4电化学与金属腐蚀PPT课件
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普通化学第四章-电化学与金属腐蚀
0.05917 lg c( Zn2) 2
0.05917 0.7618 lg 0.00100 2 = - 0.851V
例4.2 求高锰酸钾在pH=5.00 时的弱酸性介质中的电 极电势。设其中c(MnO4-) = c(Mn2+) =1.000mol•dm-3 , T=298.15K。 解:在酸性介质中,高锰酸钾的电极反应和标准电 极电势值为: MnO4-+8H++5e=Mn2++4H2O θ =1.507V 根据题意,可得:
例如kmno浓度在从1000mol?dm3降低到1000105mol?dm3电对的电极电势从1507v降低到1034v43电动势与电极电势在化学上的应用431氧化剂和还原剂相对强弱的比较电极电势的大小反映了氧化还原电对中氧化态物质和还原态物质在水溶液中氧化还原能力的相对强弱
第 4 章 电化学与金属腐蚀
2、氧化态物质的浓度减小会使其电极电势变小, 会导致其氧化能力减弱;反之,增大氧化态物质的浓 度,会使其电极电势变大,会导致其氧化能力增强。
3、还原态物质的浓度减小会使其电极电势变大, 会导致其还原能力减弱;反之,增大还原态物质的浓 度,会使其电极电势变小,会导致其还原能力增强。 4、介质的酸碱性对含氧酸盐氧化性的影响较大。 一般来说,含氧酸盐在酸性介质中表现出较强的氧化 性。例如,KMnO4 作为氧化剂,当介质中的H+浓度 在从1.000 mol•dm-3降低到1.000 10-5 mol•dm-3 时, MnO4-/ Mn2+电对的电极电势从1.507V降低到1.034V。
(2)原电池的图式(符号、表达式)
原电池装置可用图式来表示,如: (-) Zn∣ZnSO4(c1)‖ CuSO4(c2)∣Cu (+) 规定:负极写在左边,正极写在右边 “‖” 表示盐桥,
人教版高中化学选修四 金属的电化学腐蚀与防护 PPT课件
4、下列各情况,在其中Fe片腐蚀由快到慢的顺
(5)>(2)>(1)>(3)>(4) 序是______________________________
金属腐蚀的快慢程度: 电解池的阳极>原电池的负极>化学腐蚀> 原电池的正极>电解池的阴极
5、下列装置中四块相同的Zn片,放置一段时间后腐蚀
( 4 ) ( 2 ) ( 1 ) ( 3 ) 速率由慢到快的顺序是________________________
2.下列制氢气的反应速率最快的是 A.纯锌和1mol/L 硫酸 B.纯锌和18 mol/L 硫酸 C.粗锌和1mol/L 硫酸 D.粗锌和18mol/L 硫酸
C
3.下列叙述中,可以说明金属甲比乙活泼性强的是 D A.甲和乙用导线连接插入稀盐酸溶液中,乙溶解, 甲上有H2气放出; B.在氧化–还原反应中,甲比乙失去的电子多 C.将甲乙作电极组成原电池时甲是负极 D.同价态的阳离子,甲比乙的氧化性弱
第4节 金属的电化学 腐蚀与防护
阅读:你有何感想?
