抗抑郁药药理学研究进展
抗抑郁中药的研究进展
抗抑郁中药的研究进展标签：抑郁症;发病机制;单味中药;中药复方抑郁症(depression),通常指的是情绪障碍,是一种以心境低落为主要特征的综合征,随着多种应激因素的加剧,抑郁症已成为现代社会的常见病、高发病,其发病率正在快速攀升,据最新资料显示,在我国精神障碍在疾病总负担中的排名已经跃居首位,而上海的抑郁症患者已占总人口5%以上。
在北美地区和欧盟各国。
抑郁症可造成每年高达1500亿美元的损失,同时,抑郁症患者的自杀率高达25%。
也就是说,抑郁症既可以影响人们的工作、生活,又可危及患者的生命。
因此增强对抑郁症的认识,加强抗抑郁药的研究,保证社会健康发展有着十分重要的意义,并将产生较大的经济效益和社会效益。
直到现在抑郁症的发病机制尚不明确,影响较大的几个学说主要有;①单胺类神经递质缺乏假说;②下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)负反馈失调假说;③细胞分子机制;④其他:有学者认为,一些内分泌激素,如甲状腺素、雌激素和一些细胞因子,如白介素、干扰素、肿瘤坏死因子等,多巴胺、神经肤,P物质以及兴奋性氨基酸和抑制性氨基酸、遗传基因、免疫系统都可能与抑郁症的发病有关。
1具有抗抑郁作用的单味中药1.1 积雪草主含三菇皂苷类成分。
经强迫游泳、利血平等动物抑郁模型研究表明,其挥发油和提取物能明显降低动物强迫游泳不动时间,减少利血平诱导的动物体温降低,具有抗抑郁活性。
1.2 贯叶连翘其提取物能显著缩短小鼠强迫游泳不动时间,贯叶连翘提取物在浓度为l×10-3 mol/L时显T出较强的MAO抑制作用,大鼠亚长期(20~30 d)服用贯叶连翘的乙醇提取物会抑制突触体对5-HT、多巴胺以及去甲肾卜腺素的摄取,具有抗抑郁作用。
由其提取物生产的制剂已在欧美诸国临床上广泛用于治疗中、轻度抑郁症。
1.3 柴胡柴胡皂苷是柴胡的主要有效成分之一。
王斌等,通过强迫游泳模型初步研究了柴胡皂苷和氟西汀的抗抑郁作用,发现4～16mg/kg柴胡皂苷不能缩短小鼠和大鼠强迫游泳不动时间,氟西汀20～40 mg/kg也不能缩短小鼠和大鼠强迫游泳不动时间,80mg/kg方有作用,而亚活性浓度的氟西汀加上柴胡皂苷能缩短小鼠和大鼠强迫游泳不动时间,说明柴胡皂苷单用难以起到抗抑郁作用。
基于网络药理学方法的中药抗抑郁作用机制研究
基于网络药理学方法的中药抗抑郁作用机制研究摘要：随着全球抑郁症发病率不断上升，寻找安全有效的抗抑郁治疗方法成为一个迫切的需求。
中药作为中医药传统疗法的重要组成部分，在抑郁症治疗中显示出一定的潜力。
本文基于网络药理学方法，探索中药抗抑郁作用的机制。
介绍了网络药理学在中药研究中的优势和应用。
接着，提供了抑郁症的定义、流行病学数据以及常用药物治疗方法的缺陷。
然后，系统阐述了网络药理学的基本原理和方法，包括药物靶点预测、药物-基因-疾病网络构建和关键路径分析等。
针对中药抗抑郁研究，探讨了通过数据库挖掘和药物筛选鉴定中药抗抑郁活性成分、分析中药与抑郁相关通路的相互作用，并通过分析关键节点和信号传导 pathways 来揭示中药抗抑郁的机制。
继而，文章着重讨论了网络药理学方法在挖掘潜在中药组方和中药药材中发现抗抑郁功效的应用。
总结了网络药理学方法在中药抗抑郁作用机制研究中的重要性和前景，并提出后续研究的方向和可行性。
关键词：网络药理学，中药，抑郁症，作用机制，抗抑郁药物一、引言抑郁症是一种常见的精神疾病，以持续低落的情绪、兴趣丧失和自我价值感降低等症状为特征。
根据世界卫生组织的报告，全球有超过3亿人患有抑郁症，而这个数字还在不断增加。
目前，常用的抗抑郁药物由于副作用和安全性等问题，无法满足患者的需求，因此寻找新的抗抑郁治疗方法成为临床和科研的重要目标。
中药作为中国传统医学的一个重要组成部分，在抑郁症治疗中显示出了一定的潜力。
中药具有多成分、多靶点的特点，可以综合调节身体的功能和平衡。
网络药理学是一种利用网络分析和系统生物学方法来研究药物作用机制的新方法。
它可以通过构建药物靶点-基因-疾病网络，揭示药物的多靶点作用和关键途径，从而为中药抗抑郁作用机制的研究提供新思路。
本文将综述网络药理学方法在中药抗抑郁作用机制研究中的应用。
首先介绍网络药理学的优势和应用，然后对抑郁症的定义、流行病学数据和常用治疗方法的缺陷进行概述。
抗抑郁症药物研究进展
５辑／ｄ，有原发性高血压的患者食盐量控制在ｌ一２鲋；注意饮食
定量，不暴饮暴食，合理分配三大产热营养素（蛋白质１５％一
２０％。脂肪＜２０％一２５％，糖５０％～６０％），纤维素摄入２０州，水
２０００ｍｕｄ．禁饮烈性酒，饮酒不超过２５ｍｕｄ，最好戒酒、戒烟。 ２有氧运动指导 有氧运动是预防和治疗脂肪肝的有效方法之一，长期、连 续地坚持有氧运动，可消耗体能，促进脂肪代谢，从而控制体 重，减少脂肪在肝脏内的堆积。患者可选择适合自己的运动方式
１ ６００ ｄ一２０
丁螺环酮
国内外一些精神科专家学者研究证实了丁螺环酮对抑郁
症治疗有效果，其机制是下调５一羟色胺（５Ⅷ）受体，从而通
