处方管理办法课件
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《处方管理办法》培训ppt课件
除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品和放射性药品处方
未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。
第六章 监督管理
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则：
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情 况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
除特殊情况外，应当注明临床诊断 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样
相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
第四章 处方的开具
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的
医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；
对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但 医师应当注明理由。 医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关 规定执行。
l 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控 缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型， 每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童 多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
l 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对
于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当 延长，医师应当注明理由。
西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应 当单独开具处方
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超 过5种药品
中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列； 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎 、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前 写明
未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。
第六章 监督管理
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则：
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情 况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
除特殊情况外，应当注明临床诊断 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样
相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
第四章 处方的开具
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的
医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；
对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但 医师应当注明理由。 医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关 规定执行。
l 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控 缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型， 每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童 多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
l 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对
于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当 延长，医师应当注明理由。
西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应 当单独开具处方
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超 过5种药品
中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列； 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎 、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前 写明
处方管理办法 ppt课件
医院处方集使用说明
网址 http://10.20.13.241:10008/
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28
医院处方集使用说明
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29
医院处方集使用说明
单击药品名 称即可弹出 详细的药品 说明书
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30
医院处方集使用说明
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31
高危药品使用警示
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32
门诊处方点评
点评流程
约谈制度
结果公示
相关职能部 门审核
药学部存档
医务处开 处p方pt课权件
科主任审批
培训 考核
合格
药学部审核
14
第4章
处方的开具
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15
处方的开具
急诊 处方
3天
普通 处方
7天
慢病 重症 特殊
15天
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16
处方的开具
住院患者 开具麻醉及第一类精神药品
逐日 开具
1日 常用量
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17
处方的开具
门（急）诊患者开具麻醉药品 第一类精神药品
卫生部 《处方管理办法》
试行 《麻醉药品、精神 药品处方管理规定》
卫生部 《处方管理办法》
2007 年
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4
《处方管理办法》宗旨
规范处方管理
提高处方质量
促进合理用药
保障医疗安全
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5
《处方管理办法》框架
处方管理的一般规定
处方权的获得
处方书写的规则
01
处方权的获得
02
处方的开具
处方的调剂
开具处方点击保存
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25
门诊医生工作站合理用药嵌入软件（PASS 4.0）使用说明
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药饮片应当单独开具处方。
•
(七) 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处
方不得超过5种药品。
•
(八) 中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的
顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如
布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药
品名称之前写明。
• 第十四条 医师应当根据医疗、预防、保 健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的 药品适应证、药理作用、用法、用量、禁
。 忌、不良反应和注意事项等开具处方。 • 开具医疗用毒性药品、放射性药品的 处方应当严格遵守有关法律、法规和规章 的规定。
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处方的开具
• 第十五条 医疗机构应当根据本机构性质、 功能、任务，制定药品处方集。
•
第十条 医师应当在注册的医疗机构签名留样
或者专用签章备案后，方可开具处方。
