高二化学有机推断题练习

合集下载

有机推断题(含答案)

高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。

〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。

其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。

A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。

据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示答复以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。

〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式：Bb③反响Ⅰ的化学方程式。

④反响Ⅱ的离子方程式。

⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。

3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。

由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。

今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。

1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。

1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。

高考化学15道有机推断题

四川赏析：以框图合成考察有机化合物知识。

(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应，生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应，生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应，生成(CH 3)2CHCHO ，根据反应信息和G 的结构特征，C 是CH 3CH 2OOCCHO ，D 是在水解生成CH 3CH 2OH 和E再和H 2加成，E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ，F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。

参考答案：（1）①C 6H 10O 3（2分） ②羟基、酯基（各1分，共2分）（2）（3）2-甲基-1-丙醇（2分）（4）②⑤（各1分，共2分）（5）（6）CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3（各1分，共2分）北京（1）羟基（2）CH3COOHCH3COO -+H +（3）(4)（5）加成反应和取代反应。

（6）CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5（3分）CH 3 CH 3 OHCHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br （2分） CH 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO ， HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ，—C — O 2 O CH—C — O2O CH3 O H（7）福建［答案］（1）b、d（2）羟基还原反应（或加成反应）（3）（4）银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）（5）（6）［命题立意］本题考查有机推断及有机物的性质。

［解题思路］（1）A所含的官能团有醛基和碳碳双键，碳碳双键能够与Br2发生加成反应，酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基，b、d正确。

（2）M所含的官能团是羟基。

对比B、D的结构及从D→B的转化关系可知C的结构简式为：，则C→B为醛基与氢气的加成反应（或还原反应）。

高考化学有机化合物推断题综合题附答案

高考化学有机化合物推断题综合题附答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．合成乙酸乙酯的路线如下：CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。

请回答下列问题：（1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。

.（2）乙醇所含的官能团为_____。

（3）写出下列反应的化学方程式.。

反应②：______，反应④：______。

（4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。

【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。

(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。

【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：；(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH；(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故答案：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH3COOCH2CH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。

备战高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案

备战高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．化合物W 是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下：（1）ClCH 2CH 2C1的名称是____________。

（2）E 中不含氧的官能团的名称为____________。

（3）C 的分子式为__________，B→C 的反应类型是____________。

（4）筛选C→D 的最优反应条件(各组别条件得到的D 的产率不同)如下表所示：组别加料温度反应溶剂 AlCl 3的用量(摩尔当量)① -30~0℃ 1 eq ② -20~-10℃1 eq③-20~-10℃ ClCH 2CH 2Cl1 eq上述实验筛选了________和________对物质D 产率的影响。

此外还可以进一步探究___________对物质D 产率的影响。

（5）M 为A 的同分异构体，写出满足下列条件的M 的结构简式：__________________。

①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③1 mol M 只能与1mol NaOH 反应。

（6）结合上述合成路线，写出以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成的路线图。

(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知，RCOOH 2SOCl −−−−−→RCOCl 。

____________________________________________________________________________________________。

【答案】1，2−二氯乙烷碘原子、碳碳双键 C 12H 14O 还原反应加料温度反应溶剂氯化铝的用量322CH IClCH C 1OH H K C −−−−−−→、+4KMnO (H )−−−−−−→2SOCl−−−−−→【解析】【分析】A 发生取代反应生成B ，B 发生还原反应生成C ，C 发生取代反应生成D ，D 发生取代反应生成E ，E 发生取代反应生成W ；(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于1、2号碳原子上； (2)E 中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基； (3)根据结构简式确定分子式；B 分子去掉氧原子生成C ；(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D 产率的影响；(5)M 为A 的同分异构体，M 符合下列条件： ①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2； ③l mol M 只能与1 molNaOH 反应，说明含有1个酚羟基；根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键； (6)以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成，可由和SOCl 2发生取代反应得到，可由发生氧化反应得到，可由和CH 3I 发生取代反应得到。

2020-2021高二化学选修五高二年级有机化学经典推断大题

高二年级有机化学推断大题1.化合物M可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。

实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下:请回答:(1)B的化学名称为为;D中官能团的名称。

(2)由F生成G的反应类型为为；F的分子式为。

(3)由E转化为F的第一步反应的化学方程式为。

(4)M的结构简式为。

(5)芳香化合物Q为C的同分异构体,Q能发生银镜反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。

写出符合要求的 Q的一种结构简式。

(6)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸甲酯和CH MgBr为原料(无机试剂任选),设计3制备的合成路线。

