有机化学(1)

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有机化学(1)试卷(化学)

有机化学(1)试卷(化学)

临沂大学2013-2014学年度第一学期《有机化学Ⅰ》试题(A )(适用于2012级化学专业本科学生,闭卷考试,时间120分钟)1. 2.3.(R)-α-溴代苯丙酮4. 5. 6.7.8. 9. 的Fischer 投影式 10.反-1-甲基-4-乙基环己烷的稳定构象1.下列碳正离子最稳定的是( ) A.B. C.D. 2.将CH 2=CH 2通入溴的NaCl 水溶液中,产物中不含下列化合物中的哪种( ) A. 1,2-二溴乙烷 B. 1,2-二氯乙烷 C. 1-氯-2-溴乙烷 D. 2-溴乙醇 3.下列化合物中哪些可能有顺反异构体 ( )A. 1-戊烯B.CH 2=CCl 2C. CHCl=CHClD.2-甲基-2-丁烯 4.下列化合物中哪一个能拆分出对映异构体 ( )A. B.COOHC. D.5.下列一组化合物中,具有休克尔芳香性的是( ) A.B.C.D.6.按次序规则,将下列基团由大到小排列成序( )Ⅰ.-OH Ⅱ. (CH 3)2CH- Ⅲ. -C(CH 3)3 Ⅳ.ClCH 2CH 2- A. Ⅰ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ B. Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ >Ⅰ C.Ⅲ>Ⅳ>Ⅱ >Ⅰ D. Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅳ 7.化合物与的关系为( )A .相同化合物B .对映异构体C .非对映异构体D .不同化合物 8.下列化合物不能作为Diels-Alder 反应的双烯体的是( ) A .B .C .D .9.化合物HH 3CCH 3H 有几组化学等价质子( )A. 3B.4C. 5D.610.在碘化钾/丙酮溶液中反应速度最快的是( )11.下列各异构体中,与硝酸银醇溶液反应最快的是( )12.能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为( ) A.高锰酸钾 B.卢卡斯试剂 C.斐林试剂 D.溴水 13.下列化合物酸性最强的是( )A .苯酚B .2,4-二硝基苯酚C .对硝基苯酚D .间硝基苯酚 14.由醇制备卤代烃时常用的卤化剂是( )A. Br 2/CCl 4B.AlCl 3C.SOCl 2D.NBS15. 在碱性条件下, 可发生分子内S N 反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇( )A.2Br222Br22Br2OHB.C.D.16. 合成化合物CH 3OC(CH 3)3的最佳方法是()A 甲醇和叔丁醇分子间脱水B 甲基氯和叔丁醇钠反应C 甲醇钠和叔丁基氯反应A. 对映体B. 非对映体C. 相同化合物D. 构造异构体 18.下列四个取代苯都被强烈氧化,不能得到对苯二甲酸的是( )CH 2COOH3CH 3COCH 3C(CH 3)3CH3CHCH(CH3)2CHCOOH19.卤烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于S N 2历程的是( ) A. 产物的构型完全转化 B. 有重排产物 C. 生成外消旋产物 D 叔卤烷速度大于仲卤烷1.2.3.4.5.6.CH 3CO 3H7.24160o C8.9.10.+AlCl311. H 2O 2+CH 3B 2H 6OH12.13.14.15. 稀H 2SO 4CH 3CH 2CHCHgSO 418.H H CH 3(CH )COK3OH HCH 3Br H 19.H 催化剂CH3CH C C 20.21.322322.CH2ClCH 33+CO 浓HClO CH 323.1.CH MgBr224.KMnO 425.CH 3CH=CH -CH=CH 2 + HBr1,4-加成26.CH 3OHCH 3HBr1.完成反应机理2.完成反应机理3.完成反应机理(CH3)3CCH2OH(CH3)2CBrCH2CH31.以乙炔及不多于2个碳原子的化合物合成2.以苯及不多于3个碳原子的化合物合成3.以丙烯为原料合成2-甲基-2-戊醇910三重峰;δ3.0 ( 2H ) 四重峰;δ7.7 ( 5H ) 多重峰,试推测A的结构。

大学本科有机化学试题答案(1)

大学本科有机化学试题答案(1)

有机化学复习题一、选择题: 下列各题只有一个正确答案,请选出。

1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是A. 5:2:1;1B. 2:4:2:1C. 5:1:2:1D. 4:3:1:12.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为: A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷3.下列化合物不属于脂环烃的是A. 甲苯B. 2-甲基环己烯C. 环己炔D. 1.2-二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是A. SP 3B. SP 2C. SPD. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是A. SP 3和SPB. SPC. SP 2 D SP 3 6.在下列脂环烃中,最不稳定的是A. 环戊烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于A. 烯烃与溴的加成反应B. 烷烃的卤代反应C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2 9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是A. B.CH 3CH 3-C=CH 2CH 3-CH=CH-CH 3C.CH 3CH 3-CH-C CHD.CH 3CH 3-CH C=CH 2CH 310. 化合物C=CH 3C CH 3H 5C 2COOH属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式11. 1-戊炔和2-戊炔属于A. 碳链异构B. 顺反异构C. 位置异构D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为A. 溴水B. Cu(OH)2C. HIO 4D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中,属于间位定位基的是A. –OHB. –CH 2CH 3C. –NO 2D. –Cl 14. 下列基团中,属于邻、对位定位基的是A. –COOHB. –NH 2C. –CND. –CHO15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A.C(CH 3)3B.CH(CH 3)2C.CH 3CH 3D.CH 316. 下列化合物中,属于叔卤代烷结构的是 A.Cl B.Cl CH 3C.ClD.CH 2Cl17. 下列化合物不能发生消除反应的是A.氯化苄B. 氯乙烷C.2-氯丁烷D. 叔丁基溴 18. 下列化合物与无水氯化锌+浓盐酸反应速度最快的是A.CH 3H 3C C CH 3OHB. CH 3CH 2OHC.CH 3OHD. CH 3CH CH 3OH19. 扎依采夫规律适用于A. 烯烃加HBr 的反应B. 卤代烃的取代反应C. 醇或卤代烃的消除反应D. 芳香烃的取代反应 20. 下列化合物能与Cu(OH)2反应生成兰色溶液的是A.OHB. CH 2CH 2CH 2OH OHC. CH 3CH 2OHD. HOOC-CH CH-COOH OH OH21. 下列化合物能与FeCl 3显色的是A.OHB.OHC.OHOH D.CHO22.下列化合物与溴水反应生成白色沉淀的是 A.-CHO B.-O HC.-OHD.-CH 2 OH23. 下列化合物属于芳香醇的是 A.-O HB.-OHC.-CH 2 OHD.-CHO24. 能区别OH和OCH 3的试剂是A. NaOHB. NaHCO 3C. HBrD. 稀HCl 25. 下列醇中可氧化成酮的是A.CH 3OH CH 3-C-CH 3 B.OHCH 3-CH-CH 2-CH 3 C. CH 3CH 2OH D.CH 3CH 2CH 2OH 26. 可用来鉴别CH 3CHO 和 CH 3COCH 3的试剂是A. 羰基试剂B. 托伦试剂C. NaHSO 3D. I 2+NaOH 27. 下列化合物中,能发生碘仿反应的是A.-C-CH 2-CH 3OB. CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3OC. CH 3CH 2OHD. CH 3CH 2CHO 28. 下列化合物中不能与NaHSO 3反应的是A CH 3-C-CH 3OB.CH 3CH 2CHOC.-C-OD. O29. 下列化合物中能被斐林试剂氧化的是CH 3-C-CH 3OCH 3-CH 2-CHOCH 3CH 2OH -CHO A.B. C. D.30. 下列化合物能进行醇醛缩合反应的是A.-CHOB.CHOC. HCHOD. CH 3CH 3CH 3-C-CHO31.下列化合物属于半缩醛的结构的是 A.O-CH 3O-CH 3B.O-CH 3C.O-CH-CH 3 OHD. CH 3-C-O-C 2H 5O32.下列反应不能产生二氧化碳的是 A. CH 3COOH + NaHCO 3B.CH 2=CHC.CH 3-C-CH 2O△D. CH 2=CH 2KMnO 433.己二酸加热后所得到的产物是A.二元酸B. 环酮C. 酸酐D. 酮酸34.下列化合物中,其酸性最强的是 A.OHB. H 2OC. CH 3CH 2COOHD. CH 3CH 2OH35.下列化合物中,不属于酮体的是A. CH 3-C-CH 3OB. CH 3-C-CH 2-COOH OC. CH 3-CH-CH 2-COOH OHD. CH 3-CH 2-CH-COOHOH36. 区别OH和COOHOH所用的试剂为 A. NaHCO 3 B. FeCl 3 C. HBr D. Na 37. 下列试剂中不能与OHCH 3-CH 2-CH-CH 3反应的是A. I 2 + NaOHB. NaC. KMnO 4D. NaOH 38.下列各糖中不能与托伦试剂反应的是A. α-D-吡喃葡萄糖B. α-D-呋喃果糖C. 蔗糖D.麦芽糖 39.下列化合物中碱性最弱的是CH 3-CH 2-NH 2-NH 2-C-NH 2O-NH-A. B.C.D.40.下列化合物属于五元含氮杂环的是A. 噻吩 B 咪唑 . C. 呋喃 D. 吡啶二、判断题(错×、对○)1. 炔烃都可以和Ag(NH 3)NO 3在加热的条件下产生炔化银沉淀。