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处方权的获得
•
第十一条 医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师
进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经
考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合
格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
•
医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开
具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂
麻醉药品和第一类精神药品。
•
第十二条 试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的
执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
•
(九) 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，
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医疗机构和医师的义务与责任
医疗机构应当按照《处方管理办法》规定，制定并实施处方管理制度，确保医师 开具处方的合法性和规范性。
医师应当按照《处方管理办法》规定，开具处方前应当对患者的病情进行全面诊 断、评估，根据病情开具处方，并按照规范书写处方。
药师调剂处方的法律责任
药师在调剂处方时应当按照《处方管理办法》规定，对处方 进行审核、调配、核对、发药等工作，并确保处方的合法性 和规范性。
调配处方
药师应当按照处方上的药品名称、规格、数量、用法用量等内容，认真调配药品，确保准 确无误。
检查药品质量
药师应当对药品质量进行检查，确保药品质量符合规定要求，防止使用过期、变质药品。
药师处方调剂的操作规范
遵守法律《处方管理办法》等相关法律法规的规 定，确保调剂行为合法合规。
处方管理办法的适用范围
该办法适用于各级各类医疗机构处方开具、审核、调配、核 对、发药等过程的管理。
村卫生室（所）和私人诊所在处方开具、审核、调配、核对 、发药等过程中，也应当遵守本办法的规定。
02
处方管理的基本要求
医师处方开具的基本规范
01
应当按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、 用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
佩戴个人卫生和防护用 品
药师在调剂处方时应当佩戴个人卫生和防护 用品，如口罩、手套、眼镜等，确保自身安 全和防止药品污染。
遵守操作规程
记录和签名
药师应当按照规定的操作规程调剂处方，确 保调剂过程规范、准确、安全。
药师应当对调剂过程进行记录，并在处方上 签名或盖章，确保调剂责任可追溯。
特殊药品的调剂和使用要求
处方调配是指药师根据审核合格的处方，进行 药品调配，并指导患者合理用药的行为。
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• 药师发现严重不合理用药或者用药错 误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师， 并应当记录，按照有关规定报告
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处方的开具
• 第三十七条 药师调剂处方时必须做到 “四查十对”：查处方，对科别、姓名、 年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数 量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量； 查用药合理性，对临床诊断。
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处方的开具
• 第三十四条 药师应当认真逐项检查处 方前记、正文和后记书写是否清晰、完整， 并确认处方的合法性。
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处方的开具
•
第三十五条 药师应当对处方用药适宜性进行
审核，审核内容包括：
•
(一) 规定必须做皮试的药品，处方医师是否
注明过敏试验及结果的判定；
•
(二) 处方用药与临床诊断的相符性；
身份证明文件；
•
(三) 为患者代办人员身份证明文件。
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处方的开具
• 第二十二条 除需长期使用麻醉药品和 第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和 中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射 剂仅限于医疗机构内使用。
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处方的开具
•
第二十三条 为门(急)诊患者开具的麻醉药品
注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，
•
(三) 剂量、用法的正确性；
•
(四) 选用剂型与给药途径的合理性；
•
(五) 是否有重复给药现象；
•
(六) 是否有潜在临床意义的药物相互作用和
配伍禁忌；
•
(七) 其它用药不适宜情况。
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处方的开具
• 第三十六条 药师经处方审核后，认为 存在用药不适宜时，应当告知处方医师， 请其确认或者重新开具处方。
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处方的开具
• 第三十七条 药师调剂处方时必须做到 “四查十对”：查处方，对科别、姓名、 年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数 量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量； 查用药合理性，对临床诊断。
可编辑课件
处方的开具
• 第三十四条 药师应当认真逐项检查处 方前记、正文和后记书写是否清晰、完整， 并确认处方的合法性。
可编辑课件
处方的开具
•
第三十五条 药师应当对处方用药适宜性进行
审核，审核内容包括：
•
(一) 规定必须做皮试的药品，处方医师是否
注明过敏试验及结果的判定；
•
(二) 处方用药与临床诊断的相符性；
身份证明文件；
•
(三) 为患者代办人员身份证明文件。
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处方的开具
• 第二十二条 除需长期使用麻醉药品和 第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和 中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射 剂仅限于医疗机构内使用。
可编辑课件
处方的开具
•
第二十三条 为门(急)诊患者开具的麻醉药品
注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，
•
(三) 剂量、用法的正确性；
•
(四) 选用剂型与给药途径的合理性；
•
(五) 是否有重复给药现象；
•
(六) 是否有潜在临床意义的药物相互作用和
配伍禁忌；
•
(七) 其它用药不适宜情况。
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处方的开具
• 第三十六条 药师经处方审核后，认为 存在用药不适宜时，应当告知处方医师， 请其确认或者重新开具处方。
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毒品和精神药品、麻醉药品的区别
什么是毒品？ 根据《刑法》第357条的规定：毒品是指鸦片、海洛因、 甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定 管制的其它能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 麻醉药品？ 麻醉药品是指由国际禁毒公约和我国法律法规所规定管制 的，连续使用易产生身体和精神依赖性，能形成瘾癖的药 品及其他物质。
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10
（1）处方具有： 1）处方是药剂调配发药的书面凭据（技术）； 2）处方是统计调剂工作量、药品消耗量及 经济金额等经济活动（经济）； 3）处方是调查医疗用药事故的原始依据（法律）。
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11
（2）处方的内容
ppt课件.
12
（2）处方的内容
卫生部统一规定处方标准
省级卫生行政部门统一制定处方格式
ppt课件.
14
（3）处方的种类\颜色
普通处方的印刷用纸为白色。
急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “儿科”。 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注
“麻、精一”。 第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
联合用药过多 诱发相互作用应引起重视
ppt课件.
