最新药理学口诀记忆
药理学口诀M样作用
Ｍ样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
Ｎ样作用Ｎ1受体神经节，Ｎ2受体骨骼肌。
Ｎ2兴奋剂收缩，Ｎ1兴奋促分泌。
节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。
Ｎ1阻断血压降，Ｎ2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断Ｍ受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”，用途有六点：肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。
局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。
局麻药：丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药：镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。
持续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。
慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。
苯苯*首用大发作，局限发作也适用；持续状态选安宝，小发作选乙琥胺，卡马西平精神性。
药理学口诀---全
药理学口诀---全药理学, 口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染”，血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。
β受体阻断药β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。
说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺局**丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；利多全能腰慎选，室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。
药理学记忆口诀
作用肾脏钠排出；
严重水肿肾衰竭，
宜选速尿来救急；
中效双克常用到，
心性水肿效果好，
留钾利尿作用差，
各型水肿吾用它，
强中谨防“四一症”，
弱效注意钾过剩。
注：1.强中弱分别指强中弱效能利尿药。
2．“四一症”指强效能药四低一高。（低血容量，血钾，血氯，血钠，高尿酸血症）中效能药四高一低（高血氧，尿素氮血症，尿酸血症，血糖，低血钾）
排便排毒又排虫；
注射降压抗惊厥，
用于子痫破伤风；
局部热敷清肿痛，
未化脓者方可用。
经期孕妇应慎用，
肾功减退禁忌用，
过量中毒无惊恐，
钙镁对抗赶快用。
三个用途衰速扑；
三类制剂慢中速；
三种给法速缓逐，
中毒表现有三组，
恶心呕吐视黄绿，
室性早搏乱节律。
停药补钾正心律，
三条措施莫疏忽。
抗高血压药
中枢降压可乐定，
对抗末梢利血平，
α阻断哌唑嗪，
ⅡⅦⅨⅩ合成多，
肝功不良减效果。
注射垂体后叶素，
好比内科止血钳，
门脉高压肺咯血，
收缩血管显效果，
尿崩症状可治疗，
心脏血管注意到，
纤溶亢进出血症，
氨甲苯酸可纠正，
作用较强毒性低，
血栓形成要注意。
降低自律消折返，
失常原理两句话。
缓慢失常阿托品，
室律不齐利卡因，
房扑房颤地高辛。
心甙中毒苯妥因，
β-R阻断室上性，
阻钙内流异搏宝，
房室交界它能正，
胺碘酮效全能。
普萘洛尔：
药理学药物速记歌诀
药理学药物速记歌诀
1. 抗生素类药物
- β-内酰胺类抗生素（如头孢菌素）：以“____菌素”的方式记忆。
- 青霉素类抗生素：-cillin 结尾。
- 链霉素类抗生素：-mycin 结尾。
- 大环内酯类抗生素：-thromycin 结尾。
- 四环素类抗生素：-cycline 结尾。
- 氨基糖苷类抗生素：-micin 或 -mycin 结尾。
2. 心血管药物
- β受体阻断剂：以“-olol” 结尾。
- 钙通道阻断剂：-dipine 结尾。
- 血管紧张素转化酶抑制剂：以“-pril” 结尾。
- 血管紧张素受体拮抗剂：-sartan 结尾。
3. 神经系统药物
- 镇静催眠药：-pam 或 -lam 结尾。
- 抗焦虑药：-zepam 结尾。
- 抗抑郁药：-ipramine 结尾。
- 抗精神病药：-zine 结尾。
4. 其他药物速记
- 利尿药：以“-ide” 结尾。
- 抗菌药物：以“-cidal” 结尾，或以“-statin” 结尾。
- 抗病毒药物：以“-vir” 结尾。
- 抗癫痫药物：以“-barbital” 结尾。
- 抗心律失常药物：以“-azem” 或“-emide” 结尾。
请注意，以上为一些常见药物的速记歌诀，仅供参考。
在使用药物时，一定要参考具体的药物说明书和医生的嘱托，以确保用药安全和有效性。
药理学口诀