2.根据图示填空（1）化合物A含有的官能团是。

（2）1mol A与2mol H2反应生成1moE，其反应方程式是。

（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。

（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是。

（5）F的结构简式是。

由E生成F的反应类型是。

3.已知：信息Ⅰ信息Ⅱ：从A出发可发生下图所示的一系列反应，其中B的化学式为C8H8O，当以铁做催化剂进行氯代时，一元取代物只有两种。

请回答下列问题：（1）写结构简式： A_______________， M____________。

（2）指出反应类型：反应②属于 ________反应。

（3）写出下列反应的化学方程式：B→C：__________________, C酸化后和D生成H：____________________。

1.(共34分，每空4分，最后一题6分)（1）对甲基苯甲醛（或4-甲基苯甲醛）；羧基、氯原子（2）酯化反应或取代反应；C H O8122（3）（4）（5）（6）2.（共36分，每空6分）3.（30分，每空6分）+NaOH-COONa+Cu2O↓+3H2O。

高二化学有机推断题

有机化学推断题1.从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。

（1）写出D 的结构简式（2）写出B 的结构简式（3）写出第②步反应的化学方程式（4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式（5）写出第⑨步反应的化学方程式（6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号） 2.碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R —O —R ’）：R －X ＋R‘OH −−−→−试温/KOH R －O －R’＋HX化合物A 经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：请回答下列问题：（1）1mol A 和1mol H 2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y ，Y 中碳元素的质量分数约为65%，则Y 的分子式为。

A 分子中所含官能团的名称是。

A 的结构简式为。

（2）第①②步反应类型分别为① ，② 。

（3）化合物B 具有的化学性质（填写字母代号）是。

a ．可发生氧化反应 b ．强酸或强碱条件下均可发生消去反应 c ．可发生酯化反应 d ．催化条件下可发生加聚反应（4）写出C 、D 和E 的结构简式：C 、D 和E 。

（5）写出化合物C 与NaOH 水溶液反应的化学方程式：（6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：。

3、分子式为C 12H 14O 2的F 有机物广泛用于香精的调香剂。

已知:① R -CH 22OH + NaCl（X 代表卤素原子） ②为了合成该物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：试回答下列问题：（1）A 物质在核磁共振氢谱中能呈现种峰；C 物质的官能团名称_______________；E 物质的结构简式________________；（2）上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)；（3）反应④的化学方程式为；（4）写出E 属于芳香族化合物所有的同分异构体。

4.下图中A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 均为有机化合物。

高二有机化学综合练习(推断题)

高二有机化学综合练习（推断题）班级姓名1. 某有机化合物X（C7H8O）与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z（C11H14O2）：X＋Y Z＋H2O （1）X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应。

则X是（填标号字母）。

（A）（B）（C）（D）（2）Y的分子式是，可能的结构简式是：和。

（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得F（C4H8O3）。

F可发生如下反应：F＋H2O该反应的类型是，E的结构简式是。

（4）若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为：。

2.芳香族有机物A(C10H10O3)遇FeCl3溶液能发生显色反应，与溴水发生加成反应，在H2SO4酸性条件水解生成B和甲醇。

（1）B分子中含氧官能团是（填名称）（2）B（含—C6H4—）可能的结构有种（3）任取一种B的同分导构体，写出由B制取A的化学方程式。

（4）B的一种同分异构体C，能与NaHCO3反应产生CO2，C、D、E、F有如下转化关系，F的结构只有两种。

反应类型：①；②。

C可能的结构简式（只回答一种）：。

（5）C发生反应①时，没有形成光亮的银镜，其可能的操作原因是（只回答一种）。

3.有机物X为食品包装纸的常用防腐剂。

已知：①X的相对分子质量小于150，其中氧的质量分数约为44.4%②1molX在稀硫酸中发生水解反应生成2mol甲醇和1molY ③Y可使溴的四氯化碳溶液褪色。

根据以上信息填写下列空白：（1）1个X分子中，可能含有个氧原子（2）X可以发生的反应有①加成反应②酯化反应③氧化反应④消去反应（3）Y分子中没有支链，其结构简式是，（4）写出Y的同分异构体的结构简式（任写一种）（5）写出X在一定条件下发生加聚反应得到高分子化合物的结构简式：（6）写出X在足量氢氧化钠溶液中反应的化学方程式：4. 已知又知A为烃，在一定条件下两个E分子之间缩合可生成六元环状化合物，H为高分子化合物，相关物质转换关系如图：（1）以上反应中，属于取代反应的有（填序号，下同），属于消去反应的有（2）写出下列物质的结构简式：D F（3）写出下列反应的化学方程式： B→C G→H5. A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。