金属腐蚀 我国作为世界上钢铁产量最多的国家(2005年全国生 产钢材37117.02万吨) ,每年被腐蚀的铁占到我国钢 铁年产量的十分之一,因为金属腐蚀而造成的损失占 到国内生产总值的2%~4%;约合人民币:3000亿元 ( 2005年我国国内生产总值将达15万亿元) 。 根据各国调查结果,一般说来,金属腐蚀所造成的经 济损失大致为该国国民生产总值的4%左右。 另据国外统计,金属腐蚀的年损失远远超过水灾、火 灾、风灾和地震(平均值)损失的总和,在这里还不 包括由于腐蚀导致的停工、减产和爆炸等造成的间接 损失。
7、盐酸与锌片反应时,若加入可溶性醋酸铜晶体
[(CH3COO)2Cu],将产生两种影响生成速率的因
大学普通化学第六版第4章精品课件
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20
当T=298.15K时:
0.05917 [c(氧化态) /c ] lg b n [c(还原态) /c ]
a
称为电极电势的能斯特方程
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能斯特方程式使用注意事项:
① n 为配平的半反应中得失的电子摩尔数; ②以半反应中各物质的化学计量数为指数;
0.059 PCl 2 / P lg 2 2 [c(Cl )] 0.059 0.1100/ 100 1.358 lg 1.388 V 2 2 0.1
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4.3 电极电势在化学上的应用
一. 氧化剂和还原剂相对强弱的比较
值越大,其氧化态的氧化性越强,
图4.1 标准氢电 极示意图
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参比电极*
甘汞电极或氯化银电极 常用易于制备、使用方便且电 极电势稳定
如:右图的甘汞电极: Pt∣Hg∣Hg2Cl2∣Cl当c (KCl)为饱和溶液时, 饱和甘汞电极 φ =0.2412V
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KCl溶液
Hg2Cl2 Hg
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C .[C ] 0 . 059 17 H MnO4 θ 42+ φ = φ (MnO / Mn ) + lg 5 C Mn 2 0.05917 5 1.507 lg{1.000 10 } 5 1.034V
8
8
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习题 已知氯电极的标准电极电势为1.358V, 当氯离子浓度为0.1molL-1,氯气浓度为 0.1×100kPa时,该电极的电极电势是多少? Cl2(g)+ 2e- = 2Cl-(aq)
《金属腐蚀》课件
防腐蚀技术的创新与突破
新型防腐涂料:开发具有更高耐腐蚀性和更长使用寿命的 涂料
纳米技术:利用纳米材料提高防腐蚀性能
智能防腐技术:通过传感器和智能系统实时监测和保护金 属表面
绿色环保防腐技术:采用环保材料和工艺,减少对环境的 影响
复合材料:开发具有更高强度和耐腐蚀性的复合材料
生物防腐技术:利用生物技术提高金属表面的抗腐蚀能力
影响金属制品的安全性和 可靠性
造成环境污染和资源浪费
03
金属腐蚀的原理
电化学腐蚀
原理:金属与 电解质溶液发 生电化学反应, 导致金属被腐
蚀
过程:金属失 去电子,变成 离子进入溶液,
形成电流
影响因素:电 解质浓度、温 度、湿度、氧
气等
防护措施:使 用防腐涂料、 电镀、阴极保
护等
化学腐蚀
原理:金属与环境 中的化学物质发生 化学反应,导致金 属表面被破坏
合涂层等。
应用:广泛应 用于建筑、汽 车、船舶、航 空航天等领域。
注意事项:选 择合适的涂层 材料和工艺, 确保涂层的附 着力和耐腐蚀
性。
电化学保护
方法:阳极保护、阴极保护、 牺牲阳极保护等
原理:利用电化学反应,使 金属表面形成一层保护膜, 防止腐蚀
应用:广泛应用于船舶、桥 梁、石油化工等领域
优点:保护效果好,使用寿 命长,环保无污染
蚀
微生物腐蚀
微生物腐蚀原理: 微生物在金属表 面形成生物膜, 分泌酸性物质, 导致金属腐蚀
微生物种类:包 括细菌、真菌、 藻类等
影响因素:温度 、湿度、氧气、 营养物质等
防护措施:使用 防腐涂料、添加 杀菌剂、控制环 境条件等
04
金属腐蚀的影响因素
金属腐蚀学 -电化学腐蚀动力学4
电极 Ni/Ni2+ Sn/Sn2+ Pb/Pb2+ Fe/Fe3+ H2/H+ Cu/Cu2+ Cu/Cu+ Hg/Hg2+ Ag/Ag+ Pd/Pd2+ Pt/Pt+ Au/Au3+ Au/Au+