一.这是药理学的药名记忆口诀，比较专业,可以仅供参考，是非常基础的：拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压.阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌;瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓;感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选.东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点;可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品,只是不用它点眼.肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表;血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”,应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染"，血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤,NA释放心力增，治疗休克及心衰。
β受体阻断药β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛.三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓.传出N药在休克治疗中的应用（一）药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分;正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂; 还有一类多巴胺,扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾，配合激素疗效增;感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾.心源休克须慎重，选用“二胺”方能行. 说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺局＊＊丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；利多全能腰慎选，室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定;抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。
药理学记忆口诀(很好记的)
药理学记忆口诀Ｍ样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
Ｎ样作用Ｎ1受体神经节，Ｎ2受体骨骼肌。
Ｎ2兴奋剂收缩，Ｎ1兴奋促分泌。
节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。
Ｎ1阻断血压降，Ｎ2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断Ｍ受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”，用途有六点：肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。
局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。
局麻药：丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药：镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。
持续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。
慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。
苯苯*首用大发作，局限发作也适用；持续状态选安宝，小发作选乙琥胺，卡马西平精神性。
药理学口诀模板
一。
这是药理学的药名记忆口诀，比较专业，可以仅供参考，是非常根底的：拟胆碱药拟胆碱药分两类，快乐受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用医治青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢快乐须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛马上缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘〞，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱冷静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤〞，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体快乐药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏快乐气管扩，哮喘连续它能缓，心跳骤停用“三联〞，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染〞，血容补足效才显。