药学专业《有机化学1》期末试卷(两套 附答案)

药学专业《有机化学1》期末试卷(两套 附答案)

医学院 2018-2019 学年第二学期 药学专业《有机化学1》期末试卷(A )(卷面100分)考试日期: 2019 年7 月 6 日 考试时间: 1:30-3:30 考试方式: 闭卷考试说明: 1、请将所有答案全部填涂在答题卡上,写在试卷上一律无效。

2、请在答题卡上填涂好姓名、班级、课程、考试日期、试卷类型(A )和考号。

试卷一一.单项选择题(本大题共45题,共45分。

)1、下列化合物中哪些可能有顺反异构体?( )A 、 CHCl=CHClB 、CH 2=CCl 2C 、1-戊烯D 、2-甲基-2-丁烯 2、CH 3CH=CHCH 3与CH 3CH 2CH=CH 2 是什么异构体?A 、 碳架异构;B 、位置异构;C 、官能团异构;D 、互变异构; 3、的Z 、E 及顺、反命名是:A 、Z ,顺;B 、E ,顺;C 、Z ,反;D 、E ,反; 4、下列化合物的名称中,正确的是:( )A .2,4-二甲基-2-戊烯;B .3,4-二甲基-4-戊烯;C .2-甲基-3-丙基-2-戊烯;D .反-2-甲基-2-丁烯。

5、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是( ) A 、 1-丁烯 B 、 甲苯 C 、 丙烷 D 、 2-丁醇6、HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么?A : 碳正离子重排;B :自由基反应 ;C : 碳负离子重排;D :1,3迁移 7ClCH 2CH 2CHClCH2BrCH 2CH 3CH 2ClCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CN8、关于2-丁烯的两个顺反异构体,下列说法正确的是:( ) A .顺-2-丁烯沸点高; B .反-2-丁烯沸点高;C .两者一样高;D .无法区别其沸点。

9、炔烃和烯烃的化学性质比较相似,但炔烃有一种特殊的化学反应:亲核加成反应,你认为炔烃和下列化合物的反应中,哪一种是亲核加成反应:( ) A . 和水加成;B .和HCl 加成;C .和卤素加成;D .和甲醇加成 10、丙烯与HCl 加成,有过氧化物存在时,其主要产物是( )A : CH 3CH 2CH 2ClB :CH 3CHClCH 3C : CH 2ClCH=CH 2D : B ,C 各一半11、鉴别环丙烷,丙烯与丙炔需要的试剂是( )A .AgNO 3的氨溶液;KMnO 4溶液; B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4溶液 C. Br 2的CCl 4溶液;KMnO 4溶液; D. AgNO 3的氨溶液。

有机化学答案

有机化学答案

第一章绪论(一)用简练的文字解释下列术语。

(1)有机化合物(2)键能(3)极性键(4)官能团(5)实验式(6)构造式(7)均裂(8)异裂(9)sp2杂化(10)诱导效应(11)氢键(12)Lewis酸【解答】(1)有机化合物—碳氢化合物及其衍生物。

(2)键能—形成共价键的过程中体系释放出的能量,或共价键断裂过程中体系所吸收的能量。

(3)极性键—由不相原子形成的键,由于成键原子的电负性不同,其吸引电子的能力不同,使电负性较强原子的一端电子云密度较大,具有部分负电荷,而另一端则电子云密度较小,具有部分正电荷,这种键具有极性,称为极性键。

云对称地分布在两个成键原子之间,这种键没有极性,称为极性键。

(4)官能团—分子中比较活泼而容易发生反应的原子或基团,它常常决定着化合物的主要性质,反映化合物的主要特征。

(5)实验式—表示组成物质的元素原子最简整数比的化学式。

(6)构造式—表示分子构造的化学式。

(7)均裂—成键的一对电子平均分给两个成键原子或基团,这种断裂称均裂。

(8)异裂—成键的一对电子完全为成键原子中的一个原子或基团所占有,形成正、负离子,这种断裂称异裂。

(9)sp 2杂化—2s 轨道和两个2p 轨道杂化。

(10) 诱导效应—由于分子内成键原子的电负性不同,而引起分子中电子云密度分布不平均,且这种影响沿分子链静电诱导地传递下去,这种分子内原子间相互影响的电子效应,称为 诱导效应。

(11)氢键—当氢原子及电负性很强且原子半径较小的原子(如N ,O ,F等原子)相连时,电子云偏向电负性较大的原子,使氢原子变成近乎氢正离子状态,此时若及另一个电负性很强的原子相遇,则发生静电吸引作用,使氢原子在两个电负性很强的原子之间形成桥梁,这样形成的键,称为氢键。

(12)Lewis 酸—能够接受未共用电子对的分子或离子。

(二)下列化合物的化学键如果都为共价键,而且外层价电子都达到稳定的电子层结构,同时原子之间可以共用一对以上的电子,试写出化合物可能的Lewis 结构式。

有机化学基础知识(一)

有机化学基础知识(一)

CH3
H
H
H
H
CH3
CH3
H
CH3
H
H
H
对位交叉式 能量最低
邻位交叉式
最稳定(最占优势)构象
CH3 H
H H
H CH3 部分重叠
H H
CH3 CH3
HH 全重叠式 能量最高
2.4 烷烃的物理性质
有机物的物理性质通常是指: 物态、沸点、熔点、密度、
溶解度、折射率、比旋光度和光谱性质等.
通过测定物理常数可以鉴定有机物和分析有机物的纯度.
1. 状态(常温常压下)
正烷烃: C1~C4
C5~C16
C17以上
气体
液体
固体
2. 沸点 ( b.p.)
沸点主要与下列因素有关: ①分子间 van der Waals 引力: 包括色散力、诱导力和
取向力. 分子的极性越大, van der Waals 引力越大. ②分子间是否形成氢键. 氢键的影响明显. • 烷烃是非极性或极性很弱的分子, 分子间仅存在很弱的色散力 ∴与分子量相同或相近的其它有机物相比, 烷烃的沸点最低. • 直链烷烃随着碳数的增加, 分子间色散力增大, 因而沸点逐渐升高. 同碳数的烷烃中, 直链烃的沸点较高, 支链越多, 沸点越低.
偶极矩是衡量共价键极性大小的物理量, 用µ表示.
µ = q . d 偶极矩µ的单位是 C . m 即 库仑.米
偶极矩是一个矢量, 其方向用 +
表示.
分子的偶极矩是分子中各个键偶极矩的矢量和.
2 分子结构(structure)的基本含义
应包括: 分子的构造(constitution)、构型(configuration)、 和 构象(conformation)

