基础理论原子晶体结构(ppt)
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晶体结构(共78张PPT)
多为无色透明，折 射率较高
山东大学材料科学基础
共价键结合，有方 向性和饱和性，键 能约80kJ/mol
Si,InSb, PbTe
金属键结合， 无方向性，配 位数高，键能 约80kJ/mol
Fe,Cu,W
范得华力结合 ，键能低， 约 8-40 kJ /mol
Ar,H2,CO2
熔点高
强度和硬度由中到 高，质地脆
闪锌矿〔立方ZnS〕结构 S
Zn
属于闪锌矿结构的晶体有β-SiC，GaAs，AlP，InSb
山东大学材料科学基础
•
•
•
•
萤石〔CaF2〕型结构
立方晶系Fm3m空间群，
a0=0.545nm， Z=4。 AB2型化合物， rc/ra>0.732〔0.975〕 配位数：8：4
Ca2+作立方紧密堆积，
F-填入全部四面体 空隙中。 注意：所有八面 体空隙都未被占据。
山东大学材料科学基础
钙钛矿〔CaTiO3〕结构
Ti
ABO3型
立方晶系：以
•
一个Ca2+和3个
O2-作面心立方
Ca
密堆积，
Ti4+占1/4八面体C空aT隙iO3。晶胞 配位多面体连接与Ca2+配位数
Ti4+配位数6，rc/ra=0.436(0.414-0.732)
Ca2+配位数12，rc/ra=0.96
O2-配位数6；
取决温度、组成、掺杂等条件，钙钛矿结构呈现立方、
四方、正交等结构形式。
山东大学材料科学基础
许多化学式为ABO3型的化合物，其中A与B两种阳 离子的半径相差颇大时常取钙钛矿型结构。在钙钛矿 结构中实际上并不存在一个密堆积的亚格子，该结构 可以看成是面心立方密堆积的衍生结构。较小的B离 子占据面心立方点阵的八面体格位，其最近邻仅是氧 离子。
山东大学材料科学基础
共价键结合，有方 向性和饱和性，键 能约80kJ/mol
Si,InSb, PbTe
金属键结合， 无方向性，配 位数高，键能 约80kJ/mol
Fe,Cu,W
范得华力结合 ，键能低， 约 8-40 kJ /mol
Ar,H2,CO2
熔点高
强度和硬度由中到 高，质地脆
闪锌矿〔立方ZnS〕结构 S
Zn
属于闪锌矿结构的晶体有β-SiC，GaAs，AlP，InSb
山东大学材料科学基础
•
•
•
•
萤石〔CaF2〕型结构
立方晶系Fm3m空间群，
a0=0.545nm， Z=4。 AB2型化合物， rc/ra>0.732〔0.975〕 配位数：8：4
Ca2+作立方紧密堆积，
F-填入全部四面体 空隙中。 注意：所有八面 体空隙都未被占据。
山东大学材料科学基础
钙钛矿〔CaTiO3〕结构
Ti
ABO3型
立方晶系：以
•
一个Ca2+和3个
O2-作面心立方
Ca
密堆积，
Ti4+占1/4八面体C空aT隙iO3。晶胞 配位多面体连接与Ca2+配位数
Ti4+配位数6，rc/ra=0.436(0.414-0.732)
Ca2+配位数12，rc/ra=0.96
O2-配位数6；
取决温度、组成、掺杂等条件，钙钛矿结构呈现立方、
四方、正交等结构形式。
山东大学材料科学基础
许多化学式为ABO3型的化合物，其中A与B两种阳 离子的半径相差颇大时常取钙钛矿型结构。在钙钛矿 结构中实际上并不存在一个密堆积的亚格子，该结构 可以看成是面心立方密堆积的衍生结构。较小的B离 子占据面心立方点阵的八面体格位，其最近邻仅是氧 离子。
晶体的界面结构(共45张PPT)
2．半共格相界 假设两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大，那么在相界面上不可能做到完全的一一对