快乐心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，医治休克及心衰。
β受体阻断药β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床医治高血压，心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克医治中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期医治缩血管，间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重，选用“二胺〞方能行。
说明：“二胺〞指多巴胺和间羟胺局**丁卡表麻毒性大，普卡平安不表麻；利多全能腰慎选，室性律乱常用它冷静催眠药冷静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。
药理学记忆口诀
药理学记忆口诀1、抑制胃酸分泌药：One、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌；Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。
Three、H2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺H2 受体结合，M1 受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。
One、拟胆碱药毛果芸香碱：为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小；Two、毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M 受体，同样引起瞳孔缩小。
这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。
Three、脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。
Four、β受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。
3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药利尿强度最大：速尿、利尿酸等易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药利尿强度中等：氢氯噻嗪易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症；Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用可引起高血钾症。
由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。
4、青霉素的抗菌谱“链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。
通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。
药理学记忆口诀(很好记的)
药理学记忆口诀(很好记的)Ｍ样作用血管扩，心率慢。
血压降，身出汗。
肠胃痉，气管挛。
瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
Ｎ样作用Ｎ1受体神经节。
Ｎ2受体骨骼肌。
Ｎ2兴奋剂收缩。
Ｎ1兴奋促分泌。
节后神经分两类。
同是兴奋现象异。
XXX为主导谁显力。
Ｎ1阻断血压降。
Ｎ2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩。
呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断Ｍ受体抗胆碱。
阿托品作用算样板。
一快、二抑、眼有三。
四弛缓。
特殊的是“扩血管”。
用途有六点：肠胃绞痛立即缓。
制分泌麻醉前。
散瞳配镜眼底检。
防止“虹晶粘”。
能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环。
有机磷中毒它首选。
千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱平静明显东莨菪碱。
能抗晕动是特点。
可治哮喘和“震颤”。
别的都像阿托品。
只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类。
兴奋受体抑制酶。
匹鲁卡品作用眼。
外用医治青光眼。
新斯的明抗酯酶。
主治重症肌无力；毒藊豆碱毒性大。
仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管。
升压作用不翻转。
只能静滴要缓慢。
引起肾衰很常见。
休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管。
哮喘急发它能缓。
扩张血管治感染。
血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳。
加速传导率不乱。
哮喘而授防猝死。
甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩。
脂肪分解升血糖。
血压变化有三种。
是升是降看情况：收升舒降小剂量。
两者都升医治量。
不升反降为翻转。
α受体被阻断。
局麻用它延工夫。
局部止血效明显。
哮喘持续它能缓。
过敏休克当首选。
心跳骤停用“三联”。
局麻药：丁卡表麻毒性大。
普卡安全不表麻。
XXX全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药：镇静催眠用安定。
生理睡眠成瘾轻。
能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清。
XXX没用苯妥英。
心甙中毒它能稳。
外用神经痛能停。
延续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺。
XXX生发火时可当先。
慢加剂量停药渐。
常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型。
防治药物有分歧。
苯苯*首用大发生发火。
药理学口诀
药理学口诀药理学是研究药物在机体内产生的作用、药物与机体之间相互作用以及其药效学、药代动力学等相关理论的学科。
对于医学专业的学生来说，掌握药理学的基本知识是非常重要的。
下面我将为大家介绍一些药理学口诀，帮助大家更好地记忆和理解相关知识。
一、药物分类药物分六类，用途各不同。
化学名、通用名，不要忘。
药税红、毒、泻、镇定还分清。
二、辅酶酶活性辅酶是酶促反应，能帮助反应完成。
NAD+和FAD，辅酶很聪明。
三、药物剂量给药量应当合适，不可乱用毁心智。
最大耐受剂量记牢，安全合理实在好。
四、半衰期半衰期决定持续时间，药效你得了解。
维持浓度稳定态，身体状况才正常。
五、药物代谢肝脏肾脏把药物代谢，体内药物消除顺畅。
代谢酶、肾小管，要需记牢不迷糊。
六、药物动力学物在体内运动顺畅，药物动力学知多少？吸收、分布、代谢、排泄，四个环节不容忽。
七、抗生素分类青霉素、四环素，抗生素分类知多少？红霉素、氨基苷，细菌对抗一把抓。
八、解热镇痛药扑热息痛退节痛，解痛药分类多。
醋酸异丙苯，对痛苦说不要。
九、心脑血管药降压药控制高血压，维持心脏平稳跳。
利尿剂、抗凝血，对心脑血管有帮助。
十、镇静安眠药镇静安眠药让人放松，安稳入睡不再烦。
苯二氮卓、地西泮，要在医生指导下用。
十一、抗癌药物抗癌药物有选择性，抑制肿瘤生长繁衍。
靶向药物是新选择，治疗更高效坚强。
以上是一些药理学的口诀，希望能够帮助大家记忆和理解相关内容。
当然，除了口诀外，我们还需要深入学习和理解药理学的原理和机制。
只有全面掌握了药理学的知识，我们才能更好地应用于临床实践中，为患者提供更安全、有效的药物治疗。
易学快背药理学口诀
易学快背药理学口诀药理学口诀是帮助学生快速掌握药理学知识的一种方法。
通过简单易记的口诀，可以帮助学生记忆药理学中的重要概念和原理。
下面将介绍一些易学快背药理学口诀，希望对大家的学习有所帮助。
口诀一：药理学基本原理药效很明显副作用有阴影安全性要检验代谢是关键这个口诀简单明了地概括了药理学的基本原理。
药效、副作用、安全性和代谢是了解一种药物的关键要素，记住这个口诀可以帮助你快速理解药理学的基本概念。
口诀二：药物作用机制靶点别弄错激动全靠戳抑制就是封锁促使要和谐这个口诀帮助你记住药物的作用机制。
药物通过作用于特定的靶点来产生效果，可以是激动性的、抑制性的或者促使性的。
记住这个口诀可以帮助你理解不同药物的作用方式。
口诀三：药物分类阳春心五路药物分几组第一快了神经第二能痛定胜败第三外周作促动第四抗生素强力第五荷尔蒙作用这个口诀可以帮助你记住药物的分类。
药物可以根据其作用机制和效果分成不同的类别，包括影响神经系统、疼痛处理、促动作用、抗生素和荷尔蒙类药物。
口诀四：药物代谢代谢是处方关肝酶支持干活性产物必查肝炎患者留神这个口诀帮助你记住药物的代谢过程。
药物代谢是药物在体内被分解和排除的过程，肝酶对药物代谢起到关键作用。
同时，肝功能不良的患者需要留心药物代谢的情况。
口诀五：药物安全性副作用留意过量有风险孕妇禁忌敏感慎用这个口诀提醒你注意药物的安全性。
副作用、药物过量、孕妇禁忌和过敏反应是需要特别留意的问题，使用药物时一定要注意安全性，避免造成不良后果。
以上就是关于易学快背药理学口诀的介绍，希望对大家的学习有所启发。
记得多多练习，掌握好这些口诀，相信你在药理学的学习中会更加得心应手！。
药理学重点总结顺口溜
药理学重点总结顺口溜药理学是个大学问，了解它需用心。
首先要说药物的分类，分为化学和生物两大块。
药效是用药的关键，分为治疗和毒副作用两面。
给药途径有好几种，口服、静脉、皮下都是常见。
药物代谢是重要环节，肝脏肾脏都参与其中。
药物动力学要好好学，吸收分布代谢排泄都要懂。
药物相互作用要注意，不良反应要尽量避免。
药物的剂量要掌握好，过量不好后果堪虑。
药物的选择要慎重，个体差异要考虑周到。
药物的研究要深入，新药开发要勇往直前。
总结药理学要点，希望你能学有所获。
药理学是一门重要的医学科目，它研究药物在人体内的作用机制和药物代谢动力学等内容。
了解药理学需要掌握药物的分类、药效、给药途径、药物代谢、药物动力学、药物相互作用、不良反应、药物剂量、药物选择和药物研究等方面的知识。
首先，药物的分类是药理学的基础知识之一。
药物根据其化学结构和作用机理可以分为化学药和生物药两大类。
化学药是指通过化学合成得到的药物，而生物药则是从生物体内提取或通过基因工程技术制备的药物。
其次，药效是药物治疗作用的关键。
