药品陈列养护检查记录表
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药品陈列质量养护检查记录表
药品名称
规格
生产厂家
批准文号
批号
有效期
单位
数量
质量情况
确定理由
养护员
对存在问题的处理情况：
药品的质量检查
对药品的外观形状进行检查，如片剂是否有裂片、霉点等，冲剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻瓶是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。
检查的药品类别为，品种个，其中近效期药品品种数个，有质量问题的品种数为个，需要列入重点养护品种的药品明细表及处理情况附后。
需要列入重点养护品种的药品明细表
药品陈列质量养护检查记录表
检查日期
年月日
检查人员
检查养பைடு நூலகம்项目
检查内容
检查情况
营业场所的陈列环境
营业场所的温度、湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。
营业场所的药品摆放
营业场所内的药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂量器等的设施设备情况。
规格
生产厂家
批准文号
批号
有效期
单位
数量
质量情况
确定理由
养护员
对存在问题的处理情况：
药品的质量检查
对药品的外观形状进行检查，如片剂是否有裂片、霉点等，冲剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻瓶是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。
检查的药品类别为，品种个，其中近效期药品品种数个，有质量问题的品种数为个，需要列入重点养护品种的药品明细表及处理情况附后。
需要列入重点养护品种的药品明细表
药品陈列质量养护检查记录表
检查日期
年月日
检查人员
检查养பைடு நூலகம்项目
检查内容
检查情况
营业场所的陈列环境
营业场所的温度、湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。
营业场所的药品摆放
营业场所内的药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂量器等的设施设备情况。
药品养护检查记录信息分析表(第四季度)
96
首ห้องสมุดไป่ตู้品种
7
检查合格率
100﹪
药品质量状况
巡查无异常
分析与结论：
第二季度药品养护检查共750批次，其中注射剂：39批次；片、胶囊、丸剂126批次；口服液、糖浆、颗粒剂85批次；外用26批次；中药饮片481批次，药品质量无异常。
近效期药品96批次，在库质量稳定，其中4月份41批次；5月份35批次；6月份20批次；均进行逐月催销，效果欠佳。
巡查无异常
分析与结论：
第四季度药品养护检查共392批次，其中注射剂：46批次；片、胶囊、丸剂140批次；口服液、糖浆、颗粒剂44批次；外用47批次；中药饮片115，药品质量无异常。
近效期药品99批次，在库质量稳定，其中10月份35批次；11月份33批次；12月份31批次；均进行逐月催销，效果欠佳。
第四季度不合格药品报损43个批次，超过有效期药品报损占98%。
第二季度不合格药品报损48个批次，超过有效期药品报损占60 %。
养护员：月日
药品养护检查记录信息分析表
（2008年第三季度）
编号：[2008]003报告日期：2008年09月20日
药品类别
中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及制剂、抗生素原料药及制剂、生化药品、生物制品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品**
（2007年第四季度）
编号：[2007]004报告日期：2007年12月27日
药品类别
中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及制剂、抗生素原料药及制剂、生化药品、生物制品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品**
分类情况
剂型分类，分库存放
检查批次
392
近效期药品
99
首营品种
首ห้องสมุดไป่ตู้品种
7
检查合格率
100﹪
药品质量状况
巡查无异常
分析与结论：
第二季度药品养护检查共750批次，其中注射剂：39批次；片、胶囊、丸剂126批次；口服液、糖浆、颗粒剂85批次；外用26批次；中药饮片481批次，药品质量无异常。
近效期药品96批次，在库质量稳定，其中4月份41批次；5月份35批次；6月份20批次；均进行逐月催销，效果欠佳。
巡查无异常
分析与结论：
第四季度药品养护检查共392批次，其中注射剂：46批次；片、胶囊、丸剂140批次；口服液、糖浆、颗粒剂44批次；外用47批次；中药饮片115，药品质量无异常。
近效期药品99批次，在库质量稳定，其中10月份35批次；11月份33批次；12月份31批次；均进行逐月催销，效果欠佳。