应，于是在界面上将产生一些位错，以降低界面的弹性应变能，这时界面上两相原子局部地保持 匹配，这样的界面称为半共格界面或局部共格界面。
从能量角度而言，以半共格界面代替共格界面更为有利。
3.非共格相界----两相在相界面处的原子排列相差很大。
位相角：θ〔沿坐标系中某一旋转轴的旋转角〕 方向角：φ〔晶界与另一晶粒的位相角〕
2.2 小角晶界
二、晶界自由度 三维晶界------有5个自由度
位相角：θ1 ，θ2， θ 3〔三个相邻晶粒的旋转角〕 方向角：φ1 ，φ2 〔晶界与另一晶粒的位相角〕
2.2 小角晶界
三、小角度晶界的位错模型
倾转晶界〔由刃型位错构成〕 1.对称倾斜晶界
共格晶界: 2种相的原子在界面处完全匹配，形 成完整格界面。
半共格晶界：晶面间距相差较大，在界面上将 产生一些位错，以降低界面的弹性应变能，这
时界面上两相原子局部地保持匹配 。 非共格晶界: 界面上两相原子无任何匹配关系
晶界分类
(1) 按两个晶粒之间夹角的大小来分：
小角度晶界 θ＝0°→3～10°
错配度定义为
式中a 和b分别表示相界面两侧的 相和相的点阵常数，且a ＞ a 。
由此可求得位错间距D为 D=α/δ
当δ很小时，可以近似为
D≈|b|/δ 当δ很小时，D很大，α和β相在相界面上趋于共格，即成为共格相 界；
当δ很大时，D很小，α和β相在相界面上完全失配，即成为非共格相 界，
完全共格相界
3. 扭转晶界〔由螺型位错构成〕
以下图表示两个简单立方晶粒的扭转晶界结构，图中〔001〕 平面是共同的平面，可见这种晶界是由两组螺型位错交叉网络所形 成。扭转晶界两侧的原子位置是互相不吻合的，但这种吻合可以集 中到一局部原子的位置上，其余的局部仍吻合，不吻合的局部是螺 型位错。
分子晶体和原子晶体ppt
4．下列物质的熔点高低顺序正确的是（ ） A．HF < HCl < HBr B．金刚石 < 碳化硅 < 晶体硅 C．I2 > SiO2 D．H2O > H2S SO2 < SeO2
D
二、原子晶体
Si
O
Si
O
O
O
O
共价键
2． 二氧化硅晶体
分子晶体、原子晶体熔沸点的比较：
不同类型的晶体 原子晶体 > 分子晶体 相同类型的晶体 （1）分子晶体 分子间作用力越大，熔沸点越高 （2）原子晶体 原子间的共价键越强，熔沸点越高
思考 交流： 决定分子晶体及原子晶体熔沸点高低的因素各是什么？如何比较分子晶体与原子晶体的熔沸点高低？
类型 比较
分子晶体
原子晶体
构成晶体的微粒
微粒间的作用力
物理性质
熔沸点
硬度
导电性
溶解性
典型实例
分子晶体和原子晶体对比
归纳总结
B
课堂训练
1．下列各组物质属于分子晶体的是（ ） A．SO2 SiO2 P2O5 B．PCl3 CO2 H2SO4 C．SiC H2O NH3 D．HF CO2 Si
A
2．下列说法正确的是 （ ） A．由原子构成的晶体不一定是原子晶体 B．分子晶体中的分子间可能含有共价键 C．分子晶体中一定有共价键 D．分子晶体中分子一定紧密堆积
D
下列晶体中，化学键类型相同，晶体类型也相同的是（ ） SO2与SiO2 CO2与H2O HCl与金刚石 CCl4与SiC
冰晶体的结构特点
分子非密堆积
冰的结构
想一想
碳元素和硅元素处于同一主族，为什么CO2晶体的熔、沸点很低，SiO2晶体的熔、沸点很高？
第二章 晶体结构ppt课件
1-1 晶向指数 [u v w]
建立步骤： ①建立坐标系。以某一阵点为坐标原点，三个棱边为 坐 标轴，并以点阵常数(a、b、c)作为各个坐标轴的单位长度； ②作 OP // AB ； ③确定P点的三个坐标值（找垂直投影）； ④将坐标值化为互质的最小整数，并放入到[ ] 中，则 [uvw]即为所求；