E0(SHE)/V -0.25 -0.136 -0.126 -0.036 0.0 +0.337 +0.521 +0.789 +0.799 +0.987 +1.2 +1.5 +1.7
H aH bH lg i
14
不同金属电极的影响主要反映在对aH的影响上
1)高ηH金属(aH=1.0-1.5V):Pb, Cd, Hg, Ti, Zn, Bi, Sn 控制步骤:电极上H+的迟缓放电;
2)中ηH金属(aH=0.5-1.0V):Fe, Co, Ni, Cu, Ag 控制步骤:吸附H的电化学脱附;
3)电化学步骤(快)+ 电化学脱附(慢) 4)电化学步骤(慢)+ 电化学脱附(快)
缓慢放电 机理
电化学脱 附机理
6
2. 析氢过电位
析氢电位——在一定电流密度下(i1),氢在阴极
析出的电位( E ) H /H2
氢过电位——在一定电流密度下,氢的平衡电位 Ee,H /H2
和析氢电位
E H
之间的差值
O2+2H2O+ 4e-4OH可能的反应机制:
O2+ e- O2 O2 - +H2O + e- HO2 - + OH-
HO2 - +H2O + 2e- 3OH-
27
在酸性溶液中,氧分子还原的总反应为 O2+4H++ 4e-2H2O
4.4 金属的电化学腐蚀与防护 公开课课件
实验现象:电压计指针发
生偏转,铁电极上有气泡 产生,取铁电极附近的溶 液滴加K3[Fe(CN)6](铁氰 化钾)溶液无蓝色出现。
Fe2+会与[Fe(CN)6]3-反应生成特征的蓝色沉淀
实验反思
这个装置中有没有Fe2+产生?说明什么问题? 此实验没有Fe2+产生,说明铁钉未腐 蚀,Zn片起到了防护作用
型管中水柱(在水中滴加几滴红墨水)的
变化和试管中的现象。
实验探究1
实验现象:
高 低 装置中U型管两端液面左_____右______
产生该现象 说明了什么 问题?
实验反思
条件 电 负极 Fe 极 反 应 正极C 总反应
A:析氢腐蚀 水膜呈酸性
B: 吸氧腐蚀 水膜呈中性或弱酸性
Fe-2e-=Fe2+
H2O ⇌ H + +OH这样在钢铁表面形成了一层电解质溶液的薄膜, 它跟钢铁里的铁和少量的碳构成无数微小的原 电池。
条件 电 负极 Fe 极 反 应 正极C 总反应
A:析氢腐蚀 水膜呈酸性
B:
Fe-2e-=Fe2+
2H++2e-=H2↑
2H++Fe=Fe2++H2↑
联系
实验探究1
将铁和炭的混合粉末撒入内壁用氯化钠润 湿过的试管中,按图示装置好仪器,观察U
B.④③②① D.③②④①
做一做
4、镀锌铁在发生析氢腐蚀时,若有0.2 mol 电子发生转移,下列说法正确的是( B ) ①有5.6 g金属被腐蚀 ②有6.5 g金属被腐蚀 ③在标准状况下有2.24 L气体放出 ④在标准状况下有1.12 L气体放出 A.①② B.②③ C.①④ D.③④
4电化学与金属腐蚀
影响因素: 金属的本性、金属离子的浓度、
溶液的温度
2. 电极电势的测定
标准电极电势( )
(Standard Electrode Potential)
指标准电极的电势。凡是符合标准态条件的电 极都是标准电极。 标准态: ● 所有的气体分压均为1×105 Pa ● 溶液中所有物质的活度均为1mol·kg-1 ● 所有纯液体和固体均为1×105 Pa条件下最稳定或
[c(还原态)/cθ ]b
(1) 单纯浓度改变对电极电势的影响
例:已知E(Fe3+/Fe2+) = 0.771V, 求c(Fe3+) = 1.0 mol·dm-3, c(Fe2+) = 1.0 10-3 mol·dm-3 时的E (Fe3+/Fe2+) = ?
解:电极反应为:Fe3+ + 2e Fe2+
Eθ
(MnO
4
/Mn
2
)
0.0592 5
lg
[c(MnO
4
)/c
θ
][c(H
[c(Mn 2 )/c ]
)/c θ
]8
1. 浓度或分压对电极电势的影响
当温度为298.15K时:
E
Eθ
0.0592 n
[c(氧化态)/cθ ]a lg [c(还原态)/cθ ]b
当c(氧化态) 或 c(还原态) 或 [c(氧化态)/cθ ]a ,E值均增大
4.1.2 原电池的热力学
1.电池反应的△Gm与电动势E的关系
对电动势为E的电池反应:
Cu2++Zn→Zn2++Cu
根据标准摩尔生成焓和标准摩尔生成吉 布斯函数,可求得(298.15K时):
溶液的温度
2. 电极电势的测定
标准电极电势( )
(Standard Electrode Potential)
指标准电极的电势。凡是符合标准态条件的电 极都是标准电极。 标准态: ● 所有的气体分压均为1×105 Pa ● 溶液中所有物质的活度均为1mol·kg-1 ● 所有纯液体和固体均为1×105 Pa条件下最稳定或
[c(还原态)/cθ ]b
(1) 单纯浓度改变对电极电势的影响
例:已知E(Fe3+/Fe2+) = 0.771V, 求c(Fe3+) = 1.0 mol·dm-3, c(Fe2+) = 1.0 10-3 mol·dm-3 时的E (Fe3+/Fe2+) = ?
