药房药品验收记录
药品验收管理制度模版(2篇)
药品验收管理制度模版第一条、购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
第二条、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。
验收人员应按照规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。
第三条、对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。
对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。
第四条、验收首营品种应附有该批次药品的质量检验报告书。
第五条、验收进口药品，应有加盖供货单位红色印章的(进口药品注册证)和(进口药品检验报告书)复印件，进口药品应有中文标签及说明书。
第六条、验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志。
第七条、凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。
验收记录必须完整、准确并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
药品验收管理制度模版（2）一、目的本制度旨在规范药品验收工作，确保药品质量的稳定和安全。
二、适用范围本制度适用于所有从事药品验收工作的人员。
三、责任和权限1. 药品验收人员负责对进货的药品进行验收，核对药品的批号、生产日期、有效期、包装等信息。
2. 药品验收人员有权拒收不符合要求的药品，并及时向采购部门报告。
3. 采购部门负责制定采购标准，确保药品的质量符合相关法律法规的要求。
4. 药库管理员有权接收验收合格的药品，并进行入库操作。
四、药品验收流程1. 采购部门根据需求制定采购计划，并向供应商发出采购订单。
2. 采购部门按照采购计划收集供应商提供的药品样品，并交由药品验收人员进行验收。
3. 药品验收人员对药品样品进行外观检查、包装检查、标签检查等，确保药品的完整性和正确性。
4. 药品验收人员按照采购订单和相关标准，核对药品的批号、生产日期、有效期等信息。
药品质量验收管理制度(3篇)
药品质量验收管理制度一、严格药品的购进和质量验收管理，保证药品质量防止不合格药品进入，制定本制度。
二、，购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，购进药品要有合法票据，票据应保存至超过药品有效期三年，但不得少于一年。
三、购进首营品种要进行质量验证，合格后方可购入经营。
购进进口药品要有加盖供货企业原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行。
四、为保证药品质量，建立药品质量档案。
档案内容包括供货单位相关合法证照复印件（加盖原印章），药品销售人员学历证书及资格证书复印件，供货企业法定代表人的委托授权书原件，购货合同等，首营品种还应包括法定的药品质量标准，药品批准文号批准证明文件及同批药品检验报告书复印件（加盖原印章），产品出厂合格证，药品包装、标签、说明书及药品最小包装样品。
五、每半年举行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过程中出现的质量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合评价。
六、严格按照《药品质量验收操作程序》规定的取样原则和验收方法对购进药品进行逐批验收。
七、根据药品的质量标准和购货合同中的质量条款对购进药品进行质量验收。
具体包括对药品的外观性状，内外包装及标识的检查，对药品的品名、规格、生产厂家、批号、有效期、批准文号、数量、产品出厂合格证、药品检验报告书及质量状况等进行逐一验收。
八、对货与单不符，包装不牢或破损、标识模糊、质量异常或可疑情况应拒收，并及时上报医院负责人和质量管理人员处理。
九、根据供货企业的药品销售清单随货同行联及质量验收情况做好“药品购进与质量验收记录”，记录应完整、准确，书写工整，要保存至超过药品有效期五年，但不得少于三年。
药品质量验收管理制度（二）第一条、购进药品必须严格执行《____药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
第二条、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。