1.晶体结构与空间点阵（续）
1-4 晶胞 ①定义：在空间点阵中，能够代表晶格中原子排列特征的最小单元体。 晶胞通常是平行六面体，将晶胞作三维的重复堆砌就构成了空间点 阵。 ②晶胞的选取原则：
几何形状与晶体具有同样的对称性； 平行六面体内相等的棱与角的数目最多； 当平行六面体棱间有直角时，直角数目最多； 在满足上述条件下，晶胞的体积应最小。
o o a a a c , 9 0 , 1 2 0 1 2 3
菱方：简单菱方 o a b c , 9 0
单斜：简单单斜 底心单斜
a b c ,
9 0
o
三斜：简单三斜
a b c ,
9 0
第二章 晶体结构
第一节 晶体的特征
各项异性 晶体由于具有按照一定几何规律排列的内 部结构，空间不同方向上原子排列的特征不同， 如原子间距及周围环境，因而在一般情况下， 单晶体的许多宏观物理量（如弹性模量、电阻 率、热膨胀悉数、折射率、强度及外表面化学 性质等）的大小是随测试方向的不同而改变的， 这个性质称为各项异性。晶体断裂的解理性就 是晶体具有各项异性的最明显例子。
晶体具有确定的熔点
熔点是晶体物质的结晶状态与非结晶状态互相转 变的临界温度，晶体熔化时发生体积变化。 晶体有一些其他共同特征：晶体中存在不完整性， 晶体内原子排列并不是理想的有序排列，而是有 缺陷的；晶体的原子周期排列促成晶体有一些共 同的性质，如均匀性、自限性和对称性等。
晶体学基础PPT课件
➢ 单位格子：只包含一 个点阵点的格子叫单 位格子 。
➢ 复单位：即每一个格 子单位分摊到一个以 上的点阵点。
点阵
图1-4 平面点阵单位 上图所示，平行四边形I和II都 只分摊到一个点阵点，故它们 都是单位格子；平行四边形III 分摊到两个点阵点，故它是复 单位。
点阵
3.三维点阵(空间点阵)
➢分布在三维空间的点阵叫空间点阵。 ➢空间点阵对应的平移群可用下式表示：
T m n m p n a p b ,m c ,n ,p 0 , 1 , 2 (1 .
图1-5 空间点阵单位
点阵
➢空间格子：空间点阵按确定的 平行六面体单位划分后所形成 的格子称为空间格子 。
➢基本单位：每个平行六面体格 子单位只分摊到1个点阵点， 称为空间点阵的基本单位 。
我们把所有阵点可用位矢(1.1)、(1.2)或(1.3) 来描述的点阵称为布拉菲点阵。
➢ 点阵的这两条基本性质也正是判断一组点是否 为点阵的依据。
点阵
三.直线点阵、平面点阵与空间点阵
点阵和平移群
➢ 能使一个点阵复原的全部平移矢量组成 的一个平移群(它符合数学上群的定义) 称为该点阵对应的平移群。
➢ 点阵和平移群有一一对应的关系。一个 点阵所对应的平移群能够反映出该点阵 的全部特征。
第一章 晶体学基础
内容提要
晶体的基本性质 晶体结构几何理论的历史发展简况 点阵 平面点阵与空间点阵的性质 晶体的点阵结构 晶胞 典型晶体结构举例 晶向指数与面指数 晶体结构的对称性
第一节 晶体的基本性质
一.晶体与非晶体在宏观性质上的区别
➢晶体具有固定的外形，各向异性，固定 的熔点。 • 微细单晶体的集合体，称为多晶体 • 取向杂乱的单晶体集合成的多晶体， 显示出各向同性 • 择优取向的多晶体呈现出各向异性
➢ 复单位：即每一个格 子单位分摊到一个以 上的点阵点。
点阵
图1-4 平面点阵单位 上图所示，平行四边形I和II都 只分摊到一个点阵点，故它们 都是单位格子；平行四边形III 分摊到两个点阵点，故它是复 单位。
点阵
3.三维点阵(空间点阵)
➢分布在三维空间的点阵叫空间点阵。 ➢空间点阵对应的平移群可用下式表示：
T m n m p n a p b ,m c ,n ,p 0 , 1 , 2 (1 .
