2020最新人教版高三生物选修(旧版)电子课本课件【全册】

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人教版高中生物选修3全套课件ppt课件

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人工合成：
——根据已知的氨基酸序列合成DNA
蛋白质的氨基酸序列推测
mRNA的核苷酸序列推测
结构基因的核苷酸序列
化学合成
目的基因
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2 基因表达载体的构建：
a、目的基因
b、启动子 c、终止子
位于基因的首端,是RNA聚合酶识别和结合位点
位于基因的末端,终止转录
原有的
新的
联系
蛋白质工程以基因工程为基础，是基因工程的应用和延伸
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32．用转基因技术培育出了抗TMV的烟草，主要流程如图-21所示。
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（1）经过程②获得的目的基因两侧除应含有相关限制酶的酶切位点外，目的基因的两端还必须有。启运子和终止子
（2）由图分析，构建的重组质粒上含有的标记基因是卡那霉素抗性基因。
因片段混合，并加入
酶。
（5）重组质粒中抗生素抗性基因的作用是为
了
。精选ppt课件
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21．(6分，每空1分) （1）0、2 （2）高（3）SmaⅠ会破坏质粒的抗性基因、外源
DNA中的目的基因（4）DNA连接（5）鉴别和筛选含有目的基因的细胞
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专题2 细胞工程
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应用的原理和方法
细胞生物学和分子生物学
概念研究的水平
细胞整体水平
研究的目的
或细胞器水平按照人们的意愿
细
来改变细胞内的遗传物质或获得
胞
细胞产品
工
植物细胞工程
程
分类
动物细胞工程

新人教版高中生物选修3全册新课课件共640张PPT

新人教版高中生物选修3 全册新课课件
专题1 基因工程
1．1
DNA 重组技术的基本工具
1.基因工程的基本原理是基因重组，外源 DNA 能在受体细胞表达的理论基础是密码子的通用性。
2．DNA 重组技术的基本工具有限制性核酸内切酶、 DNA 连接酶和使目的基因进入受体细胞的载体。
3．限制性核酸内切酶可识别双链 DNA 分子的某种特定核苷酸序列，并在特定位点上切割。
有特殊的标记基因 ②其他载体：λ 噬菌体的衍生物、动植物病毒等。
(2)作用 ①作为运载工具，将目的基因转移到宿主细胞内。 ②利用它在宿主细胞内对目的基因进行大量复制。 (3)载体须具备的条件及其作用(连线)
三、重组 DNA 分子的模拟操作 1．所用材料用具中，剪刀代表 EcoRⅠ ，透明胶条代表 DNA 连接酶。 2．用剪刀进行 DNA“切割”时，应找出
G—A—A—T—T—C 序列并在 G—A 之间作切口进行“切割”。
3．若操作正确，不同颜色的黏性末端能互补配对。
1．基因工程是一种新兴的生物技术，实施该工程的最终目的
是 A．定向提取生物体的 DNA 分子
( D)
B．定向对 DNA 分子进行人工“剪切”
C．在生物体外对 DNA 分子进行改造
D．定向改造生物的遗传性状解析：基因工程也称 DNA 重组技术，它是按照人类的意愿，施
基因工程的最终目的是定向改造生物的遗传性状。
2．下列关于限制酶的说法，正确的是
(B)
A．限制酶广泛存在于各种生物中，其化学本质是蛋白质
B．一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列
C．不同的限制酶切割 DNA 后都会形成黏性末端
D．限制酶均特异性地识别由 6 个核苷酸组成的序列

(完整版)人教版生物选修三【全】

作简单、价格低廉。
(3)常用受体细胞
大肠杆菌（E.coli）
（四）目的基因的检测与鉴定
目的基因是否真正插入受体细胞的DNA中，是否能够在受体细胞中稳定遗传和正确表达，只有通过检测、鉴定才能得知。
常用的检测手段主要从分子水平和个体水平进行。
1.分子水平（分子杂交技术）（1）检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因
C 离体棉花诱导选择叶片组织
请据图回答：
（1）A过程需要的酶有______限__制__性__内__切__酶__和__D_N__A_连__接__酶_________。
（2）B过程及其结果体现了质粒作为运载体必须具备的两个条件是
___具__有__标__记__基__因__；__能__在__宿__主__细__胞___内__复__制__并__稳__定__保__存______。
抗虫基因含kanr质粒
转基因抗虫植株
A 构建
重组质粒
导入
土壤农杆菌 B 培养选择
含重组质粒土壤农杆菌
侵染
D 检测
再生植株
分化
愈伤组织
C 离体棉花诱导选择叶片组织
（5）科学家发现转基因植株的卡那霉素抗性基因的传递符合孟德尔遗传规律。
①将转基因植株与____非__转__基__因__植__株__________杂交，其后代中抗卡那霉素型与卡那霉素敏感型的数量比为1：1。
基因工程中常用的受体细胞有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌和动植物细胞等。
导入受体细胞的方法主要是借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径，且因受体细胞的不同而不同。
1.导入植物细胞（1）农杆菌转化法
（2）其他方法
• 基因枪法 • 花粉管通道法