过突触前５－－ｒｉｍ自身受体脱敏（负反馈控制）和突触后５－ＴＨ或 ５一ＴＨ受体下调来发挥抗抑郁效应Ｉ－１。短期小剂量使用丁螺环酮 可以使５－ＴＨ受体脱敏并继发５－ＴＨ受体下调，表现｝ｎ抗焦虑 效果，而长期大量使用后则可使突触后５一ＴＨ受体下调，表现 出抗抑郁效应，这一机制与选择性５一羟色胺再摄取抑制剂类 （ＳＳＲＩｓ）的氟伏草胺、氟西汀很相似。同时丁螺环酮对抗抑郁荆 有增效作用，合用抗抑郁剂治疗抑郁症具有良好的协同疗效， 不增加不良反应。 ２噻奈普汀（Ｔｉａｎｅｐｔｉｎｅ．达体朗） 虽然其结构属于三环类抗抑郁药（ＴＣＡｓ），但与传统ＴＣＡｓ 不同，该药是５一ＨＴ再摄取促进剂，能增加突触间隙内５一ＨＴ的 摄取，提高５－ＨＴ神经元传递的效应１２１。它对肾上腺素Ｏｔ２－受体 无亲和力，其抗抑郁疗效与ＴＣＡｓ、氯西汀相似；安全性、耐受性 比ＴＣＡｓ好。另外，有实验证明，该药有镇静作用，可能与其影响 多巴胺能或＾ｙ一氨基丁酸能受体系统有关。其主要不良反应为 胃肠道反应，头痛、头昏。 ３安非他酮嘲（Ｂｕｐｒｏｐｉｏｎ） 是新一代抗抑郁药，机制可能与抑制去甲肾上腺素、多巴 胺再摄取，增强去甲肾上腺素能作用有关。 ４吗氯贝胺嚼 吗氯贝胺的药理作用是选择性抑制单氨氧化酶Ａ （ＭＡＯ—Ａ），且抑制是町逆性的，没有胆碱能受体阻滞作用。因 此它保留了抗抑郁作用，摒弃了传统单氨氧化酶Ｉ（ＭＡＯ—Ｉ）的 不良反应和ＴＣＡ的抗胆碱能不良反应。吗氯贝胺抗抑郁作用 起效快，其疗效与氯丙咪嚷相近，副反应的发生率及严重程度 低于氯丙咪嗪，是一种安全有效的抗抑郁剂［４１。 ５奈法唑酮 奈法唑酮对５一Ｈｒｒ与去甲肾上腺素（ＮＥ）再摄取的抑制作 用有限１５１。该药可增加与５－ＨＴ．．受体的结合。该药是为了改善 早期抗抑郁药曲唑酮的镇静与体位性低血压不良反应而开发 的一种新型抗抑郁药，经结构改造而获得的一种与ｎ，肾上腺 作者简介：李德舟，男，３６岁，本科学历，毕业于成宁学院，主管药
抗抑郁中药复方的研究进展
［ 关键 词 ］ 中药 复 方 ；抗 抑郁 ；综 述
抑 郁症 （ ｅｒｓｉ ） ｄｐｅｓ ｎ 是情 感性 精 神 障碍 （ ｏｄｉ ｏ ｍ ｏｄｓ —
色胺 （ － Ｔ 等研 发而 成 。 ５Ｈ ）
证 ，用此 方 辅 以柴 胡 四逆 散 取 得 良好 效果 。 １３甘 麦大枣 汤 ． 由甘草 、小 麦 、红 枣组成 的 甘麦 大枣 汤 为汉 代 础方 剂 上 添 加 黄 芪 、郁 金 、香 附 、 甘松 、石 菖 蒲 、
升麻 、黑 附子 以 十 味 药组 成 加 味 甘 麦 大 枣 汤 。加 味
附 、甘 松舒 肝 解 郁 ，其 中甘 松 芳 香 ，甚 醒 脾 气 ，乃
郁 中药 复方治 疗抑 郁症 的研 究进展 ，供 同行商 榷 。
１ 古代 常用 于治疗 抑郁 症 的 中药方 剂 １ １柴 胡加龙 骨牡 蛎汤 ．
解 郁安 神 之 妙 品 。此 外 ，抑 郁 症 由 于 悲忧 过 度 ，气 机郁滞 ，久 则 导致 气 虚 阳虚 。故 加 味甘 麦 大 枣 汤 以 黄芪 、升 麻 益气 升 清 ，以石 菖 蒲 宣 窍 醒 神 ，以 黑 附
ｏｄｒ） 主要 类 型 ，随 着 诸 多应 激 因素 的加 剧 ，抑 ｒｅｓ 的 郁症 已成 为现 代 社 会 的 常 见病 、高发 病 ，其 发病 率 因甚为 复杂 ，诱 发 原 因较 多 ， 目前 的抗 抑郁 药 主 要 基于腑 内单胺 类 神 经 递质 去 甲肾 Ｌ腺 素 （ Ｅ） ． Ｎ 、５ 羟
２ ０ ４月 第 ｌ 卷 第 ４期 ０９年 １
抗抑郁药物作用机制研究
抗抑郁药物作用机制研究摘要：抑郁症是临床上很常见的病症之一，近年来抗抑郁药物发展很快，主要有6大类，本文将从抗抑郁药的发病机理和作用机制两方面对其发展状况进行简要综述。
关键字抑郁症；抗抑郁药物；抑制剂The Progress of Mechanism of Antidepressant Drugs (Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry，Meiyu Zhu,12701024) Abstract：Depression is a kind of common diseases, and antidepression drugs , which belong in six different classifications, have developed quickly in recent yeaes. This article will be written with the pathogenesis and mechanisms of antidepressant drugs. Key words：Depression；Antidepressant drugs；Inhibitors前言抑郁症[1]是一种常见的精神疾病，其发病率很高，几乎每10个成年人中就有2个抑郁症患者，因此它被称为精神病学中的感冒。
抑郁症目前已成为全球疾病中给人类造成严重负担的第二位重要疾病，对患者及其家属造成的痛苦、对社会造成的损失是其他疾病所无法比拟的。
在中国，仅有5%的抑郁症患者接受过治疗，大量的病人得不到及时的诊治，病情恶化，甚至出现自杀的严重后果；另一方面，由于民众缺乏有关抑郁症的知识，对出现抑郁症状者误认为是闹情绪，不能给予应有的理解和情感支持，对患者造成更大的心理压力，使病情进一步恶化。
造成这种局面的主要原因是社会对抑郁症缺乏正确的认识，偏见使患者不愿到精神科就诊。
快速起效抗抑郁药物的研究进展
快速起效抗抑郁药物的研究进展
薛瑞;张有志;邹莉波
【期刊名称】《中国药理学通报》
【年(卷),期】2008(24)12
【摘要】目前临床使用的抗抑郁药物存在起效延迟的不足,这不仅降低了病人的依从性,还增加了其自杀的危险性.因此,如何研制出高效低毒且快速起效的抗抑郁药物成为研发热点.研究表明,选择性5-HT1A、α2自身受体拮抗剂及5-HT2A受体拮抗剂可加快5-羟色胺重摄取抑制剂及去甲肾上腺素重摄取抑制剂等抗抑郁药物的起效速度.此外,5-HT/NE双重重摄取抑制剂及5-HT/NE/DA三重重摄取抑制剂起效时间也缩短.该文将重点围绕单胺系统对抗抑郁药物起效延迟的原因及快速起效抗抑郁药物的研究进展作一综述.