有机化学(一)习题

有机化学(一)习题

有 机 化 学(一) 习 题第一章 绪论习题1. 指出下列各式哪些是实验式?哪些是分子式?哪些是结构式?(1)C 2H 6 (2)C 6H 6 (3)CH 3 (4)CH 2=CH 2 (5)CH 4O (6)CH 2O (7)CH 3COOH 2. 写出符合下列条件且分子式为C 3H 6O 的化合物的结构式:(1)含有醛基 (2)含有酮基 (3)含有环和羟基 (4)醚 (5)环醚 (6)含有双键和羟基(双键和羟基不在同一碳上) 3. 指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化轨道类型:4. 下列化合物哪些是极性分子?哪些是非极性分子?(1)CH 4 (2)CH 2Cl 2 (3)CH 3CH 2OH (4)CH 3OCH 3 (5)CCl 4 (6)CH 3CHO (7)HCOOH5. 下列各化合物中各含一主要官能团,试指出该官能团的名称及所属化合物的类别: (1)CH 3CH 2Cl (2)CH 3OCH 3 (3)CH 3CH 2OH (4)CH 3CHO (5)CH 3CH=CH 2 (6)CH 3CH 2NH 2 (7) (8) (9) (10)6. σ键和π键是怎样构成的?它们各有哪些特点?7. 下列化合物哪些易溶于水?哪些易溶于有机溶剂?(1) CH 3CH 2OH (2) CCl 4 (3) (4) CH 3CHO (5)HCOOH (6) NaCl8. 某化合物3.26mg ,燃烧分析得4.74mg CO 2和1.92mg H 2O 。

相对分子质量为60,求该化合物的实验式和分子式。

9. 下列反应中何者是布朗斯特酸?何者是布朗斯特碱?(1)(2)10. 指出下列分子或离子哪些是路易斯酸?哪些是路易斯碱?(1)H 2O (2)AlCl 3 (3)CN -(4)SO 3 (5)CH 3OCH 3 (6)CH 3+(7)CH 3O -(8)CH 3CH 2NH 2 (9)H+(10)Ag + (11)SnCl 2 (12)Cu 2+11. 比较下列各化合物酸性强弱(借助表0-3)(1)H 2O (2)CH 3COOH (3)CH 3CH 2OH (4)CH 4 (5)C 6H 5OH (6)H 2CO 3 (7)HCl (8)NH 3CH 3CH 3*HC C H *H C=C H 22**CHO OH COOHNH 2NH 2H 2SO 4HSO 4-++H+CH 3CCH 3O CH 3CCH 3OCH 3CCH 3+CH 3O -CH 3CCH 2-+CH 3OH第二章 饱 和 烃 习 题1.用系统命名法命名下列化合物:2.写出下列化合物的结构式:(1)异己烷 (2)新戊烷 (3) 3-甲基-4-乙基壬烷 (4)2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷 (5) 异丙基环戊烷 (6) 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷 (7) 反-1-甲基-2-溴-环戊烷(8)3,3-二甲基-4-仲丁基辛烷 (9) 2,2-二甲基-3-乙基-4-异丙基壬烷 (10)反-1,2-环丙烷二甲酸 (11) 二环[3.1.1]庚烷 3.写出分子式为C 6H 14 烷烃的各种异构体,并正确命名。

《有机化学1A》和《有机化学1B》教学大纲

《有机化学1A》和《有机化学1B》教学大纲

《有机化学1A》和《有机化学1B》教学大纲课程编号:2100300,2100301学时:96学时(讲课:96 学时,实验:0 学时)学分:6授课学院:天津大学理学院, 药学院,化工学院,材料学院,环境学院适用专业:化学、药学、应用化学、材料化学、环境科学教材:《有机化学》(第四版)主编:高鸿宾出版社:高等教育出版社出版时间:2005年5月主要参考资料:[1]Solomons T W G,Fryhle C B.Organic Chemistry[M].10th ed.Hoboken:John Wiley &Sons,Inc,2011.[2]Carey F A, Giuliano R M.Organic Chemistry[M].8th ed.New York:McGraw-HillCompanies,Inc,2010.[3]McMurry J.Organic Chemistry[M].7th ed.Belmont:Brooks/Cole Publishing Company,2008.[4]Peter K,V ollhardt C,Schore N E.Organic Chemistry: Structure and Function.4th ed.戴立信,席振峰,王梅祥,等译.有机化学:结构与功能[M].北京:化学工业出版社,2006.[5]邢其毅,裴伟伟,徐瑞秋,等.基础有机化学上下册[M].3版.北京:高等教育出版社,2005.[6] 张文勤, 郑艳, 马宁, 赵温涛. 《有机化学》(第五版).北京:高等教育出版社,2014.一.课程性质、目的和任务有机化学是化学、化工类及其相关专业本科生的必修基础课,主要讲授有机化合物的结构、性质及其相互转化的规律。

通过本门课程的学习,使学生掌握有机化学的基本概念、基本理论、基本有机反应及有机化合物结构与性能之间的关系,了解常见有机化合物在化工生产中以及人们日常生活中的地位和作用,提高学生的认知能力,培养学生的创新思维能力。

《有机化学》辅导(1)解析

《有机化学》辅导(1)解析

《有机化学》辅导第一章、有机化合物的结构和命名有机化合物的同分异构:同分异构构造异构碳干异构官能团异构官能团位置异构互变异构立体异构构型异构构象异构顺反异构对映异构非对映异构中国化学会(CCS,Chinese Chemical Society)根据IUPAC命名法结合中文特点制定并公布的《有机化合物命名原则》。

1.取代基的命名烷基:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、叔戊基、新戊基。

烯基:乙烯基、丙烯基、烯丙基。

炔基:乙炔基、丙炔基、炔丙基。

环烷基或芳基:环丙基、环己基、2,4-环戊二烯基、苯基、对甲苯基等。

其他常见的取代基:烷氧基,如-OCH3(甲氧基)、-OCH2CH3(乙氧基)、-OC6H5(苯氧基);酰基,如-CHO(甲酰基)、-COCH3(乙酰基)、-COC6H5(苯甲酰基)、-OCOC6H5(苯甲酰氧基)等。

“亚基”和“次基”:=CH2(亚甲基)、=CHCH3(亚乙基)、-CH2CH2-(1,2-亚乙基)、≡CH(次甲基)、≡CCH3(次乙基)、(亚环己基)等。

2.多取代基化合物的命名若化合物中有两个以上的官能团时,就要选择主体官能团为母体,其他为取代基;顺序如下:羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>腈>醛>酮>醇>酚>硫醇>胺>炔烃>烯烃>醚(烷氧基)>卤代烃>硝基化合物取代基命名次序规则:按前小后大的顺序依次放在母体名称前面(中文命名),英文规则按取代基名称的第一个字母在英文字母顺序表中的次序排列。

3.立体异构体的命名(1)双键的顺反异构(Z 、E 或顺、反) (2)对映体的命名给出的有机化合物构型可能是Newman 投影式,也可能是Fischer 投影式或楔形形式或是锯架式构型,命名时要正确确定手性碳的位置和构型。

如;3H(2S,3R)-2,3-二氯丁烷COOHOHHO H H(2S,3S)-2,3-二羟基丁二酸COOHClClHH C 2H 5CH 3(2S,3S)-2,3-二氯戊烷(3)环状化合物的命名CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CHG 2CH 32-乙基-1-(1-甲基-2-环丙烯基)戊烷7,7-二甲基-1-氯二环[2.2.1]庚烷Cl5-氯螺[3.5]壬烷此外,还要注意环状化合物的顺、反异构和对映异构。