第四季度不合格药品报损43个批次，超过有效期药品报损占98%。
第二季度不合格药品报损48个批次，超过有效期药品报损占60 %。
养护员：月日
药品养护检查记录信息分析表
（2008年第三季度）
编号：[2008]003报告日期：2008年09月20日
药品类别
中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及制剂、抗生素原料药及制剂、生化药品、生物制品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品**
（2007年第四季度）
编号：[2007]004报告日期：2007年12月27日
药品类别
中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及制剂、抗生素原料药及制剂、生化药品、生物制品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品**
分类情况
剂型分类，分库存放
检查批次
392
近效期药品
99
首营品种
药品陈列巡查记录表
门店药品陈列巡查记录表
YST-QM-MD004R01
巡查项目
巡查结果
存在问题
整改措施及结果
状态标记
口有口无
口正确口错误
药品分类陈列
口正确口错误
药品包装、外观
口完好口破损
设施
口齐全口不完全
口完好口不完好
拆零药品
口质量合格口质量不合格
易变质药品
口质量合格口质量不合格
近效期药品
口质量合格口质量不合格
滞销药品
口质量合格口质量不合格
中药饮片
口质量合格口质量不合格
储存温度
口符合规定口不符合规定
储存湿度
口符合规定口不符合规定
卫生清洁状况
口符合规定口不符合规定
结论：
巡查人：
检查日期：年月日时分
说明：巡查每月一题及整改措施及结果。
YST-QM-MD004R01
巡查项目
巡查结果
存在问题
整改措施及结果
状态标记
口有口无
口正确口错误
药品分类陈列
口正确口错误
药品包装、外观
口完好口破损
设施
口齐全口不完全
口完好口不完好
拆零药品
口质量合格口质量不合格
易变质药品
口质量合格口质量不合格
近效期药品
口质量合格口质量不合格
滞销药品
口质量合格口质量不合格
中药饮片
口质量合格口质量不合格
储存温度
口符合规定口不符合规定
储存湿度
口符合规定口不符合规定
卫生清洁状况
口符合规定口不符合规定
结论：
巡查人：
检查日期：年月日时分
说明：巡查每月一题及整改措施及结果。
药品养护记录表
青海省富康医药连锁有限公司
陈列药品养护检查记录表
门店：FKLS－QJ－040
检查日期
品 名
规 格
单位
数量
生产企业
生产批号
有效期
质量状况
处理方法
处理结果
检查人
2012.01.25
伤科接骨片
24片
盒
10
大连美罗
201103266222
2014.02.
无异常
2012.01.25
伸筋丹胶囊
0.15g*60粒
A03037
2014.01
无异常
2012.01.25
心可宁胶囊
20粒*0.4g
盒
14
黑龙江济仁堂
110203
2013.01
无异常
2012.01.25
人参再造丸
3g×10丸
盒
10
吉林同化博详
100901733
2013.08
无异常
2012.01.25
牛黄降压丸
10丸*1.6g
盒
10
北京同仁堂
1013949
1105027303
2013.10
无异常
2012.01.25
麝香接骨胶囊
30粒*0.3g
盒
20
吉林真元
20110301
2013.02
无异常
2012.01.25
氯唑沙宗片
0.2g×24片
盒
10
上海旭东
111001
2014.08
无异常
2012.01.25
氨酚待因片
20片
盒
20
青海制药厂
20111011
2014.09
陈列药品养护检查记录表
门店：FKLS－QJ－040
检查日期
品 名
规 格
单位
数量
生产企业
生产批号
有效期
质量状况
处理方法
处理结果
检查人
2012.01.25
伤科接骨片
24片
盒
10
大连美罗
201103266222
2014.02.
无异常
2012.01.25
伸筋丹胶囊
0.15g*60粒
A03037
2014.01
无异常
2012.01.25
心可宁胶囊
20粒*0.4g
盒
14
黑龙江济仁堂
110203
2013.01
无异常
2012.01.25
人参再造丸
3g×10丸
盒
10
吉林同化博详
100901733
2013.08
无异常
2012.01.25
牛黄降压丸
10丸*1.6g
盒
10
北京同仁堂
1013949
1105027303
2013.10
无异常
2012.01.25
麝香接骨胶囊
30粒*0.3g
盒
20
吉林真元
20110301
2013.02
无异常
2012.01.25
氯唑沙宗片
0.2g×24片
盒
10
上海旭东
111001
2014.08
无异常
2012.01.25
氨酚待因片
20片
盒
20
青海制药厂
20111011
2014.09
药品陈列环境及存放条件检查记录
复方盐酸伪麻黄碱胶囊(康太克)
麻黄碱苯海拉明片(百喘朋)
美扑伪麻片(新康泰克)
消咳颗粒
消咳宁片▽
盐酸苯海拉明片