【总页数】4页(P1558-1561)
【作者】薛瑞;张有志;邹莉波
【作者单位】军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;沈阳药科大学,辽宁,沈阳,110016;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;沈阳药科大学,辽宁,沈阳,110016
【正文语种】中文
【中图分类】R-05;R749.410.53;R971.43
【相关文献】
1.快速起效抗抑郁药物的潜在靶标 [J], 朱冉;张黎明;李云峰
2.快速起效抗抑郁药的神经可塑性机制研究进展 [J], 陈凌红;楼忠泽;周文华
3.快速起效抗抑郁药物的研究进展 [J], 张有志;薛瑞
4.快速抗抑郁药物作用机制的研究进展 [J], 王梅蕾;张志珺
5.NMDA受体拮抗剂作为快速起效抗抑郁药物的研究进展 [J], 徐赛
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
谷氨酸能调节药物利鲁唑在抗抑郁治疗中的研究进展
谷氨酸能调节药物利鲁唑在抗抑郁治疗中的研究进展周永涛（中国医学科学院，北京协和医学院，北京协和医院心理医学科，北京100730）摘要：谷氨酸系统的功能障碍与抑郁症有关，是新的抗抑郁药研发的重要靶点。
利鲁唑作为一种谷氨酸调节剂，对于谷氨酸的传递具有多种作用，可能是一种潜在的抗抑郁药。
本文将介绍谷氨酸系统参与抑郁症的病理生理学证据、利鲁唑的对谷氨酸系统的药理学作用以及利鲁唑在抑郁症治疗中的研究进展。
关键词：抑郁症；谷氨酸；利鲁唑；治疗Research progress of glutamate-regulated drug riluzolein antidepressant therapyZhou Yongtao(Chinese Academy of Medical Sciences,Peking Union Medical College,Department of Psychological Medicine,Peking Union Med‐ical College Hospital,Beijing,100730,China)Abstract:Dysfunction of the glutamate system is related to depression and is an important target for the development of new antidepressants. Riluzole,as a glutamate regulator which has multiple effects on glutamate transport,may be a potential antidepressant.This review will introduce the pathophysiological evidence of glutamate system involvement in depression,the pharmacological effects of riluzole on glutamate system and the effi‐cacy of riluzole in depression.Key words:Depression;Glutamate;Riluzole;Therapy抑郁症是一种常见的、慢性的、缩短人寿命的精神疾病，影响全球数亿人的生活。
抗抑郁药的研究进展
抗抑郁药的研究进展发布时间：2022-06-05T02:06:51.244Z 来源：《医师在线》2021年12月24期作者：罗丽[导读]抗抑郁药的研究进展罗丽（广西壮族自治区人民医院北院；广西南宁530001）【摘要】抑郁症是比较严重的一个全球问题，不仅危害患者健康，还增加了家庭和社会的负担。
当前在治疗抑郁症时，药物是常用的一种方法，可以分为多种类型，包括新型抗抑郁药、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、去甲肾上腺素和特异性5-HT抑制剂、三环类药物以及单胺氧化酶抑制剂等。
因此，本文对抗抑郁药的研究概况进行了探讨，以期提高临床治疗水平。
【关键词】选择性5-羟色胺再摄取抑制剂；三环类；抗抑郁药?抑郁症（Depression）是比较常见的一种精神疾病，多见于溃疡、神经官能症、帕金森病、糖尿病、器官移植、神经衰弱、中风以及老年人群中。
通常情况下，抑郁症患者发病后，在临床上表现为兴趣减退、情绪低落等症状，具有病程长、迁延不愈、反复发作的特点，若不及时治疗，可出现诸多并发症，其中自杀是比较严重的一种后果。
研究[1]认为，抑郁症的发生与诸多因素有关如单胺氧化酶、多巴胺、5-羟色胺（5-HT）以及去甲肾上腺素含量过低及其受体功能低下有关。
临床上在对抑郁症进行治疗时，通常以药物为主，但是不同药物的疗效也存在着一定的区别。
因此，本文对抗抑郁药的研究进展进行了综述，现报道如下。
1.单胺氧化酶抑制剂在抑郁症的临床治疗中，单胺氧化酶抑制剂是最早出现的一种药物，其中单胺氧化酶（MAO）可见于神经胶质、神经元以及其他细胞内线粒体膜上，也是多巴胺（DA）、5-HT以及去甲肾上腺素（NA）比较重要的一个降解酶[2]。
MAO可见于两种同分异构体中，分别是单胺氧化酶B（MAO-B）和单胺氧化酶A（MAO-A），其中前者用于治疗帕金森病，而后者则以治疗抑郁症为主。
研究发现，MAOIs可以对MAO活性进行抑制，通过对5-HT和NE降解进行阻止，升高脑内单胺递质水平，从而达到治疗目的[3]。
中医常见抗抑郁药对的研究进展
D O I:10. 13193/j.issn. 1673-7717. 2021.02. 005中医常见抗抑郁药对的研究进展王洪雪“3，王杰琼2，高杰1，宋婷婷2’3，高占1，高祥举1(1.山东中医药大学中医学院，山东济南250355;2.山东中医药大学药学院，山东济南250355;3.山东中医药大学情志病症创新团队，山东济南250355)摘要：抑郁症是一种以持续心境低落为主要特征的疾病，具有很高的复发率和自杀率，严重危害人类健康。
目前主要采用西医进行抗抑郁治疗，但由于抗抑郁西药的不良反应日渐凸显，使的中药成为抗抑郁治疗的热点_药对是中药配伍中的最小单位，是中药复方的核心。
药对作为单味中药与复方之间的桥梁，是历代医家在遣方用药中的经验总结c.从中药药对的角度着手，探索药对在抗抑郁治疗中发挥的作用具有重要的意义。
对常见的抗抑郁药对进行阐述，以期为中药的抗抑郁治疗提供新的思路和方法。