解:电极反应为:Fe3+ + 2e Fe2+
Eθ
(MnO
4
/Mn
2
)
0.0592 5
lg
[c(MnO
4
)/c
θ
][c(H
[c(Mn 2 )/c ]
)/c θ
]8
1. 浓度或分压对电极电势的影响
当温度为298.15K时:
E
Eθ
0.0592 n
[c(氧化态)/cθ ]a lg [c(还原态)/cθ ]b
当c(氧化态) 或 c(还原态) 或 [c(氧化态)/cθ ]a ,E值均增大
4.1.2 原电池的热力学
1.电池反应的△Gm与电动势E的关系
对电动势为E的电池反应:
Cu2++Zn→Zn2++Cu
根据标准摩尔生成焓和标准摩尔生成吉 布斯函数,可求得(298.15K时):
无机化学—第四章电化学
电极电势j及原电池的电动势 E的关系: E = j正 - j负
选用标准氢电极作为比较标准 规定它的电极电势值为零.
即 j (H+/H2)= 0 V
19
2-1 标准电极电势
标准氢电极
j (H+/H2)= 0 V
H2←
H2(100kpa) →
Pt →
←H+(1mol·L-1)
20
2-1 标准电极电势
准态时反应自发进行的方向。
电对
j /V
Pb2+/Pb Sn2+/Sn
>
-0.126V -0.136V
反应自发向右进行
38
非标准态时:先根据Nernst方程求出j(电对), 再计算电动势E 或比较j (电对)。
例 试判断下列反应:Pb2++ Sn Pb + Sn2+,在c(P
b2+) /c(Sn2+)=0.1/1.0 时反应自发进行的方向。
EE
RT ln cG nF cA
c g cD c a cB
c d c b
平衡时: E
=0
cG c g cD c d cA c a cB c b K
平衡时 E 0.05917 lg K 0
(298K):
n
lg K nE 0.05917
(4.3b) 17
§4-2 电极电势
18
2-1 标准电极电势
j 越大,电对中氧化态物质的氧化能力越强,
还原态物质的还原能力越弱
强氧化剂对应弱还原剂 弱氧化剂对应强还原剂
类似酸碱共轭关系 酸 === 质子 + 碱
氧化还原反应的规律:
较强
较强
选用标准氢电极作为比较标准 规定它的电极电势值为零.
即 j (H+/H2)= 0 V
19
2-1 标准电极电势
标准氢电极
j (H+/H2)= 0 V
H2←
H2(100kpa) →
Pt →
←H+(1mol·L-1)
20
2-1 标准电极电势
准态时反应自发进行的方向。
电对
j /V
Pb2+/Pb Sn2+/Sn
>
-0.126V -0.136V
反应自发向右进行
38
非标准态时:先根据Nernst方程求出j(电对), 再计算电动势E 或比较j (电对)。
例 试判断下列反应:Pb2++ Sn Pb + Sn2+,在c(P
b2+) /c(Sn2+)=0.1/1.0 时反应自发进行的方向。
EE
RT ln cG nF cA
c g cD c a cB
c d c b
平衡时: E
=0
cG c g cD c d cA c a cB c b K
平衡时 E 0.05917 lg K 0
(298K):
n
lg K nE 0.05917
(4.3b) 17
§4-2 电极电势
18
2-1 标准电极电势
j 越大,电对中氧化态物质的氧化能力越强,
还原态物质的还原能力越弱
强氧化剂对应弱还原剂 弱氧化剂对应强还原剂
类似酸碱共轭关系 酸 === 质子 + 碱
氧化还原反应的规律:
较强
较强