图1-5 空间点阵单位
点阵
➢空间格子：空间点阵按确定的 平行六面体单位划分后所形成 的格子称为空间格子 。
➢基本单位：每个平行六面体格 子单位只分摊到1个点阵点， 称为空间点阵的基本单位 。
我们把所有阵点可用位矢(1.1)、(1.2)或(1.3) 来描述的点阵称为布拉菲点阵。
➢ 点阵的这两条基本性质也正是判断一组点是否 为点阵的依据。
点阵
三.直线点阵、平面点阵与空间点阵
点阵和平移群
➢ 能使一个点阵复原的全部平移矢量组成 的一个平移群(它符合数学上群的定义) 称为该点阵对应的平移群。
➢ 点阵和平移群有一一对应的关系。一个 点阵所对应的平移群能够反映出该点阵 的全部特征。
第一章 晶体学基础
内容提要
晶体的基本性质 晶体结构几何理论的历史发展简况 点阵 平面点阵与空间点阵的性质 晶体的点阵结构 晶胞 典型晶体结构举例 晶向指数与面指数 晶体结构的对称性
第一节 晶体的基本性质
一.晶体与非晶体在宏观性质上的区别
➢晶体具有固定的外形，各向异性，固定 的熔点。 • 微细单晶体的集合体，称为多晶体 • 取向杂乱的单晶体集合成的多晶体， 显示出各向同性 • 择优取向的多晶体呈现出各向异性
(完整版)固体物理课件ppt完全版
布拉伐格子 + 基元 = 晶体结构
③ 格矢量：若在布拉伐格子中取格点为原点，它至其
他格点的矢量 Rl 称为格矢量。可表示为
Rl
l1a1
l2a2
l3a3
，
a1,
a2 ,
a3为
一组基矢
注意事项：
1）一个布拉伐格子基矢的取法不是唯一的
2
4x
·
1
3
二维布拉伐格子几种可能的基矢和原胞取法 2）不同的基矢一般形成不同的布拉伐格子
2·堆积方式：AB AB AB……，上、下两个底面为A
层，中间的三个原子为 B 层
3·原胞：
a, 1
a 2
在密排面内，互成1200角，a3
沿垂直
密排面的方向构成的菱形柱体 → 原胞
B A
六角密排晶格的堆积方式
A
a
B c
六角密排晶格结构的典型单元
a3
a1
a2
六角密排晶格结构的原胞
4·注意: A 层中的原子≠ B 层中的原子 → 复式晶格
bγ a
b a
b a
b a
简六体心底正简单三面心正单方底心单心交 立斜交斜 方 简单立方体心正交面立方简四体心四方简单正交简单菱方简单单斜单方
二 、原胞
所有晶格的共同特点 — 具有周期性（平移对称性）
描
用原胞和基矢来描述
述
方
位置坐标描述
式
1、 定义：
原胞：一个晶格最小的周期性单元，也称为固体物理 学原胞
a1, a2 , a3 为晶格基矢
复式晶格：
l1, l2 , l3 为一组整数
每个原子的位置坐标：r l1a1 l2a2 l3a3
常见的晶体结构-PPT
Octahedral sites:
6
×
×
晶体结构中得空隙位(3): hcp
Tetrahedral sites
×
×
7c 8
1c
××
8
2 6 2 1 2 3 12 3
5c 8
3c 8
棱与中心线得1/4与3/4处
3、点阵常数与原子半径
R 2R
R RR
a0
a0 2R
a0
a0
2 2R 3
R 2R
图2-48 NaCL晶胞
图2-49 CsCL晶胞
Zn
0 75
(0, 0, 0), (1 , 1 , 0), (1 , 0, 1), (0, 1 , 1) 22 2 2 22
50 25
0
(1 , 1 , 1), ( 3 , 3 , 1), (1 , 3 , 3), ( 3 , 1 , 3) 444 444 444 444
(2
R
fcc
)
Center of tetrahedron, o,
oD = (3/4)DE
A D
B
rin
oD
R fcc
3 4
DE
R fcc
2Rfcc
rin
3 2
2 3
R
fcc
R fcc
(
3 2
1)R
fcc
o
C
A
E
B
rin 3 1 0.225
R fcc
2
晶体结构中得空隙位(2): bcc
Octahedral sites: Face and edge center sites
6 1 12 1 6
2
4
6
×
×
晶体结构中得空隙位(3): hcp
Tetrahedral sites
×
×
7c 8
1c
××
8
2 6 2 1 2 3 12 3
5c 8
3c 8
棱与中心线得1/4与3/4处
3、点阵常数与原子半径
R 2R
R RR
a0
a0 2R
a0
a0
2 2R 3
R 2R
图2-48 NaCL晶胞
图2-49 CsCL晶胞
Zn
0 75
(0, 0, 0), (1 , 1 , 0), (1 , 0, 1), (0, 1 , 1) 22 2 2 22
50 25
0
(1 , 1 , 1), ( 3 , 3 , 1), (1 , 3 , 3), ( 3 , 1 , 3) 444 444 444 444
(2
R
fcc
)
Center of tetrahedron, o,
oD = (3/4)DE
A D
B
rin
oD
R fcc
3 4
DE
R fcc
2Rfcc
rin
3 2
2 3
R
fcc
R fcc
(
3 2
1)R
fcc
o
C
A
E
B
rin 3 1 0.225
R fcc
2
晶体结构中得空隙位(2): bcc
Octahedral sites: Face and edge center sites
6 1 12 1 6
2
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The atomic number of an element is equal to the number of electrons or protons in each atom. Thus, an iron atom, which contains 26 electrons and 26 protons, has an atomic number of 26. [1]
按使用性能分类：金属结构材料与金属功能材料 金属结构材料主要是利用它的力学性能，制作的各类构件或器件是为了承 受各种形式的载荷，起支撑作用。 金属功能材料主要利用它的物理或化学性能（如本课程的主要学习内容及构成 金属材料部分
• 基础理论部分