关键词：药对;抗抑郁；研冗进展；中医药中图分类号：R277.749.41 文献标志码:A文章编号：1673-7717(2021 )02^001743 Research Progress of Antidepressant Drug Pairs Commonly Used in Traditional Chinese Medicine W A N G H o n g x u e1,1,W A N G Jieqiong2,G A O Jie1,S O N G Tingting2'3,G A O Z h a n1,G A G X i a n g j u1(1. School of Traditional Chinese Medicine, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250355 ,Shandong,China；2. School of Pharmacy, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250355 ,Shandong,China；3. Shandong University of Traditional Chinese Medicine Emotional Disease Innovation Team, Jinan 250355,Shandong,China)Abstract：D e p r e s s i o n is a k ind of disease characterized b y persistent l o w m o o d,with high recurrence rate a n d suicide rate,w h i c h seriously e n d a n g e r s h u m a n health.A t p r e s e n t,western m e d i c i n e is m a i n l y u s e d for antidepressant t r e a t m e n t,but d u e tothe increasingly p r o m i n e n t side effects of western antidepressant d r u g s,traditional C h i n e s e m e d i c i n e h a s b e c o m e a hot spot for antidepressant treatment.D r u g pair is the smallest unit in the compatibility of traditional C h i n e s e m e d i c i n e a n d the core of c o mp o u n d C h i n e s e m e d i c i n e.A s a bridge b e t w e e n single traditional C h i n e s e d r u g a n d c o m p o u n d prescriptions,d r u g pair is a s u m m ary of the experience of doctors in the past dynasties.It is of great significance to explore the role of traditional C h i n e s e m e d i c i n ein antidepressant treatment from the perspective of Chinese medicine dru g pairs.Therefore,this article described the c o m m o n antidepressant d r u g pairs,in order to provide a n e w idea a n d m e t h o d for the antidepressant treatment of traditional Chinese m e d i c i n e.Keywords：d r u g p air；antidepressant；research p r o gress；traditional C h i n e s e m e d i c i n e抑郁症是一种情感性精神障碍疾病，由遗传、内分泌、代 谢、神经生物学和环境因素引起，临床主要表现为情绪低落、兴 趣缺乏、快感缺失等症状[1]。
药理学在抑郁症治疗中的新颖药物研究
药理学在抑郁症治疗中的新颖药物研究抑郁症是一种常见的心理疾病，严重影响患者的生活质量和社会功能。
传统的抗抑郁药物虽然在一定程度上有效，但也存在一些局限性，例如副作用较多且耐受性强。
为了寻找更有效的治疗手段，药理学在抑郁症治疗中的研究逐渐发展，新颖药物的研发成为了研究的热点。
本文将介绍药理学在抑郁症治疗中的新颖药物研究的进展和展望。
一、抑郁症的发病机制在探讨药理学在抑郁症治疗中的新颖药物之前，我们首先需了解抑郁症的发病机制。
抑郁症是一种复杂的多因素疾病，其发病机制涉及神经递质、神经回路、遗传学等方面。
学术界普遍认为，抑郁症的发生与脑内神经递质异常密切相关，特别是5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的异常调节。
因此，药理学研究注重调节这些神经递质水平的药物。
二、传统抗抑郁药物的局限性传统的抗抑郁药物主要包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）、去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）和三环类抗抑郁药等。
虽然这些药物在一定程度上能够缓解抑郁症状，但也存在着一些局限性。
首先，这些药物需要长期使用才能发挥最好的疗效，而且副作用较多，如性功能障碍、口干等。
其次，患者在使用一段时间后，往往会产生耐药性，疗效会逐渐减弱，甚至完全失效。
因此，寻找更有效的治疗手段是非常重要的。
三、新颖药物的研究进展在药理学领域，研究人员不断努力寻找与抑郁症治疗相关的新颖药物，以期提供更好的治疗方案。
1. 神经营养因子药物神经营养因子在抑郁症的发生和治疗中发挥着重要作用。
研究发现，神经营养因子与抑郁症患者的脑区域活性存在关联，因此，通过调节神经营养因子的水平，有望改善抑郁症的症状。
一些新颖药物通过刺激神经营养因子的合成和释放，促进神经再生和再生修复，从而发挥抗抑郁的作用。
2. 兴奋性逆转剂兴奋性逆转剂是一类能够逆转神经元活性的药物。
抑郁症患者的脑区域活性通常较低，而兴奋性逆转剂能够增强神经元的活性，改善患者的情绪和认知功能。
目前，研究人员已经发现了一些具有兴奋性逆转作用的药物，并正在研究其在抑郁症治疗中的应用。
治疗抑郁症的药物研究进展
治疗抑郁症的药物研究进展抑郁症是一种常见的精神障碍，严重影响患者的生活质量。
目前，医学界通过不断研究探索，取得了一些治疗抑郁症的药物方面的进展。
本文将对治疗抑郁症的药物研究进展进行介绍和总结。
一、传统抗抑郁药物1. 三环类抗抑郁药物三环类抗抑郁药物是最早应用于治疗抑郁症的药物之一。
这类药物通过增加大脑内递质（如去甲肾上腺素和5-羟色胺）浓度来改善患者情绪状态。
但是，这类药物存在副作用较多的问题，例如口干、便秘、心动过速等。