高中生物选修三课件

2020/4/30
基因工程药品 —— 干扰素
从人血中提取干扰素， 300L血才提取1mg！
人
通过基因工程
造
的方式创造了能合
血
成人干扰素的大肠
液
杆菌，每1Kg的培
及
养液可提取20—
其
40mg干扰素
生
产
2020/4/30
基因治疗曙光初照（重点应用）
1 基因治疗：是指是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。（重要） 2 方法：
2020/4/30

SCID患者生存在无菌环境中
用于基因治疗的基因种类
• 1。用正常基因代替缺陷基因，或依靠其表达产物来弥补病变基因带来的缺陷。如血友病、地中海贫血病的治疗。
• 2。反义基因。用mRNA分子与病变的 mRNA分子进行互补，阻断蛋白质的合成。
• 3。自杀基因。编码可杀死癌变细胞的蛋白酶基因。
(1)供体：抑制或除去抗原决定基因 (2)成果（预期）：结合克隆技术培育出没有免疫排斥的转基因克隆猪器官 (3)方法：将器官供体基因组导入某种调节因子，以抑制抗原决定基因的表达，或设法除去抗原决定因，再结合克隆技术，培育畜没有免疫排斥反应的转基因克隆猪器官。
2020/4/30
5、各式各样的转基因动物
限制酶
细菌细胞
2020/4/30
利用生物工程获得胰岛素
胰岛素
2020/4/30
4、利用转基因改良植物的品质(举例说明）
(1)将必需氨基酸含量多的蛋白质编码基因，导入植物中，提高氨基酸的含量。如：富含赖氨酸的转基因玉米
（2）将控制番茄果实成熟的基因导入番茄，获得转基因延熟番茄。
C 将与植物花青素代谢有关的基因导入花卉植物矮牵牛中，转基因矮牵牛呈现出自然界没有的颜色变异。

人教版教学课件人教版生物选修3教材解读ppt

5、大肠杆菌能生产糖干扰素吗？（教材第15页）
干扰素是哺乳动物细胞在诱导物的诱导下产生的一种
特异糖蛋白；科学家用通过基因工程用大肠杆菌生产出来的干扰素是没有糖链的，但同样能够抑制病毒在细胞内的增殖，加强巨噬细胞的吞噬作用和对癌细胞的杀伤作用；真核细胞表达的干扰素需要糖链来稳定结构、帮助溶解，并通过转运系统分泌到细胞外，进入血液循环系统，以发挥其抗病毒抗肿瘤的生物功效； 2002年，科学家们发现在一种名为Campylobacter jejuni的细菌里存在生产糖蛋白的基因簇，即pgl基因簇，此基因编码的蛋白能够起糖基转移酶的作用，科学家用基因工程方法将这套基因克隆至大肠杆菌共表达，使得大肠杆菌也能够生产相应的糖蛋白。
3、关于PCR循环参数的确定

循环数目一般都为30，这个数值是怎么来的？
– PCR扩增所需的循环数目决定于反应体系中起始的模板拷贝数以及引物延伸和扩增的速率。 –一旦PCR反应进入几何级数增长期，反应会一直持续下去，直至某一成分成为限制因素。从这一点上来说，扩增产物中绝大多数应该是特异性的扩增产物，而非特异性的扩增产物低到难以检测的程度。用Taq DNA聚合酶在一个含有105个拷贝的靶序列的反应体系中进行30个循环后往往可以做到上述的理想情
2、PCR原料中为什么用dNTP？（教材第10页）
dNTP包括dCTP、dATP、
dGTP和dTTP 同ATP 用单磷酸腺苷和二磷酸腺苷是不行的
3、关于PCR循环参数的确定

变性时间是如何确定的？
–在选择的变性温度下，DNA分子越长，两条链完全分开所需的时间也越长。如果变性温度过低或时间太短，模板DNA中往往只有富含AT的区域被变性。 –在PCR的第一个循环中，有时常把变性时间设计为 5 min，来增加大分子模板DNA彻底变性的概率，又称此为预变性。 –当模板DNA的G+C含量超过55%时，需要更高的变性温度，来源于古细菌的DNA聚合酶比Taq DNA 聚合酶更能耐受高温，因此更适合用来扩增富含 GC的DNA模板。