医院药品验收管理制度（3篇）
医院药品验收管理制度1.目的医院药品验收管理制度的目的是确保医院药品的质量和安全性，以及遵守相关法规和规定，保障患者的用药安全。
2.范围该制度适用于医院内所有药品验收的过程和环节。
3.责任部门医院药品验收管理由医疗质量管理部门负责，具体实施由药剂科或药品采购部门负责。
4.验收标准医院药品的验收标准要符合国家药品管理法规和有关规定，包括但不限于以下内容：- 药品质量标准：药品应符合国家药典或药品注册批件中规定的质量标准。
- 药品包装标签：药品包装上的标签应完整、清晰，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
- 药品外观：药品应无异常的颜色、气味、味道或形态等。
5.验收程序- 药品到货时，由药剂科或药品采购部门进行验收。
- 验收人员应检查药品的外观、包装、标签等是否符合要求。
- 验收人员可通过目视检查、检验仪器等方式对药品进行相关检测。
- 若药品符合验收标准，则予以验收并进行相应记录；若不符合验收标准，则应拒绝验收，并通知供应商进行处理。
- 验收合格的药品应及时送至药房或相关科室进行存储和管理。
6.记录与报告- 验收人员应及时记录药品的验收情况，包括药品名称、规格、批号、供应商、验收日期等信息。
- 凡有问题的药品，应记录问题描述、处理措施和结果等信息。
- 每月药品验收情况应进行统计，并报告给医疗质量管理部门。
7.培训与评估- 药剂科和药品采购部门应对相关人员进行药品验收方面的培训，确保其具备相应的技能和知识。
- 医院应定期对药品验收工作进行评估和检查，确保该管理制度的有效性和执行情况。
医院药品验收管理制度（2）是指医院为了确保药品质量安全、合规验收并存放的一套规章制度和管理措施。
以下是医院药品验收管理制度的一般内容：1. 验收标准：明确药品验收的标准，包括药品的质量标准、规格标准、包装标准等，以及验收时的外观、包装完整性等要求。
2. 验收程序：明确药品验收的流程和步骤，包括验收前的准备工作、验收过程中的各个环节，以及验收后的处理措施。
中药饮片验收管理制度
中药饮片验收管理制度一、总则为了规范中药饮片的验收工作，确保产品的质量，保证患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院、药店等单位对中药饮片的验收工作。
三、验收人员1. 医院药房的中药饮片验收由药剂科专业人员进行；2. 药店的中药饮片验收由具备相应药品专业知识的药师进行。
四、中药饮片的验收标准1. 外观特征：中药饮片无杂质、表面无霉斑、整齐完整、粒形饱满、无明显破损；2. 气味特征：无异味，符合药材应有的特有气味；3. 不合格中药饮片的验收标准：如发现有霉斑、异味等异常情况，即为不合格。
五、验收程序1. 接受供应商的中药饮片交货时，验收员应检查产品生产日期、保质期和成分等情况，并核对发货数量和实收数量是否一致；2. 验收员应对外观特征和气味特征进行检查，如有异常情况应立即向供货商提出异议，并标注不合格品；3. 如发现不合格品，验收员需立即将不合格品隔离存放，并填写不合格品处理登记表；4. 不合格品应当及时向供应商反馈，并要求供应商对不合格品进行处理和退换货，同时保留相关证据和文件，以备追溯使用；5. 合格品应当立即清点入库，并填写入库登记表；6.验收员应按规定对验收过程进行记录，并保存相关记录资料。
六、验收记录和文件资料的保存1. 验收员应将验收过程进行记录，并保存至少3年；2. 验收记录、不合格品处理登记表、入库登记表等所有文件资料，要进行分类整理，保证清晰、完整。
七、验收管理的监督和考核1. 验收管理属于医院或药店的质控工作范畴，应由质控部门进行定期检查，并提出整改意见；2. 质控部门应该将验收管理情况纳入质控考核内容，对验收管理工作进行绩效评价，并对不合格情况进行整改督导。
八、不合格品处理1. 不合格品应立即隔离存放，以便后续处理；2. 验收员应填写不合格品处理登记表，并向供应商反馈；3. 不合格品应当及时通知相关部门，并督促供应商进行处理或退货；4. 不合格品的处理过程应进行记录和归档。
药店药房-GSP认证现场检查项目_释解_条款
3、检查首营企业质量审核程序是否正确，记录是否完整，索证是否完备，有无先采购后审核的现象。
6005
质量管理机构或专职质量管理人员应负责首营品种的质量审核。
1、质量管理机构或专职质管人员是否负责首营品种的质量审核
2、抽与生产企业发生的购货记录、合同，列出首营品种
3、档案是否规范，有无档案目录。
6007
