33 王镜岩生物化学教程 2008版 第33章_蛋白质的生物合成(优)

(三) 核糖体是蛋白质合成的工厂
1.早在本世纪30年代后期就发现细胞质和细胞核中都有
核酸存在，不过用1924年福尔根发明的染色法只能使细胞核 中的核酸染色。但两种核酸在260nm的吸收非常相似。 2.1941年，细胞学家J.Brachet和T.Caspersor注意到细 胞质中的核酸与蛋白质的合成有密切的关系。 3.50年代有人用电子显微镜和物理化学手段发现大肠杆 菌细胞质的RNA常常存在于蛋白质合成相关的颗粒中 （Ф20nm,用35S进行脉冲式标记的实验证明(a)分子伴侣非依赖性折叠，折叠在肽链 合成过程中，或肽链被截短后进行； (b)依赖于Hsp70的折叠； (c)依赖于Hsp70和分子伴侣复合体的折叠， 原核生物的分子伴侣复合体为GroES-GroEL， 真核生物的分子伴侣复合体为TR1C(TCP1 ring complex)，或CCT(cytosolic chaperonin containing TCP1)。
氯霉素
环己亚胺或放线菌酮 梭链孢素 红霉素
四环素
链霉素 硫链丝菌肽
酪氨酰-tRAN 嘌呤霉素
白喉酰胺
白喉毒素 对肽链合 成的抑制
白喉毒素
四、蛋白质的运输及翻译后修饰
(一) 蛋白质通过其信号肽引导到目的地
(二) 一些线粒体叶绿体蛋白质是翻译完成后被运输的 由核基因编码的线粒体外膜蛋白质的N端有线粒体定向 肽，起信号肽的作用，可以与外膜上的相应位点相识别，定 向肽富含带正电荷的氨基酸及丝氨酸和苏氨酸，氨基酸序列 为：MLKTSSLFTRRUQPSLFRNILRLQST- 。 细胞色素c1前体蛋白的N端有两个信号肽序列，第一个 信号肽序列识别线粒体外膜上的受体蛋白，引导肽链进入线 粒体基质，随后被切除。第二个信号肽序列用相似的方式引 导肽链穿过内膜，折叠成天然构象，并与血红素分子结合。 核基因编码的叶绿体蛋白N端有叶绿体转移肽，肽链转 移的方式与线粒体相似。
核糖体循环
原核生物 的转录翻 译同步进 行
多聚核糖体的电镜照片
色氨酸操纵子可以表达多种蛋白质
三. 真核生物肽链的合成
（一）真核生物肽链合成的特点
真核生物mRNA的结构
真核生物肽链 合成的起始分 为3个阶段。
polyA结合蛋白
eIF4G 是结合eIF4E:帽子 复合物的多功能接头
不可用
eIF-2活性的调节
1.1957年Hoagland, M.B.发现一类稳 定的RNA小分子，不与核糖体结合，因而不 同于mRNA和rRNA。 2.Crick, F.比较了核酸和氨基酸的大 小和形状后，认为不可能在空间上互补， 因此预测：(1) 存在一类分子转换器，使 信息从核酸序列转换成氨基酸序列；(2) 这种分子很可能是核酸；(3) 它不论以何 种方式进入蛋白质翻译系统的模板，都必 须与模板形成氢键（即配对）；(4) 有20 种分子转换器，每种氨基酸一个；(5) 每 种氨基酸必定还有一个对应的酶，催化与 特定的分子转换器结合。 3.1963年，Ehrenstein等人用实验证 明了Hoagland发现的分子就是Crick预言的 分子转换器，即tRNA。 4.1965年Holley经过7年的努力测出酵 母Ala-tRNA序列。
（2）转录水平的调控
a.染色质的活化，如核小体结构的解开、非组蛋白的作 用等。 b.转录因子的作用，转录因子与RNA聚合酶及特定的DNA 序列（启动子、增强子）相互作用实现对转录的调控。
（3）转录后水平的调控
a.mRNA前体的加工，如5′端加帽、3′端加尾、拼接、 修饰、编辑等。 b.mRNA的选择性拼接，如抗体基因的选择性拼接。
（4）翻译水平的调控
a.控制mRNA的稳定性， 如5′端的帽子结构、3′ 端polyA尾巴和mRNA与蛋 白质的结合有利于mRNA的 稳定。 b.反义RNA的作用， 反义RNA可以选择性抑制 某些基因的表达。RNA干 涉对翻译有重要的调控作 用。 c.选择性翻译，如血 红素缺乏时，通过级联反 应使eIF2磷酸化, 抑制肽 链合成。 d.抑制翻译的起始。
过滤结 合分析 破译遗 传密码
二、遗传密码的基本特性
1.密码为三联 体，不重复， 不间断。
2.密码的简并性
3.密码的变偶性
4.密码的通用性和变异性
5.密码的防错系统
密码子在密码表中的分布有一定的规则，通常，密码子的第二位决定 氨基酸的极性，第三位决定密码子的简并性。 第二位的碱基是U则决定的氨基酸是非极性的； 第二位的碱基是C则决定的氨基酸是非极性的，或是不带电荷的极性氨 基酸； 第二位的碱基是A或G则决定的氨基酸是极性的； 第一位的碱基是A或C，第二位的碱基是A或G则决定的氨基酸是极性的并 具有碱性； 前两位的碱基是AG则决定的氨基酸是极性的并具有酸性。 这样的分布规律使碱基的变化有时不会引起氨基酸的变化，有时引起的 氨基酸变化是同一类型的氨基酸相互取代，这样，合成的蛋白质功能差别不 会太大。
第33章 蛋白质的 生物合成