Most of the mass of the atom is contained within the nucleus. The mass of each proton and neutron is 1.67×10-24g, but the mass of each electron is only 9.11×1028g. The atomic mass M, which is equal to the average number of protons and neutrons in the atom, is also the mass in grams of the Avogadro number NA of atoms. The quantity NA= 6.22×1023atoms/mol is or molecules in a mole. Therefore, the atomic mass has units of g/mol. An alternate unit for atomic mass is the atomic mass unit, or amu, which is 1/12 the mass of carbon 12 (i.e., carbon atom with 12 protons). As an example, one of mole of iron contains 6.22×1023 atoms and has a mass of 55.847g, or 55.847amu.
原子结构、化学键、晶体结构、相图与相变
• 铁碳合金（一） • 铁碳合金（二） • 钢铁的热处理 • 钢铁的性能、选材与应用 • 有色金属（一） • 有色金属（二） • 材料的表面防护技术与应用
主要参考资料
• （美）詹姆斯·谢弗（James P.Schaffer)等著，《工程材料科学与设 计》，余永宁，强文江等译，机械工业出版社，2003.1
继石器时代之后出现的铜器时代、铁器 时代，均以金属材料的应用为其时代的显著标 志。现代，种类繁多的金属材料已成为人类社 会发展的重要物质基础。
绪论
• 工程材料中的金属材料（metal material ）
金属材料的分类:金属材料通常分为黑色金属、有色金属和特种金 属材料。
1）广义的黑色金属还包括铁、铬、锰及其合金。 2）有色金属是指除铁、铬、锰以外的所有金属及其合金，通常 分为轻金属、重金属、贵金属、半金属、稀有金属和稀土金属等。 3）特种金属材料包括不同用途的结构金属材料和功能金属材料。 其中有通过快速冷凝工艺获得的非晶态金属材料，以及准晶、微晶、纳 米晶金属材料等；还有隐身、抗氢、超导、形状记忆、耐磨、减振阻尼 等特殊功能合金，以及金属基复合材料等。
• Donald R.Askeland, Pradeep P. Phulé. The Science and Engineering of Materials, Fourth Edition
第一节 原子结构
• 原子的组成
An atom is composed of a nucleus surrounded by electrons. The nucleus contains neutrons and positively charged protons and carries a net positive charge. The negatively charged electrons are held to the nucleus by an electrostatic attraction. The electrical charge q carried by each election and proton is 1.60×10-19 coulomb (C). Because the number of elections and protons in the atom are equal, the atom as a whole is electrically neutral.[1]
• 落后的工程材料和技术会减缓甚至阻碍国民经济的稳定快速发展，如： 没有先进的工程材料和技术作保障，也就无法实现先进的想法和先进 的设计理念；也就无法保障各种高速交通设施和工具运行的可靠性、 安全性等。
绪论
• 工程材料中的金属材料（metal material ）
金属材料科学是各分门类材料科学中最 早建立的分支。包括纯金属、合金、金属间化 合物和特种金属材料等。人类文明的发展和社 会的进步同金属材料关系十分密切。
基础理论原子晶体 结构(ppt)
优选基础理论原子晶体结构
绪论
• 材料在国民经济中的地位与作用
• 科学技术是第一生产力，材料的发展依赖于科技的进步，反过来，科 技的进步又依赖于材料的发展。工程材料是工程技术的基础，工程技 术是国民经济发展的命脉，先进的工程技术可以推动国民经济的快速 发展，为经济的快速发展提供可靠的物质保障，如高速公路的发展、 高速铁路的发展、航空航天技术的发展、先进机械制造业的发展等均 离不开先进的工程技术，而先进的工程材料又是这一切快速发展的基 础。先进的工程材料是国民经济平稳快速发展的基础保障。
按使用性能分类：金属结构材料与金属功能材料 金属结构材料主要是利用它的力学性能，制作的各类构件或器件是为了承 受各种形式的载荷，起支撑作用。 金属功能材料主要利用它的物理或化学性能（如本课程的主要学习内容及构成 金属材料部分
• 基础理论部分
Most of the mass of the atom is contained within the nucleus. The mass of each proton and neutron is 1.67×10-24g, but the mass of each electron is only 9.11×1028g. The atomic mass M, which is equal to the average number of protons and neutrons in the atom, is also the mass in grams of the Avogadro number NA of atoms. The quantity NA= 6.22×1023atoms/mol is or molecules in a mole. Therefore, the atomic mass has units of g/mol. An alternate unit for atomic mass is the atomic mass unit, or amu, which is 1/12 the mass of carbon 12 (i.e., carbon atom with 12 protons). As an example, one of mole of iron contains 6.22×1023 atoms and has a mass of 55.847g, or 55.847amu.