2. 单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）MAOIs能够阻止单胺氧化酶的活性，从而提高大脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺等神经递质的水平。
然而，MAOIs在使用时需要遵守严格的饮食限制，并且会引起一系列不良反应，包括低血压、头痛等。
3. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）SSRIs是目前最常用的治疗抑郁症的药物类别。
它们通过抑制5-羟色胺再摄取，从而增加大脑中5-羟色胺的浓度。
相较于其他抗抑郁药物，SSRIs不仅疗效较好，并且副作用较少。
二、新型抗抑郁药物1. 血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）SNRIs是一种针对两种重要神经递质5-羟色胺和去甲肾上腺素同时起效的药物。
与传统的治疗方法相比，SNRIs能够更好地提升患者情绪和活力水平，并减轻焦虑和睡眠障碍等相关症状。
2. 加杂给药方案一些学者尝试使用多种药物联合给药来提高治疗效果。
例如，联合使用SSRIs和非典型抗精神病药物olanzapine可以加快症状缓解速度，改善患者的情绪和认知功能。
3. 电击治疗（ECT）电击治疗是一种通过传递电流刺激大脑来改善抑郁症状的方法。
虽然ECT在治疗抑郁症方面取得了很好的效果，但是由于其副作用较大，如记忆损伤等，所以目前主要用于对抗药物治疗无效或无法耐受的严重抑郁症患者。
三、新颖的抑郁症药物1. 真菌及酵母制剂近年来，一些真菌及酵母制剂被发现具有改善抑郁症的功效。
这类制剂可以通过与肠道微生物互动，调节肠道菌群，从而对抑郁产生正面影响。
抗抑郁药物的研究进展【文献综述】
文献综述药学抗抑郁药物的研究进展[摘要]抑郁症是一种发病率高、严重危害身心健康的慢性症。
抑郁症的治疗方法很多，以往主要给予心理治疗。
近20年来，随着抑郁症病因学研究的进展，逐步确立了药物治疗的主导地位。
抗抑郁的药物包括化学合成药、植物提取物及中成药。
本文就抗抑郁药物的研究进展进行综述。
[关键词] 抑郁症；抗抑郁药；研究进展The research progress of antidepressantsAbstract: Depression is a chronic disease which is high incidence and seriously affects the physically and mentally healthy life.There are many methods to treat depression, and the previous main method is psychological treatment.Over the past 20 years, with the research progress of depression etiology, pro- gressively establish the dominant position of drug treatment.Antidepressant drugs include chemical s- ynthetic drugs, plant extracts and proprietary Chinese medicine. This paper studies of antidepressants are reviewed in this paper.Key words: depression;antidepressants; research progress抑郁症是一种情感性精神障碍，通常表现为长时间情绪低落或悲痛欲绝,对日常生活丧失兴趣，精神萎靡不振,食欲减退[1]。
抗抑郁药物的研究进展511
新一代可逆性单胺氧化酶抑制剂（RIMA），吗氯贝胺主要 抑制MAOI-A，对酶的抑制半衰期少于8小时，不良反应少于 老一代MAOIs。
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 （SSRIs）
７、当非预期的临床效应发生时
尽可能立即测定可疑药物的血清浓度； 查阅文献或请教熟悉药物相互作用的专家； 调整药物剂量直到获得期望的效应为止； 如调整剂量未获成功，就应换用另一种不会和
正在服用的药物发生相互作用的药物。
抗抑郁药的适应证
主要用于各种抑郁障碍，尤其是伴有植物神经 系统症状和体征者
十二指肠
恶
SNRI
突触间隙5-HT
5-HT3受体
心
激动
缓释剂和控释剂区别
缓释剂释药量先多后少，以一级速率递减
控释剂按零级速率恒速释药（定时定量）
抗抑郁药分类-作用机理
三环类抗抑郁剂（TCAs），主要抑制NE的重摄取， 对5-HT的作用略小，有抗胆碱能与抗组胺作用
单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）,抑制DA、5-HT、NE 的代谢酶，使单胺类神经递质的浓度升高。
尼法唑酮（nefazodone）
去甲肾上腺素及多巴胺再摄取抑 制剂（NDRI）
安非他酮（bupropion ）
抑制NE与DA再摄取
非竞争性的阻断尼古丁受体 （戒烟） 微弱的抗胆碱作用 半衰期约为21小时 推荐：150mg/d-30
成人抑郁症、难治性抑郁症 老年抑郁症、伴帕金森病的抑郁症 青少年抑郁症 共病注意缺陷/多动障碍的青少年抑郁症、注意缺陷/多动障碍
瑞波西汀（Reboxitine）
快速起效抗抑郁药物的研究进展_薛瑞
活性, 且起效时间也明 显缩短。 由此可见 , 兼 具 5-HT1A自 身 受体拮抗及 5-HT 重摄取抑制作用的多靶标抗抑郁药物有望 实现快速起效的目的 。
核 ( dorsa l raphae neu leus, DRN ) 的 5-HT 能 神经 元 胞体 和树
突, 激 活后 可抑制 5-HT 能神经 元的 放电活 动, 从而 减少 5-
HT 的合成和释放; 同时也是突触后受体, 广泛分布于皮层 -
边缘系统, 通过偶联 G i 蛋白, 抑 制腺 苷酸 环化酶 ( A C) 活性 发挥作用。抑郁 症患 者死 后尸 检结 果表 明 [ 3] , 患 者突 触前
# 1558#
中国药理学通报 Chinese Pharmaco log ical Bulletin 2008 D ec; 24( 12) : 1558~ 61
快速起效抗抑郁药物的研究进展
薛 瑞 1, 2, 张有志1, 邹莉波 2
( 1. 军事医学科学院毒物药物研究所, 北京 100850; 2. 沈阳药科大学, 辽宁 沈阳 110016)
关键词: 抗抑郁 药物; 起 效时 间; 5-HT1A受 体 拮抗 剂; 5-HT2A 受体拮抗剂; A2 受体拮抗剂; 双重 /三重摄取抑制剂
抑郁 症 ( depression ) 属于 情 感性 精神 障 碍 ( mood d isorders), 是一种以明显 而持 久的心 境低 落为 主要 特征 的综 合 征, 其高发病率、高复 发率和高 自杀率 对社会 造成 了极大 危 害。世界卫生组织 (WHO )预 计到 2020年, 抑郁 症将 在 / 全 球疾病负担 0排名中居第二位 [ 1] 。
