱）结语通过此系列红外光谱练习题，相信读者对红外光谱的理论知识和实际应用有了更深入的了解。
红外光谱法习题及答案(CH).
红外光谱法习题一、填空题1、分子内部的运动方式有三种，即：电子相对于原子核的运动、原子在平衡位置的振动和分子本身绕其中心的转动，相应于这三种不同的运动形式，分子具有电子能级、振动能级和转动能级。
4、在中红外光区中，一般把4000-1350cm-1区域叫做官官能团区，而把1350-650 cm-1区域叫做指纹区5、在有机化合物中, 常常因取代基的变更或溶剂的改变, 使其吸收带的最大吸收波长发生移动, 向长波方向移动称为红移, 向短波方向移动称为蓝移。
12、、红外光谱是由于分子振动能级的跃迁而产生，当用红外光照射分子时，要使分子产生红外吸收，则要满足两个条件：(1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量，(2)_辐射与物质间有相互偶合作用。
二、简答题1. 产生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱?为什么?解:条件:激发能与分子的振动能级差相匹配,同时有偶极矩的变化.并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱,具有红外吸收活性,只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱.2.何谓基团频率? 它有什么重要用途?解:与一定结构单元相联系的振动频率称为基团频率,基团频率大多集中在4000-1350 cm-1，称为基团频率区，基团频率可用于鉴定官能团．3.解释实际上红外吸收谱带(吸收峰)数目与理论计算的振动数目少的原因。
（1）没有偶极矩变化的振动，不产生红外吸收；（2）相同频率的振动吸收重叠，即简并；（3）仪器不能区别那些频率十分接近的振动，或吸收带很弱，仪器检测不出；4.红外光谱定性分析的基本依据是什么？简要叙述红外定性分析的过程解：基本依据：红外对有机化合物的定性具有鲜明的特征性，因为每一化合物都有特征的红外光谱，光谱带的数目、位置、形状、强度均随化合物及其聚集态的不同而不同。
定性分析的过程如下：(1) 试样的分离和精制；(2)了解试样有关的资料；(3)谱图解析；(4)与标准谱图对照;(5)联机检索5. 影响基团频率的因素有哪些?解:有内因和外因两个方面.内因: (1)电效应,包括诱导、共扼、偶极场效应；（2）氢键；（3）振动耦合；（4）费米共振；（5）立体障碍；（6）环张力。
(完整版)红外光谱法习题参考答案
第十二章 红外吸收光谱法思考题和习题8.如何利用红外吸收光谱区别烷烃、烯烃及炔烃？烷烃主要特征峰为233,,,CH s CH as CH H C δδδν-，其中νC-H 峰位一般接近3000cm -1又低于3000cm -1。
烯烃主要特征峰为H C C C H C -==-=γνν,,，其中ν=C-H 峰位一般接近3000cm -1又高于3000cm -1。
νC=C 峰位约在1650 cm -1。
H C -=γ是烯烃最具特征的峰，其位置约为1000-650 cm -1。
炔烃主要特征峰为H C C C H C -≡≡-≡γνν,,，其中H C -≡ν峰位在3333-3267cm -1。
C C ≡ν峰位在2260-2100cm -1，是炔烃的高度特征峰。
9.如何在谱图上区别异丙基及叔丁基？当两个或三个甲基连接在同一个C 上时，则吸收峰s CH 3δ分裂为双峰。
如果是异丙基，双峰分别位于1385 cm -1和1375 cm -1左右，其峰强基本相等。
如果是叔丁基，双峰分别位于1365 cm -1和1395cm -1左右，且1365 cm -1峰的强度约为1395 cm -1的两倍。
10.如何利用红外吸收光谱确定芳香烃类化合物？ 利用芳香烃类化合物的主要特征峰来确定：芳氢伸缩振动（ν=C-H ），3100~3000cm -1 (通常有几个峰) 泛频峰2000~1667cm -1苯环骨架振动（νc=c ），1650-1430 cm -1，~1600cm -1及~1500cm -1 芳氢面内弯曲振动（β=C-H ），1250~1000 cm -1 芳氢面外弯曲振动（γ =C-H ），910~665cm -114．试用红外吸收光谱区别羧酸、酯、酸酐。
羧酸的特征吸收峰为v OH 、v C=O 及γOH 峰。
v OH （单体）~3550 cm -1(尖锐)，v OH (二聚体)3400~2500(宽而散)，v C=O (单体)1760 cm -1 (S)，v as C=O (二聚体)1710~1700 cm -1 (S)。
红外吸收光谱法习题集和答案(将近200道题)
红外吸收光谱法(总共193题)一、选择题( 共61题)1. 2 分(1009)在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：( )(1) KBr 晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光(2) KBr 在4000～400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性(3) KBr 在4000～400 cm-1范围内无红外光吸收(4) 在4000～400 cm-1范围内，KBr 对红外无反射2. 2 分(1022)下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构与光谱是一致的？为什么？( )3. 2 分(1023)下面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构与光谱是一致的，为什么？4. 2 分(1068)一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ，哪一结构与光谱最近于一致？5. 2 分(1072)1072羰基化合物R C O O R ( I ) ,R COR Ç ( ¢ò) ,RC O N HR ( I I I ) , A rS C OS R ( I V )中，C = O 伸缩振动频率出现最低者为 ( )(1) I (2) II (3) III (4) IV 6. 2 分 (1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( ) (1) 玻璃 (2) 石英 (3) 卤化物晶体 (4) 有机玻璃 7. 2 分 (1088)并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( ) (1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂 (2) 分子中有些振动能量是简并的(3) 因为分子中有 C 、H 、O 以外的原子存在 (4) 分子某些振动能量相互抵消了 8. 2 分 (1097)下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括 CH 3- CH 2-CH = O 的吸收带 ( )9. 2 分 (1104)请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( )(1) R C O R (2)C OR(3)C O(4) F COR10. 2 分 (1114)在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C ＝O 伸缩振动频率出现最高者为( ) (1) 气体 (2) 正构烷烃 (3) 乙醚 (4) 乙醇 11. 