质量管理机构或专职质量管理人员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
1、质量管理机构或专职质管人员有无开展药品质量查询工作
2、检查质量事故登记或者投诉记录，是否负责药品质量事故或者投诉的调查处理及报告。
6008
质量管理机构或专职质量管理人员应负责药品验收的管理
1、检查企业是否按照经营范围和结合实际制定相应的管理制度（连锁门店不包括购进、储存管理制度）
2、抽2-5个管理制度，检查是否科学、合理、实用和可操作性，是否有具体责任人和考核周期
3、实际抽查药品验收操作规程，分析是否吻合管理制度和科学可行。
*6102
企业对各项管理制度应定期检查和考核，并建立记录。
1、明确工作人员的岗位和相应职责（1人可兼多岗），将制度分解在各个岗位上，定期组织执行情况考核；
6011
质量管理机构或专职质量管理人员应负责收集和药品质量信息。
1、询问质量管理人员是否及时收集药品质量信息，如药监部门公告有关药品信息、药品分类信息、药品不良反应信息、企业在验收养护中提供的药品质量信息等
2、质管部门是否及时或定期做药品质量信息分析并落实相应措施。
6012
质量管理机构或专职质量管理人员应负责协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。
直调药品验收记录
直调药品验收记录
日期：2024年1月10日
地点：XX医院药房
医：XX药：XX药物编号：XXX
验收人：XX
一、药品基本信息
1.药品名称：XXXX
2. 规格：XX mg/片
3.生产厂家：XXX
4.批号：XXX
5.有效期：XXX
6.数量：XXX片
二、药品外观检查
1.药品包装：外包装完整、无破损、无渗漏、无明显变形。
2.打开内包装，确认药品片剂整齐，无碎片、无粉末，无明显变色、变形。
2.说明书：确认有配备药品说明书，按要求附带。
四、药品信息记录
1.药品名称：XX
2.药物编码：XXX
3.规格：XX
4.生产厂家：XXX
5.批号：XXX
6.有效期：XXX
7.数量：XXX片
8.进货日期：XXXX年XX月XX日
9.进货价格：XX元/片
10.监督单位：XXX
11.药品类别：XXX
五、检查结果记录
1.外观检查结果：药品外包装完好，无损坏；药片整齐，无损坏、变色、变形。
六、处置结果记录
1.药品通过验收并入库。
2.药品存放于特定的药品存储区域，遵守相关规定进行储存管理。
3.药品信息记录在电子系统中，并进行备份。
备注：无
七、验收人签字：
日期：
备注：本次验收遵守《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》和相关法律法规的规定，确认药品质量符合规范要求，并将药品储存于合适的条件下，以确保药品的安全性和有效性。
药品入库验收操作程序
药品入库验收操作程序药房必须根据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》建立健全药品入库验收操作程序，以防假劣药品，切实保证药品质量完好，数量准确。
验收人员根据送货单对照实物进行质量检查，核对品名、规格、数量、批号、效期、生产企业。
验货人在送货单上验收结论填写合格与否并填写验收日期与验收人。
验货人员如遇到质量问题及发货错误的药品移入不合格区，并联系质量负责人或企业负责人做下一步处理。
质量负责人核对送货单后根据验收情况入库并签字。
（包括有质量问题及发货错误的）下面红色为工作计划模板，不需要的下载后可以编辑删除！谢谢工作计划一、近期今年是在新的工作岗位工作的年，是熟悉工作，履职，方法，积累经验的一年，年中“转变，”，即转变工作角色，工作职责。
转变工作角色：参加工作近十年了，从事的工作一直都单一，以至于对行业的工作所知甚少，以至陌生，县办公室全县的核心机构，工作涉及到全县各行各业，对此，在思考问题，事情时，跳出以前在的思维，摆正的位置，全局意识，转变工作角色。
工作职责：办公室对工作安排，尽快熟悉的工作和职责，熟悉县办公室的规章制度，工作要求;熟悉县办公室总体工作及年初工作，工作任务;三虚心办公室同志的，善于学习、勤于思考，在干中学、学中干，工作的运行和问题的程序;四要与科室同志总结前期工作，工作努力方向。
二、中期在工作职责、工作任务，熟悉工作方的前提下，明年，自身锤炼，政治素质、能力、工作绩效“三个提升”。
提升政治素质：要善于从政治角度看问题。
面临的情况多么，要从政治角度分析判断问题，清醒头脑。
二要政治敏锐性。
密切关注时事、时事，网络、报刊、电视等，敏锐把握方针政策动向，工作的性。
要高尚的政治品格。
眼界宽广、胸襟广阔、淡泊名利、甘于奉献、原则。