5
万古霉素（Vancomycin）是抗生素的一种， 属于糖肽类大分子抗生素，万古霉素的药力 较强，在其他抗生素对病菌无效时会被使用。 也就是所谓的最后一线药物。由于抗生素过 于滥用，因此已出现了可抵抗万古霉素的细 菌，如耐万古霉素肠球菌（VRE），造成传 染病防治的隐忧。
ppt课件.
3
处方笺格式与内容不规范 五花八门 式样内容各 异
处方书写、调剂不规范，造成用药失误或滥用。 在促进处方药的合理使用中,对药师作用的发挥
什么是毒品？ 根据《刑法》第357条的规定：毒品是指鸦片、海洛因、 甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定 管制的其它能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 麻醉药品？ 麻醉药品是指由国际禁毒公约和我国法律法规所规定管制 的，连续使用易产生身体和精神依赖性，能形成瘾癖的药 品及其他物质。
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10
（1）处方具有： 1）处方是药剂调配发药的书面凭据（技术）； 2）处方是统计调剂工作量、药品消耗量及 经济金额等经济活动（经济）； 3）处方是调查医疗用药事故的原始依据（法律）。
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（2）处方的内容
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12
（2）处方的内容
卫生部统一规定处方标准
省级卫生行政部门统一制定处方格式
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14
（3）处方的种类\颜色
普通处方的印刷用纸为白色。
急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “儿科”。 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注
“麻、精一”。 第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
联合用药过多 诱发相互作用应引起重视
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5
万古霉素（Vancomycin）是抗生素的一种， 属于糖肽类大分子抗生素，万古霉素的药力 较强，在其他抗生素对病菌无效时会被使用。 也就是所谓的最后一线药物。由于抗生素过 于滥用，因此已出现了可抵抗万古霉素的细 菌，如耐万古霉素肠球菌（VRE），造成传 染病防治的隐忧。
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3
处方笺格式与内容不规范 五花八门 式样内容各 异
处方书写、调剂不规范，造成用药失误或滥用。 在促进处方药的合理使用中,对药师作用的发挥
《处方管理办法》培训课件课件
05
处方管理办法的案例分析
优秀处方开具案例分享
总结词
合理、规范、易懂
详细描述
通过一个具体的优秀处方开具案例，展示了 规范开具处方的良好实践。该案例强调了处 方的合理性和规范性，同时使用了简洁而易 懂的用语。
处方调剂失误案例分析
总结词
失误、安全隐患、防范措施
详细描述
通过一个处方调剂失误的案例，揭示了失误 可能带来的安全隐患。该案例分析了失误的
《处方管理办法》的未来发展趋势和展望
智能化和信息化
随着信息技术的发展，未来的处方管理将更加智能化和信息化。通过引入电子处方系统、 智能化审核等手段，可以大大提高处方管理的效率和准确性，减少人为错误和药物不良事 件的发生。
患者参与和自主管理
未来的处方管理将更加注重患者的参与和自主管理。通过加强与患者的沟通，提高患者的 药物知识水平和自我管理能力，实现更加全面和有效的治疗。
处方管理办法的实施与监督
处方管理办法的实施方案
明确实施时间
在《处方管理ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ法》发布后，应 明确实施的具体时间及过渡期。
制定实施细则
为确保《处方管理办法》的顺利 实施，应结合实际制定具体的实 施细则，包括处方开具、审核、 调剂、点评等环节的规范要求。
加强宣传与教育
通过多种渠道和形式，如培训班 、讲座、宣传栏等，对医务人员 进行《处方管理办法》的宣传和 教育，确保其了解和掌握相关规
《处方管理办法》培 训课件
汇报人： 日期:
目录
• 处方管理办法概述 • 处方管理办法的主要内容 • 处方管理办法的实施与监督 • 处方管理办法的常见问题与解答 • 处方管理办法的案例分析 • 总结与展望
01
处方管理办法培训PPT课件
药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应 当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克 （mg）、微克（μ g）、纳克（ng）为单位； 容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单 位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为 单位。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、 粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软 膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、 瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为 单位。
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1 年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方 保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品 处方保存期限为3年。 处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批 准、登记备案，方可销毁。
① ② ③
④ ⑤ ⑥ ⑦
① ② ③ ④ ⑤ ⑥
用药医嘱单。
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循 安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
处方标准（附件1）由卫生部统一规定， 处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部 门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定， 处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
处方书写应当符合下列规则： （一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、 完整，并与病历记载相一致。 （二）每张处方限于一名患者的用药。 （三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应 当在修改处签名并注明修改日期。
处方管理办法培训
药剂科 2018.7.11
中华人民共和国卫生部令
第53号
《处方管理办法》已于2006年11月27日 经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自 2007年5月1日起施行。
本办法所称处方，是指由注册的执业医 师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗 活动中为患者开具的、由取得药学专业技术 职务任职资格的药学专业技术人员（以下简 称药师）审核、调配、核对，并作为患者用 药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区
《处方管理办法》培训课件
率和患者满意度。
THANKS.