高中化学 人教版选修4 课件:第四章 第四节 金属的电化学腐蚀与防护(33张PPT)
是M-ne-===Mn+ B.金属的化学腐蚀过程中电子由金属直接转移给氧化 剂,所以无电流产生 C.金属的化学腐蚀必须在酸性条件下进行 D.金属腐蚀时往往是化学腐蚀和电化腐蚀同时发生, 但主要是电化学腐蚀中吸氧腐蚀
栏 目 链 接
解析:金属腐蚀的实质是金属失去电子而损耗的过程,
故A正确;金属的化学腐蚀是金属和氧化性物质之间的氧化 还原反应,金属失电子而氧化剂得电子,电子由金属直接 转移给氧化剂,所以无电流产生,B正确;金属的腐蚀主要 是电化学腐蚀中吸氧腐蚀,D正确;金属发生化学腐蚀在酸 性条件下可以发生,在较强的氧化剂中也可以发生,C错误。 答案:C
(2) 同一种金属在不同介质中腐蚀由快到慢的顺序为: 强电解质溶液>弱电解质溶液>非电解质溶液。
(3) 有无保护措施的:无保护措施的金属腐蚀>有一定 保护措施的金属腐蚀>牺牲阳极的阴极金属的腐蚀>有外接 电源的阴极金属腐蚀。 (4)对同一种电解质溶液来说,电解质溶液浓度越大,腐 蚀越快。
栏 目 链 接
栏 目 链 接
要点二
金属的电化学防护
1.牺牲阳极的阴极保护法 原电池 原理,让被保护金属作________ 正极 ,另找一 应用________ 较强 的金属作________ 负极 。 种活泼性________
2.外加电流的阴极保护法
电解 原理,把被保护的钢铁设备作为________ 阴 极, 利用______ 阳 用惰性电极作为辅助________ 极。在电解质溶液里,接外加 直流 ________ 电源。
栏 目 链 接
哪种腐蚀为主?
提示:由于钢铁通常所处的外部环境干燥度较低,氧气
的存在又比较广泛,且原电池反应比一般的氧化还原反应速 率高,所以钢铁主要是电化学腐蚀,其次为化学腐蚀,又因 为钢铁表面一般不会遇到酸性较强的溶液。
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解析:金属腐蚀的实质是金属失去电子而损耗的过程,
故A正确;金属的化学腐蚀是金属和氧化性物质之间的氧化 还原反应,金属失电子而氧化剂得电子,电子由金属直接 转移给氧化剂,所以无电流产生,B正确;金属的腐蚀主要 是电化学腐蚀中吸氧腐蚀,D正确;金属发生化学腐蚀在酸 性条件下可以发生,在较强的氧化剂中也可以发生,C错误。 答案:C
(2) 同一种金属在不同介质中腐蚀由快到慢的顺序为: 强电解质溶液>弱电解质溶液>非电解质溶液。
(3) 有无保护措施的:无保护措施的金属腐蚀>有一定 保护措施的金属腐蚀>牺牲阳极的阴极金属的腐蚀>有外接 电源的阴极金属腐蚀。 (4)对同一种电解质溶液来说,电解质溶液浓度越大,腐 蚀越快。
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要点二
金属的电化学防护
1.牺牲阳极的阴极保护法 原电池 原理,让被保护金属作________ 正极 ,另找一 应用________ 较强 的金属作________ 负极 。 种活泼性________
2.外加电流的阴极保护法
电解 原理,把被保护的钢铁设备作为________ 阴 极, 利用______ 阳 用惰性电极作为辅助________ 极。在电解质溶液里,接外加 直流 ________ 电源。
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哪种腐蚀为主?