有机化学(一)习题

有机化学(一)习题

有 机 化 学(一) 习 题第一章 绪论习题1. 指出下列各式哪些是实验式?哪些是分子式?哪些是结构式?(1)C 2H 6 (2)C 6H 6 (3)CH 3 (4)CH 2=CH 2 (5)CH 4O (6)CH 2O (7)CH 3COOH 2. 写出符合下列条件且分子式为C 3H 6O 的化合物的结构式:(1)含有醛基 (2)含有酮基 (3)含有环和羟基 (4)醚 (5)环醚 (6)含有双键和羟基(双键和羟基不在同一碳上) 3. 指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化轨道类型:4. 下列化合物哪些是极性分子?哪些是非极性分子?(1)CH 4 (2)CH 2Cl 2 (3)CH 3CH 2OH (4)CH 3OCH 3 (5)CCl 4 (6)CH 3CHO (7)HCOOH5. 下列各化合物中各含一主要官能团,试指出该官能团的名称及所属化合物的类别: (1)CH 3CH 2Cl (2)CH 3OCH 3 (3)CH 3CH 2OH (4)CH 3CHO (5)CH 3CH=CH 2 (6)CH 3CH 2NH 2 (7) (8) (9) (10)6. σ键和π键是怎样构成的?它们各有哪些特点?7. 下列化合物哪些易溶于水?哪些易溶于有机溶剂?(1) CH 3CH 2OH (2) CCl 4 (3) (4) CH 3CHO (5)HCOOH (6) NaCl8. 某化合物3.26mg ,燃烧分析得4.74mg CO 2和1.92mg H 2O 。

相对分子质量为60,求该化合物的实验式和分子式。

9. 下列反应中何者是布朗斯特酸?何者是布朗斯特碱?(1)(2)10. 指出下列分子或离子哪些是路易斯酸?哪些是路易斯碱?(1)H 2O (2)AlCl 3 (3)CN -(4)SO 3 (5)CH 3OCH 3 (6)CH 3+(7)CH 3O -(8)CH 3CH 2NH 2 (9)H+(10)Ag + (11)SnCl 2 (12)Cu 2+11. 比较下列各化合物酸性强弱(借助表0-3)(1)H 2O (2)CH 3COOH (3)CH 3CH 2OH (4)CH 4 (5)C 6H 5OH (6)H 2CO 3 (7)HCl (8)NH 3CH 3CH 3*HC C H *H C=C H 22**CHO OH COOHNH 2NH 2H 2SO 4HSO 4-++H+CH 3CCH 3O CH 3CCH 3OCH 3CCH 3+CH 3O -CH 3CCH 2-+CH 3OH第二章 饱 和 烃 习 题1.用系统命名法命名下列化合物:2.写出下列化合物的结构式:(1)异己烷 (2)新戊烷 (3) 3-甲基-4-乙基壬烷 (4)2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷 (5) 异丙基环戊烷 (6) 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷 (7) 反-1-甲基-2-溴-环戊烷(8)3,3-二甲基-4-仲丁基辛烷 (9) 2,2-二甲基-3-乙基-4-异丙基壬烷 (10)反-1,2-环丙烷二甲酸 (11) 二环[3.1.1]庚烷 3.写出分子式为C 6H 14 烷烃的各种异构体,并正确命名。

有机化学 (1)

有机化学 (1)

有机化学1. 单项选择题1.根据当代的观点,有机物应该是 [单选题] *A.来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物(正确答案)2. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 [单选题] *A.配价键结合B. 共价键结合(正确答案)C.离子键结合D.氢键结合3. 根椐元素化合价,下列分子式正确的是 ( ) [单选题] *A.C6H13B. C5H9Cl2C.C8H16(正确答案)D. C7H15O4. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 [单选题] *A.化学键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团(功能基)(正确答案)5. 下列烷烃沸点最低的是 ( ) [单选题] *A. 正己烷B. 2,3-二甲基戊烷烷C. 3-甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁(正确答案)6. 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷 ( ) [单选题] *A. ③>②>①>④B. ①>③>②>④(正确答案)C. ①>②>③>④D. ①>②>③>④7. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种,结构式是 ( ) [单选题] * A.C(CH3)4(正确答案)B. CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH2CH3D. CH3CH2CH38. 在下列化合物中,最容易进行亲电加成反应的是 ( ) [单选题] *A.CH2=CHCH=CH2B.CH3CH=CHCH3(正确答案)C.CH3CH=CHCHOD.CH2=CHCl9. 下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( ) [单选题] *A. 乙醇C. 2-丁炔D. 1-丁炔(正确答案)10. 1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时,预期的主要产物是 ( ) [单选题] *A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔(正确答案)D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯11. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯,该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是 ( ) [单选题] *A. CH2=CHCH=CHCH2CH3B. CH3CH=CHCH=CHCH3(正确答案)C. CH3CH=CHCH2CH=CH2D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH212. 下列物质中,与异丁烯不属同分异构体的是 ( ) [单选题] *A. 2-丁烯B. 甲基环丙烷C. 2-甲基-1-丁烯(正确答案)D. 环丁烷13. 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( ) [单选题] *A. 甲苯B. 苯酚(正确答案)C. 硝基苯14. 下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是 ( ) [单选题] *A. 苯B. 对二甲苯C. 间二甲苯(正确答案)D. 甲苯15. 下列化合物不能进行Friedle-Crafts (付-克)反应的是 ( ) [单选题] *A. 甲苯B. 苯酚C. 硝基苯(正确答案)D. 萘16. 氯苄水解生成苄醇属于什么反应 ( ) [单选题] *A. 亲电加成B. 亲电取代C. 亲核取代(正确答案)D. 亲核加成17. 禁止用工业酒精配制饮料酒,是因为工业酒精中含有下列物质中的 ( ) [单选题] *A. 甲醇(正确答案)B. 乙二醇C. 丙三醇D. 异戊醇18. 下列能发生碘仿反应的化合物是 ( ) [单选题] *A. 异丙醇(正确答案)B. 戊醛C. 3-戊酮D. 2-苯基乙醇19. 氯化苄与氰化钠在乙醇中反应时得到的产物是 ( ) [单选题] *A. C6H5CH2COOHB.C6H5CH2CN(正确答案)C.C6H5CH2CH2CND. C6H5CH2COONa20. 下列化合物中加热能生成内酯的是 ( ) [单选题] *A. 2-羟基丁酸B. 3-羟基戊酸C. 邻羟基丙酸D. 5-羟基戊酸(正确答案)21. 下列还原剂中,能将酰胺还原成伯胺的是 ( ) [单选题] *A. LiAlH4(正确答案)B. NaBH4C. Zn + HClD. H2 + Pt22. 乙酰乙酸乙酯与40%氢氧化钠溶液共热,生成的产物是 ( ) [单选题] *A. CH3COCH2COONa和CH3CH2OHB. CH3COONa和CH3CH2OH(正确答案)C. CH3COONa和CH3COOC2H5D. CH3COCH2和CH3CH3OH和CO223. 下列酸中属于不饱和脂肪酸的是 ( ) [单选题] *A. 甲酸B. 草酸C. 硬脂酸D. 油酸(正确答案)24. 乙酰乙酸乙酯合成法,一般用于制备 ( ) [单选题] *A.1,3-二官能团化合物B. 1,5-二官能团化合物C. α,β-不饱和化合物D. 甲基酮类化合物(正确答案)25. ①三苯胺②N-甲基苯胺③对-硝基苯胺④苯胺按碱性递减排列顺序是 ( ) [单选题] *A. ②>④>③>①B. ①>②>③>④C. ③>②>④>①(正确答案)D. ④>①>③>②26. 与HNO2反应能生成N-亚硝基化合物的是 ( ) [单选题] *A. 伯胺B. 仲胺C. 叔胺D. 所有胺(正确答案)27. 下列物质中,既能使高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色,还能与NaOH发生中和反应的物质是 ( ) [单选题] *A. CH2=CHCOOH(正确答案)B.C6H5CH3C.C6H5COOHD. CH3COOH28. 下列化合物中既可以和盐酸又可以和氢氧化钠发生反应的是 ( ) [单选题] *A. C2H5COOHB. C2H5NH2C. H2NCH2COOH(正确答案)D. 浓HNO329. 可做为蛋白质沉淀剂的是 ( ) [单选题] *A. 苯B. 氯仿C. 酒精(正确答案)D. 氨水30. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) [单选题] *A.C6H5COCH3B.C2H5OHC.CH3CH2COCH2CH3(正确答案)D、CH3COCH2CH331. 与HNO2作用没有N2生成的是( ) [单选题] *A.H2NCONH2B.CH3CH(NH2)COOHC.C6H5NHCH3(正确答案)D.C6H5NH232. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) [单选题] *l3COOHB.CH3COOHC. CH2ClCOOHD.HCOOH(正确答案)33. 下列化合物酸性从大到小排序正确的为( )a.对氯苯酚、b.对甲苯酚、c.对甲氧基苯酚、d.对硝基苯酚 [单选题] *A.abcdB.dabc(正确答案)C.bcadD.dacb34. 下列化合物的碱性最大的是( ) [单选题] *A.氨B.乙胺(正确答案)C.苯胺D.三苯胺35. 不与苯酚反应的是( ) [单选题] *A.NaB.NaHCO3(正确答案)C.FeCl3D.Br236. 下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物( ) [单选题] *A. KIB 硫酸亚铁C 亚硫酸钠D 双氧水(正确答案)37. 以下几种化合物哪种的酸性最强( ) [单选题] *A.乙醇B. 水C.碳酸(正确答案)D.苯酚38. 用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质,不正确的是( ) [单选题] *A.苯中含有苯酚(浓溴水,过滤)(正确答案)B.乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)C.乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液)D.溴乙烷中含有醇(水、分液)39. (CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) [单选题] *A.3-甲基戊烷(正确答案)B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷40. 某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是( ) [单选题] *A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH3(正确答案)41. 有—CH3,— OH,—COOH,—C6H5四种基团,两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有酸性的有( ) [单选题] *A.3种B.4种(正确答案)C.5种D.6种42. 下列说法错误的是 ( ) [单选题] *A.C2H6和C4H10一定是同系物B.C2H4和C4H8一定都能使溴水退色(正确答案)C.C3H6不只表示一种物质D.单烯烃各同系物中碳的质量分数相同43. 常见有机反应类型有:①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应⑥缩聚反应⑦氧化反应⑧还原反应,其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 ( ) [单选题] *A.①②③④B.⑤⑥⑦⑧C.①②⑦⑧(正确答案)D.③④⑤⑥44. 乙醛和新制的Cu(OH)2反应的实验中,关键的操作是 ( ) [单选题] *A.Cu(OH)2要过量B.NaOH溶液要过量(正确答案)C.CuSO4要过量D.使溶液pH值小于745. 能与银氨溶液发生银镜反应,且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 ( ) [单选题] *A.葡萄糖B.麦芽糖(正确答案)C.蔗糖D.淀粉46. 下列反应的生成物为纯净物的是 [单选题] *A.CH4与Cl2-光照B.氯乙烯加聚C.乙烯和氯化氢加成(正确答案)D.丙烯和氯化氢加成47. 下列化合物有顺反异构体的是 [单选题] *A.CH3C CCH3B. CH3CH=CHCH3(正确答案)C.CH3CH2CH=CH2D. CH3C(CH3)=CH248. 下列糖属于非还原性糖的是 [单选题] *A.果糖B.乳糖C.麦芽糖D.蔗糖(正确答案)49. 下列化合物中酸性最强的是 [单选题] *A.三氯醋酸(正确答案)B.二氯醋酸C.氯代醋酸D.醋酸50. 尼龙-66是哪两种物质的缩聚物: [单选题] *A.尿素和甲醛B.苯酚和甲醛C. 己二酸和己二胺(正确答案)D. 氯乙烯和乙烯醇51. 合成天然橡胶是下列哪种单体的聚合物: [单选题] *A.乙烯B.丙烯C.异丁烯D. 异戊二烯(正确答案)52. 有强大爆炸力的三硝基甘油属于下列哪类物质: [单选题] *A.酸B.碱C. 脂D.酯(正确答案)53. 油和脂都是高级脂肪酸的甘油酯,油比脂的熔点低,其原因为: [单选题] *A. 脂中含有碳-碳双键B.油中含有碳-碳双键(正确答案)C.脂中含有碳-氮双键D. 油中含有碳-氮双键54. 下列化合物中,( )是重要的单糖。