2 分 (1179)水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 ? ( ) (1) 2 个，不对称伸缩 (2) 4 个，弯曲 (3) 3 个，不对称伸缩 (4) 2 个，对称伸缩 12. 2 分 (1180)CO 2的如下振动中，何种属于非红外活性振动 ? ( ) (1) ← → (2) →← → (3)↑ ↑ (4 ) O ＝C ＝O O ＝ C ＝O O ＝ C ＝O O ＝ C ＝ O ↓ 13. 2 分 (1181)苯分子的振动自由度为 ( )(1) 18 (2) 12 (3) 30 (4) 3114. 2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下(如图)，转动不形成转动自由度的是( )15. 2 分(1183)任何两个振动能级间的能量差为( )(1) 1/2 hν(2) 3/2 hν(3) hν(4) 2/3 hν16. 2 分(1184)在以下三种分子式中C＝C 双键的红外吸收哪一种最强? ( )(a) CH3- CH = CH2(b) CH3- CH = CH - CH3（顺式）(c) CH3- CH = CH - CH3（反式）(1) a 最强(2) b 最强(3) c 最强(4) 强度相同17. 2 分(1206)在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带( )(1) 向高波数方向移动(2) 向低波数方向移动(3) 不移动(4) 稍有振动18. 2 分(1234)以下四种气体不吸收红外光的是( )(1)H2O (2)CO2(3)HCl (4)N219. 2 分(1678)某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )(1) C4H8O (2) C3H4O2(3) C3H6NO (4) (1)或(2)20. 2 分(1679)红外吸收光谱的产生是由于( )(1) 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁(2) 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁(3) 分子振动-转动能级的跃迁(4) 分子外层电子的能级跃迁21. 1 分(1680)乙炔分子振动自由度是( )(1) 5 (2) 6 (3) 7 (4) 822. 1 分(1681)甲烷分子振动自由度是( )(1) 5 (2) 6 (3) 9 (4) 1023. 1 分(1682)Cl2分子基本振动数目为( )(1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 324. 2 分(1683)Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )(1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 325. 2 分(1684)红外光谱法试样可以是( )(1) 水溶液(2) 含游离水(3) 含结晶水(4) 不含水26. 2 分(1685)能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )(1) 色散型红外分光光度计(2) 双光束红外分光光度计(3) 傅里叶变换红外分光光度计(4) 快扫描红外分光光度计27. 2 分(1686)下列化合物在红外光谱图上1675～1500cm-1处有吸收峰的是( )(1)HOCH3(2)CH3CH2CN(3) CH3COO C CCH3(4)OH28. 2 分(1687)某化合物的红外光谱在3500～3100cm-1处有吸收谱带, 该化合物可能是( )(1) CH3CH2CN(2) CH3OCH2C CH(3)CH2NH2(4) CH3CO-N(CH3)229. 2 分(1688)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是( )(1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H30. 2 分(1689)已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数k/(N·cm-1) 4.5 5.8 5.0吸收峰波长λ/μm 6 6.46 6.85问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为( )(1) C-C > C-N > C-O (2) C-N > C-O > C-C(3) C-C > C-O > C-N (4) C-O > C-N > C-C31. 2 分(1690)下列化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为( )COCH 3(1)(2)COCH 3CH 3CH 3CH 3(3)COCH 3CH 3(4)COCH 3CH332. 2 分 (1691)下列化合物中, 在稀溶液里, C=O 伸缩振动频率最低者为 ( )(1)OOH(2)OOHOHOOH(3)OHOHOOH (4)33. 2 分 (1692)羰基化合物中, C=O 伸缩振动频率最高者为 ( )(1) RC ORO(2) R FO(3) R C lC O (4) R B r34. 2 分 (1693)1693下列的几种醛中, C=O 伸缩振动频率哪一个最低? ( ) (1) RCHO(2) R-CH=CH-CHO(3) R-CH=CH-CH=CH-CHO(4)CHO35. 2 分 (1694)丁二烯分子中C=C 键伸缩振动如下: A. ← → ← → CH 2=CH-CH=CH 2 B. ← → → ← CH 2=CH-CH=CH 2有红外活性的振动为 ( ) (1) A (2) B (3) A, B 都有 (4) A, B 都没有 36. 2 分 (1695)下列有环外双键的烯烃中, C=C 伸缩振动频率最高的是哪个? ( )(1)(3)(2)(4)CH 2CH 2CH 2CH 237. 2 分 (1696)一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm -1有吸收峰, 下列化合物最可能 的是 ( ) (1) CH 3－CHO (2) CH 3－CO-CH 3 (3) CH 3－CHOH-CH 3 (4) CH 3－O-CH 2-CH 3 38. 2 分 (1697)某化合物的红外光谱在3040－3010cm -1和1670－1620cm -1处有吸收带, 该化合物 可能是 ( )(1)(2)(3)(4)CH 3CH 2OOH39. 2 分 (1698)红外光谱法, 试样状态可以是 ( ) (1) 气体状态 (2) 固体状态(3) 固体, 液体状态 (4) 气体, 液体, 固体状态都可以 40. 2 分 (1699)用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样41. 2 分 (1700)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收 峰强度最大的是 ( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H 42. 