伴性遗传课件公开课演示文稿
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必修二2.3伴性遗传(共41张PPT)
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
患病男孩与男孩患病的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病男孩/全部 男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性 遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男 子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
Ⅱ1
234
5
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于 X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
如果控制人的红绿色盲的基因为（b），请完 成以下表格
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 正常 色盲
第3节 伴性遗传
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
(优质课)伴性遗传说课ppt课件
伴性遗传与性别决定有密切关系，性别决定基因位于性染色体上，而伴 性遗传的基因也位于性染色体上，因此二者之间存在密切联系。
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
THANKS
感谢观看
(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
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• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
《伴性遗传公开课》ppt课件
01
该基因位于Y染色体上，导致雄花转化为雌花，自交产
生雌雄同株。
草莓性别决定与伴性遗传
02
草莓性别由多个基因控制，伴性遗传使得雌雄异株草莓
可产生雌雄同株后代。
葫芦科植物的性别决定与伴性遗传
03
葫芦科植物性别多样，包括雌雄异株、雌雄同株等，伴
性遗传在其中起重要作用。
植物育种中利用伴性遗传原理
01
02
100%
遗传性肾炎
一种肾脏疾病，患者出现血尿、蛋 白尿等症状，女性患者多于男性。
80%
抗维生素D佝偻病
一种影响钙磷代谢的疾病，女性患 者多于男性。
Y连锁遗传病
男性不育症
多种遗传或环境因素导致的男 性生殖障碍，如精子数量不足、 精子活力低下等。
外耳道多毛症
一种较为罕见的Y连锁遗传病， 表现为外耳道部位毛发过多。
解。同时，鼓励学生之间相互讨论、交流观点，形成良好的学习氛围。
THANK YOU
感谢聆听
化、精准化。
基因编辑技术
基因编辑技术的不断发展和完 善，将为伴性遗传病的治疗提
供更多可能性。
多学科合作
医学、遗传学、生物信息学等 多学科合作，将推动伴性遗传 病研究和治疗取得更大突破。
普及宣传与教育
加强伴性遗传病的宣传和教育， 提高公众认知度和重视程度。
06
课堂互动环节：小组讨论与案例分析
分组讨论会：探讨生活中遇到的伴性遗传问题
传”等。
分析方法
学生运用所学知识，分析案例中 涉及的遗传规律、基因型与表现
型关系等。
总结归纳
通过案例分析，加深对伴性遗传 原理的理解，并学会运用所学知
识解决实际问题。
伴性遗传(公开课精品课件)
伴性遗传(公开课精品课件)伴性遗传：一种特殊的遗传方式一、引言遗传学是研究遗传现象和遗传规律的学科，它对生物学、医学等领域产生了深远的影响。
在遗传学的研究中，伴性遗传是一种特殊的遗传方式，它主要涉及性染色体上的基因遗传。
本文将介绍伴性遗传的概念、特点以及其在遗传病研究中的应用。
二、伴性遗传的概念伴性遗传，又称性连锁遗传，是指位于性染色体上的基因所控制的遗传特征。
在人类中，性染色体由一对X和Y染色体组成，男性为XY，女性为。
由于X染色体较大，携带的基因较多，而Y染色体较小，携带的基因较少，因此伴性遗传通常与X染色体相关。
三、伴性遗传的特点1.交叉遗传：在伴性遗传中，基因会随着X染色体的交叉互换而在家族中传递。
这意味着，如果一个男性携带了一个异常的X染色体，他的所有女儿都有可能携带这个异常基因，而他的所有儿子则不会受到影响。
2.性别差异：伴性遗传通常表现为性别差异，即在男性中发病率较高，而在女性中发病率较低。
这是因为男性只有一个X染色体，如果这个X染色体上的基因异常，就会表现出病症；而女性有两个X染色体，即使其中一个X染色体上的基因异常，另一个正常的X染色体也可能弥补其功能，使女性不表现出病症或症状较轻。
3.传递规律：伴性遗传的传递规律与常染色体遗传不同。
在常染色体遗传中，基因遵循孟德尔遗传规律，即随机分离和组合；而在伴性遗传中，基因的传递与性别有关，通常表现为家族聚集性。
四、伴性遗传在遗传病研究中的应用伴性遗传的研究对遗传病的诊断、预防和治疗具有重要意义。
许多遗传病，如色盲、血友病、进行性肌营养不良等，都与伴性遗传有关。