高中有机化学经典推断题(有答案解析)【有机必会】

1 ）反应②中生成的无机物化学式为 2）反应③中生成的无机物化学式为 3）反应⑤的化学方程式 ___ 4）菲那西汀水解的化学方程式为 - 2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物 F 和 G ，合成路线如图所示：已知： E 的分子式为 C 4H 6O 2， F 的分子式为（C 4H 6O 2）n （俗名 “乳胶 ”的主要成分），（C 2H 4O ）n （可用于制化学浆糊）， 2CH 2=CH 2+2CH 3COOH+O 2 2C 4H 6O 2（醋酸乙烯酯） +2H 2O又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题：1 ．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：则： G 的分子式为1 ）写出结构简式：___________ E __________________ ， F 。

2）反应①、②的反应类型_________ ________________ 、3）写出A—→ B、B—→ C 的化学方程式。

3．已知有机物 A 和 C 互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：请回答下列问题：（1）写出有机物 F 的两种结构简式，；（ 2 ）指出①②的反应类型：①；②；（ 3 ）写出与E 互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式；（4）写出发生下列转化的化学方程式：C→D ，D→E4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团O H+所取代。

现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。

又知两分子的 E 相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：(l)A 的结构简式为_ ;C 的结构简式为;D 的结构简式为____ ;E的结构简式为(2)在①～⑦的反应中，属于加成反应的是_________ (填序号) 。

(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。

G→ H ： ____________________________________________ 。

高考化学有机推断题,含答案

高考有机推断题型分析经典总结一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。

2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。

【经典习题】请观察下列化合物A -H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写:①浓NaOH 卜B ②肛卜C ③浓NaOH 上D ④足量H 2 r C H CH 醇溶液△CCI 4 醇溶液△ 催化剂 65-25⑤稀NaOH 溶液△ 、F（1）写出反应类型：反应①；反应⑦ __________________________________ 。

（2）写出结构简式：B ； H ___________________________________________ 。

（3）写出化学方程式：反应③；反应⑥ _____________________________________________ 。

解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。

二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。

首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓佛征条件（特殊性质或特征反应。

但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。

关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。

高二化学选修5有机推断题训练一.docx

选修五有机化学推断题训练根据图示回答下列问题：(1) 写出A 、E 、G 的结构简式：A ，E ，G ； (2) 反应②的化学方程式(包括反应条件)是，反应④化学方程式(包括反应条件)是；(3) 写出①、⑤的反应类型：①、⑤。

2、(10分)A 、B 、C 、D i 、D 2、E 、F 、G 、H 均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。

| 点心氐)|_| B (C3H 5Ct j |_苞~- [C <C^H 5ClBr 2>|Cl 2t H 2O ③NaOH, H 2O ©■回 + |F 口电“ 浓H 却6 |⑥叵](1) 直链有机化合物 A 的结构简式是 _________________ (2) ①的反应试剂和反应条件是 __________________ ； (3) ③的反应类型是 ________________________ ； (4) B 生成C 的化学方程式是 ________________________ D i 或D 2生成E 的化学方程式是 __________________ ；1、 (10 分)反应条件IC2H4催化剂③高分手化合物反应寮件IIOH C r t(CH£)4 -C-OCH 2CH 2 o4- H+6 (CsHeOCI^)（5）G 可应用于医疗、爆破等，由F 生成G 的化学方程式是3、（ 10分）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料① A 的相对分子质量小于 110，其中碳的质量分数约为 90% ；②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮:③ C 可发生银镜反应。

请根据以上信息回答下列问题:（1）A 的分子式为 _______________________ ；（2 ）由A 生成B 的化学方程式为 ____________ ，反应类型是 ____________ ；（3 ）由B 生成C 的化学方程式为 _________ ，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式是 ______________________ ；（4）D 的结构简式为 _______________ ，D 的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为酸的有 ________________________ （写结构简式）。

高二有机推断题练习题

7．A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。

根据一下框图，回答问题：(1)B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为；(2)G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为。

(3)⑤的化学方程式是；⑨的化学方程式是；(4)①的反应类型是；④的反应类型是；⑦的反应类型是；(5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为。

8．(14分)芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。

C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链；一定条件下C 能发生银镜反应；C与其他物质之间的转化如下图所示：(1)C中含氧官能团的名称是；B→A的反应类型是。