2 分 (1701)一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm -1附近只有2930cm -1和2702cm -1处 各有一个吸收峰, 可能的有机化合物是 ( )CHO(1)(2) CH 3─CHO(3) CH CCH 2CH 2CH 3(4) CH 2= CH-CHO 43. 2 分 (1702)羰基化合物中, C=O 伸缩振动频率最低者是 ( ) (1) CH 3COCH 3COCH 3COCO (2)CH CHR(3)(4)44. 2 分 (1703)色散型红外分光光度计检测器多用 ( ) (1) 电子倍增器 (2) 光电倍增管 (3) 高真空热电偶 (4) 无线电线圈 45. 2 分 (1704)红外光谱仪光源使用 ( ) (1) 空心阴级灯 (2) 能斯特灯 (3) 氘灯 (4) 碘钨灯 46. 2 分 (1705)某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构必然是 ( ) (1) 具有不饱和键 (2) 具有共轭体系 (3) 发生偶极矩的净变化 (4) 具有对称性 47. 3 分 (1714)下列化合物的红外谱中σ(C=O)从低波数到高波数的顺序应为 ( )C H 3 C H C H 3 C C l C H 2 C l C C l C H 3 CN H 2 (a ) (b) (c ) (d) O OOO(1) a b c d (2) d a b c (3) a d b c (4) c b a d48. 1 分 (1715)对于含n 个原子的非线性分子, 其红外谱 ( ) (1) 有3n -6个基频峰 (2) 有3n -6个吸收峰(3) 有少于或等于3n-6个基频峰(4) 有少于或等于3n-6个吸收峰49. 2 分(1725)下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( )(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的(2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动(4) 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是50. 2 分(1790)某一化合物以水或乙醇作溶剂, 在UV光区204nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3300~2500cm-1(宽而强); 1710cm-1, 则该化合物可能是( )(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯51. 3 分(1791)某一化合物以水作溶剂, 在UV光区214nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3540~3480cm-1和3420~3380cm-1双峰;1690cm-1强吸收。
红外光谱的练习题
红外光谱的练习题红外光谱是一种非常重要的分析手段，它在化学、物理、生物等领域都有广泛的应用。
对于学习红外光谱的人来说，掌握一些练习题是非常有帮助的。
下面，我将给大家提供几个红外光谱练习题，希望能够帮助大家巩固所学的知识。
练习一：解析红外光谱图谱下面是一个含氧化合物的红外光谱图谱，请解析该图谱并确定该化合物的结构。
（插入红外光谱图谱）在分析红外光谱图谱时，首先要观察吸收峰的位置和强度。
根据常见的红外光谱吸收峰的位置，我们可以初步判断该化合物可能含有羰基（C=O）和羟基（OH）等官能团。
接下来，我们可以进一步观察峰的形状和区域，以确定它们的具体官能团和它们在化合物中的位置。
例如，在该图谱中存在一个宽强吸收峰，位于3300 cm^-1附近，可能对应于羟基的伸缩振动。
此外，通过观察谱图中各个峰的相对位置，我们还可以推测它们之间的相互作用。
比如，如果一个峰的出现导致其他峰的位置发生移动，则可以认为它们之间可能存在氢键或其他非共价作用。
通过观察该红外光谱图谱，并结合上述分析步骤，我们可以初步得出该化合物的结构为一个含有羰基和羟基的醇酮。
进一步的结构确认可以通过其他实验手段进行。
练习二：识别未知物质下面是一个未知物质的红外光谱图谱，请根据已学习的知识，识别该物质的结构和性质。
（插入红外光谱图谱）在分析未知物质的红外光谱图谱时，我们可以采用相似物质比对的方法。
比如，我们可以从已知的化合物数据库中选择一些可能结构类似的化合物，并进行光谱图谱对比。
通过观察吸收峰的位置和形状等特征，以及对比已知化合物的光谱图谱，我们可以初步推测未知物质的结构。
此外，我们还可以运用一些红外光谱的特征峰来判断未知物质的性质。
比如，苯环的C-H伸缩振动通常发生在3000-3100 cm^-1附近，而芳香胺的N-H伸缩振动则出现在3200-3500 cm^-1附近。
通过对该未知物质的红外光谱图谱进行分析，并结合已知化合物的对比，我们可以初步得出该物质可能是一种芳香胺。
仪器分析红外吸收光谱法习题和答案解析
红外吸收光谱法一．填空题1．一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动，后者可分为面内剪式振动(δ）、面内摇摆振动(ρ) 和面外摇摆振动(ω）、面外扭曲振动(τ） . 2．红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: 远红外区，中红外区和近红外区，其中中红外区的应用最广.3．红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物，因此，除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收.4．在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性，相反则称为红外非活性的 .一般来说，前者在红外光谱图上出现吸收峰。
5．红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒 .6．基团一OH、一NH；==CH的一CH的伸缩振动频率范围分别出现在 3750—3000 cm—1, 3300—3000 cm-1， 3000—2700 cm-1.7．基团一C≡C、一C≡N ；-C==O；一C＝N，一C＝C-的伸缩振动频率范围分别出现在 2400-2100 cm-1， 1900—1650 cm—1， 1650—1500 cm-1。
8．4000—1300 cm-1 区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为官能团区；1300—600 cm—1 区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同，犹如人的指纹一样，故称为指纹区。
二、选择题1．二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别（A）A。
3，2,4 B。
2，3，4 C。
3，4,2 D。
4，2，32．乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（C）A. 2，3，3B. 3，2,8 C。