提升能力：提升写作能力。
理论学习，注重平时公文写作中的锻炼，注意办公室同志撰写材料的学习，能交办的新文件拟稿任务。
提升语言表达能力。
说话训练，汇报工作、简洁、清楚。
药房不合格药品的确认和处理操作规程
药房不合格药品的确认和处理操作规程
目的：为做好入库药品的管理，杜绝不合格药品进入医疗单位或流通渠道，减少质量事故的发生而制定本操作规程。
范围：本操作规程适用于本公司所有不合格药品的管理。
依据：根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等法律、法规。
责任人：采购部、质量管理部、储运部
内容：
1、在药品验收入库和退货药品验收过程中，验收员发现不合格药品时，按验收情况确认不合格药品数量，系统自动生成不合格药品记录。
2、在检查、养护或出库复核过程中怀疑为不合格药品的，应挂黄色暂停配送标志，并暂停配送与发货，质管部接到报告后点击{仓库管理-库存损溢停售管理-质量可疑药品上报}，对确定品种在计算机应用系统中锁定，停止配送。
验收员填写《不合格药品报告》报质管部处理。
【最新文档】药品验收记录不完整整改措施-范文模板 (11页)
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==药品验收记录不完整整改措施篇一：新版GSp缺陷项整改报告唐山市开平区天益堂大药房药品GSP认证现场检查缺陷项目整改报告唐山市食品药品监督管理局：唐山市开平区天益堂大药房于201X年7月向我市食品药品监督管理局提交药品GSP认证申请资料，经审核，唐山市食品药品监督管理局于201X年1月21日派检查组对本药店进行了现场检查.通过这次换证认证现场检查，检查组对本企业经营管理上存在的不足，给予指出，并予以指导，建议和提出整改意见，对本店树立良好的社会形象起到了促进作用，本店将按照GSP管理的要求，针对GSP认证小组现场检查发现的问题，做出认真、详细，着实有效的整改。
整改落实到各责任人，专人专项进行纠正，对存在的缺陷问题已逐步整改完毕，如还有不足之处恳请专家组予以指正。
今后我企业将继续按GSP的要求，搞好企业的规范化管理，把实施GSP工作做得更好！现将检查的缺陷项目情况和整改落实的情况汇报如下：一、缺陷项目的情况：二、缺陷整改措施：篇二：药房检查整改报告江苏****医药连锁有限公司****店关于药品经营质量管理现场检查情况的整改报告尊敬的***食品药品监督管理局领导：您好！201X年11月08日，贵局食品药品质量管理小组依据《药品经营质量管理规范》对我单位的各项情况进行了全面的检查。
针对检查记录情况，我单位高度重视，立即组织全体员工认真学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规知识，对存在的问题进行整改。
情况如下：一、 gsp管理1.《药品经营许可证》、gsp证书未悬挂在店内；◆整改措施：责令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。
◆整改情况：已整改到位2.现场未见该企业员工上岗培训证明、健康档案；◆整改措施：已安排营业员参加培训报名，等待贵局通知；并已安排员工参加体检，按规定建立健全员工健康档案。
药品进货和验收质量管理制度（五篇）
药品进货和验收质量管理制度第一条、购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
第二条、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。
验收人员应按照规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。
第三条、对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。
对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。
第四条、验收首营品种应附有该批次药品的质量检验报告书。
第五条、验收进口药品，应有加盖供货单位红色印章的(进口药品注册证)和(进口药品检验报告书)复印件，进口药品应有中文标签及说明书。
第六条、验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志。
第七条、凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。
验收记录必须完整、准确并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