通过研究伴性遗传的规律，我们可以更好地了解这些疾病的发病机制，为疾病的早期诊断和干预提供理论依据。
1.色盲：色盲是一种常见的伴性遗传病，主要表现为对红、绿颜色的辨识能力下降。
色盲基因位于X染色体上，因此男性患者较多。
通过遗传咨询，我们可以为色盲家族提供生育建议，降低色盲的发病率。
2.血友病：血友病是一种伴性遗传的凝血功能障碍性疾病，主要表现为出血倾向。
《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
《伴性遗传》课件PPT演示课件
女性携带者 1
XBY
男性正常
：
1
23
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ：1 ： 1 ：1
24
女性色盲
×
男性正常
亲代
XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb 女性
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 25
XBXb XbY
IV
女→男→女
XBXb XbXb XBY 交叉遗传
XbY
30
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
31
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
17
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
18
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
XBY
男性正常
：
1
23
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ：1 ： 1 ：1
24
女性色盲
×
男性正常
亲代
XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb 女性
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 25
XBXb XbY
IV
女→男→女
XBXb XbXb XBY 交叉遗传
XbY
30
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
31
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
17
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
18
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
《伴性遗传公开课》ppt课件
请判别：哪个子女能够不是这对夫妇 所生？
注：
女性；
男性
色盲患者
红绿色盲基因属于伴Ｘ隐性遗传，以Ｘ表示， Ｙ染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。
性别 类型
基因型
女性
ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb
男性
ＸBＹ ＸbＹ
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
ＸB 带正常基因的X染色体 Ｘb 带色盲隐性基因的X染色体 Ｙ 男性Y染色体〔无等位基因〕
白化病、苯丙酮尿症 、并指 、抗维生素D佝偻病、红绿色盲遗 传、血友病遗传等
红绿色盲、血友病遗传、抗维生素D佝偻病都属于伴性 遗传。
最经典例子：红绿色盲
色盲症：不能分辨各种颜色或某 两种颜色的先天性色觉妨碍症。 最常见的是红绿色盲。
Vedio
色盲症的发现
J.Dalton 1766-1844
今日断案 有两对夫妇的一个孩子相互之间换错了，其中一对夫妇及子女的情况如 下：
女儿是色盲，父亲一定是色盲。
XBY
男性正常
亲代： 配子：
XbXb × XBY
Xb
XB
ห้องสมุดไป่ตู้
Y
子代：
XBXb
女性携带者
XbY
男性色盲
母亲是色盲，儿子一定是色盲。
清查：
ＸbＹ
ＸBＸB
ＸBＹ
ＸBＸb
ＸBＹ
ＸbＸb
ＸBＸB ＸBＸb
ＸBＹ
ＸbＹ
ＸBＸb
ＸbＹ
ＸBＸb ＸbＸb
ＸBＹ
ＸbＹ
红绿色盲遗传的特点： 1.男性患者多于女性患者。 2.普通地说，色盲基因是由男性经过他的女儿传给他的 外孙即隔代交叉遗传。
注：
女性；
男性
色盲患者
红绿色盲基因属于伴Ｘ隐性遗传，以Ｘ表示， Ｙ染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。
性别 类型
基因型
女性
ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb
男性
ＸBＹ ＸbＹ
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
ＸB 带正常基因的X染色体 Ｘb 带色盲隐性基因的X染色体 Ｙ 男性Y染色体〔无等位基因〕
白化病、苯丙酮尿症 、并指 、抗维生素D佝偻病、红绿色盲遗 传、血友病遗传等
红绿色盲、血友病遗传、抗维生素D佝偻病都属于伴性 遗传。
最经典例子：红绿色盲
色盲症：不能分辨各种颜色或某 两种颜色的先天性色觉妨碍症。 最常见的是红绿色盲。