有机化学复习题(1)

有机化学复习题(1)
21、乙酸与乙醇发生酯化反应时,加浓 H2SO4 的作用是( D )。
A. 脱水作用 B. 吸水作用 C. 氧化作用 D. 既起催化作用又起吸水作用
22、下列化合物为手性分子的是( C )。
CO2H
H
H
H
A.
CH3
B.
CH3 Cl H
CH3 C.
CO2H Cl
CH3
H3C
D.
CO2H CH3
CH3
23.下列化合物酸性最强的是( C )。 A:C6H5COOH B:CH3COOH C:FC2COOH D:ClCH2COOH
24. 下列化合物中的碳为 SP3 杂化的是:( A )。
A:乙烷
B:乙炔 C:乙烯 D:苯
25、用甲苯合成对乙酰基邻溴苯甲酸,其合成路线为(
A )。
A.先乙酰化再溴代最后再氧化;B.先溴代再氧化最后再乙酰化;C.先氧化再溴代最
后再乙酰化;D.先乙酰化再氧化最后再溴代。
第3页共4页
26.与
CH3
H
9.下列化合物水解速度最快的是:( A )。
第1页共4页
A.
COCl B.
CONH2 C.
O
O
D.
C O C CH3
10.能与 Tollens 试剂反应的化合物是( B
)。
A.乙醇 B.苯甲醛 C.环己酮 D.苯乙酮
COOCH3
11、下列卤代烷中,最易发生亲核取代反应的是(C
)。
H H3C C Br a.
4、用纽曼投影式画出 1,2—二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的 a. b. c. d. 各代表哪一种构象的内能?
a c
能 量
b d

《有机化学1》各章小结

《有机化学1》各章小结

《有机化学1》各章⼩结《有机化学1》各章⼩节烷烃⼀章⼩节1. 了解同系列和构造异构的概念。

2. 重点掌握烷基的命名和烷烃的习惯、衍⽣物、系统命名⽅法。

3. 掌握烷烃的结构特点及构象。

4. 重点掌握甲烷氯代反应的特点、历程、及能量变化。

5. 掌握过渡态理论。

6. 重点掌握不同氢的活性⼤⼩顺序和烷基⾃由基的稳定性⼤⼩顺序(即两个顺序)。

烯烃⼀章⼩结1. 掌握烯烃的结构(1)杂化轨道理论(2)分⼦轨道理论(3)π键的特点2. 了解烯烃的同分异构现象3. 掌握烯烃的命名(1)衍⽣物命名法(2)系统命名法(3)不饱和取代基的命名(4)重点掌握⽴体异构体的命名和次序规则4. 烯烃的来源与制法⾃学(了解)5. 烯烃的物理性质⾃学(了解)6. 重点掌握烯烃的化学性质(⼀)加成反应(1)催化加氢—不同烯烃的稳定性(2)加卤素 Br2/CCl4⽤于鉴别(3)加卤化氢遵循马⽒规律(4)加溴化氢过氧化效应反马⽒规律(5)加⽔遵循马⽒规律(6)加硫酸遵循马⽒规律不同烯烃加成的活性顺序(7)加次卤酸可⽤X2+H2O代替(8)碳正离⼦及其重排反应(9)硼氢化-氧化反应制反马⽒规律的醇(⼆)氧化反应(1)催化空⽓氧化制环氧烷烃(2)有机过氧化物氧化制环氧烷烃(3)⾼锰酸钾氧化合成、鉴别、推测结构(4)臭氧化-还原⽔解反应合成、推测结构(三)⼀般了解聚合反应(四)α-H的反应(1)α-H的取代反应(重点掌握)(2)α-H的氧化反应炔烃与⼆烯烃⼀章⼩结1. ⼀般掌握炔烃的结构和命名。