药物的治疗效果和毒副作用是药效的两个方面。
药物治疗效果是指药物对疾病的治疗作用，而毒副作用则是药物对人体产生的不良反应。
另外，给药途径是药物进入人体的途径，常见的给药途径包括口服、静脉注射、皮下注射等。
不同的给药途径对药物的吸收和分布有着不同的影响。
药物代谢是药物在人体内被分解和清除的过程，其中肝脏和肾脏是药物代谢的主要器官。
药物动力学则是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
此外，药物相互作用和不良反应是药物使用中需要特别注意的问题。
药物相互作用是指不同药物在人体内相互影响的现象，而不良反应则是药物使用过程中可能出现的对人体不利的反应。
在药物的使用过程中，药物的剂量和选择都是需要慎重考虑的问题。
药物的剂量过大或选择不当都会对人体产生不良影响。
最后，药物的研究和开发是药理学的重要内容之一。
通过对药物的研究可以开发出更加安全和有效的药物，为人类健康做出贡献。
药理学景晴口诀
药理学景晴口诀
景晴老师是药理学领域的专家，其药理学口诀在医学学生中广为流传。
这些口诀有助于简化复杂的药理学概念，使学生更容易理解和记忆。
1．药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制的学科。
口诀为“药物效应有强弱，作用性质有分类；局部作用和全身，选择作用才精准；治疗作用分三种，符合需要最重要；不良反应可预知，用药安全有保障”。
2．药物代谢动力学：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
口诀为“药物跨膜有方式，吸收快慢各不同；首过消除有损失，血药浓度难预测；分布容积表亲和，蛋白结合可转运；肝中代谢肾排泄，半衰长短定给药”。
3．影响药物效应的因素：包括药物因素、机体因素及给药方法。
口诀为“药物因素要牢记，结构类似差千里；理化性质各不同，体内过程有差异；量效关系可定量，安全范围要牢记；机体因素不可忽，年龄性别和遗传；生理病理有不同，营养免疫和精神；给药方法需得当，不合理用损健康；联合用药有禁忌，相互作用不可轻”。
药理学记忆口诀
药理学记忆口诀1、抑制胃酸分泌药：One、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌；Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。
Three、H2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺H2 受体结合，M1 受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。
One、拟胆碱药毛果芸香碱：为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小；Two、毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M 受体，同样引起瞳孔缩小。
这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。
Three、脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。
Four、受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。
3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药利尿强度最大：速尿、利尿酸等易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药利尿强度中等：氢氯噻嗪易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症；Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用可引起高血钾症。
由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。
4、青霉素的抗菌谱“链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。
通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。
药理学受体记忆口诀
药理学受体记忆口诀
药理学是研究药物与生物体相互作用的科学领域，而受体则是药物在生物体内发挥作用的目标分子。
为了帮助药理学学习者记忆不同的受体类型和其特征，可以使用一些记忆口诀来帮助记忆。
1. G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptors, GPCR）：这是最常见的受体类型之一，在细胞膜上。
记忆口诀：Gieco宠物乘坐火车。
这个口诀可以帮助记忆G蛋白偶联受体（Gieco）位于细胞膜上（火车）。
2. 离子通道受体（Ion channel receptors）：这种受体由蛋白质组成，形成离子通道，控制离子的进出。
记忆口诀：我会享受冰淇淋。
这个口诀可以帮助记忆离子通道受体（我会）控制离子的进出（享受冰淇淋）。
3. 酪氨酸激酶受体（Tyrosine kinase receptors）：这种受体在细胞膜上，可以触发细胞内的信号传导通路。