药品进货和验收质量管理制度（二）一、药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。
二、严禁从非法渠道采购药品。
三、在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。
四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。
五、验收进口药品，应有加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。
六、药品验收合格，质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。
七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
药品陈列管理管理制度一、陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。
药品验收记录表
药房验收药师必须掌握的技能：药品的接受、储存和保管！1、影响药品质量的因素。
环境因素。
日照。
阳光中的紫外线往往会对药物的变化起到催化作用，并能加速药物的氧化和分解。
空气。
空气中的氧气和二氧化碳会导致药物的氧化和变质。
湿度。
湿度过高，会使药品潮解、液化、变质或发霉；湿度太低，使得一些药物容易风化。
温度。
温度过高和过低都会导致药物变质，特别是当温度过高时。
时间。
有些药物在性质或效力上不稳定，即使在合适的储存条件下，也会在长时间内逐渐变质和失效。
因此，各国药典对药物的有效期都有不同的规定。
震击。
它可能改变人促红细胞生成素的二级结构，导致先前隐藏的抗原决定簇暴露或产生免疫原性结构，从而使促红细胞生成素具有抗原性。
人促红细胞生成素制剂容易刺激人体产生抗体，导致纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)。
应注意人促红细胞生成素：1静脉注射或皮下注射的循环、储存和使用。
2存放在阴凉的地方。
3不要振动。
人为因素。
(1)人员设置。
(2)药品质量监督管理，如规章制度的建立、实施和监督；(3)药学人员的贮存和维护技能、对药品质量的重视程度、责任心、身体状况和心理状态等。
药物因素。
水解是药物降解的主要方式，主要有酯类和酰胺类。
包括青霉素、头孢菌素等。
氧化也是药物变质最常见的反应：酚类(肾上腺素、吗啡等)、烯醇(维生素C)、芳胺类(磺胺嘧啶钠)、噻嗪(盐酸氯丙嗪)等。
2、药品质量验收。
药品的包装和说明书。
●药品内包装：清洁、无污染、干燥、密封严密、无泄漏、无破损。
●药品包装：坚固、耐压、防潮、防震。
●包装垫和缓冲材料应清洁、干燥、无虫。
●药品内部标签：应包括仿制名、适应症或适应症、规格、用法和用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等。
●药品外标签：应当注明药品的通用名称、成分、性质、适应症或适应症、规格、用法和用量、不良反应、禁忌、注意事项、储存、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等。
●不能全部标明适应症或者适应症、用法、用量、不良反应、禁忌和注意事项的，应当标明主要内容，并注明“详见说明书”字样；●外包装还必须印有体积、重量、易碎性、小心搬运、向上、不倒置、防潮、防热、防冻等储运图形标识，危险药品包装标识。
《药品质量验收管理制度》
《药品质量验收管理制度》一、目的健全验收程序，防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。
二、依据（药品管理法》及其实施细则三、设置医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训，由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。
四、程序1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收，验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。
发现质量可疑或不合格，应及时查询拒收，单独存放并标识，上报质量负责人处理。
2、验收中药材、中药饮片应检验其包装、品名、生产企业、生产日期、批号等。
实施批准文号管理的应检验包装上的批准文号。