2. 重点掌握炔烃的化学性质(1)炔氢的反应(炔氢的酸性⼤⼩、炔化物的烷基化反应、重⾦属炔化物)(重点)(2)Lindlar催化加氢⽣成顺式烯烃(重点)(3)亲电加成加X2、加HX、加H2O(其中加⽔是重点,Br2/CCl4也可⽤于鉴别)。

(4)⼀般掌握亲核加成反应加HCN、加CH3OH、加CH3COOH。

(5)掌握KMnO4氧化反应鉴别,推测结构(6)炔烃的⼆聚(重点)3. 重点掌握共轭效应和超共轭效应(π-π、P-π、σ-π、σ-P)4. 重点掌握和理解1,2-加成和1,4-加成5. 重点掌握双烯合成反应。

有机化学1期末考试练习题参考答案

有机化学1期末考试练习题参考答案

有机化学1期末考试练习题参考答案《有机化学(1)》综合练习(1)参考答案⼀、命名下列化合物或写出结构(共8题,每题1分,共8分)⼆、选择题(共10题,共20分,每⼩题2分)1.下列两个化合物的关系是(B)A.对映体 B.同⼀化合物 C.⾮对映异构体 D.构造异构体 2.下列化合物哪个存在偶合裂分 ( D)3.下列化合物中 (S)-2-溴⼰烷的对映体是( B )4.下列⾃由基最稳定的是(A),最不稳定的是( D)5.⽐较下列化合物的溶解度秩序(C> A> B )6.⽐较下列化合物中指定氢原⼦的酸性秩序(A> B >C)7.下列反应历程属于( C )A.E2消除 B.亲核取代 C.E1消除 D.亲电取代8.下列碳正离⼦最稳定的是(C),最不稳定的是( B)9.化合物C5H12的1HNMR谱中只有⼀个单峰,其结构式为( B) 10.下列化合物进⾏S N2反应活性最⾼的是( A),活性最低的是( C)三、完成下列反应(共30分,每空1.5分)⽤化学或波谱法鉴别下列各组化合物(共6分, 每⼩题3分)1.2.五、写出下列反应历程(共8分, 每⼩题4分)1.2.六、推测结构(8分,每⼩题4分)1.两种液体化合物A和B,分⼦式都是C4H10O。

A在100o C时不与PCl3反应,但能同浓HI反应⽣成⼀种碘代烷;B与PCl3共热⽣成2-氯丁烷,写出A和B的结构式。

2. 某化合物C的分⼦式为C10H12O2,其核磁共振氢谱数据为:δ= 1.3 ppm (3H,三重峰);2.3 (3H,单峰);4.3 (2H, 四重峰);7.1 (2H, 双重峰);7.8 (2H,双重峰)。

IR显⽰有酯基存在。

请推出化合物C的结构。

七、由指定原料及必要试剂合成(共20分,每⼩题5分)或其它合理路线《有机化学(1)》综合练习(2)参考答案1. 3-甲基-4-⼄基⼰烷;2. 2,3-⼆甲基丁烷;3. 2-氯-3-溴-1,3-环⼰⼆烯;4. 3-⼄基-1-戊炔;5. (2Z,4E)-2-氯-2,4-⼰⼆烯;6. (3S)-3-甲基-3-氯环⼰烯;7. (2S,3S)-2-羟基-3-氯丁烷;8. ⼆环[4.3.01,6]壬烷;9. 3-甲氧基-4-硝基苯酚; 10.C(CH3)3 CH3⼆.(每题2分,共20分)1. C> B > D >A;2. C;3. C;4. C;5. B;6. D;7. C;8. A;9. B; 10. C 和E.三.(每空1.5分,共30分)1. Cl,OH; 2.CH3CH23BrHCH3CH2CH-CH2Br,3. BrCH2CH2CF3;4.CH3OH,H3C HOH和5. O+ HCHOOH; 6.CH3O,CH3CHCH3;7. CH2Cl,CH3CH3和Cl; 8NO2OHNO29. CH2Br,C H2O;10. CH3CH2CH2CH2MgBr,CH3CH2CH2CH2-H;11 NO2NO2NO2 ,或NO21. 加⼊Br2-CCl4溶液有褪⾊反应的为 B和C,⽽A⽆变化;在 B和C溶液中加⼊KMnO4溶液,发⽣褪⾊反应的为B,⽽C不反应。

大学有机化学试题及答案 (1)

大学有机化学试题及答案 (1)

简单题目1.用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质,不正确的是A、苯中含有苯酚(浓溴水,过滤)B、乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)C、乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液)D、溴乙烷中含有醇(水、分液)2.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、B、C2H2C、CH3D、CH3COOH3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3-甲基戊烷B、2-甲基戊烷C、2-乙基丁烷D、3-乙基丁烷4.手性分子是指在分子结构中,当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。

下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D CH CH2 CHOOHOH5.某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36.有—CH3,— OH,—COOH,—C6H5四种基团,两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有酸性的有()A、3种B、4种C、5种D、6种7.下列说法错误的是()A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8.常见有机反应类型有:①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应,其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 ( )A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9.乙醛和新制的Cu (OH )2反应的实验中,关键的操作是 ( ) A 、Cu (OH )2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710.PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为:n OCHC 2H 5CO 。

有机化学知识总结(一)鉴别及

有机化学知识总结(一)鉴别及
甘油是丙三醇有联二醇构造的多元醇与新制的氢氧化铜溶液作用,生成 绛蓝色可溶于水的醇铜溶液。
乙醇可与次碘酸钠(碘的氢氧化钠溶液)溶液反应,生成黄色固体。— —碘仿反应。
6.丙炔、2-丁炔--------
7.丙酮、丙醇---------
方法一:2,4-二硝基苯肼——丙酮生成黄色或橙红色的结晶。
12.烷烃、烯烃---------
方法一:烯烃与溴加成,使溴褪色。 注意:少数酚类、芳香族胺及醛酮也能使溴褪色。
方法二:冷的稀的高锰酸钾溶液。——紫红色褪去,棕褐色二氧化锰沉 淀析出。
方法三:α-烯烃与浓的热高锰酸钾(或酸性高猛酸钾)反应放出二氧化 碳。
13烷烃、炔烃---------
方法一:溴的四氯化碳溶液 方法二:高锰酸钾溶液 方法三:硝酸银的氨溶液 方法四:氯化亚铜的氨溶液
方法二:氯化铁的显色反应 苯酚——蓝紫色 邻苯二酚——深绿色 对苯二酚——暗绿色结晶
注意:不能用金属钠鉴别,原因是什么?
4.醇、烃类-----------
方法一:金属钠 醇与金属钠反应放出氢气,烃类与金属钠不反应
方法二:卢卡斯试剂 注意:伯、仲、叔醇与卢卡斯试剂反应的活性,以及反应的现象: 变浑浊并分层。
方法二:次碘酸钠——丙酮生成淡黄色结晶的结晶。
方法三:饱和的亚硫酸氢钠溶液——无色结晶 注意:饱和的亚硫酸氢钠溶液与醛类、脂肪族甲基酮以及8个碳原
子以下的环酮均生成无色结晶。
8.麦芽糖、蔗糖---------
方法一:托伦试剂——麦芽糖有银镜现象,蔗糖无 方法二:菲林试剂——麦芽糖有砖红色沉淀(氧化亚铜),蔗糖无。 方法三:苯肼——麦芽糖成脎,蔗糖无。
9.甲醛、乙醛、丙酮---------
方法一:菲林试剂——甲醛有铜镜生成,乙醛生成砖红的沉淀(氧化亚 铜),丙酮不反应。