记忆口诀：夜空中燃烧的星星。
这个口诀可以帮助记忆酪氨酸激酶受体（夜空中）可以触发信号传导通路（燃烧的星星）。
4. 核受体（Nuclear receptors）：这种受体位于细胞核内，可以与DNA结合，调控基因的转录。
记忆口诀：学温柔的浪漫吉他。
这个口
诀可以帮助记忆核受体（学温柔的）位于细胞核内（浪漫吉他）。
通过这些简单的记忆口诀，药理学学习者可以更轻松地记忆不同类型的药理学受体及其特征。
这将有助于他们在学习和理解药物作用机制以及药物治疗方面取得更好的成绩。
(完整word版)药理学记忆口诀及笔记
一：毛果芸香碱(匹罗卡品-—---拟胆碱药）药理作用：1：对眼睛（缩瞳；降低眼内压;调解痉挛)２:促进腺体分泌（汗腺；唾液腺最为明显)临床应用：１:青光眼２：虹膜炎（与扩瞳药交替使用)３：Ｍ胆碱阻断药中毒（如阿托品）不良反应：流口水;多汗;腹痛;腹泻；支气管痉挛。
二：新斯的明（胆碱酯酶抑制药)药理作用：对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强;对骨骼肌作用最强临床应用：1：重症肌无力2:腹气胀和尿潴留3阵发性室上性心动过速4：肌松药中毒解救（对非除极化型效果明显；对除极化型无效)不良发生:恶心，呕吐，腹痛腹泻，心动过缓，呼吸困难，肌肉震颤.对胃肠梗阻,排尿困难,哮喘患者禁用三：阿托品（M受体阻断药）用药理作：1：松弛内脏平滑肌2：减少腺体分泌3：兴奋中枢4：对眼的作用（升高眼内压;扩瞳孔；调解麻痹) 5:对心血管的作用（心率加快；传导加快；血管扩张）临床应用：1：内脏绞痛（对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好；对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用）2：减少腺体分泌（用于麻醉前给药）3：眼科应用（虹膜睫状体炎；眼光配镜）4治疗缓慢性心律失常5：抗休克（用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎,中毒性痢疾等引起的休克。
对半有高热，心率加快者禁用）6：解救有机磷酯类中毒不良反应：口干，畏光，视近物模糊,及排尿困难体温升高等症状四；山莨菪碱（654—2）药理作用；1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同2：对眼和腺体的作用比阿托品弱3中枢作用不明显五：肾上腺素（AD—A，B受体激动药)药理作用:1：兴奋心脏2：对血管的作用(A受体激动———--皮肤,黏膜和内脏血管收缩.B受体激动--—-骨骼肌血管和冠状动脉舒张）3:对血压的影响（治疗量—-———收升舒不变。
大剂量——--收舒都升）4：扩张支气管5：影响代谢（代谢加快,分解加速,耗氧增加）临床应用:1：心脏骤停（用药方法：AD+阿托品+利多卡因)2过敏性休克（1:首选药2：一般皮下注射或肌内注射,必要时也可生理盐水稀释十倍缓慢静脉注射）3:支气管哮喘4：与局麻药配伍（延长局麻时间,减少麻药中毒）5：局部止血（当鼻出血时可用棉球吸取0。
药理学重点总结顺口溜
药理学重点总结顺口溜在医药领域里，
药理自成一派。
药理学研究药物如何起，
影响我们的身体。
首先想到药物获益，
疾病缓解是其中的红利。
药物有多种作用方式，
了解这些是至关重要。
药理分为几个方面，
药物吸收要第一讲。
口服、注射和外用，
吸收程度差别不小。
然后是药物分布在体内，
毛细血管覆盖到哪里。
药物到达的组织和器官，影响疗效和不良反应。
药物代谢是后一道关，肝脏是主要的工作间。
代谢酶固定不易变，
但药物互相影响成问题。
最后是药物排泄的环节，肾脏起主导作用。
药物毒性和代谢产物，通过尿液排出外。
药物的效应不容忽视，作用机制是关键。
激动、抑制、拮抗等，可用以治疗疾病迹象。
不同药物有不同靶位，
针对机制治疗须明晰。
受体、酶和离子通道，是我们要关注的因素。
药物的互作也无比重要，相互作用影响多。
加强效果或抑制药力，调整剂量是好的方法。
药物引起的不良反应，避免和处理要注意。
药物过敏和毒性反应，随时有可能爆发。
开展药物研究需小心，临床试验要慎重。
人体试验需受伦理保护，安全和效果要试验通过。
总结药理学的要点，
顺口溜帮助总结。
药物吸收、分布、代谢、排泄，效应和互作是关键。
希望大家记住这些点，
用好药物治病痛。
药理学的知识掌握好，
医药行业更进一步。
药学综合记忆口诀-最新版本
1.睾铂两哌氟，红霉不沾盐。
（高伯伯两派佛，红梅还是不吃盐）不宜选用氯化钠注射液溶解的药品：普拉睾酮、洛铂、两性霉素B、红霉素、哌库溴铵、氟罗沙星2.青头英阿韦，瑞依不吃糖。
不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品：青霉素、头孢菌素、苯妥英钠、阿昔洛韦、瑞替普酶、依托泊苷3.硝普对水放线长，尼’莫左氧培沙星，遇光颜色会改变。
药物滴注过程中须遮光，遇光会变色（8 个）：硝普钠、对氨基水杨酸钠、放线菌素B、长春新碱、尼莫地平、莫西沙星、左氧氟沙星、培氟沙星4.四个非适应，流咳用抗菌，1切用三代，肠球用克林，大观用非淋。
6个超适应，黄连降血糖，罗布结直癌，二胍非糖肥，坦洛新降压，阿托钙补钙，黄体通结石。
5.皮肤剂型多，急红用溶液，急渗溶后油，亚急红糊粉，慢皮厚膏剂。
6.青碘，链局生要皮试。
（轻点，链局先生要做皮试）做皮试的药物：青霉素、碘造影剂、链霉素、局麻药、生物制品7.服药期间多饮水，平喘利胆抑蛋白，痛风结石电解质，双膦磺胺氨基苷。