(2)H的结构简式是。

(3)写出下列化学方程式：①D与银氨溶液反应___________；②E→I 。

(4)有的同学认为B中可能没有氯原子，你是__________(填“同意”或“不同意”)，你的理由_______________。

(5)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体，则符合以下条件W的同分异构体有________种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式____________。

①属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应10． (10分)某化合物A在一定条件下能发生如下图所示的转变：其中只有B1既能使溴水褪色，又能与Na2CO3溶液反应放出CO2，回答下列问题：（1）指出反应类型：X 反应，Y 反应。

（2）物质A的结构简式为。

（3）写出C1 ____________C2的化学方程式。

（4）与F互为同分异构体且核磁共振氢谱只有一种峰的有机物的结构简式有。

（5）与C2具有相同官能团的同分异构体（不包括C2，同个碳原子上不能有多个羟基）共有种。

11. （12分）A是一种常见的烃，标准状况下，A对氢气的相对密度是14。

乳酸是一种常见的有机酸，用途广泛。

高中化学19个有机合成推断练习题(附答案)

高中化学19个有机合成推断练习题一、填空题1.某医药中间体F 的制备流程如下(部分产物已略去)。

已知:(123R R R R 、、、代表烃基)(1)F 中含有的官能团的名称是羰基和____________。

(2)电石(2CaC )与水反应生成乙炔的化学方程式是____________________________________。

(3)A 不能发生银镜反应，则A 的结构简式是_________________________________。

(4)反应①~④中，属于加成反应的是___________(填序号)。

(5)反应⑥的化学方程式是___________________________________。

(6)反应⑦的化学方程式是____________________________________。

(7)某聚合物H 的单体与A 互为同分异构体，该单体核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1:2:3，且能与3NaHCO 溶液反应，则聚合物H 的结构简式是___________________________。

(8)已知:i.ii.32(1)O (2)Zn/H ORCH =CHR'RCHO+R'CHO −−−−→(R R'、代表烃基) 以B 和G 为起始原料合成C ，选用必要的无机试剂，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

2.有机化合物J 是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。

其中一种合成路线如下:已知:①有关A 的信息如下:②回答以下问题:(1)A 中含有的含氧官能团名称是___________和___________。

(2)B→C 的反应条件是_________________________________。

(3)写出反应类型:G→H ___________、I —J___________。

高中化学选修5《有机合成推断》练习

有机合成推断1．【易】用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．溴苯【答案】C【解析】由苯与浓硝酸和浓H2SO4发生硝化反应，制得硝基苯；苯与氢气发生加成反应，生成环己烷；苯与液溴可发生取代反应，生成溴苯；羟基不能直接引入到苯环上。

2．【易】可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A．①②⑥B．①②⑤⑥C．①④⑤⑥D．①②③⑥【答案】B【解析】消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。

3．【易】(2012·开封高二检测)在下列有机反应类型中，不能引入羟基的是()A．还原反应B．水解反应C．消去反应D．加成反应【答案】C【解析】—CHO与氢气的加成反应(也是还原反应)、R—X的水解反应都能引入—OH，而消去反应只能在有机物中引入不饱和键，不会引入—OH。

4．【易】“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。

原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。

在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是()A．CH2=CH2 + （过氧乙酸）→ + CH3COOHB．CH2=CH2 + Cl2 + Ca(OH)2→ + CaCl2 + H2OC．2CH2=CH2 + O2D．3+ HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH + 2H2O【答案】C【解析】根据原子利用率的定义知，产物中副产物越少，原子利用率越高。

分析4个反应可以看出，C项中无副产物，故原子利用率为100%，应选C。

5．【易】以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是()A．以乙烯为原料制备二氯乙烷B．甲烷与氯气制备一氯甲烷C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D．用SiO2制备高纯硅【答案】A【解析】绿色化学原子经济性要求化学反应达到“零排放、无污染”。

以上各反应中惟有A无其他产物生成。

6．【易】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()【答案】B【解析】反应过程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH=CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CH(OH)CH2OH，依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH 水溶液/加热。

高中化学有机物推断练习题精选整理附答案

有机物推断练习题精选（一）1．某芳香族化合物A（碳原子数小于10）完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44：9；又知该有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，1molA能与1mol乙酸反应；将A在一定条件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，则A的化学式是。

可能的结构简式是。

2．A、B两种有机物的分子式相同，都可用C a H b O c N d表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答:（1）A和B的分子式是（2）光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是（3）光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是3．某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B，在适当条件下，每两分子的B可相互发生酯化反应，生成一分子C，那么C的结构简式是4．有甲、乙两种有机物能发生如下反应：甲+NaOH丙+丁；乙+NaOH已+丁丙与HNO3，AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。

丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃（戊），戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。

已与过量NaOH反应后，将溶液蒸干，再加热可得到一种最简单的烃。

根据以上事实推断：甲的结构简式可能是。

乙的结构简式可能是5．已知烯烃在氧化剂作用下，可按下式断裂其双键分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B，其分子式为C10H22，化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物：由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。

6．某有机物A在不同条件下反应，分别生成B1＋C1和B2＋C2;C1又能分别转化为B1或C2；C2能进一步氧化，反应如下图所示：其中只有B1，既能使溴水褪色，又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。

（1）写出（1）B1、C2分别属于下列哪一类化合物？①一元醇②二元醇③酚④醛⑤饱和羧酸⑥不饱和羧酸B1；C2（填入编号）（2）反应类型：X 反应；Y 反应；（3）物质的结构简式：A：；B2：；C2：。

2020-2021学年高二下学期暑假训练2 有机合成推断

例1．苯乙烯()是重要的有机化工原料，以下是合成苯乙烯的一种路线：回答下列问题：(1)以CH2=CH2为原料制备CH3CH2Cl的化学方程式为____________。

(2)写出反应的类型：反应①______反应①____________。

(3)写出反应的化学方程式：①反应①：_________________。

①由苯乙烯制备聚苯乙烯：___________________。

(4)芳香族化合物X是的同分异构体，且分子中有3种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式为________________(任写一种)。

(5)写出由苯制备环己烯的路线：___________________________。

1．苯基环丁烯酮()是一种十分活泼的反应物，我国科学家用物质X与苯基环丁烯酮通过下列反应合成了具有生物活性的多官能团化合物Y。

下列说法正确的是（）A．Y分子式为C21H22O5B．以上三种物质都能与浓溴水反应暑假训练02 有机合成推断C ．等物质的量的X 、Y 分别与足量NaOH 溶液反应，可消耗NaOH 的物质的量相等D ．Y 分子中所有碳原子可能共面2．莽草酸a 可用于合成药物达菲，其在一定条件下可转化为b 、c 。

下列说法正确的是（）A ．莽草酸属于芳香化合物，易溶于水B ．a→b 的反应类型为取代反应C ．1mol c 最多能消耗4mol NaOHD ．试剂X 、Y 分别为甲醇、H 23．某物质的转化关系如图所示，下列有关说法正确的是（）A ．化合物A 的结构可能有3种B ．由A 生成E 发生氧化反应C ．F 的结构简式可表示为D ．化合物A 中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键4．有机化合物H 可用来制备抗凝血药，可通过如图路线合成。

已知：①RCOOH 3PCl −−−→(R 为烃基)①酚羟基一般不易直接与羧酸酯化请回答：(1)F的名称为_______。

(2)C+F→G的反应类型为_______；H中含氧官能团的名称为_______。

高二化学(下)有机推断题专练(附答案)

高二化学（下）有机推断题专练一、推断题1.化合物M是对氨基苯甲酸酯类的一种,其合成路线如下：已知:i . B的核磁共振氢谱只有1组吸收峰,H的苯环上有2种化学环境的氢原子;ii.iii.请按要求回答下列问题:（1）A的化学名称为;B中所含官能团的名称为;反应⑦的反应类型为(2)H在一定条件下可以发生缩聚反应,其有机产物的结构简式为(3)写出下列反应的化学方程式:反应⑤:反应⑧:(4) 反应⑥、⑦不可调换顺序的原因是。

(5) 与A分子式相同的所有可能的结构有(含A) 种,其中核磁共振氢谱只有一组吸收峰的结构简式为(6)参照上述合成路线,以乙烯和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1,6-己二醛,设计合成路线:。

2.某有机物的合成路线如图所示，回答下列问题：（1）反应①的试剂和条件是、。

（2）E的结构简式为，H中官能团的名称是。

（3）反应⑥的化学方程式为。

（注明反应条件）（4）下列说法正确的是（填代号） a ．反应①②③④都是取代反应 b ．有机物A 最多有13个原子共面 c ．有机物F 跟苯甲酸是同系物d ．在一定条件下，1 mol H 最多可以跟3 mol NaOH 作用（5）F 的同分异构体有多种，同时满足下列条件的同分异构体结构简式______。