3，2，7 D. 2，3，74．下列数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带？（D）A. 3000-2700cm-1，1675—1500cm—1，1475—1300cm一1。
《红外光谱》课后习题
《红外光谱》课后习题1、CO 2分子的基本振动形式与其红外光谱CO 2为线性分子，振动自由度 = 3×3﹣5 = 4，其四种振动形式及其红外光谱见图1。
图1 CO 2分子的振动形式与其红外光谱CO 2有四种振动形式，但红外图上只出现了两个吸收峰，（2349㎝-1和666㎝-1），这是因为CO 2的对称伸缩振动，不引起瞬间偶极矩变化，是非红外活性的振动，因而无红外吸收，CO 2面内弯曲振动（δ）和面外弯曲振动（γ）频率完全相同，谱带发生简并。
2、下列化合物的红外光谱有何不同？CH 3－CH==CH －CH 3 CH 3－CH==CH 2（A ） （B ）解：（A ）、（B ）都在1680～1620㎝-1区间有νC=C 的吸收，但（A ）分子对称性较高，对称伸缩振动时，引起瞬间偶极矩变化较小，吸收小、峰较弱。
另外，C －H 的面外弯曲振动（γCH ）不同，（B ）为RCH=CH 2单取代类型，在990㎝-1和910㎝-1处有两个强的吸收峰，而（A ）为RCH=CR ′H 双取代类型，在970㎝-1（反式）或690㎝-1（顺式）处有一个中强或强的吸收峰。
3、下列化合物的红外光谱有何不同？ CH 3CH 3CH 3CH 3（A ）（B ）解：（A ）、（B ）主要在1000～690㎝-1区间内的吸收不同，（A ）有三个相邻的H 原子，通常情况下，这三个相邻的H 原子相互偶合，在900～690㎝-1区间内出现两个吸收峰，即在810～750㎝-1区间内有一强峰，在725～680㎝-1区间内出现一中等强度的吸收峰。
而（B ）有两个相邻的H ，所以在860～800㎝-1区间内出现一中等强度的吸收峰。
4、下列化合物在3650～1650㎝-1区间内红外光谱有何不同？CH 3CH 2COOH CH 3CH 2C O H C O CH 3CH 3（A ） （B ） （C ）解：（A ）、（B ）、（C ）三者在1700～1650㎝-1区域内均有强的吸收。
红外光谱习题答案
红外光谱习题一． 选择题1．红外光谱是（AE ）A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ACE ） A ：吸收光子的能量越大 B ：吸收光子的波长越长 C ：吸收光子的频率越大 D ：吸收光子的数目越多 E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC ）A ：乙炔分子中对称伸缩振动B ：乙醚分子中不对称伸缩振动C ：CO 2分子中对称伸缩振动D ：H 2O 分子中对称伸缩振动E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（D ）Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N5 分子不具有红外活性的,必须是（D ） Ａ：分子的偶极矩为零 Ｂ：分子没有振动Ｃ：非极性分子Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ACD ）Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001-cm B:C-O 伸缩振动波数在2500～15001-cmC:N-H 弯曲振动波数在4000～25001-cm D:C-N 伸缩振动波数在1500～10001-cmE:C ≡N 伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（B ）A:乙烷中C-H 键,=k 5.1510⨯达因1-⋅cmB: 乙炔中C-H 键, =k 5.9510⨯达因1-⋅cmC: 乙烷中C-C 键, =k 4.5510⨯达因1-⋅cmD: CH 3C ≡N 中C ≡N 键, =k 17.5510⨯达因1-⋅cmE:蚁醛中C=O 键, =k 12.3510⨯达因1-⋅cm8．基化合物中,当C=O 的一端接上电负性基团则（ACE ） A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（E ）A: B: C:D: E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ABCD ） Ａ：使双键电子密度下降 Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的力常数变小 Ｄ．使振动频率减小 Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（E ） A:B:C:D: E:12．下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是（D ） A: B:C:D:13．两 个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（C ）A(1)式在～33001-cm 有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm 都有吸收,后者为双峰 C:(1)式在～22001-cm 有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm 都有吸收 E: (2)式在～16801-cm 有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm 及1680～16201-cm 区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是（A ）A ：B ：C ：D ：E ：15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（C ）A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃16. 预测H2S 分子的基频峰数为（B ）（A ）4 （B ）3 （C ）2 （D ）117. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（A ）（A ）υC-C （B ）υC-H （C ）δasCH （D ）δsCH18. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现 两个吸收峰，这是因为（C ）（A ）诱导效应 （B ）共轭效应 （C ）费米共振 （D ）空间位阻19. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（A ）A 0B 1C 2D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（D ） A 气体状态 B 固体, 液体状态C 固体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产生是由（C ） A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 C 分子振动-转动能级的跃迁 D 分子外层电子的能级跃迁22. 色散型红外分光光度计检测器多 （C ） A 电子倍增器 B 光电倍增管 C 高真空热电偶 D 无线电线圈23. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的 （C ）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324. 某化合物在紫外光区204nm 处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是 （C ） A 、醛 B 、酮 C 、羧酸 D 、烯烃二．填空1 对于同一个化学键而言,台C-H 键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__小__,所以前者的振动频率比后者__小___.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 键的振动频率,最小的是C-Br_.3 C-H,和C-D 键的伸缩振动谱带,波数最小的是C-D_键.4 在振动过程中,键或基团的_偶极矩_不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_0__ . (2)N H C 74, U = 2 .(3) ，U ＝_5_.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_C=O_.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为_官能团区_,而把1350～6501-cm 区域称为_指纹区.8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向__________________波方向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O 伸缩振动移向_长波_方向.10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__后者__,原因是_R ’与羰基的超共轭__.11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是__电负性大的原子使羰基的力常数增加_.12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_增加__,而使环内双键的伸缩振动频率__减少_.三．问答题1. 分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物？a P-CH3-Ph-COOH 和Ph-COOCH3b 苯酚和环己醇3.一个化合物的结构不是A就是B,其部分光谱图如下，试确定其结构。
红外光谱试题及答案解析
红外光谱试题及答案解析一、选择题（每题2分，共10分）1. 红外光谱中，分子振动的类型不包括以下哪一项？A. 伸缩振动B. 弯曲振动C. 旋转振动D. 电子跃迁答案：C解析：红外光谱主要研究的是分子振动的伸缩和弯曲振动，而旋转振动通常不涉及。
2. 下列哪种物质的红外光谱中不会出现碳氢键的特征吸收峰？A. 甲烷B. 乙醇C. 二氧化碳D. 苯答案：C解析：二氧化碳分子中没有碳氢键，因此其红外光谱中不会出现碳氢键的特征吸收峰。
3. 红外光谱仪中，用于检测红外光的设备是：A. 光电倍增管B. 光电二极管C. 热电偶D. 光电晶体管答案：A解析：光电倍增管是一种高灵敏度的光电探测器，常用于检测红外光谱仪中的红外光。
4. 下列哪种物质的红外光谱中，C=O键的吸收峰通常出现在1700cm^-1以上？A. 酮B. 酯C. 醛D. 羧酸答案：D解析：羧酸中的C=O键由于与羧基中的O-H键形成氢键，使得C=O键的吸收峰向高波数方向移动，通常出现在1700cm^-1以上。
5. 红外光谱分析中，样品的制备方法不包括以下哪一项？A. 压片法B. 溶液法C. 热解法D. 薄膜法答案：C解析：热解法通常用于样品的预处理，而不是样品的制备方法。
二、填空题（每题2分，共10分）1. 红外光谱中，分子振动的类型包括伸缩振动和______振动。
答案：弯曲2. 红外光谱仪的光源通常使用的是______灯。
答案：卤钨3. 红外光谱中，碳氧双键（C=O）的特征吸收峰通常出现在______cm^-1附近。
答案：17004. 红外光谱分析中，样品制备的常用方法包括压片法、溶液法和______。
答案：薄膜法5. 红外光谱仪的检测器中，______是常用的一种高灵敏度检测器。
答案：光电倍增管三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述红外光谱分析的原理。
答案：红外光谱分析的原理基于分子振动能级跃迁。
当分子受到红外光照射时，如果红外光的频率与分子振动的频率相匹配，分子就会吸收红外光，导致振动能级的跃迁。
复习题(红外光谱)
复习题（红外光谱）一、单项项选择1．红外吸收光谱的产生是由于( )A.分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B.原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C.分子外层电子的能级跃迁D.分子振动-转动能级的跃迁2．某物质能吸收红外光波，产生红外吸收谱图，其分子结构必然是( )A.发生偶极矩的净变化B.具有不饱和键C.具有对称性D.具有共轭体系3．并不是所有分子振动形式相应的红外谱带都能被观察到，这是因为( )A.分子某些振动能量相互抵消了B.因为分子中有C、H、O以外的原子存在C.分子中有些振动能量是简并的D.分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂4．下列气体中不吸收红外光的气体是( )A.N2B.H2OC.CO2D.HCl5．用红外吸收光谱法测定有机物结构时，试样应该是( )A.单质B.纯物质C.混合物D.任何试样6．下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( )A.分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动B.分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化，必为红外活性振动，反之则不是C.极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的D.凡极性分子各种振动都是红外活性的，非极性分子各种振动都不是红外活性7．Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )A.0B.1C.2D.38．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则( )A.吸收光子的能量越大B.吸收光子的波长越长C.吸收光子的频率越大D.吸收光子的数目越多9．红外光谱仪光源使用( )A.空心阴级灯B.能斯特灯C.氘灯D.碘钨灯10．在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为( )A.KBr 晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光B.KBr 在4000～400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性C.KBr 在4000～400 cm-1范围内无红外光吸收D.