Vedio
色盲症的发现
J.Dalton 1766-1844
今日断案 有两对夫妇的一个孩子相互之间换错了，其中一对夫妇及子女的情况如 下：
女儿是色盲，父亲一定是色盲。
XBY
男性正常
亲代： 配子：
XbXb × XBY
Xb
XB
ห้องสมุดไป่ตู้
Y
子代：
XBXb
女性携带者
XbY
男性色盲
母亲是色盲，儿子一定是色盲。
清查：
ＸbＹ
ＸBＸB
ＸBＹ
ＸBＸb
ＸBＹ
ＸbＸb
ＸBＸB ＸBＸb
ＸBＹ
ＸbＹ
ＸBＸb
ＸbＹ
ＸBＸb ＸbＸb
ＸBＹ
ＸbＹ
红绿色盲遗传的特点： 1.男性患者多于女性患者。 2.普通地说，色盲基因是由男性经过他的女儿传给他的 外孙即隔代交叉遗传。
5.4《伴性遗传》公开课PPT课件
能否解释 女性患者多还是男性患者多？
I
12
II 3 4 5 6 7
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
2.伴X显性遗传遗传特点
(1) 女性多于男性患者 (2)男病，母/女病 (3)代代相传
二、伴性遗传——伴Y遗传
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续
出现
【答案】B
精品ppt
37
• 考点三 遗传系谱图中遗传方式的判断及遗 传概率的计算方法：确定是否为伴Y遗传→判断 显、隐性→判断致病基因在常染色体还是性染 色体上→推断基因型并计算概率。
• (1)确定是否为伴Y遗传：若系谱图中女性无 患者，患者全为男性，且代代相传，则最可能 是伴Y遗传。
亲代 XbXb × XBY
配子 Xb
XB Y
女性色盲患者的儿子必定患病 女性色盲患者的父亲必定患病
子代
女X性BXb
XbY 男性色盲
携带者
1 ：1
女病，父/子病
女性携带者 男性患者 亲代 XBXb × XbY
配子 XB Xb Xb Y
子代 XBXb XbXb
女性 女性 携带者 色盲
XBY XbY 男性 男性 正常 色盲
如果Ⅲ 和Ⅲ 为同卵双生，Ⅲ 为携带者，
7
8
7
则Ⅲ8也是携带者，Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患 病概率为1/2，D项正确。
精品ppt
47
（2014新课标卷Ⅰ，6，6分）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图 （深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时 该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病 子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件
第三节伴性遗传演示文稿
伴性遗传的特殊遗传效应（特点）： 因性别而异（男女发病率不等）
如:红绿色盲,血友病
第13页，共57页。
1.摩尔根(1866-1945)的果蝇伴性遗传实验。
第14页，共57页。
摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验：
P
×
F1
红眼（雌、雄）
F1雌雄交配
F2 红眼（雌、雄）
白眼果蝇
3/4
1/4
都是雄的
第15页，共57页。
以及只患一种病的概率分别是多少？
第51页，共57页。
⑴ 1/3、 ⑵ 2/3、 ⑶ 1/8 、 ⑷ 7/8 、 ⑸1/3 × 7/8 ＝ 7/24
⑹ 1/8 × 2/3 ＝ 1/12、
⑺1/3 × 1/8 ＝ 1/24、 ⑻7/24 ＋ 1/12 ＝ 3/8 ⑼ 7/24 + 1/12 + 1/24 ＝ 10/24、 ⑽不患病的概率是 2/3 × 7/8 ＝ 7/12 （或1 — 10/24（患病的概率）= 7/12）
第三节伴性遗传演示文稿
第1页，共57页。
（优选）第三节伴性遗传
第2页，共57页。
一、性别决定
1.自然界的生物都有性别吗？
（不是）
2.由性染色体决定性别的生物有哪些类型？
XX——雌性 XY型性别决定：
XY——雄性
人类、哺乳动物、 果蝇、
菠菜、大麻
ZW型性别决定： ZZ ——雄性 ZW——雌性
3.其他：
测试一下我们的色第17页觉，共5？7页。
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
第18页，共57页。
数 字 五 十 八 ，
黄 红
第19页，共57页。
58
数字一百二十八
第20页，共57页。
如:红绿色盲,血友病
第13页，共57页。
1.摩尔根(1866-1945)的果蝇伴性遗传实验。
第14页，共57页。
摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验：
P
×
F1
红眼（雌、雄）
F1雌雄交配
F2 红眼（雌、雄）
白眼果蝇
3/4
1/4
都是雄的
第15页，共57页。
以及只患一种病的概率分别是多少？
第51页，共57页。
⑴ 1/3、 ⑵ 2/3、 ⑶ 1/8 、 ⑷ 7/8 、 ⑸1/3 × 7/8 ＝ 7/24
⑹ 1/8 × 2/3 ＝ 1/12、
⑺1/3 × 1/8 ＝ 1/24、 ⑻7/24 ＋ 1/12 ＝ 3/8 ⑼ 7/24 + 1/12 + 1/24 ＝ 10/24、 ⑽不患病的概率是 2/3 × 7/8 ＝ 7/12 （或1 — 10/24（患病的概率）= 7/12）