提示:由于钢铁通常所处的外部环境干燥度较低,氧气
的存在又比较广泛,且原电池反应比一般的氧化还原反应速 率高,所以钢铁主要是电化学腐蚀,其次为化学腐蚀,又因 为钢铁表面一般不会遇到酸性较强的溶液。
金属的电化学腐蚀完整版PPT课件-2024鲜版
8
金属的电化学腐蚀过程
阳极过程
金属原子失去电子成为金属离子,进入电解质溶液。 阳极反应通常是金属的氧化反应。
阴极过程
电解质溶液中的氧化剂在阴极接受电子,发生还原反 应。阴极反应通常是氧或氢离子的还原。
电流回路
通过电解质溶液和金属内部的电子流动,形成闭合回 路,维持腐蚀反应的进行。
2024/3/28
2024/3/28
19
缓蚀剂的应用
无机缓蚀剂
如硅酸盐、磷酸盐等,通过与金 属表面发生化学反应形成保护膜,
减缓金属的腐蚀速率。
2024/3/28
有机缓蚀剂
如胺类、醛类、羧酸类等有机化合 物,通过吸附在金属表面形成保护 膜或改变金属表面的电化学性质来 抑制腐蚀。
复合缓蚀剂
将无机缓蚀剂和有机缓蚀剂复配使 用,发挥协同作用,提高缓蚀效果。
2024/3/28
表面改性
通过化学或物理方法改变 金属表面的性质,提高其 耐蚀性,如化学镀、激光 处理等。
表面合金化
在金属表面形成耐蚀性合 金层,提高金属的耐蚀性 能。
18
阴极保护与阳极保护
阴极保护
通过向金属施加负电位,使其成为阴 极而得到保护,如外加电流阴极保护 和牺牲阳极阴极保护等。
阳极保护
将金属连接到外加电源的正极上,使其 成为阳极并形成致密的氧化膜,从而防 止金属的进一步腐蚀。
可以缩短试验周期,降低成本,同时模拟多 种腐蚀因素的作用。
缺点
应用范围
模拟条件与实际使用环境可能存在差异,结 果仅供参考。
适用于金属材料的耐腐蚀性能评估和选材依 据。
2024/3/28
25
06
金属电化学腐蚀的案例分析与讨论
2024/3/28
金属的电化学腐蚀过程
阳极过程
金属原子失去电子成为金属离子,进入电解质溶液。 阳极反应通常是金属的氧化反应。
阴极过程
电解质溶液中的氧化剂在阴极接受电子,发生还原反 应。阴极反应通常是氧或氢离子的还原。
电流回路
通过电解质溶液和金属内部的电子流动,形成闭合回 路,维持腐蚀反应的进行。
2024/3/28
2024/3/28
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缓蚀剂的应用
无机缓蚀剂
如硅酸盐、磷酸盐等,通过与金 属表面发生化学反应形成保护膜,
减缓金属的腐蚀速率。
2024/3/28
有机缓蚀剂
如胺类、醛类、羧酸类等有机化合 物,通过吸附在金属表面形成保护 膜或改变金属表面的电化学性质来 抑制腐蚀。
复合缓蚀剂
将无机缓蚀剂和有机缓蚀剂复配使 用,发挥协同作用,提高缓蚀效果。
2024/3/28
表面改性
通过化学或物理方法改变 金属表面的性质,提高其 耐蚀性,如化学镀、激光 处理等。
表面合金化
在金属表面形成耐蚀性合 金层,提高金属的耐蚀性 能。
18
阴极保护与阳极保护
阴极保护
通过向金属施加负电位,使其成为阴 极而得到保护,如外加电流阴极保护 和牺牲阳极阴极保护等。
阳极保护
将金属连接到外加电源的正极上,使其 成为阳极并形成致密的氧化膜,从而防 止金属的进一步腐蚀。
可以缩短试验周期,降低成本,同时模拟多 种腐蚀因素的作用。
缺点
应用范围
模拟条件与实际使用环境可能存在差异,结 果仅供参考。
适用于金属材料的耐腐蚀性能评估和选材依 据。
2024/3/28
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06
金属电化学腐蚀的案例分析与讨论
2024/3/28
第四章电化学与金属腐蚀课件
电极名称
金属-金属 离子电极 氧化还 原电极 非金属非金属 离子电极
电极反应 Zn2+(aq)+2eZn(s)
电极符号 Zn|Zn2+
Pt | Fe2+(c), Fe3+(c)
Fe3+(aq) + e-
Fe2+(aq)
1 O (g)+H O(l)+2e – 2 2 2
2OH-(aq) Pt | O2(p)|OH-(c)
1mol电子 所带电量
从热力学的化学反应等温式中,可得到下式:
2-
SO3 + H2O → SO4 + 2H+ 右边多 1个O原子,左边加 1个H2O, 右边加2个H+
27
2-
步骤
(2)将反应分解为两个半反应方程式
1.使半反应式两边相同元素的原子数相等
+ → Mn2+ + 4H O MnO+ 8H 2 4
SO3 + H2O → SO4 + 2H+