在4000～400 cm-1范围内，KBr 对红外无反射11．某化合物的相对分子质量Mr=72，红外光谱指出该化合物含羰基，则该化合物可能的分子式为( )A.C4H8OB.C3H4O2C.C3H6NOD. (1)或(2)12．一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是( )A.CH3－CHOB.CH3－CO－CH3C.CH3－CHOH－CH3D.CH3－O－CH2－CH3二、多项选择1．红外光谱分析中，用于固体试样的制样方法有( )A. 压片法B. 液膜法C. 薄膜法D. 溶液法E. 石蜡糊法2．下列影响基团特征频率的因素中，属于电效应的是( )A. 诱导效应B. 共轭效应C. 偶极场效应D. 氢键E. 振动耦合3．常用的红外光谱仪的光源为( )A. 空心阴极灯B. 氘灯C. 能斯特灯D. 硅碳棒E. 钨灯4．基于吸收原理的分析方法是( )A. 原子荧光光谱法B. 红外光谱分析C. 紫外及可见光光度法D. 分子荧光光度法E. 光电直读光谱法三、判断题1．基团的红外吸收带频率将随其化学环境的不同而不同( √)2．在红外光谱分析中，基本振动区是指中红外区。
红外光谱 练习题
红外光谱练习题在现代科学技术的发展中，红外光谱技术广泛应用于化学、物理、生物、环境等多个领域。
红外光谱的原理和应用是科学研究和工程实践中必备的基础知识。
为了帮助同学们更好地理解和掌握红外光谱技术，本文将为大家提供一些红外光谱的练习题。
练习题一1.红外光谱是通过测量物质在红外辐射作用下发生______而产生的。
（A）电离（B）振动（C）共振（D）拉曼散射2.红外光谱是通过测量物质对______辐射的吸收而实现的。
（A）可见光（B）高能γ射线（C）微波（D）红外3.红外光谱的主要谱区是______。
（A）300 nm - 800 nm（B）800 nm - 2000 nm（C）2 μm - 15 μm（D）15 μm - 40 μm4.红外光谱的指纹区是指谱图中______的部分。
（A）蓝色（B）红色（C）绿色（D）特征5.以下哪种物质的红外光谱中会出现O-H键伸缩振动的峰？（A）脂肪（B）醛（C）芳香化合物（D）卤代烃练习题二1.以下哪种红外光谱技术可以用于快速检测食品中的添加剂和污染物？（A）偏振红外光谱（B）傅里叶红外光谱（C）拉曼光谱（D）透射红外光谱2.以下哪种红外光谱技术可以用于分析有机物的官能团？（A）反射红外光谱（B）散射红外光谱（C）吸收红外光谱（D）穿透红外光谱3.以下哪种红外光谱技术可以用于分析无机物的晶体结构？（A）光谱仪（B）红外显微镜（C）质谱仪（D）色谱仪4.以下哪种红外光谱技术可以用于研究生物高分子的结构和功能？（A）荧光分析（B）紫外-可见吸收光谱（C）近红外光谱（D）紫外-紫外荧光光谱5.以下哪种材料适用于制备红外光谱实验中的窗口？（A）铝（B）玻璃（C）铁（D）锂晶体练习题三1.红外光谱在______领域的应用包括环境监测、食品质量检测和生物医学研究等。
（A）化学（B）物理（C）生物（D）电子2.以下哪种红外光谱技术可以用于检测环境中的大气污染物？（A）傅里叶红外光谱（B）吸收红外光谱（C）散射红外光谱（D）透射红外光谱3.红外光谱在______领域的应用包括石油化工、橡胶、聚合物等。
红外光谱分析法习题(含答案)
红外光谱分析法试题一、简答题1.产生红外吸收的条件是什么是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱为什么2．以亚甲基为例说明分子的基本振动模式.3.何谓基团频率它有什么重要用途4．红外光谱定性分析的基本依据是什么简要叙述红外定性分析的过程．5．影响基团频率的因素有哪些6．何谓指纹区它有什么特点和用途二、选择题1.在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为( )A KBr晶体在4000～400cm -1 范围内不会散射红外光B KBr在4000～400 cm -1 范围内有良好的红外光吸收特性C KBr在4000～400 cm -1 范围内无红外光吸收D 在4000～400 cm -1 范围内，KBr 对红外无反射2.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃3.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为( )A 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有C、H、O以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了4.下列四种化合物中，羰基化合物频率出现最低者为( )A IB IIC IIID IV5.在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O伸缩振动频率出现最高者为( )A 气体B 正构烷烃C 乙醚D 乙醇6.水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动( )A 2个，不对称伸缩B 4个，弯曲C 3个，不对称伸缩D 2个，对称伸缩7.苯分子的振动自由度为( )A 18B 12C 30D 318.在以下三种分子式中C＝C双键的红外吸收哪一种最强(1) CH3－CH = CH2(2) CH3－CH = CH－CH3（顺式）(3) CH3－CH = CH－CH3（反式）( )A（1）最强 B (2)最强 C (3)最强 D 强度相同9.在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带( )A 向高波数方向移动B 向低波数方向移动C 不移动D 稍有振动10.以下四种气体不吸收红外光的是( )A H2OB CO 2C HClD N211.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )A C4H8OB C3H4O 2C C3H6NOD (1) 或(2)12.红外吸收光谱的产生是由于( )A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁13. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )A 0B 1C 2D 314.红外光谱法试样可以是( )A 水溶液B 含游离水C 含结晶水D 不含水15.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )A 色散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计C 傅里叶变换红外分光光度计D 快扫描红外分光光度计16.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是( )A C-HB N-HC O-HD F-H17.已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数k/(Ncm-1) 吸收峰波长λ/μm 6 问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为( )A C-C > C-N > C-OB C-N > C-O > C-CC C-C > C-O > C-ND C-O > C-N > C-C18.