近5年中药治疗抑郁症及其作用机制研究进展
第22卷 第8期 2020 年 8 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 22No. 8Aug .，2020摘要：以中国知网为数据库，对近5年来有关抗抑郁障碍的中药及其作用机制的研究进行了一次综述，包括了单味药、经方以及自拟方剂，为临床抑郁障碍的治疗和新型抗抑郁药的研发提供理论依据。
关键词：中药；抑郁症；作用机制；研究进展中图分类号：R749.4 文献标志码：A文章编号：1673-842X (2020) 08- 0139- 04Research Progress in the Treatment of Depression and Its Mechanismof Action by Traditional Chinese Medicine in Recent 5 YearsAN Jidong1，GUO Xutong1，CHEN Fenqiao2，MEI Jianqiang2（1.Hebei University of Chinese Medicine，Shijiazhuang 050000，Hebei，China；2.Hebei Hospital of Chinese Medicine，Shijiazhuang 050000，Hebei，China）Abstract：Based on the database of CNKI，this paper reviews the studies on antidepressant traditional Chinese medicine and their mechanism of action in the recent five years，including single drugs，classical and self-designed prescriptions，providing theoretical basis for the treatment of depression and the development of new antidepressants.Keywords：traditional Chinese medicine；depression；mechanism of action；research progress抑郁症为临床常见疾病，以显著而持久的心境低落为主要临床特征[1]。
NMDA受体拮抗剂作为快速起效抗抑郁药物的研究进展
·综 述·NMDA 受体拮抗剂作为快速起效抗抑郁药物的研究进展徐赛*（雅安职业技术学院，四川 雅安 625000）摘要 目前临床使用的传统抗抑郁药需要连续用药2-3周才能起效，不能有效的降低患者在抑郁症状发作期的自杀风险，对抑郁症患者非常不利。
因此，抗抑郁药研发的热点集中在开发能快速改善抑郁患者症状发作期的自杀企图和自杀行为的药物。
研究表明，NMDA 受体拮抗剂对患者的抑郁症状有迅速的缓解作用，且维持较长时间。
本文对快速起效抗抑郁药的研究进展作一综述，重点探讨NMDA 受体系统在抗抑郁药中研究进展。
关键词：抗抑郁药物；NMDA 受体拮抗剂；快速起效Progress in the Application of NMDA receptor antagonists inrapid-onset antidepressantsXu Sai*(Ya’an Polytechnic College, Ya’an 625000, Sichuan, China)Abstract ：Traditional antidepressants in clinical use need to be continuously used for 2-3 weeks to take effect atpresent. It can’t effectively reduce the risk of suicide in patients with depressive episode, and is very unfavorable for depression patients. Therefore, the research and development of antidepressants focuses on the development of drugs that can rapidly improve suicide attempts and suicide behaviors of depressed patients. Research shows, NMDA receptor antagonists can relieve the depressive symptoms of the patients rapidly and maintain for a long time. This article reviews the research progress of antidepressants with rapid onset, and focuses on the research progress of NMDA receptor system in antidepressants.Key words: Antidepressant; NMDA receptor antagonists; Rapid-onset*作者简介：徐赛，女，助教，主要从事药理学和药物分析学教学与研究，Email ：*************。
抗抑郁药物研究报告
抗抑郁药物研究报告研究报告：抗抑郁药物的研究摘要：本研究旨在探讨抗抑郁药物的研究进展，包括药物的分类、作用机制、临床应用及副作用等方面。
通过对现有研究的综述和分析，本文旨在为抗抑郁药物的进一步研究和临床应用提供参考。
一、引言抑郁症是一种常见的心理疾病，严重影响患者的生活质量。
抗抑郁药物作为抑郁症的主要治疗方式之一，已经在临床中得到广泛应用。
然而，目前仍然存在一些问题，如药物的副作用和治疗效果的个体差异等。
因此，深入研究抗抑郁药物的分类、作用机制和临床应用，对于提高治疗效果和减少副作用具有重要意义。
二、抗抑郁药物的分类抗抑郁药物可以分为三大类：单胺类抗抑郁药物、双胺类抗抑郁药物和其他类抗抑郁药物。
单胺类抗抑郁药物包括三环类抗抑郁药和四环类抗抑郁药，主要通过抑制单胺转运体来起到抗抑郁作用。
双胺类抗抑郁药物包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，主要通过抑制相应的神经递质转运体来发挥作用。
其他类抗抑郁药物包括非选择性单胺氧化酶抑制剂和单胺氧化酶-B 抑制剂等。
三、抗抑郁药物的作用机制抗抑郁药物的作用机制复杂多样，主要包括增加神经递质的浓度、促进神经新生和改善神经网络连接等。
单胺类抗抑郁药物通过抑制神经递质的再摄取来增加其浓度，从而改善抑郁症状。