2-
2-
2.用加减电子数方法使两边电荷数相等
金属-难 AgCl(s) +e溶盐电极
Ag(s) +Cl-(aq) Ag|AgCl|Cl-(C)
20
例:将Fe2+(aq)+Ag+(aq)
Fe3+(aq)+Ag组
成原电池,用电池图解式表示。
解:电对
Fe3+/Fe2+
Ag+/Ag Fe3+ (aq) +e- (-) Ag (s) (+)
氧化反应 Fe2+(aq) 还原反应 Ag+ (aq) +e-
金属-金属 离子电极 氧化还 原电极 非金属非金属 离子电极
电极反应 Zn2+(aq)+2eZn(s)
电极符号 Zn|Zn2+
Pt | Fe2+(c), Fe3+(c)
Fe3+(aq) + e-
Fe2+(aq)
1 O (g)+H O(l)+2e – 2 2 2
2OH-(aq) Pt | O2(p)|OH-(c)
1mol电子 所带电量
从热力学的化学反应等温式中,可得到下式:
2-
SO3 + H2O → SO4 + 2H+ 右边多 1个O原子,左边加 1个H2O, 右边加2个H+
27
2-
步骤
(2)将反应分解为两个半反应方程式
1.使半反应式两边相同元素的原子数相等
+ → Mn2+ + 4H O MnO+ 8H 2 4
SO3 + H2O → SO4 + 2H+
2-
2-
2.用加减电子数方法使两边电荷数相等
金属-难 AgCl(s) +e溶盐电极
Ag(s) +Cl-(aq) Ag|AgCl|Cl-(C)
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例:将Fe2+(aq)+Ag+(aq)
Fe3+(aq)+Ag组
成原电池,用电池图解式表示。
解:电对
Fe3+/Fe2+
Ag+/Ag Fe3+ (aq) +e- (-) Ag (s) (+)
氧化反应 Fe2+(aq) 还原反应 Ag+ (aq) +e-
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● 金属-金属离子电极
电极反应
Zn2+ + 2e-
Zn
电极符号
Zn (s) ∣ Zn2+ (aq)
● 气体-离子电极 电极反应 2H+ (aq)+ 2e-
电极符号
H2(g)
Pt ∣ H2(g) ∣ H+ (aq)
-
5
● 金属-金属难溶盐电极
电极反应 AgCl(s)+ e- Ag(s)+ Cl- (ag) 电极符号 Ag-AgCl (s)∣ Cl- (aq)
解: (–) Fe2+
Fe3+ + e
(+) Cl2 + 2e 2Cl–
(–) Pt | Fe2+ (1.0mol ·dm–3) , Fe3+ (1.0mol ·dm–3) ||
Cl– (2.0mol ·dm–3) | Cl2(101325Pa),Pt (+)
-
8
例:将下列反应设计成原电池并以 原电池符号表示
● 溶液中所有物质的活度均为1mol·kg-1
● 所有纯液体和固体均为1×105 Pa条件下最稳定或
最常见的形态
绝对值不可知,可测相对值
-
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➢ 标准氢电极
铂丝
电极反应:
H2(100kPa)
2H+(aq) + 2e H2(g)
H+(1mol·dm3) 铂黑电极
氢气泡
电对:H+/H2 (H+/H2) = 0.0000V 电极表示为:
电极电势(Eox/Red) : 金属与其盐溶液间的 双电层所产生的电势差
影响因素:
金属的本性、金属离子的浓度、 溶液的温度
-
13
2. 电极电势的测定
标准电极电势( )
(Standard Electrode Potential)
指标准电极的电势。凡是符合标准态条件的电
极都是标准电极。 标准态:
● 所有的气体分压均为1×105 Pa
Zn + Cu2-+ = Zn2+ + Cu
2
负极(cathode):电子流出,氧化反应
Zn Zn2+ + 2e
正极(anode):电子流入,还原反应
Cu2+ + 2e
Cu
电池反应:
Zn + Cu2+
-
Zn2+ + Cu
3
电极反应(半电池反应):
氧化态 + n e
还原态
氧化还原电对(氧化态/还原态):Ox/Red
-
11
§4.2电极电势及其应用
4.2.1 电极电势(Electrode Potential) 1. 电极电势的产生 M(s) Mn+(aq) + ne
M活泼
M不活泼
+- - + +- - + +- - + +- - +