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm -1有吸收峰,下列化合物最可能的是( )A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH319.用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是( )A 单质B 纯物质C 混合物D 任何试样20.下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( )A 凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的B 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C 分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动D 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是三、填空题1．在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预期的要少得多。
(完整版)12红外吸收光谱法习题参考答案
红外吸收光谱法思考题和习题红外光谱仪与紫外－可见分光光度计在主要部件上的不同。
3.简述红外吸收光谱产生的条件。
（1）辐射应具有使物质产生振动跃迁所需的能量，即必须服从νL= △V·ν（2）辐射与物质间有相互偶合作用，偶极矩必须发生变化，即振动过程△μ≠0；4.何为红外非活性振动？有对称结构分子中，有些振动过程中分子的偶极矩变化等于零，不显示红外吸收，称为红外非活性振动。
5、何为振动自由度？为何基本振动吸收峰数有时会少于振动自由度？振动自由度是分子基本振动的数目，即分子的独立振动数。
对于非直线型分子，分子基本振动数为3n-6。
而对于直线型分子，分子基本振动数为3n-5。
振动吸收峰数有时会少于振动自由度其原因可能为：分子对称，振动过程无偶极矩变化的红外非活性活性。
两个或多个振动的能量相同时，产生简并。
吸收强度很低时无法检测。
振动能对应的吸收波长不在中红外区。
6.基频峰的分布规律有哪些？（1）折合质量越小，伸缩振动频率越高（2）折合质量相同的基团，伸缩力常数越大，伸缩振动基频峰的频率越高。
（3）同一基团，一般ν> β > γ7、举例说明为何共轭效应的存在常使一些基团的振动频率降低。
共轭效应的存在，常使吸收峰向低频方向移动。
由于羰基与苯环共轭，其π电子的离域增大，使羰基的双键性减弱，伸缩力常数减小，故羰基伸缩振动频率降低，其吸收峰向低波数方向移动。
以脂肪酮与芳香酮比较便可说明。
8.如何利用红外吸收光谱区别烷烃、烯烃及炔烃？烷烃主要特征峰为233,,,CH s CH as CHH C δδδν-，其中νC-H 峰位一般接近3000cm -1又低于3000cm -1。
烯烃主要特征峰为H C C C H C -==-=γνν,,，其中ν=C-H 峰位一般接近3000cm -1又高于3000cm -1。
νC=C峰位约在1650 cm -1。
H C -=γ是烯烃最具特征的峰，其位置约为1000-650 cm -1。
第二章-红外光谱习题
第二章红外光谱一、判断题[1]红外光谱不仅包括振动能级的跃迁,也包括转动能级的跃迁,故又称为振转光谱.〔√〕[2]同核双原子分子N≡N、Cl-Cl、H-H等无红外活性.〔√〕[3]由于振动能级受分子中其他振动的影响,因此红外光谱中出现振动耦合谱带.〔√〕[4]确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法.〔×〕[5]对称结构分子,如H2O分子,没有红外活性,水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生吸收峰.〔×〕[6]红外光谱图中,不同化合物中相同基因的特征频率峰总是在特定波长X围内出现,故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在.〔√〕[7]不考虑其他因素的影响,下列羰基化合物υc=0伸缩频率的大小顺序为：酰卤>酰胺>酸>醛>酯.〔×〕[8]醛基中υC=H伸缩频率出现在2720cm-1.〔√〕[9]红外光谱与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同.〔×〕[10]当分子受到红外光激发,其振动能级发生跃迁时,化学键越强吸收的光子数目越多.〔×〕[11]游离有机酸C=O伸缩振动υc=0频率一般出现在1760cm-1,但形成多聚体时,吸收频率会向高波数移动.〔×〕[12]醛、酮、羧酸等的羰基的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同.〔×〕[13]红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少,原因之一是有些振动是非红外活性的.〔√〕[14]红外光谱的特点是一方面官能团的特征吸收频率的位置基本上是固定的,另一方面它们又不是绝对不变的,其频率位移可以反映分子的结构特点.〔√〕[15]Fermi共振是一个基频振动与倍频<泛频>或组频之间产生耦合作用.〔√〕二、选择题〔单项选择〕[1]红外光可引起物质的能级跃迁是〔C〕.A. 分子的电子能级的跃迁,振动能级的跃迁,转动能级的跃迁；B. 分子内层电子能级的跃迁；C. 分子振动能级与转动能级的跃迁；D. 分子转动能级的跃迁.[2]H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为〔A〕.A. 3B. 4C. 5D. 2[3]在红外光谱中,C=O的伸缩振动吸收峰出现的波数<cm-1> X围〔A 〕.A. 1900~1650B. 2400~2100C. 1600~1500D. 1000~650[4]在下列分子中,不能产生红外吸收的是〔D〕.A. COB. H2OC. SO2D. H2[5]下列化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是〔D〕.A. C=OB. C-HC. C=CD. O-H[6]表示红外分光光度法通常是〔C〕.A. HPLCB. GCC. IRD. TLC[7]羰基化合物①RCOR、②RCOCl、③RCOH、④RCOF中,C=O伸缩振动频率最高的是〔D〕.A. ①B. ②C. ③D. ④[8]在醇类化合物中,O-H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动,原因是〔B〕.A. 溶液极性变大；B. 分子键氢键增强；C. 诱导效应变大；D. 易产生振动耦合.[9]某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收,在红外光谱中有如下吸收峰：2700~2900cm-1,1725 cm-1,则该化合物可能是〔A〕.A. 醛B. 酮C. 羧酸D. 酯[10]某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收,在红外光谱中有如下吸收峰：3300~2500cm-1,1710cm-1,则该化合物可能是〔C〕.A. 醛B. 酮C. 羧酸D. 酯[11]C O2分子的平动、转动、振动自由度为〔A〕.A. 3,2,4B. 2,3,4C. 3,4,2D. 4,2,3[12]某化合物在紫外光区未见吸收,在红外光谱上3400~3200cm-1有强烈吸收,该化合物可能是〔C 〕.A. 