双胺类抗抑郁药物则通过选择性抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取来发挥作用。
此外，抗抑郁药物还可以促进神经新生和改善神经网络连接，进一步改善抑郁症状。
四、抗抑郁药物的临床应用抗抑郁药物在临床中广泛应用于抑郁症的治疗。
根据患者的症状和疾病严重程度，医生会选择合适的药物进行治疗。
在治疗过程中，医生需要根据患者的病情和药物的副作用进行调整，以达到最佳的治疗效果。
五、抗抑郁药物的副作用抗抑郁药物的副作用是临床应用中需要重点关注的问题之一。
常见的副作用包括头晕、恶心、失眠、性功能障碍等。
此外，长期使用抗抑郁药物还可能导致药物依赖和耐药性的产生。
因此，在临床应用中需要密切监测患者的病情和副作用，及时调整治疗方案。
针对谷氨酸能系统的抗抑郁药物的研究进展
针对谷氨酸能系统的抗抑郁药物的研究进展张兵;李扬【摘要】Depression is a worldwide neuropsychiatric disorder. Currently most preclinical and clinical studies of depression focus on monoaminergic system. However, there is growing evidence which suggests that glutamatergic system plays a critical role in the pathophysiology of depression. This review focuses on the de-velopment of new antidepressants that target glutamatergic sys-tem, summarizes the current mechanisms of antidepressants, and also highlights new insights to the pathophysiology of depression.%抑郁症是一种常见的神经精神类疾病。
目前关于抑郁症的基础研究和临床治疗主要针对单胺能神经系统。
但是，越来越多的证据显示，谷氨酸能系统在抑郁症的病理生理过程中发挥着非常关键的作用。
该文将围绕谷氨酸能系统，综述抗抑郁药的研究现状，同时也将讨论未来抗抑郁药物的研究方向。
【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2014(000)009【总页数】4页(P1197-1200)【关键词】抑郁症;神经精神类疾病;单胺能神经系统;谷氨酸能系统;抗抑郁药;NMDA【作者】张兵;李扬【作者单位】中国科学院上海药物研究所，受体结构与功能重点实验室，上海201203;中国科学院上海药物研究所，受体结构与功能重点实验室，上海 201203【正文语种】中文【中图分类】R.05;R392.11;R749.42;R971.43;R977.4抑郁症是一种常见的心理精神障碍，以明显而持久的心境低落为主要临床特征［1］。
抗抑郁症药物作用靶标研究进展
１ 单 胺 类 递质 及 其 受体
传统 的抗 抑 郁 症 药 物 基 本是 在 “ 胺 假 说 ” 基 单 的
础上 发展起来 的 ， 括 三 环类 抗 抑 郁 药 （ Ｃ ｓ 、 包 Ｔ Ａ ） 单胺
氧化 酶抑制 剂 （ Ａ Ｉ） ５Ｈ Ｍ Ｏ ｓ 、． Ｔ再摄 取 抑制 剂 （ Ｓ Ｉ） ＳＲ ｓ 、
但是很 多科 学家发 现在强 迫游泳 实验 和 习得 性无 助实
究表 明单胺类 递质 及其 受体可 能只是 抗抑 郁作 用 的开 始 ， 终产生 抑郁 治疗 作 用 的是 后 续 的神 经 适 应 性 变 最 化， 因而神经 可塑性 和 海 马神 经 发 生成 为 抗 抑 郁 药 开
发研究 的主要 靶标 ， 出现 了不 少新药 。此 外 ， 也 细胞信 号转 导 、 Ｐ Ｈ Ａ轴 和 免 疫 系 统也 成 为备 受 关 注 的靶 标 。
择性 的 ５Ｈ １ ． Ｔ Ｂ受体 拮 抗 剂 ， 不但 可 以增 加 豚 鼠齿 状
回细 胞 外 的 ５Ｈ － Ｔ浓 度 ， 小 鼠强 迫 游 泳试 验 中显 著 在 的降 低 了 不 动 时 间 ， 示 出 抗 抑 郁 作 用 显 。ｓ－ Ｂ ２６ ５ 一 ３０ ７Ａ是 ５ Ｈ １ ． Ｔ Ｂ受 体 的 反相 激 动 剂 ， 物 实验 研 动
・
综 述 ・
抗抑 郁 症 药 物 作 用 靶标 研 究进 展
Ｎｅ ａ ａ ｅ ｎ ｅ ｅ ｔｖ ａ ｇ ｔ ｏ ｎ ｉ ｐ ｅ ｓ ｎ ｓ ｗ ｄｖ ｎｃ ｓ ｉ ｆ ｃ ｉ ｅ ｔ ｒ ｅ ｓｆ ｒ ａ ｔｄｅ ｒ ｓ ａ ｔ
李 玉倩 ， 月 荣 唐
（ ． 中科 技 大 学 同济 医 学 院 基 础 医 学 院 药 理 学 系 湖 北 武 汉 １华 ４０ ０ ： ． 南 省 驻 马店 市 中医 院 ５０１ ３河 河 南 驻 马店 ４ ３０ ） ６ ０ ０ ４ ０３ ２ 郑 州 大 学 药 学 院 河 南 郑 州 ３ ００； ．
焦虑与抑郁的分子生物学与药理学研究
焦虑与抑郁的分子生物学与药理学研究近年来，焦虑和抑郁等心理问题在社会中逐渐引起了普遍关注。
这些问题不仅会影响人们的工作和生活，还可能导致更严重的精神疾病。
针对这些问题，研究人员一直在探索其分子生物学和药理学方面的基础和治疗机制。
1. 焦虑和抑郁的分子生物学机制研究表明，焦虑和抑郁的发生和发展与大脑神经环路的改变密切相关。
更具体地说，这些精神问题的发生可能与下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的异常、海马和杏仁核的改变、运动和核传递途径异常等因素有关。
根据研究，HPA轴是一条与应激反应和恢复相关的生物化学途径。
在应激环境下，脑下垂体分泌肾上腺皮质激素，从而引起生理和心理上的反应。
然而，长期的应激可能会导致HPA轴的过度激活，增加患焦虑和抑郁症的风险。
此外，海马和杏仁核也是焦虑和抑郁的关键领域。
研究发现，海马是记忆和情感调节的中心，而杏仁核则与情感记忆存储、恐惧和应激反应息息相关。
许多研究表明，这些区域的功能异常可能导致焦虑和抑郁的发生。
另外，运动和核传递途径异常也可能与焦虑和抑郁有关。
这些途径包括谷氨酸、丝氨酸/苏氨酸和单胺等物质的兴奋和抑制。
在神经元间的正常通信过程中，这些物质相互作用，以控制心理和行为反应。
但在某些情况下，这些途径可能会发生异常，从而导致患焦虑和抑郁症。
2. 焦虑和抑郁的药理学治疗目前，针对焦虑和抑郁的药理学治疗方法主要包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）、副交感神经肽转化酶抑制剂（MAOIs）和三环类抗抑郁药（TCAs）等。
SSRIs是目前最常用的抗抑郁药物之一，通过阻止脑中的5-羟色胺再摄取来减轻抑郁和焦虑症状。
比如普法酰胺（Paroxetine）、弗洛西汀（Fluoxetine）等。
MAOIs作用于副交感神经和交感神经之间的神经递质，预防其被分解掉，从而减轻抑郁和焦虑症状。