第三节伴性遗传演示文稿
第1页，共57页。
（优选）第三节伴性遗传
第2页，共57页。
一、性别决定
1.自然界的生物都有性别吗？
（不是）
2.由性染色体决定性别的生物有哪些类型？
XX——雌性 XY型性别决定：
XY——雄性
人类、哺乳动物、 果蝇、
菠菜、大麻
ZW型性别决定： ZZ ——雄性 ZW——雌性
3.其他：
测试一下我们的色第17页觉，共5？7页。
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
第18页，共57页。
数 字 五 十 八 ，
黄 红
第19页，共57页。
58
数字一百二十八
第20页，共57页。
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体 上的显性致病基因（D）控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导 致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型） 腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢 等症状。
动动笔：
女性 基因型 XDXD XDXd
XdXd
男性
XDY
XdY
表现型 患者 患者 正常 患者 正常 （症状 较轻）
(1)图中9号的基因型是 D Ⅰ 1 2
3
4
A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
Ⅱ
5
6
(2)8号的基因型可能是 AB Ⅲ 7
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ
10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外， 其他人的色觉都正常。据图回答问题。
芦花雌鸡 ZBW
配子
Zb
ZB W
子代
ZBZb
芦花雄鸡
ZbW 非芦花雌鸡
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断
该病的遗传特点：
1
2
Ⅰ
1 23
45 6 7
动动笔： • 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表
现型的情况有哪些？
女性
基 XBXB
因 型
XBXb
XbXb
表 正常 正常（携 色盲
现 型
带者 ）
男
XBY
正常
性
XbY
色盲
能否解释为什么 男性红绿色盲的发病率高于 女性红绿色盲的发病率？
人类红绿色盲的几种遗传方式
• 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
• 2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
• 3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） • 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解
释）
女性正常 男性色盲
亲代 XB XB × Xb Y
男性色盲基因只能来自他的母亲，
配子 XB Xb Y 且以后只能传递给他的女儿，
性染色体 X染色体上包含 有1098个基因
P34
Y染色体上包含
有78个基因
XY Y非同源区段
X和Y同源区段
X非同源区段
二、伴性遗传
P33
恭喜你，你的视觉正常！
红绿色盲患者眼中的色彩世界
•据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
色盲患者家系谱图
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (2）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
XY型性别决定
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X 生男生女， 由谁决定？
22对+ XX
受精卵 ♀
1
精子 22条+X 22条+ Y
22对+XY
♂
：
1
2、自然界中性别决定的类型
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
• XY型 雄性：含异型的性染色体，以XY表示
(3)8号基因型是XBXb可能性 Ⅰ 1 2
是
1 2
。
Ⅱ
5
3
4
6
(者4)的10可号能是性红是绿色14 盲基。因携带
Ⅲ Ⅳ
7 10
8
9
解：
1
2 XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1 2
10号是携带者的概率
=½ × ½ = ¼
抗维生素D佝偻病则女患多于男患
抗维生素Ｄ佝偻病
• 外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
二、伴性遗传——伴Y遗传
特点：传男不传女，父病子必病
二、伴性遗传
P33
特别提醒： 伴性遗传的发病率，男≠女 常染色体遗传的发病率，男=女
三、伴性遗传在实践中的应用
• 指导人类的优生优育
– 严重遗传病的患儿，是可以避免出生的！