3、验收特殊、贵细、外用药品，应在包装标签和说明书上检查标识和警示忠告语。
特殊、贵细药品必须双人验收到最小单位包装。
4、验收首营品种，应有药品的质量检验报告书。
5、进口药品验收时应凭盖有供货企业质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收。
检查其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册号、中文说明书。
实行进口报关的应附（（进口药品通关单》。
6、验收合格药品必须详细填写检查验收记录，验收员要签字盖章。
验收记录保存至超过效期1年，但不得少于2年。
五、处罚1、因工作失误，造成不合格药品入库的对当事人在年度考核中予以处罚。
2、属工作失职或有意欺瞒，使不合格药品入库的，查明确定后解除当事人合同，情况、情节严重的追究当事人刑事责任。
第二篇：药品质量验收管理制度第一条、购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
第二条、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。
验收人员应按照规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。
校医院药品出入库流程
校医院药品出入库流程
一、验收入库
1.数量核对
货到存放于待验区，核对随货同行联，由保管员与采购员双方签字。
在收货时应审查清楚品种、规格、数量是否与发票相符，并过称。
2、质量验收
药品入库前必须经药房药品质量管理人员、药库管理员共同验收，药品验收应做好质量验收记录并签名。
填写验货单，验收记录记载供货单位、到货日期、品名、剂型、规格、数量、批号、产地、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。
验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
若发现短、少、缺、破损、变质、品质低劣、以假充真等情况时，严禁验收入库，由采购员联系退换货。
确认数量正确、质量合格后收入库存。
并及时准确录入微机。
二、出库
仓库根据药房药品的销售需求量每天往药房出库药品，出库药品时需制作出库单，贵重药品实行双人双锁制度，出库单必须含有出库数量及药房接收数量，药房核对无误后接收并签字确认。
三、退货：药品入库后需退货的，应填写退货单，标明退货原因，退货数量及退货日期并有相关负责人签字。
四、内部调拨：药房药品往各科室调拨时，填写调拨单，接收人及调拨人签字确认。
五、自制加工：根据相关要求填写调拨单，相关负责人签字，药品加工完成后根据实际数量填写药品入库单，相关负责人签字，单据齐全后入库单、调拨单一起交与相关人员办理出入库。
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整改落实到各责任人，专人专项进行纠正，对存在的缺陷问题已逐步整改完毕，如还有不足之处恳请专家组予以指正。
今后我企业将继续按GSP的要求，搞好企业的规范化管理，把实施GSP工作做得更好！现将检查的缺陷项目情况和整改落实的情况汇报如下：一、缺陷项目的情况：二、缺陷整改措施：篇二：药房检查整改报告江苏****医药连锁有限公司****店关于药品经营质量管理现场检查情况的整改报告尊敬的***食品药品监督管理局领导：您好！201X年11月08日，贵局食品药品质量管理小组依据《药品经营质量管理规范》对我单位的各项情况进行了全面的检查。
针对检查记录情况，我单位高度重视，立即组织全体员工认真学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规知识，对存在的问题进行整改。
情况如下：一、 gsp管理1.《药品经营许可证》、gsp证书未悬挂在店内；◆整改措施：责令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。
◆整改情况：已整改到位2.现场未见该企业员工上岗培训证明、健康档案；◆整改措施：已安排营业员参加培训报名，等待贵局通知；并已安排员工参加体检，按规定建立健全员工健康档案。
药房检查总结报告范文(3篇)
第1篇一、报告概述本报告旨在总结药房在过去一年内的检查工作，分析检查中发现的问题，并提出相应的改进措施。
通过本次检查，进一步规范药房管理工作，提高药品质量管理水平，确保患者用药安全。
二、检查背景近年来，随着医疗事业的快速发展，药房作为医院的重要组成部分，其药品质量管理显得尤为重要。