有机化学-第一章绪论

有机化学-第一章绪论
子式 C12H22Cl2
4. 有机化合物结构测定
[化学方法] 官能团分析、化学降解及合成
[物理方法] 红外(IR)、紫外(UV)、核磁(NMR)、质谱 (MS)、气液色谱和X衍射等。
非常重要,先自学
如何学习有机化学
• 1 . 理解与记忆相结合,学好前几章的基础 内容,打好基础。
• 2 . 多作习题,多练习,多思考。 • 3 . 课后及时复习,巩固所学内容。 • 4 . 及时总结、比较前后所学内容之异同,
迄今已知的化合物已达几千万种(主要通过 人工合成 ),其中绝大多数是有机化合物。
4、有机化合物的特征
1)同分异构现象 2)分子组成复杂 VB12:C63H90N14PCo
C63H90N14PCo
4、有机化合物的特征
1)同分异构现象 2)分子组成复杂 VB12:C63H90N14PCo 3)熔、沸点低,易燃 4)难溶、反应速度慢 5)副反应多
以减少记忆量。 • 5 . 记化学反应式时,重点记忆官能团的转
化。
lewis酸碱反应形成配位键,产生加合物。
lewis 酸 + lewis 碱
加合物
BF3 + O(CH2CH3)2
F CH2CH3 F BO
F CH2CH3
B(CH3)3 + NH3
H3C H CH3 B N H
H3C H
•lewis酸具有亲电性,lewis碱具有亲核性。
常见的lewis酸:
BF3 AlCl3 SO3 FeCl3 SnCl4 ZnCl2 H+ Ag+ Ca2+ Cu2+ . . . . . .
2、机体的代谢过程,同样遵循有机化学 反应的活性规律。
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有机化学(1)绪论1 1828年德国化学家维勒通过加热下列哪种化合物的水溶液得到了尿素 A 、氯化铵 B 、氰酸铵 C 、溴化铵 D 、硫氢化铵正确答案: B 我的答案:B2 σ键可以独立存在,π键不能单独存在,π键只能与σ键共存。

正确答案:√ 我的答案:√3 π键的电子云比较分散,易受外电场的影响而发生极化。

正确答案:√ 我的答案:√4 对于双原子分子来说,键能与解离能是相等的。

正确答案:√ 我的答案:√5 对于共价化合物而言,键能与解离能是相等的。

正确答案:× 我的答案:×6 由极性共价键组成的分子一定是极性分子。

正确答案:× 我的答案:×7 共价键的均裂往往是在高温、光照或是催化剂的作用下产生的。

正确答案:√ 我的答案:√8 σ键是轴对称的,成键原子可绕键轴自由旋转。

正确答案:√ 我的答案:√9 σ键的电子云比较集中,不容易外电场的影响而发生流动(极难极化)。

正确答案:√ 我的答案:√10 共价键的饱和性是指一个原子的一个未成对电子与另一个原子的未成对电子配对成键后,就不能再和第三个电子配对了。

正确答案:√ 我的答案:√ 第二章第一节烷烃 1与4个碳原子相连的碳原子称为叔碳,又称4°碳原子。

正确答案:× 我的答案:× 2 新戊烷的沸点比正戊烷低。

正确答案:√ 我的答案:√ 3下列正丁烷的构象中,能量最低的是 A 、全重叠式 B 、邻位交叉式 C 、对位交叉式 D 、邻位重叠式正确答案: C 我的答案:C 4甲烷发生氯代反应的反应机理是 A 、亲电取代反应 B 、亲核取代反应 C 、自由基的链反应 D 、协同反应正确答案: C 我的答案:C 52,2,3-三甲基戊烷在光照条件下与溴反应的主要产物是A 、2,2,3-三甲基-1-溴戊烷B 、2,2,3-三甲基-3-溴戊烷C 、2,2,3-三甲基-4-溴戊烷D 、3,4,4-三甲基-1-溴戊烷 正确答案: B 6下列最稳定的自由基是 A 、三苯甲基自由基 B 、甲基自由基 C 、仲丁基自由基 D 、叔丁基自由基 正确答案: A 7用系统命名法命名 正确答案:2,4-二甲基-3-乙基戊烷 8在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应? A 、甲烷与氯气在室温下混合B 、将氯气用光照射后迅速与甲烷混合C 、将甲烷用光照射后迅速与氯气混合D 、甲烷与氯气均在黑暗中混合 正确答案: B 我的答案:B 9下列化合物中熔点最高的是 A 、正戊烷 B 、新戊烷 C 、异戊烷 D 、正丁烷正确答案: B 10庚烷的构造异构体有几种A 、6种B 、7种C 、8种D 、9种正确答案: D 我的答案:D第二章第二节烯烃 1下列化合物中存在顺反异构体的是A 、1-丁烯B 、2-丁烯C 、1,1-二氯-1-丙烯D 、2-甲基-1-丙烯 正确答案: B 22-戊烯经臭氧氧化,再用锌还原水解,可得哪些产物A 、丙酸B 、乙醛C 、乙酸D 、丙醛正确答案: BD 3乙烯与氢溴酸加成反应的机理是A、亲电加成反应B、亲核加成反应C、自由基链反应D、协同反应正确答案: A4丙烯在有过氧化物存在下与氢溴酸加成,生成的主要产物应符合以下哪个规则A、马氏规则B、反马氏规则C、霍夫曼规则D、札依采夫规则正确答案: B 我的答案:A5下列最稳定的碳正离子是A、正丁基碳正离子B、仲基碳正离子C、异丁基碳正离子D、叔丁基碳正离子正确答案: D6戊烯的异构体有几种(提示:包括构造异构和顺反异构)A、5种B、6种C、7种D、8种正确答案: B7下列烯烃与HBr发生加成反应,反应速率最快的是A、氯乙烯B、乙烯C、丙烯D、2-甲基丙烯正确答案: D82-丁烯被酸性高锰酸钾溶液氧化后的产物是A、乙酸B、乙醛C、乙醇D、乙醚正确答案: A 我的答案:A9丙烯与NBS在过氧化物的条件条件下会发生A、亲电加成反应B、自由基的链反应C、亲电取代反应D、亲核取代反应正确答案: B 我的答案:B10烯烃催化氢化反应中常用的催化剂有哪些A、PtB、AuC、NiD、Pd正确答案: ACD 我的答案:ACD第二章第三节炔烃1由于炔烃比烯烃多一个π键,所以炔烃与卤素进行亲电加成时比烯烃容易。

正确答案:×我的答案:×2溴的四氯化碳溶液可以用于鉴别1-丁炔和2-丁炔。

正确答案:×我的答案:×3衍射和光谱实验数据证明乙炔分子具有线型结构,即四个原子排列在一条直线上。

正确答案:√我的答案:√4炔烃分子的极性很弱,难溶于水而易溶于有机溶剂。

正确答案:√我的答案:√5乙炔与氢溴酸加成反应的机理是A、亲核加成反应B、亲电加成反应C、游离基型加成反应D、协同反应正确答案: B 我的答案:B6丙炔被高锰酸钾溶液氧化后的产物有哪些?A、乙酸B、丙酸C、二氧化碳D、甲酸正确答案: AC 我的答案:AC72-丁炔在Lindlar催化剂下可以与氢气发生加成反应,生成反-2丁烯。

正确答案:×8下列哪些试剂可以用于鉴别1-丁炔和2-丁炔A、溴水B、硝酸银的氨溶液C、氯化亚铜的氨溶液D、高锰酸钾溶液正确答案: BCD 我的答案:BCD9烯醇一般是不稳定的中间体,会迅速转化为比较稳定的羰基化合物。

正确答案:√我的答案:√10当烯炔与氢溴酸反应时,氢溴酸会首先与双键发生加成。

正确答案:√我的答案:√第二章第四节二烯烃1共轭效应会使整个分子的电子云趋于平均化,从而使分子能量降低,稳定性增加。

我的答案:√21,3-丁二烯与溴的加成反应机理是A、亲电加成反应B、亲核加成反应C、协同反应D、自由基加成反应我的答案:A3当亲双烯体的双键碳原子上连有强的吸电子基时,D-A 反应会变得更加容易。