• 指导生产实践
亲代 XbXb × XBY
配子 Xb
XB Y
女性色盲患者的儿子必定患病 女性色盲患者的父亲必定患病
子代
女X性BXb
XbY 男性色盲
携带者
1 ：1
女病，父/子病
女性携带者 男性患者 亲代 XBXb × XbY
配子 XB Xb Xb Y
子代 XBXb XbXb
女性 女性 携带者 色盲
XBY XbY 男性 男性 正常 色盲
1 ： 1 ：1 ： 1
伴Ｘ红隐绿性色遗盲传的病遗的传遗特传点特点
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ
12 ①交叉遗传
345
②隔代遗传
③男患者较多
④女患者的父亲和儿子全患病
6 7 8 9 10 11 12
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外， 其他人的色觉都正常。据图回答问题。
这种现象称作 交叉遗传。
子代 XB Xb XB Y
母亲－ 男性色盲基因－女儿
女性携带者 男性正常
1 ：1
女性携带者 男性正常
亲代 XB Xb × XB Y
配子 XB Xb
XB Y
子代 XB XB XB Xb XB Y Xb Y 女性正常 女性 男性正常 男性色盲 携带者
1 ：1 ：1 ：1
女性色盲 男性正常
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
• ZW型
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫
考考你
• 性染色体只存在于生殖细胞中（ ） • 女儿的性染色体必有一条来自父亲（ ） • 性染色体上没有基因（ ）
2006年第2期 男女都具有的X染色体上包含有 1098个基因．而只有男性才具有 的Y染色体上只包含有78个基因。
能否解释 女性患者多还是男性患者多？
I
12
II 3 4 5 6 7
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
2.伴X显性遗传遗传特点
(1) 女性多于男性患者 (2)男病，母/女病 (3)代代相传
二、伴性遗传——伴Y遗传
怎样才能快速区分小鸡的雌雄？
芦花鸡
• 身上的黑白条纹由性 染色体上的显性基因 （B基因）控制。
• 鸡（鸟类）的性别决 定方式是ZW型。
• 公鸡是ZZ,母鸡是ZW。
芦花 (B)
非芦花 (b)
公鸡(ZZ) 母鸡(ZW)
ZBZB ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
芦花鸡
P37
非芦花雄鸡 × 亲代 ZbZb
伴性遗传课件公开课演示文稿
受精卵
受精卵
同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性
个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的 比例大致为1∶1呢？
一、性别决定
1、染色体
男性：
常染色体：与决定性别无关的染色体 性染色体：决定性别的染色体
女性：
XY
XX
性别主要由性染色体决定，除此以外，有些 生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别 以及环境条件的影响有关系。
动动笔：
女性 基因型 XDXD XDXd
XdXd
男性
XDY
XdY
表现型 患者 患者 正常 患者 正常 （症状 较轻）
(1)图中9号的基因型是 D Ⅰ 1 2
3
4
A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
Ⅱ
5
6
(2)8号的基因型可能是 AB Ⅲ 7
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ
10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外， 其他人的色觉都正常。据图回答问题。
芦花雌鸡 ZBW
配子
Zb
ZB W
子代
ZBZb
芦花雄鸡
ZbW 非芦花雌鸡
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断
该病的遗传特点：
1
2
Ⅰ
1 23
45 6 7
动动笔： • 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表
现型的情况有哪些？
女性
基 XBXB
因 型
XBXb
XbXb
表 正常 正常（携 色盲
现 型
带者 ）
男
XBY
正常
性
XbY
色盲
能否解释为什么 男性红绿色盲的发病率高于 女性红绿色盲的发病率？
人类红绿色盲的几种遗传方式
• 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
• 2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
• 3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） • 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解
释）
女性正常 男性色盲
亲代 XB XB × Xb Y
男性色盲基因只能来自他的母亲，