环境、门、窗、锁
□整洁卫生□防蚊□防鼠
□密闭□防漏□防盗
处理措施
备注
货架、柜台、标志
□齐备□完好□醒目
消防器材、电源线
□完好□定置□按规定检修ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ护
□有安全隐患（裸露、破损等）
空调、冰箱、温湿度计
□齐备□完好□按规定开启使用
药品陈列条件
□避光□通风□温湿度适宜
□已分类陈列
冷藏药品的存放
□符合要求□不符合要求
外观及包装情况
□潮湿□发霉□虫蛀□鼠咬
□无异常□完好
综合结论
□符合GSP规定□基本符合
□不符合
检查人：
注：检查后在相应的“□”内打“∨”或打“×”，结论不符合规定时，应注明处理措施及结果。本记录每周记录一次。2013年14号发的文件
含麻黄碱类复方制剂主要经营品种
复方酚咖伪麻胶囊(力克舒)
鼻炎康片
复方甘草口服溶液
药品陈列环境及存放条件检查记录
门店名称：检查时间：年月日
环境、门、窗、锁
□整洁卫生□防蚊□防鼠
□密闭□防漏□防盗
处理措施
备注
货架、柜台、标志
□齐备□完好□醒目
消防器材、电源线
□完好□定置□按规定检修养护
□有安全隐患（裸露、破损等）
空调、冰箱、温湿度计
□齐备□完好□按规定开启使用
药品陈列条件
□避光□通风□温湿度适宜
复方磷酸可待因溶液
盐酸苯海拉明片
复方福尔可定口服溶液
氨酚待因片
氨酚伪麻片/氨酚苯美片(白加黑)
麻黄碱苯海拉明片(百喘朋)
美扑伪麻片(新康泰克)
消咳颗粒
消咳宁片▽
盐酸苯海拉明片
环境、门、窗、锁
□整洁卫生□防蚊□防鼠
□密闭□防漏□防盗
处理措施
备注
货架、柜台、标志
□齐备□完好□醒目
消防器材、电源线
□完好□定置□按规定检修ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ护
□有安全隐患（裸露、破损等）
空调、冰箱、温湿度计
□齐备□完好□按规定开启使用
药品陈列条件
□避光□通风□温湿度适宜
□已分类陈列
冷藏药品的存放
□符合要求□不符合要求
外观及包装情况
□潮湿□发霉□虫蛀□鼠咬
□无异常□完好
综合结论
□符合GSP规定□基本符合
□不符合
检查人：
注：检查后在相应的“□”内打“∨”或打“×”，结论不符合规定时，应注明处理措施及结果。本记录每周记录一次。2013年14号发的文件
含麻黄碱类复方制剂主要经营品种
复方酚咖伪麻胶囊(力克舒)
鼻炎康片
复方甘草口服溶液
药品陈列环境及存放条件检查记录
门店名称：检查时间：年月日
环境、门、窗、锁
□整洁卫生□防蚊□防鼠
□密闭□防漏□防盗
处理措施
备注
货架、柜台、标志
□齐备□完好□醒目
消防器材、电源线
□完好□定置□按规定检修养护
□有安全隐患（裸露、破损等）
空调、冰箱、温湿度计
□齐备□完好□按规定开启使用
药品陈列条件
□避光□通风□温湿度适宜
复方磷酸可待因溶液
盐酸苯海拉明片
复方福尔可定口服溶液
氨酚待因片
氨酚伪麻片/氨酚苯美片(白加黑)
药品按月检查记录表
检查人员签名：药库主任签名：
药品检查记录表
检查日期
养护区域及类别
检查内容
处理情况
卫 生
包装标签、标识、说明书
分类陈列
储存条件
近效期药
品种数
橱窗
货架商品Βιβλιοθήκη 药库药房本季
检查
小结
本季度对药房、药库所陈列的全部药品进行了内外包装、外观性状、标签、说明书、有效期等项目检查，检查结果如下：
发现不合格药品批次；
发现近效期药品批次；
发现可疑假、劣药品或上级有关部门公告确认假、劣药品批次；
检查人员签名：药房主任签名：
药品检查记录表
检查日期
养护区域及类别
检查内容
处理情况
卫 生
包装标签、标识、说明书
分类陈列
储存条件
近效期药
品种数
橱窗
货架
商品
药库
药房
本季
检查
小结
本季度对药房、药库所陈列的全部药品进行了内外包装、外观性状、标签、说明书、有效期等项目检查，检查结果如下：
发现不合格药品批次；
发现近效期药品批次；
发现可疑假、劣药品或上级有关部门公告确认假、劣药品批次；
药品检查记录表
检查日期
养护区域及类别
检查内容
处理情况
卫 生
包装标签、标识、说明书
分类陈列
储存条件
近效期药
品种数
橱窗
货架商品Βιβλιοθήκη 药库药房本季
检查
小结
本季度对药房、药库所陈列的全部药品进行了内外包装、外观性状、标签、说明书、有效期等项目检查，检查结果如下：
发现不合格药品批次；
发现近效期药品批次；
发现可疑假、劣药品或上级有关部门公告确认假、劣药品批次；
检查人员签名：药房主任签名：
药品检查记录表
检查日期
养护区域及类别
检查内容
处理情况
卫 生
包装标签、标识、说明书
分类陈列
储存条件
近效期药
品种数
橱窗
货架
商品
药库
药房
本季
检查
小结
本季度对药房、药库所陈列的全部药品进行了内外包装、外观性状、标签、说明书、有效期等项目检查，检查结果如下：
发现不合格药品批次；
发现近效期药品批次；
发现可疑假、劣药品或上级有关部门公告确认假、劣药品批次；
药品陈列养护检查记录表
药品陈列检查记录表
年月日
养护检查项目
检查内容
检查养护情况
陈列环境
清洁卫生以及防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠的情况