为了加强药房管理，提高药品质量，确保患者用药安全，我院于2021年对药房进行了全面检查。
三、检查内容1. 药品采购与验收（1）检查药品采购渠道，确保药品来源合法、合规。
（2）检查药品验收流程，确保药品质量符合规定。
（3）检查药品验收记录，确保记录完整、准确。
2. 药品储存与养护（1）检查药品储存环境，确保药品储存条件符合规定。
（2）检查药品养护措施，确保药品在储存过程中保持质量稳定。
（3）检查药品储存记录，确保记录完整、准确。
3. 药品调剂与发药（1）检查药品调剂流程，确保调剂工作规范、准确。
（2）检查药品发药环节，确保患者用药安全。
（3）检查调剂记录与发药记录，确保记录完整、准确。
4. 药品质量管理（1）检查药品质量管理制度，确保制度健全、有效。
（2）检查药品质量监督工作，确保药品质量得到有效控制。
（3）检查药品不良反应监测与报告工作，确保及时发现并处理药品不良反应。
四、检查结果与分析1. 药品采购与验收检查发现，药房药品采购渠道合法，药品验收流程规范，验收记录完整。
但在部分药品验收过程中，存在验收员对药品质量标准掌握不够准确的问题。
2. 药品储存与养护药房药品储存环境符合规定，养护措施到位。
但在部分药品储存过程中，存在药品摆放不规范、温度湿度控制不严格等问题。
3. 药品调剂与发药药房药品调剂流程规范，调剂工作准确。
但在部分调剂环节，存在调剂员对药品知识掌握不够全面的问题。
此外，发药环节存在患者信息核对不严谨的情况。
4. 药品质量管理药房药品质量管理制度健全，质量监督工作到位。
但在部分药品质量管理工作中，存在检查力度不够、问题整改不及时等问题。
药品验收管理制度
药品验收管理制度1、所有药品必须经过验收合格方可入库、销售，购进药品验收工作由药房验收员负责。
2、验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。
3、验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收.一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕.4、验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址,有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证;③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志.每件包装上,中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号;⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书.5、验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性.对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。
6、验收药品时应检查有效期,一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库.7、验收中发现有质量问题的药品,验收员应及时填写《药品拒收报告单》,报质量管理员，并退回供货商。
8、药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“随货同行单”不符时，药店验收员要在“随货同行单"上注明并记录，并通知供货方。
药品零售企业药品经营日常检查内容
6.查生物制品、疫苗有无《生物制品批签发合格证》，是否对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，是否核查并留存运输过程与到货时的温度记录。
8
中药饮片管理
1.查看斗前是否正名正字；
2.查看斗内中药饮片有无包装或保留外包装标签；有无用中药材代替中药饮片（可以与采购与验收环节抽查品种合并检查随货通行、验收记录等来判断）；
4.查店堂内是否存放与经营活动无关的物品；
5.查是否有空调；
6.查是否设置温湿度计，是否每天上下各一次记录温湿度，温湿度超标是否采取调控措施，是否达到常温要求（温度：10-20℃，相对湿度35%-75%）。
7.查有无违法药品广告。
4
人员行为规范
1.查工作人员是否穿着整洁、卫生的工作服；
2.查现场，是否上岗营业人员均佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌，执业药师与药学技术人员工作牌是否标明执业资格或药学技术职称；