羧酸B. 酚C. 醇D. 醚[13]某化合物,其红外光谱上3000~2800cm-1、1450cm-1、1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带,该化合物可能是〔A〕.A. 烷烃B. 烯烃C. 炔烃D. 芳烃[14]红外光谱分析分子结构的主要参数是〔B〕.A. 质荷比B. 波数C. 耦合常数D. 保留值[15]应用红外光谱法进行定量分析优于紫外光谱法的一点的是〔B〕.A. 灵敏度高；B. 可测定的X围广；C. 可以测定低含量组分；D. 测量误差小.[16]时间域函数与频率域函数采用什么方法进行转换？〔B〕A. 测量峰面积；B. 傅立叶变换；C. 使用Michelson干涉仪；D. 强度信号由吸光度改为透光率.[17]测定有机化合物的相对分子质量,应采用何法？〔C〕A. 气相色谱法；B. 红外光谱；C. 质谱分析法；D. 核磁共振法.[18]下列气体中,不能吸收红外光的是〔D〕.A. H2OB. CO2C. HClD. N2[19]某化合物在紫外光区未见吸收,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：3000cm-1左右,1650cm-1.该化合物可能是〔B〕.A. 芳香族化合物B. 烯烃C. 醇D. 酮[20]乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式两种互变异构体,与烯醇式结构相对应的一组特征红外吸收峰是〔B〕.A. 1738cm-1,1717 cm-1B. 3000cm-1,1650cm-1C. 3000cm-1,1738cm-1D. 1717cm-1,1650cm-1[21]红外吸收光谱是〔A〕.A. 吸收光谱；B. 发射光谱；C. 电子光谱；D. 线光谱.[22]某化合物在1500~2800cm-1无吸收,该化合物可能是〔A〕.A. 烷烃B. 烯烃C. 芳烃D. 炔烃[23]芳香酮类化合物C=O伸缩振动频率向低波数位移的原因为〔A〕.A. 共轭效应；B. 氢键效应；C. 诱导效应；D. 空间效应.[24]红外光谱给出分子结构的信息是〔C〕.A. 相对分子量；B. 骨架结构；C. 官能团；D. 连接方式.[25]下列化合物υC=O频率最大的是〔D〕[26]酰胺类化合物C=O振动频率多出现在1680~1650cm-1X围内,比醛酮C=O伸缩振动频率低的原因为〔B〕.A. 共轭效应和形成分子间氢键；B. 中介效应和形成分子间氢键；C. 诱导效应和形成分子内氢键；D. 中介效应和形成分子内氢键.[27]酯类化合物的两个特征谱带是〔A〕.A. 1760~1700cm-1和1300~1000cm-1B. 1760~1700cm-1和900~650cm-1C. 3300~2500cm-1和1760~1700cm-1D. 3000~2700cm-1和1760~1700cm-1[28]确定烯烃类型的两个特征谱带是〔B〕.A. 1680~1630cm-1和1300~1000cm-1B. 1680~1630cm-1和1000~700cm-1C. 2300~2100cm-1和1000~700cm-1D. 3000~2700cm-1和1680~1630cm-1[29]在透射法红外光谱中,固体样品一般采用的制样方法是〔B〕.A. 直接研磨压片测定B. 与KBr混合研磨压片测定C. 配成有机液测定D. 配成水溶液测定[30]在CO2的四种振动自由度中,属于红外非活性振动而非拉曼活性振动的是〔B〕.A. 不对称伸缩振动B. 对称伸缩振动C. 面内变形振动D. 面外变形振动。
红外光谱分析复习资料
例、某化合物分子式C9H10O,试根据其红外光谱图,推测其结构1.某化合物分子式为C6H10O3，其核磁共振谱图如下，试确定该化合物的结构。
解：不饱和度为2，说明分子中含有C=O或C=C。
核磁共振谱中化学位移5以上没有吸收峰，表明不存在烯氢。
谱图中有4组峰，即有4类H。
化学位移及峰的裂分数目为δ（四重峰），δ（单峰）,（单峰），δ（三重峰），各组峰的积分高度比为2：2：3：3，这也是各组峰代表的质子数。
从化学位移和峰的裂分数可见δ和δ是互相偶合,与强拉电子基团相连，表明分子中存在乙酯基（－COOCH2CH3),为CH2，δ为CH3，均不与其它质子偶合，根据化学位移δ应于拉电子的羰基相连，即CH3-C=O。
结构为2.某化合物分子式为C9H12，其核磁共振谱图如下，试确定该化合物的结构。
解：从化合物分子式C9H12求得未知物的不饱和度为5，说明分子中含有苯环。
NMR谱图中有4组峰，各组峰的积分高度比为5：2：2：3，这也是各组峰代表的质子数。
3.推测结构解：UN=4有苯环，峰积分高度比为2:2:2:3，δ值6-7之间的4个峰为苯环对位取代产生的伪4峰，δ的2H为活泼质子，应有-NH2，δ的3H为Ar-CH3，其结构为解：UN=1，1、2、3三组峰H的数目分别为3、2、3、1、2峰高应为-CH2CH3且连接有电负性基团应为，3峰应为-OCH3，例1正庚酮有三种异构体，某正庚酮的质谱如图所示。
试确定羰基的位置。
酮易发生α裂解，生成的正离子稳定，强度很大，是鉴别羰基位置的有力证据。
三种庚酮异构体的α裂解比较：图上m/z57为基峰，而且有m/z85峰，而无99及71峰。
图上虽有m/z43峰，但太弱，不是离子而是由b裂解产生的C3H7+离子。
因此证明该化合物是3-庚酮。
例 2 某未知物经测定是只含C、H、O的有机化合物，红外光谱显示在3 100～3 600 cm−1之间无吸收，其质谱如图，试推测其结构。
解：第一步解析分子离子区（1）分子离子峰较强，说明该样品分子离子结构稳定，可能具有苯环或共轭系统。
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红外光谱习题
1．1—辛炔的端基炔C —H 伸缩振动吸收为3350 cm -1
，试求该炔基的C —D 和13
C —H 的伸缩振动吸收峰位置。
2．判断下列各分子的碳碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性还是非活性的。
（1）CH 3CH 3 （2）CH 3CCl 3 （3）HC
CH
（
4）C
C
H
Cl H
Cl
（5）C
C
H
Cl Cl
H
3．试用红外光谱法区别下列异构体：
（1）CH 3CH 2CH 2CH 2OH
CH 3CH 2OCH 2CH 3 （2）CH 3CH 2COOH
CH 3COOCH 3 （3）
O O
（4）O
CHO
（5）
4．试解释下列各组化合物羰基C-O 伸缩振动吸收频率变化的原因。
O O
O O
O O
~1800cm -1
~1770cm -1
~1740cm -1
A .
B.
CH 3CCH 3O
CH 3COCH 3O CH 3CNHCH 3O
~1725cm -1
~1745cm -1
~1680cm -1
5．试分析化合物
NH 2
O
的红外光谱与其分子结构的关系。
6．某化合物分子式为C8H8O2,根据下面红外光谱，判断该化合物为苯乙酸，苯甲酸甲酯还是乙酸苯酯。
7．化合物分子式为C9H12，不与溴发生反应，根据红外光谱图推出其结构。
8．化合物分子式为C14H10O3,m.p. 38~42℃.
9．由下图数据试推断固体化合物C16H18的结构。
10．从下图推断化合物C4H10O的结构。
11．试推断化合物C8H7N的结构，熔点29.5℃。
12．某化合物分子式为C3H7NO,从下图推断结构。