8.胃病止咳心绞痛，抗利尿时不喝水。
9.酒遇癫痫疗效降，头孢氯丙双硫仑，甲替呋唑最明显。
10.阿磺伯呋万秋，卡那吲吡血蛋阳。
（阿黄伯扶起万秋，谁知道，卡在那里，引起流鼻血，还蛋痒。
）11.口腔溃疡B2C，甲硝口颊西地碘，还有地米可粘贴。
12.阳球克林，杆菌曲南。
对青霉素和头孢菌素过敏，针对G+球可选克林霉素，针对杆菌可用氨曲南，或两者联合使用。
13.肾毒肾减避免用，替考万古抗真氨；14.肾减禁用有四种，四土呋喃特比萘。
15.协同有毒性，氨基头毒肾，氨利尿毒耳。
（安利传销都是用耳听。
）16.易引起静脉炎：红磷万古两性B，氟喹诺酮静慢滴。
17.这些用药要监测，心率失常又癫痫，镇静催眠强心苷，抗瘤平喘抑免疫，狂躁抑郁氨基苷，最后还有华法林。
18.肝功能受损的药物原因：抑郁癫痫精神病，甲亢避孕抑免疫，甲基多巴巴比妥，代谢代谢肝损伤。
癫痫抑郁异烟肼，利尿确实急伤肝。
异烟甲胺脂肪肝，扑热多巴慢伤肝。
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药理学口诀肾上腺素一一过敏性休克的首选药物。
利多卡因一一心律失常的首选药。
苯妥英钠一一强心苷中毒所致室性心律失常的首选药物。
苯妥英钠——癫痫大发作的首选药物。
安定- 癫痫持续状态的首选药物。
乙琥胺——癫痫小发作的首选药物。
米帕明一一抑郁症的首选药物。
维拉帕米一一房室结折返所致的阵发性心动过速的首选药物。
呋塞米（速尿）——急性肺水肿的首选药物。
甘露醇——脑水肿的首选药物。
青霉素一一螺旋体感染的首选药物。
林可霉素一一急慢性骨髓炎的首选药物。
氯霉素一一伤寒、副伤寒的首选药物。
异烟肼INH（雷米封）一一各种类型结核病的首选药物。
两性霉素B深部真菌感染的首选药物。
氯喹--是控制疟疾症状的首选药物。
伯氨喹-一对良性疟的红细胞外期及各型疟原虫的配子体均有较强的杀灭作用，是控制复发及传播的首选药物。
乙胺嘧啶一一属人工合成的非喹啉类抗疟药，是目前用于病因性预防的首选药物。
甲硝唑（灭滴灵）一一是阿米巴病的首选药物。
其他首选记得整理补充拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素a、3受体兴奋药，肾上腺素是代表，血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管, a受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染”，血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
a受体阻断药a受体阻断药，酚妥拉明酚苄明, 扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。
3受体阻断药3受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用（一）药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上a受体阻断剂; 还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
（二）常见休克的药物选用：过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。
说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻;利多全能腰慎选，室性律乱常用它。
镇静催眠药镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定; 抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。
剂量不同效有异，过量中毒快抢救, 洗胃补液又给氧，碱化尿液促排泄。
抗癫痫药的选用癫痫小发作，首选乙琥胺; 局限发作大发作，苯妥英钠鲁米那；卡马西平精神性，持续状态用安定；慢加剂量停药渐，坚持用药防骤停。
抗精神病药精神病药氯丙嗪，阻断受体多巴胺, 镇静止吐兼降温，人工冬眠显奇效, 长期用药毒性大，震颤麻痹低血压。
镇痛药吗啡镇痛好，很强成瘾性; 呼吸抑制重，慎重选择用; 镇痛作用灵，心性哮喘停; 过量要中毒，拮抗纳络酮。
解热镇痛药乙酰水杨酸，抑制PGE 解热又镇痛，抗炎抗风湿；抑制血小板，防治血栓塞；不良反应多，“为您扬名先”。
中枢兴奋药中枢兴奋药两类，兴奋大脑咖啡因尼可刹米洛贝林，作用部位在延髓; 主治呼吸抑制症，小儿宜选洛贝林吗啡中毒可拉明，剂量过大要人命。
抗高血压药中枢降压可乐定，对抗未梢利血平，a -R阻断哌唑嗪，血管扩张“肼哒嗪”，利尿降压氯噻嗪，“紧张转化”卡普利，强扩动静硝普钠，危象心梗才选它，联合.阶梯.个体化，肺、肝、肾功要详查。
抗高血压药选用伴有冠心心绞痛，禁止使用胍和肼, 普萘洛尔硝苯啶，降低血压抗心痛。
脑血管，有疾病，不能使用胍乙啶; 肾功能，有减退，禁用心卡胍乙啶, 可用多巴可乐定，伴溃疡，可乐定, 精神病，血压升，首先考虑利血平。
抗心绞痛药抗心绞痛药三类，******** 扩血管，阻钙内流硝吡啶，阻断 3 -R心得安;增加血供降氧耗，联合用药效力添。
抗心律失常药抗心律药很复杂，心电生理统率它。
三种离子钾钠钙，三类药物好分家。
降低自律消折返，失常原理两句话。
缓慢失常阿托品，室律不齐“利卡因”。
房颤房扑地高辛，心甙中毒苯妥英。