我的答案:√ 4用系统命名法命名 我的答案:2-甲基-1.3-丁二烯 5下列哪几组化合物之间能发生D-A 反应 A 、1,3-丁二烯和乙烯 B 、1,3-丁二烯和乙醇 C 、1,3-丁二烯和NBSD 、1,3-丁二烯和顺-丁烯二酸酐 我的答案:BD第二章第五节脂环烃 1下列环烷烃中发生开环催化氢化反应最容易的是A 、环丙烷B 、环丁烷C 、环戊烷D 、环己烷 我的答案:A 2用系统命名法命名 我的答案:6丙烷,2,二甲基二环【4.1.0】庚烷 3用系统命名法命名 我的答案:1,7二甲基螺【2.4】庚烷 4下列环己烷的构象中,最稳定的构象是 A 、信封式 B 、船式 C 、椅式 D 、扭船式 我的答案:C 5下列各组化合物可以用酸性高锰酸钾进行鉴别的是A 、正己烷和环己烷B 、环丁烷和1-丁烯C 、丙烯和丙炔D 、环丙烷和环戊烷 我的答案:B第三章芳香烃 1甲苯与浓硫酸反应生成对甲基苯磺酸,该反应的机理是A 、亲电取代反应B 、亲核取代反应C 、 自由基链反应D 、 协同反应正确答案: A 我的答案:A 2下列离子中具有芳香性的是 A 、环丙烯负离子 B 、环戊二烯负离子 C 、环庚三烯负离子 D 、环辛四烯双正离子正确答案: B 我的答案:B 3邻乙基甲苯被高锰酸钾溶液氧化后的产物是 A 、邻苯二甲酸 B 、邻乙基苯甲酸 C 、邻甲基苯乙酸 D 、邻苯二甲酸酐正确答案: A 我的答案:A 4硝基苯不能发生傅-克烷基化反应。

正确答案:√ 我的答案:√ 5芳香烃的磺化反应是一个可逆反应。

正确答案:√ 我的答案:√ 6甲苯与氯气在光照下会发生氯代反应,该反应的机理与烷烃的氯代反应相似,都属于自由基的链反应。

正确答案:√ 我的答案:√ 7在芳香烃的取代反应中起到间位定位作用的基团是 A 、卤素 B 、甲基C 、乙酰氧基D 、乙酰基正确答案: D 我的答案:D 8下列化合物,亲电取代反应发生在邻对位,且反应活性比苯小的是 A 、苯酚 B 、甲苯 C 、硝基苯 D 、氯苯正确答案: D 我的答案:D 9乙酰苯胺比苯更加容易发生磺化反应 正确答案:√ 我的答案:√ 10芳香烃这类化合物虽然具有高度的不饱和度,但其不易发生加成反应,而更易发生取代反应。

正确答案:√ 我的答案:√ 第四章卤代烃 1甲苯在光照条件下生成氯化苄,该反应属于A 、自由基链反应B 、亲电取代反应C 、亲核取代反应D 、协同反应 正确答案: A 2氯化苄发生水解生成苯甲醇,该反应的反应机理是A、亲电取代反应B、亲核取代反应C、自由基链反应D、协同反应正确答案: B 我的答案:B3合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?A、醇B、醚C、酸D、水正确答案: B 我的答案:B4下列说法错误的是A、伯卤代烃与强的亲核试剂作用时,主要发生取代反应。

B、亲核试剂碱性越强,浓度越大,越有利于消除反应。

C、一般说来,弱极性的溶剂有利于取代反应,而强极性的溶剂有利于消除反应D、升高温度,对消除反应更加有利。

正确答案: C 我的答案:C5下列3种卤代烃与乙醇钠反应的活性顺序是① 1-溴丙烯② 1-溴丙烷③ 3-溴丙烯A、①>②>③B、③>①>②C、C ③>②>①D、②>③>①正确答案: C6下列卤代烃进行SN2反应,反应速率最快的是A、 1-溴丁烷B、2-溴丁烷C、 2-甲基-2-溴丁烷D、2-甲基-1-溴丁烷正确答案: A 我的答案:A7 下列3种卤代烃发生消除反应的速率顺序是① 1-氯丁烷② 2-氯丁烷③ 2-甲基-2-氯丙烷A、①>②>③B、③>①>②C、③>②>①D、D ②>③>①正确答案: C 我的答案:C8下列3种卤代烃发生SN1反应的活性顺序是①氯化苄②对甲基氯化苄③对硝基氯化苄A、①>②>③B、①>③>②C、②>③>①D、②>①>③正确答案: D9下面哪些对SN2反应的描述是正确的A、反应不分阶段,一步完成B、亲核试剂浓度越大,反应速度越快C、旧键的断裂和新键的生成是同时发生D、卤代烃的浓度越大,反应速度越快正确答案: ABCD 我的答案:ABC10(CH3)3CBr与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:A、CH33COCH2CH3B、CH32C=CH2C、CH3CH=CHCH3D、CH3CH2OCH2CH3正确答案: B 我的答案:B第五章立体化学基础1D型的手性分子都是右旋体。

正确答案:×我的答案:√2具有对称面的分子没有旋光性。

正确答案:√我的答案:√3具有手性碳原子的分子都是手性分子,具有旋光性。

正确答案:×我的答案:√4没有手性碳原子的分子一定不是手性分子,不具有旋光性。

正确答案:×我的答案:×5内消旋体是纯净物,而外消旋体是混合物。

正确答案:√我的答案:×6左旋乳酸与右旋乳酸的哪种性质不同A、熔点B、沸点C、折射率D、比旋光度正确答案: D 我的答案:D7含有两个相同手性碳原子的化合物具有几种光学异构体A、2种B、3种C、4种D、5种正确答案: B 我的答案:B8下列哪些异构现象属于立体异构A、碳架异构B、构象异构C、顺反异构D、对映异构正确答案: BCD 我的答案:BCD9下列哪些化合物是手性分子A、反-1,4-二甲基环己烷B、2-羟基丙醇C、二氯甲烷D、对二甲苯正确答案: AB 我的答案:BD10下列哪些化合物是非手性分子A、顺-1,4-二甲基环己烷B、2-羟基丙醇C、二氯甲烷D、苯正确答案: ACD 我的答案:AC第六章醇、酚、醚1下列分子中沸点最高的是A、正丁醇B、乙醚C、正丁烷D、丁炔正确答案: A2下列醇中,与金属钠反应速率最快的是A、1-丁醇B、1-氯-1-丁醇C、2-丁醇D、2-甲基-2-丙醇正确答案: B3下列醇中,与Lucus试剂反应最快的是A、2-甲基-2-丙醇B、 2-丁醇C、1-丁醇D、 2-甲基-1-丙醇正确答案: A4下列化合物中,在碱性条件下会水解生成苯甲醇的是A、甲基苯甲基醚B、氯化苄C、甲苯D、氯苯正确答案: B5下列关于苯酚的叙述错误的是A、苯酚俗称石炭酸B、苯酚的酸性比碳酸强C、苯酚遇三氯化铁显紫色D、苯酚易被氧化正确答案: B6下列化合物中,遇三氯化铁溶液显紫色的是A、苯甲醇B、对甲基苯酚C、苯甲醚D、苯甲酸正确答案: B7Williamson合成法是合成哪一种化合物的主要方法?A、醚B、烷烃C、醇D、卤代烃正确答案: A8能检验出乙醚中混有过氧化物的试剂是A、酸性高锰酸钾溶液B、三氯化铁溶液C、硫酸亚铁的硫氰酸钾溶液D、碘溶液正确答案: C9不能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸的是A、苯甲醇B、苯甲醚C、甲苯D、苯甲醛正确答案: B10下列化合物中能与氢碘酸反应生成苯酚的是A、苯甲醚B、苯甲醇C、甲苯D、苯甲醛正确答案: A未完待续。

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