检查中药饮片批次,中成药批次,化学药品批次,抗生素批次,生化药品批次,生物制品批次,冷藏药品批次,近效期药品批次,含麻黄碱制剂批次,特殊药品批次,有质量问题的品种数个,占检查品种的百分比为%。
环境
温度、湿度
药品的摆放
营药品是否按照药品分类进行摆放,摆放是否合理规范；不合格药品是否单独存放,防止流失。
药品的质量检查
对药品进行ห้องสมุดไป่ตู้量检查
检查近效期、冷藏、含麻黄碱复方制剂、特殊药品记录
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
年月日
养护检查项目
检查内容
检查养护情况
陈列环境
清洁卫生以及防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠的情况
检查中药饮片批次,中成药批次,化学药品批次,抗生素批次,生化药品批次,生物制品批次,冷藏药品批次,近效期药品批次,含麻黄碱制剂批次,特殊药品批次,有质量问题的品种数个,占检查品种的百分比为%。
环境
温度、湿度
药品的摆放
营药品是否按照药品分类进行摆放,摆放是否合理规范；不合格药品是否单独存放,防止流失。
药品的质量检查
对药品进行ห้องสมุดไป่ตู้量检查
检查近效期、冷藏、含麻黄碱复方制剂、特殊药品记录
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品养护记录表模板
药品养护记录表模板
药品名称，______________________。
批号，______________________。
生产日期，______________________。
有效期至，______________________。
存放位置，______________________。
养护记录：
日期，__________ 温度，__________℃湿度，__________% 养护人，
__________。
1. 养护情况：
2. 温湿度记录：
3. 养护人签名：
4. 备注：
药品养护记录表是用来记录药品存放和养护情况的重要文件，对于确保药品的质量和安全具有重要意义。
在使用药品养护记录表时，需要认真填写各项信息，确保记录的准确性和完整性。
首先，需要填写药品的名称、批号、生产日期、有效期至等基本信息。
这些信息对于药品的识别和追溯具有重要作用，确保了药品的使用安全。
其次，需要填写存放位置，包括存放的具体位置、温度和湿度等信息。
药品的存放位置需要远离光线、高温、潮湿等环境，以确保药品的质量不受影响。
养护记录部分需要填写养护的日期、温度、湿度以及养护人的信息。
在养护过程中，需要定期检查药品的存放环境，确保温湿度符合要求，及时调整存放条件。
最后，需要填写养护人的签名和备注。
养护人需要对药品的养护情况进行认真记录，并在记录表上签名确认，确保养护过程的可追溯性。
药品养护记录表的准确填写对于药品的质量和安全具有重要意义，希望大家能够认真对待，确保药品的质量和安全。
药品检查养护(养护设施检查保养)记录
药品检查养护（养护设施检查保养）记录
养护区域_______养护人________养护日期_______天气___温度__湿度__%
按制度规定对储存药品一个季度、陈列药品一个月进行检查，同时对养护设施进行检查。
在检查中发现问题的药品必须有处置记录。
存在问题如：裂片、霉变、变色、污染、过期等所有不合格的特征，要有报耗、销毁完善的手续和记录。
发现近效期药品的，在存在问题栏中填“近效期”，措施栏中填“摧销”，这些品种在近效期药品摧销表中要有记录，且进入重点药品养护检查档案，进行重点养护。
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养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
药品陈列养护检查记录表
编号：年月日
养护检查项目
检查内容
检查养护情况
陈列环境
清洁卫生以及防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠的情况
环境
温度、湿度
药品的摆放
营药品是否按照药品分类进行摆放，摆放是否合理规范；不合格药品是否单独存放，防止流失。
药品的质量检查
对药品进行质量检查
检查的品种数个，有质量问题的品种数个，占检查品种的百分比为%，有质量问题品种附后
检查药品明细表
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
药品陈列养护检查记录表
编号：年月日
养护检查项目
检查内容
检查养护情况
陈列环境
清洁卫生以及防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠的情况
环境
温度、湿度
药品的摆放
营药品是否按照药品分类进行摆放，摆放是否合理规范；不合格药品是否单独存放，防止流失。
药品的质量检查
对药品进行质量检查
检查的品种数个，有质量问题的品种数个，占检查品种的百分比为%，有质量问题品种附后
检查药品明细表
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员