Mn稀
-+ +-+ +-+ +-+ +-
Mn浓
溶解 > 沉积
- 沉积 > 溶解
12
第四章 电化学与金属腐蚀
§4.1 原电池 §4.2电极电势及其应用 §4.3 电解
-
1
§4.1 原电池
4.1.1 原电池(primary cell)中的化学反应
原电池:将化学能转变成电能的装置
工作状态的原电池同 时发生三个过程: •两个电极表面分别 发生氧化反应和还原 反应 •电子流过外电路 •离子流过电解质溶 液
而在原电池中,非体积功w ' 即为电功we, ΔrGm= w'max = -QE = -nFE
所以ΔrGm= -nFE 或 ΔrGm = -nFE
从热力学的化学反应等温式中,可得到下式:
EE R nFTln[c[(c反 (产应 物/物 c/) c]b]a)
上式称为电动势的能斯特(W.Nernst)方程,电动势 是强度性质,其值与反应中化学计量数的选配无关。
-
9
4.1.2 原电池的热力学
1.电池反应的△Gm与电动势E的关系
对电动势为E的电池反应:
Cu2++Zn→Zn2++Cu
根据标准摩尔生成焓和标准摩尔生成吉 布斯函数,可求得(298.15K时):
rHm = -217.2 kJ·mol-1 rGm = -212.69 kJ·mol-1
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由于 ΔrGm 是系统可用来做非体积功的那部分能量 ,
MnO4–(c1) + 5Fe2+(c2) + 8H+(c3) = Mn2+(c4) + 5Fe3+(c5) + 4H2O (l)
解:(–) Fe2+
Fe3+ + e
(+) MnO4– + 8H+ + 5e
Mn2+ + 4H2O
(–) Pt | Fe2+ (c2) , Fe3+ (c5) ||
MnO4–(c1), H+(c3), Mn2+(c4) | Pt (+)
书写原电池符号的规则:
(1) 负极“–”在左边,正极“+”在右边,盐桥 “‖”在中间
(2) 半电池中两相界面用“ | ”分开,同相不同 物
(3) 种纯用液“体、,固”体分和开气,体溶写液在、惰气性体电要极注一明边ci,用pi
“,”分开
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例:将下列反应设计成原电池并以 原电池符号表示
2Fe2+(1.0mol ·dm–3) + Cl2(101325Pa) = 2Fe3+(1.0mol ·dm–3) + 2Cl– (2.0mol ·dm–3)
● 氧化还原电极或浓差电极
电极反应 Fe 3+ (aq)+ e电极符号
Fe 2+ (ag)
Pt∣Fe 3+ (aq, c1), Fe 2+ (aq, c2)
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原电池的表示符号:
( – ) Zn | Zn2+(1.0mol·dm–3) || Cu2+(1.0mol·dm–3) | Cu ( + )
θ(Zn2+/Zn) = -0.763 V
这这样样,,就就可可依依次次测测出出各各个个电电极极在在标标准准 态态时时的的电电极极电电势势。。
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(–) Pt,H2(p) | H+(1.0 mol·dm-3) || Cu2+(1.0 mol·dm-3) | Cu(+)
H+(1mol·dm-3) | H2(p) , Pt
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பைடு நூலகம்15
➢标准电极电势的测定
由标准锌电极与标准氢电极 构成的原电池,其电池表示 式为:
Zn|Zn2+(1mol·dm-3)||H3O+(1mol·dm-3)|H2(1×105Pa)∣Pt 实验测得电池的电动势为0.763V, 即
0.763 V = 0 V- θ(Zn2+/Zn)
Zn2+/Zn、 Cu2+/Cu Fe3+/Fe2+、MnO4–/Mn2+ H+/H2、Cl2/Cl–、O2/OH–
电 极:组成原电池的导体
金属导体如 Cu、Zn(参与电极反应)
惰性导体如 Pt、石墨棒(不参与电极反应)
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电极类型(The various types of electrodes )