原子结构、化学键、晶体结构、相图与相变
• 铁碳合金（一） • 铁碳合金（二） • 钢铁的热处理 • 钢铁的性能、选材与应用 • 有色金属（一） • 有色金属（二） • 材料的表面防护技术与应用
主要参考资料
• （美）詹姆斯·谢弗（James P.Schaffer)等著，《工程材料科学与设 计》，余永宁，强文江等译，机械工业出版社，2003.1
继石器时代之后出现的铜器时代、铁器 时代，均以金属材料的应用为其时代的显著标 志。现代，种类繁多的金属材料已成为人类社 会发展的重要物质基础。
绪论
• 工程材料中的金属材料（metal material ）
金属材料的分类:金属材料通常分为黑色金属、有色金属和特种金 属材料。
1）广义的黑色金属还包括铁、铬、锰及其合金。 2）有色金属是指除铁、铬、锰以外的所有金属及其合金，通常 分为轻金属、重金属、贵金属、半金属、稀有金属和稀土金属等。 3）特种金属材料包括不同用途的结构金属材料和功能金属材料。 其中有通过快速冷凝工艺获得的非晶态金属材料，以及准晶、微晶、纳 米晶金属材料等；还有隐身、抗氢、超导、形状记忆、耐磨、减振阻尼 等特殊功能合金，以及金属基复合材料等。
• Donald R.Askeland, Pradeep P. Phulé. The Science and Engineering of Materials, Fourth Edition
第一节 原子结构
• 原子的组成
An atom is composed of a nucleus surrounded by electrons. The nucleus contains neutrons and positively charged protons and carries a net positive charge. The negatively charged electrons are held to the nucleus by an electrostatic attraction. The electrical charge q carried by each election and proton is 1.60×10-19 coulomb (C). Because the number of elections and protons in the atom are equal, the atom as a whole is electrically neutral.[1]
• 落后的工程材料和技术会减缓甚至阻碍国民经济的稳定快速发展，如： 没有先进的工程材料和技术作保障，也就无法实现先进的想法和先进 的设计理念；也就无法保障各种高速交通设施和工具运行的可靠性、 安全性等。
绪论
• 工程材料中的金属材料（metal material ）
金属材料科学是各分门类材料科学中最 早建立的分支。包括纯金属、合金、金属间化 合物和特种金属材料等。人类文明的发展和社 会的进步同金属材料关系十分密切。
基础理论原子晶体 结构(ppt)
优选基础理论原子晶体结构
绪论
• 材料在国民经济中的地位与作用
• 科学技术是第一生产力，材料的发展依赖于科技的进步，反过来，科 技的进步又依赖于材料的发展。工程材料是工程技术的基础，工程技 术是国民经济发展的命脉，先进的工程技术可以推动国民经济的快速 发展，为经济的快速发展提供可靠的物质保障，如高速公路的发展、 高速铁路的发展、航空航天技术的发展、先进机械制造业的发展等均 离不开先进的工程技术，而先进的工程材料又是这一切快速发展的基 础。先进的工程材料是国民经济平稳快速发展的基础保障。