Ⅰ．能发生水解反应生成酸和醇 Ⅱ．能发生银镜反应Ⅲ．核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶2∶1 （6）仿照H 的合成路线，设计一种由合成的合成路线（无机试剂任选）。

3.缓释布洛芬是常用的解热镇痛药物，其一种合成路线如下：已知：①② 123R COOR + R OH ∆−−−→催化剂132R COOR + R OH （1）按照官能团分类，A 所属的类别是______。

（2）反应①的化学方程式是______。

（3）试剂X 的结构简式是______。

（4）F→G 的反应类型是______。

（5）H 的结构简式是______。

（6）反应②的化学方程式是______。

高二化学选修5有机推断题训练二

高二化学有机推断题练习1．现有分子式均为C 3H 6O 2 的四种有机物 A 、 B 、 C 、D ，把它们分别进行下列实验。

其实验记录如下：NaOH 溶液银氨溶液新制 Cu (OH) 2金属钠 A 中和反应 —— 溶解产生氢气 B —— 有银镜有红色沉淀产生氢气 C水解反应有银镜有红色沉淀 —— D水解反应——————⑴ A 、Ｂ、 C 的结构简式分别可能为：A ：，Ｂ：，Ｃ：。

⑵ B 物质除了能发生表中所列反应，还能发生的反应有 (填反应类型 )⑶写出 D 在 NaOH 溶液中发生反应的化学方程式_______ 。

2、 (1) 分子式为 C 3H 6O 3 的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。

说明： ①不考虑同一碳原子上连两个羟基； ②乙炔、苯等分子中同类原子化学环境相同，丙烷、丁烷分子中同类原子化学环境有两种。

①甲分子中没有甲基，且1mol 甲与足量金属Na 反应产生 1molH 2。

若甲还能与 NaHCO 3溶液反应，则甲的结构简式为 _______________ ；若甲还能发生银镜反应，则甲的结构简式为 _____________。

②乙分子中所有同类原子的化学环境相同，且不与金属 Na 反应，则乙结构简式为 _____。

⑵有机物 A （ C 7H 11Cl 3O 2）在 NaOH 水溶液中加热，生成有机物 B 和 C 。

产物 B （ C 4H 10O 3）分子中含有甲基，官能团分别连在不同碳原子上，它与甘油互为同系物。

C~F 有下图所示的转化关系。

C 、 D 、 E 、 F 分子中均不含甲基，其中 E 能跟 B 发生酯化反应。

．．．．CH+D(C 3H 5O 3Na)浓硫酸、 △－H2 ONaOH 溶液E F① D 的结构简式为 _______________________________ 。

② F 在一定条件下可转化为 PAAS （高分子化合物，常用作食品增稠剂），该反应的化学方程式为 ________________________________________________ 。

人教版高二化学有机推断题

一、有机物•化学性质①能使溴水褪色的有机物通常含有“—C=C—” 、“—C≡C—” 。

②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C=C—” 或“—C≡C—” 、“—CHO”、“—OH(醇或酚)”，或为“苯的同系物” 。

③能发生加成反应的有机物通常含有“—C=C—” 、“—C≡C—” 、“—CO-”或“苯环”④能发生银镜反应或能与新制的 Cu(OH) 2 悬浊液反应的有机物必含有“—CHO” 。

⑤能与钠反应放出 H2 的有机物必含有“—OH” 、“—COO H” 。

⑥能与Na2 CO3 或NaHCO 3 溶液反应放出CO 2 或使石蕊试液变红的有机物中必含有羧基。

⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。

⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。

⑨遇 FeCl 3 溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。

⑩能发生连续氧化的有机物是具有“—CH 2 OH” 的醇。

比如有机物 A 能发生如下反应：A→B→C，则 A应是具有“—CH 2 OH”的醇，B 就是醛，C 应是酸。

二、有机反应•条件①当反应条件为 NaOH 醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。

②当反应条件为 NaOH 水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。

③当反应条件为浓 H 2SO 4 并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱化合物，或者是醇与酸的酯化反应。

④当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。

⑤当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。

⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。

⑦当反应条件为光照且与 X 2 反应时，通常是 X 2 与烷或苯环侧链烃基上的 H 原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与 X 2 的反应时，通常为苯环上的 H原子直接被取代。

三、有机反应•数据(1) 根据与 H 2 加成时所消耗H 2 的物质的量进行突破： 1mol—C=C—加成时需1mol H 2 ，1mol—C≡C—完全加成时需 2molH 2 ，1mol—CHO 加成时需 1molH 2 ，而 1mol 苯环加成时需 3molH 2。