一、遗传密码的研究历史 （一）mRNA的发现
1.1948年有人报道，当噬菌体感染了细菌后会产生一种 很不稳定的RNA，且大多数是和核糖体结合在一起的。 2.Brenner, Jacob等人用13C，15N标记蛋白质，用32P标记 核酸的方法证实了这是一种新的RNA分子，命名为信使RNA, 即mRNA (m, messenger)。 3.1961年，Spielman创造了分子杂交法，通过32P -mRNADNA杂交分子证明了mRNA的存在。
基本要求
1.明确DNA是遗传信息的携带分子，及RNA在传递和加工遗传 信息中的作用。 2.熟悉遗传密码的破译。（难点） 3.掌握遗传密码的基本特性。（重点）
第33章 蛋白质合成及转运
一、蛋白质合 成的分子体系
(一) mRNA是蛋白质合成 的模板（见上一章）
(二) tRNA转运活化的氨基酸至 mRNA模板上
(七) 核糖体 反应中GTP的 作用：肽链 合成延伸反 应中的进位 和移位
在A/P，E/P等符号中，分 子部分代表其位置在50S 亚基，分母部分代表其位 置在30S亚基。
2个tRNA(L形管状)在延伸反应中的位 置：tRNA的反密码环指向小亚基的裂 缝(mRNA从此处穿过)，氨基酸臂相互 靠近，在蛋白质合成过程中，tRNA既 可绕氨基酸臂旋转，也可绕反密码臂 旋转。黄色区域是氨酰-tRNA和延伸 因子进入的位置。
合成的所在地），简称核糖体。
4.核糖体得到分离后，发现含有RNA，即称rRNA。Watson 等发现rRNA的G≠C，A≠U，断定是一单链分子。
大肠杆菌的7种核 糖体RNA的操纵子
16S rRNA在 30S核糖体亚基中
大肠杆菌核糖体的三维结构
二. 翻译的步骤
肽链分为5个 阶段，合成 的方向是从N 端到C端。
(三) 分泌型的真核蛋白在内质网(endoplasmic reticulum， ER)内合成
易位子
(四) 高尔基体中多肽的糖基化修 饰及多肽的分类
在高尔基体中，对糖蛋白的寡 糖链进行修饰和调整，将各种多肽分类送 往溶酶体、分泌粒和质膜等目的地。
(五) 大肠杆菌蛋白质在翻译的同时也在被运输
细菌的非细胞质蛋白在核糖体上合成的同时被运送到质膜或跨过质膜， 称作翻译中运输。新生肽链N端有引导序列，可以识别膜蛋白，将正在翻 译的核糖体引导至质膜，使合成的多肽链定位于质膜，或分泌出细胞，引 导序列可以被引导肽酶切除。
（二）遗传密码的破译
1953年 Dounce假设DNA通过RNA将信息传给蛋白质，RNA上每三个核苷酸 形成一个“ 空洞”，正好将一个氨基酸装进去。该假说允许三联体的重叠。 1954年 物理学家Gamow与Teller等人合作，提出三联体不可重复。 1957年 Crick也提出了三联体的假说，提出要解决“天书”的“词法” 和“句法”，必须要有一本标准词典，认为64种组合中的44种是 “简并密 码”。 1961年 Nirenberg, Matthaei & Ochoa开始用生物化学手段破译密码， 得到20种氨基酸的密码子的核苷酸序列。 1964年 Khorana合成了U和G交替的多聚核苷酸，合成的肽为VCVCVC，后 来合成了UUGUUUGUUG…产生了poly(L), poly(C)和poly(V)，由此确定了一 些密码子的核苷酸序列。 1964年 Nirenberg用合成的三联体与tNRA进行密码子－反密码子的碱基 配对，并与核糖体结合，使密码破译的速度大大加快。 1966年 遗传密码的破译工作基本结束，Crick绘制了密码表，提出了摆 动学说（wobble concept)，及时收回了“同义词”不存在的假设。
在真核生物 中，促进氨酰tRNA进位的延伸 因子只有一种 EFT1，促进移位 的为EFT2，真核 生物的肽链合成 终止只需要一种 终止因子RF。
（二）肽链合成的抑制剂
四环素族（金霉素、新霉素、土霉素）：作用于30S和40S亚基， 阻碍tRNA与小亚基结合，易进入细菌，不易进入哺乳类细胞； 链霉素、新霉素、卡那霉素：作用于30S亚基，抑制启动，造成误 译； 氯霉素、林可霉素、红霉素：作用于50S亚基，抑制转肽酶，妨碍 移位； 白喉毒素:修饰EFT2的氨基酸，强烈抑制真核生物蛋白质的合成； 蓖麻蛋白:的B链与细胞结合，使A链进入细胞，作用于60S亚基， 抑制EFT2的作用，天花粉蛋白、肥皂毒素、苦瓜素的结构与EFT2的A链 相似，作用机制与蓖麻蛋白类似； 嘌呤霉素:可以阻断氨酰-tRNA的进位； 放线菌酮:抑制真核生物蛋白质的合成； 天门冬酰胺酶:分解天门冬酰胺，抑制蛋白质合成，可用于治疗白 血病； 干扰素:可以活化一种蛋白激酶，使eIF2磷酸化，抑制蛋白质合成， 还可以活化核酸内切酶，分解病毒的mRNA, 因而有抗病毒作用，同时， 可以活化T细胞，有一定的抗肿瘤作用。
GroES GroEL顶部
GroEL基部 顶面观
侧面观
GroEL-GroES 复合物的结 构和功能
剖面观