配子 XB Xb Y 且以后只能传递给他的女儿，
性染色体 X染色体上包含 有1098个基因
P34
Y染色体上包含
有78个基因
XY Y非同源区段
X和Y同源区段
X非同源区段
二、伴性遗传
P33
恭喜你，你的视觉正常！
红绿色盲患者眼中的色彩世界
•据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
色盲患者家系谱图
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (2）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
XY型性别决定
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X 生男生女， 由谁决定？
22对+ XX
受精卵 ♀
1
精子 22条+X 22条+ Y
22对+XY
♂
：
1
2、自然界中性别决定的类型
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
• XY型 雄性：含异型的性染色体，以XY表示
(3)8号基因型是XBXb可能性 Ⅰ 1 2
是
1 2
。
Ⅱ
5
3
4
6
(者4)的10可号能是性红是绿色14 盲基。因携带
Ⅲ Ⅳ
7 10
8
9
解：
1
2 XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1 2
10号是携带者的概率
=½ × ½ = ¼
抗维生素D佝偻病则女患多于男患
抗维生素Ｄ佝偻病
• 外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
二、伴性遗传——伴Y遗传
特点：传男不传女，父病子必病
二、伴性遗传
P33
特别提醒： 伴性遗传的发病率，男≠女 常染色体遗传的发病率，男=女
三、伴性遗传在实践中的应用
• 指导人类的优生优育
– 严重遗传病的患儿，是可以避免出生的！
• 指导生产实践
亲代 XbXb × XBY
配子 Xb
XB Y
女性色盲患者的儿子必定患病 女性色盲患者的父亲必定患病
子代
女X性BXb
XbY 男性色盲
携带者
1 ：1
女病，父/子病
女性携带者 男性患者 亲代 XBXb × XbY
配子 XB Xb Xb Y
子代 XBXb XbXb
女性 女性 携带者 色盲
XBY XbY 男性 男性 正常 色盲
1 ： 1 ：1 ： 1
伴Ｘ红隐绿性色遗盲传的病遗的传遗特传点特点
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ
12 ①交叉遗传
345
②隔代遗传
③男患者较多
④女患者的父亲和儿子全患病
6 7 8 9 10 11 12
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外， 其他人的色觉都正常。据图回答问题。
这种现象称作 交叉遗传。
子代 XB Xb XB Y
母亲－ 男性色盲基因－女儿
女性携带者 男性正常
1 ：1
女性携带者 男性正常
亲代 XB Xb × XB Y
配子 XB Xb
XB Y
子代 XB XB XB Xb XB Y Xb Y 女性正常 女性 男性正常 男性色盲 携带者
1 ：1 ：1 ：1
女性色盲 男性正常
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
• ZW型
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫
考考你
• 性染色体只存在于生殖细胞中（ ） • 女儿的性染色体必有一条来自父亲（ ） • 性染色体上没有基因（ ）
2006年第2期 男女都具有的X染色体上包含有 1098个基因．而只有男性才具有 的Y染色体上只包含有78个基因。
能否解释 女性患者多还是男性患者多？
I
12
II 3 4 5 6 7
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
2.伴X显性遗传遗传特点
(1) 女性多于男性患者 (2)男病，母/女病 (3)代代相传
二、伴性遗传——伴Y遗传
怎样才能快速区分小鸡的雌雄？
芦花鸡
• 身上的黑白条纹由性 染色体上的显性基因 （B基因）控制。
• 鸡（鸟类）的性别决 定方式是ZW型。
• 公鸡是ZZ,母鸡是ZW。
芦花 (B)
非芦花 (b)
公鸡(ZZ) 母鸡(ZW)
ZBZB ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
芦花鸡
P37
非芦花雄鸡 × 亲代 ZbZb
伴性遗传课件公开课演示文稿
受精卵
受精卵
同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性
个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的 比例大致为1∶1呢？
一、性别决定
1、染色体
男性：
常染色体：与决定性别无关的染色体 性染色体：决定性别的染色体
女性：
XY
XX
性别主要由性染色体决定，除此以外，有些 生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别 以及环境条件的影响有关系。