3-R阻断室上性，阻钙内流异搏定。
“房室交界”它能正，胺碘酮，效全能。
强心甙强心甙类慢中快，增强心力游离钙; 正性肌力最根本，心力衰竭适应症; 减慢心率和传导，房颤房扑阵发性; 毒性反应三方面，心律失常要送命; 维持疗法地高辛，禁钙补钾牢记心。
抗凝血药血栓疾病需抗凝，肝素作用强快灵, 抗凝适用体内外，鱼精蛋白拮抗快, 双香豆素仅体内，过量中毒加维K, 枸橼酸钠用体外，大量输血防低钙。
止血药凝血酶原缺乏症，选用VK来纠正；n、％、/、x合成多,肝功不良减效果。
注射垂体后叶素，好比内科止血钳；门脉高压肺咯血，收缩血管显效果；尿崩症状可治疗，心脏血管注意到。
纤溶亢进出血症，氨甲苯酸可纠正;作用较强毒性低，血栓形成要注意。
利尿药利尿药物强中弱，作用肾脏钠排出； 严重水肿肾衰竭，宜选速尿来救急； 中效双克常用到，心性水肿效果好， 留钾利尿弱效差，各型水肿伍用它； 强中谨防’四一症’，弱效注意钾过剩。
注：“四一症”指强效利尿药的四低一高症 （低血容量、和中效利尿药的四高一低症 （高血氨、高血糖、高尿素氮血症、抗过敏药 H1受体阻断药，苯海拉明是代表； 皮肤粘膜过敏症，选用此药可纠正; 治疗失眠和止吐，作用较强正对路; 不良反应比较少，口干嗜睡常见到。
抗酸药抗酸药物复方多，互纠缺点增效果; 中和胃酸护粘膜，局部作用显效果。
导泻药硫酸镁，竣泻剂，用法不同作用异;口服泻下与利胆，排便排毒又排虫;注射降压抗惊厥，用于子痫破伤风;局部热敷消肿痛，未化脓者方可用;经期孕妇应慎重，肾功减退选钠盐;过量中毒勿惊恐，钙盐拮抗解毒用。
镇咳药中枢镇咳可待因，无痰干咳效果灵， 呼吸抑制易成瘾，安全有效咳必清祛痰药恶心祛痰氯化胺，兴奋迷走稀释痰; 粘痰溶解痰易净，硫键断裂痰变性; 前药口服后局部，合理选用不延误。
平喘药平喘药物氨茶碱，抑制酯酶效果显; 松驰气管平滑肌，急慢哮喘可防治;低血钾、低血钠、高尿酸血症）高尿酸血症、低血钾）。
强心利尿兴奋脑，控制用量很重要。
XXXXX兴奋药选用XXXXX兴奋药，掌握剂量很重要；相对安全缩宫素，产前产后均适宜；麦角制剂产后用，亦可治疗偏头痛。
抗甲状腺药内科治疗甲亢病，主要选用硫脲类；过氧化酶受抑制，生效缓慢疗程久；药物减少粒细胞，定期查血很重要；甲亢危象手前术，需加大量卢戈液；防治地甲小量碘，对抗甲亢大剂量。
作用高峰两周到，应用注意“碘感冒”。
胰岛素各型重症糖尿病，必须补充胰岛素；降糖作用快而强，促进血糖入细胞；增加利用和贮藏，糖元分解异生少；来源减少血糖降，须防休克低血糖。
口服降血糖药两类口服降糖药，作用特点慢而弱；胰岛功能丧失掉，磺酰脲类即无效；苯乙双胍尚对路，不能替代胰岛素。
X线造影剂X线造影齐h临床应用碘钡气；胃肠造影硫酸钡，胆肾造影用碘剂；肝肾功能检查药，磺溴酚钠酚磺酞；需要检查心血管，荧光素钠偶氮蓝；如要检查胃功能，选用五肽胃泌素；空气氧气能显影，妇科造影都用其。
青霉素窄谱杀菌青霉素，竞争菌体转肽酶；粘肽合成受干扰，阳性细菌杀灭掉；过敏反应危险大，一问二试三观察。
说明：一问：询问过敏史；二试：用药前做皮肤过敏试验；三观察：用药后观察钟。
30分氨基甙类氨基甙类杀菌剂，抑制菌体蛋白质；对抗阴性杆菌灵，链卡还治结核病；耳肾毒性最严重，控制剂量定慎用。
链霉素链霉素，易抗药，迅速持久程度高。
一般感染已少用，配伍用药增疗效。
联合异烟肼治疗结核病；配合青霉素，心内膜炎停；合用四环素，治疗布氏病；伍用SD，鼠疫兔热病。
红霉素大环内酯红霉素，碱性环境增效果；青红合用不对路，盐析现象须记住，林红竞争结合点，四红合用增肝毒。
四环素抗菌谱二菌四体一虫灵，基本无效伤绿结。
说明：二菌指细菌和放线菌，四体指立克次体、支原体、衣原体、螺旋体，一虫指阿米巴原虫。
磺胺类抗菌谱二菌一体和一虫，外加结核与麻风。
说明：二菌指细菌和放线菌，一体指衣原体，一虫指疟原虫。
磺胺类不良反应预防碱化尿液多饮水，定期检查尿常规。
抗结核病药对抗结核异烟肼，作用三强各型灵；耐药快速毒性低，影响神经加VB消毒防腐药消毒防腐九类药，酚醇醛酸卤素类；氧化染料重金属，还有表面活性剂，抑制杀灭微生物，选择外用勿内服。
抗疟药的选用控制疟疾用氯喹，根治须加伯氨喹。
进入疟区怎么办，乙胺嘧啶来防范。
伯氨喹啉毒性大，特异体质慎用它。
抗疟药的作用机制氯喹奎宁红内期，乙胺嘧啶红。
氯喹的不良反应不良反应比较少，头痛耳鸣胃肠道；长期用药易蓄积，须注意血、心、眼。
甲硝唑甲硝唑药作用灵，原虫滴虫厌氧菌。
肠内肠外阿米巴，效果良好首选它。
有机磷中毒解救有机磷中毒症状三，中枢M样骨骼肌, 解救用药要适当，N样症状解磷定，外周中枢阿托品，早期足量反复用。
药理学记忆口诀M样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
N样作用N 1受体神经节，N 2受体骨骼肌。
N 2兴奋剂收缩，N 1兴奋促分泌。
节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。
N 1阻断血压降，N 2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断M受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”，用途有六点：肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，弓I起肾衰很常见，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，a受体被阻断。