促进医药行业发展
处方管理有助于规范医药 市场，促进医药行业的健 康、可持续发展。
相关法规及政策解读
《处方管理办法》
该办法规定了处方的开具、调剂、保管等方面的管理要求，是医 疗机构进行处方管理的基本依据。
《医疗机构药事管理规定》
该规定明确了医疗机构药事管理和药学服务工作的要求，包括处方 的审核、调配、核对等环节。
的还将被追究刑事责任。
加强行业自律和社会监督
行业自律
医疗机构和医务人员应自觉遵守 《处方管理办法》规定，加强内 部管理和自我约束，提高处方质
量和用药安全水平。
社会监督
公众应积极参与监督，对发现的违 规行为和问题及时举报投诉，促进 处方管理制度的落实和完善。
舆论引导
媒体应积极宣传《处方管理办法》 和相关政策，引导公众正确理解和 使用处方药物，营造良好的社会氛 围。
调剂人员资质要求及职责
资质要求：取得药学专业技术职务任职资格的人员方 可从事处方调剂工作。
职责：凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂； 认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完 整，并确认处方的合法性；按照操作规程调剂处方药品 ；对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必 须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的 判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正 确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药 现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 ；其它用药不适宜情况。
进行。
电子处方保存与销毁
电子处方保存
医疗机构可采用电子处方系统对处方进行保存和管理。电子处方系统应具备数据备份、恢复和加密等 功能，确保数据安全可靠。同时，电子处方的保存期限应与纸质处方一致。
THANKS.
促进医药行业发展
处方管理有助于规范医药 市场，促进医药行业的健 康、可持续发展。
相关法规及政策解读
《处方管理办法》
该办法规定了处方的开具、调剂、保管等方面的管理要求，是医 疗机构进行处方管理的基本依据。
《医疗机构药事管理规定》
该规定明确了医疗机构药事管理和药学服务工作的要求，包括处方 的审核、调配、核对等环节。
的还将被追究刑事责任。
加强行业自律和社会监督
行业自律
医疗机构和医务人员应自觉遵守 《处方管理办法》规定，加强内 部管理和自我约束，提高处方质
量和用药安全水平。
社会监督
公众应积极参与监督，对发现的违 规行为和问题及时举报投诉，促进 处方管理制度的落实和完善。
舆论引导
媒体应积极宣传《处方管理办法》 和相关政策，引导公众正确理解和 使用处方药物，营造良好的社会氛 围。
调剂人员资质要求及职责
资质要求：取得药学专业技术职务任职资格的人员方 可从事处方调剂工作。
职责：凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂； 认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完 整，并确认处方的合法性；按照操作规程调剂处方药品 ；对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必 须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的 判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正 确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药 现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 ；其它用药不适宜情况。
进行。
电子处方保存与销毁
电子处方保存
医疗机构可采用电子处方系统对处方进行保存和管理。电子处方系统应具备数据备份、恢复和加密等 功能，确保数据安全可靠。同时，电子处方的保存期限应与纸质处方一致。
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处方标准
二、处方颜色 1.普通处方的印刷用纸为白色。 2. 急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标 注“急诊”。 3. 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标 注 “儿科”。 4. 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用 纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。 5. 第二类精神药品处方印刷用纸为白色， 右上角标注“精二”。
处方的开具
医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临 床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
处方的开具
门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者 需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应 当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情 同意书》。 病历中应当留存下列材料复印件： (一) 二级以上医院开具的诊断证明； (二) 患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份 证明文件； (三) 为患者代办人员身份证明文件。
ห้องสมุดไป่ตู้
处方标准
处方一般用钢笔书写，也可以利用计算机开具普通处方， 其格式与手写处方一致，打印的处方经签名后有效。书 写（打印）必须符合下列规则： ⑴处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记 载相一致。 ⑵每张处方只限一名患者的用药。 ⑶ 处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在 修改处签名及注明修改日期。
处方标准
⑷处方一律用规范的中文或英文名称书写。医
疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编 制药品缩写或用代号。书写药品名称、剂量、 规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵 医嘱”、“自用”等含糊不清字句。 ⑸年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。 必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、 中药饮片要分别开具处方。 ⑹西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。 每张处方不得超过五种药品。
处方管理办法 ppt课件
本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医 疗机构及其人员。（使用范围）
第三条
监督管理
卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的 监督管理。
县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方 开具、调剂、保管相关工作的监督管理
第四条
遵循的原则
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、 经济的原则。
总 则 (1-4条) 处方管理的一般规定（5-7条） 处方权的获得 （8-13条） 处方的开具（14-28条） 处方的调剂 （29-42条） 监督管理 （43-53条） 法律责任 （54-59条） 附 则 （60-63条）
第一章 总则
第一条：宗旨 和依据
1.是为规范处方管理，提高处方质量，促进合 理用药，保障医疗安全。
2.根据《执业医师法》、《药品管理法》、 《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品 管理条例》等有关法律、法规制定。
第二条：处方的概念
是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称 医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专 业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简 称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证 的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
第二章 第六条 处方书写应当符合下列规则:
9.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规 用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应 当注明原因并再次签名。
10.除特殊情况外，应当注明临床诊断。 11.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。 12.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药
学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动， 否则应当重新登记留样备案。
医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后， 方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处 方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得 麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在 本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。
第三条
监督管理
卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的 监督管理。
县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方 开具、调剂、保管相关工作的监督管理
第四条
遵循的原则
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、 经济的原则。
总 则 (1-4条) 处方管理的一般规定（5-7条） 处方权的获得 （8-13条） 处方的开具（14-28条） 处方的调剂 （29-42条） 监督管理 （43-53条） 法律责任 （54-59条） 附 则 （60-63条）
第一章 总则
第一条：宗旨 和依据
1.是为规范处方管理，提高处方质量，促进合 理用药，保障医疗安全。
2.根据《执业医师法》、《药品管理法》、 《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品 管理条例》等有关法律、法规制定。
第二条：处方的概念
是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称 医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专 业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简 称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证 的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
第二章 第六条 处方书写应当符合下列规则:
9.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规 用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应 当注明原因并再次签名。
10.除特殊情况外，应当注明临床诊断。 11.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。 12.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药
学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动， 否则应当重新登记留样备案。
医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后， 方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处 方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得 麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在 本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。
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抗菌药物专项点评
抗肿瘤药物专项点评
肠外营养专项点评
激素类药物专项点评
血液制品专项点评
PPI类药物专项点评
一类切口专项点评
处方管理办法
33
2/20/2021
1.处方的书写 2.处方的颜色
总结
3天？ 7天？ 15天？
2/20/2021
1.取得资格 2.培训合格 3.签名留样
处方管理办法
1.处方集 2.PASS系统 3.药品提示
试行 《麻醉药品、精神 药品处方管理规定》
卫生部 《处方管理办法》
2007 年
处方管理办法
3
2/20/2021
《处方管理办法》宗旨
规范处方管理
提高处方质量
促进合理用药
保障医疗安全
处方管理办法
4
2/20/2021
《处方管理办法》框架
处方管理的一般规定
处方权的获得
处方书写的规则
01
处方权的获得
02
处方的开具
处方管理办法
处方的颜色 普通处方——白色 急诊处方——黄色 儿科处方——绿色 麻精处方——红色 二精处方——白色
开具处方后的空 白处划斜线表示 处方完毕。
医师签名式样需 与留样一致，不 得随意改动
7
处方的格式
处方管理办法
8
2/20/2021
处方的实例分析
1.药品规格书写不规范 2.正文结束未划斜线.