2.查销售含麻黄碱类复方制剂是否严格执行不得超过2个最小包装的管控规定；
3.查销售含麻黄碱类复方制剂是否认真查验购买者身份证并登记在册；
4.查含麻醉药品与曲马多口服复方制剂是否无医师处方销售；
5.查禁止销售含可待因复方口服溶液是否得到落实。
10
中药饮片管理
1.查看中药饮片斗柜数量是否符合企业经营情况；
8.查看药品摆放是否整齐，无污染；
9.查看货架、柜台是否清洁卫生；
10.查看处方药是否开架销售；
11.查是否在货架、柜台以外的地方存放药品（如店堂内、货架背后、办公场所、货架顶部等）。
8
拆零专柜
1.查有无拆零专柜；
2.查拆零药品是否集中存放拆零专柜；
药品采购、验收、保管、储存出入库制度(三篇)
药品采购、验收、保管、储存出入库制度是医疗机构为了保证药品质量和安全，规范药品管理流程而制定的一系列制度。
以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的概述：一、采购制度：1.明确药品采购的目标和原则；2.确定采购管理的职责和权限；3.规定采购程序，包括需求确定、询价比较、供应商评估、合同签订等；4.制定采购决策的程序和依据。
二、验收制度：1.明确药品验收的目标和原则；2.确定验收管理的职责和权限；3.规定验收程序，包括进货验收、验收责任的界定、质量检验标准等；4.制定验收记录和报告的要求。
三、保管制度：1.明确药品保管的目标和原则；2.确定保管管理的职责和权限；3.规定保管流程，包括药品入库、存储条件、保管环境要求等；4.制定药品保管清单和账目的管理要求。
四、储存出入库制度：1.明确药品储存和出入库的目标和原则；2.确定储存出入库管理的职责和权限；3.规定储存出入库程序，包括出库申请、出库审批、出库复核等；4.制定药品库存盘点和结账管理要求。
五、与相关制度的配合：药品采购、验收、保管、储存出入库制度还需要与其他相关制度相配合，比如财务制度、安全制度等，以确保药品管理的全面性和协调性。
六、培训和考核：为了保证上述制度的贯彻执行，医疗机构需要进行相关人员的培训，并建立相应的考核机制，对药品管理人员的工作进行监督和评估。
总之，药品采购、验收、保管、储存出入库制度对于医疗机构的药品管理工作非常重要，能够确保药品质量和安全，遵循法律法规，同时保障医疗机构和患者的权益。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度（二）是药物管理过程中的重要环节，确保药品的质量、安全和合理使用。
以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的简要步骤：1. 采购过程：- 制定采购计划：根据医院或临床需求，制定药品采购计划。
- 供应商选择：根据药品品质、价格、供应能力等条件选择合适的供应商。
- 编制采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品的品名、规格、数量、价格等。
一药店GSP工作日常检查情况记录表
11、近效期药品养护记录内有过期失效商品的记录，过期失效商品未提前处理。
12、待验区、不合格品区上放置休息椅；
13、药品养护档案、质量档案及重点品种养护确定审批表电脑记录空白。
处理意见
检查人员签字：年 月 日
月 日
3、处方药“白加黑感冒片”批号18618，有效期20180325，购进20盒，库存5盒，电脑库存记录5盒，在处方药销售记录里面未查到相关处方药销售记录，也未见到处方。
4、营业场所温湿度表显示当天温度22℃，需要阴凉保存的药品柜内存放，空调未遂开户，空调无使用记录；店内温湿度记录只能看到2016年4月29日以前的记录。
店长
王艳霞
检查人员
王俊鹏、刘军
检查时间
2016年05月04日
检
查
内
容
及
结
果
1、拆零药品柜内放置含特殊药品麻黄碱制剂药品及其标志牌；折零药品未集中存放（比如肠虫清），无2016年拆零药品记录；
2、处方药与非处方药混放（比如OTC货架内有肾宝胶囊、含糖胃蛋白酶、归脾丸等处方药），药品与非药品混放（OTC产品CO虫草口服液放置于保健品柜台内）；内服药与外用药混放（达克宁、红霉素、派瑞松与清胃黄连丸混放）；
5、中药柜内“灯心草”与“通草”有混斗现象，个别斗内有不明白色飞絮状物。
6、供货方资质不在有效期内（质量保证协议书与销售委托书日期2015年12月31日止）
7、随货同行单未盖章，随货同行单收货人变更为王艳霞后，计算机系统及人员档案内未发现变更记录
8、收集的处方没有审核人及复核人签字。
9、2016年培训档案未做，培训试卷未答。
整改情况