阿拉唑安（Alprazolam）就是该类药物的代表。
TCAs是另一种抗抑郁药物，在抑制5-羟色胺再摄取和去甲肾上腺素再摄取方面具有一定作用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
抗抑郁药药理学研究进展
摘要：由于市场经济所带来的快节奏，人类的精神、心理等方面的压力越来越大，抑郁症的发病率不断上升，目前已成为世界第四大疾患。
随着对抑郁症发病机制的深入研究，抑郁症也越来越被人们所认识，药物治疗逐渐成为治疗抑郁症的主要方法。
就现代药物治疗抑郁的药理学研究进展进行了综述。
关键词：抗抑郁药；抑郁症；研究进展
抑郁症(depression)是一种常见的情感障碍性精神疾病，其临床表现为情绪低落、悲观、睡眠障碍等，严重者常出现自杀冲动，是世界上最易致残的疾病之一。
据WHO统计，各种类别抑郁症的患病率已占全球人口的3%～5%，到2020年，抑郁症可能成为仅次于心脏病的第二大疾病。
抑郁症的治疗方法很多，以往主要给予心理治疗，近20年来，随着对抑郁症病因学研究的进展，逐步确立了药物治疗的主导地位。
现就抑郁症的药物药理学研究进展进行综述。
1 单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)
单胺氧化酶抑制剂异丙烟肼是第一个用于治疗抑郁症的药物，为异烟肼的异丙基衍生物。
其主要机理是通过抑制MAO活性，减少中枢神经系统内单胺类神经递质的降解，从而产生抗抑郁作用。
此后相继有很多类似的化合物用于临床治疗，主要有超苯丙胺、苯乙肼、异卡波肼等。
但这类药物不良反应较多，是心血管病人和老年患者的禁药，所以国内逐渐停用。
吗氯贝胺是第三代具有选择性的MAOI，疗效相同于TCAs，安全性高，无传统MAOI的不良反应，不需要限制饮食酪胺的含量。
其t1/2短，但每日用药2次就能达到临床疗效。
2 三环类抗抑郁药(TCAs)
由于这些药物结构中都有2个苯环和1个杂环，故统称为三环类抗抑郁症药。
三环抗抑郁剂是紧接MAOIs之后的另一类抗抑郁药，主要有丙咪嗪、阿米替林、多虑平、氯丙咪嗪等。
TCAs的抗抑郁作用主要是通过抑制中枢神经突触间隙NE和5-HT再摄取，增加这些物质在突触间隙的含量，使病人精神振奋，情绪提高。
自20世纪50年代末使用至今，其抗抑郁作用经受了考验，即使与新型抗抑郁药相比，它的疗效也是值得肯定的，目前主要用于重度抑郁症。
3 四环类抗抑郁药
四环结构与三环没有什么本质不同，但它对NA的作用明显大于5-HT，这是其它品种所没有的特点。
代表药物为米安色林(manseri-ne)、马普替林(maprotiline)。
其中，马普替林为选择性NE再摄取抑制剂，有强大的抗抑郁作用，用于治疗重度抑郁症，疗效良好。
米安色林能选择性阻断突触前膜α-肾上腺素受体，可安全地用于老年人和心脏病人，对抑郁性神经症疗效较好。
4 选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)
虽然三环类抗抑郁药(TCAs)疗效确切，但仍对20%～30%的患者无效，且毒副作用较多，患者对药物的耐受性差，过量使用易引起中毒甚至死亡。
从20世纪70年代起开始研制的选择性5-HT再摄取抑制药与TCAs的结构迥然不同，但对5-HT再摄取的抑制作用更强，对其它递质和受体作用甚小，它保留了与TCAs 相似的疗效，并克服了TCAs的诸多不良反应。
目前国际常用的5种SSRI为：氟西汀(fluox-etine)、帕罗西汀(paroxetine)、舍曲林(sertraline)、西酞普兰(citalopr-am)、氟伏沙明(fluvoxamine)。
本类药物很少产生镇静作用，也不损害精神运动功能，对心血管和自主神经系统功能影响很小，多用于脑内5-HT减少所致的抑郁症，也可用于病因不清但其它药物疗效不佳或不能耐受其它药物的抑郁症患者，还有助于中学生伴抑郁的网络成瘾症的临床矫治，尤其在减轻戒断反应、改善人际与健康等方面具有显著作用。
帕罗西汀是SSRs中唯一被美国FDA批准治疗焦虑症的药物，能改善患者的社会功能，增强其自信心和责任心。
5 选择性NE再摄取抑制剂(NRIs)
该类药物可选择性抑制NE的再摄取，用于脑内NE缺乏为主的抑郁症，尤其适用于尿检MH-PG(NE的代谢物)明显减少的患者。
这类药物的特点是奏效快，而镇静作用、抗胆碱作用和降压作用均比TCAs弱。
临床代表药为地昔帕明(desipramine)、马普替林(maprotiline)、去甲替林(nortripryline)等。
6 NE和DA再摄取抑制剂(NDRIs)
代表药为盐酸安非他酮。
该药是神经元摄取5-HT和NE的弱阻断药，在一定程度上还抑制神经元对DA的再摄取。
该药适用于各种类型的抑郁症，用于双相抑郁时转躁狂的风险较小。
此药比较安全，几乎无镇静作用和抗胆碱作用，不影响心血管系统和血压，但可诱发或加重惊厥。
在美国已成为抑郁症治疗的主要药物之一。
7 NE及5-HT再摄取抑制剂(SNRIs)
本类药物同时抑制5-HT和NE的重摄取，提高5-HT和NE在突触间隙的浓度。
代表药是文拉法辛(venlafaxine，Efexor)，缓释剂口服吸收好，相对生物利用度在96%～104%，t1/2约为15h，在治疗广泛焦虑中显示出独特的优势。
它的不良反应轻，非常有利于抑郁症病人的长期维持治疗。
8 抗抑郁天然药物
天然植物药中具有抗抑郁活性的为数不少。
目前报道较多的主要有藤黄科、茜草科、银杏科、番荔枝科、菊科等。
路优泰(neur-ostan)是国际上第一个用于抗抑郁的天然植物药，是一种多组分药物，含有贯叶金丝桃素、金丝桃素、黄酮等活性成分。
据报道，路优泰对脑卒中后抑郁症有显著的疗效。
对轻中度抑郁症患
者采用圣·约翰草提取物进行治疗，结果表明：路优泰有良好的抗抑郁作用，疗效与氟西汀相当，抗焦虑作用较氟西汀起较快、不良反应轻，患者能耐受。
由于抑郁症的发病机制仍未完全明确，到目前为止，抗抑郁药还不能完全满足临床治疗的需要，因此，现在的治疗只是在一定程度上有效，并不能从根本上解决问题。
为此，人们采取了很多措施，如进行药物合用、双重甚至三重作用机制的抗抑郁药的研究开发、不同作用机制的尝试探索等。
随着抑郁症发病机制研究的不断深入，人类将会发现更多疗效可靠、起效迅速、剂量易于控制、经济实用的新药。
参考文献：
[1] 杨宝峰.药理学(第6版)[M].北京：人民卫生出版社，2005.
[2] 钱之玉.药理学进展[M].南京：东南大学出版社，2005.
[3] 韩成林.抗抑郁药的临床应用进展[J].中国药师，2006，9(7)：666-668.
[4] 郭丽萍.抗抑郁药的临床应用[J].中国药师，2006，10(6)：596-597.
[5] Murray CJ，Lopez AD. Global mortality，disability，and the contribution of risk factors：Global burden of disease study[J]. Lancet，1997(349)：1436-1442.。