注射 剂
一次
控缓 释制
剂
7天
其他 剂型
3天
处方管理办法
17
2/20/2021
处方的开具
门（急）诊癌症疼痛中重度慢性疼痛患者 开具麻醉及第一类精神药品
注射 剂
3天
控缓 释制
剂
15天
其他 剂型
7天
处方管理办法
18
2/20/2021
门（急）诊癌症疼痛中重度慢性疼痛患者 开具麻醉及第一类精神药品
处方管理办法
橙色灯：慎用，有一定危害。
黄色灯：关注，危害较低或尚不明确。
无警示灯：表示未经过PASS系统的监测。
处方管理办法
23
2/20/2021
门诊医生工作站合理用药嵌入软件（PASS 4.0）使用说明
开具处方点击保存
处方管理办法
24
2/20/2021
门诊医生工作站合理用药嵌入软件（PASS 4.0）使用说明
2/20/2021
若存在不合理用药系统 自动弹出提示，提示不 合理用药类别、级别及 具体不合理信息
处方管理办法
25
门诊医生工作站合理用药嵌入软件（PASS 4.0）使用说明
点击药品名称可进一 步查看药品说明书全 文。
处方管理办法
26
2/20/2021
医院处方集使用说明
网址 http://10.20.13.241:10008/
处方管理办法
门诊处方全点评 病区医嘱专项点评
病区医嘱审核
22
门诊医生工作站合理用药嵌入软件（PASS 4.0）使用说明
我院HIS中的PASS采取嵌入提示方式将不合理用药信息告知
处方医生，并未强行拦截。
不合理用药信息包括四等级分别以不同颜色的灯予以表示：
黑色灯：禁用，绝对禁忌、错误或致死性危害。
红色灯：不推荐，较严重危害。
5 相关部门签名/签章留样
处方管理办法
12
2/20/2021
处方权获得的流程
个人申请
审批单
培训内容： 麻醉、精神类药品 抗菌药物 药物不良反应 处方管理办法 医院药事管理规定
处方签名 留样
相关职能部 门审核
药学部存档
2/20/2021
医务处开 处处方方管理权办法
科主任审批
培训 考核
合格
药学部审核
13
点评流程
约谈制度
结果公示
定期对门诊处方进行点评，不合理处方公示并与绩效挂钩，医务处/门办对
责任医生进行约谈，着力提高门诊处方合格率。
处方管理办法
32
2/20/2021
病区医嘱点专项评类型
处方/医嘱点评工作
药学部每季度对处方/医嘱进行点评工 作，将点评结果向责任医生进行反馈，共 同完成持续改进工作。
处方管理办法
27
2/20/2021
医院处方集使用说明
处方管理办法
28
2/20/2021
医院处方集使用说明
单击药品名 称即可弹出 详细的药品 说明书
处方管理办法
29
2/20/2021
医院处方集使用说明
处方管理办法
30
2/20/2021
高危药品使用警示
处方管理办法
31
2/20/2021
门诊处方点评
目
录
2/20/2021
1
《处方管理办法》简介
2
处方的规范书写
3
处方权的获得
4
处方的开具
5
处方的监督管理
处方管理办法
1
1第 章
《处方管理办法》简介
处方管理办法
2
2/20/2021
《处方管理办法》历史沿革
卫生部 《医院工作制度》
第二十条 处方制度
1982 年
2004 -2005
卫生部 《处方管理办法》
处方管理办法
9
2/20/2021
处方的实例分析
1.处方修改格式不规范 2.药品名称书写不规范 3.药品用法用量书写不规范.
处方管理办法
10
2/20/2021
第3 章
处方权的获得
处方管理办法
11
2/20/2021
处方权的获得
1 经注册的执业医师
2 明确的执业地点
3 明确的执业类别与执业范围
4 个人申请，相关部门培训、审核
处方的调剂
处方开具的注意事项
03 麻精药品的处方常用量
药学人员处方调剂规范
处方用药适宜性审核 04
监督管理
法律责任
处方点评制度
05 处方的保管与销毁
医师与药师的的处罚
06
处方管理办法
5
2/20/2021
第2 章
处方的规范书写
处方管理办法
62/20/ຫໍສະໝຸດ 021处方的格式前 记
正 文
后 记
2/20/2021
第4 章
处方的开具
处方管理办法
14
2/20/2021
处方的开具
急诊 处方
3天
普通 处方
7天
慢病 重症 特殊
15天
处方管理办法
15
2/20/2021
处方的开具
住院患者 开具麻醉及第一类精神药品
逐日 开具
1日 常用量
处方管理办法
16
2/20/2021
处方的开具
门（急）诊患者开具麻醉药品 第一类精神药品
34
感谢聆听
临床药学室：8605 咨询门诊：7876
2/20/2021
处方管理办法
35
19
2/20/2021
门（急）诊癌症疼痛中重度慢性疼痛患者 开具麻醉及第一类精神药品
每 三 个 月 复处方管诊理办或法 随 访 一 次
20
2/20/2021
第5 章
处方的监督管理
处方管理办法
21
2/20/2021
处方的监管
2/20/2021
合理用药软件（PASS4.0） 院处方集系统
事前提示 事后点评